JPH1197710A - アモルファス膜の結晶化方法および薄膜トランジスタ - Google Patents
アモルファス膜の結晶化方法および薄膜トランジスタInfo
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Abstract
された結晶化方法を提供する。 【解決手段】 アモルファス膜の結晶化方法は、アモル
ファス膜の層を堆積させる工程と、該アモルファス膜の
選択領域の上に接するように連続性遷移金属膜の層を堆
積させる工程とを含んでいる。連続性遷移金属膜の下に
あるアモルファス膜の選択領域が使われて連続性遷移金
属半導体化合物膜を形成するように、堆積されたアモル
ファス膜と連続性遷移金属膜とがアニールされる。さら
にアニールを施して、アモルファス膜の少なくとも一部
分を多結晶膜に変える。連続性遷移金属膜の選択的配置
によって結晶成長フロントは制御される。
Description
スタ(TFT)のプロセスおよび製造に関し、具体的に
は、TFT用多結晶膜と、ニッケルシリサイドなどの遷
移金属半導体化合物を選択的に形成してアモルファス膜
の結晶化を引き起こす方法とに関する。
る、より小型の一般家庭用電子製品の需要により、液晶
ディスプレイ(LCD)の分野ではますます研究開発が
進められている。LCDのサイズは、現在LCDの周辺
にある大規模集積(LSI)ドライバ回路および超高密
度集積(VLSI)ドライバ回路をLCD自体に組み込
むことによって、縮小することができる。外部に配置さ
れる駆動回路およびトランジスタを無くすことにより、
製品のサイズが小さくなり、プロセスの複雑さが軽減さ
れ、プロセス工程数が減り、最終的には、LCDが実装
される製品の価格が削減される。
さらなる改良を得るために強化しなければならない構成
要素は、薄膜トランジスタ(TFT)である。TFT
は、典型的には、石英、ガラスあるいは平坦なプラスチ
ックなどの透明基板上に作られる。TFTは、ほぼスイ
ッチだけのために用いられ、LCDの様々な画素がドラ
イバ回路に応答して荷電されることを可能にする。TF
Tデバイスの電子移動度を増加させることによって、T
FTの性能が向上し、ドライバ回路の機能がTFTに組
み込まれる。トランジスタの電子移動度を増加すれば、
より速いスイッチング速度を有するトランジスタが得ら
れる。電子移動度が増加した改良されたTFTにより、
より小型のLCDスクリーン、より低い電力消費、およ
びより高速なトランジスタ応答時間がもたらされる。L
CD解像度をさらに高めるためには、透明基板上に実装
されるTFTが、現在スクリーンの縁部に沿って実装さ
れているICドライバ回路に匹敵する電子移動度特性を
持つことが必要であろう。即ち、ディスプレイと、ディ
スプレイ全体にわたって配置されるドライバTFTと
が、実質的に同じ性能レベルで動作しなければならな
い。
典型的な薄膜トランジスタのキャリア移動度は乏しく、
0.1cm2/Vs〜0.2cm2/Vsのオーダであ
る。キャリア移動度は、結晶化されたシリコンを用いる
ことによって向上する。TFTドライバ回路に通常用い
られる単結晶シリコントランジスタは、500cm2/
Vs〜700cm2/Vsのオーダの電子移動度を有す
る。多結晶シリコントランジスタの性能は、これらの両
極端のトランジスタの間であり、10cm2/Vs〜4
00cm2/Vsのオーダの移動度を有する。100c
m2/Vsを越える移動度を有する薄膜トランジスタで
あれば、LCDの周辺に実装されるドライバ回路と置き
換えるためにおそらく有用であろう。しかし、40cm
2/Vs〜50cm2/Vsの電子移動度を有する多結晶
TFTでも、生産するのは困難であった。
製造は、この単結晶シリコン膜を比較的脆い透明基板に
付着させる場合、困難である。石英基板は、高いプロセ
ス温度に耐えることはできるが、高価である。ガラスは
安価ではあるが、実質的に長い時間600℃を越える温
度に晒されると変形しやすい。多結晶シリコントランジ
スタでも、ガラスを用いる場合には低温の結晶プロセス
を用いなければならないため、その製造は非常に困難で
ある。現在の多結晶化プロセスでは、典型的には、約3
0cm2/Vs〜約50cm2/Vsの移動度を有するT
FTを製造するためには、600℃で約24時間のアニ
ール時間が必要である。このように長いプロセス時間が
必要であるため、現在の多結晶化プロセスは、コスト効
率が特によいわけではなく、得られるTFT製品はLC
Dドライバ回路には不適切である。
されたシリコンを形成するプロセスは、完全には理解さ
れておらず、現在この主題についての研究が続けられて
いる。温度の変動、膜厚、アモルファス物質が溶ける程
度、膜中の不純物、およびその他の一連のファクタが、
アモルファスシリコンのアニールに影響を及ぼす。一般
に、結晶化による大きい粒子、あるいは、高キャリア移
動度を支持することができる結晶化は、多結晶膜におい
て、融点付近の特定の温度で起こる。この好ましい温度
を下回る温度では、アモルファスシリコンが溶ける程度
は、大きい粒子の領域を形成するあるいは均一に結晶化
された膜を形成するのに十分ではない。この好ましい温
度を上回る温度では、すぐにバルク核形成(bulk-nucle
ation)が起こってしまう。アモルファス物質のバルク
核形成が起こると、アモルファス膜が自発的に比較的小
さい粒子サイズに結晶化され、このため、電子移動度が
比較的乏しくなってしまう。
変えるためには、様々なアニール法がある。アモルファ
スシリコン膜を直接堆積させることがおそらく最も安価
なTFT製造方法であろう。この場合、典型的には、加
熱されたサセプタに透明基板を装着し、その後、透明基
板を、シリコン元素および水素元素を含むガスに晒す。
ガスは、分解して基板上に固相のシリコンを残す。プラ
ズマ増速化学蒸着(PECVD)システムでは、無線周
波数(RF)エネルギーの使用により、ソースガスの分
解が助けられる。低圧化学蒸着(LPCVD)システム
または超高真空化学蒸着(UHV−CVD)システム
は、熱分解により低圧力でソースガスを分解する。光C
VDシステムでは、光子エネルギーによりソースガスの
分解が助けられる。高密度プラズマCVDシステムで
は、誘導結合されたプラズマおよびヘリコンソースなど
の高密度プラズマソースが用いられる。熱線CVDシス
テムでは、活性化された水素原子を生成することによ
り、ソースガスが分解される。しかし、直接堆積されて
作られたTFTの性能特性は乏しく、移動度は、1cm
2/Vs〜10cm2/Vsのオーダである。
いるシリコン結晶化法である。このプロセスでは、アモ
ルファスシリコンを、少なくとも数時間の間、600℃
に近づく熱に晒す。典型的には、複数のLCD基板から
なる大きなバッチを、抵抗性ヒータ熱源を有する炉で処
理する。この結晶化プロセスから作られるTFTは、直
接堆積により作られるTFTよりもコストはかかるが、
50cm2/Vsのオーダの移動度を有する。高速熱ア
ニール(RTA)は、より高い温度を使用するが、その
持続期間は非常に短い。典型的には、RTAの間、基板
は700℃または800℃に近づく温度に晒されるが、
アニール処理は、比較的迅速に行われ、分または秒の単
位の程度で行われる。このように熱に晒される時間が短
いため、ガラス基板は無傷のままである。このようにプ
ロセスが迅速に行われるため、基板を連続的に処理する
と経済的である。基板1枚ずつでは、大きいバッチの基
板よりも速くアニール温度にすることもできる。タング
ステン−ハロゲンまたはキセノンアーク加熱ランプがし
ばしばRTA熱源として用いられる。
キシマレーザ結晶化(ELC)プロセスも用いられてお
り、幾らか成功を収めている。レーザは、アモルファス
膜の領域を、非常に短い時間非常に高い温度に晒すこと
を可能にする。これにより、理論的には、アモルファス
シリコンが設けられた透明基板を劣化させることなく、
アモルファスシリコンをその最適温度でアニールする可
能性が得られる。しかし、この方法は、プロセス工程の
うちの幾つかの工程に対する制御を欠いているため、こ
の方法の使用は制限されている。典型的には、レーザの
口径サイズは比較的小さい。この口径サイズ、レーザの
パワー、および膜厚のため、最終的にシリコンをアニー
ルするためにはレーザの多数の経路あるいはショットが
必要とされ得る。レーザを精確に制御することは困難で
