JPH11255909A - 樹脂フィルム - Google Patents
樹脂フィルムInfo
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- JPH11255909A JPH11255909A JP10360758A JP36075898A JPH11255909A JP H11255909 A JPH11255909 A JP H11255909A JP 10360758 A JP10360758 A JP 10360758A JP 36075898 A JP36075898 A JP 36075898A JP H11255909 A JPH11255909 A JP H11255909A
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- Japan
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- radiation
- resin film
- blocking agent
- refractive index
- film according
- Prior art date
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】可視光線をよく透過しかつ輻射線の透過を効率
的に遮断する樹脂積層フィルムを提供すること 【解決手段】屈折率が１．４７〜１．６５の範囲である
輻射線遮断剤を少なくとも１種と、該輻射線遮断剤と化
学組成が異なる輻射線遮断剤を含有する熱可塑性樹脂フ
ィルムであって、該熱可塑性樹脂フィルム中の輻射線遮
断剤の量の総和が熱可塑性樹脂１００重量部あたり０．
５重量部以上、該フィルムの２３℃における輻射線透過
指数が３５以下、全光線透過率が８０％以上である樹脂
フィルム。
的に遮断する樹脂積層フィルムを提供すること 【解決手段】屈折率が１．４７〜１．６５の範囲である
輻射線遮断剤を少なくとも１種と、該輻射線遮断剤と化
学組成が異なる輻射線遮断剤を含有する熱可塑性樹脂フ
ィルムであって、該熱可塑性樹脂フィルム中の輻射線遮
断剤の量の総和が熱可塑性樹脂１００重量部あたり０．
５重量部以上、該フィルムの２３℃における輻射線透過
指数が３５以下、全光線透過率が８０％以上である樹脂
フィルム。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は可視光線をよく透過
し輻射線を効率的に遮断する樹脂フィルムに関する。
し輻射線を効率的に遮断する樹脂フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、施設園芸等における農業用ハウス
またはトンネル等に用いられる農業用フィルムとして
は、作物生育において可視光線が重要であるため、ポリ
エチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィ
ルム等のオレフィン系樹脂フィルムやポリ塩化ビニルフ
ィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリメ
チルメタクリレートフィルム、ポリカーボネートフィル
ム、フッ素樹脂フィルムなどの可視光線の透明性に優れ
たフィルムが用いられる。また作物生育において重要な
のが、ハウスなど施設内の温度を高く保つことである。
特に夜間の温度低下を防ぐために、夜間の施設内地面か
ら天空への輻射線の透過を阻止する試みが数多くなされ
てきた。
またはトンネル等に用いられる農業用フィルムとして
は、作物生育において可視光線が重要であるため、ポリ
エチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィ
ルム等のオレフィン系樹脂フィルムやポリ塩化ビニルフ
ィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリメ
チルメタクリレートフィルム、ポリカーボネートフィル
ム、フッ素樹脂フィルムなどの可視光線の透明性に優れ
たフィルムが用いられる。また作物生育において重要な
のが、ハウスなど施設内の温度を高く保つことである。
特に夜間の温度低下を防ぐために、夜間の施設内地面か
ら天空への輻射線の透過を阻止する試みが数多くなされ
てきた。
【０００３】例えば特開昭５２−１０５９５３号、特公
平４−１１１０７号および特公昭５７−３４８７１号等
の各公報に記載のような、燐酸塩化合物、酸化硅素、無
水アルミノ硅酸塩、脱水カオリナイト、アルミニウム、
シリケート、ゼオライト、ハイドロタルサイト類等の無
機化合物またはアセタール樹脂等の有機化合物を添加
し、保温性を改良した樹脂フィルムが知られている。
平４−１１１０７号および特公昭５７−３４８７１号等
の各公報に記載のような、燐酸塩化合物、酸化硅素、無
水アルミノ硅酸塩、脱水カオリナイト、アルミニウム、
シリケート、ゼオライト、ハイドロタルサイト類等の無
機化合物またはアセタール樹脂等の有機化合物を添加
し、保温性を改良した樹脂フィルムが知られている。
【０００４】しかしながら、輻射線透過を抑制する目的
で、各種無機化合物をフィルムに添加した場合に、フィ
ルムの透明性が低下してしまうという問題点があった。
で、各種無機化合物をフィルムに添加した場合に、フィ
ルムの透明性が低下してしまうという問題点があった。
【発明が解決しようとする課題】本発明は、可視光線を
よく透過し、かつ輻射線を効率的に遮断する樹脂フィル
ムを提供することにある。
よく透過し、かつ輻射線を効率的に遮断する樹脂フィル
ムを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するべく鋭意検討した結果、特定の輻射線遮断剤
を単独で用いるよりも、それを他の輻射性遮断剤と併用
した場合に、保温性、透明性が向上することを見出し、
本発明に至った。すなわち本発明は、屈折率が１．４７
〜１．６５の範囲である輻射線遮断剤を少なくとも１種
と、該輻射線遮断剤と化学組成が異なる輻射線遮断剤を
含有する熱可塑性樹脂フィルムであって、該熱可塑性樹
脂フィルム中の輻射線遮断剤の量の総和が熱可塑性樹脂
１００重量部あたり０．５重量部以上、該フィルムの２
３℃における輻射線透過指数が３５以下、全光線透過率
が８０％以上である樹脂フィルムを提供することであ
る。
を解決するべく鋭意検討した結果、特定の輻射線遮断剤
を単独で用いるよりも、それを他の輻射性遮断剤と併用
した場合に、保温性、透明性が向上することを見出し、
本発明に至った。すなわち本発明は、屈折率が１．４７
〜１．６５の範囲である輻射線遮断剤を少なくとも１種
と、該輻射線遮断剤と化学組成が異なる輻射線遮断剤を
含有する熱可塑性樹脂フィルムであって、該熱可塑性樹
脂フィルム中の輻射線遮断剤の量の総和が熱可塑性樹脂
１００重量部あたり０．５重量部以上、該フィルムの２
３℃における輻射線透過指数が３５以下、全光線透過率
が８０％以上である樹脂フィルムを提供することであ
る。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の樹脂フィルムは、二種類
以上の輻射線遮断剤を含有する。輻射線とは、黒体（例
えば、地面）から放射され波長２〜２５μｍの領域の赤
外線であり、輻射線遮断剤とはこの輻射線を吸収または
反射する性質を有するものである。
以上の輻射線遮断剤を含有する。輻射線とは、黒体（例
えば、地面）から放射され波長２〜２５μｍの領域の赤
外線であり、輻射線遮断剤とはこの輻射線を吸収または
反射する性質を有するものである。
【０００７】輻射線遮断剤としては、例えば、赤外線吸
収剤および赤外線反射剤が例示できる。赤外線反射剤と
は上記波長領域の中の少なくともいずれかの波長の赤外
線を反射するものであれば特に制限はない。
収剤および赤外線反射剤が例示できる。赤外線反射剤と
は上記波長領域の中の少なくともいずれかの波長の赤外
線を反射するものであれば特に制限はない。
【０００８】本発明において用いられる輻射線遮断剤の
少なくとも１種は、ＪＩＳ Ｋ００６２に記載された方
法で測定された屈折率が１．４７〜１．６５の範囲にあ
る。屈折率は、好ましくは１．４７〜１．５４、より好
ましくは１．４９〜１．５３である。係る輻射線遮断剤
は一種類だけでもよいし、二種類以上でもよい。一方、
屈折率が１．４７〜１．６５の範囲にある輻射線遮断剤
とは化学組成が異なる輻射線遮断剤については、その屈
折率は特に限定されない。特に透明性を要求される用途
に使用される樹脂フィルムの場合には、ＪＩＳ Ｋ００
６２に記載された方法で測定された屈折率は、１．４７
〜１．６５の範囲にあることが好ましく、１．４７〜
１．５４の範囲にあることがより好ましく、１．４９〜
１．５３の範囲にあることが特に好ましい。かかる輻射
線遮断剤も一種類だけでもよいし、二種類以上でもよ
い。
少なくとも１種は、ＪＩＳ Ｋ００６２に記載された方
法で測定された屈折率が１．４７〜１．６５の範囲にあ
る。屈折率は、好ましくは１．４７〜１．５４、より好
ましくは１．４９〜１．５３である。係る輻射線遮断剤
は一種類だけでもよいし、二種類以上でもよい。一方、
屈折率が１．４７〜１．６５の範囲にある輻射線遮断剤
とは化学組成が異なる輻射線遮断剤については、その屈
折率は特に限定されない。特に透明性を要求される用途
に使用される樹脂フィルムの場合には、ＪＩＳ Ｋ００
６２に記載された方法で測定された屈折率は、１．４７
〜１．６５の範囲にあることが好ましく、１．４７〜
１．５４の範囲にあることがより好ましく、１．４９〜
１．５３の範囲にあることが特に好ましい。かかる輻射
線遮断剤も一種類だけでもよいし、二種類以上でもよ
い。
【０００９】透明性の観点から、熱可塑性樹脂と使用す
る輻射線遮断剤との屈折率は、近い方が好ましく、例え
ば熱可塑性樹脂の屈折率をｎｒ、屈折率が１．４７〜
１．６５の範囲にある輻射線遮断剤の屈折率をｎａとす
ると、両者の比（ｎａ／ｎｒ）は０．９５〜１．０５の
範囲が好ましく、０．９８〜１．０２の範囲がより好ま
しい。また、同様に屈折率が１．４７〜１．６５の範囲
にある輻射線遮断剤とは化学組成が異なる輻射線遮断剤
の屈折率をｎｂとすると、ｎｂ／ｎｒは、０．９５〜
１．０５の範囲が好ましく、０．９８〜１．０２の範囲
がより好ましい。
る輻射線遮断剤との屈折率は、近い方が好ましく、例え
