JPS5895248A - 粒子凝集判定用容器およびこの容器を用いる粒子凝集判定方法 - Google Patents
粒子凝集判定用容器およびこの容器を用いる粒子凝集判定方法Info
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- JPS5895248A JPS5895248A JP56176250A JP17625081A JPS5895248A JP S5895248 A JPS5895248 A JP S5895248A JP 56176250 A JP56176250 A JP 56176250A JP 17625081 A JP17625081 A JP 17625081A JP S5895248 A JPS5895248 A JP S5895248A
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は粒子凝集判定用容器およびこの容器を用いる粒
子凝集判定方法に関するものである。
子凝集判定方法に関するものである。
従来、底面を円錐状に形成した容器やかかる容器を基板
に多数形成したマイクロプレートを用い、この容器に粒
子を含む検液″を収容して免疫学的凝集反応を行なわせ
、容器底面に形成される凝集・非凝集の粒子パターンを
光電的に検出して血液型や各種抗体、抗原を検査する免
疫学的検査法か槓々提案されている。このような円錐状
底面を有する容器を用いて免疫学的凝集反応を行なわせ
る検査法においては、免疫結合反応があるときは粒子は
円錐形底面に一様に堆積して一様堆楡パターンを形成し
、免疫結合反応がないときは粒子は円錐形底面を滑り落
ち、底面の最下部に集権して集積パターンを形成する。
に多数形成したマイクロプレートを用い、この容器に粒
子を含む検液″を収容して免疫学的凝集反応を行なわせ
、容器底面に形成される凝集・非凝集の粒子パターンを
光電的に検出して血液型や各種抗体、抗原を検査する免
疫学的検査法か槓々提案されている。このような円錐状
底面を有する容器を用いて免疫学的凝集反応を行なわせ
る検査法においては、免疫結合反応があるときは粒子は
円錐形底面に一様に堆積して一様堆楡パターンを形成し
、免疫結合反応がないときは粒子は円錐形底面を滑り落
ち、底面の最下部に集権して集積パターンを形成する。
従来、このように円錐形底面に形成される粒子パターン
、すなわち一様堆積パターンおよび集積パターンを光電
的に検出して凝集の有無を判定する方法としては、円錐
形底面の最下部の透過光量を受光素子で受光し、その出
力をある基準値と比較して反応の有無を検出する方法と
、円錐形底面の像すなわち粒子パターンの像を結像させ
、この結像位置に円錐形底面の最下部の像とその周辺の
像とをそれぞれ独立に受光する２個の受光素子を配置し
てこれら２個の受光素子の出力の差を検出し、その差を
所定の基準値と比較することによって反応の有無を検出
する方法とがある。
、すなわち一様堆積パターンおよび集積パターンを光電
的に検出して凝集の有無を判定する方法としては、円錐
形底面の最下部の透過光量を受光素子で受光し、その出
力をある基準値と比較して反応の有無を検出する方法と
、円錐形底面の像すなわち粒子パターンの像を結像させ
、この結像位置に円錐形底面の最下部の像とその周辺の
像とをそれぞれ独立に受光する２個の受光素子を配置し
てこれら２個の受光素子の出力の差を検出し、その差を
所定の基準値と比較することによって反応の有無を検出
する方法とがある。
しかしながら、上述した従来の判定方法においては粒子
の濃度が変わったり、分注量が変わると底面に沈降する
粒子量が変わり、これに応じて受光素子の出力が変動す
るため判定精度が悪くなる欠点がある。粒子濃度のバラ
ツキは、例えば血液型判定では被検血球を遠心して、沈
澱した血球沈渣より一定量分取して反応容器に分注する
訳であるが、遠心の条件の一定性、遠心後の検体容器に
与える振動やショック、血球や血漿の粘土や比重の検体
間の差によって沈澱具合にバラツキを生じ、その結果一
定体積血球を分取しても、血球量にバラツキが生じる。
の濃度が変わったり、分注量が変わると底面に沈降する
粒子量が変わり、これに応じて受光素子の出力が変動す
るため判定精度が悪くなる欠点がある。粒子濃度のバラ
ツキは、例えば血液型判定では被検血球を遠心して、沈
