JPS5959767A - エチレン性不飽和基を有する化合物から成るコポリマ−をベ−スとする感圧接着剤 - Google Patents
エチレン性不飽和基を有する化合物から成るコポリマ−をベ−スとする感圧接着剤Info
- Publication number
- JPS5959767A JPS5959767A JP58158140A JP15814083A JPS5959767A JP S5959767 A JPS5959767 A JP S5959767A JP 58158140 A JP58158140 A JP 58158140A JP 15814083 A JP15814083 A JP 15814083A JP S5959767 A JPS5959767 A JP S5959767A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensitive adhesive
- pressure
- copolymer
- crosslinking
- glass transition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J143/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J143/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は重合されたポリマーの中で少なくとも１種がガ
ラス転移温度〈−２０℃を有し、かつ少なくとももう１
種がガラス転移温度〉＋２０℃を有している、エチレン
性不飽和基を有する化合物から成るコポリマーをベース
とする感圧接着剤に関する。この公知のコポリマーのガ
ラス転移温度は０℃を下回る。
ラス転移温度〈−２０℃を有し、かつ少なくとももう１
種がガラス転移温度〉＋２０℃を有している、エチレン
性不飽和基を有する化合物から成るコポリマーをベース
とする感圧接着剤に関する。この公知のコポリマーのガ
ラス転移温度は０℃を下回る。
西１２イツ国特許第１９６４７４３号明細書にはアクリ
ル酸エステルとＮ−ビニルラクタムとから成るコポリマ
ーが記載されている。これらのコポリマーば０℃を下回
るガラス転移温度を有し、かつ直接捷たは架橋実施後感
圧接着剤として好適である。該コポリマーはアクリル酸
ニスデルの７」ポリマーとともに一２０℃を下回るガラ
ス転移湿度を有するポリマー成分を含有するそれに対し
てＮ−ビニルラクタムのポリマーは→−２０℃を上回る
ガラス転移湿度を有する。
ル酸エステルとＮ−ビニルラクタムとから成るコポリマ
ーが記載されている。これらのコポリマーば０℃を下回
るガラス転移温度を有し、かつ直接捷たは架橋実施後感
圧接着剤として好適である。該コポリマーはアクリル酸
ニスデルの７」ポリマーとともに一２０℃を下回るガラ
ス転移湿度を有するポリマー成分を含有するそれに対し
てＮ−ビニルラクタムのポリマーは→−２０℃を上回る
ガラス転移湿度を有する。
これらの２つのポリマー成分の組合わせにより前記の一
吊範囲内で０℃を下回るガラス転移温度を有するコポリ
マーが得られる、これは感圧接着剤として好適である。
吊範囲内で０℃を下回るガラス転移温度を有するコポリ
マーが得られる、これは感圧接着剤として好適である。
このコ、ｊ”４ ＩＪママ−架橋して感圧接着剤にする
のは該特３１明却１書中の記載によれば放射線架橋でも
また有機過酸化物を用いても実施することができる。
のは該特３１明却１書中の記載によれば放射線架橋でも
また有機過酸化物を用いても実施することができる。
同様に接着剤として公知である、エチレン性不飽和基お
よび０℃を下回るガラス転移湿度を有する化合物から成
る他の公知のコア１？リマーでは化学架橋が例えばエボ
ギシド化合物またはカルボジイミｌ−′または金属キレ
−１・を用いてまたはコポリマー中に重合される不飽和
アルキロールアミ１ごを介しても実施される。
よび０℃を下回るガラス転移湿度を有する化合物から成
る他の公知のコア１？リマーでは化学架橋が例えばエボ
ギシド化合物またはカルボジイミｌ−′または金属キレ
−１・を用いてまたはコポリマー中に重合される不飽和
アルキロールアミ１ごを介しても実施される。
この公知コ、Ｉ？ ＩＪママ−化学架橋は高めた温度で
しか起らないという欠点を有する。その際若干の場合に
は特に不飽和アルキロールアミ１２からＯＨ基を有する
