JPH1195380A - Ｄｉｒカプラーを含む写真要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 高い層内重層効果を与え、高い活性を示すと
共に、望ましい特性の全てを有するようなイエローＤＩ
Ｒカプラーを提供する。 【解決手段】 １つのハロゲン化銀乳剤および以下の構
造Ｉおよび構造IIからなるアシルアセトアニリドまたは
マロンアニリドのイエロー色素生成ＤＩＲカプラーを有
する支持体を含んでなる写真要素。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、イエローＤＩＲカ
プラーを含む写真要素に関する。

【０００２】

【従来の技術】多くの写真材料、特にカラーネガフィル
ムは、いわゆるＤＩＲ（現像抑制剤放出型）カプラーを
含む。画像形成色素を生成することに加えて、ＤＩＲカ
プラーは、多層写真材料の他の層内でも同様に起る、層
内での銀現像を抑制することができる抑制剤を放出す
る。ＤＩＲカプラーは、ガンマまたはコントラストの制
御を助け、鮮明さやアキュータンスを高め、粘度を小さ
くし、かつ層内重層効果によって色補正を与えることが
できる。

【０００３】銀現像の好適な抑制およびその望ましい写
真効果を与えるために、ＤＩＲカプラーは、現像時に銀
および／またはハロゲン化銀と効果的に相互作用する抑
制剤を放出しなければならない。適当な構造型式からな
るものであることに加えて、抑制剤は効果的に銀現像を
減ずるために好適な程度の疎水性を有していなければな
らない。抑制剤強度と関連している疎水性の尺度の一つ
は、ｌｏｇＰであり、抑制剤に係るオクタノール／水の
分配係数である。抑制剤とｌｏｇＰとの関連は、R.P.Sz
ajewski 等の「Progress in Basic Principles of Imag
ing Systems （画像形成システムの基本的原理における
進歩）」、F.Granzer およびE.Moisar版、Vieweg & Soh
n, Braunschweig 、1987年、第425 頁、および米国特許
第４，７８２，０１２号および同第５，００６，４４８
号明細書に記載されている。抑制剤は、ｌｏｇＰが増大
するにつれてより疎水性になる。抑制剤は、また、アル
キル鎖における炭素数が増え、また、塩素置換基の数が
増えるにつれて、この両メチレンおよび塩素基が比較的
に疎水性であるので、一層疎水性となる。仮に抑制剤の
疎水性の程度が低すぎる場合には、銀現像を効果的に抑
制しなくなり、かくして低いｌｏｇＰ値を有し、あるい
は炭素原子または塩素原子の数が不十分である抑制剤で
は有効でないという傾向を有する。アルキル鎖にチオエ
ーテル基を付加すると、銀およびハロゲン化銀との相互
作用を高める傾向があり、よって、多少低いｌｏｇＰ値
を有する化合物あるいは炭素原子数の少ない化合物が効
果的な抑制剤となる。仮に予期される抑制剤のｌｏｇＰ
値または疎水性が高すぎる場合には、抑制剤が水性処理
溶液に不溶性となるためそのほとんどは銀またはハロゲ
ン化銀粒子に拡散することなくむしろ分散液体粒子に残
存するようになるので、その効用も減少する傾向があ
る。また、疎水性が過ぎる抑制剤では、ほんの僅かの抑
制剤しかそれが発生する層の外に拡散できないので、ほ
とんど層内重層効果を実現しないことになりかねない。

【０００４】米国特許第４，１８２，６３０号公報に
は、アルキル鎖に１〜１８個の炭素原子を有する３−カ
ルボン酸エステル置換基（Ｒ₂ ）をもつ、１，２，４−
トリアゾールカプリング離脱基を有するＤＩＲカプラー
を含む、トリアゾール放出型ＤＩＲカプラーが広い範囲
に亘って開示されている。しかしながら、このようなカ
プラーは、銀現像の最少限の抑制しか発揮しない比較的
効果のないＤＩＲカプラーである。米国特許第３，９３
３，５００号明細書には、また、トリアゾールカプリン
グ離脱基をもつカプラーが広い範囲で開示されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】より有効なイエロー色
素生成ＤＩＲカプラーを求める要求がある。高い重層カ
ラー補正を与えるイエローＤＩＲカプラーは、現代のカ
ラーネガフィルムに特に要望されている。さらに、かか
るカプラーは抑制剤の放出の比率と効率を最大にし、か
つ付着量を最小にするような高活性を有していることが
望まれている。ＤＩＲカプラーを含むフィルムが現像直
後に（つまり、停止浴の介在無しに）漂白溶液に浸漬さ
れるときに、低い継続性のあるカプリング性を満足に示
すＤＩＲカプラーも、必要とされている。本発明のＤＩ
Ｒカプラーでは、これらの望ましい特性の全てを有し、
特に、高い層内重層効果並びに高い活性を有している。
また、それらは合成も容易である。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、少なくとも１
つのハロゲン化銀乳剤および少なくとも１つの以下の構
造Ｉまたは構造IIからなるアシルアセトアニリドまたは
マロンアニリドのイエロー色素生成ＤＩＲカプラーを含
有する支持体を含んでなる写真要素を含む。

【化３】 （式中、Ｒ₁ は、第三級アルキル基、フェニル基、アニ
リノ基またはインドリノ基であり；Ｘは、ハロゲン原
子、アルコキシ基またはアルキル基であり；Ｒ₂ は、ア
ニリノ窒素に対してパラ位もしくはメタ位にある１以上
の置換基であって、かつそれぞれがハロゲン原子、およ
びアルキル、フェニル、アルコキシカルボニル、アリー
ルオキシカルボニル、スルホンアミド、スルファモイ
ル、スルホネート、アルキルスルホニル、アリールスル
ホニル、スルホキシル、アシルオキシ、カルバモイル、
アシル、カルボンアミドおよびシアノ基からなる群より
選ばれ；ｍは、１，２または３であり；Ｒ₃ は、アルキ
ル基またはフェニル基であり；Ｒ₃ がアルキル基である
ときは、Ｒ₃ における炭素および塩素原子の総数が少な
くとも７個であり；Ｒ₃ がフェニル基であるときは、Ｒ
₃ における炭素および塩素原子の総数が少なくとも９個
であり；ｎは、１または２であり、そしてＲ₄ は、少な
くとも３個の炭素原子を有するアルキル基またはフェニ
ル基である。）

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明は、１つ以上のハロゲン化
銀乳剤および１つ以上の以下の構造Ｉまたは構造IIから
なるアシルアセトアニリドまたはマロンアニリドのイエ
ロー色素生成ＤＩＲカプラーを含有する支持体を含む写
真要素に関する。