澱した血球沈渣より一定量分取して反応容器に分注する
訳であるが、遠心の条件の一定性、遠心後の検体容器に
与える振動やショック、血球や血漿の粘土や比重の検体
間の差によって沈澱具合にバラツキを生じ、その結果一
定体積血球を分取しても、血球量にバラツキが生じる。
また、分注機器自身のバラツキによっても生じる。この
ように粒子濃度や分注量が変化すると、上記の前者の判
定方法においては、粒子濃度が高すぎると一様堆積ノ臂
ターンでも底面最下部の透過光量が小さくなり集積ノぐ
ターンと談り易くなる０逆に粒子濃度が低すぎると集積
、＜ターンでも粒子量が少ないために透過光量が大きく
なり一様堆積パターンと誤り易くなる０まだ、上記後者
の判定方法においては、粒子濃度が高すぎると一様堆積
パターンでも十分結合しきれない粒子が一部底面最下部
に落ち、粒子結合反応がもともと弱くて底面最下部に少
し落ちがあるいわゆる半落ちパターンと間違い易くなる
。逆に粒子濃度が低すぎると半落ちパターンにおける出
力差が小さくなり、−議堆積パターンと間違い易になる
。また、集積パターンでは粒子濃度が低すぎると底面最
下部に集積する粒子量が少なくなって出力差が小さくな
り、一様堆積パターンと間違い易くなる。更に粒子濃度
が極端に低いと、結合反応が全くない完落ちの場合でも
粒子量が少ないために底面最下部に集積する粒子が殆ん
どなく、したがって出力差が殆んどなく一様堆積パター
ンと区別できなくなる。
ように粒子濃度や分注量が変化すると、上記の前者の判
定方法においては、粒子濃度が高すぎると一様堆積ノ臂
ターンでも底面最下部の透過光量が小さくなり集積ノぐ
ターンと談り易くなる０逆に粒子濃度が低すぎると集積
、＜ターンでも粒子量が少ないために透過光量が大きく
なり一様堆積パターンと誤り易くなる０まだ、上記後者
の判定方法においては、粒子濃度が高すぎると一様堆積
パターンでも十分結合しきれない粒子が一部底面最下部
に落ち、粒子結合反応がもともと弱くて底面最下部に少
し落ちがあるいわゆる半落ちパターンと間違い易くなる
。逆に粒子濃度が低すぎると半落ちパターンにおける出
力差が小さくなり、−議堆積パターンと間違い易になる
。また、集積パターンでは粒子濃度が低すぎると底面最
下部に集積する粒子量が少なくなって出力差が小さくな
り、一様堆積パターンと間違い易くなる。更に粒子濃度
が極端に低いと、結合反応が全くない完落ちの場合でも
粒子量が少ないために底面最下部に集積する粒子が殆ん
どなく、したがって出力差が殆んどなく一様堆積パター
ンと区別できなくなる。
本発明の目的は上述した種々の不具合を解決する粒子凝
集判定用容器およびこの容器を用いる粒子凝集判定方法
を提供しようとするものである。
集判定用容器およびこの容器を用いる粒子凝集判定方法
を提供しようとするものである。
本発明は、粒子を含む検液をほぼ静置状態として、自然
沈降により底面に形成される粒子パターンを判定するこ
とにより免疫学的分析を行なうための粒子凝集判定用容
器において、前記底面の少く共一部に平坦部と傾Ｓ部と
を設け、前記平坦部に検液中の粒子濃度に応じた粒子を
堆積させ、前記傾斜部に凝集反応に応じた粒子パターン
を形成し得るよう構成したことを特徴とするものである
。
沈降により底面に形成される粒子パターンを判定するこ
とにより免疫学的分析を行なうための粒子凝集判定用容
器において、前記底面の少く共一部に平坦部と傾Ｓ部と
を設け、前記平坦部に検液中の粒子濃度に応じた粒子を
堆積させ、前記傾斜部に凝集反応に応じた粒子パターン
を形成し得るよう構成したことを特徴とするものである
。
更に本発明は、底面の少く共一部に平坦部と傾斜部とを
設け、粒子を含む検液をほぼ静置状態として前記平坦部
に検液中の粒子濃度に応じた粒子を堆積させ、前記傾斜
部に凝集反応に応じた粒子パターンを形成するようにし
た粒子凝集判定用容器を用いて前記傾斜部に形成される
粒子パターンを光電的に検出判定するにあたり、前記平
坦部と傾斜部とに堆積される粒子を受光装置により光電
的に別々に受光し、この受光装置の出力に着いて前記傾
斜部に形成された粒子パターンを判定することを特徴と
するものである。
設け、粒子を含む検液をほぼ静置状態として前記平坦部
に検液中の粒子濃度に応じた粒子を堆積させ、前記傾斜
部に凝集反応に応じた粒子パターンを形成するようにし
