JPS59181214A - 治療用接着テ−プもしくはシ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は治療用接着テープもしくはシートに関する。

基材に、治療用１薬剤を混入させた感圧性接着剤層が薄
層状に設けられた治療用接着テープもしくはシートを皮
膚に貼付け、感圧性接着剤層から滲出する薬剤によシ局
所療法を行なうことう；、従来の密封包帯療法（ＯＤＴ
療法）ＶＣ代る新たな治殊方法として注目されている。

か＼る治療用接着テープもしくは７−トとして例えばア
クリル酸エステルとアクリル酸との共重合体よシなる感
圧性接着剤にステロイドホルモン剤を薬剤として混入さ
せたものが存する。

しかしながら、か＼る感圧性接着剤では、化学的に不活
性なアクリル酸エステル成分だけから構成されるもので
なしに、化学的に活性なアクリル酸が共重合成分となっ
ているため、薬剤と化学的活性基が反応して変賀し、薬
効を損ないやすい。このため、化学的活性基を有しない
、アクリル酸エステル重合体のみからなる感圧性接着剤
の使用が検討されたが、引剥した際に皮膚への感圧性接
着剤の付着（糊残留）を生じないような充分な内部凝集
力が得られないものとな如、又重合体中に重合に関与し
ないアクリル酸エステルが残存し薬剤を変質させる原因
を生じるおそれがあった。

本発明は上記欠点を解消することを目的としてなされた
ものであシ、感圧性接着剤が薬剤と反応を生じて変質す
ることがなく、幅広い薬剤、例えば高極性、高親水性の
薬剤に対しても相溶性が旨く、貼着後の剥離に際して皮
膚への糊残留を生じない充分な内部凝集力を有し、皮膚
に対して毒性、刺激性を有しない治療用接着テープもし
くは／−トを提供することを目的とする。

本発明の要旨は、基材に薬剤を含有する感圧性接着剤層
が設けられてなる治療用接着テープもしくはノートにお
いて、感圧性接着剤がジアセトンアクリルアミドの共重
合成分量が５〜４５モルチ、メタクリル酸アルキルエス
テルの共重合成分量がＯ〜６０モルチ、アクリル酸アル
キルエステルの共重合成分量が３５〜８５モルチである
共重合体からなり、ジアセトンアクリルアミドとメタク
リル酸アルキルエステルの合計モル数対アクリル酸アル
キルエステルのモル数の比率が６５対３５〜１５対８５
の範囲内にあり、メタクリル酸アルキルエステルのアル
キル基の炭素数は１〜１２であシ、アクリル酸アルキル
エステルのアルキル基の炭素数は４〜１２であることを
特徴とする、治療用接着テープもしくはノートに存する
。

次に本発明治療用接着テープもしくはノートについて更
に詳細に説明する。

本発明に用いられる基材としては、ポリエチＶン、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、軟負ポリ塩化ビニル′、セ
ロハン等の可撓性を有する物置が好適であシ、基材の厚
みとしては０．０２乃至０、１５　ｗｇの範囲が好まし
い。

前記基材には必要に応じ感圧性接着剤層との密着力を高
めるために、コロナ放電処理、プラズマ処理、下塗剤塗
工等が施される。

感圧性接着剤層は、基本的にはジアセトンアクリルアミ
ド、メタクリル酸アルキルエステル、アクリル酸アルキ
ルエステルの共重合体からなる０ しかしメタクリル酸アルキルエステルは使用量の低減が
可能であり、ジアセトンアクリルアミドとアクリル酸ア
ルキルエステルの共重合体からなるものも本発明に包含
される。

感圧性接着剤が上記の各成分の共重合体からなるのは次
の理由による。

アクリル酸アルキルエステルの単独重合体は、被着体へ
の貼着性を付与する接着力がきわめて大きく、被着体へ
の感圧性接着剤の付着やずれを防ぐため蹟必侠とする凝
集力が不足する。しかしながら、ジアセトンアクリルア
ミドとアクリル酸アルキルエステルとの共重合体、又は
ジアセトンアクリルアミドとメタクリル酸アルキルエス
テル及びアクリル酸アルキルエステルとの共重合体とす
ることによυ、接着力及び凝集力が治療用接着テープも
しくはノートとして良好寿ものとすることが可能となる
。凝集力の向上は、ジアセトンアクリ・ルアミドの持つ
高極性、水素結合性等により共重合体の分子鎖間の分子
間力を向上させることによると考えられる。

