JPS58168680A - 治療用接着テ−プもしくはシ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は治療用後着テープもしくはシートに関する。

基材に１治療用薬剤を諷入させ九感圧性接着剤層が薄層
状ＫＩＩｋけられた治療用接着テープ−しく社シートを
被着体である皮膚に貼付け、１圧性俵着剤膳から参画す
る薬剤により局所治療を行なうことが、従来の一封包帯
療法（ＯＤＴ療＆）に代る新たな治療方法として注目さ
れている。

このような治療用接着テープ屯しくけシートに要求され
る性能は、感圧性接着剤が皮膚に対し強いＩＩ歇を与え
ないこと、皮膚に貼付しやすく剥すに際して接着剤の皮
膚への付着や過度＆接着力によ抄苦痛を与えないこと、
感圧性接着剤と薬剤との−の相互化学作用がないこと、
薬効が充分得られるように薬剤が接着剤中からむ米＃Ｊ
Ｋ表血に参出しやすいこと等である。

ところで従来のこの種治療用接着テープもしくはシー）
Ｋおｈては、基材上ＫＳ威された感圧性接着剤層の表１
ＩｉＫ薬剤の＃！液を塗布し次いでこれを乾燥するか、
又は、感圧性接着剤の溶液に薬剤を混合したものを基材
上に塗布し、乾燥することＫより製造することが行なわ
れてきた。

しかしながら前者の場合には、薬剤が感圧性接着剤層の
表向に塗布されているだけであるので１−へ急速に徴収
されてしまう欠点があり、又、徒者の場合には感圧性接
着剤中に混入し九ま〜で鰺出され難く、患部へ吸収され
るのに弗１１に員時四を要する欠点があり、いずれの場
合においても患部へ好ましい遮さて徐々に＠収されてゆ
くようにすることは困難であった。

本発ｆ１４Ｆｉか＼る欠点を解消することを目的として
なされえものであに、薬剤が感圧性接着剤層から徐々に
＃出されて１都へ好ましい適度で徴収され、良好な治療
着果を上げることがてきる治療用接着テープ屯しくけレ
ートを提供するものである。

本発明の要ｗは、基材に１アクリル酸エステル又Ｆｉ（
ｌび）ツククリル酸エステルを榔威武分とする重合体よ
やなる感圧性接着剤層が設けられ、該感圧性接着剤層Ｋ
１１ｍ活性剤と、−駿晶又は強酸基の金属塩を有する薬
剤が會有されている、＃Ｉ！１療用接着用接着テープは
シー）Ｋ存する。

次に本発明始線Ｍｌ接着テープもしくはシートについて
更に＃細に説明する。

本発明に用いられる基材としては、ポリエチレン、ぼり
プロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、軟質ポリ
塩化ビニル、セロハン等の可撓性を有する材質からなる
ものが好適に使用される。基材の厚みとしては１１０２
乃至ｔ　ｌ　ｍ　ｍの範囲が好ましい。

１記基材にＬ必要に応じ感圧性接着剤層との書着力を高
める九めに、コロナ款電魁履、プラズマ処理、下瞼剤楡
工等が施される。

この基材に、アクリル酸エステル又は（及び）ツククリ
ル酸エステルを構ｖｔ、成分とする重合体よりなる感圧
性接着剤層が設けられる。前記重合体の構ｒｉＬ威分と
なるアクリル酸エステル又は（及び）ツククリル酸エス
テルにおけるエステル残基としては、例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基
、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、インペンチル基、２
−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、２　　　　　’−
メチルベンチル＆、！−／’）ルペンチル基、冨−エチ
ルグチル基、鳳−オクチル基、イソブチル基、２−エチ
ルヘキシル基、ノニル基、ｎ−デシル基、ツクリル基等
である。そして特に好適なアクリル酸工、ステルとして
は、エチルアクリレート、ローメチルアクリレート、イ
ングチルアクリレート、インアミルアクリレート、２−
エチルへキシルアクリレート、詭−オクチルアクリレー
ト、ツクｖｋアクリレート等であり、まえツククリル酸
エステルとしては、メチルメタクリレート、ブチルメタ
クリレート、２−エチルへキシルメタクリレート、鳳−
オクチルメタクリレート、ツクリルメタクリレート勢で
ある。

