JPS58180553A - 光学機器用成形素材 - Google Patents
光学機器用成形素材Info
- Publication number
- JPS58180553A JPS58180553A JP57064029A JP6402982A JPS58180553A JP S58180553 A JPS58180553 A JP S58180553A JP 57064029 A JP57064029 A JP 57064029A JP 6402982 A JP6402982 A JP 6402982A JP S58180553 A JPS58180553 A JP S58180553A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycarbonate
- antioxidant
- molding
- phosphite
- molding material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は光学機器用成形素材に関し、詳しくはビデオデ
ィスク、レンズ類などの光学機器と成形するために有用
な素材に関するものである。
ィスク、レンズ類などの光学機器と成形するために有用
な素材に関するものである。
従来のレコードは表面に彫られた細い溝の形で記録され
た音の信号をレコード針でなぞりながら再生するという
、アナグロ式のものである。これに対してオーディオ業
界ではデジタルオー、デイオディスク (DAD)と呼
ばれるデジタル式のものの開発が試みられている。DA
Dは音の信号をパルス符号に直し、スタンパ−にてデジ
タル信号を記&tさせ、これにレーザー光線を当てて再
生するものである。DADはアナロフ式と比較して音質
が良好であるばかりかレコード盤を小櫃化できるメリッ
トがあり、その商品化が期待されている。 。
た音の信号をレコード針でなぞりながら再生するという
、アナグロ式のものである。これに対してオーディオ業
界ではデジタルオー、デイオディスク (DAD)と呼
ばれるデジタル式のものの開発が試みられている。DA
Dは音の信号をパルス符号に直し、スタンパ−にてデジ
タル信号を記&tさせ、これにレーザー光線を当てて再
生するものである。DADはアナロフ式と比較して音質
が良好であるばかりかレコード盤を小櫃化できるメリッ
トがあり、その商品化が期待されている。 。
ところで、かかるDADなどのビデオディスク佛で代置
される光学機器用素材については、透明性にすぐれてい
ること、II屈折率が低いこと、耐熱性であること、耐
衝撃性であること、変形・そりが少ないこと、二次加工
性が容易であること等の条件を満足することが要求され
、特に複屈折率が低いことは重要な要素とされる。この
ような要求を満足しうる素材として考えられるものにア
クリルw11がある。しかし、アクリル樹脂は耐熱性が
低く (約70℃)、耐衝撃性も低い上に、水分によっ
て変形やそりを生じることがある。また、従来のポリカ
ーボネートは粘度平均分子量が20000以上のものが
一般的であり、これは流動性がg<、550〜590℃
という高温で成形する必要があった。しかし、このよう
な条件で成形すると、ガスが発生しやすく、まえ複屈折
率が高いものとなる欠点がある。しかも、成形品はその
部位によって複屈折にバッフ中がある。
される光学機器用素材については、透明性にすぐれてい
ること、II屈折率が低いこと、耐熱性であること、耐
衝撃性であること、変形・そりが少ないこと、二次加工
性が容易であること等の条件を満足することが要求され
、特に複屈折率が低いことは重要な要素とされる。この
ような要求を満足しうる素材として考えられるものにア
クリルw11がある。しかし、アクリル樹脂は耐熱性が
低く (約70℃)、耐衝撃性も低い上に、水分によっ
て変形やそりを生じることがある。また、従来のポリカ
ーボネートは粘度平均分子量が20000以上のものが
一般的であり、これは流動性がg<、550〜590℃
という高温で成形する必要があった。しかし、このよう
な条件で成形すると、ガスが発生しやすく、まえ複屈折
率が高いものとなる欠点がある。しかも、成形品はその
部位によって複屈折にバッフ中がある。
本発明の目的は、上記のような欠点を解消して光学機器
