JPS59105640A - 写真要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は写真要素に関する。註しくは新規な現像用ｊ制
剤ｎｉｌ泌体を使用した写真要素、特にカラー拡故転写
用写具妥素に関するものでるる。

カラー拡ｉス転写法写具安索中に現像抑制剤上・よひ況
得抑制剤自ｉｊ駆体を便用することｒＪウエイヤーツ（
Ｗｅｙｅｒｔｓ）らによる米国特許３　、２６０　。

５２７号、ロジャース（Ｒｏｇｅｒｓ）ＶＣＬる同３゜
−２Ａ　ｊ　、’ｉ’　？　ｆ　号、ハモンド（Ｈａｒ
ｎｍｏ　ｎ　ｄ　）らによる同ｐ、ｏｏり、０２タカ、
伏屋らによる特開昭タグ−／３θり２９号、植材らによ
る特開昭ｊター／３１ｒ７４ｔ！号などに開４＼追れ１
いる。これらの特許に例示された化付物のあるものは不
必要な現像を抑制するだけでなく、必要・なぢル像１で
をも抑制してし′ｆ″：）ためＫｌ＃質を１ム、下式せ
たυ、別のめるものは高温における規柩抑制剤の放出が
十分でないために敢低礁Ｉ及の上昇るるいは感涙の低下
金抑えさることができなかった。さらにこれらの化合物
は与具要系中とくしζカラー拡散転写用写真要素のいわ
ゆる中々ロタイミング層に拐ｉ力口した場合、中和タイ
ミング時間の遅延ｒもたら丁。中オロタイミングの遅延
は転写色１１！！１揮のシャープネスを悪化させ、１ｌ
ｌｌｌ員の低下を引きおこす。このように従来からの化
合物では取高濃度の低下ケおこさずに最低濃度の上昇を
押えしかも転与色ｌｌ！ｉｌ塚の（ｌ！！Ｉ質をおとさ
ないようなユ内切なものが具用されていなかった。

９とって本発明の目的の第１は旨い画質を有するカラー
拡散転写用写具妥系ｒ与えることに’りる。

本発明の目的の第２は処理一度特性のすぐれたカラー拡
散転写用写真要素を与えることに、９る。

更に本発明の目的は第３に新規な塊１ま抑制岸」削駆体
および咳現像抑制剤削躯体を使用したカラー拡散転写用
写真要素を提供することＫめる。

本光明者らは鋭怠倹討の結果、下記一般式（１）で衣わ
される新規な現１家抑制剤目；」連体を用いることによ
って、上記の目的が達成できることを見出した。

几１ 式中、Ａは置換もしくは無置換のフェニル基、またｖ′
ｉ！乃至６員の含窒素へテロ環を表わし、Ｉ（、。

Ｒは互いに同じであっても良く、水素原子または炭素数
／〜≠のアルキル基を表わす。ｐ、ｑはＯから３−１：
での整数であり同じであっても異なっても良い。Ｘ　、
Ｘ　は同じであっても異なっても艮く、エステル納会、
置換もしくは無置換のアミド結合またはエーテル結合を
表わす。づらに、Ｘ　　、Ｘ　　がアミド基の場合、窒
素上の置換基が互いに結合してＬ２よびＸ　　、Ｘ　　
のそれぞバ一部と共にペテロ環ヲ構成しても艮い。Ｌは
アルキレン基、フェニレン基、キシリレン基を表わす。

ｎ、ｎ］は谷々Ｏまたは／である。

上記のアミド結合はスルホンアミド結合をも含む。上記
のｘｌ　、ｘ２のそれぞれの一部とＬとで栴成さ１しる
ヘテロ環は直換さｎていても艮い。

上記のへテロ環は例えはベルヒドロトリアジン環、イミ
ダゾリジン燥、ピペラジン環又はベルジヒドロピリミジ
ン城などが争けらノし、とくにベル−ヒドロトリアジン
塚は置換されうる。

Ａで表わされるフェニル基の置換基は例えばアルキル基
（好ましくは炭素数／〜≠でメチル基、エチル基など）
、アルコキシａ　（’）Ｊ”Ｐ　Ｌ　＜　ＩｄｔＲ系数
／〜ｔで、メトキン基、エトキシ基など）、ニトロ基、
ハロゲン原子（伜」えは塩素原子など）、アルコキシカ
ルホニル基（アルキル部分の炭素数は好ましくは７〜≠
で例えはメトキシカルボニル基，エトキシカルボニル基
など）、直換もしくは無置換のカルバモイル基（直換基
としては好逢しくは炭素数／〜≠のアルキル基、フェニ
ル基）、又は置換もしくは無置換のスルファモイル基（
直換基としては好１しくは炭素数ｌ−≠のアルキル基、
フェニル基）が挙げら扛る。

Ａで表わされる含窒素ヘテロ環はベンゼン環などが組合
していてもよいし、通常用いられる置換基（例えはフェ
ニル基など）で置換されていてもよい。含蓋素ヘテロ環
の例としてはテトラゾール環類、例えはテトラゾール環
、フェニルテ，トラゾール煽ニトリアゾール瑛頬、例え
ばベンゾトリアゾール環，’　＋　２＋≠−トリアゾー
ル環；ジアゾール埠知，例えばベンズイミダゾール環、
イミダゾール環、ピリミジン城類、例えばピリミジン環
；モノアゾール環類、例えばベンゾチアゾール環、ベン
ゾオキサゾール環などを挙げることができる。

好ましくは、少なくとも二つの異種原子を含む含窒素へ
テロ環、づ夕１えばテトラゾール珈類，ベンゾトリアゾ
ール環、ベンゾチアゾール環でめり、史に好運しくに、
テトラゾールＦＡｔ　ｊ’Ｊ−１　ｓ　ｈにフェニルテ
トラゾール環である。

好ましい態様としては、色素像供与化合物と組み合わさ
れた少くとも一Ｍｌの感光性ノ・ロゲン化銀乳剤１曽、
該乳剤層を保怖するだめの支持体および受諒層を有し、
かつ現像抑制剤前駆体を含有するカラー拡散４１ム写用
写真要素において、該税源抑１１ｉＵ剤１１ＪＩＩＩ区
体が削記一般式（ＩＩで表わされる化合物であることを
特徴とするカラー拡散転写用写真要素である。

好祉しい態様としては、一般式（１）舊たはＣ１１ｌで
表わきれる現像抑制剤前駆体の少なくとも一つを含有す
る写真要素が又書体と、少なくとも７つのハロゲン化銀
乳剤層およびそれと組与合わされた色系像供与化＠物を
含′０感光性要素、該色累像供与化合物から形成される
拡敵性色＄を固定してＮ像にならしめる受像要素、所呈
によりその他の親水性コロイドノ曽、蕗光ちれた該感う
し性要。

素を現像可能ならしめるアルカリ処理組成物、ならひに
必要に応じて該アルカリ処理組成物を中和せしめるため
の中和機構を有するカラー拡散転写用写真要素である写
真要素である。

