JPS58128853A - 農業用フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は保温性、透明性、耐摩擦強度の改良されたオレ
フィン系ｍ脂を主体とする農業用フィルムに閤する。

従来、農１ａ用ハウス、トンネルハウス等の濃富職培に
用いられる渥室被榎材としてはポリ塩化ビニルフィルム
、ポリエチレンフィルムやエチレン−酢酸ビニル共重合
体フィルム等のポリオレフィン系樹廖フィルムが主とし
て使用されてい毒。これらのうちポリ塩化ビニルフィル
ムは俸楊性、透明性、強靭性、耐久性等にすぐれている
ので近年までこの分野で多用されてきた。

しかしながら、プリ塩化ビニルフィルムは使用水 中にフィルム中に含ま窄る可塑剤がフィルム表面にブリ
ードする影響で躯埃が吸着して光線透過性が著しく損な
われハウス内の温度上昇を妨げるという欠点があると共
に使用後焼却処理をすると塩酸ガスが発生するため廃案
処理がむづかしいという問題がある。

さらに低湿では柔軟性を失い、耐衝撃性が不良になるの
で寒冷地での使用に耐えないという問題もある。

一万、オレフィン系樹脂フィルムはフィルム中に可塑剤
を含まず、化学的構造も安定しているため、長期の使用
中に光線透過性はほとんど変らないし、焼却しても有害
ガスの発生がない点ではポリ塩化ビニルフィルムよりす
ぐれているが、このフィルムはポリ塩化ビニルフィルム
に比べて保温性については劣っている。そのためオレフ
ィン系樹脂フィルムは前記光線透過性が持続する長所を
もちながらも、従来あまりハウス被覆用フィルムとして
利用されなかったものである。　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１また、オレフィン系樹脂のうちでも
エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルムは透明性、柔軟
性、耐寒性等の利点が認められ近年農業用被覆資材とし
て注目されているが、保湿性がポリ塩化ビニルに比べ劣
るという上述した問題点のほかに摩擦強度が劣るという
問題もあり具体的にはパイプハウスのパイプ部やマイカ
−線押工部で被−資材を換気のため開閉する際や風にあ
おられた時に摩擦されフィルムが破損するという岡燗が
ある。

一般に、温室、ハウスにおける被覆用フィルムの俸−性
というのは、夜間におけるハウス内の濃度の低下を防止
する特性であって、昼間大腸光線によってハウス内の地
中に吸収された熱が夜間には地面から輻射線となって輻
射されることにより、ハウス内の温度を外気の温度より
轟く保つのであるが被覆フィルムの地面から輻射する輻
射線の透過率が大きいと地面からの輻射線はハウス外に
散逸してしまってハウス内の地温は低下し、その結果ハ
ウス内の湿度を外気より高く保つことができなくなる。

従って、被覆用フィルムの保温性の良否は前記輻射線の
吸収または反射率の如何によるものであり、その率の高
いもの程良いことになる。

オレフィン系樹脂フィルムの保湿性を改良した被覆用フ
ィルムとしては、特公昭４７−９２６０号公報や特公昭
４７−１８８５８号公報、特開昭４９−１０５８４８号
公報、特開昭５２−８２９８８号公報、特開昭５５−１
５１０４８号公報、特開昭５５−１５１０４４号公報に
見られるようにオレフィン系樹脂に燐酸塩化合物や酸化
硅素や無水アルミノ硅酸塩や脱水力オリナイフルミニウ
ムシリケート、ゼオライト等特定の無機フィラーを添加
してなる被覆用フィルムがある。しかし、これらの方法
は、オレフィン系樹脂の保湿性は改良されているものの
、ポリ塩化ビニルフィルムに比べると未だ不充分なもの
であり、さらにたとえ特開昭５５−１５１０４１号公報
や特開昭５５−１５１０４２号公報に見られるような８
１０トＴｉ０ｇ、　８ｉ０雪−ＭｆＯ，８ｉ０トＯａＯ
，８ｉ０ｍ−ＡｚｘＯｓ　　などの複合含水ゲルの添加
でポリ塩化ビニル並みに保湿性が改良されているもので
あっても最大の問題点は無機フィラーの添加により、通
常のフィルム加工法例えばＴダイキャスト法やインフレ
ーシ１ン法では溶融樹脂が延伸されながら冷却固化する
ためフィルム表面が凹凸状になることである。