【化４】 （式中、Ｒ₁ は、第三級アルキル基、フェニル基、アニ
リノ基またはインドリノ基であり；Ｘは、ハロゲン原
子、アルコキシ基またはアルキル基であり；Ｒ₂ は、ア
ニリノ窒素に対してパラ位もしくはメタ位にある１以上
の置換基であって、かつ、それぞれがハロゲン原子、お
よびアルキル、フェニル、アルコキシカルボニル、アリ
ールオキシカルボニル、スルホンアミド、スルファモイ
ル、スルホネート、アルキルスルホニル、アリールスル
ホニル、スルホキシル、アシルオキシ、カルバモイル、
アシル、カルボンアミドおよびシアノ基からなる群より
選ばれ；ｍは、１，２または３であり；Ｒ₃ は、アルキ
ル基またはフェニル基であり；Ｒ₃ がアルキル基である
ときは、Ｒ₃ における炭素および塩素原子の総数が少な
くとも７個であり；Ｒ₃ がフェニル基であるときは、Ｒ
₃ における炭素および塩素原子の総数が少なくとも９個
であり；ｎは、１または２であり、そしてＲ₄ は、少な
くとも３個の炭素原子を有するアルキル基またはフェニ
ル基である）。

【０００８】一つの特に有用な実施態様では、Ｒ₁ は、
ｔ−ブチル基である。その他の有用な実施態様では、Ｒ
₁ は、環状第３級アルキル基（例えば、以下の構造Ａ９
におけるような１−メチルシクロプロピル基）である。
他の有用な実施態様では、Ｒ ₁ は、インドリノ基または
アニリノ基である。好ましい実施態様では、Ｘは、ハロ
ゲン原子、例えば塩素または弗素原子である。特に有用
な実施態様では、ｍは１であって、かつＲ₂ はＸ基に対
してパラ位のスルホンアミドまたはアルコキシカルボニ
ル基である。その他の有用な実施態様では、ＤＩＲカプ
ラーが構造Ｉからなり、かつＲ₃ は、８〜１４個の炭素
原子を有する非置換アルキル基である。他の有用な実施
態様では、ＤＩＲカプラーが構造IIからなり、ｎは２
で、かつＲ ₄ は、４〜１０個の炭素原子を有する非置換
アルキル基である。本発明の他の有用な実施態様では、
Ｒ₃ は、構造−ＣＨＣＯ₂ Ｒ₅ （こゝで、Ｒ₅ は、少な
くとも７個の炭素原子を有するアルキル基である）のア
ルキル基であるか、あるいはＲ₃ は、構造−ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＮＨＣＯＲ₆ （こゝで、Ｒ₆ は、少なくとも８個の炭
素原子を有するアルキル基である）のアルキル基であ
る。本発明のその他有用な実施態様では、構造ＩのＤＩ
Ｒカプラーは、３．３〜７．１のｌｏｇＰを有する１，
２，４−トリアゾール抑制剤を放出する。本発明の更な
る他の有用な実施態様では、構造IIのＤＩＲカプラー
は、１．７〜５．５のｌｏｇＰを有する１，２，４−ト
リアゾール抑制剤を放出する。本発明の特に有用な実施
態様では、１，２，４−トリアゾール環の３−位にある
エステル基は、容易に加水分解されるように置換されて
おり、それによって強抑制剤の蓄積による現像液のシー
ズニングを防いでいる。容易に加水分解できるエステル
基とは、４０℃下でのＫｏｄａｋ Ｃ−４１現像液にお
ける１時間を超えない加水分解の半減期を有するものを
意味している。

【０００９】上記で言及したＬｏｇＰ値は、Ｍｅｄｃｈ
ｅｍのプログラムのバージョン３．５４を用いて計算さ
れた。このプログラムは、カリフォルニア州クレアモン
トのパロマ大学内のMadicinal Chemistry プロジェクト
により構築されたものである。ｌｏｇＰ値についての更
なる問題は、「Exploring QSAR」、C.Hansch & A.Leo、
アメリカ化学協会、ワシントンD.C., １９９５年の第４
および５章に掲載されている。

【００１０】好ましくは、本発明の写真要素は、一以上
の青感性ハロゲン化銀乳剤をもつ同一層中に本発明のＤ
ＩＲカプラーを含む。

【００１１】Ｒ₁ を構成するアルキル、フェニル、アニ
リノおよびインドリノ基は、置換されていなくてもある
いは置換されていてもよい。Ｒ₂ 〜Ｒ₆ およびＸを構成
するアルキル基は、直鎖、分岐鎖または環状であってよ
く、また、置換されていなくてもあるいは置換されてい
てもよい。Ｘを構成するアルコキシ基は、分岐されてい
なくてもあるいは分岐されていても、また置換されてい
なくてもあるいは置換されていてもよい。Ｒ₂ ，Ｒ₃ お
よびＲ₄ を構成するフェニル基は、置換されていなくて
もあるいは置換されていてもよい。Ｒ₂ を構成するアル
コキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、スルホ
ンアミド、スルファモイル、スルホネート、アルキルス
ルホニル、アリールスルホニル、スルホキシル、アシル
オキシ、カルバモイル、アシルおよびカルボンアミド基
は、また、更に置換されていてもよい。本発明のＲ₁ 〜
Ｒ₆ およびＸ基を更に置換するために、本発明のアシル
アセトアニリドまたはマロンアニリドＤＩＲカプラーの
性能に悪影響を与えないいかなる置換基が選ばれてもよ
い。好適な置換基には、塩素のようなハロゲン原子、ア
ルケニル基、アルキニル基、アリール基、水酸基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アシルオキシ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、カルボンアミド基（アルキル−、アリール−、ア
ルコキシ−、アリールオキシ−およびアルキルアミノ−
カルボンアミド基を含む）、カルバモイル基、カルバモ
イルオキシ基、スルホンアミド基、スルファモイル基、
アルキルチオ基、アリールチオ基、スルホキシル基、ス
ルホニル基、スルホニルオキシ基、アルコキシスルホニ
ル基、アリールオキシスルホニル基、トリフルオロメチ
ル基、シアノ基、イミド基、および２−フリル、３−フ
リル、２−チエニル、１−ピロリル、２−ピロリル、１
−イミダゾリルおよびＮ−スクシンイミジル基のような
複素環基が含まれる。Ｒ₁ 〜Ｒ₄ を構成するフェニル基
およびＲ₁ を構成するアニリノおよびインドリノ基は、
また、１個以上の非置換、置換もしくは環状のアルキル
基で置換されてもよい。

【００１２】本発明のアシルアセトアニリドまたはマロ
ンアニリドＤＩＲカプラーの有用な塗布量は、約０．０
０５〜約０．６０ｇ／ｍ² 、またはより典型的には０．
０２〜０．３０ｇ／ｍ² の範囲である。

