JPH11194275A - プログラム可能であり空間的に光変調された顕微鏡および顕微鏡による方法 - Google Patents

プログラム可能であり空間的に光変調された顕微鏡および顕微鏡による方法

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JPH11194275A
JPH11194275A JP10301003A JP30100398A JPH11194275A JP H11194275 A JPH11194275 A JP H11194275A JP 10301003 A JP10301003 A JP 10301003A JP 30100398 A JP30100398 A JP 30100398A JP H11194275 A JPH11194275 A JP H11194275A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明は、高い空間的解像度と高い光効率で
迅速にデータを得ることのできる共焦点光イメージシス
テムおよび方法を提供することを目的とする。 【解決手段】 光源310 と、2次元検出器カメラを有す
る検出手段350, 360と、第1および第2のグループの変
調器素子321a, 321bを有する空間的光変調器手段320 と
を具備し、変調器素子の第1のグループ321aは、物体の
共役位置341 に焦点を結ばれた照射スポットの予め定め
られたパターンシーケンスにしたがって被検物体を照射
するように構成され、共役位置341 のc からの検出光は
検出器351において第1の画像Ic を形成し、変調器素
子の第2のグループ321bは物体の非共役位置ncで光を集
めるように構成され、非共役位置ncからの検出光は検出
器361 において第2の画像Incを形成することを特徴と
する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、共焦点点顕微鏡、
特にプログラム可能であり空間的に光変調されたまたは
プログラム可能なアレイ顕微鏡と、照射および/または
検出のために自由にプログラム可能なパターンを使用す
る顕微鏡方法に関する。
【0002】
【従来の技術】ポイント走査システムに基づいた照射お
よび検出開口の共役対を有する共焦点点顕微鏡は、直接
光区分により極微物体を調査するように極微物体をイメ
ージする有用な器具である。ディスクリートな開口スポ
ットは顕微鏡の対物平面で照射され、そこから反射され
た光または蛍光性の光が画像平面の共役検出開口を通じ
て観察される。機械的に変形された開口ディスク(いわ
ゆる複数の開口を有するニコウの円板)を有する走査シ
ステム、またはレーザビームで物体を走査するように構
成された回転ミラーを有する走査システムに基づいた共
焦点顕微鏡(共焦点レーザ走査顕微鏡、CSLM)が通
常使用されている。
【0003】両走査システムはある制限を有する。開口
ディスクは特に照射フィールドに関する制限、劣化した
コントラストおよび高い強度損失を有する。ピンホール
間の間隔が共焦点効果を維持するだけの大きさでなけれ
ばならないので、典型的にディスクの3%に満たない程
度が透過性である。一方、CSLMの走査ミラーは逐次
的な1つの点のデータ獲得により低いデューティサイク
ルを生じる。
【0004】強度損失の問題は開口補正顕微鏡の導入に
より発生し、このことはR. JuskaitisとT. Wilson によ
る“Nature”(383 巻、1996年、 804〜806 頁)と、T.
Wilson とR. Juskaitisによる“Optics Letters”(21
巻、1996年、1879〜1881頁)に記載されている。図9で
概略して示されているようなこのような顕微鏡は、試験
体照射のために光源とプログラム可能な開口マスクとの
組合わせにより形成される多点光源を使用している。試
験体により反射される光の検出は、同一の開口マスクを
通じてカメラにより行われる。開口マスクは、アドレス
可能な画素のアレイにより形成される高速度の空間的光
変調器または固定して変調コードが付けられている回転
ディスクである。
【0005】マスクは補正されていない開口と閉塞のパ
ターンを有し、ディスクの透過性を約50%まで増加す
る。 Juskaitis等により使用されるコード化シーケンス
を防止する相関のため、検出された画像は共焦点画像と
一般的な画像との重畳されたものである。最終的な共焦
点画像を獲得するため、前記重畳から削除するように分
離する一般的な画像を(例えば回転ディスクのブランク
セクタにより)独立して検出することが必要である。
【0006】一般的な画像のこの付加的な検出は時間を
浪費し、それによって限定されたデータ獲得速度しか得
られない。開口補正技術の適用性は透過性の制限により
さらに制限される。それ故、蛍光測定は高い蛍光が生じ
る例外的な場合でのみ可能である。照射強度の対応する
増加により、受入れがたい光損傷または漂白反応が起こ
る。
【0007】これらの欠点に関して、改良された空間的
に光変調された顕微鏡がM. Liangによる“Optics Lette
rs”(22巻、1997年、 751〜753 頁)と、対応する米国
特許第5 587 832 号明細書に記載されている。この従来
技術の顕微鏡が図10で概略して示されている。2次元
の空間光変調器はデジタルマイクロミラー装置(以下
“DMD”と言う)により形成され、これは光源(レー
ザまたは白色光源)から照射光をプローブへ反射し、検
出光をプローブから2次元検出器へ反射する。DMDの
各マイクロミラーは照射と検出スポットを形成するかし
ないかを個々に制御可能である。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】光変調器としてDMD
