JPS585357A - ポリウレタン系組成物 - Google Patents
ポリウレタン系組成物Info
- Publication number
- JPS585357A JPS585357A JP56103795A JP10379581A JPS585357A JP S585357 A JPS585357 A JP S585357A JP 56103795 A JP56103795 A JP 56103795A JP 10379581 A JP10379581 A JP 10379581A JP S585357 A JPS585357 A JP S585357A
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- JP
- Japan
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- compsn
- contg
- polyvinyl chloride
- compd
- chloride powder
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリウレタン系組成物に関し、より詳しくは、
優れた物性を有するポリウレタン系の床材、ｔ１１膜防
水材、接着剤、注型用材料−＊料等に用いられる主とし
てエラストマー用組成物に関する。
優れた物性を有するポリウレタン系の床材、ｔ１１膜防
水材、接着剤、注型用材料−＊料等に用いられる主とし
てエラストマー用組成物に関する。
近年−／９ウレタン系組成物は−その優れた強靭性、低
温特性、耐摩耗性および可撓性の故に上記した用途にそ
の需要が拡大されつつあるがそれに伴って、更に耐加水
分解性の向上、吸水率の低下等の物性を改良するととも
に、耐電圧等の電気特性の向上部を満足させたいとする
要望が高まってきている。しかしながら、従来のポリウ
レタン系エラストマー用組成物では。
温特性、耐摩耗性および可撓性の故に上記した用途にそ
の需要が拡大されつつあるがそれに伴って、更に耐加水
分解性の向上、吸水率の低下等の物性を改良するととも
に、耐電圧等の電気特性の向上部を満足させたいとする
要望が高まってきている。しかしながら、従来のポリウ
レタン系エラストマー用組成物では。
そのポリマー構造中に例えばエーテル結合、エステル結
合あるいはウレタン結合等の親水性結合部を有する為、
上記の各種要望点に対する改良は甚だ困暖であったうす
なわち、ポリマー構造の変更もしくは充填材等の添加物
配合組成の変更などによってたとえ上記要望点の何れか
の特性は改良されたとしても一却一てそのために他の物
性の低下を招く等、ポリウレタン系エラストマー用組成
物の本来の物性を維持するのは勿論のこと一全での物性
の向上を同時に計ることは困鍜とされてきたのである。
合あるいはウレタン結合等の親水性結合部を有する為、
上記の各種要望点に対する改良は甚だ困暖であったうす
なわち、ポリマー構造の変更もしくは充填材等の添加物
配合組成の変更などによってたとえ上記要望点の何れか
の特性は改良されたとしても一却一てそのために他の物
性の低下を招く等、ポリウレタン系エラストマー用組成
物の本来の物性を維持するのは勿論のこと一全での物性
の向上を同時に計ることは困鍜とされてきたのである。
本発明者らはか＼る状況に艦み、ウレタン系組成物の本
来の特性を損うことなく、更にその吸水率を低下せしめ
併せて耐加水分解性を向上させるとと６もに、耐電圧等
の電気特性をも向上させ得る方法について鋭意検討の結
果、イソシアネート化合物および活性水素化合物を含有
してなる組成物に所定量のポリ塩化ビニル粉末を含有せ
しめることにより、当初の目的を達成し得ることを見出
し１本発明を完成するに至った。
来の特性を損うことなく、更にその吸水率を低下せしめ
併せて耐加水分解性を向上させるとと６もに、耐電圧等
の電気特性をも向上させ得る方法について鋭意検討の結
果、イソシアネート化合物および活性水素化合物を含有
してなる組成物に所定量のポリ塩化ビニル粉末を含有せ
しめることにより、当初の目的を達成し得ることを見出
し１本発明を完成するに至った。