【００１３】本発明のＤＩＲカプラーは、通常、これを
高沸点カプラー溶媒に溶解し、次いでその有機カプラー
とカプラー溶媒との混合物をゼラチンおよび界面活性剤
からなる水性溶媒中に（混練または均質化を経て）微小
粒子として分散させることによって用いられる。有機相
中におけるカプラーの溶解を促進するために、エチルア
セテートまたはシクロヘキサノンのような除去可能な補
助有機溶媒が使用されてもよい。本発明の実施に有用な
カプラー溶媒には、アリールホスフェート（例えば、ト
リトリルホスフェート）、アルキルホスフェート（例え
ば、トリオクチルホスフェート）、混合アリールアルキ
ルホスフェート（例えば、ジフェニル２−エチルヘキシ
ルホスフェート）、アリール、アルキルまたは混合アリ
ールアルキルホスフォネート、酸化ホスフィン（例え
ば、酸化トリオクチルホスフィン）、芳香族酸のエステ
ル（例えば、ジブチルフタレート、オクチルベンゾエー
ト、またはベンジルサリシレート）、脂肪族酸のエステ
ル（例えば、クエン酸アセチルトリブチルまたはセバシ
ン酸ジブチル）、アルコール（例えば、オレイルアルコ
ール）、フェノール（例えば、ｐ−ドデシルフェノー
ル）、カルボンアミド（例えば、Ｎ，Ｎ−ジブチルドデ
カンアミドまたはＮ−ブチルアセトアニリド）、スルホ
キシド（例えば、ビス（２−エチルヘキシル）スルホキ
シド）、スルホンアミド（例えば、Ｎ，Ｎ−ジブチル−
ｐ−トルエンスルホンアミド）または炭化水素（例え
ば、ドデシルベンゼン）が含まれる。さらなるカプラー
溶媒および補助溶媒は、Research Disclosure 、１９８
９年１２月、第３０８１１９節、第９９３頁に特に言及
されている。有用な、カプラー：カプラー溶媒の重量比
は、約１：０．１〜１：８．０、好ましくは１：０．２
〜１：４．０の範囲である。

【００１４】本発明の１，２，４−トリアゾール放出型
のアシルアセトアニリドまたはマロンアニリドＤＩＲカ
プラーの具体例には、以下のものが含まれるが、Ａ１〜
Ａ２６に限定されない。

【００１５】

【化５】

【００１６】

【化６】

【００１７】

【化７】

【００１８】

【化８】

【００１９】

【化９】

【００２０】

【化１０】

【００２１】

【化１１】

【００２２】本発明のＤＩＲカプラーは、多層写真材料
の同一の層あるいは異なる層内で多種類の他の型のカプ
ラーと共に使用されてもよい。特に意図していること
は、青感性写真要素において本発明のアシルアセトアニ
リドまたはマロンアニリドＤＩＲカプラーを、以下の構
造III により定義されるような、１つ以上のアシルアセ
トアニリドのイエロー色素生成画像形成カプラーと一緒
に使用することである。

【００２３】

【化１２】

【００２４】（式中：Ｒ_a は、アルキル、アルコキシ、
またはアリールオキシ基であり；Ｒ_b は、アルキルまた
はアリール基であり；Ｒ_c は、水素またはアルキル基で
あり；Ｒ_d は、置換基であり；Ｒ_e は、水素、トリフル
オロメチル、アルコキシおよびアリールオキシからなる
群より選ばれ；各Ｒ_f は、アニリノ窒素に対して４−位
または５−位で結合しており、かつ、独立して、ハロゲ
ン、アルコキシカルボニル（−ＣＯ₂ Ｇ）、カルバモイ
ル（−ＣＯＮＧＧ′）、スルホネート（−ＯＳＯ
₂ Ｇ）、スルファモイル（−ＳＯ₂ ＮＧＧ′）、スルホ
ニル（−ＳＯ₂ Ｇ′）、トリフルオロメチル、シアノ、
およびスルホンアミド（−ＮＧＳＯ₂ Ｇ′）（こゝで、
ＧおよびＧ′は、独立して、アルキル基またはアリール
基である）からなる群より選ばれる置換基であり；ｑ
は、１または２であり；ｎは、０〜（３−ｑ）の整数で
あり；Ｒ_g およびＲ_h は、独立して水素またはアルキル
基である。）

【００２５】特に意図していることは、以下のカプラー
Ｙ−１またはＹ−２との組合せで本発明のＤＩＲカプラ
ーを用いることである。

【化１３】

【００２６】また、本発明のＤＩＲカプラーを、磁気記
録層を含むカラーネガフィルムに使用することも、特に
考えている。本発明の有効なＤＩＲカプラーは、そのよ
うなフィルムにおけるイエロー着色マゼンタ色素生成マ
スキングカプラーの量を低下させ、それによってこれ以
外の場合には望ましくない程高くなる可能性があるよう
な青の最小濃度を下げるようにしてもよい。

【００２７】本発明の写真要素の乳剤層には、いかなる
一層以上の写真要素の感光層が含まれてもよい。本発明
によって作られる写真要素は、黒白要素、単色要素また
は多色要素であってよい。多色要素には、スペクトルの
三原色域のそれぞれに感光性の色素画像形成ユニットが
含まれる。各ユニットは、スペクトルの所定域に感光性
の単一乳剤層あるいは多層乳剤層からなってよい。該要
素の各層は、画像形成ユニットの層を含め、当該技術分
野で知られているような種々な順に配列してもよい。別
の様式では、スペクトルの三原色域のそれぞれに感光性
の乳剤が、単一の区画された層として処理されてもよ
い。

【００２８】典型的な多色写真要素は、少なくとも１つ
のシアン色素生成カプラーを含む少なくとも１つの赤感
性ハロゲン化銀乳剤層を含むシアン色素画像形成ユニッ
ト、少なくとも１つのマゼンタ色素生成カプラーを含む
少なくとも１つの緑感性ハロゲン化銀乳剤層を含むマゼ
ンタ色素画像形成ユニット、および少なくとも１つのイ
エロー色素生成カプラーを含む少なくとも１つの青感性
ハロゲン化銀乳剤層を含むイエロー色素画像形成ユニッ
トを含有してなる支持体を含む。この要素は、フィルタ
ー層、中間層、オーバーコート層、下塗り層等の付加的
な層を含んでもよい。これら全ては、透明または反射性
（例えば、紙支持体）である支持体上に塗布されてよ
い。

【００２９】本発明の写真要素は、また、Research Dis
closure 、第３４３９０節、１９９２年１１月に記載さ
れるような磁気記録材料、または、米国特許第４，２７
９，９４５号および同第４，３０２，５２３号明細書に
おけるような透明支持体の下面上に磁性粒子を有する層
のような透明磁気記録層を含めるのも有用である。該要
素は、典型的に５〜３０μｍの全厚（支持体を含む）を
有する。発色感光層の順序は変えることができるが、透
明支持体上での順序は、通常これらは赤感性層、緑感性
層および青感性層の順であるが（つまり、青感性層が支
持体から最も離れた位置にある）、反射支持体上ではこ
れらの層は逆順であるのが典型である。

【００３０】本発明では、また、屡々、単一使用カメラ
（即ち、「レンズ付きフィルム」ユニット）と呼ばれる
ものに本発明の写真要素を用いることも意図している。
これらのカメラは、フィルムが予め装填されて販売さ
れ、かつカメラ全体がカメラ内部に露光フィルムが残さ
れたまま処理業者に戻される。このようなカメラは、写
真要素が露光されるガラスまたはプラスチックのレンズ
を有していてもよい。

【００３１】本発明の要素に用いるのに好適な材料につ
いての以下の議論では、Research Disclosure 、１９９
６年９月、第３８９巻、第３８９５７節に言及するが、
これは、以後、“Research Disclosure Ｉ”なる用語に
よって識別される。以後言及される項は、他に指示がな
い限り、Research Disclosure Ｉの項である。引用され
るResearch Disclosure の全ては、英国，ハンプシャー
州 P0107DQ ，エムスワース，12ａ北通り、Dudley Ann
exのKenneth Mason Publication 社により発行されてい
る。上記参考文献および本件明細書中に引用されたその
他全ての文献は、本明細書中での言及により本明細書に
含まれる。