た粒子凝集判定用容器を用いて前記傾斜部に形成される
粒子パターンを光電的に検出判定するにあたり、前記平
坦部と傾斜部とに堆積される粒子を受光装置により光電
的に別々に受光し、この受光装置の出力に着いて前記傾
斜部に形成された粒子パターンを判定することを特徴と
するものである。
以下図面を参照して本発明の詳細な説明する。
第１図は本発明の粒子凝集判定用容器の一例の構成を示
す断面図である。本例では容器本体ｌをプラスチック等
の透明材質で形成し、底面λには容器内壁に連続してリ
ング状の平坦部３を形成すると共に、この平坦部Ｊに連
続し底面コの中心に向けて下降する円錐状の傾斜部ＩＩ
を形成する。また、傾斜部ダには沈降粒子の安定な基層
が形成されるように規則的に段差ｊを形成する。
す断面図である。本例では容器本体ｌをプラスチック等
の透明材質で形成し、底面λには容器内壁に連続してリ
ング状の平坦部３を形成すると共に、この平坦部Ｊに連
続し底面コの中心に向けて下降する円錐状の傾斜部ＩＩ
を形成する。また、傾斜部ダには沈降粒子の安定な基層
が形成されるように規則的に段差ｊを形成する。
第２図は本発明の粒子凝集判定用容器の他の例の構成を
示す斜視図である。この粒子凝集判定方法−／／は、透
明な基板１２に第１図に示したように底面に平坦部およ
び傾斜部を形成すると共に、傾斜部に沈降粒子の安定な
基層が形成されるように規則的に段差を形成した反応穴
１３を多数形成したものである。
示す斜視図である。この粒子凝集判定方法−／／は、透
明な基板１２に第１図に示したように底面に平坦部およ
び傾斜部を形成すると共に、傾斜部に沈降粒子の安定な
基層が形成されるように規則的に段差を形成した反応穴
１３を多数形成したものである。
上述した本発明に係る粒子凝集判定用容器によれば、第
１図において平坦ｓ３には容Ｗｌ内に収容した検液の粒
子濃度に応じて沈降粒子が堆積しまた［１部ダには段差
ｊの作用に・より先ず沈降粒子の安定な基層が形成され
、免疫結合反応があるときはその後沈降する粒子は基層
上に一様に堆積して一様堆積パターンが形成され、免疫
結合反応がないときはその後沈降する粒子は基層上を滑
り落ちて傾斜部参の最下部に集積して集積パターンが形
成される。
１図において平坦ｓ３には容Ｗｌ内に収容した検液の粒
子濃度に応じて沈降粒子が堆積しまた［１部ダには段差
ｊの作用に・より先ず沈降粒子の安定な基層が形成され
、免疫結合反応があるときはその後沈降する粒子は基層
上に一様に堆積して一様堆積パターンが形成され、免疫
結合反応がないときはその後沈降する粒子は基層上を滑
り落ちて傾斜部参の最下部に集積して集積パターンが形
成される。
第３図は本発明の粒子凝集判定方法を実施する装置の一
例の構成を示す線図である。本例では第１図に示した粒
子凝集判定用容器ｌの底面コに形成された粒子パターン
を判定する。光源ｌｊの光によりコリメータレンズ／６
を介して容器／の底面コを一様に照明し、底面コの像す
なわち粒子パターンの像を結像レンズ１７を介して受光
装置／ｌの受光面上に結像させる。受光装置／ｌは第３
図中に平面図をも示すように容器底面コの餉斜部ダの最
下部の像を受光する第１の受光素子１９と、傾＠ｓｌの
最下部以外の部分の像を受光す０■の受光素子Ｉと、容
器底面λの平坦部３の像を受光する第３の受光素子〃と
をもって構成し、これらｓｉλおよび第３の受光素子〃
およびＶを第１の受光素子１９を中心に順次同心円状に
配置する。第１〜第３の受光素子／９〜ｌの出力はそれ
ぞれプリアンプｎ〜２〆を介してマルチプレクサ付ル勺
フンバータＢに供給し、ここで順次線変換してコンビュ
ータムに供給する。コンビュータムはｌフンバータＢか
らの第１〜第３の受光素子ｌり〜Ｉの出力と、キーボー
ドＩから予しめ入力されメモリーに記憶された値とに基
いて所要の演算を行なって粒子パターンを判定し、その
結果をディスプレイｄに表示する。
例の構成を示す線図である。本例では第１図に示した粒
子凝集判定用容器ｌの底面コに形成された粒子パターン
を判定する。光源ｌｊの光によりコリメータレンズ／６
を介して容器／の底面コを一様に照明し、底面コの像す
なわち粒子パターンの像を結像レンズ１７を介して受光
装置／ｌの受光面上に結像させる。受光装置／ｌは第３
図中に平面図をも示すように容器底面コの餉斜部ダの最