このため、ハウスのパイプ部やマイカ−線押え部での曲
線によるフィルムの破損が起りやすくなったり、さらに
重要な問題としてフィルムの透明性特に平行光線透過性
がポリ塩化ビニルフィルムやエチレン−酢酸ビニル共重
合体フィルムに比べると劣ることである。一般に農業用
液−フィルムとして要求される光線透過性は全光線透過
率で８０〜８５％以上必要と言われているが、全光線透
過率がこの要望を満たしていても、その内容即ち、平行
光線透過性と散乱光線透過性のいずれの寄与が大きいか
により、作物に与える影譬は大きく異なる。例えば本来
夏の作物であるトマト、キュウリ、スイカ等をはじめ、
一般に果菜類は平行光線による生育が好ましく散乱光を
用いた場合には、色づきや果実の生育に問題が生ずるこ
とが多く、ま１こレタスやキャベツのような葉菜類や水
稲の育苗等にはむしろ散乱光の方が葉の生育が良好にな
るためｆましいことが近年後々に明らかになってきてい
る。しかしながら、今なお水稲栽培を除いて、農家では
果菜類は当然のこと、葉菜類に対しても平行光線透過性
の良好な透明ポリ塩化ビニルフィルムを使用することが
多いが、これは、ノ）ウスやトンネルの内部作物の生育
状況が外から透視できる利点が大きいことにも起因して
いる。

かかる理由から上述のようなポリオレフィンに特定の無
機フィラーを添加してポリオレフィンフィルムの欠点で
あった保温性を改良する技術が早くから提供されている
にも拘ず未だ一般には使用されていないのが現状である
。

かかる問題点を解決する方法として近年、ポリオレフィ
ンにポリアセタール等特定のＡｉ分子化合物を添加する
ことにより平行光線透過性が　　　１良好でかつ保温性
を改良しようとする試みもなされているが、この場合に
は、保湿性の改良効果が米だ不十分である。

また、特開昭５２−１６８４８号公報や特開昭５２−４
７４４９号公報では珪酸塩化合物やリン酸塩化合物、ガ
ラス微粉末等を含む保湿性フィルム層と、耐候性フィル
ム層、無滴性フィルム層との複数層による組合せからな
る農業用フィルムも提案されているが、単にこれらに記
載されている無機フィラーの添加だけでは、添加する樹
脂の屈折率と無機フィラーの屈折率が異なるため、たと
え無機フィラー添加層が他のフィルム層で完全に表面を
覆われたとしても、平行光線透過性にすぐれたフィルム
を得ることはで保−性、平行光線透過性を改良する方策
として特Ｎ１８５６−８４９５５号公報や特開昭５６−
８４９６６号公報もあるが、本発明者らは上述のような
オレフィン系樹脂における農業用フィルムとしての問題
点を除去し、保湿性、平行光線透過性、耐摩擦性に加え
て、水滴防止の持続性にすぐれた農業用フィルムを安価
に提供するため、鋭意研究を重ねた結果オレフィン系！
Ｍ脂の屈折率とほぼ等しい屈折率を有するアルミノシリ
ケートゲルの粉末を添加した組成物から成るフィルムの
内外面にアイオノマー樹脂およびオレフィン系樹脂の群
から選ばれる少くとも１橋の樹脂層を設けることにより
従来技術に比べ橋めてすぐれた平行光線透過性、保湿性
、耐摩擦特性を兼ね備えたフィルムが得られることを見
い出し本発明を完成した。

本発明の第１の特徴はオレフィン系樹脂に無機フィラー
を添加するにも拘す、オレフィン系樹脂と無機フィラー
の屈折率を等しくすることにより樹脂／フィラー界面で
の光の散乱が防止され内部ヘイズが著しく低下する上、
内外面にフィラーを含まない樹脂層をを設けることによ
りフィルム加工時に生成する表面凹凸が著しく改良され
結果として外部ヘイズも著しく低下するため、平行光線
透過率の非常にすぐれた透明フィルムが得られる上に、
従来のポリオレフィンフィルムの欠点であった保温性は
大巾に改良されポリ塩化ビニルフィルムに比肩しうる程
度にまで高められる点にある。

本発明のｊＩ２の特徴は内外面に耐摩擦特性にすぐれた
フィラーを含まない樹脂層を設けることにより、得られ
るフィルムの耐摩擦特性が著しく良好になり、ポリ塩化
ビニルフィルムの強靭性と比肩しうる程度にまで高めら
れる点にある。

本発明のＩＩ８の特徴はアルミノシリケートゲル特有の
吸着性能により、加工時にいったん吸着した水滴防止剤
のような界面活性剤を徐々にフィルムａｍにブリードア
ウトさせるため、長期間にわたるフィルムの水滴防止の
持続性に優れる点にある。

本発明の第４の特徴は所望の屈折率を有するアルミノシ
リケートゲルは従来技術として公知の製法により一般に
安価に入手しうる上、オレフィン系樹脂への添加も従来
農業用フィルムを製造する際の添加剤処方時に同時に添
加しうるので従来技術の製造工程がそのまま使用でき、
フィルム化も一般に容易なため、結果として従来のオレ
フィン系ｍｓ農業用フィルムと大差ない価格で性能を大
巾に改良した本発明によるフィルムを提供しうる点にあ
る。