ポリマー成分が重合されて存在していなければならない
。このコポリマーが溶液で存在する場合に架橋も開始す
る。これはこの生成物を接着剤として使用する際に貯蔵
安定性に不利な作用をする。
しか起らないという欠点を有する。その際若干の場合に
は特に不飽和アルキロールアミ１２からＯＨ基を有する
ポリマー成分が重合されて存在していなければならない
。このコポリマーが溶液で存在する場合に架橋も開始す
る。これはこの生成物を接着剤として使用する際に貯蔵
安定性に不利な作用をする。
エネルギーに冨む放射線による架橋は室温でも実施でき
る。しかしこれは大きな装置上経費を伴い、かつ必ずし
も完全ではない。その上にこの架橋は使用の際に使用者
に直ちには認めることのできない放射線被害が現われる
危険がある。
る。しかしこれは大きな装置上経費を伴い、かつ必ずし
も完全ではない。その上にこの架橋は使用の際に使用者
に直ちには認めることのできない放射線被害が現われる
危険がある。
更に米国特許第４１６４６１４号明細書には前記のベー
スの感圧接着剤が記載されている、これは架橋剤を用い
ずに使用できるが、プレッシャー・七ンシテイゾ・テー
プ・カランシル（Ｐｒｅｓｓｕｒｅ ５ｅｎｓ］、ｔ
ｊ、ｖｅ 丁’ａｐｅ Ｃｏｕｎｃｉｌ ）
（ＰＳＴＣ）の試験方法７によれば、２牛１１ミ５間を
下回る数値で一連の使用には十分ではない剪断強さが得
られる欠点を有する。その上に該感圧接着剤は支持体に
融液から施さなければならない。
スの感圧接着剤が記載されている、これは架橋剤を用い
ずに使用できるが、プレッシャー・七ンシテイゾ・テー
プ・カランシル（Ｐｒｅｓｓｕｒｅ ５ｅｎｓ］、ｔ
ｊ、ｖｅ 丁’ａｐｅ Ｃｏｕｎｃｉｌ ）
（ＰＳＴＣ）の試験方法７によれば、２牛１１ミ５間を
下回る数値で一連の使用には十分ではない剪断強さが得
られる欠点を有する。その上に該感圧接着剤は支持体に
融液から施さなければならない。
したがって本発明の課題は、コポリマーの架橋を大きな
装置費用をかけずに室温で実施し、かつ牛８時間を越え
る、ＰＳＴＯ−７による剪断強さを与える、エチレン性
不飽和ポリマーから成るコポリマーをベースとする感圧
接着剤を製造することである。更に望ましい感圧接着剤
はできる限り溶剤不含で適用し得るかまたは溶剤蒸発後
に初めて架橋を可能にするような溶剤から塗布されるべ
きである。
装置費用をかけずに室温で実施し、かつ牛８時間を越え
る、ＰＳＴＯ−７による剪断強さを与える、エチレン性
不飽和ポリマーから成るコポリマーをベースとする感圧
接着剤を製造することである。更に望ましい感圧接着剤
はできる限り溶剤不含で適用し得るかまたは溶剤蒸発後
に初めて架橋を可能にするような溶剤から塗布されるべ
きである。
ところで該課題は、本発明による冒頭に記載の種類のエ
チレン性不飽和基を有する化合物から成るコポリマーを
ベースとする感圧接着剤により解決され、該感圧接着剤
はコポリマー中にビニルアルコキシシラン１種がコポリ
マーの総重量に対して０５〜１０重量％の量で重合され
て含まれており、かつ得られる接着剤のガラス転移温度
が０℃を下回ることを特徴とする。
チレン性不飽和基を有する化合物から成るコポリマーを
ベースとする感圧接着剤により解決され、該感圧接着剤
はコポリマー中にビニルアルコキシシラン１種がコポリ
マーの総重量に対して０５〜１０重量％の量で重合され
て含まれており、かつ得られる接着剤のガラス転移温度
が０℃を下回ることを特徴とする。
本発明による感圧接着剤はゲル透過クロマトグラフィ（
ＧＰＣ）により測定された分子量２０００〜１５０００
０を有する。低分子量のコポリマーは溶剤を使用せずに
室温で支持体に塗布することができ、かつ架橋後高い剪
断強さを与える。高分子量のコポリマーは好適な溶剤、
例えは酢酸エステル中の溶液から施される。コポリマー
は溶液が余り濃縮されていない限り溶剤中で安定であり
、かつ実質的に架橋しない。支持体上に塗布後この高ポ
リマーは架橋して低分子量の本発明による感圧接着剤よ
りも良好な剪断付着強さを有する感圧接着剤になる。
ＧＰＣ）により測定された分子量２０００〜１５０００
０を有する。低分子量のコポリマーは溶剤を使用せずに
室温で支持体に塗布することができ、かつ架橋後高い剪
断強さを与える。高分子量のコポリマーは好適な溶剤、
例えは酢酸エステル中の溶液から施される。コポリマー
は溶液が余り濃縮されていない限り溶剤中で安定であり
、かつ実質的に架橋しない。支持体上に塗布後この高ポ