を使用することによって共焦点画像の直接検出を可能に
する。さらに共焦点性に妥協せずに最小の共焦点パター
ン周期(照射スポットを形成するマイクロミラーの距
離)を決定することが可能である。それにもかかわら
ず、米国特許第5 587 832 号明細書の顕微鏡は、物体の
反射光の一部のみしかイメージ形成に使用されることが
できないので、照射強度が制限される。さらに、イメー
ジ形成に使用されるこの光は“焦点が合っていない”オ
フセットを有し、不都合な方法で共焦点画像のSNRに
影響する。したがって従来技術の顕微鏡は一般的な画像
を獲得する可能性なしに共焦点イメージに特定化され
る。
【0009】特に細胞またはその一部等の生物物体をイ
メージする分野における実時間共焦点顕微鏡またはイメ
ージでは、感度、検出速度に関する改良と、さらに測定
原理の実行により応用性を拡張することが要求されてい
る。
【0010】本発明の目的は、特に実効的な光による区
分、高い空間的解像度および/または高い光効率で急速
なデータ獲得を可能にする共焦点イメージ形成のための
改良された装置および方法を提供することである。本発
明の特別な目的は、生物または化学材料(例えば生きた
細胞、反応生成物等)の2次元または3次元イメージ、
およびしたがって分子構造および機能についての情報を
迅速に与えることである。固有の感度および選択性によ
り、分子蛍光は新しいイメージ装置および方法で実行す
るのに好ましい分光現象である。
【0011】
【課題を解決するための手段】前述の目的は、それぞれ
請求項1または請求項14の特徴をもつ共焦点画像装置
または方法により解決される。本発明の有用な実施形態
は従属請求項に記載されている。
【0012】本発明の基本的な考えは、空間光変調器手
段(以下SLMとする)を有するプログラム可能な空間
的に光変調された共焦点顕微鏡(以下PAMとする)と
して共焦点光イメージシステムの動作であり、それによ
って試験体または物体から出力された光出力全体は同時
または順次的に集められる2つの画像に分解される。通
常、空間光変調器手段は変調器素子のアレイを具備し、
その透過または反射特性は個々に制御可能である。SL
M変調器素子の第1のグループ(“オン”−素子)によ
り、物体は照射され、焦点共役画像が集められ、一方、
SLM変調器素子の第2のグループ(“オフ”−素子)
により、非共役画像が集められる。非共役画像は焦点が
合っていない光を含んでいる。SLM変調器素子により
形成される焦点スポットは物体の焦点平面に焦点を結ば
れる。
【0013】顕微鏡の画像平面に位置されるとき、物体
の焦点平面の異なった点に対してそれぞれ共役されたS
LM素子は照射および/または検出に使用されるプログ
ラム可能なアレイを限定する。
【0014】第1のグループの変調器素子は個々に制御
可能であり、それによって照射スポットのパターンシー
ケンスは時間依存性の体系的にシフトしたグリッドパタ
ーン、または有限の長さの疑似ランダムシーケンスに基
づくパターンにより表される。第1のケースでは、第1
の画像は共焦点画像に対応する画像であり、第2の画像
は非共焦点画像と第1の画像との差画像である。第2の
ケースでは、第1の画像は共焦点画像と非共焦点画像の
重畳であり、第2の画像は非共焦点画像と共焦点画像と
の差画像である。どんなケースでも、第1の画像は図2
で示されているように共役画像の一部を含むことができ
る。
【0015】SLMは透過または反射モードで動作され
ることができる。検出手段の検出器システム数に応じ
て、PAMはいわゆる単一通路または二重通路のPAM
として構築されることができる。好ましい配列にしたが
って、共焦点光イメージシステムの光源手段は白色光ラ
ンプと、波長選択手段とを含んでいる。
【0016】共焦点光イメージシステムの好ましい応用
は、細胞および組織の生物学的調査、解析/生物工学処
理、遺伝解析におけるもとの位置の交配、位置選択光化
学反応のための光マスクの形成、チップ上における生化
学アレイの生成および読出し、半導体産業および/また
は光記録および読出しにおける大規模の表面検査であ
る。
【0017】本発明は以下の利点を有する。PAMは現
存の顕微鏡のモジュール拡張として構成されることがで
きる。一般的なCLSMで通常拒否される焦点が合って
いない光が集められ、焦点の合った画像を強調するため
に使用される。変調器素子の第1のグループの各素子は
個々に制御可能であるかプログラム可能であり、それに
よって照射スポットのパターンシーケンスは、物体に関
する少なくとも1つの予め定められた問題領域を照射す
る。(任意選択的にレーザにより)全(フル)フィール
ドおよび/または共焦点イメージができる高度のフレキ
シブルな白色光顕微鏡の構成が利用可能である。高い光
スループットにより、白色光照射は顕微鏡の拡張された
応用能力が得られることを可能にする。
【0018】“オン”素子および“オフ”素子を介して
伝送される両画像の同時の使用は、本発明の特有の特徴
であり、特定の改良されたデコンボリューションアルゴ
リズムで可能である。
【0019】
【発明の実施の形態】本発明のさらに詳細な点および利
点を添付図面を参照して以下説明する。本発明にしたが
ったプログラム可能なアレイ顕微鏡(PAM)は、透過
のときに動作する(例えば液晶に基づいたプログラム可
能な開口マスクまたはマイクロメカニカルスイッチ)空
間光変調器(以下SLMとする)、または反射のときに
動作する空間光変調器(例えばDMD)に基づいて、構
成されることができる。以下の説明では、(1例とし
て)DMDを有する反射SLMとを限定ではない方法で
参照する。本発明を類似の方法で透過SLMで実行する
ことができる。
【0020】図1は本発明にしたがった蛍光PAM100
の概略図を表している。PAM100は基本的に、白色光
ランプまたはレーザ源である光源110 と、SLMとして