あるため、多数のショットを行うと、アニール処理に非
均一性がもたらされる。さらに、ウエハは、炉でバッチ
単位でアニールするかわりに、連続的にアニールしなけ
ればならない。この方法によって作られるTFTでは、
100cm2/Vsを上回る移動度を得ることはできる
が、直接堆積あるいはSPCによって作られるTFTよ
りもかなり高価になってしまう。
に、アルミニウム、インジウムスズ酸化物などの金属、
およびニッケル、コバルト、パラジウムなどの遷移金属
を使用することについても研究が進められている。ニッ
ケルジシリサイドとシリコンとの間の格子不整合が3%
のオーダーとわずかであるため、ニッケルは特に有望で
あると思われる。一般に、ニッケルは、LCD基板を縮
みにくくするように、従来の固相結晶化(SPC)に典
型的には必要とされるアニール温度を約600℃から約
500℃〜約550℃の範囲に低下させるために用いら
れている。また、ニッケルの使用により、アニール処理
時間が大幅に短縮される。このプロセスを通して作られ
るTFTは、コストの面ではSPC法で作られるTFT
とほぼ同じであるが、金属により引き起こされるTFT
の移動度は、100cm2/Vsに近づき得る。Liuらの
米国特許第5,147,826号は、アニール温度を約550℃
〜約650℃の範囲に低下させることができるように、
アモルファスシリコンの上に非連続性金属膜(non-cont
inuous metal film)を堆積させることを開示してい
る。Fornashらの米国特許第5,275,851号は、シリコンの
選択された領域に非連続性金属膜を堆積させて、シリコ
ンのこれらの選択領域を結晶化させる方法を開示してい
る。しかし、いずれの方法も、非常に高い電子移動度を
有する多結晶シリコンTFTを製造するのに必要とされ
る、シリサイドにより高められる横方向結晶成長を促進
するものではない。
は、本願の優先権主張の基礎となる米国出願と同一譲受
人に譲渡されたTolis Voutsasによる「Polycrystalline
Silicon from the Crystallization of Microcrystall
ine Silicon and Method forSame」と題された1997年3
月7日出願の同時係属中の米国特許出願シリアル番号第0
8/812,580号に示されている。同特許出願は、埋め込ま
れた微結晶を有するアモルファス膜を用いて多結晶シリ
コンを生成することを開示している。この多結晶シリコ
ンは、結晶構造のより均一な分布、およびより大きい結
晶粒子を有する。しかし、同出願は、品質の向上、コス
トの削減、および金属により引き起こされる結晶化膜と
いう主題には取り組んでいない。
リサイドを高速熱アニールする方法は、本願の優先権主
張の基礎となる米国出願と同一譲受人に譲渡された前川
真司による「Thin-Film Transistor Polycrystalline F
ilm Through Nickel Induced, Rapid Thermal Annealin
g and Method for Same」と題された1997年6月20日出願
の同時係属中の米国特許出願シリアル番号第08/879,386
号に示されている。同米国特許出願は、高速熱アニール
(RTA)処理を用いて多結晶膜の品質を向上し、アニ
ール時間を低減することを開示している。しかし、同出
願は、シリコンの上にニッケルを選択的に堆積させて、
トランジスタのチャネル領域へのニッケルの侵入を防ぐ
方法については開示していない。
シリコンをアニールして、ガラス基板上に、100cm
2/Vsを上回る電子移動度を有する多結晶TFTを提
供するという課題があった。
子移動度を有しおよびリーク電流の小さいTFTに適切
な高品質の多結晶膜を製造する方法を提供するという課
題があった。
にシリサイド金属を配置して、トランジスタのチャネル
領域へのシリサイドの侵入を最小にする方法を提供する
という課題があった。
結晶膜を形成する助けとなるように遷移金属の厚さおよ
び連続性を決定することができれば有用である。
たものであり、高品質な結晶を形成することができる、
制御された結晶化方法を提供することをその目的とす
る。
さい薄膜トランジスタの形成における、アモルファス膜
の結晶化方法は、(a)第1の膜厚を有するアモルファ
ス膜の層を堆積させる工程と、(b)該アモルファス膜
の選択領域の上に接するように、第2の膜厚を有する連
続性遷移金属膜の層を堆積させる工程と、(c)該連続
性遷移金属膜の下にある、該アモルファス膜の該選択領
域が使われて連続性遷移金属半導体化合物膜を形成する
ように、該工程(a)および(b)で堆積された該膜を
アニールする工程と、(d)アニールを施して、該アモ
ルファス膜の少なくとも一部分を多結晶膜に変える工程
とを包含し、該連続性遷移金属膜の選択的配置により、
結晶成長フロントを制御することにより、上記目的が達
成される。
ニウム、およびシリコン−ゲルマニウム合金からなる群
から選択されてもよい。
ラジウム、および白金からなる群から選択されてもよ
い。
よい。前記工程(b)は、14Å〜61Åの範囲の第2
の膜厚の前記連続性遷移金属膜を堆積させる工程を包含
していてもよく、該連続性遷移金属膜の該膜厚は、前記
連続性遷移金属半導体化合物膜の形成に寄与し得る。
を有する前記連続性遷移金属膜を堆積させる工程を包含
してもよい。
各選択領域が1平方ミクロン〜50平方ミクロンの範囲
の表面積を有することを含んでいてもよい。
もよい。前記工程(c)は、250℃〜550℃の範囲
の温度で約30秒未満の間、アニールを行う工程を包含
してもよい。
導体化合物膜は、10μΩ・cm〜100μΩ・cmの
範囲の抵抗率を有していてもよい。
よい。前記工程(d)は、550℃〜1400℃の範囲
の平均温度で1ナノ秒〜10,000秒の範囲の時間、
アニールを行う工程を包含してもよく、これにより、前
記連続性遷移金属半導体化合物膜が、該アモルファス膜
の結晶化を助け得る。
よく、該透明基板はガラスおよび石英からなる群から選
択されてもよい。前記工程(a)は、該透明基板の上に
前記アモルファス膜を堆積させる工程を包含してもよ
く、これにより、前記薄膜トランジスタは、液晶ディス
プレイ(LCD)において用いるのに適切である。
記方法は、前記工程(d)の前に、(e)400℃〜5
00℃の範囲の温度で前記アモルファス膜を予熱する工
程と、(f)該工程(e)の予熱温度から前記工程
(d)のアニール温度まで、10℃/秒を上回る昇温速
度で昇温させる工程とをさらに包含してもよく、これに
より、昇温時間の間に最小の結晶成長が起こる。
回る昇温速度であってもよい。
(g)前記アモルファス膜の上に層間誘電体を堆積させ
る工程と、(h)該層間誘電体をパターニングして、該
層間誘電体を貫通し、前記工程(b)の該アモルファス
膜の該選択領域の上に前記連続性遷移金属膜が堆積され
るように該アモルファス膜にアクセスし、該アモルファ
ス膜の該選択領域の場所および大きさを規定するコンタ
クトホールを形成する工程をさらに包含してもよい。
電子ビーム蒸着からなる群から選択される方法を用い
て、前記アモルファス膜の前記選択領域の上に前記連続
性遷移金属膜を整合させて堆積させる工程を包含しても
よい。
よって堆積されてもよい。前記工程(b)は、前記アモ
ルファス膜を、250℃〜400℃の範囲の温度に加熱
する工程を包含してもよい、これにより、該アモルファ
ス膜の前記選択領域の上の遷移金属の移動性によって、
該遷移金属膜の連続性が高められる。
(i)該工程(a)で堆積された前記アモルファス膜の
選択された領域をエッチングする工程と、(j)該工程
(i)でエッチング除去されなかった該アモルファス膜
の表面上に酸化物膜を堆積させてゲート酸化物層を形成
する工程とをさらに包含してもよい。
およびポリサイドからなる群から選択される半導体材料
を与える工程をさらに包含してもよく、前記工程(j)
の後に、(k)前記ゲート酸化物層の表面上に該半導体
材料膜を堆積させてゲートを形成する工程をさらに包含
してもよい。
(l)前記アモルファス膜にドーピング不純物を注入し
てソース/ドレイン領域を形成する工程をさらに包含し
てもよく、該ドーピング不純物は、リン、砒素およびボ
ロンからなる群から選択されてもよい。
ンランプ、キセノンアークランプ、エキシマレーザ熱源
および抵抗性加熱炉を用いてアニールを行う工程を包含
してもよい。