本発明の第５の特徴はオレフィン系樹脂を主体とした本
発明組成物は本質的に焼却処理が容易であり、焼却時に
塩酸ガスのような有害物を発生しないため使用後の廃棄
処理が容易なことにある。

上述したような特徴は従来技術にくらべ本発明の有利な
点である。

以下本発明をさらに詳細に説明する。

本発明において中間層に使用されるオレフィン系樹脂と
しては、ａ−オレフィンの単独重合体、α−オレフィン
を主成分とする異種単量体との共重合体であり、例えば
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン
共重合体、　　　。

エチレン−ブテン共重合体、エチレン−４−メチル−１
−ペンテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
エチレン−アクリル酸共重合体等が挙げられる。これら
のうち、密度が０．９１０〜０．９８５の低密度ポリエ
チレンやエチレン−ａ−オレフィン共重合体および酢酸
ビニル含有量が８０重量％以下のエチレン−酢酸ビニル
共重合体が透明性や耐候性の価格の点から農業用フィル
ムとして好ましい。

さらに酢酸ビニル含有量が５重量％以上２５重量％以下
のエチレン−酢酸ビニル共重合体はこれらのうちでも特
に透明性、柔軟性、耐候性等の点でＪり好ましい。

本発明において内外層に使用されるオレフィン系樹脂も
上述した中間層に使用されるオレフィン系樹脂と同じ範
ちゅうに属するが、これらのうちでも特に耐摩擦特性の
良好な樹脂が好ましい。本発明者らが鋭意検討した知見
によると、ハウス装置資材はハウス骨材（例えば鉄パイ
プ、竹等）及び骨材間のフィルムを安定させる目的で使
用される押えひも（通常マイカ−線と呼ばれる）等の部
分で換気のための裾の開閉や風によるフィルムの振動等
により摩擦され摩擦による樹脂の発熱及び華耗さらには
太陽光によるフィルムの加熱も加わって劣化し破損に至
るのである。従って、内外層に使用されるオレフィン系
樹脂としては耐熱性、耐摩耗性が良好で摩擦発熱の少な
いものが好ましく、例えばポリエチレンの場合、密度が
０．９１０ｇ／−以上０．９８δ１／ｃｄ以下でメルト
インデックスが０．１Ｎ／１０分以上４１　／１０分以
下のポリエチレンもしくはエチレン−αオレフィン共重
合体が好ましい。

密度が０．９１０ｆ／ｃｄ以下では耐熱性の点で好まし
くなく、密度が０．９８５ｆ／ｊ以上では透明性の点で
好ましくなく、メルトインデックス力０．１　＃　／　
１０分以下では加工性の点で好ましくなく４ｊＦ／１０
分以上では摩擦特性や強度の点で好ましくない。これら
ポリエチレンの製造法には特に限定はないが、高圧法ポ
リエチレンよりは中低圧法で製造されるエチレン−αオ
レフィン共重合体の方が耐熱性、耐久性の点で好ましい
。

また、エチレン−酢酸ビニル共重合体の場合、酢酸ビニ
ル含有量が２０重鳳％以下、より好ましくは１０重量％
以下でメルトイとヂックスが０．１Ｎ／１０分以上８ｇ
／１０分、より好ましくは０．１１　／　１０分以上１
．５Ｎ／１０分以下のものが好ましい、酢酸ビニル含有
量が２０重量％以上では耐熱性の点で好ましくなく、メ
ルトインデックスが０．１ｆ／ＩＱ分以下では加工性の
点で、ｌ！ＩＦ／１０分以上では摩擦特性や強度の点で
好ましくない。

また、エチレン−アクリル酸共重合体の場合、アクリル
酸含有量８０重量％以下、より好ましくは２５重量％以
下のものが好ましい。

本発明において内外層に使用されるアイオノマー樹脂は
ａ−オレフィンとａ、β−不飽和カルボン酸共重合体の
金属イオン架橋構造を有する樹脂で、通常α−オレフィ
ンとしてはエチレンを、α、β−不飽和カルボン酸とし
てはメタアクリル酸を用い、メタアクリル酸の割合が１
〜５そル％の共重合体で、金属イオンとしては、ン社よ
り商品名サーリンとして販売されているものである。本
発明に好ましく使用されるものは密度が０．９８５ｆ／
−以上０．９７５９／ｃｄ以下、メルトインデックス０
．５１　／　１０分以上７ｆＩ／１０分以下のものが好
ましく、金属イオン＋＋十 はＮａ、Ｚｎ　　　タイプのものが好ましい。

上述した樹脂群のうち特にアイオノマー！Ｍ詣、エチレ
ン−アクリル酸共重合体が耐摩擦特性が特にすぐれ本発
明に好適である。

本発明において使用されるアルミノシリケートゲルとは
、一般式 ％式％ 等で表わされ、ここでＭは周期律表Ｉ−ａ族に属する金
属元素を表わし、ｎは正の数を表わし、Ｘ、　ｙ、Ｚは
本返明の主旨に従って、該複合酸化物の屈折率がオレフ
ィン系樹脂の屈折率と可　　　、及的近接しうるような
値になるように決定される正の数を表わす。さらに本発
明の主旨を損なわない限りは少鰍の他の金属酸化物等の
不純物を含んでもよい。

