JPS58174001A - エアタイヤ用のチユ−ブピ−ス - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、両サイドで７ールされた端部を有するチュー
ブ♂−スとして構成されたエアタイヤ用の空気吹込み可
能なチューブであって、この場合チューブピースの長さ
が、少なくともリムの外周寸法に等しい形式のものに関
する。

エアタイヤ用のチューブは、一般に円環体形状を有して
いる。例えば自転車において車輪がフォークに固定され
ている場合には、チューブをタイヤ間に装着するに当っ
て、或いはタイヤから取り出す際に、必ずこの車輪を取
り外さなければならない。この種のチューブの長さ並び
に直径は、タイヤ直径に適合するものでなければならな
い。従って、種々異なるタイヤの数に相当するだけ多く
のチューブが存在する。

ドイツ連邦共和国特許出願公開第．２ｇ３２！；ＩＩ乙
号明細書においては、円環体形状を呈するチューブの代
りに、車輪を外すことなく取り付は可能な、且つ最小限
の製作工程で製造可能なエアチューブが提案されている
。この場合、該エアチューブは周方向で見てラソアルに
（即ち半径方向で）分割されていて、二つの自由端部を
有し、各端部は閉鎖されていると同時に、組み込みに際
して相互接触可能ならしめられている。更にこのような
チューブを製造するだめの方法も提案されている。この
チューブはゴムから成っており、従ってその製造に際し
てはゴムのテクノロジーに関する注意が必要であって、
特に、成形されたばかりのチューブ壁同士が加硫に先立
って互いに接触するようなことがあってはならない。何
故ならば、このような状態にあるチューブ壁は即座に相
互接着せしめられるからである。

ドイツ連邦共和国特許第７３９ｇＩＩ−ｇ号，同第ｇ了
乙６９ｇ号，ドイツ連邦共和国実用新案登録第７０３≠
７７号，オランダ国特許第７７／／４／−乙３号明細書
によれば、これに類するエアタイヤ用チューブピースが
既に公知となっている。公知となった全てのチーーブ乃
至チューブピースにおいては、該当するタイヤの型に応
じて、その長さと直径とがそれぞれ厳密に規定されてい
る。どいつのは、チューブが車輪内で襞を形成すること
を絶対に回避しなければならないからである。他方、ゴ
ムタイヤの耐用寿命は、折曲げ疲労と摩擦とによって著
しく減じられる。

使用特性と耐用寿命とは、公知の全てのチューブピース
における弱点である。仮に、チー−ブ長さが正確にリム
の外周寸法に合わせられているか、チューブピースの両
端部のだめの特別な接合手段が講じられているとしても
、通常は充分な確度でタイヤ間の襞形成を阻止すること
が出来ない。エアタイヤ用の空気吹込み可能なチューブ
ピースは、円環体状のチューブに比してその製造及び取
り付けに際し有利であるにも拘らず、以上のような理由
から従来は実施出来なかった。

本発明の課題は、かなり大きな耐用性と多岐に亘る使用
可能性とを有するエアタイヤ用の吹込み可能なチューブ
ピースを提供することである。

上記課題を解決すべく、本発明によれば、チ、。

−ブが、最大でもり乙の値の（ドイツ工業規格ＤＩＮ　
３３５０夕による）ショアＡ硬度と、少なくとも、２．
３ＭＰａの（ＤＩＮ　３３ｊ０４ｔによる）引張り強度
とを有する熱可塑性のニジストマーから成っている。

チューブピースが本発明における如く所定の熱可塑性エ
ラストマーから製造されるならば、予期しなかった有利
な使用特性が得られる。この場合、組み込まれたチュー
ブピースに襞が生じても、通常の運転時にはその寿命が
短縮されることはなく、従ってタイヤの取り付けが完全
に簡易化される。

更にチューブピースの寸法が、その最適な値から成る程
度ずれていてもよい。つまり１．２ｇ型車輪用のチーー
ブビースを１ｇ型車輪に用いることが可能ならしめられ
ており、比較的大きな直径を有するチューブピースを、
より小さな直径のタイヤに使用することも出来る。なお
、このチーーブビースの取り付けには所謂ス被シャリス
トを必要としない。

本発明において用いられる材料の強度は極めて高く、そ
の使用疲労性はゴムより低く、そのガス透過性もブチル
ゴムより低い程であり、公知技術と比較して著しく軽量
で厚さの薄いチューブピースが製造可能であり、しかも
その製品の使用適性は、少なくとも公知の製品と同程度
の水準が保たれる。つまり、ブチルゴムから成るチュー
ブ壁の場合、室温でバリーの撓み計測器’、Ｂａ１ｌｙ
　Ｆｌｅｘｏｍｅｔｅｒ　）を用いて行なった約ＩＩ−
ｏｏｏｏｏ回の折り曲げ試験後には、早くもその折り曲
げ個所に非負荷状態でも明らかに見てとれる多孔度が示
される（負荷を受けた状態ではゴ、ムの疲労が著しく加
速される）。

本発明において用いられる材料から構成されたチーーブ
壁は、同じような負荷を受けた後でもそれと認められる
ような変化を呈さない。本発明による特に有利な材料の
穿孔強度は、ブチルゴムの穿孔強度より犬である（引張
り強度は、ブチルコ゛ムの場合が約／　ＯＭＰａである
のに対して、少なくとも２３　ＭＰａであり、裂開継続
強度は、ブチルゴムの場合が約、：ｌ　ｊ；　Ｎ／ｗｎ
であるのに対して、少なくとも≠ＯＮｌ咽である）。

アメリカ合衆国特許第≠３．２’１．２ＩＯ号明細書に
記載されているポリウレタン製のチューブ材料は、出来
上ったチューブにおいて化学的二次網状結合体となるイ
ンシアナート基の過剰分を含有している。これによれば
、ツエレビチノフ活性の水素原子に対するＮＣ０−基の
比が７．０５未満であって、もはやこれはチ互−ブに適
していない。これに対し化学的二次結合を行なわない本
発明による熱可塑性のエラストマーは、チーーブ用に好
適である。

なお、この比が０７７〜７．０３の間にある場合が特に
効果的である。本発明によるチューブ材料が特に好適で
ある理由は、継続裂開強度が比較的高いことのほかに、
例えばパンクなどの故障に際して、純粋な溶剤を用いた
簡単な修繕が可能であることにある。更にこの材料は、
何らかの化学的再処理を施すことなくリサイクル可能で
ある。

