JPS58180522A - 固体エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
固体エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS58180522A JPS58180522A JP6507282A JP6507282A JPS58180522A JP S58180522 A JPS58180522 A JP S58180522A JP 6507282 A JP6507282 A JP 6507282A JP 6507282 A JP6507282 A JP 6507282A JP S58180522 A JPS58180522 A JP S58180522A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- diglycidyl
- dicarboxylic acid
- parts
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐候性に優れ、かつ可撓性、密着性、耐沸水性
等にも良好な性質を有するｍ形のエポキシ樹脂組成物に
関するものである。
等にも良好な性質を有するｍ形のエポキシ樹脂組成物に
関するものである。
エポキシ１１ｔ／ｉはその優れた性能から塗料、電気、
土辿及び接着等の各用途に使用されているが、特に塗料
への使用が多い。塗料用途においては近年低公書化及び
省資源のニーズの高まりから次第に粉体塗料への＊＊が
高まりつつある。
土辿及び接着等の各用途に使用されているが、特に塗料
への使用が多い。塗料用途においては近年低公書化及び
省資源のニーズの高まりから次第に粉体塗料への＊＊が
高まりつつある。
この粉体塗料は通常樹脂成分、−料及びその他の添加剤
を加熱し、エクストルーダーなどで溶融混練したのち冷
却して得られるＩＮ形愉を粉砕して得られる。従って、
使用される樹脂成分としては、貯蔵温度（通常は富温）
において耐ブロッキング性が良好であり、溶融粘度が低
い樹脂が望會しい。
を加熱し、エクストルーダーなどで溶融混練したのち冷
却して得られるＩＮ形愉を粉砕して得られる。従って、
使用される樹脂成分としては、貯蔵温度（通常は富温）
において耐ブロッキング性が良好であり、溶融粘度が低
い樹脂が望會しい。
現在、粉体塗料の樹脂成分として、エポキシ樹脂、ポリ
エステル及びアクリルｗｌ＃が三大ｌｌ１１であるが、
従来のエポキシ樹脂は、耐候性、屈曲性、可撓性、耐沸
水性、顔料の分散などに欠点を有しており、実用土種鳶
の同層がある。
エステル及びアクリルｗｌ＃が三大ｌｌ１１であるが、
従来のエポキシ樹脂は、耐候性、屈曲性、可撓性、耐沸
水性、顔料の分散などに欠点を有しており、実用土種鳶
の同層がある。
これまで、従来のエポキシ樹脂の有する欠点を改良しよ
うとする試みが種青なされている◇その中で特開１ｌＩ
ｊＯ−ココ１９７号公報、特開ｖｓｚｏ−／ｊｊＯ？７
号公報には水嵩添加ビスフェノールＡのジグリシジルエ
ーテルとカルボン酸含有化合物との反応生成物を用いる
と耐候性の改良が顕著であることが記載されているが、
我膚の追試の結果可撓性については全く不十分であり、
実用上困難であると確認された。
うとする試みが種青なされている◇その中で特開１ｌＩ
ｊＯ−ココ１９７号公報、特開ｖｓｚｏ−／ｊｊＯ？７
号公報には水嵩添加ビスフェノールＡのジグリシジルエ
ーテルとカルボン酸含有化合物との反応生成物を用いる
と耐候性の改良が顕著であることが記載されているが、
我膚の追試の結果可撓性については全く不十分であり、
実用上困難であると確認された。
本発明者らは、これら従来のエボ中シｗＷＪの有する欠
点を改良し、特に耐候性と可撓性の両者を満足するエポ
キシ樹脂組成物を種膚検討した結果本発明に到達したも
のである。
点を改良し、特に耐候性と可撓性の両者を満足するエポ
キシ樹脂組成物を種膚検討した結果本発明に到達したも
のである。
即ち、本発明は、囚（１）水翼添加ビスフェノールのジ
グリシジルエーテル７００重量部に財して、（８）芳香
族ジカルボン酸又は脂環族ジカルボン酸１０〜４０重量
部及び（３）脂肪族ジカルボン酸ｊ−参〇重量部を、反
応させて得られるジグリシジル化合物λ０−？０重量部
と（８）炭素数参〜コＯの盾訪族ジカルボン酸ジグリシ
ジルエステル１０Ｎ１０重量部とを、囚＋（８１が１０