上述したような金属元素の例としては例えばＮａ　、に
等が挙げられる。

これらのうち特にＮａが屈折率コントロールや価格の点
から好ましい。

具体的には本発明の実施に当って使用するオレフィン系
＊ｍの屈折率を２５０℃、相対湿度６５％の条件下でＤ
（Ｎａ　）線を用いて測定した値−ムに対してアルミノ
シリケートゲルの屈折率ｎ　が０．９９≦ｎ　ｈ　／ｎ
Ｂ≦１．０２Ｊり好ＩＬ。

くは０．９９５≦ｎＡ／　ｎｎ≦１．０１の範囲に入る
ように該アルミノシリケートゲルの組成を決定する。

ｎ□ｌｎＢ比が上述の範囲をはずれると得られるフィル
ムの平行光線透過率が低下するので好ましくない。

またこれらのアルミ／シリケートゲルは本発明の主旨で
ある保湿性の改良効果の点から特に水を多量に吸着する
能力を持ち備えていることが必要であり、２５℃、相対
湿度６５％での吸着水分が少くとも５重量％以上有する
ものであり、より好ましくは１０重量％以上を有するも
のが好ましい。これは、アルミノシリケートゲルそのも
のの赤外線不透過能に加えて水のもつ赤外線不透過能の
相乗効果により保温性改良効果が高められるものと考え
られる。さらに本発明のように多量の水吸着能力を有す
るものは得られるフィルムは水滴防止効果が現出すると
ともに、通常農業用フィルムに用いられる水滴防止剤、
湿潤剤を用いた場合にはこれらが吸着され徐々に放出さ
れるため、その効果の持続性にすぐれるという利点も持
っているが、本発明のアルミノシリケートゲルはｌ［Ｉ
Ｅ　５６−８４９５５号公報、特開昭５５−１５１０４
２号公報、特公昭５６−１８１４６１８公報に見られる
ような同種のアルミニウムシリケートゲルやシリカゲル
に比べて、その持続効果がさらにすぐれる傾向にある。

これはアルミノシリケートゲルがアルミニウムシリケー
トゲルのようなＡｌｔＯｓとＳｔａｇ　　の２成分複合
酸化物に更に第８成分として存在するＮａｎｏやＫｔＯ
なとのアルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物等
とから構成されていることに起因する。

一般に農業用フィルムに配合される水滴防止剤のような
界面活性剤は、いったん吸着性の高いアルミノシリケー
トゲルに吸着され徐々にフィルム＊ｍに移行してその効
果を発揮するが、実際には、ハウスやトンネル等に使用
された場合、フィルム中の界面活性剤は表面に付着する
水分で徐々に置換され、濃度が希薄になってゆく。

この置換速度が早過ぎる場合は、水滴防止効果の速効性
はあっても持続性に劣るため、農業用フィルムとしては
すぐれたものとはいえないのであり、逆に置換速度が遅
すぎる場合も水滴防止効果が劣るため、農業用フィルム
としては不ａであるが、アルミノシリケートゲルは前述
したＢＳ成分として存在するアルカリ金属酸化物等の効
果による他に類をみない特有のすぐれた吸着性能によっ
て水滴防止剤と水分との置換が非常にバランスよく発現
されるため、初期水滴防止効果に加えてその持続効果も
非常にすぐれると考えられる。

なお本発明でいう吸着水分とは、２５０℃に設定された
熱風乾燥機にて２時間乾燥したフィラーを２５℃相対湿
度６５％に放置した時の吸１体分量であり、次に示す計
算式にて算出するものである。

Ａ：２６０℃にて２時間乾燥した時のフィラーＮ１１１
１ＣＩ） Ｂ：上記ムを２５℃、相対湿度６５％丁に放置し、平衡
重重になるまで吸湿させた時のフィラー電量ＣＩ’） さらに、フィラーの組成計算でいう灼熱減ｌ１１１とは
、２５０℃にて２時間熱風乾燥したフィラーを８００℃
にて１時間灼熱した時の減量水分であり、次に示す計算
式にて算出するものである。

ム：２６０℃にて２時間乾燥した時のフィラー重量（ｆ
） Ｃ：上記ムを８００℃にて１時間灼熱した時のフィラー
重量（Ｉ） 五−〇 灼熱減量Ｏｇ）−×１００ さらにかようなアルミノシリケートゲル使用に―し、顔
かく粉砕されていること力；必要であり、その平均粒径
が２０μ以下であること力；好ましく、１０μ以下であ
ることがより好ましも）。

