JPS59175024A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS59175024A JPS59175024A JP58047219A JP4721983A JPS59175024A JP S59175024 A JPS59175024 A JP S59175024A JP 58047219 A JP58047219 A JP 58047219A JP 4721983 A JP4721983 A JP 4721983A JP S59175024 A JPS59175024 A JP S59175024A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- layer
- base
- conductive
- conductive resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/73—Base layers, i.e. all non-magnetic layers lying under a lowermost magnetic recording layer, e.g. including any non-magnetic layer in between a first magnetic recording layer and either an underlying substrate or a soft magnetic underlayer
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気記録媒体に関するものである。
磁気記録媒体は通常、非磁性支持体及びこの上に形成さ
れた磁性層から構成されており、この磁性層は一般に磁
性粉末、結合剤成分、有機溶剤及び必要に応じて添加さ
れる他の添加剤からなる磁性塗料を、非磁性支持体に塗
布し、乾燥することによって形成される。
れた磁性層から構成されており、この磁性層は一般に磁
性粉末、結合剤成分、有機溶剤及び必要に応じて添加さ
れる他の添加剤からなる磁性塗料を、非磁性支持体に塗
布し、乾燥することによって形成される。
磁気記録媒体の非磁性支持体としては、ポリエステルフ
ィルム、特にポリエチレンテレフタレートフィルムが広
く用いられている。ポリエチレンテレフタレートは機械
的強度、耐熱性、耐湿性、耐薬品性等が優れているが、
反面電気抵抗が高いという欠点を有している。
ィルム、特にポリエチレンテレフタレートフィルムが広
く用いられている。ポリエチレンテレフタレートは機械
的強度、耐熱性、耐湿性、耐薬品性等が優れているが、
反面電気抵抗が高いという欠点を有している。
また磁性粉末としてγ−Ｆ ｅ ２０３やコノくルト含
有酸化鉄が用いられているが、これ自体電気抵抗が高い
のに加え、結合剤は不良導体であるため、磁気記録媒体
の磁性層は表面電気抵抗が高（、そのため帯電しやすく
放電時にノイズを発生したり、また塵埃が付着し記録時
あるいは再生時におけるドロップアウトの原因となって
いた。
有酸化鉄が用いられているが、これ自体電気抵抗が高い
のに加え、結合剤は不良導体であるため、磁気記録媒体
の磁性層は表面電気抵抗が高（、そのため帯電しやすく
放電時にノイズを発生したり、また塵埃が付着し記録時
あるいは再生時におけるドロップアウトの原因となって
いた。
このような欠点を改善するために、従来磁性粉末と導電
性粉末とを結合剤に分散させた塗料を非磁性支持体上に
塗布したり、あるいは非磁性支持体の磁性粉末を結合剤
に分散させた塗料を塗布した側と反体側の面に導電性粉
末を結合剤に分散させた塗料を塗布する、いわゆる）く
ツクコーティングを施したりしていた。
性粉末とを結合剤に分散させた塗料を非磁性支持体上に
塗布したり、あるいは非磁性支持体の磁性粉末を結合剤
に分散させた塗料を塗布した側と反体側の面に導電性粉
末を結合剤に分散させた塗料を塗布する、いわゆる）く
ツクコーティングを施したりしていた。
しかし前者の場合、磁性層表面の平滑度が悪くなり、し
かも非磁性体である導電性粉末が磁性層に混入されるよ
うになり、磁気記録媒体の電磁変換特性を損なうという
欠点があったう又後者にあっては、磁性層の電気伝導性
は少しも改善されず、しかも非磁性支持体の両面に塗料
を塗布しなければならず、一度塗料を塗布した後乾燥し
て、再度塗料を他面に塗布することになり、製造上不利
となるっ また非磁性支持体と磁性層との間に金属薄膜層や導電性
粉末を結合剤に分散させた導電性塗料を塗布した層を形
成することも行なわれている。
かも非磁性体である導電性粉末が磁性層に混入されるよ
うになり、磁気記録媒体の電磁変換特性を損なうという
欠点があったう又後者にあっては、磁性層の電気伝導性
は少しも改善されず、しかも非磁性支持体の両面に塗料
を塗布しなければならず、一度塗料を塗布した後乾燥し
て、再度塗料を他面に塗布することになり、製造上不利
となるっ また非磁性支持体と磁性層との間に金属薄膜層や導電性
粉末を結合剤に分散させた導電性塗料を塗布した層を形
成することも行なわれている。
前者の場合、金属薄膜層を蒸着、めっき等の手段により
形成するため大がかりな製造装置を必要とし、また金属
薄膜層と磁性層及び金属薄膜層と非磁性支持体との密着
性に問題があった。又後者にあっては導電性粉末を含肩
する塗料を非磁性支持体上に塗布するため表面性が非常
に悪（なり、更にその表面に磁性層を形成した場合、磁
性層に厚みむらが生じやすく、この厚みむらが磁気記録
媒体の感度むらとなってしまう。更に電気抵抗を下げる
ために導電性粉末な多ｉに混入しなければならないので
磁性層との密着性が悪くなる。
形成するため大がかりな製造装置を必要とし、また金属
