JPH11140112A - オレフィン重合用触媒及びこれを用いたオレフィン重合体の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 〔Ａ〕共役五員環配位子を少なくとも１つ有
する周期律表４〜６族の遷移金属化合物、〔Ｂ〕珪酸塩
を除くイオン交換性層状化合物又は無機珪酸塩、および
〔Ｃ〕ハロゲン化炭化水素および／またはイオン化能力
を有しないホウ素含有化合物を含むことを特徴とするオ
レフィン重合用触媒。 【効果】 高活性のオレフィン重合用触媒であり、経済
的に優れている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はオレフィン重合用触
媒ならびに該触媒を用いたオレフィンの重合方法に存す
る。更に詳しくは、ハロゲン化炭化水素および／または
イオン化能力を有しないホウ素含有化合物を用いること
により、従来よりも更に高い活性でオレフィン重合体が
得られる、重合用触媒ならびに該触媒を用いたオレフィ
ンの重合体の製造方法を提供するものである。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】オレ
フィンを重合触媒の存在下に重合してオレフィン重合体
を製造する方法として、従来、触媒系として（１）メタ
ロセン及び（２）アルミノキサンからなるものを用いる
方法は既に提案されている（特開昭６０−３５００７号
公報、特公平４−１２２８３号公報等）。これらの触媒
系を用いた重合方法は、それ以前のチタニウム化合物あ
るいはバナジウム化合物と有機アルミニウム化合物から
なる、いわゆるチーグラー・ナッタ触媒を用いる方法に
比べて遷移金属あたりの重合活性が非常に高く、また、
分子量分布や組成分布が狭いオレフィン重合体が得られ
るという特徴を有している。

【０００３】しかしながら、これらの触媒を用いて工業
的に十分な重合活性を得るためには多量のアルミノキサ
ンを必要とするため、アルミニウムあたりの重合活性は
低く、経済的に不利であるばかりでなく、生成した重合
体からの触媒残さの除去が必要となるなどの問題があっ
た。

【０００４】一方、メタロセン化合物及びアルミノキサ
ンの一方あるいは両方をシリカ、アルミナ等の無機酸化
物に担持させた触媒系を用いてオレフィンの重合を行う
方法も提案されている（特開昭６１−１０８６１０号公
報、同６０−１３５４０８号公報、同６１−２９６００
８号公報、特開平３−７４４１２号公報、同３−７４４
１５号公報等）。また、メタロセン化合物および有機ア
ルミニウムの一方あるいは両方をシリカ、アルミナ等の
無機酸化物もしくは有機物に担持させた触媒系を用いて
オレフィンの重合を行う方法も提案されている（特開平
１−１０１３０３号公報、同１−２０７３０３号公報、
同３−２３４７０９号公報、特開平３−５０１８６９号
公報）。しかし、これらの方法においてもアルミニウム
あたりの重合活性はなお十分とは言えず、生成するオレ
フィン重合体中の触媒残さの量は無視し得ないものであ
った。

【０００５】またこれらの問題を解決する方法として、
イオン交換性層状化合物あるいは無機珪酸塩、有機アル
ミニウムおよびメタロセン化合物からなる触媒が提案さ
れている（特開平５−２９５０２２号公報等）。これら
の触媒では、遷移金属あるいはアルミニウムあたりの重
合活性は高いものの、未だ十分とは言えず、更なる改良
が必要であった。本発明は上記問題を解決し、オレフィ
ン重合体をより高い活性で得ることのできるオレフィン
重合用触媒、およびそれを用いたオレフィンの重合方法
を提供するものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な現状に鑑み鋭意検討した結果、本発明に到達した。す
なわち本発明の要旨は、〔Ａ〕共役五員環配位子を少な
くとも１個有する周期律表４〜６族の遷移金属化合物
と、〔Ｂ〕珪酸塩を除くイオン交換性層状化合物又は無
機珪酸塩、および〔Ｃ〕ハロゲン化炭化水素および／ま
たはイオン化能力を有しないホウ素含有化合物とを必須
成分とすることを特徴とするオレフィン重合用触媒、及
びこの触媒によるオレフィンの重合方法に存する。以
下、本発明を詳細に説明する。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の触媒を構成する〔Ａ〕成
分は、共役五員環配位子を少なくとも１つ有する周期律
表４〜６族の遷移金属化合物である。かかる遷移金属化
合物として好ましいものは、下記一般式〔１〕、
〔２〕、〔３〕又は〔４〕で表される化合物である。

【０００８】

【化３】

【０００９】（式中、Ａ及びＡ′は共役五員環配位子
（同一化合物内においてＡ及びＡ′は同一でも異なって
いてもよい）を示し、Ｑは２つの共役五員環配位子を任
意の位置で架橋する結合性基を示し、Ｚは窒素原子、酸
素原子、ケイ素原子、リン原子又はイオウ原子を含む配
位子を示し、Ｑ′は共役五員環配位子の任意の位置とＺ
を架橋する結合性基を示し、Ｍは周期律表４〜６族から
選ばれる金属原子を示し、Ｘ及びＹは水素原子、ハロゲ
ン原子、炭化水素基、アルコキシ基、アミノ基、リン含
有炭化水素基又はケイ素含有炭化水素基を示す。）

【００１０】Ａ及びＡ′は共役五員環配位子であり、こ
れらは同一化合物内において同一でも異なっていてもよ
いことは前記した通りである。この共役五員環配位子
（Ａ及びＡ′）の具体例としては、共役炭素五員環配位
子、即ちシクロペンタジエニル基を挙げることができ
る。シクロペンタジエニル基は水素原子を５個有するも
の〔Ｃ₅ Ｈ₅ −〕であってもよく、また、その誘導体、
すなわちその水素原子のいくつかが置換基で置換されて
いるものであってもよい。この置換基の例としては、炭
素数１〜２０、好ましくは１〜１２の炭化水素基であ
る。この炭化水素基は一価の基としてシクロペンタジエ
ニル基と結合していても、またこれが複数存在するとき
にそのうちの２個以上がそれぞれ他端（ω−端）で結合
してシクロペンタジエニル基の一部と共に環を形成して
いてもよい。後者の例としては、２個の置換基がそれぞ
れのω−端で結合して該シクロペンタジエニル基中の隣
接した２個の炭素原子を共有して縮合環を形成するもの
である。具体的には縮合６員環を形成しているもの、す
なわちインデニル基、テトラヒドロインデニル基又はフ
ルオレニル基や、縮合７員環を形成するアズレニル基、
ジヒドロアズレニル基及びこれらの環上の水素原子を置
換した誘導体等が挙げられる。

【００１１】又、これらは副環上もしくはシクロペンタ
ジエニル環上に置換基を有していてもよく、具体的な置
換基としては炭素数１〜２０、好ましくは１〜１２の炭
化水素基、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子、炭素
数１〜２０、好ましくは１〜１２のハロゲン化炭化水素
基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、−Ｓｉ（Ｒ₁ ）
（Ｒ₂ ）（Ｒ₃ ）で示される炭素数１〜２４のケイ素含
有炭化水素基、−Ｐ（Ｒ ₁ ）（Ｒ₂ ）で示される炭素数
１〜１８のリン含有炭化水素基、−Ｎ（Ｒ₁ ）（Ｒ₂ ）
で示される炭素数１〜１８の窒素含有炭化水素基、又は
−Ｂ（Ｒ₁ ）（Ｒ ₂ ）で示される炭素数１〜１８のホウ
素含有炭化水素基が挙げられる。これらの置換基が複数
ある場合、それぞれの置換基は同一でも異なっていても
よい。上述のＲ₁ 〜Ｒ₃ は同一でも異なっていてもよ
く、水素原子炭素数１〜２０のアルキル基を示す。

