JP2004361087A - 生体分子解析装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】複数の焦点に対応した高精度な光軸方向への焦点制御を行なうことで、対象となる試料の多様な動きや変化を捉える。
【解決手段】生体分子を含む生物学的試料（Ｓ）の少なくとも一つの観察領域に対応する３次元領域を含む画像を取得する画像取得手段（２９）と、この画像取得手段で取得した試料画像中の３次元上の任意の位置に、測定点を配置する配置手段（２０，２５）と、この配置手段で配置された測定点から対物レンズ（５）を介して得られた被測定物質の動的情報に由来する信号を測定する測定手段（１０ａ，１０ｂ）と、この測定手段で測定した結果を解析する解析手段（２０）と、を備え、前記配置手段は、前記対物レンズの光軸上に配置された所定のレンズを光軸方向へ移動することにより、前記光軸方向の任意の位置に測定点を配置する。
【選択図】 図５
【解決手段】生体分子を含む生物学的試料（Ｓ）の少なくとも一つの観察領域に対応する３次元領域を含む画像を取得する画像取得手段（２９）と、この画像取得手段で取得した試料画像中の３次元上の任意の位置に、測定点を配置する配置手段（２０，２５）と、この配置手段で配置された測定点から対物レンズ（５）を介して得られた被測定物質の動的情報に由来する信号を測定する測定手段（１０ａ，１０ｂ）と、この測定手段で測定した結果を解析する解析手段（２０）と、を備え、前記配置手段は、前記対物レンズの光軸上に配置された所定のレンズを光軸方向へ移動することにより、前記光軸方向の任意の位置に測定点を配置する。
【選択図】 図５
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、試料内の１箇所以上の特定部位の統計的な性質や各部位間の相互作用などを求める生体分子解析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、試料内の特定部位を高い分解能で観察したり測定したりする装置として、共焦点光学系を用いた顕微鏡が利用されてきている。共焦点光学顕微鏡に関しては、例えば文献”Ｃｏｎｆｏｃａｌ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ” Ｔ．Ｗｉｌｓｏｎ（ｅｄ．） Ａｃａｄｅｍｉｃ ｐｒｅｓｓ （Ｌｏｎｄｏｎ）に解説がある。また、主に生物試料を対象とした解説として、文献”Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｏｎｆｏｃａｌ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ” Ｊ．Ｂ．Ｐａｗｌｅｙ（ｅｄ．） Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ （Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）などがある。蛍光相関分光法に関しては、例えば文献”Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ” Ｒ．Ｒｉｇｌｅｒ， Ｅ．Ｓ．Ｅｌｓｏｎ （ｅｄｓ．） Ｓｐｒｉｎｇｅｒ （Ｂｅｒｌｉｎ） などの解説がある。
【０００３】
１９９０年代に入り、蛍光を用いた単一分子の検出・イメージングに関する研究が急増している。例えば単一分子の検出法として、文献Ｐ．Ｍ．Ｇｏｏｄｗｉｎ ｅｔｃ． ＡＣＣ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ． （１９９６）， Ｖｏｌ．２９， ｐ６０７−６１３、また蛍光相関分光法（ＦＣＳ）などが挙げられる。蛍光相関分光法では、共焦点顕微鏡の視野の中の所定の１個の焦点において蛍光標識したタンパク質や担体粒子の溶液中での微粒子のブラウン運動に基づく蛍光強度のゆらぎを解析して自己相関関数を求め、対象とする微粒子の数や大きさなどを推測する。この技術については、例えば、金城政孝「蛋白質核酸 酵素」（１９９９） Ｖｏｌ．４４， Ｎｏ．９， ｐ１４３１−１４３７に論じられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
一方、この技術に関して、いくつか特許出願がなされている。特開２００１−１９４３０３号公報の技術は、測定しようとする蛍光分子が離散的に分布している試料溶液に適用される蛍光相関分光法であり、シリンドリカル・レンズを用いて２次元的な走査を行なって、試料の撮像領域内全体に励起光が照射されるようにして試料全体を励起し、蛍光信号光検出器で２次元的に得た光強度値を総合して１個の全体的な揺らぎ情報を得ている。
【０００５】
一方、回動方向が互いに直角をなすよう設定されている２個のガルバノミラー走査機構により、試料の２次元的な走査を実施する構成に加えて、Ｚ軸方向（深さ方向）へ焦点位置の移動（走査）を行なうことにより、３次元的な走査をすることが考えられる。
【０００６】
従来では、光学系のＺ軸方向への焦点位置の移動を、試料ステージをモーターなどの駆動機構を用いてＺ軸方向へ微小量移動させることにより、試料中の特定部位に対して測定点を位置決めしている。しかしこの方法では、複数の励起／観察点を３次元的に任意の位置に設定することが不可能である。１点の光軸方向の位置を決定すると、他の点の光軸方向の位置が決定されてしまうからである。また、モーターを試料ステージの近傍に固定しなければならず、ステージ周辺の装置が大掛かりになり、試料操作などの作業を妨害することになる。あるいは、対物レンズをモーターなどの駆動機構を用いてＺ軸方向へ微小量移動させることにより、焦点位置を観察光軸の方向に沿って移動させることができる。しかしこの方法では、複数の観察光軸を用いる場合、複数の焦点が全て動いてしまう。
【０００７】
また、特開平０８−４３７３９号公報、特開２０００−９８２４５号公報では、走査型光学顕微鏡において、多重染色された試料からの蛍光をそれぞれグレーティング、プリズムにより分光し、複数の光検出器により成分波長毎に検出を行なう。この方法では、一度に励起された試料の撮像領域内全体から蛍光色素毎の信号を取り出すことはできるが、試料の撮像領域内の選択された複数の微小な特定部位から発せられる蛍光信号をそれぞれ区別して取り出すことはできない。
【０００８】
従来行なわれている蛍光相関分光法では、視野内に存在する蛍光分子からの蛍光強度のゆらぎを観測し、これに基づいて時系列信号を得て、自己相関関数を求める。この場合、視野内に存在する蛍光分子が１種類のみであれば、得られた蛍光強度のゆらぎをそのまま解析することにより、蛍光分子の並進拡散速度などの情報を得ることができる。また、これら蛍光分子が移動したり、運動速度を変えたりしても、これらの変化を統計的に捉えることができる。発光波長の異なる２種類以上の蛍光分子が試料内に存在する場合は、波長分離を行なうことにより、それぞれの蛍光分子の自己相関や相互相関を求めることができる。しかし、同一視野内に限定されてしまう。
【０００９】
実際の生体細胞などを観測しようとする場合、細胞内外、細胞核内外での所望の分子の挙動をリアルタイムで観察することや、細胞内のシグナル伝達や物質輸送、細胞分裂などの事象について経時的な変化や局在情報を得ることが必要とされる。従来の蛍光相関分光法では、分子の集団としての状態変化や、挙動については捉えることができるが、細胞内外の所望の部位の状態変化などについて、ダイナミックに測定することが不可能であった。
【００１０】
本発明の目的は、複数の焦点に対応した高精度な光軸方向への焦点制御を行なうことで、対象となる試料の多様な動きや変化を捉えることができる生体分子解析装置を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
課題を解決し目的を達成するために、本発明の生体分子解析装置は以下の如く構成されている。
【００１２】
（１）本発明の生体分子解析装置は、生体分子の動的挙動を解析する生体分子解析装置であって、測定可能な状態に保持された生体分子を含む生物学的試料の少なくとも一つの観察領域に対応する３次元領域を含む画像を取得する画像取得手段と、この画像取得手段で取得した試料画像中の３次元上の任意の位置に、測定点を配置する配置手段と、この配置手段で配置された測定点から対物レンズを介して得られた被測定物質の動的情報に由来する信号を測定する測定手段と、この測定手段で測定した結果を解析する解析手段と、を具備し、前記配置手段は、前記対物レンズの光軸上に配置された所定のレンズを光軸方向へ移動することにより、前記光軸方向の任意の位置に測定点を配置する。
【００１３】
（２）本発明の生体分子解析装置は上記（１）に記載の装置であり、かつ前記所定のレンズは一対のレンズからなり、該一対のレンズの間の距離が可変である。
【００１４】
（３）本発明の生体分子解析装置は上記（１）に記載の装置であり、かつ前記所定のレンズは凹レンズからなる。
【００１５】
【発明の実施の形態】
図１は、本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の基本構成を示す図である。本発明では、従来から用いられているレーザー走査型共焦点光学顕微鏡をベースにしている。レーザー走査型共焦点光学顕微鏡については、例えば特開平１０−２０６７４２号公報に記述されている。本発明では、微小な測定領域をレーザー共焦点光学系により実現する。微小な共焦点領域の形成のために、ＮＡ（開口数）１．０程度の大きさの開口数の対物レンズを用いる。これにより得られる共焦点領域は、直径０．６μｍ程度、長さ２μｍ程度の大きさの略円筒状となる。