更に驚異的なことには、このチューブ壁が釘の尖端とか
ガラスの小砕片などで損傷されたとしても、ブチルゴム
を素材としたチーーブの場合より著しく小さな孔があけ
られるに過き゛ない。従って公知のチーーブを使用した
場合と異なって、本発明によるチューブが仮に損傷を受
けたとしても、タイヤの空気圧が運転に必要な最低値を
下回る寸でにまだかなりの道のりを走破することが出来
る。

このチーーブビースの両端部は、少なくとも互いに突き
合わせ接合されねばならず、有利にはオーバラップせし
められる。その場合のオーバラップする長さは余り重要
ではない。このチューブピースにおいては、弾性的かつ
可塑的な材料がチ−ブ端部を充分に位置固定可能であり
、高速で高い負荷を受けた場合にもこのチューブ端部が
互いにずれることはない。このことは、熱可塑性のポリ
ウレタン及びポリエーテルブロックポリアミドにおける
周知の特性から見ると驚異的である。何故ならば、この
ような材料は例えばスキーのパインディングから極めて
容易に且つ再現可能に滑り外しうるため、スキー靴の外
殻として有効な材料だからである。

このチューブピースは、車輪の周方向で折り畳まれた場
合でも、まだチェ、−ブの周方向で折り畳まれだ場合で
も危険な事態を招くことはない。異なる太さのタイヤに
同じ直径のチューブピースを使用出来ることが実証され
ている。

所望のショアＡ硬度と引張り強度とを有する熱可塑性エ
ラストマーとして問題にされるものを以下に挙げる； ５ＢＳ−共重合体の如きツエンの（共）重合生成物、ポ
リエーテルエステル、ポリエーテルアミド。

ポリエステルアミド、ポリエーテルエステルアミド、エ
チレンビニルアセタートコポリマー、改質されたポリエ
チレン及びポリプロピレン、ンリコンゴム、ポリウレタ
ン、環脂肪族、脂肪族及び芳香族のポリウレタン尿素。

有利な物質としては、ポリマー、エーテル基、カルボン
酸基、エステル基、アミド基、ウレタン基及び／又は尿
素基があり、特に有利な物質としては、熱可塑性のポリ
ウレタン及びポリウレタン尿素がある。

有利な材料としては、例えば次のようなものが挙げられ
る； 例えば、ポリオキシテトラメチレングリコール。

ポリオキシエチレングリコール及−び／又はポリオキシ
プロピレングリコール、エタンソオール、ブタンノオー
ル及び／又はヘキサンノオール等、場合によっては水素
添加可能なフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸から
構成されたポリエーテル−エステル。同様に、例えばポ
リオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレング
リコール、ポリオキンテトラメチレングリコール又はそ
の混合物のようなポリエーテル類の如きポリアミドの硬
質及び軟質セグメント、アノピン酸ポリエステル。

アミド基を含有するエーテル及び／又はエステルから構
成されていて、例えばドイツ連邦共和国特許出願公開第
２乙３．２７２０号、同第、２３．２３Ｌ？９／号。

アメリカ合衆国特許第’ｌ−／、２９７／３ｉ号等の明
細書に記載されているブロックポリアミドも使用される
。

チューブピースを製作するに当って特に有利な物質は、
熱可塑性のポリウレタン及びポリウレタン尿素であって
、これらの物質は以下のａ）〜Ｃ）から構成されている
； ａ）平均して少１なくとも／、トのツエレビチノフ活性
のグループ、例えば≠００〜１００００、有利には≠ｊ
θ〜乙０００の分子量を有するノオール又は場合により
アミノアルコールを含有して°いる単数もしくは複数の
長鎖状化合物。

ｂ）約２のツエレビチノフ、活性のグループを含有し、
３ノ〜ｔｔｏｏ、有利には乙θ〜３３０の分子量を有す
る単数もしくは複数の化合物及び／又は水。

Ｃ）脂肪族、環脂肪族、芳香性脂肪族２．芳香族及び／
又は複素環式の単数もしくは複数のソイソシアン酸塩。

少なくとも７１ｇのツエレビチノフ活性のグループを有
する長鎖状の化合物ａ）としては、アミン基チオール基
及び／又はカルブキシル基を含有する化合物のほかに、
有利にはヒドロキシル基を含有する化合物であって、特
に約−のツエレビチノフ活性のグループ、例えばポリエ
ステル、ポリエーテル、ポリチオエーテル、、ｆ！リア
セタール、ポリカルボナート、、′ｆ！リエステルアミ
ドを有する化合物が挙げられる。

ヒドロキシル基を有するぼりエステルの例としては、例
えば複数価、有利には二価のカルボン酸を有する複数価
、有利には二価の及び場合によっては付加的に三価のア
ルコールの分解物が挙げられる。このポリエステルを製
造するため、遊離したポリカルボン酸の代りに適宜なポ
リカルボン酸無水物又は適宜なポリカルデン酸エステル
を用いることも出来る。これらのポリカルボン酸は、脂
肪族、環脂肪族、芳香族及び／又は複素環式の性質を有
していてもよく、また場合によっては、例えばハロゲン
原子で置換され、且っ／又は不飽和状態であってもよい
。

次にこの種のカルボン酸及びその誘導体の例を挙げる： 琥珀酸、アノーン酸、コルク酸、アゼライン酸。

セパシン酸、フタル酸、インフタル酸、トリノライト酸
、フタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキ
サヒドロフタル酸無水物、テトラクロルフタル酸無水物
、エンドメチレンテトラヒドロフタル酸無水物、グルタ
ル酸無水物、マレイン酸、マレイン酸無水物、フマル酸
、二量重合及び玉量重合された不飽和脂肪酸、場合によ
っては単量体の不飽和脂肪酸との混合物、例えば油酸、
テレフタル酸ツメ゛チルエステル及びテレフタル酸−ビ
ス−グリコールエステル。

複数価のアルコールとして挙げられるのは、例エバエチ
レングリコール、フロピレンゲリコール−（／、））及
び−（７，３）　、ブチレングリコール−（／、≠）及
び−（２，３）　、ヘキサンジオール−（／、乙）、オ
クタンノオール−：：（−／　、と）、ネオインチルグ
リコール、／、４’−ビス・・、、−ヒドロキシメチル
シクロヘキサン、、２−メチル−７，３−プロ・やンノ
オール、グリセリン、トリメチロールゾロパン。