【００１２】Ｑは二つの共役五員配位子間を任意の位置
で架橋する結合性基を、Ｑ′は共役五員配位子の任意の
位置とＺで示される基を架橋する結合性基を表す。Ｑ及
びＱ′の具体例としては、（イ）メチレン基、エチレン
基、イソプロピレン基、フェニルメチルメチレン基、ジ
フェニルメチレン基、シクロヘキシレン基等の炭素数１
〜２０のアルキレン基類、（ロ）シリレン基、ジメチル
シリレン基、フェニルメチルシリレン基、ジフェニルシ
リレン基、ジシリレン基、テトラメチルジシリレン基等
のシリレン基類、（ハ）ゲルマニウム、リン、窒素、ホ
ウ素あるいはアルミニウムを含む炭化水素基、さらに具
体的には、（ＣＨ₃ ）₂ Ｇｅ、（Ｃ₆ Ｈ₅ ）₂ Ｇｅ、
（ＣＨ₃ ）Ｐ、（Ｃ₆ Ｈ₅ ）Ｐ、（Ｃ₄ Ｈ₉ ）Ｎ、（Ｃ
₆ Ｈ₅ ）Ｎ、（ＣＨ₃ ）Ｂ、（Ｃ₄Ｈ₉ ）Ｂ、（Ｃ₆ Ｈ
₅ ）Ｂ、（Ｃ₆ Ｈ₅ ）Ａｌ、（ＣＨ₃ Ｏ）Ａｌで示され
る炭化水素基等である。これらの中でも好ましいもの
は、アルキレン基類及びシリレン基類である。

【００１３】Ｍは、周期律表４〜６族から選ばれる金属
原子、好ましくは周期律表４族金属原子、具体的にはチ
タン、ジルコニウム及びハフニウム等である。中でもジ
ルコニウム及びハフニウムが好ましい。Ｚは窒素原子、
酸素原子、ケイ素原子、リン原子又はイオウ原子を含む
配位子、水素原子、ハロゲン原子又は炭化水素基を示
す。好ましいものの具体例としては、酸素原子、イオウ
原子、炭素数１〜２０、好ましくは１〜１０のアルコキ
シ基、炭素数１〜２０、好ましくは１〜１２のチオアル
コキシ基、炭素数１〜４０、好ましくは１〜１８のケイ
素含有炭化水素基、炭素数１〜４０、好ましくは１〜１
８の窒素含有炭化水素基、炭素数１〜４０、好ましくは
１〜１８のリン含有炭化水素基、水素原子、塩素、臭
素、炭素数１〜２０の炭化水素基である。

【００１４】Ｘ及びＹは、各々水素原子、ハロゲン原
子、炭素数１〜２０、好ましくは１〜１０の炭化水素
基、炭素数１〜２０、好ましくは１〜１０のアルコキシ
基、アミノ基、ジフェニルホスフィン基等の炭素数１〜
２０、好ましくは１〜１２のリン含有炭化水素基、又
は、トリメチルシリル基、ビス（トリメチルシリル）メ
チル基等の炭素数１〜２０、好ましくは１〜１２のケイ
素含有炭化水素基である。ＸとＹとは同一でも異なって
もよい。これらのうちハロゲン原子、炭化水素基、特に
炭素数１〜８のもの、及びアミノ基が好ましい。

【００１５】本発明によるオレフィン重合用触媒におい
て、成分〔Ａ〕として一般式〔１〕、〔２〕、〔３〕又
は〔４〕で表される化合物を構成するＡ、Ａ′、Ｑ、
Ｑ′、Ｚ、Ｍ、Ｘ、及びＹにおいて、特に好ましいもの
は以下の配位子及びその誘導体等の結合によって構成さ
れた化合物である。 Ａ、Ａ′＝シクロペンタジエニル、メチレンシクロペン
タジエニル、１，２−ジメチルシクロペンタジエニル、
１，３−ジメチルシクロペンタジエニル、１，２，３−
トリメチルシクロペンタジエニル、１，２，４−トリメ
チルシクロペンタジエニル、テトラメチルシクロペンタ
ジエニル、ペンタメチルシクロペンタジエニル、エチル
−シクロペンタジエニル、ｎ−ブチル−シクロペンタジ
エニル、インデニル、２−メチル−インデニル、２−メ
チル−４−フェニルインデニル、テトラヒドロインデニ
ル、２−メチル−テトラヒドロインデニル、２−メチル
ベンゾインデニル、フルオレニル、１−メチルフルオレ
ニル、２−エチルフルオレニル、２，４−ジメチル−４
−ヒドロアズレニル、２−メチル−４−フェニル−４−
ヒドロアズレニル、 Ｑ₂ ＝エチレン、ジメチルシリレン、イソプロピリデン Ｚ＝ｔ−ブチルアミド、フェニルアミド、シクロヘキシ
ルアミド、 Ｍ＝ゲルマニウム、ジルコニウム、ハフニウム Ｘ、Ｙ＝塩素、メチル、ジエチルアミノ。

【００１６】一般式（１）〜（４）で示される成分
〔Ａ〕は、同一の一般式で示される化合物および／また
は異なる一般式で表される化合物の二種以上の混合物と
して用いることができる。Ａ又はＡ′で示される遷移金
属化合物の具体例としては、以下のものが挙げられる。

【００１７】（イ）一般式〔１〕で表される化合物、す
なわち結合性基Ｑを有せず共役五員環配位子を２個有す
る遷移金属化合物としては、以下のものが挙げられる。 （１）ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジク
ロリド、（２）ビス（メチルシクロペンタジエニル）ジ
ルコニウムジクロリド、（３）ビス（ジメチルシクロペ
ンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（４）ビス
（トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジク
ロリド、（５）ビス（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムジクロリド、（６）ビス（ペンタメチ
ルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、
（７）ビス（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）ジルコ
ニウムジクロリド、（８）ビス（メチル−ｎ−ブチルシ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（９）
ビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、（１０）
ビス（４，５，６，７−テロラヒドロインデニル）ジル
コニウムジクロリド、（１１）ビス（２−メチル−４，
５，６，７−テロラヒドロインデニル）ジルコニウムジ
クロリド、（１２）ビス（２−メチル−４Ｈ−アズレニ
ル）ジルコニウムジクロリド、（１３）ビス（２−メチ
ル−４−フェニルアズレニル）ジルコニウムジクロリ
ド、（１４）ビス（フルオレニル）ジルコニウムジクロ
リド、（１５）ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニ
ウムモノクロリドモノハイドライド、（１６）ビス（シ
クロペンタジエニル）メチルジルコニウムモノクロリ
ド、（１７）ビス（シクロペンタジエニル）エチルジル
コニウムモノクロリド、（１８）ビス（シクロペンタジ
エニル）フェニルジルコニウムモノクロリド、（１９）
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、
（２０）ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジ
フェニル、（２１）ビス（シクロペンタジエニル）ジル
コニウムジネオペンチル、（２２）ビス（シクロペンタ
ジエニル）ジルコニウムジハイドライド、（２３）（シ
クロペンタジエニル）（インデニル）ジルコニウムジク
ロリド、（２４）（シクロペンタジエニル）（フルオレ
ニル）ジルコニウムジクロリド、

【００１８】

【００１９】（ロ） （ロ−１）一般式〔２〕で表される化合物、すなわち結
合性基Ｑ＝アルキレン基のものとしては以下のものが挙
げられる。 （１）メチレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロ
リド、（２）エチレンビス（インデニル）ジルコニウム
ジクロリド、（３）エチレンビス（インデニル）ジルコ
ニウムモノハイドライドモノクロリド、（４）エチレン
ビス（インデニル）メチルジルコニウムモノクロリド、
（５）エチレンビス（インデニル）ジルコニウムモノメ
トキシドモノクロリド、（６）エチレンビス（インデニ
ル）ジルコニウムジエトキシド、（７）エチレンビス
（インデニル）ジルコニウムジメチル、（８）エチレン
ビス（４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）ジル
コニウムジクロリド、（９）エチレンビス（２−メチル
インデニル）ジルコニウムジクロリド、（１０）エチレ
ンビス（２−エチルインデニル）ジルコニウムジクロリ
ド、（１１）エチレンビス（２，４−ジメチルインデニ
ル）ジルコニウムジクロリド、（１２）エチレン（２，
４−ジメチルシクロペンタジエニル）（３′，５′−ジ
メチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリ
ド、（１３）エチレン（２−メチル−４−ｔｅｒｔ−ブ
チルシクロペンタジエニル）（３′−ｔｅｒｔ−ブチル
−５′−メチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジ
クロリド、（１４）エチレン（２，３，５−トリメチル
シクロペンタジエニル）（２′，４′，５′−トリメチ
ルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、
（１５）エチレン−１，２−ビス（４−インデニル）ジ
ルコニウムジクロリド、（１６）エチレン−１，２−ビ
ス〔４−（２，７−ジメチルインデニル）〕ジルコニウ
ムジクロリド、（１７）エチレン−１，２−ビス（４−
フェニルインデニル）ジルコニウムジクロリド、