平均粒径が該範囲を越えると得られるフ４ルムの物性を
低下させるので好ましくな０゜また該アル宣ノシリケー
トゲＪしのオレフィン系樹脂への配合割合は一般にオレ
フィン系樹騙１ｏｏｔ量部に対し２〜２５重量部力Ｓ好
ましく、３〜１５重ｔｍがより好まし−１゜譲配合物の
配合量が雪冨鳳都未満では得られるフィルムの保温性の
改良効果があまり認められず、また配合量が２６重量蕩
を越えると得られるフ４）レムの強度が低下するので好
ましくない。

本発明の実施の方法はオレフィン系樹脂とアルミノシリ
ケートゲル粉末をロール型またはノ（ンバリー型の混合
機あるいは押出機などで混合もしくは混練するといった
通常の方法で混入し、次いで例えばノンフレーシラン加
工、カレンダー加工、Ｔダイ加工等の通常の成形加工方
法でフィルム状に成形する。通常フィルム加工は１８０
〜２５０℃の加工濃度で行なわれるので、本発明に使用
するアルミノシリケートゲルは、この温度域における吸
着水を脱離するため、加工温度程度の温度で吸着水をと
りのぞくための予備乾燥が必要である。

かかるアルミノシリケートゲルを含むオレフィン系樹脂
から成るフィルムの内外面にアイオノマー樹脂およびオ
レフィン系樹脂の群から選ばれる少くとも１［の樹脂層
を設ける方法としては、それぞれのフィルムを形成して
ドライミネート、ヒートラミネート法等により積層フィ
ルムとする方法、複合酸化物を含むオレフイン系−驕フ
ィルムにアイオノマー樹脂およびオレフィン系樹脂の群
から選ばれる少くとも１種の１膳を押出ラミネートする
方法、多層押出法により積層フィルムを一時に成形する
方法等既存の技術を用いればよく、特に多層押出法によ
り成形する方法が成形の容易さ、得られるフイＪＬ／ム
の層間接着性、透明性、コスト等の点で好ましい、ＩＩ
らに農ＩＦ＠途では広巾フィルムが好まれるので多層イ
ンフレ加工法が望ましい、なお、内層と外層を異種の樹
脂としてもよいが押出機費用響から考えると通常の目的
には同■樹■で十分である。

またかかるアルミノシリケートゲルを含むオレフィン系
樹層からなるフィルム（中間層）と内％ｉｉに救ける樹
１１（内外層）の早さは最終用造、崗的−ζ応じて決定
されるので１機に蝋定されないが、中間層は要求される
保温性のレベＪレヤアル（ノシリケートゲルの樹脂への
配合割合にもよるが、通常は８０ｔクロンから！ＯＯミ
ク嘗ン一度で十分であり、内外層は中間層の外部ヘイズ
を低下させるレベルと耐摩擦性が発現される厚みでよく
通常はＩＯＥクロンから２０ミクロン程度で十分である
。

以上のようにして得られるフィルム中には、中間層にア
ルミノシリケートゲルの分散をより良好にするために、
例えばソルビタンモノステアレートのようなソルビタン
脂肪酸エステルやグリセリンモノステアレートのような
グリセリンＭＦｊ酸エステルなどの分散剤を本発明の組
成物に対して０．２〜２重量部添加して用いることも有
効であり、中間層、内外層ともにまた適当な安定剤、紫
外線吸収剤、水滴防止剤やさらに必要に応じて各種添加
剤を適宜混入することも有効である。

本発明によって得られたオレフィン系ａｍフィルムは、
湿度、ハウス等の被覆用フィルムとして用いた場合、保
湿性に関しては従来技術に　　　　）比べ着しい改良効
果が見られ、ポリ塩化ビニルのフィルムに比肩しうる程
度に優れた性能を有するとともに、平行光線透過性もポ
リ塩化ビニルと同等である上、経時変化はむしろポリ塩
化ビニルフィルムよりも良好であり、またオレフィン系
樹脂に無機フィラー類を添加して保湿性を改良しようと
する技術に比べ平行光線透過性は着しく良好であり、＠
摩擦強度や強靭性についても看しく良好でポリ塩化ビニ
ルフィルムと同等であり、層重用フィルムとしてきわめ
て有用である。

次に実畠例をあげて本発明を説明するが、これら実胤例
は単に例示的なものであって、これらに限定されるもの
ではない。実施例および比着例に示した保温性の測定は
断熱材でつくった約８０国立方の箱の１つの面に試料を
設けた保Ｓ性纒定装置を用いて、箱内に挿入した１００
℃の加熱ブロックによる装置内の湿度変化をサー【スタ
ーにて測定した。標準試料のガラス板（約２■ｗｉ）が
示す値との湿度差を保湿性として〔ΔＴ℃〕で示した。

