JPH1120302A

JPH1120302A - インクジェット記録用シート

Info

Publication number: JPH1120302A
Application number: JP9178286A
Authority: JP
Inventors: Kenji Kuwae; 健児加; Koji Takemura; 幸治竹村; Atsushi Asatake; 敦朝武
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1997-07-03
Filing date: 1997-07-03
Publication date: 1999-01-26

Abstract

(57)【要約】【課題】画質と耐水性、耐光性、耐湿性に優れたイン
クジェット記録用シートの提供。【解決手段】下記一般式〔Ｉ〕で表されるラテックス
ポリマーを少なくとも１種含有することを特徴とするイ
ンクジェット記録用シート。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はインクジェット記録
用シート（以下、単に記録用シート、シートともいう）
に関し、詳しくは優れた画質、耐水性、耐湿性、耐光性
に優れたインクジェット記録用シートに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、パーソナルコンピューターの普及
に伴い、インクジェット記録方式のプリンターが急速に
普及している。特に高画質が要求される印刷分野やデザ
イン分野においてその利用が注目されている。

【０００３】インクジェット記録方式に使用される記録
シートとしては、従来、通常の紙やインクジェット記録
紙またはフィルムと称される支持体上にコート層或いは
インク受容層を設け、インクのにじみや重なりを向上さ
せ、高解像度を実現して来ている。

【０００４】ところが、インクジェット記録方式はイン
クを直接吐出させ、画像を形成させるために水溶性イン
クを用いるケースが多く、耐水性や乾燥性耐湿性などい
くつかの問題が生じている。中でも、耐水性、耐湿性へ
の問題点は未だ解決されていないのが現状である。

【０００５】インクジェット記録方式で使用されるイン
クのほとんどが、水溶性インクであり、画像形成後、十
分乾いた状態でも水に濡れると一度定着された染料が再
溶解し、ドットの形状や濃度を維持することができず、
仕上がりとしての価値が下がってしまう。

【０００６】さらに、湿度の高い条件では色にじみが生
じ、長期に渡る保存には全く適さないものであった。

【０００７】つまり、今までのインクジェット記録用シ
ートは印刷物や電子写真方式のコピーに比べ、その取り
扱い環境や用途に制限があった。例えば、大判用プリン
ターでポスターなどを作成する場合は、人が触れない場
所や雨の掛からない場所に置いたり、保管や持ち運ぶ場
合は、ファイルに挟んだり、袋に入れるなど十分な配慮
が必要であった。

【０００８】これらの問題を改善するために、インクか
らのアプローチとしては顔料を用いる検討がなされてい
るが、ノズルへの目詰まりの問題や分散技術などの課題
も多く、現時点では染料タイプが主流である。

【０００９】また、記録用シートからのアプローチとし
ては、特に業務用分野では印字後ラミネート加工を施す
等の工夫がなされているが、作業工数の増加やコスト高
となるため、ユーザーに取っては好ましいものではなか
った。

【００１０】以上のようなことから、印字後の取り扱い
性に優れたシートの要求が望まれていた。

【００１１】耐水性、耐湿性を解決する手段としては以
前から様々な検討がなされてきた。例えば、特開昭５７
−６４５９１号には、耐水化剤を含有させて、耐水性を
向上させる記載があるが、耐光性を著しく劣化させるこ
とが判った。

【００１２】また、特開昭６１−５８７８８号に記載さ
れる耐水化剤も確かに媒染力はあるものの、耐湿性に関
しては十分な効果を発揮するものではなかった。

【００１３】一方、特開平６−１８３１３１号記載の耐
水化剤は耐光性劣化、はかなり改良されたものの、イン
クの吸収性を著しく阻害し、満足できる画質は得られて
いないことも判った。

【００１４】従来の技術では、耐水性、耐湿性、耐光性
のすべてを解決することは非常に困難であった。

【００１５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、画質と耐水性、耐光性、耐湿性に優れたインクジェ
ット記録用シートを提供することにある。

【００１６】上記以外の本発明における課題及び効果は
以下の明細文の中で自ら明らかとなる。

【００１７】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は以下
の構成により達成される。

【００１８】１．下記一般式〔Ｉ〕で表されるラテック
スポリマーを少なくとも１種含有することを特徴とする
インクジェット記録用シート。

【００１９】

【化３】

【００２０】｛（一般式〔Ｉ〕において、（Ａ）は第四
級アンモニウム基を有する共重合可能なモノマーを重合
したモノマー単位を表わし、（Ｂ）は下記一般式〔I
I〕、〔III〕、〔IV〕、および〔Ｖ〕で表わされる構造
から選ばれる少なくとも一つの構造を含有する共重合可
能なモノマーを重合したモノマー単位を表わす。）

【００２１】

【化４】

【００２２】（一般式〔II〕においてＲ₁およびＲ₂は脂
肪族基を表わし、一般式〔III〕においてＺは＝Ｃ−Ｎ
＝Ｃ−と共同して五員または六員環を形成するのに必要
な非金属原子群を表わす。一般式〔IV〕においてＲ₃お
よびＲ₄は芳香族基、ハロゲン原子、シアノ基、オキシ
カルボニル基を表わす。一般式〔Ｖ〕においてＲ₅は水
素原子および脂肪族基を表わし、Ｒ₆は脂肪族基を表わ
す。）一般式〔Ｉ〕において（Ｃ）は少なくとも二個のエチレ
ン状不飽和結合基を有する共重合可能なモノマーを重合
したモノマー単位を表わし、（Ｄ）は（Ａ）、（Ｂ）お
よび（Ｃ）以外の共重合可能なモノマーを重合したモノ
マー単位を表わす。

【００２３】ｋは１０〜８０モル％、ｍは１０〜３０モ
ル％、ｎは２〜２０モル％、ｐは１０〜８０モル％を表
わす。ただし、ｋ＋ｍ＋ｎ＋ｐ＝１００モル％であ
る。｝２．支持体上の少なくとも一方の面にインク受容層を設
けてなるインクジェット記録用シートであり、該受容層
が前記一般式〔Ｉ〕で表されるラテックスポリマーを少
なくとも１種含有するインク受容層を少なくとも１層有
することを特徴とする前記１に記載のインクジェット記
録用シート。

【００２４】３．前記一般式〔Ｉ〕で表されるラテック
スポリマーを０．１〜３０ｇ／ｍ²含有することを特徴
とする前記１又は２に記載のインクジェット記録用シー
ト。

【００２５】４．前記インク受容層が多孔質層であるこ
とを特徴とする前記２又は３に記載のインクジェット記
録用シート。

【００２６】５．前記インク受容層において、前記一般
式〔Ｉ〕で表されるラテックスポリマーを５０ｗｔ％以
上含有することを特徴とする前記４に記載のインクジェ
ット記録用シート。

【００２７】６．前記インク受容層において、無機顔料
と前記一般式〔Ｉ〕で表されるラテックスポリマーを含
有し、該無機顔料と該ラテクッスポリマーの総量の含有
率が５５ｗｔ％以上であることを特徴とする前記４又は
５に記載のインクジェット記録用シート。

【００２８】７．前記インク受容層が、前記一般式
〔Ｉ〕で表されるラテックスポリマーと水溶性ポリマー
を含有する非多孔質層であり、該インク受容層における
該ラテックスポリマーの重量含有率が０．２〜４８ｗｔ
％であることを特徴とする前記１〜３の何れか１項に記
載のインクジェット記録用シート。

【００２９】８．前記支持体が、ポリオレフィン被覆紙
またはポリエステルフィルムであることを特徴とする前
記２〜７の何れか１項に記載のインクジェット記録用シ
ート。

【００３０】以下本発明を詳細に説明する。

【００３１】本発明のラテックスポリマーは、前記一般
式〔Ｉ〕で表わされる単位を有するものである。

【００３２】一般式〔Ｉ〕において（Ａ）は第四級アン
モニウム基を有する共重合可能なモノマーを重合したモ
ノマー単位を表わし、１種類であっても良いし、２種以
上の異なるモノマー単位を含んでいても良く、（Ｂ）は
前記一般式〔II〕、〔III〕、〔IV〕および〔Ｖ〕で表
わされる構造から選ばれる少なくとも一つの構造を含有
する共重合可能なモノマーを重合したモノマー単位を表
わす。（一般式〔II〕においてＲ₁およびＲ₂は脂肪族基
を表わし、一般式〔III〕においてＺは＝Ｃ−Ｎ＝Ｃ−
と共同して五員または六員環を形成するのに必要な非金
属原子群を表わす。一般式〔IV〕においてＲ₃およびＲ₄
は芳香族基、ハロゲン原子、シアノ基、オキシカルボニ
ル基を表わす。一般式〔Ｖ〕においてＲ₅は水素原子、
脂肪族基を表わし、Ｒ₆は脂肪遺族基を表わす。）上記一般式〔Ｉ〕において（Ｃ）は少なくとも二個のエ
チレン状不飽和結合基を有する共重合可能なモノマーを
重合したモノマー単位を表わす。

【００３３】一般式〔Ｉ〕において、（Ｄ）は（Ａ）、
（Ｂ）および（Ｃ）以外の共重合可能なモノマーを重合
したモノマー単位を表わし、１種または２種以上の異な
るモノマー単位であっても良い。