動作するDMD120 と、イメージ光学系130 と、プロー
ブ部分140 と、検出システム150 、160 とを含んでい
る。
【0021】DMD120 は方形ミラー 121a、 121b…
からなり(1つの素子だけがそれぞれ示されている)、
それぞれ垂線に対して予め定められた傾斜角度±αにわ
たって2つの安定な固定状態に別々に傾斜されることが
できる。傾斜角度αの値は実際に使用されるDMDに依
存する。各ミラー素子はDMDに依存する予め定められ
た面積を有する。好ましいパラメータは例えば20μm
以下の方形ミラーでα=±10°である。各ミラー素子
は予め定められた変調パターンにしたがって、KHz範
囲の特徴周波数により固定状態間で切換えられることが
できる。固定状態は、検出システム150 、160 へ偏向さ
れる検出された光のそれぞれの共役貢献と非共役貢献に
したがって“オン”と“オフ”位置と呼ばれる。以下概
略するように得られる所望の共焦点画像に基づいて両者
の貢献は焦点共役画像Ic と非共役画像Incをそれぞれ
生じる。
【0022】検出システム150 、160 は共通通路二重反
射システムである。この命名法を以下の理由で使用す
る。“共通通路”は照射および検出が照射開口と検出開
口との間の基本的に共通の光路に従うことを意味する。
“二重反射”はSLM素子が光を2つの縦続的な光路に
沿って導くことができることを意味する。したがって画
像IncとIc (以下参照)は同時に集められることがで
きる。二重通路単一反射システムとして別のシステムを
後述する(図4)。
【0023】再び図1を参照すると、各通路は2次元カ
メラ151 、161 と検出光学系111 、112 、162 をそれぞ
れ含んでいる。カメラ151 は“オン位置”でミラーによ
り反射された光を検出し、カメラ161 は“オフ位置”で
反射された光を受けるように構成されている。
【0024】以下、図1にしたがったシステムのカメラ
151 による焦点共役画像Ic の検出と、カメラ161 によ
る焦点共役画像Incの検出を説明する。検出後、画像処
理、記憶、表示等のさらに別のステップが付加される。
これらのステップは走査システムからよく知られている
ので、詳細には説明しない。
【0025】フレーム集積期間中、SLM(DMD120
)の変調パターンは共焦点画像(走査)を発生するた
めにN回変更される。SLMのi番目の変調は以下のよ
うに示される。 Si (xd ,yd )=(xd ,yd )が“オン”素子ならば、1 =(xd ,yd )が“オフ”素子ならば、0 (1) ここで、xd ,yd はSLMの連続座標であり、素子
(ミラー)の形状および定型サイズはSi に含まれてい
る。 (焦点共役画像の検出)焦点共役画像Ic を得るため、
変調Si は以下説明するグリッドパターン方法または疑
似ランダムシーケンス方法にしたがって選択されること
が好ましい。グリッドパターン方法は簡単な構成であ
り、後処理せずに共焦点画像を生成する利点を有する。
疑似ランダムシーケンス方法では幾らかの後処理が必要
とされるが、所定の信号レベルに対するフレーム積分時
間は基本的に短い。 (i)グリッドパターン方法 グリッドパターン方法では、SLMの素子(例えばマイ
クロミラーまたは液晶素子)はグリッドパターンおよび
シフトされた体系にしたがってオンに切換えられる。変
調パターンは次式にしたがって選択される Sa,b (xd ,yd )=G(xd −aη,yd −bη) (2) ここで、ηは素子のサイズであり(方形素子は100%
の充填率であると仮定する)、式(1)の指数iは2次
元整数指数a、bにより置換され、0≦a<nx、0≦
b<ny である。グリッドは以下の特性により限定され
る。
【0026】
【数1】 δx =nx ηおよびδy =ny ηはグリッドの格子(la
ttice )距離である。関数Gに含まれている真の格子パ
ラメータは異なった適切な形状を生じる。これらの形状
は例えば正方形の形状を有するが、疑似六角形状のグリ
ッドまたは線パターンまたはより複雑な形状も可能であ
る。
【0027】距離zs にわたる変位により軸方向で走査
される場合の、物体空間での座標システム(x0
0 ,z0 )中の物体O(x0 ,y0 ,z0 )の焦点共
役画像は次式により得られる。
【0028】
【数2】 ここでMは倍率であり、Tは総フレーム積分時間であ
り、Hem(x0 ,y0 ,z 0 )は対物レンズの放射PS
F(ポイントスプレッド関数)である。IG は次式にし
たがった総照射である。
【0029】
【数3】 ここで、Hem(x0 ,y0 ,z0 )は対物レンズの励起
PSFである。総照射は式(4)を入力し、横方向の空
間的に可変のシフトは次式により得られる。 Φx =xd modη Φy =yd modη (6) 式(4)にしたがった画像はΦx 、Φy 、xd 、yd
依存性により空間的に可変のPSFを有する3次元のコ
ンボリューションとして観察されることができる。SL
Mは連続的に走査できず、G(xd ,yd )は(いわゆ
るタンデム走査顕微鏡のような既知の顕微鏡における連
続動作とは対照的に)ηの整数倍にわたってシフトする
だけである。η/Mが画像のサンプリング密度と比較し
て小さいならば、差は無視できる程度である。ηが非常
に大きい場合、画像の画素化が生じる。PSFはηにわ
たってSLMを走査することにより空間的に不変にされ
ることができる(いわゆるデイザリング)。
【0030】式(4)にしたがって無限に薄い蛍光平面
の応答における数字のシミュレーションが、焦点平面に
関する平面位置の関数として図2に示されている。シミ
ュレーションは例えばパラメータδx =δy ={2,
3,5,10,20}、η,素子サイズη=17μm、
NA=1.4、M=100、励起波長λex=633n
m、放射波長λex=665nm、屈折率1.515の可