【００２０】（１８）イソプロピリデンビス（インデニ
ル）ジルコニウムジクロリド、（１９）イソプロピリデ
ンビス（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（２
０）イソプロピリデン（２，４−ジメチルシクロペンタ
ジエニル）（３′，５′−ジメチルシクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムジクロリド、（２１）イソプロピリデ
ン（２−メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジ
エニル）（３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルシクロ
ペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（２２）メ
チレン（シクロペンタジエニル）（３，４−ジメチルシ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（２
３）メチレン（シクロペンタジエニル）（３，４−ジメ
チルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリドヒ
ドリド、（２４）メチレン（シクロペンタジエニル）
（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウ
ムジメチル、（２５）メチレン（シクロペンタジエニ
ル）（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコ
ニウムジフェニル、（２６）メチレン（シクロペンタジ
エニル）（トリメチルシクロペンタジエニル）ジルコニ
ウムジクロリド、（２７）メチレン（シクロペンタジエ
ニル）（テトラメチルシクロペンタジエニル）ジルコニ
ウムジクロリド、

【００２１】（２８）イソプロピリデン（シクロペンタ
ジエニル）（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）
ジルコニウムジクロリド、（２９）イソプロピリデン
（シクロペンタジエニル）（２，３，４，５−テトラメ
チルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、
（３０）イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）
（３−メチルインデニル）ジルコニウムジクロリド、
（３１）イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）
（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（３２）イ
ソプロピリデン（２−メチルシクロペンタジエニル）
（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（３３）イ
ソプロピリデン（３−ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジ
エニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、
（３４）イソプロピリデン（２，５−ジメチルシクロペ
ンタジエニル）（３′，４′−ジメチルシクロペンタジ
エニル）ジルコニウムジクロリド、（３５）イソプロピ
リデン（２，５−ジメチルシクロペンタジエニル）（フ
ルオレニル）ジルコニウムジクロリド、

【００２２】（３６）エチレン（シクロペンタジエニ
ル）（３，５−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコ
ニウムジクロリド、（３７）エチレン（シクロペンタジ
エニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、
（３８）エチレン（２，５−ジメチルシクロペンタジエ
ニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（３
９）エチレン（２，５−ジエチルシクロペンタジエニ
ル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（４
０）エチレンビス〔４−（２−メチルインデニル）〕ジ
ルコニウムジクロリド、（４１）エチレンビス〔４−
（２，７−ジメチル−インデニル）〕ジルコニウムジク
ロリド、（４２）エチレンビス〔４−（２−フェニルイ
ンデニル）〕ジルコニウムジクロリド、（４３）エチレ
ンビス〔４−（１−フェニル−３−メチル−インデニ
ル）〕ジルコニウムジクロリド、（４４）ジフェニルメ
チレン（シクロペンタジエニル）（３，４−ジエチルシ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（４
５）ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）
（３，４−ジエチルシクロペンタジエニル）ジルコニウ
ムジクロリド、（４６）シクロヘキシリデン（シクロペ
ンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリ
ド、（４７）シクロヘキシリデン（２，５−ジメチルシ
クロペンタジエニル）（３′，４′−ジメチルシクロペ
ンタジエニル）ジルコニウムジクロリド。又、特にアズ
レンやそれより炭素数の多い副員環を有する錯体として
以下のものも挙げられる。

【００２３】（１）メチレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド （２）メチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４−ヒ
ドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （３）メチレンビス｛１，１’−（２，４−ジメチル−
４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （４）メチレンビス｛１，１’−（４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （５）メチレンビス｛１，１’−（２−エチル−４−ヒ
ドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （６）メチレンビス｛１，１’−（２−エチル−４−メ
チル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （７）メチレンビス｛１，１’−（２−エチル−４−フ
ェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （８）メチレンビス｛１，１’−（２，４，４−トリメ
チル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （９）メチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４−フ
ェニル−６−イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝
ジルコニウムジクロリド （１０）メチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４−
フェニル−７−イソプロピル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （１１）メチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４，
５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （１２）メチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４−
フェニル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （１３）メチレンビス｛１，１’−（４−メチル−４−
ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１４）メチレンビス｛１，１’−（４−フェニル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１５）メチレンビス｛１，１’−（４−イソプロピル
−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１６）メチレンビス｛１，１’−（４−ナフチル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１７）メチレンビス｛１，１’−（２−フェニル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１８）メチレンビス｛１，１’−（２−ベンジル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１９）メチレンビス｛１，１’−（２−スチリル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （２０）メチレンビス｛１，１’−（２−ｔ−ブチル−
４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （２１）メチレンビス｛１，１’−（２−メチル−６−
イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウム
ジクロリド （２２）メチレンビス｛１，１’−（２−エチル−４，
７−ジイソプロピル−４，５，６，７，８−ペンタヒド
ロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （２３）メチレンビス( １，１’−シクロペンタシクロ
オクテニル）ジルコニウムジクロリド

【００２４】（２４）メチレンビス[ １，１’−（４−
メチルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウム
ジクロリド （２５）メチレンビス[ １，１’−（４−エチルシクロ
ペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロリド （２６）メチレンビス[ １，１’−（４，６−ジメチル
シクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （２７）メチレンビス[ １，１’−（４−メチル-6−イ
ソプロピルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （２８）メチレンビス[ １，１’−（２−メチル−５−
フェニルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （２９）メチレンビス[ １，１’−（４−フェニルシク
ロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロリド （３０）メチレンビス[ １，１’−（２−エチル−４−
フェニルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （３１）メチレンビス[ １，１’−（４−メチル−4,5,
6,7,8,9 −ヘキサヒドロシクロペンタシクロオクテニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （３２）メチレンビス（９−ビシクロ［８．３．０］ト
リデカ−２−メチルペンタエニル）ジルコニウムジクロ
リド （３３）メチレンビス（９−ビシクロ［８．３．０］ト
リデカ−２，１２−ジメチルペンタエニル）ジルコニウ
ムジクロリド （３４）メチレンビス（９−ビシクロ［８．３．０］ト
リデカ−２，１２−ジメチルオクタヒドロペンタエニ
ル）ジルコニウムジクロリド （３５）メチレンビス（９−ビシクロ［８．３．０］ト
リデカ−２−フェニル、１２ーエチルペンタエニル）ジ
ルコニウムジクロリド （３６）エチレンビス[ １，１’−（４−ヒドロアズレ
ニル）｝ジルコニウムジクロリド

【００２５】（３７）エチレンビス｛１，１’−（２−
メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （３８）エチレンビス｛１，１’−（２，４−ジメチル
−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （３９）エチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４−
フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （４０）エチレンビス｛１，１’−（２−エチル−４−
ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （４１）エチレンビス｛１，１’−（２−エチル−４−
メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （４２）エチレンビス｛１，１’−（２−エチル−４−
フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （４３）エチレンビス｛１，１’−（２，４，４−トリ
メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （４４）エチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４−
フェニル−６−イソプロピル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （４５）エチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４−
フェニル−７−イソプロピル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （４６）エチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４，
５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （４７）エチレンビス｛１，１’−（２−メチル−４−
フェニル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド

【００２６】（４８）エチレンビス｛１，１’−（４メ
チル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （４９）エチレンビス｛１，１’−（４−フェニル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （５０）エチレンビス｛１，１’−（４−イソプロピル
−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （５１）エチレンビス｛１，１’−（４−ナフチル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （５２）エチレンビス｛１，１’−（２−フェニル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （５３）エチレンビス｛１，１’−（２−ベンジル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （５４）エチレンビス｛１，１’−（２−スチリル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （５５）エチレンビス｛１，１’−（２−ｔ−ブチル−
４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （５６）エチレンビス｛１，１’−（２−メチル−６−
イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウム
ジクロリド （５７）エチレンビス｛１，１’−（２−エチル−４，
７−ジイソプロピル−４，５，６，７，８−ペンタヒド
ロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （５８）エチレンビス（１，１’−シクロペンタシクロ
オクテニル）ジルコニウムジクロリド （５９）エチレンビス｛１，１’−（４−メチルシクロ
ペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロリド （６０）エチレンビス｛１，１’−（４−エチルシクロ
ペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロリド （６１）エチレンビス｛１，１’−（４，６−ジメチル
シクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （６２）エチレンビス｛１，１’−（４−メチル-6−イ
ソプロピルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （６３）エチレンビス｛１，１’−（２−メチル−５−
フェニルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （６４）エチレンビス｛１，１’−（４−フェニルシク
ロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロリド （６５）エチレンビス｛１，１’−（２−エチル−４−
フェニルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （６６）エチレンビス｛１，１’−（４−メチル−4,5,
6,7,8,9 −ヘキサヒドロシクロペンタシクロオクテニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （６７）エチレンビス（９−ビシクロ［８．３．０］ト
リデカ−２−メチルペンタエニル）ジルコニウムジクロ
リド （６８）エチレンビス（９−ビシクロ［８．３．０］ト
リデカ−２，１２−ジメチルペンタエニル）ジルコニウ
ムジクロリド （６９）エチレンビス（９−ビシクロ［８．３．０］ト
リデカ−２，１２−ジメチルオクタヒドロペンタエニ
ル）ジルコニウムジクロリド （７０）エチレンビス（９−ビシクロ［８．３．０］ト
リデカ−２−フェニル、１２ーエチルペンタエニル）ジ
ルコニウムジクロリド

