JPH0331849A - 電子写真記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真に好適な感光性記録材料に関する。

電子写真においては、トナーと称される微粒子化着色材
料で現像しうる潜在静電荷像を形成するため光導電性材
料が使用される。

現像された像は、光導電性記録材料例えば光導電性酸化
亜鉛−バインダー層に永久的に定着できる、或いは光導
電体層例えばセレン層から受容体材料例えば無地の紙上
に転写し、その上に定着することができる。受容体材料
へのトナー転写を用いる電子写真複写及び印刷方法にお
いて、光導電性記録材料は再使用できる。迅速多数印刷
又は複写を可能にするためには、光導電体層は１次の像
形成のため、露光したときその電荷を急速に失い、セし
て又充分に高い静電荷を再び受容するため露光後その絶
縁状態を急速に再び得る光導電体層を使用しなければな
らない。連続する電電／像形成工程の前にその相対的に
絶縁性の状態に材料が完全に戻ることができないことは
、「疲労」として当業者に普通に知られている。

光導電性層の疲労は達成しうる複写速度を制限すること
から、疲労現象は産業上有用な光導電性材料の選択にお
けるガイドとして使用されている。

個との感光性記録材料が電子写真法に好適であるかどう
かを決定する別の重要な性質はその放電−露光関係であ
る。静電的に帯電した光導電性層を基本にした従来の記
録材料は、電磁放射線を増大する光導電率に対する露光
増大の関数として、放電においてかなりゆるやかな増大
を示す。１０％及び９０％放電に要求される露光とも称
される放射線量は、光導電性記録材料の選択によって通
常約１０〜４０倍まで差がある。

かかる光導電性記録材料を、ハーフトーン像原画、即ち
濃度変化がドツト頻度の変動によってのみ又はドツトサ
イズとドツト頻度によって得られるような等密度スクリ
ーンドツトからなる像の再現に使用する電子写真複写法
は、リス型ハロゲン化銀乳剤材料で得られる像と比較し
たとき、劣化した品質の像（解ｉ）を生ぜしめる。

かかる光導電性記録材料と発光ダイオード又はアナログ
信号又はディジタル信号変調レーザービームの如き走査
光源を用いて操作する電子写真印刷法は、書き込みビー
ムの不鮮鋭緑によって生ぜしめられるハローを有する各
ドツトの結果として、ドツトのにじみ及び背景の強調に
より劣化したプリントを同様に作る。

従って高品質の電子写真複写及び印刷のためｆζは、露
光線（Ｅ）　Ｃｇ−光子密度（１）×時Ｍｒｔ））の狭
い範囲内で、電圧Ｍで表わした電荷における鮮鋭低下（
導電率の鮮鋭な増大の結果として）を光導電性記録材料
を有することが望ましい。

更に明らかなこきは、前記像品質劣化を避けるためには
、１０％及び９０％放電に要する露光が５倍以下で異な
る光導電性記録材料を用いて作用することが望ましい。

個との光導電性材料が電子写真複写に好適であるか否か
を決定する別の重要な性質は、原画から反射されるかな
り低い強度の光で操作する複写装置で使用するのに充分
な高さでなければならないその感光度である。

更に産業上の有用性は、光導性層が、光源例えばレーザ
ーの波長にマツチした色感度を有すること、或いは例え
ばバランスして全ての色の再現を可能にするため、日光
を用いるとき全色感度を有することが必要である。

前記要求を満足させるため非常な努力がなされて来た、
例えばセレンのスペクトル感度は、セレン、テルル及び
砒素の合金を作ることによって可視スペクトルの長波長
にまで広げられた。

事実、多（の有機光導電体が発見されたけれども、セレ
ン基光導電体は長い間唯−の実際に有用な光導電体であ
った。

最初に出た有機光導電体は、ポリカーボネートの如き不
活性重合体バインダーに溶解された米国特許＄３８３０
６４７号及び第３８３２１７１号に記載された１、２−
ジヒドロ−２、２，４−トリメチルキノリン誘導体の如
き電荷伝達分子又はボ１　（Ｎ−ビニルカルバゾール）
　（ＰＶＫ　）の如き重合体電荷伝達材料は溶解した染
料又は分散した顔料粒子で増感された単一層からなって
いた。前者の例には、光導電体材料５〜９９容量％と、
０．１〜５容量％の濃度での４．１０−ジブロモアンタ
ントロンを含む光注入性多核率ノン化合物を含有する新
規ゼログラフ板用の米国特許第３８７７９３５号に記載
されているものの如き、いわゆる「発光（ｐｈｏｔｏｅ
ｍＬｓｓｉｏｎ　）活性材料」（ＰＥＭＡ）がある。Ｈ
ａｃｋｅｔｔは又ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）中に
分散したＸ−フタロシアニン２５重量％からなるかかる
層を１９７１年にｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈ
ｅｍｉｃａ、ｌ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　。

第５５巻、第３１７８頁に発表した。

Ｄ、　Ｒ，Ｋｅａｍｓ　、　Ｇ、　Ｔｏｌｌｉｎ及びＭ
、　Ｃａ１ｖｉｎは、室温でフタロシアニン−〇−クロ
ラニル混合物のプレス盤の暗導電率が純粋のフタロシア
ニンに対する１０１Ω−１・ｆｆ１−　’からＯ〜クロ
ラニル濃度増大と共に１０−１０−１・備−１まで増大
することをｔｈｅＪｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　、第２９巻、第９５０頁（１９
５８年）及び第３２巻、第１０２０頁（１９６０年）で
報告している。これは約５００ｖの許容し、うるコント
ラスト電位の達成をコロナ帯電を用いて不可能にする。

更にｔｈｅＪａｐａｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒ’ｎａｌ　ｒＥ
ＩＱｃｔｒｏ　ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙＪ第２４巻、第
２頁（１９８５年）にケイ、ナカタニ、ジエイ、ハンナ
及びエッチ、コカドが、ポリエステル中５０％のｐ−ジ
エチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒドラゾン
からなる１５μｍの伝達層及び金属不含フタロシアニン
及び約１０重量％の濃度での電子受容体からなる電荷発
生層からなる２層有機光導電体の暗導電率が電子受容体
の電子親和力（ＥＡ　）と共に、１．３７及び１．５５
　ｅＶのＥＡ　（０−クロラニルのＫＡ）の間で５００
倍ジャンプして増大したことを示した。これらの観察を
基にして、金属不含フタロシアニン及び０−クロラニル
の混合物に基づいた光導電体がコロナ帯電を用いる許容
しうるコントラスト電位を得ることができるように思わ
れた。

更にＲｅｇｅｎａｂｕｒｇｅｒは、公開ドイツ特許（Ｄ
Ｅ−ｏｓ）第２１０８９６３号で、電子的に活性な有機
バインダーマトリックス中に分散した光導電性粒子から
なる光受容体−バインダー層を発表した、これによって
光導電性粒子は、周囲の活性マトリックス材料中に注入
されることができ、電子的に活性な材料によって伝達さ
れることのできる電子を放出する感光性材料を含有する
。