そして接着力と凝集力を得る点からすればメタクリル酸
アルキルエステルとアクリル酸アルキルエステルの共重
合体でもよいが、高極性、高親水性の薬剤との相溶性を
得たシ、重合率を向上させるために１ジアセトンアクリ
ルアミドを共重合成分とするものである。

ジアセトンアクリルアミドを共重合成分とする最大の利
点は、薬剤との相溶性がすぐれたものとなることにある
。ジアセトンアクリルアミドはジアセトン基とアミド結
合を崩し、極性が強く親水性が高いものとなるので、幅
広い薬剤に対する相溶性が良好になり、アクリル酸アル
キルエステルの重合体や、アクリル酸アルキルエステル
とメタクリル酸アルキルエステルの共重合体の場合には
相溶性が良好に得られず析出を生じやすかった高極性、
高親水性の薬剤に対してもすぐれた相溶性が得られる。

又ジアセトンアクリルアミドはメタクリル酸アルキルエ
ステルや、アクリル酸アルキルエステルとの共重合性が
すぐれ、重合に際し暴走重合を防ぐことができ、重合率
を向上する働きを有する。

更にジアセトンアクリルアミドは親水性を有し、接着剤
自体が若干の水分を吸収するので、治療用接着テープも
しくはノートとして使用された際に発汗を吸収し、又薬
剤の拡散移動を助ける働きを有する。

そして治療用接着テープもしくは７−トとしてすぐれた
接着力を有し、引剥しに際して痛みを感することがなく
、又、接着された状態で接着剤のはみ出し、ずれ等を生
じないすぐれた凝集力が得られ、しかも高極性、高親水
性の薬剤に対する良好な相溶性を有する共重合成分量は
、ジアセトンアクリルアミドが５〜４５モルチ、メタク
リル酸アルキルエステルがＯ〜６０モルチ、アクリル酸
アルキルエステルが３５〜８５モル−〇場合であって、
かつ前記共重合体における、ジアセトンアクリルアミド
とメタクリル酸アルキルエステルの合計モル数対アクリ
ル酸アルキルエステルのモル数の比率が６５対３５〜１
５対８５の範囲にあるものとされるのがよいことが本発
明者等の研究によシ明らかとなった０ メタクリル酸アルキルエステルは、感圧性接着剤の凝集
力を付与し、アクリル酸アルキルエステルは感圧性接着
剤の接着力を付与するものであるが、凝集力、接着力、
薬剤相溶性を治療用接着テープもしくはノートとして最
適にする為にメタクリル酸アルキルエステルのアルキル
基の炭素数が１〜１２、アクリル酸アルキルエステルの
アルキル基の炭素数が４〜１２とされる。

メタクリル酸アルキルエステルとしては、例えばメタク
リル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロ
ピル、メタクリル酸イングロビル、メタクリル酸メチル
、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸−２−エチル
ブチル、メタクリル酸−ｎ−オクチル、メタクリル酸デ
シル、メタクリル酸イソデシル、メタクリル酸うクリル
等である。

アクリル酸アルキルエステルとしては、例えばアクリル
酸ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ヘキシル
、アクリル酸−２−エチルブチル、アクリル酸オクチル
、アクリル酸インオクチル、アクリル酸−２−エチルブ
チル、アクリル酸デシル、アクリル酸インデシル、アク
リル酸うクリル等である。

第１＠には、ジアセトンアクリルアミド、メタクリル酸
アルキルエステル、アクリル酸アルギルエステルの三成
分の組成領域を図示しているＯＡはジアセトンアクリル
アミド、Ｂはメタクリル酸アルキルエステル、Ｃはアク
リル酸アルキルエステルであυ、Ａ、Ｂ、ｅの各頂点は
ＡｌＢ、Ｃが夫々１００篭ル饅の位置を示している。

Ｐ点における各成分のモル数比率は、 Ａ：Ｂ：Ｃ＝ａ：ｂ：ｅ であることを示している。

第１図において、例えばＰ点から右下即ち（Ｃ成分方向
）に移動する程、Ｃ成分が多くなり接着力は増大するが
凝集力が弱くなり、薬剤相溶性も低下する。又Ｐ点から
水平に右又は左に移動することによって、Ａ成分の全体
に占める比率が変らず、Ｂ対Ｃだけが変るので、接着剤
の薬剤相溶性は一定に保ったまま、接着力を増大させだ
ｐＸ凝集力を増大することが出来る。