スタは、透明基板と、該透明基板の上にある連続性遷移
金属半導体化合物膜であって、第1の膜厚を有するアモ
ルファス膜の選択領域の上に、第2の膜厚を有する連続
性遷移金属膜を堆積させ、第1のアニール工程を行うこ
とによって形成される連続性遷移金属半導体化合物膜
と、該透明基板の上にあり、該連続性遷移金属半導体化
合物膜に接する薄膜トランジスタ用多結晶半導体膜であ
って、該アモルファス膜の該選択領域に接する該連続性
遷移金属半導体化合物膜をアニールする第2のアニール
工程によって形成される薄膜トランジスタ用多結晶半導
体膜とを含み、該アモルファス膜の該選択領域に該連続
性遷移金属半導体化合物膜を含めることにより、結晶化
成長フロントが制御される。これにより、上記目的が達
成される。前記アモルファス膜は、シリコン、ゲルマニ
ウム、およびシリコン−ゲルマニウム合金からなる群か
ら選択されてもよい。
ラジウム、および白金からなる群から選択されてもよ
い。
積されてもよく、該層間誘電体がパターニングされて、
該層間誘電体を貫通するコンタクトホールが形成され得
る。該コンタクトホールは、該アモルファス膜の前記選
択領域にアクセスし、該アモルファス膜の該選択領域の
場所および大きさを規定する。
スパッタリングおよび電子ビーム蒸着からなる群から選
択されてもよい。
よい。前記連続性遷移金属膜の前記第2の膜厚は14Å
〜61Åの範囲であってもよく、これにより、前記第1
のアニール工程の後に連続性遷移金属半導体化合物膜が
形成され得る。
約30Åであってもよい。
方ミクロン〜50平方ミクロンの範囲の表面積を有して
いてもよい。
もよい。前記第1のアニール工程は、250℃〜550
℃の範囲の温度で、30秒未満の間行われてもよく、こ
れにより、連続性ニッケル半導体化合物膜が形成され
る。
0μΩ・cm〜100μΩ・cmの範囲の抵抗率を有し
ていてもよい。
よい。前記第2のアニール工程は、550℃〜1400
℃の範囲の平均温度で1ナノ秒〜10,000秒の範囲
の間アニールする工程を包含してもよく、これにより、
アニール処理によって、トランジスタのリーク電流を悪
化させる、前記多結晶シリコン中の遷移金属の偏析の数
が最小にされ得る。
記アモルファス膜および前記連続性遷移金属膜は、前記
第2の高速熱アニール工程の前に、400℃〜500℃
の範囲の温度で予熱されてもよく、温度は、該予熱温度
から該第2のアニール温度まで、10℃/秒を上回る昇
温速度で昇温され得る。これにより、昇温期間中に最小
の結晶成長が起こる。
てもよい。
ステン−ハロゲンランプ、キセノンアークランプ、エキ
シマレーザ、および抵抗性加熱炉を用いてアニールを行
う工程を包含してもよい。
膜の結晶化方法は、(a)500Å以上の膜厚を有する
アモルファス膜の層を堆積させる工程と、(b)約5平
方ミクロンの表面積を有する、該アモルファス膜の選択
領域に接するように、約30Åの膜厚を有する連続性遷
移金属膜を堆積させる工程と、(c)該連続性遷移金属
膜に接する、該アモルファス膜の該選択領域が使われ
て、連続性遷移金属半導体化合物膜を形成するように、
前記工程(a)および(b)で堆積された膜を、250
℃〜550℃の範囲の温度でアニールする工程と、
(d)約730℃の温度でアニールを行い、該アモルフ
ァス膜の少なくとも一部分を多結晶膜に変える工程とを
包含し、これにより、該連続性遷移金属半導体化合物膜
が、制御された成長フロントに沿った結晶化を助けるこ
とにより、上記目的が達成される。
よく、前記遷移金属はニッケルであってもよい。
の選択領域に設けられた連続性遷移金属半導体化合物膜
は、アモルファス膜の結晶化成長フロントを制御するよ
うに作用する。連続性遷移金属半導体化合物膜は、制御
された成長フロントに沿った結晶化を助けることができ
る。
的に配置することにより、結晶化成長フロントが制御さ
れる。
製造において、アモルファス膜の上に層間誘電体が堆積
される。層間誘電体がパターニングされ、アモルファス
膜の選択領域にアクセスするコンタクトホールが、層間
誘電体を貫通して形成される。このようにして、アモル
ファス膜の選択領域の場所および大きさが規定され、遷
移金属半導体化合物膜の形成が制御される。半導体化合
物の偏析は、ゲート酸化物層の下のチャネル領域からは
排除される。
な実施形態についての以下の詳細な説明を考慮すること
により、本発明がより良く理解される。
ルファス膜の選択的シリサイド法の各段階を示す。図1
は、約500Åの膜厚12を有するアモルファス膜10
の堆積層の部分断面図である。約30Åの膜厚16を有
する連続性遷移金属の膜14も堆積される。この連続性
遷移金属膜14は、アモルファス膜10の選択された領
域18に接する。
は、金属原子が互いに近接している状態、あるいは金属
原子が密集した状態(density)の金属膜を指し、金属
膜の導電性に直接関連する。低抵抗の遷移金属膜は、連
続性であると考えられる。金属膜の連続性は、金属原子
の堆積方法に依存する。室温のアモルファス膜上への電
子ビーム蒸着は、連続性遷移金属膜を形成する方法であ
る。スパッタリングも用いられるが、この場合、金属原
子のアモルファス膜表面への移動を促進するために、ア
モルファス膜を250℃〜400℃の範囲の温度に加熱
なければならない。非連続性金属膜では、金属原子は、
分離した小球体(isolated globule)を形成しやすく、
そのため、金属膜の導電性は乏しくなる。膜の連続性は
また、遷移金属膜の膜厚に関連する。堆積された金属原
子が自由にアモルファス膜表面上に移動しても、連続性
遷移金属膜を形成するためには、十分な厚さの金属膜が
必要である。
性遷移金属膜14を250℃〜550℃の範囲の温度で
アニールした後の、図1の部分断面図である。好適な実
施形態では、アモルファス膜10は、ニッケルである連
続性遷移金属膜14とともにアニールされる。アモルフ
ァス膜のうちの、連続性遷移金属膜14と接する選択領
域18が使われて、連続性の遷移金属半導体化合物膜2
0を形成する。アニール後、アニール処理で変質(tran
sform)しなかった余分な遷移金属膜14が取り除かれ
る。
の上面図である。選択領域18(図1参照)の実質的に
正方形の表面積領域21の面積は、約5平方ミクロンと
して規定される。あるいは、表面積領域21は、実質的
に丸いか、実質的に矩形であるか、あるいは任意の不規
則な形状(図示せず)であってもよい。本発明の幾つか
の局面では、アモルファス膜10の表面には複数の選択
領域18が配置される(図示せず)。さらに、本発明の
幾つかの局面では、アモルファス膜10の選択領域18
は、アモルファス膜の下側に配置される(図示せず)。
このような形態では、連続性遷移金属膜14は、アモル
ファス膜10の堆積前に、選択領域18と一致、整列す
るようにパターニングされる。
化合物20を分子レベルで示す。図1の連続性遷移金属
膜14は、実質的に連続性の遷移金属半導体化合物膜2
0がアニール後に形成されるように与えられる。連続性
膜20は、遷移金属半導体粒子22の密接したグループ
によって表される。即ち、遷移金属半導体粒子22は、
反応していないアモルファス物質10の原子によって分
離されていない。
合物膜」とは、図2Cの粒子22で表されるように、遷
移金属半導体化合物粒子が近接している状態を指す。遷
移金属半導体化合物は、アニール後にアモルファス膜お
よび遷移金属から形成される化合物である。このような
化合物の例としては、ニッケルシリサイドおよびコバル
トシリサイドなどがある。連続性遷移金属半導体化合物
膜では、膜全体で低抵抗が測定される。連続性遷移金属
半導体化合物膜は、10μΩ・cm〜100μΩ・cm
の範囲の抵抗率を有し、上で図1の説明の後に定義した
ような、遷移金属膜の連続性膜から形成される。しか
し、十分な厚さの連続性遷移金属膜だけが、アニールに
より連続性遷移金属半導体化合物膜になる。即ち、非常
に薄い連続性遷移金属膜は、アニールにより連続性遷移
金属半導体化合物膜にはならない。遷移金属膜の厚さの
役割については、以下に図7に関してさらに説明する。
の)アニール後の、図2Aの部分断面図である。温度の
選択は、ガラス基板の有無、および、アモルファス膜1
0からTFTを製造する際の自発的な核形成について考
慮すべき事項によって制限される。例えば、約750℃
の高速熱アニール温度に耐えることができるCorning 17
37ガラスは、この処理に適切である。アモルファス膜1