前記光導電性粒子は無機結晶材料又はフタロシアニン顔
量又はフタロシアニン顔料、例えば金属フタロシアニン
又は金属不含フタロシアニンのχ型又はβ型からなるこ
とができる。前記活性バインダーマトリックスは有機電
子受容体物賞、例えばクロラニルを含有する。前記光導
電性粒子はバインダーマトリックスに対して０．１〜５
％の容量比で存在する。前記ＤＥ　−Ｏ８中には形成さ
れる光導電性記録材料の感度測定特性は述べられていな
い。

バインダー中で約４０重量％のｐ型電荷伝達材料２．４
−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノフェニル）オキサ
ジアゾール、０．５〜１０重量％のＮ　、　Ｎ’−ジメ
チルペリルイミドからなる厚さ５〜１０μｍのＰＥＡＭ
層を用いＣＣｈｅｍｉｋｅｌｚａｉｔｕ、ｎｇ第１０６
巻、第３１３頁（１９８２年）〕Ｗｉｅｄｅｍａｎｎは
、正及び負帯電に対して５０〜１００ｒｙｒＪ／イの半
値電圧降下露光（工。・ｊｑ　”ｊｔ　）として表わし
た光感度を観察した。

ナカザワ、ムトー及びツツミは１９８８年〔Ｊａｐａｎ
　Ｈａｒｄｃｏｐｙ　Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ　１９８
８年５月号第１６〜第１８頁）に、増感顔料及び電荷担
体伝達材料として金属不含フタロシアニン及びＮ。

Ｎ′−ビス（３，５−キシリル）ペリルイミドを用いて
正に帯電しうる１８μｍのＰＥＡＭ層を発表している、
これは０．３重量にの金属不含フタロシアニン濃度、５
．４重量％のＮ　、　Ｎ’−ビス（３゜５−キシリル）
ペリルイミド濃度及び４０．４重量％の電荷担体伝達材
料で、２３８ｍＪ／−の最良光感度（Ｉｌｌ・１．／１
りを示したつかかる単層有機光導電体はセレン光導、電
体よりも興味が劣る、何故ならばそれらの劣った感度、
それらの増大する露光ｌ５ｆＩｋに対する非常にフラッ
トな応答及びそれらのかなり大なる疲労のためである。

しかしながらポリ（Ｎ−ビニルカルバソール）（ＰｖＣ
２）中の２．４．７−ドリニトロー９−フルオレツン（
ＴＮＦ　）が光感度を強力に改良する電荷移動錯体を形
成した発見（米国特許第３４８４２３７号参照）は、セ
レン基機械と拮抗しうる複写機における有機光導電体の
使用の道を開いた。

ＴＮＦは電子受容体として作用し、一方ＰＶＣｚは電子
供与体として作用する。１：１のモル比ででＴＮＦ　：
　ＰＶＣ’ｚを有する前記電荷移動錯体からなるフィル
ムは暗褐色で殆んど黒色であり、高い電荷受容及び低い
暗崩壊速度を示す。しかしながら、１０に及び９０％放
電に要する露光量は１０倍より太き（異なった。全体的
な光感度は非晶實セレンのそれに拮抗する（　ＩＢＭ　
Ｊ、Ｒｅｓ。

Ｄｅｖｅｌｐ、第１５巻、第７５頁、１９７１年参照）
。

その後、例えばチオピリジニウム染料、ポリカーボネー
ト重合体及びビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−２−
メチル−フェニル）−フェニルメタンの如き芳香族分子
を含有する三元系からなる正及び負の両方に帯電しつる
光導電体の凝集体を含有する単一届先導電性材料が開発
された。１９７９年に、Ｍａｙ等は、負及び正帯電を有
するかかる光導電性記録材料について、及び発光限定放
電及び高強度フラッシュの両についての表面電位−露光
特性を発表したＣ　Ｊ。

Ａｐｐｌ、Ｐｈｙｓ、第５０巻、第８０９０頁（１９７
９年）参照〕。全ての場合において、１０％及び９０％
放電に要する露光は１０倍以上異なる。

以後の研究では、ＰＥＡＭ層中の増感顔料を、不活性重
合体バインダー中ｌζ溶解した伝達分子又は重合体状電
荷伝達材料のみからなる厚い層に隣接した薄い層にキャ
ストしたとき、露光ＩＩＪＩｌにおける増大に対する非
常に鋭い応答及び非常に低下した疲労と共にセレン光導
電体に匹敵する感度が観察された発見を導いた。Ｈａｃ
ｋｅｔｔは１９７１年にシステムＸ−フタロシアニン及
びＰｖＫにつイテこれを示した（　Ｊ、Ｃｈｅｍ、Ｐｈ
ｙｓ、第５５巻、第３１７８頁（１９７１年）参照〕。

Ｈａｏｋｅｔｔは、光導電性はフタロシアニン中の電子
孔対及びＰＶＣｚ中への孔注入の電場依存光発生による
ものであることを見出した。正電荷の伝達、即ち正孔伝
導はＰＶＣｚ層中で容易に進行した。このときから、電
荷発生材料と電荷伝達材料を二つの隣接層に分けるよう
な改良された光導電性システムを開発するために多くの
研究がなされた（例えば英国特許第１５７７８５９号参
照）。しかしながらかかる機能的に分離した二重層光導
電体は、一般的に単一届先導電体よりも増大する露光線
ｉｊζ対する鋭い応答を示すが、なお後掲の比較例に示
す如く１０倍以上異なる１０°に放電と９０％放電のた
めの露光線量を示す。

本発明の目的は、帯電した後露光線量の特に狭い範囲〔
ΔＥ］内、即ち１０％及び９ｏｘ放電に要する露光線量
が５＠未満異なる非常に鋭い電圧における減少〔Δ■）
を得る高光感度を有する写真写真記録材料を提供するこ
と（こあるっ本発明の他の目的及び利点は以下の説明及
び実施例力）ら明らかになるであろう。

本発明によれば、電気絶縁性有機重合体バインダー材料
中に、少な（とも１穐のｐ型顔料物質、及び下記の群： （１）芳香族モノケトン； （！１）芳香族ポリケトン； （ｉｉ）マロンニトリル、マロノニトリルモノカルボキ
シエステル又はマロン酸ジエステルの少すくとも一つの
分子と縮合した（ｉｉ）の芳香族ボリゲ　ト　ン　； Ｇｖ＞シアノアルキレン化合物； （）少な（とも一つの電子吸引置換基を有する芳香族多
環式化合物 の一つから選択した少なくとも１種のｎ型光導電性電荷
伝達物質を含有する正に帯電し得る光導電性記録層を導
電性支持体上に含有し、前記層が４〜４０μｍの範囲の
厚さを有し、少なくとも１１０１４０−の体積抵抗率を
有する前記電気絶縁性有機重合体バインダー材料中に分
子状に分散した前記ｎ型電荷伝達物質の０．０００１〜
１５重量％及び前記ｐ型顔料物質の５〜４０重量９Ｃを
含有し、静電的に帯電した状態で前記記録層が、それぞ
れ１０％及び９０９イ放電のため、５倍以下異なる導電
率増大電磁放射線に対する露光を必要とする電子写真記
録材料を提供する。

