JPS5857469A - 易分散性固体顔料組成物 - Google Patents
易分散性固体顔料組成物Info
- Publication number
- JPS5857469A JPS5857469A JP56156202A JP15620281A JPS5857469A JP S5857469 A JPS5857469 A JP S5857469A JP 56156202 A JP56156202 A JP 56156202A JP 15620281 A JP15620281 A JP 15620281A JP S5857469 A JPS5857469 A JP S5857469A
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- JP
- Japan
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- pigment
- parts
- water
- resin
- acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアルカリ性水溶液、アルコール、又はアルカリ
性水浴液−アルコール混合液に容易且つ均質に分散され
る分散性固体顔料組成・物に関する。
性水浴液−アルコール混合液に容易且つ均質に分散され
る分散性固体顔料組成・物に関する。
水性塗料や水性インキなどに使用されている公知の液状
水性加工顔料は、一般に顔料の粉末もしくにプレスケー
キに、分散剤及び水金配合し、必要に応じて保護コロイ
ド、防腐削2.アルコール類などkG加し、混合後、分
散機械1例えばサンドミル、アトライター、ボールミル
、三本ロールミル、コロイドミルなどにて顔料を練合せ
磨砕して製造する。
水性加工顔料は、一般に顔料の粉末もしくにプレスケー
キに、分散剤及び水金配合し、必要に応じて保護コロイ
ド、防腐削2.アルコール類などkG加し、混合後、分
散機械1例えばサンドミル、アトライター、ボールミル
、三本ロールミル、コロイドミルなどにて顔料を練合せ
磨砕して製造する。
この公知の水性顔料の製造にあたっては、分散機械を用
いて顔料製造時に凝集した顔料2次粒子もしくは3次粒
子を練合せ磨砕することにより、−成粒子に近い微粒子
とし、且つ顔料表面を分散剤で被覆して顔料粒子間の再
凝集を防ぎ、顔料粒子を安定に水中に均質分散させる。
いて顔料製造時に凝集した顔料2次粒子もしくは3次粒
子を練合せ磨砕することにより、−成粒子に近い微粒子
とし、且つ顔料表面を分散剤で被覆して顔料粒子間の再
凝集を防ぎ、顔料粒子を安定に水中に均質分散させる。
しかしながら、このような製造工程を経て、水中に均質
に分散させた顔料微粒子も長期間放置すると再び顔料間
の凝集が起こり、沈降を生じ、液状の水性加工顔料とし
て使用するには品質上問題を生ずるという欠点がある。
に分散させた顔料微粒子も長期間放置すると再び顔料間
の凝集が起こり、沈降を生じ、液状の水性加工顔料とし
て使用するには品質上問題を生ずるという欠点がある。
他の公知の水性加工顔料としては、顔料を樹脂で被覆し
、水中に容易に分散するように加工した固体顔料組成物
があり、特開昭48−78232.特公昭50−103
529.特公昭52−38059.特開昭53−268
27.特開昭54−46229及び特公昭55−177
93にはこの種の固体顔料組成物が開示されている。し
かし、いずれも製造時に、分散剤として界面活性剤を使
用しているため、使用にあたり固体顔料組成物を水中に
分散させる際、発泡しやすく、塗膜とした場合、耐水性
の悪化などの影響を受けやすいという欠点がある。また
、他の同様の固体顔料組成物として製造時に顔料を有機
溶剤中に分散する方法が公知であるが、ある種の顔料は
浴剤中で結晶成長し、着色力が著しく劣ってくるため使
用できないという欠点があるほか、M機溶剤を使用する
ことによる火災などの危険性。
、水中に容易に分散するように加工した固体顔料組成物
があり、特開昭48−78232.特公昭50−103
529.特公昭52−38059.特開昭53−268
27.特開昭54−46229及び特公昭55−177
93にはこの種の固体顔料組成物が開示されている。し
かし、いずれも製造時に、分散剤として界面活性剤を使
用しているため、使用にあたり固体顔料組成物を水中に
分散させる際、発泡しやすく、塗膜とした場合、耐水性
の悪化などの影響を受けやすいという欠点がある。また
、他の同様の固体顔料組成物として製造時に顔料を有機
溶剤中に分散する方法が公知であるが、ある種の顔料は
浴剤中で結晶成長し、着色力が著しく劣ってくるため使
用できないという欠点があるほか、M機溶剤を使用する
ことによる火災などの危険性。
臭気など作業環境を考慮しなければならなかという欠′
点があるみ (特開昭51−15031.特開昭52−
71526.特開昭51−15031参照。)更にまた
、固体顔料組成物−+m造する際顔料を樹脂で被覆した
後乾燥する工程において被憶餉科粒伯凝集が著しく、分
散性が損われるので、噴霧乾慄若しくは真空乾燥などの
特殊な乾燥方法を用いねばならず、コスト高となるとい
う欠点がある。(%開昭50−12257.特開昭50
−122528.特開昭53−6333参照。) 本発明は上述の欠点のない被覆顔料組成物を提供するこ
とを目的とする。本発明によれば、顔料が容易且つ均質
にアルカリ性水浴欣、アルコール若しくはアルカリ注水
@敲−アルコール混合液に分散され、優れた彩度、光沢
及び着色力を備え、隠ペイカが容易に調節でき、分散安
定性が高い固体顔料組成物が提供さ−れる。
点があるみ (特開昭51−15031.特開昭52−
71526.特開昭51−15031参照。)更にまた
、固体顔料組成物−+m造する際顔料を樹脂で被覆した
後乾燥する工程において被憶餉科粒伯凝集が著しく、分
散性が損われるので、噴霧乾慄若しくは真空乾燥などの
特殊な乾燥方法を用いねばならず、コスト高となるとい
う欠点がある。(%開昭50−12257.特開昭50
−122528.特開昭53−6333参照。) 本発明は上述の欠点のない被覆顔料組成物を提供するこ
とを目的とする。本発明によれば、顔料が容易且つ均質
にアルカリ性水浴欣、アルコール若しくはアルカリ注水
@敲−アルコール混合液に分散され、優れた彩度、光沢
及び着色力を備え、隠ペイカが容易に調節でき、分散安
定性が高い固体顔料組成物が提供さ−れる。
本発明の易分散性固体顔料組成物は、有機顔料100重
量部と白色無機顔料及び/又は体質顔料5乃至100重
量部とからなる混合顔料100重量部を、炭素−炭素二
重結合を有する有機化合物と不飽和カルボン酸との共重
合又は付加により得られる酸1lfli30乃至500
.融点80℃以上の樹脂lO乃至100重量部にて被覆
することを特徴とする。
量部と白色無機顔料及び/又は体質顔料5乃至100重
量部とからなる混合顔料100重量部を、炭素−炭素二
重結合を有する有機化合物と不飽和カルボン酸との共重
