JPH1129771A - 電気光学液晶ディスプレイ - Google Patents
電気光学液晶ディスプレイInfo
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- JPH1129771A JPH1129771A JP9350246A JP35024697A JPH1129771A JP H1129771 A JPH1129771 A JP H1129771A JP 9350246 A JP9350246 A JP 9350246A JP 35024697 A JP35024697 A JP 35024697A JP H1129771 A JPH1129771 A JP H1129771A
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- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
-
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＩＰＳディスプレイにおいて、比較的高いし
きい値電圧および短い応答時間を達成するのに適する液
晶媒体を提供し、およびこのような液晶媒体の生成に有
用な液晶物質を提供する。 【解決手段】 液晶を再配向させるための再配向層を有
し、その電場が液晶層に対して平行の有意な構成要素を
もち、かつまた正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有
する電気光学液晶ディスプレイにおいて、媒体が少なく
とも１種のメソゲン化合物および式Ｉ*で表わされる少
なくとも一種のアルケニル化合物を含有する。
きい値電圧および短い応答時間を達成するのに適する液
晶媒体を提供し、およびこのような液晶媒体の生成に有
用な液晶物質を提供する。 【解決手段】 液晶を再配向させるための再配向層を有
し、その電場が液晶層に対して平行の有意な構成要素を
もち、かつまた正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有
する電気光学液晶ディスプレイにおいて、媒体が少なく
とも１種のメソゲン化合物および式Ｉ*で表わされる少
なくとも一種のアルケニル化合物を含有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電場が液晶層に対
して平行の有意成分をもつ液晶を再配向させるための再
配向層を有する正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有
する電気光学液晶ディスプレイに関する。本発明はま
た、このような液晶媒体に関する。
して平行の有意成分をもつ液晶を再配向させるための再
配向層を有する正の誘電異方性を有する液晶媒体を含有
する電気光学液晶ディスプレイに関する。本発明はま
た、このような液晶媒体に関する。
【０００２】
【従来の技術】慣用の液晶ディスプレイ（ＴＮ、ＳＴ
Ｎ、ＯＭＩおよびＡＭＤ−ＴＮ）では、再配向のための
電場は、液晶層に対して実質的に垂直に発生される。国
際特許出願ＷＯ９１／１０９３６には、電場が液晶層に
対して平行の有意成分をもつような方式で、その電気信
号が発生される液晶デイスプレイが記載されている［Ｉ
ＰＳ、イン−プレーン スイッチング（in-plane Switc
hing）］。このようなディスプレイの動作原理は、例え
ばR.A. SorefによりJournal of Applied Physics, Vol.
45, No. 12,5466〜5468頁（1974）に記載されている。
ＥＰ ０５８８５６８は、このようなディスプレイの各
種アドレス方法を開示している。
Ｎ、ＯＭＩおよびＡＭＤ−ＴＮ）では、再配向のための
電場は、液晶層に対して実質的に垂直に発生される。国
際特許出願ＷＯ９１／１０９３６には、電場が液晶層に
対して平行の有意成分をもつような方式で、その電気信
号が発生される液晶デイスプレイが記載されている［Ｉ
ＰＳ、イン−プレーン スイッチング（in-plane Switc
hing）］。このようなディスプレイの動作原理は、例え
ばR.A. SorefによりJournal of Applied Physics, Vol.
45, No. 12,5466〜5468頁（1974）に記載されている。
ＥＰ ０５８８５６８は、このようなディスプレイの各
種アドレス方法を開示している。
【０００３】これらのＩＰＳディスプレイは、正または
負のどちらかの誘電異方性（Δε≠０）を有する液晶材
料を用いて動作させることができる。しかしながら、こ
れまで知られている物質を使用すると、ＩＰＳディスプ
レイにおいて比較的高いしきい値電圧および長い応答時
間という結果がもたらされる。
負のどちらかの誘電異方性（Δε≠０）を有する液晶材
料を用いて動作させることができる。しかしながら、こ
れまで知られている物質を使用すると、ＩＰＳディスプ
レイにおいて比較的高いしきい値電圧および長い応答時
間という結果がもたらされる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、ＩＰＳディスプレイにおいて、比較的低いしきい値
電圧および短い応答時間を達成するのに適する液晶媒体
を見出すことにある。本発明のもう一つの課題は、この
ような液晶媒体の生成に有用な液晶物質を見出すことに
ある。
は、ＩＰＳディスプレイにおいて、比較的低いしきい値
電圧および短い応答時間を達成するのに適する液晶媒体
を見出すことにある。本発明のもう一つの課題は、この
ような液晶媒体の生成に有用な液晶物質を見出すことに
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、この課
題が３，４，５−トリフルオロフェニル基を含む式Ｉで
表わされる化合物の少なくとも一種と式Ｉ*で表わされ
る化合物の少なくとも一種とを含有する液晶材料を使用
することにより達成された。この種の化合物は、例え
ば、EP 0 122 389およびEP 0 387 032ならびにWO 91/03
450に開示されているが、そこにはこれらの物質の働き
によりＩＰＳのディスプレイのしきい値電圧及び応答時
間を改善出来ることは記述されていない。新規ＩＰＳ混
合物は、それらの比較的高い透明点および低い回転粘度
値の点で際立っている。
題が３，４，５−トリフルオロフェニル基を含む式Ｉで
表わされる化合物の少なくとも一種と式Ｉ*で表わされ
る化合物の少なくとも一種とを含有する液晶材料を使用
することにより達成された。この種の化合物は、例え
ば、EP 0 122 389およびEP 0 387 032ならびにWO 91/03
450に開示されているが、そこにはこれらの物質の働き
によりＩＰＳのディスプレイのしきい値電圧及び応答時
間を改善出来ることは記述されていない。新規ＩＰＳ混
合物は、それらの比較的高い透明点および低い回転粘度
値の点で際立っている。
【０００６】したがって本発明は、液晶を再配向するた
めの再配向層を有し、その電場が液晶層に平行な有意な
構成要素を有し、かつ正の誘電異方性の液晶媒体を含有
する電気光学ディスプレイであって、この媒体が式Ｉで
表わされる化合物の少なくとも一種：
めの再配向層を有し、その電場が液晶層に平行な有意な
構成要素を有し、かつ正の誘電異方性の液晶媒体を含有
する電気光学ディスプレイであって、この媒体が式Ｉで
表わされる化合物の少なくとも一種：
【化１４】 および式Ｉ*で表わされる化合物の少なくとも一種：
【化１５】 を含有する電気光学液晶ディスプレイに関する：
【０００７】上記式Ｉにおいて、Ｒ1は、Ｈであるか、
あるいは炭素原子１個から１５個を含むアルキル基また
はアルケニル基であり、この基は未置換であるか、ＣＮ
またはＣＦ3により単置換されているか、あるいは少な
くとも１個のハロゲンにより置換されており、この基中
に存在する１個または２個以上のＣＨ2基は、またそれ
ぞれ相互に独立して、Ｏ原子が相互に直接結合しない様
相で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ
−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により置き換えられて
いてもよく、Ａ1とＡ2とはそれぞれ相互に独立して、
（ａ）１，４−シクロヘキセニレン基または、トランス
−１，４−シクロヘキシレン基であり、この基中に存在