ｐ型顔料は無機又は有機であることができ、白色を含む
任意の色を有しつる。それは、前記光導電性記録層の有
機重合体バインダー中に分散しうる例えば０，０１〜１
μの範囲の平均粒度を有する微粒子化物質である。

所望によって、前記光導電性記録層は、導電性支持体か
ら光導電性記録層への正孔電荷注入を減少又は防１−ヒ
する接着剤及び、′又は粘着性層（整流ＩＩ）で予備被
覆する、そして所によって光導電性記録層は最外保護層
で上被覆する、前記各層についての詳細は後述する。

好ましい実施態様によれば、前記光導電性記録層は５〜
３５μｎ１の範囲の厚さを有し、６〜３０重量％の前記
ｐ型顔料材料及び０．００１〜１２重量％の前記ｎ型電
荷伝達材料を含有するつｒ　ｎ　ｆＪ　Ｊ物質なる語に
よって、ｎ型室導度を有する物質と解する、これは負の
電気極性を有する照射された透明電極と接触させたとき
の前記物質中に発生する光電流（Ｉｎ）が、物質が正照
射電極と接触しているとき発生する光電流（Ｉｐ）より
も大である（　Ｉｎ伺ｐ−、＞　１　）と士を意味する
。

「ｐ型」物１１になる語によって、ｐ型室導度を有する
物質と解する、これは正極性を有する照射透明電極と接
触させたときの前記物質中に発生する光電流（ｒｐ）が
、負照射電極と接触させたとき発生する光電流（Ｉｎ）
よりも大である（Ｘｐ　／　Ｉｎ　）　１　）ことを意
味する（　Ｖｓｒｌｏｙ　Ｃｈｅｍｉｓ１９７４年発行
、Ｈａｎｓ　Ｍｅｉｅｒ著、ＯｒｇａｎｉａＳｅｍｉＣ
ｏｎｄｕｃｔｏｒｓ、Ｄａｒｋ　ａｎｄ　Ｐｈｏｔｏａ
ｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　５ｏｌ
ｉｄｓ第４１０頁、３項参照〕。

電気絶縁性バインダーは１１０ｌ６０−より大でない体
積抵抗率を有するのが好ましい。

本発明による電子写真記録材料の負に帯電しうる記録層
のバインダー中に分散しつるｐ型顔料の例には下記のも
のがある： （ａ）例えば米国特許３５９４１６３号、第３８１６１
１８号、第３８９４８６８号及びカナダ特許第８９９８
７０号に記載されている如き金属不含、金属、金属−オ
キシ、金属−ハロ及びシｏ−１−シーケイ素金属ナフタ
ロ−及びフタロシアニン、例えば２−金属不含フタロシ
アンの如キナフタロ−及びフタロ−シアニン；例えばＢ
Ｐ−Ａ第２４３２０５号に記載されている如きシロキシ
−ケイ素ナフタロシアニン：例えば米国特許第４７７１
１３３号に記載されている如きバナジルフタロシアニン
；例えば米国特許第４６６６８０２号及び第４７２７１
３９号に記載されている如きブロモインジウムフタロシ
アニン； 例えば米国特許第４７４９６３７号に記載されている如
きτ及びη−金属不含フタロシアニン：及び 例えばＢＰ第２８８８７６号に記載されている如き金属
、金属−オキシ及び金属−ハロナフタロシアニン。

（ｂ）キノキサリン顔料１例えば 例えば下記式 （ｃ）下記一般式を有するジオキサジン顔料：入 式中ＸはＣ／　、　Ｃ０ＮＨＣ，Ｈ，、Ｎ）ＩＯＣＣ’
Ｈ，、ＮＨＣｓＨｓｓＣＯＮＩ（、である； Ｙはｐ−クロロフェニル、ＮＨＣ’、Ｈ，、ＮＨＯＣＣ
ＨｈＮＨ，、ＱＣ，Ｈ，、Ｈである； ２はＨ、アルコキシ、例えばＯ（’、Ｈ，又はＯ−イソ
−〇、Ｈ，、ＣＩ！、Ｎｏ、又はＣＯＣ，Ｈ，である；
又はＺとＹは一緒になって置換又は非置換複素環式環を
形成する； のカルバゾールジオキサジンバイオレット（ｃＩピグメ
ントバイオレット２３　、　ｃｒ　５１３１９）がある
。

本発明において特に有であり、電気絶縁性有機バインダ
ー例えばポリカーボネート樹脂中に分子的に溶解しつる
単量体状ｎ型電荷伝達物質の例には下記の群の一つから
の低分子量物質がある： （１）所望により少なくとも一つの電子吸引性置基、例
えばハロゲン、ニトロ基、シアナイド基、カルボン酸エ
ステル基及び／又はアシル基で置換された芳香族モノケ
トン、例えばＣａｎａｄｉａｎＪｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ第６２巻、第１８７７頁（１９８４
年）にＲ，Ｏ，’Ｌｏｕｔ　ｆｙ　、Ｃ，Ｋ、　Ｈｓ　
ｉａｏ　。

Ｂ、　Ｓ、　Ｏｎｇ及びＢ、　Ｋｅｏｓｈｋｅｒｉａｎ
　によって発表された如き２．４．７−ドリニトロフル
オレノン及び２．４，５．７−チトラニトロフルオレノ
ン； （２）所望によって少なくとも一つの電子吸引性置換基
５例えばハロゲン、ニトロ基、シアナイド基、カルボン
酸エステル基及び／又はアシル基で置換された芳香族ポ
リケトン、例えばＣａｎａｄｉａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　
ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ第６２巻、第１８７７頁（１
９８４年）にＲ，Ｏ，Ｌｏｕｔｆｆ　。

Ｃ，Ｋ、　Ｈｓｉａｏ、Ｂ、　Ｓ、　Ｏｎｇ及びＢ、　
Ｋｅｏａｈｋｅｒｉａｎによって発表された如き２．３
．５．６−テトラクロロ−ｐ−ベンゾ牛ノン、２．３−
ジクロロ−５，６−ジシアノ−ｐ−ベンゾキノン、３．
４，５．６−テトラクロロ−０−ベンゾキノン、ナフト
キノン。９．１０−アンスラキノン、９．１０−ヘナン
トラキノン；（３）マロノジニトリル、マロノニトリル
モノカルボキシエステル又はマロン酸ジエステルの少な
くとも１分子と縮合した（２）の芳香族ポリケトン、例
えば米国特許第４６０６８６１号、第４６０９６０２号
、第４５１４４８１号及びＣａｎａｃＨａｎ　Ｊｏｕｒ
ｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　、第６２巻、第１
８７７頁（１９８４年）にＲ，Ｏ，Ｌｏｕｔ　ｆｙ　。