【００３２】本発明の写真要素に用いられるハロゲン化
銀乳剤は、表面感光乳剤または非カブリ内部潜像形成乳
剤のようなネガ型であっても、あるいは内部潜像形成タ
イプ（処理時にカブらされる）のポジ型乳剤であっても
よい。好適な乳剤およびその調製、並びに化学増感およ
び分光増感は、第Ｉ〜Ｖ項に記載されている。発色剤お
よび現像調節剤は、第Ｖ〜XX項に記載されている。写真
要素に使用できるベヒクルは、第II項に記載され、そし
て、蛍光増白剤、カブリ防止剤、安定剤、光吸収および
散乱物質、硬膜剤、塗工助剤、可塑剤、滑剤および艶消
剤は、例えば第VI〜VIII項に記載されている。製造法は
全ての項に、層の配置は特に第XI項に、露光の選択肢は
第XVI 項に、そして処理法および処理剤は第XIX および
XX項に記載されている。

【００３３】ネガ型ハロゲン化銀を用いると、ネガ画像
が形成される。ネガ画像が典型的には最初に形成される
が、選択的にポジ（即ち、リバーサル）画像が形成され
てもよい。

【００３４】本発明の写真要素は、また、欧州特許第２
１３４９０号明細書、特開昭５８−１７２６４７号公
報、米国特許第２，９８３，６０８号明細書、独国出願
第２，７０６，１１７Ｃ号明細書、英国特許第１，５３
０，２７２号明細書、特願昭１１−３９３５号明細書、
米国特許第４，０７０，１９１号明細書および独国出願
第２，６４３，９６５号明細書に記載されるもののよう
なカラードカプラー（例えば、内層補正のレベルを調節
するため）およびマスキングカプラーを使用してもよ
い。

【００３５】写真要素は、また、画質を改善するために
漂白または定着の処理工程を促進させ、あるいは逆に緩
和する材料を含んでもよい。欧州特許第１９３３８９
号、同第３０１４７７号明細書；米国特許第４，１６
３，６６９号、同第４，８６５，９５６号、および同第
４，９２３，７８４号明細書に記載される漂白促進剤
は、特に有用である。また、核生成剤、現像促進剤また
はそれらの先駆体（英国特許第２，０９７，１４０号、
同第２，１３１，１８８号明細書）；現像抑制剤および
それらの先駆体（米国特許第５，４６０，９３２号、同
第５，４７８，７１１号明細書）；電子移動剤（米国特
許第４，８５９，５７８号、同第４，９１２，０２５号
明細書）；カブリ防止剤およびハイドロキノン、アミノ
フェノール、アミン、没食子酸の誘導体のようなカラー
混合防止剤；カテコール；アスコルビン酸；ヒドラジ
ド；スルホンアミドフェノール；および無発色カプラー
を使用することも意図している。

【００３６】該要素は、また、コロイド状銀ゾルまたは
イエローおよび／またはマゼンタフィルター色素および
／またはハレーション防止色素を（特に、全ての感光層
の下のアンダーコート中に、あるいは全ての感光層があ
るその反対側の支持体面上に）、水中油型分散液、ラテ
ックス分散液または固体粒子分散液のいずれかとして含
むフィルター色素層を含んでもよい。さらに、それら
は、“スメアリング”カプラー（例えば、米国特許第
４，３６６，２３７号明細書、欧州特許第０９６５７０
号明細書、米国特許第４，４２０，５５６号および同第
４，５４３，３２３号明細書に記載されるような）と共
に用いられてもよい。また、このカプラーは、例えば、
特願昭６１−２５８，２４９号明細書および米国特許第
５，０１９，４９２号明細書に記載されるような保護形
態でブロックされ、あるいは被覆されていてもよい。

【００３７】写真要素は、さらに、“現像抑制剤放出
型”化合物（ＤＩＲ）のようなその他の画像調節化合物
を含んでよい。本発明の要素に有用な付加的ＤＩＲは、
当該技術分野で知られており、そして具体例としては、
米国特許第３，１３７，５７８号、同第３，１４８，０
２２号、同第３，１４８，０６２号、同第３，２２７，
５５４号、同第３，３８４，６５７号、同第３，３７
９，５２９号、同第３，６１５，５０６号、同第３，６
１７，２９１号、同第３，６２０，７４６号、同第３，
７０１，７８３号、同第３，７３３，２０１号、同第
４，０４９，４５５号、同第４，０９５，９８４号、同
第４，１２６，４５９号、同第４，１４９，８８６号、
同第４，１５０，２２８号、同第４，２１１，５６２
号、同第４，２４８，９６２号、同第４，２５９，４３
７号、同第４，３６２，８７８号、同第４，４０９，３
２３号、同第４，４７７，５６３号、同第４，７８２，
０１２号、同第４，９６２，０１８号、同第４，５０
０，６３４号、同第４，５７９，８１６号、同第４，６
０７，００４号、同第４，６１８，５７１号、同第４，
６７８，７３９号、同第４，７４６，６００号、同第
４，７４６，６０１号、同第４，７９１，０４９号、同
第４，８５７，４４７号、同第４，８６５，９５９号、
同第４，８８０，３４２号、同第４，８８６，７３６
号、同第４，９３７，１７９号、同第４，９４６，７６
７号、同第４，９４８，７１６号、同第４，９５２，４
８５号、同第４，９５６，２６９号、同第４，９５９，
２９９号、同第４，９６６，８３５号、同第４，９８
５，３３６号明細書；並びに英国特許第１，５６０，２
４０号、同第２，００７，６６２号、同第２，０３２，
９１４号、同第２，０９９，１６７号明細書；独国特許
第２，８４２，０６３号、同第２，９３７，１２７号、
同第３，６３６，８２４号；並びに次の欧州特許第２７
２，５７３号、同第３３５，３１９号、同第３３６，４
１１号、同第３４６，８９９号、同第３６２，８７０
号、同第３６５，２５２号、同第３６５，３４６号、同
第３７３，３８２号、同第３７６，２１２号、同第３７
７，４６３号、同第３７８，２３６号、同第３８４，６
７０号、同第３９６，４８６号、同第４０１，６１２
号、同第４０１，６１３号明細書に記載されている。

【００３８】ＤＩＲ化合物は、また、Photographic Sci
ence and Engineering（写真の科学と工業）、第１３
巻、第１７４頁（１９６９年）のC.R.Barr, J.R.Thirtl
e およびP.W.Vittum等の発表の「Developer-Inhibitor-
Releasing (DIR) Coupler forColor Photograph（カラ
ー写真用の現像液抑制剤放出型（ＤＩＲ）カプラー）」
（こゝに言及したことにより、本願明細書中に含める）
に記載されている。