ヘキサントリオ−ル−（／、２．乙）、ブタントリオ−
ルー（／、、２．≠）、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、テトラエチレングリコール及びそれ
より高価のポリエチレングリコール、ノプロビレングリ
コール及びそれより高価のポリプロピレングリコール、
ノブチレングリコール及びそれより高価のポリブチレン
グリコールなどである。これらのポリエステルは、最終
安定のカルボキシル基を一部含有していてもよい。なお
、ラクトン、例えばε−カプロラクトンから成るポリエ
ステル、又はヒドロキシカルボン酸、例えばω−ヒドロ
キシカシロン酸から成るポリエステルを使用することも
出来る。

この場合、酸成分中並びにグリコール成分中に含捷れる
炭素環式化合物の割合が３０重量パーセントを上回って
はなＪない。

本発明において問題とされる少なくとも／、トの、通常
は２〜ｇ、有利には約！のヒドロキシル基を含有するポ
リエーテルも、矢張り自体公知のものであって、例えば
、酸化エチレン、酸化プロピレン、酸化ブチレン、テト
ラヒドロフラン、酸化スチロール又はエピクロルヒドリ
ンのようなエポオキシドを、ＢＦ３の如きルイス触媒の
存在下で重合することによって、もしくはこれらのエポ
オキ７ド、有利には酸化エチレン及び酸化プロピレンを
混合物として又は順次、反応性の水素原子を含む重合開
始成分、例えば水、アルコール、アンモニア、又はエチ
レングリコール、プロピレングリコール−（／、３　）
又は−（／、、り、トリメチロールゾロノぐン、グリセ
リン、ツル・ぐイト、４ｔ、ｔ′−ジヒドロキンーソフ
ェニルグロパン、アニリン、エタノールアミン又はエチ
レンノアミンのようなアミン類に加酸することによって
生成される。更に、例えばドイツ連邦共和国特許出願公
告第１／７乙３ｊｇ号及び同第１０乙≠？３ｇ号明細書
に記載されているようなシュクロースエーテル、並びに
フォルマイト又はフォルモースで重合開始されたポリエ
ーテル（ドイツ連邦共和国特許出願公開第一２４３９０
ｇ３号乃至同第２７３７′ｌ；６１号明細書）も、矢張
り本発明による成分として用いられる。然しそれよりは
るかに有利なポリエーテルは、専ら（当該ポリエーテル
中に存在する全ての水酸基に対し７０重量パーセントま
での）−次の水酸基を有するポリエーテルである。

ポリチオエーテルとしては、特にチオジグリコール自体
の及び／又は他のグリコール、ノカルデン酸、ホルムア
ルデヒド、アミノアルコール又はアミノアルコールとの
縮合反応生成物が挙げられる。該生成物にはそのＣ〇−
成分に応じてｓ９１Ｊチオ混合エーテル、ポリチオエー
テルエステル又はポリチオエーテルエステルアミドなど
がある。

ポリアセタールとしては、例えばソエチレングリコール
、トリエチレングリコール、≠、ψ−ノオキセトキシノ
フェニルノメチルメタン、ヘキサンジオール及びホルム
アルデヒドのようなグリコールから生成された化合物が
挙げられる。更に、例えばトリオキサン（ドイツ連邦共
和国特許出願公開第１乙りｌｌ−／、！ｇ号明細ｉ）の
よ°うな環状アセタールの重合反応によっても、本発鳴
に適したポリアセタールを生成することが可能である。

ヒドロキシル基を有するポリカルボン酸塩としては、例
えばプロ・Ｑンノオール−（７，３）　、ブタンノオー
ル＝（八４＋−）及び／又はヘキサツノオール−（／、
Ａ　）のようなノオール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、テトラエチレングリコール又はヅ
アリルカルボン酸塩例えばノフェニルカルビン酸塩を有
するチオノグリコール又はホスケ゛ンを分解することに
よって生成されうる自体公知のポリカルボン酸塩が考え
られる（ドイツ連邦共和国特許出願公告第１乙９≠Ｏｇ
Ｏ号。

同第１９／３；９０に号、同第ム２ｊ／７５／号、同特
許出願公開第、２乙０３；０２≠号各明細書）。

ポリエステルアミド類として数えられるのは、例えば複
数価の特に三機能的に飽和した又は不飽和のカルボン酸
、グリコール及び複数価、有利には二価の飽和乃至不飽
和アミノアルコール及びアミンから得られた主に一次縮
合生成物である。

更に、既にウレタン基又は尿素基を含有しているぼりヒ
ドロキシル化合物、並びに争ひまし油又は炭水化物、例
えば澱粉のような場合により改質された天然のポリオー
ルも使用可能である。更に不揃又は尿素・ホルムアルデ
ヒド樹脂にアルキレンオキシドを訓戒して得られる生成
物を使用することも可能である。

上述したポリヒドロキシル化合物は、これを重付加反応
法に使用するに先立ち、更に種々異なる形式で改質する
ことが出来る。ドイツ連邦共和国特許出願公開第、２２
　／　０ｇ３５；’号（アメリカ合衆国特許第３ｇ’ｌ
−９！；／！；号）明細書及び同第、２！タ≠≠／ワｊ
号明細書によれば、種々異なる。Ｊ　ＩＪヒドロキシル
化合物から成る混合物（例えばポリエーテルポリオール
及びポリエステルポリオールから成る混合物）が、強酸
を介在させたエーテル化によって、エーテルプリツノを
介して結合された種々のセグメントから構成されている
高分子の、ＪＰ　ＩＪオールに縮合せしめられうる。更
に、例えばドイツ連邦共和国特許出願公開第、２３；３
９３７２号明細書によれば、ぼりヒドロキシル化合物内
にアミド基を導入することが、またドイツ連邦共和国特
許出願公開第２１．．２０≠ど７号明細書によれば、多
機能的なシアン酸エステルで分解（変換）することによ
ってポリヒドロキシル化合物内にトリアノン基を導入す
ることが可能である。ポリオールを当量未満のジイソシ
アナートカルボツノイミドで分解し、次いでカルボッイ
ミド基をアミン、アミド“、亜燐酸塩又はカルボン酸で
反応させることによって、グアニノン基、フォスフォノ
ホルムアミノン基乃至アシル尿素基を有するポリヒドロ
キシル化合物を得ることが出来る（ドイツ連邦共和国特
許出願公開第、！７／≠Ｊ）号、同第、２７／４’、！
タノ号、同第２７／’ｌ−２９３号明細書）。ドイツ連
邦共和国特許出願公開第２θ／り≠３．２号、同第２乙
／９ｇ≠０号乃至アメリカ合衆国特許第３ｇ０ｇ２３；
０号、同第３９７３；ＩＩ−，２ｇ号及び同第ヴ０／乙
／’１３号の各明細書に記載されているように、多くの
事例で特に興味深いことは、高分子のハ？リヒドロキシ
ル化合物がイサト酸無水物との反応により完全に又は部
分的に適当なアントラニル酸エステルに移行する点であ
る。従ってこのようにして、最終安定的な芳香性アミン
基を有する高分子化合物を得ることが出来る。