【００２７】（７１）エチレン（１−インデニル）｛１
−（４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （７２）エチレン｛１−（２−メチルインデニル）｝
｛１−（２−メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド （７３）エチレン｛１−（２−メチル−４，５−ベンゾ
インデニル）｝｛１−（２，４−ジメチル−４−ヒドロ
アズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （７４）エチレン｛１−（２−メチル−４−フェニルイ
ンデニル）｝｛１−（２−メチル４−フェニル−４−ヒ
ドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （７５）エチレン｛１−（２−エチル−４−フェニルイ
ンデニル）｝｛１−（２−エチル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （７６）エチレン｛１−（２，４−ジメチルシクロペン
タジエニル）｝｛１−（２−エチル−４−メチル−４−
ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （７７）エチレン｛１−（２−メチル−４，５−ベンゾ
インデニル）｝｛１−（２−エチル−４−フェニル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （７８）エチレン｛１−（２−メチル−４−フェニルイ
ンデニル）｝｛１−（２，４，４−トリメチル−４−ヒ
ドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （７９）エチレン｛１−（２，４，７−トリメチルイン
デニル）｝｛１−（２−メチル−４−フェニル−６−イ
ソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジ
クロリド （８０）エチレン｛１−（２−エチル−４，５−ベンゾ
インデニル）｝｛１−（２−メチル−４−フェニル−７
−イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （８１）エチレン｛１−（２−メチルテトラヒドロイン
デニル）｝｛１−（２−メチル−４，５，６，７，８−
ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （８２）エチレン｛１−（２−ｔ−ブチル−４−メチル
シクロペンタジエニル）｝｛１−（２−メチル−４−フ
ェニル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （８３）エチレン｛１−（２−エチル−４−フェニルイ
ンデニル）｝｛１−（４−メチル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （８４）エチレン｛１−（２−フェニルインデニル）｝
｛１−（４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （８５）エチレン｛１−（２−プロピル−４−フェニル
インデニル）｝｛１−（４−イソプロピル−４−ヒドロ
アズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （８６）エチレン｛１−（２−ｔ−ブチルインデニ
ル）｝｛１−（４−ナフチル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド

【００２８】（８７）ジメチルメチレンビス｛１，１’
−（４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （８８）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （８９）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２，４−
ジメチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （９０）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （９１）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （９２）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４−メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （９３）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （９４）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２，４，
４−トリメチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （９５）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−フェニル−６−イソプロピル−４−ヒドロアズ
レニル）｝ジルコニウムジクロリド （９６）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−フェニル−７−イソプロピル−４−ヒドロアズ
レニル）｝ジルコニウムジクロリド （９７）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニル）｝
ジルコニウムジクロリド （９８）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−フェニル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロ
アズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （９９）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４−メチ
ル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１００）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４−フ
ェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （１０１）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４−イ
ソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジ
クロリド （１０２）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４−ナ
フチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド

【００２９】（１０３）ジメチルメチレンビス｛１，
１’−（２−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （１０４）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−ベ
ンジル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （１０５）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−ス
チリル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （１０６）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−ｔ
−ブチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （１０７）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−６−イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジ
ルコニウムジクロリド （１０８）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−エ
チル４，７−ジイソプロピルヘキサヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （１０９）ジメチルメチレンビス（１，１’−シクロペ
ンタシクロオクテニル）ジルコニウムジクロリド （１１０）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４−メ
チルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジ
クロリド （１１１）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４−エ
チルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジ
クロリド （１１２）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４，６
−ジメチルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （１１３）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４−メ
チル−６−イソプロピルシクロペンタシクロオクテニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （１１４）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−５−フェニルシクロペンタシクロオクテニル）｝
ジルコニウムジクロリド （１１５）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４−フ
ェニルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウム
ジクロリド （１１６）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（２−エ
チル−４−フェニルシクロペンタシクロオクテニル）｝
ジルコニウムジクロリド （１１７）ジメチルメチレンビス｛１，１’−（４−メ
チル−４，５，６，７，８，９−ヘキサヒドロシクロペ
ンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロリド （１１８）ジメチルメチレンビス（９−ビシクロ［８．
３．０］トリデカ−２−メチルペンタエニル）ジルコニ
ウムジクロリド （１１９）ジメチルメチレンビス（９−ビシクロ［８．
３．０］トリデカ−２，１２−ジメチルペンタエニル）
ジルコニウムジクロリド （１２０）ジメチルメチレンビス（９−ビシクロ［８．
３．０］トリデカ−２，１２−ジメチルオクタヒドロペ
ンタエニル）ジルコニウムジクロリド （１２１）ジメチルメチレンビス（９−ビシクロ［８．
３．０］トリデカ−２−フェニル、１２−エチルペンタ
エニル）ジルコニウムジクロリド

【００３０】（１２２）ジメチルメチレン(1−インデニ
ル）｛１−（４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジ
クロリド （１２３）ジメチルメチレン｛１−（２−メチルインデ
ニル）｝｛１−（２−メチル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （１２４）ジメチルメチレン｛１−（２−メチル−４，
５−ベンゾインデニル）｝｛１−（２，４−ジメチル−
４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１２５）ジメチルメチレン｛１−（２−メチル−４−
フェニルインデニル）｝｛１−（２−メチル−４−フェ
ニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１２６）ジメチルメチレン｛１−（２−エチル−４−
フェニルインデニル）｝｛１−（２−エチル−４−ヒド
ロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１２７）ジメチルメチレン｛１−（２，４−ジメチル
シクロペンタジエニル）｝｛１−（２−エチル−４−メ
チル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１２８）ジメチルメチレン｛１−（２−メチル−４，
５−ベンゾインデニル）｝｛１−（２−エチル−４−フ
ェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （１２９）ジメチルメチレン｛１−（２−メチル−４−
フェニルインデニル）｝｛１−（２，４，４−トリメチ
ル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３０）ジメチルメチレン｛１−（２，４，７−トリ
メチルインデニル）｝｛１−（２−メチル−４−フェニ
ル−６−イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （１３１）ジメチルメチレン｛１−（２−エチル−４，
５−ベンゾインデニル）｝｛１−（２−メチル−４−フ
ェニル−７−イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝
ジルコニウムジクロリド （１３２）ジメチルメチレン｛１−（２−メチルテトラ
ヒドロインデニル）｝｛１−（２−メチル−４，５，
６，７，８−ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニウム
ジクロリド

【００３１】（１３３）ジメチルメチレン｛１−（２−
ｔ−ブチル−４−メチルシクロペンタジエニル）｝｛１
−（２−メチル−４−フェニル−４，５，６，７，８−
ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３４）ジメチルメチレン｛１−（２−エチル−４−
フェニルインデニル）｝｛１−（４−メチル−４−ヒド
ロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３５）ジメチルメチレン｛１−（２−フェニルイン
デニル）｝｛１−（４−フェニル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （１３６）ジメチルメチレン｛１−（２−プロピル−４
−フェニルインデニル）｝｛１−（４−イソプロピルア
ズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３７）ジメチルメチレン｛１−（２−ｔ−ブチルイ
ンデニル）｝｛１−（４−ナフチル−４−ヒドロアズレ
ニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３８）ジメチルメチレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズ
レニル｝］ジルコニウムジクロリド （１３９）ジメチルメチレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレ
ニル｝］ジルコニウムジクロリド （１４０）ジメチルメチレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１４１）エチレンビス［１，１’−｛２−メチル−４
−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニ
ル｝］ジルコニウムジクロリド （１４２）エチレンビス［１，１’−｛２−メチル−４
−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
ジルコニウムジクロリド （１４３）エチレンビス［１，１’−｛２−メチル−４
−（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−ヒドロア
ズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１４４）トリメチレンビス［１，１’−｛２−メチル
−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニ
ル｝］ジルコニウムジクロリド （１４５）トリメチレンビス［１，１’−｛２−メチル
−４−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレニ
ル｝］ジルコニウムジクロリド （１４６）トリメチレンビス［１，１’−｛２−メチル
−４−（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−ヒド
ロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド

【００３２】（ロ−２）又、Ｑ＝シリレン基のものとし
ては、以下のものが挙げられる。 （１）ジメチルシリレンビス（インデニル）ジルコニウ
ムジクロリド、（２）ジメチルシリレンビス（４，５，
６，７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロ
リド、（３）ジメチルシリレンビス（２−メチルインデ
ニル）ジルコニウムジクロリド、（４）ジメチルシリレ
ンビス（２，４−ジメチルインデニル）ジルコニウムジ
クロリド、（５）ジメチルシリレンビス（２−メチル−
４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウ
ムジクロリド、（６）ジメチルシリレン（２，４−ジメ
チルシクロペンタジエニル）（３′，５′−ジメチルシ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（７）
ジメチルシリレンビス（２−メチル−４，５−ベンゾイ
ンデニル）ジルコニウムジクロリド、（８）ジメチルシ
リレンビス（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジ
ルコニウムジクロリド、（９）ジメチルシリレンビス
（２−メチル−４，４−ジメチル−４，５，６，７−テ
トラヒドロ−４−シラインデニル）ジルコニウムジクロ
リド、（１０）ジメチルシリレンビス〔４−（２−フェ
ニルインデニル）〕ジルコニウムジクロリド、（１１）
ジメチルシリレンビス〔４−（２−ｔｅｒｔ−ブチルイ
ンデニル）〕ジルコニウムジクロリド、（１２）ジメチ
ルシリレンビス〔４−（２−ｔｅｒｔ−ブチルインデニ
ル）〕ジルコニウムジクロリド、（１３）ジメチルシリ
レンビス〔４−（１−フェニル−３−メチルインデニ
ル）〕ジルコニウムジクロリド、（１４）ジメチルシリ
レンビス〔４−（２−フェニル−３−メチルインデニ
ル）〕ジルコニウムジクロリド、

【００３３】（１５）フェニルメチルシリレンビス（イ
ンデニル）ジルコニウムジクロリド、（１６）フェニル
メチルシリレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロイ
ンデニル）ジルコニウムジクロリド、（１７）フェニル
メチルシリレン（２，４−ジメチルシクロペンタジエニ
ル）（３′，５′−ジメチルシクロペンタジエニル）ジ
ルコニウムジクロリド、（１８）フェニルメチルシリレ
ン（２，３，５−トリメチルシクロペンタジエニル）
（２′，４′，５′−トリメチルシクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムジクロリド、（１９）フェニルメチル
シリレンビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）ジ
ルコニウムジクロリド、（２０）ジフェニルシリレンビ
ス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、（２１）テ
トラメチルジシリレンビス（インデニル）ジルコニウム
ジクロリド、（２２）テトラメチルジシリレンビス（シ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（２
３）テトラメチルジシリレン（３−メチルシクロペンタ
ジエニル）（インデニル）ジルコニウムジクロリド、
（２４）ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）
（３，４−ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウ
ムジクロリド、（２５）ジメチルシリレン（シクロペン
タジエニル）（トリメチルシクロペンタジエニル）ジル
コニウムジクロリド、（２６）ジメチルシリレン（シク
ロペンタジエニル）（テトラメチルシクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムジクロリド、（２７）ジメチルシリレ
ン（シクロペンタジエニル）（３，４−ジエチルシクロ
ペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（２８）ジ
メチルシリレン（シクロペンタジエニル）（トリエチル
シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（２
９）ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（テト
ラエチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリ
ド、（３０）ジメチルシリレン（シクロペンタジエニ
ル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（３
１）ジメチルシリレン（３−ｔｅｒｔ−ブチル−シクロ
ペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジクロ
リド、（３２）ジメチルシリレン（シクロペンタジエニ
ル）（２，７−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）ジルコニ
ウムジクロリド、（３３）ジメチルシリレン（シクロペ
ンタジエニル）（オクタヒドロフルオレニル）ジルコニ
ウムジクロリド、

【００３４】（３４）ジメチルシリレン（２−メチルシ
クロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジ
クロリド、（３５）ジメチルシリレン（２，５−ジメチ
ルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウ
ムジクロリド、（３６）ジメチルシリレン（２−エチル
シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウム
ジクロリド、（３７）ジメチルシリレン（２，５−ジエ
チルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニ
ウムジクロリド、（３８）ジエチルシリレン（２−メチ
ルシクロペンタジエニル）（２′，７′−ジ−ｔ−ブチ
ルフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（３９）ジ
メチルシリレン（２，５−ジメチルシクロペンタジエニ
ル）（２′，７′−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）ジル
コニウムジクロリド、（４０）ジメチルシリレン（２−
エチルシクロペンタジエニル）（２′，７′−ジ−ｔ−
ブチルフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（４
１）ジメチルシリレン（ジエチルシクロペンタジエニ
ル）（２′，７′−ジ−ｔ−ブチルフルオレニル）ジル
コニウムジクロリド、（４２）ジメチルシリレン（メチ
ルシクロペンタジエニル）（オクタヒドロフルオレニ
ル）ジルコニウムジクロリド、（４３）ジメチルシリレ
ン（ジメチルシクロペンタジエニル）（オクタヒドロフ
ルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（４４）ジメチ
ルシリレン（エチルシクロペンタジエニル）（オクタヒ
ドロフルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（４５）
ジメチルシリレン（ジエチルシクロペンタジエニル）
（オクタヒドロフルオレニル）ジルコニウムジクロリ
ド、（４６）ジメチルシリレンビス〔１−（２−メチル
−４−ビトロ−４−フェニルアズレニル）〕ジルコニウ
ムジクロリド。又特にアズレン錯体とそれより炭素数の
多い副員環を有する錯体として以下のものも挙げられ
る。

【００３５】（１）｝ジメチルシリレンビス｛１，１’
−（４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （２）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−メチル
−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （３）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２，４−ジ
メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （４）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−メチル
−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （５）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−エチル
−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （６）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−エチル
−４−メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウム
ジクロリド （７）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−エチル
−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （８）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２，４，４
−トリメチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウム
ジクロリド （９）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−メチル
−４−フェニル−６−イソプロピル−４−ヒドロアズレ
ニル）｝ジルコニウムジクロリド （１０）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−フェニル−７−イソプロピル−４−ヒドロアズ
レニル）｝ジルコニウムジクロリド （１１）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニル）｝
ジルコニウムジクロリド （１２）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−フェニル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロ
アズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４−メチ
ル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１４）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４−フェ
ニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１５）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４−イソ
プロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （１６）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４−ナフ
チル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１７）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−フェ
ニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１８）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−ベン
ジル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１９）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−スチ
リル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （２０）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−ｔ−
ブチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （２１）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−６−イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （２２）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４，７−ジイソプロピル−４，５，６，７，８−ペ
ンタヒドロ−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジ
クロリド （２３）ジメチルシリレンビス（１，１’−シクロペン
タシクロオクテニル）ジルコニウムジクロリド （２４）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４−メチ
ルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （２５）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４−エチ
ルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （２６）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４，６−
ジメチルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （２７）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４−メチ
ル−６−イソプロピルシクロペンタシクロオクテニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （２８）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−５−フェニルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジ
ルコニウムジクロリド （２９）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４−フェ
ニルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジ
クロリド （３０）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４−フェニルシクロペンタシクロオクテニル）｝ジ
ルコニウムジクロリド （３１）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（４−メチ
ル−４，５，６，７，８，９ −ヘキサヒドロシクロペ
ンタシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロリド （３２）ジメチルシリレンビス（９−ビシクロ［８．
３．０］トリデカ−２−メチルペンタエニル）ジルコニ
ウムジクロリド （３３）ジメチルシリレンビス（９−ビシクロ［８．
３．０］トリデカ−２，１２−ジメチルペンタエニル）
ジルコニウムジクロリド （３４）ジメチルシリレンビス（９−ビシクロ［８．
３．０］トリデカ−２，１２−ジメチルオクタヒドロペ
ンタエニル）ジルコニウムジクロリド （３５）ジメチルシリレンビス（９−ビシクロ［８．
３．０］トリデカ−２−フェニル、１２ーエチルペンタ
エニル）ジルコニウムジクロリド