変格子距離の正方形グリッドに基づいている。これらの
パラメータは本発明の実際的構造にのみ適合する例であ
る。通常の顕微鏡および理想的な共焦点顕微鏡の画像と
比較して結果が標準化(正規化)される。通常の応答
(以下説明する図2または図5の測定されたデータの最
上部線)は有限サイズの画像における無限に大きい物体
をシミュレートする結果として予測された直線から偏位
している。比較的小さい格子距離においてさえも、背景
が増加していることによるが区分効果は明白である。格
子距離間隔が増加している場合、応答はより急峻にな
り、背景抑圧はより効率的である。図2で示されている
ようなオフセット上昇の類似の動作が、有限長の疑似ラ
ンダムシーケンスにおける傾斜間隔が変化されるときに
得られる。 (ii)疑似ランダムシーケンス方法 疑似ランダムシーケンス方法では、SLMの素子も有限
長の疑似ランダムシーケンスにしたがって切換えられ
る。SLMが所定の積分フレーム内でそのパターンを変
化することができる回数が限定されているので、完全に
相関されていない変調の理想的な状況を実際に実現する
ことは困難である。それ故、完全な平面はN個の2次元
パターンRi (a,b)の反復されたシーケンスで変調
される。数Nと1パターンの周期は、シーケンスが1フ
レームの積分時間と比較して短いように選択されること
ができる。しかしながら別の選択も可能である。パター
ンシーケンスRi (a,b)は以下の特性を有する。
【0031】
【数4】 ここで、Ri (a,b)は値1または−1を有する。特
性(7)を有する2次元パターンの疑似ランダムシーケ
ンスは周期的なアダーマールマトリックスの1次元行ま
たは列の適切なマッピングから得られ、これはHarwit等
の“Hadamard Transform Optics ”(Academic Press、
1979年、ニューヨーク)に記載されている。S
i (xd ,yd )は値0および1のみと想定されること
ができるので、シーケンス(1+Ri (a,b))/2
が使用される。Juskaitis 等の前述の文献にしたがった
別の開口相関シーケンス方法が使用されることができ
る。
【0032】i番目のパターンを“傾斜”するための式
(3)にしたがったグリッドを基礎として、完全な変調
パターンSi (xd ,yd )が形成される。G(xd
aη,yd −bη)=1の全てのSLM素子がシーケン
ス(1+Ri (a,b))/2を使用して同一方法で切
換えられる。i番目の変調は、全ての素子が同時に切換
えられるとき全てのaおよびbにわたる合計により与え
られる。
【0033】
【数5】 結果的な変調と、それにしたがって結果的な信号は2つ
の部分からなり、ここで第1の部分は一般的なフルライ
ト画像を生成する“一定”変調である。
【0034】座標システム(x0 ,y0 ,z0 )の物体
O(x0 ,y0 ,z0 )の焦点共役画像は次式により得
られる。
【0035】
【数6】 疑似ランダムシーケンス方法は全てのSLMの50%が
“オン”であるとき、非常に少ない効率を有する。これ
は式(9)により支持され、式(9)は第2項のT/n
x y の代わりに係数T/4が使用されている点を除い
て式(4)に等しい。両者の方法は同一のグリッドG
(xd ,yd )で同一の共焦点画像を生成するが、疑似
ランダムシーケンスは非常に大きい信号を発生し、その
強度はシーケンス長とは独立している。
【0036】式(9)にしたがった無限の薄い蛍光平面
の応答における数値シミュレーションは、一定のオフセ
ットを除いて図2の数値シミュレーションと同一であ
る。
【0037】疑似シーケンス方法により共焦点画像を得
るため、補償項が減算されなければならない。これはJu
skaitis 等により記載された前述の技術にしたがった一
般的画像であるか、好ましくは非共役画像である。後者
の場合、前者に関して2倍の共焦点信号が得られる。 (非共役画像の検出)非共役画像Incは第2のカメラ16
1 でイメージされることができる。代わりに、共役画像
c と同様のカメラで非共役画像Incをイメージするこ
とが可能である。共通の通路タイプのこのような単一カ
メラシステムの1例を図7のA、Bを参照して以下説明
する。本発明にしたがって、全ての蛍光、またはSLM
上に落ちる物体から反射された光はカメラにより収集さ
れる。それ故、検出された画像の合計は通常の画像でな
ければならず、それによって非共役画像Incは式(4)
または(9)で得られる通常の画像と共焦点画像との差
である。疑似ランダムシーケンスに対して、Ic とInc
の差は所望の共焦点画像に等しい。 (デコンボリューション)画像が前述の方法にしたがっ
て得られたならば、さらに改良された物体の再構成また
は回復のためにデコンボリューションアルゴリズムが条
件的に実行されることができる。これはデコンボリュー
ションアルゴリズムの性能が入力画像の特性およびSN
Rにより強く限定されるので基本的な利点である。共焦
点顕微鏡の検出された信号が劣化した回復結果により非
常に騒音が大きく、(劣化した分解能を有し区分能力が
ない)一般的な顕微鏡の検出された信号が非常に強く、
改良されたデコンボリューションを可能にする。本発明
はデコンボリューションにより共焦点イメージおよび一
般的なイメージとの両者の利点を組合わせることを可能
にする。前述の限定はデコンボリューションアルゴリズ
ムにしたがって減少され、1以上の光セクションの両画
像は適切な増強アルゴリズムで結合される。
【0038】増強アルゴリズムは、3以上のセクション
が単一の増強された画像を発生するために使用される最
隣接方法、または画像の3Dスタックが全(フル)3D
再構成に対して使用されるアルゴリズムであり、これは
P. J. Verveer とT. M. Jovin の“Journal of the Opt
