JPS58212439A - 治療用接着テ−プもしくはシ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 木発ｌ！１＃″ｉ治療用接着テープもしくけシートに関
する。

基材に、治療用薬剤を混入させた感圧性接着剤層が薄層
状に設けられた治療用接着テープもしくけシートを被着
体である皮膚に貼付け、感圧性接着剤層から滲出する薬
剤により局所治療を行なうことが、従来の密封包帯療法
（ＯＤＴ療法）に代る新たな治療方法として注目されて
いる。

このような治療剛接Ｍ７−−プもしくはシートとして、
アクリル酸エステルまたは（および）メタクリル酸エス
テルを重合成分とする感圧性接着剤層圧これと相溶性が
良好な薬剤を添加したものが使用されている。しかしな
がらかかる薬剤が、例えばインドメタシン（ナトリクム
塩）のようにα−活性水素を有するカルボン酸誘導体の
金属塩である場合は酸性で不安定であるために、薬剤が
経時的に変質し、感圧性接着剤層が変色したり、薬効が
低下するおそれがあった。

木発ｌＮ１Ｆｉ、かかる欠点を解消することを目的とし
てなされたものであり、その要旨は、基材に、アクリル
酸エステルまたは（および）メタクリル酸エステルを重
合成分とする感圧性接着剤層が設けられ、該感圧性接着
剤層に、（イ）α−活性水素を有するカルボン酸誘導体
の金属塩よりなる薬剤と、（ロ）アルカリ金属もしくは
アルカリ土類金属の酸化物、又は、弱酸のアルカリ金属
もしくけアルカリ土類金属の塩が含有されていることを
特徴とする、治療用接着テープもしくけシートに存する
。

次に本発明治療用接着テープもしくはシー）Ｋついて更
に詳細に説明する。４・ Ｉｌ、Ｉ□ 本発明に用いられる基材としては、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、軟質ポリ
塩化ビニル、セロハン等の可撓性を有する材質からなる
ものが好適に使用される。基材の厚みとしては０．０２
乃至Ｑ　１５　朗の範囲が好ましい。

１記基材には必要に応じ感圧性接着剤層との密着力を高
めるために１コロナ放電処理、プラズマ処理、下塗剤塗
工等が施される。

基材に、アクリル酸エステルまたは（および）メタクリ
ル酸エステルを重合成分とする感圧性接着剤層が設けら
れる。

感圧性接着Ａｌｌが重合成分としてアクリル酸エステル
又は（および）メタクリル酸エステルを含有するのは、
これらが化学的活性基を有しないため薬剤との相互化学
作用を生じないので薬効を損なうことがなく、薬剤の滲
出性が良好となり、又皮膚に対する強い刺激を与えるこ
とがないからである。

重合成分となるアクリル酸エステル又は（及び）メタク
リル酸エステルにおけるエステル残基としては、例えは
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ
−ブチル基、イングチル＆　、ｎ−ヘンチル基、イソペ
ンチル基、２−メヂルプチル基、ｎ−ヘキシル基、２−
メチルヘンｆ　ｔｖ基、　３　　／　ｆルペンチル基、
２−エチルグチル％、ｎ−オクチル基、イソオクチル基
、２−エチルヘキシル基、ノニルＡＸ、ｎ　　ｒシル基
、ラクリル基等である。

そして特に好適なアクリル酸エステルとしては、エチル
アクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、インブチルア
クリレート、イソアミルアクリレート、２−エチルへキ
シルアクリレ−）、　ｎ　＝オクチルアクリレート、ラ
クリルアクリレート等であり、またメタクリル酸エステ
ルとしては、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレ
ート、２−エチルへキシルメタクリレート、ｎ−オクチ
ルメタクリレート、ラクリルメタクリレート等である。

アクリル酸エステルまたＦｉ（および）メタクリル酸エ
ステルを重合成分とする場合とけ、アクリル酸エステル
の重合体、メタクリル酸エステルの重合体、アクリル酸
エステルとメタクリル酸エステルの共重合体の他に、ア
クリル酸エステルまた＃′ｉ（および）メタクリル酸エ
ステルとこれらと共重合しうる他の重合性単量体との共
重合体を包含する。

アクリル酸エステルまたは（および）メタクリル酸エス
テルと共重合しうる他の重合性単量体としては、例えば
酢酸ビニルのようなビニルエステル；スチレン、α−メ
チルスチレン、アクリロニトリル、［化ヒニル；エチレ
ン、プロピレン等のα−オレフィン；ブタジェン、イソ
フ゛レン等のジエン系単量体等との共重合体が挙げられ
る。