【００３６】（３６）ジメチルシリレン｛１−（インデ
ニル）｛１−( −４−ヒドロアズレニル）ジルコニウム
ジクロリド （３７）ジメチルシリレン｛１−（２−メチルインデニ
ル）｝｛１−（２−メチル−４−ヒドロアズレニル）｝
ジルコニウムジクロリド （３８）ジメチルシリレン｛１−（２−メチル−４，５
−ベンゾインデニル）｝｛１−（２，４−ジメチル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （３９）ジメチルシリレン｛１−（２−メチル−４フェ
ニルインデニル）｝｛１−（２−メチル−４−フェニル
−４−ヒドロアズレニル）ジルコニウムジクロリド （４０）ジメチルシリレン｛１−（２エチル４フェニル
インデニル）｝｛１−（２エチル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （４１）ジメチルシリレン｛１−（２，４−ジメチルシ
クロペンタジエニル）｝｛１−（２−エチル−４−メチ
ル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （４２）ジメチルシリレン｛１−（２−メチル−４，５
−ベンゾインデニル）｝｛１−（２−エチル−４−フェ
ニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （４３）ジメチルシリレン｛１−（２−メチル−４−フ
ェニルインデニル）｝｛１−（２，４，４−トリメチル
−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （４４）ジメチルシリレン｛１−（２，４，７−トリメ
チルインデニル）｝｛１−（２メチル−４−フェニル−
６−イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （４５）ジメチルシリレン｛１−（２−エチル−４，５
−ベンゾインデニル）｝｛１−（２−メチル−４−フェ
ニル−７−イソプロピル−４−ヒドロアズレニル）｝ジ
ルコニウムジクロリド （４６）ジメチルシリレン｛１−（２−メチルテトラヒ
ドロインデニル）｝｛１−（２−メチル−４，５，６，
７，８−ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （４７）ジメチルシリレン｛１−（２−ｔ−ブチル−４
−メチルシクロペンタジエニル）｝｛１−（２−メチル
−４−フェニル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロア
ズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （４８）ジメチルシリレン｛１−（２−エチル−４−フ
ェニルインデニル）｝｛１−（４−メチル−４−ヒドロ
アズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （４９）ジメチルシリレン｛１−（２フェニルインデニ
ル）｝｛１−（４フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝
ジルコニウムジクロリド （５０）ジメチルシリレン｛１−（２−プロピル−４−
フェニルインデニル）｝｛１−（４−イソプロピル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （５１）ジメチルシリレン｛１−（２−ｔ−ブチルイン
デニル）｝｛１−（４−ナフチルアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド

【００３７】（５２）（メチル)(フェニル）シリレンビ
ス｛１，１’−（４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （５３）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２−メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （５４）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２，４−ジメチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （５５）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２−メチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （５６）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２−エチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （５７）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２−エチル−４−メチル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （５８）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２−エチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （５９）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２，４，４−トリメチル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （６０）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２−メチル−４−フェニル−６−イソプロピル−４
−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド（６
１）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’−
（２−メチル−４−フェニル−７−イソプロピル−４−
ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （６２）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２−メチル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロア
ズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （６３）（メチル)(フェニル）シリレンビス｛１，１’
−（２−メチル−４−フェニル−４，５，６，７，８−
ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド

【００３８】（６４）ジフェニルシリレンビス｛１，
１’−（４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロ
リド （６５）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （６６）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２，４
−ジメチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジ
クロリド （６７）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド （６８）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２−エ
チル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （６９）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２−エ
チル−４−メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （７０）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２−エ
チル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド （７１）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２，
４，４−トリメチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド （７２）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４−フェニル−６−イソプロピル−４−ヒドロア
ズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （７３）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４−フェニル−７−イソプロピル−４−ヒドロア
ズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （７４）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （７５）ジフェニルシリレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４−フェニル−４，５，６，７，８−ペンタヒド
ロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド

【００３９】（７６）テトラメチルジシリレンビス
｛１，１’−（４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウム
ジクロリド （７７）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−（２
−メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （７８）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−
（２，４−ジメチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド （７９）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−（２
−メチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジ
ルコニウムジクロリド （８０）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−（２
−エチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （８１）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−（２
−エチル−４−メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （８２）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−（２
−エチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジ
ルコニウムジクロリド （８３）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−
（２，４，４−トリメチル−４−ヒドロアズレニル）｝
ジルコニウムジクロリド （８４）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−（２
−メチル−４−フェニル−６−イソプロピル−４−ヒド
ロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （８５）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−（２
−メチル−４−フェニル−７−イソプロピル−４−ヒド
ロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （８６）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−（２
−メチル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （８７）テトラメチルジシリレンビス｛１，１’−（２
−メチル−４−フェニル−４，５，６，７，８−ペンタ
ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド

【００４０】（８８）ジメチルシリレンビス｛１，１’
−（２−トリフルオロメチル−４−フェニル−４−ヒド
ロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （８９）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４−インドリル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド （９０）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４−フェノキシ−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド （９１）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−フル
オロ−４−ピラゾリル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （９２）シラシクロヘキシリデンビス｛１，１’−（２
−メチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジ
ルコニウムジクロリド （９３）シラシクロヘキシリデンビス｛１，１’−（２
−メチル−４−フリル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （９４）ジメチルシリレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−トリフルオロメチル−４−ヒドロアズレニル｝
ジルコニウムジクロリド （９５）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メチ
ル−４−（２−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレ
ニル｝］ジルコニウムジクロリド （９６）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メチ
ル−４−（３−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレ
ニル｝］ジルコニウムジクロリド （９７）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メチ
ル−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレ
ニル｝］ジルコニウムジクロリド （９８）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−エチ
ル−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレ
ニル｝］ジルコニウムジクロリド （９９）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メチ
ル−４−（２−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレニ
ル｝］ジルコニウムジクロリド （１００）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（３−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレ
ニル｝］ジルコニウムジクロリド （１０１）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレ
ニル｝］ジルコニウムジクロリド （１０２）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレ
ニル｝］ジルコニウムジクロリド （１０３）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（２−トリフルオロメチルフェニル）−４−
ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１０４）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（３−トリフルオロメチルフェニル）−４−
ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド

【００４１】（１０５）ジメチルシリレンビス［１，
１’−｛２−メチル−４−（４−トリフルオロメチルフ
ェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジク
ロリド （１０６）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−エ
チル−４−（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１０７）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（２，４−ジフルオロフェニル）−４−ヒド
ロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１０８）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（２，５−ジフルオロフェニル）−４−ヒド
ロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１０９）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−ヒド
ロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１１０）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−４−ヒド
ロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１１１）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−４
−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１１２）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
［１−｛２−メチル−４−（４−クロロフェニル）−４
−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１１３）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−フルオロフェニル）−６−イソプロピ
ル−４−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１１４）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２，８
−ジメチル−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒド
ロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１１５）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−クロロフェニル）−６−イロプロピル
−４−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１１６）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−クロロフェニル）−７−イロプロピル
−４−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１１７）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２，８
−ジメチル−４−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロ
アズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１１８）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−トリフルオロメチルフェニル）−６−
イソプロピル−４−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウム
ジクロリド （１１９）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−トリフルオロメチルフェニル）−７−
イソプロピル−４−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウム
ジクロリド （１２０）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２，８
−ジメチル−４−（４−トリフルオロメチルフェニル）
−４−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１２１）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−フルオロ−α−ナフチル）−４−ヒド
ロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１２２）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−フルオロ−β−ナフチル）−４−ヒド
ロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド

【００４２】（１２３）（メチル）（フェニル）シリレ
ンビス［１，１’−｛２−メチル−４−（４−フルオロ
フェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジ
クロリド （１２４）（メチル）（フェニル）シリレンビス［１，
１’−｛２−メチル−４−（４−クロロフェニル）−４
−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１２５）（メチル）（フェニル）シリレンビス［１，
１’−｛２−メチル−４−（４−トリフルオロメチルフ
ェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジク
ロリド （１２６）ジフェニルシリレンビス［１，１’−｛２−
メチル−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロア
ズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１２７）ジフェニルシリレンビス［１，１’−｛２−
メチル−４−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズ
レニル｝］ジルコニウムジクロリド （１２８）ジフェニルシリレンビス［１，１’−｛２−
メチル−４−（４−トリフルオロメチルフェニル）−４
−ヒドロアズレニル｝］ジルコニウムジクロリド （１２９）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−メチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレ
ニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３０）ジメチルシリレン［１−｛２−エチル−４−
（４−フルオロフェニル）ジヒドロアズレニル｝］｛１
−（２−エチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （１３１）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−メチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレ
ニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３２）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−トリフルメチルフェニル）−４−ヒドロアズレニ
ル｝］｛１−（２−メチル−４−フェニル−４−ヒドロ
アズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３３）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−メチル−４−フェニル−４，５，６，７，
８−ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１３４）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−メチル−４−（４−フルオロフェニル）−
４，５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （１３５）ジメチルシリレン［１−｛２−エチル−４−
（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−エチル−４−フェニル−４，５，６，７，
８−ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１３６）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−メチル−４−フェニル−４，５，６，７，
８−ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１３７）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−ヒドロアズ
レニル｝］｛１−（２−メチル−４−フェニル−４，
５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （１３８）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−メチル−４−フェニルインデニル）｝ジル
コニウムジクロリド （１３９）ジメチルシリレン［１−｛２−エチル−４−
（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−エチル−４−フェニルインデニル）｝ジル
コニウムジクロリド （１４０）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−メチル−４−フェニルインデニル）｝ジル
コニウムジクロリド （１４１）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−ヒドロアズ
レニル｝］｛１−（２−メチル−４−フェニルインデニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （１４２）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−ヒドロアズ
レニル｝］｛１−（２−メチル−４，５−ベンゾインデ
ニル）｝ジルコニウムジクロリド （１４３）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−メチル−４，５−ベンゾインデニル）｝ジ
ルコニウムジクロリド （１４４）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−クロロフェニル）−４−ヒドロアズレニル｝］
｛１−（２−メチル−４，５−ベンゾインデニル）｝ジ
ルコニウムジクロリド

【００４３】（１４５）ジメチルシリレン［１−｛２−
メチル−４−（４−クロロフェニル）−４，５，６，
７，８−ペンタヒドロアズレニル｝］｛１−（２−メチ
ル−４−フェニルインデニル）｝ジルコニウムジクロリ
ド （１４６）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−フルオロフェニル）インデニル｝］｛１−（２−
メチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （１４７）ジメチルシリレン［１−｛２−エチル−４−
（４−フルオロフェニル）インデニル｝］｛１−（２−
エチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジル
コニウムジクロリド （１４８）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−クロロフェニル）インデニル｝］｛１−（２−メ
チル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコ
ニウムジクロリド （１４９）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−トリフルオロメチルフェニル）インデニル｝］
｛１−（２−メチル−４−フェニル−４−ヒドロアズレ
ニル）｝ジルコニウムジクロリド （１５０）ジメチルシリレン［１−｛２−メチル−４−
（４−トリフルオロメチルフェニル）インデニル｝］
｛１−（２−メチル−４−（４−クロロフェニル−４−
ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１５１）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−フルオロフェニル）シクロペンタシク
ロオクテニル）｝ジルコニウムジクロリド （１５２）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−エ
チル−４−（４−クロロフェニル）シクロペンタシクロ
オクテニル）｝ジルコニウムジクロリド （１５３）ジメチルシリレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−５−（４−トリフロメチルフェニル）シクロペン
タシクロオクテニル）｝ジルコニウムジクロリド

【００４４】Ｑ＝ゲルマニウム、リン、窒素、ホウ素あ
るいはアルミニウムを含む炭化水素基のものとしては、
以下のものが挙げられる。 （１）ジメチルゲルマニウムビス（インデニル）ジルコ
ニウムジクロリド、（２）ジメチルゲルマニウム（シク
ロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジク
ロリド、（３）メチルアルミニウムビス（インデニル）
ジルコニウムジクロリド、（４）フェニルアルミニウム
ビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、（５）フ
ェニルホスフィノビス（インデニル）ジルコニウムジク
ロリド、（６）エチルボラノビス（インデニル）ジルコ
ニウムジクロリド、（７）フェニルアミノビス（インデ
ニル）ジルコニウムジクロリド、（８）フェニルアミノ
（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウ
ムジクロリド等が挙げられる。又、特にアズレン錯体
と、それより炭素数の多い副員環を有する錯体として以
下のものも挙げられる。

【００４５】（１）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’
−（４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （２）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニムジクロリド （３）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２，４−
ジメチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジク
ロリド （４）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （５）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （６）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４−メチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （７）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２−エチ
ル−４−フェニル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド （８）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２，４，
４−トリメチル−４−ヒドロアズレニル）｝ジルコニウ
ムジクロリド （９）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２−メチ
ル−４−フェニル−６−イソプロピル−４−ヒドロアズ
レニル）｝ジルコニウムジクロリド （１０）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４−フェニル−７−イソプロピル−４−ヒドロア
ズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１１）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４，５，６，７，８−ペンタヒドロアズレニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド （１２）ジメチルゲルミレンビス｛１，１’−（２−メ
チル−４−フェニル−４，５，６，７，８−ペンタヒド
ロアズレニル）｝ジルコニウムジクロリド （１３）ジメチルゲルミレンビス［１, １’−｛２−メ
チル−４−（４−フルオロフェニル）−４−ヒドロアズ
レニル｝］ジルコニウムジクロリド （１４）ジメチルゲルミレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−クロロフェニル−４−ヒドロアズレニ
ル｝］ジルコニウムジクロリド （１５）ジメチルゲルミレンビス［１，１’−｛２−メ
チル−４−（４−トリフルオロフェニル）−４−ヒドロ
アズレニル｝］ジルコニウムジクロリド

【００４６】（ハ）一般式〔３〕で表される化合物、す
なわち結合性基Ｑ′を有せず共役五員環配位子を１個有
する遷移金属化合物としては、例えば （１）ペンタメチルシクロペンタジエニル−ビス（フェ
ニル）アミノジルコニウムジクロリド、（２）インデニ
ル−ビス（フェニル）アミドジルコニウムジクロリド、
（３）ペンタメチルシクロペンタジエニル−ビス（トリ
メチルシリル）アミノジルコニウムジクロリド、（４）
ペンタメチルシクロペンタジエニルフェノキシジルコニ
ウムジクロリド、（５）シクロペンタジエニルジルコニ
ウムトリクロリド、（６）ペンタメチルシクロペンタジ
エニルジルコニウムトリクロリド、（７）シクロペンタ
ジエニルジルコニウムベンジルジクロリド、（８）シク
ロペンタジエニルジルコニウムジクロロハイドライド、
（９）シクロペンタジエニルジルコニウムトリエトキシ
ド等が挙げられる。

【００４７】（ニ）一般式〔４〕で表される化合物、す
なわち結合性基Ｑ′で架橋した共役五員環配位子を１個
有する遷移金属化合物としては、例えば （１）ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジ
エニル）フェニルアミドジルコニウムジクロリド、
（２）ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジ
エニル）ｔｅｒｔ−ブチルアミドジルコニウムジクロリ
ド、（３）ジメチルシリレン（インデニル）シクロヘキ
シルアミドジルコニウムジクロリド、（４）ジメチルシ
リレン（テトラヒドロインデニル）デシルアミドジルコ
ニウムジクロリド、（５）ジメチルシリレン（テトラヒ
ドロインデニル）（（トリメチルシリル）アミノ）ジル
コニウムジクロリド、（６）ジメチルゲルマン（テトラ
メチルシクロペンタジエニル）（フェニル）アミノジル
コニウムジクロリド等が挙げられる。