Ｐ点が又、０点から遠ざかる程（Ａ点に近づくにしろ、
３点に近づくにしろ）凝集力を増大させる方向なので、
Ｂ成分のアルキル基炭素数は例えば８Ｓ１２と大きくし
て、接着力の、低下を防ぐことが一般的に望塘しい。

即ち、必要とする個個の薬剤相溶性、接着力、凝集力の
三つのバランスから、Ｐ点の位置及びＢ、Ｃ各成分のア
ルキル基の炭素数を決めるのがよい。

本発明における感圧性接着剤においては上記各成分の他
に２その架剤相溶性、接着力、凝集力を損なうことなし
に個別の必要性に応じた特性を付与する目的で、例えば
酢酸ビニル、グロビオン酸ビニル、ステアリン酸ビニル
、スチレン、メタクリルニトリル、ジメチルアクリル、
アミド、塩）ヒビニル、エチレン、ブチレン等がある。

又、例えば１．６−ヘキサンゲリコールジメタクリレー
ト、ボリプμピレングリコールジメタクリレート等の２
官能重合性単量体を０．００１〜０．０２モルチの範囲
で共重合させて微架橋を生じさせることによシ感圧性接
着剤の糸引き、割れ現象を生ずるのを防ぐことかで岩る
。

感圧性接着剤の製造に当っては、通常のラジカル重合触
媒、例えばアゾビス系化合物、過酸化系化合物、レドッ
クス系化合物を用いることにより、溶液重合、エマルジ
ョン重合、懸濁重合、照射線重合等によって行なうのが
よいが、経済性、生産性、得られる重合体の性能等から
高濃度溶液重合が特に適している。

薬剤としては抗炎症剤、消炎鎮痛剤、血管拡張剤、抗血
圧剤、降圧利尿剤、不整脈治療薬、精神安定剤、鎖静催
眠剤、抗テンカン剤、麻酔剤、喘息治療薬、抗真菌剤等
の幅広い薬剤を使用することかでき、極性が大きい薬剤
や親水性の高い薬剤を使用した場合においても相溶性が
すぐれている。

治療用接着テープもしくは／−トを得るには、溶液重合
によって得られた接着剤溶液に薬剤をそのま＼加えるか
又は良溶媒に溶解した溶液として加え、十分に混合する
。この薬剤が混合された接着剤溶液をシリコーン剥離紙
の上に１乾燥後の感圧性接着剤量が単位面積当シ所定量
となるように連続的に塗布し、次いで乾燥し、接着面に
製品の基材を圧着することにより感圧性接着剤層が保護
された製品原反を得る。そしてとの原反を所定の寸法に
裁断し、包装される。

使用に除しては包装を解き、剥離紙を除去し、皮膚等の
被着体に貼ける。

本発明治療用接着テープもしくは／−トによれば、感圧
性接着剤が薬剤と反応して薬剤の変賞を生ずることがな
いものとなシ、又高極性、高親水性の薬剤に対しても相
溶性が高くなシ、凝集力がすぐれ貼着後の剥１１１１に
際して皮膚への糊残留を生じないものとなシ、がっ貼着
けた際の接着性がすぐれ、皮膚に対して毒性、刺激性を
有しないものとなる。

実施例−１ ジアセトンアクリルアミド　　　　　１１．８　？　　
（０，０７モル）メタクリル酸−２−エチルヘキシル　
　　４５．５９’　　（０，２３モル）アクリル酸ブチ
ル　　　　　　　　　　８９．６ｙ　（０，７０モル）
酢酸エチル　　　　　　　　　　　　３７．Ｏｙ上記溶
液を窒素ガス置換した雰囲気下に６５℃で攪拌を続け、
アゾピスイングデロニトリル０．５ｙを１ｏｏｔＲ１の
酢酸エチルに溶解したものを２４時間に亘シ９回に分け
て投入し、重合した。その間、粘度が過度に上昇してく
るので、酢酸エチルを適宜加えながら、攪拌に適した粘
度を保ちつつ重合を続けた。