感圧性接着剤層を構成する重合体としては、アクリル酸
エステルだけの重金体である場合、ツククリル酸エステ
ルだけの重合体である場合、アクリル酸エステルとツク
クリル酸エステルの共重合体である場合、アクリル酸エ
ステルとこれと共重合可能な他の単量体との共重合体で
ある場合、ツククリル酸エステルとこれと共重合可能な
値の単量体と０共重壺体て６る場合、アクリル酸エステ
ルとツククリル酸エステルとこれらと共重合可能な他の
単量体との共重合体である場合のいずれ４が使用できる
。

アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルと共重合可
能な他の単量体としては、例えば酢酸ビニル、塩化ビニ
ル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、スチレン、エ
チレン、フロピレン、ゲタジエン、イソプレン、アクリ
ル酸、アクリルアミド等が存する。

感圧性接着剤が、アクリル酸エステル、又＃ｉ（及び）
ツククリル酸エステルを構ｔａ分とする重合体とされる
のは、これらが化学的活性基を有しないため皮膚に対す
る強い刺激を与えないものとすることができ、又薬剤に
対する相互作用による薬効の低減を防ぎうろことによる
。またこのためには前記重合体が、アクリル酸エステル
又は（及び）メタクリル酸エステルとこれらと共重合可
能な他の単量体との共重合体の場合には、アクリル酸エ
ステル又は（及び）メタクリル酸エステルの共重合Ｋ１
１ｌ与する威妙の量が他の単量体の共重壺に関与する成
分の量よりも多くされていることが好ましい。

感圧性接着剤を製造するＫ１１ｌｌては、通常のラジカ
ル重４１−触媒、例えばアゾビス系化合物、過酸化物重
化金物を用いるのが好適である。

又、重合形ＩＩＦｉ、溶液重合、バルク重金、エマルジ
理ン重合、懸濁重合等を行なえばよいが、後工程となる
薬剤の混合、溶解工程を考えると溶液重合が最適である
。

例えば反応容器内に１アクリル鍛エステル１メタクリル
酸エステルの単量体、酢酸エチル等の溶媒を加えて釣６
０重量％濃度の＃１液となし、反ｌｌ５ｒｓ内の雰囲気
を窒素ガスで置換し、撹拌しながら昇温し、６０乃至ｓ
ｏ℃の温度において、ラジカル発生触媒を同じ溶媒によ
って溶解した溶液を滴下するか分割注入し、粘度の上昇
に応じて溶媒のみを追加しながら粘度を抑制し、全体と
して１６乃至鵞Ｏ時崗て重合を完了する。

このようＫして感圧性接着剤の溶練が作威された後、こ
れに界面活性剤と、弱酸基又＃ｉ強酸基の金属塩を有す
る薬剤が含有される。感圧性接着剤層に含有される界面
活性剤としては、アニオン系界面活性剤、及びアニオン
−ノニオン系界ｔｈ＋活性剤が使用に適する。アニオン
系界函活性剤としては、例えばラクリル硫酸ナトリクム
、Ｆダシルベンゼンスルホン酸ナトリクム、アルキルジ
フェニルエーテルジスルホン酸ナトリクム、ジオクチル
スルホコハク酸塩、脂肪酸ソーダ、オレイルメチルタフ
リン酸ナトリクム、ツクリルメチルタクリン駿ナトリク
ム、フクロイルザルコミネート、アルキルサルフェート
、オリゴマータイプのスチレン無水マレイン駿牛アルキ
ルエステル共重合体等が用いられる。アニオン−ノニオ
ン系界面活性剤としては例えばポリオキシアルキル７−
エニルエーテルサル７エートアンモニクム塩吟が用いら
れる。感圧性接着剤層に含有される界面活性剤は、感圧
性接着剤　　　　　。

と薬剤との相溶性を良好にし、薬剤が感圧性接着剤層の
表面に析出するのを防止し、又感圧性接着剤層から参画
する薬剤を徐々ＫＪＩＩＩＩへ移行さぜる役割を有する
。

薬剤としては弱酸基又は強酸基の金属塩を有する屯のが
使用される。か＼る薬剤は、そのま＼ではアクリル駿エ
ステル又は（及び）メタクリル酸エステルを構ｗＬＴＩ
Ｌ分とする重合体よりなる感圧性接着剤と相嬉せず、感
圧性接着剤層の表向に析出してくるという欠点を有する
ものであ抄、治療用接着テープもしくはシートとして必
要とされる薬剤の参画性が悪いものＫしかな抄得なかつ
えものである。しかしながら本発明では界面活性剤と弱
酸基又は強酸基の金属塩を有する薬剤を併用することＫ
より、薬剤と感圧性接着剤との相溶性が良好になり、薬
剤が感圧性接着剤層の＊ＦｉｌＪＫ析出するのが防止さ
れると一時に、薬剤が患部に徐々に吸収されるものとな
る。

