JPH11286422A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
- Publication number
- JPH11286422A JPH11286422A JP10367798A JP10367798A JPH11286422A JP H11286422 A JPH11286422 A JP H11286422A JP 10367798 A JP10367798 A JP 10367798A JP 10367798 A JP10367798 A JP 10367798A JP H11286422 A JPH11286422 A JP H11286422A
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- acid
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 アスコルビン酸及びその誘導体から選ば
れる１種又は２種以上を含有する口腔用組成物におい
て、結晶セルロースを配合することを特徴とする口腔用
組成物。 【効果】 本発明のアスコルビン酸又はその誘導体を含
有する口腔用組成物は経時による変色が防止されたもの
である。
れる１種又は２種以上を含有する口腔用組成物におい
て、結晶セルロースを配合することを特徴とする口腔用
組成物。 【効果】 本発明のアスコルビン酸又はその誘導体を含
有する口腔用組成物は経時による変色が防止されたもの
である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アスコルビン酸又
はその誘導体を含有する口腔用組成物に関し、特にアス
コルビン酸又はその誘導体による経時での変色を防止し
た口腔用組成物に関する。
はその誘導体を含有する口腔用組成物に関し、特にアス
コルビン酸又はその誘導体による経時での変色を防止し
た口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、アスコルビン酸又はその誘導体を有効成分として歯
磨等の口腔用組成物に配合することは知られているが、
アスコルビン酸又はその誘導体を配合した口腔用組成物
は、経時により変色が起こり易いという問題点がある。
このため、キレート剤等を配合して変色を抑制する方法
を採用することが行われているが、その変色抑制効果に
も限界があり、更なる対応が望まれていた。
り、アスコルビン酸又はその誘導体を有効成分として歯
磨等の口腔用組成物に配合することは知られているが、
アスコルビン酸又はその誘導体を配合した口腔用組成物
は、経時により変色が起こり易いという問題点がある。
このため、キレート剤等を配合して変色を抑制する方法
を採用することが行われているが、その変色抑制効果に
も限界があり、更なる対応が望まれていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記要望に応えるため鋭意検討を行った結
果、アスコルビン酸又はその誘導体を含有する口腔用組
成物に対し、結晶セルロースを配合することにより、経
時による変色が抑制されることを知見し、本発明をなす
に至った。
発明者は、上記要望に応えるため鋭意検討を行った結
果、アスコルビン酸又はその誘導体を含有する口腔用組
成物に対し、結晶セルロースを配合することにより、経
時による変色が抑制されることを知見し、本発明をなす
に至った。
【０００４】以下、本発明を更に詳しく説明する。本発
明の口腔用組成物は、アスコルビン酸又はその誘導体を
含有する。この場合、アスコルビン酸誘導体としては、
アスコルビン酸の２，３，５，６位の水酸基の１又は２
以上がリン酸、ポリリン酸、硫酸、脂肪酸、その他製薬
学上許容される化合物のエステルとなったものが使用で
きる。例えば、アスコルビン酸−２−リン酸エステル、
アスコルビン酸−３−リン酸エステル、アスコルビン酸
−６−リン酸エステル、アスコルビン酸−２−ポリリン
酸エステル、アスコルビン酸−２−硫酸エステル、アス
コルビン酸−２−パルミチン酸エステル、アスコルビン
酸−６−パルミチン酸エステル、アスコルビン酸−２−
ステアリン酸エステル、アスコルビン酸−６−ステアリ
ン酸エステル、アスコルビン酸−２，６−ジブチルエス
テル、アスコルビン酸−２，６−ジパルミチン酸エステ
ル等が挙げられる。また、それらの塩類としては、ナト
リウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩
等が挙げられる。
明の口腔用組成物は、アスコルビン酸又はその誘導体を
含有する。この場合、アスコルビン酸誘導体としては、
アスコルビン酸の２，３，５，６位の水酸基の１又は２
以上がリン酸、ポリリン酸、硫酸、脂肪酸、その他製薬
学上許容される化合物のエステルとなったものが使用で
きる。例えば、アスコルビン酸−２−リン酸エステル、
アスコルビン酸−３−リン酸エステル、アスコルビン酸
−６−リン酸エステル、アスコルビン酸−２−ポリリン
酸エステル、アスコルビン酸−２−硫酸エステル、アス
コルビン酸−２−パルミチン酸エステル、アスコルビン
酸−６−パルミチン酸エステル、アスコルビン酸−２−
ステアリン酸エステル、アスコルビン酸−６−ステアリ
