JPH1192650A - 難燃性熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPH1192650A JPH1192650A JP27362497A JP27362497A JPH1192650A JP H1192650 A JPH1192650 A JP H1192650A JP 27362497 A JP27362497 A JP 27362497A JP 27362497 A JP27362497 A JP 27362497A JP H1192650 A JPH1192650 A JP H1192650A
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- Japan
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- flame
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- resin composition
- thermoplastic resin
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 難燃性、耐衝撃性、加工性および耐薬品性に
優れた難燃性熱可塑性樹脂組成物の提供。 【解決手段】 ポリカーボネート樹脂（Ａ）４０〜９８
重量％、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（Ｂ）１〜
５９重量％および芳香族ビニルまたは芳香族ビニルと共
重合可能な他の単量体を重合してなる共重合体（Ｃ）１
〜５９重量％からなる組成物１００重量部当たり、リン
系難燃剤（Ｄ）１〜４０重量部およびポリテトラフルオ
ロエチレン（Ｅ）０．０１〜１０重量部配合してなる難
燃性熱可塑性樹脂組成物。上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分
は、それぞれラテックス状態で混合した後、凝固した混
合物として使用することが好ましい。
優れた難燃性熱可塑性樹脂組成物の提供。 【解決手段】 ポリカーボネート樹脂（Ａ）４０〜９８
重量％、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（Ｂ）１〜
５９重量％および芳香族ビニルまたは芳香族ビニルと共
重合可能な他の単量体を重合してなる共重合体（Ｃ）１
〜５９重量％からなる組成物１００重量部当たり、リン
系難燃剤（Ｄ）１〜４０重量部およびポリテトラフルオ
ロエチレン（Ｅ）０．０１〜１０重量部配合してなる難
燃性熱可塑性樹脂組成物。上記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分
は、それぞれラテックス状態で混合した後、凝固した混
合物として使用することが好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術の分野】本発明は、難燃性、耐衝撃
性、加工性および耐薬品性に優れた難燃性熱可塑性樹脂
組成物に関するものである。
性、加工性および耐薬品性に優れた難燃性熱可塑性樹脂
組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂から
なる組成物は、耐衝撃性、耐熱性、加工性に優れること
より、自動車部品、家庭電気部品、事務機器部品をはじ
めとする多様な用途に幅広く使用されている。これら、
特に家庭電気部品や事務機器部品等、難燃性が要求され
る用途においては難燃剤が使用されるが、該難燃剤とし
てハロゲン系難燃剤を使用した場合には、燃焼時に有害
性物質を発生させるという問題がある。そこで、ハロゲ
ン系難燃剤に替えてリン系難燃剤を配合した組成物が提
案されている。例えば特公平６−７０１７７において
は、ポリカーボネート樹脂、ＡＢＳ樹脂に対してリン系
難燃剤およびテトラフルオロエチレン重合体を配合して
なる組成物が開示されている。しかしながら、該組成物
は耐薬品性に劣り、また耐衝撃性および加工性において
も十分といえるものではない。
なる組成物は、耐衝撃性、耐熱性、加工性に優れること
より、自動車部品、家庭電気部品、事務機器部品をはじ
めとする多様な用途に幅広く使用されている。これら、
特に家庭電気部品や事務機器部品等、難燃性が要求され
る用途においては難燃剤が使用されるが、該難燃剤とし
てハロゲン系難燃剤を使用した場合には、燃焼時に有害
性物質を発生させるという問題がある。そこで、ハロゲ
ン系難燃剤に替えてリン系難燃剤を配合した組成物が提
案されている。例えば特公平６−７０１７７において
は、ポリカーボネート樹脂、ＡＢＳ樹脂に対してリン系
難燃剤およびテトラフルオロエチレン重合体を配合して
なる組成物が開示されている。しかしながら、該組成物
は耐薬品性に劣り、また耐衝撃性および加工性において
も十分といえるものではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記課題を
