JPS5892419A - 選択性分離膜 - Google Patents
選択性分離膜Info
- Publication number
- JPS5892419A JPS5892419A JP19128581A JP19128581A JPS5892419A JP S5892419 A JPS5892419 A JP S5892419A JP 19128581 A JP19128581 A JP 19128581A JP 19128581 A JP19128581 A JP 19128581A JP S5892419 A JPS5892419 A JP S5892419A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- membrane
- aliphatic compound
- cured
- separation membrane
- epoxy resin
- Prior art date
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- Pending
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- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な高分子材料から製造された選択性分離
膜に関する。
膜に関する。
近年省エネルギ一対策として、各種物質を、分離膜を用
いて分離精製する技術が注目されている。
いて分離精製する技術が注目されている。
例えば、酢酸セルソースの非対称膜による海水の真水化
技術は、すでに実用化されている。ガス状混合物から有
効成分（例えば酸素、木葉、−酸化炭素、ヘリウム等）
を分離精製する方法も種々検討されている。一方現在蒸
留法により精製が行われている有機化合物を分離膜を用
いて精製する研究も行われている◎特に蒸留が困難で、
多大なエネルギーを必要とする各種有機化合物の水浴液
の分離膜’Ｉｔは注目されている。しかしながら、この
ような目的のために有効な分離膜は、まだ見出されてい
ない。混合物から、特定の有機成分を分離する場合、膜
材料は、その成分に対して、特に強い親和性を持ち、吸
着された有効成分は、膜内を素速く移動拡散する必要が
ある。又混合物により、膜材料が溶解あるいは劣化して
はならない。更に、実用性能からみて、適度の強度や可
撓性等が要求される。
技術は、すでに実用化されている。ガス状混合物から有
効成分（例えば酸素、木葉、−酸化炭素、ヘリウム等）
を分離精製する方法も種々検討されている。一方現在蒸
留法により精製が行われている有機化合物を分離膜を用
いて精製する研究も行われている◎特に蒸留が困難で、
多大なエネルギーを必要とする各種有機化合物の水浴液
の分離膜’Ｉｔは注目されている。しかしながら、この
ような目的のために有効な分離膜は、まだ見出されてい
ない。混合物から、特定の有機成分を分離する場合、膜
材料は、その成分に対して、特に強い親和性を持ち、吸
着された有効成分は、膜内を素速く移動拡散する必要が
ある。又混合物により、膜材料が溶解あるいは劣化して
はならない。更に、実用性能からみて、適度の強度や可
撓性等が要求される。
本発明書らは、このような性質を有する分離膜用材料の
研究を鋭意行った結果、本発明に到ったものである。
研究を鋭意行った結果、本発明に到ったものである。
すなわち、１個又は２個以上の反応性基を有し、炭化水
素系の置換基を有するか又は有しない炭素原子数６個以
上の脂肪族系の化合物を主成分とする工ｌキシ樹脂より
なる薄膜が有機溶剤に対して強い親和性を有し、又適度
な強度、可撓性等の物性を有していることを見出したも
のである。
素系の置換基を有するか又は有しない炭素原子数６個以
上の脂肪族系の化合物を主成分とする工ｌキシ樹脂より
なる薄膜が有機溶剤に対して強い親和性を有し、又適度
な強度、可撓性等の物性を有していることを見出したも
のである。
該エポキシ樹脂から得た薄膜と有機材料および／または
無機材料から得られた対称性゛又は非対称性の多孔質支
持体とを複合化させることにより、分離膜としての性能
は更に向上する。これらの膜材料は、ガス伏混合物の分
離にも適している。
無機材料から得られた対称性゛又は非対称性の多孔質支
持体とを複合化させることにより、分離膜としての性能
は更に向上する。これらの膜材料は、ガス伏混合物の分
離にも適している。
本発明の特徴は、膜の材料として、１個又は２個以上の
反応性基を有し、炭化水素系の置換基を有するか、又は
