JPH115801A - 身体ケア製品における疎水性修飾した多糖 - Google Patents

身体ケア製品における疎水性修飾した多糖

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JPH115801A
JPH115801A JP10129317A JP12931798A JPH115801A JP H115801 A JPH115801 A JP H115801A JP 10129317 A JP10129317 A JP 10129317A JP 12931798 A JP12931798 A JP 12931798A JP H115801 A JPH115801 A JP H115801A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 広範囲の身体ケア製品に使用しうる身体ケア
組成物を提供する。 【解決手段】 以下の成分を含有する身体ケア組成物に
より上記課題が解決される： a)水溶性多糖ポリマー骨格、およびアルキル部分が２〜
６個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖である３−ア
ルコキシ−２−ヒドロキシプロピル基、Ｃ3〜Ｃ7アルキ
ル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびこれ
らの混合物からなる群から選択される疎水性部分を含
み、ポリマーの親水性部分と疎水性部分の比が約２：１
〜１０００：１である、疎水性修飾した非イオン性の水
溶性多糖ポリマーからなる約０.１〜９９重量％のビヒ
クル系、および b)少なくとも１種の他の身体ケア成分。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、身体(個人)ケア製
品における疎水性修飾した多糖の使用に関する。さらに
具体的には、本発明は、疎水性部分のアルキル部分が１
〜７個の炭素原子を有する多糖を身体ケア製品において
使用することに関する。
【０００２】
【従来の技術】本発明前には、非イオン性の水溶性多糖
が、ひげそり製品、例えばシェービングクリームおよび
シェービングゲル、シャンプー、シャンプーコンディシ
ョナー、毛髪着色系、スキンクリーム、ローション、顔
面洗浄製品、腋下製品、例えば、防臭剤、発汗防止剤、
およびこれらの混合物、潤滑ゲル、口内ケア製品、例え
ば歯磨きおよび口内洗剤、義歯接着剤、毛髪スタイリン
グ剤、例えばヘアゲルおよびムース、石鹸、シャワーゲ
ル、身体洗剤、化粧製品、日よけ製品などの身体ケア応
用分野において使用されていた。広く使用されている市
販の多糖には、非イオン性の水溶性多糖エーテル、例え
ばメチルセルロース(ＭＣ)、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース(ＨＰＭＣ)、ヒドロキシエチルセルロース
(ＨＥＣ)、ヒドロキシプロピルセルロース(ＨＰＣ)、お
よびエチルヒドロキシエチルセルロース(ＥＨＥＣ)およ
びヒドロキシプロピル(ＨＰ)グアー、ヒドロキシエチル
グアー、およびＨＰデンプンおよび他の非イオン性デン
プンおよびグアー誘導体が含まれる。また、疎水性修飾
された多糖が身体ケア製品に使用されている。これら従
来技術の多糖の身体ケア製品における使用は、例えば身
体ケア製品のアルカリ条件下での他の成分との相溶性、
ある種の他の成分との溶解性、透明性(必要なとき)およ
び安定性などの加工上の困難性を有することもある。ま
た、疎水性修飾した多糖が身体ケア製品において使用さ
れている。
【０００３】米国特許番号第5,106,609、5,104,646、お
よび5,100,658号は、身体ケア製品における疎水性修飾
した非イオン性セルロースエーテルの使用を開示する特
許の例である。これらの特許は、毛髪および皮膚ケア化
粧品において使用するための高分子量(即ち、３００,０
００〜７００,０００)および疎水性部分における長鎖ア
ルキル炭素置換(即ち、８〜２４個の炭素)の使用を開示
している。また、米国特許番号第4,228,277および4,35
2,916号は、疎水性部分における長鎖アルキル基置換に
よって修飾された疎水性修飾したセルロールエーテル誘
導体を開示している。米国特許番号第4,845,207号は疎
水性修飾した非イオン性の水溶性セルロールエーテルを
開示し、米国特許番号第4,939,192号は組成物構築にお
いてこのようなエーテルを使用することを開示してい
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】一部の従来技術の非イ
オン性セルロールエーテルは、多価アルコールなどの身
体ケア応用分野において使用されるある種の溶媒中での
溶解性に劣るかまたは塩との相溶性に劣り、一方、他の
ものはアルカリ条件に耐性ではない。従って、身体ケア
工業においては、塩との良好な相溶性、ある種の溶媒中
での良好な溶解性およびアルカリ条件に対する耐性を持
ち、その一方で、所望であるときに着色の問題を持たな
い製品を与える非イオン性セルロールエーテルの必要性
がなお存在している。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、以下の成分を
含有する身体ケア組成物を提供するものである： a)水溶性多糖ポリマー骨格、およびアルキル部分が２〜
６個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖である３−ア
ルコキシ−２−ヒドロキシプロピル基、Ｃ3〜Ｃ7アルキ
ル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびこれ
らの混合物からなる群から選択される疎水性部分を含
み、ポリマーの親水性部分と疎水性部分の比が約２：１
〜１０００：１である、疎水性修飾した非イオン性の水
溶性多糖ポリマーからなる約０.１〜９９重量％のビヒ
クル系、および b)少なくとも１種の他の身体ケア成分。
【０００６】
【発明の実施の形態】驚くべきことに、疎水性部分に短
鎖のアルキル基を有する疎水性修飾した多糖が、身体ケ
ア製品において従来技術の水溶性多糖およびその誘導体
を凌ぐ種々の有利な性質を有することを見いだした。任
意の水溶性多糖または誘導体を骨格として用いて本発明
の疎水性修飾した多糖を得ることができる。即ち、例え
ばヒドロキシエチルセルロース(ＨＥＣ)、ヒドロキシプ
ロピルセルロース(ＨＰＣ)、メチルセルロース(ＭＣ)、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース(ＨＰＭＣ)、エチ
ルヒドロキシエチルセルロース(ＥＨＥＣ)、およびメチ
ルヒドロキシエチルセルロース(ＭＨＥＣ)、ならびに、
寒天、デキストラン、イナゴマメゴム、デンプン、グア
ー(guar)、およびこれらの非イオン性誘導体の全てを修
飾することができる。メチル、ヒドロキシエチルまたは
ヒドロキシプロピルなどの非イオン性置換基の量は、エ
ーテルが水溶性であることを確保するに十分な量で存在
する限り、重要ではないようである。本発明の多糖は非
イオン性であり、これらを水溶性にするに十分な程度に
非イオン性置換を有しており、そしてこれらは該多糖を
１重量％未満の水溶性にする量までの量で、約１〜７個
の炭素原子を有する炭化水素基でさらに置換されてい
る。
【０００７】好ましい多糖骨格はヒドロキシエチルセル
ロース(ＨＥＣ)である。本発明において機能するように
修飾されるＨＥＣは市販物質である。適当な市販物質
は、商標ナトロゾール(NatrosolR)のもとでハーキュレ
ス社(Aqualon Division of Hercules Incorporated, Wi
lmington, Delaware, U.S.A.)から市販されている。
【０００８】短鎖のアルキル修飾物質は、エーテル、エ
ステル、またはウレタン結合によって多糖骨格に結合さ
せることができる。好ましいのはエーテル結合である
が、この理由は、エーテル化を行う際に最も普通に使用
される試薬が容易に入手でき、反応が最初のエーテル化
に普通に使用される反応と同様であり、そして試薬が通
常は他の結合による修飾に使用される試薬よりも取扱い
が容易であるためである。また、通常は得られる結合が
その後の反応に対して比較的耐性が高い。
【０００９】本発明の多糖の例は、周囲温度で完全に水
溶性である３−アルコキシ−２−ヒドロキシプロピルヒ
ドロキシエチルセルロースである。通常、本発明で用い
る３−アルコキシ−２−ヒドロキシプロピルヒドロキシ
エチルセルロースはヒドロキシエチル分子置換(Ｍ.Ｓ.)