用素材として有用なポリカーボネート系組成物を提供す
ることである。
用素材として有用なポリカーボネート系組成物を提供す
ることである。
本発明は粘度平均分子@ 15000〜180 DOの
ポリカーボネートに対して酸化防止剤を100〜500
Mの割合で添加してなる光学機器用成形素材である。
ポリカーボネートに対して酸化防止剤を100〜500
Mの割合で添加してなる光学機器用成形素材である。
本発明に用いるポリカーボネートは粘度平均分子111
15000〜18000、好ましくは1+6000〜1
7000の比較的低分子量のものである。ここで粘度平
均分子量が15000未満であると衝撃強度が低く、成
形時に薊れが発生し、また18000 tt超えると複
屈折率が高く、成形品に反りや変形が生じやすい。本発
明に用いるポリカーボネートはたとえばビスフェノール
Aと塩化カルボニルをアルカリの存在下に溶液縮合反応
させることにより得ることができる。
15000〜18000、好ましくは1+6000〜1
7000の比較的低分子量のものである。ここで粘度平
均分子量が15000未満であると衝撃強度が低く、成
形時に薊れが発生し、また18000 tt超えると複
屈折率が高く、成形品に反りや変形が生じやすい。本発
明に用いるポリカーボネートはたとえばビスフェノール
Aと塩化カルボニルをアルカリの存在下に溶液縮合反応
させることにより得ることができる。
次に、酸化防止剤はボ、リカー穀ネートの高温成彩時に
おける焼けや分解劣化を抑制することを目的としてポリ
カーボネートに添加するので、この目的に適うものであ
れば任意に使用できるか、本発明者らの検討結果では、
トリスノニルフェニル7オスフアイト、2−エチルへキ
シルフェニルフォスファイト、トリスフェニル7オスフ
アイトのうちから選択された11!1もしくは2−以上
の混合物を用いることが好ましい。#化防止剤はポリカ
ーボネートに対して100〜50011N 、好ましく
は150〜200騨の割合で加える。酸化防止剤の添加
量が100−未満であると、成形時にポリカーボネート
の焼けが発生しやすく、このため複屈折率が高くなる。
おける焼けや分解劣化を抑制することを目的としてポリ
カーボネートに添加するので、この目的に適うものであ
れば任意に使用できるか、本発明者らの検討結果では、
トリスノニルフェニル7オスフアイト、2−エチルへキ
シルフェニルフォスファイト、トリスフェニル7オスフ
アイトのうちから選択された11!1もしくは2−以上
の混合物を用いることが好ましい。#化防止剤はポリカ
ーボネートに対して100〜50011N 、好ましく
は150〜200騨の割合で加える。酸化防止剤の添加
量が100−未満であると、成形時にポリカーボネート
の焼けが発生しやすく、このため複屈折率が高くなる。
一方、500pPを超えると、成形時にポリカーボネー
ト中の酸化防止剤が分解してガスが発生し、複屈折率が
高くなる。
ト中の酸化防止剤が分解してガスが発生し、複屈折率が
高くなる。
光学機器用成形素材として用いる本発明のポリカーボネ
ート系組成物には上記成分のほか、必要に応、じて静電
防止剤、滑剤などの添加剤を適宜加えることができる。
ート系組成物には上記成分のほか、必要に応、じて静電
防止剤、滑剤などの添加剤を適宜加えることができる。
本発明のポリカーボネート系組成物は種々の成形方法に
よって目的とする光学機器を$1!造できるが、特に射
出成形、射出成形とプレス成形の組合せ、押出成形とプ
レス成形との組合せなどの成形手段を適用することが好
ましい。
よって目的とする光学機器を$1!造できるが、特に射
出成形、射出成形とプレス成形の組合せ、押出成形とプ
レス成形との組合せなどの成形手段を適用することが好
ましい。
本発明のポリカーボネート系組成物をビデオディスク、
レンズ類などの光学機器用素材として用いると、光学的
性質にすぐれたものが得られる。
レンズ類などの光学機器用素材として用いると、光学的
性質にすぐれたものが得られる。
具体的には、重要な要素である複屈折率が極めて低い(
たとえばダブルバス:±100即以下)上に、成形加工
条件(温度)幅が広く、成形品の部位による複屈折率の
バラツキが極めて少ないという特色がある。しかも、耐
熱性(100°C以上)や耐衝撃性が高い。
たとえばダブルバス:±100即以下)上に、成形加工