０重量部となるように混合してなることを特徴とする固
体エポキシ樹脂組成物に関するものである。
グリシジルエーテル７００重量部に財して、（８）芳香
族ジカルボン酸又は脂環族ジカルボン酸１０〜４０重量
部及び（３）脂肪族ジカルボン酸ｊ−参〇重量部を、反
応させて得られるジグリシジル化合物λ０−？０重量部
と（８）炭素数参〜コＯの盾訪族ジカルボン酸ジグリシ
ジルエステル１０Ｎ１０重量部とを、囚＋（８１が１０
０重量部となるように混合してなることを特徴とする固
体エポキシ樹脂組成物に関するものである。
本発明で用いられる水素添加ビスフェノールのジグリシ
ジルエーテルは、例えば、水素系ｊＵ Ｑ Ｊ’−ビス
（儒ゲーヒドリ中ジフェニル）プロパン、水嵩添加ビス
（＠参′−ヒトａキシフェニル）メタン、水素添加ヒス
（＠参′−ヒドロキシフェニル）スルフォン等のジグリ
シジルエーテルを挙げることができる。
ジルエーテルは、例えば、水素系ｊＵ Ｑ Ｊ’−ビス
（儒ゲーヒドリ中ジフェニル）プロパン、水嵩添加ビス
（＠参′−ヒトａキシフェニル）メタン、水素添加ヒス
（＠参′−ヒドロキシフェニル）スルフォン等のジグリ
シジルエーテルを挙げることができる。
本発明で用いられる芳香族ジカルボン酸は、例えば、７
タル酸、イソフタル蒙、テレフタル酸、ならびに式 例えば、ビス＠り′−カルボキシル７エエルメタン、ビ
１０′−カルボ中シルアエニルエーテルを挙げることが
できる。
タル酸、イソフタル蒙、テレフタル酸、ならびに式 例えば、ビス＠り′−カルボキシル７エエルメタン、ビ
１０′−カルボ中シルアエニルエーテルを挙げることが
できる。
本発明で用いられる１ｌＩｌ族ジカルボン酸は、例えば
、テトラヒドラフタル酸、メチルテトツヒドロ７タル酸
、テトツにド四イソフタル酸、テトラヒドロテレフタル
酸、ブＷモチトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロ
テレフタル酸等を挙げることができる。
、テトラヒドラフタル酸、メチルテトツヒドロ７タル酸
、テトツにド四イソフタル酸、テトラヒドロテレフタル
酸、ブＷモチトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロ
テレフタル酸等を挙げることができる。
本発明で用いられる脂肪族ジカルボン酸は、例えば、ア
ジピン酸、コへり酸、スペリン酸、セバシン酸等を挙げ
ることができる。
ジピン酸、コへり酸、スペリン酸、セバシン酸等を挙げ
ることができる。
本発明の組成物において、囚成分は、水素添加ビスフェ
ノールのジグリシジルエーテルを、約１０〜コＯＯ℃の
濃度において３級アミン、参級アンモニウム塩、参級本
スホニウム壌等のような触媒の存在下に生成物を生成す
るのに十分な時間、通常約／〜約３０時間芳香族又は脂
環族ジカルボン羨及び脂肪族ジカルボン酸と反応させる
ことによって容易に得られるものである。
ノールのジグリシジルエーテルを、約１０〜コＯＯ℃の
濃度において３級アミン、参級アンモニウム塩、参級本
スホニウム壌等のような触媒の存在下に生成物を生成す
るのに十分な時間、通常約／〜約３０時間芳香族又は脂
環族ジカルボン羨及び脂肪族ジカルボン酸と反応させる
ことによって容易に得られるものである。
本発明の組成物において、（２）成分の軟化温度は６０
−一〇〇″Ｃの範囲であり、粉体塗料用樹脂としては実
用上７０−１００″Ｃの＠囲が好ましい。
−一〇〇″Ｃの範囲であり、粉体塗料用樹脂としては実
用上７０−１００″Ｃの＠囲が好ましい。
本発明で用いられる炭素歇参〜コＯの脂肪族ジカルボン
酸のジグリシジルエステルは、例えば、ジグリシジルデ
カンジオエート、ジグリシジルウンデカンジオエート、
ジグリシジルトリデカンジオエート、ジグリシジルアジ
ペート、ジグリシジルアペ−ト等を挙げることかで會る
。
酸のジグリシジルエステルは、例えば、ジグリシジルデ
カンジオエート、ジグリシジルウンデカンジオエート、
ジグリシジルトリデカンジオエート、ジグリシジルアジ
ペート、ジグリシジルアペ−ト等を挙げることかで會る
。
本発明の組成物は、（２）成分／＠成分の重量比がデＯ
／ｌＯＮコ０／１０の範■であり、１的に応じて１択す
ればよい。
／ｌＯＮコ０／１０の範■であり、１的に応じて１択す
ればよい。
本発明の組成物な得る方法は侍に＠定するものではなく
、過當行なわれている溶融ブレンド、乾式ブレンド、半