解決すべくなされたもので、難燃性、耐衝撃性、加工性
および耐薬品性に優れた難燃性熱可塑性樹脂組成物を提
供することを目的とするものである。
解決すべくなされたもので、難燃性、耐衝撃性、加工性
および耐薬品性に優れた難燃性熱可塑性樹脂組成物を提
供することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリカーボネ
ート樹脂（Ａ）４０〜９９重量％、アクリロニトリル−
ブタジエンゴム（Ｂ）１〜５９重量％および芳香族ビニ
ル系単量体または芳香族ビニル系単量体と共重合可能な
他の単量体を重合してなる共重合体（Ｃ）１〜５９重量
％からなる組成物１００重量部当たり、リン系難燃剤
（Ｄ）１〜４０重量部およびポリテトラフルオロエチレ
ン（Ｅ）０．０１〜１０重量部配合してなることを特徴
とする難燃性熱可塑性樹脂組成物を提供するものであ
る。
ート樹脂（Ａ）４０〜９９重量％、アクリロニトリル−
ブタジエンゴム（Ｂ）１〜５９重量％および芳香族ビニ
ル系単量体または芳香族ビニル系単量体と共重合可能な
他の単量体を重合してなる共重合体（Ｃ）１〜５９重量
％からなる組成物１００重量部当たり、リン系難燃剤
（Ｄ）１〜４０重量部およびポリテトラフルオロエチレ
ン（Ｅ）０．０１〜１０重量部配合してなることを特徴
とする難燃性熱可塑性樹脂組成物を提供するものであ
る。
【０００５】本発明にて用いられるポリカーボネート樹
脂（Ａ）とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物と
ホスゲンとを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキ
シジアリール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭
酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得ら
れる重合体であり、代表的なものとしては、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン；”ビスフェノ
ールＡ”から製造されたポリカーボネート樹脂が挙げら
れる。
脂（Ａ）とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物と
ホスゲンとを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキ
シジアリール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭
酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得ら
れる重合体であり、代表的なものとしては、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン；”ビスフェノ
ールＡ”から製造されたポリカーボネート樹脂が挙げら
れる。
【０００６】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチ
ルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
−３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロ
キシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒド
ロキシアリール）シクロアルカン類、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒド
ロキシジアリールエーテル類、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，
３’−ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロ
キシジアリールスルフィド類、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジ
ヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ
−３，３’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒ
ドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチ
ルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
−３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロ
キシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒド
ロキシアリール）シクロアルカン類、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒド
ロキシジアリールエーテル類、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，
３’−ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロ
キシジアリールスルフィド類、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジ
ヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ
−３，３’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒ
ドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。
【０００７】これらは単独または２種類以上混合して使
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
【０００８】さらに、上記のジヒドロキシジアリール化
合物と以下に示すような３価以上のフェノール化合物を
混合使用してもよい。３価以上のフェノールとしてはフ
ロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−
（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプテン−２、４，６−
ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ヘプタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−ベンゾール、１，１，１−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−
〔４，４−（４，４’−ジヒドロキシジフェニル）−シ
クロヘキシル〕−プロパンなどがあげられる。なお、こ
れらポリカーボネート樹脂を製造するに際し、分子量調
節剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。
合物と以下に示すような３価以上のフェノール化合物を
混合使用してもよい。３価以上のフェノールとしてはフ
ロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−
（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプテン−２、４，６−
ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ヘプタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−ベンゾール、１，１，１−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−
〔４，４−（４，４’−ジヒドロキシジフェニル）−シ
クロヘキシル〕−プロパンなどがあげられる。なお、こ
れらポリカーボネート樹脂を製造するに際し、分子量調
節剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。
【０００９】本発明にて用いられるアクリロニトリル−
ブタジエンゴム（Ｂ）の組成比率には特に制限はない
が、アクリロニトリル１０〜６０重量％、ブタジエン４
０〜９０重量％である。また通常アクリロニトリル−ブ
タジエンゴム（Ｂ）は乳化重合で製造することができ
る。
ブタジエンゴム（Ｂ）の組成比率には特に制限はない
が、アクリロニトリル１０〜６０重量％、ブタジエン４
０〜９０重量％である。また通常アクリロニトリル−ブ
タジエンゴム（Ｂ）は乳化重合で製造することができ
る。
【００１０】本発明にて用いられる共重合体（Ｃ）と
は、芳香族ビニル系単量体または芳香族ビニル系単量体
と共重合可能な他の単量体を重合してなる共重合体であ
る。
は、芳香族ビニル系単量体または芳香族ビニル系単量体
と共重合可能な他の単量体を重合してなる共重合体であ
る。
【００１１】芳香族ビニル系単量体としては、スチレ
ン、α−メチルスチレン、パラメチルスチレン、クロロ
スチレン、ブロムスチレンなどが挙げられ、一種または
二種以上用いることができる。特にスチレン、α−メチ
ルスチレンが好ましい。また、これら芳香族ビニル系単
量体と共重合可能な他の単量体としては、アクリロニト
リル、メタクリロニトリルなどのシアン化ビニル系単量
体、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチル
メタクリレート、エチルメタクリレートなどの不飽和カ
ルボン酸アルキルエステル系単量体、アクリル酸、メタ
クリル酸、マレイン酸、マレイン酸無水物、シトラコン
酸無水物などの不飽和カルボン酸又は不飽和ジカルボン
