JPS5853948A - 耐熱性樹脂組成物 - Google Patents
耐熱性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5853948A JPS5853948A JP56154515A JP15451581A JPS5853948A JP S5853948 A JPS5853948 A JP S5853948A JP 56154515 A JP56154515 A JP 56154515A JP 15451581 A JP15451581 A JP 15451581A JP S5853948 A JPS5853948 A JP S5853948A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copolymer
- styrene
- polyphenylene ether
- polymer
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
- C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
- C08G65/44—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols by oxidation of phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
- C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐熱性、流動性、機械的性質、耐衝撃性及び
電気的特性等の物理的性質及び耐酸・耐アルカリ性等に
優れた新規なポリフェニレンエーテル共重合体を含む樹
脂組成物に関する。
電気的特性等の物理的性質及び耐酸・耐アルカリ性等に
優れた新規なポリフェニレンエーテル共重合体を含む樹
脂組成物に関する。
ポリフェニレンエーテルは、フェノール類の酸化カップ
リング重縮合によって得られる樹脂であって良好々機械
的性質、耐熱性を有する。
リング重縮合によって得られる樹脂であって良好々機械
的性質、耐熱性を有する。
しかし、耐酸化劣化性に対しては必ずしも良好ではなく
、成形加工性に難があった。この欠点を改善するため、
これまで種々の試みがなされてきた。例えば、（１）オ
レフィン系ポリマーとのブレンドによる方法（特開昭４
２−７０６９、特公昭４６−４１０２１．特開昭４７−
３９．’１４６、特公昭４３−１７８１２）、（２）
Ｐ Ｐ Ｏへのスチレンのクラフト共重合又はポリスチ
レンへのＰＰＯのグラフト共重合による方法（特公昭４
７−４１１０２、特開昭４８−１０３６９８）、（３）
Ｐ ｐ 。
、成形加工性に難があった。この欠点を改善するため、
これまで種々の試みがなされてきた。例えば、（１）オ
レフィン系ポリマーとのブレンドによる方法（特開昭４
２−７０６９、特公昭４６−４１０２１．特開昭４７−
３９．’１４６、特公昭４３−１７８１２）、（２）
Ｐ Ｐ Ｏへのスチレンのクラフト共重合又はポリスチ
レンへのＰＰＯのグラフト共重合による方法（特公昭４
７−４１１０２、特開昭４８−１０３６９８）、（３）
Ｐ ｐ 。
とポリスチレンあるいは高耐衝撃性ポリスチレンとの混
合による方法（米国特許第３３８３４３５号） 、（４
） ２．６−キシレノールと能のフェノール類との共重
合による方法（特開昭５６−１０４９３５、特開昭５０
−１０４２９８、特開昭５１−４６３５１、特公昭５５
−１１１５４）等が知られている。
合による方法（米国特許第３３８３４３５号） 、（４
） ２．６−キシレノールと能のフェノール類との共重
合による方法（特開昭５６−１０４９３５、特開昭５０
−１０４２９８、特開昭５１−４６３５１、特公昭５５
−１１１５４）等が知られている。
しかしながら（４）に」：る方法では、多くの場合、高
重合度のポリマーが得にぐいこと、又たとえ高重合度の
ポリマーが得られても従来のポリフェニレンエーテル（
ポリ−２，ｂ −ジメチルフェニレンオキシド）に比し
て物性面で顕著な有利性は認められない。（２）の方法
は、いずれも工程が複雑になるため有利な方法とはいえ
ない。従つて現在市販されているものは（１）、（３）
のタイプの樹脂であシ、このタイプは最も実用的と考え
られているが、ポリフェニレンエーテル自体の化学的性
質が改良されているわけではないので、その耐酸化劣化
性が顕著に改善されるとは考えにくい。
重合度のポリマーが得にぐいこと、又たとえ高重合度の
ポリマーが得られても従来のポリフェニレンエーテル（
ポリ−２，ｂ −ジメチルフェニレンオキシド）に比し
て物性面で顕著な有利性は認められない。（２）の方法
は、いずれも工程が複雑になるため有利な方法とはいえ
ない。従つて現在市販されているものは（１）、（３）
のタイプの樹脂であシ、このタイプは最も実用的と考え
られているが、ポリフェニレンエーテル自体の化学的性
質が改良されているわけではないので、その耐酸化劣化
性が顕著に改善されるとは考えにくい。
本発明者らは、ポリフェニレンエーテル構造を有すと同
時に改良された化学的性質を有する新規々ポリフェニレ
ンエーテル共重合体について既に特許出願した（特願昭
５５−４２１７１、特願昭５５−９０３１８）。本発明
者らは、この新規ナボリフエニレンエーテル共重合体の
持つ優れた化学的性質を利用し、更にその特性を拡大し
利用する為に努力してきた。その結果、該共重合体が従
来のポリフェニレンエーテルに比して、広範なビニル重
合体と混合し合うことを見出し本発明に至った。
時に改良された化学的性質を有する新規々ポリフェニレ
ンエーテル共重合体について既に特許出願した（特願昭
５５−４２１７１、特願昭５５−９０３１８）。本発明
者らは、この新規ナボリフエニレンエーテル共重合体の
持つ優れた化学的性質を利用し、更にその特性を拡大し
利用する為に努力してきた。その結果、該共重合体が従
来のポリフェニレンエーテルに比して、広範なビニル重
合体と混合し合うことを見出し本発明に至った。
本発明は、窒素を含有するポリフェニレンエーテル共重
合体と、分子中に少くとも１個のビニル基を有する単量
体の１種以上をラジカル重５− 合して得られる重合体をブレンドして々る耐熱性樹脂組
成物に関するものである。
合体と、分子中に少くとも１個のビニル基を有する単量
体の１種以上をラジカル重５− 合して得られる重合体をブレンドして々る耐熱性樹脂組
成物に関するものである。
本発明に係る耐熱性樹脂組成物は、従来のポリフェニレ
ンエーテルが木来持っている機械的性質、耐熱性を損う
ことなく、その加工性が改善され、且つ耐酸化劣化性も