合又は付加により得られる酸1lfli30乃至500
.融点80℃以上の樹脂lO乃至100重量部にて被覆
することを特徴とする。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
本発明者等は、一般的に有機顔料は疎水性であるため水
との濡れが悪いが、無機顔料は親水性であるため水との
滴れが良好であることに注目し、有+!I顔料の合成に
あたシ、白色無機顔料及び/又は体質顔料を冷加して有
機顔料と白色無機顔料及び/又は体質顔料と全共沈又は
混合させることにより得られる混合顔料を利用すること
に着目した1かようにして得られる混合顔料は水との濡
れが有機顔料単体に比し良好であるので水分散性が高く
しかも顔料粒子間の凝集性は著しく弱められる。
との濡れが悪いが、無機顔料は親水性であるため水との
滴れが良好であることに注目し、有+!I顔料の合成に
あたシ、白色無機顔料及び/又は体質顔料を冷加して有
機顔料と白色無機顔料及び/又は体質顔料と全共沈又は
混合させることにより得られる混合顔料を利用すること
に着目した1かようにして得られる混合顔料は水との濡
れが有機顔料単体に比し良好であるので水分散性が高く
しかも顔料粒子間の凝集性は著しく弱められる。
従って、混合顔料を用いて樹脂被覆固体顔料を調製する
と、分散性及び分散安定性のきわめて優れたものが得ら
れる。
と、分散性及び分散安定性のきわめて優れたものが得ら
れる。
本発明において使用することのできる有機顔料はアゾレ
ーキ、不溶性アゾ顔料、組合アゾ顔料。
ーキ、不溶性アゾ顔料、組合アゾ顔料。
キレートアゾ顔料などのアゾ顔料:フタロシアニン顔料
、ペリレンおよびペリノン顔料、ア7トラキノン顔料、
キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、チオインジゴ顔
料、イノインドリノン顔料。
、ペリレンおよびペリノン顔料、ア7トラキノン顔料、
キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、チオインジゴ顔
料、イノインドリノン顔料。
キメフタロン顔料などの多環式顔料;塩基性染料型レー
キ、aR性染料型レーキなどの染付レーキ;ニトロ顔料
;ニトロソ顔料;アニリンブラック;昼光螢光顔料など
を挙げることができる。
キ、aR性染料型レーキなどの染付レーキ;ニトロ顔料
;ニトロソ顔料;アニリンブラック;昼光螢光顔料など
を挙げることができる。
本発明において好筐しく使用することの出来る顔料とし
ては、とくにアゾ顔料および多環式顔料ヲ争げることが
出来、さらにアゾ顔料のなかでは、不溶性アゾ顔料およ
びアゾレーキが、多環式顔料のなかでは、フタロンアニ
ン顔料、キナクリ・トン顔料、ジオキサジン顔料および
アントラキノン顔料が好1しく使用される。これらの顔
i#Jrは単体もしくは混合して用いることができる。
ては、とくにアゾ顔料および多環式顔料ヲ争げることが
出来、さらにアゾ顔料のなかでは、不溶性アゾ顔料およ
びアゾレーキが、多環式顔料のなかでは、フタロンアニ
ン顔料、キナクリ・トン顔料、ジオキサジン顔料および
アントラキノン顔料が好1しく使用される。これらの顔
i#Jrは単体もしくは混合して用いることができる。
つぎにこれらの顔料の例を掲げるが、本発明に使用出来
る有機類f4は、これらの例にのみ限られるものではな
い。
る有機類f4は、これらの例にのみ限られるものではな
い。
□□
本発明では白色無機顔料及び/又は体質顔料を用いる。
本発明にて用いることのできる白色無機顔料としては酸
化チタン、亜鉛華を挙けることができる。また、体質顔
料としては硫酸ノ々リウム。
化チタン、亜鉛華を挙けることができる。また、体質顔
料としては硫酸ノ々リウム。
炭酸カルシウム、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、ケ
イ酸アルミニウム、jAtllカルシウムを挙げること
ができる。白色無機顔料と体質顔料と全混合して用いる
こともできる。これらのうち、硫酸ノ々リウムは安価で
あり且つ容易に共沈させることもできるので最も好まし
い。
イ酸アルミニウム、jAtllカルシウムを挙げること
ができる。白色無機顔料と体質顔料と全混合して用いる
こともできる。これらのうち、硫酸ノ々リウムは安価で
あり且つ容易に共沈させることもできるので最も好まし
い。
混合顔料中の有機顔料と白色無機顔料及び/又は体質顔
料との配合割合は前者100重量部に対し後者5乃至1
00重量部、好ましくは20乃至60重轍部の範囲とす
る。5重量部よシ少ないと分散性が悪くな9、また一方
100重量部を越えると着色力が低くなり実用的でない
ためである。
料との配合割合は前者100重量部に対し後者5乃至1
00重量部、好ましくは20乃至60重轍部の範囲とす
る。5重量部よシ少ないと分散性が悪くな9、また一方
100重量部を越えると着色力が低くなり実用的でない
ためである。
本発明にて使用する混合顔料は、有機顔料のイi成にあ
たシ、白色無機顔料及び/又は体實顔f”)を深加し、
有機顔料と共に沈殿させることにより111ることがで
きる他、有機顔料の合成にあたり、体質顔料の原料を水
浴液状態にて加え中和反応により有機顔料と体質顔料と
ケ同時に共沈させるこ、!=もできる。たとえは、好ま
しい体質顔料として硫酸A IJウムをψりにとると、
アゾ顔料の合成時に硫酸と塩化バリウムとを加え、硫酸
ノ々リウムをアゾ顔料と共に共沈させて硫酸ノ々リウム
とアゾ顔料とを含む混合顔料を得ることができる。
たシ、白色無機顔料及び/又は体實顔f”)を深加し、
有機顔料と共に沈殿させることにより111ることがで
きる他、有機顔料の合成にあたり、体質顔料の原料を水
浴液状態にて加え中和反応により有機顔料と体質顔料と
ケ同時に共沈させるこ、!=もできる。たとえは、好ま
しい体質顔料として硫酸A IJウムをψりにとると、
アゾ顔料の合成時に硫酸と塩化バリウムとを加え、硫酸
ノ々リウムをアゾ顔料と共に共沈させて硫酸ノ々リウム
とアゾ顔料とを含む混合顔料を得ることができる。
かようにして得られる混合顔料よりつくった本発明によ
る固体顔料組成物は、白色無機顔料及び/又は体質顔料
が含有されているにもかかわらず、有機顔料とほぼ同程
度の着色力全維持する。このことは単価の安い無機顔料
で単価の昼い有機顔料の一部を置き変える事が出来るの
で非常に経済的に有利であることを意味する。
る固体顔料組成物は、白色無機顔料及び/又は体質顔料
が含有されているにもかかわらず、有機顔料とほぼ同程
度の着色力全維持する。このことは単価の安い無機顔料
で単価の昼い有機顔料の一部を置き変える事が出来るの
で非常に経済的に有利であることを意味する。
次に、前述のようにして得られる混合顔料を含む含水ケ
ーキ全樹脂にて被覆する。本発明にて用いる樹脂は炭素
〜炭素二重結合tiする有機化合物と不飽和カルボン酸
との共重合又は付加によシ得られる。炭素−炭素二重結