ば熱可塑性樹脂の屈折率をｎｒ、屈折率が１．４７〜
１．６５の範囲にある輻射線遮断剤の屈折率をｎａとす
ると、両者の比（ｎａ／ｎｒ）は０．９５〜１．０５の
範囲が好ましく、０．９８〜１．０２の範囲がより好ま
しい。また、同様に屈折率が１．４７〜１．６５の範囲
にある輻射線遮断剤とは化学組成が異なる輻射線遮断剤
の屈折率をｎｂとすると、ｎｂ／ｎｒは、０．９５〜
１．０５の範囲が好ましく、０．９８〜１．０２の範囲
がより好ましい。
【００１０】本発明に用いられる輻射線遮断剤として
は、例えばハイドロタルサイト類化合物やリチウムアル
ミニウム複合水酸化物などの複合水酸化物、硅酸アルミ
ニウムなどの硅酸塩類、アルミノ硅酸ナトリウムなどの
アルミノ硅酸塩類、塩基性炭酸アルミニウム、その他の
複合酸化物などが挙げられる。
は、例えばハイドロタルサイト類化合物やリチウムアル
ミニウム複合水酸化物などの複合水酸化物、硅酸アルミ
ニウムなどの硅酸塩類、アルミノ硅酸ナトリウムなどの
アルミノ硅酸塩類、塩基性炭酸アルミニウム、その他の
複合酸化物などが挙げられる。
【００１１】ハイドロタルサイト類化合物とは、下記式
（I）で示される化合物 Ｍ2+ 1-xＡlx（ＯＨ）2（Ａ1 n-）x/n・ｍＨ2Ｏ （I） （式中、Ｍ2+は、２価金属イオンであり、Ａ1 n-はｎ価
のアニオンであり、ｘおよびｍは、０＜ｘ＜０．５およ
び０≦ｍ≦２という条件を満たす）で示される化合物で
ある。Ｍ2+としては、Ｍｇ2+、Ｃａ2+およびＺｎ2+など
が例示される。ｎ価のアニオンは特に限定されず、例え
ばＣl-、Ｂr-、Ｉ-、ＮＯ3 -、ＣlＯ4 -、ＳＯ4 2-、ＣＯ3
2-、ＳｉＯ3 2-、ＨＰＯ4 3-、ＨＢＯ4 3-、ＰＯ4 3-、Ｆｅ
（ＣＮ）6 3 -、Ｆｅ（ＣＮ）6 4-、ＣＨ3ＣＯＯ-、Ｃ6Ｈ4
（ＯＨ）ＣＯＯ-、（ＣＯＯ）2 2-、テレフタル酸イオ
ン、ナフタレンスルホン酸イオン等のアニオンや、特開
平８−２１７９１２に記載のポリ珪酸イオンやポリ燐酸
イオンが挙げられる。具体的には、例えば、天然ハイド
ロタルサイトや、ＤＨＴ−４Ａ（商品名、協和化学工業
製）などの合成ハイドロタルサイト等が挙げられる。な
お式（I）中のｎは、１以上４以下であることが好まし
い。
（I）で示される化合物 Ｍ2+ 1-xＡlx（ＯＨ）2（Ａ1 n-）x/n・ｍＨ2Ｏ （I） （式中、Ｍ2+は、２価金属イオンであり、Ａ1 n-はｎ価
のアニオンであり、ｘおよびｍは、０＜ｘ＜０．５およ
び０≦ｍ≦２という条件を満たす）で示される化合物で
ある。Ｍ2+としては、Ｍｇ2+、Ｃａ2+およびＺｎ2+など
が例示される。ｎ価のアニオンは特に限定されず、例え
ばＣl-、Ｂr-、Ｉ-、ＮＯ3 -、ＣlＯ4 -、ＳＯ4 2-、ＣＯ3
2-、ＳｉＯ3 2-、ＨＰＯ4 3-、ＨＢＯ4 3-、ＰＯ4 3-、Ｆｅ
（ＣＮ）6 3 -、Ｆｅ（ＣＮ）6 4-、ＣＨ3ＣＯＯ-、Ｃ6Ｈ4
（ＯＨ）ＣＯＯ-、（ＣＯＯ）2 2-、テレフタル酸イオ
ン、ナフタレンスルホン酸イオン等のアニオンや、特開
平８−２１７９１２に記載のポリ珪酸イオンやポリ燐酸
イオンが挙げられる。具体的には、例えば、天然ハイド
ロタルサイトや、ＤＨＴ−４Ａ（商品名、協和化学工業
製）などの合成ハイドロタルサイト等が挙げられる。な
お式（I）中のｎは、１以上４以下であることが好まし
い。
【００１２】リチウムアルミニウム複合水酸化物として
は、例えば、特開平５−１７９０５２号公報に開示され
た下記式（II）： Ｌｉ+（Ａｌ3+）2（ＯＨ-）6・（Ａ2 n-）1/n・ｍＨ2Ｏ （II） （式中、Ａ2 n-はｎ価のアニオンであり、なお）で示さ
れる化合物が挙げられる。ｎ価のアニオンは特に限定さ
れないが、例えば、式（I）におけるＡ1 n-と同様なアニ
オンが挙げられる。式（I）中のｎは、１以上４以下で
あることが好ましい。
は、例えば、特開平５−１７９０５２号公報に開示され
た下記式（II）： Ｌｉ+（Ａｌ3+）2（ＯＨ-）6・（Ａ2 n-）1/n・ｍＨ2Ｏ （II） （式中、Ａ2 n-はｎ価のアニオンであり、なお）で示さ
れる化合物が挙げられる。ｎ価のアニオンは特に限定さ
れないが、例えば、式（I）におけるＡ1 n-と同様なアニ
オンが挙げられる。式（I）中のｎは、１以上４以下で
あることが好ましい。
【００１３】上記二種類以外の複合水酸化物としては、
例えば、アルカリ土類金属、遷移金属、ＺｎおよびＳｉ
から選ばれた少なくとも一種の元素と、ＬｉおよびＡｌ
を含有し、かつ水酸基を有する複合水酸化物が例示され
る。アルカリ土類金属の中では、マグネシウムおよびカ
ルシウムが好ましい。また、遷移金属の中では、２価ま
たは３価の鉄、コバルト、ニッケルおよびマンガンが好
ましく、中でも鉄がより好ましい。ＡｌとＬｉのモル比
（Ａｌ／Ｌｉ）は、通常は１．５／１〜２．５／１であ
り、好ましくは１．８／１〜２．５／１である。
例えば、アルカリ土類金属、遷移金属、ＺｎおよびＳｉ
から選ばれた少なくとも一種の元素と、ＬｉおよびＡｌ
を含有し、かつ水酸基を有する複合水酸化物が例示され
る。アルカリ土類金属の中では、マグネシウムおよびカ
ルシウムが好ましい。また、遷移金属の中では、２価ま
たは３価の鉄、コバルト、ニッケルおよびマンガンが好
ましく、中でも鉄がより好ましい。ＡｌとＬｉのモル比
（Ａｌ／Ｌｉ）は、通常は１．５／１〜２．５／１であ
り、好ましくは１．８／１〜２．５／１である。
【００１４】また、アルカリ土類金属、遷移金属、Ｚｎ
およびＳｉからなる群のなかから選ばれた元素のモル比
（ａ）は、Ｌｉ元素１モルに対して、通常は０＜ａ＜
１．５であり、好ましくは０．１≦ａ≦１．４、更に好
ましくは０．２≦ａ≦１．２である。かかる複合水酸化
物の水酸基以外のアニオン部分は、例えば、ピロケイ酸
イオン、シクロケイ酸イオン、イソケイ酸イオン、フィ
ロケイ酸イオン、テクトケイ酸イオン等のポリケイ酸イ
オン、炭酸イオン、ハロゲン化イオン、硫酸イオン、亜
硫酸イオン、硝酸イオン、亜硝酸イオン、リン酸イオ
ン、亜リン酸イオン、次亜リン酸イオン、ポリリン酸イ
オン、アルミン酸イオン、ケイ酸イオン、過塩素酸イオ
ン、ホウ酸イオン等の無機酸イオン、Ｆｅ（Ｃ
Ｎ）6 3-、Ｆｅ（ＣＮ）6 4-等のアニオン性遷移金属錯
体、酢酸イオン、安息香酸イオン、ギ酸イオン、テレフ
タル酸イオン、アルキルスルホン酸イオン等の有機酸イ
オンなどが挙げられる。これらの中でも、炭酸イオン、
ハロゲン化物イオン、硫酸イオン、リン酸イオン、ポリ
リン酸イオン、ケイ酸イオン、ポリケイ酸イオンおよび
過塩素酸イオンが好ましく、炭酸イオン、ポリリン酸イ
オン、ケイ酸イオンおよびポリケイ酸イオンが特に好ま
しい。
およびＳｉからなる群のなかから選ばれた元素のモル比
（ａ）は、Ｌｉ元素１モルに対して、通常は０＜ａ＜
１．５であり、好ましくは０．１≦ａ≦１．４、更に好
ましくは０．２≦ａ≦１．２である。かかる複合水酸化
物の水酸基以外のアニオン部分は、例えば、ピロケイ酸
イオン、シクロケイ酸イオン、イソケイ酸イオン、フィ
ロケイ酸イオン、テクトケイ酸イオン等のポリケイ酸イ
オン、炭酸イオン、ハロゲン化イオン、硫酸イオン、亜
硫酸イオン、硝酸イオン、亜硝酸イオン、リン酸イオ
ン、亜リン酸イオン、次亜リン酸イオン、ポリリン酸イ
オン、アルミン酸イオン、ケイ酸イオン、過塩素酸イオ
ン、ホウ酸イオン等の無機酸イオン、Ｆｅ（Ｃ
Ｎ）6 3-、Ｆｅ（ＣＮ）6 4-等のアニオン性遷移金属錯
体、酢酸イオン、安息香酸イオン、ギ酸イオン、テレフ
タル酸イオン、アルキルスルホン酸イオン等の有機酸イ
オンなどが挙げられる。これらの中でも、炭酸イオン、
ハロゲン化物イオン、硫酸イオン、リン酸イオン、ポリ
リン酸イオン、ケイ酸イオン、ポリケイ酸イオンおよび
過塩素酸イオンが好ましく、炭酸イオン、ポリリン酸イ
オン、ケイ酸イオンおよびポリケイ酸イオンが特に好ま
しい。
【００１５】このような複合水酸化物の具体例として
は、Ａｌ、ＬｉおよびＭｇを含有し、かつＡｌ／Ｌｉ／
Ｍｇ＝約２．３／１／０．２８（モル比）である複合水
酸化物（商品名：ＬＭＡ 、富士化学工業製）や、Ａ
ｌ、Ｌｉ、Ｓｉを含有し、かつＡｌ／Ｌｉ／Ｓｉ＝ 約
２／１／１．２（モル比）である複合水酸化物（商品
名：フジレインＬＳ、富士化学工業製）が挙げられる。
ＷＯ９７／００８２８に開示された下記式（III）： [(Ｌｉ+ (1-x)Ｍ2+ x)(Ａｌ3+)2(ＯＨ-)6]2(ＳｉyＯ(2y+1) 2-)(1+x)・ｍＨ2Ｏ （III） （式中、Ｍ2+は２価の金属イオンであり、ｍ、ｘおよび
ｙは、０≦ｍ＜５、０≦ｘ＜１、２≦ｙ≦４という条件
を満たす）で表わされる複合水酸化物、および特開平８
−２１７９１２号公報に開示された下記式（IV）： ［(Ｌｉ+ (1-x)Ｍ2+ x）（Ａｌ3+）2（ＯＨ-）6］2（Ａn-）2(1+x)/n・ｍＨ2Ｏ （IV） （式中、Ｍ2+は２価の金属イオンであり、Ａn-はｎ価の
陰イオンであり、ｍおよびｘは、０≦ｍ＜５および０．
０１≦ｘ＜１という条件を満たす）で表わされる化合物
は、上記複合水酸化物の好ましい例である。式（III）
および（IV）におけるＭ2+としては、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、
Ｚｎ2+などが例示される。式（IV）中のｎは、１以上４
以下であることが好ましい。
は、Ａｌ、ＬｉおよびＭｇを含有し、かつＡｌ／Ｌｉ／
Ｍｇ＝約２．３／１／０．２８（モル比）である複合水
酸化物（商品名：ＬＭＡ 、富士化学工業製）や、Ａ
ｌ、Ｌｉ、Ｓｉを含有し、かつＡｌ／Ｌｉ／Ｓｉ＝ 約
２／１／１．２（モル比）である複合水酸化物（商品
名：フジレインＬＳ、富士化学工業製）が挙げられる。
ＷＯ９７／００８２８に開示された下記式（III）： [(Ｌｉ+ (1-x)Ｍ2+ x)(Ａｌ3+)2(ＯＨ-)6]2(ＳｉyＯ(2y+1) 2-)(1+x)・ｍＨ2Ｏ （III） （式中、Ｍ2+は２価の金属イオンであり、ｍ、ｘおよび
ｙは、０≦ｍ＜５、０≦ｘ＜１、２≦ｙ≦４という条件
を満たす）で表わされる複合水酸化物、および特開平８
−２１７９１２号公報に開示された下記式（IV）： ［(Ｌｉ+ (1-x)Ｍ2+ x）（Ａｌ3+）2（ＯＨ-）6］2（Ａn-）2(1+x)/n・ｍＨ2Ｏ （IV） （式中、Ｍ2+は２価の金属イオンであり、Ａn-はｎ価の
陰イオンであり、ｍおよびｘは、０≦ｍ＜５および０．
０１≦ｘ＜１という条件を満たす）で表わされる化合物