Ｃ，Ｋ、　Ｈｓ　ｉａｏ　、Ｂ、　Ｓ、　Ｏｎｇ及びＢ
、　Ｋｅｏｓｂｋｅｒｔａｎによって発表されたテトラ
シアノキノジメタン（ＴＣＮＱ　）、テトラシアノナフ
トキノジメタン（ＴＣＮＮＱ　）及びテトラシアノアン
トラキノジメタン（ＴＣＮＡＱ　）　： （４）シアノアルキレン化合物、例えばテトラシアノエ
チレン（ＴＣＮＥ）　： （５）電子吸引性置換基を有する芳香族多環式化合物、
例えば９−ブロモアンスラセン、９１０−ジブロモアン
スラセン、９−クロロアンスラセン、９．１０−ジクロ
ロアンスラセン。

本発明において有用な重合体状ｎ型物質の例には下記の
群の一つからの物質がある：（１）芳香族核が所望によ
り少なくとも一つの電子吸引性置換基、例えばハロゲン
、ニトロ基、シアナイド基、カルボン酸エステル基及び
／又はアシル基で置換された重合体状芳香族モノケトン
、例えばＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｓｓ　、第１３巻、
第７８２頁（１９８０年）にＳ、　Ｒ，Ｔｕｒｎｅｒに
よって発表された如き２，４．７−）１ニトロフルオレ
／ンを導した重合体： （「）芳香族核が所望により少なくとも一つの電子吸引
性置換基、例えばハロゲン、ニトロ基。

シアナイド基、カルボン酸エステル基及び／又はアシル
基で置換された重合体状芳香族ポリ　ケ　ト　ン　； （至）マロノジニトリル、マロノニトリルモノカルボキ
シエステル又はマロン酸ジエステルの少な（とも１分子
と縮合した（ｎ）の重合体芳香族ポリケトン； （転）シアノアルキレン基を含有する重合体状化合物； （■例えば米国特許第４００７０４３号、第４０１３６
２３号、フランス特許第２３２４６１４号及びドイツ公
開特許（ＤＥ　−Ｏ８）第２６２７９８３号に記載され
ている如き少なくとも一つの電子吸引性置換基、例えば
ハロゲン、ニトロ基、シアナイド基、カルボン酸エステ
ル基及び／又はアシル基を有する芳香族基を含有する重
合体状化合物。

樹脂バインダーは最良の機械的強度、隣接層への接着及
び有利な電気的性質を基準にして選択する、そして同時
ｔこ活性層が最外層であると２８−／こは又感光性記録
材料の表面のトナー汚れ及び磨耗に対する抵抗及び非転
写トナーを除去できる容易さを改良するためそれらの摩
擦係数及び表面エネルギーを減することも基準にして選
択する。

本発明の記録材料（こ使用するのに好適なバインダー材
料には有機樹脂材料、例えばセルロースエステル、アク
リレート及びメタクリレート樹脂、例えばシアノアクリ
レート樹脂、ポリビニルクロライド、ビニルクロライド
の共重合体、例えばコポリビニルクロライド／アセテー
ト及びコポリビニルクロライド／無水マ［／イン酸、ポ
リエステル樹脂１例えばイソフタル酸及びテレフタル酸
とグリコールのコポリエステル、芳香族ポリカーボネー
ト樹脂及びポリエステルカーボネート樹脂がある。

特に良好な結果はバインダー材料の主構成成分（少なく
とも５１重量％）として芳香族ポリカーボネート樹脂を
用いることによって得られる。

最外層としての記録層には、その中に米国特許第４７７
２５２６号に記載されている如き弗素化ポリエーテルブ
ロックを有するブロックコポリエステル又はコポリカー
ボネートを含有する樹脂を混入することによって低表面
接着及び低摩擦係数を与えることができる。

芳香族ポリカーボネートバインダーと組合せて使用する
のに特に好適なポリエステル樹脂にはＤＹＮＡＰＯＬ　
Ｌ　２０６　（テレフタル酸及びイソフタル酸とエチレ
ングリコール及びネオペンチルグリコールのコポリエス
テルに対するＤｙｎａｍｉｔＮｏｂｅｌの登録商標、テ
レフタル酸対イソフタル酸のモル比は３／２である）が
ある。かかるポリエステル樹脂は記録材料の支持体上の
導電性被覆を形成しつるアルミニウムに対する接着を改
良する。

好適な芳香族ポリカーボネートは、Ｗｉｌｅｙａｎｄ　
５ｏｎｓ　Ｉｎｃ、　１．９８８年発行、ｔｈｅ　Ｅｎ
ｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　５ｃｉｅ
ｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｓｒｉｎｇ第２版、第■
巻、第６４８頁〜第７１８頁にり、　Ｆｒｅｉｔａｇ。

Ｕ、　Ｇｒｉｇｏ　、　Ｐ、　Ｒ，Ｍｕｅｌｌｅｒ及び
Ｗ、　Ｎｏｕｖｅｒｔｎｅによって記載されている如き
方法で製造でき、下記−般式の範囲内の一つ以上の反復
単位を有する：Ｒ”　　　　　　　−Ｃ− ６ Ｒ１、Ｒ１、Ｒｇ　、　Ｒ４、Ｒ７及びＲ８の各々は同
じか又は異なり、それぞれ水素、ハロゲン、アルキル基
又はアリール基を表わし、ＲＳ及びＲ６は同じか又は異
なり、それぞれ水素、アルキル基、アＩＪ−ル基、又は
−緒になって脂環式環例えばシクロヘキサン環を閉環す
るのに必要な原子を表わす。

１００００〜２０００００の範囲の分子量を有する芳香
族ポリカーボネートが好ましい。かかる高分子量を有す
る好適なポリカーボネートは西ドイツ国のＢａｙｅｒ　
ＡＧ　によりＭＡＫＲＯＬＯＮ（登録商標）として市販
されている。

ＭＡＫＲＯＬＯＮ　ＣＤ　２００　（登録商標）は、Ｒ
１、Ｒ１゜Ｒ”、Ｒ’カＨＴ：ｌ）＆’）、ＸカＲ”−
Ｃ−Ｒ”ｔｔ）す、Ｒｓ。

Ｒ６がＣＨ，である分子量１２０００〜２５０００を有
するビスフェノールＡポリカーボネートである。

ＭＡＫＲＯＬＯＮ　５７００　（登録商標）は、Ｒ１，
？。

Ｒ”、Ｒ’カＨテアリ、Ｘ　カＲ’　−Ｃ！　−Ｒ’テ
アリ、Ｒ１゜Ｒ６がＣＨ８である分子量５００００〜１
２００００を有するビスフェノールＡポリカーボネート
である。

別の有用なバインダー樹脂には、シリコーン樹脂、ポリ
スチレン及びスチレン無水マレイン酸の共重合体及びブ
タジェンとスチレンの共重合体がある。

光導電性記録層は更に、用いた光導電性化合物のスペク
トル感度を広げるため、当業者に知られているスペクト
ル増感剤、例えば（ポリ）メチン染料、及び紫外線によ
る劣化に対する安定剤として作用する化合物、いわゆる
ＵＶ安定剤、例えばベンゾトリアゾールの如き添加剤を
含有できる。