を有している(セルロース分子中のセルロースのアンヒ
ドログルコース単位あたりのヒドロキシエチル置換基の
モル数は約１.５〜３.５である)。アルキルグリシジル
基は、通常、置換されたポリマーの乾燥重量を基準に、
約０.０５から５０重量％、好ましくは約０.１〜２５重
量％の量で含まれる。３−アルコキシ−２−ヒドロキシ
プロピル基のアルキル基は、２〜６個の炭素原子を有す
る直鎖アルキル基であるのが好ましい。修飾物質の例
は、メチル-、エチル-、プロピル-、ブチル-、ペンチル
-、および２−エチルヘキシルグリシジルエーテルであ
る。
【００１０】通常、本発明のエーテルを製造するための
好ましい方法は、非イオン性多糖を不活性有機希釈剤、
例えば低級脂肪族アルコール、ケトンまたは炭化水素中
でスラリー化し、得られたスラリーに低温でアルカリ金
属水酸化物の溶液を加えることからなる。エーテルが完
全に湿潤し、反応が続いているときには、完結するまで
撹拌を続ける。次いで、残留アルカリを中和し、生成物
を回収し、不活性希釈剤で洗浄し、乾燥する。また、Ｃ
3〜Ｃ7ハロゲン化物またはハロゲン水素化物を用いてエ
ーテル化を行うこともできるが、これらは時には反応性
が低いことがあり、効率が劣ることがあり、腐食性が高
いことがあるので、エポキシドを用いるのが好ましい。
【００１１】実質的に同じ方法を用いてエステルまたは
ウレタン結合により炭化水素修飾物質を結合させる。こ
の種の修飾物質を多糖と反応させる通常のスラリー法
(即ち、アルカリを用いない方法)は効果的ではない。ア
ルカリ工程は、修飾物質が全ての多糖分子全体に実質的
に均一に反応しうるところまで多糖が膨潤するのを確実
にするために必要である。多糖全体にわたって反応が実
質的に均一ではないときには、改善された溶解性および
曇点の特性が実現されない。
【００１２】本発明の疎水性修飾した多糖は、身体ケア
応用のために市販されている疎水性修飾した多糖に比べ
て、高い塩の系において有意に改善された塩許容性を示
す。さらに、これら多糖は、身体ケア工業において市販
されている疎水性修飾された多糖に比べて、身体ケア応
用において使用される溶媒系において改善された溶解性
を有する。ポリマーのこの塩許容性は、１５％塩化ナト
リウム溶液中での曇点の測定によって決定する。曇点と
は、透明溶液が曇り始め、ポリマーが析出し始める温度
である。
【００１３】本発明の疎水性修飾したヒドロキシアルキ
ルセルロースは、身体ケア製品のビヒクル系の必須成分
である。一部の製品においては、これは、このビヒクル
系に必要な実質的に唯一の成分であることもある。ビヒ
クル系に存在していてよい他の成分は界面活性剤であ
り、これは組成物に可溶性または不溶性のどちらであっ
てもよい。また、相溶性の溶媒をビヒクル系に用いても
よく、これは単一溶媒または溶媒混合物のいずれである
こともできる。
【００１４】界面活性剤の例は、陰イオン、非イオン、
陽イオン、双性イオン、または両性型の界面活性剤であ
る。本発明において界面活性剤は不溶性(または、可溶
性)であってよく、使用時に組成物の約０.０１〜２５重
量％の量で組成物中に存在する。
【００１５】合成の陰イオン性界面活性剤にはアルキル
およびアルキルエーテルスルフェートが含まれる。本発
明において使用することができるアルキルエーテルスル
フェートの具体例は、ナトリウム ココナツアルキルト
リメチレングリコールエーテルスルフェート、ナトリウ
ム 獣脂アルキルトリメチレングリコールエーテルスル
フェート、ナトリウム 獣脂アルキルヘキサオキシエチ
レンスルフェート、ナトリウム 獣脂アルキルジエチレ
ングリコールエーテルスルフェート、およびナトリウム
獣脂アルキルスルフェートである。
【００１６】非イオン性界面活性剤は、疎水性部分およ
び非イオン性の親水性部分を含む化合物であると広く定
義することができる。疎水性部分の例は、アルキル、ア
ルキル芳香族、ジアルキルシロキサン、ポリオキシアル
キレン、およびフルオロ置換アルキルであってよい。親
水性部分の例は、ポリオキシアルキレン、ホスフィンオ
キシド、スルホキシド、アミンオキシド、およびアミド
である。
【００１７】本発明の組成物のビヒクル系において有用
な陽イオン性界面活性剤はアミノまたは第４アンモニウ
ム親水性部分を含有し、これらは本発明の水性組成物中
に溶解したときに正に荷電する。
【００１８】双性イオン性界面活性剤の例は、脂肪族第
４アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化
合物の誘導体であって、脂肪族基が直鎖または分岐鎖で
あってよく、脂肪族置換基の１つが約８〜１８個の炭素
原子を含有し、１つが陰イオン性の水溶化基として、例
えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフ
ェート、またはホスホネートを含有する誘導体であると
広く記載することができる界面活性剤である。
【００１９】本発明の組成物のビヒクル系に使用するこ
とができる両性界面活性剤の例は、脂肪族第２および第
３アミンの誘導体であって、脂肪族基が直鎖または分岐
鎖であってよく、脂肪族置換基の１つが約８〜１８個の
炭素原子を含有し、１つが陰イオン性の水溶化基とし
て、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、
ホスフェート、またはホスホネートを含有する誘導体で
あると広く記載することができる界面活性剤である。
【００２０】水溶性(または、不溶性)界面活性剤を、組
成物の約０.０１〜２５％で本発明の多糖とともに用い
る。
【００２１】本発明によれば、ビヒクル系に使用する溶
媒は、本組成物中の他の成分と相溶性である。本発明に
おいて使用する溶媒の例は、水、水−低級アルカノール
の混合物、および３〜６個の炭素原子と２〜６個のヒド
ロキシル基を有する多価アルコールである。好ましい溶
媒は、水、プロピレングリコール、水−グリセリン、ソ
ルビトール−水、および水−エタノールである。本発明
における溶媒(使用するとき)は、組成物の０.１〜９９
重量％の量で組成物中に存在する。
【００２２】活性な身体ケア成分は所望によるが、これ
はビヒクル系が活性な成分でありうるためである。この
例は、クリームまたは粉末のいずれかとしての義歯接着
剤におけるビヒクル系の使用である。しかし、活性な身
体ケア成分が必要であるときには、これは使用者の身体
にある種の利益を与えるものでなければならない。本発
明の身体ケア製品に含有させるに適する物質の例は、以
下の通りである。
【００２３】(１)芳香の形態で嗅覚反応を生じる香料、
および芳香反応の付与に加えて身体の悪臭を減少させる
こともできる防臭香料； (２)皮膚において冷却感覚の形態で触感反応を生じる皮
膚冷却剤、例えばメントール、酢酸メンチル、メンチル
ピロリドンカルボキシレート Ｎ−エチル−ｐ−メンタ
ン−３−カルボキシアミドおよび他のメントール誘導
体； (３)皮膚の滑らかさの増加の形態で触感反応を生じる柔
化剤、例えばイソシオプロピルミリステート、シリコー
ン油、鉱油および植物油； (４)香料以外の防臭剤；この機能は、皮膚表面の微生物
叢、特に身体悪臭の発生の原因となる微生物叢の量を減
少または排除することである；香料以外の防臭剤の前駆
体を用いることもできる； (５)発汗防止活性を有する物質；この機能は、皮膚表面
の発汗の出現を減少または排除することである； (６)皮膚からの蒸発の防止または水分の付加のどちらか
によって皮膚水分を維持する加湿剤； (７)皮膚から汚れおよび油を除去する洗浄剤； (８)太陽由来のＵＶおよび他の有害光線から皮膚および
毛髪を保護する日よけ活性な成分；本発明によれば、通
常の処置有効量は組成物の０.０１〜１０重量％、好ま
しくは０.１〜５重量％であろう； (９)毛髪を整え、毛髪を清浄にし、毛髪のもつれを防止
し、そして、スタイリング剤、ふけ防止剤、毛髪成長促
進剤、毛髪染料および顔料、毛髪香料、毛髪弛緩剤、毛
髪漂白剤、毛髪加湿剤、毛髪油処理剤および縮れ防止剤
として作用する毛髪処理剤； (10)歯および歯茎を清浄にし、白化し、防臭し、そして
保護する口内ケア剤、例えば歯磨きおよび口内洗剤； (11)義歯に接着特性を付与する義歯接着剤； (12)ひげそり製品、例えばクリーム、ゲルおよびローシ
ョンおよびカミソリ刃潤滑片； (13)ティッシュペーパー製品、例えば洗浄用ティッシ
ュ；および (14)美容助剤、例えばファウンデーション粉末、口紅お
よび目もとケア。
【００２４】上記のリストは例示にすぎず、身体ケア組
成物に使用することができる活性成分の完全なリストで
はない。この種の製品に使用される他の成分はこの分野
で周知である。身体ケア用の製品において普通に使用さ
れる上記成分に加えて、本発明の組成物は、所望によ
り、冷却剤、防腐剤、酸化防止剤、ビタミン、活性増強
剤、殺精子剤、乳化剤、増粘剤(例えば塩、即ちＮaＣ
l、ＮＨ4ＣlおよびＫＣl)および油脂および油を含有す
ることもできる。
【００２５】本発明のビヒクル系および身体ケア組成物
は、通常の配合および混合法を用いて製造することがで
きる。種々のタイプの身体ケア組成物の製造方法を、以
下の実施例においてより具体的に記載する。以下の実施
例は単に例示の目的で挙げたものであって、本発明の思
想および範囲から逸脱することなく当業者の技術の範囲
内で本発明の他の修飾を行いうることを理解すべきであ
る。
【００２６】
【実施例】
【００２７】 実施例 1 不透明液体セッケン組成物 成分 重量% 水 75.73 ナトリウムＣ１４ 〜 Ｃ１６オレフィンスルホネート 7.50 (40%活性) ナトリウムラウロイルサルコシネート（30%活性） 6.66 ココアミド（Cocamido）ベタインプロピル（35%活性） 6.66 グリコールステアレート 1.00 ＨＭＨＥＣ１＊ 0.80 プロピレングリコール 0.50 グリセリン 0.50 テトラナトリウムＥＤＴＡ 0.30 ステアロアルコニウムクロリド 0.10 メチルパラベン 0.25 100.00 ＊この化合物は、3-ブトキシ-2-ヒドロキシプロピルヒ