重合後、濃度２５．１重量％、重合率９８．８　％の共
重合体溶液を得た。

上記溶液に酢酸エチルを加えて２２．０重量％濃度とし
、その溶液１００Ｐ当シ、インドメタクン１．８ｙを、
メチルエチルケトン対メチルアルコールの１対１の混合
液に溶解し１０重量％濃度に調整したものを、混合した
。

クリコーン剥離紙に、上記溶液を、その乾燥後の重量が
１００ｄ当Ｄ　０．５　ｆとなる如くに調節して塗布し
、乾燥後、片面にコロナ放電処理を施した厚さ７０／ｍ
の低密度ポリエチレンフィルムの処理面を圧着した。

（薬剤相溶性・再放出性試験） 上記のようにして得られたシート状の試料は、常温（２
０℃・６ｏ＊ＲＨ）での３０日間の保存後は勿論、６０
℃で３０日間の老化促進条件下での保存後でも薬剤の結
晶化、析出等の異常現象は認められなかった。

次いでこのシートを直径６０＋ｏ＋の円形に打抜き、２
０℃で３０日間及び６０℃で３０日間経過後の各条件試
料につき、剥離紙除去後、各１枚づジメチルアルコール
５０ｄ中に３０℃７６３時間浸漬し、メチルアルコール
中に放出された薬剤量を液体クロマトグラフィ法で測定
し、元の含有量に対する再放出率を求めた。

２０℃で３０日経過後の試料　　　９０．６％６０℃で
３０日経過後の試料　　　７１．４％（接着力試験） 試料から１５園幅−１１２０ｆｉ長さのテープに切断し
、その接着面を、粘着力測定゛用ステンレススチール板
に貼着、末端から１８０°折返し、３００ｍ／分の速さ
で剥離し、接着力を測定（ＪＩＳ−Ｚ−１５２２法）　
した。

２０℃で３０日経過後の試料　　４８６　　Ｆ　／　１
５　Ｍ６０℃で３０日経過後の試料　　４５９　　ｆ／
１５鮪尚、接着力測定中でも、接着剤は糸引きや凝集破
壊現象を起さなかった。

比較例−１ 実施例−１と対比するため、次のモノマー組成溶液。

メタクリル酸−２−エチルヘキンル　　４Ｂ、９ｆ　　
（０，２４７モル）アクリル酸ブチル　　　　　　　　
　　　９６．４Ｆ　　（０，７５３モル）酢酸エチル　
　　　　　　　　　　　　３６．Ｏｆを、実施例１と同
じ触媒・方法・条件によって重合し、濃度２４．３％、
重合率９７．３％の溶液を得た。この溶液を、２２．０
％濃度に稀釈し、その１００ｙ当り、インドメタノン１
，８ノを同じ方法で加え、又同じ方法によって粘着ノー
トを作成した。

（薬剤相溶性） ２０℃ｆ’３０日保存で１、薬剤がやや析出傾向（１ｍ
当シ１乃至２個の結晶）を見せ、６０　’Ｃｆ”３０日
経過後では、全問に無数の析出を見、相溶性が非常に劣
ることを示しだ。

（接着力） 実施例１と同様にして２０　”Ｃで゛’３０日経過後の
接着力を測定したところ４８０乃至９１０　　ｙ／１５
鮎であった。

但し接着剤がやや足引き現象によシ測定後半姉数値が上
昇し、正常な値とは言えない。このことは凝集力が不足
し、使用時には接着剤のはみ出し、ずれ、はがれ等が生
じる恐れもあることを示した。

−実施例−２ ジアセトンアクリルアミド　　　　　　５７．５　Ｆ　
　（０，３４モル）メタクリル酸ブチル　　　　　　　
　　１　ｒ、ｏｙ　　（０，１２モル）アクリル酸−２
−エチルヘキクル　　　９９．４２　（０，５４モル）
酢酸エチル　　　　　　　　　　　　　４０ｙメチルエ
チルケトン　　　　　　　　　　４ｙ上記溶液を窒素ガ
スで置換した雰凹気下に６０℃で攪拌を続け、 過酸化ラフロイル　　　　　　０．８ｙを、酢酸エチル
対ｎ−へキサンの６対４での１００ｄ溶液となし、２８
時間の重合時間で９回に分けて投入をした。この間、粘
度の上昇に対して、実施例１と同様にして酢酸エチル追
加による濃度漸減法を用い、濃度２７．７重量−重合率
９９．６チの溶液を得た。