被覆組成物の粘度を調整するため及びそれらの光学的透
明度を調整するためシリコーンオイルを使用できる。

導電性支持体及び光導電性記録層の間に所望によって存
在させる接着剤層及び／又は粘着層は、例えばポリエス
テル、ポリアミド、ニトロセルロース、加水分解シラン
、又は酸化アルミニウムの１種以上からなるか又は含有
してもよい。前記層の合計の層の厚さは２μより大でな
いのが好ましい。

光導電性記録層は、その表面に改良された耐摩耗性、減
少した摩擦抵抗、減少したトナー汚れ傾向、及び非転写
トナーのより容易な除去を与えるため薄い保護層で所望
によって被覆できる。かかる糟は１種以上の電子伝達性
電荷伝達材料を含有できる。存在するかかる電荷伝達材
料の濃度は使用（こ当って過度の摩耗を避けるため５０
％を越えないのが好ましい。電荷伝達材料が前記保護層
中に存在するとき、前記層の厚さは５〜５０μｍの範囲
であるのが好ましい。

かかる電荷伝達材料の不存在下、保護層の厚さは、残存
電位の著しい増大を避けるため、５μｍ未満、好まり、
　＜は２μｍ未満であるべきである。

かかる保護層に使用するのＩこ好適な樹脂には、米国特
許第４７７２５２６号ｆこ記載されている如き弗素化ポ
リエーテルブロックを有するブロックコポリエステル又
はコポリカーボネート樹脂がある、又はテトラフルオロ
エテン又はヘキサフルオロプロペンの共重合体、所望（
こよりこれらき相溶性の樹脂、例えばセルロースエステ
ル、アクリレート及びメタクリレート樹脂、例えばシア
ノアクリレート樹脂、ポリビニルクロライド、ビニルク
ロライドの共重合体例えばコポリビニルクロライド、／
アセテート及びコポリビニルクロライド／無水マレイン
酸、ホＩ３！ステル樹脂、芳香族ポリカーボネート樹脂
又はポリエステル−カーボネート樹脂と組合せたテトラ
フルオロエ千ン又はヘキサフルオロプロペンの共重合体
がある。

導電性支持体は任意の好適な導電性材料から作ることが
できる。代表的な導電体には、アルミニウム、鋼、黄銅
及び導電率増強物質例えば真空蒸着金属、分散したカー
ボンブラック、グラファイト及び導電性支持体塩又は導
電性重合体例えば米国特許第３８３２１７１号に記載さ
れたＣａｌｇｏｎ　Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｅ　Ｐｏｌｖｍ
ｅｒ　２６１　（米国ベンジ！レヴアニア州、ピッツバ
ーグの為１０ｇ　ＯｎＩｎ５の登録商標）で被覆した又
はそれを混入した樹脂材料及び紙を含む。

支持体は箔、ウェブの形であることができ、又はドラム
の一部であることができる。

本発明による電子写真記録法は、 （１）本発明の記録材料を１例えばコロナ装置で。

全体的ｆこ正に静電的に帯電する、 （２）本発明による記録材料を像に従って露光し、これ
によって潜在静電像を得る 丁稚を含む。

潜在静電像の現像は、静電荷パターンにクーロン力によ
って吸引されるトナーと称される微粒子化された静電的
に吸引しうる材料で生ぜしめるのが好ましい。トナー現
像は当業者に知られている乾燥又は液体トナー現像であ
る。

ポジーポジ現像においては、トナー粒子は原像に対して
ポジーポジ関係にある電荷担持面のそれらの部域に付着
する。反転現像においては、トナー粒子は原画（こ対し
てネガーポジ像値関係にある記録面部域上に移行し、付
着する。後者の場合、露光（こよって放電された部域が
、適切にバ、イアスされた現像電樺による誘導によって
、トナー粒子の電荷符号に対して反対の電荷符号の電荷
を得、かくしてトナーは像に従った露光で放電された露
光部域に付着するようになる（ロンドン゛及びニューヨ
ークの、ＴｈＦ４　Ｆｏｃａｌ、、　Ｐｒｅｓｓ１９７
５年発行、Ｒ，Ｍ、　５ｃｈａｆ　ｆｅｒｔ　著、Ｅｌ
ｓｃｔｒｏｐｂ、ｏｔｏｇｒａｐｈｙ拡大改訂版第５０
頁〜第５１頁、及びロンド：］のＡｃａｄｅｍｉｃ　Ｐ
ｒｅｓｓ　１９７９年発行、　Ｔ、　Ｐ、　Ｍａｃｉ、
ｅａｙ＋著、Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｏ　Ｉｍａｇｉｎｇ、
　第２３１頁参照）、。

特別の実施態様によれば、例えばコロナによる静電帯電
及び像ｌと従った露光は同時に進行させる。

トナー現像後の残存電荷１才、全面露光及び／又は交流
コロナ処理により次の複写サイクル前に消散させるこき
ができる。

光導電性記録層のスペクトル感度により本発明による記
録材料は、全ての光子放射紛、例えば可視スペクトル光
、赤外線、近紫外線、及び電子−正孔対が記録層に前記
放射線で形成できるとき、同様にＸ＠七組合せて使用で
きる。従ってそれらは、電荷発生物質又はそれらの混合
物のスペクトル感度を適切に選択するこさによって、白
熱ランプ、蛍光ランプ、レーザー光源又は発光ダイオー
ドと組合せて使用できる。

得られるトナー像は記録材料上に定着できる、又は受容
体材料に転写し、最終可視像定着後にその上に形成して
もよい。

特に低疲労効果を示す本発明による記録材料は、全体的
帯電、像に従った露光、トナー現像及び受容体材料への
トナー転写の逐次工程を含む急速に連続する複写サイク
ルで操作する記録装置において使用できる。

後記実施例の記録材料について測定した電気写真性質の
評価は、再使用しつる受光体を用いる電子写真法におけ
る記録材料の性能に関係する。性能特性の測定は下記の
如く行った：露光の関数として放電を評価するため、ゼ
露光を含む八つの異なる露光に対して放電が得られるよ
うな通常の感度測定及び放電が単一回転ドラムにおける
３６０の異なる露光に対して得られるようなより厳密な
測定の二つの方法を使用した。

通常の感度測定においては、光導電性記録材料はその裏
側を、アースしたアルミニウムドラム上に装着し、それ
に導電裏側を接続した。ドラムを５ｃＷ１／秒の周速度
で回転し、記録材料を順次、コロナワイヤー１３につい
て約１μＡのコロナ電流で操作する＋４．６　ｋＶの電
圧で正コロナで帯電し、４００　：：　リ秒間コロナ源
に対して４５゜の角度でドラムの周囲に置いたモノクロ
メータ−から得られる単色光で露光しく像に従った露光
に擬制）、コロナ源に対して１８０°の角度で置いた電
位計採針で電圧測定し、最後に新しく複写サイクルを開
始する前にコロナ源に対して２７０°の角度で置いた５
４０００ｍＪ／−を生ずるハロゲンランプで後露光した
。