リマーは架橋して低分子量の本発明による感圧接着剤よ
りも良好な剪断付着強さを有する感圧接着剤になる。
架橋剤として使用されるビニルアルコキシシランば一般
式゛ ＣＨ−ＣＨ−８ｉ（ＯＲ）５−。
式゛ ＣＨ−ＣＨ−８ｉ（ＯＲ）５−。
１゜
ａ
〔式中Ｒ′はメチルまたはエチル基を表わし、かつＲは
場合によりエーテル酸素原子１個以上Ｖこよって中断さ
れていてもよいＣ−原子数１〜牛のアルギル基を表わす
〕に相当する。ａは○“またー、■であってよい。共重
合され得るモノマーの例はビニルトリメトギシシラン、
ビニルトリエトギシシラン、ビニルメチルノメトキシシ
ラン、ビニル−トリス−（β−メトキシエトキシビニル
アルコキシシランはコポリマー中に０。
場合によりエーテル酸素原子１個以上Ｖこよって中断さ
れていてもよいＣ−原子数１〜牛のアルギル基を表わす
〕に相当する。ａは○“またー、■であってよい。共重
合され得るモノマーの例はビニルトリメトギシシラン、
ビニルトリエトギシシラン、ビニルメチルノメトキシシ
ラン、ビニル−トリス−（β−メトキシエトキシビニル
アルコキシシランはコポリマー中に０。
５〜］．０重量％の割合で重合される。ビニルアルコキ
シシランのアルコキシ基はビニルシラノールの中間的形
成下に水と反応し、これは次いで架橋下に更にコポリマ
ーの他の成分と反応する。
シシランのアルコキシ基はビニルシラノールの中間的形
成下に水と反応し、これは次いで架橋下に更にコポリマ
ーの他の成分と反応する。
出発モノマーとして−・方で重合して一２０℃を下回る
ガラス転移温度を持つポリマーになるアクリレ−１・が
使用される。これには主としてそのエステル成分がＣ−
原子数４〜１２を有するアクリル酸エステル、例えばＯ
−オクチルアクリレ−１・、イソ−オクチルアクリレ−
１・、２−エチルへキシルアクリレートまたはデシルア
クリレートが包ａされる。そのエステル成分がＣ−原子
数１６〜２４であるメタクリル酸の高級エステル、例え
ばｎ−オクタデシルメタクリレートも使用することがで
きる。高級脂肪酸（Ｃ−原子数１２以上）のビニルエス
テルばビニルラウレートを使用してもよい。これらのエ
ステルの混合物も使用できる。感圧接着剤中のこの成分
の割合は６０〜８０重量％であるビニルアルコキシシラ
ンが重合されて含捷れるコポリマーの第２成分は七牡自
体単独で重合し、＋２０℃を上回るガラス転移湿度を有
するエチレン性不飽和基を有する化合物から成るポリマ
ーである。このモノマーの群には例えば前記のビニルラ
クタム、例えばＮ − ヒ＝ルヒ。
ガラス転移温度を持つポリマーになるアクリレ−１・が
使用される。これには主としてそのエステル成分がＣ−
原子数４〜１２を有するアクリル酸エステル、例えばＯ
−オクチルアクリレ−１・、イソ−オクチルアクリレ−
１・、２−エチルへキシルアクリレートまたはデシルア
クリレートが包ａされる。そのエステル成分がＣ−原子
数１６〜２４であるメタクリル酸の高級エステル、例え
ばｎ−オクタデシルメタクリレートも使用することがで
きる。高級脂肪酸（Ｃ−原子数１２以上）のビニルエス
テルばビニルラウレートを使用してもよい。これらのエ
ステルの混合物も使用できる。感圧接着剤中のこの成分
の割合は６０〜８０重量％であるビニルアルコキシシラ
ンが重合されて含捷れるコポリマーの第２成分は七牡自
体単独で重合し、＋２０℃を上回るガラス転移湿度を有
するエチレン性不飽和基を有する化合物から成るポリマ
ーである。このモノマーの群には例えば前記のビニルラ
クタム、例えばＮ − ヒ＝ルヒ。
リドン、ビニルエステル、例えばビニルアセテート ビ
ニルプロピオネート、スチレン寸たはアクリル酸が含ま
れる。これらの化合物１種と前記のアクリル酸またはメ
タクリル酸エステルとを共重合させれば十分であり、た
だしその際にガラス転移温度が０℃を下回るコポリマー
が生成することを前提とする。しかしー・股には前記の
モノマー少なくとも２種をコポリマーの他の成分と共重
合する。重合されるビニルアルコキシシランの存在のた
めに本発明によるコポリマー−、従来公知の架橋剤、例
えば不飽和アルキロールアミドを架橋反応のために重合
してまたは混合して含有する必要がない。
ニルプロピオネート、スチレン寸たはアクリル酸が含ま
れる。これらの化合物１種と前記のアクリル酸またはメ
タクリル酸エステルとを共重合させれば十分であり、た
だしその際にガラス転移温度が０℃を下回るコポリマー
が生成することを前提とする。しかしー・股には前記の
