JPS59100168A - 着色剤の製造方法 - Google Patents
着色剤の製造方法Info
- Publication number
- JPS59100168A JPS59100168A JP20942282A JP20942282A JPS59100168A JP S59100168 A JPS59100168 A JP S59100168A JP 20942282 A JP20942282 A JP 20942282A JP 20942282 A JP20942282 A JP 20942282A JP S59100168 A JPS59100168 A JP S59100168A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、有機又は無機顔料あるいは染料を素材とする
着色剤の製造方法に関する。
着色剤の製造方法に関する。
従来、カーポンブラック、フタロシアニンブルー等の有
機又は無機顔料を樹脂と混練し、これを粉砕することに
より着色剤を製造する方法がよく知られていろ。しかし
、この方法では有機又は無機顔料が強い二次凝集を起こ
しており、２−ルミル、アナライター、熱ロールミル等
でビヒクル中へ分散しても容易に一次粒子迄には分散で
きないものであった。
機又は無機顔料を樹脂と混練し、これを粉砕することに
より着色剤を製造する方法がよく知られていろ。しかし
、この方法では有機又は無機顔料が強い二次凝集を起こ
しており、２−ルミル、アナライター、熱ロールミル等
でビヒクル中へ分散しても容易に一次粒子迄には分散で
きないものであった。
又、カーボンブラック等を水中に分散し、次に樹脂溶液
と共に混練してカーボンブラックをとりまく水を樹脂溶
液により置換せしめた後、水及び溶剤を除去することに
よって着色剤を製造するフラツシング法が知ら′ｉｔて
いる。しかしながら、このフラツシング法でも、カーゼ
ンブラックが親水性でないため水によく分散せず微粒化
出来ない等、上記同様一次粒子迄に分散しにくいもので
あった。
と共に混練してカーボンブラックをとりまく水を樹脂溶
液により置換せしめた後、水及び溶剤を除去することに
よって着色剤を製造するフラツシング法が知ら′ｉｔて
いる。しかしながら、このフラツシング法でも、カーゼ
ンブラックが親水性でないため水によく分散せず微粒化
出来ない等、上記同様一次粒子迄に分散しにくいもので
あった。
上記欠点を改良するため、カーインブラックを水中に分
散する際、アニオン、ノニオン、カチオン界面活性剤や
高分子合成ポリマー分散剤等を添加することが検討され
たが、塗料や印刷インキにした場合、ビヒクルとの相容
性が悪かったり塗膜の耐水性が低下する等の不都合があ
った。
散する際、アニオン、ノニオン、カチオン界面活性剤や
高分子合成ポリマー分散剤等を添加することが検討され
たが、塗料や印刷インキにした場合、ビヒクルとの相容
性が悪かったり塗膜の耐水性が低下する等の不都合があ
った。
木発明の目的は、フラツシング法を改良して顔料の微粒
化分散が容易に行え、かつ、着色剤を使用した製品（塗
料、インキ、トナー等）の性能向上に寄与し得る着色剤
の製造方法を提供することにある。
化分散が容易に行え、かつ、着色剤を使用した製品（塗
料、インキ、トナー等）の性能向上に寄与し得る着色剤
の製造方法を提供することにある。
本発明者らは、」二記目的を達成するため鋭意検討の結
果、フラツシング法において顔料、染料の水中への分散
工程中にフミン酸、フミン酸塩又はフミン酸の誘導体を
使用することにより、顔料、染料が容易に一次粒子近似
まで微粒化分散することができることを見い出し本発明
を完成した。
果、フラツシング法において顔料、染料の水中への分散
工程中にフミン酸、フミン酸塩又はフミン酸の誘導体を
使用することにより、顔料、染料が容易に一次粒子近似
まで微粒化分散することができることを見い出し本発明
を完成した。
先ず太・発明において使用される材料について説明する
。
。
カーゼンブラック、有機顔料には次のようなものを例示
することができる。力−ｉンブラックとしては、ファー
ネスブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラッ
クなどいずれも使用でき、市販品としてプリンテツクス
Ｇ、スペシャルブラック１５、スペシャルブラック４、
スペシャルブラック４−Ｂ（以上デグサ社製）、三菱＃
４４、＃３０、ＭＡ−ＩＩ、ＭＡ−１００（以上三菱カ