ドロキシエチルセルロースであって、 1%で水性最小粘度
(25℃)2500cps(測定ブルックフィールドLVTD粘度計)お
よび雲り点約 72 〜 78℃（グリコール処理）を有する。 方法 １．ＨＭＨＥＣ１＊を水に分散した。pHを約８．０ 〜
８.５に上昇させて、ポリマーを溶解し、４５分間混合
した。メチルパラベンを最終溶液に添加した。 ２．水溶性ポリマー溶液をゆっくり撹拌しながら、ステ
アロアルコニウムクロリド、オレフィンスルホネートお
よびグリコールステアレートを添加した。混合物を、グ
リコールステアレートの全てが溶融して溶液が不透明に
なるまで８０℃に加熱した。 ３．溶液をゆっくり室温まで冷却しながら、残りの成分
を添加した。 ４．着色剤および芳香剤を添加した。比較例 A 透明液体セッケン組成物 以下のように変更しながら、実施例１と同様に実験を行
った。Supercol（登録商標）Ｕ製品をＨＭＨＥＣ１に代
えて用いた。 Supercol材料を水に分散し、 45分間混合し
た。 次いで、 メチルパラベンを添加した。他の方法は同
じである。
【００２８】 実施例 2 化粧セッケン組成物 成分 重量% 水 65.70 ナトリウムＣ１４ 〜 Ｃ１６オレフィンスルホネート 20.00 ナトリウムラウロイルサルコシネート 10.00 ココアミドMEA 3.0 ＨＭＨＥＣ3＊ 0.75 Natrosol 250HR 0.25 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.20 メチルパラベン 0.10 100.00 ＊この化合物は、3-ブトキシ-2-ヒドロキシプロピルヒ
ドロキシエチルセルロースであって、 1%で水性最小粘度
(25℃)2500cps( 測定ブルックフィールドLVTD粘度計)お
よび雲り点約 82 〜 88℃（グリコールで処理）を有す
る。 方法 １． ＨＭＨＥＣ 3＊およびNatrosol 250HRを水に分散
した。pHを約８．０ 〜８.５に上昇させて、ポリマーを
溶解し、４５分間混合した。メチルパラベンを最終溶液
に添加した。 2. 別の容器において、 界面活性剤を合し、 80℃に加熱
し、 均一になるまで混合した。 3. 界面活性剤溶液を水溶性ポリマー溶液に添加し、 十
分にブレンドされるまで混合した。 4. ジナトリウムＥＤＴＡを添加し、 室温まで添加した。比較例 B 化粧セッケン組成物 実施例 2と同様に実験した。 ただし、 Natrosol 250HR材
料をＨＭＨＥＣ 3に代えて用いた。 実施例 1および 2に用いた製品の供給会社および商標名 CTFA採用の名称 商標名 供給会社 ステアロアルコニウム Ammonyx 4002 Stepan Chemical Co. クロリド Northfield,Illinois ナトリウムC14 〜 16 Bio-Terge AS-40 Stepan Chemical Co. オレフィンスルホネート Northfield,Illinois ナトリウムラウロイル Hamposyl L-30 W.R.Grace & Co. サルコシネート Nashua,NH ココアミドプロピル Lexane C Inolex Chemical Co. ベタイン Philadelphia,PA ココアミドMEA Monamid Mona Industries Inc. Paterson,New Jersey テトラナトリウム Perma Kleer 100 Stepan Chemical Co. ＥＤＴＡ Northfield,Illinois HMHEC 3 Hercules Incorporated Wilmington,Delaware HMHEC 1 Hercules Incorporated Wilmington,Delaware Natrosol 250HR Hercules Inc. Wilmington,Delaware
【００２９】 実施例 3 乳児ヘアーコンディショナー組成物 成分 重量% HMHEC 3 1.0 水 74.1 セトリモニウムクロリド（25%） 12.2 ラウリンアミンオキシド（30%） 10.2 ポリクオーテミウム（quatemiun）-17（62%） 1.5 プロピレングリコール 1.0 香料、 防腐剤 100.0まで添加 方法 1. HMHEC 3を水に、 十分に撹拌しながら分散させた。 pH
を約 8.0 〜 8,5に上昇させてポリマーを溶解し、 分散
体が完全に溶解するまで 45分間混合した。 2. 他の成分を、 上掲した順序で添加し、 添加の間に十
分に混合した。比較例 C 乳児ヘアーコンディショナー組成物 以下のように変更したこと除き、 実施例 3と同様に実験
した。 CMC 7HFをHMHEC3に代えて用いた。 CMCを水に分散
し、 十分に溶解するまで 45分間混合した。 他の成分を、
上掲した順序で添加し、 添加の間に十分に混合した。
【００３０】 方法 1. HMHEC 1およびNatrosol 250HHR製品を、 十分に撹拌
しながら水に分散させ、pHを 8.0 〜 8.5に上昇させ、 完
全に溶解するまで混合した。 2. 別の容器において、 ステアロアルコニウムクロリド
およびプロピレングリコールを混合し、 80℃に加熱し
た。 3. 香料および防腐剤を除き、 段階Ｂに掲げた他の成分
を一度に、 上掲した順序で、 ステアロアルコニウムクロ
リドとプロピレングリコールの混合物に添加し、 各混合
の間に十分に混合した。 4. 工程 3の界面活性剤混合物をHMHEC 1溶液に添加し、
十分に混合し、 35℃に冷却した。 5. 香料および防腐剤を次いで添加して、最終組成物を
形成した。比較例 D 真珠様クリーム状リンス組成物 実施例 4と同様に実験した。 ただし、 CMHEC 420HをHMHE
C 1に代えて用いた。 実施例 3および 4の原材料およびその供給会社 CTFA採用の名称 商標名 供給会社 クオーテミウム-48 Adogen 470 Sherex Chemical Co.Inc. Dublin,Ohio オレス-20 Emulphor ON-870 Rhone-Poulenc 加水分解動物タンパク Lexein X-250 Inolex Chemical Company Philadelphia,Pennsylvania ポリクオーテミウム-17 Mirapol AD-1 Phone-Poulenc Crabury,New Jersy ココアミドプロピル Ammonyx CDO Stepan Co. アミンオキシド Northfield,Illinois ラウリンアミンオキシド Ammonyx LO Stepan Co. Northfield,Illinois セトリモニウム Varisoft E228 Sherex Chemical Co.Inc. (Cetrimonium)クロリド Dublin,Ohio ステアロアルコニウム Varisoft SDC Sherex Chemical Co.Inc. クロリド Dublin,Ohio ヒドロキシエチル Natrosol 250HHR Hercules Incorporated セルロース（前記参照） Wilmington,Delaware カルボキシメチル CMHEC 420H Hercules Incorporated ヒドロキシエチル Wilmington,Delaware セルロース
【００３１】実施例 5 マイルドな毎日使用型（Gentle Everyday）シャンプー成分 重量% 蒸留水 100.00まで添加 ナトリウムラウレス(laureth) 19.6 スルフェート、 28% ココアミドプロピルベタイン、 35% 11.00 ナトリウムラウロイルサルコシネート 9.60 PEG-150 ジステアレート 2.90 HMHEC 3 1.10 メチルクロロイソチアゾリノン 0.08 およびメチルイソチアゾリノン、1.5% 方法 1. HMHEC 3を、 容器において十分に撹拌した水（60 〜
70℃に加熱）の渦に添加して分散させた。 2. 各添加の間に十分に撹拌しながら、 容器に、 界面活
性剤を一度に添加した。 3. PEG-150ジステアレートを次いで容器に添加し、 溶解
するまで混合し、 その後加熱を停止した。 4. 温度を 40℃またはそれ以下に冷却し、 芳香剤および
防腐剤を組成物に添加した。比較例 E マイルドな毎日使用型シャンプー 実施例 5と同様に実験した。 ただし、 Natrosol Plus 43
0製品をHMHEC 3に代えて用いた。 原材料およびその供給会社 CTFA採用の名称 商標名 供給会社 ココアミドプロピル Lexaine C Inolex Chemical Co. ベタイン Philadelphia,Pennsylvania メチルクロロイソ Kathon CG Rohm & Hass Co。 チアゾリノンおよび Philadelphia,Pennsylvania メチルイソチアゾリノン メチルパラベン Methyl Parasept Kalama Chemicals,Inc. Crabury,New Jersy PEG-150ジステアレート Kessco PEG 6000 Stepan Co. DS Northfield,Illinois ナトリウムラウレス Steol 4N Stepan Co. スルフェート、28% Northfield,Illinois ナトリウムラウロイル Hamposyl L-30 W.R.Grace & Co. サルコシネート Lexington,Massachusetts 疎水化変性 Natrosol Plus420 Hercules Incorporated ヒドロキシエチル Wilmington,Delaware セルロース
【００３２】 方法 1. *HMHEC 4を、 部分Ａからの容器中の十分に撹拌した
水の渦に添加して分散させた。 次いで、 グリセリンを、