合を有する有機化合物としては不飽和カルボン酸エステ
ル、好ましくは一塩基性低級不飽和カルボン酸エステル
、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸ブチル、 メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル、メタクリル酸ブチル;芳香族ビニル化合物、例えば
スチレン、ビニルトルエン;塩累化ビニル化合物、例え
ば塩化ビニノシ、塩化ビニリデン:アミド化合物、例え
ばアクリルアミド;ニトリル化合物、例えばアクリロニ
トリル;有機酸ビニル、例えば酢酸ビニル、プロピオン
酸ビニルを挙けることができる。また、炭素−炭素二重
結合を有する天然有機化合物としてはロジンを挙げるこ
とができる。これらのうち、特Vこアクリル酸エステル
、メタクリルエステル、スチレン、及ヒロジンが好まし
く使用される。本発明にて用いる共重合又は付加反応に
よシ得られる樹脂の他の成分であるカルボン酸としては
、アクリル酸、メタクリル酸などの一塩基性低級不飽和
カルヂン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸
、フマル酸などの二塩基性不飽和カルボン酸、さらにマ
レイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキル
エステルなどの二塩基性不飽和カルボン酸半エステルを
挙げることができる。これらのうち、特に無水マレイン
酸、イタコン酸が好ましく使用される。
ーキ全樹脂にて被覆する。本発明にて用いる樹脂は炭素
〜炭素二重結合tiする有機化合物と不飽和カルボン酸
との共重合又は付加によシ得られる。炭素−炭素二重結
合を有する有機化合物としては不飽和カルボン酸エステ
ル、好ましくは一塩基性低級不飽和カルボン酸エステル
、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸ブチル、 メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル、メタクリル酸ブチル;芳香族ビニル化合物、例えば
スチレン、ビニルトルエン;塩累化ビニル化合物、例え
ば塩化ビニノシ、塩化ビニリデン:アミド化合物、例え
ばアクリルアミド;ニトリル化合物、例えばアクリロニ
トリル;有機酸ビニル、例えば酢酸ビニル、プロピオン
酸ビニルを挙けることができる。また、炭素−炭素二重
結合を有する天然有機化合物としてはロジンを挙げるこ
とができる。これらのうち、特Vこアクリル酸エステル
、メタクリルエステル、スチレン、及ヒロジンが好まし
く使用される。本発明にて用いる共重合又は付加反応に
よシ得られる樹脂の他の成分であるカルボン酸としては
、アクリル酸、メタクリル酸などの一塩基性低級不飽和
カルヂン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸
、フマル酸などの二塩基性不飽和カルボン酸、さらにマ
レイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキル
エステルなどの二塩基性不飽和カルボン酸半エステルを
挙げることができる。これらのうち、特に無水マレイン
酸、イタコン酸が好ましく使用される。
これらの樹脂は常fj:によってつくられるが、つぎに
その製法例の概略を示す。
その製法例の概略を示す。
1、スチレン・アクリル共重合樹脂の製法例キジロール
を100℃に加温し、窒素ガスをACながら、スチレン
、メタクリル酸メチル。
を100℃に加温し、窒素ガスをACながら、スチレン
、メタクリル酸メチル。
アクリル酸および過酸化ベンゾイルの混合e、ヲ徐々に
滴下し、滴下後、125〜130℃で2時間重合させ、
減圧蒸留によクキ/ロールを除去し、目的の樹脂を得る
。樹脂の酸価は使用するアクリル酸のモル比によって調
整することが出来る。
滴下し、滴下後、125〜130℃で2時間重合させ、
減圧蒸留によクキ/ロールを除去し、目的の樹脂を得る
。樹脂の酸価は使用するアクリル酸のモル比によって調
整することが出来る。
2、スチレン・マレイン酸(共重合)樹脂の製法例キノ
ロールを130℃に加温し、窒素ガスを通じながら、ス
チレン、無水マレイン酸およびツタ−シャリ−ブチルパ
ーオキサイドの混合液を徐々に滴下し、滴下後130〜
135℃で4時間重合させ、減圧蒸留によりキジロール
を除き、目的の樹脂を得る。
ロールを130℃に加温し、窒素ガスを通じながら、ス
チレン、無水マレイン酸およびツタ−シャリ−ブチルパ
ーオキサイドの混合液を徐々に滴下し、滴下後130〜
135℃で4時間重合させ、減圧蒸留によりキジロール
を除き、目的の樹脂を得る。
う、ロジン・マレイン酸樹脂の製法例
ロジンと無水マレイン酸を釜に仕込み、窒素ガスを通じ
ながら150〜200℃で3時間反応させて目的の樹脂
金つくる。
ながら150〜200℃で3時間反応させて目的の樹脂
金つくる。
本発明にて用いる樹脂は酸価30乃至500゜融点80
℃以上を有するように調製する。酸価が30より少ない
と樹脂のアルカリ性水溶液への溶M−性が悪くなり、5
00よシ大きいと耐水性などの塗膜物性に悪影響を与え
る。好ましくは、酸価100乃至200がよい。1だ、
共重合樹脂の融点を80℃以上に設定するのは、固体顔
料組成物の夏場におりる高温時の粘着防止と製造時の乾
燥工程の作業性を良くするためである。
℃以上を有するように調製する。酸価が30より少ない
と樹脂のアルカリ性水溶液への溶M−性が悪くなり、5
00よシ大きいと耐水性などの塗膜物性に悪影響を与え
る。好ましくは、酸価100乃至200がよい。1だ、
共重合樹脂の融点を80℃以上に設定するのは、固体顔
料組成物の夏場におりる高温時の粘着防止と製造時の乾
燥工程の作業性を良くするためである。
混合顔料と樹脂との配合割合は前者100重量部に対し
後者lOないし100重量部、好捷しくけ20ないし6
0重横部が望せしい。10重量部よシ少ないと固体顔料
組成物のアルカリ性水*jD。
後者lOないし100重量部、好捷しくけ20ないし6
0重横部が望せしい。10重量部よシ少ないと固体顔料
組成物のアルカリ性水*jD。
中への分散が悪くなり、一方100重量部をこすと着色
力が低下し、実用的でないためである。
力が低下し、実用的でないためである。
混合顔f−+全樹脂にて被覆するi/コあたり、まず樹
脂をアルカリ性水溶液に溶解する。アルカリ性水浴液は
無機アルカリ物面、例えは水酸化す) IJウム、水酸
化カリウム、アンモニア若しくは有機アルカリ*實、た
とえはモノエタ/−ルアミン9、ノエタノールアミン、
モノイソプロノξノールアミン。
脂をアルカリ性水溶液に溶解する。アルカリ性水浴液は
無機アルカリ物面、例えは水酸化す) IJウム、水酸
化カリウム、アンモニア若しくは有機アルカリ*實、た
とえはモノエタ/−ルアミン9、ノエタノールアミン、
モノイソプロノξノールアミン。
モルホリンなどの有機アミンを用い、PH8乃至10K