ーゼン社製）、ラーペン３０、ラーベン４０，コンダク
テツクスＳＣ（Ｕ上コ０ンピアカーボン社製）リーガル
４００１リーガル６６０、ブラックバールし、リーガル
８００（以上キャ７１？ット社製）が知られている。
することができる。力−ｉンブラックとしては、ファー
ネスブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラッ
クなどいずれも使用でき、市販品としてプリンテツクス
Ｇ、スペシャルブラック１５、スペシャルブラック４、
スペシャルブラック４−Ｂ（以上デグサ社製）、三菱＃
４４、＃３０、ＭＡ−ＩＩ、ＭＡ−１００（以上三菱カ
ーゼン社製）、ラーペン３０、ラーベン４０，コンダク
テツクスＳＣ（Ｕ上コ０ンピアカーボン社製）リーガル
４００１リーガル６６０、ブラックバールし、リーガル
８００（以上キャ７１？ット社製）が知られている。
有機顔料としては、フタロシアニンブルー、フ汐ロシア
二ングリーン、スカイブルー、ローダミンレーキ、マラ
カイトグリーンレーキ、メチルバイオレットレーキ、ピ
ーコックソル・−レーキ、ナフトールグリーンＢ，ナフ
１・−ルグリーンＹ，−Ｉ＋−フトールイエローＳ、リ
ソールファーストイエロー２Ｇ，パーマネントレッド４
Ｒ、プリリアンｌ・ファストスカーレット、ハンザイエ
ロー、ベンジジンイエロー、リソールレッド、レーキレ
ツドＣ１レーキレードＤ，ブリリ′アントカーミン６Ｂ
，パーマネントレツ｝”Ｆ５Ｒ，ピグメントスカーレッ
｝・３Ｂおよび択ルドー１０Ｂなどがあげられる。なお
、本発明においては顔料は無機顔料単独または有機顔料
単独あるいは両者を混合して使用される。
二ングリーン、スカイブルー、ローダミンレーキ、マラ
カイトグリーンレーキ、メチルバイオレットレーキ、ピ
ーコックソル・−レーキ、ナフトールグリーンＢ，ナフ
１・−ルグリーンＹ，−Ｉ＋−フトールイエローＳ、リ
ソールファーストイエロー２Ｇ，パーマネントレッド４
Ｒ、プリリアンｌ・ファストスカーレット、ハンザイエ
ロー、ベンジジンイエロー、リソールレッド、レーキレ
ツドＣ１レーキレードＤ，ブリリ′アントカーミン６Ｂ
，パーマネントレツ｝”Ｆ５Ｒ，ピグメントスカーレッ
｝・３Ｂおよび択ルドー１０Ｂなどがあげられる。なお
、本発明においては顔料は無機顔料単独または有機顔料
単独あるいは両者を混合して使用される。
顔料を破覆する回脂としては、例えば天然樹脂変性石炭
酸樹脂、天然樹脂変性マレイン酸樹脂、ダンマル、コー
パル、シエラツク、ガム口シン、硬化ロジン、エステル
カムグリセリンエステル変性マレイン酸樹脂、スチレン
プタジエン共重合体等が使用できる。こ−ｔｚら樹脂の
ｒ史用量は顔料１重量部に対し１〜４重漣部が好ましい
。他にポリオレフイン、ポリオレフインとの共重合而脂
又はワックス等を用いることも出来、市販品にはド記の
ようなものがある。
酸樹脂、天然樹脂変性マレイン酸樹脂、ダンマル、コー
パル、シエラツク、ガム口シン、硬化ロジン、エステル
カムグリセリンエステル変性マレイン酸樹脂、スチレン
プタジエン共重合体等が使用できる。こ−ｔｚら樹脂の
ｒ史用量は顔料１重量部に対し１〜４重漣部が好ましい
。他にポリオレフイン、ポリオレフインとの共重合而脂
又はワックス等を用いることも出来、市販品にはド記の
ようなものがある。
メーカー商品名軟化点（０
ユニオンカーバイド（木）Ｄ’＋’ＮＩ１０２ＤＹＮＦ
１０２ ＤＹＮＨ１０２ ＤＹＮＪ１０２ ＤＹＮＫ１０２ モンザント（米）ＯＲＬＩＺＯＮ８０５１１６１１７０
５１１６ ／／５０１２６ メーカー商品名軟化点（’Ｃ） フイリツプス（米）Δ４ＡＲＬＥＸ１００５９２デュポ
ン（米）ＡＬＡＴＨＯＮ−３１０３／／１０９６ ／／１２８４ ／／１４８０ ／／１６９５ ／／２０８６ １／２２８４ ／／２５９６ アライドケミカル（米）ＡＣポリエチレン１７０２８５
〃６１７，６１７Ａ１０２ 〃へ９Ａｉｌ７ ／／４３０６０ ／／４０５９６ ／／４０１１０２ ／／５４０１０８ ／／５８０１０８ 三菱レーヨンＢＲ−５０１００ ＢＲ−８０１０５ メーカー商品名軟化点Ｃ〇 三菱レーヨンＢＲ−９０６５ ＢＲ−９５８０ ＢＲ−１０１５０ ＢＲ−１０２２０ ＢＲ−１０７５０ コダックエボレンＥ−１５９６ １ＩＮ−１４１０５ 日本ガス化学二カノールＨＰ−７０７０〜９０／／ＴＡ
Ｐ−１００１０５へ４２５ ／／ＨＰ−１２０１２５へ→４５ ／／Ａ−７０７０〜９０ ／／Ａ−１００１１０へ→３０ ／／Ａ−１２０１２０へ→４〇 三洋化成サンワックス１３１−Ｐ１０８／／１５１−Ｐ