即ち１本発明は
因 イソシアネート化合物あるいはそれを含有する組成
物 曲 活性水素化合物あるいはそれを含有する組成物 および１（３）、（＆）およびａ）の合計重量に対して
５乃至４０重１パーセントのブリ塩化ビニル粉末を含有
してなるポリウレタン系組成物を提供するものである。
物 曲 活性水素化合物あるいはそれを含有する組成物 および１（３）、（＆）およびａ）の合計重量に対して
５乃至４０重１パーセントのブリ塩化ビニル粉末を含有
してなるポリウレタン系組成物を提供するものである。
本発明のウレタン系組成物は、得られるポリウレタンエ
ラストマーの優れた耐加水分解性と−低い吸水率の故に
塗膜防水材、接着剤、？ＩＩ料等の用途に極めて好都合
であり−また、その優れた電気特性をも併有することか
ら、鉄道車輌用塗膜防水材、電気機器用等の注型材料と
して特に優れた性能を発揮する。
ラストマーの優れた耐加水分解性と−低い吸水率の故に
塗膜防水材、接着剤、？ＩＩ料等の用途に極めて好都合
であり−また、その優れた電気特性をも併有することか
ら、鉄道車輌用塗膜防水材、電気機器用等の注型材料と
して特に優れた性能を発揮する。
本発明に用いるイソシアネート化合物としては−２，４
−および２．６−トリレンジイソシアネートーｍ−およ
びｐ−フェニレンジイソシアネート。１−クロロフェニ
レン−２，４−ｉ）イソシアネート−１，５−ナフタレ
ンジイソシアネート−８，８’−ビストルエン−４，４
１−ジイソシアネート、メチレンビスフェニレン−４゜
４１−ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネ
ート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネ
ート化合物類の二量体もしくは三量体類、およびこれら
のイソシアネート化合物類トエチレングリコール、１．
４−ブタンジオール、グリセリン−トリメチロールプロ
パンの如き低分子量の多価アルコール類またはポリエチ
レングリコール、エチレンオキシド−プロピレンオキシ
ド共重合体の如きポリアルキレングリコール類または低
分子量のポリオール類とエチレンオキシドもしくはプロ
ピレンオキシドの如きアルキレンオキシド類を反応させ
て得られるブリエーテルポリオール類、もしくは公知の
方法で得られるポリエステルポリオール類もしくはその
他の公知の＆ １３オール類等と前記のイソシアネート
化合物との反応によって得られる末端にイソシアネート
基を有するイソシアネート化合物等公知のイソシアネー
ト化合物が使用される。これらのイソシアネート化合物
は必要に応じて酢酸エチル、キシレン、トルエン等の非
反応性の溶剤、フタル酸ジオクチル、アジピン酸ジオク
チル、トリクレジルホスフェート等の可塑剤あるいはそ
の他の添加剤等を添加した組成物として使用される。
−および２．６−トリレンジイソシアネートーｍ−およ
びｐ−フェニレンジイソシアネート。１−クロロフェニ
レン−２，４−ｉ）イソシアネート−１，５−ナフタレ
ンジイソシアネート−８，８’−ビストルエン−４，４
１−ジイソシアネート、メチレンビスフェニレン−４゜
４１−ジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネ
ート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネ
ート化合物類の二量体もしくは三量体類、およびこれら
のイソシアネート化合物類トエチレングリコール、１．
４−ブタンジオール、グリセリン−トリメチロールプロ
パンの如き低分子量の多価アルコール類またはポリエチ
レングリコール、エチレンオキシド−プロピレンオキシ
ド共重合体の如きポリアルキレングリコール類または低
分子量のポリオール類とエチレンオキシドもしくはプロ
ピレンオキシドの如きアルキレンオキシド類を反応させ
て得られるブリエーテルポリオール類、もしくは公知の
方法で得られるポリエステルポリオール類もしくはその
他の公知の＆ １３オール類等と前記のイソシアネート
化合物との反応によって得られる末端にイソシアネート
基を有するイソシアネート化合物等公知のイソシアネー