モノマー少なくとも２種をコポリマーの他の成分と共重
合する。重合されるビニルアルコキシシランの存在のた
めに本発明によるコポリマー−、従来公知の架橋剤、例
えば不飽和アルキロールアミドを架橋反応のために重合
してまたは混合して含有する必要がない。
この感圧接着剤の架橋および硬化は既に室温で空中湿分
によって起る。これは支持体への塗布の間首たは後に接
着剤を自体公知の方法で水蒸気で飽和された空気で処理
することによって促進することができる。
によって起る。これは支持体への塗布の間首たは後に接
着剤を自体公知の方法で水蒸気で飽和された空気で処理
することによって促進することができる。
架橋触媒としては公知の架橋触媒、例えばノゾナル錫ラ
ウレートまたは酸、例えばスルホン酸はたけリン酸、特
に次亜リン酸が好適である０コポリマーがアクリル酸を
一緒に重合して含む場合に（ｆｉかかる架橋架橋触媒の
添加は必要ではない。
ウレートまたは酸、例えばスルホン酸はたけリン酸、特
に次亜リン酸が好適である０コポリマーがアクリル酸を
一緒に重合して含む場合に（ｆｉかかる架橋架橋触媒の
添加は必要ではない。
架橋触媒は感圧イ」着剤に対して０１〜２０重量％の量
で使用する。添加は有利に感圧接着剤の支持体への塗布
前に行なわれる。しかし感圧接着剤が溶液で存在する場
合には塗布の大分前に添加を行なってもよい、それとい
うのも架橋は一般に濃縮溶液中で捷たは実質的に溶剤不
含のポリマーの場合にのみ起るからである。
で使用する。添加は有利に感圧接着剤の支持体への塗布
前に行なわれる。しかし感圧接着剤が溶液で存在する場
合には塗布の大分前に添加を行なってもよい、それとい
うのも架橋は一般に濃縮溶液中で捷たは実質的に溶剤不
含のポリマーの場合にのみ起るからである。
優れたコポリマーはそのエステル成分がＣ−原子数６〜
１０のアクリル酸エステル６０〜８０重量％をＮ−ビニ
ルピロリ１こン３０〜５重量％、スチレンまたは酢酸ビ
ニル５〜１５重量％おヨヒビニルトリアルコキシシラン
牛〜６重量％と共重合させることにより製造されるもの
である。
１０のアクリル酸エステル６０〜８０重量％をＮ−ビニ
ルピロリ１こン３０〜５重量％、スチレンまたは酢酸ビ
ニル５〜１５重量％おヨヒビニルトリアルコキシシラン
牛〜６重量％と共重合させることにより製造されるもの
である。
新規コ，＋５ ＩＪママ−製造は自体公知の方法で前記
のモノマーのラジカル重合により行なわれる。特に比較
的低い分子量を有する生成物が所望の場合には重合調節
剤、例えば脂肪族メルカプタンをバッチに添加してもよ
い。
のモノマーのラジカル重合により行なわれる。特に比較
的低い分子量を有する生成物が所望の場合には重合調節
剤、例えば脂肪族メルカプタンをバッチに添加してもよ
い。
重合は溶剤を用いても用いなくても実施できる。前者は
低分子量を有する生成物を得たい場合Ｋ特に有利であり
、該生成物は直ちに場合により架橋触媒を混合後支持体
に施すことができる。
低分子量を有する生成物を得たい場合Ｋ特に有利であり
、該生成物は直ちに場合により架橋触媒を混合後支持体
に施すことができる。
重合を溶液重合として実施する場合には、溶液として有
利にモノマーおよび特にポリマーを溶解し得る化合物を
使用する。かかる溶剤は当業者に公知である。例えば酢
酸アルキルエステルおよび室温で液状の芳香族炭化水素
が挙げられる。コポリマーはこれらの溶剤に相応する希
釈で架橋を起さずに可溶である。溶剤は場合により更に
架橋触媒を混合した後支持体への塗布の前に十分に蒸発
させる。
利にモノマーおよび特にポリマーを溶解し得る化合物を
使用する。かかる溶剤は当業者に公知である。例えば酢
酸アルキルエステルおよび室温で液状の芳香族炭化水素
が挙げられる。コポリマーはこれらの溶剤に相応する希
釈で架橋を起さずに可溶である。溶剤は場合により更に
架橋触媒を混合した後支持体への塗布の前に十分に蒸発
させる。
感圧接着剤は薄層でのみ、一般に１０〜８０μで塗布す
べきものなので既に通常の空中湿気で十分な水がポリマ
ー中に拡散し得る。これによって架橋が起り、これは特
に触媒の存在では実質的に瞬間的に行なわれる。
べきものなので既に通常の空中湿気で十分な水がポリマ
ー中に拡散し得る。これによって架橋が起り、これは特
に触媒の存在では実質的に瞬間的に行なわれる。
例
Ａ、コポリマーの製造
例１
反応容器として攪拌機、還流冷却器およびＮ２−導管を
備えた５ ００ ｍｌ−三筒フラスコを使用スル。この
三筒フラスコにエチルへキシルアクリレ−１−１４０，