下部の像を受光する第１の受光素子１９と、傾＠ｓｌの
最下部以外の部分の像を受光す０■の受光素子Ｉと、容
器底面λの平坦部３の像を受光する第３の受光素子〃と
をもって構成し、これらｓｉλおよび第３の受光素子〃
およびＶを第１の受光素子１９を中心に順次同心円状に
配置する。第１〜第３の受光素子／９〜ｌの出力はそれ
ぞれプリアンプｎ〜２〆を介してマルチプレクサ付ル勺
フンバータＢに供給し、ここで順次線変換してコンビュ
ータムに供給する。コンビュータムはｌフンバータＢか
らの第１〜第３の受光素子ｌり〜Ｉの出力と、キーボー
ドＩから予しめ入力されメモリーに記憶された値とに基
いて所要の演算を行なって粒子パターンを判定し、その
結果をディスプレイｄに表示する。
次に、第３図に示す粒子凝集判定装置による判定方法の
一例を説明する。
一例を説明する。
本例では、先ず第３の受光素子〃の出力Ｖ、をコンピュ
ータｂ内のメモリーに予しめキーホードＩを介して格納
した設定値ＤＲよ、 ＤＲ２の２つと比較する。ここで
設定値ＤＲ工およびＤＲ２は容器ｌ中に収容される検液
中の粒子濃度がそれぞれ正常範囲の上限値および下限値
にあるときに第３の受光素子Ｉから得られる出力に対応
し、実験的に決められたものである。
ータｂ内のメモリーに予しめキーホードＩを介して格納
した設定値ＤＲよ、 ＤＲ２の２つと比較する。ここで
設定値ＤＲ工およびＤＲ２は容器ｌ中に収容される検液
中の粒子濃度がそれぞれ正常範囲の上限値および下限値
にあるときに第３の受光素子Ｉから得られる出力に対応
し、実験的に決められたものである。
Ｖ＜ＤＲまたはＶ＞ＤＲ２のときは、粒子濃度３１
３ は正常範囲から外れているから粒子パターンの判定は行
なわず、濃度異常記号例えばＡＢＮＯＲＭムＬをディス
プレイＩ上に表示する。
３ は正常範囲から外れているから粒子パターンの判定は行
なわず、濃度異常記号例えばＡＢＮＯＲＭムＬをディス
プレイＩ上に表示する。
ＤＲ工≦Ｖ３≦ＤＲ２のときは粒子濃度は正常範囲内で
あるから粒子パターンの判定に進む。この場合の粒子パ
ターンの判定は従来と同様に第１および第２の受光素子
１９および〃の出力Ｖ工およびｖ２を利用して行なうこ
とができる１例えば、出力Ｖ工とｖ２との差Δｖ＝ｖ２
−７０を定義し、このΔＶの値をコンピュータｇ内のメ
モリーに予じめキーボードｌを介して格納した判定基準
値ＬＪ、Ｌ、およびり、Ｌ、 （＜Ｕ、Ｌ、 ）と比較
して行なう。この場合粒子結合反応があるときは、一様
堆積パターンとなるので容器゛底面２の傾斜部ダの最下
部とその周辺との濃度差がないか、非常に小さくなり、
ΔＶは低い判定基準値り、Ｌ、よりも小さくなる。した
が−って、ΔＶ ＜ Ｌ、Ｌ、のときは反応ありと判定
し−例えば（＋）の記号をディスプレイｄ上に表示する
、これに対し、粒子凝集反応がないときは、沈降粒子は
傾斜部ダの最下部に落ち、集積パターンとなる。この場
合、最下部とその周辺との濃度差は大きくなり、ΔＶは
高い判定基準値Ｕ、Ｌ、よりも大きくなる。したがって
、ΔＶ ＞ Ｕ、Ｌ、のときは反応なしと判定し、例え
ば（−）の記号をディスプレイｄ上に表示する。また、
結合が弱く半落ちのパターンが形成されたときは、ΔＶ
はり、Ｌ、 ＆ΔＶ≦Ｕ、Ｌ。
あるから粒子パターンの判定に進む。この場合の粒子パ
ターンの判定は従来と同様に第１および第２の受光素子
１９および〃の出力Ｖ工およびｖ２を利用して行なうこ
とができる１例えば、出力Ｖ工とｖ２との差Δｖ＝ｖ２
−７０を定義し、このΔＶの値をコンピュータｇ内のメ
モリーに予じめキーボードｌを介して格納した判定基準
値ＬＪ、Ｌ、およびり、Ｌ、 （＜Ｕ、Ｌ、 ）と比較
して行なう。この場合粒子結合反応があるときは、一様
堆積パターンとなるので容器゛底面２の傾斜部ダの最下
部とその周辺との濃度差がないか、非常に小さくなり、
ΔＶは低い判定基準値り、Ｌ、よりも小さくなる。した
が−って、ΔＶ ＜ Ｌ、Ｌ、のときは反応ありと判定
し−例えば（＋）の記号をディスプレイｄ上に表示する
、これに対し、粒子凝集反応がないときは、沈降粒子は
傾斜部ダの最下部に落ち、集積パターンとなる。この場
合、最下部とその周辺との濃度差は大きくなり、ΔＶは
高い判定基準値Ｕ、Ｌ、よりも大きくなる。したがって
、ΔＶ ＞ Ｕ、Ｌ、のときは反応なしと判定し、例え
ば（−）の記号をディスプレイｄ上に表示する。また、