する１個のＣＨ2基または隣接していない２個以上のＣ
Ｈ2基は−Ｏ−および／または−Ｓ−で置き換えられて
いてもよく、（ｂ）１，４−フェニレン基であり、この
基中に存在する１個または２個のＣＨ基がＮにより置き
換えられていてもよく、（ｃ）１，４−ビシクロ［２．
２．２］オクチレン、ピペリジン−１，４−ジイル、ナ
フタレン−２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−
２、６−ジイルおよび１．２．３．４−テトラヒドロナ
フタレン−２，６−ジイルからなる群からの基であり、
あるいは炭素原子１個から１５個を含むアルキル基また
はアルケニル基であり、この基は未置換であるか、ＣＮ
またはＣＦ3により単置換されているか、あるいは少な
くとも１個のハロゲンにより置換されており、この基中
に存在する１個または２個以上のＣＨ2基は、またそれ
ぞれ相互に独立して、Ｏ原子が相互に直接結合しない様
相で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ
−ＣＯ−または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により置き換えられて
いてもよく、Ａ1とＡ2とはそれぞれ相互に独立して、
（ａ）１，４−シクロヘキセニレン基または、トランス
−１，４−シクロヘキシレン基であり、この基中に存在
する１個のＣＨ2基または隣接していない２個以上のＣ
Ｈ2基は−Ｏ−および／または−Ｓ−で置き換えられて
いてもよく、（ｂ）１，４−フェニレン基であり、この
基中に存在する１個または２個のＣＨ基がＮにより置き
換えられていてもよく、（ｃ）１，４−ビシクロ［２．
２．２］オクチレン、ピペリジン−１，４−ジイル、ナ
フタレン−２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−
２、６−ジイルおよび１．２．３．４−テトラヒドロナ
フタレン−２，６−ジイルからなる群からの基であり、
【０００８】ここで基（ａ）および（ｂ）はフッ素原子
１個または２個で置換されていてもよく、Ｚ1とＺ2とは
それぞれ相互に独立して、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ
−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−、Ｃ≡Ｃ−または単結合であり、あるいは基
Ｚ1とＺ2の一方は−（ＣＨ2）4−または−ＣＨ＝ＣＨ−
ＣＨ2ＣＨ2−であることができ、そしてｍは、０、１ま
たは２であり；上記式Ｉ*において、Ｒ1*は、炭素原子
２〜７個を有する１Ｅ−アルケニルまたは３Ｅ−アルケ
ニルであり、Ｒ2*は、Ｆであるか、または炭素原子１〜
６個を有するアルキル基またはアルコキシ基であり、こ
の基は未置換であるかまたは少なくとも１個のフッ素に
より置換されており、
１個または２個で置換されていてもよく、Ｚ1とＺ2とは
それぞれ相互に独立して、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ
−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−、Ｃ≡Ｃ−または単結合であり、あるいは基
Ｚ1とＺ2の一方は−（ＣＨ2）4−または−ＣＨ＝ＣＨ−
ＣＨ2ＣＨ2−であることができ、そしてｍは、０、１ま
たは２であり；上記式Ｉ*において、Ｒ1*は、炭素原子
２〜７個を有する１Ｅ−アルケニルまたは３Ｅ−アルケ
ニルであり、Ｒ2*は、Ｆであるか、または炭素原子１〜
６個を有するアルキル基またはアルコキシ基であり、こ
の基は未置換であるかまたは少なくとも１個のフッ素に
より置換されており、
【０００９】
【化１６】 ｌは、０または１であり、そしてＬ1とＬ2とはそれぞれ
相互に独立して、ＨまたはＦである。
相互に独立して、ＨまたはＦである。
【００１０】好適な態様は下記のＩＰＳディスプレイに
ある：−媒体が式ＩＩで表わされる化合物の少なくとも
一種を追加して含有する：
ある：−媒体が式ＩＩで表わされる化合物の少なくとも
一種を追加して含有する：
【化１７】 式中、Ｌ1とＬ2とはそれぞれ相互に独立して、Ｈまたは
Ｆであり、Ｒ2は、Ｒ1について定義されているとおりで
あり、Ａ3とＡ4とはそれぞれ相互に独立して、Ａ1とＡ2
について定義されているとおりであり、Ｚ3とＺ4とはそ
れぞれ相互に独立して、Ｚ1とＺ2について定義されてい
るとおりであり、そしてｎは０、１または２である、
Ｆであり、Ｒ2は、Ｒ1について定義されているとおりで
あり、Ａ3とＡ4とはそれぞれ相互に独立して、Ａ1とＡ2
について定義されているとおりであり、Ｚ3とＺ4とはそ
れぞれ相互に独立して、Ｚ1とＺ2について定義されてい
るとおりであり、そしてｎは０、１または２である、
【００１１】−媒体が式ＩＩＩで表される化合物の少な
くとも一種を追加して含有する： Ｒ3−（Ａ5−Ｚ5）0−Ａ6−Ｒ4 ＩＩＩ 式中、Ｒ3とＲ4とはそれぞれ相互に独立して、Ｒ1につ
いて定義されているとおりであり、Ａ5とＡ6とはそれぞ
れ相互に独立して、Ａ1とＡ2について定義されていると
おりであり、Ｚ5は、それぞれ相互に独立にして、Ｚ1と
Ｚ2について定義されているとおりであり、そしてｏは
１、２または３である、
くとも一種を追加して含有する： Ｒ3−（Ａ5−Ｚ5）0−Ａ6−Ｒ4 ＩＩＩ 式中、Ｒ3とＲ4とはそれぞれ相互に独立して、Ｒ1につ
いて定義されているとおりであり、Ａ5とＡ6とはそれぞ
れ相互に独立して、Ａ1とＡ2について定義されていると
おりであり、Ｚ5は、それぞれ相互に独立にして、Ｚ1と
Ｚ2について定義されているとおりであり、そしてｏは
１、２または３である、
【００１２】−媒体が式ＩＶで表される化合物の少なく
とも一種を追加して含有する：
とも一種を追加して含有する：
【化１８】 式中、Ｒ5は、Ｒ1について定義されているとおりであ
り、Ａ7とＡ8とはそれぞれ相互に独立して、Ａ1とＡ2に
ついて定義されているとおりであり、Ｚ7とＺ8とはそれ
ぞれ相互に独立して、Ｚ1とＺ2について定義されている
とおりであり、Ｌ1とＬ2とはそれぞれ相互に独立して、
ＨまたはＦであり、Ｑは、式−（Ｏ）q−（ＣＨ2）r−
（ＣＦ2）s−で表されるポリフルオロアルキレン基であ
り、ここで、ｑは０または１であり、ｒは０または１と
６の間の整数であり、そしてｓは０と６の間の整数であ
る、Ｘは、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、そしてｐは、０、
１または２である。
り、Ａ7とＡ8とはそれぞれ相互に独立して、Ａ1とＡ2に
ついて定義されているとおりであり、Ｚ7とＺ8とはそれ
ぞれ相互に独立して、Ｚ1とＺ2について定義されている
とおりであり、Ｌ1とＬ2とはそれぞれ相互に独立して、
ＨまたはＦであり、Ｑは、式−（Ｏ）q−（ＣＨ2）r−
（ＣＦ2）s−で表されるポリフルオロアルキレン基であ
り、ここで、ｑは０または１であり、ｒは０または１と
６の間の整数であり、そしてｓは０と６の間の整数であ
る、Ｘは、Ｈ、ＦまたはＣｌであり、そしてｐは、０、
１または２である。
【００１３】その画素がアクティブマトリクスによって
アドレスされるＩＰＳディスプレイは好ましい態様とし
て挙げられる。本発明はさらに、正の誘電異方性の液晶
媒体に関し、この媒体は式Ｉで表される化合物の少なく
とも一種と式Ｉ*で表される化合物の少なくとも一種と
を含有し、特に −１０から６０重量％、 好適には３０から６０
重量％の、少なくとも一種の式Ｉで表される化合物、 −５から４０重量％、 好適には１０から２５
重量％の、少なくとも一種の式Ｉ*で表される化合物、 −０から４０重量％、 好適には比で０から２
５重量％の、少なくとも一種の式ＩＩで表される化合
物、 −０から３０重量％、 好適には０から１５重
量％の、少なくとも一種の式ＩＩＩで表される化合物、 −５から５０重量％、 好適には１０から３０
重量％の、少なくとも一種の式ＩＶで表される化合物、
を含有する。
アドレスされるＩＰＳディスプレイは好ましい態様とし
て挙げられる。本発明はさらに、正の誘電異方性の液晶
媒体に関し、この媒体は式Ｉで表される化合物の少なく
とも一種と式Ｉ*で表される化合物の少なくとも一種と
を含有し、特に −１０から６０重量％、 好適には３０から６０
重量％の、少なくとも一種の式Ｉで表される化合物、 −５から４０重量％、 好適には１０から２５
重量％の、少なくとも一種の式Ｉ*で表される化合物、 −０から４０重量％、 好適には比で０から２
