JPH1157068A - ソリッドゴルフボール - Google Patents
ソリッドゴルフボールInfo
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- JPH1157068A JPH1157068A JP9223321A JP22332197A JPH1157068A JP H1157068 A JPH1157068 A JP H1157068A JP 9223321 A JP9223321 A JP 9223321A JP 22332197 A JP22332197 A JP 22332197A JP H1157068 A JPH1157068 A JP H1157068A
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- JP
- Japan
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- rubber
- golf ball
- solid golf
- core
- hardness
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】
【課題】飛び性能（反発性）に優れると共に、打撃感
触、およびスピン性能に優れたソリッドゴルフボールを
提供すること。 【解決手段】シス１,4−結合を40％以上有するポリブタ
ジエンゴムを含有する基材ゴム 100重量部に対し平均粒
度5.０μｍ以下の不飽和カルボン酸金属塩20〜40重量部
を配合してなるゴム組成物でコアを構成すると共に、ア
イオノマー樹脂とジエン系ゴムからなっていてアイオノ
マー樹脂中にジエン系ゴムが分散されたショアーＤ硬度
65以下の樹脂組成物でカバーを構成したソリッドゴルフ
ボール。
触、およびスピン性能に優れたソリッドゴルフボールを
提供すること。 【解決手段】シス１,4−結合を40％以上有するポリブタ
ジエンゴムを含有する基材ゴム 100重量部に対し平均粒
度5.０μｍ以下の不飽和カルボン酸金属塩20〜40重量部
を配合してなるゴム組成物でコアを構成すると共に、ア
イオノマー樹脂とジエン系ゴムからなっていてアイオノ
マー樹脂中にジエン系ゴムが分散されたショアーＤ硬度
65以下の樹脂組成物でカバーを構成したソリッドゴルフ
ボール。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、飛び性能（反発
性）、打撃感触、およびスピン性能に優れたソリッドゴ
ルフボールに関する。
性）、打撃感触、およびスピン性能に優れたソリッドゴ
ルフボールに関する。
【０００２】
【従来の技術】ソリッドゴルフボールには、コアをカバ
ーで被覆したツーピースゴルフボール、コアとカバーと
の間に適当な中間層を設けた３層以上の多層構造のゴル
フボールがある。
ーで被覆したツーピースゴルフボール、コアとカバーと
の間に適当な中間層を設けた３層以上の多層構造のゴル
フボールがある。
【０００３】ソリッドゴルフボールは、ゴム組成物から
なるコアを耐衝撃性、反発性に優れるアイオノマー樹脂
（イオン性エチレン系共重合樹脂）等のカバー材で被覆
して構成される。特に、ツーピースゴルフボールは、飛
距離が大きく、耐久性にも優れるので多くのゴルファー
が使用している。しかし、糸巻きゴルフボールに比し
て、打撃時のフィーリングが硬質なため打撃感触に劣
り、かつスピン性能が悪いという問題があった。
なるコアを耐衝撃性、反発性に優れるアイオノマー樹脂
（イオン性エチレン系共重合樹脂）等のカバー材で被覆
して構成される。特に、ツーピースゴルフボールは、飛
距離が大きく、耐久性にも優れるので多くのゴルファー
が使用している。しかし、糸巻きゴルフボールに比し
て、打撃時のフィーリングが硬質なため打撃感触に劣
り、かつスピン性能が悪いという問題があった。
【０００４】従来、ツーピースゴルフボールを軟質化し
て打撃感触をソフトにするために、軟質コア、軟質カバ
ーを用いたゴルフボール、コアとカバーに硬度差をもた
せたりカバー厚を定めたりしたゴルフボールなどが提案
されている（特開平4-109971号公報、特開平5-123422号
公報等）。しかし、これらのゴルフボールでは、スピン
性能ならびに打撃感触は優れるが飛び性能は不十分であ
った。
て打撃感触をソフトにするために、軟質コア、軟質カバ
ーを用いたゴルフボール、コアとカバーに硬度差をもた
せたりカバー厚を定めたりしたゴルフボールなどが提案
されている（特開平4-109971号公報、特開平5-123422号
公報等）。しかし、これらのゴルフボールでは、スピン
性能ならびに打撃感触は優れるが飛び性能は不十分であ
った。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、飛び
性能（反発性）に優れると共に、打撃感触、およびスピ
ン性能に優れたソリッドゴルフボールを提供することに
ある。
性能（反発性）に優れると共に、打撃感触、およびスピ
ン性能に優れたソリッドゴルフボールを提供することに