【００１６】
この測定領域に存在する生物学的試料（細胞）Ｓ内の蛍光分子を、レーザー光源１からのレーザー光により対物レンズ５を介して励起し、蛍光信号（フォトンパルス）を得る。得られた蛍光信号、すなわち、蛍光の強度ゆらぎは、同じ光学系を通過してダイクロイックミラー７を透過し、光検出器１０に到達する。これによりフォトンパルスが光電流パルスに変換され、信号処理装置に導かれて波形整形、２値化処理などが行なわれ、コンピューターにより自己相関関数、相互相関関数などが求められ、これから蛍光分子の並進拡散速度などが得られる。
【００１７】
画像の取得には第１の走査系Ｓ１を用いる。Ｘ軸走査スキャナとＹ軸走査スキャナからなるサーボ方式のガルバノスキャナー（ガルバノミラー）を用いてレーザー光をＸＹ走査し、ステージＳＴ上に測定可能な状態で保持された試料Ｓからの反射光および蛍光を光検出器１０で受光し（光学的信号の強度の測定）、画像処理装置にてコントラスト向上、輪郭強調などの画像処理を行なった後、コンピューターに導き、ＴＶモニター上に２次元画像を得る。
【００１８】
試料Ｓ内の蛍光分子の自己相関関数の取得には第２の走査系Ｓ２を用いる。図１に示すようにガルバノスキャナー６を用いてレーザー光をＸＹ走査し、蛍光分子からの蛍光の強度ゆらぎを光検出器１０で受光し、相関解析装置に導き、蛍光相関分光法（ＦＣＳ）で自己相関関数を得る。ここで得られた自己相関関数から蛍光分子の並進拡散運動の速度などの統計的な性質が求められる。なお、レーザー光をＸＹ走査するために、ガルバノスキャナーに限らず、音響光学偏光素子（ＡＯＤ）やポリゴン鏡などを用いても良い。
【００１９】
図２は、図１に示した生体分子解析装置の走査光学系の基本構成を示す図である。図２において図１と同一な部分には同符号を付してある。以下、走査光学系の動作について図２を基に説明する。
【００２０】
レーザー光源１から出射したレーザー光は第１レンズ２によりフォーカスされる。フォーカス位置には、照明光用ピンホール３が配置されている。また、第２レンズ４のフォーカス位置に照明光用ピンホール３の位置を合わせており、対物レンズ５までコリメート光（平行光）を導く。対物レンズ５の焦点位置に試料面を合わせている。
【００２１】
レーザー光源１から照射されたレーザー光は、互いに走査方向が直交しているＸ軸走査スキャナ６１とＹ軸走査スキャナ６２により、それぞれＸ軸走査とＹ軸走査が行なわれ、レーザー光が試料面内で２次元走査される。試料Ｓ内の蛍光分子からの蛍光信号は、照射されたレーザー光と同じ光路を通って、第２レンズ４と照明光用ピンホール３の間に配置されたダイクロイックミラー７で反射される。この反射光は、第２レンズ４の焦点位置に配設された受光用ピンホール８を通過して、受光用レンズ９に導かれる。ダイクロイックミラー７は、照射されたレーザー光（励起光）を反射し、蛍光分子から発せられた蛍光を透過させるスペクトル特性を持っている。受光用レンズ９の焦点位置に受光用ピンホール８が位置している。蛍光は、受光用レンズ９を通って光検出器（受光器）１０に到達する。光検出器１０としては、画像取得用のＣＣＤカメラなどの２次元光検出器を用いる。蛍光の強度ゆらぎの測定には、ＡＰＤ（アバランシェフォトダイオード）、あるいは光電子増倍管などを用いる。
【００２２】
図３の（ａ），（ｂ），（ｃ）は、光軸方向（Ｚ軸方向）の焦点移動のための第１のＺ軸走査光学系の構成を示す図である。図３の（ａ），（ｂ），（ｃ）において図２と同一な部分には同符号を付してある。
【００２３】
この第１のＺ軸走査光学系では、励起光路と観察光路を兼ねた光路上の対物レンズ５の前側（光源側）に、凸レンズ３１と凸レンズ３２からなるレンズ対が配置されている。凸レンズ３１は、図示しない圧電素子またはステッピングモータ等によるレンズ駆動機構により、対物レンズ５の光軸方向へ移動する。凸レンズ３２は、不動の状態となるよう固定されている。そして、凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離を可変することにより、凸レンズ３１から対物レンズ５ヘの励起光の光束の拡がり角度が制御される。これにより、対物レンズ５を通過した照射レーザー光（励起光）の焦点位置を光軸方向に適量移動させることができる。
【００２４】
例えば、図３の（ａ）に示す凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離ａに比べて、図３の（ｂ）に示す凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離ｂは長い。このため図３の（ｂ）では、図３の（ａ）に比べて対物レンズ５から焦点位置までの距離が短くなる。また、図３の（ａ）に示す凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離ａに比べて、図３の（ｃ）に示す凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離ｃは短い。このため図３の（ｃ）では、図３の（ａ）に比べて対物レンズ５から焦点位置までの距離が長くなる。
【００２５】
このような光学系により、凸レンズ３１を光軸方向へ移動させ凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離を可変することにより、光軸（Ｚ軸）方向の焦点移動を行なうことができる。これにより、３次元走査を行なうことが可能になると共に、試料内の任意の３次元的位置に対して、照射レーザー光のフォーカスを試料の深さ方向に合わせられ、深さ方向に分布した所望の蛍光分子を励起することができる。また、この光学系を共焦点光学系へ適用することにより、観察光学系の光軸方向の焦点の位置制御も可能である。
【００２６】
なお、凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離を可変できれば、凸レンズ３１を不動とし凸レンズ３２を可動としても、または凸レンズ３１と凸レンズ３２の双方を可動としても、上述したと同様に光軸方向の焦点移動を行なうことができる。
【００２７】
図４の（ａ），（ｂ）は、光軸方向（Ｚ軸方向）の焦点移動のための第２のＺ軸走査光学系の構成を示す図である。図４の（ａ），（ｂ）において図２と同一な部分には同符号を付してある。
【００２８】
この第２のＺ軸走査光学系では、凹レンズ４１と対物レンズ５（凸レンズ）との組み合わせにより、第１のＺ軸走査光学系と同様に光軸方向の焦点移動を行なう。励起光路と観察光路を兼ねた光路上の対物レンズ５の前側（光源側）に、凹レンズ４１が配置されている。凹レンズ４１は、図示しない圧電素子またはステッピングモータ等によるレンズ駆動機構により、対物レンズ５の光軸方向へ移動する。
【００２９】
図４の（ａ），（ｂ）に示すような凹レンズと凸レンズとの組み合わせによる合成の焦点距離（ｆ）は、一方のレンズの焦点距離をｆ１、他方のレンズの焦点距離をｆ２とし、双方のレンズの間の距離をｔとすると、
１／ｆ＝１／ｆ１＋１／ｆ２−ｔ（ｆ１×ｆ２）
で与えられる。よって、凹レンズ４１と対物レンズ５の間隔を調整することにより、凹レンズ４１から対物レンズ５ヘの励起光の光束の拡がり角度が制御される。これにより、対物レンズ５を通過した照射レーザー光（励起光）の焦点位置を光軸方向に適量移動させることができる。
【００３０】
例えば、図４の（ａ）に示す凹レンズ４１と対物レンズ５の間の距離に比べて、図４の（ｂ）に示す凹レンズ４１と対物レンズ５の間の距離は短い。このため図４の（ｂ）では、図４の（ａ）に比べて対物レンズ５から焦点位置までの距離が長くなる。
【００３１】
このような光学系でも、凹レンズ４１を光軸方向へ移動させることで、光軸（Ｚ軸）方向の焦点移動を行なうことができる。
【００３２】
本実施の形態では、特に生体物質からなる試料Ｓの測定を行ないながら測定位置を移動させるように３次元走査をするので、測定位置で所定時間だけ共焦点を一旦停止させるステップを含んでいる。すなわち、この走査は間欠移動を伴なうので、画像取得のために通常行なうような連続的移動と異なり、走査機構の位置決め速度が比較的遅くてもよい。よって、上述したようにレンズ対を相対的に移動し、レンズ間隔を精密に調整するのに適している。このようにレンズ対の間の距離を調整することにより、励起点と観察点の位置を光軸方向に制御することができる。
【００３３】
図５は、本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の具体的な構成を示す図である。以下、生体分子解析装置の動作について図５を基に説明する。
【００３４】
レーザー走査顕微鏡により試料の２次元、あるいは３次元画像をＴＶモニター上に得る。２次元画像を得るためのＸＹスキャナー２１として、例えばガルバノスキャナーを用いてＸＹ走査を行なう。これを、例えば第一走査系Ｐ１とする。もう一方のＸＹスキャナー２２として第一走査系Ｐ１と同じガルバノスキャナーを用い、これを例えば第二走査系Ｐ２とする。
【００３５】
２つのＸＹスキャナー２１，２２は、互いに直交する方向に走査されるように配置されており、コンピューター２０によって制御されるＸＹスキャナー駆動装置２３，２４により、走査運動が精確に制御される。ＸＹスキャナー駆動装置２３，２４には走査位置検出機構２５が装備されており、走査位置がリアルタイムで精度良く検知され、コンピューター２０にフィードバック制御される。すなわち、試料Ｓ内をランダムにスキャンして、試料Ｓ内の所望の位置に存在する蛍光分子からの蛍光信号を２つ同時に測定することができる。なお、コンピューター２０がＸＹスキャナー駆動装置２３，２４を制御することにより、試料Ｓ内の同一の位置から時間の異なる複数の蛍光信号を取得することもできる。