改善されるという注目すべき性質を有する。従って、本
発明組成物は広汎な用途に使用可能であり、例えば成形
材料、フィルム、シート、繊維等に用いることの出来る
新しいタイプの樹脂材料である。
ンエーテルが木来持っている機械的性質、耐熱性を損う
ことなく、その加工性が改善され、且つ耐酸化劣化性も
改善されるという注目すべき性質を有する。従って、本
発明組成物は広汎な用途に使用可能であり、例えば成形
材料、フィルム、シート、繊維等に用いることの出来る
新しいタイプの樹脂材料である。
本発明において使用されるポリフェニレンエーテル共重
合体は、主鎖中に式（１）に示されるフェノール類から
誘導される一般式（５）に示されるモノマ一単位成分を
８５〜９９１重量％含有するものである。
合体は、主鎖中に式（１）に示されるフェノール類から
誘導される一般式（５）に示されるモノマ一単位成分を
８５〜９９１重量％含有するものである。
（１） （５）
（式中、Ｒ，＃ Ｒ，は水素、灰化水素、置換炭化６
− 水素基を表わす） また、共重合上ツマ−として用いる含窒素化合物の共重
合割合は任意でよいが、ポリフェニレンエーテルの特徴
を最大限に生かすために式（２） 、 （３） 、 （
４）の含窒素化合物がランダムに０１〜１５重量％含有
されることが好ましい。
− 水素基を表わす） また、共重合上ツマ−として用いる含窒素化合物の共重
合割合は任意でよいが、ポリフェニレンエーテルの特徴
を最大限に生かすために式（２） 、 （３） 、 （
４）の含窒素化合物がランダムに０１〜１５重量％含有
されることが好ましい。
とこで用いられる含窒素化合物は環状化合物が望ましく
、代表的には下記の式（２） 、 （３）、 （４）で
示されるアニリン類及び又は複素環式化合物が挙げられ
る。
、代表的には下記の式（２） 、 （３）、 （４）で
示されるアニリン類及び又は複素環式化合物が挙げられ
る。
（２） （３） （４）（
式中、Ｒ５−１６は水素捷たは、通常炭素数１〜２０の
炭化水素基、置換炭化水素基を表わし、Ｒ５〜６、Ｅ７
〜ｇ、ＲＩＯ〜ＩＩ、Ｒ］３〜＋４、ＲＩ５〜工６が置
換又は非置換の芳香環を形成するものを含む） 捷た更にポリフェニレンエーテル共重合体及び本発明組
成物の物理的・化学的性質及びポリマーの異常着色を抑
えるという点から該含窒素化合物が０５〜７重量％含有
されているポリフェニレンエーテル共重合体が特に好ま
しく有利である。
式中、Ｒ５−１６は水素捷たは、通常炭素数１〜２０の
炭化水素基、置換炭化水素基を表わし、Ｒ５〜６、Ｅ７
〜ｇ、ＲＩＯ〜ＩＩ、Ｒ］３〜＋４、ＲＩ５〜工６が置
換又は非置換の芳香環を形成するものを含む） 捷た更にポリフェニレンエーテル共重合体及び本発明組
成物の物理的・化学的性質及びポリマーの異常着色を抑
えるという点から該含窒素化合物が０５〜７重量％含有
されているポリフェニレンエーテル共重合体が特に好ま
しく有利である。
本発明に於いて使用される、分子中に少くとも１個のビ
ニル基を有する単量体１種以上をラジカル重合して得ら
れる重合体の代表的な例を挙げると、スチレン類（スチ
レン、α−メチルスチレン、クロルスチレン等）、エチ
レン、プロピレン、無水マレイン酸、アクリル酸エステ
ル（具体的にはアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ｔ−プチル等）、メタ
クリル酸エステル（具体的にはメタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル
酸ｔ−ブチル）、アクリロニ１−リル、メタクリロニト
リル、アクロレイン、アルキルビニルケトン（アルキル
基カメチル、エチル、プロピル、ｔ−ブチル等である）
、ジエン類（具体的にはブタジェン、１、！Ｉ−ペンタ
ジェン、イソプレン、クロロフレン等である）、酢酸ビ
ニル、アクリル酸、メタクリル酸、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン、その他の単量体の１種以上を重合して得られ
る単独又は共重合体である。
ニル基を有する単量体１種以上をラジカル重合して得ら
れる重合体の代表的な例を挙げると、スチレン類（スチ
レン、α−メチルスチレン、クロルスチレン等）、エチ
レン、プロピレン、無水マレイン酸、アクリル酸エステ
ル（具体的にはアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ｔ−プチル等）、メタ
クリル酸エステル（具体的にはメタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル
酸ｔ−ブチル）、アクリロニ１−リル、メタクリロニト
リル、アクロレイン、アルキルビニルケトン（アルキル
基カメチル、エチル、プロピル、ｔ−ブチル等である）
、ジエン類（具体的にはブタジェン、１、！Ｉ−ペンタ
ジェン、イソプレン、クロロフレン等である）、酢酸ビ
ニル、アクリル酸、メタクリル酸、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン、その他の単量体の１種以上を重合して得られ
る単独又は共重合体である。
本発明組成物を構成するこれらの重合体と含窒素ポリフ
ェニレンエーテル共重合体の組成比は任意の割合で使用
でき、含窒素ポリフェニレンエーテル共重合体１〜９９
重量部と、分子中に少くとも１個のビニル基を有する単
量体１種以上をラジカル重合して得られた重合体９９〜
１重量部とからなる。
ェニレンエーテル共重合体の組成比は任意の割合で使用
でき、含窒素ポリフェニレンエーテル共重合体１〜９９
重量部と、分子中に少くとも１個のビニル基を有する単
量体１種以上をラジカル重合して得られた重合体９９〜
１重量部とからなる。
本発明の組成物の製造法は特に限定されない。
例えばブラベンダー、押出式成形機、溶剤からの共沈に
よる方法その他がある。
よる方法その他がある。
通常成形時の熱変性を回避する為に、熱劣化防止剤を併
用することが好ましい。熱劣化防止剤としては、例えば
亜リン酸エステル類（具体的には亜リン酸トリフェニル
、亜リン酸トリクレジルその他）、リン酸エステル類（
具体的に９− はリン酸トリフェニル、リン酸トリデシル等）、リン酸
アミド類（具体的にはリン酸トリ（Ｎ−メチルアニル）
アミド、リン酸トリアニルアミド等）、亜リン酸アミド
類（具体的には亜リン酸ドリアニルアミド等）、酸化ホ
ウ素、ホウ酸エステル（例えばピロカテギンホウ酸その
他）、カルボン酸金属塩〔例えばオキシビス（ジアセト
キシホウ素）その他〕、無機硫化物、有機硫化物、ヒン
ダードフェノール類、有機金属化合物（例えば有機錫化