好ましい態様としては、一般式〔■〕で表わされる現像
抑制剤前駆体の少なくとも一つを含有するカラー拡散帖
写法写真要紫が、透明支持体の上に拡散性色素を固定し
てｌＩ！１４像にならしめる受ｉｗ！要糸、白色反射Ｊ
曽、趙元ｊ曽、少なくとも１つのハロゲン化銀≦“１４
１１層および該乳剤層と組み合わされた色素像供与化合
物を含む感光性要素を含む感光性シート、ぶ光された該
感光性要素を現像口」能ならしめるアルカリ処理組成物
、ならびに別の文持体の上に該アルカリ処理ｚ’ｌＬ成
物を中和せしめるための中オロ械４奔を有するカバーシ
ートを含ｔｒカラｉＥ畝転写用写ＪＡ要素である。

さらに？、ｆ−細に述べると一般式〔１〕であられされ
る化合物の甲で好ｌしくけ下記一般式〔ｌｌ、）て゛表
わされる化合物でめる。

式中、Ｚはタ乃壬６員の含窒素へテロ環を完成するのに
必要な非金１＾原子群をボす。この含窒素ヘテロ線は、
好唸しくにテトラゾール環類であり。

特に好ましくは／−フェニルアトラゾール埠である。ｋ
Ｌ”　　、１（１２、Ｘ”　　、Ｘ２　、Ｌ、ｍ、ｎ、
ｐ及びｑは一般式［１）と同義である。ｐ　＋　ｑｖ′
ｉ０または／が望′ましく、ａ”、ａ２は水素ｊ京子贅
たはメチル基が好ましい。

Ｌは炭素数／〜乙のアルキレン基（例えはメチレン基、
エチレン基、トリメチレン基、ヘキサメチレン基など）
、フェニレン基またはキシリレン基が好ましい。

Ｘ　、Ｘ　はアミド結合あるいはエーテル結合が好葦し
い。

Ｘ　、Ｘ　が共にアミド結合を表わすと＠ｎ。

ｍは共に／が好ぽしく、下記一般式［１［１）で表わさ
れる化合物が特に好ましい。

式中、Ｚ、几’　　、Ｒ２１Ｊ、Ｉ）、ＣＩの定義は一
般式［１ｉ）と同様であり、凡３．Ｒ４は４（素ｊ京子
、炭系数／〜グのアルキル基（例えはメチル基、エチル
基、イソゾロビル基、ブチル基なと）捷たはフェニル基
を表わす。また、几３　、几４は互に結合して、Ｌ及び
２つの屋桑原子と共にヘテロ環を構成しても艮い。

この場合の好ましい例として、下記一般式（ＩＶ）で表
わされる化合物が早げられる。又このヘテロ環がさらに
、直換されてもよく、その場合の好ましい例として下記
一般式［’Ｖ］で表わされる化合！１勿か挙げらｎる。

式中、Ｚ、ｐ、ｑの定義は一般式［）と同様である。

目１ｊ記一般式（１〜（［Ｖ）及び（ＶＩ　Ｊ　Ｋる・
いて好ましくはｐ−ｑであシ、式ＣＶ〕においてはｐ＝
　ｑ　＝　ｒである。

本党明において有用′ｆｘ、現像抑制剤ｎＵ脇体は一般
にアルカリ溶液中において分裂して、アルカリ溶液中で
拡散しつる堝揮抑制剤を放出する。

本うＢ明における代表的な有用な比曾吻としては次のも
のが挙げられる。

こオしらの化合物は、一般に下記一般式〔〜乍〕であら
れされる／分子中に２個以上のビニルスルホニル基をも
つ化合物に下記一般式（Ｖｌｉｆ　）でめらゎされるチ
オール類を伺加することによって合成される。

式中、Ａ、Ｌ、Ｘ　　、Ｘ　　、Ｒ、Ｒ、ｐ。

ｑ　、　１１　、　ｍの定在は一般式ＣＩ）と同様であ
る。

また一般式〔〜Ｂ〕でわられされる化合物の様に一分子
中に二個以上のビニルスルホニル基を持つ化合物は、写
真業界ではゼラチンバインダーの硬膜剤として長く知ら
れており、合成法については、特公昭タ０−３タ、１０
７号、特開昭５３−≠ｌ。

２２７号、同！≠−３０，０２２号、米国特許３゜ｔ≠
２，４１１６号などに詳しく記載されている。

次に〔■」であられ８れる化合物への〔Ｖｒｕ〕のチオ
ール類の付加反応のせ成例をンバ丁。

化合物２の合成 ／、２−ヒス−（Ｎ−エチル−３−ビニルスルホニルプ
ロピオンアミド）エタン、２゜ｌ／ｌ？に／−フェニル
−ターメルカプトテトラゾール、２゜２？、酢酸ナトリ
ウム、／、Ｏｆ、酢酸、１０ｍＱを加え６０〜７０°で
３時間加熱攪拌した。酢酸エチル、７００ｍＱ、を加え
、酢酸エチル溶液を１００ｍＱの水で２回洗い、帥敞マ
グネシウムで乾燥した。濃都後、カラムクロマトグラフ
（シリカゲル、展開溶媒：酢酸エチル）で１ｉ製するこ
とによって、化合物２を得た。収量、／、り２、理論値
の１２係、無色の半ワックス状液体である。ＮＭ、Ｒス
ペクトル、■凡スペクトルにより構造を確認した。

１ヒ合物４の合成 ／、２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン
、ｔ、ｊｆ？に／−フェニル−５−メルカプトチトラノ
ール、ざ、り２、酢酸ナトリウム、≠。

／２、酢酸、≠０」を加え７５〜とｏ　’Ｃで３時間刀
ＩＩ　ｍ　ｆ’ｉえ（手しｌζ。メタノール、１０Ｏ［
ｌｌＱをガロえた後、水冷した。析出結晶金Ｐ取し、ア
セトニトリル、／夕ＯｍＱ、より再結晶することによっ
て、化合物４が侍しｆした。収＠、ｉｏ、λ？、埋調値
の７、ｔ％、ｒｎ　ｐ　／　！ター／タロ　°Ｃ，ＮＭ
Ｉ−Ｌスペクトル、■几スペクトルによ！１１４ｇ造を
確認した。

化合物５の合成 ／、３−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）プロパ
ン、　ｌ、、／？に／−フェニル−ターメルカプトテト
ラゾール、７．７？、酢酸ナトリウム、３．２２、酢酸
３０ｍ９ｑ７）ＩＪえｔｏ　０ｃで２１侍闇）ＡＪ熱攪
拌した。その後、酢酸エテル、’ｌｒ　３　ｍＱ、、水
、２７ｍ１を加え水冷した。析出結晶を？７５取し、ア
セトン、≠夕ｍａｌより再結晶すると化合物５が倚らル
た。収量、７．６？、理論値の４／％、ｎｌｐ。

７ｌ−７Ｉｒ０Ｃ，ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトル
によ逆構造を確認した。

化合物７の合成 ／、３．ｊ−トＩＪスー（３−ビニルスルホニルプロピ
オニル）−／、Ｊ、ｒ−ベルヒドロトリアジン、３．２
９に／−フェニル−ターメルカプトテトラゾール、３．
２Ｆ？、酢酸ナトリウム、／。