ン酸エステル、アスコルビン酸−２，６−ジブチルエス
テル、アスコルビン酸−２，６−ジパルミチン酸エステ
ル等が挙げられる。また、それらの塩類としては、ナト
リウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩
等が挙げられる。
【０００５】これらアスコルビン酸又はその誘導体は１
種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることがで
きるが、組成物の安定性の面からアスコルビン酸の２又
は３位の水酸基がエステル化された誘導体が好ましく用
いられる。
種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることがで
きるが、組成物の安定性の面からアスコルビン酸の２又
は３位の水酸基がエステル化された誘導体が好ましく用
いられる。
【０００６】本発明の口腔用組成物におけるアスコルビ
ン酸又はその誘導体の配合量は、組成物全体の０．００
１〜５％（重量％、以下同様）で、特に０．０１〜３％
が望ましいが、特に組成物に着色を生じさせないという
点でその上限は２％とすることが更に望ましい。
ン酸又はその誘導体の配合量は、組成物全体の０．００
１〜５％（重量％、以下同様）で、特に０．０１〜３％
が望ましいが、特に組成物に着色を生じさせないという
点でその上限は２％とすることが更に望ましい。
【０００７】本発明においては、上記アスコルビン酸又
はその誘導体の変色を抑制するため、結晶セルロースを
配合する。
はその誘導体の変色を抑制するため、結晶セルロースを
配合する。
【０００８】本発明に用いられる結晶セルロースは、繊
維性植物からパルプとして得られたα−セルロースを酸
加水分解又はアルカリ加水分解して得られる実質的に一
定の重合度を有するセルロース結晶子集合体をいい、例
えば、インダストリアル・アンド・エンジニアリング・
ケミストリー，第４２巻（１９５０），第５０２〜５０
７頁に記載されているオー・エー・パチスタ氏の報文に
定義されているようなものである。結晶セルロースの乾
燥状態における平均粒径は５０〜２００μｍであること
が好ましく、５０μｍより小さいと十分な清掃力が得ら
れず、２００μｍより大きいと使用時に異物感を与え、
使用感を悪くする場合が生じる。より好ましい平均粒径
は７０〜１５０μｍである。
維性植物からパルプとして得られたα−セルロースを酸
加水分解又はアルカリ加水分解して得られる実質的に一
定の重合度を有するセルロース結晶子集合体をいい、例
えば、インダストリアル・アンド・エンジニアリング・
ケミストリー，第４２巻（１９５０），第５０２〜５０
７頁に記載されているオー・エー・パチスタ氏の報文に
定義されているようなものである。結晶セルロースの乾
燥状態における平均粒径は５０〜２００μｍであること
が好ましく、５０μｍより小さいと十分な清掃力が得ら
れず、２００μｍより大きいと使用時に異物感を与え、
使用感を悪くする場合が生じる。より好ましい平均粒径
は７０〜１５０μｍである。
【０００９】上記結晶セルロースの配合量は、０．２〜
２０％、特に０．５〜５％の範囲とすることが好まし
い。結晶セルロースの配合量が０．２％より少ないと上
記アスコルビン酸又はその誘導体の経時による変色を抑
制する効果が十分発揮されない場合が生じ、また、結晶
セルロースの配合量が２０％を超えると、口腔内での使
用感が悪くなる場合がある。
２０％、特に０．５〜５％の範囲とすることが好まし
い。結晶セルロースの配合量が０．２％より少ないと上
記アスコルビン酸又はその誘導体の経時による変色を抑
制する効果が十分発揮されない場合が生じ、また、結晶
セルロースの配合量が２０％を超えると、口腔内での使
用感が悪くなる場合がある。
【００１０】本発明の口腔用組成物は、練歯磨等の歯磨
剤、歯肉マッサージクリーム、局所塗布剤、洗口剤、ト
ローチ剤、チューインガム等の様々な剤型とすることが
可能てある。この場合、本発明の口腔用組成物には、上
述した成分以外にも通常の口腔用組成物に使用される各
種基剤成分を配合することができる。例えば歯磨剤の場
合には研磨剤、粘結剤、粘稠剤、甘味剤、香料などを常
用量で配合し得る。
剤、歯肉マッサージクリーム、局所塗布剤、洗口剤、ト
ローチ剤、チューインガム等の様々な剤型とすることが
可能てある。この場合、本発明の口腔用組成物には、上
述した成分以外にも通常の口腔用組成物に使用される各
種基剤成分を配合することができる。例えば歯磨剤の場
合には研磨剤、粘結剤、粘稠剤、甘味剤、香料などを常
用量で配合し得る。
【００１１】例えば、研磨剤としては、リン酸水素カル
シウム・２水和物、第３リン酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、無
水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナト
リウム、第３リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、
硫酸カルシウム、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、