N整する。次いで、混合顔料からなる含水ケーキに上述
のアルカリ性水溶液に溶解した樹脂を添加し混合した後
、分散機械、例えばサンドミル、アトライター、ボール
ミル、三本ロールミル。
N整する。次いで、混合顔料からなる含水ケーキに上述
のアルカリ性水溶液に溶解した樹脂を添加し混合した後
、分散機械、例えばサンドミル、アトライター、ボール
ミル、三本ロールミル。
コロイドミルなとで、練合せ磨砕して顔料分散液全調製
する。この顔料のアルカリ性分散液を、水で希釈後、シ
ュウ酸、酢酸などの有機酸若しくけ塩酸、懺酸などの無
機酸を徐々に攪拌しなから添加して中和し、樹脂にて被
覆された顔料組成物を沈殿させる。この顔料組成物をθ
イ過、水洗し、乾燥後アトマイザ−などの粉砕機7(て
粉砕して本発明−の固体顔料組成物を調製する。
する。この顔料のアルカリ性分散液を、水で希釈後、シ
ュウ酸、酢酸などの有機酸若しくけ塩酸、懺酸などの無
機酸を徐々に攪拌しなから添加して中和し、樹脂にて被
覆された顔料組成物を沈殿させる。この顔料組成物をθ
イ過、水洗し、乾燥後アトマイザ−などの粉砕機7(て
粉砕して本発明−の固体顔料組成物を調製する。
本発明の固体顔料組成物は分散性が高いので一般に用い
られている混合機、たとえばディシルバー、ホモミクサ
ー、プロペラ攪拌機などを用いて簡単且つ容易に液中に
分散することができる。
られている混合機、たとえばディシルバー、ホモミクサ
ー、プロペラ攪拌機などを用いて簡単且つ容易に液中に
分散することができる。
本発明の固体顔料組成物はアルカリ注水溶液中で容易に
分散し、安定な水性顔料分散体となる。
分散し、安定な水性顔料分散体となる。
この水性顔料分散体はアクリル胡脂、スチレンマレイノ
酸樹脂、ロジンマレイン酸樹脂、セラック樹脂、カゼイ
ンなとのアルカリ性水溶液に良好な相溶性を示す。捷た
アルコール類例えはメチルアルコール、エチルアルコー
ル、−Ifルアルコール。
酸樹脂、ロジンマレイン酸樹脂、セラック樹脂、カゼイ
ンなとのアルカリ性水溶液に良好な相溶性を示す。捷た
アルコール類例えはメチルアルコール、エチルアルコー
ル、−Ifルアルコール。
インソロビルアルコールなどや、クリコールエーテル類
、例えはエチルセロンルブ、ブチルセロソルブなどや、
グリコール類、例えばエチレングリコール、ジエチレン
グリコールなどとの相溶性も良好である。故に、本発明
の固体顔料組成物は水性塗料や水性インキの製造VC有
用に使用される。
、例えはエチルセロンルブ、ブチルセロソルブなどや、
グリコール類、例えばエチレングリコール、ジエチレン
グリコールなどとの相溶性も良好である。故に、本発明
の固体顔料組成物は水性塗料や水性インキの製造VC有
用に使用される。
1次、製造時に界面活性剤を使用していないので、あわ
立ちが少なく、耐水性などの塗膜物性にも悪影響を与え
ない。しかも、本発明の固体顔料組成物を用いて水性イ
ンキ、水性塗料全製造した場合には、曖れた彩度、光沢
及び着色力が発揮され、隠ペイ力を容易に調整できる。
立ちが少なく、耐水性などの塗膜物性にも悪影響を与え
ない。しかも、本発明の固体顔料組成物を用いて水性イ
ンキ、水性塗料全製造した場合には、曖れた彩度、光沢
及び着色力が発揮され、隠ペイ力を容易に調整できる。
以下、実施例を示し、本発明を説明する。なお、実施例
の都およびチは、すべて重量部および重量%をあられす
。
の都およびチは、すべて重量部および重量%をあられす
。
実施例1・゛
アセト酢酸アニリド18.(1’e水酸化ナトリウム3
.8部及び水400部からなるアルカリ性水溶液に浴解
し、沈降性硫酸バリウム10.3部、酢酸ナトリウム9
,0部を添加し、次いで酢酸6.9部全保々に象刀口し
た。こうして調製したカップリング成分に、3,3′−
ジクロルインジジン12.6部を公知の方法にてテトラ
ゾ化した溶液を、攪拌しながら120分間にわたり加え
た。カップリング終了後、30分間攪拌、p過、水洗し
てC,I、ビグノントイエロー12と倣酸バリウムとの
混合顔料を含むプレスケーキ285部(顔料分41.0
部)を得た。このプレスケーキにX−220(星光化学
工業■賢、水溶性スチレン−アクリル共重合樹脂、酸価
175.融点135℃) 27.5部を25チア7モ=
7水6.5部インゾロビルアルコール2.5 部水63
,5部に溶解した共重合樹脂溶液を加え、混合後、サン
ドミルにて練合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この顔料
分散体300s′f:水1000部中に加え、攪拌しな
から90’CK列温し、酢酸5.0部を徐々に添加し、
本発明の顔料組成物を沈殿させた。この組成物を濾過、
水洗、乾燥後、アトマイザ−粉砕機にて粉砕して本発明
の固体顔料組成物50部を得た。この固体顔料組成物の
有機顔料:無機顔料:共重合樹脂の割合は45%:15
%=40%であった。次にこの固体顔料組成物を使用し
て水性インキを下記の処方にて作った。
.8部及び水400部からなるアルカリ性水溶液に浴解
し、沈降性硫酸バリウム10.3部、酢酸ナトリウム9
,0部を添加し、次いで酢酸6.9部全保々に象刀口し
た。こうして調製したカップリング成分に、3,3′−
ジクロルインジジン12.6部を公知の方法にてテトラ
ゾ化した溶液を、攪拌しながら120分間にわたり加え
た。カップリング終了後、30分間攪拌、p過、水洗し
てC,I、ビグノントイエロー12と倣酸バリウムとの
混合顔料を含むプレスケーキ285部(顔料分41.0
部)を得た。このプレスケーキにX−220(星光化学
工業■賢、水溶性スチレン−アクリル共重合樹脂、酸価
175.融点135℃) 27.5部を25チア7モ=
7水6.5部インゾロビルアルコール2.5 部水63
,5部に溶解した共重合樹脂溶液を加え、混合後、サン
ドミルにて練合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この顔料
分散体300s′f:水1000部中に加え、攪拌しな
から90’CK列温し、酢酸5.0部を徐々に添加し、
本発明の顔料組成物を沈殿させた。この組成物を濾過、
水洗、乾燥後、アトマイザ−粉砕機にて粉砕して本発明
の固体顔料組成物50部を得た。この固体顔料組成物の
有機顔料:無機顔料:共重合樹脂の割合は45%:15
%=40%であった。次にこの固体顔料組成物を使用し
て水性インキを下記の処方にて作った。
A)マスターグラインド
固体顔料組成物 15.0部25%−アン
モニア水 2.0部ジョンクリル74J
25.0部(ジョンノン社製、アクリルエマル
ジョン、樹脂分45%)水
8.0部50.0部 B)レットダウンビヒクル ジョンクリル 61J 30.0部(ノヨン
ノン社裂、水浴性アクリル樹脂、#脂分30.5%)ノ
ヨンワックス26 10 、0部(ジョンソ
ン社製、ポリエチレンワックス、固形分25%)水
10.0部50
.0部 C)最終インキ マスターグラインド (A ) 50.0部100.
