JPS58102948A - 電子写真のための感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電荷発生物質と電荷移動物質とから成る電子写
真のための新規な感光体に関するもので従来、電子写真
方式に使用する感光体の光電専用素材として、セレン、
硫化カドミウム、酸化亜鉛、−一ケイ素、セレン−テル
ルなどが知られている。

電子写真方式とは、感光体を暗所において帯電させ、次
いてｉｉ＊を介して露光し、選択的に放電させて静電画
像を得、次に仁の潜偉部をトナー現像し、ｌｌｉ健を得
る方法である。このような電子写真方式に用いられる感
光体は、暗所における帯電能が高いこと、放電、即ち暗
電流が小さいこと、光照射時の電荷の放出が早いこと、
すなわち感度が高いことなどが要求される。これら０要
求を満九す光電導性材料として上記したような多数の無
機系光電導性材料が電子写真用感光体として使用されて
いる。

一方、このような無機系の感光体に対し、公害性が無く
、加工性、可ＩＩＩ性に優れ、軽量であること等の長所
を有する有機光電導体を使用した電子写真用感光体が数
多く提案されている。

％に最近、電荷移動物質及び電荷移動物質の２種−の物
質の組合せによシ成る有機系光電導材料が感光体として
優れ九性質を有するため、種々の有機物質を用いた電子
写真用感光体が報告され【いる０例えば、ぼり−Ｎ−ビ
ニルカルバゾール及び、２，４．７−）ジニトロ−９−
フルオレノンとを組合せ九もの（米国特許第３４８４２
３７号）、とトリフェニルメタンとを４リカー−ネート
樹脂中に分散させたもの（Ｊ、ムｐｐｔ、　ＰｈＦＬ、
　４９，５５４３゜１９７８）、９−（４−ジェテルア
ンノスチリル）アントラセンスはＮ−メチル−Ｎ−７エ
ニルヒドラゾー３−メチリデン−９−エテルカル／４ゾ
ールとビスアゾ化合物との組合せ（Ｒｌｃｈ・、　Ｔ＠
ｃｋ、　Ｒす・ｒｔ、　１９８　Ｇ（３）４　）　Ｋよ
るものなど多数の電子写真用感光体が報告されている。

そして、よシ効率れている。電荷移動物質としては低分
子化合物であるピラゾリン化合物であゐ９−（４−ジェ
デルアミノステリル）アントラセン、Ｎ−メチル−Ｎ−
フェニルヒｒｙｙ−ｓ−メチリｒン−９−エチルカルバ
ゾールなどが知られている。

しかし、これらの化合物は、まだ多くの欠点を有し℃い
る０例えは、化合物自体の安定性が十分でなく、又、使
用に際し、必ず高分子状の結着剤を必要とし、この結着
剤中に溶解させるか、分散させ丸状態で製膜する必要が
ある。電荷の移動をこの電荷移動物質で行う以上、電荷
移動層は、電荷移動物質を十分含むことが望ましい、こ
のため場合によっては、電荷移動層中の大半をこの低分
子電荷移動物質が占めるよう罠なる。その結果、結着剤
としての高分子状物質への溶解性、塗膜の透明性、Ｉｋ
腹の物性などが問題となシ、使用する高分子状結着剤の
選択には最大の注意が必要である。また、初めから高分
子状結着剤への溶解性のない低分子状電荷移動物質を使
用する場合は、塗膜の透明性、物性を損わないように高
分子状物質の選択、゛配合には最大の注意を要する。し
かしながら、九とえこのような注意をしても、脂膜、高
分子状物質に多量の低分子化合物を溶解させたシ、又、
フィラー状に分散させる以上、これから得られるフィル
Ａあるいは塗膜の性質は、高分子材料が本来持っている
可撓性、耐熱性、強度などの優れ九性能を失ったものと
なっている。

このような欠点を克服するため高分子状の電荷移動物質
をそのままフィルムあるいは塗膜にするのが望ましい。

しかしながら、従来の高分子状電荷移動物質は、量産が
困難とか、十分な高分子量体が得られないなどの丸め、
実用化されているものは、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ハａ　Ｐン化ｇｖ−ｘ−ビニルカルバゾールなどご
く限られ九４０に＠まっている。

電子写真用感光体の電荷移動物質として有効に働き、十
分な成膜性、フィルム形成能を有する高分子状電荷移動
物質を得るべく本発明者らは、鋭意努力し九結果、２−
ジメチルアミノ−９，１０−アントラセンジオールと、
ａ、・−ジカルーン酸とのＩリエステルが優れ先高分子
状電荷移動物質でＬｊ）、これが、電子写真用感光体の
電荷移動物質として有効に働くことを見出し、本発明を
なすに至り九。

本発明者らは先に、アントラセンジオール系化合物と、
シカルーフ酸から得られる４リエステルメチルアミノー
９．１０−アントラセンジオールとｄ、＃テジカルＩン
酸から得られたポリエステル、％にコルク酸、アゼライ
ン酸、七ノ母テン酸、写真用感光体を提供するものであ
る。

本発明における２−ジメチルア書ノー９．１０−７ント
ツセンジオールと６．・−シカルーフ酸から得られるポ
リエステルは、２−ジメチルアミノ−９，ｌＯ−アント
ラセンジオール又はこれのることができる、ζζでポリ
エステルを得るために使用される−９−−シカルーフ酸
としては、炭素数８〜１４のα、ω−ジカルボン酸が好
ましく、例えば、コルク酸、アゼツイン酸、ウンデカン
２酸、ドデカン２酸、トリデカン２酸、テトラデカン２
酸が挙げられる。ｌｅ素数７以下のα、ω−ジカルボン
酸を使用するとポリエステ〃の溶解性が減少し、また軟
化ａ／！１″が高くなり、作業間が低ドするため好まし
くない、また、炭素数１５以上のα、伽−ジカルボン酸
を使用すると、得られたポリエステルの結晶性が低下し
、アントラセン骨格の濃度も低下するため好ましくない
。

こむで使用されるα、ω−シカ〃ボン酸はポリエステル
の製造に際し、単独で使用することも出来、また、２種
類以上を混合して使用することも出来る。

また、必要に応じ、５０モル優以下の割合で芳香族ジカ
ルボン酸、例えば、イソフタル酸、テレフタル酸、フタ
〃酸で置換することも出来、さらに、炭素数８〜１４以
外のα、ω−ジカルボン酸を上記割合で使うこともでき
る０例えば、ピメリン酸、アジピン酸、ペンタデカン−
１，１５−ジカルボン酸、ヘキサデカン−１，１６−ジ
カルボン酸、ヘプタデカン−１，１７−ジカルボン酸を
その例として挙げることができる。

このようにα、ω−シカ〃ボン酸を置換するととＫより
微妙な物性の （以下余白） 変化、例えば、弾性率、耐熱性の変化をポリエステＡ／
に付与することもできる。

同様の理由により、２−ジメチルアミノ−９゜１０−ア
ントラセンＶオー〜の１部を他のジオール成分、ｆｌｊ
ば、？　、１０−アントラセンジオール、２−メチル−
９，１０−アントラセンジオー〃、２−エチル−９，１
０−アントラセンνオー〃のような２−アルキル−９，
１０−アントラセンジオール、とドロキノン、ビスフェ
ノールＡなどのようなフェノール注水酸基を有するジオ
ール、２−メトキ＄／−９，１０−アントツセンジオー
ル、２−エトキシ−９，１０−アントラセンジオールの
ような２−アルコキ＄／−９．１０−アントヲ七ンνオ
ール、２−りｐ田−９，１０−アントラセンジオール、
２−プロモー９，１０−アントラセンジオールのような
２−ハリゲン化−９，１０−アントヲセンがオー〃と任
意の割合で置換してもよ−が、−この置換量は、本発明
の感光体の性能を損わな−ようにするため、２−＄７メ
チルアミノー９．１０−アントラセンレオ−〃の５０モ
ル％以７に留めることが好ましい。

こうして得られたポリエステＡ／は１００℃〜２５０℃
の１ｌｆｆに融点を有する結晶性ポリエステルであ如、
テトラクロロエタン、ニトロベンゼン、抽水クロツール
などの溶媒に可溶であり、これら溶液からの溶液キャス
ト、熱溶融プレスなどの方法で、淡黄色で透明（場合に
より、やや白濁）なフィルムを得ることができる。

このようなフィルム形成能を有するポリエステ（以下余
白） ルであるために、その重合度は大きい方が望ましいが、
加工作業面から考えて、特有粘度りＩ！１ｈ＝０．２〜
１．５が望ましい。こζで、特有粘度ＶＩｎｋ□（ｊ中
ｔｏ　）／’は、テトラクロロエタン０．５１１　Ｋて
、ｉ２５℃で測定したものである。

本発明によるｌリエステルはそれ自体が良好なフィルム
形成能を持ち、かつ良好な電荷移動用物質であるため、
特に他の高分子物質又は可履剤と併用する必要はないが
、・帯電特性の制御、耐剛性。

の向上、フィルム強度の向上などの目的で混合して用い
ることも出来る。このような目的で使用される高分子物
質としては、線状飽和ｆリエステル樹脂、４リカー−ネ
ート樹脂、４リアミド樹脂。

−リウレタン樹脂、ニーキシ樹脂、ツ？？−ル樹脂、シ
リコーン樹脂、アクリル系樹脂などがある。

まえ、可履剤とし父は、ジオクチルフタレート、ジプチ
ル７タレート、ターフェニルなどを挙げる４０重量−以
下が好ましい。

するＫは、電荷発生物質と組合せ光電導体として使用す
る。

本発明の電子写真用感光体は、以上のような４リエステ
ルを含むものである。ヒれら一すエステルの応用の仕方
即ち１本発明の電子写真用感光体の作成方法には、以下
の方式（１）〜（至）のような３種類が考えられる。

方式（１）の感光体は、電荷発生物質を該４リエス。

チルに分子状均一に分散させ、これを導電性支持体の上
に層状に設は九ものである。方式（至）の感光体は電荷
発生物質な紋ポリエステル中九粒子状に分散させ、これ
を導電性支持体の上に層状に設けた本のである。ま九方
式（至）の感光体は、電荷発生物質か電荷移動物質のい
ずれか一方を、導電性支持体の上に層状に設け、その上
に別のいずれか一方を再び層状に設けたものである。

方式（１）さく至）のいずれの場合も必１［応じ、最上
層に保護層を設けることが出来る。

方式（１）の感光体におい（使用される電荷発生物質と
しては、皺ポリエステルと各種のルイス酸との電荷移動
錯体、例えば、ｐ−クロラニル、１゜３．５−）！Ｊニ
トロペンイン、ｐ−ニトロフェノール、ｌ−ニトロアン
トラキノン、１，５−ジ二）０７ントラキノン、１．８
−１’二）　０７ン）　ｆｆキノン、２，４．７−）リ
ニト買−９−フルオレノンなどとの電荷移動錯体である
。ｔた、方式（１）の感光体の電荷発生物質として使用
されるものには各種の染料がＴｏシ、例えば、クリスタ
ルバイオレット、マラカイトグリーンのようなトリアリ
ルメｐｙ染料ｓ　ロー〆ずン凰、エリスロシン、ｐ−Ｘ
ベンガルのようなキサンチン染料、メデレンプルーのよ
うなチアジン染料、シアニン染料、またピリリウム塩、
チアピリリウム塩、ベンゾピリリウム塩のようなピリリ
ウム染料等が挙げられる。

方式（釦、（至）の感光体の電荷移動物質罠はモノアゾ
系、ジスアゾ系、トリスアゾ系などのアゾ顔料、鋼、マ
グネシウム、パラジウム、アルミニウム、亜鉛、酸化バ
ナジウムなどの金属及び金属酸化や、フタロシアニン、
メタル７リーフタｇシアニン、ハロダン化７タロシアニ
ンのようなフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、レ
ーキ顔料、アゾレーキ顔料、デオインジｆ系顔料、イン
ジブ系顔料、アノトラキノン系顔料、キノン系顔料、キ
ナクリドン系顔料、オキｔシン系顔料、ジオキナジン系
顔料、トリフェニルメタン系顔料など公知のすべての有
機顔料が用いられ、さらには、アモルファスシリコン、
アモルファスセレン、テルル、硫化アンチモン、セレン
−テルル合金、硫化カドイウム、酸化亜鉛、ｉＩ化亜鉛
などの無機系電荷発生物質が使用出来る。

方式（１）の感光体において使用される電荷発生物質は
、光電導層全体の重量に対して０．１〜１〇−好ましく
は０２〜５−であり、光電導層の厚さは３〜１００μが
適当である。

方式（］の感光体において使用される電荷発生物質は、
光電導層全体の重量に対して１〜５０９！、好ましくは
２〜３０−であシ、光電導層の厚さは方式（２）の感光
体くおいて使用される電荷発生物質の層の厚さは、０．
０１〜２０μ、好ましくは０．０５〜５μが適当であシ
、電荷移動物質の層の厚さは、３〜５０＃が適当である
。

いずれの場合でも、電荷移動物質であるポリエステルに
は上記したような高分子物質と混合して使用することが
出来るが、この高分子物質は、４リエステルに対し、好
ましくは４０重量−以下の混合率圧することが適当であ
る。

また、本発明において使用出来る導電性支持体としては
、アルミニウム、鋼、金などの金属板。

あるいは金、アルミニウム、酸化インジウム、酸化スズ
などを蒸着したシンスナックフィルム、或いは紙などが
使用出来、必要に応じ、酸化アルミニウム、酸化スズ或
いは！クステックを用いて・皆記の電荷移動物質である
ポリエステル及び電荷発生物質を適当な溶剤に溶解した
溶液を導電性支持体の上に＠布し乾燥すればよい。

方式（１）の場合は４リエステル溶液に電荷発生物質を
加え、十分にが−ルミル、遊１ミル等で細粒化、分散す
る。この分散液を導電性支持体の上に塗布乾燥する。

方式（至）の感光体の作成方法は、つぎのとおシである
。まず導電性支持体上に電荷発生物質を蒸着するか、適
当な有機溶剤中に微粒子化する。必要によシ少量の結着
剤を使用し、分散させ九分散液を塗布乾燥させ、電荷発
生層を設け、この上に／リエステルの溶液を塗布乾燥す
る。

導電性支持体上に先に電荷移動物質の層を設ける場合は
、上述の順序を逆にして作成するか、この４リエステル
のフィルムを作成し、表と裏に金属層及び電荷発生物質
の層を設ければよい。

このよう圧して得られた感光体の感光特性は、川口電機
製８Ｐ４２８型試験機を使用し、次のようにして評価さ
れる。

まず感光体Ｋ　５　ＫＶのコロナ放電を行い帯電させ、
暗所にて一定の電圧になるまで放置し、引続きタングス
テンラングにて表面が２０ルツクスとなるような光を照
射し、表面電位が１／２になるま度は分光された光のエ
ネルギー強度＃暫−と表面電位がＶ２になるまでの時間
（秒）との積ｔｉＪｕｌ＠７６ｄを求め、これの逆数Ｉ
：ｉ／μＪをもって分光感度と称する。

本発明の電子写真用感光体は、従来の感光体に比べ優れ
た感度を有し、加工性などの利点を有している。

以下に実施例、比較例および参考例を示す、なお、これ
ら実施例、比較例、および参考例において（−ｗｔ％」
は、いずれも重量哄を表わす。

参考例 ２−ジメチルアミノ−９，１０−アントラセンジオール
と炭素数８から１４を主とするｄ、ω−ゾカルーン酸か
らのポリエステルの合成。

これらのφリエステルはいずれも２−ジメチルアミノ−
９，１０−アントラセンと―、―−ゾカルーン酸クロリ
ドから界面重縮合の方法によプ得られた。これらの４ｖ
エステルの一般的な合成操作、及び条件は次の通ｐであ
シ、得られた４リエステルは次の様なものである。。

ポリエステルの合成方法 ５００−のフラスコに３００−の蒸留水を入れ、（１／
１０Ｇ）ｍｏｌ　　の２−ジメチルアミノ−９，１０−
アントラキノン及び（１／１０）Ｅｌｌ＠　ｌ　（Ｄ　
Ｎａ１８＊０４、ＮａＱＨ。

コータミン（花王石けん製）２ｇ　　を加え室温にて２
時間攪拌する。内容物は次第に溶解し、黄色の液が濃赤
色に′変化する。

と−へ、テトラクロロエタンＩＱＯ−に溶解しｆ５ａ、
ｕ−シカｋ　＆　ン酸クロリド（１，１５／１０　Ｇ）
ｎ＋ｏｌを一度に加え、３０００〜５０００　ｒ、ｐ、
ｒｘｒ、の高速で約５分間攪拌を行う。静置後テトラク
ロロエタン層を分液し、沈滲後、エタノール中に投入し
析出させる。黄色〜白色のｌリマーを熱エタノールで洗
浄し、乾燥する。

得られたポリマーの溶液粘度は？リマー５０〜を１００
−のテトラクロエタンに溶かし、２５ｔ；溶液落下時間
、ｔ・；テトククロロエタン落下時間、Ｃ；濃度、ｚｒ
ｌａノ 又、軟化温度、若しくは融点はＤｉｆＬ＠ｒ＠ｙ＋ｔ１
ｍ１８ｅａｎｍ１ｍｇ　ｃａｌ＠ｒｉｍ＠ｔ＠ｒ　（Ｄ
８Ｃ）Ｋよシ測定した。

結果を表ＩＫ示す。

実施例１ 厚さ１００μのアルミ板の上に参考例の轟２の一すマー
１００部にＴＮＦ（２，４，７−）りニトロ−９−フル
オレノン）１００部を加え、テトラクロロエタンを１０
ｖｔ−となる様に加え、十分圧溶解混合した溶液を塗布
し、８０℃にて乾燥し厚さ３０μのフイールムを得た・ このフィルムの感度は初期帯電圧ｓ　ｏ　ｏ　ｖ、感度
２４　Ｌｕｘ・Ｉｎであった。

実施例２ 実施例１のアルミ板上に参考例Ａｓのポリマーを使用し
た以外は実施例１と同様の実験を行なった。初期帯電圧
７００７、感１ｊ　１　ｆａ　Ｌｕｘ−ｓｅｅであった
。

実施例３〜６ 銅７タ四シアニン（東洋インキ社製リオノールト１１重
量部、ポリマ−（ム２，３，６．８）各々１０重量部、
を配合しテトラクロロエタンで１０ｖｔ−の懸濁液とし
たボールミルで十分混練し、アルミ蒸着し″たポリエス
テルフィルム上に２０ｓとなる様ＫＩｋ布乾燥した。

ＩリマーＡと感度との関係を表２に示す。

表　２ 実施例７．８　比較例１．２ アルミ蒸着Ｉリエステルフイルムに／臂ナジル７タロシ
アニ／、及びクロロアルミ７タロシアニンクロリドをＩ
ＧＯＯＡとなる様に蒸着し、この上に参考例、４６のポ
リマーのナト２クロロエタン１０ｗｔ９１ｊｌｌｌ液を
塗布乾燥し、１Ｇ＃の塗膜を得たく各々実施例７，８）
。比較の丸め一すピニルカルパゾール（東京化成製）の
テトラヒドロ７ラン１０ｖｔ−溶液を同様にフタロシア
ニア層及びクロロアルミ７タロシアニンクロリド層の上
Ｋｌｌ布し能を表５に示す、比較例１．２のフィルムは
可撓性が悪く、半径２　ｍｕｓで祈り曲げると直ち忙ひ
び゛割れが生じた。しかし、実施例７．８のフィルムぺ
可′ｌｓ注が良く、同様に折り曲げて龜ひび割れは生じ
なかった。

（以下余白） 表　　３ 実施例９ で示されるクロロ化グイアンプル−をテトラクロロエタ
ンＫ　１ｗｔ−となる様に配合し、が−ルミルで混練す
る。これを厚さ１００μのアルミ板に塗布し、乾燥し厚
さ２．５μの電荷発生層の膜を得た。この上に／す”ｖ
　−４２，５のポリマーのナト２クロロエタン１０ｗｔ
−溶液を塗布乾燥し３０μの塗膜を得た。感度評価の結
果１３　Ｌｕｘ拳ｙｒ・ｃ１５Ｌｔ１ｘ＊ｓ＊ｅの値が
得られた。比較のためポリビニルカル／臂ゾールを同様
Ｋｍ布し・たものは１８　Ｌｕｘ・ｇｌ＠ｅであった。

同、クロク化ダイアンブルー雇２／リマーの組合せによ
る感光体を使用し、ユーピツクス１５００（小西六製）
の感光体に替え複写試験を行った。

１０００枚以上の印刷でも何ら異常のない明瞭な像が転
写された。

実施例１０ 厚さ１ｏｏ＃のアルミ板上にセレンな約０．１７ｍの厚
さに蒸着し九、この上に４リマーＡ３で与えられる４リ
マーを２０μの厚さに塗布した。この様にして得られ丸
線光体の性能は初期帯電圧ＳＯＯｖｏｌｔ　、感度１０
．　ＯＬｍｘｅｓｅｅであつ九。

実施例１１ 実施例８で使用し九Ａ６のｆリマーの１部を４リカーが
ネート（三ＩＩガス化学ニーピロ７８２００Ｇ）で置き
換え、実施例８と同様な実験を行なった。

／ＩＪカーＩネートの置換量、　ｖｔ−と感光体特性の
関係を表４に示す。

表　　４ 手続補正書（自発） 昭和５７年１月２９Ｂ 特許庁長官　島　１）作樹殿 １、　４１件の表示 昭和５６年　　特許願第２０１９４４号２、全問の名称
　電子写真のための新規な感光体３　補正をする者 １件との関係　特許出願人 （ＩＩす１ 筐゛°″駅名称）（０４６）　　旭ダウ株式会ｔ１゜４
、代　理　人〒１００ 氏　名　（５９５０）弁理士　三　宅　正　夫（ｆ也１
名）５、　補正命令の日付　自　発 ６　補正により増加する発明の数　　０８、補正の内容 （１）　　明細書第３２頁表４のｒｐＩ＆度（ＬＨｘ・
””）ｊの欄ｒＰｌ＆度（Ｌｕｘ−ｔａＣ）　　　　「
感度（ＬｔｂｘａａｔｇＣ）４．０　　　　　　　　　
　　　　　１．９１０．０　　　　　　　　　　　　を
　　　　２．４２５．０　　　　　　　　　　　　　　
２．９２Ｂ、ＯＪ　　　　１０．ＯＪ Ｋ訂正する。

手続補正書（自発） 昭（ｕ５７年９月３０日 特許庁長官　若杉和夫殿 １、事件の表示 昭和５６年　　特許　願第２０１９４４号２・　発明の
名称　　電子写真のだめの新規な感光体３　補正をする
者 事件との関係　　　特許出願人 １ト　　　所 氏　名（名称）　　（０４６）　　旭ダウ株式会社４、
　代　　理　　人　　　〒１００ （１１％許請求の範囲を別紙の通り訂正する。

（２）明細書第１２員第１Ｏ行のｒ　Ｒｉｅｈｏ、　Ｔ
ｅｃｈ。

ＲａｐｏＪをｒ　Ｒｊｅｈｏ、　Ｔ＠ｅｈ、　Ｒｍｐｏ
−Ｊ　　に訂正する。

（３）　　同量下から４行の［ピラゾリン化合物である
」を１ピラゾリン化合物」に訂正する。

（４）　　同第１５員６〜１２行の［本−発明は・・・
・・・提供するものである。］を以下の文に訂正する。

「本発明者らはさらに検討を進めた結果、２−ノメチル
アミノー９．１０−アントラセンジオールとα、ω−ジ
カルゲン酸とから得られたＩリエステルが、電子写真用
感光体の電荷移動物質として用いられた場合、特異的に
優れ九より良い性能を発揮することを見い出したのであ
る。

しかして、本発明は、導電性支持体上に、光電導層とし
て電荷発生物質及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動
物質が２−ジメチルアミノ−９，１０−アントラセンジ
オールを７０モル畳以上含有するジオール成分と、α、
ω−ジカルがン酸を主とするゾカルデン酸から得られた
ｆ！ＩＪエステルを有効成分とするものであることを特
徴とする新規な電子写真用感光体に関する。」（６）同
第１６ｊｊ４〜１０行の［炭素数７以下の・・・・・・
好ましくない。」を削除する。

（６）同第１６員下から６行の「必要に応じ、」を「必
要により、」Ｋ訂正する。

（７）同第１８３Ｉ［最下行の［電荷移動物質全体重量
ポリエステルの」を「電荷移動物質全体重量の」に訂正
する。

（８）同第１９貢第１０行の「考えられる。」を「あげ
られる。」Ｋ訂正する。

（９）　　同第２０員下から２行の「ジスアゾ系」を「
ピヌアゾ系」に訂正する。

ＯＱ　　同第２１員第１３行の「質が使用出来る。」を
「質も使用出来る。」に訂正する。

α力　同量下から６行の「０．１〜ｌＯ％」を「０．１
〜１０％、」に訂正する。

（２）　同第２２員第７行の［ステルには上記した」を
「ステルは上記した」に訂正する。

（２）同第２４員第９行の「電子写真用感光体」を「電
子写真のための新規な感光体」に訂正する。

ａ４　　同第２５員下から５行の「洗浄後、」を「洗浄
後、」に訂正する。

（ト）　同第２７ｊｊ表１を別紙と差し換える。

（至）同第２９ｊｊ表２中の［感度　　　を「感度（Ｌ
ｕｘ　＠ｓｃ）　Ｊ　　　（Ｌｕｘｌ・ｃ）Ｊに訂正す
る。

Ｑ７）　　同第３０ｊｊ実施例９の化学式を次に訂正す
る。

［ 」 （至）同第３１員第７〜８行のｒ　１３　Ｌｕｘ−ｓ＠
ｅ　　１５Ｌｕｘ１ｓｅ　ＪをＩ　１３　Ｌｕｘｏｓｓ
ｃ、　ｌ　５　ＬｕｘＨｓ＠ｅ　Ｊ　に訂正する。

特許請求の範囲 （１１導電性支持体上に、光電導層として電荷発生物質
及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動物質が２−ジメ
チルアミノ−９，１０−アントラセンジオールを７０モ
ル慢以上含有するジオール成分と、α、ω−ジカルメン
酸を主とするジカルメン酸から得られたポリエステルを
有効成分とするものであることを特徴とする電子写真の
ための新規な感光体。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １０−アントラ七ンジオールを主とするりオール成分と
   、ａ、＃−シカルーフ酸を主とするジ力ル体・ （２）前記光電導層において、電荷発生物質が、電荷移
   動物質中に均一に分散している特許請求の範囲第（１）
   項に記載の電子写真のための新規な感光体。 （３）　　光電導層において電荷発生物質を含む層と電
   荷移動物質を含む層が別々に存在し、互いに接触してい
   る特許請求の範囲第（１）項に記載の電子写真のための
   新規な感光体。 （４）電荷移動物質が、２−ジメチルアミノ−９゜１０
   −アントラセンジオールと、炭素数が８〜１４のα、―
   −ジカルーン酸から得られたＩリエステルよシ成る特許
   請求の範１１ＪＩＩα）項に記載の電子写真のための新
   規な感光体。 （５）ＩＩｌ、・−ジカル＆／ｅｌｌがコルク酸、７ゼ
   ライ１１１Ｆ）酸である特許請求の範囲ＩＩ（１）項〜
   第（４）項のいずれか１項に記載の電子写真の丸めの新
   規な感光体。 （６）　　炭素数８〜１４のα、６１−ジカルＩン酸の
   ３０モル−以下を炭素数７以下および／又は炭素数１５
   以上Ｏｇｌω−ジカルｍｙ酸に置換し九−１ω−ゾカル
   ？ン酸から得られ九Ｉリエステルよ）成る特許請求の範
   囲Ｊｉ（４）項に記載の電子写真のための新規な感光体
   。 （′ｎ　炭素数８〜１４のａ、＃−ゾカルＩン酸の３０
   七ルー以下を７タル酸、イソフタル酸、テレフタル＠に
   置換したａ、＃−ジカルーン酸から得られ九Ｉリエステ
   ルよシ成ゐ特許請求の範囲ｊｉ（４）項に記載の電子写
   真のための新規な感光体。 （８）炭素数８〜１４０ａ、ｓｖ−ジカルーン酸が、コ
   ルク酸、アゼライン酸、ウンデカン酸、ドデカン２１１
   ％テトラデカン２Ｈの１種以上から任意の割合で選択さ
   れたものである特許請求の範囲Ｍ　（５）項に記載の電
   子写真のための新規な感光体。 （９）　　α、・−ジカルーン酸が１種以上から任意の
   割合で選択されたものである特許請求の範囲第（６）項
   に記載の電子写真の丸めの新規な感光体。 （ｉｏ）ａ、・−ジカルーン酸が、３０モル−以下の範
   囲で、任意の割合で置換された特許請求の範囲第（４）
   項、第（６）項、　ｊｌ（η項のいずれか１項に記載の
   電子写真のための新規な感光体。 （１１）　　２−ジメチルアミノ−９，１０−アントラ
   センジオールの３０モル−以下の範囲で、２−ジメチル
   ７　ミノ−９，１０−アントラセンジオールを、２−ダ
   メデルアミノ−９，１０−アントラセｙｐ）オール以外
   の９．１０−アントラセンジオール及び／又は、その任
   意の少々くと４１種以上の誘導体に置換した特許請求の
   範８第（４）項に記載の電子写真のための新規な感光体
   。 囲で任意である特許請求の範囲第（１１）項に記載の電
   子写真の丸めの新規な感光体。 （１３）任意０９，１０−アントラセンジオール誘導体
   ＃ｍ　２−アルキル−９，ｌＯ−アントラセンジオール
   である特許請求の範囲第（１１）項に記載の電子写真の
   ための新規な感光体。 （１４）　　２−アルキル−９，１０−アントラセンジ
   オールが２−メチル−９，１０−アント２センジオール
   である特許請求の範ａ　ｇ　（１３）項に記載の電子写
   真のための新規な感光体。 （１５）　　２−アルキル−９，１０−アントラセンジ
   オールが２−エチル−９，１０−アントラセンジオール
   である特許請求の範囲第（１３）項に記載の電子写真の
   ための新規な感光体。 （１６）　　９．１０−アントラセンジオール誘導体が
   、２−アルコキシ−９，１０−アントラセンジオールで
   ある特許請求の範ＦＩＩｉ嬉（１１）項に記載の電子写
   真のための新規な感光体。 （１７）　　２−アルコヤシ−９，１０−アント２セン
   ジオールが、２−メトキシ−９，１０−アントラセンジ
   オールである特許請求の範囲第（１９）項に記載の電子
   写真のための新規な感光体。 （１８）　　２−アルコヤシ−９，１０−アントラセン
   ジオールが、２−エトキシ−９，１０−アントラセンジ
   オールである特許請求の範囲第（１６）項に記載の電子
   写真の丸めの新規な感光体。 （１９）　　９．１０−アントラセンジオール誘導体力
   罵、２−ハロダン化−９．１０−アンＦラセンジオール
   である特許請求の範囲第（１１）項に記載の電子写真の
   ための新規な感光体・ （２０）　２−ノ）ロｒ′！−９．１０−アントラセン
   ジオールが、２−り１２０−９．１０−アントラセンジ
   オールである特許請求の範囲第（１９）項に記載の電子
   写真のための新規な感光体。 （２１）　　２−ノーロダン化−９，１０−７ノトンセ
   ンジオールが、２−ｆロモー９．１０−アントラセンジ
   オールである特許請求の範囲第（１９）項に記載の電子
   写真の丸めの新規な感光体。 （２２）　　２−ジメチルアミノ−９，１０−アントラ
   センジオールの６０モル−以下の範囲で、２−ジメチル
   アミノ−９，１０−アントラセンジオールを９．１Ｏ−
   ７７）ラセンジオール及びその誘導体以外のジフェノー
   ル化合物に置換し九特許請求の範囲第（４）項に記載の
   電子写真のための新規な感光体・ （２３）　　ジフェノール化合物がビスフェノールＡで
   ある特許請求の範囲第（２２）項に記載の電子写真のた
   めの新規な感光体。 （２４）　　’！フェノール化合物がヒト°ロキノ／で
   ある特許請求の範囲第（２２）項に記載の電子写真のた
   めの新規な感光体。 圀）　２−ジメチルアミノ−９，１０−アントラセンジ
   オールの３０モル−以下の範囲で、２−ジメチルアミノ
   −９、−１０−アントラセンジオールを９．１０−アン
   トラセンジオール、９．１０−アントラセンジオールの
   誘導体、アントラセン系以外のジフェノール化合物のう
   ち力為争選ばれた少なくとも１種以上の化合物に置換し
   た特許請求の範囲第（４）項に記載の電子写真のための
   新規な感光体。 （ト））−リエステルが、特有粘度０．２〜１．５であ
   る特許請求ｏ　＠　ＢＪｌ　（１）項に記載の電子写真
   のための新規な感光体。 げ）ポリエステルが１００℃〜２５０℃に融点を持つ結
   晶性ポリエステルである特許請求の範囲第（１）項又は
   ＠　（２６）項のいずれか１項に記載の電子写＊参毒特
   許請求の範囲鶴α）項に記載の電子写真のための新規な
   感光体。 （２９）高分子物質が、線状飽和ぼりエステル樹脂。 ポリカーがネート樹脂、ポリアミド樹脂、−リウレタン
   樹脂、工４キシ樹脂、ツテラール樹脂、シリコーン樹脂
   の群より選ばれた少なくとも１種である特許請求の範囲
   第（２８）項に記載の電子写真のための新規な感光体。 （３０）可塑剤が、ジオクチル７タレート、シブチル７
   ＪＩＶ−）％ターフェニルの群よシ選ばれた少なの電子
   写真のための新規な感光体。 （３１）電荷発生物質がぼりエステルと、各種ルイス酸
   との電荷移動錯体であゐ特許請求の範囲第Ｑ）項に記載
   の電子写真のための新９Ａ表感光体。 （３２）電荷移動錯体がポリエステルと、以下の群ｐ−
   クロクニル、１，３．ｓ−トリニトロペンヤン、ｐ−ニ
   ド目フェノール、１−ニトロアン）　、Ｆ＊／ン、１，
   ５−ジニトロアント２キノン、１．８−ジニトロアント
   ラキノン、２，４．７−）リニトＥｌ−９−フルオレノ
   ンから選ばれ光束なくとも１種の化金物との電荷移動錯
   体のいずれか１種である特許請求の範囲第（３１）項記
   載の電子写真の丸めの新規な感光体。 （８３）電荷発生物質が下記の胛（＆）、（ｂ）、（ｃ
   ）の化合物のうちから選ばれた少なくと４１種で撚る特
   許請求の範８８α）項又は嬉ａ）項のいずれかＩＪＪＫ
   記載の電子写真のための新規な感光体。 （ａ）　　クリスタルバイオレット、−ｖラカイトグリ
   ーンのようなトリアリルメタン染料１口−メギンＢ１エ
   リスロシン、ローズベンガルＣ）１５１＊ｔ７テン染料
   、メチレンブルーのようなチアジン染料、シアニン染料
   、ピリリウム塩、チアピリリウム塩、ベンゾピリリウム
   塩のようなピリリウム染料 （ｂ）　　モノアソ、ビスアゾ、トリメアゾの各基のア
   ゾ顔料、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、レー
   キ顔料、アゾレーキ顔料、イ／ジｆ系頗料、テオインジ
   を系顔料、キノン系顔料、アントツキノン系顔料、オキ
   ナジン系顔料、キナクリドン系顔料、ジオ中すジン系顔
   料、トリフェニルメタン系顔料 （、）　　アモルファスシリコン、アモルファスセレン
   、テルル、硫化アンチモン、セレン−テルル合金、硫化
   カドミウム、硫化亜鉛、酸化亜鉛（３４）電荷発生物質
   が光電導層全体に対し、０．１〜５０重量−を占める特
   許請求の範８１ｉ＆伐）項に記載の電子写真のための新
   規な感光体。 （３５）光電導層が３〜１００声の厚さである特許請求
   の範囲第伐）項に記載の電子写真のための新規な感光体
   。 （３６）、電荷移動物質を含む層の厚さが３〜５０声で
   あ〕、電荷発生層の厚さが０．０１〜２０声である特許
   請求の範囲第（３）項に記載の電子写真のための新規な
   感光体。 （３７）電導性支持体が、アルミニウム、鋼、楡、酸化
   インジウム、酸化スズの群よシ選ｄれた一種である特許
   請求の範囲ｇａ＞項に記載の電子写真の丸めの新規な感
   光体。