JPS59141510A

JPS59141510A - 乳化組成物

Info

Publication number: JPS59141510A
Application number: JP1508183A
Authority: JP
Inventors: Masahiro Tajima; 正裕田島; Hisayuki Komazaki; 駒崎　久幸; Yoshimaru Kumano; 熊野　可丸
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1983-01-31
Filing date: 1983-01-31
Publication date: 1984-08-14
Also published as: JPH045490B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、安全性が高い天然系界面活性剤として知られ
る胆汁酸および／またはその塩を乳化剤として、化粧品
および医薬品などに有効に活用することを目的とするも
のである。

近年、乳化に関する数多イの研究がなされ、多数の乳化
剤が開発され、また乳化技術の進歩もめざましく、非常
に安定なエマルションがあらゆる工業で広くオリ用され
てきている。しかし、その多くは、ポリオキンエチレン
鎖を含有する非イオン界面活性剤、脂肪酸石けんで代表
されるアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性
界面活性剤を乳化剤として使用しており、とくに一般消
費者の間で安゛全性に不安を抱くものが多い。

このような事情から、生体由来の界面活性能を有する物
質の利用が考えられているが、胆汁酸塩などの天然系面
活性剤は、親水性が強いため、一般には乳化剤として使
用することはむづかしかった。

かかる事情に鑑み、本発明者らは人体安全性の高い天然
系界面活性剤である胆汁酸を乳化剤として有効に活用す
るために鋭意研究した結果、胆汁酸を多価アルコール中
に溶解し、これに′油分を添加したならば、微細な粒子
径を持つ安定性良好なエマル／コンを製造し得ることを
見い出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、胆汁酸および／またはその塩と、
分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価アルコー
ルと、油分とを含有してなる乳化組成物、およびこの乳
化組成物にさらに水を加えて得られる均一で微細な乳化
粒子を有する安定な水中油型乳化組成物を提供するもの
である。

本発明により得られた前記乳化組成物は透明もしくは半
透明の粘稠液体またはゲルであり、さらに水を加えた水
中油型乳化組成物は乳白色の微細粒子のエマルジョンで
ある。

この微細粒子化の原因は、胆汁酸および／まだはその塩
が、多価アルコール−油界面に効果的に配向し、相互作
用をするためと考えられる。

次に本発明の構成について詳述する。

本発明において用いられる水溶性多価アルコールは、分
子内に水酸基を二個以上含有する水溶性多価アルコール
で、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１．３−フチレンクリコール、１．４−７’チレン
グリコール、シグロビレングリコール、グリセリン、及
びジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリンな
どのポリグリセリン、グルコース、マルトース、マルチ
トール、蔗糖、フラクトース、キシリトール、ノルビト
ール、マルトトリオース、スレイトール、エリスリトー
ル、澱粉分解糖環元アルコールなどでありこれらのうち
１種または２種以上が用いられる。

配合量は胆汁酸および／またはその塩と多価ア仁ルコールと油相からなる乳化組成物の２〜９５重量％（
以下、単に％と称す）である。

本発明において用いられる胆汁酸は、を推動物の胆液中
のステロイド化合物であり、多くはコラン酸のヒドロキ
シ誘導体であり、グリシンまたはタウリン等と結合した
抱合胆汁酸をも含む。例えハ、コール酸、テヒドロコー
ル酸、チオキシコール醒、リトコール酸、グリココール
酸、タウロコール酸、タウログリココール酸、タウロケ
ノデオキシコール酸、タウロデオキシコール酸、グリコ
ケノデオキノコール酸、グリコデオキンコール酸、グリ
コリトコール酸、ケノデオキシコール酸、タウロリトコ
ール酸、ウルソデオキシコール酸、７−ケドリトコール
酸、などを挙げることができる。

前記胆汁酸を塩として使用する場合の塩を形成する物質
としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、水酸化セシウム、水酸化アンモニウムなどの
無機塩基、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウ
ムイオン、アンモニウムイオンなどを含む塩基性無機塩
及び塩基性有機塩、アルギニン、リジン、ヒスチジン、
オルニチンなどの塩基性アミノ酸およびそれらを残基と
して有する塩基性オリゴペプチド、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンなどの
塩基性アミン等が用いられる。塩はあらかじめ反応させ
て塩にしてから添加しても良いし、別々に添加して、乳
化組成物の製造工程中で反応させて塩にしても良い。胆
汁酸の塩水溶液のｐＨは６以上が好ましい。

胆汁酸捷たはその塩と、多価アルコールの配合量は、重
量比で１゛１〜ＬＯＯＯの範囲である。多価アルコール
の配合量が胆汁酸および／まだはその塩に対し１未満で
あると胆汁酸および／またはその塩の溶解性が悪くなり
、ＬＯＯＯを超えると、乳化安定性が悪くなる。