【００３９】また、本発明の発想は、英国，ハンプシャ
ー州 P0101 7DQ, エムスワース，12ａ北通り、Dudley
AnnexのKenneth Mason Publications社から入手可能の
Research Disclosure 、第１８７１６節、１９７９年１
１月（こゝで言及したことにより本明細書中に含める）
に記載されているような反射カラープリントを得るため
に使用されてもよいことも考えている。本発明の要素を
形成するための乳剤および材料は、米国特許第４，９１
７，９９４号明細書に記載されているようなpH調節され
た支持体上に、エポキシ溶媒を用いて（欧州特許第０１
６４９６１号明細書）、付加的な安定剤を用いて（例え
ば、米国特許第４，３４６，１６５号、同第４，５４
０，６５３号および同第４，９０６，５５９号明細書に
記載されるように）、カルシウムのような多価カチオン
に対する感度を下げるために、米国特許第４，９９４，
３５９号明細書に記載されるもののようなバラスト封鎖
剤を用いて、および米国特許第５，０６８，１７１号お
よび同第５，０９６，８０５号明細書に記載されるよう
なステイン低減化合物を用いて、塗布されてもよい。本
発明の要素に有用である可能性のあるその他の化合物
は、日本の公開公報、特開昭５８−９９５９号、特開昭
５８−６２５８６号、特開平２−７２６２９号、特開平
２−７２６３０号、特開平２−７２６３２号、特開平２
−７２６３３号、特開平２−７２６３４号、特開平２−
７７８２２号、特開平２−７８２２９号、特開平２−７
８２３０号、特開平２−７９３３６号、特開平２−７９
３３８号、特開平２−７９６９０号、特開平２−７９６
９１号、特開平２−８０４８７号、特開平２−８０４８
９号、特開平２−８０４９０号、特開平２−８０４９１
号、特開平２−８０４９２号、特開平２−８０４９４
号、特開平２−８５９２８号、特開平２−８６６６９
号、特開平２−８６６７０号、特開平２−８７３６１
号、特開平２−８７３６２号、特開平２−８７３６３
号、特開平２−８７３６４号、特開平２−８８０９６
号、特開平２−８８０９７号、特開平２−９３６６２
号、特開平２−９３６６３号、特開平２−９３６６４
号、特開平２−９３６６５号、特開平２−９３６６６
号、特開平２−９３６６８号、特開平２−９４０５５
号、特開平２−９４０５６号、特開平２−１０１９３７
号、特開平２−１０３４０９号、特開平２−１５１５７
７号公報に開示されている。

【００４０】写真要素に使用されるハロゲン化銀は、沃
臭化銀、臭化銀、塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀等であ
ってよい。

【００４１】ハロゲン化銀粒子のタイプは、好ましく
は、多形、立方体および八面体が含まれる。ハロゲン化
銀の粒度は、写真配合物に有用であることが知られてい
るいかなる分布を有していてもよく、また、多分散ある
いは単分散のいずれでもよい。

【００４２】平板状粒子のハロゲン化銀乳剤が用いられ
てもよい。平板状粒子は、どの残りの粒子面よりも明ら
かに大きい二つの平行主面をもつものであり、そして平
板状粒子乳剤は、平板状粒子が全粒子投影面積の少なく
とも３０％、より典型的には少なくとも５０％、好まし
くは＞７０％そして最大では＞９０％を占めるものであ
る。平板状粒子は、全粒子の投影面積の実質的全て（＞
９７％）を占めてもよい。平板状粒子の乳剤は、高アス
ペスト比の平板状粒子乳剤--即ちＥＣＤ／ｔ＞８、（こ
ゝで、ＥＣＤは、粒子の投影面積に等しい面積を有する
円の直径であり、そしてｔは、平板状粒子の厚さであ
る）、中間アスペクト比の平板状粒子乳剤--即ち、ＥＣ
Ｄ／ｔ＝５〜８、または低アスペクト比の平板状粒子乳
剤--即ち、ＥＣＤ／ｔ＝２〜５であってよい。この乳剤
は、典型的に高い平板度（Ｔ）を示す（こゝで、Ｔ（即
ち、ＥＣＤ／ｔ² ）＞２５で、ＥＣＤおよびｔは両方と
もミクロンメーター（μｍ）で測定される）。平板状粒
子は、平板状粒子乳剤の目的とする平均アスペクト比お
よび／または平均平板度の達成に匹敵するいかなる厚さ
からなっていてもよい。好ましくは、投影面積要件を満
足する平板状粒子は、＜０．３μｍの厚さを有するもの
であり、薄い（＜０．２μｍ）平板状粒子であれば特に
好ましく、また超薄（＜０．０７μｍ）の平板状粒子で
あれば、最高の平板状粒子の性能高さであると考えられ
る。沃ハロゲン化物平板状粒子の固有の青吸収が青感度
に当てにされるときは、比較的、厚い平板状粒子、典型
的には厚さ０．５μｍまでのものが、考慮される。

【００４３】高沃化物の平板状乳剤は、House の米国特
許第４，４９０，４５８号明細書、Maskaskyの米国特許
第４，４５９，３５３号明細書および八木等の欧州特許
第０４１０４１０号明細書によって説明されている。面
心立方晶（岩塩型）の格子構造を形成するハロゲン化銀
からなる平板状粒子は、｛１００｝または｛１１１｝の
主面をもつことができる。｛１１１｝の主面の平板状粒
子を含む乳剤は、調節された粒子分散度、ハロゲン化物
分布、双晶面間隔、エッジ構造および列理転位をもつも
の、並びに吸着｛１１１｝粒子面の安定化剤を含めて、
Research Disclosure Ｉ、第Ｉ．Ｂ．（３）項（第５０
３頁）に引用される参照文献に説明されている。

【００４４】本発明で用いれるハロゲン化銀粒子は、Re
search Disclosure ＩおよびJames著のThe Theory of t
he Photographic Process（写真処理の理論）に記載さ
れるもののような、当該技術分野で知られている方法に
よって調製されてよい。これらには、アンモニア性乳剤
製造、中性または酸性乳剤製造、および当該分野で知ら
れる他の製造法のような方法が含まれる。これらの方法
は、一般に、水溶性銀塩を保護コロイドの存在下に水溶
性ハロゲン化物塩と混合して、沈殿によるハロゲン化銀
の生成時に、温度、pAg 、pH値等を調節することを含
む。

【００４５】粒子成長の過程において、１以上のドーパ
ント（銀およびハロゲン化物以外の粒子吸蔵）が、粒子
特性を変えるために導入されてもよい。例えば、Resear
ch Disclosure 、第３８９５７節、第Ｉ章の「Emulsion
grains and their preparation （乳剤粒子とその調
製）」、細別Ｇ．の「Grain modifying conditions and
adjustments（粒子の変性条件と調整）」、パラグラフ
（３），（４）および（５）に開示される種々な慣用の
ドーパントのいずれが、本発明の乳剤中に存在してもよ
い。さらに、Olm 等の米国特許第５，３６０，７１２号
明細書に教示されるように（この開示は、こゝに参照す
ることによって本明細書中に含める）、１以上の有機配
位子をもつ遷移金属の６配位錯塩を粒子にドープするこ
とも特に考えている。