ドイツ連邦共和国特許出願公開第２５≠乙夕３乙号乃至
アメリカ合衆国特許第３了乙、！；７９／号明細書によ
れば、先ずＮＣＯプリ月？リマーを、ヒドロキシル基を
有するエナミン、アルノミン又はケチイミンで分解し、
次いでこれを加水分解することによって、最終安定のア
ミノ基を有する高分子化合物を得ることが出来る。最終
安定のアミン基又ｄヒドラノド基を有する高分子化合物
を製造する他の方法は、ドイツ連邦共和国特許出願公開
第１乙９１１７タ２号（アメリカ合衆国特許第３乙２タ
１７７号）明細書に記載されている。

本発明によれば、高分子の重付加生成物乃至重縮合生成
物又は重合生成物が微細分散状態もしくは溶解状態で含
まれているよ、うなポリヒドロキシル化合物をも、場合
によっては使用することが可能である。この種の２リヒ
ドロキモ 例えば、重付加反応（例えばポリイソシアン酸塩とアミ
ン機能を有する化合物との間における分解乃至変換）も
しくは重縮合反応（例えばホルムアルデヒドとフェノー
ル及び／又はアミンとの間における反応）を、ヒドロキ
シル基を有する上記の＼ 化合物にそのｉｔ応用することによって得られる。

このような方法が記載されているのは、例えばドイツ連
邦共和国特許出願公告第１／乙ｇＯ”７３ｒ号。

同第１．２乙０／≠ノ号並びに同国特許出願公開第、２
３．２’ｌ−７３１１号、同第ふり３りｇグ号、同第。

どん＆敬号、同第２３／３ｇ／！ｉ号、同第２５夕０７
り乙号１面第、２３！；０７り７号、同第８！；０ｇ３
３号、同第２３；３；０ｇ４２号、同第！乙３３ツタ３
号、同第。諷みツ悼。

号の各明細書である。然し乍ら、アメリカ谷衆国特許第
３ｇ１．９’１−７３号乃至ドイツ連邦共和国特許出願
公開第一２３３０ｇ１．０号明細書によれば、既製の水
性ポリマー分散物をポリヒドロキシル化合物と混合し、
次いでこの混合物から脱水を行なうことも出来る。　　
　　　　　　　。

更に、例えばポリエーテル（アメリカ合衆国特許第３３
１３３夕／号、同第３３０ｔ）７３号、同第３３−２３
０７３号、同第３／１０乙９ｊ号、ドイツ連邦共和国特
許出願公告第１／３．．２３３１．号の各明細書）又は
ポリカルデナートホリオール（ドイツ連邦共和国特許第
１７乙９７り５号、アメリカ合衆国特許第３乙３７９０
９号明細書）の存在下でスチロールとアクリルニトリル
とを重合することによって得られるような、ビニル重合
生成物により改質されたポリヒドロキシル化合物も、本
発明による方法に適している。ドイツ連邦共和国特許出
願公開箱、２’ｌ−’ｌ−、２１０／号、同２フ０７号
明細書におけるように、ビニルホスホン酸エステル、並
びに場合によってはメタクリルニド、リル乃至アクリル
ニトリル、メタクリルアミド乃至アクリルアミド又は水
酸基機能を有するメタクリソ０酸エステル乃至アクリル
酸エステルを用いたグラ。

フト重合によって改質されたポリエーテルポリオールを
使用する場合には、特別な耐炎性を有するプラスチック
が得られる。不飽和カルビン酸、並びに場合によっては
別のオレフィン不飽和モノマーを用いたラジカルグラフ
ト重合によってカルボキシル基が導入されたポリヒドロ
キシル化合物（ドイツ連邦共和国特許出願公開箱．２７
／≠．２９／号，同第２７３９６．２０号，同第２乙３
；’１７’ｌ１号明細書）は、鉱物充填材と組み合わせ
ると特に効果的に利用される。

本発明において使用される上述の化合物の代替物は、例
えば次の文献にも記載されている；ハイポリマーズ第Ｗ
巻「ポリウレタン、ケミストリーアンドチクノロノー」
（ソーンダース・フリッンユ，インターサイエンス社，
ニューヨーク、ロンドン）第１部，／り乙！年，第３ノ
〜１Ｉ−２頁及び第グ≠〜タ≠頁，同第■部，／９乙ヶ
年，第ｊ〜乙頁及び第７９１〜／９り頁，並びに「プラ
スチック・ハンドブック」第■巻，フィーヴエーク・ヘ
ヒトレン，カール・ハンザ−社，ミュンヘン、　／９Ａ
．４年の例えば第≠ｊ〜７／頁。なお当然のこと乍ら、
上述の化合物をイソシアン酸塩に対して反応性の少なく
とも／．ｆの水素原子と混合した約≠ｏｏ〜１００００
の分子量を有する混合物、例えばポリエーテルとポリエ
ステルとの混合物も使用可能である。

この場合多くの事例において特に有利であるのは、低融
点の及び高融点のポリヒドロキシル化合物を互いに組み
合わせて使用することである（ドイツ連邦共和国特許出
願公開第２７０乙．２９７号明細書）。

次に、３−２〜ｉ，ｔｏｏの分子量を有し約！のツエレ
ビチノフ活性のグループを含有する化合物ｂ）（所謂連
鎖延長剤）として問題にされるものを挙げる： ヒドロキシル基及び／又はアミノ基及び／又は、チオー
ル基及び／又はカルボキシル基を有する化合物、殊に連
鎖延長剤又は網状結合剤として用いられるところの、ヒ
ドロキシル基°及び／又はアミノ基を有する化合物。通
常これらの化合物は、イソシアン酸塩に対して反応する
一〜乙の、有利には約２の水素原子を有している。、な
お、水も連鎖延長剤として使用可能である。