上記溶液を２４重量％濃度まで酢酸エチルで稀釈し、こ
の溶液１００ｙ当シ、薬剤（消炎、鎮痛剤）として、 サリチル酸メチル　　　　　　　　　　４２！−メント
ール　　　　　　　　　　　　３ｙｄｌ−力ンファー　
　　　　　　　　　３ｙを混合、薬剤配合接着剤溶液を
得た。

この溶液から、その乾燥後の重量が７０ｙとなるように
１又基材として可塑剤を含有しないポリ塩化ビニール樹
脂フィルム（厚味９０　ｐ　ｍ）を用い、実施例１と同
じ方法にて治療用ノートを作成した。

薬剤は完全に接着剤中に溶は込み、滲出の傾向は見られ
なかった。又これを５　ａｘ　Ｘ　５　ａｍに切断、皮
膚（背面）に貼着した場合、２４時間後もよく接着して
自然に剥れることなく、周辺への接着剤のはみ出しは、
どの辺も２削以内でおシ、実用価値の萬いことを示した
。

実施例１と同じ方法で接着力を測定したところ２０℃て
゛゛３０日保存後の接着剤は６９ｏｙ／１５順であシ、
接着剤の異常性は特に認められなかった。

実施例−２と対比するため、次のモノマー組成溶液、 メタクリル酸ブチル　　　　　　　　　２５．８？　　
（０，１８２モル）アクリル酸−２−エチルヘキ／ル　
　１５０．６１　　（０，８１８モル）酢酸エチル　　
　　　　　　　　　　　４４．７を、実施例２と同じ触
媒、方法、条件によって重合し、濃度２５．９重量係、
重合率９７．９％の溶液を得た。

この溶液に酢酸エチルを加えて２４．ｏ重量条とし、こ
の溶液１００２当り、 サリチル酸メチル　　　　　　　　　　４ｙｌメントー
ル　　　　　　　　　　　　３ｙｄｌカフフアー　　　
　　　　　　　　３ｙ全混合し、実施例２と同じ方法で
治療用接着ノートを作成した。

機着剤が指触接着窓において、足引き性が大きく皮膚貼
付の場合２４時間で周辺に２Ｂ〜４羽の粘着剤のはみ出
しが見られ、又それを剥した後、皮Ｊｆ４面に著しく糊
残シ現象が認められた。

又接着力測定は、試験板上に接着剤の凝集破壊現象が見
られ、正しい値が得られなかった。

実施例３ ジアセトンアクリルアミド　　　　　　２ｓ、４ｙ（ｏ
、ｘｓモル）メタクリル酸うクロイル　　　　　　１２
７．Ｏｆ　　（０，５０モル）アクリル酸−２−エテル
ヘキ／ル　　　６４．４９　　（０，３５モル）酢酸エ
チル　　　　　　　　　　　　　５４．０ｙ上記溶液を
、窒素ガスで置換した雰囲気下へ６７℃で攪拌し過酸化
ベンゾイル０．９７　ｙを酢酸エチル１００−の溶液と
し、８回に分けて投入し２６時間をかけて重合し、最終
的に疲度２５．０重量私重合率９９．２チの溶液が得ら
れた。

上記溶液を酢酸エチルで２２．０重量俤とし、その溶液
１００ｆａす、ジクロフェナックナトリウム１５ノをメ
チルアルコールの溶液として加え混合した。次いで基材
としてエチレン・δト酸ビニール共重合樹脂フィルム（
厚味７０声ｍ１片面コロナ放電処理）を用い、乾燥後の
京螢が１００ｄ当夛０．５ｙとなる如くに、実施例１と
同じ方法で治療用接着７−トを作成した。

（薬剤相溶性・再放出性） 得られた治療用接着ノートは、６０″Ｃで３０日間の老
化促進条件後でも薬剤粒子の析出、分離が認められなか
った。

接着ノートのみを、水：メチルアル：ｙ　−ル’＝　９
５＝５の混合液５０ゼ中に浸漬し、３０℃で２４時間静
１ｄ後、抽出液中に再放出された薬剤量を、液体クロマ
トグラフィー法によって定量し、その再放出率を求めた
。

２０℃で３０日経過後の試料　　８８．７チ６０℃で３
０日経過後の試料　　７４．７チと、老化促進後でも高
水準値を示した。

（粘着力） 実施例１と同じ方法で測定した。

２０°Ｃで３０日経過後の試料　　５９０　ｆ　／　１
５　ｒａｗ６０℃で３０日経過後の試料　　５６４　ｆ
　／　１５　ｍｍ尚、接着剤は、測定中にも凝集破壊す
ることは全くなく指触接着窓も優れていた。