各測定は、始め非光減衰フィルターを用い、次に逐次０
．５の光学密度を有するフィルター１、０の光学密度を
有するフィルター、１．５の光学密度を有するフィルタ
ー　２．０の光学密度を有するフィルター　２．５の光
学密度を有するフィルター　３．０の光学密度を有する
フィルターを用い、そして最後に露出光を遮断するシャ
ッターを用いて、一定の光強度（１，）を用いて５複写
サイクル毎に変えた露光で４０複写サイクルから構成し
た。これは予定した８種の露光に対する放電を与える。

厳密感度測定は、光導電性記録材料を前述した如きアル
ミニウムドラム上に装着した。ドラムを２α／秒の周速
で回転し、記録材料を顆次、コロナワイヤー１ｍについ
て約０．５μＡのコロナ電流で操作する＋４．３ｋＶの
電圧で正コロナで帯電し、５００ミリ秒間コロナ源に対
して４０°の角度でドラムの周囲に置いたモノクロメー
タ−から得られる単色光で露光しく像に従った露光に擬
制）、コロナ源に対して９０°の角度で置いた電位計探
針で電圧測定し、そして最後に新しく複写サイクルを開
始する前にコロナ源に対して３０００の角度で置いた２
　０００　ｍＪ／ｌｒｉを生ずるハロゲンランプで後露
光した。各測定は２１０゜のセクターにわたってＯの光
学密度から２．１の光学密度才で連続的に変化する光学
密度を有する密度盤を、モノクロメータ−の前でドラム
の回転と同調的に回転させた単一複写サイクルで構成し
、表面電位を各回転度毎に測定した。これは３６０の予
定露光に対する導電、従って完全感度測定曲線を与える
、一方通常の測定はその曲線上の８点を与えるのみであ
る。

記録材料疲労は通常の感度測定に対するのと同じ配置を
用いて測定したが、この場合特別な露光で測定した。単
色光露光なしの１０サイクルを単色光露光での５サイク
ルで交互に行って１００複写サイクルを行った。帯電レ
ベル（ｃＬ　）を、第９０回サイフルル第１００回サイ
クルにわたっての平均帯電レベルとしてとった。

放電％は次の如く規定される： ＣＬ 式中ＲＰは第８５回サイフルル第９０回サイクルにわた
る平均残存電位である。疲学Ｆは、前記ＲＰと第１０回
〜第１５回サイクルにわたる平均残存電位の間のボルト
での残存電位の差として計算できる。

一定のコロナ電圧、コロナ電流、記録面に対するコロナ
ワイヤーの分離間隔及びドラム周速度に対して、帯電レ
ベルＣＬは電荷伝達層の厚さ及びその固有抵抗率によっ
てのみ決る。実際には、ボルトで表わしたＣＬは奸才し
くは≧３０ｄであるべきである、ｄは一緒にした感光性
層と保護層のμｍでの合計の厚さである。

第１図〜第４゛図において、感度測定曲線を、横軸にｍ
Ｊ／ｒｄで表わした６　５０　ｎｍでの露光線量の対数
値Ｃ１０９ｇ　−１０９Ｉ　・ｔ　］で、縦軸に一定露
光時間で増大する露光線量を用いて露光する間帯電した
記録層上で測定した電圧値〔ｖ〕で与える。

実施例　１〜１０ 感光性記録材料の製造に当って、アルミニウムの真空蒸
着導電性層で前被覆した厚さ１００μｍのポリエステル
フィルムを、電荷発生顔料含有電圧伝達材料の分散液（
その各組成は表１に示す）でドクターブレードで５表１
に示す厚さ（ａｍ）に被覆した。

前記分散液は、パールミル中で、２０分間、ジクロロメ
タン中での最終配合における５重食％の芳香族ポリカー
ボネートＭＡＫＲＯＬＯＮ　ＣＤ　２０００（登録商標
）〔Ｐｌで示す〕とＸ−金属不含フタロシアニンを先づ
予備分散させて作った。芳香族カーボネートの残余１表
ＩＩこ示す電荷伝達材料の必％量、ポリエステル接着促
進添加剤ＤＹＮＡＰＯＬ　Ｌ　２０９　（登録商標）〔
Ｐ２で示す〕の必要量、及びジクロロメタンの残余を次
いで加え、形成された混合物をパールミル中で更（こ５
分間混合した。前記各成分の重量％を表１に示す、被覆
溶剤としてのジクロロメタンはＸ金属不含フタロシアニ
ン１ｇについて４０．４９であった。分散液はジクロロ
メタンで更に稀釈することなくキャストし、形成された
層を５０℃で１５時間乾した。

かくして得られた感光性記録材料の特性を前述した如く
測定した。６５０　ｎｍ単色光露光に対する感度は２６
．４　ｍＪ　、／ｄの露光（ｉｉｌｓｏ”ｔ）での１％
放電として表わし、放電−露光依存性のステイープネス
は、露光に当って３．１６倍の差である８、３５ｍＪ／
イと２６．４ｍＪ／イの露光（ＩｓＨ・ｔ）間で観察さ
れた放電％として表わす。厳密法を用いて実施例１０の
光導電体について測定した感度測定曲線を第１図に示す
。

表１（その１） ０−クロラニル ０−クロラニル ０−りロラニル テトラシアノエタン ０．１ ０．０３ ０．０１ ０．０１ ７６．４ ７６．５ ７６．５ ７６．５ キノン セン ０ ５ ９−プロモーアンスラ セン ６６．６ 表１（その２） １　　　８．５　　１６　　＋８３６　　９５．５　　
　１０３．９’２　　　８．５　　　１１　　　＋９１
７　　９４．５　　　　　９５．５３　　　８．５　　
　１１　　　＋９５４　　９４．０　　　　　９６．８
４　　　８．５　　　１２　　＋６７４　　８９．８　
　　　９４．７５　　　８．５　　１２　　＋５２１　
　８７．９　　　１０７．８’６　　　７．５　　１３
　　＋９３１　　９３．６　　　１１３．４゜７　　　
７．０　　１１　　＋９１０　９７．０　　　１３８．
６’８　　　７．４　　　１１　　＋９１８　　９７８
　　　　９９．６９　　　７．０　　　１０　　＋８１
０　　９６．８　　　　９８．６１０　　　７．４　　
１０　　＋８３９　　９６．１　　　　９５．５＞ｅ　
ＣＬ−疲労 実施例　１１〜１７ 実施例１１〜１７の感光性記録材料を実施例１〜１０に
記載した如（作った、それらの組成を表２ζこ示す。

かくして得られた感光性記録材料の特性を前述した如く
測定した。６５０　ｎｍ単色光露光に対する感度は８３
．５ｍＪ／−の露光（工。ｓｏ”ｔ）での放電％として
表わし、放電−露光依存性のステイーブネスは、露光に
おける３、１６倍の差の２６、４　ｍＪ／ｎｒ　（！：
８３．５　ｍＪ／ｒｌの露光（Ｉａｓｏ’ｔ）間で観察
されたΔ％放電として表わす。結果を表２に示す。厳密
法を用いて測定した実施例１２゜１３及び１７の光導電
体に対する感度測定曲線を第２図、第３図及び第４図に
それぞれ示す。