ト化合物が使用される。これらのイソシアネート化合物
は必要に応じて酢酸エチル、キシレン、トルエン等の非
反応性の溶剤、フタル酸ジオクチル、アジピン酸ジオク
チル、トリクレジルホスフェート等の可塑剤あるいはそ
の他の添加剤等を添加した組成物として使用される。
本発明に使用される活性水素化合物としては。
例えばプロピレングリコール、エチレングリコール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン。
リセリン、トリメチロールプロパン。
ペンタエリスリトール、ａ−メチルグルコシド。
ジグリセリン、ソルビトール等のポリオール化合物にエ
チレンオキシド、プロピレンオキシド、スチレンオキシ
ド等のアルキレンオキシドを単独又は！種以上の併用で
、アルカリ金属触媒。
チレンオキシド、プロピレンオキシド、スチレンオキシ
ド等のアルキレンオキシドを単独又は！種以上の併用で
、アルカリ金属触媒。
例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウムの存在下に８
０〜１５０℃で付加重合させたポリオキシアルキレンポ
リオールを１８１又は数種を併用したもので一平均分子
量が２００乃至５０００のポリエーテルポリオール＠−
エチレングリコール、１．４−ブタンジオール、トリメ
チロールプロパン等のジオールもしくはトリオール化合
物類とアジピン酸、フタル酸、マレイン酸等の多塩基酸
とから得られるブリエステルポリオール類、ε−カプロ
ラクトン、ブチロラクトン等の環核エーテル類の開環反
応によって得られるポリオール類、レゾルシン、ハイド
ロキノン。
０〜１５０℃で付加重合させたポリオキシアルキレンポ
リオールを１８１又は数種を併用したもので一平均分子
量が２００乃至５０００のポリエーテルポリオール＠−
エチレングリコール、１．４−ブタンジオール、トリメ
チロールプロパン等のジオールもしくはトリオール化合
物類とアジピン酸、フタル酸、マレイン酸等の多塩基酸
とから得られるブリエステルポリオール類、ε−カプロ
ラクトン、ブチロラクトン等の環核エーテル類の開環反
応によって得られるポリオール類、レゾルシン、ハイド
ロキノン。
ビスフェノールＡ等の芳香族系ポリオールとエチレンオ
キシド等のアルキレンオキシド類の反応によって得られ
るポリオール類、水酸基を有する脂肪酸アミン化合物に
より変性されたエポキシ樹脂類、２．４−トルイレンジ
アミン、２゜６−トルイレンジアミン、４．４’−メチ
レンビス（２−クロロアニリン）［ＭＯＣムと略称する
〕４．４′−メチレンジアニリン等のポリアミン類等が
例示される、これらの活性水素化合物は必要に応じて充
填材、可塑刑、顔料、輸媒等を添加し均一に混合してな
る組成物として用いるう活性水素化合物に混合される充
填材の具体例としては炭カル、タルク、クレー、無水ケ
イ酸（ホワイトカーボン）、カーボン、ｍ青物、松脂等
である。また可塑材としては一液伏ノ（ラフイン、液状
クマロン樹脂、ホワイトターＪし、ジオクチルフタレー
ト、ジブチルフタレート、ジオクチルアジペート、ポリ
エーテルポリオ−Ｊしの末端エステル化物等が挙げられ
る、 又、紬媒としては−オレイン酸第−スズーラウリン酸第
−スズ、酢酸第一スズーオクテン酸鉛、オクテン酸亜鉛
−オクテン酸スズ、ナフテン酸鉛−ナフテン＃亜鉛、ナ
フテン酸マンガン。
キシド等のアルキレンオキシド類の反応によって得られ
るポリオール類、水酸基を有する脂肪酸アミン化合物に
より変性されたエポキシ樹脂類、２．４−トルイレンジ
アミン、２゜６−トルイレンジアミン、４．４’−メチ
レンビス（２−クロロアニリン）［ＭＯＣムと略称する
〕４．４′−メチレンジアニリン等のポリアミン類等が
例示される、これらの活性水素化合物は必要に応じて充
填材、可塑刑、顔料、輸媒等を添加し均一に混合してな
る組成物として用いるう活性水素化合物に混合される充
填材の具体例としては炭カル、タルク、クレー、無水ケ
イ酸（ホワイトカーボン）、カーボン、ｍ青物、松脂等
である。また可塑材としては一液伏ノ（ラフイン、液状
クマロン樹脂、ホワイトターＪし、ジオクチルフタレー