１０７ ／／１６１−Ｐ１１１ ／／１６５−Ｐ１０７ ／／１７１−Ｐ１０５ ／／Ｅ−２００９５ メーカー商品名軟化点ＣＣ＞ 一一圏一喝一一一−一騨一一一―−一，一一一一呻一曜
−一琴−―−１三洋化成サンワックスＥ−３００９４ ビスコール３３０−Ｐ１．５２ Ｎ５５０−Ｐ１５０ ／／６６０−Ｐ１４５ ／／ＴＳ−２００１４５ クーカーステートオイｆｉｖＱＳ−Ｗａｘ６５純正薬品
バラフィンワックス６０〜９ｏヘキスト（西９虫）ＰＥ
Ｄ５２１１０４ＰＥＤ５３４１１０ ＰＥＤ１５３９９ フミン酸はノ１炭化度の低い泥炭、亜炭などの若年炭類
に含まれているアルカリ可溶の不定形高分子有機酸であ
る。このフミン酸は天然物と人工物（ニトロフミン酸を
含む。）に大別され、本発明ではいずれも使用可能であ
る。フミン酸の工業製品は、分子量分布の違いによりＣ
Ｈ型、ＣＨＡ型及びＣＨＮ型があり、また、それぞれ酸
型のものあるいは例えばＮａ，ＮＩ｛４等による塩型が
ありいずれも使用可能である。
１０２ ＤＹＮＨ１０２ ＤＹＮＪ１０２ ＤＹＮＫ１０２ モンザント（米）ＯＲＬＩＺＯＮ８０５１１６１１７０
５１１６ ／／５０１２６ メーカー商品名軟化点（’Ｃ） フイリツプス（米）Δ４ＡＲＬＥＸ１００５９２デュポ
ン（米）ＡＬＡＴＨＯＮ−３１０３／／１０９６ ／／１２８４ ／／１４８０ ／／１６９５ ／／２０８６ １／２２８４ ／／２５９６ アライドケミカル（米）ＡＣポリエチレン１７０２８５
〃６１７，６１７Ａ１０２ 〃へ９Ａｉｌ７ ／／４３０６０ ／／４０５９６ ／／４０１１０２ ／／５４０１０８ ／／５８０１０８ 三菱レーヨンＢＲ−５０１００ ＢＲ−８０１０５ メーカー商品名軟化点Ｃ〇 三菱レーヨンＢＲ−９０６５ ＢＲ−９５８０ ＢＲ−１０１５０ ＢＲ−１０２２０ ＢＲ−１０７５０ コダックエボレンＥ−１５９６ １ＩＮ−１４１０５ 日本ガス化学二カノールＨＰ−７０７０〜９０／／ＴＡ
Ｐ−１００１０５へ４２５ ／／ＨＰ−１２０１２５へ→４５ ／／Ａ−７０７０〜９０ ／／Ａ−１００１１０へ→３０ ／／Ａ−１２０１２０へ→４〇 三洋化成サンワックス１３１−Ｐ１０８／／１５１−Ｐ
１０７ ／／１６１−Ｐ１１１ ／／１６５−Ｐ１０７ ／／１７１−Ｐ１０５ ／／Ｅ−２００９５ メーカー商品名軟化点ＣＣ＞ 一一圏一喝一一一−一騨一一一―−一，一一一一呻一曜
−一琴−―−１三洋化成サンワックスＥ−３００９４ ビスコール３３０−Ｐ１．５２ Ｎ５５０−Ｐ１５０ ／／６６０−Ｐ１４５ ／／ＴＳ−２００１４５ クーカーステートオイｆｉｖＱＳ−Ｗａｘ６５純正薬品
バラフィンワックス６０〜９ｏヘキスト（西９虫）ＰＥ
Ｄ５２１１０４ＰＥＤ５３４１１０ ＰＥＤ１５３９９ フミン酸はノ１炭化度の低い泥炭、亜炭などの若年炭類
に含まれているアルカリ可溶の不定形高分子有機酸であ
る。このフミン酸は天然物と人工物（ニトロフミン酸を
含む。）に大別され、本発明ではいずれも使用可能であ
る。フミン酸の工業製品は、分子量分布の違いによりＣ
Ｈ型、ＣＨＡ型及びＣＨＮ型があり、また、それぞれ酸
型のものあるいは例えばＮａ，ＮＩ｛４等による塩型が
ありいずれも使用可能である。
これらの材料を使用する本発明の方法の実施の態様は次
の通りである。顔刺含水液にフミン酸、フミン酸塩又は
フミン酸の誘導体（以下、フミン酸類と呼ぶ。）を、顔
料含水液の０．１〜３０ｗｔ％混合し二一ダー中でよく
混合後、更に樹脂溶液と共にフラツシャーと呼ばれる二
一ダー中でよく混合する。これにより顔料の囲り（Ｃ存
在する水が樹脂溶液によって置換される。これを二−ダ
ーより水を捨て、樹脂溶液中に顔料を分散し溶剤を除去
して塊りを得る、次にこの塊りを粉砕することにより着
色剤の粉末が得られろ。この着色剤は顔料が１次岩子の
状態で樹脂Ｋよって株仕されていると考えられる。
の通りである。顔刺含水液にフミン酸、フミン酸塩又は
フミン酸の誘導体（以下、フミン酸類と呼ぶ。）を、顔
料含水液の０．１〜３０ｗｔ％混合し二一ダー中でよく
混合後、更に樹脂溶液と共にフラツシャーと呼ばれる二
一ダー中でよく混合する。これにより顔料の囲り（Ｃ存
在する水が樹脂溶液によって置換される。これを二−ダ
ーより水を捨て、樹脂溶液中に顔料を分散し溶剤を除去
して塊りを得る、次にこの塊りを粉砕することにより着
色剤の粉末が得られろ。この着色剤は顔料が１次岩子の
状態で樹脂Ｋよって株仕されていると考えられる。
本発明は、樹脂分散工程由にフミン酸類を使用すること
によって以下に挙げるような効果が得られる。
によって以下に挙げるような効果が得られる。