＼ ※ スラキノン ０−りロラニル ０−クロラニル ｐ−ベンゾキノン ８−ニトロ−１゜ ４−ナフトキノン ４−ナフトキノン ＣＬ−疲労 ０．００３ ０．００１ ０．１ ０．１ ７６．５ ７６．５ ７６．５ ７６．５ ８．０ １３＋９８６ ９６．５ １０５．１簑 ＋９４３ ＋９１６ ＋８７８ ＋９８９ ９７．５ ９７．３ ９２．７ ９６．３ ６３．５ ９２．１ ９１．２ ９３．３ ８．４ ２ ＋９８７ ９７．４ ９４．５ ８．４ ３ ＋９６５ ９６．９ ９２．５ ３６４− 実施例　１８ アルミニウムの真空蒸着導電性層で前被覆した厚さ１０
０μｍのポリエステルフィルムを、Ｏ−クロラニル０．
１重量０（の溶液中１５重食％のβ型銅フタロシアニン
（ｃ，１，ピグメントブルー１５：３）、７６．４重量
％の芳香族ポリカーボネート（私ＫＲＯＴ、０Ｎａｎ　
２００　（登録商標）及び８５重量％のポリエステル接
着促進添加剤ＤＹＮＡＰＯＬＬ２０６（登録商標）のジ
クロロメタン中の分散液（鋼フタロシアニン４０．４９
９　）テ、　　トｙｙターブレード被覆した。前記分散
液は各成分を一緒ニジクロロメタンとパールミル中で１
５分間混合して作った。この分散液を更にジクロロメタ
ンで稀釈することなくキャストし、形成された１２μｍ
の厚さの層を５０℃で１５時間乾燥した。

かくして得られた感光性記録材料の特性を前述した如く
測定し、下記に示す： ＣＬ＝＋７４３Ｖ ２６、４　ｍＪ　、／ｒｄのｒｓｓ。・ｔでの放電％千
８３，０８．３５及び２６．４　ｍＪ　、／−の工、、
。・を間のΔ％放電−７８．１比較例　１〜３ 比較例１〜３の感光性記録材料を実施例１〜１０につい
て記載した如くして作った。

ｎ−導電性顔料及びｎ−導電性電荷伝達材料を含有する
記録層の組成を表３に示す。

かくして得られた感光性記録材料の特性を、６５０　ｎ
ｍの単色光の代りに５４０　ｎｍの単色光Ｉこ露光した
こと以外は前述した如くして測定した。

これらの層は正に帯電させ、５４０　ｎｍ単色光に露光
したとき何ら感度を示さなかった。

＼ ＼、 ゝ〜、５ 旧鄭不漬１一 実施例　１９ 実施例１９の感光性記録材料は、アルミニウムの真空蒸
着導電性層で助被覆した厚さ１００μｍのポリエステル
フィルムを、水性メタノール中のγ−アミノプロピルー
トリエトキシシランの３％溶液で先ずドクターブレード
被覆して作った。溶媒を蒸発させ、形成された接着剤／
粘着層を１００℃で３０分硬化した後、接着剤／粘着層
を電荷伝達材料を含有する電荷発生顔料の分散液で上被
覆した。

前記分散液は、１ｇの２型金属不含フタロシアニン、０
．０００２９の０−クロラニル、０．８５９の芳香族ポ
リカーボネートＭＡＫＲＯＬ［）Ｎ　Ｃ’Ｄ２０００（
登録商標）及び２３．７９のジクロロメタンをパールミ
ルで１５分混合して作った。次に４．８１９のＭＡＣＲ
ＯＬＯＮＣＤ２０００（登録商標）及び１３．１１９の
ジクロロメタンを加え、形成された混合物を更に５分間
混合してキャスティング用の組成及び粘度を生ぜしめた
。次に感光性層は５０℃で１６時間乾燥した、そして１
】μｍの厚さを乾燥状態で有していた。

かくして得られた感光性記録材料の特性を前述した如く
測定した。６５０　ｎｍ単色光露光に対する感度を、８
３．５　ｍＪ／ｌｒｉの露光（ＩｌＩ１１”’）での放
電％で表わし、放電−露光依存性のステイープネスを、
露光Ｉこおける３、１６倍差の２６．４　ｍＪ／ｒｙｅ
と８３．５　ｍＪ／−の露光（Ｉｌ、。・ｔ）間で観察
されたΔ％放電きして示す。

結果は下記の通りである： ＣＬ−＋７３９Ｖ ８３．５ｍυ讐のｒｓｓ。・ｔでの放電％−９７，７２
６，４及び８３．５ｍｖ官の工、、。・を間のΔ９（放
電＝８９．３実施例　２０ 実施例２０の感光性記録材料は、記録層を１０重量％の
２−金属不含フタロシアニン、２．５重量％のフエナン
スラキノン％　７８．７５重量％の芳香族ポリカーボネ
ートＭＡＫＲＯＬＯＮ　ＣＤ　２０００（登録商標）及
び８．７５重量％のポリエステル接着促進添加剤ＤＹＮ
ＡＰＯＬ　Ｌ　２０６　（登録商標）で構成したこと以
外は実施例１〜１０に記載した如（して作った。

かくして得られた感光性記録材料の特性を前述した如く
測定し、下記に示す： ＣＬ−＋７６０Ｖ ２０、７　ｍＪ／ｒｄの工ｙｓｅ’ｔでの放電％−９４
，５６，５６及び２０．７　ｍＪ／ｒｄのｒｙｓｅ”を
間のΔ％放電−９２，５実施例　２１ 実施例２１の感光性記録材料は、記録層を１５重量％の
β型鋼フタロシアニン（ｃ，１，ピグメントブルー１５
：３）、１重量％の２．２−ジメチルインダン−１，３
−ジオン、７５．６重量％の芳香族ポリカーボーネート
ＭＡＫＲＯＬＯＮ　Ｃ！Ｄ２０００（登録商標）及び８
．４重量％のポリエステル接着促進添加剤ＤＹＮＡＰＯ
Ｌ　Ｌ　２０６　（登録商標）から構成したこと以外は
実施例１〜１０に記載した如（して作った。

かくして得られた感光性記録材料の特性を前述した如（
測定し、下記に示す： ＯＬ−＋８５２Ｖ ８３、５　ｍＪ／ｒｔｔの工ｇｓａ・ｔでの放電％瓢７
４．２２６．４及び８３．５ｍＪ眉の工ｓｓ。・を間の
Δ％放電−６６．２実施例　２２ 実施例２２の感光性記録材料は、記録層を１５重食％の
β型鋼フタロシアニン（ｃ、ｒ、ピグメントプル１５：
３）、１重量％の１−ジシアノメチレン−２，２−ジメ
チルインダン−１，３−ジオン、７５．６重量％の芳香
族ポリカーボネートＭＡＫＲＯＬＯＮ　ＣＤ　２０００
　（登録商標）及び８，４重量％のポリエステル接着促
進添加剤ＤＹＮＡＰＯＬＬ２０６（登録商標）で構成し
たこと以外は実施例１〜１０に記載した如くして作った
。