は、上記複合水酸化物の好ましい例である。式（III）
および（IV）におけるＭ2+としては、Ｍｇ2+、Ｃａ2+、
Ｚｎ2+などが例示される。式（IV）中のｎは、１以上４
以下であることが好ましい。
【００１６】塩基性炭酸アルミニウム塩としては、アル
ミニウムイオン、炭酸イオン、およびアルミニウムイオ
ン以外の少なくとも一種のカチオンからなる。アルミニ
ウムイオンのカチオンとしては、アルカリ金属イオン、
アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、遷移金
属イオンなどが挙げられ、中でもナトリウムイオン、カ
リウムイオン、アンモニウムイオンが好ましい。かかる
塩基性炭酸アルミニウム塩の例としては、特開平０９−
２７９１３１号公報に記載された塩や、下記の文献
（１）および（２）に例示された塩を挙げることができ
る。具体的には、例えば炭酸アルミニウムナトリウム
（Ｎａ2Ｏ・Ａｌ2Ｏ3・２ＣＯ3・ｎＨ2Ｏ（ｎ＞
０））、炭酸アルミニウムカリウム（Ｋ2Ｏ・Ａｌ2Ｏ3
・２ＣＯ3・ｎＨ2Ｏ（ｎ＞０））などが挙げられる（文
献参照：文献（１）：Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ｉ
ｎｏｒｇａｎｉｃ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｖｏｌ２．１
０４５頁１９７３年刊行 Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓ
ｓ Ｌｔｄ．、文献（２）：Ａ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓ
ｉｖｅ ｔｒｅａｔｉｓｅ ｏｎ ｉｎｏｒｇａｎｉｃ
ａｎｄｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
ｖｏｌ５．３５８〜３５９頁１９６０年刊行 Ｌｏｎ
ｇｍａｎ，Ｇｒｅｅｎ ａｎｄ Ｃｏ Ｌｔｄ）。上記
の種々の輻射線遮断剤の内、屈折率が１．４７〜１．６
５の範囲である輻射線遮断剤と酸化珪素とを併用する
と、相乗的に輻射線遮断効果を発揮することができ、か
つ安価であることから好ましい。
ミニウムイオン、炭酸イオン、およびアルミニウムイオ
ン以外の少なくとも一種のカチオンからなる。アルミニ
ウムイオンのカチオンとしては、アルカリ金属イオン、
アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、遷移金
属イオンなどが挙げられ、中でもナトリウムイオン、カ
リウムイオン、アンモニウムイオンが好ましい。かかる
塩基性炭酸アルミニウム塩の例としては、特開平０９−
２７９１３１号公報に記載された塩や、下記の文献
（１）および（２）に例示された塩を挙げることができ
る。具体的には、例えば炭酸アルミニウムナトリウム
（Ｎａ2Ｏ・Ａｌ2Ｏ3・２ＣＯ3・ｎＨ2Ｏ（ｎ＞
０））、炭酸アルミニウムカリウム（Ｋ2Ｏ・Ａｌ2Ｏ3
・２ＣＯ3・ｎＨ2Ｏ（ｎ＞０））などが挙げられる（文
献参照：文献（１）：Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ｉ
ｎｏｒｇａｎｉｃ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｖｏｌ２．１
０４５頁１９７３年刊行 Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓ
ｓ Ｌｔｄ．、文献（２）：Ａ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓ
ｉｖｅ ｔｒｅａｔｉｓｅ ｏｎ ｉｎｏｒｇａｎｉｃ
ａｎｄｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
ｖｏｌ５．３５８〜３５９頁１９６０年刊行 Ｌｏｎ
ｇｍａｎ，Ｇｒｅｅｎ ａｎｄ Ｃｏ Ｌｔｄ）。上記
の種々の輻射線遮断剤の内、屈折率が１．４７〜１．６
５の範囲である輻射線遮断剤と酸化珪素とを併用する
と、相乗的に輻射線遮断効果を発揮することができ、か
つ安価であることから好ましい。
【００１７】なお輻射線遮断剤のうち、その組成中に高
濃度のアルカリ金属を含む場合は、樹脂組成物の中で塩
基性を発現する場合が有り、本発明の樹脂フィルムの劣
化や変色などを引き起こす可能性があるので、輻射線遮
断剤のアルカリ金属含有率は、３重量％以下、更には
２．５重量％以下、特に２重量％以下であることが好ま
しい。
濃度のアルカリ金属を含む場合は、樹脂組成物の中で塩
基性を発現する場合が有り、本発明の樹脂フィルムの劣
化や変色などを引き起こす可能性があるので、輻射線遮
断剤のアルカリ金属含有率は、３重量％以下、更には
２．５重量％以下、特に２重量％以下であることが好ま
しい。
【００１８】上記輻射線遮断剤の平均粒子径は、５μｍ
以下が好ましく、０．０５〜３μｍがより好ましく、
０．１〜１μｍが特に好ましい。
以下が好ましく、０．０５〜３μｍがより好ましく、
０．１〜１μｍが特に好ましい。
【００１９】輻射線遮断剤には、樹脂中あるいはフィル
ム中での分散性を向上させるために、分散剤で表面処理
を施してもよい。分散剤としては、ステアリン酸、パル
ミチン酸、ラウリン酸等の高級脂肪酸、高級脂肪酸カル
シウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、バリウム塩、ナト
リウム塩等の金属石鹸、各種リン酸エステル、シラン系
カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、ジル
コニウム系カップリング剤、各種ワックス等が例示でき
る。表面処理の方法は、上記分散剤が輻射線遮断剤表面
に均一に付着する方法であればよく、例えば、輻射線遮
断剤を適当な溶媒中にスラリー状にし、該スラリーと上
記分散剤を混合し、攪拌する方法が挙げられる。
ム中での分散性を向上させるために、分散剤で表面処理
を施してもよい。分散剤としては、ステアリン酸、パル
ミチン酸、ラウリン酸等の高級脂肪酸、高級脂肪酸カル
シウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、バリウム塩、ナト
リウム塩等の金属石鹸、各種リン酸エステル、シラン系
カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、ジル
コニウム系カップリング剤、各種ワックス等が例示でき
る。表面処理の方法は、上記分散剤が輻射線遮断剤表面
に均一に付着する方法であればよく、例えば、輻射線遮
断剤を適当な溶媒中にスラリー状にし、該スラリーと上
記分散剤を混合し、攪拌する方法が挙げられる。
【００２０】輻射線遮断剤の全配合量は、熱可塑性樹脂
１００重量部に対して０．５重量部以上であり、好まし
くは１〜３０重量部、より好ましくは２〜１５重量部で
ある。本発明において、輻射線遮断剤は２種以上用いら
れるが、それらの分率は、特に限定されない。輻射線遮
断剤の重量量の総和に対するそれぞれの輻射線遮断剤の
重量の比、すなわち（一つの輻射線遮断剤の重量）／
（輻射線遮断剤の重量量の総和）は、０．０５〜０．９
５の範囲にあることが好ましく、０．１〜０．９の範囲
がより好ましく、０．２〜０．８の範囲が特に好まし
い。
１００重量部に対して０．５重量部以上であり、好まし
くは１〜３０重量部、より好ましくは２〜１５重量部で
ある。本発明において、輻射線遮断剤は２種以上用いら
れるが、それらの分率は、特に限定されない。輻射線遮
断剤の重量量の総和に対するそれぞれの輻射線遮断剤の
重量の比、すなわち（一つの輻射線遮断剤の重量）／
（輻射線遮断剤の重量量の総和）は、０．０５〜０．９
５の範囲にあることが好ましく、０．１〜０．９の範囲
がより好ましく、０．２〜０．８の範囲が特に好まし
い。
【００２１】また屈折率が１．４７〜１．６５の範囲で
ある輻射線遮断剤の全配合量をＡとし、樹脂フィルム中
の輻射線遮断剤の全配合量をＢとするとき、下記式が満
たされることが好ましい。この条件が満たされると、相
乗的な輻射線遮断効果が特に顕著に認められる。 ０．３<Ａ／Ｂ<０．７
ある輻射線遮断剤の全配合量をＡとし、樹脂フィルム中
の輻射線遮断剤の全配合量をＢとするとき、下記式が満
たされることが好ましい。この条件が満たされると、相
乗的な輻射線遮断効果が特に顕著に認められる。 ０．３<Ａ／Ｂ<０．７
【００２２】本発明の樹脂フィルムの２３℃における輻
射線透過指数は３５以下であり、全光線透過率は８０％
以上である。２３℃における輻射線透過指数とは、輻射
線の透過を阻止する能力の尺度であって、後述する測定
方法によって求められる。これは、該樹脂フィルムを農
業用被覆フィルムとして用いるときの保温性の尺度とも
なる。この値が小さいほど樹脂フィルムの保温性が優れ
ていることを示す。本発明の樹脂フィルムの２３℃にお
ける輻射線透過指数が３５以下であると、優れた保温性
を達成することができ、またこのような樹脂フィルムを
加温ハウスの被覆材などに用いると、暖房費を節減する
ことができ経済効率の向上をもたらすことができる。輻
射線透過指数はゼロに近いほど好ましく、２０以下がよ
り好ましく、１５以下が特に好ましい。
射線透過指数は３５以下であり、全光線透過率は８０％
以上である。２３℃における輻射線透過指数とは、輻射
線の透過を阻止する能力の尺度であって、後述する測定
方法によって求められる。これは、該樹脂フィルムを農
業用被覆フィルムとして用いるときの保温性の尺度とも
なる。この値が小さいほど樹脂フィルムの保温性が優れ
ていることを示す。本発明の樹脂フィルムの２３℃にお
ける輻射線透過指数が３５以下であると、優れた保温性
を達成することができ、またこのような樹脂フィルムを
加温ハウスの被覆材などに用いると、暖房費を節減する
ことができ経済効率の向上をもたらすことができる。輻
射線透過指数はゼロに近いほど好ましく、２０以下がよ
り好ましく、１５以下が特に好ましい。
【００２３】全光線透過率とは、フィルムの透明性を表
わす一つの尺度であり、後述する方法で測定される。全
光線透過率が大きいほど、樹脂フィルムは透明であり、
可視光線をよく透過する。全光線透過率が８０％未満で
は可視光線の透過が十分ではない。
わす一つの尺度であり、後述する方法で測定される。全