【００３６】
励起光としてのレーザーは、波長４８８ｎｍのアルゴンレーザー、６３３ｎｍのＨｅ・Ｎｅレーザーを用いる。試料Ｓの細胞内の所望の箇所を標識する蛍光色素は、ローダミン・グリーン（ＲｈＧ）、サイファイヴ（Ｃｙ５）を用いる。ローダミン・グリーン（ＲｈＧ）は、レーザー光源１ａからの波長４８８ｎｍのアルゴンレーザーで励起する。サイファイヴ（Ｃｙ５）は、レーザー光源１ｂからの波長６３３ｎｍのＨｅ・Ｎｅレーザーで励起する。所望の箇所の蛍光色素分子からの蛍光は励起光と同じ光路を通り、それぞれの色素の発光波長に合わせて光学的に調整されたダイクロイックミラー２６，２７により、入射光路から分離されて光検出器１０ａ，１０ｂで受光される。
【００３７】
光検出器１０ａ，１０ｂに入射した光強度信号は電気信号に変換され、信号処理装置２８で波形整形され、ｏｎ−ｏｆｆの２値化パルスに変換されて、コンピューター２０に導かれる。コンピューター２０に入力された２値化パルス信号は相関演算が行なわれ、自己相関関数が求められる。さらに得られた自己相関関数から、蛍光分子の並進拡散速度や測定領域中の蛍光分子の数の変化などが求められる。光検出器１０ａ，１０ｂに入射する光強度信号が比較的大きい場合は、光検出器１０ａ，１０ｂから出力される電気信号は時系列信号となる。この場合は信号処理装置２８でＡ／Ｄ変換し、デジタル信号に変換した後、波形整形を行ない、先と同様に２値化パルス信号に変換する。この２値化パルス信号をコンピューター２０に導くことによって相関演算が行なわれ、自己相関関数が求められる。あるいは、デジタル化された時系列信号をそのままコンピューター２０に導いて相関演算を行なってもよい。
【００３８】
顕微鏡画像については、例えば第１走査系Ｐ１のＸＹ走査により、細胞内にレーザー光を照射し、反射光、蛍光を受光器で受光し、信号処理装置２８で波形整形された後、画像処理装置２９で２次元画像を生成し、ＴＶモニター３０上に出力させる。また、図３または図４に示したＺ軸走査光学系により、レーザー光のフォーカス位置を光軸方向に沿って上下させることができる。これにより、３次元画像をＴＶモニター３０上に生成させることができる。
【００３９】
観察画像上でのスキャンニングポイントの指定は、以下のように行なう。観察者は、ＴＶモニター３０上の観察画像を見ながら所望のポイントの指定をコンピュータ２０の指定手段（キーボード、マウスポインタ等）を用いて行なう。次に、コンピュータ２０は、画面上に指定された１個以上の点でＸＹスキャナー２１，２２の走査ミラーのスキャンとＺ軸走査光学系による焦点移動とを停止するように、走査ミラー駆動機構２５と上記レンズ駆動機構とを調整する。また、Ｚ軸上のポイントについても、ＸＹスキャナ２１，２２と上述した第１または第２のＺ軸走査光学系との連動によるＺ軸方向の画像に基づく指定が行なわれ、これにより、試料Ｓの３次元上の任意の位置に測定点が配置される。このときの走査ミラーの角度は走査位置検出機構２５によって精度よく求められる。
【００４０】
図６は、多数のレーザー光源と多数の光検出器（受光器）を用いた走査光学系の構成を示す図である。以下、多数のレーザー光源と多数の光検出器を用いた測定について図６を基に説明する。
【００４１】
波長４８８ｎｍのアルゴンレーザー、波長５１４．５ｎｍのアルゴンレーザー、波長６３２．８ｎｍのヘリウムネオンレーザーを光源として用いる。蛍光色素としては、ローダミングリーン（ＲｈＧ）、テトラメチルローダミン（ＴＭＲ）、サイファイヴ（Ｃｙ５）を用いる。波長４８８ｎｍのアルゴンレーザーによりローダミングリーン（ＲｈＧ）を励起する。波長５１４．５ｎｍのアルゴンレーザーによりテトラメチルローダミン（ＴＭＲ）を励起する。波長６３２．８ｎｍのヘリウムネオンレーザーによりサイファイヴ（Ｃｙ５）を励起する。各蛍光色素は細胞内の所望の目的分子、例えばＤＮＡを構成する塩基やコレステロールを標識する。これにより細胞内に取り込まれたときのコレステロールの凝集などの構造変化に関する情報を得る。
【００４２】
図６の構成は、１走査光学系、１観察光学系の場合と基本的に同様である。図６に示すように、三つのレーザー光源１ａ，１ｂ，１ｃと四つの光検出器１０ａ，１０ｂ，１０ｃ，１０ｄを備えている。図６では、レーザー光源のひとつを走査光学系、観察光学系として共有している。これはさらにレーザー光源を１個増やして４本として、そのうち１本を観察光学系として試料画像の取得に用い、他の３本を蛍光励起用に用いても良い。またレーザー光源はこれに限ることなく、５本以上としても良い。
【００４３】
２個のＸＹスキャナー２１，２２を用いて、それぞれ互いに直交する方向に走査を行なう。本実施の形態ではＸＹスキャナー２個を各レーザー光源１ａ，１ｂ，１ｃで共有して、同じ方向にレーザー光を走査する構成になっているが、これに限ることなく、ＸＹスキャナーを４個、あるいは６個用いて、それぞれのレーザー光について、別々な方向に走査しても良い。
【００４４】
また、走査位置検出機構によりＸＹスキャナーの角度を検知し、その位置でＸＹスキャナーを固定して、試料の目的分子の位置にレーザー光を照射し、目的分子からの蛍光信号を検出する。蛍光分子から発せられる蛍光信号をそれぞれ別々の光検出器１０ａ，１０ｂ，１０ｃ，１０ｄで受光する。得られた時系列パルス信号を信号処理装置で波形整形、２値化処理を行なって、コンピューターに導き、相関演算を行なって、それぞれ自己相関関数を求める。
【００４５】
本実施の形態により、同一細胞内の異なる蛋白質などの目的分子の挙動を同時にリアルタイムで捉えることができる。また、異なる目的分子の相互相関についても情報を得ることができる。
【００４６】
本発明では、蛍光色素分子の励起用光源として、複数の連続発振レーザーあるいはパルスレーザーを測定点に応じて選択して（レーザーの波長を選択して）用い、細胞内領域で複数の所望の点を励起し、その蛍光強度のゆらぎを測定して、複数の種類の蛍光分子の並進拡散運動を解析することができる。この方法では、細胞核内外、細胞質内外で複数の目的分子をターゲットとして捉えることができ、細胞内のシグナル伝達や物質輸送、細胞分裂といった動的な変化を３次元的にリアルタイムで観察、記録しながら、解析を行なうことができる。また、細胞核内外における転写制御反応や情報伝達システムが明らかにされ得るので、ゲノム創薬研究において有益な情報を提供することができる。これらは従来の蛍光相関分光測定法では実現できなかったことである。
【００４７】
また、細胞内の所望の２種類の分子に対して、相互相関を測定したい場合、それぞれを異なる蛍光色素で標識し、蛍光信号を並列に同時に検出して、蛍光強度ゆらぎの時系列信号（分子の動的情報に由来する信号）の解析を行なう。これにより、両者の相関が明確になると共に、遊離している分子の数、結合している分子の数などの情報も得ることができる。また、蛋白質と蛍光物質とを遺伝的に融合させたＧＦＰ、ＹＦＰ等を使用してもよい。
【００４８】
同じ細胞内でも、核付近の深部と外界に近い細胞膜の近傍では、ＰＨ、イオン濃度勾配、酸素濃度の違いや蛋白質の分布の偏在など、さまざまな違いが予想される。特に核内では、転写因子などの蛋白質の流入や流出、転写複合体の形成や解離などが起こり、時々刻々ダイナミックに変化している。このような細胞内の離散的な複数箇所の変化を、本発明によりリアルタイムに画像化するだけでなく、その挙動をそれぞれ統計的に解析し、動きの変化を解明することができる。また、互いの相関性についての情報も得ることができる。
【００４９】
以上のように本実施の形態によれば、共焦点走査型光学顕微鏡をベースにし、視野内の特定の部位が蛍光標識された生物学的試料にレーザー光を照射し、試料画像を観察、記録しながら、試料内の複数の特定部位からの蛍光の強度ゆらぎを相関解析し、該部位の統計的な性質や各部位間の相互作用などを求める。
【００５０】
すなわち、試料中に離散的に存在する所望の蛍光分子を認識し、視野内の２次元あるいは３次元画像を観察、記録すると共に、試料画像上での位置を検知しながら、蛍光分子からの蛍光強度のゆらぎを同時あるいは別々に検出する。そして、各々の蛍光分子の強度ゆらぎ（系列信号）の自己相関関数を解析するとともに、所望の異なる蛍光分子間の相互相関解析を行ない、測定点間の時間的、空間的な関連性を解析することができる。
【００５１】
このように、同一の細胞内の複数の部位について、これを同定して観察、記録しながら、それぞれの部位からの蛍光信号を個々に受光して相関解析を行ない、各部位の統計的な性質（拡散速度、粒子密度など）や異なる部位間の相関などを求める。これにより、従来解析できなかった、同一細胞内の３次元領域に分布する複数の所望の部位からのダイナミックな挙動や統計的性質の変化を求めることができる。
【００５２】
本発明によれば、以下の生体分子解析装置を構成する。
【００５３】
（１）．生体分子の動的挙動を解析する生体分子解析装置であって、
測定可能な状態に保持された生体分子を含む生物学的試料の少なくとも一つの観察領域に対応する画像を取得する画像取得手段と、
この画像取得手段で取得した画像上の任意の点を指定する指定手段と、
この指定手段で指定された点に対応する試料上の位置に測定点を配置する配置手段と、
この配置手段で配置された測定点から被測定物質の動的情報に由来する信号を測定する測定手段と、