0の少なくとも一部分は多結晶膜24に変えられる。本
発明の好適な局面では、アモルファス膜10はシリコン
であり、連続性遷移金属膜14はニッケルであり、連続
性遷移金属半導体化合物膜20はニッケルシリサイドで
ある。ニッケルシリサイド20は、ニッケルモノシリサ
イド、ニッケルジシリサイド、およびニッケルモノシリ
サイドとニッケルジシリサイドとの混合物を意味するも
のとして理解される。
成長フロント26を示す。理論で決めようとしているわ
けではないが、連続性遷移金属半導体膜20は、制御さ
れた成長フロントに沿って結晶化する際の助けとなる。
成長フロントは、連続性遷移金属膜14の選択的配置に
よって、遷移金属半導体粒子22(図2C参照)が多結
晶膜24の敏感な領域に移動する危険性を最小にすると
いう点で、制御される。成長フロントはまた、遷移金属
半導体粒子22からなる連続性層が、一定の横方向成長
速度での非繊維性(non-fibrous)結晶成長を促進する
という点で、制御される。
助けるために、ニッケルあるいはその他の金属を用いる
ことが知られている。金属により補助される結晶化で
は、より低いアニール温度を用いることが可能となり、
TFTにおいて用いるためにアニールされるシリコン膜
の下のガラスLCD基板が変形する可能性が制限され
る。同時に、金属を用いるため、アニール時間を短縮で
き、生産性が向上する。アモルファスシリコンとともに
ニッケルシリサイドを高速熱アニールする方法は、前川
真司による「Thin-Film Transistor Polycrystalline F
ilm Through NickelInduced, Rapid Thermal Annealing
and Method for Same」と題された1997年6月20日出願
の、本願の優先権の基礎となる米国出願と同時係属中の
米国特許出願に示されている。同米国特許出願は、高速
熱アニール(RTA)処理を用いて、結晶膜の品質を向
上し、アニール時間を大幅に低減することを開示してい
る。本明細書において、同米国特許出願を参考として援
用する。本発明の方法では、同米国特許出願に開示され
たアニール温度よりもさらに高いアニール温度が、アモ
ルファス物質膜を結晶膜に変える際に有用であることを
認識している。本願ではまた、連続性シリサイド膜が、
結晶化プロセスにおいて横方向の成長を促進する助けと
なることを認識している。
けるサリサイドプロセスを示す(先行技術)。図4は、
アモルファスシリコン基板32、ゲート酸化物34およ
びゲート36を含む、製造中のトランジスタ30の部分
断面図である。トランジスタ30は、金属の層38で覆
われた状態で示されている。典型的には、サリサイドプ
ロセス、即ち自己整合シリサイドプロセスは、ソース/
ドレイン領域39の上に低抵抗コンタクト領域を形成し
て、その後に堆積される金属層(metal level)(図示
せず)との相互接続を得るために行われる。
基板32の上にシリサイド膜40を形成した後のトラン
ジスタ30の部分断面図である。アニール後、余分な金
属38、即ち、シリコン層32とともにアニールされな
かった金属38が、エッチングにより除去される。典型
的には、金属38は、ゲート36、ゲート酸化物34、
あるいは、その周りにある誘電材料(図示せず)とは反
応しない。
を用いて、単結晶基板上に低抵抗コンタクト表面を形成
する。これらの基板がドーピング不純物添加後のソース
/ドレイン領域のようにアモルファスであっても、これ
らの基板は、アニールにより単結晶シリコンにされる。
従って、ガラスLCD基板を保護せずに、約1000℃
という高いアニール温度を用いてシリコンをアニールす
ることができる。典型的には、シリサイド金属は、数百
オングストローム厚で層状に堆積される。しかし、シリ
コンを結晶化する目的でシリサイドを用いる先行技術の
プロセスでは、典型的には比較的薄い金属膜38を用い
る。さらに、これらの金属膜はまた、上で図1の説明の
後に定義したような連続性を有さない。即ち、非連続性
金属膜の導電性は乏しい。疎に固定された(loosely co
nsolidated)シリサイド粒子は、均一な横方向の結晶成
長ではなく、繊維性結晶成長を促進する。
子レベルで示す。アニール後、シリサイド粒子42は、
密に集団化されない。即ち、シリサイド粒子42は、シ
リサイド層40の元素として含まれるアモルファスシリ
コン32の分子によって分離される。導電性シリサイド
粒子42の濃度は、シリサイド層40のシート抵抗に関
与し、シリサイド層40のシート抵抗として測定され
る。シリサイド膜40は、連続性ではなく、約1000
μΩ・cmの抵抗を有する。
ドレイン領域39を多結晶ソース/ドレイン領域44に
変える第2のアニール工程後のトランジスタ30の部分
断面図である。トランジスタ30のチャネル領域の多結
晶層44には、シリサイド粒子46が埋め込まれる。チ
ャネル領域中のシリサイド粒子46は、リーク電流を悪
化させる。少なくとも幾らかのシリサイド粒子46は、
シリサイド層40を敏感なチャネル領域に非常に密接し
て配置した結果生じるものである。
ランジスタ30のシリサイド膜40を示す。まばらに集
団化されたシリサイド粒子42は、シリサイドで縁どら
れた粒子結晶境界47を形成する。幾つかのシリサイド
粒子42は、境界領域47のみに、あるいは、境界領域
47の一部分のみに、シリサイドを有する。参照番号4
8で示される異方性結晶成長は、シリサイド分子42の
低密集度により生じる。金属により補助される低温アニ
ールに関連して起こる異方性結晶成長は、約100Åの
幅の、<111>方位の主要な成長方向を有する繊維の
特性を有する。これらの比較的長い成長繊維により、平
坦でない成長フロントができ、この成長フロントに、図
6Aに示されるシリサイド粒子46の偏析が捕らえられ
る。さらに、アモルファスシリコンの偏析も捕らえられ
る。従って、多結晶膜44では、リーク電流が大きく電
子移動度が低い。
とにより、シリコン膜におけるシリサイドの領域を制限
することができることを認識している。このようにし
て、シリサイドに関連する結晶化の横方向成長フロント
が左右されると考えられる。ポリシリコンの製造中にニ
ッケル化合物の偏析が実際に生じるとしても、このよう
な偏析はトランジスタの敏感な領域には形成されにく
い。本発明は、ゲートの下のチャネル領域中のニッケル
シリサイドの量を制限することによって、サリサイドプ
ロセスを用いて製造されるトランジスタに関連する主要
な問題を解決する。
の補助により形成される結晶の特性に対処することによ
り、シリサイドプロセスを向上する。理論で決めようと
しているわけではないが、連続性ニッケルシリサイド層
は、結晶化の間の均一な横方向成長フロントを提供し、
より高品質の結晶化された膜が得られる。即ち、結晶化
成長フロントは、ニッケルにより補助される典型的な多
結晶形成に関連して起こる異方性繊維性成長と比較し
て、比較的平坦であり、すべての方向に一定の速度を有
する。均一な横方向成長結晶膜から作られるトランジス
タは、高電子移動度および高速応答時間を有する。連続
性シリサイド層は、図6Bに示される異方性繊維性結晶
成長を抑制する。成長フロントに沿った結晶化の異方性
はより少ないため、横方向成長フロントから突き出る繊
維の数はより少ない。よりランダムな結晶配向により、
より均一な横方向成長速度が得られる。そのような膜か
ら製造される薄膜トランジスタ(TFT)は、高電子移
動度および低リーク電流特性を有する。非連続性遷移金
属膜は、十分な膜厚の連続性膜よりも数オーダー大きい
シート抵抗を有する。
なる膜厚についての、連続性シリサイド膜のシート抵抗
とアニール温度との関係を示すグラフである。低シート
抵抗は、本発明で意図されるようなシリサイド膜の連続
性層を示す。約470℃未満の温度でニッケルをアニー
ルすると、第1のアニール工程後のニッケルモノシリサ
イドが生成される。約470℃を上回る温度でニッケル
をアニールすると、ニッケルジシリサイドが生成され
る。第1のアニール工程の間に形成されたシリサイド
は、その種類に関係なく、第2のアニール工程の間にジ
シリサイド相になる。より高いアニール温度に応答して
形成されるジシリサイドは、アモルファスシリコンを結
晶化するために用いられる。金属膜厚が約15Åの場
合、結果として得られるモノシリサイド膜は連続性であ
り、優れた導電性を有する。しかし、この導電性は、ジ