ト、ジブチルフタレート、ジオクチルアジペート、ポリ
エーテルポリオ−Ｊしの末端エステル化物等が挙げられ
る、 又、紬媒としては−オレイン酸第−スズーラウリン酸第
−スズ、酢酸第一スズーオクテン酸鉛、オクテン酸亜鉛
−オクテン酸スズ、ナフテン酸鉛−ナフテン＃亜鉛、ナ
フテン酸マンガン。
マンガン酸コバルト、塩化第二鉄、塩化第二スズ、塩化
第−スズー三塩化アンチモン−トリエチルアミン、Ｎ−
メチルモルフォリン、トリエタノールアミン、トリエチ
レンシア疋ン、Ｎ。
第−スズー三塩化アンチモン−トリエチルアミン、Ｎ−
メチルモルフォリン、トリエタノールアミン、トリエチ
レンシア疋ン、Ｎ。
Ｎ 、 Ｎ’ 、Ｎ’−テトラメチル−１，８−ブタン
ジアミン、１．４−ジアザ−ビシクロ（２，２゜２〕オ
クタン−アセチルア七トン等公知のものが使われるが、
中でもオクテン酸鉛−オクテン酸亜鉛が好ましい。
ジアミン、１．４−ジアザ−ビシクロ（２，２゜２〕オ
クタン−アセチルア七トン等公知のものが使われるが、
中でもオクテン酸鉛−オクテン酸亜鉛が好ましい。
その他必要により消泡剤、安定剤等を添加してもよい、
本発明／Ｑウレタン系組成物において、イソシアネート
化合物と活性水素化合物との配合割合は−イソシアネー
ト化合物中のイソシアネート基１当量当り、活性水素化
合物中の活性水素が０．７乃至１．５当量が好ましく、
より好ましくは０．８乃至１．２当量であるう 本発明に用いられるポリ塩化ビニル粉末とは、懸濁重合
、乳化重合等公知の方法で得られるポリ塩化ビニル粉末
で、好ましくは懸濁重合または乳化重合によって得られ
たポリマーに界面活性剤等の除去を施して得られるポリ
塩化ビニル粉末であるが、後者の乳化重合によるポリ塩
化ビニル粉末がより好ましく１例えばスミリウトＥＸ（
住友化学社品平均分子量１８５０）があげられる、該ポ
リ塩化ビニル粉末の添加１量は＾成分−即ちイソシアネ
ート化合物あるいはそれを含有する組成物と、 （Ｂｌ
成分、即ち活性水素化合物あるいはそれを含有する組成
物との合計重量に対して６乃至４０重量パーセントであ
り、好ましくは１０乃至２０重量パーセントである。
化合物と活性水素化合物との配合割合は−イソシアネー
ト化合物中のイソシアネート基１当量当り、活性水素化
合物中の活性水素が０．７乃至１．５当量が好ましく、
より好ましくは０．８乃至１．２当量であるう 本発明に用いられるポリ塩化ビニル粉末とは、懸濁重合
、乳化重合等公知の方法で得られるポリ塩化ビニル粉末
で、好ましくは懸濁重合または乳化重合によって得られ
たポリマーに界面活性剤等の除去を施して得られるポリ
塩化ビニル粉末であるが、後者の乳化重合によるポリ塩
化ビニル粉末がより好ましく１例えばスミリウトＥＸ（
住友化学社品平均分子量１８５０）があげられる、該ポ
リ塩化ビニル粉末の添加１量は＾成分−即ちイソシアネ
ート化合物あるいはそれを含有する組成物と、 （Ｂｌ
成分、即ち活性水素化合物あるいはそれを含有する組成
物との合計重量に対して６乃至４０重量パーセントであ
り、好ましくは１０乃至２０重量パーセントである。
この場合該ポリ塩化ビニル粉末の添加量が６重量パーセ
ントより少い場合には本発明の特徴とする耐加水分解性
の向上、吸水率の低下および耐電圧等の電気特性の充分
な向上が得られず、又、該添加量が４０重置パーセント
より多くなれば、添加された組成物の粘匿が著しく上昇
して作業性が低下し、著しい場合には該ポリ塩化ビニル
粉末を含む組成物の作成そのものが困−となる。
ントより少い場合には本発明の特徴とする耐加水分解性
の向上、吸水率の低下および耐電圧等の電気特性の充分
な向上が得られず、又、該添加量が４０重置パーセント
より多くなれば、添加された組成物の粘匿が著しく上昇
して作業性が低下し、著しい場合には該ポリ塩化ビニル
粉末を含む組成物の作成そのものが困−となる。
またポリ塩化ビニル粉末粒の大きさについては、特に限
定されないが組成物中へ均一に分散し得る程度の大きさ
であればよく２例えば６０メツシユより細かい万が好ま
しい。
定されないが組成物中へ均一に分散し得る程度の大きさ
であればよく２例えば６０メツシユより細かい万が好ま
しい。
本発明組成物は、ポリ塩化ビニル粉末を、囚成分あるい