この測定手段で測定した結果を解析する解析手段と、
を具備したことを特徴とする生体分子解析装置。
【００５４】
（２）．前記画像取得手段で取得する画像は３次元領域を含む画像であり、
前記配置手段は、測定点を３次元上の任意の位置に配置することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００５５】
（３）．前記測定手段は、同一の測定点から時間の異なる複数の信号を取得し、
前記解析手段は、前記測定点間の出力を比較し演算することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００５６】
（４）．前記測定手段は、光学的信号の強度を測定することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００５７】
（５）．前記解析手段は、蛍光強度のゆらぎを測定することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００５８】
（６）．前記解析手段は、蛍光相関分光法で前記蛍光強度のゆらぎを測定することを特徴とする上記（５）に記載の生体分子解析装置。
【００５９】
（７）．前記画像取得手段は、レーザー走査型共焦点方式からなることを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００６０】
（８）．前記画像取得手段は、ガルバノスキャナーを用いて前記試料を走査することを特徴とする上記（５）に記載の生体分子解析装置。
【００６１】
（９）．前記測定手段は共焦点光学系からなることを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００６２】
（１０）．前記画像取得手段は、試料上の測定点に応じて波長を選択可能であることを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００６３】
（１１）．前記解析手段は、異なる前記被測定物質を自己相関と相互相関により相関解析することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００６４】
（１２）．前記相関解析に用いる走査光学系は、前記画像取得手段の走査光学系と同じであることを特徴とする上記（１１）に記載の生体分子解析装置。
【００６５】
（１３）．前記相関解析に用いる走査光学系は、前記画像取得手段の走査光学系と異なることを特徴とする上記（１１）に記載の生体分子解析装置。
【００６６】
（１４）．前記走査光学系を少なくとも二つ設け、そのうち少なくとも一つを画像取得に用い、その他を前記相関解析に用いることを特徴とする上記（１１）に記載の生体分子解析装置。
【００６７】
なお、本発明は上記実施の形態のみに限定されず、要旨を変更しない範囲で適宜変形して実施できる。例えば、上述した実施の形態では、蛍光相関分光法を用いた測定を例に説明したが、本発明はこれに限定されない。すなわち本発明は、測定対象としての試料の特定部位または特定領域に限定して種々の光学特性（偏光、散乱、電気化学発光、共鳴エネルギー転移、プラズモン共鳴等）を測定する任意の微小光学測定に適用可能である。また、試料について取得する２次元乃至３次元画像は、静止画像でもビデオ画像でもよい。また、試料の保持手段も、細胞その他の任意の材料について自然の姿をなるべく保つ程度の容量を保持できれば、いかなる形状のものでも構わない。
【００６８】
【発明の効果】
本発明によれば、複数の焦点に対応した高精度な光軸方向への焦点制御を行なうことで、対象となる試料の多様な動きや変化を捉えることができる生体分子解析装置を提供できる。
【００６９】
すなわち本発明によれば、細胞内の離散的に存在する複数の微小領域の目的分子を顕微鏡観察、記録しながら、生体分子の動的挙動、数などについての情報や、所望の異なる分子間の相関を得ることができる。これにより、細胞内のシグナル伝達や物質移送、細胞分裂などの多彩な生命活動をリアルタイムで捉え、解析することができる。
【００７０】
また、本発明により測定点すなわち焦点が可変となり、この可変機構を生体細胞や分子の蛍光相関解析装置に適用することにより、簡易かつ安価な機構で、複数の焦点に対応した高精度な光軸方向への励起光の焦点位置制御を行なうことができる。また、観察光学系の焦点位置についても同様に、高精度な制御を行なえる。これにより、細胞内外の所望の微小な部位の３次元画像を記録、観察することができると共に、細胞内外に３次元的に分布する所望の分子の蛍光相関解析を行なうことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の基本構成を示す図。
【図２】本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の走査光学系の基本構成を示す図。
【図３】本発明の実施の形態に係る光軸方向の焦点移動のための第１のＺ軸走査光学系の構成を示す図。
【図４】本発明の実施の形態に係る光軸方向の焦点移動のための第２のＺ軸走査光学系の構成を示す図
【図５】本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の具体的な構成を示す図。
【図６】本発明の実施の形態に係る多数のレーザー光源と多数の光検出器を用いた走査光学系の構成を示す図。
【符号の説明】
１、１ａ〜１ｃ…レーザー光源
２…第１レンズ
３…照明光用ピンホール
４…第２レンズ
５…対物レンズ
６…ガルバノスキャナー
６１…Ｘ軸走査スキャナ
６２…Ｙ軸走査スキャナ
７…ダイクロイックミラー
８…受光用ピンホール
９…受光用レンズ
１０、１０ａ〜１０ｄ…光検出器
１１…可動レンズ
２０…コンピューター
２１、２２…ＸＹスキャナー
２３、２４…ＸＹスキャナー駆動装置
２５…走査位置検出機構
２６、２７…ダイクロイックミラー
２８…信号処理装置
２９…画像処理装置
３０…ＴＶモニター
３１，３２…凸レンズ
４１…凹レンズ
Ｓ…試料
【発明の属する技術分野】
本発明は、試料内の１箇所以上の特定部位の統計的な性質や各部位間の相互作用などを求める生体分子解析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、試料内の特定部位を高い分解能で観察したり測定したりする装置として、共焦点光学系を用いた顕微鏡が利用されてきている。共焦点光学顕微鏡に関しては、例えば文献”Ｃｏｎｆｏｃａｌ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ” Ｔ．Ｗｉｌｓｏｎ（ｅｄ．） Ａｃａｄｅｍｉｃ ｐｒｅｓｓ （Ｌｏｎｄｏｎ）に解説がある。また、主に生物試料を対象とした解説として、文献”Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｏｎｆｏｃａｌ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ” Ｊ．Ｂ．Ｐａｗｌｅｙ（ｅｄ．） Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ （Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）などがある。蛍光相関分光法に関しては、例えば文献”Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ” Ｒ．Ｒｉｇｌｅｒ， Ｅ．Ｓ．Ｅｌｓｏｎ （ｅｄｓ．） Ｓｐｒｉｎｇｅｒ （Ｂｅｒｌｉｎ） などの解説がある。
【０００３】
１９９０年代に入り、蛍光を用いた単一分子の検出・イメージングに関する研究が急増している。例えば単一分子の検出法として、文献Ｐ．Ｍ．Ｇｏｏｄｗｉｎ ｅｔｃ． ＡＣＣ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ． （１９９６）， Ｖｏｌ．２９， ｐ６０７−６１３、また蛍光相関分光法（ＦＣＳ）などが挙げられる。蛍光相関分光法では、共焦点顕微鏡の視野の中の所定の１個の焦点において蛍光標識したタンパク質や担体粒子の溶液中での微粒子のブラウン運動に基づく蛍光強度のゆらぎを解析して自己相関関数を求め、対象とする微粒子の数や大きさなどを推測する。この技術については、例えば、金城政孝「蛋白質核酸 酵素」（１９９９） Ｖｏｌ．４４， Ｎｏ．９， ｐ１４３１−１４３７に論じられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
一方、この技術に関して、いくつか特許出願がなされている。特開２００１−１９４３０３号公報の技術は、測定しようとする蛍光分子が離散的に分布している試料溶液に適用される蛍光相関分光法であり、シリンドリカル・レンズを用いて２次元的な走査を行なって、試料の撮像領域内全体に励起光が照射されるようにして試料全体を励起し、蛍光信号光検出器で２次元的に得た光強度値を総合して１個の全体的な揺らぎ情報を得ている。
【０００５】
一方、回動方向が互いに直角をなすよう設定されている２個のガルバノミラー走査機構により、試料の２次元的な走査を実施する構成に加えて、Ｚ軸方向（深さ方向）へ焦点位置の移動（走査）を行なうことにより、３次元的な走査をすることが考えられる。
【０００６】