酸無水物、マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレ
イミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｏ−クロル−Ｎ−フ
ェニルマレイミドなどのマレミド系単量体等が挙げられ
る。
ン、α−メチルスチレン、パラメチルスチレン、クロロ
スチレン、ブロムスチレンなどが挙げられ、一種または
二種以上用いることができる。特にスチレン、α−メチ
ルスチレンが好ましい。また、これら芳香族ビニル系単
量体と共重合可能な他の単量体としては、アクリロニト
リル、メタクリロニトリルなどのシアン化ビニル系単量
体、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチル
メタクリレート、エチルメタクリレートなどの不飽和カ
ルボン酸アルキルエステル系単量体、アクリル酸、メタ
クリル酸、マレイン酸、マレイン酸無水物、シトラコン
酸無水物などの不飽和カルボン酸又は不飽和ジカルボン
酸無水物、マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレ
イミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｏ−クロル−Ｎ−フ
ェニルマレイミドなどのマレミド系単量体等が挙げられ
る。
【００１２】芳香族ビニル系単量体およびこれと共重合
可能な他の単量体の組成比率については特に制限はない
が、芳香族ビニル系単量体３０〜１００重量％および共
重合可能な他の単量体０〜７０重量％であることが好ま
しく、特に芳香族ビニル系単量体５０〜９０重量％およ
び共重合可能な他の単量体１０〜５０重量％、さらには
共重合可能な他の単量体としてシアン化ビニル系単量体
を使用することが最も好ましい。
可能な他の単量体の組成比率については特に制限はない
が、芳香族ビニル系単量体３０〜１００重量％および共
重合可能な他の単量体０〜７０重量％であることが好ま
しく、特に芳香族ビニル系単量体５０〜９０重量％およ
び共重合可能な他の単量体１０〜５０重量％、さらには
共重合可能な他の単量体としてシアン化ビニル系単量体
を使用することが最も好ましい。
【００１３】共重合体（Ｂ）は、公知の重合方法、例え
ば乳化重合法、懸濁重合法、塊状重合法、溶液重合法な
らびにそれらの組合せによって製造することができる。
ば乳化重合法、懸濁重合法、塊状重合法、溶液重合法な
らびにそれらの組合せによって製造することができる。
【００１４】上記アクリロニトリル−ブタジエンゴム
（Ｂ）および共重合体（Ｃ）は、それぞれ例えば乳化重
合にて重合することによりラテックス状態で製造し、そ
れぞれラテックス状態で混合した後、凝固した混合物と
して使用することが好ましい。
（Ｂ）および共重合体（Ｃ）は、それぞれ例えば乳化重
合にて重合することによりラテックス状態で製造し、そ
れぞれラテックス状態で混合した後、凝固した混合物と
して使用することが好ましい。
【００１５】本発明において（Ｄ）成分として用いられ
るリン系難燃剤としては、赤リン、ホスフィン、次亜リ
ン酸、亜リン酸、メタリン酸、ピロリン酸、無水リン酸
等の無機系リン化合物、または下記式１（式中Ｒ1 ，Ｒ
2 ，Ｒ3 及Ｒ4 はそれぞれ互いに独立して選ばれるアリ
ール，アルキル，アルキルアリール基，又は任意にハロ
ゲン化されていることもあるハロゲン化アリール，ハロ
ゲン化アルキル，ハロゲン化アルキルアリール基を表
し、Ｘはアリーレン基であり、ｋ，ｌ，ｍ及びｎはそれ
ぞれ互いに独立して０又は１であり、Ｎは０〜１０の整
数である）で表される有機リン酸エステル化合物を使用
することができる。
るリン系難燃剤としては、赤リン、ホスフィン、次亜リ
ン酸、亜リン酸、メタリン酸、ピロリン酸、無水リン酸
等の無機系リン化合物、または下記式１（式中Ｒ1 ，Ｒ
2 ，Ｒ3 及Ｒ4 はそれぞれ互いに独立して選ばれるアリ
ール，アルキル，アルキルアリール基，又は任意にハロ
ゲン化されていることもあるハロゲン化アリール，ハロ
ゲン化アルキル，ハロゲン化アルキルアリール基を表
し、Ｘはアリーレン基であり、ｋ，ｌ，ｍ及びｎはそれ
ぞれ互いに独立して０又は１であり、Ｎは０〜１０の整
数である）で表される有機リン酸エステル化合物を使用
することができる。
【００１６】
【化１】
【００１７】特に、有機リン酸エステル化合物の具体例
としては、以下の化合物が例示される。
としては、以下の化合物が例示される。
【００１８】
【化２】
【００１９】
【化３】
【００２０】
【化４】
【００２１】本発明にて用いられるポリテトラフルオロ
エチレン（Ｅ）とは、テトラフルオロエチレンを主成分
として重合して得られるフッ素系重合体であり、例えば
ダイキン化学工業（株）製の商品名ポリフロン、三井・
デュポンフロロケミカル（株）製の商品名テフロン、ヘ
キスト社製の商品名ホスタフロンなどが市販品として使
用できる。
エチレン（Ｅ）とは、テトラフルオロエチレンを主成分
として重合して得られるフッ素系重合体であり、例えば