弱酸基又は強酸基の金属塩を有する薬剤の量は、感圧性
接着剤層の厚与、薬剤の種部等により異なるが、感圧性
接着剤層１−１秒１〜１０００岬の範囲とされるのが好
適である。

弱酸基の壷属塩を有する薬剤としては、例えばインドメ
タシンのナトリウム塩、プリチル酸のナトリウム塩、ゴ
ールドチオマレイン酸ナトリクムのナトリウム塩等のカ
ルボン酸基のアルカリ金属塩を有する薬剤、メナジオー
ルジフオス７エートのナトリウム塩、トリクロロエチル
フォスフェートのナトリクム塩噂のリン酸基のアルカリ
金属塩、メナジオンスルホン酸ソーダ等のスルホン酸基
のアルカリ金属塩等を有する薬剤が使用に適する。

かくして得られる治療用接着テープもしくはシートは、
患部に貼付されると、例えば１０〜２４時間程度の時間
をかけて徐々に診出し、患部に吸収される。

本発明治療用接着テープもしくはシートによれば、感圧
性接着剤薬剤との相溶性が良好であり、患部に貼付した
際Ｋ１１ｌが感圧性接着剤層から患部へ徐々に診出し、
曳好な治療効果を上げることができるものとなる。

夷論倒凰 ２−エチルへキシルメタクリレ−）　　！Ｉｔ６Ｐ２−
エチルへキシルアクリレ−）　　　１１Ｌ４ｐｎ−ブチ
ルアクリレート　　　　　　　２飄６Ｆ上記各成分を、
反応装置に投入し、窒素ガスで筺換した螢、撹拌しつつ
加熱し、７０’Ｃ１で昇温した。

次いで、 アゾビスイソブチロニトリル　　　　　ａｓＰ酢ｅ−チ
”　　　　　　　　　　　　　　　７０ｍよやなる触媒
溶液を滴下ロートに準備し、反応液を７０’Ｃ［保ちつ
つ、１４時周間かけて７回にわけて、等量ずつ注入し喪
。

この崗、重量が進むにっれ増粘し九ので、酢瞭エチル１
３Ｇ−ずっ３＠にゎえって追加投入した。

触媒の注入゛完了後、液温を還流温度（７亀ｚ℃）場 まで上げ、！！［４時崗撹拌を続け、重合反応を完了し
た。こうして得九重合体ｊｌｌｋ（１１形分ｌ＆Ｏチ）
ｔｏｏｆＫ界両活性剤としてククリル硫酸ナトリクム（
Ｌ　Ｉ　Ｓ　ｆ、薬剤としてサリチル酸ナトリクム１６
Ｐを混合した溶液を得た。

コノ溶液をコロナ放電島理したエチレン−ｅ酸ビニル共
重合体のフィルム上に塗布し、７０℃で１０分間をかけ
て乾燥し、感圧性接着剤層を形成した。得られた感圧性
接着剤層の厚みけ５Ｑ２μｍでｌｊ当り４（１０μｆ　
のサリチル酸ナトリクムが含有されていた。

かくして得られ友治療用接着テープを製造直後と６０℃
で１週間放置し友ものＫついて、サリチル酸ナトリクム
の相溶状態を観察し九ところ、いｒｈの場合もサリチル
酸ナトリクムの析出は−められず、相溶性がすぐれてい
え。

またこの治療用接着テープもしくはシートを直径６６鵡
の円盤状に打抜いて得られた試料をシャーレに水５０−
を入れて浸漬し、サリチル酸ナトリクムを抽出した。１
時間後、３時間後、６時間後、１２時間後、２４時間後
に試料がら　　　゛放出されたサリチル酸ナトリクムの
量を＾速液体クロマトグラフィーによシ定量しぇ結果、
夫々、　Ｌ＠２ｑ、　　７．６４ｓｙ、　　Ｉ　　ＬＯ
ｌｓｙ、１１−１岬、１亀１０ｓｙであった。この試料
中に含有されているすリチル酸ナトリクムの量は１＆・
８岬であるから、すリチル酸ナトリｔムが徐々に好まし
い速度で滲出され、２４時ｌＩＩ稜にけはソ全て滲出さ
れていることが確認された。

