JP3136476B2 - ゴルフボール用カバー材組成物およびその製造方法 - Google Patents
ゴルフボール用カバー材組成物およびその製造方法Info
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で、かつ耐久性と反発性に優れたゴルフボール用カバー
材組成物およびその製造方法に関する。
は、糸巻きゴルフボールとツーピースゴルフボールが存
在する。ツーピースゴルフボールは、ゴム組成物からな
るコアを耐衝撃性、反発性に優れるアイオノマー樹脂
(イオン性エチレン系共重合樹脂)等のカバー材で被覆
して構成される。ツーピースゴルフボールは、飛距離が
大きく、耐久性にも優れるので多くのゴルファーが使用
している。しかし、打撃時のフィーリングが硬質なた
め、打球感については、糸巻きゴルフボールのソフトな
打球感を好むゴルファーが多く、ソフトな打球感を有す
るツーピースゴルフボールの開発が望まれていた。
て打球感をソフトにするために、カバー材に軟質のアイ
オノマー樹脂を用いたり(特開平1−308577号公
報、特開平5−3931号公報)、コアに各種のゴム、
エラストマーをブレンドして用いたりしている(特開平
6−79017号公報、特開平4−359025号公
報、特開昭61−78855号公報、特開昭61−36
347号公報、特開昭55−133440号公報、米国
特許3,454,676 )。しかし、これらいずれの場合も軟質
化するにつれ反発性が低下したり、異質の材料をブレン
ドしていることで耐久性や研磨後のゴルフボールの外観
が悪化するという問題があった。
きゴルフボールの打球感に近いソフトな打球感を有し、
かつ耐久性と反発性に優れるゴルフボール用カバー材組
成物およびその製造方法を提供することである。
カバー材組成物は、アイオノマー樹脂50〜90重量部
と、天然ゴム、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、スチ
レン−ブタジエン 共重合体ゴム、アクリロニトリル−ブ
タジエン共重合体ゴムからなる群から選 ばれるジエン系
ゴム10〜50重量部からなり、アイオノマー樹脂中に
該ジエン系ゴムが5μm以下の粒子径で分散し、アイオ
ノマー樹脂の溶融温度下のアイオノマー樹脂の粘度とジ
エン系ゴムの粘度との比(ジエン系ゴム/アイオノマー
樹脂)が1/1〜5/1であることを特徴とする。
ゴムが5μm以下の粒子径で分散した状態となっている
ために、上記目的の達成が可能となる。また、本発明の
ゴルフボール用カバー材組成物の製造方法は、アイオノ
マー樹脂の溶融温度下のアイオノマー樹脂の粘度とジエ
ン系ゴムの粘度との比(ジエン系ゴム/アイオノマー樹
脂)が1/1〜5/1のアイオノマー樹脂と、天 然ゴ
ム、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、スチレン−ブタ
ジエン共重合体ゴ ム、アクリロニトリル−ブタジエン共
重合体ゴムからなる群から選ばれるジエン系ゴムとを、
アイオノマー樹脂の溶融温度でアイオノマー樹脂50〜
90重量部に対し該ジエン系ゴム10〜50重量部の割
合で混合し、前記アイオノマー樹脂中に前記ジエン系ゴ
ムを5μm以下の粒子径で分散させることを特徴とす
る。
樹脂とジエン系ゴムとを、アイオノマー樹脂の溶融温度
で混合するため、アイオノマー樹脂中にジエン系ゴムが
5μm以下の粒子径で分散したゴルフボール用カバー材
組成物を得ることができる。
不飽和カルボン酸系共重合体をベース樹脂とするもので
あって、例えば、エチレン−不飽和カルボン酸系共重合
体と陽イオンを供給し得る金属化合物から得られる。エ
チレン−不飽和カルボン酸系共重合体は、例えば、エチ
レンと炭素数3〜6の不飽和カルボン酸、例えばアクリ
ル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、あるいは
安息香酸ビニル等との共重合体である。
ば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属等の蟻
酸塩、酢酸塩、硝酸塩、炭酸塩、炭酸水素酸塩、酸化
物、水酸化物、アルコキシド等である。金属の種類とし
ては、Na、Zn、Li、Mg、Mn、Ca、Co、K等である。アイ
オノマー樹脂は、ショアーD硬度が55以上80未満で
あるのが好ましい。このようなアイオノマー樹脂として
は、例えば、三井デュポン・ポリケミカル社製のハイミ
ラン1605、ハイミラン1706、ハイミラン170
5、ハイミラン1707、AM7315、AM731
7、AM7318、デュポン社製のサーリン7930、
サーリン7940などを挙げることができる。
エンゴム、イソプレンゴム、スチレン−ブタジエン共重
合体ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム
が用いられる。このうち、ブタジエンゴムを用いること
が好ましい。ブタジエンゴムとしては、市販品を用いれ
ばよいが、シス−1,4構造が40%以上のものを用い
るのが好ましい。
樹脂50〜90重量部と上記ジエン系ゴム10〜50重
量部からなる。アイオノマー樹脂が50重量部未満では
カバー材組成物の硬度が低下し、打球感が柔らか過ぎる
ことになり、一方、90重量部を超えるとジエン系ゴム
による軟質化が不十分になり、打球感が硬すぎてしま
う。また、本発明のカバー材組成物は、アイオノマー樹
脂中に上記ジエン系ゴムが5μm以下、好ましくは0.