【００３４】ｋは１０〜８０モル％、ｍは１０〜３０モ
ル％、ｎは２〜１０モル％、ｐは１０〜８０モル％を表
わす。

【００３５】上記一般式〔Ｉ〕で表わされるラテックス
ポリマーのうち、好ましくは以下に述べるものである。

【００３６】上記一般式〔Ｉ〕において、（Ａ）は以下
の一般式〔VI〕、〔VII〕、〔VIII〕及び〔IX〕で表わ
されるモノマー単位が好ましい。

【００３７】

【化５】

【００３８】上記一般式〔VI〕、〔VII〕、〔VIII〕及
び〔IX〕において、Ｒ₇は水素原子または炭素原子数１
〜４の脂肪族基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−ブチ
ル基等）を表わす。Ｒ₇としては水素原子またはメチル
基が好ましい。

【００３９】上記一般式〔VI〕、〔VII〕、〔VIII〕及
び〔IX〕において、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は炭素原
子数１〜１０の脂肪族基（例えばメチル基、エチル基、
シクロヘキシル基、ベンジル基等）を表わす。これらＲ
₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁で表わされる置換基は互いに同一
であっても異なっていてもよく、また互いに結合して環
状構造を形成しても良い。Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及びＲ₁₁とし
て好ましくはメチル基、エチル基、ベンジル基であり、
これらの中でもメチル基、ベンジル基が特に好ましい。

【００４０】上記一般式〔VI〕、〔VII〕、〔VIII〕及
び〔IX〕において、Ｘ^-は陰イオンを表わし、例えばハ
ロゲンイオン（例えば塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素
イオン等）、アルキル硫酸イオン（例えばメチル硫酸イ
オン等）、アルキルあるいはアリールスルホン酸イオン
（例えばメタンスルホン酸イオン、ｐ−トルエンスルホ
ン酸イオン等）、酢酸イオン等が挙げられる。これらの
中でハロゲンイオン及びアルキル硫酸イオンが特に好ま
しい。

【００４１】上記一般式〔VI〕において、ａは１〜４の
整数を表わす。

【００４２】上記一般式〔VII〕において、Ｑは酸素原
子または窒素原子を表わす。Ｔ及びＷは二価の連結基を
表わし、例えばエチレン基、１，４−シクロヘキシレン
基、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ₂−、フェニレン基を表わす。ｂは０または１
を表わす。

【００４３】上記一般式〔VIII〕および〔IX〕において
Ｒ₁₂は水素原子、脂肪族基（例えばメチル基、ｔ−ブチ
ル基等）、芳香族基（例えばフェニル基等）、ハロゲン
原子、シアノ基、アシル基（例えばアセチル基、ベンゾ
イル基等）、オキシカルボニル基（例えばメトキシカル
ボニル基等）、アミノカルボニル基（例えばアミノカル
ボニル基等）、ニトロ基等の原子、基を表わす。

【００４４】前記一般式〔Ｉ〕において、（Ａ）で表さ
れるモノマー単位に導かれるモノマーの例を以下に示
す。

【００４５】

【化６】

【００４６】前記一般式〔Ｉ〕において、（Ｂ）は以下
の一般式〔Ｘ〕、〔XI〕及び〔XII〕で表わされるモノ
マー単位が好ましい。

【００４７】

【化７】

【００４８】上記一般式〔Ｘ〕、〔XI〕及び〔XII〕に
おいて、Ｒ₇は水素原子または炭素原子数１〜４の脂肪
族基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−ブチル基等）を
表わす。Ｒ₇としては水素原子またはメチル基が好まし
い。

【００４９】上記一般式〔Ｘ〕においてＱは酸素原子ま
たは窒素原子を表わす。ＴおよびＷは二価の連結基を表
わし、例えばエチレン基、１，４−シクロヘキシレン
基、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−、−ＣＨ₂ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ₂−、フェニレン基等を表わす。ｅ、ｆ、およ
びｇはそれぞれ０または１を表わす。

【００５０】上記一般式〔XI〕においてＲ₁₅はハロゲン
原子（例えば塩素原子等）、芳香族基（例えばフェニル
基等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ基等）、
ヒドロキシ基等を表わす。

【００５１】上記一般式〔XII〕においてＲ₁₆は２−ピ
リジル基、４−ピリジル基、１−イミダゾリル基等を表
わす。

【００５２】上記一般式〔Ｉ〕において、（Ｂ）で表さ
れるモノマー単位に導かれるモノマーの例を以下に示
す。

【００５３】

【化８】

【００５４】上記一般式〔Ｉ〕において、（Ｃ）で表さ
れるモノマー単位に導かれるモノマーとしては例えばジ
ビニルベンゼン、エチレングリコールメタクリレート、
エチレングリコールアクリレート、ヒドロキノンメタク
リレート、ヒドロキノンアクリレート、エチレンジメタ
クリルアミド、エチレンジアクリルアミド等が挙げられ
る。

【００５５】前記一般式〔Ｉ〕において、（Ｃ）は以下
の一般式〔XIII〕で表わされるモノマー単位が好まし
い。

【００５６】

【化９】

【００５７】上記一般式〔XIII〕においてＲ₇は水素原
子または炭素原子数１〜４の脂肪族基（例えばメチル
基、エチル基、ｎ−ブチル基等）を表わす。Ｒ₇として
は水素原子またはメチル基が好ましい。またＶは二価の
アリーレン基（例えばフェニレン基、ナフチレン基等）
を表わす。Ｖとしてフェニレン基が特に好ましい。

【００５８】前記一般式〔Ｉ〕において、（Ｄ）で表さ
れるモノマー単位に導かれるモノマーとしては例えばス
チレン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、ビ
ニルトルエン、ビニルナフタレン、メチルアクリレー
ト、メチルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチ
ルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、シク
ロヘキシルメタクリレート、ｔ−ブチルアクリルアミ
ド、ｔ−ブチルメタクリルアミド等が挙げれれる。

【００５９】前記一般式〔Ｉ〕において、（Ｄ）は以下
の一般式〔XIV〕で表わされるモノマー単位が好まし
い。

【００６０】

【化１０】

【００６１】上記一般式〔XIV〕において、Ｒ₇は水素原
子または炭素原子数１〜４の脂肪族基（例えばメチル
基、エチル基、ｎ−ブチル基等）を表わす。Ｒ₇として
は水素原子またはメチル基が好ましい。またＲ₁₇は水素
原子または炭素原子数１〜６の脂肪族基（例えばメチル
基、エチル基、ｔ−ペンチル基等）を表わす。Ｒ₁₇とし
ては水素原子またはメチル基が特に好ましい。

【００６２】本発明におけるインク受容層におけるラテ
ックスポリマーの含有量としては、好ましくは０．１〜
３０ｇ／ｍ²、より好ましくは０．３〜１０ｇ／ｍ²、と
りわけ好ましくは０．５〜５ｇ／ｍ²である。

【００６３】インクジェット記録用シートはインクの吸
収機能によって、主として、プリント時にインク受容層
自身がインクを吸収しながら膨潤する作用を主として利
用している膨潤型と、インク受容層自身にあらかじめ多
孔質層などのように空孔、空隙が形成されており、プリ
ント時にインクがその空間に入る作用を主として利用す
る空隙型に大別される。

【００６４】本発明において、インク受容層における、
本発明のラテックスポリマーの含有率は０．２〜４８ｗ
ｔ％が好ましく、より好ましくは１．０〜３３ｗｔ％、
特に好ましくは２．５〜１６ｗｔ％である。

【００６５】但し、インク受容層におけるラテックスポ
リマーの含有率が５０ｗｔ％以上となると空隙層を形成
しやすくなり、７０〜９９ｗｔ％、特に８５〜９５ｗｔ
％の時に特に乾燥性が著しく向上し好ましい。

【００６６】本発明のラテックポリマーの具体例を以下
に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、例示したポリマーはそれぞれ下記の繰り返し単位
を下記の割合で含む。

【００６７】

【化１１】

【００６８】

【化１２】

【００６９】

【化１３】

【００７０】

【化１４】

【００７１】

【化１５】

【００７２】本発明のラテックスポリマーは溶液重合、
懸濁重合、あるいは乳化重合等の従来公知の方法を参照
して容易に合成でき、例えば特開昭５１−７３４４０号
公報、同５５−５８２０１号公報、同５５−１４２３３
９号公報等に記載されている乳化重合あるいは無乳化剤
乳化重合等の合成方法も挙げることができる。

【００７３】以下に本発明のラテックスポリマーの合成
例を示す。

【００７４】［例示化合物（Ｌ−１）の合成例］１．例示ポリマー（Ｌ−１）の合成（１）中間体アミノモノマーの合成１Ｌのナス型フラスコにエタノール２４０ｍｌ、ジメチ
ルアミン水溶液（４０％）１９８．４ｇをとり、氷水中
で冷却する。これにクロロメチルスチレンを内温が３０
℃を越えないように滴下。滴下後、４０℃の水浴中で四
時間反応させる。反応終了後、減圧下、溶媒を約６０ｍ
ｌ回収する。これに水３００ｍｌ、トルエン５００ｍｌ
を加え有機層を分離する。得られた有機層を水３００ｍ
ｌで三回洗浄した後、２規定の塩酸を５００ｍｌ加えて
水層を分離する。

【００７５】得られた水層に氷水中で冷却しながら、２
規定の水酸化ナトリウム水溶液５５０ｍｌを加え中和す
る。これに酢酸エチルを１５０ｍｌ加え、有機物を抽出
する。同じ抽出操作をさらに三回繰り返し、得られた有
機層を水５００ｍｌで二回洗浄。有機層を無水硫酸マグ
ネシウムで乾燥した後、減圧下溶媒を除去して目的とす
る中間体アミノモノマーを黄色油状物として得る。収量
９７．５ｇ。