従来では、光学系のＺ軸方向への焦点位置の移動を、試料ステージをモーターなどの駆動機構を用いてＺ軸方向へ微小量移動させることにより、試料中の特定部位に対して測定点を位置決めしている。しかしこの方法では、複数の励起／観察点を３次元的に任意の位置に設定することが不可能である。１点の光軸方向の位置を決定すると、他の点の光軸方向の位置が決定されてしまうからである。また、モーターを試料ステージの近傍に固定しなければならず、ステージ周辺の装置が大掛かりになり、試料操作などの作業を妨害することになる。あるいは、対物レンズをモーターなどの駆動機構を用いてＺ軸方向へ微小量移動させることにより、焦点位置を観察光軸の方向に沿って移動させることができる。しかしこの方法では、複数の観察光軸を用いる場合、複数の焦点が全て動いてしまう。
【０００７】
また、特開平０８−４３７３９号公報、特開２０００−９８２４５号公報では、走査型光学顕微鏡において、多重染色された試料からの蛍光をそれぞれグレーティング、プリズムにより分光し、複数の光検出器により成分波長毎に検出を行なう。この方法では、一度に励起された試料の撮像領域内全体から蛍光色素毎の信号を取り出すことはできるが、試料の撮像領域内の選択された複数の微小な特定部位から発せられる蛍光信号をそれぞれ区別して取り出すことはできない。
【０００８】
従来行なわれている蛍光相関分光法では、視野内に存在する蛍光分子からの蛍光強度のゆらぎを観測し、これに基づいて時系列信号を得て、自己相関関数を求める。この場合、視野内に存在する蛍光分子が１種類のみであれば、得られた蛍光強度のゆらぎをそのまま解析することにより、蛍光分子の並進拡散速度などの情報を得ることができる。また、これら蛍光分子が移動したり、運動速度を変えたりしても、これらの変化を統計的に捉えることができる。発光波長の異なる２種類以上の蛍光分子が試料内に存在する場合は、波長分離を行なうことにより、それぞれの蛍光分子の自己相関や相互相関を求めることができる。しかし、同一視野内に限定されてしまう。
【０００９】
実際の生体細胞などを観測しようとする場合、細胞内外、細胞核内外での所望の分子の挙動をリアルタイムで観察することや、細胞内のシグナル伝達や物質輸送、細胞分裂などの事象について経時的な変化や局在情報を得ることが必要とされる。従来の蛍光相関分光法では、分子の集団としての状態変化や、挙動については捉えることができるが、細胞内外の所望の部位の状態変化などについて、ダイナミックに測定することが不可能であった。
【００１０】
本発明の目的は、複数の焦点に対応した高精度な光軸方向への焦点制御を行なうことで、対象となる試料の多様な動きや変化を捉えることができる生体分子解析装置を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
課題を解決し目的を達成するために、本発明の生体分子解析装置は以下の如く構成されている。
【００１２】
（１）本発明の生体分子解析装置は、生体分子の動的挙動を解析する生体分子解析装置であって、測定可能な状態に保持された生体分子を含む生物学的試料の少なくとも一つの観察領域に対応する３次元領域を含む画像を取得する画像取得手段と、この画像取得手段で取得した試料画像中の３次元上の任意の位置に、測定点を配置する配置手段と、この配置手段で配置された測定点から対物レンズを介して得られた被測定物質の動的情報に由来する信号を測定する測定手段と、この測定手段で測定した結果を解析する解析手段と、を具備し、前記配置手段は、前記対物レンズの光軸上に配置された所定のレンズを光軸方向へ移動することにより、前記光軸方向の任意の位置に測定点を配置する。
【００１３】
（２）本発明の生体分子解析装置は上記（１）に記載の装置であり、かつ前記所定のレンズは一対のレンズからなり、該一対のレンズの間の距離が可変である。
【００１４】
（３）本発明の生体分子解析装置は上記（１）に記載の装置であり、かつ前記所定のレンズは凹レンズからなる。
【００１５】
【発明の実施の形態】
図１は、本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の基本構成を示す図である。本発明では、従来から用いられているレーザー走査型共焦点光学顕微鏡をベースにしている。レーザー走査型共焦点光学顕微鏡については、例えば特開平１０−２０６７４２号公報に記述されている。本発明では、微小な測定領域をレーザー共焦点光学系により実現する。微小な共焦点領域の形成のために、ＮＡ（開口数）１．０程度の大きさの開口数の対物レンズを用いる。これにより得られる共焦点領域は、直径０．６μｍ程度、長さ２μｍ程度の大きさの略円筒状となる。
【００１６】
この測定領域に存在する生物学的試料（細胞）Ｓ内の蛍光分子を、レーザー光源１からのレーザー光により対物レンズ５を介して励起し、蛍光信号（フォトンパルス）を得る。得られた蛍光信号、すなわち、蛍光の強度ゆらぎは、同じ光学系を通過してダイクロイックミラー７を透過し、光検出器１０に到達する。これによりフォトンパルスが光電流パルスに変換され、信号処理装置に導かれて波形整形、２値化処理などが行なわれ、コンピューターにより自己相関関数、相互相関関数などが求められ、これから蛍光分子の並進拡散速度などが得られる。
【００１７】
画像の取得には第１の走査系Ｓ１を用いる。Ｘ軸走査スキャナとＹ軸走査スキャナからなるサーボ方式のガルバノスキャナー（ガルバノミラー）を用いてレーザー光をＸＹ走査し、ステージＳＴ上に測定可能な状態で保持された試料Ｓからの反射光および蛍光を光検出器１０で受光し（光学的信号の強度の測定）、画像処理装置にてコントラスト向上、輪郭強調などの画像処理を行なった後、コンピューターに導き、ＴＶモニター上に２次元画像を得る。
【００１８】
試料Ｓ内の蛍光分子の自己相関関数の取得には第２の走査系Ｓ２を用いる。図１に示すようにガルバノスキャナー６を用いてレーザー光をＸＹ走査し、蛍光分子からの蛍光の強度ゆらぎを光検出器１０で受光し、相関解析装置に導き、蛍光相関分光法（ＦＣＳ）で自己相関関数を得る。ここで得られた自己相関関数から蛍光分子の並進拡散運動の速度などの統計的な性質が求められる。なお、レーザー光をＸＹ走査するために、ガルバノスキャナーに限らず、音響光学偏光素子（ＡＯＤ）やポリゴン鏡などを用いても良い。
【００１９】
図２は、図１に示した生体分子解析装置の走査光学系の基本構成を示す図である。図２において図１と同一な部分には同符号を付してある。以下、走査光学系の動作について図２を基に説明する。
【００２０】
レーザー光源１から出射したレーザー光は第１レンズ２によりフォーカスされる。フォーカス位置には、照明光用ピンホール３が配置されている。また、第２レンズ４のフォーカス位置に照明光用ピンホール３の位置を合わせており、対物レンズ５までコリメート光（平行光）を導く。対物レンズ５の焦点位置に試料面を合わせている。
【００２１】
レーザー光源１から照射されたレーザー光は、互いに走査方向が直交しているＸ軸走査スキャナ６１とＹ軸走査スキャナ６２により、それぞれＸ軸走査とＹ軸走査が行なわれ、レーザー光が試料面内で２次元走査される。試料Ｓ内の蛍光分子からの蛍光信号は、照射されたレーザー光と同じ光路を通って、第２レンズ４と照明光用ピンホール３の間に配置されたダイクロイックミラー７で反射される。この反射光は、第２レンズ４の焦点位置に配設された受光用ピンホール８を通過して、受光用レンズ９に導かれる。ダイクロイックミラー７は、照射されたレーザー光（励起光）を反射し、蛍光分子から発せられた蛍光を透過させるスペクトル特性を持っている。受光用レンズ９の焦点位置に受光用ピンホール８が位置している。蛍光は、受光用レンズ９を通って光検出器（受光器）１０に到達する。光検出器１０としては、画像取得用のＣＣＤカメラなどの２次元光検出器を用いる。蛍光の強度ゆらぎの測定には、ＡＰＤ（アバランシェフォトダイオード）、あるいは光電子増倍管などを用いる。
【００２２】
図３の（ａ），（ｂ），（ｃ）は、光軸方向（Ｚ軸方向）の焦点移動のための第１のＺ軸走査光学系の構成を示す図である。図３の（ａ），（ｂ），（ｃ）において図２と同一な部分には同符号を付してある。
【００２３】
この第１のＺ軸走査光学系では、励起光路と観察光路を兼ねた光路上の対物レンズ５の前側（光源側）に、凸レンズ３１と凸レンズ３２からなるレンズ対が配置されている。凸レンズ３１は、図示しない圧電素子またはステッピングモータ等によるレンズ駆動機構により、対物レンズ５の光軸方向へ移動する。凸レンズ３２は、不動の状態となるよう固定されている。そして、凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離を可変することにより、凸レンズ３１から対物レンズ５ヘの励起光の光束の拡がり角度が制御される。これにより、対物レンズ５を通過した照射レーザー光（励起光）の焦点位置を光軸方向に適量移動させることができる。
【００２４】
例えば、図３の（ａ）に示す凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離ａに比べて、図３の（ｂ）に示す凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離ｂは長い。このため図３の（ｂ）では、図３の（ａ）に比べて対物レンズ５から焦点位置までの距離が短くなる。また、図３の（ａ）に示す凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離ａに比べて、図３の（ｃ）に示す凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離ｃは短い。このため図３の（ｃ）では、図３の（ａ）に比べて対物レンズ５から焦点位置までの距離が長くなる。
【００２５】