乾式ブレンドのいずれの方法でも得られる。
、過當行なわれている溶融ブレンド、乾式ブレンド、半
乾式ブレンドのいずれの方法でも得られる。
本発明においては物に硬化剤を＠定するものではなく、
−毅に使用されている、例えば、ノボラツタＩＩフェノ
ール樹脂、ジシアンシアミド、イミダゾール類、ヒドラ
ジド類、芳香族アミン類、酸無水１禦を用いることがで
會る。
−毅に使用されている、例えば、ノボラツタＩＩフェノ
ール樹脂、ジシアンシアミド、イミダゾール類、ヒドラ
ジド類、芳香族アミン類、酸無水１禦を用いることがで
會る。
本発明のエポキシ樹脂組成物を用いた塗膜は、良好な耐
候性、可撓性を示し、又、耐水性、耐酸性、耐アルカリ
性も良好である。
候性、可撓性を示し、又、耐水性、耐酸性、耐アルカリ
性も良好である。
本発明の樹脂組成物は、鋼管の外面１Ｌ欅鋼の被覆、電
気絶縁１Ｌ＋の他に幅広い用途を有している。
気絶縁１Ｌ＋の他に幅広い用途を有している。
以下実施例により本発明をさらに詳細に説明する。実施
例中特にことわらない限り部は重量部を表わす。
例中特にことわらない限り部は重量部を表わす。
参考例／〜λ
エポキシ当量λダＯを有する水嵩添加ビスフェノールＡ
のジグリシジルエーテル、芳香族ジカルボン酸、脂肪族
ジカルボン酸を混合し、触媒として西つ化メチルトリフ
ェニルホスホニウムを添加して／１０″Ｃで約参〜を時
間反応させた。結果は表−／に示した。
のジグリシジルエーテル、芳香族ジカルボン酸、脂肪族
ジカルボン酸を混合し、触媒として西つ化メチルトリフ
ェニルホスホニウムを添加して／１０″Ｃで約参〜を時
間反応させた。結果は表−／に示した。
表 し ｌ
実施例／〜≦
参考例／〜−の反応生成物に、炭素数参〜コ。の脂肪族
ジカルボン酸ジグリシジルエステルを表−一の如くブレ
ンドして、これに無水トリメリット酸、Ｔ＋０１ 、流
れ調整剤を配合しニーダ−でスクリュー＊／ＪＯ”Ｃ、
ダイ錫ｌダＯ″Ｃの湯度条件で混練した後、富濃で粉砕
して粉体塗料を得た。
ジカルボン酸ジグリシジルエステルを表−一の如くブレ
ンドして、これに無水トリメリット酸、Ｔ＋０１ 、流
れ調整剤を配合しニーダ−でスクリュー＊／ＪＯ”Ｃ、
ダイ錫ｌダＯ″Ｃの湯度条件で混練した後、富濃で粉砕
して粉体塗料を得た。
この粉体塗料を静電塗装機により、軟鋼板に塗布し、／
デＯ″Ｃ／λθ分の蝿付けで塗装性能を調べた（膜厚は
１ｏｏ＜クロン）。結果を慶−コに示す。
デＯ″Ｃ／λθ分の蝿付けで塗装性能を調べた（膜厚は
１ｏｏ＜クロン）。結果を慶−コに示す。
（以下余白）
表−一
比較例１
参考例１のＷ脂を実施例１と同様の方法で塗膜性能を調
べた（膜厚ｉｏｏ截クワクロン配 合 参考例１の樹脂 １００部 無水トリメリット酸 １ｔ Ｔ１０１ −ｊｐ流れ調
整剤 ／ｙ 塗 膜 性 能 エリタセン ダ■ デュポン衝撃値ｇｏｏｒ、％インチ） １０３密
着 性 １００／１０
０折曲げ 性 １０諺φ不合格実施例
７ 実施例／の榔＠ １００ｇに硬化剤としてジシアンジア
ミドＳ＠、コーメチルイミダノール０２部、Ｔｌ０Ｉλ
月り流れ調整剤１部を実施例Ｊと同様の条件で混練し、
粉砕して粉体塗料を得た。この塗料を実施例／と同様の
方法で／ＩＯ”Ｃ／１０分の焼付けを行ない、サンシャ
インウェザ−メーターにより光沢保持率を調べ、次の結
果を得た。
べた（膜厚ｉｏｏ截クワクロン配 合 参考例１の樹脂 １００部 無水トリメリット酸 １ｔ Ｔ１０１ −ｊｐ流れ調
整剤 ／ｙ 塗 膜 性 能 エリタセン ダ■ デュポン衝撃値ｇｏｏｒ、％インチ） １０３密
着 性 １００／１０
０折曲げ 性 １０諺φ不合格実施例
７ 実施例／の榔＠ １００ｇに硬化剤としてジシアンジア
ミドＳ＠、コーメチルイミダノール０２部、Ｔｌ０Ｉλ
月り流れ調整剤１部を実施例Ｊと同様の条件で混練し、
粉砕して粉体塗料を得た。この塗料を実施例／と同様の
方法で／ＩＯ”Ｃ／１０分の焼付けを行ない、サンシャ
インウェザ−メーターにより光沢保持率を調べ、次の結
果を得た。
光沢保持率 （２）
ｉｏｏ時間１１ ヂコ
３００ １ ｌｌ
３００ １ ’／１
比較例コ
実施例７において、実施例／の＃ｔｔｉＩの替わりにエ
ポキシ当量９１０のビスフェノールム置エポキシ樹１１
ｉ ＡＥＲ−４４参Ｐ（旭化成社製）を用いて、実施例
７と同様の方法で光沢保持率を調べた。
ポキシ当量９１０のビスフェノールム置エポキシ樹１１
ｉ ＡＥＲ−４４参Ｐ（旭化成社製）を用いて、実施例