【００７６】（２）中間体ポリマーの合成１Ｌのセパラブルフラスコに脱気水２５０ｍｌ、界面活
性剤（商品名「トラックスＨ−４５」）８．１ｍｌをと
り、これに前記（１）で合成した中間体アミノモノマー
（１５．５ｇ）、スチレン（１０．０ｇ）、ジビニルベ
ンゼン（１．６ｇ；純度６５％で換算）を加える（モル
比で４８：４８：４）。

【００７７】窒素気流下、室温で３０分間撹拌し（毎分
４５０回転）、乳化させた。乳化後、脱気水２５ｍｌに
溶解したアゾビスシアノ吉草酸（ＡＣＶＡ）０．６３ｇ
と水酸化カリウム１．２ｇを滴下し、さらに７０℃の油
浴中で窒素気流下５時間加熱撹拌；重合させた（毎分４
５０回転）。反応後室温まで放冷し、固形分を濾紙を通
して除去した。その後純水で３２０ｍｌに仕上げ、目的
とする中間体ポリマーをラテックスポリマーとして得
た。

【００７８】（３）例示ポリマー（Ｌ−１）の合成（２）で合成した中間体ポリマー１００ｍｌを５００ｍ
ｌのナス型フラスコに取り、アセトニトリル３０ｍｌを
強く撹拌しながら約３０分かけて滴下する。次に塩化ベ
ンジル３．０ｇを加え、室温で３０分間撹拌した後、６
０℃の温水浴中で６時間反応させた。

【００７９】反応終了後、室温まで放冷し１−ヘキサノ
ールを１ｍｌ加えた。さらに減圧下、溶媒を約４０ｍｌ
溜去させ、最終的に純水で１００ｍｌに仕上げて目的と
する例示ポリマー（Ｌ−１）をラテックスポリマーとし
て得た。

【００８０】本発明のラテックスポリマーの分子量は１
０，０００〜２００万が好ましく、特に好ましくは１０
０，０００〜１，０００，０００である。

【００８１】また、本発明のラテックスポリマーの好ま
しい粒径は２００ｎｍ以下、より好ましくは３〜１５０
ｎｍ、特に好ましくは、５〜１００ｎｍである。

【００８２】インク受容層には水溶性ポリマーを含有す
ることが好ましい。

【００８３】本発明で好ましく用いられる水溶性ポリマ
ーとしては例えば、ポリビニルアルコール類、ポリビニ
ルピロリドン類、ポリビニルピリジニウムハライド、各
種変性ポリビニルアルコール等のビニルホルマールおよ
びその誘導体（特開昭６０−１４５８７９号、同６０−
２２０７５０号、同６１−１４３１７７号、同６１−２
３５１８２号、同６１−２３５１８３号、同６１−２３
７６８１号、同６１−２６１０８９号参照）、ポリアク
リルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、ポリジメチ
ルアミノアクリレート、ポリアクリル酸ソーダ、アクリ
ル酸メタクリル酸共重合体塩、ポリメタクリル酸ソー
ダ、アクリル酸ビニルアルコール共重合体塩等のアクリ
ル基を含むポリマー（特開昭６０−１６８６５１号、同
６２−９９８８号等に記載）、ゼラチン、澱粉、酸化澱
粉、カルボキシル澱粉、ジアルデヒド澱粉、カチオン化
澱粉、デキストリン、アルギン酸ソーダ、アラビアゴ
ム、カゼイン、プルラン、デキストラン、メチルセルロ
ース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース等の天然高分子材料
またはその誘導体（特開昭５９−１７４３８２号、同６
０−２６２６８５号、同６１−１４３１７７号、同６１
−１８１６７９号、同６１−１９３８７９号、同６１−
２８７７８２号等に記載）、ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリビニルエーテル、ポリ
グリセリン、マレイン酸アルキルビニルエーテル共重合
体、マレイン酸−Ｎ−ビニルピロール共重合体、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合体、ポリエチレンイミン等の
合成ポリマー（特開昭６１−３２７８７号、同６１−２
３７６８０号、同６１−２７７４８３号等に記載）等を
挙げることができる。これらのポリマーのうちゼラチ
ン、ポリビニルピロリドン類、ポリビニルアルコール
類、ポリアルキレンオキサイド類である。

【００８４】本発明に好ましく用いられるゼラチンとし
ては、動物のコラーゲンを原料としたゼラチンであれば
何れでも使用できるが、豚皮、牛皮、牛骨を原料とした
コラーゲンを原料としたゼラチンがより好ましい。更に
ゼラチンの種類としては特に制限はないが、石灰処理ゼ
ラチン、酸処理ゼラチン、誘導体ゼラチン（例えば特公
昭３８−４８５４号、同３９−５５１４号、同４０−１
２２３７号、同４２−２６３４５号、米国特許２，５２
５，７５３号、同２，５９４，２９３号、同２，６１
４，９２８号、同２，７６３，６３９号、同３，１１
８，７６６号、同３，１３２，９４５号、同３，１８
６，８４６号、同３，３１２，５５３号、英国特許８６
１，４１４号、同１０３，１８９号等に記載の誘導体ゼ
ラチン）を単独またはそれらを組み合わせて用いること
ができる。酸処理ゼラチンを用いると、耐水性の点で特
に有利である。また、等電点が８以上のものが好まし
く、８．５〜１０のものがより好ましい。

【００８５】本発明のインク受容層に含まれるゼラチン
の塗工量としては、固形分として３〜２０ｇ／ｍ²が好
ましく、さらに好ましくは５〜１５ｇ／ｍ²である。

【００８６】上記ポリアルキレンオキサイド類と、例え
ばポリエチレンオキサイド類、ポリエチレングリコール
類、ポリプロピレングリコール類又は下記一般式〔Ｐ〕
で示される化合物等が挙げられる。

【００８７】一般式〔Ｐ〕Ｒ₃Ｏ−（Ａ₄−Ｏ）_j4−（Ａ₅−Ｏ）_j5−（Ａ₆−Ｏ）_j6
−Ｒ₄ 一般式〔Ｐ〕において、Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆はそれぞれ置
換、無置換の直鎖または分岐のアルキレン基を表すが、
すべてが同一となることはない。Ｒ₃、Ｒ₄はそれぞれ同
一であっても異なっても良く、水素原子、それぞれ置換
又は無置換のアルキル基、アリール基、アシル基を表
す。

【００８８】それぞれの置換基としては、ヒドロキシ
基、カルボキシ基、スルホニル基、アルコキシ基、カル
バモイル基、スルファモイル基があげられる。好ましく
用いられるものとしては、Ｒ₄、Ｒ₅が水素原子であり、
Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆がそれぞれ無置換のものである。また最
も好ましいものとしては、Ａ₄、Ａ₅、Ａ₆が−ＣＨ₂ＣＨ
₂−又は−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−である。

【００８９】ｊ４、ｊ５、ｊ６は、それぞれ０または１
〜５００の整数を表す。ただし、ｊ４＋ｊ５＋ｊ６≧５
である。

【００９０】ポリアルキレンオキサイド類で好ましいも
のとしてはポリエチレンオキサイド類であり、平均分子
量が１０，０００〜５００，０００の範囲にあるものが
好ましく、特に好ましくはポリエチレングリコール（Ｐ
ＥＧと称することもある）で、平均分子量が５０，００
０〜３００，０００の範囲のものである。

【００９１】上記ポリアルキレンオキサイド類の平均分
子量は水酸基価により算出した分子量である。

【００９２】上記ポリビニルピロリドン類としては、分
子量１０万以上が好ましく、特に好ましくは２０〜４０
万である。上記ポリビニルアルコール類としては、重合
度が３００〜５，０００が好ましく、特に好ましくは５
００〜４，０００である。

【００９３】本発明のラテックスポリマーの他に、カチ
オン性の水溶性ポリマーを併用すると耐水性のさらなる
向上の効果の点から好ましい。

【００９４】本発明で好ましく用いられるカチオン性の
水溶性ポリマーは、水溶性で水溶液中でポリマー主体が
カチオン性を示すものを言い、典型的なものとしては、
特開昭６１−６１８８７号、同６１−６３４７７号、特
開平５−１０４８４８号、同５−１２４３２９号公報等
に記載されている、１級、２級、３級アミノ基、４級ア
ンモニウム塩を含有するポリマーが挙げられる。このよ
うな水溶性のカチオン性ポリマーであればいかなるもの
でも用いることができ、その種類は特に限定されない
が、本発明においてより好ましく用いられるカチオン性
の水溶性ポリマーとしては以下のようなものが例示され
る。

【００９５】ａ）ポリアリルアミン類ｂ）ジシアンジアミド系縮合物ｃ）ポリエチレンイミン類ｄ）カチオン変性ＰＶＡｅ）カチオン変性ＰＶＰｆ）エピクロルヒドリン誘導体ｇ）アミノ基置換ナイロンｈ）下記一般式〔１〕で表されるモノマー単位から誘導
される構成単位を含有するポリマーｉ）下記一般式〔２〕で表されるモノマー単位から誘導
される構成単位を含有するポリマーｊ）下記一般式〔３〕で表されるモノマー単位から誘導
される構成単位を含有するポリマーｋ）下記一般式〔４〕で表されるモノマー単位から誘導
される構成単位を含有するポリマー