ある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、コアと該コア
を被覆するカバーからなるソリッドゴルフボールにおい
て、シス１,4−結合を40％以上有するポリブタジエンゴ
ムを含有する基材ゴム100重量部に対し平均粒度5.０μ
ｍ以下の不飽和カルボン酸金属塩20〜40重量部を配合し
てなるゴム組成物で前記コアを構成すると共に、アイオ
ノマー樹脂とジエン系ゴムからなっていてアイオノマー
樹脂中にジエン系ゴムが分散されたショアーＤ硬度65以
下の樹脂組成物で前記カバーを構成したことを特徴とす
る。
を被覆するカバーからなるソリッドゴルフボールにおい
て、シス１,4−結合を40％以上有するポリブタジエンゴ
ムを含有する基材ゴム100重量部に対し平均粒度5.０μ
ｍ以下の不飽和カルボン酸金属塩20〜40重量部を配合し
てなるゴム組成物で前記コアを構成すると共に、アイオ
ノマー樹脂とジエン系ゴムからなっていてアイオノマー
樹脂中にジエン系ゴムが分散されたショアーＤ硬度65以
下の樹脂組成物で前記カバーを構成したことを特徴とす
る。
【０００７】このように従来と比較して平均粒度5.０μ
ｍ以下の微粉末不飽和カルボン酸金属塩を配合すること
で基材ゴム中への分散が細かくなると共に、この不飽和
カルボン酸金属塩は共架橋剤として作用するため微分散
させることで基材ゴム分子と不飽和カルボン酸金属塩の
分子間の結合がより強固となり、硬度が適正でかつ反発
性に優れたコア組成物が得られる。
ｍ以下の微粉末不飽和カルボン酸金属塩を配合すること
で基材ゴム中への分散が細かくなると共に、この不飽和
カルボン酸金属塩は共架橋剤として作用するため微分散
させることで基材ゴム分子と不飽和カルボン酸金属塩の
分子間の結合がより強固となり、硬度が適正でかつ反発
性に優れたコア組成物が得られる。
【０００８】また、アイオノマー樹脂中にジエン系ゴム
が分散したショアーＤ硬度65以下の樹脂組成物でカバー
を構成するため、カバーもまた適度の硬さとなる。この
ため、飛び性能に優れると共に、打撃感触、およびスピ
ン性能に優れたソリッドゴルフボールの提供が可能とな
る。ここで、「平均粒度」とは、通常の沈降性粒度分布
測定法によって測定される粒度をいう。
が分散したショアーＤ硬度65以下の樹脂組成物でカバー
を構成するため、カバーもまた適度の硬さとなる。この
ため、飛び性能に優れると共に、打撃感触、およびスピ
ン性能に優れたソリッドゴルフボールの提供が可能とな
る。ここで、「平均粒度」とは、通常の沈降性粒度分布
測定法によって測定される粒度をいう。
【０００９】
（１）ゴム組成物 基材ゴムと不飽和カルボン酸金属塩からなる。 基材ゴム 本発明で用いる基材ゴムは、シス−1,４結合を少なくと
も40％、好ましくは90％以上有するポリブタジエンゴム
を含有するゴムである。シス−1,４結合が40％未満で
は、良好な反発性を維持できないからである。
も40％、好ましくは90％以上有するポリブタジエンゴム
を含有するゴムである。シス−1,４結合が40％未満で
は、良好な反発性を維持できないからである。
【００１０】この基材ゴムとして、上記ポリブタジエン
ゴムを単独で用いるのが好ましいが、必要に応じて、従
来からソリッドゴルフボール用基材ゴムとして用いられ
ているゴム成分、例えば天然ゴム、ポリイソプレンゴ
ム、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム等を適宜配合し
てもよい。 不飽和カルボン酸金属塩 この場合の不飽和カルボン酸は、不飽和結合を有する種
々のカルボン酸が使用されるが、より好適なものはα，
β−不飽和カルボン酸で、例えば、アクリル酸、メタク
リル酸、マレイン酸、フマル酸等が挙げられ、なかでも
アクリル酸および／又はメタクリル酸が特に好ましい。
ゴムを単独で用いるのが好ましいが、必要に応じて、従
来からソリッドゴルフボール用基材ゴムとして用いられ
ているゴム成分、例えば天然ゴム、ポリイソプレンゴ
ム、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム等を適宜配合し
てもよい。 不飽和カルボン酸金属塩 この場合の不飽和カルボン酸は、不飽和結合を有する種
々のカルボン酸が使用されるが、より好適なものはα，
β−不飽和カルボン酸で、例えば、アクリル酸、メタク
リル酸、マレイン酸、フマル酸等が挙げられ、なかでも
アクリル酸および／又はメタクリル酸が特に好ましい。
【００１１】また、金属塩の金属種としては、１〜３価
の原子価を有する金属イオンを含むもので、例えば、亜
鉛、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニ
ウム等が挙げられ、亜鉛が特に好ましい。したがって、
不飽和カルボン酸金属塩としては、アクリル酸亜鉛およ
び／又はメタクリル酸亜鉛を用いるのがよい。
の原子価を有する金属イオンを含むもので、例えば、亜
鉛、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニ
ウム等が挙げられ、亜鉛が特に好ましい。したがって、