夕？、自「酸、／夕ｍｆｌを７７［］え、６０〜７００
Ｃでｊ時間加熱攪拌した。メタノール、３００ｍＱ、を
加えた後、放冷し、析出結晶をＰ取した。カラムクロマ
トグラフ（シリカゲル、展開溶媒：酢酸エテル／アセト
ン＝り／／）で精製して、化合物７を得た。

収量、夕、７２、理論値のりＯチ、ｍ　ｐ　、　７２−
７６０ｃ％ＮＭＲスペクトル、　　Ｉｆ（スペクトルに
よ逆構造を確認した。

化合物８の合成 Ｎ、Ｎ’−ビス−（３−ビニルスルホニルプロピオニル
）ヒドラジン、２．Ｏｆ／に、／−フェニル−ターメル
カプトテトラゾール、２．２９．酢酸ナトリウム、／　
、Ｏｆ、酢酸、２０ｍＱを加え、乙Ｏ〜７０′Ｃで３時
間半加熱攪拌した。メタノール、２００ｍＱを加えた後
、放冷し、析出結晶をＰ取した。アセトニトリル、／θ
ＯｍＱ、より再結晶すると化合Ｏｍ８が侍らｎた。収量
２　、　／　？、理論イｉ［ｉの夕／チ、ｒｎ　ｐ　、
　／　６２−　／６３　°Ｃ，Ｎへ４几スペクトル、Ｉ
Ｒスペクトルによ逆構造を確認した。

化合物１１の会ｂＸ ビス（ビニルスルホニルメチル）エーテル、６゜ト？ニ
／−フェニルー５−メルカプトテトラゾール、１０．７
？、酢酸ナトリウム、≠、タタ、酢酸夕ＯｍＱを加え６
０〜７０°Ｃで３時間加熱攪拌した。酢酸エチル、２０
０ｍｐ、會加えた後、放冷した。析出結晶を戸取し、水
ｌ先した後、アセトニトリル、りＯｍＱより再結晶する
ことによって、目的の化合物１１が倚られた。収量／３
゜≠２、理舖（ｉｉｉ）７　Ａ　％、　ｍｐ／　３　タ
ー／　Ｊ　ｌ　　’Ｃ，ＮＭＩ（、スペクトル、ＩＲス
ペクトルにより構造を確認した。

一般に現塚抑制剤前郷体全カラー拡散転写用写真要素の
いわゆる中オロタイミングｊ−中に組与込んだ場合、中
和タイミング時間が延びることが引く、現像抑制剤削疏
体の構造との対し６は明確ではない。

中和タイミング時間の遅延はシャープネスの低下などＩ
ｌ！ｌｌ質の低下を引きおこす欠点を有すため中和タイ
ミングを遅延させない化合物の合成が凪まｒｔていた。

本兄明の化合物を使用すると中′）ｆＩＩタイミングが
殆んど遅延されずｌｌ！ｉｌ質の尚い転与画像か得られ
構造の類似性からは予想することができない効果が認め
られる。

本発明に用いる一般式〔１）青で表わされる現１塘コ抑
制Ｍ１４ｉｊ　ｆｆｒｌＡ体はそれのみで用いることも
できるし、さらに他の税源抑制剤前駆体を併用すること
もできる。

中和タイミング層に関しては通常知られているタイミン
グ層を用いることができる。

タイミング層は例えば、ポリビニルアルコール。

酢酸セルロース、部分的に加水分解されたポリ酢酸ビニ
ルのようなアルカリ透過性の低いポリマー；アクリル酸
モノマーなどの親水件コモノマーを少述共取合させてつ
くられたポリマー；ラクトン環を肩するポリマー等が有
用である。

なかでも、特開昭タグ−７３６３２１号、同夕≠−／３
０り２ｌ号、米国特許≠、ｏｏり、０３０号、同≠、θ
２り、ど≠り号寺に開示されているｌ！′Ｉ：酸セルロ
ース；特開附！λ−ｌゲタλ／７号、同！；３−７２６
２２号、向タ≠−７♂／３０号、同５４１’−／３とｌ
ｌ３３−労、同左！−−１３に≠３２号、同ｊ≠−／２
ｇ３３！；号、米国特許グ、θ乙／、≠７ｚ号、寺に開
示さルているアクリル框などの親水性コモノマーを少量
共ボ合させてつくられたポリマー；特開昭タタータ≠３
１／Ｌ／号、■もｅｓｅａｒｃｈ　　　ＩＪｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ　　　＆、／　　♂　ｔ　タ　、２（／り７り
年）寺に開小さ几たラクトン塩を４１するポリマーか特
に有用である。

その他、下記の文献に記載のものも使用できる。

米国時計３．≠タタ、乙ど６号、同、り、ＯＱり。

ｏ３ｏｇ、同３．７ｉ、ｔ、ｃｉｒ−４、間係、／２３
．２７！号、特開昭！ｆ−９２０２２号、同４デーｌ、
≠４４３５号、同弘ター２２夕３５号、同タ／−７７３
３３号、同りλ−２≠３７号、同タ２−１１３３０号、
特公昭グ弘−／タフタ乙号、同４’ｊ−／２６７乙号、
同≠♂−≠／２／≠号、西独特旺出ノ狽（ＯＬＳ）／、
乙２λ、り３乙号、同２、／６２，２７７号、Ｒｅ５ｅ
ａｒｃｈＩＪｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　　／　３′、　／乙
２　　／Ｆ６．／夕／（／り７乙年）に記載されている
。

一般に本発明の塊１家抑制剤削駆体かりの現像抑制剤の
脱市は奉発ｕＡＫ従って、アルカリ性媒体と接触させる
ことによって達成されるが、′１−た温度全上昇させる
ことによっても分裂を達成あるいは助成させることも可
能である。

不発明の現像抑制剤前駆体は、前列の私淑転写写真用材
料の他に、普通型のハロゲン化銀乳剤を有する感光材料
にも有利にル６用することができる。

本発明の化合物は感光材料に覗込゛６これだ状態では安
定であって保存中に写真性能を害うことがないか僅少で
あり、蕗光時に感光性を低下させないが現像中にはカプ
リ抑制剤として作用するメルカプト化合物を放出してカ
プリを有効に減少させることができる。本発明の化合物
は、現像速度の大きなハロゲン化銀乳剤、現像促進剤ま
たは反ル６活性の大きいカゾラーと組合わされたハロゲ
ン化銀乳剤、旨いｐ　Ｈをもつ現像液もしくは高い現像
温度等を用いる迅速な現像において発生するカブリを抑
制することができる。本発明の前駆体ばそのま壕の形で
はノ・ロゲン化銀乳剤に対して不活性でるバ感光材料が
出合う苛酷な保存条件においても変化する埋置が極めて
低い。

本発明の写真要素をカラー拡散転写与具法に適用すると
きには、＠離（ビールアパート）型あるｒ（ｒｉ特公昭
４ｔｌ−／６３ｒ６号、同ｌ／−ｆ　−３３１゜２７号
、特開１１１−ｉ夕０−／３０≠θ号および英国特許／
　、３３０　、夕２４を号に記載されているような一体
（インテグレーテッド）型、特開昭タフ−／／２３≠夕
号に記載されているようなりＪ離不要型のフィルムユニ
ットの構成をとることができる。