１）フミン酸類がカージンブラック、その他顔料によく
吸着するため、一次粒子近似まで微粒化分散できる。
吸着するため、一次粒子近似まで微粒化分散できる。
２）フミン酸類は、多官能性化合物で構造式中に−ＣＯ
ＯＨ，−ＯＨ，−ＣＯＯＮＨ４，−ＣＯＯＮａ，−ＣＯ
ＯＮ（ＣＨｓｂ等を有しているため、顔料粒子表面に吸
着して電荷発生に寄与し、又、分散安定性の向上（塗料
等の長期保存）に′腎与する。
ＯＨ，−ＯＨ，−ＣＯＯＮＨ４，−ＣＯＯＮａ，−ＣＯ
ＯＮ（ＣＨｓｂ等を有しているため、顔料粒子表面に吸
着して電荷発生に寄与し、又、分散安定性の向上（塗料
等の長期保存）に′腎与する。
，３）フミン酸類はカーボンブラックの構造によく似て
（・るＬとｄ愈、に黒１色であるため、着色剤として，
の効来があり、塗料、インキの隠ペイ力、表血元沢性、
１［討入注等が向上する。
（・るＬとｄ愈、に黒１色であるため、着色剤として，
の効来があり、塗料、インキの隠ペイ力、表血元沢性、
１［討入注等が向上する。
以下で実施仙を示す。
実施例１
水５００ｇ
プリンテツクス３ｏｇ
アルカリブルー２ｏ９
フミン酸１０．９
化フラツシャーでよく攪拌後、ベツカサイトＰ一７２０
の６００ｇ（１０％トルエン溶液）をフラツシャーに添
加してさらに混練した。次いで加熱し、減圧して水分と
溶剤を除去して含水分０．９２％の着色剤の塊りを得た
。他に、比較例として全〈フミン酸を使用しない着色剤
の塊りを得た。
の６００ｇ（１０％トルエン溶液）をフラツシャーに添
加してさらに混練した。次いで加熱し、減圧して水分と
溶剤を除去して含水分０．９２％の着色剤の塊りを得た
。他に、比較例として全〈フミン酸を使用しない着色剤
の塊りを得た。
実施例２〜１】
実施例１と同様の操作でそｈ．それ原料だけを表−】に
示すものに変えて実施例２〜１１０暗色剤の塊りを得た
。又、比較例として全くフミン１段類を菱用しない比較
ｆｉ１２〜１１の危色斉ｊの塊９を得た。
示すものに変えて実施例２〜１１０暗色剤の塊りを得た
。又、比較例として全くフミン１段類を菱用しない比較
ｆｉ１２〜１１の危色斉ｊの塊９を得た。
次に、実施例１〜１１及び比較例１〜１１の着色剤の塊
りを、各々ジェットミルで粉砕して粉末にした結果、粉
末の粒径は表−２に示す通りであった。これよりフミン
酸類を使用した本発明の有意性が理解されよう。
りを、各々ジェットミルで粉砕して粉末にした結果、粉
末の粒径は表−２に示す通りであった。これよりフミン
酸類を使用した本発明の有意性が理解されよう。
Claims (1)
- １．有機又は無機顔料あるいは染料の含水分散液を、樹
脂溶液とともに混練して顔料又は染料をとりまく分散液
を樹脂溶液により置換せしめた後、水及び溶媒を除去す
ること知よって着色剤を製造する方法において、前記顔
料あるいは染料の含水分散液にフミン酸、フミン酸塩又
はフミンばの誘導体を使用することを特徴とする着色剤
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20942282A JPS59100168A (ja) | 1982-12-01 | 1982-12-01 | 着色剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20942282A JPS59100168A (ja) | 1982-12-01 | 1982-12-01 | 着色剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59100168A true JPS59100168A (ja) | 1984-06-09 |
| JPH0328465B2 JPH0328465B2 (ja) | 1991-04-19 |
Family
ID=16572605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20942282A Granted JPS59100168A (ja) | 1982-12-01 | 1982-12-01 | 着色剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59100168A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61281160A (ja) * | 1985-06-07 | 1986-12-11 | Ricoh Co Ltd | 着色剤の製造方法 |