５重量％の、少なくとも一種の式ＩＩで表される化合
物、 −０から３０重量％、 好適には０から１５重
量％の、少なくとも一種の式ＩＩＩで表される化合物、 −５から５０重量％、 好適には１０から３０
重量％の、少なくとも一種の式ＩＶで表される化合物、
を含有する。
【００１４】新規液晶媒体は好適には、 −式Ｉａおよび／または式Ｉｂから選択される少なくと
も一種の化合物、
も一種の化合物、
【化１９】 −式Ｉ*ａからＩ*ｆまでの中から選択される少なくとも
一種の化合物、
一種の化合物、
【００１５】
【化２０】 を含有する：
【００１６】上記式Ｉ*ａ〜Ｉ*ｆｂにおいて、ｚは１−
１２であり、Ｒ*はＨ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、またはｎ−Ｃ3
Ｈ7であり、そしてＬ1とＬ2とはそれぞれ相互に独立し
て、ＨまたはＦである。
１２であり、Ｒ*はＨ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、またはｎ−Ｃ3
Ｈ7であり、そしてＬ1とＬ2とはそれぞれ相互に独立し
て、ＨまたはＦである。
【００１７】化合物Ｉ*ｃ〜Ｉ*ｆにおいて、Ｒ2*はフッ
素化アルコキシ基またはフッ素、特にＯＣＦ3またはＦ
が好適である。好適な化合物は、式Ｉ*ａおよびＩ*ｃで
表わされる化合物、特にその分子中に存在するＲ*がＨ
である化合物である。式Ｉ*ｃで表わされる好適な化合
物は、グループＩ*ｃ１とＩ*ｃ２から選択される：
素化アルコキシ基またはフッ素、特にＯＣＦ3またはＦ
が好適である。好適な化合物は、式Ｉ*ａおよびＩ*ｃで
表わされる化合物、特にその分子中に存在するＲ*がＨ
である化合物である。式Ｉ*ｃで表わされる好適な化合
物は、グループＩ*ｃ１とＩ*ｃ２から選択される：
【化２１】
【００１８】−式ＩＩａ〜ＩＩｄから選択される化合物
の少なくとも一種、
の少なくとも一種、
【化２２】
【００１９】−特に好適な態様では、式ＩＩａ１で表わ
される化合物の少なくとも一種、
される化合物の少なくとも一種、
【化２３】
【００２０】−式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂおよびＩＩＩｃか
ら選択される化合物の少なくとも一種、
ら選択される化合物の少なくとも一種、
【化２４】
【００２１】−および必要に応じて、式ＩＶａとＩＶｂ
から選択される化合物の少なくとも一種、
から選択される化合物の少なくとも一種、
【化２５】 から選択される：
【００２２】上記各式中、
【化２６】 であり、そしてＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｌ1およびＬ
2は、それぞれ上記定義のとおりである。
2は、それぞれ上記定義のとおりである。
【００２３】特に好適な態様において、新規媒体は、式
Ｉａにおいて、
Ｉａにおいて、
【化２７】 である化合物の少なくとも一種と、式Ｉ*ａおよび／ま
たは式Ｉ*ｃで表わされる化合物の少なくとも一種とを
含有する。もう一つの好適な態様において、新規媒体は
少なくとも一種の式Ｉａで表されるの化合物と少なくと
も一種の式Ｉｂで表される化合物と式Ｉ*で表される化
合物、好適には式Ｉ*ａ、および／または式Ｉ*ｃで表わ
される化合物を含有する。
たは式Ｉ*ｃで表わされる化合物の少なくとも一種とを
含有する。もう一つの好適な態様において、新規媒体は
少なくとも一種の式Ｉａで表されるの化合物と少なくと
も一種の式Ｉｂで表される化合物と式Ｉ*で表される化
合物、好適には式Ｉ*ａ、および／または式Ｉ*ｃで表わ
される化合物を含有する。
【００２４】新規液晶媒体は一般に＜０．１２、好適に
は０．０７と０．１１の間の複屈折率（Δｎ）を有す
る。新規混合物の流動粘度（２０℃における）は一般に
３０ｍｍ2／秒より小さく、特に１５〜２５ｍｍ2／秒の
間である。新規材料の比抵抗は２０℃において一般に５
ｘ１０10と５ｘ１０13Ω・ｃｍの間であり、特に好適に
は５ｘ１０11と５ｘ１０12Ω・ｃｍの間である。式Ｉ*
および式Ｉで表わされる化合物は比較的少ない割合で、
慣用の液晶物質との混合物中で、特に式ＩＩ、式ＩＩＩ
および／または式ＩＶの一種以上の化合物との混合物中
で、しきい値電圧の大幅な低下と、好都合なレベルの回
転粘度νと迅速な応答時間が形成されると同時に、低い
スメクティック−ネマティック転移温度を有する幅広い
ネマティック相が観測されることが、見出された。式Ｉ
*、ＩからＩＶまでの化合物は、無色で、安定で、また
相互におよび他の液晶物質との混和が容易である。
は０．０７と０．１１の間の複屈折率（Δｎ）を有す
る。新規混合物の流動粘度（２０℃における）は一般に
３０ｍｍ2／秒より小さく、特に１５〜２５ｍｍ2／秒の
間である。新規材料の比抵抗は２０℃において一般に５
ｘ１０10と５ｘ１０13Ω・ｃｍの間であり、特に好適に
は５ｘ１０11と５ｘ１０12Ω・ｃｍの間である。式Ｉ*
および式Ｉで表わされる化合物は比較的少ない割合で、
慣用の液晶物質との混合物中で、特に式ＩＩ、式ＩＩＩ
および／または式ＩＶの一種以上の化合物との混合物中
で、しきい値電圧の大幅な低下と、好都合なレベルの回
転粘度νと迅速な応答時間が形成されると同時に、低い
スメクティック−ネマティック転移温度を有する幅広い
ネマティック相が観測されることが、見出された。式Ｉ
*、ＩからＩＶまでの化合物は、無色で、安定で、また
相互におよび他の液晶物質との混和が容易である。
【００２５】「アルキル」の用語は、炭素原子１〜７個
を有する直鎖および分枝鎖アルキル基、特に直鎖状基
の、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘ
キシルおよびヘプチルを包含する。炭素原子２〜５個を
有する基が一般に好適である。「アルケニル」の用語
は、炭素原子２〜７個を有する直鎖および分枝鎖アルケ
ニル基、特に直鎖状基を包含する。特に、アルケニル基
は、Ｃ2−Ｃ7−１Ｅ−アルケニル、Ｃ4−Ｃ7−３Ｅ−ア
ルケニル、Ｃ5−Ｃ7−４−アルケニル、Ｃ6−Ｃ7−５−
アルケニルおよびＣ7−６−アルケニル、特にＣ2−Ｃ7
−１Ｅ−アルケニル、Ｃ4−Ｃ7−３Ｅ−アルケニル、Ｃ
5−Ｃ7−４−アルケニルである。好適なアルケニル基の
例は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１
Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニ
ル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニ
ル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセ
ニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキ
セニル、６−へプテニルなどである。５個までの炭素原
子を有する基は一般に好適である。
を有する直鎖および分枝鎖アルキル基、特に直鎖状基
の、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘ
キシルおよびヘプチルを包含する。炭素原子２〜５個を
有する基が一般に好適である。「アルケニル」の用語
は、炭素原子２〜７個を有する直鎖および分枝鎖アルケ
ニル基、特に直鎖状基を包含する。特に、アルケニル基
は、Ｃ2−Ｃ7−１Ｅ−アルケニル、Ｃ4−Ｃ7−３Ｅ−ア
ルケニル、Ｃ5−Ｃ7−４−アルケニル、Ｃ6−Ｃ7−５−
アルケニルおよびＣ7−６−アルケニル、特にＣ2−Ｃ7
−１Ｅ−アルケニル、Ｃ4−Ｃ7−３Ｅ−アルケニル、Ｃ
5−Ｃ7−４−アルケニルである。好適なアルケニル基の
例は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１
Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニ
ル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニ
ル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセ
ニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキ
セニル、６−へプテニルなどである。５個までの炭素原
子を有する基は一般に好適である。