７と同様の方法で光沢保持率を調べた。
配 合
ＡＥＲ−４４＃Ｐ １００部ジシアンジア
ミド ｊ＃ ココ−チルイミダゾール αコｌ Ｔ翫０１ コｊ＃流れ調整剤
ｌ＃ 光沢保持率 （６） ｉｏｏ時間俵 １０ ３００ ＃ ／ｊ（１２面の黄
変）ｊＯＱ ＪＦ 測定せず特許
出願人 旭化成工ｌＩＩ株式金社
ミド ｊ＃ ココ−チルイミダゾール αコｌ Ｔ翫０１ コｊ＃流れ調整剤
ｌ＃ 光沢保持率 （６） ｉｏｏ時間俵 １０ ３００ ＃ ／ｊ（１２面の黄
変）ｊＯＱ ＪＦ 測定せず特許
出願人 旭化成工ｌＩＩ株式金社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（４）（１） 水嵩添加ビスフェノールのジグリ
シジルエーテル１００重量部に対して、 （２） 芳香族ジカルボン酸又は脂環族ジカルボン酸１
０〜６０重量部及び （３） 脂肪族ジカルボン酸ｊ−４ＩＯ重量部を反応さ
せて得られるジグリシジル化合物−〇−９０重麓部ε１ Ｉ） 炭嵩歇ダ〜−〇の脂肪族ジカルボン酸のジグリシ
ジルエステル１ＯＮｌＯ重量部とを囚＋（民が１００重
量部となるように混脅してなることを特徴とする固体エ
ポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6507282A JPS58180522A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 固体エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6507282A JPS58180522A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 固体エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58180522A true JPS58180522A (ja) | 1983-10-22 |
| JPH0339099B2 JPH0339099B2 (ja) | 1991-06-12 |
Family
ID=13276377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6507282A Granted JPS58180522A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 固体エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58180522A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4902082A (en) * | 1985-07-01 | 1990-02-20 | Nissan Motor Co., Ltd. | Projector device for vehicular display |
| US5214413A (en) * | 1987-06-23 | 1993-05-25 | Nissan Motor Company, Limited | Head-up display apparatus for vehicular display |
-
1982
- 1982-04-19 JP JP6507282A patent/JPS58180522A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4902082A (en) * | 1985-07-01 | 1990-02-20 | Nissan Motor Co., Ltd. | Projector device for vehicular display |
| US5214413A (en) * | 1987-06-23 | 1993-05-25 | Nissan Motor Company, Limited | Head-up display apparatus for vehicular display |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0339099B2 (ja) | 1991-06-12 |
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