か＼る重合性単量体の共重合成分量は０．１モルチ乃至
３０モルチの範囲とされるのが好適で多ｆｉ、０．１モ
ルチよシも少ない場合は薬剤の相溶性が発現せず、又３
０モルチ以上では重合体の耐水性が低下し、基材への接
着性が低下する。

感圧性接着剤を構成する重合体には、アマイド基、水酸
基、エーテル基、及び中和されたカルボキシル基を導入
することができ、これによつて感圧性接着剤と薬剤の相
溶性を良好にし、又感圧性接着剤層からの薬剤の滲出性
を良好にすることができる。

アマイド基を導入するには、例えば（メタ）アクリルア
ミド；ジメチル（メタ）アクリルアミド、ジエチル（メ
タ）アクリルアミド等のアルキル（メタ）アクリルアミ
ド；ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、エトキシ
メチル（メタ）アクリルアミド等のアルキルエーテルメ
チロール（メタ）アクリルアミド；ジアセトンアクリル
アミド；ビニルピロリドン等のアマイド系単量体の１種
以上を共重合する。

水酸基を導入するには、例えは２−ヒドロキシエチル（
メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アク
リレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート
ζポリエチレングリ：Ｉ−＃（７’／）　　ア？ｌＪＬ
’−一、′：１ボリプ。ピｖｙグリコール（メタ）アク
リレート等のポリアルキレングリコール（メタ）アクリ
レート等のポリアルキレングリコール（メタ）アクリレ
ート等の１種以上を共重合する。

エーテル基を導入するには、例えばポリエチレングリコ
ール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール
（メタ）アクリレート等の号ζリアルキレングリコール
（メタ）アクリレート等の１種以上を共重合する。

中和されたカルボキシル基を導入するには、例えば（メ
タ）アクリル酸、無水マレイン酸、イタコン酸、フマー
ル酸、クロトン酸、マレイン酸アルキルエステル等の１
種以上を共重合し、共重合体中のカルボキシル基の８０
モル％以・上を例えばナトリウム、カリウム、リチウム
等のアルカリ金属、マグネシウム、ノくリウム等のアル
カリ土類金属で中和する。

感圧性接着剤の製造に当っては、通常のラジカル重合触
媒、例えばアゾビス系化合物、過酸化系化合物を用いる
こメ゛により溶液重合、エマルジョン重合、懸濁重合等
を行なえばよいが、後工程となる薬剤の混合、溶解工程
を考えると溶液重合が最適である。

例えば反応容器内に１共重合体を構成する各成分及び酢
酸エチル等の溶媒を加えて約６０重景チ濃度の溶液とな
し、反応容器内の雰囲気を窒素ガスで置換し、攪拌しな
がら温昇し、６０乃至８０℃の温度において、ラジカル
発生触媒を同じ溶媒によって溶解した溶液を滴下するか
分割注入し、粘度の上昇に応じて溶媒のみを追加しなが
ら粘度を抑制し、全体として１０乃至２０時間で重合を
完了する。

薬剤として社、α−活性水素を有するカルボン酸誘導体
の金属塩よりなるものが使用される。

か＼る薬剤としては例えばインドメタシン（ナトリウム
塩）、ジクロフェナック（ナトリウム塩）等が存する。

感圧性接着剤層に含有される薬剤の量は、感圧性接着剤
層の厚み、薬剤の種類等によシ異なるが、感圧性接着剤
層１ｍ当り１７Ｐ〜５■の範囲が好ましい。

ところでか＼る薬剤は酸性で不安定であり、感圧性接着
剤層中で経時的に変質するおそれがあシ、そのま＼では
薬効の長期安定性が得られない０このため本発明におい
ては、感圧性接着剤層中に前記薬剤と共に、アルカリ金
属もしくはアルカリ土類金属の酸化物、又は、弱酸のア
ルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の塩を含有させる
ことにより、薬剤の経時安定性を良好になしている。

アルカリ金属、アルカリ土類金属の酸化物としては、例
えば酸化ナトリウム、酸化カリウム、酸化マグネシウム
、酸化カルシウム、酸化ノ（リウム等が鰺けられる。又
弱酸のアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の塩とし
ては、例えば酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カル
シウム、リン酸ナトリウム、リン酸カルシウム、リン酸
マグネシウム、ビロリン酸マグネシウム等が挙げられる
。

これらの金属酸化物又は弱酸の金属塩の使用量は薬剤１
００重量部当シｌ乃至３００重量部が好適であり、１重
量部よシも少量の場合は薬剤の経時安定性を得ることが
困難であり、又３００重量部よりも多量の場合にＬ感圧
性接着剤の接着性を低下させることになりやすい。