【００２６】「フルオロアルキル」の用語は好適には、
末端フッ素原子を有する直鎖状基、つまり、フルオロメ
チル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４
−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオ
ロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを包含する。し
かし、その他の位置のフッ素も除外されない。「オキサ
アルキル」の用語は好適には、式ＣnＨ2n+1−Ｏ−（Ｃ
Ｈ2）mで表わされる直鎖状基を含有し、ここで、ｎとｍ
とはそれぞれ相互に独立して、１から６までである。好
ましくは、ｎ＝２であり、そしてｍは１から６である。
Ｒ1〜Ｒ5の意味を適切に選択することにより、応答時
間、しきい値電圧、透過特性曲線の急峻度などを、必要
に応じて変更出来る。例えば、１Ｅ−アルケニル基、３
Ｅ−アルケニル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基などは、
アルキル基およびアルコキシ基に比べて、一般に応答時
間を短縮し、ネマティック相形成傾向を改善し、弾性定
数ｋ33（曲がり）とｋ11（広がり）との間の比を大きく
する。４−アルケニル基、３−アルケニル基などは、ア
ルキル基およびアルコキシ基に比べて、一般にしきい値
電圧を低くし、ｋ33／ｋ11値を小さくする。
末端フッ素原子を有する直鎖状基、つまり、フルオロメ
チル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４
−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオ
ロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを包含する。し
かし、その他の位置のフッ素も除外されない。「オキサ
アルキル」の用語は好適には、式ＣnＨ2n+1−Ｏ−（Ｃ
Ｈ2）mで表わされる直鎖状基を含有し、ここで、ｎとｍ
とはそれぞれ相互に独立して、１から６までである。好
ましくは、ｎ＝２であり、そしてｍは１から６である。
Ｒ1〜Ｒ5の意味を適切に選択することにより、応答時
間、しきい値電圧、透過特性曲線の急峻度などを、必要
に応じて変更出来る。例えば、１Ｅ−アルケニル基、３
Ｅ−アルケニル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基などは、
アルキル基およびアルコキシ基に比べて、一般に応答時
間を短縮し、ネマティック相形成傾向を改善し、弾性定
数ｋ33（曲がり）とｋ11（広がり）との間の比を大きく
する。４−アルケニル基、３−アルケニル基などは、ア
ルキル基およびアルコキシ基に比べて、一般にしきい値
電圧を低くし、ｋ33／ｋ11値を小さくする。
【００２７】Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、Ｚ4、Ｚ5、Ｚ7および／ま
たはＺ8中に存在する−ＣＨ2ＣＨ2−基は、一つの共有
結合に比べて、一般にｋｋ33／ｋ11値を大きくする。大
きいｋ33／／ｋ11値は、例えば、９０度の捻れを有する
ＴＮセルにおける平坦な透過特性曲線（中間調を得るた
め）に好ましく、ＳＴＮ、ＳＢＥおよびＯＭＩセルにお
ける急峻な透過特性曲線（大き時分割特性）に好まし
く、逆も真である。式Ｉ*、ＩおよびＩＩ＋ＩＩＩ＋Ｉ
Ｖで表わされる化合物の間の最適混合比は、望まれる性
質、式Ｉ*、Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよび／またはＩＶで表
わされる成分の選択、存在する任意のその他の成分の選
択に、実質的に依存する。上記の範囲内での適切な混合
比は、場合場合で容易に決定することができる。
たはＺ8中に存在する−ＣＨ2ＣＨ2−基は、一つの共有
結合に比べて、一般にｋｋ33／ｋ11値を大きくする。大
きいｋ33／／ｋ11値は、例えば、９０度の捻れを有する
ＴＮセルにおける平坦な透過特性曲線（中間調を得るた
め）に好ましく、ＳＴＮ、ＳＢＥおよびＯＭＩセルにお
ける急峻な透過特性曲線（大き時分割特性）に好まし
く、逆も真である。式Ｉ*、ＩおよびＩＩ＋ＩＩＩ＋Ｉ
Ｖで表わされる化合物の間の最適混合比は、望まれる性
質、式Ｉ*、Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよび／またはＩＶで表
わされる成分の選択、存在する任意のその他の成分の選
択に、実質的に依存する。上記の範囲内での適切な混合
比は、場合場合で容易に決定することができる。
【００２８】新規混合物中の式Ｉ*、ＩからＩＶの化合
物の総量に決定的制限はない。混合物には５０−９０重
量％の式Ｉ、Ｉ*およびＩＶで表わされる化合物を含有
させると好ましい。混合物はまた各種特性を最適化する
ため一種以上の追加成分を含有することもある。しか
し、応答時間としきい値電圧に関し見出された効果は、
式Ｉ、Ｉ*およびＩＶの化合物の総濃度が高いほど大き
い。特に好適な態様において、新規媒体はＱ−ＸがＯＣ
Ｆ3またはＯＣＨＦ3である式ＩＶで表わされる化合物を
含有する。式Ｉ*、ＩおよびＩＩで表わされる化合物に
よる好ましい共働作用効果により特に有利な特性がもた
らされる。
物の総量に決定的制限はない。混合物には５０−９０重
量％の式Ｉ、Ｉ*およびＩＶで表わされる化合物を含有
させると好ましい。混合物はまた各種特性を最適化する
ため一種以上の追加成分を含有することもある。しか
し、応答時間としきい値電圧に関し見出された効果は、
式Ｉ、Ｉ*およびＩＶの化合物の総濃度が高いほど大き
い。特に好適な態様において、新規媒体はＱ−ＸがＯＣ
Ｆ3またはＯＣＨＦ3である式ＩＶで表わされる化合物を
含有する。式Ｉ*、ＩおよびＩＩで表わされる化合物に
よる好ましい共働作用効果により特に有利な特性がもた
らされる。
【００２９】新規液晶媒体は、式Ｉ*、Ｉ、ＩＩ、ＩＩ
ＩおよびＩＶで表わされる１種または２種以上の化合物
の他に、追加構成成分として、２種から４０種、特に４
種から３０種の成分を含有させると好ましい。これらの
媒体は、本発明による化合物の１種または２種以上のほ
かに、極めて特に好適には７種から２５種の成分を含有
する。これらの追加構成成分は好ましくはネマティック
またはネマトゲン性（モノトロピッックのまたはアイソ
トロピック）物質、特にはアゾキシベンゼン化合物、ベ
ンジリデンアニリン化合物、ジフェニル化合物、ターフ
ェニル化合物、フェニルまたはシクロヘキシル安息香酸
エステル化合物塩、シクロヘキサンカルボン酸のフェニ
ルまたはシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシ
ル安息香酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステル化
合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のフェ
ニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、安息香酸
の、シクロヘキサンカルボン酸のおよびシクロヘキサン
カルボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル化合物、
フェニルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルビフェ
ニル化合物、フェニルシクロヘキシルシクロヘキサン化
合物、シクロヘキシルシクロヘキサン化合物、シクロヘ
キシルシクロヘキシルシクロヘキセン、１，４−ビスシ
クロヘキシルベンゼン化合物、４，４’−ビスシクロヘ
キシルビフェニル化合物、フェニル−またはシクロヘキ
シルピリミジン化合物、フェニル−またはシクロヘキシ
ル−ピリジン化合物、フェニル−またはシクロヘキシル
ジオキサン化合物、フェニル−またはシクロヘキシル−
１，３−ジチアン化合物、１，２−ジフェニルエタン化
合物、１，２−ジ−シクロヘキシルエタン化合物、１−
フェニル−２−シクロヘキシルエタン化合物、１−シク
ロヘキシル−２−（４−フェニル−シクロヘキシル）エ
タン化合物、１−シクロヘキシル−２−ビフェニルイル
エタン化合物、１−フェニル−２−シクロヘキシルフェ
ニルエタン化合物、ハロゲン化されていてもよいスチル
ベン化合物、ベンジルフェニルエーテル化合物、トラン