この場合も、種々異なる化合物をイソシアン酸塩に対し
反応性の少なくとも！の水素原子並びに水と混合した３
．２〜≠ｏｏの分子量を有する混合物が使用されうる。

この種の化合物を以下に列記する： エチレングリコ−ル、プロピレングリコール−（／、、
２　）及び−（／、３　）　、ブチレングリコール−（
／、ＩＩ−）及び−（，２，３）　、　−′’ンタンツ
ノール−（ｉ、ｓ　）　、ヘキサツクオールー＜　ｉ、
ｊ　）、オクタツクオール−（／、ｇ　）　、ネオペン
チルグリコール。

／淳−４”ノーヒドロキシメチル−７クロヘキサン。

ノーメチル−／、３−−ｆロノＰツノオール、ノブロム
ブタツクオール（アメリカ合衆国特許第３７．：２３３
９．２号明細書）、ノエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、≠００まで
の分子量を有するより高価のポリエチレングリコール、
ジグロピレングリコール、　ｔｉ−ｏｏ　ｔ　−ｃ’の
分子量を有するより高価のポリグロ、ピレングリコール
、ジブチレングリコール、　１ｌｏｏまでの分子量を有
するより高価のポリブチレングリコール。

≠、＋’−ノヒドロキシーヅフェニルゾロノｅノ、ヒド
ロキノン−ジヒドロキシ−エチルエーテル、エタノール
アミン、ソエタノールアミン、Ｎ−メチルノエタノール
アミン、３−アミノプロパノール。

本発明に適した脂肪族ジアミン類は、９１１えはエチレ
ンノアミン、／、≠−テトラメチレンツアミン。

／、／／−ウンデカメチレンジアミン、　／、／、２−
１’デカメチレンツアミン並びにその混合物、／−アミ
　ノ　−３，３，３−）　　リ　メ　チ　ル　−ｊ　−
ア　ミ　ノ　−　メ　チ　ルシクロヘキサン（イソフオ
ロツノアミン）、、２．グー及びノ、乙−ヘキサヒドロ
トルイレツノアミン並びにその混合物、−！！ルヒドロ
ー２．≠′−及び−≠、≠′−ノアミノヅフェニルメタ
ン、ｐ−キシリレンヅアミン、ビス−（３，−アミノプ
ロピル）−メチルアミン、ノアミノーペルヒドロアント
ラセ°ン（ト“イソ連邦共和国特許出願公開第２乙３１
７°３／号明細書）、及びドイツ連邦共和国特許出願公
開第２乙／４１−、：２≠≠号明細書による環脂肪族の
トリアミン類である。ヒドラノン及び置換基を有するヒ
ドラジン、例えばメチルヒドラノン、　Ｎ、Ｎ’−ツメ
チルヒドラジン及びその同族体並びに酸ソヒドラノドも
本発明においては考慮され、例えばカルデノヒドラノド
、蓚酸ノヒドラノド、マロン酸、琥珀酸、グルタル酸、
アノビン酸、β−メチルアノピン酸、セパシン酸、ヒド
ラクリル酸及びテレフタル酸などのノヒドラジド、例え
ばβ−セミカルバノドプロピオン酸ヒドラノドのような
セミカルパノドーアルキレンーヒドラヅド（ドイツ連邦
共和国特許出願公開第１７７０夕？／号明細書）、例え
ハフ−セミカルバノドエチル−カルバノンエステルのよ
うなセミカルツクノド−アルキレンカルバノンエステル
（ドイツ連邦共和国特許出願公開筒１り１ｇ５ｏ≠号明
細書）又は例えばβ−アミノエチルーセミ力ルバノド力
ルデナートのようなアミノ−セミカルバノド化合物（ド
イツ連邦共和国特許出願公開筒１り０２９３／号明細書
）などがある。

これらの物質の反応性を制御するだめには、アルノミン
基乃至ケチイミン基によってアミノ基を完全に又は部分
的にブロックすることが出来る（アメリカ合衆国特許第
３７３１Ｉ−１９１１−号、ドイツ連邦共和国特許出願
公開筒、２１．３７／／３号明細書）。

芳香族シアミン類としては、ドイツ連邦共和国特許出願
公開筒、２０４ｔＯ乙≠≠号、同第、２ｉ６ｏｓり０号
明細書によるビスアントラニル酸エステル、ドイツ連邦
共和国特許出願公開筒、２０．２３９００号明細書によ
る３、ｊ−及び！、クーノアミノ安息香酸エステル、ド
イツ連邦共和国特許出願公開第７Ｉ０３１Ｊタ号（アメ
リカ合衆国特許第３乙ｇｉ、ｘ’ｐｏ号及び同第３７３
６３３−０号）、同第ｘｏｐｏｚｊＯ号、同第２／乙Ｏ
ｊｇり号の各名細書に記載されたエステル基を含有する
ノアミン、ドイツ連邦共和国特許出願公開第７７７０３
ノｊ号及び同第ｉｇｏｙｉ’ｙ、、ｚ号（アメリカ合衆
国特許第３乙夕ｌ１３乙≠号及び同第３７３乙、２９ｊ
号）明細書によるエーテル基を含有するシアミン、場合
によってはｊ−位置で置換さした！−ハロケ０ンー／、
３−フェニレンヅアミン（ドイツ連邦共和国特許出願公
開筒２００７７７．２号、同第、２０Ｌゴ９乙号及び同
第２０乙ｊｇ乙り号明細書）　、　３．３’−ノクロル
ー≠、ｌＩ−′−ヅアミノーノフェニルメタン、トルイ
レンノアミン、ノアミノノフェニルメタン、　ｌｌ−，
４ｔ’−ソアミ□ノノフェニルニ硫化物（ドイツ連邦共
和国特許出願公開筒２１７０１９７１゜号明細書）、ノ
アミノヅフェニルノチオエーテル（ドイツ連邦共和国特
許出願公開第、２３０？’ＩＯ≠号明細書）、アルキル
チオ基によって置換された芳香族ジアミノ（ドイツ連邦
共和国特許出願公開第２乙３ｇ７乙０号明細書）、ジア
ミノペンゾールホスホン酸エステル（ドイツ連邦共和国
特許出願公開第、２１−７４７７号明細書）、スルホナ
ート基又はカルボキシラード基を含有する芳香族ジアミ
ノ（ドイツ連邦共和国特許出願公開第２７２０／乙乙号
明細書）並びにドイツ連邦共和国特許出願公開第２乙３
夕４ｔ００号明細書に記載された高融点のジアミノなど
が挙げられる。脂肪芳香族ジアミノの例としては、ドイ
ツ連邦共和国特許出願公開第２７３≠３７１１−号明細
書によるアミノアルキルチオアニリンがある。