シリサイドが形成されるとかなり低下する。これは、ジ
シリサイドが連続性でないことを示す。堆積されたニッ
ケルの膜厚は薄すぎるため、本発明に必要とされる連続
性ニッケルシリサイド膜を形成することができない。ニ
ッケル膜厚が58Åの場合、モノシリサイド膜のシート
抵抗は約20Ω/平方であり、ジシリサイド相のシート
抵抗は約80Ω/平方である。従って、58Åというニ
ッケル膜厚は、アニール後に連続性シリサイド膜を形成
するのには十分である。58Åよりも厚いニッケル膜で
も、低抵抗シリサイド膜は形成されるが、結晶化された
膜中にできる、高リーク電流を生じさせるニッケル化合
物(ニッケルシリサイド等)の偏析を考慮して、より多
いニッケルシリサイドはなるべく使用しないようにしな
ければならない。ニッケル膜の最適な厚さは、約30Å
である。厳密な最適値は、材料、アニール温度、アモル
ファス膜のうち、シリサイドに変えられる選択領域の形
状および数、ならびに、堆積された金属膜中の金属原子
の厳密な密度、などの多数の要因に依存する。
ジスタの形成方法の各段階を示しており、この薄膜トラ
ンジスタでは、アニール処理中の結晶化成長フロントを
制御するためにアモルファスシリコン膜の選択領域にニ
ッケルが堆積されている。図8は、製造中の薄膜トラン
ジスタ(TFT)50の部分断面図である。TFT50
は、透明基板52を含む。透明基板52は典型的にはガ
ラスである。ガラスは、よりもろい材料ではあるが、安
価である。あるいは、基板52は石英であってもよい。
典型的には、透明基板52はバリア層54で覆われる。
バリア層54は、酸化シリコン、窒化シリコン、および
酸化シリコンと窒化シリコンとの組合せからなる群から
選択される。本発明の幾つかの局面では、バリア層54
は、4000Åの厚さを有するTEOS(tetraethyl o
rthosilicate)酸化物である。透明基板52の上にはア
モルファス膜56が堆積される。アモルファス膜56
は、シリコン、ゲルマニウム、およびシリコン−ゲルマ
ニウム合金からなる群から選択される。
レイン領域にパターニングした後のTFT50の部分断
面図である。アモルファス膜56の上には、酸化物層5
8が堆積される。
を形成した後のTFT50の部分断面図である。ゲート
59は、多結晶シリコン、高融点金属(refractory met
al)、およびポリサイドからなる群から選択された半導
体材料膜である。但し、その他の従来の半導体材料も適
切に使用され得る。また、アモルファス膜56にはドー
ピング不純物が注入されて、ソース/ドレイン領域が形
成されている。ドーピング不純物は、リン、砒素、およ
びボロンからなる群から選択される。その他のドーピン
グ材料も適切に使用され得る。
誘電体60を堆積させた後のTFT50の部分断面図で
ある。層間誘電体60は、パターニングされて、層間誘
電体60を貫通するコンタクトホール62が形成され
る。このコンタクトホール62は、アモルファス膜の選
択領域64にアクセスし、アモルファス膜の選択領域6
4の場所および大きさを規定する。典型的には、同時に
ゲート59にもコンタクトホールが形成される。アモル
ファス膜56の選択領域64の上には、連続性遷移金属
膜66が堆積される。選択領域64の各々は、図2Bを
参照して上記に説明した表面積領域21に類似した表面
積領域を有する。選択領域64の各々は、1平方ミクロ
ン〜50平方ミクロンの範囲の表面積を有する。選択領
域64は、IC業界の標準リソグラフィー技術に対応す
る表面積を有し、より小さい表面積は、これらの技術の
解像度の向上から得られることが意図される。
ッタリングおよび電子ビーム蒸着からなる群から選択さ
れる。電子ビーム蒸着を用いると、室温でアモルファス
膜56を用いて連続性遷移金属膜66が生成される。そ
れに対し、スパッタリングを用いると、アモルファス膜
56を250℃〜400℃の範囲の温度に加熱すること
が必要となる。遷移金属膜66の連続性は、アモルファ
ス膜56上の遷移金属の移動度の増加によって高められ
る。連続性遷移金属膜66は、ニッケル、コバルト、パ
ラジウム、および白金からなる群から選択される。ニッ
ケルおよびコバルトは特に有用であると考えられる。な
ぜなら、ニッケルおよびコバルトのジシリサイドとポリ
シリコンとの間の不整合が非常に小さいからである。し
かし、アモルファス物質の結晶への核形成を促進する、
その他の金属を用いることも可能である。アモルファス
膜56は第1の膜厚68を有し、連続性遷移金属膜66
は第2の膜厚70を有する。
アモルファス膜56の選択領域64の上に連続性遷移金
属膜66を堆積させることから連続性遷移金属半導体化
合物膜72を形成した後のTFT50の部分断面図であ
る。本発明の1つの局面では、第1のアニール工程後に
連続性遷移金属半導体化合物膜72を形成するために、
第2の膜厚70(図11参照)は、14Å〜61Åの範
囲である。好ましくは、第2の膜厚70は約30Åであ
り、第1の膜厚68(図11参照)は約500Åであ
り、これにより、形成される薄いトランジスタ活性領域
は、高電子移動度およびわずかなリーク電流を有する。
本発明の1つの局面では、連続性遷移金属膜66はニッ
ケルである。その後、第1のアニール工程を、250℃
〜550℃の範囲の温度で30秒未満の間行い、これに
より、連続性ニッケルシリサイド膜72が形成される。
アモルファス膜56上に連続性遷移金属膜66を制御し
て配置することにより汚染の心配は少なくなるが、低温
で短時間のアニール処理を行うことにより、遷移金属6
6の汚染が最小にされる。連続性遷移金属半導体化合物
膜72は、10μΩ・cm〜100μΩ・cmの範囲の
抵抗率を有する。厳密な抵抗は、幾つかの要因を挙げる
と、アニールされる材料、金属原子の密度、および連続
性遷移金属膜66の膜厚に依存する。
に接する連続性遷移金属半導体化合物膜72をアニール
して、TFT用多結晶半導体膜74を形成する第2のア
ニール工程後のTFT50の部分断面図である。多結晶
膜74は、透明基板54の上にあり、連続性遷移金属半
導体化合物膜72に接している。以前の工程において連
続性遷移金属膜66をアモルファス膜56の選択領域6
4に含めたことにより、結晶化成長フロントが制御され
る。コンタクトホール62を充填して、TFT50の完
成されたソース/ドレイン領域およびゲート領域に接続
する金属層76も示されている。金属層76は、TFT
50のその他の部分へのコンタクト、あるいは、その後
に堆積されるその他の金属層または半導体領域(図示せ
ず)へのコンタクトを形成するための準備としてパター
ニングされるものとして示されている。
の選択領域64を、選択領域64と位置合わせされるよ
うにパターニングされる連続性遷移金属膜66の上に接
するように堆積させて製造される(図示せず)。この場
合、膜56および66はその後、上述の方法と同様の方
法でアニールされる。また、本発明のアニール法を用い
て、上述の製造プロセスと実質的に逆順の製造プロセス
を経る底部ゲートTFTが製造される。
56はシリコンであり、第2のアニール工程は、550
℃〜1400℃の範囲の平均温度で、1ナノ秒(ns)
〜10,000秒の間行われる。本発明のプロセスによ
り、薄膜トランジスタ50のリーク電流を悪化させる、
多結晶シリコン中の遷移金属半導体化合物の偏析の数が
最小になる。このようにして、連続性遷移金属半導体化
合物膜72は、アモルファス膜の結晶化を助ける。
質は、上で既に参考として援用した前川真司による「Th
in-Film Transistor Polycrystalline Film Through Ni
ckelInduced, Rapid Thermal Annealing and Method fo
r Same」と題された1997年6月20日出願の、本願の優先
権の基礎となる米国出願と同時係属中の米国特許出願の
高速熱アニール法を含めることによって、さらに高めら
れる。迅速なアニール時間は、高速熱アニールを用いて
アモルファス膜56を結晶化する場合の別の利点であ
る。図14は、温度の変数に対する、ニッケルにより引
き起こされる結晶化の横方向成長速度を示す。図14
は、800℃の場合は、550℃の場合と比べて、アニ
ール時間が約1000分の1に短縮され、横方向成長速
度が約1000倍速くなることを示す。本発明では、金
属により引き起こされる横方向の成長に応答して高品質