0部 A)マスターグラインドの分散条件は、ディゾル・ζ−
(回転数800rpm)で30分間攪拌をおこなった。
モニア水 2.0部ジョンクリル74J
25.0部(ジョンノン社製、アクリルエマル
ジョン、樹脂分45%)水
8.0部50.0部 B)レットダウンビヒクル ジョンクリル 61J 30.0部(ノヨン
ノン社裂、水浴性アクリル樹脂、#脂分30.5%)ノ
ヨンワックス26 10 、0部(ジョンソ
ン社製、ポリエチレンワックス、固形分25%)水
10.0部50
.0部 C)最終インキ マスターグラインド (A ) 50.0部100.
0部 A)マスターグラインドの分散条件は、ディゾル・ζ−
(回転数800rpm)で30分間攪拌をおこなった。
B)レットダウンビヒクル、C)最終fンキは共にディ
シルバーにて30分間攪拌して、水性インキとした。な
お比較インキとしてA)マスターグラインドの際、配合
全本発明の固体顔料組成物のかわりにC3■、ピグメン
トイエロー12の粉末全使用し、サンドミル全周いて磨
砕してベースインキをつくりB)レットダウンビヒクル
。
シルバーにて30分間攪拌して、水性インキとした。な
お比較インキとしてA)マスターグラインドの際、配合
全本発明の固体顔料組成物のかわりにC3■、ピグメン
トイエロー12の粉末全使用し、サンドミル全周いて磨
砕してベースインキをつくりB)レットダウンビヒクル
。
C)最終インキの処方は前記と同+y?!におこなった
ものを使用した。本発明の固体顔料組成物およびC,1
,ピグメントイエロー12の粉末のおのおのから製造し
た水性インキに−Q’−コーター≠7(膜厚16μm)
Kで、アート紙に同時展色し、室温で乾gI4後、色、
隠ペイカ、光σく全測定しfco色は目視判定でおこな
った。甲、ペイ力u Jrs K−54006,2に準
じておこなった。光沢はJISK−54006,7K準
じておこない光沢計はグロスメータS(東洋精機製)を
使用した。また、ホワイトベース(水浴性タイルエナメ
ル・大日本塗料製)に0.1.ビグノントイエロー12
の粉末より製造した水性インキを5%添加した塗料液と
本発明の固体顔料組成物よシ製造した水性インキをホワ
イトベースに前述の塗料液と同じ濃度になるように添加
し、調製した塗料液を、アプリケータ6ミルにてアート
紙上K +51時展色し、室温にて自然乾燥し、その比
率により、着色力を判別した。なお、C,I、ビグノン
トイエロへ12の粉末より調へ本発明の固体顔料組成物
はディシルバ々−を用いての簡単な攪拌により、アルカ
リ性水浴液、アルコール、アルカリ性水溶液−アルコー
ル混合液に容易に分散が可能で、未処理の@科のように
、機械旧な練合せ磨砕全必要としなかった。
ものを使用した。本発明の固体顔料組成物およびC,1
,ピグメントイエロー12の粉末のおのおのから製造し
た水性インキに−Q’−コーター≠7(膜厚16μm)
Kで、アート紙に同時展色し、室温で乾gI4後、色、
隠ペイカ、光σく全測定しfco色は目視判定でおこな
った。甲、ペイ力u Jrs K−54006,2に準
じておこなった。光沢はJISK−54006,7K準
じておこない光沢計はグロスメータS(東洋精機製)を
使用した。また、ホワイトベース(水浴性タイルエナメ
ル・大日本塗料製)に0.1.ビグノントイエロー12
の粉末より製造した水性インキを5%添加した塗料液と
本発明の固体顔料組成物よシ製造した水性インキをホワ
イトベースに前述の塗料液と同じ濃度になるように添加
し、調製した塗料液を、アプリケータ6ミルにてアート
紙上K +51時展色し、室温にて自然乾燥し、その比
率により、着色力を判別した。なお、C,I、ビグノン
トイエロへ12の粉末より調へ本発明の固体顔料組成物
はディシルバ々−を用いての簡単な攪拌により、アルカ
リ性水浴液、アルコール、アルカリ性水溶液−アルコー
ル混合液に容易に分散が可能で、未処理の@科のように
、機械旧な練合せ磨砕全必要としなかった。
実力千〇十ンリ2
アセト酢酸アニリド18.0部を水酸化ナトリウム3.
8部及び水400部からなるアルカリ性水溶液に溶解し
、酢酸ナトリウム9.0部を添加し、次に酢酸6.9部
を徐々に添加した。こうして調製したカンプリング成分
に、3. 3’−ジクロル投ンジジン12.6部を98
%硫酸11.0部を使用して公知の方法にてテトラゾ化
した溶液を、攪拌しながら120分間を要して加えた。
8部及び水400部からなるアルカリ性水溶液に溶解し
、酢酸ナトリウム9.0部を添加し、次に酢酸6.9部
を徐々に添加した。こうして調製したカンプリング成分
に、3. 3’−ジクロル投ンジジン12.6部を98
%硫酸11.0部を使用して公知の方法にてテトラゾ化
した溶液を、攪拌しながら120分間を要して加えた。
カップリング終了後、塩化ノ々リウム(BaCl2・2
H2o)26.4部’tapえ、硫酸ノζリウムを析出
させ、fti、30分間攪拌佐、濾過、水洗し、C,I
、ピグメントイエロー12と硫酸バリウムの共沈混合顔
料を含むプレスケーキ384部(顔料弁46.5部)を
得た。このプレスケーキにX−350・H−482(星
光化学工業製。
H2o)26.4部’tapえ、硫酸ノζリウムを析出
させ、fti、30分間攪拌佐、濾過、水洗し、C,I
、ピグメントイエロー12と硫酸バリウムの共沈混合顔
料を含むプレスケーキ384部(顔料弁46.5部)を
得た。このプレスケーキにX−350・H−482(星
光化学工業製。
゛水溶性アクリル共重合樹脂、酸価158.9.融点1
18℃)31.0部を、25%アンモニア水7.0部。
18℃)31.0部を、25%アンモニア水7.0部。
インゾロビルアルコール2.7部、水60.0部に溶解
した共重合樹脂溶液を加え、混合後、サンドミルにて練
合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この顔料分散体を実施
例1に準じて、酸析、濾過、水洗乾燥、粉砕して本発明
の固体顔料組成物を得た。
した共重合樹脂溶液を加え、混合後、サンドミルにて練
合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この顔料分散体を実施
例1に準じて、酸析、濾過、水洗乾燥、粉砕して本発明
の固体顔料組成物を得た。
この固体顔料組成物の有機顔料:無機顔料:樹脂明の固
体顔料組成物を使用して、水性インキを実施例IK準じ