連続的に混合しながら添加し、 80℃に 15分間加熱した。 2. 別の容器において、 部分Ｂの成分を一緒に混合し、 8
0℃に加熱し、 十分に混合した。 3. 激しく混合しながら、 部分Ａおよび部分Ｂの成分を
ゆっくり混合してエマルジョンを製造した。 このエマル
ジョンを、 一定速度で撹拌しながら温度約 80℃に維持
した。 4. 次いで、 部分Ｃの成分をエマルジョンに添加し、 混
合物を、 40℃に冷却しながら連続的に混合した。 5. 部分Ｄ（防腐剤）の成分をこの新規なエマルジョン
に添加し、 十分に混合した。 6. 次いで、 組成物を冷却し、 容器内に注いだ。 ＊HMHEC 4は、3-ブトキシ-2-ヒドロキシプロピルヒドロ
キシエチルセルロースであって、 1.0%で水性最小粘度(2
5℃)500cps(測定ブルックフィールドLVTD粘度計)および
雲り点約 82 〜 88℃（グリコール処理）を有する。比較例 F ハンドおよびボディローション 実施例 6と同様に実験した。 ただし、 Natrosol（登録商
標）250MRをHMHEC 4に代えて用いた。 材料およびその供給会社 CTFA採用の名称 商標名 供給会社 ステアリン酸 Emerest2400 Henkel Co. グリコール Hoboken,New Jersey ステアリン酸 Industrene5016K Witoco Co. Newark,NJ 鉱油 Drakeol Penreco Karns City,NJ セチルアルコール Crodacol C-95 Croda Inc. Parsippany,NJ プロピレングリコール、 Germaben(登録商標)■ Sutton Laboratories ジアゾリジニルウレア、 Chatham,NJ メチルパラベンおよび プロピルパラベン アセチル化ラノリン Lipolan 98 Lipo Chemical Patterson,NJ ヒドロキシエチル Natrosol 250MR Hercules Incorporated セルロース Wilmington,DE
【００３３】実施例 7 エアロゾルシェービングクリーム成分 量(ｇ) 脱イオン水 790.0 水酸化ナトリウム（24.6%溶液） 9.6 水酸化カリウム（34.2%溶液） 34.2 ステアリン酸、二重圧搾 71.6 ヤシ油酸 10.0 プロピレングリコール 27.0 ラウリンアミドDEA 10.0 ヤシ油 2.5 獣脂グリセリド 30.0 防腐剤（GermabenII） 5.0 HMHEC 3スラリー 10.0 合計 100.0 方法 シェービングクリーム濃縮物を製造するため、 水酸化ナ
トリウムおよび水酸化カリウムを室温で容器内の脱イオ
ン水に添加した。 次いで、 容器の温度を 75℃に上げ、 5
分間撹拌した。 ステアリン酸およびヤシ油酸を別々に予
備溶融し、 次いでその各々を、 苛性アルカリ/水混合物
に添加し、 30分間撹拌し、 その後 55℃に冷却した。 HMH
EC 3をプロピレングリコール中に懸濁し、 混合物に添加
した。ラウリンアミト゛ DEA（溶融済み）、 ヤシ油、 獣脂グリセリド（溶
融済み）および防腐剤を容器に添加し、 15分間撹拌し、
冷却した。 この濃縮物 225ｇを、 標準 12-ozシェービングクリーム
缶に秤量した。 次いで、 この缶を、 実験用缶ずめ製作具
を用い、 バルブ具によりシールすると共に、 推進剤 9.0
ｇを充填した。比較例 G エアロゾルシェービングクリーム 実施例 7と同様な実験を反復した。 ただし、 Natrosol
（登録商標）250HRをHMHEC 3に代えて、 用いた。 成分のリストとその供給会社 CTFA採用の名称 商標名 供給会社 ステアリン酸 Industrene5016 Wito Co. Memphis,Tennessee ヤシ油酸 Industrene328 Wito Co. Memphis,Tennessee ラウリンアミドDEA Standamid LD Henkel Co. Ambler,Pennsylvania ヤシ油 ヤシ油 Sigam Chemical Co. St.Louis,Missouri 獣脂グリセリド Peacock Acidless Geo.Pfau's Sons Co. Tallow Jeffersonvile,Indiana ソルビトール Sorbo(活性 70%) ICI Americas,Inc. Wilmington,DE プロピレングリコール、 GermabenＩＩ Sutton Laboratories ジアゾジニルウレア、 Chatham,NJ メチルパラベンおよび プロピレンパラベン 88/12 イソブタン/プロパン A-46推進剤 Aeropres Co. Shreveport,Luisiana プロピレングリコール プロピレングリコール Eastman Chemical Co. Rochester,NY ヒドロキシエチル Natrosol 250HR Hercules Inc. セルロース Wilmington,DE
【００３４】 1)湿気含量に関し、 修正したポリマー重量 2)水分関し、 ポリマー中の湿分のために水分量を調節 *)HMHEC 2は、 3-ブトキシ-2-ヒドロキシプロピルヒドロ
キシエチルセルロースであって、 1%で水性最小粘度(25
℃)2000cps(測定ブルックフィールドLVTD粘度計)および
雲り点約 62 〜 68℃（グリコール処理）を有する。 方法 1. 部分（III）の塩を撹拌下に容器中の水に添加し、 約
60℃に加熱して溶解した。 加熱の間、 容器を覆って湿
分の損失を防止した。 2. 部分（Ｉ）。 グリセリンをビーカーに秤量し、 約 5
分間撹拌しながら、 十分に分散するまでポリマーをグリ
セリンに分散させた。 ソルビトールを添加し、混合物を、
さらに 10分間連続的に撹拌した。 水を添加し、 さらに
15 〜 30分間撹拌し、 これにより、 ポリマーが完全に水
和すること（ゲルは形成せず）を保証した。 加温塩溶
液を、 均一になるまでさらに 15分間連続的に撹拌しな
がら、 添加した（塊またはゲルは形成せず）。 次いで混
合物を練り歯磨きミキサー（Ross二枚羽根遊星形ミキサ
ー）に移した。 3. 部分（II）。 DCPおよび水をミキサーに添加して、 DC
Pが完全に湿潤するまで低速で 10分間混合した。 次い
で、 ミキサーを開け、 DCPペースト混合物をビーターお
よびボウル側壁からかき集めた。 ミキサーを次いで閉
じ、 真空を適用した。 DCPペースト混合物が滑らかなコ
ンシステンシーを示すまで、 ミキサーを高速で真空下に
20分間運転した。 4. 部分（IV）。 SLSをミキサーに添加し、 真空にせずに
低速で 5分間混合した。 フレーバーをミキサーに添加
し、 低速で 2分間混合した。 次いで、 ミキサーを開け、
ビーターおよびボウル側壁からペーストを削り落とし
た。 ミキサーを閉じ、 真空にし、 中速で 15分間混合し、
発泡について観察した。 5. ミキサーを開けて真空状態を解き、 組成物を容器内
にペーストとして充填した。比較例 H HMHEC 2を有する標準クリーム状練り歯磨き 実施例 8 と同様な実験を反復した。 ただし、 Natrosol
250HR(Hercules Inc.)を、 HMHEC 2に代えて用いた。
【００３５】 1)湿気含量に関し、 修正したポリマー重量 2)水分関し、 ポリマー中の湿分のために水分量を調節 方法 1. 部分（III）を用いて開始。 塩を撹拌下にて水に添加
し、 約 60℃に加熱して溶解した。 加熱の間、 塩と水の
混合物を覆って湿分の損失を防止した。 2. 部分（Ｉ）。 グリセリンをビーカーに秤量し、 ポリ
マーを撹拌下にグリセリンに分散させた。 この混合物
を、 十分に分散するまで 5分間撹拌した。 ソルビトール
をこの分散体に添加し、 さらに 10分間連続的に撹拌し
た。 水を添加し、 15 〜 30分間撹拌し、 これにより、 ポ
リマーが完全に水和すること（ゲルは形成せず）を保証
した。 加温塩溶液を撹拌下に添加し、 均一になるまで
15分間連続的に撹拌した（塊またはゲルは形成せず）。
次いで混合物を練り歯磨きミキサー（Ross二枚羽根遊星
形ミキサー）に移した。 3. 部分（II）。 DCPをミキサーに添加して、 DCPが完全
に湿潤するまで低速で10分間混合した。 次いで、 ミキサ
ーを開け、 ペーストをビーターおよびボウル側壁からか
き集めた。 ミキサーを次いで閉じ、 真空を適用した。 混
合物が滑らかになるまで、 ミキサーを高速で真空下に 2
0分間運転した。 4. 部分（IV）。 SLSを添加し、 真空にせずに低速で 5分
間混合した。 フレーバーを添加し、 低速で 2分間混合し
た。 次いで、 ミキサーを開け、 ビーターおよびボウル側
壁からペーストを削り落とした。 ミキサーを閉じ、 真空
にした。 ミキサーを中速で 15分間混合し、 発泡につい
て観察した。 5. ミキサーを開けて真空状態を解き、 組成物をミキサ
ーからペーストとして充填した。
【００３６】 実施例 10 HMHEC 1を有する標準クリーム状練り歯磨き 成分 重量% 重量(ｇ) （I） HMHEC 1 0.75 15.00 グリセリン、100% 13.00 260.00 ソルビトール（固体 70%） 16.86 337.20 蒸留水 16.962 339.2 （II）リン酸二カルシウム、二水和物 45.00 900.00 （III）ピロリン酸四ナトリウム 0.42 8.40 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76 15.20 ナトリウムサッカリン 0.20 4.00 安息香酸ナトリウム 0.50 10.00 （IV）フレーバー 0.55 11.00 （Ｖ）ラウリル硫酸ナトリウム 1.00 20.00 蒸留水 4.00 80.00 100.00 2000.00 1)湿気含量に関し、 修正したポリマー重量 2)ポリマー湿分修正のため水分量を調節 方法 1. 部分（Ｉ）。 グリセリンをビーカーに秤量した。 ポ