【００９６】

【化１６】

【００９７】一般式〔１〕〜〔４〕において、Ｒ¹、Ｒ
¹¹は水素原子又は置換又は無置換の低級アルキル基を表
し、Ｑは酸素原子又は−ＮＨ−を表す。Ｒ²〜Ｒ¹⁰は各
々置換又は無置換の低級アルキル基を表し、同じであっ
ても異なっていてもよい。Ｘ^-はハロゲンイオン、スル
ホン酸アニオン、アルキルスルホン酸アニオン、酢酸ア
ニオン又はアルキルカルボン酸アニオンを表す。ｎは２
又は３を表す。Ｘ₁はハロゲン原子（例えば、塩素原
子、臭素原子、フッ素原子、ヨウ素原子等）。

【００９８】Ｒ¹〜Ｒ¹¹で表される低級アルキル基とし
て、好ましくはメチル基又はエチル基である。ｍは１又
は２であり、ｌは０又は１である。

【００９９】本発明において、耐水性、ベタツキ性を改
良するため架橋剤を使用することが好ましい。架橋剤の
具体的な例としては、例えばホルムアルデヒド、グルタ
ルアルデヒドの如きアルデヒド系化合物、ジアセチル、
クロルペンタンジオンの如きケトン化合物、ビス（２−
クロロエチル尿素）、２−ヒドロキシ−４，６−ジクロ
ロ−１，３，５−トリアジン等のトリアジン系化合物、
米国特許３，２８８，７７５号記載の如き反応性のハロ
ゲンを有する化合物、ジビニルスルホン、特開平８−５
０３４２号記載のカルバモイルピリジニウム系化合物、
米国特許３，６３５，７１８号記載の如き反応性のオレ
フィンをもつ化合物、米国特許２，７３２，３１６号記
載のＮ−メチロール化合物、米国特許３，１０３，４３
７号記載の如きイソシアナート類、米国特許３，０１
７，２８０号、同２，９８３，６１１号記載の如きアジ
リジン化合物類、米国特許３，１００，７０４号記載の
如きカルボジイミド系化合物類、米国特許３，０９１，
５３７号記載の如きエポキシ化合物、ムコクロル酸の如
きハロゲンカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキシジオ
キサンの如きジオキサン誘導体等の有機架橋剤、クロム
明ばん、カリ明ばん、硫酸ジルコニウム、ほう酸類又は
その塩等無機架橋剤等があり、これらを１種または２種
以上組み合わせて用いることができる。

【０１００】特に好ましい親水性バインダーとしてポリ
ビニルアルコールおよびまたはカチオン変成ポリビニル
アルコールを使用する場合には、ほう酸およびその塩、
およびエポキシ系硬膜剤から選ばれる硬膜剤を使用する
のが好ましい。

【０１０１】最も好ましいのはほう酸およびその塩から
選ばれる硬膜剤である。

【０１０２】本発明で、ほう酸またはその塩としては、
硼素原子を中心原子とする酸素酸およびその塩のことを
示し、具体的にはオルトほう酸、二ほう酸、メタほう
酸、四ほう酸、五ほう酸、および八ほう酸およびそれら
の塩が含まれる。

【０１０３】上記硬膜剤の使用量は親水性バインダーの
種類、硬膜剤の種類、無機微粒子の種類や親水性バイン
ダーに対する比率等により変化するが、概ね親水性バイ
ンダ１ｇ当たり１〜２００ｍｇ、好ましくは５〜１００
ｍｇである。

【０１０４】本発明においては、上記架橋剤の中でトリ
アジン系化合物及び／又はカルバモイルピリジニウム系
化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物がより好ま
しく、特に好ましいのは該カルバモイルピリジニウム系
化合物である下記一般式〔Ｈ〕で表される化合物であ
る。該一般式〔Ｈ〕で表される化合物を用いることによ
り本発明の効果を良好に奏するだけでなくプリント部の
光沢性が改良され、プリント品位が向上する。

【０１０５】以下に、一般式〔Ｈ〕で表される化合物に
ついて説明する。

【０１０６】

【化１７】

【０１０７】一般式〔Ｈ〕において、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇は各
々、アルキル基、アリール基を表し、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇は互い
に結合して環を形成してもよい。Ｒ₁₈は水素原子、１価
の置換基を表す。Ｌ₁は単結合、２価の連結基を表す。
Ｌ₂は単結合、酸素原子、−Ｎ（Ｒ₁₉）−を表し、Ｒ₁₉
は水素原子、アルキル基、アリール基を表す。

【０１０８】一般式〔Ｈ〕のＲ₁₆及びＲ₁₇のアルキル基
としては直鎖、分岐、環状の炭素数１〜２０のアルキル
基（例えば、メチル基、エチル基、ブチル基、シクロヘ
キシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基等）、炭
素数６〜３０のアリール基（例えばフェニル基、ナフチ
ル基等）が挙げられる。

【０１０９】又、Ｒ₁₆及びＲ₁₇は置換基を有してもよ
く、その置換基の例として炭素数１〜８の鎖状又は環状
のアルキル基（メチル、エチル、ｉ−プロピル、ブチ
ル、ヘキシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シク
ロヘキシル、２−ヒドロキシエチル、４−カルボキシブ
チル、２−メトキシエチル、ベンジル、フェネチル、４
−カルボキシベンジル、２−ジエチルアミノエチル等の
各基）、炭素数２〜８のアルケニル（ビニル、アクリル
等の各基）、炭素数１〜８のアルコキシ基（メトキシ、
エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等の各基）、ハロゲン
原子（フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子）、炭素数
０〜１０のアミノ基（アミノ、ジメチルアミノ、ジエチ
ルアミノ、カルボキシエチルアミノ等の各基）、炭素数
２〜１０のエステル基（メトキシカルボニル、エトキシ
カルボニル等の各基）、炭素数１〜１０のアミド基（ア
セチルアミノ、ベンズアミド等の各基）、炭素数１〜１
０のカルバモイル基（カルバモイル、メチルカルバモイ
ル、エチルカルバモイル等の各基）、炭素数６〜１０の
アリール基（フェニル、ナフチル、４−カルボキシフェ
ニル、３−カルボキシフェニル、３，５−ジカルボキシ
フェニル、４−メタンスルホンアミドフェニル、４−ブ
タンスルホンアミドフェニル等の各基）、炭素数６〜１
０のアリールオキシ基（フェノキシ、４−カルボキシフ
ェノキシ、４−メチルフェノキシ、ナフトキシ等の各
基）、炭素数１〜８のアルキルチオ基（メチルチオ、エ
チルチオ、オクチルチオ等の各基）、炭素数６〜１０の
アリールチオ基（フェニルチオ、ナフチルチオ等の各
基）、炭素数１〜１０のアシル基（アセチル、ベンゾイ
ル、プロパノイル、ピバロイル等の各基）、炭素数１〜
１０のスルホニル基（メタンスルホニル、ベンゼンスル
ホニル等の各基）、炭素数１〜１０のウレイド基（ウレ
イド、メチルウレイド等の各基）、炭素数２〜１０のウ
レタン基（メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボ
ニルアミノ等の各基）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニ
トロ基、複素環残基（５−カルボキシベンゾオキサゾー
ル、ピリジン、スルホラン、フラン、ピロール、ピロリ
ジン、モルホリン、ピペラジン、ピリミジン等の複素環
残基）等を挙げることができ、好ましくは水素原子、ア
ルキル基、アルコキシ基、エステル基、ハロゲン原子、
シアノ基、ヒドロキシル基である。

【０１１０】Ｒ₁₆及びＲ₁₇が結合して窒素原子と共に環
を形成することも好ましく、特に好ましい例はモルホリ
ン環、ピロリジン環を形成する場合である。Ｒ₁₈は水素
原子、置換基を表し、該置換基は上記のアリール基、複
素環に置換する置換基として挙げたものが挙げられる
が、水素原子が特に好ましい。

【０１１１】Ｌ₁は単結合を表す他、炭素数１〜２０の
アルキレン基（例えばメチレン基、エチレン基、プロピ
レン基等）、炭素数６〜２０のアリーレン基（例えばフ
ェニレン基等）及びそれらを組み合わせて得られる２価
の基（例えばパラキシレン基）、アシルアミノ基（例え
ば−ＮＨＣＯＣＨ₂−基）、スルホンアミド基（例えば
−ＮＨＳＯ₂ＣＨ₂−）等の２価の基を表す。それらの中
で好ましいものは、単結合、メチレン基、エチレン基等
のアルキレン基、アシルアミノ基である。

【０１１２】Ｌ₂は単結合、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ₁₉）−を
表し、Ｒ₁₉は水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、ベンジル基等）、炭素
数６〜２０のアリール基（例えばフェニル基等）、炭素
数１〜２０のアルコキシ基（例えば、メトキシ基等）で
あるが、水素原子が特に好ましい。

【０１１３】以下に本発明に好ましく用いられる一般式
〔Ｈ〕で表される架橋剤の具体的化合物例を以下に挙げ
るが本発明はこれらに限定されるものではない。

【０１１４】

【化１８】

【０１１５】

【化１９】

【０１１６】

【化２０】

【０１１７】インク受容層には、更に、水溶性ポリマ
ー、架橋剤の他、無機顔料、着色染料、着色顔料、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、顔料の分散剤、消泡剤、レベリ
ング剤、防腐剤、蛍光増白剤、粘度安定剤、ｐＨ調節剤
などの公知の各種添加剤を添加することもできる。