上記いずれの型のフォーマットに於ても中オロタイミン
グ層によって保護されたポリマー酸層を使用することが
、処理温度の許容巾を広くする上で有利である。

本発明の好ましい実施態様は、支持体の上に少なくとも
一層のノ・ロゲン化銀乳剤を含有する層を有し、本発明
の前記式（ｌ］で示される現像抑制剤前駆体が有効に作
用しうるように組与付わせらでした与ＪＡ要素でりる。

非ＭＫ！８−筐しい実施態様においては、本発明は／）
　色系像供与化合物と題み合わさったノ・ロゲン化ゆ乳
剤を含有する少なくとも一層を含む感光性層 、２　）　　受ＩＭ二ノ曽 ３）　ハロゲン化銀塊像剤を含有したアルカリ性処理組
成物を放出するための様横 ｔ）　必要に応じて中和タイミング）曽と組み合わさっ
た中和層を含む中オロ機１勇 夕）　前記ハロゲン化銀乳剤の現像に対し有効に作用し
つるように除却された一般式（１〕等で表わされる現像
抑制剤前駆体 を含む写真要素に関する。

目１１記式Ｃｉ〕等で示される現像抑制剤前駆体は。

ハロゲン化銀乳剤の現像に対して上動に作用しうるよう
に組み合わきれていｎばどの層に添加されていてもよく
、好ましくは／・ロゲン化銀乳剤台廟層、Ｐ２累像源与
化合物含有層、その他４１ｕ助層などの感光性層；受像
層ないし白色反射層などの他助層；または中和層藍／こ
は中皿タイミング層などの中和哉イ何中に８Ｊ著加され
る。中津１層または甲不日タイミング層に除却されるこ
とかとくに好ましい。

拡散転写写真法において添加さｆしる上記の曳渾抑市ｌ
Ｉ剤前駆体の泳加量は、添加される緻、椀塚処理条件、
ハロゲン化銀乳剤含肩層の処方などによって異なシー概
にはいえないが、銀１モル当り少なくとも７０　　モル
、好凍しくは１０　　から　１ ７０　　モルの量使用される。曳置抑ｌｊ１」剤目す）
リメ体は、技術的に可能かつ有効な方法によシ所望の層
に分散端方１」させることができる。ある柚の好讐しい
実施態様においては、この祝隙抑制剤前Ｉ躯体ば、アセ
トンなどの有機溶媒の溶液として胡加させることができ
るしまた水不溶性発色剤溶媒のよりな薗沸点溶媒中に浴
解し、次いでこれを担持物質中に乳化分散した分散物と
して添加させることができる。代表的な有用な発色剤溶
媒としては、１タリえはプロダクト　ライセンシング　
インデックス（Ｐｒｏｃｊｕｃｔ　Ｌｉｃｅｎｓｉｎｇ
　Ｉｎｄｅｘ）ｇ１３巻、／　９７／年３月発行の［改
良された写真染料ｉ！１！安定化剤−浴媒）と題する記
事に外べられているようなｌ夜体染料安定化剤、トリー
〇−クレジルホスフェート、ジ−ｎ−ブチルフタレート
、ジエチルラウリルアミド、λ、≠−ジアリールフェノ
ールなどのような廂厩の極性溶媒かりる。さらに別の好
ましい実施態様ＶＣおいては、現像抑制剤削駆体（ｒ、
に、１７１−ｌえは中和層、中オロタイミング層などの
うち有機溶媒を使用して層を傾設するときに直接螢布液
に溶解混合して堂設さｆする。

」二記の如く種々のん≧打方法があるが、これらに限定
されるものではない。

′Ａ！：、光明に使用づれる感光性ハロゲン化銀乳剤は
塩１ヒ訳、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀も
しく（ｄこれらの混合物の親水性コロイド状分散物であ
って、ハロゲン組成は感光材料の使用目的と処理条件に
応じて選択されるか、沃化物含漬が／θｍｏｌｅ％以下
、塩化物含鼠がＪＯｍｏｌｅ％以下の臭化物、沃臭化銀
又は塩沃臭化銀が特に好寸しい。

本発明には表囲浦像を形成するネガ型乳剤でも曲汝反転
型乳５１１」でも使用できる、後者の乳剤としては、内
部宿１ぶ坐れ剤や予めカブらせた面接反転型乳剤がある
。

本発明には内部音隊型ハロゲン化銀乳〕１すが有利にイ
吏用でさ、この型の乳剤としてはイタ１」えば米国時計
２．！２２，２３０号、同３，２Ｑ乙、３／３力、同３
．≠≠７，７２７号、同３．７６／、２７乙号、反び同
３．り３ｊ、０／≠号専に記載かめるコンバージョン型
乳剤、コア／シェル型乳剤、異種金属を内蔵させた乳剤
前を挙けることができる。

この型の？し剤の愈核剤としては、木国牛′１許コ。

夕どｒ、りｒ２号、同２．タ１ｓ３，７１？夕号に記ｊ
奴さスしたヒドラジン知；同３，２２７．タタλ号に記
載されたヒドラジド類とヒドラゾン知；英国特奸／　、
２！ｒ３　、と３Ｉ号、特公昭弘ター３ｒ／乙≠号、米
国特許≠、／／タ、／２２号、同３゜７３１Ｌｔ、７３
１号、同３　、７／　？　、　４１？４１号、同３　、
　＆　／　、ｔ　、　＆　／５号に記載された四、吸糖
化合物；米山将許３，７／ｇ、≠７０号に記載されブヒ
、かぶらせ作用のある（ｎｕｃ　ｌｅａ　ｔ　ｉｎｇ）
直換基を色素分子中ＶＣ有する増感色糸；米国時、ｔ′
Ｆ≠、０３０゜り２タ一号、同≠、０３／、／２７号、
向弘、２≠夕、０３７＠、間係、２！タ、タ／／号、同
≠。

２乙乙、０／３”＞’ｊ；、同≠、２７乙、３６４’号
などに記載さ牡たチオ尿系辿結型アシルヒドラジン糸化
合物が代表的なものである。

本究明に使用されるノ・ロゲン化駅孔剤シ＝、所望に応
じて分光増感色素によって私大された感色性をもち得る
。分光増感色素としては、シアニン色票やメロシアニン
色素等を］１−亘ＷＬ用できる。

本発明にイνご用される色素像供与化合物は、当業者に
分り、目のようにネガ型もしくはポジ型であり、アルカ
リ性の処理組成物で処理さｒしたときに、最初は４箕要
素中で可動性であるか、もしくは非可動性でりる。

２Ｉりる明に有用なイ・ガ型の色素像供与化合物として
は、酸化された発色税像薬と反応して色糸を形成′また
Ｑシ放出するカプラーがあり、その具体例は米国特ｉｆ
３，２２７．！；！０号およびカナダ国待硅ｔ０２．６
０７などに記されている。