リマーを撹拌下にジッフィ（jiffy）ミキサーによって
グリセリンに分散させた。 このグリセリンとポリマーの
混合物を、 十分に分散するまで 5分間撹拌した。 ナトリ
ウムサッカリンおよび安息香酸ナトリウムを分散体に添
加し、 さらに 5分間撹拌した。 ソルビトールを次いで添
加し、 5分間混合した。 次いで水を添加し、 30分間撹拌
した。 ３０分間の撹拌の後、 ビーカーの総重量を記
録し、 再度撹拌した。 溶液を 80℃に加熱し、 80℃で 15
分間混合した。 ビーカーを再度秤量し、 重量を、 蒸発に
よる重量損失について調節した。 次いで、 ビーカーの内
容物をRoss遊星形真空ミキサーに移した。 2. ポリマーの水和期間の間に、 部分（Ｖ）の調製を開
始した。 SLSを撹拌下に水に添加し、 〜 50℃に水浴で
加温して溶解した。 塊状化が起これば、 このプロセスを
再度行った。 3. 部分（II）。 DCPをミキサーに添加し、 低速で 10分
間混合して、 DCPを完全に湿潤させた。 次いで、 ミキサ
ーを停止し、 ペーストをビーターおよびボウル側壁から
かき集めた。 ミキサーを次いで閉じ、 真空を適用した。
滑らかなペーストになるまで、 ミキサーを高速で真空下
に 20分間運転した。 4. TSPPをミキサーに添加し、 5分間混合した。 次いで、
SMFPを添加し、 5分間混合した。 サッカリンを添加し、 5
分間混合した。 安息香酸ナトリウムを添加し、低速で5分
間混合し、 さらに 10分間滑らかになるまで中速で撹拌
した。 5. 部分（IV）。 SLSを添加し、 真空にせずに低速で 5分
間混合した。 フレーバーを添加し、 低速で 2分間混合し
た。 ミキサーを開け、 ビーターおよびボウル側壁からペ
ーストを削り落とした。 ミキサーを閉じ、 真空にした。
ミキサーを中速で 15分間混合し、 発泡について観察し
た。 6. ミキサーの速度を落とし、 その後ミキサーを停止し
て真空状態を解いた。ミキサーの内容物をペーストとし
て充填した。
【００３７】 実施例 11 HMHEC 1を有する標準クリーム状練り歯磨き 成分 重量% 重量(ｇ) （I） HMHEC 1 0.75 15.00 Genuvsco TPH 1 0.25 5.00 (Hercules Inc.) グリセリン100% 13.00 260.00 ソルビトール（固体 70%） 16.86 337.20 蒸留水 16.712 334.2 （II）リン酸二カルシウム、二水和物 45.00 900.00 （III）ピロリン酸四ナトリウム 0.42 8.40 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76 15.20 ナトリウムサッカリン 0.20 4.00 安息香酸ナトリウム 0.50 10.00 （IV）フレーバー 0.55 11.00 （Ｖ）ラウリル硫酸ナトリウム 1.00 20.00 蒸留水 4.00 80.00 100.00 2000.00 1)湿気含量に関し、 修正したポリマー重量 2)ポリマー湿分修正のため水分量を調節 方法 1. 部分（I）。 グリセリンをビーカーに秤量した。 ポリ
マーを撹拌下にジッフィミキサーによってグリセリンに
分散させ、 十分に分散するまで 5分間撹拌した。 ナトリ
ウムサッカリンおよび安息香酸ナトリウムをミキサーに
添加し、 5分間撹拌した。 ソルビトールを次いで添加し、
5分間混合した。 次いで水を添加し、 30分間撹拌した。
30分間の撹拌の後、 ビーカーの総重量を記録した。 次い
で溶液を 80℃に加熱し、 80℃で 15分間混合し、 再度秤
量した。 重量を、 蒸発による重量損失について調節し
た。 次いで、 混合物をRoss遊星形真空ミキサーに移し
た。 2. ポリマーの水和期間の間に、 部分（Ｖ)の調製を開始
した。 SLSを撹拌下に水に添加し、 〜 50℃に水浴で加温
して溶解した。 塊状化が起これば、 このプロセスを再度
行った。 3. 部分（II）。 DCPをミキサーに添加し、 低速で 10分
間混合して、 DCPを完全に湿潤させた。 次いで、 ミキサ
ーを停止し、 ペーストをビーターおよびボウル側壁から
かき集めた。 ミキサーを次いで閉じ、 真空を適用した。
ペーストが滑らかになるまで、 ミキサーを高速で真空下
に 20分間運転した。 4. TSPPをミキサーに添加し、 5分間混合した。 次いで、
SMFPを添加し、 5分間混合した。 次いでサッカリンを添
加し、 5分間混合した。 次いで、 安息香酸ナトリウムを
添加し、 低速で5分間混合し、 さらに 10分間滑らかにな
るまで中速で撹拌した。 5. 部分（IV）。 SLSを添加し、 真空にせずに低速で 5分
間混合した。 フレーバーを添加し、 低速で 2分間混合し
た。 ミキサーを開け、 ビーターおよびボウル側壁からペ
ーストを削り落とした。 ミキサーを閉じ、 真空にした。
ミキサーを中速で 15分間混合し、 発泡について観察し
た。 6. ミキサーの速度を徐々に落とし、 最後に停止して真
空状態を解いた。 ミキサーの内容物をペーストとして充
填した。
【００３８】実施例 12 油分補給型(潤滑性)ジェル（または液体）組成物 1 ノナオキシノール(Nonoxynol) 9(2.2%) HMHEC 2(3.0%) プロピレングリコール94.9% メチルパラセプト（parasept）0.1%組成物 2 ノナオキシノール 9(2.2%) HMHEC 2(1.5%) Nonoxynol 250HHX（Hercules Inc.）1.5% 水24.9% プロピレングリコール70.9% メチルパラセプト0.1%組成物 3 HMHEC 2(4.0%) プロピレングリコール95.9% メチルパラセプト0.1%実施例 4 HMHEC 2(2.0%) Klucel HF（Hercules Inc.）1.5% プロピレングリコール94.9% メチルパラセプト0.1%実施例 5 HMHEC 2(0.5%) Klucel HF0.5% 鉱油10.0% プロピレングリコール34.9% 水54.0% メチルパラセプト0.1% ポリマーを、 激しく撹拌したプロピレングリコールおよ
び／または鉱油の渦に分散させ、 10分間撹拌した。 水を
添加した。次いで、 温度を 90℃に上げ、 1時間混合し、
次いで、 ゆっくり混合しながら徐々に約 25℃に冷却し
た。ノナオキシノールおよび保存剤（要すれば）を混合
しながら添加した。次いで、 組成物を脱気して、 充填し
た。
【００３９】実施例１３ 義歯接着剤 製剤１ ２５．０％ ＣＭＣ ７Ｈ３ＳＸＦ（Hercules Incorpo
rated） ２５．０％ ＨＭＨＥＣ２ ４５．０％ ワセリン（Snow White, Penerico) ５．０％ 鉱油（Drakeol 9, Penerico) 製剤２ ５０．０％ ＨＭＨＥＣ２ ４５．０％ ワセリン（Snow White, Penerico) ５．０％ 鉱油（Drakeol 9, Penerico) 容器内でワセリンを６０℃に予備加熱し、鉱油を加え、
５分間撹拌した。次いで、容器内で撹拌した液体にポリ
マーを加え、３０分間混合を続けた。その後、製剤をパ
ックアウト容器に移し、約２５℃に冷却した。
【００４０】実施例１４ 透明スティック状制汗剤 透明スティック状制汗剤の調製に、次のような２相法を
用いた： 相Ｉ 使用するプロピレングリコールの総量（制汗剤塩溶液の
一部をなす分は除く）の約６５％を反応器に入れた。Ｈ
ＭＨＥＣ１を容器に入れ、溶解するまでよく撹拌した。
このポリマーを溶解するために、容器を加熱した。ポリ
マーが溶解したら、溶液を１１０〜１１５℃に加熱し、
ジベンジリデンソルビトールを加え、完全に溶解するま
で混合した。この相Ｉ溶液を約１００℃に冷却した。 相ＩＩ 別の容器に、使用するプロピレングリコールの総量（制
汗剤塩溶液の一部をなす分は除く）の約３５％を入れ、
撹拌し、約６０〜７０℃に加熱した。Ｎａ4ＥＤＴＡを
加え、よく混合してスラリーとした。次いで、この容器
に、制汗剤塩溶液を加え、均質透明になるまでよく混合
した。エモリエントのジメチコンコポリマーを加え、相
ＩＩ溶液を透明になるまで混合した。 相の混合：混合および８０℃に冷却しながら、相ＩＩを
相Ｉに加えた。場合により、この時点で香料を加えて、
よく混合し得る。生成物を１オンスのガラスジャーに注
入し、一晩冷却した。一晩冷却後、サンプルの物理的お
よび化学的性質を試験した。 使用器具：４００mlガラスビーカー２個、油浴、クラン
プ、機械的撹拌機、Jiffy撹拌機、および温度計、なら
びに汚染防止用カバー、例えばプラスチックラップ。
【００４１】
【表１】 本実施例の全組成 １．プロピレングリコール ４９．７０ｇ ２．Ａｌ／Ｚｒテトラクロロヒドレート−ｇｌｙ ３６．６０ｇ （３０％活性溶液） ３．ジベンジリデンソルビトール ０．５０ｇ ４．ＨＭＨＥＣ１ ０．３０ ５．ナトリウムＥＤＴＡ ０．２０ ６．ジメチコンコポリマー（ABIL B 8851） ０．２５ ７．香料（任意） １．２５ 相Ｉ： プロピレングリコール ３２．３０ｇ ジベンジリデンソルビトール ０．５０ｇ ＨＭＨＥＣ１ ０．３０ｇ 相ＩＩ： プロピレングリコール １７．４０ｇ Ａｌ／Ｚｒテトラクロロヒドレート−ｇｌｙ ３６．６０ｇ ナトリウムＥＤＴＡ ０．２０ｇ ジメチコンコポリマー ０．２５ｇ 香料（任意） １．２５ｇ 化学材料、供給者： １．プロピレングリコール（EM Science UPS グレード） ２．Ａｌ／Ｚｒテトラクロロヒドレート−ｇｌｙ（Westwood Chemical Co.) Wes tchlor A2Z 8160 ３０％ＰＧ溶液 ３．ジベンジリデンソルビトール(Milliken Chemicals) Millithix 925 ４．ＨＭＨＥＣ１(Hercules Incorporated) ５．ナトリウムＥＤＴＡ(Aldrich #5403EJ) ６．ジメチコンコポリマー(Goldschmidt Chemical) ABIL B 8851 ７．香料