【０１１８】インク受容層には画質を向上させる目的
で、インク吸収性を損なわない範囲で界面活性剤を添加
することが好ましい。用いられる界面活性剤はアニオン
系、カチオン系、ノニオン系、ベタイン系の何れのタイ
プでもよく、また低分子のものでも高分子のものでも、
異なる種類のものを併用してもよい。これらの中で好ま
しくはフッ素系の界面活性剤である。

【０１１９】上記フッ素系界面活性剤は、例えば米国特
許２，５５９，７５１号、同２，５６７，０１１号、同
２，７３２，３９８号、同２，７６４，６０２号、同
２，８０６，８６６号、同２，８０９，９９８号、同
２，９１５，３７６号、同２，９１５，５２８号、同
２，９１８，５０１号、同２，９３４，４５０号、同
２，９３７，０９８号、同２，９５７，０３１号、同
３，４７２，８９４号、同３，５５５，０８９号、英国
特許１，１４３，９２７号、同１，１３０，８２２号、
特公昭４５−３７３０４号、特開昭４７−９６１３号、
同４９−１３４６１４号、同５０−１１７７０５号、同
５０−１１７７２７号、同５０−１２１２４３号、同５
２−４１１８２号、同５１−１２３９２号、英国化学会
誌（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）１９５０年２７８９頁、
同１９５７年２５７４頁及び２６４０頁、米国化学会誌
（Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）７９巻２５４９
頁（１９５７年）、油化学（Ｊ．ＪａｐａｎＯｉｌ
ＣｈｅｍｉｓｔｓＳｏｃ．）１２巻６５３頁、有機化
学会誌（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．）３０巻３５２４頁
（１９６５年）等に記載された方法によって合成するこ
とができる。

【０１２０】これらのフッ素系界面活性剤のうち、ある
種のものは大日本インキ化学工業社からメガファック
（Ｍｅｇａｆａｃ）Ｆなる商品名で、ミネソタ・マイニ
ング・アンド・マニファクチュアリング・カンパニー社
からフルオラッド（Ｆｌｕｏｒａｄ）ＦＣなる商品名
で、インペリアル・ケミカル・インダストリー社からモ
ンフロール（Ｍｏｎｆｌｏｒ）なる商品名で、イー・ア
イ・デュポン・ネメラス・アンド・カンパニー社からゾ
ニルス（Ｚｏｎｙｌｓ）なる商品名で、又、ファルベベ
ルケ・ヘキスト社からリコベット（Ｌｉｃｏｗｅｔ）Ｖ
ＰＦなる商品名で、それぞれ市販されている。

【０１２１】インク受容層中にはくっつきを防止するた
めにマット剤を使用することができる。

【０１２２】マット剤は、写真技術分野に於いてよく知
られており、親水性有機コロイドバインダー中に分散可
能な無機又は有機材料の不連続固体粒子であると定義で
きる。無機のマット剤の例としては酸化物（例えば二酸
化珪素、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化アルミニ
ウム等）、アルカリ土類金属塩（例えば硫酸塩や炭酸塩
であって、具体的には硫酸バリウム、炭酸カルシウム、
硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム等）、画像を形成し
ないハロゲン化銀粒子（塩化銀や臭化銀等で更にハロゲ
ン成分として沃素原子が僅かながら加わってもよい）や
ガラス等である。

【０１２３】また、有機のマット剤の例としては澱粉、
セルロースエステル（例えば、セルロースアセテートプ
ロピオネート等）、セルロースエーテル（例えばエチル
セルロース等）、合成樹脂等である。合成樹脂の例とし
ては、水不溶又は難溶性合成ポリマーであり、例えばア
ルキル（メタ）アクリレート、アルコキシアルキル（メ
タ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、
（メタ）アクリルアミド、ビニルエステル（例えば酢酸
ビニル）、アクリロニトリル、オレフィン（例えばエチ
レン等）、スチレン、ベンゾグアナミン・ホルムアルデ
ヒド縮合物などの単独若しくは組み合わせ、又はこれら
とアクリル酸、メタクリル酸、α，β−不飽和ジカルボ
ン酸、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、スル
ホアルキル（メタ）アクリレート、スチレンスルホン酸
等の組み合わせを単量体成分とするポリマーを用いるこ
とができる。

【０１２４】その他エポキシ樹脂、ナイロン、ポリカー
ボネート、フェノール樹脂、ポリビニルカルバゾール、
ポリ塩化ビニリデン等も用いることができる。

【０１２５】これらマット剤は、搬送性の観点から、重
量平均粒径が３〜２０μｍで、かつインク受容層中の総
重量（付き量ともいう）は１０〜１００ｍｇ／ｍ²であ
ることが好ましく、塗工液安定性の点から、３μｍ以下
の粒子や、２０μｍ以上の粒子を分級により予め排除し
ておくことが好ましい。また、これらマット剤は併用す
ることも可能である。

【０１２６】本発明において用いられる支持体として
は、透明な支持体でも不透明な支持体でも使用目的に応
じて用いることができる。

【０１２７】透明な支持体としては、従来公知のものが
いずれも使用でき、例えば、ポリエステル樹脂、セルロ
ースアセテート樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート
樹脂、ポリ塩化ビニール樹脂、ポリイミド樹脂、セロフ
ァン、セルロイドなどのフィルムがある。これらの中で
支持体の剛性、透明性の観点からポリエステル樹脂、特
にポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましい。

【０１２８】不透明支持体としては、上質紙、中質紙、
スーパーカレンダー処理紙、片艶原紙、トレーシングペ
ーパー等の非塗工紙、アート紙、コート紙、軽量コート
紙、微塗工紙、キャストコート紙等の塗工紙、プラスチ
ックフィルム、顔料入り不透明フィルム、発泡フィルム
等のフィルム、樹脂被覆紙、樹脂含浸紙、不織布、布お
よびこれらの複合体を用いることができる。

【０１２９】樹脂被覆紙の樹脂としては、ポリオレフィ
ン樹脂や電子線で硬化する樹脂を用いることができる。
ポリオレフィン樹脂としては、低密度ポリエチレン、高
密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ
ペンテンなどのオレフィンのホモポリマーまたはエチレ
ン−プロピレン共重合体などのオレフィンの２つ以上か
らなる共重合体およびこれらの混合物であり、各種の密
度、溶融粘度指数（メルトインデックス）のものを単独
にあるいはそれらを混合して使用できる。

【０１３０】原紙表面および裏面はを被覆するポリオレ
フィンとしてはポリエチレンが特に好ましいが、主とし
て低密度のポリエチレン（ＬＤＰＥ）および／または高
密度のポリエチレン（ＨＤＰＥ）であるが他のＬＬＤＰ
Ｅやポリプロピレン等も一部使用することが出来る。

【０１３１】また、樹脂被覆紙の樹脂中には、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、タルク、炭酸カルシウムなどの白色顔
料、ステアリン酸アミド、アラキジン酸アミドなどの脂
肪酸アミド、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシ
ウムなどの脂肪酸金属塩、イルガノックス１０１０、イ
ルガノックス１０７６などの酸化防止剤、コバルトブル
ー、群青、セシリアンブルー、フタロシアニンブルーな
どのブルーの顔料や染料、コバルトバイオレット、ファ
ストバイオレット、マンガン紫などのマゼンタの顔料や
染料、蛍光増白剤、紫外線吸収剤などの各種の添加剤を
適宜組み合わせて加えるのが好ましい。

【０１３２】これ等の中で、光沢性、平滑性の観点から
樹脂被覆紙、各種フィルムが好ましく、手触り感、高級
感から樹脂被覆紙ではポリオレフィン樹脂被覆紙、また
各種フィルムでは、ポリエステル系のフィルムがより好
ましい。

【０１３３】そのような樹脂被覆紙は、好ましくは通
常、カラー写真で広く知られているように、厚さ９０〜
２００μｍ（坪量として凡そ５０〜２００ｇ）の原紙の
両面をポリエチレンで被覆したものが好ましい。ポリエ
チレン被覆層の厚みは、インク吸収性層と裏面側共に、
概ね１０〜５０μｍ、好ましくは１５〜４０μｍであ
り、インク吸収性側のポリエチレン層には酸化チタンを
ポリエチレンに対して５〜２０重量％、好ましくは７〜
１５重量％が含有されたものが支持体の不透明度を高
め、高い白さを達成する上で好ましい。

【０１３４】インク吸収層側と裏面のポリオレフィンの
厚みは上記範囲内で、インク吸収性層やバック層を設け
た状態でのカールを考慮して適宜選択される。

【０１３５】好ましく用いられる樹脂被覆紙を構成する
原紙は、特に制限はなく、一般に用いられている紙が使
用できるが、より好ましくは例えば写真用支持体に用い
られているような平滑な原紙が好ましい。原紙を構成す
るパルプとしては天然パルプ、再生パルプ、合成パルプ
等を１種もしくは２種以上混合して用いられる。この原
紙には一般に製紙で用いられているサイズ剤、紙力増強
剤、填料、帯電防止剤、蛍光増白剤、染料等の添加剤が
配合される。

