JPS58132742A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料の白地性の改
良に関し、更に詳しくはカラー写真印画紙の処理方法に
おいて、漂白定着液に螢光増白剤を含有させた峙に１処
理日数によるカラー０１紙の白地性の劣化を防止する方
法に関する。

一般にカラー印画紙はカラーネガフィルムからｍ元され
た後、パラーフェニレンジアミン系現像主薬による発色
現像、脱調、定着、水洗を主とする処理工程を経てカラ
ー印画が出来る。七の鰺カラー印画の未露光部の白さ、
いわゆる白地性が優れていることは極めて重要なことで
ある。

しかし、カラー印ｊ紙の乳剤中に比較的多量の発色剤を
含んでいる為、白地の着色を生じ易くなったり、また発
色色素の光に対する安定性を増加させる目的でカラー印
画紙に紫外線吸収層を設けると、有害な紫外光の吸収、
透過を防止するけれども、實色光に対する反射率を着し
く低下させ、白地性が劣化するという問題があった。

この為、白地の改良法として螢光増白剤を使用し、カラ
ー印画紙の白地部分の分光反射率を平也に増加させる方
法が行なわれている。

この螢光増白剤の使用法としては、バライタ層、乳剤層
、保験層に螢光増白剤を絵加する方法、処理液中に螢光
増白剤を含有させる方法がよく知られている。このうち
、処ｍ液中に螢光増白剤を含有させる方法としては、特
公昭３３−８８９１号。

同３４−１０７３７号ｑ！ｒ金報に１載されているよ５
に、最終水洗処理後カラー印画紙を螢光増白剤を含む水
溶液に浸漬する方法、特会ｌｌ８４９−２０９７５号、
同４９−２０９７６号各会報に記載されているように１
発色現像液、漂白定着液又は安定浴に螢光増白剤を含む
方法が知られている。

本発明者等はカラー印画紙の白地の改良の為に発色現俸
液、漂白定着浴又は安定浴に螢光増白剤を含有させる技
術について鋭意研究したところ、漂白定着浴に螢光増白
剤を含有させた場合に、前記漂白定着液の処理日数によ
ってカラー印画紙の白地性が劣化することを見出した。

すなわち、漂白定着浴に螢光増白剤を含有させた直後に
処理した時の白地性に比べて、数週間後に処理した時の
白地性が劣化する事がわかった。

コノ原因ははっきりと解明されていないが、漂白定着液
及び七の補充液に含まれる鉄イオンの存在により螢光増
白剤が、ある種の反応を起し、螢光増白機能を阻害して
いると考えられる。この白地性が劣化する傾向は、’Ｉ
ＩＫ＠厚な鉄イオンを含む補充液に螢光増白剤を添加し
た場合に顕著であることから、近都ますます濃厚液低補
充化がすすみ、タンク液及び補充液の更新期間が長くな
って龜ている今日、重大な問題となっている。

そこで、本発明の目的は、漂白定着ＷＩＬＫ螢光増白剤
を含有させたときに、処理日数によってカラー印画紙の
白地性が劣化することを防止することであり、更に安定
な白地の改良が可能であるノ・ロゲン化銀カラー写真感
光材料の処理方法を提供することである。

前記目的は、有機酸第２金属塩を含む第１の構成液剤と
螢光増白剤を含む第２の構成液剤から成る少なくとも２
種の構成液剤を別々に調整し、その後これらの液剤を使
用の直前に混合した後又は別々に漂白定着浴に補充し、
／％Ｐゲン化銀カラー写真感光材料を処理する事を特徴
とする／％Ｒゲン化釧カラー写真感光材料の処理方法に
よって連成される。

以下、本発明について詳細に説明する。

本発明でいう第１の構成液剤に含まれる有機酸第２金属
塩は、現儂によって生成した金槁銀を酸化してハーゲン
化銅Ｋかえると同時に発色剤の未発色部を発色させる作
用を有するもので、その構造は、７ミノポリカルボン酸
また社蓚酸、クエン酸等の有懺酸で鉄、コバルト、鋼等
の金属イオンを配位したものである。このような有機酸
の金属錯塩を形成するために用いられる好ましい有機酸
としては、たとえば下記一般式■又はｌで示される７ミ
ノポリカルボン酸がある。