不飽和カルボン酸金属塩としては、アクリル酸亜鉛およ
び／又はメタクリル酸亜鉛を用いるのがよい。
【００１２】この不飽和カルボン酸金属塩の平均粒度
は、5.０μm 以下、好ましくは2.０〜3.５μm である。
平均粒度が2.０μm 未満の場合には、微細すぎて混練の
際に飛散が多く、作業性が悪い。また、5.０μm 超であ
るとゴム中で凝集塊を形成し易く分散性が悪くなり、か
つ得られたゴルフボールの特性が悪くなるからである。
は、5.０μm 以下、好ましくは2.０〜3.５μm である。
平均粒度が2.０μm 未満の場合には、微細すぎて混練の
際に飛散が多く、作業性が悪い。また、5.０μm 超であ
るとゴム中で凝集塊を形成し易く分散性が悪くなり、か
つ得られたゴルフボールの特性が悪くなるからである。
【００１３】 上記基材ゴム 100重量部に対し上記不
飽和カルボン酸金属塩20〜40重量部配合してコアを構成
する。20重量部未満ではボールの硬度が不足となり、40
重量部を超えるとボール硬度が硬くなりすぎて打撃時の
フィーリングを損なう等の欠点がある。
飽和カルボン酸金属塩20〜40重量部配合してコアを構成
する。20重量部未満ではボールの硬度が不足となり、40
重量部を超えるとボール硬度が硬くなりすぎて打撃時の
フィーリングを損なう等の欠点がある。
【００１４】また、上記基材ゴム 100重量部に対し、さ
らに、硫酸バリウム10〜30重量部配合するとよい。硫酸
バリウムが10重量部以上とすることでアクリル酸亜鉛の
混練加工性を容易にすることができる。硫酸バリウムは
不活性充填剤として内核（コア）の重量調整剤の機能も
有するので、その配合量の上限は特に限定されることは
なく、他の成分や内核サイズなどに応じて種々変えられ
るが、通常はゴム 100重量部に対して10〜30重量部が好
ましい。
らに、硫酸バリウム10〜30重量部配合するとよい。硫酸
バリウムが10重量部以上とすることでアクリル酸亜鉛の
混練加工性を容易にすることができる。硫酸バリウムは
不活性充填剤として内核（コア）の重量調整剤の機能も
有するので、その配合量の上限は特に限定されることは
なく、他の成分や内核サイズなどに応じて種々変えられ
るが、通常はゴム 100重量部に対して10〜30重量部が好
ましい。
【００１５】硫酸バリウムは、一般の市販品を使用すれ
ばよい。平均粒度は、５〜10μm であるとよい。硫酸バ
リウムは、不活性充填剤であると共に摩擦係数が小さい
ため、予めゴム中に配合することでゴムとアクリル酸亜
鉛、アクリル酸亜鉛同士の摩擦帯電を低下させ、アクリ
ル酸亜鉛の混練加工性を向上させる。また、得られたゴ
ム組成物の分散性も改良され、コア特性も良好になるこ
とから、硫酸バリウムはアクリル酸亜鉛の加工助剤、分
散助剤として働く。
ばよい。平均粒度は、５〜10μm であるとよい。硫酸バ
リウムは、不活性充填剤であると共に摩擦係数が小さい
ため、予めゴム中に配合することでゴムとアクリル酸亜
鉛、アクリル酸亜鉛同士の摩擦帯電を低下させ、アクリ
ル酸亜鉛の混練加工性を向上させる。また、得られたゴ
ム組成物の分散性も改良され、コア特性も良好になるこ
とから、硫酸バリウムはアクリル酸亜鉛の加工助剤、分
散助剤として働く。
【００１６】その他の配合剤としては、通常、有機過酸
化物、充填剤、老化防止剤等が使用される。有機過酸化
物としては、ジクミルパーオキサイド等が挙げられる。
架橋助剤としては、酸化亜鉛等が挙げられ、必要に応じ
て他の配合剤を適宜配合することも可能である。有機過
酸化物の配合量は、基材ゴム 100重量部に対し１〜５重
量部である。酸化亜鉛の配合量は、基材ゴム 100重量部
に対し３〜10重量部である。 （２）樹脂組成物 アイオノマー樹脂とジエン系ゴムからなっていてアイオ
ノマー樹脂中にジエン系ゴムが分散されたショアーＤ硬
度65以下のものである。この樹脂組成物でカバーを構成
する。
化物、充填剤、老化防止剤等が使用される。有機過酸化
物としては、ジクミルパーオキサイド等が挙げられる。
架橋助剤としては、酸化亜鉛等が挙げられ、必要に応じ
て他の配合剤を適宜配合することも可能である。有機過
酸化物の配合量は、基材ゴム 100重量部に対し１〜５重
量部である。酸化亜鉛の配合量は、基材ゴム 100重量部
に対し３〜10重量部である。 （２）樹脂組成物 アイオノマー樹脂とジエン系ゴムからなっていてアイオ
ノマー樹脂中にジエン系ゴムが分散されたショアーＤ硬
度65以下のものである。この樹脂組成物でカバーを構成
する。
【００１７】(a) アイオノマー樹脂 アイオノマー樹脂は、エチレン−不飽和カルボン酸系共
重合体をベース樹脂とするものであって、例えば、エチ
レン−不飽和カルボン酸系共重合体と陽イオンを供給し
得る金属化合物から得られる。エチレン−不飽和カルボ
ン酸系共重合体は、例えば、エチレンと炭素数３〜６の
不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、
マレイン酸、フマル酸、あるいは安息香酸ビニル等との
共重合体である。
重合体をベース樹脂とするものであって、例えば、エチ
レン−不飽和カルボン酸系共重合体と陽イオンを供給し