光線透過率が大きいほど、樹脂フィルムは透明であり、
可視光線をよく透過する。全光線透過率が８０％未満で
は可視光線の透過が十分ではない。
【００２４】本発明に用いられる熱可塑性樹脂は、特に
限定されず、例えばポリエチレンやエチレン／酢酸ビニ
ル共重合体等のポリオレフィン系樹脂や、軟質ポリ塩化
ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタ
クリレート、ポリカーボネート、フッ素樹脂などの可視
光線の透明性に優れた熱可塑性樹脂が用いられる。
限定されず、例えばポリエチレンやエチレン／酢酸ビニ
ル共重合体等のポリオレフィン系樹脂や、軟質ポリ塩化
ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタ
クリレート、ポリカーボネート、フッ素樹脂などの可視
光線の透明性に優れた熱可塑性樹脂が用いられる。
【００２５】中でも、ポリオレフィン系樹脂は好ましく
用いられる。ポリオレフィン系樹脂の具体例としては、
ポリエチレン、ポリプロピレン等のα−オレフィンの単
独重合体、または、エチレン／プロピレン共重合体、エ
チレン／ブテン−１共重合体、エチレン／４−メチル−
１−ペンテン共重合体、エチレン／ヘキセン−１共重合
体、エチレン／オクテン−１共重合体などのエチレン／
α−オレフィン共重合体や、例えば、エチレン／酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン／アクリル酸共重合体、エチレ
ン／メチルメタクリレート共重合体、エチレン／酢酸ビ
ニル／メチルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹
脂などのα−オレフィンを主成分とする異種単量体との
共重合体が挙げられる。本発明の樹脂フィルムを農業用
被覆フィルムに用いる場合は、ポリエチレン、エチレン
／α−オレフィン共重合体および酢酸ビニル含有量が３
０重量％以下のエチレン／酢酸ビニル共重合体が、透明
性、耐候性、価格の面から考えて特に好ましい。
用いられる。ポリオレフィン系樹脂の具体例としては、
ポリエチレン、ポリプロピレン等のα−オレフィンの単
独重合体、または、エチレン／プロピレン共重合体、エ
チレン／ブテン−１共重合体、エチレン／４−メチル−
１−ペンテン共重合体、エチレン／ヘキセン−１共重合
体、エチレン／オクテン−１共重合体などのエチレン／
α−オレフィン共重合体や、例えば、エチレン／酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン／アクリル酸共重合体、エチレ
ン／メチルメタクリレート共重合体、エチレン／酢酸ビ
ニル／メチルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹
脂などのα−オレフィンを主成分とする異種単量体との
共重合体が挙げられる。本発明の樹脂フィルムを農業用
被覆フィルムに用いる場合は、ポリエチレン、エチレン
／α−オレフィン共重合体および酢酸ビニル含有量が３
０重量％以下のエチレン／酢酸ビニル共重合体が、透明
性、耐候性、価格の面から考えて特に好ましい。
【００２６】上記ポリオレフィン系樹脂の製造方法は特
に限定されないが、例えば、エチレン／α−オレフィン
共重合体を得る方法としては、エチレンと炭素数３〜１
８のα−オレフィンをパラジウム、ニッケルなどの遷移
金属錯体触媒やメタロセン系触媒などのいわゆるシング
ルサイト触媒を使用して、溶媒の存在下又は不存在下
に、気相／固相、液相／固相または均一液相で重合する
方法が挙げられる。重合温度は、通常は３０℃〜３００
℃であり、重合圧力は、通常はほぼ大気圧〜３０００ｋ
ｇ／ｃｍ2である。例えば、特開平６−９７２４号公
報、特開平６−１３６１９５号公報、特開平６−１３６
１９６号公報、特開平６−２０７０５７号公報等に記載
されているメタロセン触媒成分を含む、いわゆるメタロ
セン系オレフィン重合用触媒の存在下に、エチレンと炭
素原子数３〜１８のα−オレフィンとを共重合させるこ
とによってエチレン／α−オレフィン共重合体を製造す
ることができる。
に限定されないが、例えば、エチレン／α−オレフィン
共重合体を得る方法としては、エチレンと炭素数３〜１
８のα−オレフィンをパラジウム、ニッケルなどの遷移
金属錯体触媒やメタロセン系触媒などのいわゆるシング
ルサイト触媒を使用して、溶媒の存在下又は不存在下
に、気相／固相、液相／固相または均一液相で重合する
方法が挙げられる。重合温度は、通常は３０℃〜３００
℃であり、重合圧力は、通常はほぼ大気圧〜３０００ｋ
ｇ／ｃｍ2である。例えば、特開平６−９７２４号公
報、特開平６−１３６１９５号公報、特開平６−１３６
１９６号公報、特開平６−２０７０５７号公報等に記載
されているメタロセン触媒成分を含む、いわゆるメタロ
セン系オレフィン重合用触媒の存在下に、エチレンと炭
素原子数３〜１８のα−オレフィンとを共重合させるこ
とによってエチレン／α−オレフィン共重合体を製造す
ることができる。
【００２７】本発明の樹脂フィルムは、ヒンダードアミ
ン系化合物を含有してもよい。ヒンダードアミン系化合
物は、特開平８−７３６６７号公報に記載の構造式を有
するものが挙げられ、具体例としては、ＴＩＮＵＶＩＮ
６２２ＬＤ、ＴＩＮＵＶＩＮ １２３、ＣＨＩＭＡＳ
ＳＯＲＢ ９４４ＬＤ（以上、チバスペシャルティケミ
カルズ社製）、ＨＯＳＴＡＶＩＮ Ｎ３０、ＶＰ ＳＡ
ＮＤＵＶＯＲ ＰＲ−３１（以上、Clariant K.K.
製）、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ３５２６（Cytec Industi
es Inc.製）などが挙げられる。、ヒンダードアミン系
化合物含有安定化剤としては、特開昭６３−２８６４４
８号公報に記載された組成物（商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ
４９２、ＴＩＮＵＶＩＮ ４９４、チバスペシャルテ
ィケミカルズ社製）が例示される。これらのヒンダード
アミン系化合物は、単独で用いられても二種類以上が併
用されてもよい。
ン系化合物を含有してもよい。ヒンダードアミン系化合
物は、特開平８−７３６６７号公報に記載の構造式を有
するものが挙げられ、具体例としては、ＴＩＮＵＶＩＮ
６２２ＬＤ、ＴＩＮＵＶＩＮ １２３、ＣＨＩＭＡＳ
ＳＯＲＢ ９４４ＬＤ（以上、チバスペシャルティケミ
カルズ社製）、ＨＯＳＴＡＶＩＮ Ｎ３０、ＶＰ ＳＡ
ＮＤＵＶＯＲ ＰＲ−３１（以上、Clariant K.K.
製）、ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ３５２６（Cytec Industi
es Inc.製）などが挙げられる。、ヒンダードアミン系
化合物含有安定化剤としては、特開昭６３−２８６４４
８号公報に記載された組成物（商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ
４９２、ＴＩＮＵＶＩＮ ４９４、チバスペシャルテ
ィケミカルズ社製）が例示される。これらのヒンダード
アミン系化合物は、単独で用いられても二種類以上が併
用されてもよい。
【００２８】ヒンダードアミン系化合物を使用する場
合、その量は、耐候性改良効果の観点から樹脂フィルム
中に０．０２重量％以上であり、ブルーミング現象を抑
制する観点から、５重量％以下である。好ましくは０．
１〜２重量％である。
合、その量は、耐候性改良効果の観点から樹脂フィルム
中に０．０２重量％以上であり、ブルーミング現象を抑
制する観点から、５重量％以下である。好ましくは０．
１〜２重量％である。
【００２９】本発明の樹脂フィルムは、紫外線吸収剤を
含有してもよい。かかる紫外線吸収剤は、ベンゾフェノ
ン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤、シアノアクリレート
系紫外線吸収剤等の市販の紫外線吸収剤が挙げられる。
無機系紫外線吸収剤は、酸化セリウムや酸化チタンなど
の金属酸化物を含有するものでよく、例えば、日本無機
化学工業製で商品名：セリガードとして市販されている
紫外線吸収剤を使用することができる。また、これらの
紫外線吸収剤は単独で用いても２種類以上を併用しても
よい。紫外線吸収剤を使用する場合、その量は、耐候性
改良効果とブルーミング抑制の観点から、樹脂フィルム
中に０．０１〜３重量％が好ましく、０．０５〜１重量
％がより好ましい。
含有してもよい。かかる紫外線吸収剤は、ベンゾフェノ
ン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤、シアノアクリレート
系紫外線吸収剤等の市販の紫外線吸収剤が挙げられる。
無機系紫外線吸収剤は、酸化セリウムや酸化チタンなど
の金属酸化物を含有するものでよく、例えば、日本無機
化学工業製で商品名：セリガードとして市販されている
紫外線吸収剤を使用することができる。また、これらの
紫外線吸収剤は単独で用いても２種類以上を併用しても
よい。紫外線吸収剤を使用する場合、その量は、耐候性
改良効果とブルーミング抑制の観点から、樹脂フィルム
中に０．０１〜３重量％が好ましく、０．０５〜１重量
％がより好ましい。
【００３０】本発明の樹脂フィルムは、有機系赤外線吸
収剤として、ポリアセタール、ポリビニルアルコールお
よびその誘導体、エチレン−ビニルアルコール共重合体
などを含有してもよく、これらは単独で用いられても、
二種類以上が併用されてもかまわない。
収剤として、ポリアセタール、ポリビニルアルコールお
よびその誘導体、エチレン−ビニルアルコール共重合体
などを含有してもよく、これらは単独で用いられても、
二種類以上が併用されてもかまわない。
【００３１】また、本発明の樹脂フィルムは、種々の防
霧剤を含有することができる。防霧剤としては、例え
ば、パ−フルオロアルキル基、ω−ヒドロフルオロアル
キル基等を有するフッ素化合物（特にフッ素系界面活性
剤）、またアルキルシロキサン基を有するシリコン系化
合物（特にシリコン系界面活性剤）等が挙げられる。フ
ッ素系界面活性剤の具体例としては、商品名ユニダイン
ＤＳ−４０３、ＤＳ−４０６、ＤＳ−４０１（いずれも
ダイキン工業製）が挙げられ、シリコン系界面活性剤と