本発明においては、感圧性接着剤層に更にアニオン性界
面活性剤、アニオンノニオン性界面活性剤を添加するこ
とができる。か＼る界面活性剤の添加は、感圧性接着剤
がアクリル酸エステルまだは（および）メタクリル酸エ
ステルを重合成分とするが、アマイド基、水酸基、エー
テル基、中和されたカルボキシル基を有しないものであ
る場合に前記薬剤と感圧性接着剤との相溶性及び薬剤の
滲出性を良好に保持するために有効である。アニオン性
界面活性剤としては、例えばラウリル硫酸ナトリウム、
ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル酸ナ
トリウム等のアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、
アルキルカルボン酸塩、脂肪酸塩、アルキルリン酸塩；
アクリル酸−〇ニレレフイン共重合体のナトリウム塩、
無水マレイン酸−スチレン共重合体半エステル化物のナ
トリウム塩、無水マレイン酸−インブチレン共重合体の
ナトリウム塩等のα−β不飽和カルボン酸共重合体のア
ルカリ金属塩等が挙けられる。又“、アニオンノニオン
性界面活性剤としては例えばポリエチレングリコールラ
ウリルベンゼンスルホン酸ソーダ、ポリプロピレングリ
コールラウリルベンゼンスルホン酸ソーダ等のポリアル
キレングリコールのアルキルベンゼンスルホン酸塩カ挙
ケられる０か＼る界面活性剤の使用量は、感圧性接着剤
層を構成するアクリル酸エステルまたは（および）メタ
クリル酸エステルの重合成分量１００重量部当り１０重
量部以下の範囲で使用されるのが好適であ）、１０重量
部よりも多量になると感圧性接着剤の耐水性が低下し、
基栃への感圧性接着剤の接着性が低下するおそれが存す
る。

感圧性接着剤層は感圧、性液着剤の溶液に各成分を溶解
もしくは分散さ□せたものを基材に塗布、乾燥し、例え
ば０．０２乃至０，２四の厚さに形成され、次いで剥離
性シートをロール等を通して圧着するか、又は、先に剥
離性シートの面上に感圧性接着剤の溶液に各成分を溶解
もしくは分散させたものを塗布、乾燥し、ロールを通し
て基材を粘着面上に圧着することにより、感圧性接着剤
層が保護された治療用接着テープも１．＜はシートが得
られる。

本発明治療用接着テープもしくはシートによれば、感圧
性接着剤層にα−活性水素を有するカルボン酸誘導体の
金属塩よシなる薬剤が使用され、経時的に変性を生じや
すいものでおるにも拘らず、アルカリ金属もしくはアル
カリ土類金属の酸化物、又は、弱酸のアルカリ金属もし
くはアルカリ土類金属の塩の存在によって経時安定性が
すぐれたものとなシ、感圧性接着斉１層の変色をきたし
たり、薬効が低下したりしないものとなる。

実施例１ ２−エチルへキシルメタク’）　Ｖ　−ト２．Ｑモ、ｖ
、ブチルアクリレート３，０モルの各成分を反応容器に
入れ、触媒としてアゾビスイノフ゛チロニトリル３ｘ１
ｏ”モル、溶剤として酢酸エチル−シクロへキサン混合
液を加え、７０℃で溶液重合し、固形分が２０重量−〇
共重合体溶液金得た。

次いで前記共重合体１００重量部当シ、酸化マグネシウ
ム３重量部、ラウリル硫酸ナトリウム１重量部、インド
メタシン　（ナトリウム塩）　６重量部を配合し、コロ
ナ放電処理を施した厚さ０、０５　ｒａｍのポリエチレ
ンシート上に感圧性接着剤層の厚さが００５鱈となるよ
うに塗布、乾燥した。

かくして得られた治療用接着シートから試験片を打抜き
、製造直後のものと　６０℃で１０日間苛酷試験を施し
たものについてメタノールに２４時間浸漬し、抽出され
た薬剤量を測定したところ、抽出率は製造直後のものが
９４．８チ、苛酷試験後のものが８５．４チで必りたＯ
又いずれも感圧性接着剤層の変色や薬剤の表面への析出
は認められなかった。

実施例２ ２−エチルへキシルメタクリレート１．５モル、ブチル
アクリレート３．０モル、ジアセトンアクジルアミド０
．５モルの各成分を反応容器に入れ、触媒としてアゾビ
スづツブチロニトリル３Ｘ１０　”モル、溶剤として酢
酸エチル−シクロヘキサン混合液を加え、７０℃で溶液
重合した。得られた共重合体溶液中の共重合体１００重
量部当シ酢酸ナトリウム３重量部、ジクロフェナック（
ナトリウム塩）６乗員部を配合し、コロナ放電処理を施
した厚さ０．０　’５　ｔｎのポリエチレンシート上に
感圧性接着剤層の厚さが０．０５　Ｕとなるように塗布
、乾燥した。