条件(温度)幅が広く、成形品の部位による複屈折率の
バラツキが極めて少ないという特色がある。しかも、耐
熱性(100°C以上)や耐衝撃性が高い。
次に本発明を実施例により拝しく説明する。
実施例1〜4
所定の粘度平均分子量のポリカーlネート100重量部
に対してトリスノニルフェニル7オ、ス7アイト(TI
P)150−を加え、タンブラ−にて十分予備混合後、
射出成形機(東芝機械製、工S−45PI))を用いて
成形温度(シリンダー最高温度)560℃、金型温度1
10℃の条件で成形して径150wad、肉厚t2簡の
円板を製作した。この円板番こついて種々の性質を測定
し、第1表に示した結果を得た。
に対してトリスノニルフェニル7オ、ス7アイト(TI
P)150−を加え、タンブラ−にて十分予備混合後、
射出成形機(東芝機械製、工S−45PI))を用いて
成形温度(シリンダー最高温度)560℃、金型温度1
10℃の条件で成形して径150wad、肉厚t2簡の
円板を製作した。この円板番こついて種々の性質を測定
し、第1表に示した結果を得た。
実施例5〜15
この例ではポリカーボネートとして粘度平均分子m 1
6000または17000のものを用い、かつ成形温度
を変化させたこと以外は実施例1と同様に行なった。結
果を第1表に示す。
6000または17000のものを用い、かつ成形温度
を変化させたこと以外は実施例1と同様に行なった。結
果を第1表に示す。
実施例14〜16
酸化防止剤の添加量を変化させたこと以外は実施例2と
同様に行なった。結果を鮪1表に示す。
同様に行なった。結果を鮪1表に示す。
実施例17.18
酸化防止剤として2−エチルへキシルフェニル7オスフ
アイト (mnp)あるいはトリスフェニル7オスフア
イト(TPP)を使用したこと以外は実施例2と同様に
行なった。結果を第1表に示す。
アイト (mnp)あるいはトリスフェニル7オスフア
イト(TPP)を使用したこと以外は実施例2と同様に
行なった。結果を第1表に示す。
比較例1〜6
粘度平均分子量の異なるポリカーボネートを用い、かつ
成形温度を変化させたこと以外は実施例1と同様に行な
った。結果を第2表に示す。
成形温度を変化させたこと以外は実施例1と同様に行な
った。結果を第2表に示す。
比較例7〜9
酸化防止剤の添加蓋を変化させたこと以外は実施例2と
同様に行なった。結果を第2表に示す。
同様に行なった。結果を第2表に示す。
比較例10
ポリカーボネートの代少にアクリル樹脂(商品名:パラ
ベラ)HR,協和ガス化学工業製)を用い、成形温度を
260°Cとしたこと以外は実施例1と同様に行なった
。結果を第2表に示す。
ベラ)HR,協和ガス化学工業製)を用い、成形温度を
260°Cとしたこと以外は実施例1と同様に行なった
。結果を第2表に示す。
・l 分子m(粘度平均分子量)
ウベローデ粘度針を用いて塩化メチレンを溶媒とし、次
式で算出した。
式で算出した。
5chnellの粘度式
%式%
O寸法130’X t2mのポリカーボネートシート板
を用い反射式光弾性装置(フォトエラスチック社製)に
て575m11波長における複屈折率を測定した。
を用い反射式光弾性装置(フォトエラスチック社製)に
て575m11波長における複屈折率を測定した。
・絶対値がa3100−以下であること、また(ト)は
引張り応力、Hは圧縮応力を示す。
引張り応力、Hは圧縮応力を示す。
・5 光線透過率
Jより ][−4719&:準拠
・4 熱変形温度 (1a6ψ−)
ムSTM −D64Bに準拠
el アイゾツト衝撃強さくノツチ付き・1/8イ万)
ム3TM D−256に準拠 手続補正書(自発) 昭和57年5月−19日 特許庁長官 島田春樹 殿 1、 事件の表示 %顧昭57−64029 2、 発明の名称 光学機器用成形素材 S 補正なする者 事件との関係 特許出願人 出光石油化学株式会社 4代理人 〒104 ◆g都中央区京a1丁目1番10番 コ 補正の対象 明細書の%#!+請求の範囲の橢および発明の詳細な説
明の欄(2)明細書第5頁12行目の「100〜S00
」を「100〜600」に訂正する。
ム3TM D−256に準拠 手続補正書(自発) 昭和57年5月−19日 特許庁長官 島田春樹 殿 1、 事件の表示 %顧昭57−64029 2、 発明の名称 光学機器用成形素材 S 補正なする者 事件との関係 特許出願人 出光石油化学株式会社 4代理人 〒104 ◆g都中央区京a1丁目1番10番 コ 補正の対象 明細書の%#!+請求の範囲の橢および発明の詳細な説