ポリメタクリル酸メチル、その他の合成樹脂等の１種又
は２種以上を本発明の効果を損なわない範囲で配合し得
る。
シウム・２水和物、第３リン酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、無
水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナト
リウム、第３リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、
硫酸カルシウム、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、
ポリメタクリル酸メチル、その他の合成樹脂等の１種又
は２種以上を本発明の効果を損なわない範囲で配合し得
る。
【００１２】また、粘結剤としては、カラギーナン、カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導
体、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリ
コール等のアルギン酸誘導体、キサンタンガム、ジュエ
ランガム、トラガントガム、カラヤガム等のガム類、ポ
リビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カル
ボキシビニルポリマー等の合成粘結剤、シリカゲル、ビ
ーガム、ラポナイト等の無機粘結剤等の１種又は２種以
上を配合し碍る。
ルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導
体、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリ
コール等のアルギン酸誘導体、キサンタンガム、ジュエ
ランガム、トラガントガム、カラヤガム等のガム類、ポ
リビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カル
ボキシビニルポリマー等の合成粘結剤、シリカゲル、ビ
ーガム、ラポナイト等の無機粘結剤等の１種又は２種以
上を配合し碍る。
【００１３】また、保湿剤としては、グリセリン、ソル
ビット、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、キシリトール、マルチトール、ラクチトール等の多
価アルコールの１種又は２種以上を配合し得る。
ビット、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、キシリトール、マルチトール、ラクチトール等の多
価アルコールの１種又は２種以上を配合し得る。
【００１４】界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリ
ウム等のアニオン性界面活性剤、ラウリン酸デカグリセ
リル、ミリスチン酸ジエタノールアミド等の非イオン性
界面活性剤、ベタイン系等の両性界面活性剤を配合し得
る。
ウム等のアニオン性界面活性剤、ラウリン酸デカグリセ
リル、ミリスチン酸ジエタノールアミド等の非イオン性
界面活性剤、ベタイン系等の両性界面活性剤を配合し得
る。
【００１５】香料成分としては、メントール、アネトー
ル、カルボン、オイゲノール、リモネン、ｎ−デシルア
ルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、シネ
オール、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チ
モール、ペパーミント油、スペアミント油、ウインター
グリーン油、丁字油、ユーカリ油等の香料を単独で又は
組み合わせて配合し得るほか、サッカリンナトリウム、
ステビオサイド、グリチルリチン、ペリラルチン、ソー
マチン等の甘味剤を配合し得る。
ル、カルボン、オイゲノール、リモネン、ｎ−デシルア
ルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、シネ
オール、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チ
モール、ペパーミント油、スペアミント油、ウインター
グリーン油、丁字油、ユーカリ油等の香料を単独で又は
組み合わせて配合し得るほか、サッカリンナトリウム、
ステビオサイド、グリチルリチン、ペリラルチン、ソー
マチン等の甘味剤を配合し得る。
【００１６】また、本発明においては、クロルヘキシジ
ン、ベンゼトニウムクロライド、ベンザルコニウムクロ
ライド、セチルピリジニウムクロライド、デカニウムク
ロライドなどの陽イオン性殺菌剤、トリクロサン、ヒノ
キチオール、ビオゾールなどのフェノール性化合物、デ
キストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、アミラー
ゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、スーパーオキサイドディ
スムターゼなどの酵素、ビタミンＥ、ビタミンＢ6など
のビタミン類、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフ
ルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロ
リン酸塩、フッ化ナトリウム、フッ化第１錫などのフッ
化物、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、
アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒド
ロコレスタノール、グリチルリチン酸類、グリチルレチ
ン酸、ビサボロール、グリセロフォスフェート、クロロ
フィル、塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物など
の公知の有効成分を１種又は２種以上配合し得る。
ン、ベンゼトニウムクロライド、ベンザルコニウムクロ
ライド、セチルピリジニウムクロライド、デカニウムク
ロライドなどの陽イオン性殺菌剤、トリクロサン、ヒノ
キチオール、ビオゾールなどのフェノール性化合物、デ
キストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、アミラー
ゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、スーパーオキサイドディ
スムターゼなどの酵素、ビタミンＥ、ビタミンＢ6など
のビタミン類、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフ
ルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロ
リン酸塩、フッ化ナトリウム、フッ化第１錫などのフッ
化物、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、
アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒド
ロコレスタノール、グリチルリチン酸類、グリチルレチ
ン酸、ビサボロール、グリセロフォスフェート、クロロ
フィル、塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物など
の公知の有効成分を１種又は２種以上配合し得る。
【００１７】
【発明の効果】本発明のアスコルビン酸又はその誘導体
を含有する口腔用組成物は経時による変色が防止された
ものである。
を含有する口腔用組成物は経時による変色が防止された
ものである。
【００１８】
【実施例】以下、実験例及び実施例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、下記例において％は重量％を示
す。
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、下記例において％は重量％を示
す。
【００１９】［実験例１］下記の基剤に表１に示す割合
で結晶セルロースを配合したＡ，Ｂ，Ｃの歯磨剤を６０
℃恒温槽中に保存し、１ヶ月後の変色を下記基準で目視
判断し、比較した。結果を表１に示す。歯磨剤基剤 プロピレングリコール ３％ カルボキシメチルセルロース １ パラベン ０．８ アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ０．１ サッカリンナトリウム ０．２ ソルビット ３０ 香料 １ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ 歯磨用リン酸水素カルシウム ４５ 結晶セルロース 表１に示す量水 残 計 １００％
で結晶セルロースを配合したＡ，Ｂ，Ｃの歯磨剤を６０
℃恒温槽中に保存し、１ヶ月後の変色を下記基準で目視
判断し、比較した。結果を表１に示す。歯磨剤基剤 プロピレングリコール ３％ カルボキシメチルセルロース １ パラベン ０．８ アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ０．１ サッカリンナトリウム ０．２ ソルビット ３０ 香料 １ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ 歯磨用リン酸水素カルシウム ４５ 結晶セルロース 表１に示す量水 残 計 １００％
【００２０】
【表１】 変色度判定基準 ＋＋：濃い変色が認められる ＋ ：変色が認められる ± ：変色がわずかに認められる − ：変色が認められない 変色を判定した結果、結晶セルロースを１％配合した歯
磨剤Ｃの変色が抑制された。
磨剤Ｃの変色が抑制された。
【００２１】以下、配合処方例を示す。 ［実施例１］練歯磨 プロピレングリコール ５％ ソルビット ４０ カラギーナン １．２ サッカリンナトリウム ０．２ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ パラオキシ安息香酸エチル ０．１ アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム塩 ０．２ シリカ １５ 結晶セルロース １ 香料 ０．９水 残 計 １００％