| JPH0565425A (ja) * | 1991-09-06 | 1993-03-19 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 赤系アゾ顔料組成物及びその製造方法 |
| WO2001046322A1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-06-28 | Tokai Carbon Co., Ltd. | Carbon black for coloring cement and method for coloring molded cement article |
| JP2008255363A (ja) * | 2008-06-05 | 2008-10-23 | Shiseido Co Ltd | フミン質分散液の製造方法及びフミン質分散液 |
| US11254616B2 (en) | 2016-08-04 | 2022-02-22 | Global Graphene Group, Inc. | Method of producing integral 3D humic acid-carbon hybrid foam |
| US11414409B2 (en) | 2016-08-22 | 2022-08-16 | Global Graphene Group, Inc. | Humic acid-bonded metal foil film current collector and battery and supercapacitor containing same |
| US11450487B2 (en) | 2016-07-15 | 2022-09-20 | Nanotek Instruments Group, Llc | Humic acid-based supercapacitors |
-
1982
- 1982-12-01 JP JP20942282A patent/JPS59100168A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61281160A (ja) * | 1985-06-07 | 1986-12-11 | Ricoh Co Ltd | 着色剤の製造方法 |
| JPH0565425A (ja) * | 1991-09-06 | 1993-03-19 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 赤系アゾ顔料組成物及びその製造方法 |
| WO2001046322A1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-06-28 | Tokai Carbon Co., Ltd. | Carbon black for coloring cement and method for coloring molded cement article |
| JP2008255363A (ja) * | 2008-06-05 | 2008-10-23 | Shiseido Co Ltd | フミン質分散液の製造方法及びフミン質分散液 |
| US11450487B2 (en) | 2016-07-15 | 2022-09-20 | Nanotek Instruments Group, Llc | Humic acid-based supercapacitors |
| US11254616B2 (en) | 2016-08-04 | 2022-02-22 | Global Graphene Group, Inc. | Method of producing integral 3D humic acid-carbon hybrid foam |
| US11414409B2 (en) | 2016-08-22 | 2022-08-16 | Global Graphene Group, Inc. | Humic acid-bonded metal foil film current collector and battery and supercapacitor containing same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0328465B2 (ja) | 1991-04-19 |
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