本発明においては、／−メルカプト−３−アミノプロパ
ン、場合により置換基を有するアミノ酸。

例えばグリシン、アラニン、バリン、セリン、リシン、
並びに場合により置換基を有するノヵルボン酸１例えば
琥珀酸、アノビン酸、フタル酸、≠−ヒドロキシフタル
酸及び≠−アミノフタル酸などのような化合物も連鎖延
長剤として用いることが出来る。

本発明に適したその他の分子量ｌｌ−００’！：での低
分子ポリオールには、以下のような一般式で示されるエ
ステルヅオールがある； ）（０−（ＣＨ２）Ｙ−Ｃｏ−０−（ＣＨ２）Ｘ−ＯＨ
及びＨＯ−（ＣＨ２）Ｘ−０−Ｃｏ−Ｒ−Ｃｏ−０（Ｃ
Ｈ２）Ｘ−ＯＨこの式中Ｒは／〜１０有利には２〜乙の
炭素原子を有するアルキル基乃至乙〜１０の炭素原子を
有するシクロアルキレン基又はアリレン基を、Ｘは２〜
乙を、Ｙは３〜３をそれぞれ意味し、例えばδ−ヒドロ
キシブチル−ε−ヒドロキシ−カプロン酸エステル、−
ヒドロキシへキシル−γ−ヒドロキシ酪酸エステル、ア
ジピン酸−ビス−（β−ヒドロキシエチル）エステル及
びテレフタル酸−ビス−（β−ヒドロキシエチル）エス
テルなどが挙げられる。

多くの目的のため、スルホナート基及び／又はホスホナ
ート基を含有している（ドイツ連邦共和国特許出願公開
第、２７／り３７）号明細書）ポリオール、有利にはブ
タツクオールー／、を乃至そのアルコキシル化生成物に
二硫化物を加酸した物質を使用すると有利である。

主として二機能的なイソシアン酸塩Ｃ）としては、脂肪
族、環脂肪族、芳香性脂肪族、芳香族及び複素環式のポ
リイソシアン酸塩が問題とされ、これらの物質は、例え
ばＷ、ジーフケンによりユスティス・リービッヒ化学年
鑑！乙２．第７ｊ〜／３乙頁に記されており、例えば次
のような式であられされる； Ｑ（ＮＣＯ）ｎ この式中ｎ１ｌ−１：２〜≠有利にはコを、Ｑは２〜７
ｇ有利には乙〜１０の炭素原子を有する脂肪族炭化水素
基、ｔ〜／ｊ有利には夕〜／りの炭素原子を有する環脂
肪族炭化水素基、６〜／タ有利には乙〜／３の炭素原子
を有する芳香族炭化水素基又はｇ〜／ｊ有利にはｇ〜／
３の炭素原子を有する芳香性脂肪族炭化水素基をそれぞ
れ意味し、例えば以下のような物質が挙げられる； エチレンーツイソシアナート、／岸−テトラメチレン−
ツインシアナート、へ乙−へキサメチレンヅインシアナ
ート、　／、／２−ドデカンジイソシアナート、シクロ
ブタン−／、３−ジイソシアナート。

シクロアキレン基／、３−及び−／、４’−ソイソシア
ナート並びにこれら異性体の任意の混合物、／−インシ
アナート−３，３，３−トリメチル−ｊ−インシアナー
ト−メチル−シクロヘキサン（ドイツ連邦共和国特許出
願公告第１．２０２７８Ａｒ号、アメリカ合衆国特許第
３４ｔＯ／　／　９０号明細書）　、−２，、ＩＩ−−
及び２．乙−ヘキサヒドロトルイレツクイソシアナート
並びにこれら異性体の任意の混合物、ヘキサヒトローフ
、３−及び／又は−／、≠−フェニレンーノイソシアナ
ート、ベルヒドロ−２，ψ−及び／又は−≠、４”−ジ
フェニルメタン−ジイソシアナート。

７．３−　及び／、≠−フェニレツクイソシアナート。

ノ、≠−及びふ乙−トルイレンジイソシアナート並びに
これら異性体の任意の混合物、ソフェニルメタンーλ、
ｔ′−及び／又は−≠、≠′−ジイソシアナート、ナフ
チレン−／、３−ジイソシアナート、／〜３の炭素原子
を有する単数又は複数のアルキル基により芳香族の核に
置換基を有する！、≠−及び２、乙−トルイレンツイン
シアナート並びに／〜３の炭素原子を有する単数又は複
数のアルキル基により芳香族の核に置換基を有する≠、
≠′−及び２．４ｔ’−ツイソシアナートソフェニルメ
タン及び置換基を有するジフェニレンジイソシアナート
。

本発明によるチューブピースを製造するのに特に適した
これらの成分ａ）、　ｂ）、　ｃ）は、更に単機能的又
は多機能的生成物を含有していてもよい。然しこの場合
重要な点は、これらの成分から製造されたポリウレタン
乃至ポリウレタン尿素が熱可塑的に処理可能であり、り
乙未溝のショアＡ硬度と少なくとも、１３　ＭＰａの引
張り強度とを有していることである。

本発明の特に有利な実施態様においては、ポリウレタン
乃至ポリウレタン尿素が以下のａ）〜Ｃ）の成分から構
成されている； ａ）オキシエチレン−、オキシゾロピレン−及び／又は
オキシブチレン単位から成る単数又は複数のポリエーテ
ル、及び／又は、その酸成分の少なくとも５０モルパー
セントがアヅビ／酸、グルタル酸、琥珀酸及び／又はア
ゼライン酸から成り、そのグリコール成分の５０モル・
々−セント以上が場合により置換基を有するエタンノオ
ール、プロ／Ｆ７ノオール、ブタンノオール、−２ンタ
ンノオール、ネオインチルグリコール及び／又はヘキサ
ンジオールであるような単数又は複数のポリエステル、
及び／又は、ヘキサンノオールポリ力ルがナートのよう
な単数のポリカルボナート。

ｂ）主トシて、エチレングリコール、ブタンノオール−
（／、ｌｌ）　、ヘキサンジオール−（／、乙）。

／、４’−ビス−ヒドロオキシメチルシクロヘキサン。

ヒドロキノンソヒドロオキシエチルエーテル、ジエチレ
ングリコール及びその同族類、ジプロピレングリコール
及びその高価の同族数、水、／−アミノメチル−３−ア
ミノ−／、３．！；　−）リメチルシクロヘキサン及び
／又は場合により置換基を有するノアミノノシクロヘキ
シルメタンがら成る単数の連鎖延長剤。