【０１３６】さらに、表面サイズ剤、表面紙力剤、蛍光
増白剤、帯電防止剤、染料、アンカー剤等が表面に塗布
されていてもよい。

【０１３７】抄紙に使用するパルプの濾水度はＣＳＦの
規定で２００〜５００ｃｃが好ましく、また、叩解後の
繊維長がＪＩＳ−Ｐ−８２０７に規定される２４メッシ
ュ残分重量％と４２メッシュ算分の重量％との和が３０
〜７０％が好ましい。なお、４メッシュ残分の重量％は
２０重量％以下であることが好ましい。

【０１３８】原紙の坪量は３０〜２５０ｇが好ましく、
特に５０〜２００ｇが好ましい。原紙の厚さは４０〜２
５０μｍが好ましい。

【０１３９】原紙は抄紙段階または抄紙後にカレンダー
処理して高平滑性を与えることも出来る。原紙密度は
０．７〜１．２ｇ／ｍ²（ＪＩＳ−Ｐ−８１１８）が一
般的である。更に原紙剛度はＪＩＳ−Ｐ−８１４３に規
定される条件で２０〜２００ｇが好ましい。

【０１４０】原紙表面には表面サイズ剤を塗布しても良
く、表面サイズ剤としては前記原紙中添加できるサイズ
と同様のサイズ剤を使用できる。

【０１４１】原紙のｐＨはＪＩＳ−Ｐ−８１１３で規定
された熱水抽出法により測定された場合、５〜９である
ことが好ましい。

【０１４２】上記ポリオレフィン被覆紙は光沢紙として
用いることも、また、ポリオレフィンを原紙表面上に溶
融押し出してコーティングする際にいわゆる型付け処理
を行って通常の写真印画紙で得られるようなマット面や
絹目面を形成した物も本発明で使用できる。

【０１４３】更に上記ポリオレフィン被覆紙支持体は以
下の特性を有していることが好ましい。

【０１４４】引っ張り強さ：ＪＩＳ−Ｐ−８１１３
で規定される強度で縦方向が２乃至３０ｋｇ、横方向が
１〜２０ｋｇであることが好ましい引き裂き強度はＪＩＳ−Ｐ−８１１６による規定方
法で縦方向が１０乃至２００ｇ、横方向が２０〜２００
ｇが好ましい圧縮弾性率≧１０３ｋｇｆ／ｃｍ² 表面ベック平滑度：ＪＩＳ−Ｐ−８１１９に規定さ
れる条件で２００秒以上、特に１５００秒以上が光沢面
としては好ましいが、いわゆる型付け品ではこれ以下で
あっても良い。

【０１４５】不透明度：ＪＩＳ−Ｐ−８１３８に規
定される方法で測定した時に８５％以上、特に９０％以
上が好ましい。

【０１４６】本発明で用いられる支持体はＪＩＳ−Ｐ−
８１２５によるテーバー剛度が１〜１５ｇ・ｃｍのもの
が温湿度の環境変化に対して、連続搬送性が向上し搬送
ムラによる筋ムラの発生が減少しより高画質となるため
より好ましく使用される。

【０１４７】本発明のインクジェット記録用シートが空
隙型である場合には、空隙の形成によりインク吸収性層
の不透明度が必要以上に高くならないようにするのが高
い色素濃度と鮮明度を得る上から好ましい。

【０１４８】前記インク受容層を形成する方法として
は、サイズプレス法、ロールコーター法、ブレードコー
ター法、エアナイフコーター法、ゲートロールコーター
法、ロッドバーコーター法、カーテン法、スライドホッ
パー法、エクストルージョン法等、通常用いられている
塗工方法が用いられる。

【０１４９】インク受容層の膜付量としては５〜１００
ｇ／ｍ²が好ましく、より好ましくは１０〜５０ｇ／ｍ²
である。

【０１５０】また、インク受容層は支持体の少なくとも
片面に設けられていることが好ましく、支持体の両面に
設けてもよい。

【０１５１】空隙型のインク吸収性層で特に好ましいの
インク吸収性層は超微粒子と親水性バインダーとの軟凝
集により空隙が形成されるものである。

【０１５２】上記軟凝集による空隙形成は、平均粒径が
約０．１μｍ程度以下の固体微粒子を親水性バインダー
を含有する塗布液調整時または皮膜形成時に親水性バイ
ンダーと固体微粒子間の軟凝集を移用し２次粒子または
３次元構造を形成して空隙を作成する方法である。これ
による空隙形成は、多孔質微粒子を使用する方法、ある
いは親水性バインダーに対して概ね等量以上の容量の微
粒子固体粒子を含有して微粒子間に空隙を形成する方法
に比べてインク吸収性の不透明度が低く高い鮮明度の高
いカラー画像が得られることから好ましい方式である。

【０１５３】上記膨潤型と空隙型は組み合わせて適用で
きる。例えば下層に膨潤性インク吸収層を、上層に空隙
型インク吸収性層を配置する方式、あるいはこの逆に下
層に空隙型インク吸収性層を、上層に膨潤型のインク吸
収性層を配置する方式があるが、空隙型インク吸収性層
が前記軟凝集型である場合には後者が好ましい。

【０１５４】本発明で好ましく用いられる軟凝集を形成
して空隙構造を皮膜中に形成する方法は、好ましくは親
水性バインダーを含有する水溶液中に分散状態にある１
次超微粒子が、接触点が比較的制限された状態でお互い
に凝集し合う状態を経由して形成される。

【０１５５】このような軟凝集構造は直線的もしくは分
岐状に凝集体を形成したものが水溶液中に分散された状
態や、あるいはこれらの凝集体が更に凝集し合って水溶
液中で３次元網目構造をとる状態が含まれる。

【０１５６】いずれの場合であっても、この水溶液を支
持体上に塗布乾燥することによって、形成された皮膜中
に微細な空隙構造を形成することが出来る。

【０１５７】この様にして得られた皮膜中の微細な空隙
の大きさは、概ね１次粒子の大きさからそれらの数倍程
度の大きさであり、微細な大きさの空隙である特徴があ
る。

【０１５８】この様な軟凝集構造を形成する方法として
は、例えば１次粒子がお互いに凝集しにくく、安定に存
在できるような親水性バインダーを含有する水溶液中
に、粒子の凝集を加速するような親水性ポリマーを極微
量添加して僅かに凝集を形成する方法、あるいは１次粒
子表面と弱い結合が出来るような水溶性バインダーを有
する水溶液中で形成される。

【０１５９】本発明では、特に、後者の方法が空隙の量
を比較的コントロールしやすく安定に形成しやすいこ
と、使用する微粒子の量に比較してより多い空隙量が得
られ事、さらには皮膜の光沢性がより高い皮膜が得られ
ることから好ましい。

【０１６０】後者の方法により空隙を形成する場合、１
次粒子の粒径としては概ね０．００５〜０．０５μｍの
１次粒子を用いることがより高い光沢性が得られること
から好ましい。

【０１６１】本発明において、好ましく用いられる無機
微粒子としては、例えば、シリカ、珪酸マグネシウムや
珪酸５〜２０ｎｍの微粒子シリカ、特に好ましくは気相
法により得られる微粒子シリカである。カルシウム等の
珪酸塩、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、合成ヘクト
ライト等各種スメクタイト粘土（例えば特開平７−８１
２１０号及び同６−１８４９９８号公報などに記載され
た粘土）等が挙げられるが好ましくは粒子表面がアニオ
ン性の平均粒径が５〜２０ｍｍの微粒子シリカ、特に好
ましくは気相法により得られる微粒子シリカである。

【０１６２】また、親水性バインダーとしては、従来公
知の各種水溶性ポリマーが好ましく用いられるが特に好
ましいのは平均重合度が約１５００以上のポリビニルア
ルコールである。

【０１６３】本発明で特に好ましいのは微粒子シリカを
１次粒子として使用し、親水性バインダーとしてポリビ
ニルアルコールを用いる場合である。この場合、微粒子
シリカ表面のシラノール基とビニルアルコールの水酸基
が弱い水素結合を行い、軟凝集体が形成される。

【０１６４】前記親水性バインダーと前記無機固体微粒
子の比率は、重量比で概ね１：１５〜１：１であり、好
ましくは１：１０〜１：２の範囲である。

【０１６５】ポリビニルアルコールと微粒子シリカを用
いて軟凝集体を含有する皮膜を形成する場合についてそ
の方法の例について以下に説明する。

【０１６６】ｐＨを６〜８、温度約４０℃に保ったポリ
ビニルアルコール水溶液（概ね３〜１５％）中に、シリ
カ微粒子分散液（概ね５〜１５％）を強撹拌しながら徐
々に添加し、添加終了後に超音波分散機や高速ホモジナ
イザーなどにより分散する。この場合必要に応じて各種
の界面活性剤やメタノール、アセトン、酢酸エチルなど
の水混和性の有機溶媒を使用するのは均一な塗布液を調
製する上で好都合である。

【０１６７】ついで、各種の添加剤を添加後、塗布に必
要な粘度に調整して支持体上に公知の方法で塗布し乾燥
することで上記空隙を有する皮膜が得られる。

【０１６８】上記軟凝集形成による空隙層は、高い空隙
率を皮膜の脆弱性を劣化させずに得るために、前記親水
性バインダーが前述の架橋剤により架橋されていること
が好ましい。

【０１６９】本発明のインクジェット記録用シートは最
大インク量が記録用シート１ｍ²当たり２０ｍｌ／ｍ²以
上であるようなインクジェット記録方法において特に本
発明の効果が著しく好ましい。