【００４２】実施例１５ 潤滑ゲル
【表２】成分 重量％ 重量（ｇ） ＨＭＨＥＣ２ １．００ ４．００ * Ｋｌｕｃｅｌ（商標）ＨＦ １．００ ４．００ プロピレングリコール ９７．９ ３９１．６０ メチルパラベン ０．１０ ０．４０ １００．００ ４００．００ * ヒドロキシプロピルセルロース、Hercules Incorporated, Wilmington, DE. 方法： １．ＨＭＨＥＣ２およびＫｌｕｃｅｌ ＨＦの乾燥混合
物を、激しく撹拌したプロピレングリコールに分散さ
せ、１０分間混合した。 ２．次ぎに、温度を９０℃に上昇し、１時間混合した。 ３．混合しながら室温に冷却した。 ４．防腐剤メチルパラベンを加え、１０分間混合した。 ５．容器に入れた。 比較例Ｉ 潤滑ゲル ＨＭＨＥＣ２の代わりにＢｅｎｅｃｅｌ（商標）ＭＰ９
４３Ｗ（ヒドロキシプロピルメチルセルロース、Hercul
es Incorporated)を使用して、実施例１５と同じ手順を
行った。
【００４３】実施例１６ 潤滑ゲル
【表３】成分 重量％ 重量（ｇ） ＨＭＨＥＣ２ １．５０ ７．５０ グリセリン、ＵＳＰ ２０．００ １００．００ 蒸留水 ７８．００ ３９０．００ ジアゾリジニル尿素、ＰＧ メチルパラベン、プロピルパラベン （Germaben II,ISP) ０．５０ ２．５０ １００．００ ５００．００ 方法： １．水浴内で、グリセリンを撹拌しながら６０℃に加熱
し、加熱の間サランラップで覆った。 ２．ＨＭＨＥＣ２を、撹拌した加熱グリセリンに分散さ
せた。 ３．別の容器内で蒸留水を６０℃に加熱し、分散液にゆ
っくりと加え、６０℃の温度を保ちながらさらに３０分
間混合した。 ４．次ぎに、防腐剤を加え、室温に冷却し、潤滑ゲルを
容器に入れた。 比較例Ｊ 潤滑ゲル ＨＭＨＥＣ２の代わりにＮａｔｒｏｓｏｌ（商標）２５
０Ｈ ＮＦ（ヒドロキシエチルセルロース、Hercules I
ncorporated)を使用して、実施例１６と同じ手順を行っ
た。
【００４４】実施例１７ 義歯接着剤 次ぎの組成を有する義歯接着剤１００ｇバッチを調製し
た： 方法：２５０ｍｌビーカーに、ワセリンを量り入れた。
ビーカーを６７℃の循環油浴に入れた。軸上に０．２５
インチ離れて配された直径１．５インチのプロペラ２枚
を有する電気ミキサーにより、内容物を低速で撹拌し
た。内容物を６５℃とし、混合物の撹拌を維持するよう
ミキサーの速度を調節しながら、ポリマーをゆっくりと
加えた。１時間混合を続けた。 機械的試験用の人工唾液の調製 下記組成の人工唾液を調製した：
【表４】 リン酸ナトリウム（二塩基性、７水和物）により、希釈
物のpHを７．０に調節した。
【００４５】義歯接着剤の試験： ＭＴＳサイクリック圧縮／張力試験：装置は、直径３”
のPlexiglas上部プレート、および直径２”のPlexiglas
下部プレートと、それを取り囲み液溜を形成する直径
４．５”のPlexiglasシリンダーを有する、特別に設計
された装置であった。このＭＴＳ装置へのマウンティン
グのために、特別なアダプターを設けた。ＤＡサンプル
２ｍｌを、５ｍｌ使い捨てシリンジから入れ、試験装置
の下段上に一様に展ばした。ちょうどサンプル表面を浸
すように、装置の液溜に人工唾液を入れた（〜１８０ｍ
ｌ）。装置上段をサンプルに接触させ、下部プレートか
ら０．０４”上の初期位置スパンに保ち、クロスヘッド
速度０．２０インチ／分およびフルスケールロード２０
〜５０ｌｂで装置を回転させて、スパンを０．０６”か
ら０．０３”の間で変化させた。この試験は２００サイ
クルで行った。張力および圧縮力を表２０に示す。３測
定の平均値を記録した。［GAF Chemicals Co., Method
and Procedure Number MP-875-W, September 7, 1989;
Gilbert Banker and David P. DeMagstris, Evaluation
of Adhesional Properties of Polyber samples using
the Instron Universal Stress/Strain Analyzer, unp
ublishued Purdue University report for GAF, July 1
0, 1979.]
【００４６】比較例Ｋ 義歯接着剤 ＨＭＨＥＣ２の代わりにＮａｔｒｏｓｏｌ（商標）２５
０ＨＸ（ヒドロキシエチルセルロース、Hercules Incor
porated)を使用して、実施例１７と同じ方法を行った。
【００４７】実施例１8 透明スティック状制汗剤 透明スティック状制汗剤の調製に、次のような２相法を
用いた： 相Ｉ 使用するプロピレングリコールの総量（制汗剤塩溶液の
一部をなす分は除く）の約６５％を反応器に入れた。Ｈ
ＭＨＥＣ１を容器に入れ、溶解するまでよく撹拌した。
このポリマーを溶解するために、容器を加熱した。ポリ
マーが溶解したら、溶液を１１０〜１１５℃に加熱し、
ジベンジリデンソルビトールを加え、完全に溶解するま
で混合した。この相Ｉ溶液を約１００℃に冷却した。 相ＩＩ 別の容器に、使用するプロピレングリコールの総量（制
汗剤塩溶液の一部をなす分は除く）の約３５％を入れ、
撹拌し、約６０〜７０℃に加熱した。Ｎａ4ＥＤＴＡを
加え、よく混合してスラリーとした。次いで、この容器
に、制汗剤塩溶液を加え、均質透明になるまでよく混合
した。エモリエントのジメチコンコポリマーを加え、相
ＩＩ溶液を透明になるまで混合した。 相の混合：混合および８０℃に冷却しながら、相ＩＩを
相Ｉに加えた。この時点で香料を加えて、よく混合し
た。生成物を１オンスのガラスジャーに注入し、一晩冷
却した。一晩冷却後、サンプルの物理的および化学的性
質を試験した。 使用器具：４００mlガラスビーカー２個、油浴、クラン
プ、機械的撹拌機、Jiffy撹拌機、および温度計、なら
びに汚染防止用カバー、例えばプラスチックラップ。
【００４８】
【表５】 本実施例の全組成 １．プロピレングリコール ４９．６７ｇ ２．Ａｌ／Ｚｒテトラクロロヒドレート−ｇｌｙ ３６．６０ｇ （３０％活性溶液） ３．ジベンジリデンソルビトール ０．５０ｇ ４．ＨＭＨＥＣ１ ０．３０ｇ ５．ナトリウムＥＤＴＡ ０．２０ｇ ６．ジメチコンコポリマー（ABIL B 8851） ０．２５ｇ ８７．４５ｇ 相Ｉ： プロピレングリコール ３２．０７ｇ ジベンジリデンソルビトール ０．５０ｇ ＨＭＨＥＣ１ ０．３０ｇ ３２．８７ｇ 相ＩＩ： プロピレングリコール １７．６０ｇ Ａｌ／Ｚｒテトラクロロヒドレート−ｇｌｙ ３６．６０ｇ ナトリウムＥＤＴＡ ０．２０ｇ ジメチコンコポリマー ０．２５ｇ ５４．６５ｇ
【００４９】比較例Ｌ 透明スティック状制汗剤 ＨＭＨＥＣ１の代わりにＣＭＨＥＣ４２０Ｈを使用し
て、実施例１８と同じ方法を行った。
【表６】 制汗剤スティック用の材料および供給者：材料 供給者 プロピレングリコール（USP グレード） EM Science Gibbstown, NJ Ａｌ／Ｚｒテトラクロロヒドレート−ｇｌｙ Westwood Chemical Corporation Westchlor A2Z 8160 ３０％ＰＧ溶液 Middeletown, New York ジベンジリデンソルビトール Milliken Chemicals Millithix 925 ＨＭＨＥＣ１ Hercules Incorporated Wilmington, DE カルボキシメチルヒドロキシエチル Hercules Incorporated セルロース CMHEC420H ナトリウムＥＤＴＡ Aldrich #5403EJ Aldrich Chemical Company Milwaukee, Wisconsin ジメチコンコポリマー ABIL B 8851 Goldschmidt Chemical Corp. Hopewell, VA
【００５０】実施例１９ シャンプー
【表７】成分 重量％ 蒸留水 ５８．８０ アンモニウムラウリルスルフェート、３０％（Stepanol AM） ２７．５０ 二ナトリウムココアンフォジアセテート、５０％（Miranol C2M） ６．９０ ナトリウムラウレススルフェート、６０％（Steol CS460） ５．７０ ＨＭＨＥＣ２ ０．６０ Ｇｅｒｍａｂｅｎ II ０．５０ クエン酸 pH５．５とする １００．００ 方法 １．水浴内で、水を撹拌しながら７０℃に加熱し、水分
損失防止のために覆いをした。 ２．ＨＭＨＥＣ２を撹拌した水にゆっくりと加えた。 ３．混合物を４０℃に冷却した。 ３．残りの成分を１種類ずつ加える毎に、よく混合し
た。 ４．クエン酸でpHを５．５に調節した。 比較例Ｍ シャンプー ＨＭＨＥＣ２の代わりにＢｅｎｅｃｅｌ ＭＰ９４３Ｗ
を使用して、実施例１９と同じ方法を行った。
【００５１】
【表８】 シャンプー用の材料および供給者ＣＴＦＡ名 商品名 供給者 アンモニウムラウリルスルフェート Stepanol AM Stepan Chemical Co. Northfield, IL 二ナトリウムココアンフォジアセテート Miranol C2M Rhone-Polenc, （Disodium cocoamphodiacetate） Cranbury, NJ ナトリウムラウレススルフェート Steol CS460 Stepan Chemical Co. （Sodium laureth sulfate） 防腐剤 Germaben II Sutton Labs Chatham, NJ ヒドロキシプロピルメチルセルロース Benecel Hercules Inc． MP943W Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏ
ｎ， ＤＥ
【００５２】実施例２０ 真珠光沢シャンプー
【表９】成分 重量％ 重量（ｇ） 蒸留水 ｑ．ｓ．ｔｏ 100.00 347.