このような光学系により、凸レンズ３１を光軸方向へ移動させ凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離を可変することにより、光軸（Ｚ軸）方向の焦点移動を行なうことができる。これにより、３次元走査を行なうことが可能になると共に、試料内の任意の３次元的位置に対して、照射レーザー光のフォーカスを試料の深さ方向に合わせられ、深さ方向に分布した所望の蛍光分子を励起することができる。また、この光学系を共焦点光学系へ適用することにより、観察光学系の光軸方向の焦点の位置制御も可能である。
【００２６】
なお、凸レンズ３１と凸レンズ３２の間の距離を可変できれば、凸レンズ３１を不動とし凸レンズ３２を可動としても、または凸レンズ３１と凸レンズ３２の双方を可動としても、上述したと同様に光軸方向の焦点移動を行なうことができる。
【００２７】
図４の（ａ），（ｂ）は、光軸方向（Ｚ軸方向）の焦点移動のための第２のＺ軸走査光学系の構成を示す図である。図４の（ａ），（ｂ）において図２と同一な部分には同符号を付してある。
【００２８】
この第２のＺ軸走査光学系では、凹レンズ４１と対物レンズ５（凸レンズ）との組み合わせにより、第１のＺ軸走査光学系と同様に光軸方向の焦点移動を行なう。励起光路と観察光路を兼ねた光路上の対物レンズ５の前側（光源側）に、凹レンズ４１が配置されている。凹レンズ４１は、図示しない圧電素子またはステッピングモータ等によるレンズ駆動機構により、対物レンズ５の光軸方向へ移動する。
【００２９】
図４の（ａ），（ｂ）に示すような凹レンズと凸レンズとの組み合わせによる合成の焦点距離（ｆ）は、一方のレンズの焦点距離をｆ１、他方のレンズの焦点距離をｆ２とし、双方のレンズの間の距離をｔとすると、
１／ｆ＝１／ｆ１＋１／ｆ２−ｔ（ｆ１×ｆ２）
で与えられる。よって、凹レンズ４１と対物レンズ５の間隔を調整することにより、凹レンズ４１から対物レンズ５ヘの励起光の光束の拡がり角度が制御される。これにより、対物レンズ５を通過した照射レーザー光（励起光）の焦点位置を光軸方向に適量移動させることができる。
【００３０】
例えば、図４の（ａ）に示す凹レンズ４１と対物レンズ５の間の距離に比べて、図４の（ｂ）に示す凹レンズ４１と対物レンズ５の間の距離は短い。このため図４の（ｂ）では、図４の（ａ）に比べて対物レンズ５から焦点位置までの距離が長くなる。
【００３１】
このような光学系でも、凹レンズ４１を光軸方向へ移動させることで、光軸（Ｚ軸）方向の焦点移動を行なうことができる。
【００３２】
本実施の形態では、特に生体物質からなる試料Ｓの測定を行ないながら測定位置を移動させるように３次元走査をするので、測定位置で所定時間だけ共焦点を一旦停止させるステップを含んでいる。すなわち、この走査は間欠移動を伴なうので、画像取得のために通常行なうような連続的移動と異なり、走査機構の位置決め速度が比較的遅くてもよい。よって、上述したようにレンズ対を相対的に移動し、レンズ間隔を精密に調整するのに適している。このようにレンズ対の間の距離を調整することにより、励起点と観察点の位置を光軸方向に制御することができる。
【００３３】
図５は、本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の具体的な構成を示す図である。以下、生体分子解析装置の動作について図５を基に説明する。
【００３４】
レーザー走査顕微鏡により試料の２次元、あるいは３次元画像をＴＶモニター上に得る。２次元画像を得るためのＸＹスキャナー２１として、例えばガルバノスキャナーを用いてＸＹ走査を行なう。これを、例えば第一走査系Ｐ１とする。もう一方のＸＹスキャナー２２として第一走査系Ｐ１と同じガルバノスキャナーを用い、これを例えば第二走査系Ｐ２とする。
【００３５】
２つのＸＹスキャナー２１，２２は、互いに直交する方向に走査されるように配置されており、コンピューター２０によって制御されるＸＹスキャナー駆動装置２３，２４により、走査運動が精確に制御される。ＸＹスキャナー駆動装置２３，２４には走査位置検出機構２５が装備されており、走査位置がリアルタイムで精度良く検知され、コンピューター２０にフィードバック制御される。すなわち、試料Ｓ内をランダムにスキャンして、試料Ｓ内の所望の位置に存在する蛍光分子からの蛍光信号を２つ同時に測定することができる。なお、コンピューター２０がＸＹスキャナー駆動装置２３，２４を制御することにより、試料Ｓ内の同一の位置から時間の異なる複数の蛍光信号を取得することもできる。
【００３６】
励起光としてのレーザーは、波長４８８ｎｍのアルゴンレーザー、６３３ｎｍのＨｅ・Ｎｅレーザーを用いる。試料Ｓの細胞内の所望の箇所を標識する蛍光色素は、ローダミン・グリーン（ＲｈＧ）、サイファイヴ（Ｃｙ５）を用いる。ローダミン・グリーン（ＲｈＧ）は、レーザー光源１ａからの波長４８８ｎｍのアルゴンレーザーで励起する。サイファイヴ（Ｃｙ５）は、レーザー光源１ｂからの波長６３３ｎｍのＨｅ・Ｎｅレーザーで励起する。所望の箇所の蛍光色素分子からの蛍光は励起光と同じ光路を通り、それぞれの色素の発光波長に合わせて光学的に調整されたダイクロイックミラー２６，２７により、入射光路から分離されて光検出器１０ａ，１０ｂで受光される。
【００３７】
光検出器１０ａ，１０ｂに入射した光強度信号は電気信号に変換され、信号処理装置２８で波形整形され、ｏｎ−ｏｆｆの２値化パルスに変換されて、コンピューター２０に導かれる。コンピューター２０に入力された２値化パルス信号は相関演算が行なわれ、自己相関関数が求められる。さらに得られた自己相関関数から、蛍光分子の並進拡散速度や測定領域中の蛍光分子の数の変化などが求められる。光検出器１０ａ，１０ｂに入射する光強度信号が比較的大きい場合は、光検出器１０ａ，１０ｂから出力される電気信号は時系列信号となる。この場合は信号処理装置２８でＡ／Ｄ変換し、デジタル信号に変換した後、波形整形を行ない、先と同様に２値化パルス信号に変換する。この２値化パルス信号をコンピューター２０に導くことによって相関演算が行なわれ、自己相関関数が求められる。あるいは、デジタル化された時系列信号をそのままコンピューター２０に導いて相関演算を行なってもよい。
【００３８】
顕微鏡画像については、例えば第１走査系Ｐ１のＸＹ走査により、細胞内にレーザー光を照射し、反射光、蛍光を受光器で受光し、信号処理装置２８で波形整形された後、画像処理装置２９で２次元画像を生成し、ＴＶモニター３０上に出力させる。また、図３または図４に示したＺ軸走査光学系により、レーザー光のフォーカス位置を光軸方向に沿って上下させることができる。これにより、３次元画像をＴＶモニター３０上に生成させることができる。
【００３９】
観察画像上でのスキャンニングポイントの指定は、以下のように行なう。観察者は、ＴＶモニター３０上の観察画像を見ながら所望のポイントの指定をコンピュータ２０の指定手段（キーボード、マウスポインタ等）を用いて行なう。次に、コンピュータ２０は、画面上に指定された１個以上の点でＸＹスキャナー２１，２２の走査ミラーのスキャンとＺ軸走査光学系による焦点移動とを停止するように、走査ミラー駆動機構２５と上記レンズ駆動機構とを調整する。また、Ｚ軸上のポイントについても、ＸＹスキャナ２１，２２と上述した第１または第２のＺ軸走査光学系との連動によるＺ軸方向の画像に基づく指定が行なわれ、これにより、試料Ｓの３次元上の任意の位置に測定点が配置される。このときの走査ミラーの角度は走査位置検出機構２５によって精度よく求められる。
【００４０】
図６は、多数のレーザー光源と多数の光検出器（受光器）を用いた走査光学系の構成を示す図である。以下、多数のレーザー光源と多数の光検出器を用いた測定について図６を基に説明する。
【００４１】
波長４８８ｎｍのアルゴンレーザー、波長５１４．５ｎｍのアルゴンレーザー、波長６３２．８ｎｍのヘリウムネオンレーザーを光源として用いる。蛍光色素としては、ローダミングリーン（ＲｈＧ）、テトラメチルローダミン（ＴＭＲ）、サイファイヴ（Ｃｙ５）を用いる。波長４８８ｎｍのアルゴンレーザーによりローダミングリーン（ＲｈＧ）を励起する。波長５１４．５ｎｍのアルゴンレーザーによりテトラメチルローダミン（ＴＭＲ）を励起する。波長６３２．８ｎｍのヘリウムネオンレーザーによりサイファイヴ（Ｃｙ５）を励起する。各蛍光色素は細胞内の所望の目的分子、例えばＤＮＡを構成する塩基やコレステロールを標識する。これにより細胞内に取り込まれたときのコレステロールの凝集などの構造変化に関する情報を得る。
【００４２】
図６の構成は、１走査光学系、１観察光学系の場合と基本的に同様である。図６に示すように、三つのレーザー光源１ａ，１ｂ，１ｃと四つの光検出器１０ａ，１０ｂ，１０ｃ，１０ｄを備えている。図６では、レーザー光源のひとつを走査光学系、観察光学系として共有している。これはさらにレーザー光源を１個増やして４本として、そのうち１本を観察光学系として試料画像の取得に用い、他の３本を蛍光励起用に用いても良い。またレーザー光源はこれに限ることなく、５本以上としても良い。
【００４３】
２個のＸＹスキャナー２１，２２を用いて、それぞれ互いに直交する方向に走査を行なう。本実施の形態ではＸＹスキャナー２個を各レーザー光源１ａ，１ｂ，１ｃで共有して、同じ方向にレーザー光を走査する構成になっているが、これに限ることなく、ＸＹスキャナーを４個、あるいは６個用いて、それぞれのレーザー光について、別々な方向に走査しても良い。
【００４４】