ical Society of America A ”(14巻、1997年、1696〜
1706)に記載されている。後者のモデルは以下のマトリ
ックス表記で説明される。
【0039】多次元のディスクリートな画像は画素の積
重ねによりベクトルで表示される。多次元線形ぼけ(bl
urring)動作は1つのマトリックスにより表される。こ
れは次のようなイメージ式を導く。 i=N[Hf+b] (10) ここでi、f、bは検出された画像、物体、既知の背景
をそれぞれ表している。顕微鏡光学系により誘発された
ぼけは線形であると仮定され、マトリックスHによる乗
算で与えられる。関数N[.]はベクトルアーギュメン
トの各素子、通常は蛍光イメージにおけるポアッソン分
布へ雑音プロセスを適用することを表している。
【0040】共役画像ic =N[Hc f+bc ]および
非共役画像inc=N[Hncf+bnc]の対応する式は、
c とincを1つのベクトルにスタックし、Hc とHnc
を複素演算子へスタックすることによって、本発明にし
たがって次のような1つの式に結合されることができ
る。
【0041】
【数7】 式(11)は式(10)と同一形態であるので、利用可
能なアルゴリズムは式(11)で簡単に変形されること
ができる。
【0042】式(10)、(11)では、画像の次元は
無関係である。Hの構成は次元に依存するが、アルゴリ
ズム自体はそれに依存しない。通常、次元は3(空間的
次元)に等しい。しかしながら、スペクトルまたは時次
元等のさらに別の次元が、ただ1つだけのHの変化に付
加されることができる。例えば、時間依存が各画像画素
または画像画素のグループで測定されるならば、次元は
4に等しい。ぼけが時次元中に存在するならば、これは
時次元でHを拡張することによりデータからデコンボリ
ューションされることができる。以前は空間次元に限定
されていたこれらのデコンボリューションアルゴリズム
をスペクトルおよび時次元にも適用する能力は本発明の
基本的な利点を表している。 (さらに別のPAM配列)図3は本発明にしたがった共
通通路二重反射PAM300 の概略図を示している。図1
で示されているのと同様に、PAM300 は基本的に、光
源310 、SLM320 、イメージ光学系330 、プローブ部
分340 、検出システム350 、360 を含んでいる。PAM
300 は側面照射ポート(例えばZeiss Axioplan)を有す
る顕微鏡とCCDカメラ(例えば、光度測定計のCH220
カメラ、Tucson、米国、コダックKAF1400 CCD センサ
付)と組合わせた光源として(例えばテキサスインスト
ルメント社、ダラス、米国)のデジタル光処理キットが
使用されることができる。プローブ部分340 は、例えば
Ludl Electronics Products 社、ホーソン、米国のコン
ピュータ化された焦点制御装置のようなz変位(焦点平
面に対して垂直)のための駆動装置を含んでいる。PA
M300 は変調器素子を制御するための駆動装置、制御装
置、計算およびデコンボリューション回路、表示装置
(図示せず)を付加的に含んでいる。照射通路はハッチ
で示されている。
【0043】(前述したように)DMDであるSLM32
0 は濾光された白色ランプ光源310により照射される。
フィルタは問題の予め定められた波長範囲用の帯域通過
フィルタである。“オン素子” 320a(1つの素子のみ
を図示する)からの反射は対物レンズ342 によって対物
平面341 に焦点を結ばれる。対物平面341 で励起された
蛍光光は同一の光路を経てSLM320 へ戻り、ここで、
光は半透明ミラー311上で反射されてIc 路に沿ってフ
ィルタ353 とレンズ352 を経てカメラ351 へ反射され
る。焦点が外れた位置(例えば図3の挿入図中の平面n
c)から発生した光は“オフ”素子 321b(1つの素子
のみが図示されている)によりミラー364上で反射され
てInc路に沿ってフィルタ363 とレンズ362 を経てカメ
ラ361 へ入射される。共焦点配列は対応するSLM素子
がオフに切換えられたとき焦点平面から光を拒否するこ
とを可能にする。フィルタ353 と363 は蛍光測定に適合
された長波長の通過フィルタであることが好ましい(λ
em>λ0 )。
【0044】図1で示されているように、焦点共役画像
c はカメラ351 により収集され、非焦点共役画像Inc
はカメラ361 により収集される。
【0045】図4は本発明の別の実施形態である二重通
路単一反射PAM400 の概略図を示している。“二重通
路”は照射および検出が2つの異なった光路に従うこと
を意味する。さらに、SLMは光を2方向で誘導するこ
とができるが、単一の反射方向だけが使用される。図3
の実施形態では、共焦点は同一のSLM素子により限定
され、図4にしたがって共焦点は照射側のSLM素子
と、検出側のCCD画素により限定される。
【0046】PAM400 は、1つの光軸を有する一般的
な顕微鏡に簡単な方法で適合され、その光軸上にプロー
ブ部分440 と、画像光学系430 と検出システム450 が配
置されている。顕微鏡は前述した構成要素と同じ基本構
成要素を具備することができる。光源410 からの照射光
は顕微鏡のSLM420 と側面ポートを経て光軸上でビー
ムスプリッタ(例えば半鍍銀ミラー)へ反射される。
【0047】検出システム450 が1つのカメラ451 しか
有しないとき、Ic とInc画像の分離はカメラ画像の解
析を基礎として行われる。解析再構成と組合わせた二重
通路PAMは、簡単な構成能力と高い効率と光学的処理
能力とを有する利点がある。
【0048】シフトされたグリッド方法にしたがって、
“オン”素子の画像画素は最大のグレー値を選択するこ
とにより記録されたセットで発見される。DMDの各S
LM素子は1つのシリーズで丁度1回だけ“オン”に切