てつ〈勺、実施例1のC0I、ピグメントイエロー12
の粉末から作成した水性インキと、色、隠ペイ力、光R
,8色力、インキの安定性全比較した。
体顔料組成物を使用して、水性インキを実施例IK準じ
てつ〈勺、実施例1のC0I、ピグメントイエロー12
の粉末から作成した水性インキと、色、隠ペイ力、光R
,8色力、インキの安定性全比較した。
本発明の固体顔料組成物はホモミクサーによりアルカリ
性水溶液、アルコール、アルカリ性水溶液−アルコール
混合液に容易に分散させることができた。
性水溶液、アルコール、アルカリ性水溶液−アルコール
混合液に容易に分散させることができた。
実施例3
実施例1と同様に合成をおこないC,1,ピグメントイ
エロー12と硫酸ノ々リウムとの混合顔料金倉むプレス
ケーキ300部(顔料弁41.0部)を得た。このプレ
スケーキにX−209−8(星光化学工業帳シ製、スチ
レンーマレイン酸共重合樹脂酸価183.融点143℃
) 27.5部を25%アンモニア 水12− s 部
、 イノプロピルアルコール4.0部、水56.0部
に溶解した共重合樹脂浴液を加え、混合後、サンドミル
にて練合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この顔料分散体
を実施例1に準じて酸析、濾過、水洗、粉砕して本発明
の固体顔料組成物を得た。この固体顔料組成物の有機顔
料:無機顔料:樹脂の割合は45%=15%:40%で
あった。この固体顔料組成物を使用して水性インキを実
施例1に準じて作シ、実施例1のC11,ピグメントイ
エロー12の粉末から作成した水性インキと、色、隠ペ
イカ、光沢9着色力、インキの安定性を実施例1に準じ
て比較しfC8本発明の固体顔料組成物はプロペラ攪拌
器にてアルカリ性水溶液、アルコール、アルカリ性水溶
液−アルコール混合液に容易に分散させることができた
。
エロー12と硫酸ノ々リウムとの混合顔料金倉むプレス
ケーキ300部(顔料弁41.0部)を得た。このプレ
スケーキにX−209−8(星光化学工業帳シ製、スチ
レンーマレイン酸共重合樹脂酸価183.融点143℃
) 27.5部を25%アンモニア 水12− s 部
、 イノプロピルアルコール4.0部、水56.0部
に溶解した共重合樹脂浴液を加え、混合後、サンドミル
にて練合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この顔料分散体
を実施例1に準じて酸析、濾過、水洗、粉砕して本発明
の固体顔料組成物を得た。この固体顔料組成物の有機顔
料:無機顔料:樹脂の割合は45%=15%:40%で
あった。この固体顔料組成物を使用して水性インキを実
施例1に準じて作シ、実施例1のC11,ピグメントイ
エロー12の粉末から作成した水性インキと、色、隠ペ
イカ、光沢9着色力、インキの安定性を実施例1に準じ
て比較しfC8本発明の固体顔料組成物はプロペラ攪拌
器にてアルカリ性水溶液、アルコール、アルカリ性水溶
液−アルコール混合液に容易に分散させることができた
。
実施例4
アセト酢酸719118.0部を水酸化ナトリウム36
8部、水400部からなるアルカリ性水溶液に溶解し、
ケイ酸アルミニウム13.0部、酢酸ナトリウム9.0
部を添加し、次に酢酸6.9部を徐々に添加した。実施
例1に準じて、3. 3’−ジクロルベンジノン12.
6部を用いてカップリングをおこない、C,I、ピグメ
ントイエロー12とケイ酸ア′ルミニウムとからなる混
合顔料を含むプレスケーキ366部(顔料弁44.0部
)を得た。このプレスケーキにX−220(星光化学工
業■製、水溶性スチレンーアクリル共重合樹脂、酸価1
75゜融点135℃) 26.1部e25%アンモニア
水6.0部、イソプロピルアルコール2.5部、水65
.4部に溶解した共重合樹脂溶液を加え、混合後、サン
トゝミルにて練合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この分
散体を実施例1に準じて酸析、濾過、水洗。
8部、水400部からなるアルカリ性水溶液に溶解し、
ケイ酸アルミニウム13.0部、酢酸ナトリウム9.0
部を添加し、次に酢酸6.9部を徐々に添加した。実施
例1に準じて、3. 3’−ジクロルベンジノン12.
6部を用いてカップリングをおこない、C,I、ピグメ
ントイエロー12とケイ酸ア′ルミニウムとからなる混
合顔料を含むプレスケーキ366部(顔料弁44.0部
)を得た。このプレスケーキにX−220(星光化学工
業■製、水溶性スチレンーアクリル共重合樹脂、酸価1
75゜融点135℃) 26.1部e25%アンモニア
水6.0部、イソプロピルアルコール2.5部、水65
.4部に溶解した共重合樹脂溶液を加え、混合後、サン
トゝミルにて練合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この分
散体を実施例1に準じて酸析、濾過、水洗。
乾燥、粉砕し、本発明の固体顔料組成物を得た。
この固体顔料組成物の有機顔料:無機顔料:樹脂の割合
は44%=19%:37%であった。この固体顔料組成
物を使用して水性インキを実施例1に準じてつくシ、実
施例1の(:’、I、ピグメントイエロー12の粉末か
ら作成した水性インキと、色、隠ペイ力、光沢1着色力
、インキの安定et実施例1に準じて比較した。
は44%=19%:37%であった。この固体顔料組成
物を使用して水性インキを実施例1に準じてつくシ、実
施例1の(:’、I、ピグメントイエロー12の粉末か
ら作成した水性インキと、色、隠ペイ力、光沢1着色力
、インキの安定et実施例1に準じて比較した。
てアルカリ性水溶液、アルコール、アルカリ性水溶液−
アルコール混合溶液に容易に分散させることができた。
アルコール混合溶液に容易に分散させることができた。
実施1例5
樹脂溶液
X−210H−45030,0部
25%−アンモニア水 7.0部イア−j
’ロビルアルコール 2.7部水
60.3部100.0部 上記の共重合樹脂溶液116.6部に)々ルカンオレン
ジ(C,I、ピグメントオレンジ16)のプレスケーキ
35フ、1部(顔料分50.0部)、沈降性伽敵ノ々リ
ウム15.θ部を混合後、サンドミルにて練合せ磨砕し
、顔料分散体を得た。この顔料分散体を水2000部中
に添加し、温度を90℃に昇温し、攪拌しながら酢r!