化合物および置換桂皮酸化合物の群からの物質から選択
される。これらの化合物の中の１，４−フェニレン基は
またフッ素化されていてもよい。
ＩおよびＩＶで表わされる１種または２種以上の化合物
の他に、追加構成成分として、２種から４０種、特に４
種から３０種の成分を含有させると好ましい。これらの
媒体は、本発明による化合物の１種または２種以上のほ
かに、極めて特に好適には７種から２５種の成分を含有
する。これらの追加構成成分は好ましくはネマティック
またはネマトゲン性（モノトロピッックのまたはアイソ
トロピック）物質、特にはアゾキシベンゼン化合物、ベ
ンジリデンアニリン化合物、ジフェニル化合物、ターフ
ェニル化合物、フェニルまたはシクロヘキシル安息香酸
エステル化合物塩、シクロヘキサンカルボン酸のフェニ
ルまたはシクロヘキシルエステル化合物、シクロヘキシ
ル安息香酸のフェニルまたはシクロヘキシルエステル化
合物、シクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸のフェ
ニルまたはシクロヘキシルエステル化合物、安息香酸
の、シクロヘキサンカルボン酸のおよびシクロヘキサン
カルボン酸のシクロヘキシルフェニルエステル化合物、
フェニルシクロヘキサン化合物、シクロヘキシルビフェ
ニル化合物、フェニルシクロヘキシルシクロヘキサン化
合物、シクロヘキシルシクロヘキサン化合物、シクロヘ
キシルシクロヘキシルシクロヘキセン、１，４−ビスシ
クロヘキシルベンゼン化合物、４，４’−ビスシクロヘ
キシルビフェニル化合物、フェニル−またはシクロヘキ
シルピリミジン化合物、フェニル−またはシクロヘキシ
ル−ピリジン化合物、フェニル−またはシクロヘキシル
ジオキサン化合物、フェニル−またはシクロヘキシル−
１，３−ジチアン化合物、１，２−ジフェニルエタン化
合物、１，２−ジ−シクロヘキシルエタン化合物、１−
フェニル−２−シクロヘキシルエタン化合物、１−シク
ロヘキシル−２−（４−フェニル−シクロヘキシル）エ
タン化合物、１−シクロヘキシル−２−ビフェニルイル
エタン化合物、１−フェニル−２−シクロヘキシルフェ
ニルエタン化合物、ハロゲン化されていてもよいスチル
ベン化合物、ベンジルフェニルエーテル化合物、トラン
化合物および置換桂皮酸化合物の群からの物質から選択
される。これらの化合物の中の１，４−フェニレン基は
またフッ素化されていてもよい。
【００３０】新規媒体の追加構成成分として適する最重
要化合物は、式１、２、３、４および５により特徴付け
ることが出来る： Ｒ’−Ｌ−Ｅ−Ｒ” １ Ｒ’−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ” ２ Ｒ’−Ｌ−ＯＯＣ−Ｅ−Ｒ” ３ Ｒ’−Ｌ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｅ−Ｒ” ４ Ｒ’−Ｌ−Ｃ≡Ｃ−Ｅ−Ｒ” ５ 式１、２、３、４および５において、ＬとＥとは同じこ
とも異なることもあるが、それぞれ相互に独立して、−
Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ
−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐｙｒ−、−Ｄｉ
ｏ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−ならびにそ
れらの鏡像により形成される群からの二価の基であり、
ここで、Ｐｈｅは未置換またはフッ素置換の１，４−フ
ェニレンであり、Ｃｙｅはトランス−１，４−シクロヘ
キシレンまたは１，４−シクロヘキセニレンであり、Ｐ
ｙｒはピリミジン−２，５−ジイルまたはピリジン−
２，５ジイルであり、Ｄｉｏは１．３−ジオキサン−
２，５−ジイルであり、Ｇは２−（トランス−１，４−
シクロヘキシル）エチル、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルまたは１，３−ジオキサ
ン−２，５−ジイルである。
要化合物は、式１、２、３、４および５により特徴付け
ることが出来る： Ｒ’−Ｌ−Ｅ−Ｒ” １ Ｒ’−Ｌ−ＣＯＯ−Ｅ−Ｒ” ２ Ｒ’−Ｌ−ＯＯＣ−Ｅ−Ｒ” ３ Ｒ’−Ｌ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｅ−Ｒ” ４ Ｒ’−Ｌ−Ｃ≡Ｃ−Ｅ−Ｒ” ５ 式１、２、３、４および５において、ＬとＥとは同じこ
とも異なることもあるが、それぞれ相互に独立して、−
Ｐｈｅ−、−Ｃｙｃ−、−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈｅ
−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｐｙｒ−、−Ｄｉ
ｏ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−および−Ｇ−Ｃｙｃ−ならびにそ
れらの鏡像により形成される群からの二価の基であり、
ここで、Ｐｈｅは未置換またはフッ素置換の１，４−フ
ェニレンであり、Ｃｙｅはトランス−１，４−シクロヘ
キシレンまたは１，４−シクロヘキセニレンであり、Ｐ
ｙｒはピリミジン−２，５−ジイルまたはピリジン−
２，５ジイルであり、Ｄｉｏは１．３−ジオキサン−
２，５−ジイルであり、Ｇは２−（トランス−１，４−
シクロヘキシル）エチル、ピリミジン−２，５−ジイ
ル、ピリジン−２，５−ジイルまたは１，３−ジオキサ
ン−２，５−ジイルである。
【００３１】ＬとＥとの一方はＣｙｃ、ＰｈｅまたはＰ
ｙｒであると好適である。Ｅはｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰ
ｙｅ−Ｃｙｃであると好適である。新規媒体は好ましく
は、ＬとＥとがＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群
から選択される式１、２、３、４および５の化合物から
選択される１種または２種以上の成分と、同時にＬとＥ
との基のうち一つがＣｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒからな
る群から選択された他方が−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈ
ｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−お
よび−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群から選択される式１、
２、３、４および５の化合物から選択される１種または
２種以上の成分と、任意成分として、ＬとＥとが−Ｐｈ
ｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−お
よび−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群から選択される式１、
２、３、４および５の化合物から選択される１種または
２種以上の成分とを含有する。
ｙｒであると好適である。Ｅはｃｙｃ、ＰｈｅまたはＰ
ｙｅ−Ｃｙｃであると好適である。新規媒体は好ましく
は、ＬとＥとがＣｙｃ、ＰｈｅおよびＰｙｒからなる群
から選択される式１、２、３、４および５の化合物から
選択される１種または２種以上の成分と、同時にＬとＥ
との基のうち一つがＣｙｃ、ＰｈｅまたはＰｙｒからな
る群から選択された他方が−Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−、−Ｐｈ
ｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−お
よび−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群から選択される式１、
２、３、４および５の化合物から選択される１種または
２種以上の成分と、任意成分として、ＬとＥとが−Ｐｈ
ｅ−Ｃｙｃ−、−Ｃｙｃ−Ｃｙｃ−、−Ｇ−Ｐｈｅ−お
よび−Ｇ−Ｃｙｃ−からなる群から選択される式１、
２、３、４および５の化合物から選択される１種または
２種以上の成分とを含有する。
【００３２】式１、２、３、４および５で表わされる化
合物の狭い付属群において、Ｒ’とＲ”はそれぞれ相互
に独立して、８個までの炭素原子を有するアルキル、ア
ルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニ
ルオキシまたはアルカノイルオキシである。この狭い付
属群は以下でグループＡと呼び、化合物には付属式１
ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａの標識を付ける。これ
らの化合物のほとんどで、Ｒ’とＲ”は相互に異なり、
これらのうち一つの基は通常、アルキル、アルケニル、
アルコキシまたはアルコキシアルキルである。
合物の狭い付属群において、Ｒ’とＲ”はそれぞれ相互
に独立して、８個までの炭素原子を有するアルキル、ア
ルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルケニ
ルオキシまたはアルカノイルオキシである。この狭い付
属群は以下でグループＡと呼び、化合物には付属式１
ａ、２ａ、３ａ、４ａおよび５ａの標識を付ける。これ
らの化合物のほとんどで、Ｒ’とＲ”は相互に異なり、
これらのうち一つの基は通常、アルキル、アルケニル、
アルコキシまたはアルコキシアルキルである。
【００３３】式１、２、３、４および５で表わされる化
合物の別の狭い付属群において、これをグループＢと呼
ぶが、Ｒ”は−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、または−（Ｏ）
iＣＨ3-(k+l)ＦkＣｌ1であり、ここで、ｉは０または１
であり、ｋ＋１は１、２または３である。Ｒ”がこの意
味を持つ化合物には付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよ
び５ｂの標識を付ける。Ｒ”が−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣ
Ｓ、−ＣＦ3、−ＯＣＨＦ2または−ＯＣＦ3である、付
属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで表わされる化
合物は好ましい態様として挙げられる。付属式１ｂ、２
ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで表わされる化合物におい
て、Ｒ’は、付属式１ａ−５ａの化合物について定義さ
れているとおりであり、好適にはアルキル、アルケニ
ル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである。
合物の別の狭い付属群において、これをグループＢと呼
ぶが、Ｒ”は−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣＳ、または−（Ｏ）
iＣＨ3-(k+l)ＦkＣｌ1であり、ここで、ｉは０または１
であり、ｋ＋１は１、２または３である。Ｒ”がこの意
味を持つ化合物には付属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよ
び５ｂの標識を付ける。Ｒ”が−Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＣ
Ｓ、−ＣＦ3、−ＯＣＨＦ2または−ＯＣＦ3である、付
属式１ｂ、２ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで表わされる化
合物は好ましい態様として挙げられる。付属式１ｂ、２
ｂ、３ｂ、４ｂおよび５ｂで表わされる化合物におい
て、Ｒ’は、付属式１ａ−５ａの化合物について定義さ
れているとおりであり、好適にはアルキル、アルケニ
ル、アルコキシまたはアルコキシアルキルである。
【００３４】式１、２、３、４および５で表わされる化
合物のさらに別の狭い付属群において、Ｒ”は−ＣＮで
ある。この狭い付属群は以下でグループＣと呼び、この
狭い付属群の化合物は前者に準じて付属式１ｃ、２ｃ、
３ｃ、４ｃおよび５ｃを用いて記述する。付属式１ｃ、
２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃの化合物において、Ｒ’は
付属式１ａ−５ａの化合物について定義されているとお
りであり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアル
ケニルである。グループＡ，ＢおよびＣの好適化合物に
加えて、提案されているその他の種々の置換基を有する
式１、２、３、４および５で表わされる別種の化合物も
また慣用される。これらすべての物質は、刊行物から既
知であるかまたはその類似方法によって得られる。
合物のさらに別の狭い付属群において、Ｒ”は−ＣＮで
ある。この狭い付属群は以下でグループＣと呼び、この
狭い付属群の化合物は前者に準じて付属式１ｃ、２ｃ、
３ｃ、４ｃおよび５ｃを用いて記述する。付属式１ｃ、
２ｃ、３ｃ、４ｃおよび５ｃの化合物において、Ｒ’は
付属式１ａ−５ａの化合物について定義されているとお
りであり、好ましくはアルキル、アルコキシまたはアル
ケニルである。グループＡ，ＢおよびＣの好適化合物に
加えて、提案されているその他の種々の置換基を有する
式１、２、３、４および５で表わされる別種の化合物も
また慣用される。これらすべての物質は、刊行物から既
知であるかまたはその類似方法によって得られる。
【００３５】式Ｉと式Ｉ*の化合物の他に、新規媒体は
好適には、グループＡおよび／またはグループＢおよび
／またはグループＣから選択される１種または２種以上
の化合物を含有する。これらのグループからの化合物の
新規媒体中の重量割合は、好適には、 グループＡ：０から９０％、好適には２０から９０％、
特に３０から９０％ グループＢ：０から８０％、好適には１０から８０％、
特に１０から６５％ グループＣ：０から８０％、好適には５から８０％、特
に５ から５０％ であり、特定の新規媒体中に存在するグループＡおよび
／またはグループＢおよび／またはグループＣの化合物
の重量割合の合計は、好適には５％から９０％、特に１
０％から９０％である。
好適には、グループＡおよび／またはグループＢおよび
／またはグループＣから選択される１種または２種以上
の化合物を含有する。これらのグループからの化合物の
新規媒体中の重量割合は、好適には、 グループＡ：０から９０％、好適には２０から９０％、
特に３０から９０％ グループＢ：０から８０％、好適には１０から８０％、
特に１０から６５％ グループＣ：０から８０％、好適には５から８０％、特
に５ から５０％ であり、特定の新規媒体中に存在するグループＡおよび
／またはグループＢおよび／またはグループＣの化合物
の重量割合の合計は、好適には５％から９０％、特に１
０％から９０％である。
【００３６】新規媒体は好ましくは、式Ｉおよび式Ｉ*
で表わされる化合物の１から４０％、特に好適には５か
ら３０％を含有する。さらに好適な媒体は、式Ｉおよび
式Ｉ*で表わされる化合物を４０％以上、特に４５から
９０％含有するものである。この媒体は式Ｉおよび式Ｉ
*の化合物で表わされる３種、４種または５種を含有す
ると好ましい。本発明によるＩＰＳディスプレイの構造
は、例えば、ＷＯ ９１／１０９３６または ＥＰ ０
５８８ ５６８ に説明されているような、こうした
ディスプレイの通常の構成に相当する。通常の構成の用
語はここでは幅広い意味で使用されており、また、ＩＰ
Ｓディスプレイのすべての誘導型および改変型を包含
し、特に、例えば、ポリ−Ｓｉ ＴＦＴ またはＭＴＭ
に基づくマトリクス表示素子を包含する。しかし、本発
明によるディスプレイとこれまでの従来のディスプレイ
との本質的な相違点は、液晶層の液晶パラメータの選択
にある。
で表わされる化合物の１から４０％、特に好適には５か
ら３０％を含有する。さらに好適な媒体は、式Ｉおよび
式Ｉ*で表わされる化合物を４０％以上、特に４５から
９０％含有するものである。この媒体は式Ｉおよび式Ｉ
*の化合物で表わされる３種、４種または５種を含有す
ると好ましい。本発明によるＩＰＳディスプレイの構造
は、例えば、ＷＯ ９１／１０９３６または ＥＰ ０
５８８ ５６８ に説明されているような、こうした
ディスプレイの通常の構成に相当する。通常の構成の用
語はここでは幅広い意味で使用されており、また、ＩＰ
Ｓディスプレイのすべての誘導型および改変型を包含
し、特に、例えば、ポリ−Ｓｉ ＴＦＴ またはＭＴＭ
に基づくマトリクス表示素子を包含する。しかし、本発
明によるディスプレイとこれまでの従来のディスプレイ
との本質的な相違点は、液晶層の液晶パラメータの選択