合物その他）、その他、及びこれらの混合物又は化合物
等ポリフェニレンエーテルの熱劣化防止剤りして知られ
ているものはすべて使用可能であシ、ポリフェニレンエ
ーテル単独重合体の場合よりも添加量が少なくてよく、
この為に、より高性能の製品が得られる。
用することが好ましい。熱劣化防止剤としては、例えば
亜リン酸エステル類（具体的には亜リン酸トリフェニル
、亜リン酸トリクレジルその他）、リン酸エステル類（
具体的に９− はリン酸トリフェニル、リン酸トリデシル等）、リン酸
アミド類（具体的にはリン酸トリ（Ｎ−メチルアニル）
アミド、リン酸トリアニルアミド等）、亜リン酸アミド
類（具体的には亜リン酸ドリアニルアミド等）、酸化ホ
ウ素、ホウ酸エステル（例えばピロカテギンホウ酸その
他）、カルボン酸金属塩〔例えばオキシビス（ジアセト
キシホウ素）その他〕、無機硫化物、有機硫化物、ヒン
ダードフェノール類、有機金属化合物（例えば有機錫化
合物その他）、その他、及びこれらの混合物又は化合物
等ポリフェニレンエーテルの熱劣化防止剤りして知られ
ているものはすべて使用可能であシ、ポリフェニレンエ
ーテル単独重合体の場合よりも添加量が少なくてよく、
この為に、より高性能の製品が得られる。
本発明に於ける含窒素ポリフェニレンエーテル共重合体
と、分子中に少くとも１個のビニル基を有する単量体の
１種以」ニをラジカル重合して得られる重合体とを使用
してなる組成物は、１０− 含窒素ポリフェニレンエーテル共重合体の代シにポリフ
ェニレンエーテルを使用した場合に比して、特に流動性
と熱劣化性において優れている。
と、分子中に少くとも１個のビニル基を有する単量体の
１種以」ニをラジカル重合して得られる重合体とを使用
してなる組成物は、１０− 含窒素ポリフェニレンエーテル共重合体の代シにポリフ
ェニレンエーテルを使用した場合に比して、特に流動性
と熱劣化性において優れている。
本発明者らは、これらの性質がポリフェニレンエーテル
に式（２） （３） （４）に示される含窒素化合物が
共重合されたことによるものであり、含窒素ポリフェニ
レンエーテル共重合体の結晶性の低下、共重合体中に極
性基が取り込まれたこと、更に含窒素ポリフェニレンエ
ーテル共重合体と、分子中に少なくとも１個のビニル基
を有する単量体の１種以上をラジカル重合して得られる
重合体との相溶性が優れていること等によるものと推定
している。
に式（２） （３） （４）に示される含窒素化合物が
共重合されたことによるものであり、含窒素ポリフェニ
レンエーテル共重合体の結晶性の低下、共重合体中に極
性基が取り込まれたこと、更に含窒素ポリフェニレンエ
ーテル共重合体と、分子中に少なくとも１個のビニル基
を有する単量体の１種以上をラジカル重合して得られる
重合体との相溶性が優れていること等によるものと推定
している。
本発明によりポリフェニレンエーテルの欠点が改良され
、より広汎なエンジニアリング樹脂としての応用が可能
となり、その価値は大である。
、より広汎なエンジニアリング樹脂としての応用が可能
となり、その価値は大である。
本発明に於ける最も特徴的な耐熱性樹脂組成物は、分子
中に少くとも１個以上のビニル基を有する単量体の１種
以」二をラジカル重合して得られる重合体として、スチ
レン類又はアクリル酸エステル類又はメタクリル酸エス
テル類を必須成分とする重合体を使用した場合に得られ
る。
中に少くとも１個以上のビニル基を有する単量体の１種
以」二をラジカル重合して得られる重合体として、スチ
レン類又はアクリル酸エステル類又はメタクリル酸エス
テル類を必須成分とする重合体を使用した場合に得られ
る。
その際に使用し得るスチレン類、又はアクリル酸エステ
ル類又はメタクリル酸エステル類は、それぞれ式（７）
、（８）、（９） ％式％（９） （式中、Ｑ３は水素、低級アルキル基（例えば炭素原子
数１〜４のアルキル基）を表わし、Ｚｌ、Ｚ２、Ｚ３は
それぞれビニル基、ハロゲン又は低級アルキル基を表わ
し、ｐは０〜５の整数を表わす） に示す構造を有する単量体を必須成分とする単独又は共
重合体である。この様な重合体の具体的な例はポリスチ
レン、ポリ−α−メチルスチレン、ポリークロロスチレ
ン、ヌチレンークロロスチレン共重合体−スチレン−α
−メチルスチレン共重合体、スチレン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−マレイン酸ジメチル共重合体、ス
チレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタ
クリル酸エチル共重合体、ス４−レンーメタクリル酸プ
ロピル共重合体、ヌチレンーメタクリル酸ｔ−ブチル共
重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−
アクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重
合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、ヌチレン
ーアクリル酸プロピル共重合体、スチレン−アクリル酸
ｔ−ブチル共重合体、スチレン−メチルビニルケトン共
重合体、スチレン−エチルビニルケトン共重合体、スチ
レン−プロピルビニルケトン共重合体、スチレン−ブチ
ルビニルケトン共重合体、ヌチレンーアクリロニトリル
共重合体、スチレンーメタクリロニトリル共重合体、ス
チレン−酢酸ビニル共重合体、ヌチレンーブタジエン共
重合体、スチレン−１，３−ペンタジェン共重合体、ス
チレン−イソプレ１３− ン共重合体、スチレン−クロロプレン共重合体、スチレ
ン−ブタジェン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレ
ン−ブタジェン−アクリル酸メチル共重合体、ヌチレン
ーブタジエンーメタクリロニトリル共重合体、スチレン
−ブタジェン−α−メチルスチレン共重合体、ヌチレン
ーブタジエンーアクリロニトリル共重合体、スチレン−
α−メチルスチレンーアクリロニ！・リル共重合体、ス
チレン−クロロプレン−メタクリル酸メチル共重合体、
スチレン−クロロプレン−アクリル酸メチル共重合体、
スチレン−クロロプレン−アクロレイン共重合体、スチ
レン−クロロプレン−α−メチルスチレン共重合体、ス
チレン−クロロプレン−アクリロニトリル共重合体、ス
チレン−クロロプレン−〇−メチルヌチレン共重合体、
スチレン−イソプレン−メタクリル酸メチル共重合体、
スチレン−イソプレン−アクリル酸メチル共重合体、ス
チレン−イソプレン−アクロレイン共重合体、ヌチレン
ーイソプレンーα−メチルスチレン共重合体、ス１４− チレンーイソプレンーアクリロニトリル共重合体、スチ
