JPS58191224A - 抗菌性アクリル系合成繊維の製造法 - Google Patents

抗菌性アクリル系合成繊維の製造法

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JPS58191224A
JPS58191224A JP7482882A JP7482882A JPS58191224A JP S58191224 A JPS58191224 A JP S58191224A JP 7482882 A JP7482882 A JP 7482882A JP 7482882 A JP7482882 A JP 7482882A JP S58191224 A JPS58191224 A JP S58191224A
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JP
Japan
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fibers
acrylic synthetic
weight
manufacturing
fiber
Prior art date
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JP7482882A
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English (en)
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Masahito Ono
雅人 大野
Toshihiro Yamamoto
俊博 山本
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Kanebo Synthetic Fibers Ltd
Kanebo Ltd
Kanebo Gohsen Ltd
Original Assignee
Kanebo Synthetic Fibers Ltd
Kanebo Ltd
Kanebo Gohsen Ltd
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Treatment Of Fibers During Manufacturing Processes (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は耐洗濯性良好な抗菌性アクリル系合成繊維の製
造法に関するものである。
アクリル系合成Mtmは衣料用、寝装用に幅広く使われ
ているが近年サニクリー分野で利用されるマットやカー
ペット類又は人体より分泌される汗と接触するスポーツ
衣料、靴下、肌着、シーツ、毛布等に抗菌性、杭機性を
有しているものが強く要望されるようになって来た。
従来、天然又は合成繊維に抗菌力を持つ化合物を塗布又
はスプレーしたり、化合物溶液(繊織を含浸せしめる方
法が知られているが、かかる方法ではその効力に持続性
がなく、その後の洗濯等によって容易に付着せしめた抗
菌剤が脱落してしまうという欠点を有している。またh
jRmに耐洗濯性を付与するために抗菌剤を添加した樹
脂を用りて樹脂加工を行うとNt緬風合を損うとbう欠
点を有している。
例えばアクリル系重合体に銅化合物又Fi銅や嗟鉛の金
属粉末(特開FIB55−115440号公報等)又は
アゾール誘導体を添加紡糸する方法(特開昭55−15
9895号公−)がl!されているが銅化合物を用いる
方法は銅自体の有する色の問題、製品の使用時における
調水酸化物の生成などの不都合な問題を生じ、また金属
粉末を添加する場合Fi濾過性の問題や紡糸時の操業性
の低下げかシでなく強沖度、染色色目の低下が否めない
。またアゾール誘導体Ktよ毒性の問題があるなどの点
が実用化1に妨げている。
ジフェニルエーテル(以下 THDEと略称する)はグ
クム陽性閑、グラム陰性閑、カビ酵母等の微性物に対し
て幅広い抗菌スペクトルを有しかつ毒性が低く皮膚、粘
膜に対するー」激が少ないと言われている。
しかしこのTHDIは高価であり、通常のアクリル系重
合体との有機溶III溶液を鮮式紡糸すると紡糸時に紡