しては、商品名ＳＨ−３７４６（東レダウコーニングシ
リコン（株）社製）が挙げられる。
霧剤を含有することができる。防霧剤としては、例え
ば、パ−フルオロアルキル基、ω−ヒドロフルオロアル
キル基等を有するフッ素化合物（特にフッ素系界面活性
剤）、またアルキルシロキサン基を有するシリコン系化
合物（特にシリコン系界面活性剤）等が挙げられる。フ
ッ素系界面活性剤の具体例としては、商品名ユニダイン
ＤＳ−４０３、ＤＳ−４０６、ＤＳ−４０１（いずれも
ダイキン工業製）が挙げられ、シリコン系界面活性剤と
しては、商品名ＳＨ−３７４６（東レダウコーニングシ
リコン（株）社製）が挙げられる。
【００３２】防霧剤を使用する場合、その量は、一般に
は、樹脂フィルム中に０．０１〜４重量％、好ましくは
０．０２〜２重量％、更に好ましくは０．０５〜０．５
重量％である。
は、樹脂フィルム中に０．０１〜４重量％、好ましくは
０．０２〜２重量％、更に好ましくは０．０５〜０．５
重量％である。
【００３３】本発明の樹脂フィルムは、種々の防曇剤を
含有することができる。かかる防曇剤には室温で固体状
のものと液体状のものがある。固体状の防曇剤として
は、非イオン界面活性剤、例えば、ソルビタンモノステ
アレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモ
ノモンタネート等のソルビタン脂肪酸エステル系界面活
性剤、グリセリンモノパルミテート、グリセリンモノス
テアレート、ジグリセリンジステアレート、トリグリセ
リンモノステアレート、テトラグリセリンジモンタネー
ト等のグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、ポリエ
チレングリコールモノパルミテート、ポリエチレングリ
コールモノステアレート等のポリエチレングリコール系
界面活性剤、アルキルフェノールのアルキレンオキシド
付加物、ソルビタン／グリセリン縮合物と有機酸とのエ
ステル；ポリオキシエチレン（２モル）ステアリルアミ
ン、ポリオキシエチレン（２モル）ラウリルアミン、ポ
リオキシエチレン（４モル）ステアリルアミン等のポリ
オキシエチレンアルキルアミン化合物、ポリオキシエチ
レン（２モル）ステアリルアミンモノステアレート、ポ
リオキシエチレン（２モル）ステアリルアミンジステア
レート、ポリオキシエチレン（４モル）ステアリルアミ
ンモノステアレート、ポリオキシエチレン（４モル）ス
テアリルアミンジステアレート、ポリオキシエチレン
（８モル）ステアリルアミンモノステアレート、ポリオ
キシエチレン（２モル）ステアリルアミンモノベヘネー
ト、ポリオキシエチレン（２モル）ラウリルアミンステ
アレート等のポリオキシエチレンアルキルアミン化合物
の脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（２モル）ステ
アリン酸アミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン
化合物の脂肪酸アミド等のアミン系界面活性剤等が挙げ
られる。
含有することができる。かかる防曇剤には室温で固体状
のものと液体状のものがある。固体状の防曇剤として
は、非イオン界面活性剤、例えば、ソルビタンモノステ
アレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモ
ノモンタネート等のソルビタン脂肪酸エステル系界面活
性剤、グリセリンモノパルミテート、グリセリンモノス
テアレート、ジグリセリンジステアレート、トリグリセ
リンモノステアレート、テトラグリセリンジモンタネー
ト等のグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、ポリエ
チレングリコールモノパルミテート、ポリエチレングリ
コールモノステアレート等のポリエチレングリコール系
界面活性剤、アルキルフェノールのアルキレンオキシド
付加物、ソルビタン／グリセリン縮合物と有機酸とのエ
ステル；ポリオキシエチレン（２モル）ステアリルアミ
ン、ポリオキシエチレン（２モル）ラウリルアミン、ポ
リオキシエチレン（４モル）ステアリルアミン等のポリ
オキシエチレンアルキルアミン化合物、ポリオキシエチ
レン（２モル）ステアリルアミンモノステアレート、ポ
リオキシエチレン（２モル）ステアリルアミンジステア
レート、ポリオキシエチレン（４モル）ステアリルアミ
ンモノステアレート、ポリオキシエチレン（４モル）ス
テアリルアミンジステアレート、ポリオキシエチレン
（８モル）ステアリルアミンモノステアレート、ポリオ
キシエチレン（２モル）ステアリルアミンモノベヘネー
ト、ポリオキシエチレン（２モル）ラウリルアミンステ
アレート等のポリオキシエチレンアルキルアミン化合物
の脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（２モル）ステ
アリン酸アミド等のポリオキシエチレンアルキルアミン
化合物の脂肪酸アミド等のアミン系界面活性剤等が挙げ
られる。
【００３４】液体状の防曇剤としては、例えば、グリセ
リンモノオレエート、ジグリセリンモノオレエート、ジ
グリセリンセスキオレエート、テトラグリセリンモノオ
レエート、ヘキサグリセリンモノオレエート、ヘキサグ
リセリントリオレエート、テトラグリセリントリオレエ
ート、テトラグリセリンモノラウレート、ヘキサグリセ
リンモノラウレート等のグリセリン系脂肪酸エステル
が、また、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジオ
レエート、等のソルビタン系脂肪酸エステルが挙げられ
る。フィルム保管時におけるフィルム表面への防曇剤の
ブリードアウトの抑制とフィルムの透明性の観点から、
室温で液体状の防曇剤と固体状の防曇剤を併用すること
が好ましい。
リンモノオレエート、ジグリセリンモノオレエート、ジ
グリセリンセスキオレエート、テトラグリセリンモノオ
レエート、ヘキサグリセリンモノオレエート、ヘキサグ
リセリントリオレエート、テトラグリセリントリオレエ
ート、テトラグリセリンモノラウレート、ヘキサグリセ
リンモノラウレート等のグリセリン系脂肪酸エステル
が、また、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジオ
レエート、等のソルビタン系脂肪酸エステルが挙げられ
る。フィルム保管時におけるフィルム表面への防曇剤の
ブリードアウトの抑制とフィルムの透明性の観点から、
室温で液体状の防曇剤と固体状の防曇剤を併用すること
が好ましい。
【００３５】防曇剤を使用する場合、その量は、一般的
には、樹脂フィルム中に、０．５〜５重量％、好ましく
は１．５〜４重量％、更に好ましくは２．２〜２．８重
量％である。本発明の樹脂フィルムは、近赤外線遮断剤
を含有することができる。近赤外線遮断剤を含有する樹
脂フィルムをグリーンハウスの被覆材として用いると、
暑い時期の日中のハウス内部の温度低下を抑制すること
ができる。近赤外線遮断剤としては、例えば、特開平１
０−１９３５２２号公報に開示されている有機化合物
（例えば、ニトロソ化合物およびその金属錯塩、シアニ
ン系化合物、スクワリリウム（Squarrium)系化合物、チ
オールニッケル錯塩系化合物、フタロシアニン系化合
物、トリアリルメタン系化合物、イモニウム(Imonium)
系化合物、ジイモニウム(Diimonium)系化合物、ナフト
キノン系化合物、アントラキノン系化合物、アミノ化合
物、アミニウム(Aminium)塩系化合物）および無機化合
物（例えば、カーボンブラック、酸化アンチモン、酸化
インジウムがドープされた酸化錫、周期律表の４Ａ、５
Ａまたは６Ａ族に属する金属の酸化物もしくは炭化物、
ホウ素化合物）が挙げられる。本発明の樹脂フィルムの
表面に、近赤外線遮断剤を含む被膜を形成させてもよ
い。該被膜の形成方法としては、例えば、近赤外線遮断
剤と水溶性樹脂バインダーを含む塗工液を樹脂フィルム
に塗布し乾燥する方法が挙げられる。
には、樹脂フィルム中に、０．５〜５重量％、好ましく
は１．５〜４重量％、更に好ましくは２．２〜２．８重
量％である。本発明の樹脂フィルムは、近赤外線遮断剤
を含有することができる。近赤外線遮断剤を含有する樹
脂フィルムをグリーンハウスの被覆材として用いると、
暑い時期の日中のハウス内部の温度低下を抑制すること
ができる。近赤外線遮断剤としては、例えば、特開平１
０−１９３５２２号公報に開示されている有機化合物
（例えば、ニトロソ化合物およびその金属錯塩、シアニ
ン系化合物、スクワリリウム（Squarrium)系化合物、チ
オールニッケル錯塩系化合物、フタロシアニン系化合
物、トリアリルメタン系化合物、イモニウム(Imonium)
系化合物、ジイモニウム(Diimonium)系化合物、ナフト
キノン系化合物、アントラキノン系化合物、アミノ化合
物、アミニウム(Aminium)塩系化合物）および無機化合
物（例えば、カーボンブラック、酸化アンチモン、酸化
インジウムがドープされた酸化錫、周期律表の４Ａ、５
Ａまたは６Ａ族に属する金属の酸化物もしくは炭化物、
ホウ素化合物）が挙げられる。本発明の樹脂フィルムの
表面に、近赤外線遮断剤を含む被膜を形成させてもよ
い。該被膜の形成方法としては、例えば、近赤外線遮断
剤と水溶性樹脂バインダーを含む塗工液を樹脂フィルム
に塗布し乾燥する方法が挙げられる。
【００３６】本発明の樹脂フィルムは、必要に応じて、
更にワックス、酸化防止剤、帯電防止剤、ヒンダ−ドア
ミン系以外の光安定剤などの耐候剤、滑剤、顔料、防藻
剤等の添加剤を配合することができる。これらの添加剤
については、「ポリマー添加剤の分離・分析技術」田中
ら、1987年、日本科学情報（株）；「プラスチックおよ
びゴム用添加剤実用便覧」後藤ら、1970年、（株）化学
工業社に記載されている。また、これらの添加剤は、単
独で用いられても、二種類以上が併用されてもかまわな
い。
更にワックス、酸化防止剤、帯電防止剤、ヒンダ−ドア
ミン系以外の光安定剤などの耐候剤、滑剤、顔料、防藻
剤等の添加剤を配合することができる。これらの添加剤
については、「ポリマー添加剤の分離・分析技術」田中
ら、1987年、日本科学情報（株）；「プラスチックおよ
びゴム用添加剤実用便覧」後藤ら、1970年、（株）化学
工業社に記載されている。また、これらの添加剤は、単
独で用いられても、二種類以上が併用されてもかまわな