換えられ、“オン”状態の画素は最大の強度を有する。
c 画像はこれらの選択された画素から再構成され、一
方、Inc画像は残りの画素の合計から生じる。
【0049】疑似ランダムシーケンス方法では、全体の
半分を占める最も輝度の高い画像はIc 画像であり、残
りの半分はInc画像である。Ic 画像とInc画像は一般
的な画像と共焦点画像の和と差をそれぞれ表しているの
で、共焦点画像は差Ic −I ncにより計算されることが
できる。
【0050】図5は、(544μmのスポット距離に対
応する)32×32の正方形格子と、100×1.3N
A(開口の数)のオイル充填対物レンズと、λ=450
〜490nmであるDMDを使用してPAMの軸応答特
性を示している。反射表面の軸方向zの走査は、図2の
シミュレーションにしたがって強力な光区分能力を示す
強度をもつ共焦点画像を生成する。
【0051】光区分中の背景信号の抑圧の実験による確
証が図6で示されている。反射表面(ミラー)は焦点平
面を通ってz軸に沿って走査される。パラメータは距離
δx=δy ={3,5,10,20}η,η=17μm
(16μmサイズ+ミラー間のギャップ1μmに対応す
る)、100×1.3NAのオイル充填対物レンズと、
λ=450〜490nmである正方形格子である。
【0052】図7のA、Bは、画像収集用に単一のカメ
ラを使用している2つの照射軸を有する共通通路二重反
射PAM700 の別の例を示している。この概念は1つの
カメラだけを使用して価格を節約し、画像Ic 、Inc
対する光路を形成する素子の光学的整列が簡単であると
いう利点を有する。
【0053】PAM700 は図3で示されているPAM30
0 と基本的に類似の構成要素、特に光源 710a 、 710
b、SLM720 、画像光学系730 、対物レンズ743 、プ
ローブ部分740 、検出システム750 を具備している。1
つの全(フル)画像の収集は2つのステップで行われ
る。画像シーケンスの収集では、画像Ic 、Incは交互
に集められる。
【0054】最初に、画像Ic は、半透明ミラー711 、
SLM720 、画像光学系730 を経て、光源 710aにより
第1の側面から物体を照射し、逆方向の光路に沿ってS
LM720 、半透明ミラー711 、フィルタ753 、レンズ75
2 を経てカメラ751 により焦点平面画像を検出すること
により収集される。この状況は図7のAに示されてい
る。SLM720 の制御に使用されるパターンはSLMで
表示される疑似ランダムシーケンスまたはその他のシー
ケンスに対応して“正”表示と呼ばれる。
【0055】次に、図7のBで示されているように、画
像Incは、第2の側面(光源 710b)から物体を照射
し、前述の第1のステップでオン素子を制御するために
使用したシーケンスにしたがって全てのオフ素子が制御
されるいわゆる“負”表示でSLM720 を制御すること
により収集される。照射光が第1のステップ照射と対称
的に配置された第2の軸に沿って誘導されるとき、画像
c 、Incの位置は逆にされる。
【0056】種々の方法にしたがって、例えば2つの照
射軸に沿ってミラーにより誘導される単一の光源によ
り、または2つの同一の光源により2面の照射が実行さ
れることができる。 (その他の利点および方法)一般的な共焦点レーザ走査
顕微鏡(CLSM)と比較して本発明によるPAMの改
良された性能は以下のような相対的なパラメータ(PA
M/CLSM)、即ちα 焦点平面における相対的放
射、β 相対的な検出器の量子効率、γ 1画素当りの
相対的な滞留時間、δ 走査開口の相対数から得られる
ことができる。以下の例では、画像フィールドが103
×103 素子(総画素数:N=106 )、グリッド周期
がn=10と仮定される。したがって、δはN/n2
104 に等しい。αとβの典型的な値は、10-2(回折
が制限されているレーザ光源と比較した全(フル)フィ
ールドランプ照射)と、10(光増倍器の陰極と比較し
たCCDセンサ)である。1ms(PAM)と10μs
(CLSM)の滞留時間では、γは100であり、速度
(δ/γ)の比例的増加を表している。α・β・γによ
って表される相対的な信号強度はPAMでは10倍高く
なる。疑似ランダムシーケンス方法は、各SLM素子の
50%の活性状態のために信号レベルのさらなる増加
(この例ではn2 /2)を生じる。したがって、疑似ラ
ンダムシーケンス方法は生体内の生物サンプルの顕微鏡
調査に好ましい。
【0057】PAMは獲得速度を2桁増加させる潜在性
を有する。PAMのランプ光源はCLSMのレーザより
も焦点平面で非常に低い放射を生じるが、これは並列に
走査されるより多数の点(より長い滞留時間を可能にす
る)と、検出器におけるより高い量子効率により補償さ
れる。
【0058】本発明は、細胞および生物組織に関する生
物学、実時間の医療診断処理における中間情報としての
画像データの導出、(例えば遺伝解析におけるもとの位
置の交配等の)分析/生物工学処理、チップ上の生化学
アレイの読出し、例えば半導体産業および/または光記
録および読出し等における大規模表面検査等の好ましい
応用が期待される。
【0059】本発明による顕微鏡システムは、例えばプ
ロテイン合成のような光化学反応を開始し同時に監視す
ることを可能にする。適切な波長で予め定められた物質
を放射することにより開始が実現され、監視はこれらの
物質または反応生成物を顕微鏡測定することによって行
われる。特定の応用は(例えばDNAシーケンスの合成
等の)位置選択性の光化学反応のための光マスクを基体
上に形成することである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明にしたがった蛍光PAMの概略図。
【図2】照射スポット格子距離に依存する無限平面のイ
メージングのシミュレーションのグラフ。