レン−１，３−ペンタジェン−アクリロニトリル共重合
体、スチレン−１，３−ペンタジェン−メタクリル酸メ
チル共重合体、スチレン−ブタジェン−イソプレン共重
合体、ブタジェン−α−メチルスチレン−アクリロニト
リル共重合体、ヌチレンーエチレンープロピレン共重合
体、フタジエン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレ
ン−エチレン−プロピレン−メタクリル酸メチル共重合
体、スチレン−エチレン−プロピレン−アクリロニトリ
ル共重合体、メタクリル酸メチル−ブタジェン共重合体
、メタクリル酸エチル−ブタジェン共重合体、メタクリ
ル酸メチル−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸
ブチル−ブタジェン共重合体、メタクリル酸メチル−ア
クロレイン共重合体、メタクリル酸メチル−α−メチル
スチレン共重合体、メタクリル酸メチル−無水マレイン
酸共重合体、メタクリル酸メチル−イソプレン共重合体
、メタクリル酸メチルーメタクリロニトリル共重合体、
メタクリル酸メチル−クロロプレン共重合体、メタクリ
ル酸エチルーメタクリロニトリル共重合体、メタクリル
酸ｔ−プチルーメタクリロニトリル共重合体、メタクリ
ル酸プロピル−ブタジェン共重合体、メタクリル酸プロ
ピルーメタクリロニトリル共重合体、メタクリル酸エチ
ル−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸プロピル
−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸ｔ−ブチル
−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル−ア
クリロニトリル−ブタジェン共重合体、メタクリル酸メ
チル−無水マレイン酸−ブタジェン共重合体、メタクリ
ル酸ｔ−ブチル−イソプレン共重合体、アクリル酸メチ
ル−ブタジェン共重合体、アクリル酸エチル−ブタジェ
ン共重合体、アクリル酸プロピル−ブタジェン共重合体
、アクリル酸ｔ−ブチル−ブタジェン共重合体、アクリ
ル酸メチルーメタクリロニＩ・リル共重合体、アクリル
酸エチルーメタクリロニトリル共重合体、アクリル酸プ
ロピルーメタクリロニトリル共−ｍ 合体、アクリル酸
ｔ−プチルーメタクリロニトリル共重合体、アクリル酸
メチル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エチル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸プロピル−ア
クリロニトリル共重合体、アクリル酸ｔ−ブチル−アク
リロニトリル共重合体、アクリル酸メチル−無水マレイ
ン酸共重合体、アクリル酸メチル−アクリロニトリル−
ブタジェン共重合体、アクリル酸メチル−無水マレイン
酸−ブタジェン共重合体、アクリル酸メチルーメタクリ
ロニトリルーブタジエン共重合体、アクリル酸メチル−
イソプレン共重合体、アクリル酸メチル−クロロプレン
共重合体、アクリル酸エチル−イソプレン共重合体、ア
クリル酸エチル−クロロプレン共重合体、アクリル酸プ
ロピル−イソプレン共重合体、アクリル酸プロピル−ク
ロロプレン共重合体、アクリル酸ｔ−ブチル−イソプレ
ン共重合体、アクリル酸ｔ−ブチル−クロロプレン共重
合体、等である。
ル類又はメタクリル酸エステル類は、それぞれ式（７）
、（８）、（９） ％式％（９） （式中、Ｑ３は水素、低級アルキル基（例えば炭素原子
数１〜４のアルキル基）を表わし、Ｚｌ、Ｚ２、Ｚ３は
それぞれビニル基、ハロゲン又は低級アルキル基を表わ
し、ｐは０〜５の整数を表わす） に示す構造を有する単量体を必須成分とする単独又は共
重合体である。この様な重合体の具体的な例はポリスチ
レン、ポリ−α−メチルスチレン、ポリークロロスチレ
ン、ヌチレンークロロスチレン共重合体−スチレン−α
−メチルスチレン共重合体、スチレン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−マレイン酸ジメチル共重合体、ス
チレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタ
クリル酸エチル共重合体、ス４−レンーメタクリル酸プ
ロピル共重合体、ヌチレンーメタクリル酸ｔ−ブチル共
重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−
アクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重
合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、ヌチレン
ーアクリル酸プロピル共重合体、スチレン−アクリル酸
ｔ−ブチル共重合体、スチレン−メチルビニルケトン共
重合体、スチレン−エチルビニルケトン共重合体、スチ
レン−プロピルビニルケトン共重合体、スチレン−ブチ
ルビニルケトン共重合体、ヌチレンーアクリロニトリル
共重合体、スチレンーメタクリロニトリル共重合体、ス
チレン−酢酸ビニル共重合体、ヌチレンーブタジエン共
重合体、スチレン−１，３−ペンタジェン共重合体、ス
チレン−イソプレ１３− ン共重合体、スチレン−クロロプレン共重合体、スチレ
ン−ブタジェン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレ
ン−ブタジェン−アクリル酸メチル共重合体、ヌチレン
ーブタジエンーメタクリロニトリル共重合体、スチレン
−ブタジェン−α−メチルスチレン共重合体、ヌチレン
ーブタジエンーアクリロニトリル共重合体、スチレン−
α−メチルスチレンーアクリロニ！・リル共重合体、ス
チレン−クロロプレン−メタクリル酸メチル共重合体、
スチレン−クロロプレン−アクリル酸メチル共重合体、
スチレン−クロロプレン−アクロレイン共重合体、スチ
レン−クロロプレン−α−メチルスチレン共重合体、ス
チレン−クロロプレン−アクリロニトリル共重合体、ス
チレン−クロロプレン−〇−メチルヌチレン共重合体、
スチレン−イソプレン−メタクリル酸メチル共重合体、
スチレン−イソプレン−アクリル酸メチル共重合体、ス
チレン−イソプレン−アクロレイン共重合体、ヌチレン
ーイソプレンーα−メチルスチレン共重合体、ス１４− チレンーイソプレンーアクリロニトリル共重合体、スチ
レン−１，３−ペンタジェン−アクリロニトリル共重合
体、スチレン−１，３−ペンタジェン−メタクリル酸メ
チル共重合体、スチレン−ブタジェン−イソプレン共重