い。
【００３７】本発明の樹脂フィルムは、屈折率が１．４
７〜１．６５の範囲にある少なくとも１種の輻射線遮断
剤と、該輻射線遮断剤とは化学組成が異なる輻射線遮断
剤とを含有する。樹脂フィルム中でのこれらの輻射線遮
断剤の分布形態は特に限定されない。例えば、樹脂フィ
ルムが二層以上の樹脂層を有する場合には、これらの輻
射線遮断剤は同一の樹脂層の中に含まれていてもよい
し、別々の樹脂層の中に含まれていてもよい。また、本
発明の樹脂フィルムは、輻射線遮断剤を含有する樹脂層
の他に、輻射線遮断剤を含有しない熱可塑性樹脂を有し
ていてもよい。本発明の樹脂フィルムが積層フィルムで
ある場合、その層構成は特に限定されず、例えば、２種
２層、２種３層、３種３層等が例示できる。
７〜１．６５の範囲にある少なくとも１種の輻射線遮断
剤と、該輻射線遮断剤とは化学組成が異なる輻射線遮断
剤とを含有する。樹脂フィルム中でのこれらの輻射線遮
断剤の分布形態は特に限定されない。例えば、樹脂フィ
ルムが二層以上の樹脂層を有する場合には、これらの輻
射線遮断剤は同一の樹脂層の中に含まれていてもよい
し、別々の樹脂層の中に含まれていてもよい。また、本
発明の樹脂フィルムは、輻射線遮断剤を含有する樹脂層
の他に、輻射線遮断剤を含有しない熱可塑性樹脂を有し
ていてもよい。本発明の樹脂フィルムが積層フィルムで
ある場合、その層構成は特に限定されず、例えば、２種
２層、２種３層、３種３層等が例示できる。
【００３８】本発明の樹脂フィルムは、樹脂に所定量の
輻射線遮断剤および、必要に応じて、各種の添加剤を、
混合・混練機で混合・混練して得られた樹脂組成物を用
いて製造することができる。単層フィルムの製造には、
インフレーション成形法、押出Ｔダイフィルム成形法お
よびカレンダー法などが用いられ、積層フィルムの製造
には、前述の成形法の他に、共押出法、溶融コーティン
グ法、押出ラミネーション法、ドライラミネーション法
なども用いられる。尚、上記樹脂組成物の調製におい
て、混合・混練機としては、例えば、リボンブレンダ
ー、スーパーミキサー、バンバリーミキサー、１軸押出
機、および２軸押出機などの通常使用されている装置を
使用することができる。
輻射線遮断剤および、必要に応じて、各種の添加剤を、
混合・混練機で混合・混練して得られた樹脂組成物を用
いて製造することができる。単層フィルムの製造には、
インフレーション成形法、押出Ｔダイフィルム成形法お
よびカレンダー法などが用いられ、積層フィルムの製造
には、前述の成形法の他に、共押出法、溶融コーティン
グ法、押出ラミネーション法、ドライラミネーション法
なども用いられる。尚、上記樹脂組成物の調製におい
て、混合・混練機としては、例えば、リボンブレンダ
ー、スーパーミキサー、バンバリーミキサー、１軸押出
機、および２軸押出機などの通常使用されている装置を
使用することができる。
【００３９】本発明の樹脂フィルムの厚みは、フィルム
の強度の点で、０．０１ｍｍ以上であることが好まし
く、フィルムの被覆作業性などの点で０．３ｍｍ以下が
好ましい。より好ましくは、０．０３〜０．２５ｍｍで
ある。
の強度の点で、０．０１ｍｍ以上であることが好まし
く、フィルムの被覆作業性などの点で０．３ｍｍ以下が
好ましい。より好ましくは、０．０３〜０．２５ｍｍで
ある。
【００４０】本発明の樹脂フィルムの防曇性を長期間持
続させる目的で、樹脂フィルムは、その少なくとも片側
の表面に防曇性被膜を有していてもよい。かかる防曇性
被膜としては、例えば、特公昭４９−３２６６８号、特
公昭５０−１１３４８号公報などに記載されているコロ
イダルシリカやアルミナゾルなどの無機酸化物ゾルのコ
ーティング膜、特公昭６３−４５４３２号、特公昭６３
−４５７１７号、特公昭６４−２１５８号、特開平３−
２０７６４３号公報等に記載された無機酸化物ゾルと有
機化合物（界面活性剤や樹脂など）などのコーティング
膜、界面活性剤を主成分とする液のコーティング膜、親
水性樹脂（例えば、ポリビニルアルコール、多糖類、ポ
リアクリル酸などが挙げられる。）を主成分とする膜な
どが挙げられる。これら防曇性被膜の配設方法は、塗布
による方法でもよいし、予め作製した防曇性膜を樹脂フ
ィルムに積層する方法でもよい。また、防曇性被膜は単
層でも２層以上でもよい。
続させる目的で、樹脂フィルムは、その少なくとも片側
の表面に防曇性被膜を有していてもよい。かかる防曇性
被膜としては、例えば、特公昭４９−３２６６８号、特
公昭５０−１１３４８号公報などに記載されているコロ
イダルシリカやアルミナゾルなどの無機酸化物ゾルのコ
ーティング膜、特公昭６３−４５４３２号、特公昭６３
−４５７１７号、特公昭６４−２１５８号、特開平３−
２０７６４３号公報等に記載された無機酸化物ゾルと有
機化合物（界面活性剤や樹脂など）などのコーティング
膜、界面活性剤を主成分とする液のコーティング膜、親
水性樹脂（例えば、ポリビニルアルコール、多糖類、ポ
リアクリル酸などが挙げられる。）を主成分とする膜な
どが挙げられる。これら防曇性被膜の配設方法は、塗布
による方法でもよいし、予め作製した防曇性膜を樹脂フ
ィルムに積層する方法でもよい。また、防曇性被膜は単
層でも２層以上でもよい。
【００４１】上記樹脂フィルムは農業用フィルム、特に
ハウス等の農業用施設の被覆フィルムとして好適に用い
ることができる。
ハウス等の農業用施設の被覆フィルムとして好適に用い
ることができる。
【００４２】
【発明の効果】本発明の樹脂フィルムは、作物の栽培に
おいて重要な性質の一つである保温性が著しく優れてお
り、従って高い作物生育効果を達成することができる。
このため、本発明の樹脂フィルムは、温室やトンネルな
どの農業用施設の被覆フィルムや、これらの中に配設さ
れるカーテンやマルチング等の農業用フィルムとして好
適に用いられる。
おいて重要な性質の一つである保温性が著しく優れてお
り、従って高い作物生育効果を達成することができる。
このため、本発明の樹脂フィルムは、温室やトンネルな
どの農業用施設の被覆フィルムや、これらの中に配設さ
れるカーテンやマルチング等の農業用フィルムとして好
適に用いられる。
【００４３】更に、本発明の樹脂フィルムは、全光線透
過率で８０％以上、場合によっては９０％以上、更には
９２％以上を達成することができる。このような高い可
視光線透過性も併せ持つことにより、本発明の樹脂フィ
ルムを施設園芸ハウス・トンネル・カーテン等の農業用
フィルムとして用いると、光合成の効率を高めることが
でき、高い作物生育性（収穫量）が達成される。また、
本発明の樹脂フィルムのＨＡＺＥ値は、概ね３０％以
下、好ましくは２５％以下、特に２０％ 以下とする事
ができる。ＨＡＺＥ値については、一般に、ＨＡＺＥ値
が小さいほど平行光線の透過性が高い。平行光線の透過
性が高いほど、ハウスおよびトンネル内に昼間の太陽光
線をより多く取り入れてハウスおよびトンネル内の気温
や地温を上昇させることができ、直進光を好む強光性作
物、例えばナス科の植物やピーマン、メロン、スイカ、
イチゴ等の生育に好影響を与えることができる。輻射線
遮断性に優れる本発明の樹脂フィルムは、窓張り用フィ
ルム（建築物、自動車、車両、船舶など）、赤外線セン
サー窓材などにも有効に用いることができる。以下に掲
載する実施例によれば、輻射線遮断剤として屈折率が
１．４７〜１．６５の範囲にある輻射線遮断剤と該輻射
線遮断剤と化学組成の異なる輻射線遮断剤を併用するこ
とにより、高い相乗効果が得られることがわかる。すな
わち、それぞれの輻射線遮断剤を単独で使用した場合の
値から平均して求められる輻射線透過指数（α）と、そ
れらの輻射線遮断剤を併用した場合の輻射線透過指数
（β）とを用いて下記式で定義される輻射線遮断相乗効
果指数（ΔＱ）は、１０％以上にも及ぶ。 ΔＱ＝１００（α−β）／α ［単位 ％］ ΔＱが高いほど、輻射線遮断効果は高い。ΔＱは、好ま
しくは１０％以上、より好ましくは２０％以上、更に好
ましくは３０％以上である。
過率で８０％以上、場合によっては９０％以上、更には
９２％以上を達成することができる。このような高い可
視光線透過性も併せ持つことにより、本発明の樹脂フィ
ルムを施設園芸ハウス・トンネル・カーテン等の農業用
フィルムとして用いると、光合成の効率を高めることが
でき、高い作物生育性（収穫量）が達成される。また、
本発明の樹脂フィルムのＨＡＺＥ値は、概ね３０％以
下、好ましくは２５％以下、特に２０％ 以下とする事
ができる。ＨＡＺＥ値については、一般に、ＨＡＺＥ値
が小さいほど平行光線の透過性が高い。平行光線の透過
性が高いほど、ハウスおよびトンネル内に昼間の太陽光
線をより多く取り入れてハウスおよびトンネル内の気温
や地温を上昇させることができ、直進光を好む強光性作
物、例えばナス科の植物やピーマン、メロン、スイカ、
イチゴ等の生育に好影響を与えることができる。輻射線
遮断性に優れる本発明の樹脂フィルムは、窓張り用フィ
ルム（建築物、自動車、車両、船舶など）、赤外線セン
サー窓材などにも有効に用いることができる。以下に掲
載する実施例によれば、輻射線遮断剤として屈折率が
１．４７〜１．６５の範囲にある輻射線遮断剤と該輻射
線遮断剤と化学組成の異なる輻射線遮断剤を併用するこ
とにより、高い相乗効果が得られることがわかる。すな
わち、それぞれの輻射線遮断剤を単独で使用した場合の
値から平均して求められる輻射線透過指数（α）と、そ
れらの輻射線遮断剤を併用した場合の輻射線透過指数
（β）とを用いて下記式で定義される輻射線遮断相乗効
果指数（ΔＱ）は、１０％以上にも及ぶ。 ΔＱ＝１００（α−β）／α ［単位 ％］ ΔＱが高いほど、輻射線遮断効果は高い。ΔＱは、好ま
しくは１０％以上、より好ましくは２０％以上、更に好
ましくは３０％以上である。
【００４４】
【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れに限定されるものではない。なお実施例及び比較例中
の試験方法は次の通りである。
れに限定されるものではない。なお実施例及び比較例中
の試験方法は次の通りである。
【００４５】（１）輻射線透過指数 赤外分光光度計（パーキンエルマー社製 １６４０型Ｆ
ＴＩＲ）を用いて、以下の方法により、輻射線透過指数
を求め保温性の尺度とした。
ＴＩＲ）を用いて、以下の方法により、輻射線透過指数
を求め保温性の尺度とした。
【００４６】波数４０００〜４００ｃｍ-1の範囲でフィ