比較例−３ 実施例−３に対比するため、次のモノマー組成メタクリ
ル酸うクロイル　　　　　　１４９．４　ｙ　　（ｏ、
ｓｓｓモル）アクリル酸−２−エチルヘキノル　　　７
５．ｓｙ　　（０，４１２モル）酢酸エチル　　　　　
　　　　　　　　５６．ｙを実施例３と同じ触媒、方法
、条件を用いて重合、濃度２５．２重量褒、重合率９８
．ｏチの溶液が得られた。

これを２２．０ｉｉ量チに稀釈し、実施例３と同じ方法
によってジクロフェナックナトリウムｔ＝含有する治療
用接着ノートを作成した。

（薬剤相溶性） ２０℃で３０日経過後の試料：１−当り約２乃至４個析
出、 ６０℃で３０日経過後の試料：１ｃｔｄ当り数十個程度
析出、 （薬剤再放出性） 実施例３と同じ方法で試験した結果を示す。

２０℃で３０日経過後の試料ニア１．８％６０℃で３０
日経過後の試料：　４２９優（粘着力） ２０℃で３０日経過後の試料：　５３７１！　／　１５
　Ｂ６０℃で３０日経過後の試料：３８８ｙ／１５ｍ実
施例４ ジアセトンアクリルアミド　　　　　　ａ　３．８　ｙ
　　（０，２ｏモル）メタクリル酸ラウロイル　　　　
　　　４５．７ｆ　　（０，１８モル）アクリル酸ブチ
ル　　　　　　　　　　　７９．４ｆ　　（０，６２モ
ル）酢酸エチル　　　　　　　　　　　　　４０．ｙ上
記溶液を窒素ガスで置換した雰囲気下に６５℃で攪拌し
、アゾビスインブチロニトリル０．５１を酢酸エチル１
００ｄに溶解し、１０回に分割投入し、３０時間重合を
行い、濃度２６．６重量％、重合率９９．４　％の溶液
を得た。

上記溶液を２３．０重量％に稀釈し、その溶液１００ノ
当υ、プレドニゾロン　（抗炎症ステロイドホルモン剤
）２３０〜ｔ　、少量ｔｖ　ｘ　−ＩＦ−Ａ、　７　ル
コールに溶解したものを混合した。この溶液から、実施
例１と同じ基材を使用して、又乾燥後接着剤量が１００
ｄ当！Ｊ　０．４５１！となるように塗工して、治療用
接着／−トを作成した。

（薬剤再放出性） 治療用接着ノートを直径６０間の円形に打ち抜き、２０
℃で３０日、６０℃で３０日及びアルミ箔密封包装状態
による６０℃３０日の３種類の条件の試料を得た。次い
で実施例１と同じ方法にて、水：エチルアルコール−９
５：５の混合液を用い、３０℃で２４時間静置後抽出液
に再放出された薬剤量を液体クロマトグラフィー法で測
定、その再放出率を求めた。

２０℃、３０日後　　　９５．４％ ６０℃、３０日後　　９０．６％ アルミ密封６０℃、３０日後　　８１．５チと、と９分
は苛酷な条件後でも高水準の再放出性を維持していた。

プレドニゾロンの如き不安定な薬剤に対し、この数値は
接着剤が薬剤に対して悪い影響を及はさないことを示し
ている。

（外観・粘着力） 粘着層は、指触装着感において、強い粘シと弾性を示し
、糸引き現象は生じなかった。

実施例１と同じ方法で測定した粘着力は次の通シであっ
た。

２０℃で３０日経過後の試料二５２５１　／　１５　ｔ
ｓ６０℃で３０日経過後の試料：　４８２９７１５　ｍ
測定中、接着剤の糸引き等の異常は見られなかった。

比較例−４ 実施例−４と対比するため、次のモノマー組成溶液 メタクリル酸ラウロイル　　　　　　　ｓ　７．１　ｙ
　　（０，−２２５モル）アクリル酸ブチル　　　　　
　　　　　　９９．３ｐ　　（０，７７５モル）酢酸エ
チル　　　　　　　　　　　　　４０．ｙを、実施例４
と同じ触媒、方法、条件によって貞合し、濃度２５．８
重量％、重合率９８．１％の溶液を得だ。