かくして得られた治療用接着シートから、試験　。

片を打抜き、製造直後のものと６０℃でｌＯ日間苛酷試
験を施したものについて水−メタノール混液（水：メタ
ノール＝３：１、重量比）に２４時間浸漬し薬剤の抽出
率を求めたところ、製造直後のものが９１．１チであシ
、苛酷試験後のものが９１．　ａ　％であった。：１□
：：又、いずれも感圧性接着剤層の変色や薬剤の表面へ
の析出は認められなかった。

実施例３ ２−エチルへキシルメタクリレ−）０．８モル、ブチル
アクリレート３．０モル、アクリル酸０．２モルの各成
分を反応容器に入れ、触媒としてアゾビスイソブチロニ
トリル、溶剤として酢酸エチル−シクロヘキサン混合液
を加え、７０℃で溶液重合し、固形分が２０重量％の共
重合体溶液を得た。得られた共重合体溶液中の共重合体
のカルボキシル基をナトリウム塩に加え（カルボキシル
基の中和度１００９６）、この共重合体１００重量部当
シ酢酸ナトリウム３重量部、ジクロ７エナツク（ナトリ
ウム塩）６重量部を配合し、コロナ放電処理を施した厚
さ０．０５＃Ｉｌｌのポリエチレンシート上に感圧性接
着剤層の厚さが０．１３５　ｍとなるように塗布、乾燥
した。

かくして得られた治療用接着シートから試験片を打抜き
、製造直後のものと、６０℃で１０日゛、 □ 間苛酷試験を施したも−のについてメタノールに２４時
間浸漬し、薬剤の抽出率を求めたところ、製造直後のも
のが１００チであシ、苛酷試験後のものが１００チであ
った。又いずれも感圧性接着剤層の変色や薬剤の表面へ
の析出社認められなかりた。

実施例４ ２−エチルへキシルアクリレート１．７モル、ブチルア
クリレート３．０モル、ジメチルアミノアクリルアミド
０．３モルの各成分を反応容器に入れ、実施例１と同様
にして溶液重合を行ったＯイυられた共重合体溶液中の
共重合体１００重量部当り酸化カルシウム１．５重量部
、ラウリル硫酸ナトリウム０，５重量部、ジクロ７エナ
ツク（ナトリウム塩）６重量部を配合し、エチレン−酢
酸ビニル共重合体フィルム上に塗布、乾燥し、感圧性接
着剤層の厚さが０．０５　＋ｕの治療用接着シートを得
た。

かくして得られた治療用接着シートから試験片を打抜き
、製造直後のものと、６０℃で１０日間苛酷試験を施し
たものについて水−メタノール混液（水：メタノール＝
３　：　１．重量比）に２４時間浸漬し薬剤の抽出率を
求めたところ、製造直後のものが９８．０　％であり、
苛酷試験後のものが９７．２−であった。又、いずれも
感圧性接着剤層の変色や薬剤の表面への析出は認められ
なかった。

比較例１ 実施例１において酸化マグネシウム３重量部を使用し力
いものとする以外は実施例１と同様にして治療用接着シ
ートを得た。

かくして得られた治療用接着シートについて、実施例１
と同様にして薬剤の抽出率を求めたところ、製造直後の
ものは６１．４）％であり、苛酷試験後のものは６０．
３　％であった。又、苛酷試験後のものについては感圧
性接着剤層の褪色力；認められた。

特許出願人 積水化学工業株式会社 代表者　藤　沼　基　利

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｌ　基材に、アクリル酸エステルまたは（および）メタ
   クリル酸エステルを重合成分とする感圧性接着剤層が設
   けられ、該感圧性接着剤層に、（イ）α−活性水素を有
   するカルボン酸誘導体の金属塩よりなる薬剤と、（ロ）
   アルカリ金属もしくけアルカリ土類金属の酸化物、又は
   、弱酸のアルカリ金属もしくけアルカリ土類金属の塩が
   含有されていることを特徴とする、治療用接着グレート
   もしくけシート ２、　感圧性接着剤がアクリル酸エステルまたは（およ
   び）メタクリル酸エステルを重合成分とし、重合体にア
   マイド基、水酸基、エーテル基、及び中和されたカルボ
   キシル基から選択されるいずれかの基が導入されている
   ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の治療用接
   着テープもしくはシート ３、　感圧性接着剤層が、アニオン性界面活性剤及びア
   ニオンノニオン性界面活性剤のいずれかを特徴する特許
   請求の範囲第１項凶婿■圓鴻１記載の治療用接着チーブ
   もしくはシート