有しない炭素原子数６個以上の脂肪族系の化合物な主成
分とする工ｌキシ樹脂を用いることである。該脂肪族系
化合物の代表的な例として、アジピン酸、アゼツイン酸
、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、ダイマー酸、ヘ
キサメチレングリコール、シフ四ヘキサンジメタツール
、？、８−ジフェニルテシラデ力メチレンジ力ルポ島６
−エチルへキサデカメチレンジカルボン酸、フ。
反応性基を有し、炭化水素系の置換基を有するか、又は
有しない炭素原子数６個以上の脂肪族系の化合物な主成
分とする工ｌキシ樹脂を用いることである。該脂肪族系
化合物の代表的な例として、アジピン酸、アゼツイン酸
、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、ダイマー酸、ヘ
キサメチレングリコール、シフ四ヘキサンジメタツール
、？、８−ジフェニルテシラデ力メチレンジ力ルポ島６
−エチルへキサデカメチレンジカルボン酸、フ。
Ｉｇ −ジメチルオタタデカメチレンジカルボン酸、
分子量がｌ５００〜３０００ のｌリプタジエンジカル
ボン酸又はジオール又はそれらの部分あるいは完全水添
物低分子量ポリ酢酸ビニルの部分又は完全けん化物、エ
チレンと酢酸ビニルとの共重合体の部分又は完全ケン化
物等のポリカルボン酸又はポリオール類、更には、それ
らポリカルボン酸又はポリオール類のグリシジルエステ
ル又はグリシジルエーテル等工メキシ誘導体等が挙げら
れる。これらポリカルボン酸類および／又はポリオール
類と、工ｌキシ誘導体とを適当量混合して、樹脂化して
もかまわないが、本発明におけるエポキシ樹脂は、上記
化合物を４０重量襲以上、好ましくは６０重量囁以上含
有される必要がある。上記脂肪族系化合物以外に用いる
ことができる化合物としては、エチレンジアミン、トリ
エチレンジアミン、ヘキサメチレンシア主ン、墓−中シ
リデンジアミン、シー中シリデンジアミン、ｍ−フェニ
レンジアミン、％ｐ−７エエレンジアミン、ジエチレン
トリアミン、トリエチレンナト２ミン、等ポリアミン類
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ぼ
りテトラメチレングリコール１グリセリン、プリダリ竜
リン等ぎりオール類、あるいはそれらのエポキシ誘導体
等を挙げることができる。更に、前記脂肪族系化合物が
エポキシ誘導体である場合は、前記脂肪族系ぎりカルボ
ン酸の無水物も使用できる。約ｓａｇ量−以下であれば
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＭ、ビスフェノール
Ｆ１ビスフェノールＳあるいはビス（３゜４−ジカルボ
キシフェニル）ケトン等の様な芳香族化合物あるいはそ
れらのエポキシ誘導体を用いることもできる。これら化
合物の使用量をかえることにより、各種成分との親和性
や膜の硬さ等を調節することができる。
分子量がｌ５００〜３０００ のｌリプタジエンジカル
ボン酸又はジオール又はそれらの部分あるいは完全水添
物低分子量ポリ酢酸ビニルの部分又は完全けん化物、エ
チレンと酢酸ビニルとの共重合体の部分又は完全ケン化
物等のポリカルボン酸又はポリオール類、更には、それ
らポリカルボン酸又はポリオール類のグリシジルエステ
ル又はグリシジルエーテル等工メキシ誘導体等が挙げら
れる。これらポリカルボン酸類および／又はポリオール
類と、工ｌキシ誘導体とを適当量混合して、樹脂化して
もかまわないが、本発明におけるエポキシ樹脂は、上記
化合物を４０重量襲以上、好ましくは６０重量囁以上含
有される必要がある。上記脂肪族系化合物以外に用いる
ことができる化合物としては、エチレンジアミン、トリ
エチレンジアミン、ヘキサメチレンシア主ン、墓−中シ
リデンジアミン、シー中シリデンジアミン、ｍ−フェニ
レンジアミン、％ｐ−７エエレンジアミン、ジエチレン
トリアミン、トリエチレンナト２ミン、等ポリアミン類
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ぼ
りテトラメチレングリコール１グリセリン、プリダリ竜
リン等ぎりオール類、あるいはそれらのエポキシ誘導体
等を挙げることができる。更に、前記脂肪族系化合物が
エポキシ誘導体である場合は、前記脂肪族系ぎりカルボ
ン酸の無水物も使用できる。約ｓａｇ量−以下であれば
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＭ、ビスフェノール
Ｆ１ビスフェノールＳあるいはビス（３゜４−ジカルボ