また透明性の測定はＪＩＳ　　Ｋ−６７１４に準拠して
ヘイズメーターを用いて曇価ならびに全光線透過率を測
定しその尺度とした。

この際、平行光線透過率は以下の式を用いて求めた。

平行光線透過率＝全光線透過率−曇価 無機粉末の屈折率は浸漬法により測定し、ポリマーフィ
ルムの屈折率はムｂｂｅの屈折針を用いて測定した。測
定は２０℃、６６％ＲＩｉの室内でＤ　（Ｎａ　）線を
用いて行なった。

また水滴防止性の試験は次に示す方法で行なった。１０
０羊のビーカーに水（８０℃）を入れ、検体フィルムに
て覆い、しかるのち、恒湿槽（８０℃）にビーカーをつ
けて、日当りのよい場所に放置し、所定の経時後の状態
を観察した。

また耐摩擦性能は次に示す方法で行なった。

予め重態を測定した検体フィルムを２０００−円筒状治
具の円断面部にしわが入らないようにはりつけて固定し
、　１８０のペーパーでフィルムと接触する面を充分に
磨いたリング状の１００ｅ雪鉄製回転子を固定されたフ
ィルムのフィル本面から璽直に２０−押えつけた上、摩
擦発熱による極端な湿度上昇を防ぐために水２０ＣＣを
フィルム面に注ｉ２４０ｒｐｍの速度で回転さ、せフィ
ルムが破れるまでの時間並びに１時間当りのフィルムの
摩耗減諺を測定した。

実施例１ 酢酸ヒニル含有量が１６６重量のエチレン−酢酸ビニル
共重合体（Ｍ１＝−ｇＩ／ｘｏ分Ｓｌｌ折率ｎＡ−１，
４９８）１００重重部と予め８６０℃で２時開乾燥した
ムを露Ｏｓ　２８重量％、８１０ｍ　　６１１Ｌ：ｊ１
％　、　Ｎａ＊０　１０重量％、灼熱ｍ１ｋ８重臆％の
アルミノシリケートゲル（ｍ折率ｎ、−１，４９６，２
５℃相対１１ｆ６６％での吸着水分１８重ＩＮ、平均粒
径４μ）８重量部と水滴防止剤としてグリセリンモノス
テアレート０．８重量部、ポリグリセリンスチアレー）
１．０１Ｅ１１部を添加し、５ｔバンバリーミキサ−で
ＩＩＩ驕ｆｉ１８０〜１５０℃１０分聞Ｓ＊後、押出機
により造粒ペレットを製造した。

以上上記混合物をフィラー混合樹脂と呼ぶことにする。

二種三層インフレダイス（口径１５０冒）を装備した多
層インフレ装置を使用し該ダイスの中間層には口径４０
−の押出機を通して上記フィラー混合樹脂を溶融ジ−２
１８０℃ダイス湿度１９０℃の条件で９に４／ｈｒの吐
出量で供給し、内層と外層には三井ポリケミカル社製ハ
イミラン■１６５０（密［０，９５、メルトインデック
ス１．５、エチレン−メタクリル酸共重合体のＺｎ　イ
オンタイプ）を溶融ゾーン２１５℃、ダイス湿度１９０
℃の条件で４．２Ｋｆ／ｈｒの吐出量で供給し、各層に
供給した樹脂は該ダイスの内部で貼合し三層サンドイッ
チ構造の管状体をブローアツプレジ第２．４、フロスト
ライン距離２００箇、引取速度４．９ｍ／分の条件で引
取り、折径８６５■、各層の厚みが内層０．０１８ｍ、
中間層０．０５■、外層０．０１８で構成される三層サ
ンドインチ構造の透明フィルムを得た。

なお内外層にも中間層同様の水滴防止剤処方を麿した。

得られたフィルムの保温性、全光線透過率、平行光線透
過率、ヘイズ、引裂強度、打抜衝撃強度、耐摩擦性を測
定した結果をまとめて表１に示した。

また得られたフィルムの水滴防止性の経時変化を測定し
た。結果を表２に示したが９ケ月経過後でも良好な水滴
防止性を示した。

実施例２ 実施例１において内外層にハイミラン■１６５０の代り
にハイミラン■１７０７（密度０．９６ｆ／ｊ、メルト
インデックス０．９ｆ／１０分、エチレンーメタクリル
酸共重合体のＮａ　　イオンタイプ）を用いて押出条件
を溶融ゾーン２２０℃、ダイス１９５℃に変更した以外
は実施例１をくり返し透明フィルムを得た。得られたフ
ィルムの物性をｆｉ　１　ｉｃ　！　トめて示す。

実地例８ 実施例１において内外層に用いたハイミラン■１６５０
の代りに密度が０．９２５１／ｃｄ、メルトインデック
ス１．７Ｎ／１０分の高圧法低密度ポリエチレン（スミ
カセン（ｇ）Ｆ２０８−１）を用いて押出条件を溶融ゾ
ーン１７８℃、ダイス１６８℃に変更した以外は実施例
１をくり返し透明フィルムを得た。得られたフィルムの
物性を表１にまとめて示す。