合体、ブタジェン−α−メチルスチレン−アクリロニト
リル共重合体、ヌチレンーエチレンープロピレン共重合
体、フタジエン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレ
ン−エチレン−プロピレン−メタクリル酸メチル共重合
体、スチレン−エチレン−プロピレン−アクリロニトリ
ル共重合体、メタクリル酸メチル−ブタジェン共重合体
、メタクリル酸エチル−ブタジェン共重合体、メタクリ
ル酸メチル−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸
ブチル−ブタジェン共重合体、メタクリル酸メチル−ア
クロレイン共重合体、メタクリル酸メチル−α−メチル
スチレン共重合体、メタクリル酸メチル−無水マレイン
酸共重合体、メタクリル酸メチル−イソプレン共重合体
、メタクリル酸メチルーメタクリロニトリル共重合体、
メタクリル酸メチル−クロロプレン共重合体、メタクリ
ル酸エチルーメタクリロニトリル共重合体、メタクリル
酸ｔ−プチルーメタクリロニトリル共重合体、メタクリ
ル酸プロピル−ブタジェン共重合体、メタクリル酸プロ
ピルーメタクリロニトリル共重合体、メタクリル酸エチ
ル−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸プロピル
−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸ｔ−ブチル
−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル−ア
クリロニトリル−ブタジェン共重合体、メタクリル酸メ
チル−無水マレイン酸−ブタジェン共重合体、メタクリ
ル酸ｔ−ブチル−イソプレン共重合体、アクリル酸メチ
ル−ブタジェン共重合体、アクリル酸エチル−ブタジェ
ン共重合体、アクリル酸プロピル−ブタジェン共重合体
、アクリル酸ｔ−ブチル−ブタジェン共重合体、アクリ
ル酸メチルーメタクリロニＩ・リル共重合体、アクリル
酸エチルーメタクリロニトリル共重合体、アクリル酸プ
ロピルーメタクリロニトリル共−ｍ 合体、アクリル酸
ｔ−プチルーメタクリロニトリル共重合体、アクリル酸
メチル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エチル
−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸プロピル−ア
クリロニトリル共重合体、アクリル酸ｔ−ブチル−アク
リロニトリル共重合体、アクリル酸メチル−無水マレイ
ン酸共重合体、アクリル酸メチル−アクリロニトリル−
ブタジェン共重合体、アクリル酸メチル−無水マレイン
酸−ブタジェン共重合体、アクリル酸メチルーメタクリ
ロニトリルーブタジエン共重合体、アクリル酸メチル−
イソプレン共重合体、アクリル酸メチル−クロロプレン
共重合体、アクリル酸エチル−イソプレン共重合体、ア
クリル酸エチル−クロロプレン共重合体、アクリル酸プ
ロピル−イソプレン共重合体、アクリル酸プロピル−ク
ロロプレン共重合体、アクリル酸ｔ−ブチル−イソプレ
ン共重合体、アクリル酸ｔ−ブチル−クロロプレン共重
合体、等である。
更に本発明における含窒素ボリフエニレンエ１７−
−チル共重合体と、分子中に少なくとも１個のビニル基
を有する単量体の１種以」−をラジカル重合して得られ
る重合体とからなる樹脂組成物の中には、耐衝撃性が他
のものよりも劣るものがある。耐衝撃性を必要とする場
合、」１記樹脂組成物の耐衝撃性を改善する為に、該樹
脂組成物１００重量部に対して常温で弾性を示す弾性体
３〜６５重量部を配合することが可能である。
を有する単量体の１種以」−をラジカル重合して得られ
る重合体とからなる樹脂組成物の中には、耐衝撃性が他
のものよりも劣るものがある。耐衝撃性を必要とする場
合、」１記樹脂組成物の耐衝撃性を改善する為に、該樹
脂組成物１００重量部に対して常温で弾性を示す弾性体
３〜６５重量部を配合することが可能である。
ことでいう弾性体とは、含窒素ポリフェニレンエーテル
共重合体と分子中に少なくとも１個のビニル基を有する
単量体の１種以」二をラジカル重合して得られる重合体
とからなる樹脂組成物と連続相及び／又は不連続イ１１
を形成し得る。壕だ弾性体の粒形は特に厳密に規定され
るものではないが、好捷しくは００５〜１０／１ｍのも
のが良い。
共重合体と分子中に少なくとも１個のビニル基を有する
単量体の１種以」二をラジカル重合して得られる重合体
とからなる樹脂組成物と連続相及び／又は不連続イ１１
を形成し得る。壕だ弾性体の粒形は特に厳密に規定され
るものではないが、好捷しくは００５〜１０／１ｍのも
のが良い。
上記弾性体には、ジエン類及びその誘導体の単独重合体
又は、これと共重合し得る分子中に少なくとも１個のビ
ニル基を有する単量体の１種以上との共重合体、シリコ
ーン系弾性体、無１８− 根糸弾性体及びこれら合成樹脂系弾性体のグラフト及び
／又はブロック重合体及び天然ゴム、天然ゴムのクラフ
ト及び／又はブロック重合体等が含まれる。例示すれば
、ポリブタジェン−スチレングラフト重合体、ポリブタ
ジェン−α−メチルヌチレンクラフト］ｉ合体、ポリブ
タジェン−アクリロニトリルクラフト重合体、ポリブタ
ジエンーメタクリロニトリルグラフト重合体、ポリアク
リロニトリル−ブタジェングラフト重合体、スチレン−
ブタジェン共重合体、スチレン−ブタジェンブロック重
合体、ボリイソフＶ ン−スチレン共重合体、ポリイソ
プレン−アクリル酸メチルグラフト重合体、ポリスチレ
ン−イソプレングラフト重合体、ポリクロロプレン−ア
クリル酸メチルグラフト重合体、ポリクロロプレン−メ
タクリル酸ブチルグラフト重合体、ポリイソプレン−ア
クリロニトリルグラフト重合体、ポリクロロプレン−ス
チレングラフト重合体、ポリスチレン−クロロプレング
ラフト重合体、ポリアクリル酸ブチル−アクリロニトリ
ル−スチレンインターポリマー、エチレン−プロピレン
共重合体、ポリ−１−ブテン、エチレン−１−ブテン共
重合体、天然ゴム、天然ゴムーアクリロニ１−リルース
チレングラフト重合体、天然ゴム−メタクリル酸メチル
−スチレンクラフト重合体、２−メチル−５Ｈビニルピ
リジン−ブタジェン共重合体、ブタジエンーヌチレンー
メチルイソプロペニルケ１゛ン共重合体、ブタジェン−
スチレン共重合体にアクリル酸メチルをグラフトした重
合体、 シリコーンゴム、ブタジエンーアクリロニ１゛
リル共重合体にスチレンをクラフト重合した重合体、そ
の他が挙げられる。
又は、これと共重合し得る分子中に少なくとも１個のビ
ニル基を有する単量体の１種以上との共重合体、シリコ