浴中に溶出するTHDEが多いた・め繊織中に含有され
るTHDEの歩積りが悪くコスト1ツグになるという欠
点を有していた。
本発明者等はかかる欠点を改善すべく鋭意研究の結果本
発明を完成したのである。
本発明の目的は優れた抗菌性、杭機性を有し低毒性”1
″皮膚、粘膜へのφり漱が少なくかつ耐洗濯性を有する
抗菌性アクリル系合成繊維の製造法を提供するVCある
。他の目的は斯かる抗菌性アクリル系合成繊Jl&を工
業的容易に且つ安価に製造する方法を提供するにある。
本発明方法はアクリル系合成繊維を製造するに際し、鉦
武紡糸して延伸、水洗後のゲル膨潤状態にある前記繊維
に2.4.4− )ジクロロ−2−ハイドロオキシジフ
ェニルエーテルを繊維重量に対しα01〜5重量%付与
し、次いで乾燥、熱処理を行うことを特徴とする。
本発明に使用するアクリル系重合体は少なくとも40重
量ものアクリロニトリルを含有するもので喋維形成能を
有やるものならばいかなる重合体をも用いることが可能
である。すなわちアクリロニトリルを40重量%以上と
他のビニル系モノマー、例えばアクリル酸、メククリル
酸、或いはこれらのアルキルエステル類、酢酸ビニル、
塩化ビニル、N化ビニリダン、アリルスルホン酸ソーダ
、メタリルスル水ン酸ノーダ、ビニルスルホン酸ンーグ
、スチレンスルホン酸ソーダなどを適宜組合せたものを
60重196以下の割合で共重合せしめなものが挙げら
れる。特にアクリロニトリル80重鐘%以上と20重1
1%以fのビニル系モノマー及びスルホン酸基含有モノ
マーの共重合体、又は塩化ビニル及び/又は電化ビニリ
デン及びスルホン酸含有量/マーを20〜6011蓋%
含有する共重合体が好ましい。“また前記アクリル系重
合体が酢酸セルロース°、ポリスチレン、アクリロニト
リル−スチレン共重合体、ポリ酢酸ビニル共重合体、ポ
リビニルブチラール等のアクリル系重合体と非相溶性の
樹脂を含有していても良い。特に前記アクリル系重合体
に酢酸セルローズ全2〜507量%をき自したものが好
ましho 本発明の昼式紡糸に使用するアクリル系重合体の溶媒は
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチ
ルスルオキシド、アセトン、塩化亜鉛水溶液、ログン塩
水溶液、濃硝酸等の有機、無機溶媒が挙げられるが、特
に湿式紡糸時にボイドの多発傾向にある有機溶媒が好ま
しい。
本発明においてはゲル膨潤状態の繊維にTHDεを付写
後乾燥緻密化することによっ°(Tl(DI2を繊維内
部に合材せしめるので6る。
本発明の計εの付4方法ri特に限定されない乃メ゛非
イオン系、アニオン系、又はカチオン系の乳化削を用い
て作製したエマルジ日ン状因で付与するのが好ましい。
エマルジ遭ンは含浸スプレー等の公知の方法で付与し得
る。特にTHDIHのiL化削としてポリオキシエチレ
ン(M−10〜50)アルキルフェニルエーテルサルフ
ェート塩とエトキシジグライコールの混合物賢明いたし
マルジ望ン単独又tよ通常の繊維曲射との混合物を付与
することが乾燥緻密化の際に膠蔚、静電気の発生等の障
害もないので好ましい。ポリオキシエチレン(n++=
+0〜50)アルキルフェニルエーテルサルフェート塩
とは、ポリオキシエチレン(n+w10〜50)オクチ
ルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレン
(n+=1υ〜50)ノニルフェニルエーテルデル7エ
ート、ポリAキジエチレン(n W 10〜50)Ff
シルフェニルエーテルプIし7エート、それぞれのソー
ダ塩、カリウム塩、アンそニクム塩を言う。
本発明のTEfDI付#j−歓は繊維に対17てα01
〜5重t96、好ましくはα06〜6重量%でるる。
T HD Eがu01重組%米満では充分なる抗菌性が
得られないので避けなければならない。!た、T■DI
が51量%を越えると乾燥緻密化が不充分となり繊−の
白化傾向が大と々り染色色目の不良、繊維の強坤度の低
下等繊維物性の低下が大となる〇 本発引力法では乾燥、熱処理を乾熱180℃以ド、湿熱
1.20℃以下の温度で行うことが好筐しい。乾燥、M
処理一度か上記1に1度を越えるとT■゛DEの昇華飛