一般式０〕 ＡＩＺ−Ａ２−０００）１ ００Ｈ 一般式圓 ００Ｈ 墨 〔前記各一般式中、人１ｓｋ２、に１％Ａ４、Ａ、およ
びｈはそれぞれ置換もしくは無置換炭化水素基、２は炭
化水素基、酸素原子、硫黄原子もしくは〉Ｎ−Ａ、（Ａ
、は炭化水素基もしくは低・級脂訪族カルボン酸）を識
わす。〕 これらの７ミノポリカルボン酸は、アルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい。

前記一般式■またはｌで示されるアミノポリカルボン酸
、七の他の７ミノポリカルボン酸の代表的な例としては
次の−のを挙けることかで自る。

〔例示化合物〕

（１）　　エチンンジアミンテトラ酢酸（２）　ジエチ
レントリアミンペンタ酢酸（２）　エチレンジアミン−
Ｎ−（β−オキシエチル）−Ｎ　、Ｎ’、　Ｎ’−）す
酢酸 （荀　プロピレンジアミンテトラ酢酸 （２）　ニトリ−トリ酢酸 （１１シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸（至）イミノ
ジ酢酸 （１１）　　ジヒドロキシエチルグリシンψ）　エチル
エーテルジアミンテトラ酢酸輪　グリコールエーテルジ
アミンテトラ酢酸αυ　エチレンジアミンテトラブーピ
オン酸０　フェニレンジアミンテトラ酢酸 ＋１３　１．３−ジアミノ−２−プルパノールテトラ酢
酸Ｑ４１　　）リエチレンテトラミン六酢酸四　ヒト−
キシエチルイミノジ酢酸 Ｑｌｉ　　メチレンジアミン−Ｎ−（β−オキシエチル
）−Ｎ　、Ｎ’、Ｎ’−）す酢酸 １７１Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸 これらのアミノポリカルボン酸の金属塩のうち、鉄錯塩
として％ｉＣ有用なものはエチレンジアミンテトラ酢酸
第輩鉄ナトリウム、エチレンジアミンテトラ酢酸第１鉄
カリウム、エチレンジアミンテトラ酢酸薬層鉄アンモニ
ウム、ジエチレントリアミンペンタ酢酸第厘鉄ナトリウ
ム塩又はアンモニウム塩である。またそれらの併用及び
／又は構造を異圧する２種以上の７ミノボリカルポン酸
第璽鉄塩を併用しても曳い。

本発明における有機酸第２金属塩の使用量線、本発明に
用いられる有機酸第２金属を含む第１の構成液剤１を当
９０．０５モル以上、好ましくは０１モル以上１．５モ
ルまでである。

一般に７ｉノボリ力ルボン酸第薦鉄蝿塩は、溶解度が低
い為単独で上記のような濃厚溶液を作成する事は容易に
はできないので、通常適当なアルカリ剤例えばアンモニ
ア水、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、硼酸カリウム、
硼酸ナトリウム、メタ硼酸カリウム、メタ硼酸ナトリウ
ムを加えて−を上昇させると比較的容品に濃厚溶液が得
られる。

第２の構成液剤に含まれる螢光増白剤としては、下記に
示される化合物が挙げられる。

Ａ、スチルベン系化合物 下記一般式圓で示される化合物が包含される。

一般式圓 Ｒ，−Ｃ−基を表わす。ここで几いＲ５及びＲ６はそ１ れぞれ水酸基、塩素、臭素等のハρゲン原子、モルホリ
ノ基、置換もしくは未置換のアルコキシ基（例えばメト
キシ、エトキシ、メトキシエトキシの各基等）、置換も
しくは未置換の７リールオキシ基（例えばフェノキシ、
ｐ−スルホフェノキシの各基等）、置換もしくは未置換
のアルキル基（例えばメチル、エチルの各基等）、置換
もしくは未置換の７リール基（例えばフェニル、メトキ
シフェニルの各基等）、７ミノ基、置換もしくは未置換
のフルキルアミノ基〔例えばメチルアミノ、エチルアミ
ノ、プρピルアミノ、ジメチルアミノ、シクロヘキシル
７ミノ、β−ヒトρキシエチルアミノ、ジ（β−ヒドロ
キシエチル）アミノ、β−スルホエチル７ミノ、Ｎ−（
β−スルホエチル）−Ｎ／−メチル７！ノ、Ｎ−（β−
ヒドロキシエチル）　−Ｎ／−メチルアミノの各基等〕
、置換もしくは未置換の７リールアミノ基〔例えばアニ
ｙ）、ｏ−ｌｍ−又はｐ−スルホアニリノ、ｏ−、ｍ−
又はｐ−クローアニリノ、ｏ−ｌｍ−又はｐ−トルイジ
ノ、ｏ−ｌｍ−又はｐ−カルボキシアニリノ、ｏ−、ｍ
−又はｐ−ヒドロキシアニリノ、スルホナフチルアミノ
、ｏ−、ｍ−又はｐ−アミノアニリノ、Ｑ−１ｍ−又ｔ
ｆｐ−７ニシジノの各基等〕を表わす。