Ｃ）場合により置換基を有するノフェニルメタツクイソ
シアナート、トルイレンツインシアナート及び／又はへ
キサメチレンツイソシアナート及び／又は環脂肪族のジ
アミンと化合したツイソシアナートノシクロへキシルメ
）ン（場合により置換基を有する）及び／又はイソフオ
ロツクイソシアナート。

本発明において用いられるチューブ材料には、染料７顔
料及び他の添加物、例えば充填材及び強化材、熱可塑性
樹脂、繊維及び円滑剤などが含まれていてもよい。この
円滑剤の割合は、これがポリマーと化学的に結合されて
いる場合には、せいと ぜい／重量／ＩＰ−セン條れる。

本発明によるチューブピースを製造するのに有利な熱可
塑性の材料は、自体公知であり、これらの材料は、゛高
い強度及び高い裂開継続強度並びに良好な耐摩耗安定性
の面で優れている。

チーーブビースとして特に好適なこれらの材料は、チー
ーブビースの製造を通常のゴムチクノロノーに比して容
易ならしめる。このチューブは縦方向の継ぎ目を有して
いてもよいが、有利には継ぎ目を持たない。チーーブの
各端部は熔着されるか又は接着される。このチューブの
バルブは、チューブ材料がオーバラップする個所に効果
的に組み込まれる。タイヤの外壁がリム上で比較的多く
の遊びを有することがあるので、円環状のチーーブの場
合のように、不注意に空気を入れる際このチューブが外
壁を一個所でリムから外す可能性がある。この外壁はバ
ルブのねじを締めることにより、将に危険なオーバラッ
プ範囲でリム上に締めつけられる。

このようなチューブが損傷した場合には、これを幾分短
かいが完全に機能するチューブとして難なく修理出来る
。つまりその場合には、損傷したチューブ片のみを切除
し、その端部を接着乃至熔着しさえすればよい。本発明
によるチューブは、通常のチ、ユーブを切断し、その端
部を接着乃至熔着することによっても製造されつる。

熱可塑性ニジストマーがら成るチューブピースは、容易
に修繕出来る。その表面は例えばツメチルホルムアミド
のような溶剤によって容易に溶かすことが出来るので、
修繕個所を接着するために別の接着剤を必要としない。

チューブ端部のオーバラップによって惹起される不アン
バランスは、大した問題とはならない。

このアンバランスは、高速で走行する車輛の場合にのみ
、適当な対応錘で補償゛しさえすればよいからである。

このチューブピースの壁厚さは、通常７００μ以上であ
る。

このチューブの外側にも内側にも、・やウダーをかけて
おく必要はない。

このチューブピースを、補助エンノン付きの又はこれを
持たない自転車用のタイヤに使用すると特に有利である
。

次に図示の実施例につき本発明を説明する；直径３ｃｍ
のエンドレスチューブかう、チューブピース／が、２’
ｌＯｃｍの長さで切り取られている。

このチューブピース／の両端部２，３は密閉（溶着）さ
れている。チューブピースにおける空気吹込み可能な範
囲の長さは２３２ｃｍである。この種のチューブをＪｆ
インチ型自転車の車輪に装着する場合には（装着及び取
り外しのために車輪を外す必要はない）、チーーブの空
気吹込み可能な範囲がオーバラップするが、それによっ
て不都合なアン・ぐランスが生ずることはない。

実験に際しては、当初フォイルで保護されている両面接
着式の接着シート≠が、一方の端部３上に取り付けられ
た。従ってこのチューブは外壁（リバーシブルの）内で
確保され、付加的に安定されることになる。なお、押し
ボタンによってこのような位置安定を行なうことも出来
る。然し乍ら、多くの場合このような結合は不必要であ
ることが実証されている。このチューブには、バルブｊ
を介して空気が注入される。

例／ Ｌ：Ｄ＝２０の長さ、直径比、３０ｒａｎの軸直径、３
のコンプレッション、リング状のフォイルノズル及び鉛
直なアウトレットを有する三域スクリューを有する押出
機を用い、後掲第１表に示された条件のもとで、約２２
００の平均分子量を有するアノピン酸ブタンジオールポ
リエステルと、ブタンジオール＝（／、≠）と、工業用
の≠、４ｔ′−ノイソシアツイトノフェニルメタン（Ｎ
Ｃ０１０Ｈの比＝７．００’）とから構成されてい１て
ｇｊのショアＡ硬度と３ｇＭＰ　ａの引張り強度とを有
する熱可塑性ポリウレタンを、直径３３ｔｒｒｔｎのチ
ューブとして押出し成形する。このチューブは支持兼冷
却空気によって約４ｔＯ〜ｊＯ℃の温度にされ、駆動さ
れる２本の圧搾ロールによって圧縮され、巻き取られる
。

巻かれたこのチューブからは、約２≠Ｏｍの長さのピー
スが切り取られ、一端から約／３０　ｔａｎ離して７簡
直径の円形孔がチューブ壁に穿設される。

この孔には、ヅメチルホルムアミドで底部を加湿された
バルブが内側から差込まれる。矢張り同一材料から成り
、約３０胴の直径を有し、中心部に穿孔を有する円形リ
ングが、この個所でツメチルホルムアミドにより加湿さ
れたチューブ上にバルブを介して上から差込まれ、親指
で圧着される。

弁座をより効果的に固定するためには、バルブのナツト
を有する金属（スチール）製の円板を外側からチューブ
壁にねじ止めすることが出来る。チューブ端部は、約３
０〜ｊＯ唄の長さに亘り、内側からツメチルホルムアミ
ドを塗布され、約ノパールの圧力で短時間圧縮される。

例ノ 例／の場合と同じようなプロセスが行なわれるが、この
場合に用いる熱可塑性ぼりウレタンは、分子量ノ０００
のヘキサンヅオールポリカルボナートと、これと略々等
しい平均分子量の一次ポリデロピレングリコールト、ブ
タンジオール−（／、ｌ／ｌ）と乾≠′−ソイソシアナ
ートジフェニルメタンとから構成されており、ｆ７のシ
ョアＡ硬度及び２７ＭＰａの引張り強度を有している。

この場合の押出し成形条件も第１表に示されている。

バルブは、接着剤を用いることなしに、二枚のゴム円板
と一個のナツトとにより気密に組み込まれるが、この場
合各層は次のような順序で重ねられている；バルブの底
部、ゴム円板、チューブ壁。