欽によるロスが大となるので好ましくない。
本発明の製造法によって作られた抗論性アクリル系合成
1111維はグクム陽性菌、グクム陰性繭、カビ、酵母
等の微性物に対して幅広い抗菌スペクトルを有しかつ毒
性が低く皮膚、粘膜に対するIII激が少ない。また通
常のアクリル系合成繊維の繊維性能、風合いをその′1
ま有するとともに洗濯によってm線表面の抗菌凱を洗い
落しても内部より絶えず抗菌削がブリードアクトするこ
とKよりl1iI!維表面に再生されるので洗濯を何度
も繰返した後でさえも効力を失なうことはないのである
本発明の製造法によって作られた抗菌性アクリlし系合
成繊維はそのまま又は木綿、レーヨン、羊毛等の他の繊
維と混紡して使用すること罠よって抗菌性、杭機性を有
するマット、カーペット、シーツ、毛布、スポーツ衣料
、靴下、1IIL@等、幅広い用途に使用することが出
来るため産業上極めて有意義なものである。
以下、実施例によって本発明を具体的に説明する。なお
、実施例中(96)とめるのは「重量%」を意味する。
実施例1゜ 1クリロニトリル(ムM)/メチル1クリレー)(M轟
)/メタリルスルホン酸ソーダ(SMAS)−g91、
A/&0/L16なるアクリル、系重合体濃度20重量
%のジメチルホルムアミド(DI))溶液120℃58
%DlilF水溶液中に紡糸し通常の延伸水洗工程を経
た後のゲルIii調状急の繊維にポリオキシエチレン(
n=16)ノニルフェニルエーテルサル7エトソーグ塩
60%、エトキシジグクイコール40%の乳化剤混合物
1部に対してTEIDEIg添加作製し7’tTHDE
濃度15%のエマルジ冒ンを通常の非イオン系及びアニ
オン系の線維m則に混合した表−1のTHD会濃度を有
する油料を120%owfを付与してローラ一式乾燥機
を用い160℃で乾燥緻密化を行った。次に機械クリン
グを付与#Lffl熱110℃でクリンプセットを行っ
た。得られた繊維をカットし紡績した後九編を作製し九
。この編物を4mX4zの大きさに切り、黄色プドク球
園及び大腸mを植種した寒天培地のhKIlき、57℃
で24時間薗の培養を行った。編物周辺での菌の生育が
認められなかったものを−、生育の認められたものを十
とした。
繊維中のTHDE濃度けTHDI無添加の繊維のDMN
’溶液を対照とし、麹照溶峡と同じ重合体濃度で試料を
DMFK溶解させ、106の石英セルを用いて285讃
にて紫外吸収の吸光度を測定し、あらかじめ作製してお
hた検量線よりそ、9濃実施例2゜ 1N/嘔化ビニリデン(VCら)/アリルスルホン酸ソ
ーダ(3A S ) =5 &0/42.0/2.0な
るアクリル系重合体の24%Dmi’@Mを15℃、5
5%DMF水溶液中に紡糸し、通常の延伸、水洗工程を
経た彼の′ゲル膨潤状態のM&維にポリオキシエチレン
(n=I6)ノニルフェニルエーテルサル7エートソー
グ塩60%、エトキシジグクイコール、40%の乳化剤
混合物1部に対してTHD61部より作製したTHDI
濃度u5%のエマルジ碧ンを150%owf付与後、ロ
ーン一式乾燥機を用い150℃で乾燥緻密化を行った。
次いで機械クリンプを付与し混然115℃でクリンプセ
ットを行った。
得られた繊維はTHDEu75%を含有し、黄色プドク
球園及び大腸菌に対して良好な抗菌性を示した。
実施例3゜ A11’/MA/8M’A8=92.5/&5/1.0
なるアクリル系重合体90部、酢酸セル−ロース10部
の混合重合体の25%DklN’溶液を25℃、50%
のDMI’水fgflI中に紡糸し、通常の延伸、水洗
工程を経た後のゲル膨潤状態の繊維に、実施例2と同様
に作成したT’HD I濃度u5%のエマルジ1ンを1
70%owf付与後、ローラ一式乾燥機を用い155℃
で乾燥緻密化を行った。次に機械クリンプを付与し、1
@tos℃でクリンプセットを行った。
得られた多孔性繊維はT[(DEu81%を含有し、黄
色プドク球菌及び大腸菌に対して良好な抗菌性を示した
実施例4 ムII/MA/8MA8=9u8/a5/u7なるアク
リル系重合体の20%ジメチルスルホキシド(DM80
)溶液を20℃、55%のD M’S O水溶液中に紡
来し、通常の延伸、水洗工程を経た後のゲル膨潤状跡の
繊維に、実施例2と同様に作成したTHDF、濃度1.