？、Ｎ−ビニルピロリ１：′ン４０ｇ１スチレン２０ｇ
およびビニルトリエトギシシラン１０ｇ、並びに酢酸エ
チルエステル２０■ ０−およびポロホル（Ｐｏｒｏｆｏｒ ） Ｎ （ア
ゾイソ酪酸ジニｌ−ＩＪル）０．７１を装入する。反応
混合１勿を攪拌下に６５℃に加熱する。６５℃で反応時
間２時間後並びに更に３時間の後にそれソレホロホルＮ
■０．７５．９をパンチに加える。
備えた５ ００ ｍｌ−三筒フラスコを使用スル。この
三筒フラスコにエチルへキシルアクリレ−１−１４０，
？、Ｎ−ビニルピロリ１：′ン４０ｇ１スチレン２０ｇ
およびビニルトリエトギシシラン１０ｇ、並びに酢酸エ
チルエステル２０■ ０−およびポロホル（Ｐｏｒｏｆｏｒ ） Ｎ （ア
ゾイソ酪酸ジニｌ−ＩＪル）０．７１を装入する。反応
混合１勿を攪拌下に６５℃に加熱する。６５℃で反応時
間２時間後並びに更に３時間の後にそれソレホロホルＮ
■０．７５．９をパンチに加える。
全重合時間７５時間後分子量１２００００ （Ｇｐｃに
よる）を有するコポリマーが得られた。変換率は９９％
であった。
よる）を有するコポリマーが得られた。変換率は９９％
であった。
例２
例１の操作方法を、スチレン２０ｇの代わりに酢酸ビニ
ル２０ｇを使用したことを除いて繰返した。変換率は９
９％であり、かつ分子量は１３００００である。
ル２０ｇを使用したことを除いて繰返した。変換率は９
９％であり、かつ分子量は１３００００である。
例３
例１を、イζＪ加的に調節剤として１：″デシルメルカ
プタンを使月１したことを除いて繰返した。変換率は９
８％であり、かつ分子量は３２００であった６、酢酸エ
チルエステル蒸発後塗布し易い溶剤不ａのコポリマーが
得られ、これは触媒を／１４合した後直接剪断強さの試
験に使Ｊ’ｌｌ した。
プタンを使月１したことを除いて繰返した。変換率は９
８％であり、かつ分子量は３２００であった６、酢酸エ
チルエステル蒸発後塗布し易い溶剤不ａのコポリマーが
得られ、これは触媒を／１４合した後直接剪断強さの試
験に使Ｊ’ｌｌ した。
例牛
例工の操作方法を、モノマーとしてエチルへギシルアク
リレート１６０ｇ、アクリル酸２０ｖ１ スチレン２０
ｇおよびビニルトリエトキシシラシ］−〇ｇを使用した
ことを除いて繰返したＢ、ｌｌ圧接着剤例 例］−１２および牛のコポリマーをＨ３Ｐ０２０．５％
（純粋なコポリマーに対して）の混合後溶液から塗布し
た。比較のためにこれらを触媒を用いずに塗布した。例
４ｆ：１１３Ｐ０２を添加せずに塗布する。次表に得ら
れた剪断強さを挙げる。剪断強さは次のようにして測定
した： 接着剤もしくは接着剤溶液をドクタでマイラーシート（
ポリエチレンテレフタレ−１・−シート）に厚さ約３０
μで施す。接着剤膜の塗布後シートを４５分５０℃で真
空中で保持する。次いで接着面積２５ Ｘ １２．５
ｍｍを有するシートを鉄板上に広げ、かつ重量１ ｋｇ
を負荷する。接着結合が破れるまでの時間を接着強さと
して表示する。
リレート１６０ｇ、アクリル酸２０ｖ１ スチレン２０
ｇおよびビニルトリエトキシシラシ］−〇ｇを使用した
ことを除いて繰返したＢ、ｌｌ圧接着剤例 例］−１２および牛のコポリマーをＨ３Ｐ０２０．５％
（純粋なコポリマーに対して）の混合後溶液から塗布し
た。比較のためにこれらを触媒を用いずに塗布した。例
４ｆ：１１３Ｐ０２を添加せずに塗布する。次表に得ら
れた剪断強さを挙げる。剪断強さは次のようにして測定
した： 接着剤もしくは接着剤溶液をドクタでマイラーシート（
ポリエチレンテレフタレ−１・−シート）に厚さ約３０
μで施す。接着剤膜の塗布後シートを４５分５０℃で真
空中で保持する。次いで接着面積２５ Ｘ １２．５
ｍｍを有するシートを鉄板上に広げ、かつ重量１ ｋｇ
を負荷する。接着結合が破れるまでの時間を接着強さと
して表示する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 重合されたポリマーの中で少なくとも１種がガラ
ス転移温度＜−２０℃を有し、かつ少なくとももう１種
がガラス転移湿度〉＋２０℃を有している、エチレン性
不飽和基を有する化合物から成るコポリマーをベースと
する感圧接着剤において、該コポリマー中に尚１種ノビ
ニルアルコキシシランがコポリマーの総重量に対して０
．５〜１０重量％の量で重合されて含寸れており、かつ
得られる接着剤のガラス転移温度が０℃を下回ることを
特徴とする、エチレン性不飽和基を有する化合物から成