1μm〜5μmの粒子径で分散した状態にある。粒子径
が5μm超の場合には、塗装前の研磨工程でカバー材表
面が毛羽立ち状態となったり、耐久性が低下するという
問題がある。
イオノマー樹脂の溶融温度下のアイオノマー樹脂の粘度
とジエン系ゴムの粘度との比(ジエン系ゴム/アイオノ
マー樹脂)が1/1〜5/1となっている。この範囲外
の粘度比では、アイオノマー樹脂中にジエン系ゴムが5
μm以下の粒子径で分散しないからである。このカバー
材組成物は、0℃のtanδが0.07以下、好ましく
は0.01〜0.07であるのがよい。このように0℃
のtanδを0.07以下にすることにより、ゴルフボ
ールの反発性をいっそう向上させることが可能となる。
オノマー樹脂の溶融温度下のアイオノマー樹脂の粘度と
同温度下のジエン系ゴムの粘度との比(ジエン系ゴム/
アイオノマー樹脂)が1/1〜5/1のアイオノマー樹
脂とジエン系ゴムとを、アイオノマー樹脂の溶融温度
(130℃〜260℃)でアイオノマー樹脂50〜90
重量部に対しジエン系ゴム10〜50重量部の割合で混
合するのである。これによって、アイオノマー樹脂中に
ジエン系ゴムを5μm以下の粒子径で分散させることが
できる。
オノマー樹脂とジエン系ゴムとの粘度差が大きくなって
混合時にせん断力が加わらなくなるのでジエン系ゴムが
微細に分散しなくなる。また、粘度の比が1/1よりも
小さいと、アイオノマー樹脂の粘度がジエン系ゴムより
も大きくなるので、アイオノマー樹脂が逆にジエン系ゴ
ムに微細に分散する構造となるため混合できなくなる。
また、混合は、1000/秒以上のせん断速度で行うと
よい。1000/秒未満のせん断速度では、ジエン系ゴ
ムを5μm以下の粒子径とすることができない。この混
合に用いる混合機としては、2軸押出機を用いることが
好ましい。
硬度は、ショアーD硬度45〜62である。
量部表示)により、2軸押出機(混合機)を用い、18
0℃の温度(アイオノマー樹脂の溶融温度)で、せん断
速度2000/秒で溶融混練を行った。得られた組成物
(実施例1〜8、比較例1〜7)を、直径38.3mmで
2.54mm変形時のコンプレッション値80kgf のソリ
ッドコアに2.2mmの厚さに射出成形により被覆して得
たゴルフボールにつき、反発性、耐久性、打球感、およ
び外観を評価した。この結果を表1および表2に示す。
社製、ナトリウムイオン性エチレン−メタクリル酸系共
重合体、ショアーD硬度67。 *2 三井デュポン・ポリケミカル社製、亜鉛イオン性
エチレン−メタクリル酸系共重合体、ショアーD硬度6
6。 *3 三井デュポン・ポリケミカル社製、亜鉛イオン性
エチレン−メタクリル酸系共重合体、ショアーD硬度6
2。
ゴム、1,4 シス構造97%、ムーニー粘度42。 *5 エニケム社製、ポリブタジエンゴム、1,4 シス構
造98%、ムーニー粘度60。 *6 シェル社製、ポリブタジエンゴム、1,4 シス構造
98%、ムーニー粘度38。
ン酸/老化防止剤=1.5/1.5/3.0/2.0/1.0 重量部からな
る加硫剤マスターバッチ。 *8 ジエン系ゴムの粘度をアイオノマー樹脂の粘度で
割った値(測定条件:温度180℃、せん断速度121
6/秒)。 *9 透過型電子顕微鏡観察時の任意の100個のブタ
ジエンゴムの粒子を画像解析で求めた粒子径の大きい方
から10個選んだ粒子の平均粒子径。
3℃下で20日間養生後、樹脂板を3枚重ねショアーD
硬度計を用い23℃で測定した。 *11 スイングロボットを用いてドライバー(ウッドク
ラブ#1)で43m/秒のヘッドスピードで打撃した時
のヘッドスピードに対するゴルフボールの初速比率で、
比較例1を100とした場合の相対値。
ー(ウッドクラブ#1)で43m/秒のヘッドスピード
で打撃した時のクラック発生までの打撃回数で、比較例
1を100とした場合の相対値。数値の大きい方が耐久
性に優れる。 *13 プロゴルファーによるドライバー(ウッドクラブ
#1)での打撃感。
0Hz、歪み0.5%、温度0℃、サンプル厚み2mmの
条件で測定したtanδ値。 *16 日本ゼオン社製、イソプレンゴム、ムーニー粘度
70。
脂(ハイミラン1605、ハイミランAM7316)を
用いてはいるがジエン系ゴムを用いない場合であり、比
較例2はアイオノマー樹脂(ハイミラン1605)およ
びブタジエンゴム(JSRBR01)を用いてはいるが
ブタジエンゴムの量が少ない場合であり、比較例3はブ
タジエンゴムの量が多い場合であり、比較例4は単軸混
合機を用いて混練した場合であり(せん断速度500/
秒)、比較例5は粘度比が1/1未満の場合であり、比