実施例４ 実施例１において内外層に用いたハイミラン＠１６５０
の代りに密度が０．９２０１／ａｌ。

メルトインデックス２ＪＦ／１０分のチーグラー触媒系
で得られたエチレン−４−メチル−１−ペンテンコポリ
マー（４−メチル−１−ペンテン含有量９重量％）を用
いて、押出条件を＃ｌｓゾーン１７６℃、ダイス１６８
℃に変更した以外は実施例１をくり返し透明フィルムを
得た。得られたフィルムの物性を表１にまとめて示す。

実施例６ 実施例１において内外層に用いたハイ疋ラン”１６５０
の代りに密度が０．９２　Ｏｆ　／ｃｄ。

メルトインデックス１．５ｆ／１０分のチーグラー系Ｍ
ｌｌで重合されたエチレン−ブテンコポリマー（ブテン
−１含有鳳ｌＯ重鳳％）を用いて押出条件を溶融ゾーン
１７５℃、ダイス１６８℃に変更した以外は実施例１を
くり返し透明フィルムを得た。得られたフィルムの物性
を表１にまとめて示す。

実−例６ 実施例１において内外層に用いたハイ疋ラン＠１６５０
の代りに密度が０．９４１　／ｃｄ、メルトインデック
スＯ１ｌ／１０分、酢酸ビニル１１１１１５重量％のエ
チレン−酢酸ビニル共重合体を用いて押出条件を溶融ゾ
ーン１７６℃、ダイス１６８℃に変更した以外は実施例
１をくり返し透明フィルムを得た。得られたフィルムの
物性を表１、！！２にまとめて示す。

水滴防止性は実施例１同様に９ケ月経過でも良好であっ
た。

実施例７ 実施例１において内外層に用いたハイミラ：／’１６５
０（７）代１）　ｉｃ　ｌ　Ｊｌ／　）　イ＞　ｆ’　
ッ’ｌ　ＺｌＯＬＩ／１０分、アクリル酸含有量２０重
量％のエチレン−アクリル酸共重合体を用イテ押出条件
を溶融ゾーン１７０℃、ダイス１６８℃に変更した以外
は実施例１をくり返し透明フィルムを得た。得られたフ
ィルムの物性を！！１にまとめて示す。

実施例８ 実施例１において中間層に用いたフィラー混合樹脂中の
アルミノシリケートゲルの代りにムｚｓｏｓ２８．５重
量％、８ｉ０ｓ　５２．２５重量％、Ｎａ＊０　９−０
重量％、灼熱減量６重量％戸≠ネ屈折率°Ｂ＝１・４９
・２５°　　　　　、相対湿度６５％での吸着水分７重
量％、平均粒径４μノアルミノシリケートゲルを同量用
いた以外は実施例１をくり返し得られたフィルムの物性
を測定した。結果をまとめて表１に示した。

なお、このフィルムの水滴防止性を測定した結果、実施
例１に比べると長期保持性がやや劣るが、９ケ月経過後
もまだ良好であった。

実施例９ 実施例１において、中間層に用いたフィラー混合樹脂の
ベースに用いたエチレン−酢酸ビニル共重合体の代りに
密度が０．９２５ｆ／−、メルトインデックス１．７ｆ
／１０分、屈折率ｎ　　１．５０１の高圧法ポリエチレ
ン（スミカセン＠ＦＳ！０８−１）を用い、内外層に用
いたハイ疋ラン■１６５０の代りに／同じスミカヤン■
ｆｆ２０８−１を用い押出条件を内外層、中間層ともに
溶融ゾーン１７８℃、ダイス１６８℃に変更した以外は
実施例１をくり返し透明フィルムを得た。得られたフィ
ルムの物性を！Ｉ！１にまとめて示す。

比較例１ 実−例１において中間層に用いたフィラー混合樹脂のペ
ースに用いたエチレン−酢酸ビニル共重合体単独を用い
て、口径１００−のスパイラルダイスを装備した口径５
０■押出機を用いて溶融ゾーン１８０℃、ダイス１７７
℃の条件で管状体をブローアツプレジ第２．４、フロス
トライン距離２００■、引取速度５ｍ／分で引取り厚さ
０．０７５■の単層フィルムを得た。得られたフィルム
の物性を表１９表２にまとめて示した。

比較例２ 実施例１において中間層に用いたフィラー混合樹脂のア
ルミノシリケートゲル配合割合を６．４重量部に代えた
以外は実施例１の方法でフィラー混合樹脂ペレットを製
造し、このペレットを用いて比較例１の押出機と押出条
件によりフィラー混合樹脂の単層フィルムを得た。得ら
れたフィルムは透明−がやや悪かった。フィルムの物性
を表１にまとめて示す。