の結晶膜を形成する場合、適切な機器を用いれば、80
0℃〜1400℃の範囲のアニール温度も有用であるこ
とを認識している。
スであり、アモルファス膜56および連続性遷移金属半
導体化合物膜72は、第2の高速熱アニール工程の前
に、400℃〜500℃の範囲の温度に予熱される。そ
の後、昇温時間中の結晶成長を最小にするために、予熱
温度から第2のアニール温度まで、約10℃/秒を上回
る昇温速度で昇温する。好ましくは、昇温速度は50℃
/秒を上回る。高速熱アニール工程では、タングステン
−ハロゲンランプ、キセノンアークランプ、およびエキ
シマレーザを用いる。より低い温度でアニールする場
合、抵抗性加熱炉を用いてもよい。
法の工程を説明するためのフローチャートである。図1
5は、より一般的な多結晶膜形成方法を示しており、以
下に説明する図16は、より具体的なTFT形成方法を
示す。工程80で、結晶化するためのアモルファス膜を
与える。工程82で、約500Åの膜厚を有するアモル
ファス膜の層を堆積させる。好ましくは、アモルファス
膜はシリコンである。工程84で、約30Åの膜厚を有
する連続性遷移金属膜を、約5平方ミクロンの表面積を
有する、アモルファス膜の選択領域に接するように堆積
させる。好ましくは、遷移金属はニッケルである。工程
86で、工程82および工程84で堆積された膜を、2
50℃〜550℃の範囲の温度でアニールし、連続性遷
移金属膜に接する、アモルファス膜の選択領域が使われ
て、連続性遷移金属半導体化合物膜が形成される。工程
88で、約730℃でアニールを行い、アモルファス膜
の少なくとも一部分を多結晶膜に変える。工程90は、
製品の完成を表す。即ち、連続性遷移金属半導体化合物
膜が、制御された成長フロントに沿った結晶化を助ける
多結晶膜の完成を表す。
ジスタの形成において、アモルファス膜を結晶化する方
法の工程を説明するためのフローチャートである。図1
6に示される方法は、概ね図8から図13に対応する。
工程100で、リーク電流の小さい薄膜トランジスタを
形成するためにアモルファス膜を与える。工程102
で、第1の膜厚を有するアモルファス膜の層を堆積させ
る。アモルファス膜は、シリコン、ゲルマニウム、およ
びシリコン−ゲルマニウム合金からなる群から選択され
る。好適な実施形態では、工程102は、約500Åの
第1の膜厚を有するアモルファスシリコン膜を堆積させ
る工程を包含する。工程102の後に行われる追加的な
工程については図16には示していないが、これらの工
程では、工程102で堆積されたアモルファス膜をエッ
チングしてソース/ドレイン領域を規定し、エッチング
により除去されなかったアモルファス膜の表面上に酸化
物膜を堆積させて、ゲート酸化物層を形成する。アモル
ファス層は、任意の従来のフォトリソグラフィープロセ
スでエッチングされ、選択領域あるいは島が残される。
ついては図16には示していないが、これらの工程で
は、ゲート酸化物層の上に半導体材料膜を堆積させてゲ
ートを形成し、アモルファス膜にドーピング不純物を注
入してソース/ドレイン領域を形成する。半導体材料膜
は、典型的には、多結晶シリコン、高融点金属、および
ポリサイドからなる群から選択される。しかし、その他
の従来の半導体材料も適切に使用され得る。ドーピング
不純物は、リン、砒素、およびボロンからなる群から選
択される。当該技術分野において周知であるように、こ
れらの不純物を用いて、ソースおよびドレインのための
n+活性領域あるいはp+活性領域を形成する。本発明の
幾つかの局面では、別個の高速熱アニール(RTA)処
理工程を用いてドーパントを活性化する。
遷移金属膜を、アモルファス膜の選択領域の上に接する
ように堆積させる。本発明の幾つかの局面では、工程1
04で、アモルファス膜の各選択領域は、1平方ミクロ
ン〜50平方ミクロンの表面積を有する。遷移金属は、
ニッケル、コバルト、パラジウム、および白金からなる
群から選択される。本発明の1つの局面では、工程10
4は、スパッタリングおよび電子ビーム蒸着からなる群
から選択される方法を用いて、アモルファス膜の選択領
域に、連続性遷移金属膜を整合させて堆積させる工程を
包含する。本発明の1つの局面では、連続性遷移金属膜
はスパッタリングによって堆積され、工程104は、ア
モルファス膜を、250℃〜400℃の範囲の温度に加
熱する工程を包含し、これにより、アモルファス膜の選
択領域上の遷移金属の移動度により、遷移金属膜の連続
性が高められる。
続性遷移金属膜の第2の膜厚は14Å〜61Åの範囲で
あり、これにより、遷移金属膜の膜厚が、連続性遷移金
属半導体化合物膜の形成に寄与する。好ましくは、第2
の膜厚は約30Åである。工程106で、工程102お
よび工程104で堆積された膜をアニールし、連続性遷
移金属膜の下にある、アモルファス膜の選択領域が使わ
れて、連続性遷移金属半導体化合物膜が形成される。ア
モルファス膜がシリコンである場合、ニッケル半導体化
合物はニッケルシリサイドである。アモルファス膜がゲ
ルマニウムである場合、ニッケル半導体化合物はゲルマ
ニウム化物である。アモルファス膜がシリコン−ゲルマ
ニウム合金である場合、ニッケル半導体化合物はゲルマ
ノシリサイドあるいはニッケルゲルマノシリサイドであ
る。反応していない遷移金属は、硫酸と過酸化水素との
混合物を用いてエッチングにより除去される。このエッ
チングは、ピラニアエッチ(piranha etch)と呼ばれる
こともある。この清浄工程により、アニールされて連続
性遷移金属半導体化合物膜を形成した遷移金属を除く実
質的にすべての遷移金属がTFTから取り除かれる。遷
移金属がニッケルである場合、工程106は、250℃
〜550℃の範囲で約30秒未満の間アニールを行う工
程を包含し、これにより、連続性ニッケル半導体化合物
膜が形成される。典型的には、連続性遷移金属半導体化
合物膜は、10μΩ・cm〜100μΩ・cmの範囲の
抵抗率を有する。
ファス膜の少なくとも一部分を多結晶膜に変える工程を
包含する。工程108は、タングステン−ハロゲンラン
プ、キセノンアークランプ、エキシマレーザ、および抵
抗性加熱炉を用いてアニールを行う工程を包含する。ア
モルファス膜がシリコンである場合、工程108は、5
50℃〜1400℃の範囲の平均温度で、1ナノ秒(n
s)〜10,000秒の範囲の間アニールを行う工程を
包含する。アニール時間の長さは、アニール温度に直接
関連する。また、この工程は、高温および低温に変化す
るが、工程108で特定される範囲内の平均温度を有す
る変動(fluctuating)熱源の使用を含むことが意図さ
れる。高速熱アニール温度の上限としては、必要とされ
る長さの横方向の成長が起こるまでに、アモルファス膜
の核形成を引き起こさないような温度が選択される。一
般に、高速熱アニール温度が約800℃を上回る場合、
アモルファスシリコン膜の自発的な核形成は、1分未満
で起こる。自発的な核形成の発生に必要とされる厳密な
タイミングおよび温度は、特定のアモルファス膜の特性
に依存する。工程110は、製品の完成を表す。即ち、
遷移金属の選択的な配置によって結晶化成長フロントを
制御する多結晶膜を有するTFTの完成を表す。
英からなる群から選択される透明基板が設けられ、工程
102は、液晶ディスプレイ(LCD)において用いる
ために適切なTFTを形成するために、透明基板の上に
アモルファス膜を堆積させる工程を包含する。好適な実
施形態は、ガラス基板を含む。この実施形態は、高速熱
アニールである工程108を包含する。さらに、工程1
08の前に、さらなる工程が与えられる。1つのさらな
る工程では、400℃〜500℃の範囲の温度でアモル
ファス膜を予熱する。別のさらなる工程では、予熱温度
から、工程108のアニール温度まで、10℃/秒を上
回る昇温速度で昇温する。好ましくは、昇温速度は、5
0℃/秒を上回る。様々な予熱温度、昇温温度、および
アニール温度は、アモルファス層が受ける温度として規
定されることが理解される。
ル温度に達することが重要である。この目標に達するた
めに、TFTは、第2のアニール工程の前に予熱され
る。その後、この予熱温度は、高速熱アニール温度に達
するまで非常に迅速に昇温される。この高速昇温プロセ
スにより、昇温時間の間に起こる、遷移金属により援助
される結晶成長であって、温度がより低いときに、低品
質の結晶を生成する結晶成長が低減される。高速昇温は