!を添加し、pH全6に調整して顔料組成物を沈殿させ
た。実施例IK準じて、l濾過、水洗、乾燥、粉砕して
、オレンジ色の本発明の固体顔料組成物を得た。この固
体顔料組成物の有機顔料:無機顔料:樹脂の割合は50
%=15%:35%であった。次にこの固体顔料組成物
を使用して実施例1のインキ化処方に準じて、水性イン
キ全作成した。比較としてC,I、ピグメントオレンジ
16の粉末を固体顔料組成物のがわりに使用してインキ
化したものと、色、隠ペイカ。
’ロビルアルコール 2.7部水
60.3部100.0部 上記の共重合樹脂溶液116.6部に)々ルカンオレン
ジ(C,I、ピグメントオレンジ16)のプレスケーキ
35フ、1部(顔料分50.0部)、沈降性伽敵ノ々リ
ウム15.θ部を混合後、サンドミルにて練合せ磨砕し
、顔料分散体を得た。この顔料分散体を水2000部中
に添加し、温度を90℃に昇温し、攪拌しながら酢r!
!を添加し、pH全6に調整して顔料組成物を沈殿させ
た。実施例IK準じて、l濾過、水洗、乾燥、粉砕して
、オレンジ色の本発明の固体顔料組成物を得た。この固
体顔料組成物の有機顔料:無機顔料:樹脂の割合は50
%=15%:35%であった。次にこの固体顔料組成物
を使用して実施例1のインキ化処方に準じて、水性イン
キ全作成した。比較としてC,I、ピグメントオレンジ
16の粉末を固体顔料組成物のがわりに使用してインキ
化したものと、色、隠ペイカ。
本発明の固体顔料組成物はディゾルノ々−にてアルカリ
性水溶液、アルコール、アルカリ性水溶液−アルコール
混合液に容易に分散させることができた。
性水溶液、アルコール、アルカリ性水溶液−アルコール
混合液に容易に分散させることができた。
実施例6
樹脂溶液
X−22030,0部
(星光化学工業■、スチレンーアクリル共重合樹脂。
酸価175.融点135℃)
25%−アンモニア水 7.0部
イノゾロビルアルコール 2.7部100.0部
上記の共重合樹脂溶液133.3部にブIJ IJアン
トファーストスカーレット(C0I、ビグメントレンド
′22)プレスケーキ335.7部(顔料47.0部)
JR−602(帝国化工製、ルチル型酸化チタン)13
.0部を混合後、サンドミルにて練合せ磨砕し、顔料分
散体を得た。この顔料分散体を水1000部中に添加し
、温度を90℃に昇温し、攪拌しながら酢酸を添加し、
pH全6に調整して、顔料組成物を沈殿させた。実施例
1に準じて、濾過、水洗。
トファーストスカーレット(C0I、ビグメントレンド
′22)プレスケーキ335.7部(顔料47.0部)
JR−602(帝国化工製、ルチル型酸化チタン)13
.0部を混合後、サンドミルにて練合せ磨砕し、顔料分
散体を得た。この顔料分散体を水1000部中に添加し
、温度を90℃に昇温し、攪拌しながら酢酸を添加し、
pH全6に調整して、顔料組成物を沈殿させた。実施例
1に準じて、濾過、水洗。
乾燥、粉砕して、スカーレット色の本発明の固体顔料組
成’[−得た。この固体顔料組成物の有機顔料:無機顔
料:樹脂の割合は47%=13%:40チであった。次
にこの固体顔料組成物を使用して実施例1のインキ化処
方に準じて、水性インキを作成した。比較として、C0
1,ビグメントレンド22の粉末を本発明の固体顔料組
成物のかわりに使用してインキ化したものと、色、開、
ペイ力。
成’[−得た。この固体顔料組成物の有機顔料:無機顔
料:樹脂の割合は47%=13%:40チであった。次
にこの固体顔料組成物を使用して実施例1のインキ化処
方に準じて、水性インキを作成した。比較として、C0
1,ビグメントレンド22の粉末を本発明の固体顔料組
成物のかわりに使用してインキ化したものと、色、開、
ペイ力。
本発明の固体顔料組成物はホモミクサーによジアルカリ
性水溶液、アルコール、アルカリ性水溶液−アルコール
混合液に容易に分散させることができた。
性水溶液、アルコール、アルカリ性水溶液−アルコール
混合液に容易に分散させることができた。
実施例7
樹脂溶液
X−210H−45030,0部
(星光化学工業■、水溶性アクリル共重合樹脂。
酸価180.m点120℃)
25%アンモニア水 7.0部インゾロビルア
ルコール 2.7部水
60.3部100.0部 上記の共重合樹脂溶液133.3部にα型−フタロシア
ニンブルー(C01,ピグメントフルー15 )。
ルコール 2.7部水
60.3部100.0部 上記の共重合樹脂溶液133.3部にα型−フタロシア
ニンブルー(C01,ピグメントフルー15 )。
プレスケーキ225部(顔料外45.0部)、カオブラ
イト(シールカオリン社、カオリンクレー)15.0部
を混合後、サンドミルにて練合せ時砕し、顔料分散体を
得た。この顔料分散体を水2000部中に添加し、温度
を90℃に昇温し、攪拌しながら、酢酸を添加し、pH
を6に調整して、顔料組成物沈殿させた。実施例IVc
準じて、E過、水洗。
イト(シールカオリン社、カオリンクレー)15.0部
を混合後、サンドミルにて練合せ時砕し、顔料分散体を
得た。この顔料分散体を水2000部中に添加し、温度
を90℃に昇温し、攪拌しながら、酢酸を添加し、pH
を6に調整して、顔料組成物沈殿させた。実施例IVc
準じて、E過、水洗。
乾燥、粉砕して青色の本発明の固体顔料組成物を得た。
この固体顔料組成物の有機顔料:無機顔料:樹脂の割合
は45%=15%:40%であった。
は45%=15%:40%であった。
次にこの固体顔料組成物を使用して、実施例1のインキ
化処方に準じて、水性インキ全作成した。
化処方に準じて、水性インキ全作成した。
比較として、C,I、ピグメントブルー15の粉末を本
発明の固体顔料組成物のがわりに使用してインキ化した
ものと、色、腰、ペイカ、光沢、N色力を比較した。
発明の固体顔料組成物のがわりに使用してインキ化した
ものと、色、腰、ペイカ、光沢、N色力を比較した。
本発明の固体顔料組成物はディゾルノ々−にてアルカリ
性水溶液、アルコール、アルカリ注水溶′液−アルコー
ル混合液に容易に分散させることができた。
性水溶液、アルコール、アルカリ注水溶′液−アルコー
ル混合液に容易に分散させることができた。
実施例8
樹脂浴液
X−210H−45030,0部
(星光化学工業■、水溶性アクリル共重合衛脂酸価is
o; 融点120℃) 25%アンモニア水 7.0部イノプロピルア
ルコール 2.7部水
60.3部100.0部 上記共重合樹脂浴f’1lffi133.3部にウオッ
チングレッドマンガンレーキ(C0■、ピグメントレッ
ド48:3)プレスケーキ180部(顔料外45.0部
)硫酸ハIJウム15.0部を混合後、サンドミルにて
練合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この顔料分散体を水
2000部中に添加し、温度を90℃に昇温し攪拌しな
がら酢酸を添加し、pHを6に調整して本発明の顔料組
成物を沈殿させた。実施例1に準じて沖過、水洗、乾燥
、粉砕して赤色の本発明の固体顔料組成物を得た。この
顔料組成物の有機顔l#+:無磯顔料:樹脂の割合は4
5%=15%:40%でめった。次にこの固体顔料組成
物を使用して、実施例1のインキ化処方に準じて水性イ
ンキを作成した。比較としてC,I、ピグメントレッド
48:3の粉末を本発明の固体顔料組成物のかわシに使
用してインキ化したものと、色、隠ペイ力、光沢2着色
力を比較した。
o; 融点120℃) 25%アンモニア水 7.0部イノプロピルア
ルコール 2.7部水
60.3部100.0部 上記共重合樹脂浴f’1lffi133.3部にウオッ
チングレッドマンガンレーキ(C0■、ピグメントレッ
ド48:3)プレスケーキ180部(顔料外45.0部
)硫酸ハIJウム15.0部を混合後、サンドミルにて
練合せ磨砕し、顔料分散体を得た。この顔料分散体を水
2000部中に添加し、温度を90℃に昇温し攪拌しな
がら酢酸を添加し、pHを6に調整して本発明の顔料組
成物を沈殿させた。実施例1に準じて沖過、水洗、乾燥