本発明に使用するのに好ましいネガ型の色素像供与化合
物としては、葭化状悪にある現像薬あるいは電子移動剤
と＋ｙ一応して色素を放出する色素放出レドックス化合
物がわり、その代表面々具体例は特開昭’ｌ　Ｉ　　Ｊ
　Ｊ　Ｉｆ　２６　号、同ｔ　！　−５！　０２／号、
同タ／−／／３乙２≠号および同タ乙−７１０７２号な
どに記載されている。また、本発明で使用しうる非ＨＪ
動注のポジ型色素像供与化合物としては、アルカリ性条
件の写真処理中Ｖこ、全く電子を受は収ることなく（す
なわち、速元されずに）、あるいは、少なくとも１つの
箱、子を受は収った（すなわち、還元ぜれた）後、拡散
性色素を放出する化合物があシ、その具体例は特開昭ゲ
タ−１１７６２１号、同タ／−１．３６１ｒ号、同左２
−ゲｇ／り号、同タ３−６２０３３方、同タ３−／１０
１．２７号、同ｊｊ−／１０♂２に号及び同、５′クー
／３０り２７号に記さγしている。

さらに、本発明に有効な最初からアルカリ性の４具処理
条件下ｐいて可動性のポジ型の色素像供与化合ｊ吻とし
て、色＄椀像薬があり、七の代表的具体（７！ｉは、特
公昭グｆ−３２／３０号および同タター２２７♂Ｑ号な
どにｔ己４戊さ才している。

本発明で使用される色素像供与化合物から形成される色
素は、既成色素であるか、あるいは１ブ乙写真処理」二
程あるいは追加処理段階において色素に変換しうる色票
ｔ４ｉ、＋駆体でるうてもよく、最終画１家色素は金属
化てれていてもいなくてもよい。本発明に上用な代表的
染料構造としては、アゾ色素、アゾメチン色素、アント
ラキノン色素、７タロシアニン色素の金属比さｒｔだ、
あるいは金属化されていない色素を挙げることができる
。この中で、アゾ糸のシアン、マゼンタおよびイエロー
の色素は特に重要である。

本発明に使用しうるイエロー色素像供与化合物の具体例
は、特公昭Ｚター２６１ｆ号、米国特許３．３０７，７
７７号、特公昭タフ−１２１ＩＡＯ号、特開昭夕／−１
ｉｔｉｔり３０号、同！グー／／／３１悄、同タ乙−／
乙／３０号、同！６−７１０７２号：相開昭５≠−７り
０３／号；特開陥タ３−６≠０３１．号２よひ向タグ−
２３５２フ号；１１％Ｗｔｔ　ｌ　／’ｔｌ　＋　６’
ｉｉと同ｌＬ、　／ＩＩ−ｆ　、　４４１３　　；　Ｒ
ｅ５ｅａｒｃｈ　　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　／　７６３
θ（ｌり７ｇ）号、同７６≠７５（／！７７７）号に記
されている。

また同じくマゼンタ色素像供与化合物の具体例は、米国
特許３．≠タ３，１０７号、特公昭ψ乙−≠３２り０号
および特開昭５２−１０ｔ、７２７号；米国特許３．７
３２．３１０号、同３．り３／、ｌ弘４Ｌ号、同３．り
３．ｚ、３′ｏｔｒ号、特開昭タ０−／／６３２１号、
向タ２−１０１．７２７号、同ｊ−３−２３６２ｌｒ号
、同タ≠−乙！０３’１号、同タ！−３乙１ｒｏｔｔｔ
号、同夕４’−１６１３３２ｇ、同左よ一≠０２ｒ号、
同５Ａ−７３０５７号、同タＪ−７１０乙Ｏ号、同タタ
ー１３≠；特開昭夕Ｊ　−３、ｔ５３３号、米国特許≠
、２０７　。

ＩＯ≠号、同≠、２♂７，２り２号に記されている。

さらに同しくシアン色素像供与化合物の具体例は、特発
Ｈ＜ｔｇ−３２／３ｏｇ、特開昭！２−１’１２７号；
待開昭弘ター／λ６３３／号、同左／−１０？？２１−
＠、向ｊ　ｑ−タ９１Ａ３７号、同ｊ３−／≠７３２と
号、同タノーに１２７号、同ｊ３−≠７ｇ２３号、同！
３−／≠３３２３号、同タ≠−タタ≠３／号および同タ
乙−７１０ｔ／号；特開昭夕３−乙ｌ／−０３夕と同タ
グー／２／／２夕；米国特許グ、／４’２，１り７号、
同≠、ｉｙｓ。

ＰＰｊ力、同≠、／≠７．！４ｔグ号、同≠、／≠ど、
４４ｔ２号、ヨーロッパ特許！；ｊ、０３７号、同タ！
、０１１０号；Ｒｅ５ｅａｒｃｂ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ／７．ｔ３ｏ（ｔｙｙｔｒ）号、同／乙、≠７タ（／
り７り９号及び同／＆、弘７５（／り７７）号に記載さ
れている３゜ また色票前鴫体の一棟として、感光要素中では一時的に
光吸収をシフトさせである色素部分を有する色素放出レ
ドックス化合物も本特許に使用することかでさ、その具
体例は特開昭タタータ３゜３３０号、同タタータ３３２
２号、米国特許３゜３３６．２ｇ７号、同３．夕７り、
３３≠号、同３、りｒ２．り≠６号、英国特許／、≠６
７．３／７考に記載もれている。

本発明の写真要素を処理するプロセスにおいて、色系放
出レドックス化８物を用いた場合には同化合物をクロス
酸化できるものでりる限ｐ１どのようなハロゲン化銀現
像薬でも使用することができる。このような現像薬は、
アルカリ性処理組成物の中に含ませてもよいし、写真要
素のコ膣当な層に含１せてもよい。本発明に寂いて使用
しうるｆＡ像楽の例をあげると次の通シである。

特開昭タ乙−／ｌ、／３／号Ｖこ記載のハイドロキノン
卸、アミノンエノール川、フェニレンジアミン類、ピラ
ゾリジノン類〔例えばノエニトン、ｌ−フェニル−３−
ピラゾリジノン、ジメゾン（／−フェニル−ｐ、ｌ／Ｌ
−ジメチル−３−ピラゾリジノン）ｓ’ｐ−トリル−グ
ーメチル−クーオキシメチル−３−ピラゾリジノン、／
−（≠′−メトキシフェニル）−≠−メチルー弘−オキ
シメチルー３−ピラゾリジノン、／−フェニル−≠−メ
チルー≠−・オキシメチル−３−ピラゾリジノン〕なと
。

ここにあけたもののなかで、フェニレンジアミン類など
のカラー税像某よジも一般に受像層のスティン形成を軽
減する性質を具えている臼黒現家剤（なかでもピラゾリ
シメン類）が、特に好ましい。

色素放出レドックス化合物以外の場合、各々の色素像供
与化合物にノ鳳した、通酵用いられるハロゲン化銀現像
薬を用いることかでさる。

本発明の写真要素を処理するのに使用する処理丞■５ｙ
、物は、水酸化ナトリウム、／ｌ（酸化カリウム、尿酸
ナトリウム、リン酸ナトリウムのような塩基を含みｐＨ
約７以上であることが胸当であり、好ましくは／／、夕
以上のアルカリ強度を持つ、処：ｋｆｆ１組成物は亜傭
ホナトリウム、アスコルビンＭＷ、ビはリジノヘキンー
ズレダクトンの如キ酸化防止剤を金石してもよいし、又
臭化カリウムのような銀イオン−ＩＬ調面剤全含有し得
る。又ヒドロキシエチルセルロース、ナトリウムカルボ
キシメテルセルロ〜スの如き粘度増加化合物寺が金石し
てもよい。