較例6は粘度比が5/1超の場合であり、比較例7はt
anδが大きすぎる場合である。
組成物(実施例1〜8)は比較例1〜7に比して反発
性、耐久性に優れ、打球感がソフト(柔かい)である。
アイオノマー樹脂50〜90重量部と、天然ゴム、ブタ
ジエンゴム、イソプレンゴム、スチレン−ブタジエン共
重 合体ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴ
ムからなる群から選ばれ るジエン系ゴム10〜50重量
部からなり、アイオノマー樹脂中に該ジエン系ゴムが5
μm以下の粒子径で分散したために、打球感がソフト
で、かつ耐久性、反発性を高めることができる。
の溶融温度下のアイオノマー樹脂の粘度とジエン系ゴム
の粘度との比(ジエン系ゴム/アイオノマー樹脂)が1
/1〜5/1のアイオノマー樹脂と、天然ゴム、ブタジ
エンゴム、イソプレン ゴム、スチレン−ブタジエン共重
合体ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共 重合体ゴム
からなる群から選ばれるジエン系ゴムとを、アイオノマ
ー樹脂の溶融温度でアイオノマー樹脂50〜90重量部
に対し該ジエン系ゴム10〜50重量部の割合で混合す
るために、アイオノマー樹脂中にジエン系ゴムを5μm
以下の粒子径で分散させることができるので、上記の物
性(打球感、耐久性、反発性)を有する組成物を容易に
得ることが可能となる。
Claims (11)
- 【請求項1】アイオノマー樹脂50〜90重量部と、天
然ゴム、ブタジエンゴム、イソプ レンゴム、スチレン−
ブタジエン共重合体ゴム、アクリロニトリル−ブタジエ
ン共重合体ゴムからなる群から選ばれるジエン系ゴム1
0〜50重量部からなり、アイオノマー樹脂中に該ジエ
ン系ゴムが5μm以下の粒子径で分散し、アイオノマー
樹脂の溶融温度下のアイオノマー樹脂の粘度とジエン系
ゴムの粘度との比(ジエン系ゴム/アイオノマー樹脂)
が1/1〜5/1であるゴルフボール用カバー材組成
物。 - 【請求項2】前記アイオノマー樹脂のショアーD硬度が
55以上80未満である請求項1記載のゴルフボール用
カバー材組成物。 - 【請求項3】前記ジエン系ゴムがブタジエンゴムである
請求項1又は2記載のゴルフボール用カバー材組成物。 - 【請求項4】0℃のtanδが0.07以下である請求
項1、2、又は3記載のゴルフボール用カバー材組成
物。 - 【請求項5】硬度がショアーD硬度45〜62である請
求項1乃至4のいずれか1項記載のゴルフボール用カバ
ー材組成物。 - 【請求項6】アイオノマー樹脂の溶融温度下のアイオノ
マー樹脂の粘度とジエン系ゴムの粘度との比(ジエン系
ゴム/アイオノマー樹脂)が1/1〜5/1のアイオノ
マー樹脂と、天然ゴム、ブタジエンゴム、イソプレンゴ
ム、スチレン−ブタジ エン共重合体ゴム、アクリロニト
リル−ブタジエン共重合体ゴムからなる群か ら選ばれる
ジエン系ゴムとを、アイオノマー樹脂の溶融温度でアイ
オノマー樹脂50〜90重量部に対し該ジエン系ゴム1
0〜50重量部の割合で混合し、前記アイオノマー樹脂
中に前記ジエン系ゴムを5μm以下の粒子径で分散させ
るゴルフボール用カバー材組成物の製造方法。 - 【請求項7】前記混合を混合機中で1000/秒以上の
せん断速度で行う請求項6記載のゴルフボール用カバー
材組成物の製造方法。 - 【請求項8】前記アイオノマー樹脂のショアーD硬度が
55以上80未満である請求項6又は7記載のゴルフボ
ール用カバー材組成物の製造方法。 - 【請求項9】前記ジエン系ゴムがブタジエンゴムである
請求項6、7、又は8記載のゴルフボール用カバー材組
成物の製造方法。 - 【請求項10】ゴルフボール用カバー材組成物の0℃の
tanδが0.07以下である請求項6乃至9のいずれ
か1項記載のゴルフボール用カバー材組成物の製造方
法。 - 【請求項11】ゴルフボール用カバー材組成物の硬度が
ショアーD硬度45〜62である請求項6乃至10のいず
れか1項記載のゴルフボール用カバー材組成物の製造方
法。
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JP8-157045 | 1996-06-18 | ||
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JPH1066741A JPH1066741A (ja) | 1998-03-10 |
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