ダイキン化学工業（株）製の商品名ポリフロン、三井・
デュポンフロロケミカル（株）製の商品名テフロン、ヘ
キスト社製の商品名ホスタフロンなどが市販品として使
用できる。
【００２２】本発明における樹脂組成物は、上記ポリカ
ーボネート樹脂（Ａ）４０〜９９重量部、アクリロニト
リル−ブタジエンゴム（Ｂ）１〜５９重量部および共重
合体（Ｃ）１〜５９重量部からなる組成物１００重量部
当たり、リン系難燃剤（Ｄ）１〜４０重量部およびポリ
テトラフルオロエチレン（Ｅ）０．０１〜１０重量部配
合してなるものである。該組成の範囲外では本発明の目
的とする効果が得られないので好ましくない。
ーボネート樹脂（Ａ）４０〜９９重量部、アクリロニト
リル−ブタジエンゴム（Ｂ）１〜５９重量部および共重
合体（Ｃ）１〜５９重量部からなる組成物１００重量部
当たり、リン系難燃剤（Ｄ）１〜４０重量部およびポリ
テトラフルオロエチレン（Ｅ）０．０１〜１０重量部配
合してなるものである。該組成の範囲外では本発明の目
的とする効果が得られないので好ましくない。
【００２３】本発明の樹脂組成物は、上記の（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）および（Ｅ）成分さらに必要に
応じて滑剤、染顔料、充填剤、帯電防止剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤等の各種添加剤を混合し、溶融混練す
ることにより得ることができる。これら各種成分の混合
および溶融混練に際しては、リボンブレンダー、ヘンシ
ェルミキサー、バンバリーミキサー、ニーダー、一軸押
出機、二軸押出機等を使用することができる。
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）および（Ｅ）成分さらに必要に
応じて滑剤、染顔料、充填剤、帯電防止剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤等の各種添加剤を混合し、溶融混練す
ることにより得ることができる。これら各種成分の混合
および溶融混練に際しては、リボンブレンダー、ヘンシ
ェルミキサー、バンバリーミキサー、ニーダー、一軸押
出機、二軸押出機等を使用することができる。
【００２４】以下に本発明について詳細に説明する。
尚、本発明はこれにより何ら制限を受けるものでは無
い。
尚、本発明はこれにより何ら制限を受けるものでは無
い。
【００２５】−ポリカーボネート樹脂（Ａ）− ＰＣ−１：ホスゲンとビスフェノールＡからなる粘度平
均分子量２２，１００のポリカーボネート樹脂。
均分子量２２，１００のポリカーボネート樹脂。
【００２６】−アクリロニトリル−ブタジエンゴム
（Ｂ）および共重合体（Ｃ）− Ｂ−１：公知の乳化重合法に基づきブタジエン７０％お
よびアクリロニトリル３０％からなるアクリロニトリル
−ブタジエンゴムラテックスを得た。 Ｃ−１：公知の乳化重合法に基づきスチレン７０％、ア
クリロニトリル３０％からなる共重合体ラテックスを得
た。上記Ｂ−１およびＣ−１につき、表１に示す割合に
てラテックス状態で混合した後、塩析、脱水、乾燥し、
Ｂ−１およびＣ−１の混合物を得た。また、比較例３〜
５についてはそれぞれ単独にて塩析、脱水、乾燥し、そ
れぞれＢ−１およびＣ−１を得た。 Ｂ−ｉ：公知の乳化重合法に基づきポリブタジエン３０
％、スチレン５０％、アクリロニトリル２０％からなる
グラフト共重合体ラテックスを得た。得られたグラフト
共重合体ラテックスにつき塩析、脱水、乾燥し、グラフ
ト共重合体Ｂ−ｉを得た。
（Ｂ）および共重合体（Ｃ）− Ｂ−１：公知の乳化重合法に基づきブタジエン７０％お
よびアクリロニトリル３０％からなるアクリロニトリル
−ブタジエンゴムラテックスを得た。 Ｃ−１：公知の乳化重合法に基づきスチレン７０％、ア
クリロニトリル３０％からなる共重合体ラテックスを得
た。上記Ｂ−１およびＣ−１につき、表１に示す割合に
てラテックス状態で混合した後、塩析、脱水、乾燥し、
Ｂ−１およびＣ−１の混合物を得た。また、比較例３〜
５についてはそれぞれ単独にて塩析、脱水、乾燥し、そ
れぞれＢ−１およびＣ−１を得た。 Ｂ−ｉ：公知の乳化重合法に基づきポリブタジエン３０
％、スチレン５０％、アクリロニトリル２０％からなる
グラフト共重合体ラテックスを得た。得られたグラフト
共重合体ラテックスにつき塩析、脱水、乾燥し、グラフ
ト共重合体Ｂ−ｉを得た。
【００２７】−難燃剤（Ｄ）− Ｄ−１：トリフェニルホスフェート（大八化学社製、Ｔ
ＰＰ） Ｄ−２：縮合リン酸エステル（大八化学社製、ＣＲ−７
３３Ｓ）
ＰＰ） Ｄ−２：縮合リン酸エステル（大八化学社製、ＣＲ−７
３３Ｓ）
【００２８】−ポリテトラフルオロエチレン（Ｅ）− Ｅ−１：ポリテトラフルオロエチレン（ダイキン工業社
製、ポリフロンＦＡ−５００）
製、ポリフロンＦＡ−５００）
【００２９】
【実施例１〜５、比較例１〜５】上記の各成分をを表１
に示した配合割合で、口径４０ｍｍのベント付き押出機
に供給して、２３０℃で造粒し、ペレットを得た。得ら