0%のエマルジちン1に10096.>wf付与後、ロ
ーラ一式乾燥機を用い165℃で乾燥緻密化を行った。
次に機械り1蒋を付与踵温熱180℃でクリンプセット
を行った。
得られた嫌維はTHDEu94%を含有していた。この
繊維より編物を作成して、通常の家庭洸濯口、5.10
.15.20河後の抗菌性を実施例1と同様に調べた。
実施例5゜ AI/酢酸ビニル(VAC)/SMASg−91,4/
&0/lL6 なるアクリル系重合体2296のジメチ
ルアセトアミド(DMAC)溶1tl−25℃、55%
のDMAC水溶液中に紡糸し、通常の延伸、水洗工程を
経た後のゲルIlI調状態の縁縁にポリオキシエチレン
(n=20)Fテ°シルフェニルエーテルチル7エトソ
ーダ塩60%、エトキシジグクイコール40%の乳化削
混合物7部に対してTHDEs部より作製したT4DH
譲度U、 596のエマルジヲンを155%owf付与
後、ローク一式乾i&機を用い170%で乾燥緻密化を
行った。次いで機械クリン7’ f付与し、M熱115
℃でクリンプセットを行った。
得られた*jl#′1TupEus9%を含有L、黄色
グドク球薗及び大腸面に対してIL好な抗菌性を示した

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)アクリル系合成繊維を製造するに際し、6式紡糸
    して延沖、水洗後のゲル膨濶状急にらるGf1記繊維K
     2.4.4’−トリクロローン′−ハイドロオキシジ
    プエニルエーテルを繊維型1iK対しu01〜5重量%
    付与し、次いで乾燥、熱処理を灯りことを特徴とする抗
    菌性アクリル系合成繊維の製造方法。 (2)アクリル系合成繊維を形成する重合体が80重量
    %以上のアクリロニトリルと、20重量%以下のビニル
    系モノマー及びスルホン酸i含有モノマーとよりなる特
    許請求の範囲第1項記載の製造法。 (5) アクリル系合成繊維を形成する重合体がアクリ
    ロニトリル40重置%以上と、塩化ビニリデン及びスル
    ホン酸含有モノマーを20〜60ffi量%とよりなる
    特許請求の範囲wJ1項記載の製造法。 (4)アクリル系合成繊維が酢酸セルローズ2〜50重
    量%を含有する多孔性の繊維である特許lI求のIII
    Il第1項記第1製記法。 (5111式紡糸の溶媒がジメチルホルムアミド、ジメ
    チルアセトアミド又はジメチルスルホキシドの有機溶媒
    である特許請求の範囲第1項記載の製造法。 (6>  2.4,4’−トリクロロ−2′−ハイドロ
    オキシジフェニルエーテルを乳化液として付与する場合
    の乳化剤がポリオキシエチレン(n = l O〜50
    )アルキルフェニルエーテルサルフェート塩トエトキシ
    ジグクイコールの混合物である特許請求の範囲第1項記
    載の製造法。 (力2.4.47−ドリクロロー27−ハイドロオキシ
    ジフェニルエーテル金油削と共に繊維に付与する特許請
    求の範囲IJ!1項記載の製造法。 (8)  2.4.4’−トリクロロ−2′−・・・f
    ドロオキ1シフ(9)乾燥、熱処理を乾熱唱80℃以下
    又は温熱120℃以下の温度で行う特許請求の範囲第1
    項記載の製造法。
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