にある。
【００３７】本発明にしたがって使用出来る液晶混合物
は、それ自体慣用の方法で調製する。一般に、少ないほ
うの基で使用する成分の必要量を主含有物となる成分中
に、有利には高められた温度で溶解する。有機溶剤、例
えばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分
の溶液を混合し、混合後、溶媒を例えば蒸発により除去
することもまた可能である。誘電体はまた、当業者に公
知の刊行物にも記述されている追加の添加物を含有する
こともある。例えば、０−１５％の多色性染料またはカ
イラルドープ剤を添加することが出来る。
は、それ自体慣用の方法で調製する。一般に、少ないほ
うの基で使用する成分の必要量を主含有物となる成分中
に、有利には高められた温度で溶解する。有機溶剤、例
えばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分
の溶液を混合し、混合後、溶媒を例えば蒸発により除去
することもまた可能である。誘電体はまた、当業者に公
知の刊行物にも記述されている追加の添加物を含有する
こともある。例えば、０−１５％の多色性染料またはカ
イラルドープ剤を添加することが出来る。
【００３８】Ｃは結晶相を表わし、Ｓはスメクティック
相を、ＳBはスメクティックＢ相を、Ｎはネマティック
相を、Ｉはアイソトロピック相を表わす。Ｖ0は容量し
きい値電圧を示す。Δｎは光学異方性を表わし、ｎ0は
常態屈折率（それぞれ５８９ｎｍにおける）を示す。Δ
εは誘電異方性を示す（Δε＝ε‖−ε⊥、ここでε‖
は分子の縦軸に平行な誘電率をまたε⊥はそれに垂直な
誘電率を示す）。電気光学データは、別段の記載がない
限り、プラナーのセルについて２０℃で測定した。光学
データは、別段の記載がない限り、２０℃で測定した。
本出願および下記の実施例において、液晶化合物の構造
は頭文字語で示し、その化学式への変換は下記の表Ａと
表Ｂとを用いて行う。基ＣnＨ2n+1は、全てｎ個または
ｍ個の炭素原子をそれぞれ含む直鎖状アルキル基であ
る。 表Ｂのコードは自明であろう。表Ａには、基本構
造に関する頭文字語のみが示されている。個々の場合
に、基本構造に関する頭文字語に、ハイフンで離して、
置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｌ1およびＬ2に関するコードを続け
た。
相を、ＳBはスメクティックＢ相を、Ｎはネマティック
相を、Ｉはアイソトロピック相を表わす。Ｖ0は容量し
きい値電圧を示す。Δｎは光学異方性を表わし、ｎ0は
常態屈折率（それぞれ５８９ｎｍにおける）を示す。Δ
εは誘電異方性を示す（Δε＝ε‖−ε⊥、ここでε‖
は分子の縦軸に平行な誘電率をまたε⊥はそれに垂直な
誘電率を示す）。電気光学データは、別段の記載がない
限り、プラナーのセルについて２０℃で測定した。光学
データは、別段の記載がない限り、２０℃で測定した。
本出願および下記の実施例において、液晶化合物の構造
は頭文字語で示し、その化学式への変換は下記の表Ａと
表Ｂとを用いて行う。基ＣnＨ2n+1は、全てｎ個または
ｍ個の炭素原子をそれぞれ含む直鎖状アルキル基であ
る。 表Ｂのコードは自明であろう。表Ａには、基本構
造に関する頭文字語のみが示されている。個々の場合
に、基本構造に関する頭文字語に、ハイフンで離して、
置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｌ1およびＬ2に関するコードを続け
た。
【００３９】
【表１】
【００４０】好適な媒体は、特に、式ＩおよびＩ*の化
合物に加えて表Ａと表Ｂからの１個以上の化合物を含
む。
合物に加えて表Ａと表Ｂからの１個以上の化合物を含
む。
【化２８】表 Ａ：
【００４１】
【化２９】表 Ｂ：
【００４２】
【実施例】 実施例１
【表２】 を有し
【表３】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００４３】実施例２
【表４】 を有し
【表５】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００４４】実施例３
【表６】
【表７】を有し からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００４５】実施例４
【表８】
【表９】を有し からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００４６】実施例５
【表１０】 を有し
【表１１】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００４７】実施例６
【表１２】 を有し
【表１３】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００４８】実施例７
【表１４】 を有し
【表１５】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００４９】実施例８
【表１６】 を有し
【表１７】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５０】実施例９
【表１８】 を有し
【表１９】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５１】実施例１０
【表２０】 を有し
【表２１】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５２】実施例１１
【表２２】 を有し
【表２３】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５３】実施例１２
【表２４】 を有し
【表２５】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５４】実施例１３
【表２６】 を有し
【表２７】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５５】実施例１４
【表２８】 を有し
【表２９】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５６】実施例１５
【表３０】 を有し
【表３１】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５７】実施例１６
【表３２】 を有し
【表３３】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５８】実施例１７
【表３４】 を有し
【表３５】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００５９】実施例１８
【表３６】 を有し
【表３７】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００６０】実施例１９
【表３８】 を有し
【表３９】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００６１】実施例２０
【表４０】 を有し
【表４１】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００６２】実施例２１
【表４２】 を有し
【表４３】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００６３】実施例２２
【表４４】 を有し
【表４５】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００６４】実施例２３
【表４６】 を有し
【表４７】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
【００６５】実施例２４
【表４８】 を有し
【表４９】 からなるネマティック混合物を含有し、そして、大きい
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
コントラストおよび短い応答時間を有するＩＰＳディス