ーン系弾性体、無１８− 根糸弾性体及びこれら合成樹脂系弾性体のグラフト及び
／又はブロック重合体及び天然ゴム、天然ゴムのクラフ
ト及び／又はブロック重合体等が含まれる。例示すれば
、ポリブタジェン−スチレングラフト重合体、ポリブタ
ジェン−α−メチルヌチレンクラフト］ｉ合体、ポリブ
タジェン−アクリロニトリルクラフト重合体、ポリブタ
ジエンーメタクリロニトリルグラフト重合体、ポリアク
リロニトリル−ブタジェングラフト重合体、スチレン−
ブタジェン共重合体、スチレン−ブタジェンブロック重
合体、ボリイソフＶ ン−スチレン共重合体、ポリイソ
プレン−アクリル酸メチルグラフト重合体、ポリスチレ
ン−イソプレングラフト重合体、ポリクロロプレン−ア
クリル酸メチルグラフト重合体、ポリクロロプレン−メ
タクリル酸ブチルグラフト重合体、ポリイソプレン−ア
クリロニトリルグラフト重合体、ポリクロロプレン−ス
チレングラフト重合体、ポリスチレン−クロロプレング
ラフト重合体、ポリアクリル酸ブチル−アクリロニトリ
ル−スチレンインターポリマー、エチレン−プロピレン
共重合体、ポリ−１−ブテン、エチレン−１−ブテン共
重合体、天然ゴム、天然ゴムーアクリロニ１−リルース
チレングラフト重合体、天然ゴム−メタクリル酸メチル
−スチレンクラフト重合体、２−メチル−５Ｈビニルピ
リジン−ブタジェン共重合体、ブタジエンーヌチレンー
メチルイソプロペニルケ１゛ン共重合体、ブタジェン−
スチレン共重合体にアクリル酸メチルをグラフトした重
合体、 シリコーンゴム、ブタジエンーアクリロニ１゛
リル共重合体にスチレンをクラフト重合した重合体、そ
の他が挙げられる。
この発明によれば機械的性質、熱的性質、化学的性質、
成形加工性などのバランスの優れた樹脂組成物が得られ
るので実用的価値が大である。
成形加工性などのバランスの優れた樹脂組成物が得られ
るので実用的価値が大である。
以下に実施例を挙げて詳細に説明するが、これによシ本
発明の範囲を特に限定するものではない。
発明の範囲を特に限定するものではない。
実施例１
２．６−キシレツールトシフエニルアミンの共重合体（
アミン成分含有率３９モル％）５１）重量部と〔η］＝
Ｑ、５９（ベンゼン中２０℃で測定）のポリスチレン５
０重量部とをトルエン−メタノール溶液から共沈させて
得られた混合物を減圧下に８０ ’Ｃで一凪夜乾燥した
後、２６０ ′ｃ、５０ｋＱｌＣ法圧８分間でプレスし
てフィルムを得た。
アミン成分含有率３９モル％）５１）重量部と〔η］＝
Ｑ、５９（ベンゼン中２０℃で測定）のポリスチレン５
０重量部とをトルエン−メタノール溶液から共沈させて
得られた混合物を減圧下に８０ ’Ｃで一凪夜乾燥した
後、２６０ ′ｃ、５０ｋＱｌＣ法圧８分間でプレスし
てフィルムを得た。
このフィルムの引張り試験はＪＩＳ−に７１１３に準す
る方法で行なった。樹脂の流動性の試験は一般に国内で
用いられている高下式フローテスターによシ行なった。
る方法で行なった。樹脂の流動性の試験は一般に国内で
用いられている高下式フローテスターによシ行なった。
結果を表１に示す。
比較例１
ポリ−２，６−ジメチルフェニレンオキシド５０重量部
と〔ηＪ＝０．５９のポリスチレン５０重量部とを実施
例１に示したと同様の方法によシ混合、成形したものの
テストを、やはシ同様にして行なった結果を表１に並記
する。
と〔ηＪ＝０．５９のポリスチレン５０重量部とを実施
例１に示したと同様の方法によシ混合、成形したものの
テストを、やはシ同様にして行なった結果を表１に並記
する。
２１−
表 １
〔Ｅ〕は実施例１に示されたポリマー混合物ＣＦ］は比
較例１ 〃 〔η） ハ２．６−キシレノールとジフェニルアミンと
の共重合体の極限粘度である（ ｃｒ（ｃ１３中２５′
ｃで測定）。
較例１ 〃 〔η） ハ２．６−キシレノールとジフェニルアミンと
の共重合体の極限粘度である（ ｃｒ（ｃ１３中２５′
ｃで測定）。
表１から引張り強度が同じポリマーでも共重合体のポリ
スチレン混合物［Ｅ］の方が、ポリ２，６−シメチルフ
エニレンエーテルの単独重合体トポリヌチレンとの混合
物［ｚＱよりも流動性が明らかに良好であることがわか
る。壕だ〔Ｅ〕タイプのように、流動性の良いＣＦ］タ
イプの混合物の場合には、〔Ｅ〕タイプよりもその引張
り強度は低くなることが推定される。
スチレン混合物［Ｅ］の方が、ポリ２，６−シメチルフ
エニレンエーテルの単独重合体トポリヌチレンとの混合
物［ｚＱよりも流動性が明らかに良好であることがわか
る。壕だ〔Ｅ〕タイプのように、流動性の良いＣＦ］タ
イプの混合物の場合には、〔Ｅ〕タイプよりもその引張
り強度は低くなることが推定される。
実施例２
２２−
実施例１と同様にして調合したポリマーに、（１）Ｅ２
０３． （２）０ ＝ ｐ （ＯＣ６Ｈ５）３ 、 （
３）Ｎ （Ｃ６Ｈ５）３を配合し、これらをプレス成形
し、熱劣化試験を行なった。条件は１５０±１℃で空気
存在下である。４日間反応を行なったときのポリマー中
のゲル生成率を測定した。ガラス転移点１は粘弾性スペ
クトロメーターによシ測定した。結果を表２に示す。
０３． （２）０ ＝ ｐ （ＯＣ６Ｈ５）３ 、 （
３）Ｎ （Ｃ６Ｈ５）３を配合し、これらをプレス成形
し、熱劣化試験を行なった。条件は１５０±１℃で空気
存在下である。４日間反応を行なったときのポリマー中
のゲル生成率を測定した。ガラス転移点１は粘弾性スペ
クトロメーターによシ測定した。結果を表２に示す。
比較例２
比較例１と同様にして調合したポリマーに実施例２と同
様に添加物を配合して試験した。この耐熱性と熱劣化試
験結果を表２に並記する。
様に添加物を配合して試験した。この耐熱性と熱劣化試
験結果を表２に並記する。
表２
〔η〕値、〔Ｅ〕〔Ｆ〕は表１に準する。
表２から明らかなように、耐熱性が同じザンプルでも、
明らかにＣＥＩタイプのポリマーの方が抗酸化劣化性に
おいて優れていることがわかる。
明らかにＣＥＩタイプのポリマーの方が抗酸化劣化性に
おいて優れていることがわかる。
実施例６
［ｂ〕、 ＣＦ：］タイプの混合物のポリスチレンの
代わりに、耐衝撃性ポリスチレン（旭ダウ社製のスタイ
ロン４７０、スタイロン４７５８．三菱モンサント社製
のＨＴ−８８、Ｉ−ＪＴ−１９０）を用いた場合、実施
例１，２、比較例１．２に示した試験を行なった。
代わりに、耐衝撃性ポリスチレン（旭ダウ社製のスタイ
ロン４７０、スタイロン４７５８．三菱モンサント社製
のＨＴ−８８、Ｉ−ＪＴ−１９０）を用いた場合、実施
例１，２、比較例１．２に示した試験を行なった。
実施例１で用いた２、６−キシレノールとジフェニルア
ミンの共重合体５００ｇとハイインパクトポリスチレン