また、アモルファス層が結晶化する際に自発的な核形成
が起こるのを防ぐ役割を果たす。自発的な核形成が起こ
ると、典型的には30cm2/Vs未満の電子移動度特
性を有するより低品質の結晶化物が生成される。
ァス膜の上に層間誘電体が堆積される。工程114で、
この層間誘電体がパターニングされて、層間絶縁体を貫
通し、アモルファス膜にアクセスするコンタクトホール
が形成され、工程104のアモルファス膜の選択領域の
上に連続性遷移金属膜が堆積される。コンタクトホール
の配置および大きさは、サリサイド化(salicidation)
が起こる、アモルファス膜の選択領域の場所および大き
さを規定する。
制御して、金属により引き起こされる結晶化のプロセス
をより良いものにする役割を果たす。連続性遷移金属膜
の適切な膜厚は、連続性遷移金属半導体化合物層が、結
晶化の間に起こる繊維性結晶成長を確実に低減し、これ
により、高電子移動度を支持することができる結晶膜を
生成する。この膜厚の上限により、確実に最小量の金属
が用いられ、結晶中の金属偏析による不良なリーク電流
の危険性が低減する。遷移金属の選択的な配置により、
チャネル領域およびその他の敏感な領域に、結晶化を高
めるために用いられた金属化合物が確実に無いままとな
る。また、高温のアニール温度を用いることにより、連
続性シリサイド膜が、TFTのための高移動度の結晶膜
を形成するために必要な横方向の結晶成長が確実に促進
するようになる。当業者には、本発明から得られるプロ
セス工程およびIC構造の変形、ならびに本発明のその
他の実施形態が思いつくであろう。
をアニールして、ガラス基板上に作られる薄膜トランジ
スタに適切な多結晶膜を作るための結晶化方法は、アモ
ルファス膜(アモルファスシリコン膜等)の所定領域の
上に連続性遷移金属(ニッケル等)を選択的に配置し
て、アモルファスが結晶化される際の横方向成長フロン
トのパターンを規定する。本発明の結晶化方法は、形成
される連続性遷移金属半導体化合物(ニッケルシリサイ
ド等)の抵抗率を規定する。本発明の結晶化方法はま
た、連続性遷移金属半導体化合物を形成するために、連
続性遷移金属の厚さの所定の範囲を規定する。下限の厚
さの場合にも、成長フロントに連続性遷移金属半導体化
合物が確実に存在し、等方性横方向成長フロントが促進
されて、高電子移動度を有する結晶膜が形成される。上
限の厚さの場合にも、リーク電流を悪化させる、結晶膜
中に遷移金属化合物の偏析が生じる危険性が低減され
る。連続性遷移金属を計画的に配置することにより、ト
ランジスタのチャネル領域の、連続性遷移金属半導体化
合物による汚染が防がれる。また、制御された結晶化成
長フロントを引き起こす連続性遷移金属半導体化合物を
形成する上述のプロセスによって作られる薄膜トランジ
スタが提供される。
サイド法の1つの段階を示す図であって、アモルファス
膜の堆積層の部分断面図である。
リサイド法の1つの段階を示す図であって、アモルファ
ス膜および連続性金属膜をアニールした後の、図1の部
分断面図である。
リサイド法の1つの段階を示す図であって、図2Aに示
される選択領域の上面図である。
リサイド法の1つの段階を示す図であって、図2Aの連
続性遷移金属半導体化合物を分子レベルで示す図であ
る。
リサイド法の1つの段階を示す図であって、第2のアニ
ール後の、図2Aの部分断面図である。
リサイド法の1つの段階を示す図であって、図3Aの多
結晶膜の膜成長を示す図である。
スを示す図(先行技術)であって、アモルファスシリコ
ン基板、ゲート酸化物およびゲートを含む、製造中のト
ランジスタの部分断面図である。
セスを示す図(先行技術)であって、アニール処理を行
ってシリコン基板の上にシリサイド膜を形成した後のト
ランジスタの部分断面図である。
セスを示す図(先行技術)であって、図5Aのシリサイ
ド膜を分子レベルで示す図である。
セスを示す図(先行技術)であって、アモルファスシリ
コンを多結晶シリコンに変える第2のアニール工程後の
トランジスタの部分断面図である。
セスを示す図(先行技術)であって、アニール後の図5
Bのトランジスタのシリサイド膜を示す図である。
いての、シリサイド膜のシート抵抗とアニール温度との
関係を示す図である。
するためにアモルファスシリコン膜の選択領域にニッケ
ルが堆積されている、完成された薄膜トランジスタの形
成方法の1つの段階を示す図であって、製造中の薄膜ト
ランジスタの部分断面図である。
するためにアモルファスシリコン膜の選択領域にニッケ
ルが堆積されている、完成された薄膜トランジスタの形
成方法の1つの段階を示す図であって、アモルファス膜
をソース/ドレイン領域にパターニングした後の薄膜ト
ランジスタの部分断面図である。
御するためにアモルファスシリコン膜の選択領域にニッ
ケルが堆積されている、完成された薄膜トランジスタの
形成方法の1つの段階を示す図であって、酸化物層の上
にゲートを形成した後の薄膜トランジスタの部分断面図
である。
御するためにアモルファスシリコン膜の選択領域にニッ
ケルが堆積されている、完成された薄膜トランジスタの
形成方法の1つの段階を示す図であって、アモルファス
膜の上に層間誘電体を堆積させた後の薄膜トランジスタ
の部分断面図である。
御するためにアモルファスシリコン膜の選択領域にニッ
ケルが堆積されている、完成された薄膜トランジスタの
形成方法の1つの段階を示す図であって、第1のアニー
ルを行って、アモルファス膜の選択領域の上に連続性遷
移金属膜を堆積させることから連続性遷移金属半導体化
合物膜を形成した後の薄膜トランジスタの部分断面図で
ある。
御するためにアモルファスシリコン膜の選択領域にニッ
ケルが堆積されている、完成された薄膜トランジスタの
形成方法の1つの段階を示す図であって、アモルファス
膜の選択領域に接する連続性遷移金属半導体化合物膜を
アニールして、薄膜トランジスタ用多結晶半導体膜を形
成する第2の工程後の薄膜トランジスタの部分断面図で
ある。
こされる結晶化の横方向成長速度を示す図である。
明するためのフロー図である。
において、アモルファス膜を結晶化する方法の工程を説
明するためのフロー図である
Claims (35)
- 【請求項1】 リーク電流の小さい薄膜トランジスタの
形成における、アモルファス膜の結晶化方法であって、 (a)第1の膜厚を有するアモルファス膜の層を堆積さ
せる工程と、 (b)該アモルファス膜の選択領域の上に接するよう
に、第2の膜厚を有する連続性遷移金属膜の層を堆積さ
せる工程と、 (c)該連続性遷移金属膜の下にある、該アモルファス
膜の該選択領域が使われて連続性遷移金属半導体化合物
膜を形成するように、該工程(a)および(b)で堆積
された該膜をアニールする工程と、 (d)アニールを施して、該アモルファス膜の少なくと
も一部分を多結晶膜に変える工程とを包含し、該連続性
遷移金属膜の選択的配置により、結晶成長フロントを制
御する、方法。 - 【請求項2】 前記アモルファス膜は、シリコン、ゲル
マニウム、およびシリコン−ゲルマニウム合金からなる
群から選択される、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 前記連続性遷移金属は、ニッケル、コバ
ルト、パラジウム、および白金からなる群から選択され
る、請求項2に記載の方法。 - 【請求項4】 前記アモルファス膜はシリコンであり、
前記工程(b)は、14Å〜61Åの範囲の第2の膜厚
の前記連続性遷移金属膜を堆積させる工程を包含し、該
連続性遷移金属膜の該膜厚は、前記連続性遷移金属半導
体化合物膜の形成に寄与する、請求項3に記載の方法。 - 【請求項5】 前記工程(b)は、約30Åの第2の膜
厚を有する前記連続性遷移金属膜を堆積させる工程を包
含する、請求項4に記載の方法。 - 【請求項6】 前記工程(b)は、前記アモルファス膜
の各選択領域が1平方ミクロン〜50平方ミクロンの範
囲の表面積を有することを含む、請求項5に記載の方
法。 - 【請求項7】 前記連続性遷移金属膜はニッケルであ
り、前記工程(c)は、250℃〜550℃の範囲の温
度で約30秒未満の間、アニールを行う工程を包含しす
る、請求項3に記載の方法。 - 【請求項8】 前記工程(c)は、前記連続性遷移金属
半導体化合物膜が、10μΩ・cm〜100μΩ・cm
の範囲の抵抗率を有することを含む、請求項7に記載の
方法。 - 【請求項9】 前記アモルファス膜はシリコンであり、