本発明で用いられる油分は、牛脂、スクワラン、オリー
ブ油、コメヌカ油などの動植物油脂および炭化水素、流
動パラフィン、ワセリンなどの鉱物油、イノプロピルミ
リステート、ペンタエリスリトール−テトラ−２−エチ
ルへキプノエート、ビタミンＡパルミテート、ビタミン
Ｅアセテートなどのエステル油、メチルフェニルンリコ
ン、ジメチルンリコンなどのンリコン油等の、化粧品、
医薬品、食品等の業界で一般に利用される油分である。

油分に対し、多価アルコールと、胆汁酸および／または
その塩との合計量が２０％以上となるように調整するこ
とが望ましい。

本発明に係る前記乳化組成物には前記の必須成分の他に
使用目的に合わせて、非イオン界面活性剤、アニオン界
面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、薬剤
、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤等を混合添加して
も良い。また、均質安定化、粘度調整の目的で、アルコ
ール、脂肪酸、他の水溶性高分子などを添加しても良い
。

本発明の乳化組成物を得るには、多価アルコール捷たは
その水溶液中に胆汁酸および／またはその塩を溶解し、
攪拌しながら油分を添加することにより得られる。この
場合、ホモミキサー処理を行うことが好ましいが、手攪
拌等の弱い攪拌力でも良好な乳化組成物を得ることがで
きる。

ここに得られた乳化組成物は、均一で透明または半透明
のゲルまだは粘稠な液体であるのでこのままで、例えば
、サンケアゼリー、美容液、食用ゼリー、薬用ゼリー、
マツサージゼリー、潤滑油など化粧品、薬品、飼料など
あらゆる分野において使用することができる。

本発明に係る水中油型乳化組成物を得るには、前述した
乳化組成物と水とを混合すれば得られる。

この場合、ホモミキサー処理を行なうことが望ましい。

ここに得られる水中油型乳化組成物は極めて安定性に優
れたものである。

水には、目的に応じて湿潤剤、水溶性ビタミン、水溶性
防腐剤、水溶性薬剤、水溶性高分子など、化粧品、医薬
品、食品などの業界で一般に汎用される水相成分を添加
することもできる。

上記乳化組成物と水との量的関係については、極めて広
範囲に選択できるが、通常乳化組成物０５〜８０部に対
して水９９５〜２０部である。

ここに得られた水中油型乳化組成物は、均一な微細粒子
を分散した乳白色の粘稠あるいは低粘度の液体であるた
め、このままの形態でも乳液、クリーム、ファウンディ
ションなどの化粧品、ンヤンプー、リンスなどのトイレ
タリー製品、尿素クリーム、アクネクリームなどの医薬
品、マヨネーズなどの食品等あらゆる分野で好適に使用
することができる。また、均質安定化、粘性調整あるい
は薬効を持たせるだめに、他の水溶性高分子、薬剤、界
面活性剤、粉末、などを添加することも一向に差支えな
い。

以下、本発明を実施例及び比較例によってさらに詳細に
説明する。本発明はこれにより限定されるものではない
。

実施例１〜９．比較例１〜３゜胆汁酸の塩、多価アルコール、精製水および油分を表−
１に示す配合組成及び量で配合し、ｑｏ’０ホモミキザ
ー処理して、乳化組成物を作った。さらに、この乳化組
成物に、それに対して１０倍量の水を常温で攪拌しなが
ら加えて、水中油型乳化組成物を作った。乳化組成物と
水中油型乳化組成物の状態を観察し、特性値を測定しそ
れらの結果を表−１に示した。なお、各成分の数字は重
量％である。

表−１に示したように、胆汁酸の塩を含まない組成（比
較例１）、および多価アルコールを含まず、水を外相と
した組成（比較例２）では、安定な乳化組成物は得られ
なかった。さらに、胆汁酸の塩、多価アルコールおよび
油を含んでも、多価アルコールが相対的に少ない（比較
例３）と、安定な乳化組成物は得られなかった。これに
対して、本発明に係る実施例１〜９については、いずれ
の水準においても非常に良好な透明あるいは半透明の粘
稠な液体またはゲルが得られ、さらに、水を加えて得ら
れた水中油型乳化組成物は、非常に微細な粒子の分散し
た安定なエマルジョンであった。

表−１（配合量は重量％）表−１（配合量は重量％）表−〕（配合量は重量％）表−１の（注）水中油型乳化組成物状態は、１日放置後以下の基準にて
判定した。

◎　乳化粒子径１μ以下０　　　　　１〜５μ Δ　　　　　　５〜１０μ Ｘ　　　　　　　１０μ以上実施例１０．水性化粧用油（ｉｆ％）（Ａ）　　タウログリココール酸ナトリウム　　　　　
２−。