は／およびＣＢ）成分または囚成分と開成分の混合物に
添加、混合することにより得られるが、該粉末が組成物
中で均一に分散状−と１人 あるよう十分に混合し配合せしめることが重要であり−
このため、たとえば８本ロール等の混線機を用いること
により十分に混練することができる。またこの場合必要
によってはポリ塩化ビニル粉末を添加後ポリ塩化ビニル
の融解湿度以上に加湿して流動化して均一な分散軟部に
ならしめてもよい、 本発明のポリウレタン系組成物を床材、塗膜防水材、接
着剤、注型用材料、ｔ１１料等として現場での施工もし
くは成型する方法は当業界で公知の方法によって可能で
ある。
は／およびＣＢ）成分または囚成分と開成分の混合物に
添加、混合することにより得られるが、該粉末が組成物
中で均一に分散状−と１人 あるよう十分に混合し配合せしめることが重要であり−
このため、たとえば８本ロール等の混線機を用いること
により十分に混練することができる。またこの場合必要
によってはポリ塩化ビニル粉末を添加後ポリ塩化ビニル
の融解湿度以上に加湿して流動化して均一な分散軟部に
ならしめてもよい、 本発明のポリウレタン系組成物を床材、塗膜防水材、接
着剤、注型用材料、ｔ１１料等として現場での施工もし
くは成型する方法は当業界で公知の方法によって可能で
ある。
例えば床材への応用では、施工面の下地を予め平滑に仕
上げ、泥−砂利、油等の表面の異物や汚れは充分に除去
した後１通常−プライマーとして湿気硬化型のイソシア
ネート化合物の溶液を塗布し１次いで本発明組成物を蚊
ゴテその他適当な用具を用いて塗布し、１．５乃至８．
Ｏ■の均一な塗膜に仕上げるのである、この場合気泡の
混入螢こよる塗膜の性能低下を避けるためには、塗布を
２回またはそれ以上に分けて行い多層仕上げとするのが
有効である。
上げ、泥−砂利、油等の表面の異物や汚れは充分に除去
した後１通常−プライマーとして湿気硬化型のイソシア
ネート化合物の溶液を塗布し１次いで本発明組成物を蚊
ゴテその他適当な用具を用いて塗布し、１．５乃至８．
Ｏ■の均一な塗膜に仕上げるのである、この場合気泡の
混入螢こよる塗膜の性能低下を避けるためには、塗布を
２回またはそれ以上に分けて行い多層仕上げとするのが
有効である。
以下に本発明を実例によって説明する。
なお１文中部は全て重量部である。
実１１
イソシアネート化合物を含んでなる組成物＾とじて、市
販のｌリフレフクスＭＨ（第−工業製薬社品、イソシア
ネート含量８．７ ｔＩ６）を使用し、ポリウレタン系
塗膜防水材を作成した。すなわち、三本ロールで十分混
練されたｌ１１１表の組成物向を１組成物内と組成物Φ
）の配合比が重量比ｌ：２（イソシアネート基１当量当
たり活性水素０．８８当量に相当）となるようにして十
分混合し、かくして得られたエラストマー用組成物を厚
さ２日のシートに注型し、 ＪＩＢム−６０２１の方法
に準じてその塗膜物性を測定した。かくして得られた塗
膜物性の測定結果を第１表に示した。
販のｌリフレフクスＭＨ（第−工業製薬社品、イソシア
ネート含量８．７ ｔＩ６）を使用し、ポリウレタン系
塗膜防水材を作成した。すなわち、三本ロールで十分混
練されたｌ１１１表の組成物向を１組成物内と組成物Φ
）の配合比が重量比ｌ：２（イソシアネート基１当量当
たり活性水素０．８８当量に相当）となるようにして十
分混合し、かくして得られたエラストマー用組成物を厚
さ２日のシートに注型し、 ＪＩＢム−６０２１の方法
に準じてその塗膜物性を測定した。かくして得られた塗
膜物性の測定結果を第１表に示した。
本発明ζζよるポリウレタン系組成物は良好な性能を有
するものであった。
するものであった。
第−表
（注１）スｊ ＩＪッ）、ＥＸ−１８（住友化学社品、
乳化重合系＆ｌＪ塩化ビニル粉末、無乳化 剤、かさ比重０．１’ｒｆ／ａｄ、平 均分子量１，８００ ） （注２）吸 水 率 ５１角の試験片を８０℃
の水中に浸し一２４時間後の重量 変化を測定する。
乳化重合系＆ｌＪ塩化ビニル粉末、無乳化 剤、かさ比重０．１’ｒｆ／ａｄ、平 均分子量１，８００ ） （注２）吸 水 率 ５１角の試験片を８０℃