（薬剤再放出性） 実施例４と同じ方法で試験した結果は次の通シであった
。

２０℃で３０日経過後の試料：８９．２％６０℃で３０
日経過後の試料：５９．３％アルミ箔密封包装後６０℃
で ３０日経過後の試料：３９０％ （外観・接着力） 指触装着感に関しては、やや糸引きが長い程度で大きな
欠点はなかつたが、接着力測定では後半において試験板
に僅かな凝集破壊が生じた。

２０℃で３０日経過後の接着カニ４３０〜８４０ｙ／１
５闘尚、この数値のバラツキは接着剤の剥離の状態が安
定した剥れ方でないことを示している。

実施例−５ ジアセトンアクリルアミド　　　　　　７４．４　ｆ　
　（０，４４モル）アクリル酸−２−エチルヘキシル　
　１０３．ＯＩｆ　　（０，５６モル）酢酸上チル　　
　　　　　　　　　　　７６、ｙ上記を窒素ガスで置換
した雰囲気下に６５℃で攪拌し、過酸化２クロイル１．
２ｙを、酢酸エテル１００ｙ／に溶解した溶液し、１２
回に分けて投入しつつ、３８時間をかけて重合を行い、
葭度２４．２重量％、重合率９８．７　％の溶液を得た
。

（薬剤調合・粘着／−トの作成） 上記溶液を２１．０重量％に稀釈し、その溶液１００２
当υ、４硝酸ペンタエリスリトール（狭心症薬剤）０．
６ｙを酢酸エチルに溶かし、て加え混合した。

この溶液を、基材（無可塑剤、軟質ポリ塩化ビニールフ
ィルム：厚味９０メｍ）を用い、その乾燥後の重量が１
００ｄ当、り　０．４　ｆとなる如くＫして、実施例１
と同様にして治療用接着／−トを作成した。

（外観・粘着物性） 指触接着感は適正であって、接着剤の糸引き、糊残り等
は生じなかった。実施例−１と同じ方法で接着力を測定
した結果４８１　ｙ７１５　ｍであった。

（薬剤放出性） 直径６０ＩＩＩｌの円形試料を打ち抜き、アルミ箔で密
封包装して２０℃で３０日経過後開封し、実施例１と同
様にして水：エチルアルコール＝９５＝５の混合液中に
浸漬し、３０℃２４時間経過後、溶媒中に再放出された
薬剤量を測定し再放出率を求めた結果７９．２％であっ
た。

比較例−５ 実施例−５と対比するため、次のモノマー組成溶液アク
リル酸−２−エチルヘキフル　　　１８１１（１，０モ
ル）酢酸エチル　　　　　　　　　　　　　　７９．ｙ
Ｋりいて、実施例−５と同じ触媒、条件、方法にて重合
し、濃度２２．６重量％、重合率９５．４％のポリマー
溶液を得た。

これから、実施例−５と同じ方法によって、薬剤入り接
着ノートを作成した。

（外観・接着力） 指触接着感においては、接着剤の糸引き、凝集破壊現象
が見られた。又、実施例１と同様にして接着力を測定し
た処、凝集破壊現象によシ１００ｏｙ／１５ｍ以上の値
となシ、正常値が得られなかった◎

【図面の簡単な説明】

る０ 特許出願人 槓水化学工業株式会社 代表者　藤　沼　基　利

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、基材に、薬剤を含有する感圧性接着剤層が設けられ
   てなる治療用接着テープもしくは７−トにおいて、感圧
   性接着剤が、ジアセトンアクリルアミドの共重合成分量
   が５〜４５モルチ、メタクリル酸アルキルエステルの共
   重合成分量がθ〜６０モルチ、アクリル酸アルキルエス
   テルの共重合成分量が３５〜８５モルチである共重合体
   からなシ、ジアセトンアクリルアミドとメタクリル酸ア
   ルキルエステルの合計モル数対アクリル酸アルキルエス
   テルのモル数の比率が６５対３５〜１５対８５の範囲内
   にあシ、メタクリル酸アルキルエステルのアルキル基の
   炭素数は１〜１２であシ、アクリル酸アルキルエステル
   のアルキル基の炭素数は４〜１２であることを特徴とす
   る、治療用接着テープもしくはシート。