マルチトール（７０％水溶液）　　　　３０．０１．３
−ブチレングリコール　　　１０．０コ／ドロイチン硫
酸ナトリウム　　　　ｏ５（Ｂ）流動パラフィン３０．
０オリーブ油　　　　　　　　　　２０．８グリセリルト
リステアレート　　　　５０ビタミンＥアセテート　　
　　　　　ｏ５ビタミンＡパルミテート　　　　　　０
．５防腐剤　　　　　　Ｏ５香　　　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０２（Ａ＋相を’７０”Ｃで充分攪拌し、＋Ｅ＋相を
７０°Ｃで溶解したものを＋ＡＩ相に攪拌しながら添加
した。このものをホモミキサー処理し、攪拌冷却して水
性化粧用油を得だ。この化粧用油は、粘稠でやや流動感
のある透明ゲル状を呈し、皮膚安全性が高く、力・つ経
時安定性の優れた乳化物で、皮膚に塗布したとき、非常
にのびが良く、少量にて広範囲に拡カニる使用特性を有
していた。

実施例］１．乳液（重量％）仄）　局方グリセリン　　　　　　　２０．０１．３−
ブチレングリコール　　　　５０タウロデオキ／コール
酸　　　　　　２＋０グリコデオキ７コール酸　　　　
　　１．０アラントイン　　　　　　　　　　０２水酸
化ナトリウム　　　　　　　　　０．１ｔＢ）　　流動
パラフィン　　　　　　　１００オリーブ油　　　　　
　　　　　　５０ペンタエリスリトール−テトラ− ２−エチルヘキサ／エート　　　　５０ワセリン　　　
　　　　　　　　　５０エチニルエスト−ｙ’：’オー
ル０．１防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０４香　　　　料　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０３（０）　　　精　　製　　水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　４５５アルギン酸ナ
トリウム　　　　　　　　ｏ１キサンチンガム　　　　
　　　　　　　０１キズナ抽出液　　　　　　　　　　
　　０１センブリ抽出液　　　　　　　　　　０１実施
例１０の製造法に準じて、（Ａ）相、ｆＢ）相より乳化
組成物を得、７０°Ｃとし、別に調整し７０’Ｃに保っ
ておいた増粘剤水溶液（Ｃ）相で希釈分散した後、冷却
！し水中油型エマルションの栄養乳液を得た。この乳液
の粘度は３０°Ｃで、４２０“ｉ：ｌ　ｃｐｓであり、
乳化粒子径１〜３μ程度の安定でかつなじみの良い感触
を有していた。

実施例１２　　サンケアクリーム（重量％）（八）　ジグリセリン　　　　　　　　　２００ソルビ
トール（７０％水溶ｔ１．）８０炭酸ナトリウム　　　
　　　　　　　　ｏ１ブドウ糖（５０％水溶液）４０コール酸ナトリウム　　　　　　　　　ｚＯリトコール
酸　　　　　　　　　　　　０５ＦＢ）　　流動パラフ
ィン　　　　　　　　　　２０．０イノプロピルミリス
テート　　　　　１００ワセリン　　　　　　　　　　
　　　　５０ステアリルアルコール　　　　　　　５０
Ｐ　Ａ　Ｂ　Ａ　　　　　　　　　　　　　　　２０防
　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０５香　　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０３（Ｃ）　　　精　　製　　水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１９４ヒドロキシエチルセルロ
ース　　　　０２ｆＤ）　　調合粉末　　　　　　　　
　１．０ｒＲ二酸化≠孝ン　　　　　　　　　　　　　　　　ｚ。

実施例１１の製造法に準しソ、サンケアクリームを得だ
。このとき、（Ｃ）相はＣＤＩ相を７０°Ｃにて分散ホ
モミキサー処理した後、希釈相として使用した。

このサンケアクリームは、２５°Ｃで硬度が１１であり
、やや透明感があり、１だ乳化粒子径が１〜３μ程度で
安定性の良い水中油型乳化組成物で、太陽光の下で好適
に使用できるものであった。

特許出願人株式会社　資　生　堂

Claims

【特許請求の範囲】

（１）　　胆汁酸および／またはその塩と、分子内て２
個以」二の水酸基を、有する水溶性多価アルコールと、
油分とを含有することを特徴とする乳化組成物。
（２）　　胆汁酸および／またはその塩と、分子内に２
個以上の水酸基を有する水溶性多価アルコールと、油分
とを含む乳化組成物と、水とを含有することを特徴とす
る水中油型乳化組成物。