【図3】本発明にしたがった共通通路二重反射PAMの
概略図。
【図4】本発明にしたがった二重通路単一反射PAMの
概略図。
【図5】PAMの軸応答特性のグラフ。
【図6】区分と背景抑圧のグラフ。
【図7】本発明にしたがった単一カメラの共通通路二重
反射PAMの概略図。
【図8】光区分能力を示している本発明にしたがった顕
微鏡画像の図。
【図9】回転ディスク技術(従来技術)を使用している
補正されていない開口を生成するための既存のシステム
の概略図。
【図10】空間的に光変調された共焦点顕微鏡(従来技
術)の概略図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ペーター・フェアフェール ドイツ連邦共和国、37073 ゲッティンゲ ン、ランゲ・ガイズマーシュトラーセ 40

Claims (24)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 光源手段と、少なくとも1つの2次元検
    出器カメラを有する検出器手段と、変調器素子の第1お
    よび第2のグループを有する空間的光変調器手段とを具
    備し、変調器素子の第1のグループは、物体の位置を共
    役するように焦点を結ばれた照射スポットの予め定めら
    れたパターンシーケンスにしたがって、検査されるべき
    物体を照射するように構成され、共役位置からの検出光
    は検出器手段において第1の画像Ic を形成する共焦点
    光イメージシステムにおいて、 素子の第2のグループは物体の非共役位置で光を集める
    ように構成され、非共役位置からの検出光は検出器手段
    において第2の画像Incを形成することを特徴とする共
    焦点光イメージシステム。
  2. 【請求項2】 変調器素子の第1のグループの各素子
    は、照射スポットのパターンシーケンスが時間依存性の
    体系的シフトグリッドパターンにより表され、第1の画
    像Ic が共焦点画像であり、第2の画像Incが非共焦点
    画像と第1の画像Ic との差画像であるように個々に制
    御可能である請求項1記載の共焦点光イメージシステ
    ム。
  3. 【請求項3】 変調器素子の第1のグループの各素子
    は、照射スポットのパターンシーケンスが有限長の疑似
    ランダムシーケンスに基づく時間依存性のパターンによ
    り表され、第1の画像Ic が共焦点画像と非共焦点画像
    の重畳されたものであり、第2の画像Incが共焦点画像
    と非共焦点画像との差画像であるように個々に制御可能
    である請求項1記載の共焦点光イメージシステム。
  4. 【請求項4】 前記パターンシーケンスは、 有限長の疑似ランダムシーケンスにしたがって、またS
    マトリックスタイプのアダマールシーケンスにしたがっ
    て規則的な間隔またはランダムな間隔の体系的にシフト
    された単数または複数のラインであり、 三角形、正方形、長方形、六角形等の規則的なドット格
    子と、 いわゆるウォルシュ、シルヴェスター、アダマール、ま
    たはゴレイシーケンスに基づいて有限長のランダムパタ
    ーンまたは疑似ランダムパターンと、 交差するラインパターンから形成される正方形または長
    方形グリッドと、 全(フル)フィールド“オン”パターンと、 SLMで逐次的に生成されるとき整数の回数だけSLM
    素子をオン切換えするように構成された平面充填パター
    ンと、 循環アダマールマトリックスの行または列から得られた
    2次元パターンの反復シーケンスと、または上記パター
    ンシーケンスの組合わせとから選択される請求項2また
    は3記載の共焦点光イメージシステム。
  5. 【請求項5】 検出器手段は両画像Ic 、Incの結合さ
    れた検出によってシステムの画像平面で得られる光を収
    集するように構成されている請求項1乃至4のいずれか
    1項記載の共焦点光イメージシステム。
  6. 【請求項6】 空間的光変調器手段は透過マスクまたは
    反射マスクを具備している請求項1乃至5のいずれか1
    項記載の共焦点光イメージシステム。
  7. 【請求項7】 反射マスクは複数のマイクロミラーを有
    するデジタルマイクロミラー装置であり、複数のマイク
    ロミラーはそれぞれ垂線に対して予め定められた傾斜角
    度±αで2つの安定した静止状態に別々に傾斜されるこ
    とができ、第1、第2の静止状態はそれぞれ変調器素子
    の第1、第2のグループに影響する請求項6記載の共焦
    点光イメージシステム。
  8. 【請求項8】 検出器手段は2つの検出器システムを具
    備し、それらの検出器システムはそれぞれ第1の画像I
    c または第2の画像Incを集めるための2次元カメラを
    備えている請求項1乃至7のいずれか1項記載の共焦点
    光イメージシステム。
  9. 【請求項9】 検出器手段は1つの検出器システムを具
    備し、その検出器システムは第1の画像Ic と第2の画
    像Incを同時または逐次的に集めるための2次元カメラ
    を有する請求項1乃至7のいずれか1項記載の共焦点光
    イメージシステム。
  10. 【請求項10】 カメラは第1および第2の画像を同時
    に集めるように構成され、前記イメージシステムはさら
    に第1の画像Ic と第2の画像Incを分離するように構
    成されている画像解析用の回路を具備している請求項9
    記載の共焦点光イメージシステム。
  11. 【請求項11】 カメラは第1および第2の画像を逐次
    的に集めるように構成され、それにおいて第1に、変調
    器素子の第1のグループの各素子が、第1の画像Ic