【００４６】Research Disclosure 、第３６７３６節、
１９９４年１１月発行に論じられているように（こゝで
参照することにより本明細書中に含める）、浅い電子ト
ラップ（以後、ＳＥＴともいう）を形成することによっ
て画像形成速度を増大することができるドーパントを粒
子の面心立方結晶格子に導入することが、特に意図され
ている。

【００４７】このＳＥＴドーパントは、粒子内のどの部
位にあっても有効である。一般には、ＳＥＴドーパント
が、銀を基にして粒子の５０％外側に含まれているとき
により良い結果が得られる。ＳＥＴ導入の最大粒子領域
は、粒子を形成する全銀の５０〜８５％にわたる銀によ
って形成されているものである。ＳＥＴは、反応容器中
に全てが一度に導入されてもよいし、あるいは粒子の沈
殿が継続している期間にわたって注ぎ込まれてもよい。
一般に、ＳＥＴ形成ドーパントは、少なくとも１×１０
^-7モル／銀モルからその溶解限度、典型的には約５×１
０^-4モル／銀モルまでの濃度で含まれることが考えられ
ている。

【００４８】ＳＥＴドーパントは、相反不軌を低下させ
るのに有効であることが知られている。ＳＥＴドーパン
トとしては、特にイリジウムの６配位錯塩またはＩｒ⁺⁴
錯塩の使用が有利である。

【００４９】また、浅い電子トラップを与えるのに有効
でないイリジウムドーパント（非ＳＥＴドーパント）
が、相反不軌を低減するために、ハロゲン化銀粒子乳剤
の粒子に導入されてもよい。相反の改善に有効であるた
めにはこのＩｒは粒子構造内のどの位置に存在してもよ
い。相反の改善を与えるためのＩｒドーパントの粒子構
造内の好適な位置は、粒子を形成する全銀の最初の６０
％後でかつ最後の１％前（最も好ましくは最後の３％
前）に形成される粒子が沈殿している領域である。ドー
パントは、全てが一度に容器中に導入されてもよいし、
あるいは粒子の沈殿が持続している期間にわたって容器
に注ぎ込まれてもよい。一般に、相反を改善する非ＳＥ
Ｔ Ｉｒドーパントは、その最も低い有効濃度で導入さ
れるべきものと考えられている。

【００５０】写真要素のコントラストは、McDugle 等の
米国特許第４，９３３，２７２号明細書に開示されてい
るように（この開示は、こゝで参照することにより本明
細書中に含める）、粒子にニトロシルまたはチオニトロ
シル配位子を有する６配位錯塩（ＮＺドーパント）をド
ープすることによって更に増強されてもよい。

【００５１】コントラスト増強ドーパントは、粒子構造
中のいかなる好都合の位置に導入されてもよい。しか
し、仮にこのＮＺドーパントが粒子の表面に存在するな
らば、それは粒子の感度を低下させてしまう。したがっ
て、ＮＺドーパントは、それらが沃塩化銀粒子の形成時
に沈殿する全銀の少なくとも１％（最も好ましくは少な
くとも３％）だけ粒子表面から離れているような粒子中
に位置していることが好ましい。ＮＺドーパントの好ま
しいコントラスト増強濃度は、１×１０^-11 〜４×１０
^-8モル／銀モルの範囲であり、特に好ましい濃度は、１
×１０^-10 〜１×１０^-8モル／銀モルの範囲である。

【００５２】種々のＳＥＴ、非ＳＥＴ ＩｒおよびＮＺ
ドーパントのための一般に好ましい濃度範囲は、上記に
述べたけれども、これらの一般的範囲内の特定の最適濃
度範囲は、日常試験によって特定利用のために確定でき
ることが認められている。特に考えていることは、ＳＥ
Ｔ、非ＳＥＴ ＩｒおよびＮＺドーパントを単独で、あ
るいは組合せて用いることである。例えば、ＳＥＴドー
パントおよび非ＳＥＴＩｒドーパントの組合せを含む粒
子は、特に考慮している。同様にＳＥＴおよびＮＺドー
パントは、組合せて使用される。最後に、非ＳＥＴ Ｉ
ｒドーパントをＳＥＴドーパントおよびＮＺドーパント
と組合せて使用してもよい。この最後の三つの方法のド
ーパントの組合せの場合は、一般に、沈殿時点において
先ずＮＺドーパントを導入し、次いでＳＥＴドーパント
を導入し、最後に非ＳＥＴ Ｉｒドーパントを導入する
のが最も便利である。

【００５３】本発明の写真要素は、普通のことだが、乳
剤の形でハロゲン化銀が提供される。写真乳剤には、一
般に、写真要素の層として乳剤を塗布するためのベヒク
ルが含まれる。有用なベヒクルには、蛋白質、蛋白誘導
体、セルロース誘導体（例えば、セルロースエステ
ル）、ゼラチン（例えば、牛骨または皮革ゼラチンのよ
うなアルカリ処理ゼラチン、または豚皮ゼラチンのよう
な酸処理ゼラチン）、脱イオン化ゼラチン、ゼラチン誘
導体（例えば、アセチル化ゼラチン、フタレート化ゼラ
チン等）のような天然産出物質、およびResearch Discl
osure Ｉに記載されるようなその他のものの両者が含ま
れる。また、ベヒクルまたはベヒクル増量剤として、親
水性の水透過性コロイドも有用である。これらには、Re
search Disclosure Ｉに記載されるような、合成ポリマ
ー解膠剤、キャリア、および／または、ポリ（ビニルア
ルコール）、ポリ（ビニルラクタム）、アクリルアミド
ポリマー、ポリビニルアセタール、アルキルおよびスル
ホアルキルアクリレートおよびメタクリレートのポリマ
ー、加水分解ポリビニルアセテート、ポリアミド、ポリ
ビニルピリジン、メタクリルアミド共重合体等のような
バインダーが含まれる。ベヒクルは、写真乳剤に有用な
いかなる量でも、乳剤中に存在してよい。また、乳剤に
は、写真乳剤に有用であることが知られているどんな添
加剤が含まれてもよい。

【００５４】本発明に用いられるハロゲン化銀は、有利
に化学増感が付されてよい。ハロゲン化銀の化学増感に
有用な化合物および手段は、当該分野で周知であり、ま
たResearch Disclosure Ｉおよびそこに引用された参考
文献に記載されている。化学増感剤として有用な化合物
には、例えば、活性ゼラチン、硫黄、セレン、テルル、
金、白金、パラジウム、イリジウム、オスミウム、レニ
ウム、燐、またはこれらの組合せが含まれる。化学増感
は、一般に、Research Disclosure Ｉ、第IV項（第５１
０〜５１１頁）およびそこの引用文献に記載されている
ように、５〜１０のpAg 、４〜８のpH、および３０〜８
０℃の温度下で実施される。

【００５５】ハロゲン化銀は、Research Disclosure Ｉ
に記載されるような、当該分野で周知ないかなる方法に
よる増感色素によって増感されてもよい。該色素は、写
真要素上への乳剤の塗布前（例えば、化学増感時または
その後で）あるいは塗布と同時のいかなる時期でも、ハ
ロゲン化銀乳剤粒子および親水性コロイドからなる乳剤
に対して添加してよい。該色素は、例えば、水溶液また
はアルコール溶液として添加してもよい。この色素／ハ
ロゲン化銀乳剤は、塗布の直前あるいは塗布中（例え
ば、２時間）に発色画像形成カプラーと混合してもよ
い。