結合が弱く半落ちのパターンが形成されたときは、ΔＶ
はり、Ｌ、 ＆ΔＶ≦Ｕ、Ｌ。
の中間的な値となる。したがって、この場合には明確な
結合反応の判定ができないと言う意味で、（？）の記号
をディスプレイコ上に表示する。
結合反応の判定ができないと言う意味で、（？）の記号
をディスプレイコ上に表示する。
このようにすれば、粒子量が極く少い場合および多すぎ
る場合を除外して粒子パターンを判定することができる
から、誤った判定を有効に防止でき、判定精度および信
頼性を向上することかできる。
る場合を除外して粒子パターンを判定することができる
から、誤った判定を有効に防止でき、判定精度および信
頼性を向上することかできる。
以上の判定方法においては、第３の受光素子１の出力ｖ
３カ、ｖ３＜ＤＲｌまたはＶ３＞ ＤＲ２（７）ときは
判定を行なわず、ＤＲＩＳ Ｖ３ｂ ＤＲ２のときに第
１の受光素子１９の出力Ｖ工と第一の受光素子〃の出力
ｖ２との葺ΔＶ＝Ｖ２−Ｖ工を判定基準値り、Ｉ、。
３カ、ｖ３＜ＤＲｌまたはＶ３＞ ＤＲ２（７）ときは
判定を行なわず、ＤＲＩＳ Ｖ３ｂ ＤＲ２のときに第
１の受光素子１９の出力Ｖ工と第一の受光素子〃の出力
ｖ２との葺ΔＶ＝Ｖ２−Ｖ工を判定基準値り、Ｉ、。
Ｕ、Ｌ、と比較することにより粒子パターンを判定め設
定した判定基準値り、Ｌ、およびＵ、Ｌ、と比較して粒
子パターンを判定することもできる。ここでＶ、。は検
液中の粒子濃度が標準濃度であるときに第３の受光素子
Ｉから得られる出力に対応する設定値で実験的に決めた
ものであり、キーボード１を介してフンビュータム内の
メモリーに予じめ格納しておく。この場合、粒子濃度が
標準より高くなると結合しきれない粒子が増え、これが
傾斜部参の最下部に落ちるためΔＶは標準のときより大
きくなるが、粒子量が増えたため平坦部３での粒子層の
厚みが増え第３の受光素子Ｉの出力ｖ３はの標準の大き
さに近ずく。また逆に粒子濃度が低くなると、ΔＶは標
準のときの値より小さくなるがｖ３はそれより大きくな
るため、ｒはｌより大きくなり、したがってΔＶ／はΔ
Ｖの標準のときの値に近づく。
定した判定基準値り、Ｌ、およびＵ、Ｌ、と比較して粒
子パターンを判定することもできる。ここでＶ、。は検
液中の粒子濃度が標準濃度であるときに第３の受光素子
Ｉから得られる出力に対応する設定値で実験的に決めた
ものであり、キーボード１を介してフンビュータム内の
メモリーに予じめ格納しておく。この場合、粒子濃度が
標準より高くなると結合しきれない粒子が増え、これが
傾斜部参の最下部に落ちるためΔＶは標準のときより大
きくなるが、粒子量が増えたため平坦部３での粒子層の
厚みが増え第３の受光素子Ｉの出力ｖ３はの標準の大き
さに近ずく。また逆に粒子濃度が低くなると、ΔＶは標
準のときの値より小さくなるがｖ３はそれより大きくな
るため、ｒはｌより大きくなり、したがってΔＶ／はΔ
Ｖの標準のときの値に近づく。
このように平坦１１ｓＪの像を受光する第３の受光素子
Ｉの出力ｖ３を利用することにより粒子濃度の変化を補
正した量を求めることができるから、粒子濃度に影響さ
れずより正確な判定が可能となる。なお、この判定方法
は第３の受光素子Ｕの出力ｖ３が上述したように正常濃
度範囲にあるか否かを検査してから、正常濃度範囲にあ
るときに採用してもよいし、このような正常濃度範囲に
あるか否かを検査することなく採用することもできる。
Ｉの出力ｖ３を利用することにより粒子濃度の変化を補
正した量を求めることができるから、粒子濃度に影響さ
れずより正確な判定が可能となる。なお、この判定方法
は第３の受光素子Ｕの出力ｖ３が上述したように正常濃
度範囲にあるか否かを検査してから、正常濃度範囲にあ
るときに採用してもよいし、このような正常濃度範囲に
あるか否かを検査することなく採用することもできる。
以上述べたように本発明によれば、反応容器基或Ｔるた
めの傾斜部とを形成し、これら平坦部と傾斜部との測光
出力に基いて粒子パターンを判定するようにしたから、
粒子パターンの判定精度を向上させることかできる。
めの傾斜部とを形成し、これら平坦部と傾斜部との測光
出力に基いて粒子パターンを判定するようにしたから、
粒子パターンの判定精度を向上させることかできる。
なお、本発明は上述した例にのみ限定されるものではな
く幾多の変形または変更が可能である。