具体的には、下記の化合物を挙げることができる。

〔例示化合物〕

（Ａ−１） 〔人−２〕 （Ａ−３） （Ａ−４、） （Ａ−５） （Ａ−６） ＳＯｉ１畠　　　ＳＯ−〜８ （Ａ−７） （Ａ−８） ＮＨ，ＮＨ２ 〔人−９〕 （Ａ−１０） ［Ａ−１１） Ｎち （Ａ−１３） （Ａ−１４） （Ａ−１５，］ ＬＩＬ、１ｌ−１゜ （Ａ−１６） （Ａ−，１８） （Ａ−１９） 〔人−２０〕 （Ａ−２１） （Ａ−２２） Ｎ）ｉＵ−ち （Ａ−２３） （Ａ−２４） Ｂ、クマリン系化合物、具体的には下記の化合物等を挙
げることができる。

Ｃ，ビフェニル系化合物、具体的には下記の化合物勢な
挙げることができる。

（０−１） Ｄ、アゾール系化合物、具体的には下記の化合物等を挙
げることができる。

ＣＤ−１） Ｅ、ナフタルインド系化合愉、具体的にこは下記の化合
物等を挙けることができる。

（ｆｉ−１） ＯＨ。

００Ｈ。

Ｆ、ピラゾリン系化合物、具体的には下記の化合物等を
挙けることができる。

〔Ｆ−１〕 ＯＨ，Ｎ 本発明の螢光増白剤は、第２の構成液剤ＩＬ当り０．５
〜５０ｇ１好ましくは１．９〜２０１１の範囲で使用さ
れる。

本発明における螢光増白剤を含む第２の構成液剤は、螢
光増白剤以外に７・ロゲ／化銀と反応して水溶性の錯塩
を形成する化合物、例えば千オ硫酸カリウム、チオ硫酸
ナトリウム、千オ硫酸アンモニウムの知慮チオ硫酸塩、
チオシアン酸カリウム、千オシアン酸ナトリウム、チオ
シアン酸アンモニウムの如きチオシアン酸塩、あるいは
千オ尿素、千オニーチル等を含むことが好ましいが、こ
れらの化合物は、第３の構成液剤として′ｔＩ４１１シ
、―白定着浴に添加しても良い。

本発明に用いられる漂白定着浴は、アンモニウム、亜硫
酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸アンモニウ
ム、重亜硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜
硫酸アンモニウム、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫
酸ナトリウム等の亜硫酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリｈム
、重訳酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸ナト
リウム、水酸化アンモニウム等のも種の塩から成る一緩
衡剤を単独あるいは２種以上組み合せて含むことかで自
、これらの化合物は、前記第１、第２、第３のいずれか
く含有せしめておい（もよいが、特に亜硫酸塩は）・−
グン化錯と反応して水浴性の錯塩を形成するチオ硫酸塩
、チオシアン酸塩等な含有する液剤と同一液剤に存在す
るのか好ましい。

本発明に用いられる少くとも第１および第２の構成液剤
から成る漂白定着補充液の声は特に１賛である。即ち漂
白定着浴の−を２．０〜９．０Ｋｇ持するように設定し
なくてはならない。

更に詳しく述べるならば、漂白定着浴の前浴が発色ＩＡ
ｇＩＩの場合は漂白定着浴に高アルカリ性の発色現像液
が処理される感光材料により搬入される為、前記した漂
白定着液の−を維持する為には漂白定着補充液の第１の
構成液剤、第２の構成液剤、七の他の構成液剤のどれか
又はすべてを漂白定着浴の−より低く設定しなくてはな
らない。