薄膜層と磁性層及び金属薄膜層と非磁性支持体との密着
性に問題があった。又後者にあっては導電性粉末を含肩
する塗料を非磁性支持体上に塗布するため表面性が非常
に悪（なり、更にその表面に磁性層を形成した場合、磁
性層に厚みむらが生じやすく、この厚みむらが磁気記録
媒体の感度むらとなってしまう。更に電気抵抗を下げる
ために導電性粉末な多ｉに混入しなければならないので
磁性層との密着性が悪くなる。
本発明は上記問題点に鑑みてなされたものであって、非
磁性支持体上に導電性樹脂層を形成し、前記導電性樹脂
層上に磁性層を形成したことを有機とする磁気記録媒体
に関する亀のである。
磁性支持体上に導電性樹脂層を形成し、前記導電性樹脂
層上に磁性層を形成したことを有機とする磁気記録媒体
に関する亀のである。
非磁性支持体と磁性層の間に導電性樹脂層を形成するこ
とにより非磁性支持体と磁性層との密着性を向上させ、
表面電気抵抗の小さく・磁気記録媒体が得られる。
とにより非磁性支持体と磁性層との密着性を向上させ、
表面電気抵抗の小さく・磁気記録媒体が得られる。
本発明で用いられる導電性樹脂としては、導電性アクリ
ル樹脂、ポリカチオン系樹脂や第４級アンモニウム塩樹
脂等が挙げられる。以下に樹脂を例示する。
ル樹脂、ポリカチオン系樹脂や第４級アンモニウム塩樹
脂等が挙げられる。以下に樹脂を例示する。
導電性樹脂層の厚さは０．１．μ〜８μであるのが好ま
しい。導電性樹脂層の厚さが０．１μ未満であると薄す
ぎて導電性効果が乏しくなり、また８μを越えると磁気
記録媒体が厚くなりすぎて好ましくない。尚導電性樹脂
としては塗膜の表面性等の点から導電性アクリル樹脂を
用いるのが好ましい。
しい。導電性樹脂層の厚さが０．１μ未満であると薄す
ぎて導電性効果が乏しくなり、また８μを越えると磁気
記録媒体が厚くなりすぎて好ましくない。尚導電性樹脂
としては塗膜の表面性等の点から導電性アクリル樹脂を
用いるのが好ましい。
本発明で用いられる磁性粉末としては、ｒ−Ｆ’ｅ２ｏ
ｓ、ｒ−Ｆｅ２０３及びＦｅ３Ｏ４の混晶・コバルトを
ドーグしたｒ−Ｆｅ２０ｇ又はＦｅ、０４、Ｃｒ Ｏ２
、バリウムフェライト、他の強磁性合金粉末（例えばＦ
ｅ−Ｃｏ、Ｃｏ−Ｎｉ、Ｆｅ−Ｃ６−ＮＬ。
ｓ、ｒ−Ｆｅ２０３及びＦｅ３Ｏ４の混晶・コバルトを
ドーグしたｒ−Ｆｅ２０ｇ又はＦｅ、０４、Ｃｒ Ｏ２
、バリウムフェライト、他の強磁性合金粉末（例えばＦ
ｅ−Ｃｏ、Ｃｏ−Ｎｉ、Ｆｅ−Ｃ６−ＮＬ。
Ｆ６−Ｃｏ−［３，Ｆｅ −Ｃｏ−Ｃｒ−Ｂ、 Ｍｎ−
Ｂ１．Ｍｎ−Ａ７゜Ｆｅ−Ｃ０−Ｖ）、窒化鉄等が挙げ
られる。
Ｂ１．Ｍｎ−Ａ７゜Ｆｅ−Ｃ０−Ｖ）、窒化鉄等が挙げ
られる。
また結合剤としては、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−ア
クリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビ
ニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−塩化ビニリ
デン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン共重合
体、熱可塑性ポリウレタン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリ
化ビニル、塩化ビニリデン−アク、リロニトリル共重合
体、ブタジェン−アクリロニトリル共重合体、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルアセクール、セルロース誘導
体、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリエステル樹脂
、７エ７−ル樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化性ボリクレタ
ン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、尿
素ホルムアルデヒド樹脂等が挙げられる。
体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−ア
クリロニトリル共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビ
ニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−塩化ビニリ
デン共重合体、メタクリル酸エステル−スチレン共重合
体、熱可塑性ポリウレタン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリ
化ビニル、塩化ビニリデン−アク、リロニトリル共重合
体、ブタジェン−アクリロニトリル共重合体、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルアセクール、セルロース誘導
体、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリエステル樹脂
、７エ７−ル樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化性ボリクレタ
ン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、尿
素ホルムアルデヒド樹脂等が挙げられる。
また溶剤としては、ケトン（例えばアセトン、メチルエ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノ
ン）、アルコ−／Ｉ／（例えばメタノール、エタノール