得る金属化合物から得られる。エチレン−不飽和カルボ
ン酸系共重合体は、例えば、エチレンと炭素数３〜６の
不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、
マレイン酸、フマル酸、あるいは安息香酸ビニル等との
共重合体である。
【００１８】陽イオンを供給し得る金属化合物は、例え
ば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属等の蟻
酸塩、酢酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素酸塩、酸化
物、水酸化物、アルコキシド等である。金属の種類とし
ては、Na、Zn、Li、Mg、Mn、Ca、Co、Ｋ等である。
ば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属等の蟻
酸塩、酢酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素酸塩、酸化
物、水酸化物、アルコキシド等である。金属の種類とし
ては、Na、Zn、Li、Mg、Mn、Ca、Co、Ｋ等である。
【００１９】アイオノマー樹脂は、ショアーＤ硬度が５
５以上８０未満であるのが好ましい（５５≦ショアーＤ
硬度＜８０）。ショアーＤ硬度を５５以上としたのは、
アイオノマー樹脂は硬度が高いものほど反発弾性が高い
ためである。また、ショアーＤ硬度が８０以上では、ジ
エン系ゴムを混合してもその効果が無く、得られたゴル
フボールの打球感が硬くなり過ぎてしまう。
５以上８０未満であるのが好ましい（５５≦ショアーＤ
硬度＜８０）。ショアーＤ硬度を５５以上としたのは、
アイオノマー樹脂は硬度が高いものほど反発弾性が高い
ためである。また、ショアーＤ硬度が８０以上では、ジ
エン系ゴムを混合してもその効果が無く、得られたゴル
フボールの打球感が硬くなり過ぎてしまう。
【００２０】このアイオノマー樹脂としては、例えば、
エチレンとメタクリル酸との共重合体の金属塩が挙げら
れる。このアイオノマー樹脂は、市販されているもので
よく、例えば、三井デュポン・ポリケミカル社製のハイ
ミラン１６０５、ハイミラン１７０６、ハイミラン１７
０７、ハイミランＡＭ７３１５、ハイミランＡＭ７３１
７、ハイミランＡＭ７３１８、デュポン社製のサーリン
７９３０、サーリン７９４０等がある。
エチレンとメタクリル酸との共重合体の金属塩が挙げら
れる。このアイオノマー樹脂は、市販されているもので
よく、例えば、三井デュポン・ポリケミカル社製のハイ
ミラン１６０５、ハイミラン１７０６、ハイミラン１７
０７、ハイミランＡＭ７３１５、ハイミランＡＭ７３１
７、ハイミランＡＭ７３１８、デュポン社製のサーリン
７９３０、サーリン７９４０等がある。
【００２１】(b) ジエン系ゴム ジエン系ゴムとしては、例えば、天然ゴム、ブタジエン
ゴム、イソプレンゴム、スチレン−ブタジエン共重合体
ゴム、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム、ア
クリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴムなどを用いれ
ばよい。このうち、ブタジエンゴムを用いることが好ま
しい。ブタジエンゴムとしては、市販品を用いればよい
が、シス−１，４構造が４０％以上のものを用いるのが
好ましい。
ゴム、イソプレンゴム、スチレン−ブタジエン共重合体
ゴム、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム、ア
クリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴムなどを用いれ
ばよい。このうち、ブタジエンゴムを用いることが好ま
しい。ブタジエンゴムとしては、市販品を用いればよい
が、シス−１，４構造が４０％以上のものを用いるのが
好ましい。
【００２２】(c) この樹脂組成物は、アイオノマー樹
脂５０〜９０重量部とジエン系ゴム１０〜５０重量部か
らなるのがよい。アイオノマー樹脂が５０重量部未満で
はカバーの硬度が低下し、打球感が柔らか過ぎることに
なり、一方、９０重量部を超えるとジエン系ゴムによる
軟質化が不十分になり、打球感が硬すぎてしまう。ま
た、この樹脂組成物は、熱架橋されたジエン系ゴムがア
イオノマー樹脂中に分散した状態にあるとよい。ここ
で、熱架橋とは、架橋剤を用いることなしに熱だけで未
架橋ジエン系ゴムが架橋することをいう（加熱するだけ
で架橋を行わせること）。アイオノマー樹脂中に分散し
たジエン系ゴムの粒子径は、５μｍ以下、好ましくは
０．１μｍ〜５μｍであるとよい。粒子径を５μｍ以下
と微小にすることにより、反発性、耐久性、外観が良好
になるからである。ジエン系ゴムが熱架橋されていない
場合には、カバー材の反発性、耐久性、外観が悪化す
る。ここで、外観の悪化とは、カバー材が毛羽立って見
た目が悪くなることをいう。
脂５０〜９０重量部とジエン系ゴム１０〜５０重量部か
らなるのがよい。アイオノマー樹脂が５０重量部未満で