【００５６】本発明の写真要素は、Research Disclosur
e Ｉ、第XVI 項に記載されるものを含む周知技術のいず
れを用いても、好ましく像様露光される。これには、典
型的にスペクトルの可視領域での露光が含まれ、そして
露光は、光放射装置（例えば、発光ダイオード、ＣＲＴ
等）によって格納像（例えば、コンピューター格納画
像）に対して露光することもできるが、典型的には、か
かる露光は、活像からなる。

【００５７】本発明の配合物を含む写真要素は、例え
ば、Research Disclosure Ｉ、またはT.H.James 編のTh
e Theory of the Photographic Process（写真処理の理
論）、第４版、Macmillan 、ニューヨーク、１９７７年
に記載されるように、多くの周知の処理組成物を用い
て、多くの周知の写真処理のいずれでも処理することが
できる。ネガ型要素を処理する場合には、該要素は発色
現像液で処理され（これは、発色カプラーで着色画像色
素を形成するものである）、次いで、酸化剤および溶媒
で処理されて、銀およびハロゲン化銀が除去される。リ
バーサルカラー要素を処理する場合には、該要素は、先
ず、黒白現像液（つまり、カプラー化合物で着色色素を
形成しない現像液である）で処理され、続いて、ハロゲ
ン化銀をカブらせる（通常は、化学カブリまたは光カブ
リ）処理に付し、次いで発色現像液での処理が行われ
る。

【００５８】好ましい発色現像主薬は、ｐ−フェニレン
ジアミンである。特に好ましいものは、以下のものであ
る。塩酸４−アミノＮ，Ｎ−ジエチルアニリン、塩酸４
−アミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４
−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−（メタ
ンスルホンアミド）エチルアニリン）セスキ硫酸水和物 硫酸４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−
ヒドロキシエチル）アニリン 塩酸４−アミノ−３−β−（メタンスルホンアミド）エ
チル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン ４−アミノ−Ｎ─エチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）
−ｍ−トルイジン−ジ−ｐ−トルエンスルホン酸。

【００５９】色素像は、色素像発生還元剤と組合せて、
Bissonetteの米国特許第３，７４８，１３８号、同第
３，８２６，６５２号、同第３，８６２，８４２号およ
び同第３，９８９，５２６号明細書およびTravisの米国
特許第３，７６５，８９１号明細書に説明されるような
不活性遷移金属イオン錯塩酸化剤、および／またはMate
jec の米国特許第３，６７４，４９０号明細書、Resear
ch Disclosure 、第１１６巻、１９７３年１２月、第１
１６６０節、およびResearch Disclosure 、第１４８
巻、１９７６年８月、第１４８３６、第１４８４６およ
び第１４８４７節により説明されるような過酸化物酸化
剤を用いる処理によって、形成または増強されてもよ
い。写真要素は、Dunn等の米国特許第３，８２２，１２
９号明細書、Bissonetteの米国特許第３，８３４，９０
７号および同第３，９０２，９０５号明細書、Bissonet
te等の米国特許第３，８４７，６１９号明細書、Mowrey
の米国特許第３，９０４，４１３号明細書、平井等の米
国特許第４，８８０，７２５号明細書、岩野の米国特許
第４，９５４，４２５号明細書、Marsden 等の米国特許
第４，９８３，５０４号明細書、Evans 等の米国特許第
５，２４６，８２２号明細書、Twist の米国特許第５，
３２４，６２４号明細書、Fyson の欧州特許第０４８７
６１６号明細書、Tannahill 等のＷＯ９０／１３０３９
号明細書、Marsden等のＷＯ９０／１３０６１号明細
書、Grimsey 等のＷＯ９１／１６６６６号明細書、Fyso
n のＷＯ９１／１７４７９号明細書、Marsden 等のＷＯ
９２／０１９７２号明細書、Tannahill のＷＯ９２／０
５４７１号明細書、HensonのＷＯ９２／０７２９９号明
細書、Twist のＷＯ９３／０１５２４号およびＷＯ９３
／１１４６０号明細書およびWingender 等の独国公開明
細書第４，２１１，４６０号により説明されているよう
な処理によって色素像を形成するために特に用いてもよ
い。

【００６０】現像の後に、銀またはハロゲン化銀を除去
するための漂白−定着が続き、更に洗浄および乾燥され
る。

【００６１】

【実施例】実施例１ この実施例により、本発明のＤＩＲカプラーにより与え
られる改善された抑制および重層効果を有する写真要素
を説明する。本発明のＤＩＲカプラーにより提供される
優れた抑制および層内重層を説明するために、本発明の
カプラーＡ１，Ａ２，Ａ３，Ａ４およびＡ７と比較ＤＩ
ＲカプラーＣ１およびＣ２を、表Ｉに示す多層コーザー
／レシーバー様式で評価した。先に示さなかった成分の
構造は、表IIの後に与えられている。ｇ／ｍ² の成分付
着量は、表Ｉ中にカッコで示される。ＤＩＲカプラー
は、全て８６マイクロモル／ｍ² の量で塗布した。全て
のＤＩＲカプラーは、ジブチルフタレート（Ｓ−２）中
に１：１の重量比で分散させた。分散液は、ゼラチンと
分散剤ＡＬＫＡＮＯＬ ＸＣ（DuPont）を１０：１の重
量比で含む水性相に対して、１：１：３の重量比のＤＩ
Ｒカプラー：Ｓ−２：エチルアセテートを含む油相を添
加して調製した。この混合物は次いでこれをコロイドミ
ルに通過させて、水性相中に油相を小粒子として分散さ
せた。塗布時にエチルアセテートの補助溶媒は蒸発す
る。カプラーＹ−１を燐酸トリトリル（Ｓ−１、混合異
性体）を用いて１：０．５の重量比で分散させた。フィ
ルムサンプルにセンシトメトリー白色光（中性）露光を
与え、表IIにおけるようなＫＯＤＡＫ ＦＬＥＸＩＣＯ
ＬＯＲ Ｃ−４１処理で処理した。次に、青（コーザ
ー）および緑（レシーバー）のステータスＭ濃度対露光
量を、ＤＩＲカプラー無しの基準フィルムＡの場合、並
びに比較ＤＩＲカプラーを有するフィルムおよび本発明
のＤＩＲカプラーを有するフィルムの場合について測定
した。その後、濃度対ｌｏｇ露光量のプロットの勾配か
ら青および緑のガンマ値を得た。ＤＩＲカプラーが、ガ
ンマまたは層内コントラストまたはカラー記録（これ
は、高められた鮮明さ、低下した粒度および改善された
露光ラチチュードのような利点を与えるようにＤＩＲカ
プラーが塗布されている）を効果的に下げることが望ま
しい。高い層内重層と高いカラー補正のためには、ＤＩ
Ｒカプラーが、それ自体（コーザー）の層におけるガン
マ減少が過大とならずに、レシーバー層におけるガンマ
減少を実質的に与えることが望ましい。この場合、青の
ガンマはコーザーガンマに相当し、また緑のガンマはレ
シーバーガンマに相当する。中性露光量からの青および
緑のガンマは、表III に示されている。