るコポリマーをベースとする感圧接着剤２ 刊加的に更
に自体公知の架橋触媒１種を特徴する特許請求の範囲第
１項記載の感圧接着剤。 ３、溶剤に溶解または分散されて存在する、特許請求の
範囲第１項または第２項記載の感圧接着剤。 ４、感圧接着剤を支持体に塗布する直前に初めて架橋触
媒が感圧接着剤に混合される、特許請求の範囲第１項ま
たは第２項記載の感圧接着剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE32329237 | 1982-09-04 | ||
| DE19823232923 DE3232923A1 (de) | 1982-09-04 | 1982-09-04 | Haftkleber auf basis ethylenisch ungesaettigter verbindungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5959767A true JPS5959767A (ja) | 1984-04-05 |
Family
ID=6172481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58158140A Pending JPS5959767A (ja) | 1982-09-04 | 1983-08-31 | エチレン性不飽和基を有する化合物から成るコポリマ−をベ−スとする感圧接着剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0105134B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5959767A (ja) |
| CA (1) | CA1205246A (ja) |
| DE (2) | DE3232923A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998029518A1 (fr) * | 1996-12-26 | 1998-07-09 | Kao Corporation | Adhesif amovible, sensible a la pression de type a emulsion et pelicule de protection de surface fabriquee au moyen de cet adhesif |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4716194A (en) * | 1985-11-25 | 1987-12-29 | National Starch And Chemical Corporation | Removable pressure sensitive adhesive |
| US5021507A (en) * | 1986-05-05 | 1991-06-04 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Arcylic modified reactive urethane hot melt adhesive compositions |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3617362A (en) * | 1968-07-11 | 1971-11-02 | Johnson & Johnson | Acrylate adhesive tape and composition |
| US3707518A (en) * | 1968-07-11 | 1972-12-26 | Johnson & Johnson | Acrylate adhesive tape and composition |
| US3551391A (en) * | 1968-12-09 | 1970-12-29 | Johnson & Johnson | Modified acrylate adhesive product |
| BE789223A (fr) * | 1971-09-28 | 1973-03-26 | Wacker Chemie Gmbh | Dispersions de polymeres vinyliques |