又本アルカリ性処理組成物中には塊１家促進もしくは色
糸の拡散全促進する作用ケ巾するたとえはベンジルアル
コールのダロき化上゛９勿を含ませてもよい。

細色法による天然色の再現Ｋ（／′ｉある波長載囲に庖
択的分光感度をｔつ乳剤と同彼長郵囲に選択「ソな分光
吸収をもつ色素像供与化合物との組合せの少くとも二つ
からなる感元相料が使用ちれる。

特に湾感性ハロゲン化銀乳剤と黄色色素放出レドックス
化合物との組付せ１球感性乳剤とマゼンタ色票放出レド
ックス化合物との組合せ並びに赤感性乳剤とシアン色素
放出レドックス化せ物との組合せからなる感光要素は有
用でめる。これら乳剤と色素放出レドックス化合物との
組合せ単位は感光材料中で面対面の関係で層状に直ねて
生布されてもよいし、或いは名１粒子状（色票放出レド
ックス化合物とハロゲン化銀粒子が同−粒子中Ｖζ存在
する）に形成されて混合して一層として墜布されてもよ
い。

酸化された貌像剤のためのスキャベンジャ−を本発明の
写真要素のいろいろな中間層で使用することができる。

過当な物質は、リサーチティスフロージャ−１７５７巻
（／り７を年／／月）、７ｇ−７Ｌ？頁に記＋ｉ戊さノ
している。

中１’ｊＪ　Ｉ信と色素像供与化合物を含Ｉ−る層の間
に特開昭り！−タ２ｏタロ号に記載さノするように隔離
ノ曽を設けてもよい。文中間層中にこ特開昭夕Ｊ　−６
７１、ＴＯ号に記載でれるようにハロケン化銀乳剤を刀
目えてもよい。

発明のカラー拡散転写法用の感Ｉ′ｃ材料に使用しうる
媒染層、中和層や処理？ｆＪｉ原物寺については、例え
ば特開昭５２−乙グｊ３３号に記載のものが適用できる
。

本発明に用いられる受像層中のポリマー媒染剤とは二級
２よび三級アミノ基を含むポリマー、含窒素復累燥部分
をもつポリマー、これらのグ級カチオン基を含むポリマ
ーなどで分子情がｆ、０００以上のもの特に好ましくは
１０，０００以上のものである。

例えは米国特許λ、タ≠Ｉ、！；Ａ≠号、同λ。

ｌｌ−に≠、グ３０考、同３．／ｌざ、０乙／号、同３
．７タ２．ど／グ対間釉告寿に開示ざ７１．ているビニ
ルピリジンポリマー及びビニルピリジニウムカチオンポ
リマー；米国特許≠、７．２≠、３ど乙一対間Ａｔｆｌ
鼾青に１）１ｊ示さ几ているビニルイミダゾリウムカナ
オンポリマー；米国特許３．乙２夕、６り４ｔ−ｉハ同
３．ｚｓｙ、ｏｙ６考、同ｙ−，ｉ、：ｚｇ。

夕　３　　ｆ　号、　英国＄、７’ｉ”／　　、　　２
７７　　、　　ＩＩ！；３　対間４１　Ｂ等に開ン廖さ
才Ｕているゼラチン等と架縞百ｆＴ（巨なポリマー媒栄
剤；不国特許３．タタど、タタタ号、同２．７２／　、
１３２号、　１ｉｊｌ−！　、　７９１　、０６３号。

特開昭、１′≠−／／夕２２ｆ号、同タグ−１／１１．
りｊ２タカ、同タ≠−／２乙０２７号、同タグー１５夕
１３３号、同タ４−／７３５２号明４キ１１借青に開示
されている水性ゾル型媒染剤；米国特許３．と７と、ｏ
ｔｒｒ号明細書等に１川示さｉしている水不溶性媒染ｈ
す；氷山特許≠、ｌ乙ｒ、り７乙考、回≠。

２０／、Ｉ弘Ｏ号明細書等に開示の染料と共有結合を行
うことのできる反応性媒染剤−更に米国特許３，７０９
，６９０号、同３，７１１．ｒ！！号、同第３．乙≠２
．≠♂２号、同第３．≠♂と。

７０１、号、同ｍ３　、　夕Ｊ　７　、　ＯＡ　１−ｙ
ｉｚ、　向ｒ３Ｊ３゜、２７／、／４’７号、同第３．
２７／　、／’ＡＩ号、特開昭５３−３０３２１号、同
タ２−／タｊタλｇ号、同タ３−／２．ｆ号、同左３−
１０２４を号、同！ｒ３−１０７♂５３号、英国特許２
　、０６１１　。

ど０２号対間ａ斜等に開示してりる媒染剤を挙げること
ができる。

その他、米国特許２．乙７タ、３！乙号、同）。

ＩＦ５　、／タロ号明対間に記載の媒染剤も挙げること
ができる。

キレート化基を有するアゾ色素ヲ媒染する受像層として
は、ル移金属イオンを不動化しうる重合体と遷移金Ｉｒ
１ｓイオンとを媒染層中めるいはその隣接層中に組込ん
だものが好ｌしい。このような遷杼金属イオンを不動化
しうる重合体のイタＩｌは、特開昭ｔ　ｊ　−４ｆ　２
　／　０号、同３６−／　２９３’Ａ１．号、米国特許
≠、２７３．ど夕３号および同グ、２１２．３０！号に
記載石れている。

中イ１ｌｌｌ’ｌに用いる酸性ポリマーとしては次のも
のケ用いることができる。

奸ましい散性９勿寅としてはｐ　ｉ（ａり以下の、酸性
基（もしくは刀日水分解によって七のようＩＩ咳性基を
与えるｆＩＵｒ・駆体基ンを含む！？ｌｌ鍵であシ、さ
らに好ましくは米国特許２．′？♂３　、ｔｉｔ号に記
、Ｉ戎芒扛ているオレイン酸のようなＩ８Ｊ級脂肋殴、
米国特許３，３６２．と／り号に開示さ才ｔているよう
なアクリルＵＪ’ｊ　ｓ　メタアクリル酸もしくはマレ
イン酸の重合１Ａ−とその部分エステル會たは殴無水物
；仏国特許２，２りＯ１乙Ｌし７号にじ卜」＼されてい
るされているようなラテックス型の１！り性ポリマーを
挙げることができる。

その他、米国特許≠、Ｑとと、４タ９３号、特開昭！λ
−／！３７３５’号、同タ３−１０２３号。

同Ｊ′３−４Ｌｓ４ｔｏ号、同タ３−弘ｊ弘／号、同５
Ｊ−４ＺＪ≠λ号寺に開示の酸性物知も挙げることがで
きる。

数件ポリマーの具体例としてはエチレン、酢酸ビニル、
ビニルメチルエーテル等のビニルモノマーと、無ホマレ
イン市との共重合体及びそのｎ−ブチル半エステル、ブ
チルアタリレートとアクリルｔｙとの共東含物、セルロ
ーズ・アセテート・ハイドロジャンフタレート？である
。