の水中に浸し一２４時間後の重量 変化を測定する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 山 イソシアネート化合物あるいはそれを含有する組成
物 ａ）活性水素化合物あるいはそれを含有する組。 載物 およびｆｌ＋、＆１および■の合計重量に対して６乃至
４０重量パーセントのポリ塩化ビニル粉末を含有してな
るポリウレタン系組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56103795A JPS585357A (ja) | 1981-07-01 | 1981-07-01 | ポリウレタン系組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56103795A JPS585357A (ja) | 1981-07-01 | 1981-07-01 | ポリウレタン系組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS585357A true JPS585357A (ja) | 1983-01-12 |
Family
ID=14363327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56103795A Pending JPS585357A (ja) | 1981-07-01 | 1981-07-01 | ポリウレタン系組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS585357A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61250044A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-07 | Nippon Polyurethan Kogyo Kk | ポリ塩化ビニル−ポリウレタン系成形用組成物の製造方法 |
| JPS621715A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-07 | Nippon Polyurethan Kogyo Kk | ポリ塩化ビニル−ポリウレタン系複合体の製造方法 |
| US5091455A (en) * | 1988-01-07 | 1992-02-25 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Polyurethane-poly (vinylchloride) interpenetrating network |
-
1981
- 1981-07-01 JP JP56103795A patent/JPS585357A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61250044A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-07 | Nippon Polyurethan Kogyo Kk | ポリ塩化ビニル−ポリウレタン系成形用組成物の製造方法 |
| JPS621715A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-07 | Nippon Polyurethan Kogyo Kk | ポリ塩化ビニル−ポリウレタン系複合体の製造方法 |
| JPH0511123B2 (ja) * | 1985-06-28 | 1993-02-12 | Nippon Polyurethane Kogyo Kk | |
| US5091455A (en) * | 1988-01-07 | 1992-02-25 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Polyurethane-poly (vinylchloride) interpenetrating network |
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