（ＨＩＰＳ）（スタイロン４７０１旭ダウ社製）５００
ｇを混合し、同方向二軸押出機で押出しベレット状ブレ
ンド体を得た。対照として共重合体にかえて、〔η］
−０，６０のポＵ −２，６−キシレノールを用い、同
様にしてブレンド体を得た。ブレンド体の高下式フロー
テスターによる流動性試験結果は次の通りであつた。
ミンの共重合体５００ｇとハイインパクトポリスチレン
（ＨＩＰＳ）（スタイロン４７０１旭ダウ社製）５００
ｇを混合し、同方向二軸押出機で押出しベレット状ブレ
ンド体を得た。対照として共重合体にかえて、〔η］
−０，６０のポＵ −２，６−キシレノールを用い、同
様にしてブレンド体を得た。ブレンド体の高下式フロー
テスターによる流動性試験結果は次の通りであつた。
測定は２７０℃、ノズルばφ＝１喘、
長さｌ−１０ｒｕｎ
実施例４〜６
実施例１のポリスチレンに変えてポリメタクリル酸メチ
ル（ＰＭＭＡ）、メタクリル酸メチルとヌチレンの共重
合体（ＰＭＳ）、アクリロニトリルの共重合体（ＰＡＳ
）について同様に混合して流動性ついて測定した結果を
表６に示す。対照として比較例１で示したＰＰＯとのブ
レンド体を同じに示す。
ル（ＰＭＭＡ）、メタクリル酸メチルとヌチレンの共重
合体（ＰＭＳ）、アクリロニトリルの共重合体（ＰＡＳ
）について同様に混合して流動性ついて測定した結果を
表６に示す。対照として比較例１で示したＰＰＯとのブ
レンド体を同じに示す。
ポリフェニレンエーテル共重合体とこれらビニル化合物
の重合体との相溶性はＰＰＯの場合よシも良く、かつ流
動性も良いことが表３かられかる。
の重合体との相溶性はＰＰＯの場合よシも良く、かつ流
動性も良いことが表３かられかる。
２５−
表６
特許出願人 鐘淵化学工業株式会社
代理人４ｆ理士浅野真−
２６−
自発手続補正書
１ 事件の表示
昭和５６年 特 許 願第１５’４５’１５号２、発明
の名称 「１Ｂ熱・ト止Ｈ”ｈ ＭＲｍ、且威抄
」３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 氏 名 （６９３２）弁理士 浅 野 真 −
５、補正命令の日付 ３２０−
の名称 「１Ｂ熱・ト止Ｈ”ｈ ＭＲｍ、且威抄
」３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４、代理人 氏 名 （６９３２）弁理士 浅 野 真 −
５、補正命令の日付 ３２０−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式（１）に示されるフェノール類と、式（２）、（
３）、（４）に示される含窒素化合物の１種又は２種以
上を酸化カップリング共重合して得られるポリフェニレ
ンエーテル共重合体１〜９９重量部と、 分子中に少くとも１個のビニル基を有する単量体の１種
以上をラジカル重合して得られる重合体９９〜１重量部 とからなる耐熱性樹脂組成物。 （２） （３） （４）Ｃ式中
、Ｒ１−Ｂ１６は水素、炭化水素基、置換炭化水素基を
表わし、Ｒ５〜］１６、Ｒ７−Ｒ８，１１（ｔｏ〜Ｒｏ
・ＲＩ３〜Ｒ１４・Ｔ３＋＋＋〜Ｒ１６が置換又は非置
換の芳香環を形成するものを含む。）２ フェノール類
が２，６−二置換フェノールである特許請求の範囲第１
項記載の樹脂組成物。 ６ 含窒素化合物がＮ置換アニリンである特許請求の範
囲第１項記載の樹脂組成物。 ４、 含窒素化合物の共重合比率が０１〜１５重量％の
ポリフェニレンエーテル共重合体である特許請求の範囲
第１項記載の樹脂組成物。 ５ 分子中に少くとも１個のビニル基を有する単量体１
種以」二をラジカル重合して得られる重合体がスチレン
類の単独又は共重合体である特許請求の範囲第１項記載
の組成物。 ６ 分子中に少くとも１個のビニル基を有する単量体１
種以」二をラジカル重合して得られる重合体がアクリル
酸エステルの単独又は共重合体である特許請求の範囲第
１項記戦の組成物。 ２− ７ 分子中に少くとも１個のビニル基を有する単量体１
種以上をラジカル重合して得られる重合体がメタクリル
酸エステルの単独又は共重合体である特許請求の範囲第
１項記載の組成物。 ８、 特許請求の範囲第１項記載の耐熱性樹脂組成物が
常温で弾性を示す弾性体を含有してなる樹脂組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56154515A JPS5853948A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | 耐熱性樹脂組成物 |
| US06/559,266 US4481332A (en) | 1981-09-28 | 1983-12-08 | Heat resistant polyphenylene ether composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56154515A JPS5853948A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | 耐熱性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5853948A true JPS5853948A (ja) | 1983-03-30 |
| JPS6235423B2 JPS6235423B2 (ja) | 1987-08-01 |
Family
ID=15585935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56154515A Granted JPS5853948A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | 耐熱性樹脂組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4481332A (ja) |
| JP (1) | JPS5853948A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2616154A1 (fr) * | 1987-06-04 | 1988-12-09 | Charbonnages Ste Chimique | Composition thermoplastique resistante au choc |
| US6576800B2 (en) * | 2000-07-17 | 2003-06-10 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Oxidation polymer of a substituted phenol |