く幾多の変形または変更が可能である。
例えば上述した例では容器底面の像を受光装置の受光面
上に結像させるようにしたが、容器底面の蝋下部、傾斜
部および平坦部の透過光をそれぞれ独立に受光するよう
にしてもよい。
上に結像させるようにしたが、容器底面の蝋下部、傾斜
部および平坦部の透過光をそれぞれ独立に受光するよう
にしてもよい。
第１図は本発明の粒子凝集判定用容器の二側の構成を示
す断面図、第２図は同じく他の例の構成を示す斜視図、
第３図は本発明の粒子凝集判定、方法を実施する装置の
一例の構成を示す線図である。 ｌ・・・粒子凝集判定用容器、−・・・底面、３・・・
平坦部、ダ・・・傾斜部、！・・・段差、／ｌ・・・粒
子凝集判定用容器、／λ・・・基板、／３・・・反応穴
、／ｊ・・・光源、／６・・・コリタータレンズ、／７
・・・結像レンズ、／Ｉ・・・受光装置、／９・・・第
１の受、光素子、〃・・・第コの受光素子、Ｉ・・・第
３の受光素子、ｎ〜評・・・プリアンプ、Ｂ・・・めコ
ンバータ、ム・・・フンピユータ、１・・・キーボード
、ｄ・・・ディスプレイ。 特許出願人 オリンパス光学工業株式会社第１図 第２図 １二 γ 手続補正書 昭和５８年 １月 １４日 １、事件の表示 昭和５６年 特 許 願第１７６２５０ 号２発明の名
称 粒子凝集判定用容器およびこの容器分用いる粒子凝集判
定方法３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 （０３７） オリンパス光学丁業株式会社５゜ ６補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄７、補
正の内容 （別紙の通り） 、１．明細書第９頁第１４行および第１６行の「免疫納
会反応」を「抗原抗体結合反応」に訂正する。 ２、明細書第１２頁第６行の「（＜Ｕ、Ｌ、ｌＪをｒ
（Ｌ、Ｌ、 ＜ Ｕ、Ｌ、 ） Ｊに訂正する。
す断面図、第２図は同じく他の例の構成を示す斜視図、
第３図は本発明の粒子凝集判定、方法を実施する装置の
一例の構成を示す線図である。 ｌ・・・粒子凝集判定用容器、−・・・底面、３・・・
平坦部、ダ・・・傾斜部、！・・・段差、／ｌ・・・粒
子凝集判定用容器、／λ・・・基板、／３・・・反応穴
、／ｊ・・・光源、／６・・・コリタータレンズ、／７
・・・結像レンズ、／Ｉ・・・受光装置、／９・・・第
１の受、光素子、〃・・・第コの受光素子、Ｉ・・・第
３の受光素子、ｎ〜評・・・プリアンプ、Ｂ・・・めコ
ンバータ、ム・・・フンピユータ、１・・・キーボード
、ｄ・・・ディスプレイ。 特許出願人 オリンパス光学工業株式会社第１図 第２図 １二 γ 手続補正書 昭和５８年 １月 １４日 １、事件の表示 昭和５６年 特 許 願第１７６２５０ 号２発明の名
称 粒子凝集判定用容器およびこの容器分用いる粒子凝集判
定方法３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 （０３７） オリンパス光学丁業株式会社５゜ ６補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄７、補
正の内容 （別紙の通り） 、１．明細書第９頁第１４行および第１６行の「免疫納
会反応」を「抗原抗体結合反応」に訂正する。 ２、明細書第１２頁第６行の「（＜Ｕ、Ｌ、ｌＪをｒ
（Ｌ、Ｌ、 ＜ Ｕ、Ｌ、 ） Ｊに訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ 粒子を含む検液をほぼ静置状態として、自然沈降に
より底面に形成される粒子パターンを判定することによ
り免疫学的分析を行なうための粒子凝集判定用容器にお
いて、 前記底面の少く共一部に平坦部と傾＃１部とを設け、前
記平坦部に検液中の粒子濃度に応じた粒子を堆積させ、
前記傾斜部に凝集反応に応じた粒子パターンを形成し得
るよう構成したことを特徴とする粒子凝集判定用容器。 ２ 前記傾斜部に沈降粒子の安定な基層が形成されるよ
うに段差を設けたことを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載の粒子凝集判定用容器◇ 器 前記平坦部および傾＃部を具える底面を有する容器
を、同一基板にｌｌＩ数個形成したことを特徴とする特
許請求の範囲第１項または第２項記載の粒子凝集判定用