ルム（厚み１００ミクロン）の赤外線吸収スペクトル
(透過法)を温度２３℃にて測定し、波数νでの透過率Ｔ
(ν)％の値を得た。一方、プランクの法則から得られる
下記式１に従い、２３℃における波数νでの黒体輻射ス
ペクトル強度ｅ(ν)を計算する。ここで黒体輻射スペク
トル強度ｅ(ν)に透過率Ｔ(ν)をかけたものが輻射線透
過強度ｆ(ν)となる（式２）。
ルム（厚み１００ミクロン）の赤外線吸収スペクトル
(透過法)を温度２３℃にて測定し、波数νでの透過率Ｔ
(ν)％の値を得た。一方、プランクの法則から得られる
下記式１に従い、２３℃における波数νでの黒体輻射ス
ペクトル強度ｅ(ν)を計算する。ここで黒体輻射スペク
トル強度ｅ(ν)に透過率Ｔ(ν)をかけたものが輻射線透
過強度ｆ(ν)となる（式２）。
【００４７】輻射線透過強度ｆ(ν)を波数４０００〜４
００ｃｍ-1の範囲で積分したものを輻射線透過エネルギ
ーＦ、黒体輻射スペクトル強度ｅ(ν)を波数４０００〜
４００ｃｍ-1の範囲で積分したものを黒体輻射エネルギ
ーＥとして、輻射線透過指数Ｇ＝１００×Ｆ／Ｅと定義
する。実際の積分は、波数間隔２ｃｍ-1ごとの区間に区
切り、台形近似にて各区間を計算し積算した。輻射線透
過指数が小さいほどフィルムの保温性が優れていること
を示す。
００ｃｍ-1の範囲で積分したものを輻射線透過エネルギ
ーＦ、黒体輻射スペクトル強度ｅ(ν)を波数４０００〜
４００ｃｍ-1の範囲で積分したものを黒体輻射エネルギ
ーＥとして、輻射線透過指数Ｇ＝１００×Ｆ／Ｅと定義
する。実際の積分は、波数間隔２ｃｍ-1ごとの区間に区
切り、台形近似にて各区間を計算し積算した。輻射線透
過指数が小さいほどフィルムの保温性が優れていること
を示す。
【数１】 ｅ(ν)＝（Ａ／λ5）／｛ｅｘｐ(Ｂ／(λ×Ｔ)）-1) （式１） ただし、Ａ＝２πｈＣ2＝３．７４×１０-16（Ｗ・
ｍ2） Ｂ＝ｈＣ／ｋ＝０．０１４３９（ｍ・Ｋ） Ｔ（Ｋ）は絶対温度。λ（ｃｍ）は波長（波数νは波長
の逆数） であって、ｈはプランク定数、Ｃは光速、ｋはボルツマ
ン定数、Ａは第一放射定数、Ｂは第二放射定数、であ
る。 ｆ(ν)＝ ｅ(ν)×Ｔ(ν)／１００ （式２）
ｍ2） Ｂ＝ｈＣ／ｋ＝０．０１４３９（ｍ・Ｋ） Ｔ（Ｋ）は絶対温度。λ（ｃｍ）は波長（波数νは波長
の逆数） であって、ｈはプランク定数、Ｃは光速、ｋはボルツマ
ン定数、Ａは第一放射定数、Ｂは第二放射定数、であ
る。 ｆ(ν)＝ ｅ(ν)×Ｔ(ν)／１００ （式２）
【００４８】（２）全光線透過率およびＨＡＺＥ値 デジタルヘーズメーター（スガ試験機製）を用いて測定
した。
した。
【００４９】実施例１および２ 材料の合計量が１００重量％となるように、エチレン／
酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量１９％、メルト
インデックス１．５ｇ／１０分 住友化学工業製）に、
ヒンダードアミン系化合物Ａ０．２重量％、ヒンダード
アミン系化合物Ｂ０．６重量％、酸化防止剤０．２重量
％、および第１表に記載した量の輻射線遮断剤Ａ、輻射
線遮断剤Ｂを加え、バンバリーミキサーを用いて１４０
℃、５分間混練後、造粒機により造粒し、組成物ペレッ
トを得る。これを樹脂組成物とする。次に、材料の合
計量が１００重量％になるように、エチレン／酢酸ビニ
ル共重合体（酢酸ビニル含有量５％、メルトインデック
ス０．５ｇ／１０分 住友化学工業製）に、ヒンダード
アミン系化合物Ｂ０．６重量％、酸化防止剤Ｉ０．０６
重量％を加え、バンバリーミキサーを用いて１４０℃、
５分間混練後、造粒機により造粒し、組成物ペレットを
得る。これを樹脂組成物とする。また、材料の合計量
が重量％となるように、低密度ポリエチレン（密度０．
９２５ｇ／ｃｍ3，メルトインデックス１．５ｇ／１０
分 住友化学工業製）に、ヒンダードアミン系化合物Ｂ
０．６重量％、紫外線吸収剤０．２４重量％、酸化防止
剤Ｉ０．０６重量％、オレイン酸アミド０．０５重量
％、バンバリーミキサーを用いて１４０℃、５分間混練
後、造粒機により造粒し、組成物ペレットを得る。これ
を樹脂組成物とする。樹脂組成物を中間層に、樹脂
組成物とを内外層としてインフレーションフィルム
成形機によってフィルム厚み０．１ｍｍのフィルム（中
間層０．０６５ｍｍ、内外層各０．０１７５ｍｍ）を作
製し、性能を評価した。結果は第１表のとおり、優れた
ものであった。尚、上記の手順において使用した物質は
以下の通りである。 ヒンダードアミン系化合物Ａ キマソ−ブ９４４ＬＤ
（チバスペシャルティケミカルズ製） ヒンダードアミン系化合物Ｂ チヌビン６２２ＬＤ（チ
バスペシャルティケミカルズ製） 紫外線吸収剤 スミソーブ１３０（住友化学工業製） 酸化防止剤 イルガノックス１０１０（チバスペシャ
ルティケミカルズ製）
酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量１９％、メルト
インデックス１．５ｇ／１０分 住友化学工業製）に、
ヒンダードアミン系化合物Ａ０．２重量％、ヒンダード
アミン系化合物Ｂ０．６重量％、酸化防止剤０．２重量
％、および第１表に記載した量の輻射線遮断剤Ａ、輻射
線遮断剤Ｂを加え、バンバリーミキサーを用いて１４０
℃、５分間混練後、造粒機により造粒し、組成物ペレッ
トを得る。これを樹脂組成物とする。次に、材料の合
計量が１００重量％になるように、エチレン／酢酸ビニ
ル共重合体（酢酸ビニル含有量５％、メルトインデック
ス０．５ｇ／１０分 住友化学工業製）に、ヒンダード
アミン系化合物Ｂ０．６重量％、酸化防止剤Ｉ０．０６
重量％を加え、バンバリーミキサーを用いて１４０℃、
５分間混練後、造粒機により造粒し、組成物ペレットを
得る。これを樹脂組成物とする。また、材料の合計量
が重量％となるように、低密度ポリエチレン（密度０．
９２５ｇ／ｃｍ3，メルトインデックス１．５ｇ／１０
分 住友化学工業製）に、ヒンダードアミン系化合物Ｂ
０．６重量％、紫外線吸収剤０．２４重量％、酸化防止
剤Ｉ０．０６重量％、オレイン酸アミド０．０５重量
％、バンバリーミキサーを用いて１４０℃、５分間混練
後、造粒機により造粒し、組成物ペレットを得る。これ
を樹脂組成物とする。樹脂組成物を中間層に、樹脂
組成物とを内外層としてインフレーションフィルム
成形機によってフィルム厚み０．１ｍｍのフィルム（中
間層０．０６５ｍｍ、内外層各０．０１７５ｍｍ）を作
製し、性能を評価した。結果は第１表のとおり、優れた
ものであった。尚、上記の手順において使用した物質は
以下の通りである。 ヒンダードアミン系化合物Ａ キマソ−ブ９４４ＬＤ
（チバスペシャルティケミカルズ製） ヒンダードアミン系化合物Ｂ チヌビン６２２ＬＤ（チ
バスペシャルティケミカルズ製） 紫外線吸収剤 スミソーブ１３０（住友化学工業製） 酸化防止剤 イルガノックス１０１０（チバスペシャ
ルティケミカルズ製）
【００５０】比較例１および２ 輻射線遮断剤の含有量を第１表に記載のとおりとした以
外は実施例１と同様にしてフィルムを作製し、それらの
性能を評価した。結果は、第１表に示すとおり劣ってい
た。
外は実施例１と同様にしてフィルムを作製し、それらの
性能を評価した。結果は、第１表に示すとおり劣ってい
た。
【００５１】参考例１ 実施例２の樹脂組成物の面に防曇剤コーティング液Ａ
（スノーテックス３０／カヤクリルレジンＨ３００／エ
ピクロン８６０／水／エタノール＝４／３／０．１／７
５／２５重量比で混合したもの）をバーコーターで固形
分約１ｇ／ｍ2となるよう塗布・乾燥し、フィルムを得
ることができる。これらは耐候性、防曇性、透明性など
に優れるフィルムとなり、農業フィルムとして好適に使
用できるものである。尚、スノーテックス３０は、日産
化学工業製のコロイダルシリカの商品名である。カヤク
リルレジンＨ３００は、日本火薬工業製のアクリルエマ
ルジョンの商品名である。エピクロン８６０は、大日本
インキ化学工業製のビスフェノールＡタイプエポキシ化
合物の商品名である。
（スノーテックス３０／カヤクリルレジンＨ３００／エ
ピクロン８６０／水／エタノール＝４／３／０．１／７
５／２５重量比で混合したもの）をバーコーターで固形
分約１ｇ／ｍ2となるよう塗布・乾燥し、フィルムを得
ることができる。これらは耐候性、防曇性、透明性など
に優れるフィルムとなり、農業フィルムとして好適に使
用できるものである。尚、スノーテックス３０は、日産
化学工業製のコロイダルシリカの商品名である。カヤク
リルレジンＨ３００は、日本火薬工業製のアクリルエマ
ルジョンの商品名である。エピクロン８６０は、大日本
インキ化学工業製のビスフェノールＡタイプエポキシ化
合物の商品名である。
【００５２】参考例２ 実施例２の樹脂組成物中の樹脂をメタロセン触媒を用
いて重合された市販のエチレン−ヘキセン共重合体（ス
ミカセンＥ ＦＶ４０３ 密度０．９１９ｇ／１０分
メルトインデックス４ｇ／１０分 ）に８５重量％分置
き換えたものを内外層に使用したフィルムも実施例２と
同様の方法で得ることができる。これらは強靭性、アン
チブロッキング性、耐候性、透明性などに優れるフィル
ムとなり、農業フィルムとして好適に使用できるもので
ある。更に下記の防曇性被膜を該フィルムに形成させる
と防曇性、防霧性にも優れたフィルムとなる。 防曇性被膜の形成 アルミナゾル（日産化学製、商品名：アルミナゾル５２
０ 固形分２０％）、コロイダルシリカ（日産化 学
製、商品名：スノーテックス２０ 固形分２０％）、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（花王製、商品
名：ネオペレックスＦ２５）、デカン酸ナトリウム（ナ
カライテスク製）をそれぞれ固形成分濃度１．６、０．
４、０．０８、０．０８となるように水で希釈してコー
ティング液を作製し、該フィルム（防曇性被膜を形成す
る前のフィルム）の片面にコロナ処理を行い、固形分厚
み約０．１ｇ／ｍ2となるようにその面に塗布し、室温
で風乾する。
いて重合された市販のエチレン−ヘキセン共重合体（ス
ミカセンＥ ＦＶ４０３ 密度０．９１９ｇ／１０分
メルトインデックス４ｇ／１０分 ）に８５重量％分置
き換えたものを内外層に使用したフィルムも実施例２と
同様の方法で得ることができる。これらは強靭性、アン
チブロッキング性、耐候性、透明性などに優れるフィル
ムとなり、農業フィルムとして好適に使用できるもので