れたペレットを３．５オンス射出成形機を用い、シリン
ダー設定温度２４０℃にて各試験片を作製し、次の評価
を行った。評価結果を表１に示す。
に示した配合割合で、口径４０ｍｍのベント付き押出機
に供給して、２３０℃で造粒し、ペレットを得た。得ら
れたペレットを３．５オンス射出成形機を用い、シリン
ダー設定温度２４０℃にて各試験片を作製し、次の評価
を行った。評価結果を表１に示す。
【００３０】耐衝撃性：ＡＳＴＭ Ｄ−２５６に準じて
ノッチ付アイゾット衝撃強度を測定した。（単位 ｋｇ
・ｃｍ／ｃｍ）
ノッチ付アイゾット衝撃強度を測定した。（単位 ｋｇ
・ｃｍ／ｃｍ）
【００３１】加工性：ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に準じて
メルトフローレイトを測定した。測定条件２２０℃、１
０ｋｇ。（単位 ｇ／１０ｍｉｎ）
メルトフローレイトを測定した。測定条件２２０℃、１
０ｋｇ。（単位 ｇ／１０ｍｉｎ）
【００３２】耐薬品性：１５０×２０×３ｍｍｔの試験
片を、片持バリの治具（特開昭５８−４５２５１号公報
第３頁参照）に固定した後、切削油（ユシロ化学社製
ユシロオイルＮｏ．２１）を塗布し、２４時間放置し
た。最大たわみ点からクラック発生までの距離（Ｘｃ）
を測定し、下記の式に基づき臨界歪（％）を求めた。
片を、片持バリの治具（特開昭５８−４５２５１号公報
第３頁参照）に固定した後、切削油（ユシロ化学社製
ユシロオイルＮｏ．２１）を塗布し、２４時間放置し
た。最大たわみ点からクラック発生までの距離（Ｘｃ）
を測定し、下記の式に基づき臨界歪（％）を求めた。
【００３３】
【数１】
【００３４】ｈ：試験片の厚み（３ｍｍ） δ：最大たわみ量（３０ｍｍ） Ｌ：固定端から最大たわみ点までの距離（１００ｍｍ）
【００３５】難燃性：ペレットを１００℃にて３時間乾
燥後、射出成形機（型締め圧９０トン）を用い、シリン
ダー温度２３０℃、金型温度５０℃にて試験片を作成
し、米国アンダーライターズ・ラボラトリーズで規格化
されたサブジェクト９４号（ＵＬ９４）に準拠し、１／
１６インチの難燃性を測定した。
燥後、射出成形機（型締め圧９０トン）を用い、シリン
ダー温度２３０℃、金型温度５０℃にて試験片を作成
し、米国アンダーライターズ・ラボラトリーズで規格化
されたサブジェクト９４号（ＵＬ９４）に準拠し、１／
１６インチの難燃性を測定した。
【００３６】
【表１】
【００３７】
【発明の効果】本発明によれば、難燃性、耐衝撃性、加
工性および耐薬品性に優れた難燃性熱可塑性樹脂組成物
が得られるものであり、難燃性が要求される用途に好適
に使用することができる。
工性および耐薬品性に優れた難燃性熱可塑性樹脂組成物
が得られるものであり、難燃性が要求される用途に好適
に使用することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 27:18）
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂（Ａ）４０〜９８
重量％、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（Ｂ）１〜
５９重量％および芳香族ビニル系単量体または芳香族ビ
ニル系単量体と共重合可能な他の単量体を重合してなる
共重合体（Ｃ）１〜５９重量％からなる組成物１００重
量部当たり、リン系難燃剤（Ｄ）１〜４０重量部および
ポリテトラフルオロエチレン（Ｅ）０．０１〜１０重量
部配合してなることを特徴とする難燃性熱可塑性樹脂組
成物。 - 【請求項２】 アクリロニトリル−ブタジエンゴム
（Ｂ）および共重合体（Ｃ）が、それぞれラテックス状
態で混合した後、凝固した混合物として使用する請求項
１記載の難燃性熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27362497A JPH1192650A (ja) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27362497A JPH1192650A (ja) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1192650A true JPH1192650A (ja) | 1999-04-06 |
Family
ID=17530313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27362497A Pending JPH1192650A (ja) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1192650A (ja) |
-
1997
- 1997-09-19 JP JP27362497A patent/JPH1192650A/ja active Pending
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