【０１７０】本発明に用いられるインクジェト記録方法
は、例えば、水を４０重量％以上含有するインクで本発
明のインクジェット記録用シートに記録するインクジェ
ト記録方法を用いることが好ましく、該インクに下記の
着色剤、液媒体、その他の添加剤からなるインクジェト
記録液体が好ましく用いられる。着色剤としては、直接
染料、酸性染料、塩基性染料、反応性染料或いは食品用
色素等の水溶性染料等が挙げられる。

【０１７１】本発明に好ましく用いられるインクの溶媒
としては、水及び水溶性の各種有機溶剤、例えば、メチ
ルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、ｓｅ
ｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、
イソブチルアルコール等の炭素数１〜４のアルキルアル
コール類；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類；アセトン、ジアセトンアルコール等の
ケトン又はケトンアルコール類；テトラヒドロフラン、
ジオキサン等のエーテル類；ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコー
ル類；エチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
チレングリコール、トリエチレングリコール、１，２，
６−ヘキサントリオール、チオジグリコール、ヘキシレ
ングリコール、ジエチレングリコール等のアルキレン基
が２〜６個のアルキレングリコール類；グリセリン、エ
チレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルメチル（又はエチル）エーテル、トリエチレングリコ
ール、モノメチルエーテル等の多価アルコールの低級ア
ルキルエーテル類、２Ｈ−ピロリジノン等のピロリジノ
ン類、１−メチル−２−ピロリドン、２−ピロリドン等
のピロリドン類等が挙げられる。これらの多くの水溶性
有機溶剤の中でも、ジエチレングリコール等の多価アル
コール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、
トリエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価ア
ルコールの低級アルキルエーテル、ピロリドン類が好ま
しい。

【０１７２】本発明においてインクの溶媒はインクヘッ
ドノズルの目詰り防止の観点から水と前記有機溶媒の混
合溶媒を用いることが好ましいが、この時、水のインク
に対する含有量は４０重量％以上であることが好まし
く、より好ましくは５０〜９０重量％である。

【０１７３】その他のインクへの添加剤としては、例え
ば、ｐＨ調節剤、金属封鎖剤、防カビ剤、粘度調整剤、
表面張力調整剤、湿潤剤、界面活性剤及び防錆剤等が挙
げられる。

【０１７４】以上、本発明について詳細に述べたが、本
発明の構成により、前述の本発明が解決しようとする課
題以外に、乾燥性が改良されるという予想外の効果が得
られることが明らかになった。

【０１７５】

【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
するが、本発明の実施態様はこれらに限定されるもので
はない。

【０１７６】以下の実施例で作製した試料はＭＪ−５０
００Ｃ（セイコーエプソン（株）製カラーインクジェッ
トプリンター）及び専用インクを用いて２３℃、５５％
に調室された部屋でプリントして評価を行った。

【０１７７】実施例１坪量９０ｇ／ｍ²ステキヒトサイズ度４０秒の上質紙の
片面に、表１記載のラテックスポリマーを１００重量
部、界面活性剤ＦＫを３重量部、酸処理ゼラチン（当電
点：８．５）を７００重量部、前記化合物（１）（架橋
剤）を７重量部を含有する塗布液を調整した。次に塗布
液の温度を４０℃に保ち、ｐＨ４．０となるように希硝
酸または水酸化ナトリウム水溶液で調整した後、ワイヤ
ーバーにて乾燥固形分５ｇ／ｍ²となるように塗布し、
１５℃で１時間冷風乾燥した後、３５℃６０％ＲＨに空
調された部屋で２４時間保存したものを試料として使用
した。

【０１７８】（評価方法）以下の評価における反射濃度
はデンシトメータＰＤＡ−６５（コニカ（株）製）によ
り測定した。

【０１７９】＜ビーディング（画質の評価）＞Ｂ（ブル
ー）、Ｇ（グリーン）、Ｒ（レッド）８０、９０、１０
０％の３段階の濃度のことなるパッチ状（均一濃度で塗
りつぶされている画像）のイメージデータから、上記試
料にプリントしたカラーパッチを作成し、画像のざらつ
き度合いを目視にて評価した。

【０１８０】 ◎：８０％、９０、１００％のパッチにおいて、ざらつ
きが無く、優れている ○：１００％のパッチにざらつきが多少認められるが、
８０％と、９０％のパッチにはざらつきは認められない △：９０％と１００％のパッチにざらつきが多少認めら
れるが、８０％のパッチにはざらつきが認めれれない ×：８０％、９０、１００％のパッチ全てにざらつきが
認められる。

【０１８１】＜耐水性＞Ｙ（イエロー）、Ｍ（マゼン
タ）、Ｃ（シアン）、ＢＫ（ブラック）の各色の最高濃
度部のカラーパッチをプリントした試料の反射濃度を測
定した後、２５℃の蒸留水に１時間浸積、乾燥した試料
の濃度を再測定し、濃度の減少率で評価した。

【０１８２】＜耐光性＞マゼンタの最高濃度のカラーパ
ッチをプリントした試料の反射濃度を測定した後、７０
０００万ルックスキセノンフェードメーターに３日間
照射後再測定し、濃度の残存率（％）で評価した。

【０１８３】＜耐湿性＞マゼンタの低濃度部から高濃度
部まで（２０、５０、７０、１００％）の４段階のパッ
チを作製し、２５℃、８０％ＲＨの高湿環境下に３日間
保存した試料を印字直後の試料に対してにじみの変化度
合いを目視にて評価した。

【０１８４】 ◎◎：いずれのパッチもほとんど変化が認められない ◎：１種のパッチに多少滲みが認められるが実用性上問
題ないレベル ○：２種のパッチに多少滲みが確認されるが実用性上問
題ないレベル △：３種以上のパッチ多少滲みが認められるが実用可能
なレベル ×：かなり滲んでいるパッチが認められる。実用上問題
があるレベル以上の評価結果を表１に示す。

【０１８５】

【化２１】

【０１８６】

【表１】

【０１８７】表１の結果から、本発明のインクジェット
記録用シートは、画質、耐水性、耐湿性、耐光性いづれ
においても良好な効果を示していることが判る。

【０１８８】実施例２１７５ｇ／ｍ²の原紙の片側に１４重量％のアナターゼ
型二酸化チタン含有する４０μｍのポリエチレン層で被
覆し（表面側）、また、裏面側を３５μｍのポリエチレ
ン被覆したポリエチレン被覆紙を支持体の表側に、コロ
ナ放電処理を行った後、酸処理ゼラチン（等電点９．
５）、ラテックスポリマー（表２記載）、ノニオン変性
ポリビニルアルコール（エコマティーＡＸ：日本合成
化学工業（株）製）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ
Ｋ−９０：ＢＡＳＦ社製）、前記化合物（３）（架橋
剤）（酸処理ゼラチンに対して１ｗｔ％）を純水に混合
・溶解した塗布液を作成し、実施例１と同様の方法で塗
布乾燥、調温し、表２に記載の試料を作成した。得られ
た試料は、いずれも、６０度の鏡面光沢度が８０％以上
と優れた光沢性を有していた。

【０１８９】評価方法＜乾燥性＞ブルーの８０、９０、１００％の３段階の濃
度のことなるパッチ状（均一濃度で塗りつぶされている
画像）のイメージデータから、上記試料にカラー画像と
してプリントしたパッチを作成し、プリント５分後にコ
ピー用紙を重ねて５００ｇ重／１００ｃｍ²の荷重をか
け３時間後にコピー用紙にインクが転写した様子を観察
した。

【０１９０】評価基準 ◎◎：全てのパッチについて転写しない ◎：ブルーの１００％濃度のパッチが多少転写する ○：ブルーの１００％濃度のパッチが転写し、ブルーの
９０％濃度のパッチが多少転写する △：ブルーの１００％濃度と９０％濃度のパッチが転写
し、ブルーの８０％濃度のパッチが多少転写する ×：全てのパッチが転写するその他の評価については、実施例１と同様に行った。評
価結果を表２に示す。

【０１９１】

【表２】

【０１９２】表の結果から、本発明のインクジェット記
録用シートは、画質、耐水性、耐光性、耐湿性のいずれ
においても良好な結果を有していることがわかる。ま
た、ラテックスポリマーの付量、含有率によって乾燥性
が向上することがわかる。

【０１９３】実施例３実施例２で使用した支持体上の表側に、下記組成からな
るインク吸収層を塗布した。

【０１９４】添加量の値は、各々インクジェット記録用
シートの受容層における１ｍ²あたりの乾燥重量を表
す。

【０１９５】ポリビニルアルコールゴーセノールＧＨ−２３（日本合成化学工業（株）製）表３記載ラテックスポリマー（Ｌ−６）表３記載ほう酸０．４ｇ界面活性剤ＦＡ０．０２ｇ得られたインクジェット記録用シートは光沢性を有して
いた。また、切片を電子顕微鏡で観測した結果、試料３
−４〜試料３−８は微粒子シリカとポリビニルアルコー
ルの軟凝集形成による試料空隙構造が形成されていた。

【０１９６】評価については、乾燥性のプリント後コピ
ー紙を重ねるまでの時間を５分〜１分に変更したこと以
外は実施例２と同様の方法で行った。

【０１９７】評価の結果を表３に示す。

【０１９８】

【化２２】

【０１９９】

【表３】

【０２００】表３の結果より、本発明のインクジェット
記録用シートは、画質、耐水性、耐湿性のいずれにおい
ても良好な結果を有していることがわかる。また、ラテ
ックスポリマーの重量含有率をコントロールすることに
より、乾燥性が向上することもわかる。