【００２２】 ［実施例２］練歯磨 ポリエチレングリコール４００ ５％ グリセリン ２０ キサンタンガム １．１ キシリット １０ ラウリル硫酸ナトリウム ０．９ ミリスチン酸ジエタノールアミド ０．６ リン酸２カリウム ０．６ パルミチン酸 ０．５ アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム塩 １ パラオキシ安息香酸エチル ０．１ 水酸化アルミニウム ５０ 結晶セルロース １ 香料 １．２水 残 計 １００％
【００２３】 ［実施例３］練歯磨 プロピレングリコール ４％ ソルビット ４０ カルボキシメチルセルロース ２ サッカリンナトリウム ０．１５ ラウリル硫酸ナトリウム １ ラウロイルサルコシンナトリウム ０．２ 安息香酸ナトリウム ０．８ 水酸化ナトリウム ０．０５ トラネキサム酸 ０．１ アスコルビン酸脂肪酸エステル ０．０５ ミリスチン酸ナトリウム ０．２ 炭酸カルシウム ４０ 結晶セルロース ５ 香料 １水 残 計 １００％
【００２４】 ［実施例４］口腔用パスタ セタノール ２０％ スクワラン ５ ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．１ ソルビタンモノオレイン酸エステル １ ラウリル硫酸ナトリウム ０．２ グリチルレチン酸 ０．１ サッカリンナトリウム ０．６ アスコルビン酸リン酸エステル ０．３ チタニウム結合性シリカ ５ クエン酸 ０．２５ リン酸２ナトリウム・１２水和物 ０．４ 結晶セルロース １ 香料 ０．３水 残 計 １００％
【００２５】 ［実施例５］チューインガム ガムベース ２５％ キシリトール １０ 砂糖 １０ イソマルトース ２０ コーンシロップ １６ 水飴 １２．５ アスコルビン酸 ０．４ アスコルビン酸脂肪酸エステル ０．２ パルミチン酸 ０．２ 結晶セルロース ５ クエン酸３ナトリウム ０．１香料 ０．６ 計 １００％
Claims (1)
- 【請求項１】 アスコルビン酸及びその誘導体から選ば
れる１種又は２種以上を含有する口腔用組成物におい
て、結晶セルロースを配合することを特徴とする口腔用
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10367798A JPH11286422A (ja) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10367798A JPH11286422A (ja) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11286422A true JPH11286422A (ja) | 1999-10-19 |
Family
ID=14360429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10367798A Pending JPH11286422A (ja) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11286422A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001206830A (ja) * | 2000-01-26 | 2001-07-31 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JP2012239403A (ja) * | 2011-05-17 | 2012-12-10 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 緑色野菜粉砕物を含有する飲料 |
| WO2018066341A1 (ja) * | 2016-10-06 | 2018-04-12 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物、及びその製剤変色及び液分離の抑制方法 |
-
1998
- 1998-03-31 JP JP10367798A patent/JPH11286422A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001206830A (ja) * | 2000-01-26 | 2001-07-31 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
| JP4518221B2 (ja) * | 2000-01-26 | 2010-08-04 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
| JP2012239403A (ja) * | 2011-05-17 | 2012-12-10 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 緑色野菜粉砕物を含有する飲料 |
| WO2018066341A1 (ja) * | 2016-10-06 | 2018-04-12 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物、及びその製剤変色及び液分離の抑制方法 |
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