丈■崩４列　　１ 彷明なポリエチレンテレフタレート支持体上に順次、以
下のＩＩ／ｊ（／　）〜（３）を盟布してカバーシート
を作製した。

（１）アクリル酸とアク１）ル醒ブチルのざθ対２０（
重量比）の共重合体（／／＆／ｒｎ２）およヒ／、≠−
ビス（２，３−エポキシプロポキシ）−ブタン（ｏ、２
２？／ｍ２　　）を含有する層。

（，２）アセナルセルロース（ｉｏｏｆ／のアセチルセ
ルロースを加水分解して、３６．６２のアセチル基を生
成するもの）　（弘、　３５７７ｍ２　　）およびスチ
レンと無水マレイン晒の６Ｏ対≠Ｏ（取承比）の共ヰ（
合体（分：ｆ−世約夕万）のメタノール開環物（０，２
３９／ｍ２）および第１表に記載の化合物を視像抑制剤
で２、乙ｍｅｑ、／ｍ　　含む盾。

（３）スチレン−ｎ−ブチルアクリレート−アクリル畷
　Ｎ−メチロールアクリルアミドのｌｌり、７対４ｔ２
．３対３対夕の共直合体ラテックスとメチルメタアクリ
レート−アクリル醒−ヘーメチロールアクリルアミドの
２３対ｊ対３（東ｈｔ比）共重会体ラテックスを前者の
ラテックスとイ投者のラテックスの固形分比がｚ対４’
になるように混合し、壁布した厚さλ　μのｊ曽。

それぞれのカバーシートの中和タイミング時間を以下の
方法により測定した。

カバーシートの中和タイミング時間の測定は以下のよう
に打った。

ｐＨ指示楽を布フイルム ポリエチレンテレフタレ−１・透明交付体上に次の如く
望布してｐ　Ｈ倫ボ楽室布フィルムを作製しく１）チモ
ールフタレイン（０，２ｆｒ／ｍ２）およびゼラチン（
７ｆ／ｍ２　）を含む指示薬層。

（２）　　皺化チタン（２０ｆ／／ｍ２）およびゼラチ
ン、２９７Ａ２　）を含む白色反射ｊ曽。

ｔ３）　　ｔｌ）と同じ指不薬！曽。

処理面 からなる処理液。

カバーシートをそれぞれ上記ｐＨ指示楽塗布フィルムと
回い合わせ、その間に上記処理液を欣厚与ど０μに展開
した。次にｐ　Ｈ＋＝示楽を布フィルムの（則からｒａ
　Ｉｕ　？！川用して、チモールフタレインの（’ｊｊ
３９８色（％　）の反射し８度が中和により識少し半減
するに要する所要時間（この四間金「中１１１タイミン
グ時間」という）を２５０Ｃで測定した。

結果を第７表に示した。

カバーシート通２の化合物は米国特：ｉ＋μ、ＱＯり。

０２９−１ｔ４Ｊ　、　カバーシー）Ａ３の化合物は米
国特ｆｆ３，２６０，５２７号に、又カッζ−シート１
６．４’の化合物は特開昭５５−１３と７≠タ号に記載
のものであり、比較用である。

△ｔ（分）は現像用」判知１を含捷ないとき（ｃｏｖｅ
ｒｓｈｅｅｔ　Ａｉ／　）の中和タイミング時間と１１
℃合物を含んだときのそれとの差を表わす。

本発明の化合物は比較例２及び≠と比べて中１１２４９
７７時間の遅延（△ｔ）かないことかわかる。

実施例 ポリエチレンテレフタレート透明支持体上Ｋ、次の如く
各層を壁布して感光ノートを作った。

（１）ゼラチン３．０９　／　Ａ２、下記重合体ラテッ
クス媒染剤を３．Ｏｇ／［０２を含有する媒染層。

→ＣＨ２Ｃｌ−４−）− （２）二酸化チタンｉｚｔ／ｍｓセラナン２．０２／ｍ
２　を含有する日台反射肋。

（３）　　カーホンブラックλ、　０９　／　ｙｎ　　
とゼラチン／、０り７ｍ２を含有する遮光回。

（４）下記のシアン色票放出レドックス化合物０゜４Ａ
≠９／ｍ　１　トリシクロヘキシルホスフェートｏ、ｏ
り９／ｍ　　％２．ｊ−ジーを−はンタデシルハ・１ド
ロキノンθ、００ｇ９７ｍ　　１’ｂ；−よびゼラチン
０．１１９７ｍ２を含有する層。

（５）亦感性内渣型ｌ接ポジ臭化銀乳剤（銀の量で／、
０３９７ｍ２　）、ゼラチン／　、　２９／ｍ　　、＋
下記の造核剤Ｏ０Ｏ≠ｍｙ　／　ｍ２およびλ−スルホ
ーター１１−はンタデシルノ１イドロキノン・ナトリウ
ム塩θ、１３９／ｍ２　を含有する赤感性乳剤１曽。

（６）　　λ、タージーｔ−にンタデシルノ１イドロキ
ノン０．１１３９７ｍ　　、トリへキシルホスフェート
０．１９７ｍ２およびゼラチ７０．≠２７ｍ２を含有す
る順。

（７）下記構造式■のマゼンタ色素放出レドックス化合
物（０，２／？／ｍ２　）、構造式Ｈのマゼンタ色素放
出ノド２２１１ヒ合物（ｏ、ｉｉｙ７ｍ２）、トリシク
ロヘキシルホスフェート（Ｏ。

ｏｔｒｙ／ｍ２）、２，５−ジ−ｔ−ペンタテシルハイ
トッキ／　７　（０，００９９／　ｍ　　）及びゼラチ
ン（０，７９／ｍ２　）を含有する層。

構造式ｌ 構造式■ （８）縁感性（ハ）浦型面接ポ゛ジ臭化銀才り井１（鎧
の量でＱ、♂２ｙ／ｍ２）、ゼラテ７（０、りＳ’　／
　ｍ　２　）、層（５）と同じ造核剤＜ｏ、ｏ３ｙｎｔ
ｚ／ｍ２）および２−スルホ−５−ｎ−ペンタデシルハ
イドロキノン・ナトリウム項（０、Ｏｆ　９／ｍ２　）
を全町する緑感性乳剤ｊ曽。

（９１（６１と同−血。

（１リ　　下記構造の１゛工ロー色素放呂レドックス化
合物（０，夕３９７ｍ）、トリシクロへキシルホスフェ
ート（０，／３？／Ｉｎ２　）、２．ｊ−ジーｔ−ペン
タデシルハイトロオノン（０，０／！ｆ／／ｍ２）およ
びゼラチ７　（０、７？　７ｍ２）金倉ン目するｊ曽。

（旬　肯感性内＆型ｍｌ接ポジ臭化銀乳剤（銀の童で／
　、０９９７ｍ２）、ゼラチン（／　、　／　９７ｍ２
）、層（５）と同じ造核剤（０、ＯＩＩ　ｒｈｇ／　ｍ
２）および２−スルホ−ターｎ−ベンタテシルハイトロ
キノン・ナトリウム塩（０，０７９７ｍ２）を含有する
青感性乳剤層。