具体的に述べると、有機酸第２金属塩を含む第１の構成
液剤は実質的に声を６．０以下にする事は、溶解度の点
から困難であるからそれ以上に保ち、螢光増白剤を含む
第２の構成液剤又はその他の構成ｔｋ削伺えばチオ硫酸
塩及び亜硫酸塩を含む液剤扛溶解性、安定性の面から−
２，０前後まで低下させることができるので、第１の構
成液剤以外の２値を調整し℃、かかる漂白定着浴の−を
所望の値Ｋｍ持することが可能になる。これら構成液剤
のｐＩ（値は、補充量によっても変えなげればならない
ことは勿論である。

本発明の第１の構成液剤中には、＃記した如く、アミノ
ポリカルボン酸第■鉄錯塩のような有機酸第２金属塩及
び適当なアルカリ剤の他にｔａｔ＊塩化アンモニウム、
硝酸アンモニウム、等の−ｍ価剤、上記第１鉄塩以外の
７ミノボリカルボン酸の非キレート化剤、例えばエチレ
ンジ７ミンテトラ幹酸ジアンモニウム塩を含ませること
ができる。又、第２の構成液剤中には、前記したチオ硫
酸塩、亜硫酸塩、氷酢酸の他にスルファミノ酸、アミノ
ポリカルボン酸の非キレート化剤、硼酸、燐酸、硫酸等
の一級債剤、チオシアン酸塩、アミン、メルカプトトリ
アゾール等の）−ロゲン化銀溶剤、１−フェニル−３−
ピラゾリドンやホルムアミノジスルフィン酸、パラフェ
ニレンジアミン等の既知のスティン防止剤、ポリアルキ
ルアミン化合物（英国特許第１，１９２，４８１号明細
書記ＩＥ）ポリアミン化合物（特公昭４５−８８３６号
公報紀載）１エチレンオキサイド類（独国特許第９６６
．４１０号明細書記載）含窒素へテロ壌化合物（独国特
許第１，２９０，８１２号明細書記１ｉりの既知の添加
剤を含ませる事ができる。

本発明においては漂白定着浴の活性度を高める為に漂白
定着浴中及び漂白定着補充液貯蔵タンク内で所望により
空気の吹き込み、又は酸素の吹き込みを行って良く、あ
るいは過当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸塩、過
硫酸塩等を適宜添加しても良い。

本！！明における第１の構成液剤、第２の構成液剤から
成る少なくとも２種の構成液剤の使用法は、使用直前に
少なくとも２種の構成液剤を混合して使用するか、又は
別々に補充するが、特に別々に補充することが好ましい
。この別々に補光するとは、少なくとも２種の構成液剤
を別々に直接補充すること、又は各構成液剤の貯蔵タン
クから自動現像機の漂白定着浴に到る工程で構成液剤を
混合してから補充することを意味する。

なお、本発明の漂白定着浴への補充方法を実施する際に
は、漂白定着浴又は水洗水中から公知の方法でａｈ収し
ても長い。例えば電気分解法（仏国特許２，２９９，６
６７号明細書記載）、沈殿法（％開昭５２−７３０３７
号会報記載、独国特許第２，３３１，２２０号明細書記
載）、イオン交換法（特開昭５１−１７１１４号公報記
載、独国特許２．５４８，２３７号明細書記載）及び金
属置換法（１１！ｉｔ特許１，３５３，８０５号Ｗｊ４
細書記ｔｌｔ　）等カ有効に利用できる。

本発明にお亀する発色現儂浴（液）において使用する発
色穏健主薬は芳香族第１級アミン化合物であり、特に好
ましくはｐ−フェニレンジアミン系の発色３ｊＬｇＩｌ
主薬、例えば４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、
３−メチル−４−７ミノーＮ。

トージエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
！−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチル７ニリン、
３−メチル−４−７ミノーＮ−エチル−Ｎ−β−メタン
スルホンアミドエチ！レアニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリン、
３−β−メタンスルホンアミドエチル−４−アミノ−Ｎ
、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−
メトキシ−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシ
エチルアニリノ、３−７セトアミドー４−７ミノーＮ、
Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−〔β−（β−メトキシ
エトキシ）エトキシ〕エチルー３−メチル−４−アミノ
７ニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−（β−メトキシエトギ
シ）エチル−３−メチル−４−７ミノアニリンやこれら
の塩、例えば硫酸塩、塩酸塩、亜硫酸塩。