【００６２】

【表１】

【００６３】

【表２】

【００６４】

【化１４】

【００６５】

【化１５】

【００６６】

【表３】

【００６７】表III のデータから、比較ＤＩＲカプラー
のＣ１およびＣ２のいずれもが、青のガンマ減少を与え
ないことが明らかである。したがって、青のコントラス
トにおける減少と関連している改善された鮮明さ、低下
した粒度および増加した露光ラチチュードの利点は、Ｄ
ＩＲカプラーＣ１またはＣ２によって与えられない。こ
れに対して、本発明のＤＩＲカプラーの全ては、ＤＩＲ
カプラー無しの基準塗膜Ａと比較して、青のガンマ、即
ちコーザーガンマに有意な減少を与えている。よって、
本発明のＤＩＲカプラーの全ては、青記録における鮮明
さ、粒度および露光ラチチュードの改善を与えるであろ
う。さらに、比較ＤＩＲカプラーＣ１およびＣ２は、基
準塗膜Ａと比較して、緑のガンマ、即ちレシーバーガン
マにおいて極く僅かの減少をも与えないのに対して、本
発明のＤＩＲカプラーの全てが、緑のガンマにおける実
質的な減少を与えている。このことは、本発明のＤＩＲ
カプラーが、層内重層効果によって有効なカラー補正を
与えるであろうことを意味している。本発明のＤＩＲカ
プラーＡ２およびＡ４は青および緑のガンマ値の低減に
おいて驚くほど有効である。

【００６８】実施例２ この実施例により、本発明のイエローＤＩＲカプラーを
含む多層フィルム構造を説明する。この実施例で用いた
多層フィルム構造を、表IVに図式的に示す。先に与えら
れなかった成分の構造は、以下の表IVに続けて示す。成
分の付着量は、他に指示がない限り、ｇ／ｍ² の単位で
示している。この配合物は、またポリエチレンナフタレ
ートのような支持体上に磁気記録層を含めて塗布しても
よい。このフィルムをＫＯＤＡＫ ＦＬＥＸＩＣＯＬＯ
Ｒ Ｃ−４１薬剤を用いて処理したところ、優れたラチ
チュード、鮮明さ、色および層内重層効果を得た。

【００６９】

【表４】

【００７０】

【表５】

【００７１】

【表６】

【００７２】

【化１６】

【００７３】

【化１７】

【００７４】

【化１８】

【００７５】

【化１９】

【００７６】

【化２０】

【００７７】

【化２１】

【００７８】

【発明の効果】本発明のイエロー色素生成ＤＩＲカプラ
ーは、高い重層カラー補正を与えるので、特に現代のカ
ラーネガフィルムに望ましい。さらに、かかるカプラー
は、抑制剤の放出比率および効率を最大にし、かつ付着
量を最小となす高い活性を有することが望ましい。ＤＩ
Ｒカプラーを含むフィルムが現像後直ちに（つまり、停
止浴を介在させることなしに）漂白液に移されるとき
に、継続されるカプリングが許容可能な程に低く示され
るＤＩＲカプラーも必要とされている。本発明のＤＩＲ
カプラーは、これらの要望される全ての特性、特に高い
層内重層効果と高い活性を有している。これらはまた、
容易に合成される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジェームズ エイチ．レイノルズ アメリカ合衆国，ニューヨーク 14618, ロチェスター，ダートフォード ロード 65 (72)発明者 バーナード アーサー ジェームズ クラ ーク イギリス国，エスエル６ ８ユーイー，バ ークシャー，メイデンヘッド，フルブルッ ク クローズ 23 (72)発明者 ロバート ニコラス ゴーリー イギリス国，エイチピー21 ７ジェイディ ー，バッキンガムシャー，アイルスベリ ー，キング エドワード アベニュ 18

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも１つのハロゲン化乳剤および
   少なくとも１つの以下の構造Ｉまたは構造IIからなるア
   シルアセトアニリドまたはマロンアニリドのイエロー色
   素生成ＤＩＲカプラーを含有する支持体を含んでなる写
   真要素。 【化１】 （式中、Ｒ₁ は、第三級アルキル基、フェニル基、アニ
   リノ基またはインドリノ基であり；Ｘは、ハロゲン原
   子、アルコキシ基またはアルキル基であり；Ｒ₂ は、ア
   ニリノ窒素に対してパラ位もしくはメタ位にある１以上
   の置換基であって、かつ、それぞれがハロゲン原子、お
   よびアルキル、フェニル、アルコキシカルボニル、アリ
   ールオキシカルボニル、スルホンアミド、スルファモイ
   ル、スルホネート、アルキルスルホニル、アリールスル
   ホニル、スルホキシル、アシルオキシ、カルバモイル、
   アシル、カルボンアミドおよびシアノ基からなる群より
   選ばれ；ｍは、１，２または３であり；Ｒ₃ は、アルキ
   ル基またはフェニル基であり；Ｒ₃ がアルキル基である
   ときは、Ｒ₃ における炭素および塩素原子の総数が少な
   くとも７個であり；Ｒ₃ がフェニル基であるときは、Ｒ
   ₃ における炭素および塩素原子の総数が少なくとも９個
   であり；ｎは、１または２であり、そしてＲ₄ は、少な
   くとも３個の炭素原子を有するアルキル基またはフェニ
   ル基である。）
2. 【請求項２】 構造Ｉまたは構造IIからなる前記ＤＩＲ
   カプラーが、以下の構造III からなるアシルアセトアニ
   リドのイエロー色素生成画像形成カプラーと同一層中で
   用いられる、請求項１に記載の写真要素。 【化２】 （式中、Ｒ_a は、アルキル、アルコキシまたはアリール
   オキシ基であり；Ｒ_b は、アルキルまたはアリール基で
   あり；Ｒ_c は、水素またはアルキル基であり；Ｒ_d は、
   置換基であり；Ｒ_e は、ハロゲン、トリフルオロメチ
   ル、アルコキシおよびアリールオキシからなる群より選
   ばれ；各Ｒ_f は、アニリノ窒素に対して４−位または５
   −位に結合され、かつそれぞれがハロゲン、アルコキシ
   カルボニル（−ＣＯ₂ Ｇ）、カルバモイル（−ＣＯＮＧ
   Ｇ′）、スルホネート（−ＯＳＯ₂ Ｇ）、スルファモイ
   ル（−ＳＯ₂ ＮＧＧ′）、スルホニル（−ＳＯ
   ₂ Ｇ′）、トリフルオロメチル、シアノ、およびスルホ
   ンアミド（−ＮＧＳＯ₂ Ｇ′）、（こゝで、各Ｇおよび
   Ｇ′は、独立してアルキル基またはアリール基である）
   からなる群より選ばれる置換基であり；ｑは、１または
   ２であり；ｎは、０〜（３−ｑ）の整数であり；Ｒ_g お
   よびＲ_h は、独立して水素またはアルキル基である。）