はカバーの硬度が低下し、打球感が柔らか過ぎることに
なり、一方、９０重量部を超えるとジエン系ゴムによる
軟質化が不十分になり、打球感が硬すぎてしまう。ま
た、この樹脂組成物は、熱架橋されたジエン系ゴムがア
イオノマー樹脂中に分散した状態にあるとよい。ここ
で、熱架橋とは、架橋剤を用いることなしに熱だけで未
架橋ジエン系ゴムが架橋することをいう（加熱するだけ
で架橋を行わせること）。アイオノマー樹脂中に分散し
たジエン系ゴムの粒子径は、５μｍ以下、好ましくは
０．１μｍ〜５μｍであるとよい。粒子径を５μｍ以下
と微小にすることにより、反発性、耐久性、外観が良好
になるからである。ジエン系ゴムが熱架橋されていない
場合には、カバー材の反発性、耐久性、外観が悪化す
る。ここで、外観の悪化とは、カバー材が毛羽立って見
た目が悪くなることをいう。
【００２３】架橋剤として有機過酸化物を用いてジエン
系ゴムを架橋するとアイオノマー樹脂も同時に架橋され
てしまうので、アイオノマー樹脂とジエン系ゴムからな
るカバー材組成物の流動性が著しく低下し、成形不可能
となる。また、硫黄系加硫剤で架橋すると、カバー材組
成物が黄色く着色し、商品価値を低下させるという問題
がある。これに対し、架橋剤を用いることなしに熱だけ
で架橋を行う場合には、このような問題は生じない。特
に、硫黄系加硫剤で架橋を行う場合に比し熱だけで架橋
を行う場合には、後記の実施例に示されるように、反発
性が向上する。
系ゴムを架橋するとアイオノマー樹脂も同時に架橋され
てしまうので、アイオノマー樹脂とジエン系ゴムからな
るカバー材組成物の流動性が著しく低下し、成形不可能
となる。また、硫黄系加硫剤で架橋すると、カバー材組
成物が黄色く着色し、商品価値を低下させるという問題
がある。これに対し、架橋剤を用いることなしに熱だけ
で架橋を行う場合には、このような問題は生じない。特
に、硫黄系加硫剤で架橋を行う場合に比し熱だけで架橋
を行う場合には、後記の実施例に示されるように、反発
性が向上する。
【００２４】さらに、この樹脂組成物は、０℃のｔａｎ
δが０．０７以下、好ましくは０．０１〜０．０７であ
るのがよい。このように０℃のｔａｎδを０．０７以下
にすることにより、ゴルフボールの反発性をいっそう向
上させることが可能となる。０℃のｔａｎδを０．０７
以下にするのは、例えば、硬度の高いアイオノマー樹脂
を用いると共にガラス転移温度（Ｔｇ）の低いジエン系
ゴムを用いることによって行うことができる。
δが０．０７以下、好ましくは０．０１〜０．０７であ
るのがよい。このように０℃のｔａｎδを０．０７以下
にすることにより、ゴルフボールの反発性をいっそう向
上させることが可能となる。０℃のｔａｎδを０．０７
以下にするのは、例えば、硬度の高いアイオノマー樹脂
を用いると共にガラス転移温度（Ｔｇ）の低いジエン系
ゴムを用いることによって行うことができる。
【００２５】(d) カバーを製造するに際しては、アイ
オノマー樹脂と未架橋ジエン系ゴムとを１５０℃以上２
６０℃未満の温度で混練し、該ジエン系ゴムを熱架橋さ
せると共にアイオノマー樹脂中に分散させればよい。こ
の場合の混練は、混合機中で１０００／秒以上のせん断
速度で攪拌することにより行うのがよい。この攪拌によ
って、ジエン系ゴムがアイオノマー樹脂中に良好に分散
した状態になり、さらに、分散したジエン系ゴムの粒子
径を５μｍ以下の微小なものにすることができるから、
カバー材の反発性、耐久性、外観が良好になる。
オノマー樹脂と未架橋ジエン系ゴムとを１５０℃以上２
６０℃未満の温度で混練し、該ジエン系ゴムを熱架橋さ
せると共にアイオノマー樹脂中に分散させればよい。こ
の場合の混練は、混合機中で１０００／秒以上のせん断
速度で攪拌することにより行うのがよい。この攪拌によ
って、ジエン系ゴムがアイオノマー樹脂中に良好に分散
した状態になり、さらに、分散したジエン系ゴムの粒子
径を５μｍ以下の微小なものにすることができるから、
カバー材の反発性、耐久性、外観が良好になる。
【００２６】混練温度が１５０℃未満では、温度が低過
ぎてジエン系ゴムの熱架橋が生じないため、反発性、耐
久性、外観が悪化する。２６０℃以上で混練すると、ジ
エン系ゴムが熱劣化し、反発性、耐久性、外観が悪くな
る。この樹脂組成物には、その他のゴム、エラストマ
ー、フィラー、顔料、加工助剤、安定剤を適宜添加して
もよい。
ぎてジエン系ゴムの熱架橋が生じないため、反発性、耐
久性、外観が悪化する。２６０℃以上で混練すると、ジ
エン系ゴムが熱劣化し、反発性、耐久性、外観が悪くな
る。この樹脂組成物には、その他のゴム、エラストマ
ー、フィラー、顔料、加工助剤、安定剤を適宜添加して
もよい。
【００２７】このようにしてなる樹脂組成物の硬度は、
ショアーＤ硬度65以下である。したがって、この樹脂組
成物から構成されるカバーのショアーＤ硬度は65以下で
あり、好ましくはショアーＤ硬度45〜62である。
ショアーＤ硬度65以下である。したがって、この樹脂組
成物から構成されるカバーのショアーＤ硬度は65以下で
あり、好ましくはショアーＤ硬度45〜62である。
【００２８】
【実施例】表１に示す配合処方（重量部）によりコア組