ｐ−）ルエンスルホン酸塩などである。これらは写真感
光材料中に含有せしめられてもよい。

これらの発色＠＊生薬は一般に発色現像液１を当り約ｌ
Ｉｉ〜約１５ｇのＩｌ［で使用する。

また、上記発色ｉＡ儂主薬は単独であるいは２種以上併
用、して、また所望により白黒穏健主薬、例えばハイド
ロキノン等と併用して用いても良い。

本発明における発色現像液は前述の発色現俸主薬の他に
、発色現像液に通常用いられるアルカリ剤、例えば水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、
炭鋏ナトリウム、炭畝カリウム、硫酸ナトリウム、メタ
ホウ酸ナトリウム、硼砂等を含むことができ、更に種々
の添加剤、例えハヘンジルアルコール、）＼−ゲン化ア
ルカリ金属例えば臭化カリウム等、ある〜・は現菫ｇｉ
ｂ剤として、例えばシトラジン酸等、保恒剤として亜硫
酸等、キレート剤としては、ポリリン酸塩等のリン酸塩
、ニトリロ三酢酸、１．３−ジアミノ−２−プロパツー
ルテトラアセティツクアシノド等Ｖ）アミノポリカルボ
ン酸類、クエン酸、グルシコン咳等のオキシカルボン酸
、１−ヒドロキシエチルデ／−１，１−：）ホスホン酸
、アミノトリメチレンホスホン酸等を含有しても良い。

又この発色現像液の声優は通常約９〜１３である。

このような発色８に儂は反転カラー処理Ｑこおζするよ
うな黒白ｙｌＬｇＩＩと発色穏健との組合せも包含する
、これらの発色現儂、Ｉｌｌ白定着の処理は必ずしも連
続して行われる必要はなく各処理の前後に他の処理、？
！ｌえば硬膜、停止、中和、水洗、安定等を行う事もで
きる。

次に、本発明法を適用するハーゲン化銀カラー写真感光
材料について説明する。骸写真感光材料ｔｉ、ｇ、　合
成ｍｍフィルム（セルロースアセテートフィルム、ポリ
エチレンテレフタレートフィルム等の通常のフィルム）
、ガラス板等の支持体と、この支持体上にディップ法、
エアナイフ等によって塗設された少くとも１層のハロゲ
ン化銀乳剤層からなるものであれば、いずれの種類のも
のでもよい。そして、前記乳剤層は塩化銀、沃臭化銀の
如き感光性ハロゲン化銀なたん白質（ゼラチン、コロイ
ド状アルブミン、カゼイン等）、セルロース−導体、ポ
リサッカライド、親木性合成コロイド等の一般に知られ
る親水性コロイド（バインダー）に分散して製造される
。これらハロゲン化銀乳剤は通常の方法によって水浴性
銀塩と水溶性ハロゲン化物とを水および親木性コルイド
の存在下で混合することＫより製造され、熟成される。

これら乳剤中には、製造中または塗布直前に増感色素安
定剤、硬膜剤、塗布助剤等の通常の写真用添加剤を加え
ることができる。又該乳剤は通常は３層（青　　　　　
１感性乳剤層、縁感性乳剤層および赤感性乳剤層）から
成るもので夫々の感光乳剤層は必要に応じて２層以上に
分けられることもあり、夫々の感光乳剤層中には特公昭
４６−２２５１４号、同５３−７３４４号各公報等に記
載される通常のカプラーを添加することができる。

本発明の漂白定着浴の補充方法は、カラーネガフィルム
、カラーペーパー、カラーポジフィルム、スライド用カ
ラー反転フィルム、映画用カラー反転フィルＡ、ＴＶ用
カラー反転カラーフィルム、反にカラーペーパー等の一
般の７１−ゲン化鋼カラー写真感光材料のいずれの地温
にも適用できる。

また、本発明の要旨を逸脱しない限り、あらゆる実施態
様が採用できると共に、他の処場剤、漂白定着される感
光材料の種類、処理方法には何ら制約されない。

本発明の漂白定着浴の補充方法は従来のノ・ρゲン化銀
カラー感光材料の＃＆通方法、即ち写真処理ニーにおい
て現儂銀、およびハｐゲン化録を感光材料より除去する
必要のあるハーゲン化銀カラー写真感光材料の処理には
すべて適用できる。