、フロパノール、フタノール）、エステル（ｆ’ｌ、ｔ
はメチルアセテート、エチルアセテート、グチルアセ゛
１−ト、エチルラクテート、グリコールアセテート、モ
ノエチルエーテル）、クリコールエーテル（例、ｔはエ
チレンクリコールジメチルエーテル、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジオキサン）、芳香族炭化水素
（例えばベンゼン、トルエン、キシレン）、脂肪族炭化
水素（例えばヘキサン、ヘプタン）、ニトロプロパン等
が挙げられる。また非磁性支持体として、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート
等のポリエステル類、ポリエチレン、ポリプロピレン等
のポリオレフィン類、セルローストリアセテート、セル
ロースダイアセテート等のセルロース誘導体、ビニル系
樹脂、ポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート等が
挙げられる。
チルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノ
ン）、アルコ−／Ｉ／（例えばメタノール、エタノール
、フロパノール、フタノール）、エステル（ｆ’ｌ、ｔ
はメチルアセテート、エチルアセテート、グチルアセ゛
１−ト、エチルラクテート、グリコールアセテート、モ
ノエチルエーテル）、クリコールエーテル（例、ｔはエ
チレンクリコールジメチルエーテル、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジオキサン）、芳香族炭化水素
（例えばベンゼン、トルエン、キシレン）、脂肪族炭化
水素（例えばヘキサン、ヘプタン）、ニトロプロパン等
が挙げられる。また非磁性支持体として、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート
等のポリエステル類、ポリエチレン、ポリプロピレン等
のポリオレフィン類、セルローストリアセテート、セル
ロースダイアセテート等のセルロース誘導体、ビニル系
樹脂、ポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート等が
挙げられる。
以下、本発明を実施例によって説明する。
実施例
導電性アクリル樹脂（ニレコンドＰＱ−１０：紛研化学
社製）ｉｏｏ重量部をメタノール４００重量部に溶解し
、得られた溶液を１２μ厚のポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に乾燥厚力１μとなるように塗布し、ポリ
エチレンテレフタレートフィルム上に導電性樹脂層を形
成する。
社製）ｉｏｏ重量部をメタノール４００重量部に溶解し
、得られた溶液を１２μ厚のポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に乾燥厚力１μとなるように塗布し、ポリ
エチレンテレフタレートフィルム上に導電性樹脂層を形
成する。
く磁性塗料〔Ａ〕〉
Ｃｏ被着 ｒ−Ｆｅ２０ｓ ４００．ｔ
ｉｅメチルエチルケトン ７００
〃シクロヘキサノン ５０ 〃
上記組成物をボールミルに′″Ｃ２４時間分散処理後、
ポリイソシアネート（ディスモジュールＬ−７５：バイ
エルＡＧ社製）を２０重量部加えて２時間剪断分散を行
ない磁性塗料（Ａ）を作成した。
ｉｅメチルエチルケトン ７００
〃シクロヘキサノン ５０ 〃
上記組成物をボールミルに′″Ｃ２４時間分散処理後、
ポリイソシアネート（ディスモジュールＬ−７５：バイ
エルＡＧ社製）を２０重量部加えて２時間剪断分散を行
ない磁性塗料（Ａ）を作成した。
この磁性塗料を前記導電性樹脂層上に、乾燥厚が６μと
なるように塗布し、磁場配向処理を行い、乾燥して磁性
層を形成した。その後カレンダー処埋を施こし、所定の
幅に裁断して磁気テープを作成した。
なるように塗布し、磁場配向処理を行い、乾燥して磁性
層を形成した。その後カレンダー処埋を施こし、所定の
幅に裁断して磁気テープを作成した。
比較例１゜
１２μ厚のポリエチレンテレフタレートフィルム上に磁
性塗料（Ａ）を乾燥厚が６μとなるように塗布し、以下
実施例と同様の方法により磁気テープを作成した。
性塗料（Ａ）を乾燥厚が６μとなるように塗布し、以下
実施例と同様の方法により磁気テープを作成した。
比較例２゜
磁性塗料（Ａ）にコロンビアカーボン社製ＳＣ−カーボ
ンを４０重量部加え、磁性塗料（Ｂ）を得た。次に１２
μ厚のポリエチレンテレフタレートフィルム上に磁性塗
料ＣＢ）を乾燥厚が６μとなるように塗布し、以下実施
例と同材の方法により磁気テープを作成した。
ンを４０重量部加え、磁性塗料（Ｂ）を得た。次に１２
μ厚のポリエチレンテレフタレートフィルム上に磁性塗
料ＣＢ）を乾燥厚が６μとなるように塗布し、以下実施
例と同材の方法により磁気テープを作成した。
実施例及び比較例で作成した磁気テープの表面電気抵抗
、残留磁束密度、Ｍ ＯＬ （ＭａｘｉｍｕｍＱｕｔｐ
ａｔ ｌ、ｅｖｅｌ ）を測定した。以下に測定結果
を示す。
、残留磁束密度、Ｍ ＯＬ （ＭａｘｉｍｕｍＱｕｔｐ
ａｔ ｌ、ｅｖｅｌ ）を測定した。以下に測定結果
を示す。
尚磁気テープの表面電気抵抗は、磁気テープを１１７鰭
巾に裁断し、ＪＩＳＣ−６２４０に準じて測定した。又
残留磁束密度及びＭＯＬ（再生出力）は磁気テープを１
／８インチ中に裁断して測定した。残留磁束密度は外部
磁場２００００ｅで測定した時の値であり、またＭＯＬ
は基準周波数８１５Ｆｉｘの出力信号が８％ひずみとな
る出力レベルである。ＭＯＬ ８１５ ＨＸの出力はテ
ープスピード４、８ ｃｘａ ／ ＊で走行させた時、
比較例１を基準とした相対値（ｄＢ）で示した。