実施例２ 雪−エチルへキシルメタクリレート　５ｔｉｆ２−エチ
ルへキシルアクリレート　　３ａｌｌｆｎ−ブチルアク
リレート　　　　　　　意＆＠Ｐ上記の各成分を実施例
１と同様にして反応させて得られた重合体溶液（固形分
１＆９１１Ｇ）１００２に％界面活性剤としてポリオキ
シアルキルフェニルエーテルナルフェートアンモ二りム
塩α１８９Ｐと薬剤としてナリチル酸ナトリクムＬｍａ
ｙを混合した溶液を得え。仁の溶液を用いて実施例１と
同様にしてポリエチレンフィルムに感圧性接着剤層をｙ
＃直しえ。

得らコれた感圧性接着剤層の厚み＃′１Ｓ龜４声第４声
餌−当５４鵞１＃９　のサリチル酸ナトリクムが含有さ
れていた。

かくして得られた治療用接着テープを製造直後と６０℃
で２０日開放置し友ものについて感圧性接着剤とサリチ
ル酸ナトリクムの相溶状態をｍ祭したところ、いずれの
場合もすリチル酸ナトリクムの析出は認められず相溶性
がすぐれていた。又実施＠１と同機にしてすリチル酸ナ
トリクムの滲出性をみたが、徐々に好ましい速度でテー
プから滲出されていることが確認された。

実施例３ ２−エチルへキシルメタクリレ−）　　３ｔ＠ｊＦｎ−
ブチルアクリレート　　　　　　　３＆４ｆヒ記の各成
分を実施例１と同様にして反応させて得られた重合体溶
液（固形分２（ＬｉＰ）ｉｏｏｌｌに、界面活性剤とし
てドデシルベンゼンスルホン酸ナトリクムα２０３　Ｆ
　（！−１薬剤としてインドメタシンのナトリウム塩４
．ｏｅｐｔ混ｈｉ１解した。この溶液を用いて実施例１
と同様にしてポリエチレンフィルム上に感圧性接着剤層
を形成しえ。得られた感圧性接着剤層の厚みは、４ＩＩ
Ｌａ声観であった。

かくして得られた治療用接着テープを製造直談と、６０
℃で鵞Ｏ日開放置した％ｔ）について、感圧性接着削と
インドメタシンのナトリウム塩との相溶状態を観察し九
が、インドメタシンのナトリウム塩の析出Ｆｉ認められ
ず相溶性がすぐれていた。

又＊１／ＩＡ例１と同様にしてインドメタシンのナトリ
ウム塩を水中に抽出し、これを定量した結果１時間後に
ｚｓ’ｘｗｑ１％３時間後１５０■、時間後後５０■７
１ｑ、１１時間１１Ｋａｌｌｌｓｙ、　２４時間後Ｋｔ
Ｏ１岬であシ、感圧性接着剤層中のインドメタシンのナ
トリウム塩は徐々に滲出され、２４時間後には殆んど滲
出されていることが１１１１ｇされた。

比較例１ ２−エチルへキシルメタクリレート　ＢｆＡ＠ｌＩｎ−
ブチルアクリレート　　　　　　　１１Ｌ４ｊＦ上記の
各成分を実施例１と同様にして反応させて得られ走電合
体溶液（１１８分！Ｑｌ饅）１０Ｇ２に薬剤としてイン
ドメタシンのナトリウム塩ｔｏｉｐを混合し九溶液を得
た。

この溶液を用いて実施例１と同様にしてポリエチレンフ
ィルム上に感圧性接着剤層を形成した。

得られた感圧性接着剤層の厚みＦｉ４７．ｓ声ｍであっ
た。

かくして得られた治療用接着テープを製造直談のものに
ついて観察し九ところインドメタシンのナトリウム塩の
析出がは鵞全面的Ｋｔｌめられた。

又、実施例１と同様にしてインドメタシンのナトリクム
を水中に抽出しこれを定量し九結果、３時間後Ｋｔ５　
ｉｌｌが抽出されており、短時間ではソ全蓋が抽出され
てしまうことが認められ友。

特許出願人 積水化学工業株式会社 代表者　藤　沼　基　利

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １基材に、アクリル酸エステル又社（良び）メタクリル
   駿エステルな構威威分とする重合体よりなる感圧性接着
   剤層が段けられ、該ＷＩ＆比性接着剤１１に＃ｌｌ活性
   剤と、弱酸基又は強酸基の金属塩な有する薬剤が禽有さ
   れている、治療ＮＩ−着テープもしくはシート 友　界ｌｉｉ活性剤が、アニオン系又はアニオン−ノニ
   オン系のものである、特許請求ｆ）１１１ｍ１１１１１
   記載の治療用接着テープもしくはシート