また、走査位置検出機構によりＸＹスキャナーの角度を検知し、その位置でＸＹスキャナーを固定して、試料の目的分子の位置にレーザー光を照射し、目的分子からの蛍光信号を検出する。蛍光分子から発せられる蛍光信号をそれぞれ別々の光検出器１０ａ，１０ｂ，１０ｃ，１０ｄで受光する。得られた時系列パルス信号を信号処理装置で波形整形、２値化処理を行なって、コンピューターに導き、相関演算を行なって、それぞれ自己相関関数を求める。
【００４５】
本実施の形態により、同一細胞内の異なる蛋白質などの目的分子の挙動を同時にリアルタイムで捉えることができる。また、異なる目的分子の相互相関についても情報を得ることができる。
【００４６】
本発明では、蛍光色素分子の励起用光源として、複数の連続発振レーザーあるいはパルスレーザーを測定点に応じて選択して（レーザーの波長を選択して）用い、細胞内領域で複数の所望の点を励起し、その蛍光強度のゆらぎを測定して、複数の種類の蛍光分子の並進拡散運動を解析することができる。この方法では、細胞核内外、細胞質内外で複数の目的分子をターゲットとして捉えることができ、細胞内のシグナル伝達や物質輸送、細胞分裂といった動的な変化を３次元的にリアルタイムで観察、記録しながら、解析を行なうことができる。また、細胞核内外における転写制御反応や情報伝達システムが明らかにされ得るので、ゲノム創薬研究において有益な情報を提供することができる。これらは従来の蛍光相関分光測定法では実現できなかったことである。
【００４７】
また、細胞内の所望の２種類の分子に対して、相互相関を測定したい場合、それぞれを異なる蛍光色素で標識し、蛍光信号を並列に同時に検出して、蛍光強度ゆらぎの時系列信号（分子の動的情報に由来する信号）の解析を行なう。これにより、両者の相関が明確になると共に、遊離している分子の数、結合している分子の数などの情報も得ることができる。また、蛋白質と蛍光物質とを遺伝的に融合させたＧＦＰ、ＹＦＰ等を使用してもよい。
【００４８】
同じ細胞内でも、核付近の深部と外界に近い細胞膜の近傍では、ＰＨ、イオン濃度勾配、酸素濃度の違いや蛋白質の分布の偏在など、さまざまな違いが予想される。特に核内では、転写因子などの蛋白質の流入や流出、転写複合体の形成や解離などが起こり、時々刻々ダイナミックに変化している。このような細胞内の離散的な複数箇所の変化を、本発明によりリアルタイムに画像化するだけでなく、その挙動をそれぞれ統計的に解析し、動きの変化を解明することができる。また、互いの相関性についての情報も得ることができる。
【００４９】
以上のように本実施の形態によれば、共焦点走査型光学顕微鏡をベースにし、視野内の特定の部位が蛍光標識された生物学的試料にレーザー光を照射し、試料画像を観察、記録しながら、試料内の複数の特定部位からの蛍光の強度ゆらぎを相関解析し、該部位の統計的な性質や各部位間の相互作用などを求める。
【００５０】
すなわち、試料中に離散的に存在する所望の蛍光分子を認識し、視野内の２次元あるいは３次元画像を観察、記録すると共に、試料画像上での位置を検知しながら、蛍光分子からの蛍光強度のゆらぎを同時あるいは別々に検出する。そして、各々の蛍光分子の強度ゆらぎ（系列信号）の自己相関関数を解析するとともに、所望の異なる蛍光分子間の相互相関解析を行ない、測定点間の時間的、空間的な関連性を解析することができる。
【００５１】
このように、同一の細胞内の複数の部位について、これを同定して観察、記録しながら、それぞれの部位からの蛍光信号を個々に受光して相関解析を行ない、各部位の統計的な性質（拡散速度、粒子密度など）や異なる部位間の相関などを求める。これにより、従来解析できなかった、同一細胞内の３次元領域に分布する複数の所望の部位からのダイナミックな挙動や統計的性質の変化を求めることができる。
【００５２】
本発明によれば、以下の生体分子解析装置を構成する。
【００５３】
（１）．生体分子の動的挙動を解析する生体分子解析装置であって、
測定可能な状態に保持された生体分子を含む生物学的試料の少なくとも一つの観察領域に対応する画像を取得する画像取得手段と、
この画像取得手段で取得した画像上の任意の点を指定する指定手段と、
この指定手段で指定された点に対応する試料上の位置に測定点を配置する配置手段と、
この配置手段で配置された測定点から被測定物質の動的情報に由来する信号を測定する測定手段と、
この測定手段で測定した結果を解析する解析手段と、
を具備したことを特徴とする生体分子解析装置。
【００５４】
（２）．前記画像取得手段で取得する画像は３次元領域を含む画像であり、
前記配置手段は、測定点を３次元上の任意の位置に配置することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００５５】
（３）．前記測定手段は、同一の測定点から時間の異なる複数の信号を取得し、
前記解析手段は、前記測定点間の出力を比較し演算することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００５６】
（４）．前記測定手段は、光学的信号の強度を測定することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００５７】
（５）．前記解析手段は、蛍光強度のゆらぎを測定することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００５８】
（６）．前記解析手段は、蛍光相関分光法で前記蛍光強度のゆらぎを測定することを特徴とする上記（５）に記載の生体分子解析装置。
【００５９】
（７）．前記画像取得手段は、レーザー走査型共焦点方式からなることを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００６０】
（８）．前記画像取得手段は、ガルバノスキャナーを用いて前記試料を走査することを特徴とする上記（５）に記載の生体分子解析装置。
【００６１】
（９）．前記測定手段は共焦点光学系からなることを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００６２】
（１０）．前記画像取得手段は、試料上の測定点に応じて波長を選択可能であることを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００６３】
（１１）．前記解析手段は、異なる前記被測定物質を自己相関と相互相関により相関解析することを特徴とする上記（１）に記載の生体分子解析装置。
【００６４】
（１２）．前記相関解析に用いる走査光学系は、前記画像取得手段の走査光学系と同じであることを特徴とする上記（１１）に記載の生体分子解析装置。
【００６５】
（１３）．前記相関解析に用いる走査光学系は、前記画像取得手段の走査光学系と異なることを特徴とする上記（１１）に記載の生体分子解析装置。
【００６６】
（１４）．前記走査光学系を少なくとも二つ設け、そのうち少なくとも一つを画像取得に用い、その他を前記相関解析に用いることを特徴とする上記（１１）に記載の生体分子解析装置。
【００６７】
なお、本発明は上記実施の形態のみに限定されず、要旨を変更しない範囲で適宜変形して実施できる。例えば、上述した実施の形態では、蛍光相関分光法を用いた測定を例に説明したが、本発明はこれに限定されない。すなわち本発明は、測定対象としての試料の特定部位または特定領域に限定して種々の光学特性（偏光、散乱、電気化学発光、共鳴エネルギー転移、プラズモン共鳴等）を測定する任意の微小光学測定に適用可能である。また、試料について取得する２次元乃至３次元画像は、静止画像でもビデオ画像でもよい。また、試料の保持手段も、細胞その他の任意の材料について自然の姿をなるべく保つ程度の容量を保持できれば、いかなる形状のものでも構わない。
【００６８】
【発明の効果】
本発明によれば、複数の焦点に対応した高精度な光軸方向への焦点制御を行なうことで、対象となる試料の多様な動きや変化を捉えることができる生体分子解析装置を提供できる。
【００６９】
すなわち本発明によれば、細胞内の離散的に存在する複数の微小領域の目的分子を顕微鏡観察、記録しながら、生体分子の動的挙動、数などについての情報や、所望の異なる分子間の相関を得ることができる。これにより、細胞内のシグナル伝達や物質移送、細胞分裂などの多彩な生命活動をリアルタイムで捉え、解析することができる。
【００７０】
また、本発明により測定点すなわち焦点が可変となり、この可変機構を生体細胞や分子の蛍光相関解析装置に適用することにより、簡易かつ安価な機構で、複数の焦点に対応した高精度な光軸方向への励起光の焦点位置制御を行なうことができる。また、観察光学系の焦点位置についても同様に、高精度な制御を行なえる。これにより、細胞内外の所望の微小な部位の３次元画像を記録、観察することができると共に、細胞内外に３次元的に分布する所望の分子の蛍光相関解析を行なうことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の基本構成を示す図。
【図２】本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の走査光学系の基本構成を示す図。
【図３】本発明の実施の形態に係る光軸方向の焦点移動のための第１のＺ軸走査光学系の構成を示す図。
【図４】本発明の実施の形態に係る光軸方向の焦点移動のための第２のＺ軸走査光学系の構成を示す図
【図５】本発明の実施の形態に係る生体分子解析装置の具体的な構成を示す図。
【図６】本発明の実施の形態に係る多数のレーザー光源と多数の光検出器を用いた走査光学系の構成を示す図。
【符号の説明】
１、１ａ〜１ｃ…レーザー光源
２…第１レンズ
３…照明光用ピンホール