（１２セラチン／、０り７ｍ２を営む層。

上記１嶽光シートをシャープネス評価用ギｄ課テストチ
ャートを通して露光したのち、実施例１で作製したカバ
ーシートを市ね合わせて両シートの間に下記処理液分ざ
夕μの厚みＫなるように２５０Ｃで展開し、７日放置後
ミクロデンジトメ−・ターにて緑色フィルターを通して
のシャーブイ・スを測定し、ｃ　、　’ｔ’　、　Ｌ！
’　、がｏ、夕となる’４ｉａ１周ｍｅ’；ｃｍ２表に
示した。

本発明の化合物は比較例コ、≠に較べてシャープネスが
艮＜ＩＩ！ｌ質の簡い転写体が得られた。

処理液 第　　　２　　　表 実施例　３ 実施例２の感光シートをカラーテストチャート全通して
診光したのち実施例１のカバーシートを屯ね合わせて、
両シートの間に、目す記処理液（実施＋９＋４２）ｋ’
夕μの厚みになるようにＪ長間した（展開は〃口止ロー
ラーの助けをかりて行った）。

展開は３夕０Ｃで行った。

第３表に最大限度と最小濃度をボしたが本発明の化合物
は最大ａ度の低下を殆んとおこさすに最小櫨汲を低く抑
えることができる。

特に中オロタイミング時間の逓延をおこさない比甲父例
のカバーシート３では現像抑制剤の放出が早すぎ“るた
め最大濃度を％Ｌ牲にしているのと呟べると有利性は明
ら力・である。

好ましい冥施悪イ求は以下の通りである。

（１）　　特許請求の範囲において、一般式〔Ｉ）丑た
は［１１〕で表わされる税琢抑゛制剤前駆体の少なくと
も一つを３七する写真要素が支持体と、少なくとも一つ
のハロゲン化ル乳剤鵬２よびそれと組み合わされた色素
像供与化合′ｌ／！Ｉを含む感光性要素、鋲色素１Ｗ供
与体から形成される拡散性色素を固足して＋Ｉ！ｉＪ像
にならしめる受像要糸、所望によりその他の親７Ｊ（性
コロイド層、路光ぢれた該感光性要素を現像可能ならし
めるアルカリ処理組成物、ならびに必要に応じて該アル
カリ処理ボ１１成￥／Ｊを中和せしめるための中和機構
を有するカラー拡散転写法写具妾索でめる写真要素。

（２）粕、；（−紬゛求の範囲において、一般式［ＩＪ
讐たは〔１ｊ〕で表わされる現像抑制剤Ａ＋ｊ駆体躯体
がテトラゾール環、好１しくはフェニルテトラゾール環
である写真要素。

（３＋　　実施、Ｒ様（２）において一般式〔ｌ〕また
は（ｎ）で表わされる現１Ｍｉ抑制剤前駆体のｎ　、ｍ
。

ノはθ〜３の整数、凡１　　、　ｊ、４２　、　Ｒ３は
水素又はメチル基、Ｒ４、Ｒ”は水素又は炭素数／〜≠
のアルキル４１．ＬＦｊアルキレン基、フェニレン基又
はキシリレン基、ｐはＯまたは／の楚数（Ｒ４。

Ｒ５は互いＶＣ結合してＬおよび２つの呈系ｊ京子と共
にヘテロ塚を栴成してもよい）である写真要素。

（４）実施態様（２）に２ける曳１ぼ伸出１］剤目１」
躯体が化合物夕である写真要素。

（５）実施態様ｉｌ＋におけるカラー拡散転写法写具要
素が、透明支持体の上に拡散性色素を固足Ｌ７てｌＩ！
！１１摩Ｋｌらしめる受１床要素、臼色戊躬額、遣元凸
。

少なくとも１つのハロケン化１孔剤１冑および該乳剤ｊ
曽と組み合わされた色素像供与体を含ＶＪ感光性要系を
含む感光性シート、啓″ｌｔ、きれたｉ陪・、＆光性要
素な・現１求可能ならしめるアルカリ処理？Ａｉ成物、
ならびに別の支持体の上にレアルカリ処理組成吻を中相
セ−しめるための中和槻構を有するカバーシートを含む
カラー拡畝転写法写具要素。

（６）実施態様（５）において、一般式〔■）贅１こは
〔ｌｌ）で示さ几る祝招抑〃」剤削躯体がカバーシート
中に名有せしめられていること奮特畝とする写真要素。

（７）　　実施Ｉｓ僚（６）において一般式〔Ｉ〕で示
さｒＬる祝暉仰１１ｉｉＪ剤ｒｒｑ躯体が化合物！であ
る写真要素。

（８）実施悪＠（５）において、ハロケン化紐孔剤が内
部箔像型Ｅロ伎ポジ乳剤である写真要素。

（９）　　実施態様（５）において、内部宿像盟曲後ポ
ジ孔剤と馴み合わされた色＄閾快与体が１月（Ｒ化合物
である写真要素。

特叶出順人　　富士写真フィルム体式会社手続補正書 昭和！ｇ年ヶ月λ２日 特許庁長官礪ト　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示　　　　昭和！７年特願第、！＃、Ａ、
ｒＰ号２、発明の名称　　　　写真要素 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人性　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社４、補正の対象　　明細書の「発明の
詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。

／）第３頁ｌ／行目の「真出さｎて」葡「見出さｎて」
と補正する。

ノ）第１Ｏ頁の化合物■中のｒ（ＣＨ２稍−ＣＨ−Ｃ０
ＮＪ４ ３）第１４を頁の化合物！中の「Ｃω丑Ｑ（２ＣＨ２Ｎ
）忙ｑを’ｆ−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＪ
と補正する。

ｌ／、）第１７頁３行目の「次に〔■〕」ｒ「次に〔■
〕」と補正する。

りＭ／♂頁／♂行目の「７ｊ−７ｇ０ＣＪを「ざｌ−了
２°Ｃ」と補正する。

−以上一

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（１）で表わされる視像抑制剤Ｍ１４４ｔｘ
   体の少なくとも一つと組み合わさｎた、感光性ノ・ロゲ
   ン化銀乳剤ｊ曽を支持体の上に少なくとも一層有する写
   真要素。 几１ ｔ 式中、Ａは置換もしくは無置換のフェニル基、または夕
   方ＪＥ乙員の含窒素へテロ環を表わし、Ｉ七１　、几２
   は互に同じであっても艮り、４（素原子または炭素数／
   〜≠のアルキル基を表わす。ｐ。 ｑ　ｉｄ　Ｏから３贅での聚叡であシ同じであっても異
   なっても艮い。ＸＩ　　、Ｘ２は同じでめっても異なっ
   ても良く、エステル結合、１μ候もしくは無置換のアミ
   ド結合１ｆｃｌｒｌエーテル結合奮表わす。妊らに、Ｘ
   　及びＸ　がアミド基の場合、窒素上の置換基が互Ｖζ
   結合してＬおよびＸ　、Ｘ　のそれぞれ一部と共にペテ
   ロ埠を構成しても艮い。Ｌはアルキレン基、フェニレン
   基、モジリレン基ｋ　衣ワす。１１　、　ｎｌは各々Ｏ
   呼たは／でめる。