、粉砕して赤色の本発明の固体顔料組成物を得た。この
顔料組成物の有機顔l#+:無磯顔料:樹脂の割合は4
5%=15%:40%でめった。次にこの固体顔料組成
物を使用して、実施例1のインキ化処方に準じて水性イ
ンキを作成した。比較としてC,I、ピグメントレッド
48:3の粉末を本発明の固体顔料組成物のかわシに使
用してインキ化したものと、色、隠ペイ力、光沢2着色
力を比較した。
本発明の固体顔料組成物はディゾルレノ々−にてアルカ
リ性水溶液、アルコール、アルカIJ ff水溶液−ア
ルコール混合液に容易に分散させることができた。
リ性水溶液、アルコール、アルカIJ ff水溶液−ア
ルコール混合液に容易に分散させることができた。
実施例9
実施例1と同様に合成をおこなし、C,1,ピグメント
イエロー12と硫酸ノ々リウムとの混合顔料を含むプレ
スケーキ300部(顔料弁41.0部)を得た。このプ
レスケーキにペンタリン261(理化)・−キュレス■
製 マレイン酸変性ロジン。
イエロー12と硫酸ノ々リウムとの混合顔料を含むプレ
スケーキ300部(顔料弁41.0部)を得た。このプ
レスケーキにペンタリン261(理化)・−キュレス■
製 マレイン酸変性ロジン。
酸価2051融点161℃527.5部を25%アンモ
ニア水12.5 m、 インプロピルアルコール4、
0部,水56.0部に溶解した樹脂溶液をカロえ、混合
後サンドミルにて練合せ磨砕し、顔料分散体沖過,水洗
,乾燥,粉砕して本発明の固体顔料組成物を得た。この
固体顔料組成物の有機顔料:無機顔料:樹脂の割合は4
5%:15%:40%であった。この固体顔料組成物を
使用して実施例1に準じて水性インキ全作り実施例1の
C,I,ピグメントイエロー12の粉末から作成した水
性・インキと色,隠ペイカ,光沢,着色力,インキの安
本発明の固体顔料組成物はホモミクサーにてア “ル
カリ性水溶液,アルコール、アルカリ性水溶液−アルコ
ール混合液に容易に分散させることができた。
ニア水12.5 m、 インプロピルアルコール4、
0部,水56.0部に溶解した樹脂溶液をカロえ、混合
後サンドミルにて練合せ磨砕し、顔料分散体沖過,水洗
,乾燥,粉砕して本発明の固体顔料組成物を得た。この
固体顔料組成物の有機顔料:無機顔料:樹脂の割合は4
5%:15%:40%であった。この固体顔料組成物を
使用して実施例1に準じて水性インキ全作り実施例1の
C,I,ピグメントイエロー12の粉末から作成した水
性・インキと色,隠ペイカ,光沢,着色力,インキの安
本発明の固体顔料組成物はホモミクサーにてア “ル
カリ性水溶液,アルコール、アルカリ性水溶液−アルコ
ール混合液に容易に分散させることができた。
Claims (1)
- 有機顔料100重量部と白色無機顔料及び/又は体質顔
料5乃至100重量部とからなる混合顔料100重量部
を、炭素−炭素二重結合を有する有機化合物と不飽和カ
ルボン酸との共重合又は付加により得られる酸価30乃
至500.融点80℃以上の樹脂10乃至100重量部
にて被覆すること全特徴とする易分散性固体顔料組成物
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56156202A JPS5836024B2 (ja) | 1981-10-02 | 1981-10-02 | 易分散性固体顔料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56156202A JPS5836024B2 (ja) | 1981-10-02 | 1981-10-02 | 易分散性固体顔料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5857469A true JPS5857469A (ja) | 1983-04-05 |
JPS5836024B2 JPS5836024B2 (ja) | 1983-08-06 |
Family
ID=15622594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56156202A Expired JPS5836024B2 (ja) | 1981-10-02 | 1981-10-02 | 易分散性固体顔料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5836024B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59193963A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-02 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | 顔料組成物 |
JPH01217089A (ja) * | 1988-02-26 | 1989-08-30 | Sakura Color Prod Corp | 消去性インキ組成物 |
JPH0931360A (ja) * | 1995-07-21 | 1997-02-04 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性顔料分散体の製造方法、および該水性顔料分散体を含有する水性着色剤組成物 |
JP2009523882A (ja) * | 2006-01-19 | 2009-06-25 | オムヤ・デベロツプメント・アー・ゲー | 天然炭酸カルシウムおよびアクリル酸−エチレンの塩に基づく粒子の製造方法、得られる乾燥顔料、ならびにそれらの使用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57105458A (en) * | 1980-12-22 | 1982-06-30 | Dainichi Seika Kogyo Kk | Dyed pigment composition and its preparation |
-
1981
- 1981-10-02 JP JP56156202A patent/JPS5836024B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57105458A (en) * | 1980-12-22 | 1982-06-30 | Dainichi Seika Kogyo Kk | Dyed pigment composition and its preparation |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59193963A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-02 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | 顔料組成物 |
JPH01217089A (ja) * | 1988-02-26 | 1989-08-30 | Sakura Color Prod Corp | 消去性インキ組成物 |
JPH0931360A (ja) * | 1995-07-21 | 1997-02-04 | Dainippon Ink & Chem Inc | 水性顔料分散体の製造方法、および該水性顔料分散体を含有する水性着色剤組成物 |
JP2009523882A (ja) * | 2006-01-19 | 2009-06-25 | オムヤ・デベロツプメント・アー・ゲー | 天然炭酸カルシウムおよびアクリル酸−エチレンの塩に基づく粒子の製造方法、得られる乾燥顔料、ならびにそれらの使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5836024B2 (ja) | 1983-08-06 |
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