４…第２レンズ
５…対物レンズ
６…ガルバノスキャナー
６１…Ｘ軸走査スキャナ
６２…Ｙ軸走査スキャナ
７…ダイクロイックミラー
８…受光用ピンホール
９…受光用レンズ
１０、１０ａ〜１０ｄ…光検出器
１１…可動レンズ
２０…コンピューター
２１、２２…ＸＹスキャナー
２３、２４…ＸＹスキャナー駆動装置
２５…走査位置検出機構
２６、２７…ダイクロイックミラー
２８…信号処理装置
２９…画像処理装置
３０…ＴＶモニター
３１，３２…凸レンズ
４１…凹レンズ
Ｓ…試料
Claims (3)
- 生体分子の動的挙動を解析する生体分子解析装置であって、
測定可能な状態に保持された生体分子を含む生物学的試料の少なくとも一つの観察領域に対応する３次元領域を含む画像を取得する画像取得手段と、
この画像取得手段で取得した試料画像中の３次元上の任意の位置に、測定点を配置する配置手段と、
この配置手段で配置された測定点から対物レンズを介して得られた被測定物質の動的情報に由来する信号を測定する測定手段と、
この測定手段で測定した結果を解析する解析手段と、を具備し、
前記配置手段は、前記対物レンズの光軸上に配置された所定のレンズを光軸方向へ移動することにより、前記光軸方向の任意の位置に測定点を配置することを特徴とする生体分子解析装置。 - 前記所定のレンズは一対のレンズからなり、該一対のレンズの間の距離が可変である請求項１に記載の生体分子解析装置。
- 前記所定のレンズは凹レンズからなる請求項１に記載の生体分子解析装置。
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Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006292420A (ja) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Olympus Corp | 標本試料の自動追尾機能を備えた顕微鏡観察装置 |
| WO2007037253A1 (ja) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Olympus Corporation | 光信号解析装置および光信号解析方法 |
| JP2008249433A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Kansai Bunri Sogo Gakuen | 被験物質に対するプローブの結合親和性を測定する方法及びその利用 |
| JP2011027543A (ja) * | 2009-07-24 | 2011-02-10 | Olympus Corp | 三次元細胞画像解析システム及びそれに用いる三次元細胞画像解析装置 |
| JP2012507035A (ja) * | 2008-10-27 | 2012-03-22 | ジェナリーテ， インコーポレイテッド | 光学的な探査及び検知に基づくバイオセンサ |
| JP2014157158A (ja) * | 2014-04-17 | 2014-08-28 | Olympus Corp | 細胞観察方法、三次元細胞画像解析システム及びそれに用いる三次元細胞画像解析装置 |
| WO2016208049A1 (ja) * | 2015-06-26 | 2016-12-29 | 株式会社日立製作所 | レーザ光位置制御装置および計測装置 |
| JP2017102013A (ja) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | キヤノン株式会社 | 走査型顕微鏡 |
| US9921165B2 (en) | 2010-11-05 | 2018-03-20 | Genalyte, Inc. | Optical analyte detection systems and methods of use |
| US9983206B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-05-29 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods and compositions for enhancing immunoassays |
| US10365224B2 (en) | 2007-12-06 | 2019-07-30 | Genalyte, Inc. | Label-free optical sensors |
-
2003
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Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006292420A (ja) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Olympus Corp | 標本試料の自動追尾機能を備えた顕微鏡観察装置 |
| JP4628845B2 (ja) * | 2005-04-06 | 2011-02-09 | オリンパス株式会社 | 標本試料の自動追尾機能を備えた顕微鏡観察装置 |
| WO2007037253A1 (ja) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Olympus Corporation | 光信号解析装置および光信号解析方法 |
| US8130383B2 (en) | 2005-09-27 | 2012-03-06 | Olympus Corporation | Optical signal analysis apparatus and optical signal analysis method |
| JP2008249433A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Kansai Bunri Sogo Gakuen | 被験物質に対するプローブの結合親和性を測定する方法及びその利用 |
| US10365224B2 (en) | 2007-12-06 | 2019-07-30 | Genalyte, Inc. | Label-free optical sensors |
| US9846126B2 (en) | 2008-10-27 | 2017-12-19 | Genalyte, Inc. | Biosensors based on optical probing and sensing |
| JP2015062027A (ja) * | 2008-10-27 | 2015-04-02 | ジェナリーテ， インコーポレイテッド | 光学的な探査及び検知に基づくバイオセンサ |
| JP2012507035A (ja) * | 2008-10-27 | 2012-03-22 | ジェナリーテ， インコーポレイテッド | 光学的な探査及び検知に基づくバイオセンサ |
| US11041811B2 (en) | 2008-10-27 | 2021-06-22 | Genalyte, Inc. | Biosensors based on optical probing and sensing |
| JP2011027543A (ja) * | 2009-07-24 | 2011-02-10 | Olympus Corp | 三次元細胞画像解析システム及びそれに用いる三次元細胞画像解析装置 |
| US9921165B2 (en) | 2010-11-05 | 2018-03-20 | Genalyte, Inc. | Optical analyte detection systems and methods of use |
| US9983206B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-05-29 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods and compositions for enhancing immunoassays |
| US10739340B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-08-11 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Methods and compositions for enhancing immunoassays |
| JP2014157158A (ja) * | 2014-04-17 | 2014-08-28 | Olympus Corp | 細胞観察方法、三次元細胞画像解析システム及びそれに用いる三次元細胞画像解析装置 |
| WO2016208049A1 (ja) * | 2015-06-26 | 2016-12-29 | 株式会社日立製作所 | レーザ光位置制御装置および計測装置 |
| JPWO2016208049A1 (ja) * | 2015-06-26 | 2017-08-17 | 株式会社日立製作所 | レーザ光位置制御装置および計測装置 |
| JP2017102013A (ja) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | キヤノン株式会社 | 走査型顕微鏡 |
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