比較例８ 実施例１において中間層に用いたフィラー混合樹脂中の
アルミノシリケートゲルの代りでの吸着水分１６重量％
、平均粒径４μ）を同量用いた以外は実施例１をくり返
しフィルムを得た。得られたフィルムは不透明であり、
水滴防止の長期保持性は本発明に比べて相当に劣る傾向
にあった。物性を表１１表２にまとめて示す。

比較例４ 実施例８において内外層に用いたポリエチレンの代りに
密度が０．９２２１／ａｉ、メルトインデックス７１／
１０分の高圧法ポリエチレンを用いた以外は実施例８を
くり返し透明なフィルムを得た。フィルムの物性を表１
にまとめて示す。

比較例５ 実施例６において内外層に用いたエチレン−酢酸ビニル
共重合体の代りに密度が０．９４１７ｃｄ、メルトイン
デックス８１７１０分、酢酸ビニル含有量１７Ｊｉ１％
のエチレン−酢酸ビニル共重合体を用いた以外は実施例
６をくり返し透明フィルムを得た。フィルムの物性を表
１０表２にまとめて示す。

比較例６ 実施例１において用いたアルミノシリケートゲルをいっ
たん９００℃にて２時間灼熱し、完全脱水した灼熱減量
がゼロのアルミノシリケート（屈折率ｎｎ　＝＝　Ｌ　
４９６．２６℃相対湿度６５％での吸着水分０，７％）
を用いた以外は、実施例１をくり返し透明フィルムを得
た。水滴防止の長期保持性は実施例１．６．８に比べて
相当劣る傾向にあった。フィルムの物性を表１．汲２に
まとめて示す。

比較例７ 実施例１において、アルミノシリケートゲルをム１ｔＯ
ｓ　２６　Ｍ量％、８１０ｇ６７重量％、灼熱減量７重
量マチルミニウムシリケートゲル（屈折率ｎＢ＝１．４
９８．２５℃、相対湿度６５Ｘでの吸着水分１４Ｉ［量
％、平均粒径４μ）に変えた以外は！ＪｆＩｊＡ例１を
くり返し透明フィルムを得た。水滴防止の長期゛保持性
は比較例８同様に相当劣る傾向にあった。物性を［１，
ｌ［！にまとめた。

比較例８ 市販の０．０７５−厚みの農業用ポリ塩化ビニルフィル
ム（ジ２−エチルへキシルフタレートを主体とする可閣
剤約４０％を含む）を入手し、同様なフィルム物性を測
定した結果を表１０表２にまとめて示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　オレフィン果樹＄１１００重量部に対し、２
   ５℃、相対１１ｆｌｉ５Ｎで５重量％以上の吸着水分を
   有するアルミノシリケートゲル２〜２５重量部を配合し
   てなるｉｉａ物であって、咳オレフィン系樹脂の属折率
   ｎムと該複合酸化物の胴折率ＱＢの比１１１　／　ＩＩ
   Ｂが０．９９以上１．０２以下の颯■であるｍｓ物から
   成るフィルムの内外面にアイオノマー樹ｉｌおよびオレ
   フィン系ＩＩＭの群から遍ばれる少くともＩｌｌの樹脂
   層が歌けられている仁とを特徴とする農業用フィルム。 （２）オレフィン系樹脂が１ｆｌｔＯ，９８５＃／−以
   下の僑−直ポリエチレンもしくはエチレン−ａ−オレフ
   ィン共重合体である特許請求の範囲ノｔ　＊記事の農業
   用フィルム。 （８）　　オレフィン系Ｈｔがエチレン−酢酸ビニル共
   重合体である特許請求の範囲１項記載の農業用フィルム
   。 （４）　　アルミノシリケートゲルが２５℃、相対湿度
   ６５％で１０重量％以上の吸着水分を有する特許請求の
   範囲１項記載の農業用フィルム。 （６）　　内外層に使用するオレフィン系樹脂の密度が
   ０．９１５ｆ／ｊ以上０．９８５Ｎ／ｊ以下、メルトイ
   ンデックスが０．１　Ｎ　／　１０分以上４１７１０分
   以下の特性値を有するポリエチレンもしくはエチレン−
   αオレフインコポリマーであることを特徴とする特許請
   求の範囲１項の記載の農業用フィルム。 （６）内外層に使用するオレフィン系樹脂がメルトイン
   デックス０．Ｉｆ／１０分以上８１　／　１０分以下の
   特性値を有するエチレン−酢酸ビニル共重合体であるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲１項記載の農業用フィル
   ム。 （７）　　内外層に使用するアイオノマー樹脂がエチレ
   ン−メタクリル酸共重合体の亜鉛イオンもしくはナトリ
   ウムイオン架橋構造を有する樹・脂で密度が０．９８５
   ９／ｉ以上０．９７５ｆ／、ｊ以下、メルトインデック
   ス０．５ｆ／１０分以上Ｔｌ／１０分以下の特性値を有
   する樹脂であることを特徴とする特許請求の範囲１項記
   載の農業用フィルム。