| US6620885B2 (en) | 2001-08-30 | 2003-09-16 | General Electric Company | Copolymers of functionalized polyphenylene ether resins and blends thereof |
| US6608166B2 (en) | 2001-08-30 | 2003-08-19 | General Electric Company | Three-dimensional copolymers of polyphenylene ether resinsand sytrenic resins |
| EP3068834B1 (en) | 2013-11-12 | 2017-07-19 | INEOS Styrolution Group GmbH | Polymer compositions based on smma |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3365517A (en) * | 1965-04-08 | 1968-01-23 | Union Carbide Corp | Mixtures of polycarbonates and polyarylene polyethers |
| US3787532A (en) * | 1971-12-03 | 1974-01-22 | Gen Electric | Polyphenylene ether compositions |
| US4156771A (en) * | 1977-06-20 | 1979-05-29 | General Electric Company | Process of forming heterocyclic-coupled block polymers of polyphenylene oxide |
| JPS6050373B2 (ja) * | 1980-03-31 | 1985-11-08 | 鐘淵化学工業株式会社 | ポリフエニレンエ−テル共重合体 |
| JPS57205424A (en) * | 1981-06-11 | 1982-12-16 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Polyphenylene ether copolymer |
-
1981
- 1981-09-28 JP JP56154515A patent/JPS5853948A/ja active Granted
-
1983
- 1983-12-08 US US06/559,266 patent/US4481332A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6235423B2 (ja) | 1987-08-01 |
| US4481332A (en) | 1984-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100377601B1 (ko) | 수소첨가 블록 공중합체 | |
| EP0044703B1 (en) | A thermoplastic resin composition having high heat resistance and articles molded therefrom | |
| US5326813A (en) | Thermoplastic resin composition containing a modified polyphenylene ether | |
| US20090062457A1 (en) | Styrenic block copolymers and compositions containing the same | |
| JPH04500094A (ja) | 改良されたメルトフローを特徴とするポリフェニレンエーテル組成物 | |
| KR19990067714A (ko) | 폴리페닐렌 에테르 및 스티렌계 공중합체의 반투명 블렌드 | |
| WO2002068532A1 (en) | Flame retardant syndiotactic polystyrene resin composition | |
| JPS5853948A (ja) | 耐熱性樹脂組成物 | |
| JPS6076547A (ja) | ポリオレフインを多量に含むポリフエニレンエ−テル樹脂組成物 | |
| US5434220A (en) | Polyphenylene ether resin compositions comprising copolymers of unsaturated dicarboxylic acid esters and block copolymers | |
| JPS5883053A (ja) | ポリフエニレンエ−テル組成物 | |
| JPH07165998A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH03185058A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH0812847A (ja) | 透明マガジンレール | |
| JPS63221145A (ja) | ゴム変性ポリスチレン樹脂組成物 | |
| JPS59126460A (ja) | ポリフエニレンエ−テル樹脂組成物 | |
| JP3676002B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS6162551A (ja) | 耐溶剤性に優れたポリフエニレンエ−テル樹脂組成物 | |
| KR100416829B1 (ko) | 비닐방향족중합체,폴리올레핀및2개의선형공중합체를함유하는조성물 | |
| JPH0198650A (ja) | ポリマー混合物 | |
| JPS6213450A (ja) | 耐衝撃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
| JPH02175743A (ja) | Ｎ―置換マレイミド重合体組成物 | |
| JPH05295193A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH0320356A (ja) | ポリフェニレンサルファイド樹脂組成物 | |
| JPS6270448A (ja) | 耐衝撃性ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |