JPS58102947A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
- Publication number
- JPS58102947A JPS58102947A JP56201942A JP20194281A JPS58102947A JP S58102947 A JPS58102947 A JP S58102947A JP 56201942 A JP56201942 A JP 56201942A JP 20194281 A JP20194281 A JP 20194281A JP S58102947 A JPS58102947 A JP S58102947A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrophotographic photoreceptor
- photoreceptor according
- anthracenediol
- charge
- diol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
- G03G5/144—Inert intermediate layers comprising inorganic material
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/075—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/076—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds having a photoconductive moiety in the polymer backbone
- G03G5/0763—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds having a photoconductive moiety in the polymer backbone comprising arylamine moiety
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0696—Phthalocyanines
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/10—Bases for charge-receiving or other layers
- G03G5/102—Bases for charge-receiving or other layers consisting of or comprising metals
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電荷発生物質と電荷移動物質とから成る新規な
電子写真用感光体に関するものである。
電子写真用感光体に関するものである。
従来、電子写真方式に使用する感光体の光電専用素材と
して、セレン、硫化カドミラム、酸化亜鉛、α−ケイ素
、七しンーテルルなどが知られている。
して、セレン、硫化カドミラム、酸化亜鉛、α−ケイ素
、七しンーテルルなどが知られている。
電子写真方式とは、感光体を暗所において帯電させ、次
いで画倫を介して露光し、選択的に放電させて、静電ｉ
ｉｉ＊を得、次にこの潜儂部をトナーａ偉し、顕偉を得
る方法である。このような電子写真方式に用−られる感
光体は、暗所における帯電能が高いこと、放電、即ち暗
電流が小さいこと、光照射時の電荷の放出が早−こと、
すなわち感度が高輪ことなどが要求される。これらの要
求な満たすｆｔｔ導性材料として上記したような多数の
無機系光電導性材料が電子写真用感光体として使用され
１いる。
いで画倫を介して露光し、選択的に放電させて、静電ｉ
ｉｉ＊を得、次にこの潜儂部をトナーａ偉し、顕偉を得
る方法である。このような電子写真方式に用−られる感
光体は、暗所における帯電能が高いこと、放電、即ち暗
電流が小さいこと、光照射時の電荷の放出が早−こと、
すなわち感度が高輪ことなどが要求される。これらの要
求な満たすｆｔｔ導性材料として上記したような多数の
無機系光電導性材料が電子写真用感光体として使用され
１いる。
一方、このような無機系の感光体に対し、公害性が無く
、加工性、可撓性に優れ、軽量であること等の長所を有
する有機光電導体を使用した電子写真用感光体が数多く
提案されているう特に最近、電荷発生物質及び電荷移動
物質の２ｍ類の物質の組合せＫより成る有機系光電導材
料が感光体として優れた性質を有するため、糧々の有機
物質を用いた電子写真用感光体が報告されてイル。例１
ｆ、 ／リーＮ−ビニルカルバ！−１及ヒ２，４．７−
ドリニトロー９−フルオレノントラ組合せたもの（米国
特許第３４８４２３７号）、ピラゾルメタンとを４リカ
ーボネート樹脂中に分散させたもの（Ｊ−Ａｐｐｌ、
ｐｈｙ ５１４９．５５４３．１９７８） 、９−（４
−ジエチルアミノステリル）アントラセンスリテン−９
−エテルカルバゾールとビスアゾ化酋物との組合せ（Ｒ
ｌｅｈｏ、 Ｔ＠ｅｈ 、 Ｒ＠ｐｏｒ！、 １９８０
（３）４）Ｋよるものなど多数の電子写真用感光体が報
告されている。そして、より効率の良い電荷発生物質や
向での研究が盛んに行なわれている。電荷移動物質とし
ては、低分子化合物であるピラゾリン化合物１逢つ９−
（４−ジエチルアミノステリル）アントラセン、Ｎ−メ
チル−Ｎ−７エニルヒドラゾー３−メチリデン−９−エ
チルカルバゾールナトが知られている。
、加工性、可撓性に優れ、軽量であること等の長所を有
する有機光電導体を使用した電子写真用感光体が数多く
提案されているう特に最近、電荷発生物質及び電荷移動
物質の２ｍ類の物質の組合せＫより成る有機系光電導材
料が感光体として優れた性質を有するため、糧々の有機
物質を用いた電子写真用感光体が報告されてイル。例１
ｆ、 ／リーＮ−ビニルカルバ！−１及ヒ２，４．７−
ドリニトロー９−フルオレノントラ組合せたもの（米国
特許第３４８４２３７号）、ピラゾルメタンとを４リカ
ーボネート樹脂中に分散させたもの（Ｊ−Ａｐｐｌ、
ｐｈｙ ５１４９．５５４３．１９７８） 、９−（４
−ジエチルアミノステリル）アントラセンスリテン−９
−エテルカルバゾールとビスアゾ化酋物との組合せ（Ｒ
ｌｅｈｏ、 Ｔ＠ｅｈ 、 Ｒ＠ｐｏｒ！、 １９８０
（３）４）Ｋよるものなど多数の電子写真用感光体が報
告されている。そして、より効率の良い電荷発生物質や
向での研究が盛んに行なわれている。電荷移動物質とし
ては、低分子化合物であるピラゾリン化合物１逢つ９−
（４−ジエチルアミノステリル）アントラセン、Ｎ−メ
チル−Ｎ−７エニルヒドラゾー３−メチリデン−９−エ
チルカルバゾールナトが知られている。
しかし、これらの化合物は、まだ多くの欠点を有してい
る。例えば、化合物自体の安定性が十分でなく、又、使
用に際し、必ず高分子状の結着剤を必要とし、この結着
剤中に溶解させるか、分散させた状態で製膜する必要が
ある。電荷の移動をこの電荷移動物質で行う以上、電荷
移動層は、電荷移動物質を十分含むことが望ましい、こ
のため場合によっては、電荷移動層中の大半をこの低分
子電荷移動物質が占めるようになる。その結果、結着剤
としての高分子状物質への溶解性、塗膜の透明性、塗膜
の物性などが問題とな坂ｙ用する為分子状結着剤の選択
には最大の注意が必要である。
る。例えば、化合物自体の安定性が十分でなく、又、使
用に際し、必ず高分子状の結着剤を必要とし、この結着
剤中に溶解させるか、分散させた状態で製膜する必要が
ある。電荷の移動をこの電荷移動物質で行う以上、電荷
移動層は、電荷移動物質を十分含むことが望ましい、こ
のため場合によっては、電荷移動層中の大半をこの低分
子電荷移動物質が占めるようになる。その結果、結着剤
としての高分子状物質への溶解性、塗膜の透明性、塗膜
の物性などが問題とな坂ｙ用する為分子状結着剤の選択
には最大の注意が必要である。
また、初めから高分子状結着剤への溶解性のなり低分子
状°電荷移動物質を使用する場合は、塗膜の透明性、物
性を損わないように高分子状物質の選択、配合には最大
の注意を要する。しかしながら、たとえこのような注意
をしても、脂膜、高分子状物質に多量の低分子化合物を
溶解させたり、又、フィラー状に分散させる以上、これ
から得られるフィルムあるいは塗膜の性質は、高分子材
料が本来持っている可撓性、耐熱性、強度などの優れた
性能を失ったものとなっている。
状°電荷移動物質を使用する場合は、塗膜の透明性、物
性を損わないように高分子状物質の選択、配合には最大
の注意を要する。しかしながら、たとえこのような注意
をしても、脂膜、高分子状物質に多量の低分子化合物を
溶解させたり、又、フィラー状に分散させる以上、これ
から得られるフィルムあるいは塗膜の性質は、高分子材
料が本来持っている可撓性、耐熱性、強度などの優れた
性能を失ったものとなっている。
このような欠点を克服するため高分子状の電荷移動物質
をそのまｔフィルムあ′るいは塗膜にするのが望ましい
。
をそのまｔフィルムあ′るいは塗膜にするのが望ましい
。
しかしながら、従来の高分子状電荷移動物質は、量産が
困龜とか、十分な高分子量体が得られないなどのため、
実用化されているものは、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、へロｒン化／ １７−Ｎ−ヒニルカルパゾールなど
と（限られたものに留まっている。
困龜とか、十分な高分子量体が得られないなどのため、
実用化されているものは、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、へロｒン化／ １７−Ｎ−ヒニルカルパゾールなど
と（限られたものに留まっている。
電子写真用感光体の電荷移動物質として有効に働き、十
分な成膜性、フィルム形成能を有する高分子状電荷移動
物質を得るべく本発明者らは、鋭意努力した結果、２．
６−シメトキシー９．ｌ〇−アントラセンジオールと、
α、ω−ジカルボン酸とのポリエステルが優れた高分子
状電荷移動物質であシ、これが電子写真用感光体の電荷
移動物質として有効に働くことを見出し、本発明をなす
に至った。
分な成膜性、フィルム形成能を有する高分子状電荷移動
物質を得るべく本発明者らは、鋭意努力した結果、２．
６−シメトキシー９．ｌ〇−アントラセンジオールと、
α、ω−ジカルボン酸とのポリエステルが優れた高分子
状電荷移動物質であシ、これが電子写真用感光体の電荷
移動物質として有効に働くことを見出し、本発明をなす
に至った。
本発明者らは先に、アントラセンジオール系化合物と、
ジカルボン酸から得られるＩリエステル−９，１０−ア
ントラセンジオールとα、ａＳ−ジカルボン厳から得ら
れたぼりエステル、特にコルク酸、アゼライン酸、セパ
チン酸、ドデカン２酸委 を提供するものである。
ジカルボン酸から得られるＩリエステル−９，１０−ア
ントラセンジオールとα、ａＳ−ジカルボン厳から得ら
れたぼりエステル、特にコルク酸、アゼライン酸、セパ
チン酸、ドデカン２酸委 を提供するものである。
本発明における２、６−シメトキシー９．ｌＯ−アント
ラセンジオールとα、ω−ジカルボン酸から得られる？
リエステルは、２．６−ジフト中シー９．ｌＯ−アント
ラセンジオール又はこれのることができる、ここで４リ
エステルを得るために使用されるα、＃−ジカルボン酸
としては、炭素数８〜１４のα、ω−ジカルボン酸が好
ましく、例えば、コルク酸、アゼライン酸、ウンデカン
２酸、ドデカン２酸、トリデカン２酸、テトラデカン２
酸が挙げられる。炭素数７以下のα、ω−ジカルボン酸
を使用するとポリエステルの溶解性が減少し、また軟化
温度が高くなり、作業性が低下するため好ましくない。
ラセンジオールとα、ω−ジカルボン酸から得られる？
リエステルは、２．６−ジフト中シー９．ｌＯ−アント
ラセンジオール又はこれのることができる、ここで４リ
エステルを得るために使用されるα、＃−ジカルボン酸
としては、炭素数８〜１４のα、ω−ジカルボン酸が好
ましく、例えば、コルク酸、アゼライン酸、ウンデカン
２酸、ドデカン２酸、トリデカン２酸、テトラデカン２
酸が挙げられる。炭素数７以下のα、ω−ジカルボン酸
を使用するとポリエステルの溶解性が減少し、また軟化
温度が高くなり、作業性が低下するため好ましくない。
また、炭素数１５以上のα、ω−ジカルボン酸を使用す
ると、得られたポリエステルの結晶性が低下し、アント
ラセン骨格の濃度も低ドするため好ましくない。
ると、得られたポリエステルの結晶性が低下し、アント
ラセン骨格の濃度も低ドするため好ましくない。
ここで使用されるα、ω−ジカルボン酸はポリエステル
の贋造に際し、単独で使用することも出来、また、２種
類以上を混合して使用するとと屯出来る。また、必要に
応じ、３０モル％以下の割合で芳香族ジカルボン酸、例
えば、イソフタル酸、テレフタル酸、フタル酸で置換す
ることも出来、さらに炭素数８〜１４以外のα、ω−ジ
カルボン酸を上記割合で使うこともできる。例えば、ピ
メリン酸、アジピン酸、ペンタデカン−１，１５−ジカ
ルボン酸、ヘキサデカン−１，１６−ジカルボン酸、ヘ
プタデカン−１，１７−ジカルボン酸をその例として挙
げることができる。
の贋造に際し、単独で使用することも出来、また、２種
類以上を混合して使用するとと屯出来る。また、必要に
応じ、３０モル％以下の割合で芳香族ジカルボン酸、例
えば、イソフタル酸、テレフタル酸、フタル酸で置換す
ることも出来、さらに炭素数８〜１４以外のα、ω−ジ
カルボン酸を上記割合で使うこともできる。例えば、ピ
メリン酸、アジピン酸、ペンタデカン−１，１５−ジカ
ルボン酸、ヘキサデカン−１，１６−ジカルボン酸、ヘ
プタデカン−１，１７−ジカルボン酸をその例として挙
げることができる。
このようにα、ω−ジカルボン酸を置換するととｋより
微妙な物性の変化、例えば、弾性率、哨熱性の変化をポ
リエステルに付与することもできる。同様の理由により
２．６−シメトキシー９゜１０−アントラセンジオール
の１部を他のジオール成分、例えば９．１０−アントラ
センジオール、２−ジメチルアミノ−９，１０−アント
ラセンジオール、２−メトキシ−９，１０−アントラセ
ンジオール、２−エトキシ−９，１０−アントラセンジ
オールのような２−アルコキシ−９，１０−アントラセ
ンジオール、ヒドロキノン、ビスフェノールＡなどのよ
うなフェノ−ｗ６水酸基を有するジオール、または、２
−クロロ−９，１０−アントラセンジオー〃、２−プロ
モー９．１０−アントラセンＶオー〃のよｔ）７’に２
−ノＡロゲン化−９。
微妙な物性の変化、例えば、弾性率、哨熱性の変化をポ
リエステルに付与することもできる。同様の理由により
２．６−シメトキシー９゜１０−アントラセンジオール
の１部を他のジオール成分、例えば９．１０−アントラ
センジオール、２−ジメチルアミノ−９，１０−アント
ラセンジオール、２−メトキシ−９，１０−アントラセ
ンジオール、２−エトキシ−９，１０−アントラセンジ
オールのような２−アルコキシ−９，１０−アントラセ
ンジオール、ヒドロキノン、ビスフェノールＡなどのよ
うなフェノ−ｗ６水酸基を有するジオール、または、２
−クロロ−９，１０−アントラセンジオー〃、２−プロ
モー９．１０−アントラセンＶオー〃のよｔ）７’に２
−ノＡロゲン化−９。
１０−アントラセンジオール
（以下余白）
上品−＝噛と任意の割合で置換してもよいが、この置換
量は、本発明の感光体の性能を損わないようにするため
、２．６−シメトキシー９．１０−アントラセンジオー
ル（０３０モル憾以下に留めることが好ましい。
量は、本発明の感光体の性能を損わないようにするため
、２．６−シメトキシー９．１０−アントラセンジオー
ル（０３０モル憾以下に留めることが好ましい。
こうして得られたぼりエステルは１００℃〜２５０℃の
関に融点を有する結晶性／ ＩＪエステルでＳ！Ｄ、テ
トラクロロエタン、ニトロベンゼン、拘水クロラールな
どの溶媒に可溶であり、これら溶液からの溶液キャスト
、熱溶融プレスなどの方法で、淡黄色で透明（場合によ
り、やや白濁）なフィルムを得ることができる。
関に融点を有する結晶性／ ＩＪエステルでＳ！Ｄ、テ
トラクロロエタン、ニトロベンゼン、拘水クロラールな
どの溶媒に可溶であり、これら溶液からの溶液キャスト
、熱溶融プレスなどの方法で、淡黄色で透明（場合によ
り、やや白濁）なフィルムを得ることができる。
このようなフィルム形成能を有するぼりエステルである
ために、その重合度は大きい方が望ましいが、加工作業
面から考えて、特有粘度”ｉｎｈ ”０．２〜１．５が
望ましい。ζこで、特有粘度’１１ｎｈ−” （ｔｏｇ
＠ｉ、、）／Ｃは、テトラクロロエタン０．５嘔にべ、
２５℃で測定したものである。
ために、その重合度は大きい方が望ましいが、加工作業
面から考えて、特有粘度”ｉｎｈ ”０．２〜１．５が
望ましい。ζこで、特有粘度’１１ｎｈ−” （ｔｏｇ
＠ｉ、、）／Ｃは、テトラクロロエタン０．５嘔にべ、
２５℃で測定したものである。
本発明によるぼりエステルはそれ自体が良好なフィルム
形成能を持ち、かつ嵐好な電荷移動用物質であるため、
特に他の高分子物質又は可塑剤と併用する必要はないが
、帯電特性の制御、耐刷性の向上、フィルム強度の向上
などの目的で混合して用いる゛ことも出来る。このよう
な目的で使用される高分子物質としては、線状飽和ぼり
エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂
、４リウレタン樹脂、エポキシ樹脂、１テラール樹脂、
シリコーン樹脂、アクリル系樹脂などがある。
形成能を持ち、かつ嵐好な電荷移動用物質であるため、
特に他の高分子物質又は可塑剤と併用する必要はないが
、帯電特性の制御、耐刷性の向上、フィルム強度の向上
などの目的で混合して用いる゛ことも出来る。このよう
な目的で使用される高分子物質としては、線状飽和ぼり
エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂
、４リウレタン樹脂、エポキシ樹脂、１テラール樹脂、
シリコーン樹脂、アクリル系樹脂などがある。
また、可塑剤としては、ジオクチルフタレート、ジブチ
ルフタレート、ターフェニルなどを挙げる４０重量嗟以
下が好ましい。
ルフタレート、ターフェニルなどを挙げる４０重量嗟以
下が好ましい。
するには、電荷発生物質と組合せ、光電導体として使用
する。
する。
本発明の電子写真用感光体は、以上のような４リエステ
ルを含むものである。これら４リエステルの応用の仕方
即ち、本゛発明の電子写真用感光体の作成方法には、以
下の方式（１）〜四のような３攬類が考えられる。
ルを含むものである。これら４リエステルの応用の仕方
即ち、本゛発明の電子写真用感光体の作成方法には、以
下の方式（１）〜四のような３攬類が考えられる。
方式（Ｉ）の感光体は、電荷発生物質な誼ポリエステル
に分子状均一に分散させ、これを導電性支持体の上に層
状に設けたものである。方式（６）の感光体は電荷発生
物質を該４リエステル中に粒子状に分散させ、これを導
電性支持体の上に層状に設けたものである。また方式（
ホ）の感光体は、電荷発生物質か電荷移動物質のいずれ
か一方を、導電性支持体の上に層状に設け、その上に別
のいずれか一方を再び層状に、設けたものである。
に分子状均一に分散させ、これを導電性支持体の上に層
状に設けたものである。方式（６）の感光体は電荷発生
物質を該４リエステル中に粒子状に分散させ、これを導
電性支持体の上に層状に設けたものである。また方式（
ホ）の感光体は、電荷発生物質か電荷移動物質のいずれ
か一方を、導電性支持体の上に層状に設け、その上に別
のいずれか一方を再び層状に、設けたものである。
方式（Ｉ）〜四のいずれの場合も必要に応じ、最上層に
保饅層を設けることが出来る。
保饅層を設けることが出来る。
方式（Ｉ）の感光体において使用される電荷発生物質と
しては、＃ぼりエステルと各種のルイス酸との電荷移動
錯体、例えば、Ｐ−クロラニル、１，３゜５−トリニト
ロベンゼン、Ｐ−ニトロフェノール、ｌ−ニトロアント
ラキノン、１．５−ジニトロアントラキノン、１．８−
ジニトロアントラキノン、２．４．７−１リニトロ−９
−フルオレノ７などとの電荷移動錯体である。また、方
式（１）の感光体の電荷発生物質として使用されるもの
には各種の染料があシ、例えば、クリスタルバイオレッ
ト、！−７’フィトグリーンのようなトリアリルメタン
染料、ローダミ７Ｂ１エリスロシン、ローズベンガルの
ようなキサンチン染料、メチレンブルーのようなチアジ
ン染料、シアニン染料、また、ビリリ９ム堪、チアピリ
リウム塩、ペン！ピリリラム塩のようなビリリウム染料
等が挙げられる。
しては、＃ぼりエステルと各種のルイス酸との電荷移動
錯体、例えば、Ｐ−クロラニル、１，３゜５−トリニト
ロベンゼン、Ｐ−ニトロフェノール、ｌ−ニトロアント
ラキノン、１．５−ジニトロアントラキノン、１．８−
ジニトロアントラキノン、２．４．７−１リニトロ−９
−フルオレノ７などとの電荷移動錯体である。また、方
式（１）の感光体の電荷発生物質として使用されるもの
には各種の染料があシ、例えば、クリスタルバイオレッ
ト、！−７’フィトグリーンのようなトリアリルメタン
染料、ローダミ７Ｂ１エリスロシン、ローズベンガルの
ようなキサンチン染料、メチレンブルーのようなチアジ
ン染料、シアニン染料、また、ビリリ９ム堪、チアピリ
リウム塩、ペン！ピリリラム塩のようなビリリウム染料
等が挙げられる。
方式（６）、四の感光体の電荷発生物質にはモノアゾ系
、ビスアゾ系、トリスアゾ系などのアノ顔料、銅、マグ
ネジ９ム、パラジウム、アルミニウム、亜鉛、酸化バナ
ジウムなどの金属及び金属酸化−、フタロシアニン、メ
タルフリーフタロシアニン、ハロダン化フタロシアニン
のようなフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、レー
キ顔料、アゾレーキ顔料、チオインジゴ系顔料、インジ
ゴ系顔料、アントラキノン系顔料、キノン系顔料、キナ
クリド系顔料、オキサジン系顔料、ジオキサジン系顔料
、トリフェニルメタン系顔料など公知のすべての有機顔
料が用いられ、さらには、アモルファスシリコン、アモ
ルファスセレン、テルル、硫化アンチモン、セレン−テ
ルル合金、硫化カドミウム、酸化亜鉛、硫化亜鉛などの
無機系電荷発生物質が使用出来る。
、ビスアゾ系、トリスアゾ系などのアノ顔料、銅、マグ
ネジ９ム、パラジウム、アルミニウム、亜鉛、酸化バナ
ジウムなどの金属及び金属酸化−、フタロシアニン、メ
タルフリーフタロシアニン、ハロダン化フタロシアニン
のようなフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、レー
キ顔料、アゾレーキ顔料、チオインジゴ系顔料、インジ
ゴ系顔料、アントラキノン系顔料、キノン系顔料、キナ
クリド系顔料、オキサジン系顔料、ジオキサジン系顔料
、トリフェニルメタン系顔料など公知のすべての有機顔
料が用いられ、さらには、アモルファスシリコン、アモ
ルファスセレン、テルル、硫化アンチモン、セレン−テ
ルル合金、硫化カドミウム、酸化亜鉛、硫化亜鉛などの
無機系電荷発生物質が使用出来る。
方式（Ｉ）の感光体において使用される電荷発生物質は
、光電導層全体の重量に対して０．Ｉ Ｎ１０１好まし
くは０．２〜５憾でＴｏ夛、光電導層の厚さは３〜１０
０声が適当である。
、光電導層全体の重量に対して０．Ｉ Ｎ１０１好まし
くは０．２〜５憾でＴｏ夛、光電導層の厚さは３〜１０
０声が適当である。
方式（２）の感光体において使用される電荷発生物質は
、光電導層全体の重量に対して１〜５０憾、好ましくは
２〜３０嘔であり、光電導層の厚さは３〜１００声が適
当である。
、光電導層全体の重量に対して１〜５０憾、好ましくは
２〜３０嘔であり、光電導層の厚さは３〜１００声が適
当である。
方式−の感光体において使用される電荷発生物質の層の
厚さは、０．０１〜２０＃、好ましくは、０．０５〜５
ｊＩが適当であり、電荷移動物質の層の厚さは３〜５０
声が適当である。
厚さは、０．０１〜２０＃、好ましくは、０．０５〜５
ｊＩが適当であり、電荷移動物質の層の厚さは３〜５０
声が適当である。
いずれの場合でも、電荷移動物質であるポリエステルに
は、上記したような高分゛子物質と混合し九用すること
が出来るが、この高分子物質は、ぼりエステルに対し、
好ましくは４０重量憾以下の混曾率にすることが適当で
ある。
は、上記したような高分゛子物質と混合し九用すること
が出来るが、この高分子物質は、ぼりエステルに対し、
好ましくは４０重量憾以下の混曾率にすることが適当で
ある。
また、本発明において使用出来る導電性支持体としては
、アルミニ９ム、鋼、金などの金属板、あるいは、金、
アルｉ＝りム、酸化インジウム、酸化スズなどを蒸着し
たプラスチックフィルム、或いは紙などが使用出来、必
要に応じ、酸化アルき二９ム、酸化スズ或いはプラスチ
ックを用いてバリヤ一層を設けても差支えな−、このよ
うに構成された感光体の作成方法は、方式（Ｉ） ０
＊会、前記の電荷移動物質である４リエステル及び電荷
発生物質を適当な溶剤に溶解した溶液を導電性支持体の
上に塗布し乾燥すればよい。
、アルミニ９ム、鋼、金などの金属板、あるいは、金、
アルｉ＝りム、酸化インジウム、酸化スズなどを蒸着し
たプラスチックフィルム、或いは紙などが使用出来、必
要に応じ、酸化アルき二９ム、酸化スズ或いはプラスチ
ックを用いてバリヤ一層を設けても差支えな−、このよ
うに構成された感光体の作成方法は、方式（Ｉ） ０
＊会、前記の電荷移動物質である４リエステル及び電荷
発生物質を適当な溶剤に溶解した溶液を導電性支持体の
上に塗布し乾燥すればよい。
方式■の場合はぼりエステル溶液に電荷発生物質を加え
、十分にボール建ル、遊１きル等で細粒化、分散する。
、十分にボール建ル、遊１きル等で細粒化、分散する。
この分散液を導電性支持体の上に塗布乾燥する。
方式−の感光体の作成方法は、つぎのとｉりである。ま
ず、導電性支持体上に電荷発生物質な蒸着するか、適当
な有機溶剤中に微粒子化する。必要によシ少量の結着剤
を使用し、分散させた分散液を塗布乾燥させ、電荷発生
層を設け、この上に／ ＩＪエステルの溶液を塗布乾燥
する。
ず、導電性支持体上に電荷発生物質な蒸着するか、適当
な有機溶剤中に微粒子化する。必要によシ少量の結着剤
を使用し、分散させた分散液を塗布乾燥させ、電荷発生
層を設け、この上に／ ＩＪエステルの溶液を塗布乾燥
する。
導電性支持体上に先に電荷移動物質の層を設ける場合は
、上述の順序を逆にして作成するか、このぼりエステル
のフィルムを作成し、表と裏に金属層及び電荷発生物質
の層を設ければよい。
、上述の順序を逆にして作成するか、このぼりエステル
のフィルムを作成し、表と裏に金属層及び電荷発生物質
の層を設ければよい。
このようにして得られた感光体の感光特性は、川口電機
＃！ ８Ｐ４２８ ＩＩ試験機を使用し、次のように
して評価される。
＃！ ８Ｐ４２８ ＩＩ試験機を使用し、次のように
して評価される。
まず感光体ｖｃ５ＫＶのコロナ放電な行い帯電させ、暗
所にて一定の電圧になるまで放置し、引続きタングステ
ンランプにて表面が２０ルツクスとなるような光を照射
し、表面電位が１／２になるまけ分光された光のエネル
ギー強度ｊｌＷ／−と表面電位が１７２になるまでの時
間（秒）との積５Ｊｖｓｌ・肩を求め、これの逆数−／
声Ｊをもって分光感度と称する。
所にて一定の電圧になるまで放置し、引続きタングステ
ンランプにて表面が２０ルツクスとなるような光を照射
し、表面電位が１／２になるまけ分光された光のエネル
ギー強度ｊｌＷ／−と表面電位が１７２になるまでの時
間（秒）との積５Ｊｖｓｌ・肩を求め、これの逆数−／
声Ｊをもって分光感度と称する。
本発明の電子写真用感光体は、従来の感光体に比べ、優
れた感度を有し、加工性などの利点を有している。
れた感度を有し、加工性などの利点を有している。
以下に実施例、比較例および参考例な示す。
なお、これら実施例、比較例および参考例において［−
帽は、いずれも重量嘔を表わす。
帽は、いずれも重量嘔を表わす。
参考例
２．６−シメトキシー９．ｌＯ−アントラセンジオール
と炭素数８から１４を主とするα、ω−ジカルボン酸か
らの４リエステルの合成。
と炭素数８から１４を主とするα、ω−ジカルボン酸か
らの４リエステルの合成。
これらのポリエステルはいずれも２．６−シメトキシー
９．１０−アントラキノンとａ、＃−ジカルボン酸クロ
リドから界面重縮合の方法により得られた。これらのぼ
りエステルの一般的な合成操作、及び条件は次の通りで
あり、得られたポリエステルは次の様なものである。
９．１０−アントラキノンとａ、＃−ジカルボン酸クロ
リドから界面重縮合の方法により得られた。これらのぼ
りエステルの一般的な合成操作、及び条件は次の通りで
あり、得られたポリエステルは次の様なものである。
ぼりエステルの合成方法
５００−のフラスコに３００ｍの蒸留水を入肱（１／１
００１００）の２．６−シメトキシー９．１０−アント
ラキノン及びｌＪ４０ｍｏｔのＮａ１８１０４、ＮａＯ
Ｈ。
００１００）の２．６−シメトキシー９．１０−アント
ラキノン及びｌＪ４０ｍｏｔのＮａ１８１０４、ＮａＯ
Ｈ。
コータミン（花王石けん製）２ｇを加え室温にて２時間
攪拌する。内容物は次第に溶解し、黄色の液が濃赤色に
変化する。
攪拌する。内容物は次第に溶解し、黄色の液が濃赤色に
変化する。
ココへ、テトラクロロエタン１００−に溶解したｌα、
ω−ジカルボン酸クロリド（１，１５／１００１００）
を一度に加え、３０００〜５０００ ｒｐｍの高速で約
５分間攪拌を行う、静置後テトラクロロエタン層を分液
し、洗浄後、エタノール中に投入し析出させる。黄色〜
白色のポリマーを熱エタノールで洗浄し、乾燥する。
ω−ジカルボン酸クロリド（１，１５／１００１００）
を一度に加え、３０００〜５０００ ｒｐｍの高速で約
５分間攪拌を行う、静置後テトラクロロエタン層を分液
し、洗浄後、エタノール中に投入し析出させる。黄色〜
白色のポリマーを熱エタノールで洗浄し、乾燥する。
得られたポリマーの溶液粘度はポリマーｓ ｏｑを１０
０−のテトラクロロエタンに溶かし、２５℃に於ける、
特有粘度をもってする。ダ１ｎｈ”（ｔｏｇ＊ −）
／（’ ｉ ：溶液落下時間、ｔＯ：テトラクロ
ロエタン落下時間、Ｃ；濃ｉｉ：ｆｒ／ｄｔ又、軟化温
度、若し、くは融点はＤｌｌｌ・ｒ咋ｔ％ａ１８ｅａｎ
ｎｌｎｇ ｅａｌｏｒｌｍ・ｔ＠ｒ ＣＤＥＣ）により
測定した。
０−のテトラクロロエタンに溶かし、２５℃に於ける、
特有粘度をもってする。ダ１ｎｈ”（ｔｏｇ＊ −）
／（’ ｉ ：溶液落下時間、ｔＯ：テトラクロ
ロエタン落下時間、Ｃ；濃ｉｉ：ｆｒ／ｄｔ又、軟化温
度、若し、くは融点はＤｌｌｌ・ｒ咋ｔ％ａ１８ｅａｎ
ｎｌｎｇ ｅａｌｏｒｌｍ・ｔ＠ｒ ＣＤＥＣ）により
測定した。
結果を表１に示す。
特開昭５８−１１１２９４７（８）
実施例１
厚さ１００ｊＩのアルき板の上に参考例のＡ２の／１Ｊ
ｆｆ−１００部にＴＮＦ （２，４，７−ドリニトａ
−９−７＃オレノン）１００部を加え、テトラクロロエ
タンを１０ｗｔ＊となる様に加え、十分に溶解混合した
溶液を塗布し、８０℃にて乾燥し厚さ３０ｓのフィルム
を得た。このフィルムのｉｌｌ［は初期帯電圧５ｏｏｖ
、感度１０．０ Ｌｕｘ・ｓ＊ａであった。
ｆｆ−１００部にＴＮＦ （２，４，７−ドリニトａ
−９−７＃オレノン）１００部を加え、テトラクロロエ
タンを１０ｗｔ＊となる様に加え、十分に溶解混合した
溶液を塗布し、８０℃にて乾燥し厚さ３０ｓのフィルム
を得た。このフィルムのｉｌｌ［は初期帯電圧５ｏｏｖ
、感度１０．０ Ｌｕｘ・ｓ＊ａであった。
実施例２
実施例１のアルミ板上に参考例Ａ６のポリマーを使用し
た以外は実施例１と同様の実験を行なった。初期帯電圧
７００Ｖ、感度１９．５Ｌｗｘ・ｓ＠ｅであった。
た以外は実施例１と同様の実験を行なった。初期帯電圧
７００Ｖ、感度１９．５Ｌｗｘ・ｓ＠ｅであった。
実施例３〜６
鋼７タロシアニン（東洋インキ社製 リオノール１８）
１重量部、−リマー（Ａ２．３．６．８）各々１０重量
部を配合しテトラクロロエタンで１０ｖｔ憾の懸濁、液
とした。−一ルミルで十分混練し、アル建蒸着したポリ
エステルフィルム上に２０声となる様に塗布乾燥した。
１重量部、−リマー（Ａ２．３．６．８）各々１０重量
部を配合しテトラクロロエタンで１０ｖｔ憾の懸濁、液
とした。−一ルミルで十分混練し、アル建蒸着したポリ
エステルフィルム上に２０声となる様に塗布乾燥した。
／ ＩＪマームと感度との関係を表２に示す。
実施例７．８ 比較例１．２
アルキ蒸着ポリエステルフィルムにバナジル７タロシア
ニン及ヒクロロアルンフタロシアニンクロリドをＩＧＯ
ＯＡとなる様に蒸着し、この上に参考例ム４のぼりマー
のテトラクロロエタン１０ ｗｔ悌浴溶液塗布乾燥し、
１Ｏ１１の塗膜を得た（各々実施例７．８）、比較のた
めぼりビニルカルバゾール（東京化成製）のテトラヒド
ロフ９２１０ｗｔ悌溶液を同様にフタロシアニン層及び
クロロアルミ７タロシアニンクロリド層の上に塗布した
（各々比較例１％ ｚ）、これらの感光体の性能を表
３に示す。比較例１．２のフィルムは、可撓性が悪く、
半径２調で折抄曲げると直ち忙ひび割れが生じた。し、
かじ、実施例７．８のフィルム岐、可撓性が良く、同様
に折り曲げてもひび割れは生じなかった。
ニン及ヒクロロアルンフタロシアニンクロリドをＩＧＯ
ＯＡとなる様に蒸着し、この上に参考例ム４のぼりマー
のテトラクロロエタン１０ ｗｔ悌浴溶液塗布乾燥し、
１Ｏ１１の塗膜を得た（各々実施例７．８）、比較のた
めぼりビニルカルバゾール（東京化成製）のテトラヒド
ロフ９２１０ｗｔ悌溶液を同様にフタロシアニン層及び
クロロアルミ７タロシアニンクロリド層の上に塗布した
（各々比較例１％ ｚ）、これらの感光体の性能を表
３に示す。比較例１．２のフィルムは、可撓性が悪く、
半径２調で折抄曲げると直ち忙ひび割れが生じた。し、
かじ、実施例７．８のフィルム岐、可撓性が良く、同様
に折り曲げてもひび割れは生じなかった。
（以下余白）
表 ３
実施例９ 比較例３．４
実施例８で使用したクロロアルオフタロシアニンクロリ
ドを厚さｌ−のアルミ板上に１０００人の厚さに蒸着し
、その上にポリ！−Ａ４のポリマーを１０ｖｔ慢となる
様に作成した溶液を塗布乾燥し２０．ａの塗膜とし、こ
れの分光感度を測定した（実施例９）、比較のためにポ
リビニルカルバゾールのテトラヒドロフラン１０ｗｔ憾
をその上に塗布したもの（比較例３）、１−ｙユニルー
３−（Ｐ−ジメチル−アミノスチリル）−５−ＣＰ−ジ
メチルアミノフェニル）−ピラゾリン２部を３部のＩリ
ステレンと配合し、テトラヒドロフランの１０ｗｔ−に
した溶液な途布乾燥し１０１Ｍの塗膜をクロロアルイフ
タロシアニンクロリド層の上に設けたもの（比較例４）
を纂１図に示す。
ドを厚さｌ−のアルミ板上に１０００人の厚さに蒸着し
、その上にポリ！−Ａ４のポリマーを１０ｖｔ慢となる
様に作成した溶液を塗布乾燥し２０．ａの塗膜とし、こ
れの分光感度を測定した（実施例９）、比較のためにポ
リビニルカルバゾールのテトラヒドロフラン１０ｗｔ憾
をその上に塗布したもの（比較例３）、１−ｙユニルー
３−（Ｐ−ジメチル−アミノスチリル）−５−ＣＰ−ジ
メチルアミノフェニル）−ピラゾリン２部を３部のＩリ
ステレンと配合し、テトラヒドロフランの１０ｗｔ−に
した溶液な途布乾燥し１０１Ｍの塗膜をクロロアルイフ
タロシアニンクロリド層の上に設けたもの（比較例４）
を纂１図に示す。
実施例１Ｏ
で示されるクロロ化ダイアンブルーをテトラクロロエタ
ンに１ｗｔ１ｌとなる様に配合し、ボールイルで混練す
る。これを厚さ１００＃のアルｉ板に塗布し、乾燥し厚
さ２．５μの電荷発生層の膜を得た。
ンに１ｗｔ１ｌとなる様に配合し、ボールイルで混練す
る。これを厚さ１００＃のアルｉ板に塗布し、乾燥し厚
さ２．５μの電荷発生層の膜を得た。
この上にポリマーム２、ｌＯのポリマーのテトラクｏｏ
エタン１０ｗｔ−溶液を塗布乾燥し３０ｓの塗膜を得た
。感度評価の結果９．０Ｌｕｚ・Ｉｎ。
エタン１０ｗｔ−溶液を塗布乾燥し３０ｓの塗膜を得た
。感度評価の結果９．０Ｌｕｚ・Ｉｎ。
１２Ｌｉ１ｘ・−・・ の値が得られた。比較のため＆
＋７ビニルカルパゾールを同様に塗布したものは１８
Ｌｕｘ壷■・であった。
＋７ビニルカルパゾールを同様に塗布したものは１８
Ｌｕｘ壷■・であった。
尚、クーー化ダイアンブルーム２ポリマーの組付せによ
る感光体を使用し、二一ビツクス１５００（小西六製）
の感光体に替え複軍試験を行った。
る感光体を使用し、二一ビツクス１５００（小西六製）
の感光体に替え複軍試験を行った。
１０００枚以上の印刷でも何ら異常のない明瞭な儂が板
厚された。
厚された。
実施例１１
厚さ１００１１１のアルミ板上にセレンな約０．１μの
厚さに蒸着した。この上にポリマーＡ３．５で与えられ
るポリマーを２０μの厚さに塗布した。
厚さに蒸着した。この上にポリマーＡ３．５で与えられ
るポリマーを２０μの厚さに塗布した。
この様にして得られた感光体の性能は初期帯電圧７００
マｏｌｔ、感度８，１０ Ｌｕｘ−ａ＠ｅであった。
マｏｌｔ、感度８，１０ Ｌｕｘ−ａ＠ｅであった。
実施例１２
実施例８で使用したＡ４のぼりマーの１部をポリカーボ
ネート（三菱ガス化学ニーピロン８２０００）で置き換
え、実施例８と同様な実験を行なった。
ネート（三菱ガス化学ニーピロン８２０００）で置き換
え、実施例８と同様な実験を行なった。
ポリカーボネートの置換量、ｗｔｌＧと感光体特性の関
係を表４に示す。
係を表４に示す。
表 ４
＃！１図は、本発明の感光体の実施例９と、Ｗ比較例３
．４の分光感度の図である。 代理人 三 宅 正 夫他１名手続補正書（自
発） 昭和５７年９月３０日 ↑１ｆ許庁長官若杉和夫殿 ｌ ・１１件の表示 昭和５６年 特許願第２０１９４２号２ 発明の名称
新規な電子写真用感光体３ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４ 代 理 人 〒１００ ５ 結Ｂ＜ｒｔｖ＋、（’ｔ ＠ ａ
（他１名）（ｉ、 ｒ＋Ｉｉ ＋ｌ−によｆ）増
加する発明の数 ０（１） 特許請求の範囲を別
紙の通り訂正する。 （２）明細書第１４真下から２行目から第１５ｊｊ第５
行目のｒ本発明は、・・・・・・提供する本のである。 」を次のように訂正する。 ［本発明者らはさらに検討を進めた結果、ｚ６−ジメト
キゾー＆１０−アントラセンジオールとα、ω−ジカル
ｌン酸とから得られたポリエステルが、電子写真用感光
体の電荷移動物質として用いられた場合、特異的に優れ
たより良い性能を発揮することを見い出したのである。 しかして、本発明は、導電性支持体上に、光電導層とし
て電荷発生物質及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動
物質が２．６−シメトキシー９．１０−アントラセンジ
オールを主とするジオール成分と、α、ω−ジカルメン
酸を主とするジカルがン酸から得られたポリエステルを
有効成分とするものであることを特徴とする新規な電子
写真用感光体に関する。」 （３）同第１５ｊｊ下から第４行目〜同第１６員第３行
目の「炭素＃Ｌ７以下のα、ω−ジ・・・・・・の濃度
本低下するため好ましくない。」という文章を全文削除
する。 （４）同第１６ｊｊ下から第５行目の「を置換」を「の
２樵類以上を混合して使用」に訂正する。 （５） 同第１７ｊｊ第９行目の「抱水」を「抱水」
Ｋ訂正する。 （６）同第１９ｊｊ第３行目の「考えられる。」を「あ
げられる。」に訂正する。 （７）同第２０ｊｊ下から第２行〜第１行目の「キナク
リド系顔料」を［キナクリドン系顔料ｊに訂正する。 （８）同第２１貞第５行目の［無機系電荷発生物質が］
を［無機系電荷発生物質も」に訂正する。 （９）明細書第２５ｊｊ第９行目の「洗浄後」を「洗浄
後」Ｋ訂正する。 ０１ 明細書第２６Ｊｊ表１を別紙と差し換える。 ０１）同第３０負実施例１０中の化学式を次に訂′正す
る。 特許請求の範囲 （１）導電性支持体上に、光電導層として電荷発生物質
及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動物質が２．６−
ジメトキシ−９１１〇−了ントラセンジオールを主とす
るジオール成分と、α、ω−ジカルがン酸を主とするジ
カルがン酸から得られたポリエステルを有効成分とする
ものであることを特徴とする新規な電子写真用感光体。 （２）ポリエステルが、特有粘度０．２〜１．５である
特許請求の範囲第（１）項罠記載の電子写真用感光体。 （≦） ポリエステルが１００℃〜２５０℃に融点を
持つ結晶性ポリエステルである特許請求の範囲第（１）
項に記載の電子写真用感光体。 （リ 電荷移動物質が、少なくとも６０重重量風上のポ
リエステルを含み、４０重量ｌ１１６以下の高分子物質
又ｉｉ可塑剤を含む特許請求の範囲第（１）項に記載の
電子写真用感光体。 （５）高分子物質が、線状飽和ポリエステル樹脂、号４
’１カー／ネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン
樹脂、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、シリコーン樹脂
の群より選ばれた少なくとも１種である特許請求の範囲
第（４）項に記載の電子写真用感光体。 （６） 可塑剤が、ジオクチル７タレート、ジブチル
フタレート、ターフェニルの群より選ばれ九少なくとも
１種である特許請求の範囲第（４）項に記載の電子写真
用感光体。 （７）電荷発生物質が光電導層全体に対し、０．１〜５
０重量嘩を占める特許請求の範囲第（１）項に記載の電
子写真用感光体。 （８）光電導層が３〜１００μ の厚さである特許請求
の範囲第（１）項に記載の電子写真用感光体。 （９）電荷移動物質を含む層の厚さが３〜５０μであゆ
、電荷発生層の厚さが０．０１〜２０μ である特許請
求の範囲第（１）項に記載の電子写真用感光体。 顛 電導性支持体がアルミニウム、鋼、金、酸化インジ
ウム、酸化スズの群より選ばれた一橋である特許請求の
範囲第（１）項に記載の電子写真用感光体。 手続補正書（自発） 昭和５７年１２月１７日 特許庁長官若杉和夫 殿 ｌ、 リｔ イ′１ の 表 示昭和５６年特許
願第２０１９４２ 号２、発明の名称 新規な′
電子写真用感光体；３ 補正をする者 １ｉＶｌ’ｌ−との関係 特許出願人 （１所 １’に”Ｆ（ｆ＋Ｍ；） （０４６） 旭ダウ株式会
社４、 代 理 人 〒１００ ７、補正の対象 明細書の［発明の詳細な説明」の欄 ８ 補正の内容 （１） 明細書第１０員１１行の「α−ケイ素」を「
ａ−ケイ町に訂正する。 （２） 同第１２員ｌＯ行の「物」を「物、」に訂正
する。 （３）同量下から２行の「電荷移動層」を「感光体」Ｋ
１″Ｅ１″・ 。 （４） 同第１３ｊｊ１行の「電荷移動層」を「感光
体」に訂正する。 （６）同第１７員４行の「以下」の後に［、より好まし
くは２０モル−以下」を挿入する。 （６） 同量下から４〜３行の［テトラクロロエタン
０．５ ｆ６ Ｊを［テトラクロロエタン中０．５ｆ／
１００ ｄＪ に訂正する・ （７） 同第１９１ｉ下から４行の「Ｐ−クロラニル
」を「、−クロラニル」に訂正する。 （８）同量下から３行の「Ｐ−ニトロフェノ−／し」を
「 −二トロフェノール」に訂正す６゜（９） 同第
２３頁下から９行の「ＫＶＪを「ｋ■」に訂正する。 （至）同量下から３〜１行の「−」をｒｍ”Ｊに訂正す
る。 ０υ 同第２４頁下から８行の「アントラキノン」を「
アントラセンジオール」に訂正する。 （２）同第２５頁２行の「加え」の後に「、窒素雰囲気
下に」を挿入する。 （Ｌｌ 同量下から７行のｒ １００ｄＪを［２５ｄ
Ｊに訂正する。 ０４ 四回下から２行の「ｅａｌｏｒ１ｍｅｔ＠ｒ
Ｊを「ＣａｌｏｒｉｍｅｔｅｒＪに訂正する。 （至）同第２７ｊｊ３ 、４行の「部」を「重量部」に
訂正する。 （ト）同同４〜５行の「テトラクロロエタンを１Ｏｖｔ
％となる様に加え」を「更にテトラクロロエタン８００
重量部を加え」に訂正する。 ａη 同同最下行の「フィルム上に」を「フィルムの上
に、」に訂正する。 （至）同第３０頁下から４行の「結果」の後に「それぞ
れ、」を挿入する。
．４の分光感度の図である。 代理人 三 宅 正 夫他１名手続補正書（自
発） 昭和５７年９月３０日 ↑１ｆ許庁長官若杉和夫殿 ｌ ・１１件の表示 昭和５６年 特許願第２０１９４２号２ 発明の名称
新規な電子写真用感光体３ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 ４ 代 理 人 〒１００ ５ 結Ｂ＜ｒｔｖ＋、（’ｔ ＠ ａ
（他１名）（ｉ、 ｒ＋Ｉｉ ＋ｌ−によｆ）増
加する発明の数 ０（１） 特許請求の範囲を別
紙の通り訂正する。 （２）明細書第１４真下から２行目から第１５ｊｊ第５
行目のｒ本発明は、・・・・・・提供する本のである。 」を次のように訂正する。 ［本発明者らはさらに検討を進めた結果、ｚ６−ジメト
キゾー＆１０−アントラセンジオールとα、ω−ジカル
ｌン酸とから得られたポリエステルが、電子写真用感光
体の電荷移動物質として用いられた場合、特異的に優れ
たより良い性能を発揮することを見い出したのである。 しかして、本発明は、導電性支持体上に、光電導層とし
て電荷発生物質及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動
物質が２．６−シメトキシー９．１０−アントラセンジ
オールを主とするジオール成分と、α、ω−ジカルメン
酸を主とするジカルがン酸から得られたポリエステルを
有効成分とするものであることを特徴とする新規な電子
写真用感光体に関する。」 （３）同第１５ｊｊ下から第４行目〜同第１６員第３行
目の「炭素＃Ｌ７以下のα、ω−ジ・・・・・・の濃度
本低下するため好ましくない。」という文章を全文削除
する。 （４）同第１６ｊｊ下から第５行目の「を置換」を「の
２樵類以上を混合して使用」に訂正する。 （５） 同第１７ｊｊ第９行目の「抱水」を「抱水」
Ｋ訂正する。 （６）同第１９ｊｊ第３行目の「考えられる。」を「あ
げられる。」に訂正する。 （７）同第２０ｊｊ下から第２行〜第１行目の「キナク
リド系顔料」を［キナクリドン系顔料ｊに訂正する。 （８）同第２１貞第５行目の［無機系電荷発生物質が］
を［無機系電荷発生物質も」に訂正する。 （９）明細書第２５ｊｊ第９行目の「洗浄後」を「洗浄
後」Ｋ訂正する。 ０１ 明細書第２６Ｊｊ表１を別紙と差し換える。 ０１）同第３０負実施例１０中の化学式を次に訂′正す
る。 特許請求の範囲 （１）導電性支持体上に、光電導層として電荷発生物質
及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動物質が２．６−
ジメトキシ−９１１〇−了ントラセンジオールを主とす
るジオール成分と、α、ω−ジカルがン酸を主とするジ
カルがン酸から得られたポリエステルを有効成分とする
ものであることを特徴とする新規な電子写真用感光体。 （２）ポリエステルが、特有粘度０．２〜１．５である
特許請求の範囲第（１）項罠記載の電子写真用感光体。 （≦） ポリエステルが１００℃〜２５０℃に融点を
持つ結晶性ポリエステルである特許請求の範囲第（１）
項に記載の電子写真用感光体。 （リ 電荷移動物質が、少なくとも６０重重量風上のポ
リエステルを含み、４０重量ｌ１１６以下の高分子物質
又ｉｉ可塑剤を含む特許請求の範囲第（１）項に記載の
電子写真用感光体。 （５）高分子物質が、線状飽和ポリエステル樹脂、号４
’１カー／ネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン
樹脂、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、シリコーン樹脂
の群より選ばれた少なくとも１種である特許請求の範囲
第（４）項に記載の電子写真用感光体。 （６） 可塑剤が、ジオクチル７タレート、ジブチル
フタレート、ターフェニルの群より選ばれ九少なくとも
１種である特許請求の範囲第（４）項に記載の電子写真
用感光体。 （７）電荷発生物質が光電導層全体に対し、０．１〜５
０重量嘩を占める特許請求の範囲第（１）項に記載の電
子写真用感光体。 （８）光電導層が３〜１００μ の厚さである特許請求
の範囲第（１）項に記載の電子写真用感光体。 （９）電荷移動物質を含む層の厚さが３〜５０μであゆ
、電荷発生層の厚さが０．０１〜２０μ である特許請
求の範囲第（１）項に記載の電子写真用感光体。 顛 電導性支持体がアルミニウム、鋼、金、酸化インジ
ウム、酸化スズの群より選ばれた一橋である特許請求の
範囲第（１）項に記載の電子写真用感光体。 手続補正書（自発） 昭和５７年１２月１７日 特許庁長官若杉和夫 殿 ｌ、 リｔ イ′１ の 表 示昭和５６年特許
願第２０１９４２ 号２、発明の名称 新規な′
電子写真用感光体；３ 補正をする者 １ｉＶｌ’ｌ−との関係 特許出願人 （１所 １’に”Ｆ（ｆ＋Ｍ；） （０４６） 旭ダウ株式会
社４、 代 理 人 〒１００ ７、補正の対象 明細書の［発明の詳細な説明」の欄 ８ 補正の内容 （１） 明細書第１０員１１行の「α−ケイ素」を「
ａ−ケイ町に訂正する。 （２） 同第１２員ｌＯ行の「物」を「物、」に訂正
する。 （３）同量下から２行の「電荷移動層」を「感光体」Ｋ
１″Ｅ１″・ 。 （４） 同第１３ｊｊ１行の「電荷移動層」を「感光
体」に訂正する。 （６）同第１７員４行の「以下」の後に［、より好まし
くは２０モル−以下」を挿入する。 （６） 同量下から４〜３行の［テトラクロロエタン
０．５ ｆ６ Ｊを［テトラクロロエタン中０．５ｆ／
１００ ｄＪ に訂正する・ （７） 同第１９１ｉ下から４行の「Ｐ−クロラニル
」を「、−クロラニル」に訂正する。 （８）同量下から３行の「Ｐ−ニトロフェノ−／し」を
「 −二トロフェノール」に訂正す６゜（９） 同第
２３頁下から９行の「ＫＶＪを「ｋ■」に訂正する。 （至）同量下から３〜１行の「−」をｒｍ”Ｊに訂正す
る。 ０υ 同第２４頁下から８行の「アントラキノン」を「
アントラセンジオール」に訂正する。 （２）同第２５頁２行の「加え」の後に「、窒素雰囲気
下に」を挿入する。 （Ｌｌ 同量下から７行のｒ １００ｄＪを［２５ｄ
Ｊに訂正する。 ０４ 四回下から２行の「ｅａｌｏｒ１ｍｅｔ＠ｒ
Ｊを「ＣａｌｏｒｉｍｅｔｅｒＪに訂正する。 （至）同第２７ｊｊ３ 、４行の「部」を「重量部」に
訂正する。 （ト）同同４〜５行の「テトラクロロエタンを１Ｏｖｔ
％となる様に加え」を「更にテトラクロロエタン８００
重量部を加え」に訂正する。 ａη 同同最下行の「フィルム上に」を「フィルムの上
に、」に訂正する。 （至）同第３０頁下から４行の「結果」の後に「それぞ
れ、」を挿入する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌＯ−アントラ竜ンジオールを主とするジオール成分と
、α、ω−ジカルボン酸を主とするジカルボン酸から得
られたぼりエステルを有効成分とす舎７戸を特徴とする
新規な電子写真用感光体。 （２） 前記光電導層において、電荷発生物質が、電
荷移動物質中に均一に分散している特許請求の範囲１１
Ｅ （１）項に記載の電子写真用感光体。 （３） 光電導層において電荷発生物質を含む層と電
荷移動物質を含む層が別々に存在し、互いに接触してい
る特許請求の範囲第（１）項に記載の電子写真用感光体
。 （４） 電荷移動物質が、２．６−シメトキシー９゜
ｌＯ−アントラ竜ンジオールと、炭素ａが８〜１４のα
、ω−ジカルボン酸から得られた一すエステルより成る
特許請求の範囲＠ （１）項に記載の電子写真用感光体
。 （５） α、ω−ジカルボン酸がコルク陵、アゼライ
１種の酸である特許請求の範囲ａｌｌ（１）項〜第（４
） ＪＪのいずれか１項に記載の電子写真用感光体。 （６）炭素数８〜１４のα、ω−ジカルボン酸の３０モ
ル嘔以下を炭素数７以下および／又は炭素数１５以上の
ａ、ω−ジカルボン酸に置換したα。 ω−ジカルボン酸から得られた４リエステルより成る特
許請求の範囲第（４項に記載の電子写真用感光体。 （７）炭素数８〜１４のα、ω−ジカルボン酸の３０モ
ル憾以下を７タル酸、イソフタル酸、テレフタル酸に置
換したα、―−ジカルボン酸から得られたｆリエステル
より成る特許請求の範囲第（４）項に記載の電子写真用
感光体。 （８） 炭素数８〜１４のα、ω−ジカルボン駿が、
コルク酸、アゼライン酸、９２デカン酸、ドデカン２ｉ
！ｌ！、テトラデカン２酸の１種以上から任意の割合で
選択されたものである特許請求の範囲第（５）項に記載
の電子写真用感光体。 （９） α、ω−ジカルボン酸が１種以上から任意の
割合で選択されたものである特許請求の範囲、第（６）
項に記載の電子写真用感光体。 （１０）α、ω−ジカルボン酸が、３０モル鳴以下の範
囲で、任意のり曾で置換された特許請求の範囲第（４）
項、第（６）項％＠（７）項のいずれか１項に記載の電
子写真用感光１体。 （１１） ２．６−シメトキシー９．１０−アントラ
センジオールの３０モル饅以下の範囲で、２．６−シメ
トキシー９．ｌＯ−アントラセンジオールを２．６−ジ
メトキ／−９．１０−アントラセンジオール以外の９．
１０−アントラセンジオール及び／又は、その任意の少
なくとも１種以上の誘導体ｒｃ置換した特許請求の範囲
第（荀項に記載の電子写真用感光体。 （１２）前項記載のｆｉｌｌ換の割合が３０モル憾以下
の範囲で任意である特許請求の範囲第（１１）項に記載
の電子写真用感光体。 （１３） 任意の９．ｌＯ−アントラセンジオール誘導
体が、２−アルキル−９，ｌＯ−アントラセンジオール
である特許請求の範囲１１Ｅ （１１）項に記載の電子
写真用感光体。 （１４） ２−アルキル−９，１０−アントラセンジ
オールが２−メチル−９，１０−アントラセンジオール
である特許請求の範囲第（１３）項に記載の電子写真用
感光体。 （１５） ２−アルキル−９，１０−アントラセンジ
オールが２−エチル−９，１０−アントラセンジオール
である特許請求の範囲＠（１３）項に記載の電子写真用
感光体。 （１６）９．１０−アントラセンジオール誘導体が、２
−アルコ中シー９．１０−アントラセンジオールである
特許請求の範囲第（１１）項に記載の電子写真用感光体
。 （１７） ２−アルコキシ−９，１０−アントラセン
ジオールが２−メトキシ−９，１０−アントラセンジオ
ールである特許請求の範囲＠ （１９）項に記載の電子
写真用感光体。 （１８） ２−アルコキシ−９，１０−アントラセン
ジオールが、２−エトキシ−９，ｌＯ−アントラセンジ
オールである特許請求の範囲第（１６）項に記載の電子
写真用感光体。 （１９） ９．１０−アントラセンジオール誘導体が
、２−ハロダン化−９．１０−アントラセンジオールで
ある特許請求の範囲＠ （１１）項に記載の電子写“真
相感光体。 （２０） ２−ハロダン化−９．１０−アントラセン
ジオールが、２−クロロ−９，１０−アントラセンジオ
ールである特許請求の範囲第（１９）項に記載の電子写
真用感光体。 （２１） ２− ハａ ’ｌ’ ｙ化−９，１０−７
ント５＊ンジオールが、２−プロモー９．１０−アント
ラセンジオールである特許請求の範囲第（１９）項に記
載の電子写真用感光体。 （２２） ２ 、６−シメトキシー９．１０−アントラ
センジオールの３０モル囁以下の範囲で、２．６−シメ
トキシー９．１０−アントラセンジオールな９、ｌＯ−
アントラセンジオール及びその誘導体以外のジフェノー
ル化合物に置換した特許請求の範囲第（４）項に記載の
電子写真用感光体。 （Ｚ）ジノエノール化合物がビスフェノールＡである特
許請求の範囲第（２２） ｌｉに記載の電子写真用感光
体。 （２４） ジノエノール化合物がヒドロキノンである特
許請求の範囲第（２２）墳に記載の電子写真用感光体。 （２５）２．６−シメトキシー９．１０−アントラセン
ジオールの３０モル嘔以下の範囲で、２．６−シメトキ
シー９．ｌＯ−アントラセンジオールを９、ｌＯ−アン
トラセンジオール、９．１０−アントラセンジオールの
誘導体、アントラセン系以外のジノエノール化合物のう
ちから選ばれた少なくとも１１１以上の化合物に置換し
た特許請求の範囲＠（４）項に記載の電子写真用感光体
。 （２６） ポリエステルが、特有Ｉ粘度０．２〜１．５
である特許請求の範囲第（１）項に記載の電子写真用感
光体。 （２７）ポリエステルが１００℃〜２５０℃に融点な持
つ結晶性ぼりエステルである特許請求の範囲第（１）填
又はｇ （２６）項のいずれか１項に記載の電子写真用
感光体。 毛轟ｉ特許請求の範囲第（１）項に記載の電子写真用感
光体。 （２９）高分子物質が、線状飽和ポリエステル樹脂、４
リカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ぼりウレタン樹
脂、工４キシ樹脂、ブチラール樹脂、シリコーン樹脂の
群より選ばれた少なくとも１種である特許請求の範囲第
（２８）項に記載の電子写真用感光体。 （３０）可塑剤が、ジオクチル７タレｉト、ジブチルフ
タレート、ターフェニルの群よシ遺ばれた少なくとも１
種である特許請求の範８纂（２８）項に記載の電子写真
用感光体。 （３１）電荷発生物質が／ １７エステルと、各種ルイ
ス酸との電荷移動錯体である特許請求の範囲１１Ｅ（４
項に記載の電子写真用感光体。 （３２）電荷移動錯体が４リエステルと、以下の群Ｐ−
クロラニル、１．３．５−トリニトロベンゼン、Ｐ−ニ
トロフェノール、１−ニトロアントラキノン、１．５〜
ジニトａアントラキノン、１．８−ジニトロアントラキ
ノン、２．４．７−トＩ）ニトロ−９−フルオレノンか
ら選ばれた少なくとも１種の化合物との電荷移動錯体の
いずれか１種である特許請求の範囲第（３１）項記載の
電子写真用感光体。 （３３ン電荷発生物質が下記の群（ａ）、Ｃｂ八（ｅ）
の化付物のうちから選ばれた少なくとも１ｍｌである特
許請求の範囲第（１）項又は第（り項のいずれか１項に
記載の電子写真用感光体。 （ａ） クリスタルバイオレット、マラ六イトグリー
ンのようなトリアリルメタン染料、ローダミンＢ１エリ
スロシン、ローズベンガルのような中ナンテン染料、メ
チレンブルーのようなチアジン染料、シアニン染料、ビ
リリウム塩、チアピリリウム塩、ベンゾピリリクム塩の
ようなビリリウム染料 （ｂ） モノアゾ、ビスアゾ、トリスアゾの各基のア
ゾ顔料、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、レー
キ顔料、アゾレーキ顔料、インジゴ系顔料、チオインジ
ゴ系顔料、中ノン系顔料、アントラキノン系顔料、オキ
サジン系顔料、中ナクリドン系顔料、ジオキナジン系顔
料、トリフェニルメタン系顔料 （−） アモルファスシリコン、アモルファスセレン、
テルル、硫化アンチモン、セレン−テルル付会、硫化カ
ドミ９ム、硫化亜鉛、酸化亜鉛（３４）電荷発生物質が
光電導層全体に対し、０．１〜５０蓋量憾な占める特許
請求の範囲第（４項に記載の電子写真用感光体。 （ア）光電導層が３〜１００ｊ１の厚さである特許請求
の範囲第（４項に記載の電子写真用感光体。 （３６）電荷移動物質を含む層の厚さが３〜５０声であ
り、電荷発生層の厚さが０．Ｏ１〜２０μである特許請
求の範囲第（３）項に記載の電子写真用感光体。 （３７）電導性支持体がアル＜＝ラム、鋼、金、酸化イ
ンジウム、酸化スズの群より選ばれた一種である特許請