成物（ゴム組成物）およびカバー組成物（樹脂組成物）
を調製した（実施例１〜７、比較例１〜６）。得られた
コア組成物をそれぞれ 160℃で20分間プレス成形し、直
径38.3mmの球状ソリッドコアとした。このソリッドコア
に、得られたカバー組成物を2.５mmの厚さに射出成形に
より被覆して、２層構造のツーピースゴルフボールを製
造した。これらのゴルフボールの物性を表１の下段に示
す。
成物（ゴム組成物）およびカバー組成物（樹脂組成物）
を調製した（実施例１〜７、比較例１〜６）。得られた
コア組成物をそれぞれ 160℃で20分間プレス成形し、直
径38.3mmの球状ソリッドコアとした。このソリッドコア
に、得られたカバー組成物を2.５mmの厚さに射出成形に
より被覆して、２層構造のツーピースゴルフボールを製
造した。これらのゴルフボールの物性を表１の下段に示
す。
【００２９】
【表１】
【００３０】注） *１ 日本合成ゴム（株) 製 市販品ポリブタジエンゴ
ム（シス1,4-構造97％) *２ アクリル酸亜鉛：沈降性粒度分布測定法による平
均粒度 0.8μm *３ アクリル酸亜鉛：沈降性粒度分布測定法による平
均粒度 2.5μm *４ アクリル酸亜鉛：沈降性粒度分布測定法による平
均粒度 4.0μm *５ アクリル酸亜鉛：沈降性粒度分布測定法による平
均粒度 5.3μm *６ 精工化学（株）製 スワノックスＢＨＴ 商品名 *７ スイングロボットを用いてドライバー（ウッド＃
１）で43m/sec のヘッドスピードで打球した時のヘッド
スピードに対するコアの初速比率で比較例１を100 とし
た場合の相対値。
ム（シス1,4-構造97％) *２ アクリル酸亜鉛：沈降性粒度分布測定法による平
均粒度 0.8μm *３ アクリル酸亜鉛：沈降性粒度分布測定法による平
均粒度 2.5μm *４ アクリル酸亜鉛：沈降性粒度分布測定法による平
均粒度 4.0μm *５ アクリル酸亜鉛：沈降性粒度分布測定法による平
均粒度 5.3μm *６ 精工化学（株）製 スワノックスＢＨＴ 商品名 *７ スイングロボットを用いてドライバー（ウッド＃
１）で43m/sec のヘッドスピードで打球した時のヘッド
スピードに対するコアの初速比率で比較例１を100 とし
た場合の相対値。
【００３１】*８ 圧縮速度10mm/minにてコアを1/10イ
ンチ（2.54mm) 変形させるのに要する力（kgf)。 ＊９ 三井デュポン・ポリケミカル社製、ナトリウムイ
オン性エチレン−メタクリル酸系共重合体、ショアーＤ
硬度６７。 ＊10 三井デュポン・ポリケミカル社製、亜鉛イオン性
エチレン−メタクリル酸系共重合体、ショアーＤ硬度６
６。 ＊11 三井デュポン・ポリケミカル社製、亜鉛イオン性
エチレン−エチルアクリレート共重合体ナトリウムイオ
ン鹸化樹脂、ショアーＤ硬度２８。 ＊12 スイングロボットを用いてドライバー（ウッドク
ラブ＃１）で43m/sec のヘッドスピードで打球した時の
ヘッドスピードに対するゴルフボールの初速比率で、比
較例１を１００とした場合の相対値。 ＊13 圧縮速度10mm/minにてゴルフボールを1/10インチ
（2.54mm) 変形させるのに要する力（kgf)。 ＊14 ピッチングウエッジで33m/sec のヘッドスピード
で打球した時のバックスピン量（rpm)で、比較例１を１
００とした場合の相対値。 ＊15 プロゴルファーによるドライバー（ウッドクラブ
＃１）での打撃感触。
ンチ（2.54mm) 変形させるのに要する力（kgf)。 ＊９ 三井デュポン・ポリケミカル社製、ナトリウムイ
オン性エチレン−メタクリル酸系共重合体、ショアーＤ
硬度６７。 ＊10 三井デュポン・ポリケミカル社製、亜鉛イオン性
エチレン−メタクリル酸系共重合体、ショアーＤ硬度６
６。 ＊11 三井デュポン・ポリケミカル社製、亜鉛イオン性
エチレン−エチルアクリレート共重合体ナトリウムイオ
ン鹸化樹脂、ショアーＤ硬度２８。 ＊12 スイングロボットを用いてドライバー（ウッドク
ラブ＃１）で43m/sec のヘッドスピードで打球した時の
ヘッドスピードに対するゴルフボールの初速比率で、比
較例１を１００とした場合の相対値。 ＊13 圧縮速度10mm/minにてゴルフボールを1/10インチ
（2.54mm) 変形させるのに要する力（kgf)。 ＊14 ピッチングウエッジで33m/sec のヘッドスピード
で打球した時のバックスピン量（rpm)で、比較例１を１
００とした場合の相対値。 ＊15 プロゴルファーによるドライバー（ウッドクラブ
＃１）での打撃感触。
【００３２】表１から明らかなように、本発明のゴルフ
ボールの実施例１〜６は、従来のツーピースゴルフボー
ルに相当する比較例１に比べて、コンプレッションが適
度であって反発性（飛び性能）、打撃感触、およびスピ
ン性能に優れている。これに対して平均粒度が５μｍ以
上（5.３μｍ）のアクリル酸亜鉛を配合したゴム組成物
に、本発明のアイオノマー樹脂中にジエン系ゴムを分散
させた樹脂組成物を被覆した比較例２は、コア特性の反
発性が悪いためボール特性が低下してしまう。本発明の
平均粒度５μｍ以下（2.５μｍ）のアクリル酸亜鉛を配