    集めるための前記パターンシーケンスにしたがって個々
    に制御され、それに続いて、変調器素子の第2のグルー
    プの各素子が、第2の画像Incを集めるための前記パタ
    ーンシーケンスにしたがって個々に制御され、光源手段
    は2つの軸に沿って物体を照射する第1、第2の光源を
    具備している請求項9記載の共焦点光イメージシステ
    ム。
  12. 【請求項12】 検出光は、物体から放射された蛍光ま
    たは燐光またはラマン散乱光である請求項1乃至10の
    いずれか1項記載の共焦点光イメージシステム。
  13. 【請求項13】 プログラム可能な空間的に光変調され
    た共焦点顕微鏡の一部である請求項1乃至11のいずれ
    か1項記載の共焦点光イメージシステム。
  14. 【請求項14】 光源手段から、変調器素子の第1、第
    2のグループを有する空間的光変調器手段へ光を導き、 物体の共役位置に焦点を結ばれた照射スポットの予め定
    められたパターンシーケンスにしたがって検査されるべ
    き物体に変調器素子の第1のグループから光を導き、 共役位置から検出器手段へ検出光を導くことによって検
    出器手段により第1の画像Ic を収集するステップを有
    する共焦点光イメージ形成方法において、 物体の非共役位置から検出器手段へ前記検出光を導くこ
    とによって、変調器素子の第2のグループにより物体の
    非共役位置から検出光を収集し、第2の画像I ncを形成
    することを特徴とする共焦点光イメージ方法。
  15. 【請求項15】 変調器素子の第1のグループの各素子
    は個々に制御され、それにおいて照射スポットのパター
    ンシーケンスは物体に関する少なくとも1つの予め定め
    られた問題領域を照射する時間依存性の体系的シフトグ
    リッドパターンであり、第1の画像Ic は共焦点画像で
    あり、第2の画像Incは非共焦点画像と第1の画像Ic
    との差画像である請求項14記載の共焦点光イメージ方
    法。
  16. 【請求項16】 変調器素子の第1のグループの各素子
    は個々に制御可能であり、それにおいて照射スポットの
    パターンシーケンスは有限長の疑似ランダムシーケンス
    に基づき、物体の問題となる少なくとも1つの予め定め
    られた領域を照射する時間依存性のパターンであり、第
    1の画像Ic は共焦点画像と非共焦点画像の重畳された
    ものであり、第2の画像Incは共焦点画像と非共焦点画
    像との差画像である請求項15記載の共焦点光イメージ
    形成方法。
  17. 【請求項17】 変調器素子の第のグループの各素子
    は、照射スポットのパターンシーケンスが2次元パター
    ンの反復されたシーケンスにより表されるように個々に
    制御される請求項16記載の共焦点光イメージ形成方
    法。
  18. 【請求項18】 検出器手段は2次元カメラをそれぞれ
    含んでいる2つの検出器システムを具備し、第1および
    第2の画像はそれぞれ2つのカメラにより収集される請
    求項14乃至17のいずれか1項記載の共焦点光イメー
    ジ形成方法。
  19. 【請求項19】 検出器手段は2次元カメラを有する1
    つの検出器システムを具備し、第1および第2の画像は
    共にカメラにより収集される請求項14乃至17のいず
    れか1項記載の共焦点光イメージ形成方法。
  20. 【請求項20】 第1および第2の画像を分離する画像
    解析をさらに含み、第1の画像の画像画素が最大のグレ
    ー値を選択することによって、または最高の半分の輝度
    の画素を選択することによって収集された画像中で発見
    される請求項19記載の共焦点光イメージ形成方法。
  21. 【請求項21】 光源手段から空間的光変調手段へ光を
    導くステップが波長選択を含んでいる請求項14乃至2
    0のいずれか1項記載の共焦点光イメージ形成方法。
  22. 【請求項22】 デコンボリューション処理をさらに含
    み、物体は1以上の収集された光セクションの第1およ
    び第2の両画像を結合するデコンボリューションアルゴ
    リズムによって再構成される請求項14乃至21のいず
    れか1項記載の共焦点光イメージ形成方法。
  23. 【請求項23】 デコンボリューションアルゴリズムは
    最隣接方法を有する増強アルゴリズムを含んでおり、単
    一の増強画像を生成するために3以上のセクションが使
    用される請求項22記載の共焦点光イメージ形成方法。
  24. 【請求項24】 細胞および組織の生物学的調査と、 予め定められた物質を適切な波長で放射することを含む
    基体上の光化学反応の位置選択開始および物質または反
    応生成物による蛍光測定を含む同時の監視と、 分析/生物工学処理過程と、 遺伝解析におけるもとの位置の交配と、 位相変調技術および/または偏極測定等による位置選択
    蛍光測定および寿命時間測定と、 チップ上での生化学アレイの生成および読出しと、 半導体産業における大規模な表面検査と、 光学的な記録および読出しと、 2以上のマルチ光子顕微鏡検査と、 立体顕微鏡検査との応用に対する請求項1乃至23のい
    ずれか1項記載の共焦点光イメージシステムまたはイメ
    ージ形成方法の使用方法。
JP30100398A 1997-10-22 1998-10-22 プログラム可能であり空間的に光変調された顕微鏡および顕微鏡による方法 Expired - Lifetime JP4064550B2 (ja)

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