キシフェニル）ケトン等の様な芳香族化合物あるいはそ
れらのエポキシ誘導体を用いることもできる。これら化
合物の使用量をかえることにより、各種成分との親和性
や膜の硬さ等を調節することができる。
該エポキシ樹脂製の薄膜を顎造する方法は、特に制限さ
れない。例えば、前記の各化合物および適当量の硬化触
媒を混合し、ぼりプロピレンフィルム上に流延し、室温
又は１００℃以下の温度で予備硬化をした後、テフｐン
板上に移し加熱することにより完全に硬化させる方法等
が採用される。
れない。例えば、前記の各化合物および適当量の硬化触
媒を混合し、ぼりプロピレンフィルム上に流延し、室温
又は１００℃以下の温度で予備硬化をした後、テフｐン
板上に移し加熱することにより完全に硬化させる方法等
が採用される。
一方多孔質支持体と複合化させる場合は、上記混合物の
不活性溶剤溶液を支持体表面に塗布し、その後乾燥、硬
化させる方法等が採用される。二ｌキシ樹脂の原料混合
体に、シリコン系化合物又はポリマーをブレンドした場
合、膜形成性が良くなる等好ましい結果を得ることがで
きる０添加量は約２０重量−以下が好ましい。複合膜に
用いられる多孔質支持体は特に制限はないつ例えば、酢
酸セル田−ス、ポリスルホン、ポリ７ツ化ビニリデン、
ポリテトラフルオロエチレン、芳香族ポリアミド、芳香
族ｌリイミド、ガラス等から得られた対称性又は非対称
性多孔質膜であるＯその形態は、平膜、中空糸等特に制
限はない０ 以下に実施例でもって本発明の効果を具体的に示すが、
これらでもって本発明が限定されるものではない。
不活性溶剤溶液を支持体表面に塗布し、その後乾燥、硬
化させる方法等が採用される。二ｌキシ樹脂の原料混合
体に、シリコン系化合物又はポリマーをブレンドした場
合、膜形成性が良くなる等好ましい結果を得ることがで
きる０添加量は約２０重量−以下が好ましい。複合膜に
用いられる多孔質支持体は特に制限はないつ例えば、酢
酸セル田−ス、ポリスルホン、ポリ７ツ化ビニリデン、
ポリテトラフルオロエチレン、芳香族ポリアミド、芳香
族ｌリイミド、ガラス等から得られた対称性又は非対称
性多孔質膜であるＯその形態は、平膜、中空糸等特に制
限はない０ 以下に実施例でもって本発明の効果を具体的に示すが、
これらでもって本発明が限定されるものではない。
実施例 Ｌ
ぼりプロピレン製客器に、フ、８−ジフェニルテトラデ
カメチレンジカルボン酸ジグリシジルエステル１２．８
９．エチレンジアミン１．０ｇをとり、よく混合した。
カメチレンジカルボン酸ジグリシジルエステル１２．８
９．エチレンジアミン１．０ｇをとり、よく混合した。
混合物１．０ｇを内径３１２Ｂの平底の＆ ＩＪプロピ
レン製容器にとり、減圧脱泡後、水平な面上に室温にて
２番時間放置し予備硬化を行った０硬化物を更に９０℃
にて３時間熱処理することにより、厚さ約１．３−の可
撓性のある板を得た。
レン製容器にとり、減圧脱泡後、水平な面上に室温にて
２番時間放置し予備硬化を行った０硬化物を更に９０℃
にて３時間熱処理することにより、厚さ約１．３−の可
撓性のある板を得た。
該試料を試料Ａとする。
実施例 ２
実施例１において、エチレンジアミンのかわりに、テト
ラエチレンペンタミン１．３９を用い、他は実施例１と
同様にして、試料Ｂを得た。
ラエチレンペンタミン１．３９を用い、他は実施例１と
同様にして、試料Ｂを得た。
実施例 ＆
試料ＡおよびＢから直径２備の円板をとり、水、エタノ
ールおよび水／エタノール３０／７０（容量／容ｉｔ）
混合液中に投入する。室温にて２４時間放置した後の膨
潤率を測定した。結果を第１表に示す。なお膨潤率は次
の式から求めた。
ールおよび水／エタノール３０／７０（容量／容ｉｔ）
混合液中に投入する。室温にて２４時間放置した後の膨
潤率を測定した。結果を第１表に示す。なお膨潤率は次
の式から求めた。
Ｖ −Ｖ。
膨潤率＝ｘ １００
但しＶｏはもとの試料の重さ、Ｗは液中に放置した後表
面付着水をふきとった後の重さ第 １ 表 特許出願人 東洋紡績株式会社
面付着水をふきとった後の重さ第 １ 表 特許出願人 東洋紡績株式会社
Claims (2)
- （１）１個又は８個以上の反応性基を有し、炭化水素系
の置換基を有するか又は有しない炭素原子数６個以上の
脂肪族系の化合物を主成分とするエポキシ樹脂より構成
される選択性分離膜。 - （２） 有機材料および／又は無機材料より成る対称
性又は非対称性の多孔質支持体と１個又は８個以上の反
応性基を有し、炭化水素系の置換基を有するか又は有し
ない炭素原子数６個以上の脂肪族系の化合物を主成分と
する工メキシ樹脂薄膜とが寝台化されてなる選択性分離
膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19128581A JPS5892419A (ja) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | 選択性分離膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19128581A JPS5892419A (ja) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | 選択性分離膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5892419A true JPS5892419A (ja) | 1983-06-01 |
Family
ID=16272015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19128581A Pending JPS5892419A (ja) | 1981-11-27 | 1981-11-27 | 選択性分離膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5892419A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60225605A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-09 | Agency Of Ind Science & Technol | 選択性透過膜 |
| JPS61120605A (ja) * | 1984-11-16 | 1986-06-07 | Toyobo Co Ltd | 半透膜処理剤 |
| JP2013031851A (ja) * | 2012-11-09 | 2013-02-14 | Nitto Denko Corp | エポキシ樹脂多孔質膜 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5232049A (en) * | 1975-09-05 | 1977-03-10 | Bayer Ag | Method of producing gas permeable surface of mold for vacuummdraw molding |
| JPS53144884A (en) * | 1977-05-25 | 1978-12-16 | Teijin Ltd | Selective permmeable membrane and its preparation |
-
1981
- 1981-11-27 JP JP19128581A patent/JPS5892419A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5232049A (en) * | 1975-09-05 | 1977-03-10 | Bayer Ag | Method of producing gas permeable surface of mold for vacuummdraw molding |
| JPS53144884A (en) * | 1977-05-25 | 1978-12-16 | Teijin Ltd | Selective permmeable membrane and its preparation |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60225605A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-09 | Agency Of Ind Science & Technol | 選択性透過膜 |
| JPH0357812B2 (ja) * | 1984-04-23 | 1991-09-03 | Kogyo Gijutsuin | |
| JPS61120605A (ja) * | 1984-11-16 | 1986-06-07 | Toyobo Co Ltd | 半透膜処理剤 |
| JP2013031851A (ja) * | 2012-11-09 | 2013-02-14 | Nitto Denko Corp | エポキシ樹脂多孔質膜 |
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