容器。 本 底面の少く共一部に平坦部と傾斜部とを設け、粒子
を含む検液をはぼ静置状態として前記平゛坦部に検液中
の粒子濃度に応じた粒子を堆積させ、前記傾斜部に凝集
反応に応じた粒子パターンを形成するようにし゛又粒子
凝集判定用容器を用いて前記傾斜部に形成される粒子パ
ターンを光電的に検出判定するにあたり、前記平坦部と
傾斜部とに堆積される粒子を受光装置により光電的に別
々に受光し、この受光装置の出力に基いて前記傾斜部に
形成された粒子パターンを判定することを特徴とする粒
子凝集判定方法。 器 前記容器の底面を一様に照明し、前記受光装置には
前記傾斜部の最下部の像を受光する少く共−個の第１の
受光素子と、前記傾斜部の前記最下部以外の部分の像を
受光する少く共−個の第一の受光素子と、前記平坦部の
像を受光する少く共−個の第３の受光素子とを設け、こ
の受光装置の受光面上に前記底面の像を結像レンズによ
り結像して前記第１．第２および第３の受光素子の出力
に基いて前記傾斜部に形成された粒子パターンを判定す
ることを特徴とする特許請求の範囲第４項記載の粒子凝
集判定方法。 ６ 前記第３の受光素子の出力が予じめ定めた所定の範
囲にあるか否かを検出し、所定の範囲にあるときにのみ
前記第１の受光素子と第一の受光素子との出力の差に基
いて粒子パターンを判定することを特徴とする特許請求
の範囲＠５項記載の粒子凝集判定方法。 ７、 前記第３の受光素子の出力と、検液中の粒子濃度
が標準濃度のときに該第３の受光素子から得られる出力
に対応する基準値との比を求め、この比に基いて前記第
１の受光素子と第２の受光素子との出力の差を補正して
粒子パターンを判定することを特徴とする特＃！ｆ舖求
の範囲第５項記載の粒子凝集判定方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56176250A JPS5895248A (ja) | 1981-11-02 | 1981-11-02 | 粒子凝集判定用容器およびこの容器を用いる粒子凝集判定方法 |
| US06/437,692 US4556641A (en) | 1981-11-02 | 1982-10-29 | Method of judging a particle agglutination reaction and a reaction vessel for use in the method |
| DE8282305832T DE3266572D1 (en) | 1981-11-02 | 1982-11-02 | A method of judging a particle agglutination reaction and a reaction vessel for use in the method |
| EP82305832A EP0079717B1 (en) | 1981-11-02 | 1982-11-02 | A method of judging a particle agglutination reaction and a reaction vessel for use in the method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56176250A JPS5895248A (ja) | 1981-11-02 | 1981-11-02 | 粒子凝集判定用容器およびこの容器を用いる粒子凝集判定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5895248A true JPS5895248A (ja) | 1983-06-06 |
| JPH0121454B2 JPH0121454B2 (ja) | 1989-04-21 |
Family
ID=16010274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56176250A Granted JPS5895248A (ja) | 1981-11-02 | 1981-11-02 | 粒子凝集判定用容器およびこの容器を用いる粒子凝集判定方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4556641A (ja) |