合したゴム組成物に、ジエン系ゴムの替わりにショアー
Ｄ硬度２８の軟質樹脂をブレンドした比較例３は、コア
特性は良好であるが、ボール特性としてスピン性能は良
好であったが反発性が悪かった。本発明の平均粒度５μ
ｍ以下のアクリル酸亜鉛を配合したゴム組成物に、ショ
アーＤ硬度６５以上（６７）のアイオノマー樹脂で被覆
した比較例４は、反発性はかなり高くなるが打撃時の感
触が悪かった。比較例５と６は、平均粒度５μｍ以下
（2.５μｍ）のアクリル酸亜鉛を本発明の場合より少な
くした配合系と多くした配合系であり、それぞれ打撃時
の感触が悪かった。
ボールの実施例１〜６は、従来のツーピースゴルフボー
ルに相当する比較例１に比べて、コンプレッションが適
度であって反発性（飛び性能）、打撃感触、およびスピ
ン性能に優れている。これに対して平均粒度が５μｍ以
上（5.３μｍ）のアクリル酸亜鉛を配合したゴム組成物
に、本発明のアイオノマー樹脂中にジエン系ゴムを分散
させた樹脂組成物を被覆した比較例２は、コア特性の反
発性が悪いためボール特性が低下してしまう。本発明の
平均粒度５μｍ以下（2.５μｍ）のアクリル酸亜鉛を配
合したゴム組成物に、ジエン系ゴムの替わりにショアー
Ｄ硬度２８の軟質樹脂をブレンドした比較例３は、コア
特性は良好であるが、ボール特性としてスピン性能は良
好であったが反発性が悪かった。本発明の平均粒度５μ
ｍ以下のアクリル酸亜鉛を配合したゴム組成物に、ショ
アーＤ硬度６５以上（６７）のアイオノマー樹脂で被覆
した比較例４は、反発性はかなり高くなるが打撃時の感
触が悪かった。比較例５と６は、平均粒度５μｍ以下
（2.５μｍ）のアクリル酸亜鉛を本発明の場合より少な
くした配合系と多くした配合系であり、それぞれ打撃時
の感触が悪かった。
【００３３】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、シ
ス１,4−結合を40％以上有するポリブタジエンゴムを含
有する基材ゴム 100重量部に対し平均粒度5.０μｍ以下
の不飽和カルボン酸金属塩20〜40重量部を配合してなる
ゴム組成物で前記コアを構成すると共に、アイオノマー
樹脂とジエン系ゴムからなっていてアイオノマー樹脂中
にジエン系ゴムが分散されたショアーＤ硬度65以下の樹
脂組成物で前記カバーを構成したために、飛び性能（反
発性）に優れると共に、打撃感触、およびスピン性能に
優れたソリッドゴルフボールを提供することが可能とな
る。例えば、ドライバーショットでは飛翔性に優れ、ア
ンアンショットではバックスピンがかかり易く、しかも
打撃感触が良好になる。
ス１,4−結合を40％以上有するポリブタジエンゴムを含
有する基材ゴム 100重量部に対し平均粒度5.０μｍ以下
の不飽和カルボン酸金属塩20〜40重量部を配合してなる
ゴム組成物で前記コアを構成すると共に、アイオノマー
樹脂とジエン系ゴムからなっていてアイオノマー樹脂中
にジエン系ゴムが分散されたショアーＤ硬度65以下の樹
脂組成物で前記カバーを構成したために、飛び性能（反
発性）に優れると共に、打撃感触、およびスピン性能に
優れたソリッドゴルフボールを提供することが可能とな
る。例えば、ドライバーショットでは飛翔性に優れ、ア
ンアンショットではバックスピンがかかり易く、しかも
打撃感触が良好になる。
Claims (7)
- 【請求項１】 コアと該コアを被覆するカバーを有する
ソリッドゴルフボールにおいて、シス１,4−結合を40％
以上有するポリブタジエンゴムを含有する基材ゴム 100
重量部に対し平均粒度5.０μｍ以下の不飽和カルボン酸
金属塩20〜40重量部を配合してなるゴム組成物で前記コ
アを構成すると共に、アイオノマー樹脂とジエン系ゴム
からなっていてアイオノマー樹脂中にジエン系ゴムが分
散されたショアーＤ硬度65以下の樹脂組成物で前記カバ
ーを構成したソリッドゴルフボール。 - 【請求項２】 前記不飽和カルボン酸金属塩の平均粒度
が2.０〜3.５μm である請求項１記載のソリッドゴルフ
ボール。 - 【請求項３】 前記不飽和カルボン酸金属塩が、アクリ
ル酸亜鉛および／又はメタクリル酸亜鉛である請求項１
又は２記載のソリッドゴルフボール。 - 【請求項４】 前記ゴム組成物に、さらに、硫酸バリウ
ムを10〜30重量部配合する請求項１、２、又は３記載の
ソリッドゴルフボール。 - 【請求項５】 前記ジエン系ゴムがブタジエンゴムであ
る請求項１乃至４のいずれか１項記載のソリッドゴルフ
ボール。 - 【請求項６】 前記ジエン系ゴムが架橋剤を用いること
なく熱架橋されている請求項１乃至５のいずれか１項記
載のソリッドゴルフボール。 - 【請求項７】 前記カバーのショアーＤ硬度が45〜62で
ある請求項１乃至５のいずれか１項記載のソリッドゴル
フボール。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09223321A JP3136478B2 (ja) | 1997-08-20 | 1997-08-20 | ソリッドゴルフボール |