巾に裁断し、ＪＩＳＣ−６２４０に準じて測定した。又
残留磁束密度及びＭＯＬ（再生出力）は磁気テープを１
／８インチ中に裁断して測定した。残留磁束密度は外部
磁場２００００ｅで測定した時の値であり、またＭＯＬ
は基準周波数８１５Ｆｉｘの出力信号が８％ひずみとな
る出力レベルである。ＭＯＬ ８１５ ＨＸの出力はテ
ープスピード４、８ ｃｘａ ／ ＊で走行させた時、
比較例１を基準とした相対値（ｄＢ）で示した。
Claims (1)
- 非磁性支持体上に導電性樹脂層を形成し、前記導電性樹
脂層上に磁性層を形成したことを特徴とする磁気記録媒
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58047219A JPS59175024A (ja) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58047219A JPS59175024A (ja) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59175024A true JPS59175024A (ja) | 1984-10-03 |
Family
ID=12769060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58047219A Pending JPS59175024A (ja) | 1983-03-23 | 1983-03-23 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59175024A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6045940A (ja) * | 1983-08-22 | 1985-03-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| US4734330A (en) * | 1985-07-02 | 1988-03-29 | Sony Corporation | Magnetic recording medium |
| US4743501A (en) * | 1985-11-27 | 1988-05-10 | Tdk Corporation | Magnetic recording medium |
| US4784913A (en) * | 1986-11-10 | 1988-11-15 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| US5098783A (en) * | 1987-08-05 | 1992-03-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium having a backcoat layer comprising non-magnetic particles dispersed in a vinyl copolymer containing a dialkylaminoalkyl group |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5419712A (en) * | 1977-07-13 | 1979-02-14 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
| JPS5928225A (ja) * | 1982-08-09 | 1984-02-14 | Victor Co Of Japan Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1983
- 1983-03-23 JP JP58047219A patent/JPS59175024A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5419712A (en) * | 1977-07-13 | 1979-02-14 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
| JPS5928225A (ja) * | 1982-08-09 | 1984-02-14 | Victor Co Of Japan Ltd | 磁気記録媒体 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US4734330A (en) * | 1985-07-02 | 1988-03-29 | Sony Corporation | Magnetic recording medium |
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| US4784913A (en) * | 1986-11-10 | 1988-11-15 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| US5098783A (en) * | 1987-08-05 | 1992-03-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium having a backcoat layer comprising non-magnetic particles dispersed in a vinyl copolymer containing a dialkylaminoalkyl group |
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