かくして得られた感光性記録材料の特性を前述した如（
測定し、下記に示す： ＣＬ＝＋９４１Ｖ ８３、５　ｍＪｙ侃のＩＩＩ。・ｔの放電％＝　７８．
５２６．４及び８３．５　ｍＪ／ｒｙｅのｌ５ｉ６”を
間のΔ％放電＝６８．９実施例　２３ 実施例２３の感光性材料は、記録層を８重責％のχ型金
属不含フタロシアニン、２．５重量％のフエナンスラキ
ノン、８０．５重量％の芳香族ポリカーボネートＭＡＫ
ＲＯＬＯＮ　ＣＤ　２０００　（登録商標）及び９．０
重量％のポリエステル接着促進添加剤ＤＹＮＡＰＯＬ　
Ｉ、　２０６　（登録商標）から構成したこと以外は実
施例１〜１０に記載した如（シテ作った。層の厚さは１
５μｍでアッタ。

かくして得られた感光性記録材料の特性を前述した如く
測定して、下記に示す： ＣＬ−＋１０３６Ｖ ２０、７　ｍＪ／ｒｄのＩｔｓｏ”ｔでの放電％−８２
，４６，５６及び２０゜７ｍＪ鷹のＩ？ａ。・を間のΔ
％放電−８０．６実施例　２４ 実施例２４の感光性記録材料は、記録層を５重量％のｚ
Ｗｉ金属不含フタロシアニン、２．５重量％のフエナン
スラキノン、８３．２５重食％の芳香族ポリカーボネー
トＭＡＫＲＯＬＯＮ　ＣＤ　２０００（登録商標）及び
９．２５重量％のポＩＪ　エステル接着促進添加剤ＤＹ
ＮＡＰＯＬ　Ｌ　２０６　（登録商標）から構成したこ
と以外は実施例１〜１０に記載した如くして作った。層
の厚さは１６μｍであった。

か（して得られた感光性記録材料の特性を前述した如く
測定し、下記に示す。

ＣＬ　　−＋　１　０　５　４　　Ｖ ６５、６　ｍＪ７’ｒｒｌの昂。・ｔでの放電％＝８７
．３２０．７及び６５．６　ｍＪ、鷹のｒｙｓ。・を間
のＪ％放電＝８１．３゜

【図面の簡単な説明】

第１図〜第４図は、ｍＪ／イで表わした６　５０　ｎｍ
テノ露光線）対数値Ｃｅｏ９Ｅ＝　ｅｏｇｘ　−ｔｌを
横軸に、一定の露光時間での増大する露光線量を用いた
露光中帯電した記録層について測定した電圧値を縦軸に
とった感度測定曲線を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、電気絶縁性有機重合体バインダー材料中に、少なく
   とも１種の光導電性ｐ型顔料物質、及び下記の群： （ｉ）芳香族モノケトン； （ｉｉ）芳香族ポリケトン； （ｉｉｉ）マロノニトリル、マロノニトリルモノカルボ
   キシエステル又はマロン酸ジエステルの少なくとも１分
   子と縮合した（ｉｉ）の芳香族ポリケトン； （ｉｖ）シアノアルキレン化合物； （ｖ）少なくとも一つの電子吸引置換基を有する芳香族
   化合物 の一つから選択した少なくとも１種のｎ型光導電性電荷
   伝達物質を含有する正に帯電しうる光導電性記録層を導
   電性支持体上に有し、前記層が４〜４０μｍの範囲の厚
   さを有し、少なくとも１０＾１＾４Ω−ｍの体積抵抗率
   を有する前記電気絶縁性有機重合体バインダー材料中に
   分子状に分散した前記ｎ型電荷伝達物質の０．０００１
   〜１５重量％及び前記ｐ型顔料物質の５〜４０重量％を
   含有し、静電的に帯電した状態で前記記録層がそれぞれ
   １０％及び９０％放電のため、５倍以下異なる導電率増
   大電磁放射線に対する露光を必要とすることを特徴とす
   る電子写真記録材料。 ２、前記光導電性記録層の支持体が接着剤層及び／又は
   粘着層で予備被覆されている請求項１記載の電子写真記
   録材料。 ３、光導電性記録層が最外保護層で上被覆されている請
   求項１又は２記載の電子写真記録材料。 ４、前記最外保護層が１種以上の電子伝達性電荷伝達材
   料を含有する請求項３記載の写真写真記録材料。 ５、前記記録層が、５〜３５μｍの範囲の厚さを有し、
   前記ｐ型顔料物質６〜３０重量％及び前記ｎ型電荷伝達
   物質０．００１〜１２重量％を含有する請求項１〜４の
   何れかに記載の電子写真記録材料。 ６、ｐ型顔料が、下記の群： （ａ）ナフタロ−及びフタロ−シアニン、 （ｂ）キノキサリン顔料、及び （ｃ）ジオキサジン顔料 の少なくとも１種である請求項１〜５の何れかに記載の
   電子写真記録材料。 ７、ｐ型顔料が金属不含フタロシアニンのχ形である請
   求項１〜６の何れかに記載の電子写真記録材料。 ８、重合体バインダーが、セルロースエステル、アクリ
   レート及びメタクリレート樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化
   ビニルの共重合体、コポリビニルクロライド／アセテー
   ト及びコポリビニルクロライド／無水マレイン酸、ポリ
   エステル樹脂、芳香族ポリカーボネート樹脂及びポリエ
   ステルカーボネート樹脂からなる群から選択した有機樹
   脂材料である請求項１〜７の何れかに記載の電子写真記
   録材料。 ９、芳香族ポリカーボネート樹脂が、バインダー材料の
   主（少なくとも５１重量％）構成成分である請求項８記
   載の電子写真記録材料。 １０、重合体バインダーが、下記一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中ＸはＳ、ＳＯ＿２、▲数式、化学式、表等があり
   ます▼又は▲数式、化学式、表等があります▼を表わし
   、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４、Ｒ＾５及びＲ＾６
   は同じか又は異なり、それぞれ水素、ハロゲン、アルキ
   ル基又はアリール基を表わし、Ｒ＾５及びＲ＾６は同じ
   か又は異なり、それぞれ水素、アルキル基、アリール基
   又は一緒になつて脂環式環を閉環するのに必要な原子を
   表わす）の範囲内の反復単位をその構造中に有する芳香
   族ポリカーボネートである請求項１〜９の何れかに記載
   の電子写真記録材料。 １１、重合体バインダーが芳香族ポリカーボネート、及
   びテレフタル酸及びイソフタル酸とエチレングリコール
   及びネオペンチルグリコールとのコポリエステルの組合
   せからなり、テレフタル酸とイソフタル酸のモル比が３
   ／２である請求項１〜１０の何れかに記載の電子写真記
   録材料。 １２、ｎ型電荷伝達物質を、オルソ−クロラニル、３、
   ４、５、６−テトラクロロ−ｏ−ベンゾキノン、フエナ
   ントラキノン及びテトラシアノエチレンからなる群から
   選択する請求項１〜１１の何れかに記載の電子写真記録
   材料。