| US09/352,347 US6290613B1 (en) | 1997-08-20 | 1999-07-13 | Golf ball, golf ball cover material composition and method of manufacturing the composition |
| US09/906,615 US6599983B2 (en) | 1997-08-20 | 2001-07-18 | Golf ball, golf ball cover material composition and method of manufacturing the composition |
| US10/449,592 US20030216520A1 (en) | 1997-08-20 | 2003-06-02 | Golf ball, golf ball cover material composition and method of manufacturing the composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09223321A JP3136478B2 (ja) | 1997-08-20 | 1997-08-20 | ソリッドゴルフボール |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1157068A true JPH1157068A (ja) | 1999-03-02 |
| JP3136478B2 JP3136478B2 (ja) | 2001-02-19 |
Family
ID=16796330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09223321A Expired - Fee Related JP3136478B2 (ja) | 1997-08-20 | 1997-08-20 | ソリッドゴルフボール |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3136478B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6648779B2 (en) | 2000-11-28 | 2003-11-18 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Golf ball and manufacturing method thereof |
| US7056231B2 (en) | 2003-01-24 | 2006-06-06 | Sri Sports Limited | Golf ball |
| US7083532B2 (en) | 2003-05-29 | 2006-08-01 | Sri Sports Limited | Golf ball and method of manufacturing the same |
| US20110287860A1 (en) * | 2004-01-12 | 2011-11-24 | Bartsch Eric D | Multi-layer core golf ball having thermoset rubber cover |
-
1997
- 1997-08-20 JP JP09223321A patent/JP3136478B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6648779B2 (en) | 2000-11-28 | 2003-11-18 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Golf ball and manufacturing method thereof |
| US7056231B2 (en) | 2003-01-24 | 2006-06-06 | Sri Sports Limited | Golf ball |
| US7083532B2 (en) | 2003-05-29 | 2006-08-01 | Sri Sports Limited | Golf ball and method of manufacturing the same |
| US20110287860A1 (en) * | 2004-01-12 | 2011-11-24 | Bartsch Eric D | Multi-layer core golf ball having thermoset rubber cover |
| US8298099B2 (en) * | 2004-01-12 | 2012-10-30 | Acushnet Company | Multi-layer core golf ball having thermoset rubber cover |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3136478B2 (ja) | 2001-02-19 |
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