| JPS57195172A (en) * | 1981-05-25 | 1982-11-30 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Pressure-sensitive adhesive composition |
-
1982
- 1982-09-04 DE DE19823232923 patent/DE3232923A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-08-06 EP EP83107769A patent/EP0105134B1/de not_active Expired
- 1983-08-06 DE DE8383107769T patent/DE3368079D1/de not_active Expired
- 1983-08-31 JP JP58158140A patent/JPS5959767A/ja active Pending
- 1983-09-02 CA CA000435974A patent/CA1205246A/en not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998029518A1 (fr) * | 1996-12-26 | 1998-07-09 | Kao Corporation | Adhesif amovible, sensible a la pression de type a emulsion et pelicule de protection de surface fabriquee au moyen de cet adhesif |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3232923A1 (de) | 1984-03-08 |
| EP0105134B1 (de) | 1986-12-03 |
| DE3368079D1 (en) | 1987-01-15 |
| EP0105134A1 (de) | 1984-04-11 |
| CA1205246A (en) | 1986-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2643206B2 (ja) | 感圧アクリレートポリマー接着剤の製造法 | |
| JPS581711B2 (ja) | 感圧接着剤組成物 | |
| CN108026224B (zh) | 胶粘树脂改性的胶粘剂物质 | |
| EP0024908A1 (en) | Release agent and products comprising a coating thereof | |
| JPH0431480A (ja) | アクリル系感圧接着剤組成物 | |
| JP3078362B2 (ja) | 放射線硬化型粘着剤及びその粘着テープ | |
| JP2596707B2 (ja) | 放射線硬化性ホットメルト感圧接着剤 | |
| JP2782991B2 (ja) | 粘着剤組成物 | |
| JPS5959767A (ja) | エチレン性不飽和基を有する化合物から成るコポリマ−をベ−スとする感圧接着剤 | |
| JPH0155641B2 (ja) | ||
| JPH02110183A (ja) | アクリル系感圧性接着剤 | |
| JPH03292379A (ja) | 感圧性接着テープもしくはシート | |
| JPH023481A (ja) | アクリル系粘着剤組成物 | |
| JPS5814474B2 (ja) | 感圧接着用軟質塩ビ成型体 | |
| CN115449027A (zh) | 丙烯酸酯聚合物、医用胶黏剂组合物及医用胶贴 | |
| JPH01213379A (ja) | 感圧性接着剤 | |
| JPS581712B2 (ja) | 塩ビ用感圧接着剤組成物 | |
| US4931495A (en) | Non-aqueous dispersion polymerization | |
| JPS6121980B2 (ja) | ||
| JPS58131940A (ja) | 新規化合物及びそれを用いた嫌気性接着剤 | |
| JP3105695B2 (ja) | 剥離剤 | |
| JPS6239183B2 (ja) | ||
| JPH06122859A (ja) | 感圧性接着剤組成物 | |
| JPH0220676B2 (ja) | ||
| JP3043548B2 (ja) | 剥離剤 |