前記工程(d)は、550℃〜1400℃の範囲の平均
温度で1ナノ秒〜10,000秒の範囲の時間、アニー
ルを行う工程を包含し、これにより、前記連続性遷移金
属半導体化合物膜が、該アモルファス膜の結晶化を助け
る、請求項2に記載の方法。 - 【請求項10】 透明基板を与える工程をさらに包含
し、該透明基板はガラスおよび石英からなる群から選択
され、前記工程(a)は、該透明基板の上に前記アモル
ファス膜を堆積させる工程を包含し、これにより、前記
薄膜トランジスタは、液晶ディスプレイ(LCD)にお
いて用いるのに適切である、請求項1に記載の方法。 - 【請求項11】 前記透明基板はガラスであり、前記工
程(d)の前に、 (e)400℃〜500℃の範囲の温度で前記アモルフ
ァス膜を予熱する工程と、 (f)該工程(e)の予熱温度から前記工程(d)のア
ニール温度まで、10℃/秒を上回る昇温速度で昇温さ
せる工程とをさらに包含し、これにより、昇温時間の間
に最小の結晶成長が起こる、請求項10に記載の方法。 - 【請求項12】 前記工程(f)は50℃/秒を上回る
昇温速度での昇温を含む、請求項11に記載の方法。 - 【請求項13】 前記工程(b)の前に、 (g)前記アモルファス膜の上に層間誘電体を堆積させ
る工程と、 (h)該層間誘電体をパターニングして、該層間誘電体
を貫通し、前記工程(b)の該アモルファス膜の該選択
領域の上に前記連続性遷移金属膜が堆積されるように該
アモルファス膜にアクセスし、該アモルファス膜の該選
択領域の場所および大きさを規定するコンタクトホール
を形成する工程をさらに包含する、請求項1に記載の方
法。 - 【請求項14】 前記工程(b)は、スパッタリングお
よび電子ビーム蒸着からなる群から選択される方法を用
いて、前記アモルファス膜の前記選択領域の上に前記連
続性遷移金属膜を整合させて堆積させる工程を包含す
る、請求項13に記載の方法。 - 【請求項15】 前記連続性遷移金属膜はスパッタリン
グによって堆積され、前記工程(b)は、前記アモルフ
ァス膜を、250℃〜400℃の範囲の温度に加熱する
工程を包含し、これにより、該アモルファス膜の前記選
択領域の上の遷移金属の移動度によって、該連続性遷移
金属膜の連続性が高められる、請求項14に記載の方
法。 - 【請求項16】 前記工程(a)の後に、 (i)該工程(a)で堆積された前記アモルファス膜の
選択された領域をエッチングする工程と、 (j)該工程(i)でエッチング除去されなかった該ア
モルファス膜の表面上に酸化物膜を堆積させてゲート酸
化物層を形成する工程とをさらに包含する、請求項1に
記載の方法。 - 【請求項17】 多結晶シリコン、高融点金属およびポ
リサイドからなる群から選択される半導体材料を与える
工程をさらに包含し、前記工程(j)の後に、 (k)前記ゲート酸化物層の表面上に該半導体材料膜を
堆積させてゲートを形成する工程をさらに包含する、請
求項16に記載の方法。 - 【請求項18】 前記工程(k)の後に、 (l)前記アモルファス膜にドーピング不純物を注入し
てソース/ドレイン領域を形成する工程をさらに包含
し、該ドーピング不純物は、リン、砒素およびボロンか
らなる群から選択される、請求項17に記載の方法。 - 【請求項19】 前記工程(d)は、タングステン−ハ
ロゲンランプ、キセノンアークランプ、エキシマレーザ
熱源および抵抗性加熱炉を用いてアニールを行う工程を
包含する、請求項1に記載の方法。 - 【請求項20】 透明基板と、 該透明基板の上にある連続性遷移金属半導体化合物膜で
あって、第1の膜厚を有するアモルファス膜の選択領域
の上に、第2の膜厚を有する連続性遷移金属膜を堆積さ
せ、第1のアニール工程を行うことによって形成される
連続性遷移金属半導体化合物膜と、 該透明基板の上にあり、該連続性遷移金属半導体化合物
膜に接する薄膜トランジスタ用多結晶半導体膜であっ
て、該アモルファス膜の該選択領域に接する該連続性遷
移金属半導体化合物膜をアニールする第2のアニール工
程によって形成される薄膜トランジスタ用多結晶半導体
膜とを含み、該アモルファス膜の該選択領域に該連続性
遷移金属半導体化合物膜を含めることにより、結晶化成
長フロントが制御される、薄膜トランジスタ。 - 【請求項21】 前記アモルファス膜は、シリコン、ゲ
ルマニウム、およびシリコン−ゲルマニウム合金からな
る群から選択される、請求項20に記載の薄膜トランジ
スタ。 - 【請求項22】 前記遷移金属は、ニッケル、コバル
ト、パラジウム、および白金からなる群から選択され
る、請求項21に記載の薄膜トランジスタ。 - 【請求項23】 前記アモルファス膜の上に層間誘電体
が堆積され、該層間誘電体がパターニングされて、該層
間誘電体を貫通するコンタクトホールが形成され、該コ
ンタクトホールは、該アモルファス膜の前記選択領域に
アクセスし、該アモルファス膜の該選択領域の場所およ
び大きさを規定する、請求項20に記載の薄膜トランジ
スタ。 - 【請求項24】 前記連続性遷移金属膜を堆積する方法
は、スパッタリングおよび電子ビーム蒸着からなる群か
ら選択される、請求項23に記載の薄膜トランジスタ。 - 【請求項25】 前記アモルファス膜はシリコンであ
り、前記連続性遷移金属膜の前記第2の膜厚は14Å〜
61Åの範囲であり、これにより、前記第1のアニール
工程の後に連続性遷移金属半導体化合物膜が形成され
る、請求項21に記載の薄膜トランジスタ。 - 【請求項26】 前記連続性遷移金属膜の前記第2の膜
厚は約30Åである、請求項25に記載の薄膜トランジ
スタ。 - 【請求項27】 前記アモルファス膜の各選択領域は、
1平方ミクロン〜50平方ミクロンの範囲の表面積を有
する、請求項21に記載の薄膜トランジスタ。 - 【請求項28】 前記連続性遷移金属膜はニッケルであ
り、前記第1のアニール工程は、250℃〜550℃の
範囲の温度で、30秒未満の間行われ、これにより、連
続性ニッケル半導体化合物膜が形成される、請求項22
に記載の薄膜トランジスタ。 - 【請求項29】 前記連続性遷移金属半導体化合物膜
は、10μΩ・cm〜100μΩ・cmの範囲の抵抗率
を有する、請求項27に記載の薄膜トランジスタ。 - 【請求項30】 前記アモルファス膜はシリコンであ
り、前記第2のアニール工程は、550℃〜1400℃
の範囲の平均温度で1ナノ秒〜10,000秒の範囲の
間アニールする工程を包含し、これにより、アニール処
理によって、トランジスタのリーク電流を悪化させる、
前記多結晶シリコン中の遷移金属の偏析の数が最小にさ
れる、請求項29に記載の薄膜トランジスタ。 - 【請求項31】 前記透明基板はガラスであり、前記ア
モルファス膜および前記連続性遷移金属膜は、前記第2
の高速熱アニール工程の前に、400℃〜500℃の範
囲の温度で予熱され、温度は、該予熱温度から該第2の
アニール温度まで、10℃/秒を上回る昇温速度で昇温
され、これにより、昇温期間中に最小の結晶成長が起こ
る、請求項30に記載の薄膜トランジスタ。 - 【請求項32】 前記昇温速度は、50℃/秒を上回
る、請求項31に記載の薄膜トランジスタ。 - 【請求項33】 前記アモルファス膜のアニールは、タ
ングステン−ハロゲンランプ、キセノンアークランプ、
エキシマレーザ、および抵抗性加熱炉を用いてアニール
を行う工程を包含する、請求項20に記載の薄膜トラン
ジスタ。 - 【請求項34】 アモルファス膜の結晶化方法であっ
て、 (a)500Å以上の膜厚を有するアモルファス膜の層
を堆積させる工程と、 (b)約5平方ミクロンの表面積を有する、該アモルフ
ァス膜の選択領域に接するように、約30Åの膜厚を有
する連続性遷移金属膜を堆積させる工程と、 (c)該連続性遷移金属膜に接する、該アモルファス膜
の該選択領域が使われて、連続性遷移金属半導体化合物
膜を形成するように、前記工程(a)および(b)で堆
積された膜を、250℃〜550℃の範囲の温度でアニ
ールする工程と、 (d)約730℃の温度でアニールを行い、該アモルフ
ァス膜の少なくとも一部分を多結晶膜に変える工程とを
包含し、これにより、該連続性遷移金属半導体化合物膜
が、制御された成長フロントに沿った結晶化を助ける、
方法。 - 【請求項35】 前記アモルファス膜はシリコンであ
り、前記遷移金属はニッケルである、請求項34に記載
の方法。
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