求の範囲第（１）項に記載の電子写真用感光体。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56201942A JPS58102947A (ja) | 1981-12-15 | 1981-12-15 | 電子写真用感光体 |
| US06/448,605 US4444861A (en) | 1981-12-15 | 1982-12-10 | Photo sensitive article for electrophotography containing charge transfer material |
| EP82306669A EP0082011B1 (en) | 1981-12-15 | 1982-12-14 | Sensitive article for electrophotography |
| CA000417706A CA1176906A (en) | 1981-12-15 | 1982-12-14 | Sensitive article for electrophotography |
| AU91524/82A AU541942B2 (en) | 1981-12-15 | 1982-12-14 | Sensitive article for electrophotography |
| DE8282306669T DE3268719D1 (en) | 1981-12-15 | 1982-12-14 | Sensitive article for electrophotography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56201942A JPS58102947A (ja) | 1981-12-15 | 1981-12-15 | 電子写真用感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58102947A true JPS58102947A (ja) | 1983-06-18 |
| JPS6248822B2 JPS6248822B2 (ja) | 1987-10-15 |
Family
ID=16449329
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56201942A Granted JPS58102947A (ja) | 1981-12-15 | 1981-12-15 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58102947A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60104953A (ja) * | 1983-11-11 | 1985-06-10 | Hitachi Koki Co Ltd | 電子写真感光体 |
| JPH0368623A (ja) * | 1989-08-09 | 1991-03-25 | Fuji Electric Co Ltd | アントラセン系ポリエステルの製造方法 |
| US5702856A (en) * | 1995-10-11 | 1997-12-30 | Fuji Xerox Co, Ltd. | Method for making an image and a photosensitive body for liquid development |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH055051Y2 (ja) * | 1986-02-20 | 1993-02-09 |
-
1981
- 1981-12-15 JP JP56201942A patent/JPS58102947A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60104953A (ja) * | 1983-11-11 | 1985-06-10 | Hitachi Koki Co Ltd | 電子写真感光体 |
| JPH0368623A (ja) * | 1989-08-09 | 1991-03-25 | Fuji Electric Co Ltd | アントラセン系ポリエステルの製造方法 |
| US5702856A (en) * | 1995-10-11 | 1997-12-30 | Fuji Xerox Co, Ltd. | Method for making an image and a photosensitive body for liquid development |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6248822B2 (ja) | 1987-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0082011B1 (en) | Sensitive article for electrophotography | |
| JP4847305B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 | |
| CN103391958A (zh) | 聚碳酸酯共聚物、使用其的涂布液、电子照相感光体、及聚碳酸酯共聚物的制造方法 | |
| US4551403A (en) | Photosensitive material for electrophotography | |
| TWI603996B (zh) | Polycarbonate copolymer, coating liquid using the same, and electrophotographic photoreceptor | |
| JP2007164090A (ja) | 電子写真感光体および画像形成装置 | |
| JPH0246467A (ja) | 電子写真に使用するのに好適な感光性記録材料 | |
| JP6634011B2 (ja) | ポリカーボネート共重合体、塗工液、電子写真感光体、および電気機器 | |
| JPS58102947A (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP3139722B2 (ja) | 感光体マトリックスに有用なビスフェノールベースのポリエステル | |
| US4492746A (en) | Electrophotographic photosensitive material with polyester binder | |
| JP2007164089A (ja) | 積層型電子写真感光体および画像形成装置 | |
| US9250515B2 (en) | Electrophotographic photoreceptor and copying machine using same, and dope for forming photosensitive layer of same | |
| EP0376311A2 (en) | Photosensitive member for electrophotography | |
| JPS58102946A (ja) | 電子写真用の感光体 | |
| JPS58102948A (ja) | 電子写真のための感光体 | |
| WO2022249714A1 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP6853860B2 (ja) | ポリカーボネート−ポリエステル共重合樹脂およびポリカーボネート−ポリエステル共重合樹脂の製造方法 | |
| JP2770466B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP3397010B2 (ja) | ポリカーボネート、その製造方法及びポリカーボネートを用いた電子写真感光体 | |
| JP2770462B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS5891455A (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JPS63259571A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH059022B2 (ja) | ||
| JP3871826B2 (ja) | ホール輸送性ポリマー及び電子写真用感光体 |