25 ＴＥＡ-ラウリルスルフェート（４０％活性） （Stepanol WAT） 15.00 75.0 ナトリウムラウロアンフォアセテート（および） ナトリウムトリデセススルフェート（Miranol MHT） 10.00 50.00 コカミドＤＥＡ（Ninol 40C0） 2.50 12.50 グリコールステアレート（Emerest 2400） 1.20 6.00 プロピレングリコール（および）ジアゾリジニル尿素 （および）メチルパラベン（および）プロピルパラベン （Germaben II） 0.75 3.75 ＨＭＨＥＣ１ 0.60 3.00 Ｎ-Ｈａｎｃｅ（商標）３０００カチオン性グアー 0.50 2.50 クエン酸（５０％溶液） pH調節 − 100.00 500.00
【００５３】方法： １．容器内のよく撹拌した水に、Ｎ-Ｈａｎｃｅ（商
標）生成物をゆっくり加えることによって分散させた。
表面処理Ｎ−Ｈａｎｃｅの溶解を促進するためにクエン
酸でｐＨを７．０に低下し、溶液を５０℃に加熱した。 ２．加熱したＮ-Ｈａｎｃｅ（商標）溶液にＮＭＨＥＣ
１をゆっくり加え、完全に溶解するまで混合した。 ３．温度を７０℃に上昇した。次に、ＴＥＡＬＳおよび
グリコールステアレートを順次加えた。添加と添加の間
に、混合物をよく撹拌した。均質になったら、加熱を止
めた。混合を続けた。 ４．温度が５５℃になったら、残りの成分を順次加え
た。 ５．クエン酸溶液でpHを５．０に調節した。 ６．４０℃に冷却し、香料を加えた。 比較例Ｎ 真珠光沢シャンプー ＨＭＨＥＣ１の代わりにＢｅｎｅｃｅｌ ＭＰ９４３Ｗ
（Hercules Incorporated）を使用して、実施例２０と
同じ方法を行った。
【００５４】
【表１０】 真珠光沢剤シャンプー用の材料および供給者ＣＴＦＡ名 商品名 供給者 ＴＥＡ-ラウリルスルフェート Stepanol WAT Stepan Company Northfield, Illinois ナトリウムラウロアンフォアセ Miranol MHT Rhone-Poulenc テート（および）ナトリウム Cranbury, NJ トリセデススルフェート (Sodium lauroamphoacetate (and) sodium trideceth sulfate） コカミド（Cocamide）ＤＥＡ Ninol 40C0 Stepan Company Northfield, IL グリコールステアレート Emerest 2400 Henkel Corporation Hoboken, NJ プロピレングリコール（および） Germaben II Sutton Lab ジアゾリジニル尿素（および） Chatham, NJ メチルパラベン（および） プロピルパラベン グアーヒドロキシプロピル N-Hance(商標)3000 Hercules Incorporated トリモニウムクロリド Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏ
ｎ， ＤＥ
【００５５】実施例２１ サンスクリーンローション
【表１１】成分 重量％ 重量（ｇ） Ａ．鉱油（Ｋｌｅａｒｏｌ， Ｗｉｔｃｏ） 13.00
65.00 ポリオキシプロピレン１５ステアリルエーテル （Arlamol E, ICI） 6.00 30.00 オクチルメトキシシンニメート （Neo Heliopan AV, H&R） 5.00 25.00 ベンゾフェノン-３（Uvinul M40, BASF） 3.00 15.00 水素化ヒマシ油（Castor Wax, Ross） 1.40 7.00 ソルビタンモノイソステアレート(Arlacel 987,ICI）1.20 6.00 ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル （Arlatone T, ICI） 1.00 5.00 オゾケライト蝋（O Wax 77W Ross） 1.00 5.00 ポリオキシエチレン脂肪酸エステル （Arlacel 989, ICI） 0.50 2.50 Ｂ．ＨＭＨＥＣ１ 0.50 2.50 蒸留水 63.60 318.00 グリセリン 3.00 15.00 硫酸マグネシウム 0.70 3.50 ジアゾリジニル尿素、ＰＧ、メチルパラベン、 プロピルパラベン(Germaben II, ISP) 0.10 0.50 100.00 500.00
【００５６】方法 １．容器内でパートＡの全成分を攪拌により混合した。 ２．温度を７０℃に上昇し、混合物を３０分間攪拌し
た。 ３．パートＢについては、ＨＭＨＥＣ１を蒸留水に分散
させた。ＮａＯＨでスラリーのｐＨを８．５に上昇し、
溶解するまで混合した。グリセリン、硫酸マグネシウム
および防腐剤を順次混合しながら加えた。添加と添加と
の間に混合物を攪拌して、塊が生じないようにした。 ４．パートＢをパートＡに攪拌しながらゆっくり加え、
７０℃で３０分間攪拌した。 ５．この新たな混合物を攪拌しながら室温に冷却し、容
器に入れた。 比較例Ｏ サンスクリーンローション ＨＭＨＥＣ１の代わりにＣＭＣ ７ＨＦ ＮＦを使用し
て、実施例２１と同じ方法を行った。
【００５７】
【表１２】 サンスクリーンローション用の材料および供給者ＣＴＦＡ名 商品名 供給者 鉱油 Klearol Witco Corporation Dublin, OH ポリオキシプロピレン１５ Arlamol E ICI Surfactants ステアリルエーテル Wilmington, DE オクチルメトキシシンニメート Neo Heliopan AV H & R Corporation (Octyl Methoxycinnimate) Springfield, NJ ベンゾフェノン−３ Uvinul M40 BASF Corporation Washington, NJ 水素化ヒマシ油 Castor Wax Ross ソルビタンモノイソステアレート Arlacel 987 ICI Surfactants ポリオキシエチレンポリオール Arlatone T ICI Surfactants 脂肪酸エステル オゾケライト蝋 O Wax 77W Ross ポリオキシエチレン脂肪酸 Arlacel 989 ＩＣＩ Ｓｕｒｆａｃ
ｔａｎｔｓ エステル ジアゾリジニル尿素、ＰＧ、 Ｇｅｒｍａｂｅｎ ＩＩ Sutton Lab
s メチルパラベン、プロピル Chatham, NJ パラベン カルボキシメチルセルロース CMC 7HF NF Hercules Incorporated
【００５８】実施例２２ ヒドロ-アルコール性ロールオン
【表１３】パート 成分 重量％ 重量（ｇ） Ａ REACH(商標)501溶液 40.00 160.00 (50% Al クロロヒドレート） Ｂ Procetyl AWS 2.00 8.00 (PPG-5 ceteth-20) Ｃ ＨＭＨＥＣ４ 0.20 0.80 Ｄ 脱イオン水 15.70 62.80 Ｅ ＳＤアルコール４０ 41.10 164.40 Ｆ 香料（ｄ） 1.00 4.00 100.00 400.00 方法： １．容器内の脱イオン水（Ｄ）に、ＨＭＨＥＣ４を分散
させ、ＮａＯＨ溶液で分散液のｐＨを８．５に調節し
た。ついで、分散液を３０分間混合した。 ２．分散液に成分Ａを徐々に加え、オーバーヘッド攪拌
によって急速に混合して溶解させた。 ３．別の容器内で成分ＢおよびＥを合し、次いで一定の
攪拌を行いながらバッチ残部にゆっくりと加えた。 ４．次いで香料を加え、５分間混合した。 ５．得られた混合物をロールオン容器に注入した。 比較例Ｐ ヒドロ−アルコール性ロールオン ＨＭＨＥＣ４の代わりにＮａｔｒｏｓｏｌ ２５０ＭＲ
ＣＳ(Hercules Incorporated)を使用して、実施例２２
と同じ方法を行った。
【００５９】
【表１４】 ヒドロ−アルコール性ロールオン用の材料および供給者ＣＴＦＡ名 商品名 供給者 アルミニウムクロロヒドレート REACH 501 Rehies Incorporation Berkeley Height, NJ ＰＰＧ−５ ceteth-２０ Procetyl AWS Croda Incorporation Parsippany, NJ エチルアルコール SD Alcohol 40 香料 #Q-7148 Quest International クラシックオリエンタル／ Fragrances Inc. スパイス Mount Olive, NJ ヒドロキシエチルセルロース Natrosol 250MR CS Hercules Incorporated Wilmington, DE
【００６０】実施例２３ シャワーゲル
【表１５】成分 重量％ 重量（ｇ） Ａ．脱イオン水 q.s. to 100.00 282.10 Ｂ．ＨＭＨＥＣ１(Hercules Inc.) 0.95 4.75 Ｃ．ナトリウムラウレススルフェート (Steol CS460, Stepan) 11.53 57.65 二ナトリウムラウレススルホスクシネート (Stepan Mild SL3, Stepan) 11.80 59.00 二ナトリウムココアンフォジアセテート (Miranol C2M Conc NP, Rhone-Poulenc) 6.00 30.00 ナトリウムラウロイルサルコシネート (Crodasinic LS 30, Croda) 7.25 36.25 プロピレングリコール 2.00 10.00 第四級化小麦タンパク質(WheataFlor, Croda) 1.00 5.00 加水分解物および加水分解した小麦タンパク質 および小麦胚芽油＆ポリソルベート２０グリコール ジステアレートおよびラウレス−４およびＣＡＰＢ (Euperlan PK 3000, Henkel) 2.00 10.00 二ナトリウムＥＤＴＡ(EDETA BD, BASF) 0.10 0.50 香料(Drom 229033, Drom) 0.35 1.75 フェノキシエタノールおよびメチルパラベン およびエチルパラベンおよびプロピルパラベン およびブチルパラベン(Phinonip, Nipa) 0.60 3.00 100.00 500.00 方法： １．よく攪拌した水にＨＭＨＥＣを分散させて、スラリ
ーを形成した。 ２．ＮａＯＨ溶液でスラリーのｐＨを８．５に調節し、
塊がなくなり溶液が生成するまでスラリーを混合した。
次に、相Ｃの成分を上記順序で溶液に加えた。添加と添
加との間に1分間混合するか、又は混合物が均質となる
まで混合した。 ３．最終ゲル生成物のｐＨを５．３〜５．７に調節し、
容器に入れた。
【００６１】比較例Ｑ シャワーゲル ＨＭＨＥＣ１の代わりにＮ−Ｈａｎｃｅ３１９６を使用
して、実施例２３と同じ方法を行った。ポリマーを水に
分散させ、５分間混合した。スラリーのｐＨを６．０〜
７．０に低下し、１時間または塊がなくなるまで混合し
た後、上記のように相Ｃを加えた。
【００６２】