| EP (1) | EP0079717B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5895248A (ja) |
| DE (1) | DE3266572D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61215948A (ja) * | 1985-03-22 | 1986-09-25 | Fujirebio Inc | 粒子凝集判定装置 |
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| JPS6086468A (ja) * | 1983-10-18 | 1985-05-16 | Olympus Optical Co Ltd | 抗原抗体反応の判定方法 |
| US4873633A (en) * | 1985-10-18 | 1989-10-10 | Cetus Corporation | User controlled off-center light absorbance reading adjuster in a liquid handling and reaction system |
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| FR2604526B1 (fr) * | 1986-09-30 | 1990-12-21 | Indicia Ste Civile Etu Rech | Procede et dispositif de dosage de substances d'interet clinique reactives immunologiquement |
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| WO1989007255A1 (en) * | 1988-02-03 | 1989-08-10 | Cetus Corporation | Apparatus and method for detecting hemagglutinaion reactions |
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-
1981
- 1981-11-02 JP JP56176250A patent/JPS5895248A/ja active Granted
-
1982
- 1982-10-29 US US06/437,692 patent/US4556641A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-11-02 DE DE8282305832T patent/DE3266572D1/de not_active Expired
- 1982-11-02 EP EP82305832A patent/EP0079717B1/en not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS561352A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-09 | Olympus Optical Co Ltd | Container for corpuscular cohesion judgement |
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| JPS61215948A (ja) * | 1985-03-22 | 1986-09-25 | Fujirebio Inc | 粒子凝集判定装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0121454B2 (ja) | 1989-04-21 |
| DE3266572D1 (en) | 1985-10-31 |
| EP0079717A1 (en) | 1983-05-25 |
| EP0079717B1 (en) | 1985-09-25 |
| US4556641A (en) | 1985-12-03 |
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