ある。更に下記の防曇性被膜を該フィルムに形成させる
と防曇性、防霧性にも優れたフィルムとなる。 防曇性被膜の形成 アルミナゾル（日産化学製、商品名：アルミナゾル５２
０ 固形分２０％）、コロイダルシリカ（日産化 学
製、商品名：スノーテックス２０ 固形分２０％）、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（花王製、商品
名：ネオペレックスＦ２５）、デカン酸ナトリウム（ナ
カライテスク製）をそれぞれ固形成分濃度１．６、０．
４、０．０８、０．０８となるように水で希釈してコー
ティング液を作製し、該フィルム（防曇性被膜を形成す
る前のフィルム）の片面にコロナ処理を行い、固形分厚
み約０．１ｇ／ｍ2となるようにその面に塗布し、室温
で風乾する。
【００５３】参考例３ 実施例２のフィルムの全層に、防曇剤としてソルビタン
モノステアレート２重量％と防霧剤として、フッ素系界
面活性剤（ダイキン工業製 ユニダインＤＳ４０３）を
０．１重量％加えたフィルムを得ることができ、該フィ
ルムは防曇性、防霧性にも優れたものである。
モノステアレート２重量％と防霧剤として、フッ素系界
面活性剤（ダイキン工業製 ユニダインＤＳ４０３）を
０．１重量％加えたフィルムを得ることができ、該フィ
ルムは防曇性、防霧性にも優れたものである。
【００５４】
【表１】 （注） 輻射線遮断剤Ａ リチウムアルミニウム複合水酸化物
（商品名：ミズカラック；水沢化学工業製；屈折率：
１．５３） 輻射線遮断剤Ｂ 珪酸アルミニウム（商品名：シルトン
ＡＭＴ０８； 水沢化学工業製； 屈折率：１．４９）
（商品名：ミズカラック；水沢化学工業製；屈折率：
１．５３） 輻射線遮断剤Ｂ 珪酸アルミニウム（商品名：シルトン
ＡＭＴ０８； 水沢化学工業製； 屈折率：１．４９）
【００５５】実施例３、４および５ 低密度ポリエチレン（商品名：スミカセンＦ２０８−
０； 住友化学工業製） １００重量部に、ヒンダードアミン系化合物Ｂ０．４重
量部、酸化防止剤０．２重量部およびステアリン酸アミ
ド０．０５重量部を加え、更に、第２表に示すとおりの
所定量の輻射線遮断剤Ｃおよび輻射線遮断剤Ｄを加え、
バンバリーミキサーで１４０℃で５分間混練した後、造
粒機で造粒し、組成物ペレットを得た。これを樹脂組成
物とする。インフレーション成形機を用いてフィルム
厚みが０．１ｍｍのフィルムを作製し、性能を評価し
た。結果は第２表を示すとおり優れていた。上記の手順
で使用した物質は以下の通りである。 ヒンダードアミン系化合物Ｂ チヌビン６２２ＬＤ（チ
バスペシャルティケミカルズ製） 酸化防止剤 イルガノックス１０１０（チバスペシャ
ルティケミカルズ製）
０； 住友化学工業製） １００重量部に、ヒンダードアミン系化合物Ｂ０．４重
量部、酸化防止剤０．２重量部およびステアリン酸アミ
ド０．０５重量部を加え、更に、第２表に示すとおりの
所定量の輻射線遮断剤Ｃおよび輻射線遮断剤Ｄを加え、
バンバリーミキサーで１４０℃で５分間混練した後、造
粒機で造粒し、組成物ペレットを得た。これを樹脂組成
物とする。インフレーション成形機を用いてフィルム
厚みが０．１ｍｍのフィルムを作製し、性能を評価し
た。結果は第２表を示すとおり優れていた。上記の手順
で使用した物質は以下の通りである。 ヒンダードアミン系化合物Ｂ チヌビン６２２ＬＤ（チ
バスペシャルティケミカルズ製） 酸化防止剤 イルガノックス１０１０（チバスペシャ
ルティケミカルズ製）
【００５６】比較例３および４ 輻射線遮断剤の量を第２表に示したとおりに変更した以
外は実施例３と同様にしてフィルムを作製し、その性能
を評価した。結果は第２表に示すとおり劣っていた。
外は実施例３と同様にしてフィルムを作製し、その性能
を評価した。結果は第２表に示すとおり劣っていた。
【００５７】
【表２】 （注） 輻射線遮断剤Ｃ ハイドロタルサイト（商品名：ＤＨＴ
−４Ａ； 協和化学工業製； 屈折率：１．５１） 輻射線遮断剤Ｄ 酸化珪素（商品名：スノーマークＳＰ
−３； 金星マティック製； 屈折率：１．４６）
−４Ａ； 協和化学工業製； 屈折率：１．５１） 輻射線遮断剤Ｄ 酸化珪素（商品名：スノーマークＳＰ
−３； 金星マティック製； 屈折率：１．４６）
【００５８】実施例６ 樹脂組成物を内層に、低密度ポリエチレン（商品名：
スミカセンＦ２０８−０； 住友化学工業製）を外層と
してインフレーションフィルム成形機を用いてフィルム
厚みが０．１ｍｍの積層フィルム（内層：０．０５ｍ
ｍ； 外層：０．０５ｍｍ）を作製し、性能を評価し
た。積層フィルム中の樹脂１００重量部当たりの輻射線
遮断剤の量は第３表に記載したとおりであった。評価結
果は、第３表に示すとおり優れていた。
スミカセンＦ２０８−０； 住友化学工業製）を外層と
してインフレーションフィルム成形機を用いてフィルム
厚みが０．１ｍｍの積層フィルム（内層：０．０５ｍ
ｍ； 外層：０．０５ｍｍ）を作製し、性能を評価し
た。積層フィルム中の樹脂１００重量部当たりの輻射線
遮断剤の量は第３表に記載したとおりであった。評価結
果は、第３表に示すとおり優れていた。
【００５９】比較例５および６ 輻射線遮断剤の量を第３表に示したとおりに変更した以
外は実施例５と同様にしてフィルムを作製し、その性能
を評価した。結果は第３表に示すとおり劣っていた。
外は実施例５と同様にしてフィルムを作製し、その性能
を評価した。結果は第３表に示すとおり劣っていた。
【００６０】
【表３】
Claims (19)
- 【請求項１】屈折率が１．４７〜１．６５の範囲である
輻射線遮断剤を少なくとも１種と、該輻射線遮断剤と化
学組成が異なる輻射線遮断剤を含有する熱可塑性樹脂フ
ィルムであって、該熱可塑性樹脂フィルム中の輻射線遮
断剤の量の総和が熱可塑性樹脂１００重量部あたり０．
５重量部以上、該フィルムの２３℃における輻射線透過
指数が３５以下、全光線透過率が８０％以上である樹脂
フィルム。 - 【請求項２】輻射線遮断剤のアルカリ金属含有率が３重
量％以下である請求項１に記載の樹脂フィルム。 - 【請求項３】輻射線透過指数が２０以下、全光線透過率
が８５％以上である請求項１または２に記載の樹脂フィ
ルム。 - 【請求項４】屈折率が１．４７〜１．５４の範囲である
輻射線遮断剤を少なくとも１種、該輻射線遮断剤と化学
組成が異なる輻射線遮断剤を含有する請求項１〜３のい
ずれか１項に記載の樹脂フィルム。 - 【請求項５】輻射線遮断剤の屈折率（ｎａ）と熱可塑性
樹脂の屈折率（ｎｒ）の比（ｎａ／ｎｒ）が０．９５〜
１．０５の範囲である請求項１〜３のいずれか１項に記
載の樹脂フィルム。 - 【請求項６】輻射線遮断剤の屈折率（ｎａ）と熱可塑性
樹脂の屈折率（ｎｒ）の比（ｎａ／ｎｒ）が０．９８〜
１．０２の範囲である請求項１〜３のいずれか１項に記
載の樹脂フィルム。 - 【請求項７】屈折率が１．４７〜１．６５の範囲である
輻射線遮断剤と化学組成が異なる輻射線遮断剤が酸化珪
素である請求項１〜６のいずれか１項に記載の樹脂フィ
ルム。 - 【請求項８】屈折率が１．４７〜１．６５の範囲である
輻射線遮断剤と化学組成が異なる輻射線遮断剤の屈折率
が１．４７〜１．６５の範囲である請求項１に記載の樹
脂フィルム。 - 【請求項９】２３℃における輻射線透過指数が２５以
下、全光線透過率が８５％以上である請求項８に記載の
樹脂フィルム。 - 【請求項１０】屈折率が１．４７〜１．６５の範囲であ
る輻射線遮断剤の屈折率（ｎａ）、該輻射線遮断剤と化
学組成が異なる輻射線遮断剤の屈折率（ｎｂ）および熱
可塑性樹脂の屈折率（ｎｒ）の各比（（ｎａ／ｎｒ）お
よび（ｎｂ／ｎｒ））がいずれも０．９５〜１．０５の
範囲である請求項８または９に記載の樹脂フィルム。 - 【請求項１１】屈折率が１．４７〜１．６５の範囲であ
る輻射線遮断剤の屈折率（ｎａ）、該輻射線遮断剤と化
学組成が異なる輻射線遮断剤の屈折率（ｎｂ）および熱
可塑性樹脂の屈折率（ｎｒ）の各比（（ｎａ／ｎｒ）お
よび（ｎｂ／ｎｒ））がいずれも０．９８〜１．０２の
範囲である請求項８〜１０のいずれか１項に記載の樹脂
フィルム。 - 【請求項１２】屈折率が１．４７〜１．６５の範囲であ
る輻射線遮断剤の全配合量をＡ、樹脂フィルム中の輻射
線遮断剤の配合量をＢとした時、下式を満たす請求項１
〜１１のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。０．３＜
Ａ／Ｂ＜０．７ - 【請求項１３】少なくとも２種以上の異なる層を有する
請求項１〜１２のいずれか１項に記載の樹脂フィルム。 - 【請求項１４】２３℃における輻射線透過指数が１５以
下、全光線透過率が８５％以上である請求項１〜１３の
いずれか１項に記載の樹脂フィルム。 - 【請求項１５】光安定剤、紫外線吸収剤、防霧剤、防曇
剤、近赤外線遮断剤から選ばれる少なくとも１種を更に
含有する請求項１〜１４のいずれか１項記載の樹脂フィ
ルム。 - 【請求項１６】０．０２〜５重量％の光安定剤、０．０
１〜３重量％の紫外線吸収剤、０．０１〜３重量％の防
霧剤および０．１〜４重量％の防曇剤から選ばれる少な
くとも一つの添加剤を含有する請求項１６記載の樹脂フ
ィルム。 - 【請求項１７】少なくとも片面に防曇性被膜層を有する
請求項１３、１６または１７に記載の樹脂フィルム。 - 【請求項１８】施設園芸に用いる請求項１〜１７のいず
れか１項に記載の樹脂フィルム。 - 【請求項１９】農業用ハウス、トンネル、カーテンまた
はマルチングに用いる請求項１〜１７のいずれか１項に
記載の樹脂フィルム。
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| JP35290897 | 1997-12-22 | ||
| JP9-352908 | 1997-12-22 | ||
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| Publication Number | Publication Date |
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| JPH11255909A true JPH11255909A (ja) | 1999-09-21 |
| JP3736978B2 JP3736978B2 (ja) | 2006-01-18 |
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