【表１６】 シャワーゲル用の材料および供給者ＣＴＦＡ名 商品名 供給者 グアーヒドロキシプロピルトリ N-Hance(商標） Hercules Incorporated モニウムクロリド 3196 Wilmington, DE ナトリウムラウレススルフェート Steol CS460 Stepan Company Nothfield, NJ 二ナトリウムラウレススルホ Stepan Mild SL3 Stepan Company スクシネート 二ナトリウムココアンフォ Miranol C2M Rhone-Poulenc ジアセテート Conc NP Cranbury, NJ ナトリウムラウロイル Crodasinic LS30 Croda Incorporated サルコシネート Parsipanny, NJ 第四級化小麦タンパク質 WheataFlor Croda Incorporated 加水分解物および加水分解した Euperlan PK 3000 Henkel Corporation 小麦タンパク質および小麦 Hoboken, NJ 胚芽油＆ポリソルベート２０ グリコールジステアレートおよび ラウレス−４およびＣＡＰＢ 二ナトリウムＥＤＴＡ EDETA BD BASF Corporation Washington, NJ 香料 Drom 229033 Drom International Towaco, NJ フェノキシエタノールおよび Phinonip Nipa Hardwicke Inc. メチルパラベンおよびエチル Wilmington, DE パラベンおよびプロピルパラベン およびブチルパラベン グアーヒドロキシプロピルトリ N-Hance 3196 Hercules Incorporated モニウムクロリト゛ Wilmington, DE
【００６３】
【表１７】
【００６４】
【表１８】
【００６５】
【表１９】 様々な配合物の比較性能データ 配合物 例 粘度cps@25℃ ｐＨ キュハ゛ン 糸引性 試料貯蔵温度 (Cuban) 室温 ４０℃ ５℃ クリーム状 ８ 116000(3) 176,000 109,000 7.1 2.0 71.2 歯磨き剤 Ｈ 262,000 425,000 295,000 7.1 6.5 67.0 ＮＤ＝測定せず。 全データは、24時間後の貯蔵安定性である。 (3)粘度は、ブルックフィールド ヘリパス(Brookfield Helipath）粘度計を用い て5.0rpm、25℃、3分間スピンドル回転「1」で測定した。 キュバン(Cuban）値：歯磨き剤の直立した特徴を反映する。 糸引値：歯磨き剤の帯状に切り放す特徴を反映する。
【００６６】
【表２０】

Claims (41)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 以下の成分を含有する身体ケア組成物： a)水溶性多糖ポリマー骨格、およびアルキル部分が２〜
    ６個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖である３−ア
    ルコキシ−２−ヒドロキシプロピル基、Ｃ3〜Ｃ7アルキ
    ル、アリールアルキル、アルキルアリール基およびこれ
    らの混合物からなる群から選択される疎水性部分を含
    み、ポリマーの親水性部分と疎水性部分の比が約２：１
    〜１０００：１である、疎水性修飾した非イオン性の水
    溶性多糖ポリマーからなる約０.１〜９９重量％のビヒ
    クル系、および b)少なくとも１種の他の身体ケア成分。
  2. 【請求項２】 身体ケア組成物の約０.０１〜２５重量
    ％の界面活性剤をも含有する請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 界面活性剤が、陰イオン、非イオン、陽
    イオン、双性イオン、両性界面活性剤、およびこれらの
    混合物からなる群から選択される請求項２に記載の組成
    物。
  4. 【請求項４】 身体ケア組成物の約０.１〜９９重量％
    の相溶性溶媒または溶媒混合物をも含有する請求項１に
    記載の組成物。
  5. 【請求項５】 溶媒または溶媒混合物が、水、水−低級
    アルカノールの混合物、３〜６個の炭素原子と２〜６個
    のヒドロキシル基を有する多価アルコール、およびこれ
    らの混合物からなる群から選択される請求項４に記載の
    組成物。
  6. 【請求項６】 溶媒または溶媒混合物が、水、プロピレ
    ングリコール、水−グリセリン、ソルビトール−水、水
    −エタノール、およびこれらの混合物からなる群から選
    択される請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 身体ケア組成物の約０.１〜９９重量％
    の相溶性溶媒または溶媒混合物をも含有する請求項２に
    記載の組成物。
  8. 【請求項８】 疎水性修飾した多糖骨格が、ヒドロキシ
    エチルセルロース(ＨＥＣ)、ヒドロキシプロピルセルロ
    ース(ＨＰＣ)、メチルセルロース(ＭＣ)、ヒドロキシプ
    ロピルメチルセルロース(ＨＰＭＣ)、エチルヒドロキシ
    エチルセルロース(ＥＨＥＣ)、およびメチルヒドロキシ
    エチルセルロース(ＭＨＥＣ)、および寒天、デキストラ
    ン、イナゴマメゴム、デンプン、グアー、およびこれら
    の非イオン性誘導体、およびこれらの混合物からなる群
    から選択される請求項１に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 多糖骨格がＨＥＣであり、疎水性部分が
    ３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロピルである請求項１
    に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 増粘有効量の塩をも含有する請求項４
    に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 有効量の請求項７記載の身体ケア組成
    物および溶媒を含有する毛髪または皮膚ケア組成物。
  12. 【請求項１２】 有効量の請求項４記載の身体ケア組成
    物を含有するシャンプー。
  13. 【請求項１３】 有効量の請求項４記載の身体ケア組成
    物を含有するコンディショナー。
  14. 【請求項１４】 有効量の請求項１記載の組成物を含有
    するシャンプーコンディショナー。
  15. 【請求項１５】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物および溶媒を含有する日光ケア製品。
  16. 【請求項１６】 有効量の請求項１記載の洗浄組成物を
    含有するシャワーゲル。
  17. 【請求項１７】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する石鹸。
  18. 【請求項１８】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する毛髪スタイリングゲル組成物。
  19. 【請求項１９】 有効量の請求項４記載の身体ケア組成
    物を含有する毛髪スタイリングゲル組成物。
  20. 【請求項２０】 有効量の請求項７記載の身体ケア組成
    物および溶媒を含有する毛髪ふけ防止組成物。
  21. 【請求項２１】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する毛髪成長促進組成物。
  22. 【請求項２２】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する毛髪着色組成物。
  23. 【請求項２３】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する毛髪漂白剤組成物。
  24. 【請求項２４】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する毛髪縮れ防止剤組成物。
  25. 【請求項２５】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する毛髪弛緩剤組成物。
  26. 【請求項２６】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する歯磨き組成物。
  27. 【請求項２７】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する口内洗浄組成物。
  28. 【請求項２８】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する義歯接着組成物。
  29. 【請求項２９】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有するひげそり製品組成物。
  30. 【請求項３０】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する潤滑ゲル組成物。
  31. 【請求項３１】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する殺精子ゲル組成物。
  32. 【請求項３２】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する美容助剤組成物。
  33. 【請求項３３】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する腋下固体スティック組成物。
  34. 【請求項３４】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する腋下ゲル組成物。
  35. 【請求項３５】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する腋下液体組成物。
  36. 【請求項３６】 エアゾル成分を含有する請求項３５に
    記載の腋下液体組成物。
  37. 【請求項３７】 水中油または油中水エマルジョンをも
    含有する請求項１に記載の組成物。
  38. 【請求項３８】 有効量の請求項１記載の組成物を含有
    する洗浄組成物。
  39. 【請求項３９】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する整髪およびもつれ髪防止組成物。
  40. 【請求項４０】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有するカミソリ刃潤滑片組成物。
  41. 【請求項４１】 有効量の請求項１記載の身体ケア組成
    物を含有する洗浄用ティッシュ組成物。
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