【０２０１】実施例４実施例２で使用した支持体上の表側に、下記組成からな
るインク吸収層を塗布した。

【０２０２】添加量の値は、各々インクジェット記録用
シートの受容層における１ｍ²あたりの乾燥重量を表
す。

【０２０３】シリカ微粒子スノーテックスＳ（日産化学工業製）表３記載ラテックスポリマー（Ｌ−１３）２．５ｇほう砂０．１０ｇほう酸０．０５ｇ界面活性剤ＦＡ０．０１ｇ得られた記録用紙は光沢性を有していた。また、切片を
電子顕微鏡で観測した結果、微粒子シリカとポリビニル
アルコールの軟凝集形成による空隙構造が形成されてい
た。

【０２０４】評価については、文字太りの評価を下記に
示す方法で行った以外は、実施例３と同様の方法で行っ
た。結果を表４に示す。

【０２０５】＜文字太りの評価＞黒色の文字を印刷し、
文字の太り具合を観察し文字品位を評価した。

【０２０６】評価基準： ◎：文字の太りによるつぶれがなく非常に鮮明である ○：文字の太りによるつぶれはわずかに見られるが良好
な文字品位である △：文字の太りによるつぶれは多少見られるが、実用上
問題無いレベルである ×：文字の太りによるつぶれがかなり見られ、実用上支
障があるレベルである結果を表４に示す。

【０２０７】

【表４】

【０２０８】表４の結果より、本発明のインクジェット
記録用シートは、画質、耐水性、耐湿性、耐光性、乾燥
性について良好な結果が得られることがわかる。またフ
ィラー比率をコントロールすることにより、文字太り性
が改良できることがわかる。

【０２０９】実施例５実施例２で使用した支持体上の表側に、下記組成からな
るインク吸収層を塗布した。

【０２１０】添加量の値は、各々インクジェット記録用
シートの受容層における１ｍ²あたりの乾燥重量を表
す。

【０２１１】シリカ微粒子ＡＥＲＯＳＩＬ３８０（日本アエロジル社製）２４ｇラテックスポリマー（Ｌ−１７）２．５ｇ水溶性ポリマー（表５記載）２．５ｇほう砂０．０５ｇほう酸０．０５ｇ前記化合物（２）（架橋剤）０．０２ｇ界面活性剤ＦＫ０．０１ｇ得られたインクジェット記録用シートは光沢性を有して
いた。また、切片を電子顕微鏡で観測した結果空隙構造
が形成されていた。

【０２１２】評価は、実施例４と同様の方法で行った。
結果を表５に示す。

【０２１３】

【表５】

【０２１４】表５の結果より、本発明のインクジェット
記録用シートは、耐水性、耐湿性、耐光性、乾燥性、文
字太りに良好な結果が得られることがわかる。とりわ
け、水溶性ポリマーとして酸処理ゼラチン又はＰＶＡを
用いると良好な結果が得られる。

【０２１５】実施例６試料６−１実施例２と同様の支持体上に、コロナ放電処理を行った
後、下記組成のインク受容層塗布液をスライドホッパー
方式により重層同時塗布した後乾燥させて、インクジェ
ット記録用シート試料を作成した。

【０２１６】試料６−２試料６−１の支持体を厚さ１００μｍの上質紙に変更た
以外は、同様方法で試料を作成した。

【０２１７】＜インク受容層第１層塗布液組成＞ポリビニルアルコール（ゴーセノールＧＨ−２３：（日本合成化学工業（株）製）１０重量部コロイダルシリカ（粒径７ｎｍ）（ＡＥＲＯＳＩＬ３８０：日本アエロジル社製）１００重量部ラテックスポリマー（Ｌ−２）１０重量部蛍光増白剤ＵｂｉｔｅｘＢＡＣ（チバガイギー社製）１重量部ホウ酸０．５重量部塗布液は、固形分濃度１０ｗｔ％となるように純水に添
加し、ｐＨ５．０に調整した。

【０２１８】＜インク受容層第２層塗布液組成＞ポリビニルアルコール（ゴーセノールＧＨ−２３：（日本合成化学工業（株）製）９重量部コロイダルシリカ（粒径７ｎｍ）（ＡＥＲＯＳＩＬ３８０：日本アエロジル社製）１００重量部ラテックスポリマー（Ｌ−２）１０重量部酸処理ゼラチン（等電点９．３）１重量部塗布液は、固形分濃度１３ｗｔ％となるように純水に添
加し、ｐＨ５．０に調整した。

【０２１９】＜インク受容層第３層塗布液組成＞ポリビニルアルコール（ゴーセノールＧＨ−２３：（日本合成化学工業（株）製）５重量部コロイダルシリカ（粒径７ｎｍ）（ＡＥＲＯＳＩＬ３８０：日本アエロジル社製）１００重量部界面活性剤ＦＫ０．１重量部マット剤（ポリメチルメタクリレートの樹脂の球状微粒子：平均粒径１３μ ｍ）０．５重量部塗布液は、固形分濃度１０ｗｔ％となるように純水に添
加し、ｐＨ５．０に調整した。

【０２２０】乾燥付量は、下記の値となるように塗布液
の量を調整した。

【０２２１】第１層：２ｇ／ｍ² 第２層：２０ｇ／ｍ² 第３層：２ｇ／ｍ² 得られた試料について、実施例５と同様の評価を行っ
た。

【０２２２】その結果、試料６−１の方がいずれの性能
においても試料６−２よりも優れた結果となった。

【０２２３】特に耐光性、耐水性、耐湿性、文字太りに
ついては顕著な差が認められた。

【０２２４】

【発明の効果】実施例で実証した如く、本発明によるイ
ンクジェット記録用シートは、画質と耐水性、耐光性、
耐湿性に優れ、さらには、乾燥性にも優れ、優れた効果
を有する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式〔Ｉ〕で表されるラテックス
ポリマーを少なくとも１種含有することを特徴とするイ
ンクジェット記録用シート。【化１】｛（一般式〔Ｉ〕において、（Ａ）は第四級アンモニウ
ム基を有する共重合可能なモノマーを重合したモノマー
単位を表わし、（Ｂ）は下記一般式〔II〕、〔III〕、
〔IV〕、および〔Ｖ〕で表わされる構造から選ばれる少
なくとも一つの構造を含有する共重合可能なモノマーを
重合したモノマー単位を表わす。）【化２】（一般式〔II〕においてＲ₁およびＲ₂は脂肪族基を表わ
し、一般式〔III〕においてＺは＝Ｃ−Ｎ＝Ｃ−と共同
して五員または六員環を形成するのに必要な非金属原子
群を表わす。一般式〔IV〕においてＲ₃およびＲ₄は芳香
族基、ハロゲン原子、シアノ基、オキシカルボニル基を
表わす。一般式〔Ｖ〕においてＲ₅は水素原子および脂
肪族基を表わし、Ｒ₆は脂肪族基を表わす。）一般式〔Ｉ〕において（Ｃ）は少なくとも二個のエチレ
ン状不飽和結合基を有する共重合可能なモノマーを重合
したモノマー単位を表わし、（Ｄ）は（Ａ）、（Ｂ）お
よび（Ｃ）以外の共重合可能なモノマーを重合したモノ
マー単位を表わす。ｋは１０〜８０モル％、ｍは１０〜
３０モル％、ｎは２〜２０モル％、ｐは１０〜８０モル
％を表わす。ただし、ｋ＋ｍ＋ｎ＋ｐ＝１００モル％で
ある。｝
【請求項２】支持体上の少なくとも一方の面にインク
受容層を設けてなるインクジェット記録用シートであ
り、該受容層が前記一般式〔Ｉ〕で表されるラテックス
ポリマーを少なくとも１種含有するインク受容層を少な
くとも１層有することを特徴とする請求項１に記載のイ
ンクジェット記録用シート。
【請求項３】前記一般式〔Ｉ〕で表されるラテックス
ポリマーを０．１〜３０ｇ／ｍ²含有することを特徴と
する請求項１又は２に記載のインクジェット記録用シー
ト。
【請求項４】前記インク受容層が多孔質層であること
を特徴とする請求項２又は３に記載のインクジェット記
録用シート。
【請求項５】前記インク受容層において、前記一般式
〔Ｉ〕で表されるラテックスポリマーを５０ｗｔ％以上
含有することを特徴とする請求項４に記載のインクジェ
ット記録用シート。
【請求項６】前記インク受容層において、無機微粒子
と前記一般式〔Ｉ〕で表されるラテックスポリマーを含
有し、該無機微粒子と該ラテクッスポリマーの総量の含
有率が５５ｗｔ％以上であることを特徴とする請求項４
又は５に記載のインクジェット記録用シート。
【請求項７】前記インク受容層が、前記一般式〔Ｉ〕
で表されるラテックスポリマーと水溶性ポリマーを含有
する非多孔質層であり、該インク受容層における該ラテ
ックスポリマーの重量含有率が０．２〜４８ｗｔ％であ
ることを特徴とする請求項１〜３の何れか１項に記載の
インクジェット記録用シート。
【請求項８】前記支持体が、ポリオレフィン被覆紙ま
たはポリエステルフィルムであることを特徴とする請求
項２〜７の何れか１項に記載のインクジェット記録用シ
ート。