以下実施例によって、本発明の詳細な説明するが本発明
の実施態様はこれＫよって限定されるものではない。

実施例−１ 構成液剤（１）〜（４）を以下の様に調製した。

（１）　　本発明（本発明の構成液剤）〔構成液剤（１
）〕 し構成液剤（２）〕 （２）比＊−１（比較の構成液剤） 〔構成液剤（３）〕 〔構成液剤（４）〕 上耐構成液剤（２）および（３）を各々自然放置し、放
置日数２遍間、１ケ月の各満期時にサンプリングし、下
Ｆに示すような分析法を用いて４１元増白剤の量を吸光
光を法（２７５ｎｍ　）で求めた。その結ｉＬな第１表
に示す。

第１表から明らかなように１螢光増白剤をエチレンジア
ミンテトラ酢酸第塁鉄アンモニウム２水塩と分離した本
発明は、経時によっても全く螢光増白剤量が変わらない
のに対し、螢光増白剤とエチレンジ７ミンテトラ酢酸第
厘鉄アンモニウム２水塩を含有した比較−１では１ケ月
後に添加量に対し２５％まで螢光増白剤が減少しており
、従って本ＱＥＩＩＩＫよれば螢光増白剤量が経時で減
少せず、安定であることがわかる。

実施例−２ サクラカラーペーパーを常法に従いウェッジ露光を与え
、次いで下記の順序に従い処理した。

処理工程 処ｍ＊組成は次の通りである。

〔発色現像タンク液〕

〔発色穏健補充剤〕 １ベンジルアルコール　　　　　　　　　２〇−〔漂白
定着タンク液〕 （１）　　本発明 〔本発明の構成液剤（５）〕 〔本発明の構成液剤（６）〕 （２）比較−２ 前記比較−Ｉにおいて構成液剤（３）の螢光増白剤な例
示化合物（Ａ−２０）Ｋかえた以外は比較−１と同じ。

自動現＊ＩＩＫ上記の発色現像夕／り液、漂白定着タン
ク液を満たし、カラーペーパーを処理しながら３分間隔
毎に上記した発色穏健補充液と構成液剤（５）、　（６
）を定量カップを通じて補充しながら（以Ｆ１別添加と
記す）ランニングテストを行りた。

発色現會タンクへの補充量はカラーペーパー１−当り３
２４ｍ、漂白定着タンクへの補充量は構成液剤（５）、
（６）を各々２５ｄずつ行った。

また、比較−２についても上記と同じ方法でランニング
テストを行った。なお漂白定着タンクへの補充量は各々
２５ｄで行った。

更Ｋまた、構成液剤（５）及び（６）を補充直前に混合
しく以下、直前混合と記す）、上記の処理を行い、ラン
ニングテストを行った。

ランニング時間）においては５０時間毎にタンク液の螢
光増白剤量、及びカラーペーパーの白地性の評価の為に
分光反射率（３４５ｎｍ　）（白地性は分光反射率が＾
い＃１ど良い−を測定しながら２００時間までランニン
グテストを行った。なお１日当りのランニング時間は８
時間である。その結果を第２表に示す。

第　　２　　表 第２表の結果から明らかな様に１本発明（別添加、直前
混合）はランニング処理の場合のＭ］Ｍ時間が長くなっ
ても白地性の劣化が小さく、比較例に比べて良好である
ことがわかる。

特許出願人　小西六写真工業株式会社 代通人弁通士　坂　　口　　　信　　昭（ほか１名） 手続補正書３０．） 昭和５７年３月１５日 特許庁長官β円春樹　殿 １　事件の表示 昭和５７年　特　　許願第１４３８６号３、　補正をす
る者 事件との関係　　特許用１１人 ４　代　　理　　人　〒１０５ ６　補正により増加する発明の数 あるのをｒ（３４５ｎ■）」と訂正する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 有職酸第２金鵬塩を含む第１の構成液剤と螢光増白剤を
   含む第２の構成液剤から成る少くとも２種の構成液剤を
   別々に調整し、その後これらの液剤を使用の直前に混合
   した後又は別々Ｋ１１ｌ白定着浴に補充し、ハロゲン化
   銀カラー写真感光材料を処理する事を特徴とするノ・ｐ
   ゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法。