プレイ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250, Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 樽見 和明 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 アンドレアス・バイエル ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 フォルカー・ライフェンラート ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 アイケ・ポーチュ ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250
Claims (10)
- 【請求項１】 液晶を再配向するための再配向層を有
し、その電場が液晶層に平行な有意な構成要素を有して
おり、かつ正の誘電異方性の液晶媒体を含有する電気光
学液晶ディスプレイであって、この媒体が下記式Ｉで表
わされる化合物の少なくとも１種、 【化１】 および下記式Ｉ*で表わされる化合物少なくとも一種、 【化２】 を含有することを特徴とする、前記電気光学液晶ディス
プレイ：式Ｉにおいて、Ｒ1は、Ｈであるか、あるいは
炭素原子１個から１５個を含むアルキル基またはアルケ
ニル基であり、この基は未置換であるか、ＣＮまたはＣ
Ｆ3により単置換されているか、あるいは少なくとも１
個のハロゲンにより置換されており、この基中に存在す
る１個または２個以上のＣＨ2基は、またそれぞれ相互
に独立して、Ｏ原子が相互に直接結合しない様相で、−
Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−
または−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−により置き換えられていてもよ
く、Ａ1とＡ2とはそれぞれ相互に独立して、（ａ）１，
４−シクロヘキセニレン基または、トランス−１，４−
シクロヘキシレン基であり、この基中に存在する１個の
ＣＨ2基または隣接していない２個以上のＣＨ2基は−Ｏ
−および／または−Ｓ−で置き換えられていてもよく、
（ｂ）１，４−フェニレン基であり、この基中に存在す
る１個または２個のＣＨ基がＮにより置き換えられてい
てもよく、（ｃ）１，４−ビシクロ［２．２．２］オク
チレン、ピペリジン−１，４−ジイル、ナフタレン−
２，６−ジイル、デカヒドロナフタレン−２、６−ジイ
ルおよび１．２．３．４−テトラヒドロナフタレン−
２，６−ジイルからなる群からの基であり、ここで基
（ａ）および（ｂ）はフッ素原子１個または２個で置換
されていてもよく、Ｚ1とＺ2とはそれぞれ相互に独立し
て、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−Ｏ
ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ≡Ｃ−
または単結合であり、あるいは基Ｚ1とＺ2の一方は−
（ＣＨ2）4−または−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2ＣＨ2−である
ことができ、そしてｍは、０、１または２であり；式Ｉ
*において、Ｒ1*は、炭素原子２〜７個を有する１Ｅ−
アルケニルまたは３Ｅ−アルケニルであり、Ｒ2*は、Ｆ
であるか、または炭素原子１〜６個を有するアルキル基
またはアルコキシ基であり、この基は未置換であるかま
たは少なくとも１個のフッ素により置換されており、 【化３】 ｌは、０または１であり、そしてＬ1とＬ2とはそれぞれ
相互に独立して、ＨまたはＦである。 - 【請求項２】 媒体が下記式Ｉ*ａおよび／または式Ｉ*
ｃで表わされる化合物の少なくとも一種を含有すること
を特徴とする、請求項１に記載の液晶ディスプレイ： 【化４】 各式中、ｚは、１〜１２であり、Ｒ*は、Ｈ、ＣＨ3、Ｃ
2Ｈ5、またはn−Ｃ3Ｈ7であり、そしてＲ2*は、Ｆであ
るか、あるいは炭素原子１〜６個を有するアルキル基ま
たはアルコキシ基であり、この基は未置換であるかまた
は少なくとも１個のフッ素により置換されており、Ｌ1
とＬ2とはそれぞれ相互に独立して、ＨまたはＦであ
る。 - 【請求項３】 媒体が下記式ＩＩで表わされる化合物の
少なくとも一種を含有することを特徴とする、請求項１
又は２に記載の液晶ディスプレイ： 【化５】 式中、Ｌ1とＬ2とはそれぞれ相互に独立して、Ｈまたは
Ｆであり、Ｒ2は、Ｒ1について定義されているとおりで
あり、Ａ3とＡ4とはそれぞれ相互に独立して、Ａ1とＡ2
とについて定義されているとおりであり、そしてＺ3と
Ｚ4とはそれぞれ相互に独立して、Ｚ1とＺ2とについて
定義されているとおりであり、そしてｎは、０、１また
は２である。 - 【請求項４】 媒体が下記式ＩＩＩで表わされる化合物
の少なくとも一種を含有することを特徴とする、請求項
１〜３のいずれか一つに記載の液晶ディスプレイ： Ｒ3−（Ａ5−Ｚ5）o−Ａ6−Ｒ4 ＩＩＩ 式中、Ｒ3とＲ4とはそれぞれ相互に独立して、Ｒ1につ
いて定義されているとおりであり、Ａ5とＡ6とはそれぞ
れ相互に独立して、Ａ1とＡ2とについて定義されている
とおりであり、Ｚ5はそれぞれ相互に独立して、Ｚ1とＺ
2とについて定義されているとおりであり、そしてｏ
は、１、２または３である。 - 【請求項５】 媒体が下記式ＩＶで表わされる化合物の
少なくとも一種を含有することを特徴とする、請求項１
〜４のいずれか１つに記載の液晶ディスプレイ： 【化６】 式中、Ｒ5は、Ｒ1について定義されているとおりであ
り、Ａ7とＡ8とはそれぞれ相互に独立して、Ａ1とＡ2と
について定義されているとおりであり、Ｚ7とＺ8とはそ
れぞれ相互に独立して、Ｚ1とＺ2とについて定義されて
いるとおりであり、Ｌ1とＬ2とはそれぞれ相互に独立し
て、ＨまたはＦであり、Ｑは、式−（Ｏ）q−（ＣＨ2）
r−（ＣＦ2）s−で表わされるポリフルオロアルキレン
基であり、 ここで、 ｑは、０または１であり、 ｒは、０または１と６との間の整数であり、 ｓは、１と６との間の整数であり、Ｘは、Ｈ、Ｆまたは
Ｃｌであり、そしてｐは０、１または２である。 - 【請求項６】 媒体が下記式ＩＩａ１で表わされる化合
物の少なくとも一種を含有することを特徴とする、請求
項１から５のいずれか一つに記載の液晶ディスプレイ： 【化７】 式中、ｚは、１〜１２である。 - 【請求項７】 画素がアクティブマトリクスによりアド
レスされることを特徴とする、請求項１から６のいずれ
か一つに記載のディスプレイ。 - 【請求項８】 請求項１から７に記載の組成を有する正
の誘電異方性の液晶媒体。 - 【請求項９】 −１０〜６０重量％、 好適には３０〜６０重量
％の、少なくとも一種の式Ｉで表わされる化合物、 −５〜４０重量％、 好適には１０〜２５重量
％の、少なくとも一種の式Ｉ”で表わされる化合物、 −０〜４０重量％、 好適には０〜２５重量％
の、少なくとも一種の式ＩＩで表わされる化合物、 −０〜３０重量％、 好適には０〜１５重量％
の、少なくとも一種の式ＩＩＩで表わされる化合物、 および −５〜５０重量％、 好適には１０〜３０重量％
の、少なくとも一種の式ＩＶで表わされる化合物、 を含有することを特徴とする、請求項８に記載の液晶媒
体。 - 【請求項１０】−下記式Ｉａおよび／または式Ｉｂから
選択される化合物の少なくとも一種、 【化８】 下記式Ｉ*ａ〜式Ｉ*ｆから選択される化合物の少なくと
も一種、 【化９】 −所望により、下記式ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩｃ、および
／またはＩＩｄから選択される化合物の少なくとも一
種、 【化１０】 −所望により、式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂおよびＩＩＩｃか
ら選択される化合物の少なくとも一種、 【化１１】 −所望により、式ＩＶａおよびＩＶｂから選択される化
合物の少なくとも一種、 【化１２】 【化１２】 を含有することを特徴とする、請求項８または９に記載
の液晶媒体：式Ｉ*ａ〜式Ｉ*ｆにおいてｚは１〜１２で
あり、Ｒ*は、Ｈ、ＣＨ3、Ｃ2Ｈ5、またはｎ−Ｃ3Ｈ7で
あり、そしてＬ1とＬ2とはそれぞれ相互に独立して、Ｈ
またはＦであり、式ＩＶａおよび式ＩＶｂにおいて、 【化１３】 そして、上記各式において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、
Ｒ5、Ｌ1およびＬ2はそれぞれ上記定義のとおりであ
る。
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