ゴム円板、ナツト。長さ２．＆３ｍのチューブピースに
おける両端部は、７６９℃に加熱された長さ３０咽の二
枚のプレート間でｏ、ｊ〜／パールの圧力によりＩＩ−
５秒間圧縮され、次いで剪断装置により丸面取りされる
。

例３ この例でも例／と同じようなプロセスが行なわれるが、
この場合使用されるのは、例２に記載されたヘキサンノ
オールポリカルデナートと！１．≠′−ノアミノノシク
ロヘキンルメタンとインフオロンソインシアナートとか
ら成り９０のショアＡ硬度及びＩ／ｌ’　７　ＭＰａの
引張り強度を有するポリウレタン尿素である。この場合
の押出し条件も第１表に示されている。

このチューブピースは例／に記載されたようにして製造
されるが、溶剤としてはドルオールとイソ抛ノールとエ
チレングリコールモノエチルエーテルとの混合物（重量
比は３：３．夕：／）が使用される。

第１表：　押出し条件 製品側番号　　　　　　　／２３ 搬送方向でのシリンダ温度〔℃〕 加熱ソーｙ／　　　　　　／９３；　　／’？０　．２
１０加熱ゾーンヤ　　　　　　１ｇ３；　　／タタ　ム
θ加熱ゾーン３　　　　　　／８：０　２０タ　ム汀ノ
ズル　　　　　／に０　１５；３；　　、２７３回転数
（ｍｉｎ　）　　　　、２５　３０　２３生産量（ｇ／
ｍ１ｎ）　　　≠ｇ　　ｓｏ　　５５チユーブの壁厚さ
く咽）　　　　　　　ｏ、ｉｓ　　　ｏ、≠　　　０．
．２相対的な穿孔強度 試験しようとする製品における３！朋幅の矩形条片の両
端部には、≠６３ｒａｎＱ軸間隔をおいた二個の偏向ロ
ーラを介して、それぞれ２０　ｋｇの重力が負荷される
。

試験条片の中央部に載せられたフックの尖端部は、ばね
ばかりによって約７００ｍｙｎ／　ｍｉ　ｎの速度で一
様一下方へ引かれる。測定される力は、尖端部が試料を
貫通した際の力であり、全ての試料は同一の尖端部で負
荷される。測定は相対的な表現で行なわれ、ブチルゴム
が標準として引用された。

第２表 例／の製品　　　／、７タ　　〉ふり　　　〉３例／の
製品　　　０．ｇＯ１ｇ３　　　　約Ｓ例／の製品　　
　０．≠０　　１０９　　　約乙例−の製品　　　／、
０！；　　　　／４’と　　　約３

【図面の簡単な説明】

図は本発明によるチューブの一実施例を示すものである
。 ／・・・チューブピース、ノ、３・・・端部、グ・・・
接着シート、り・・・パルプ。 代理人の氏名　　川原１）−穂

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　両サイドでシールされた端部を有するチュー
   ブピースとして構成されたエアタイヤ用の膨張可能なチ
   ーーブであって、この場合チューブ♂−スの長さが、少
   なくともリムの外周寸法に等しい形式のものにおいて、
   チューブが、最大でもり乙の値の（ドイツ工業規格ＤＩ
   Ｎ！３３０！による）ショアＡ硬度と、少なくとも、２
   　！ｒ　ＭＰａの（ＤＩＮ　３３！；Ｃ）’Ａによる）
   引張り強さとを有する熱可塑性のエラストマーから成っ
   ていることを特徴とする上記チューブ。 Ｑ　熱可塑性のエラストマーが化学的に後架橋されてい
   ないことを特徴とする特許 囲第／項記載の膨張可能なチーーゾ。 （３）　　熱可塑性のエラストマーが、エーテル基。 カルデン酸一エステル基，アミド基，ウレタン基及び／
   又は尿素基を含有する熱可塑性エラストマーであること
   を特徴とする前記特許請求の範囲第７項又は第２項に記
   載の膨張可能なチューブ。 件）熱可塑性のエラストマーが、熱可塑性ポリウレタン
   又は熱可塑性ポリウレタン尿素であることを特徴とする
   前記特許請求の範囲第７項〜第３項のいずれか一項に記
   載の膨張可能々チューブ。 け）　ポリウレタンもしくはポリウレタン尿素が、ａ）
   オキ７エチレンー，オキシプロピレン−及び／又はオキ
   シブチレン単位から成る単数もしくは複数のポリエーテ
   ル、及び／又は、その酸成分の少なくともｊＯモル／Ｆ
   −セントがアヅビン酸。 グルタル酸，琥珀酸及び／又はアゼライン酸から成り、
   そのグリコール成分のタθモルパーセント以上が場合に
   より置換基をもつエタンノオール。 プロパンジオール，ブタンノオール，ペンタンジオール
   ，ネオベンチルグリコール及び／又はヘキサンソオール
   であるような単数もしくは複数のポリエステル、及び／
   又は、ヘキサンジオールポ情カルボナートのような単数
   のポリカルボナート（ポリ炭酸塩）と、 ｂ）　　ほほ、エチレングリコール，ブタンノオ−ル−
   （／、４’　）　、ヘキサンノオール−（／、乙）。 ／、４１．−ビス−ヒドロオキシメチルシクロヘキサン
   。 ヒドロキノンソヒドロオキシエチルエーテル、ノエチレ
   ングリコール及びその同族類、ノゾロピレングリコール
   及びその高価の同族類、水、／−アミノメチル−３−ア
   ミノ−／　−３，！；・−トリメチルシクロヘキサン及
   び／又は場合により置換基を有するノアミノジシクロペ
   キンルメタンから成る単数の連鎖延長剤と、 Ｃ）場合により置換基を有するノフェニルメタンノイソ
   シアナート、トルイレンツインシアナート及び／又はへ
   キサメチレンツイソシアナート及び／又はシクロ脂肪族
   のジアミンと化合したツインシアナートジシクロヘキシ
   ルメタン（場合により置換基を有する）及び／又、はイ
   ソフォロンノイソシアナートと から構成されていることを特徴とする特許求の範囲第≠
   項記載の空気吹込み可能なチューブ。 （乙）　タイヤ内に組み込まれた状態でチーープの両端
   部がオーバラップしている個所に、弁が組み込まれてい
   ることを特徴とする前記特許請求の範囲第／項ガいし第
   ５項のいずれか一項に記載の膨張可能なチューブ。 （７）　　チューブの直径が、非膨張の状態においてタ
   イヤ外壁の内径より犬であることを特徴とする前記特許
   請求の範囲第７項ないし第乙項のいずれか一項に記載の
   チューブピース。