明の欄(2)明細書第5頁12行目の「100〜S00
」を「100〜600」に訂正する。
(31同第4頁14行目の[100〜500PJを[1
00〜6ooppJに訂正する。
00〜6ooppJに訂正する。
(4)同第4頁15行目の[150〜200pplJを
[150〜400PJに訂正する。
[150〜400PJに訂正する。
(5)同第4頁18行目のl”sooppmJを「60
0pP」に訂正する。
0pP」に訂正する。
(6)同第6頁5行目の[150111Jを「250鱗
」に訂正する。
」に訂正する。
(71同第6頁下から6行目の「実施例14〜16−1
を「実施例14〜17」に訂正する。
を「実施例14〜17」に訂正する。
(8) 同第6頁下から5行目の「実施例17,18
Jを[実施例18.19Jに訂正する。
Jを[実施例18.19Jに訂正する。
(9) 同第10頁の第2表の比較例9の酸化防止剤
の欄の数値「550」を「700Jに訂正する。
の欄の数値「550」を「700Jに訂正する。
(1(l 1m第8頁の第1表を次の通りに訂正する
。
。
特許請求の範囲
(1)粘度平均分子11115000〜18000のポ
リカーlネートに対して酸化防止剤を100〜600p
Imの割合で添加してなる光学機器用成形素材。
リカーlネートに対して酸化防止剤を100〜600p
Imの割合で添加してなる光学機器用成形素材。
121 酸化防止剤カドリスノニルフェニル7オスフ
アイト、2−エチルへキシルフェニルフォスファイト、
トリスフェニル7オスフアイトのうちから選ばれた1種
もしくは2@以上の混合物である翁計祠求の範囲第1項
記載の光学機器用成形素材。
アイト、2−エチルへキシルフェニルフォスファイト、
トリスフェニル7オスフアイトのうちから選ばれた1種
もしくは2@以上の混合物である翁計祠求の範囲第1項
記載の光学機器用成形素材。
Claims (1)
- (1)粘度平均分子量15000〜18000のポリカ
ーボネートに対して酸化防止剤を100〜500Pの割
合で添加してなる光学機器用成形素材。 (21[f[止剤力)リスノニルフェニル7オスフアイ
ト、2−エチルへキシルフェニル7オスフアイト、トリ
スフェニル7オスフアイトのうちから選ばれた1棟もし
くは2種以上の混合物である特許請求の範囲第1項記載
の光学機器用成形素材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57064029A JPS58180553A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 光学機器用成形素材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57064029A JPS58180553A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 光学機器用成形素材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58180553A true JPS58180553A (ja) | 1983-10-22 |
Family
ID=13246290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57064029A Pending JPS58180553A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 光学機器用成形素材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58180553A (ja) |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1982
- 1982-04-19 JP JP57064029A patent/JPS58180553A/ja active Pending
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