【００４８】（ホ）また、前述の（イ）〜（ニ）の化合
物の塩素を臭素、ヨウ素、ヒドリド、メチル、フェニル
等に置きかえたものも使用可能である。さらに、本発明
では、成分〔Ａ〕として上記（イ）〜（ホ）に例示した
ジルコニウム化合物の中心金属をジルコニウムをチタ
ン、ハフニウム、ニオブ、モリブデン又はタングステン
等に換えた化合物も用いることができる。これらのうち
で好ましいものは、ジルコニウム化合物、ハフニウム化
合物及びチタン化合物である。さらに好ましいのは、ジ
ルコニウム化合物、ハフニウム化合物である。

【００４９】本発明の〔Ｂ〕成分としては、珪酸塩を除
くイオン交換性層状化合物又は無機珪酸塩が用いられ
る。これらは、イオン結合等によって構成される面が互
いに弱い結合力で平行に積み重なった結晶構造をとる化
合物であり、含有するイオン交換可能なものを指称す
る。これら（以下、イオン交換性層状珪酸塩ということ
がある。）の大部分は、天然には主に粘土鉱物の主成分
として産出するが、これら、イオン交換性層状珪酸塩は
特に、天然産のものに限らず、人工合成物であってもよ
い。

【００５０】イオン交換性層状珪酸塩の具体例として
は、例えば、白水春雄著「粘土鉱物学」朝倉書店（１９
９５年）、等に記載される公知の層状珪酸塩であって、
ディッカイト、ナクライト、カオリナイト、アノーキサ
イト、メタハロイサイト、ハロイサイト等のカオリン
族、クリソタイル、リザルダイト、アンチゴライト等の
蛇紋石族、モンモリロナイト、ザウコナイト、バイデラ
イト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ス
チーブンサイト等のスメクタイト族、バーミキュライト
等のバーミキュライト族、雲母、イライト、セリサイ
ト、海緑石等の雲母族、アタパルジャイト、セピオライ
ト、パリゴルスカイト、ベントナイト、パイロフィライ
ト、タルク、緑泥石群が挙げられる。これらは混合層を
形成していてもよい。

【００５１】これらの中では、モンモリロナイト、ザウ
コナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイ
ト、ヘクトライト、スチーブンサイト、ベントナイト、
テニオライト等のスメクタイト族、バーミキュライト
族、雲母族が好ましい。なお、〔Ｂ〕成分として、水銀
圧入法を測定した半径が２０Å以上の細孔容積が０．１
ｃｃ／ｇ未満の化合物を用いた場合には、高い重合活性
が得難い傾向があるので、０．１ｃｃ／ｇ以上、特には
０．３〜５ｃｃ／ｇのものが好ましい。また〔Ｂ〕成分
は特に処理を行うことなくそのまま用いることができる
が、〔Ｂ〕成分に化学処理を施すことも好ましい。ここ
で化学処理とは、表面に付着している不純物を除去する
表面処理と粘土の構造に影響を与える処理のいずれをも
用いることができる。

【００５２】具体的には、ボールミル、ふるいわけ等の
処理、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸、ギ酸、酢
酸、安息香酸等の有機酸、等との接触による酸処理や、
アルカリ処理、塩類処理、有機物処理等が挙げられる。
酸処理は表面の不純物を取り除く他、結晶構造中のＡ
ｌ、Ｆｅ、Ｍｇ等の陽イオンを溶出させることによって
表面積を増大させる。アルカリ処理では粘土の結晶構造
が破壊され、粘土の構造の変化をもたらす。また塩類処
理、有機物処理では、イオン複合体、分子複合体、有機
誘導体等を形成し、表面積や層間距離を変えることがで
きる。イオン交換性を利用し、層間の交換性イオンを別
の大きな嵩高いイオンと置換することにより、層間が拡
大した状態の層状物質を得ることもできる。すなわち、
嵩高いイオンが層状構造を支える支柱的な役割を担って
おり、ピラーと呼ばれる。また層状物質層間に別の物質
を導入することをインターカレーションという。

【００５３】インターカレーションするゲスト化合物と
しては、ＴｉＣｌ₄ 、ＺｒＣｌ₄ 等の陽イオン性無機化
合物、Ｔｉ（ＯＲ）₄ Ｚｒ（ＯＲ）₄ 、ＰＯ（Ｏ
Ｒ）₃ 、Ｂ（ＯＲ）₃ 〔Ｒはアルキル、アリール等〕等
の金属アルコラート、〔Ａｌ₁₃Ｏ₄（ＯＨ）₂₄〕⁷⁺、
〔Ｚｒ₄ （ＯＨ）₁₄〕²⁺、〔Ｆｅ₃ Ｏ（ＯＣＯＣＨ₃ ）
₆ 〕⁺等の金属水酸化物イオン等が挙げられる。これら
の化合物は、単一で用いても、また２種類以上共存させ
て用いてもよい。これらの化合物をインターカレーショ
ンする際に、Ｓｉ（ＯＲ）₄ 、Ａｌ（ＯＲ）₃ 、Ｇｅ
（ＯＲ）₄ 等の金属アルコラート等を加水分解して得た
重合物、ＳｉＯ₂ 等のコロイド状無機化合物等を共存さ
せることもできる。また、ピラーの例としては上記水酸
化物イオンを層間にインターカレーションした後に加熱
脱水することにより生成する酸化物等が挙げられる。
〔Ｂ〕成分はそのまま用いてもよいし、加熱脱水処理し
た後用いてもよい。また、単独で用いても、上記固体の
２種以上を混合して用いてもよい。

【００５４】本発明においては、塩類で処理される前
の、イオン交換性層状珪酸塩の含有する交換可能な１族
金属陽イオンの４０％以上、好ましくは６０％以上を、
下記に示す塩類より解離した陽イオンと、イオン交換す
ることが好ましい。このようなイオン交換を目的とした
塩類処理で用いられる塩類は、２〜１４族原子から成る
群より選ばれた少なくとも一種の原子を含む陽イオンを
含有する化合物であり、好ましくは、２〜１４族原子か
ら成る群より選ばれた少なくとも一種の原子を含む陽イ
オンと、ハロゲン原子、無機酸および有機酸から成る群
より選ばれた少なくとも一種の陰イオンとから成る化合
物であり、更に好ましくは、２〜１４族原子から成る群
より選ばれた少なくとも一種の原子を含む陽イオンと、
Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＰＯ₄ 、ＳＯ₄ 、ＮＯ₃ 、Ｃ
Ｏ₃ 、Ｃ₂ Ｏ₄ 、ＣｌＯ₄ 、ＯＣＯＣＨ ₃ 、ＣＨ₃ ＣＯ
ＣＨＣＯＣＨ₃ 、ＯＣｌ₂ 、Ｏ（ＮＯ₃ ）₂ 、Ｏ（Ｃｌ
Ｏ₄ ）₂、Ｏ（ＳＯ₄ ）、ＯＨ、Ｏ₂ Ｃｌ₂ 、ＯＣ
ｌ₃ 、ＯＣＯＨ、ＯＣＯＣＨ₂ ＣＨ₃、Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ₄ お
よびＣ₆ Ｈ₅ Ｏ₇ から成る群より選ばれる少なくとも一
種の陰イオンとから成る化合物である。具体的には、Ｃ
ａＣｌ₂ 、ＣａＳＯ₄ 、ＣａＣ ₂ Ｏ₄ 、Ｃａ（ＮＯ₃ ）
₂ 、Ｃａ₃ （Ｃ₆ Ｈ₅ Ｏ₇ ）₂ 、ＭｇＣｌ₂ 、ＭｇＢｒ
₂ 、ＭｇＳＯ₄ 、Ｍｇ（ＰＯ₄ ）₂ 、Ｍｇ（ＣｌＯ₄ ）
₂ 、ＭｇＣ₂ Ｏ₄ 、Ｍｇ（ＮＯ₃ ）₂ 、Ｍｇ（ＯＣＯＣ
Ｈ₃ ）₂ 、ＭｇＣ₄ Ｈ₄ Ｏ₄ 、Ｓｃ（ＯＣＯＣ
Ｈ ₃ ）₂ 、Ｓｃ₂ （ＣＯ₃ ）₃ 、Ｓｃ₂ （Ｃ
₂ Ｏ₄ ）₃ 、Ｓｃ（ＮＯ₃ ）₃ 、Ｓｃ ₂ （ＳＯ₄ ）₃ 、
ＳｃＦ₃ 、ＳｃＣｌ₃ 、ＳｃＢｒ₂ 、ＳｃＩ₃ 、Ｙ（Ｏ
ＣＯＣＨ₃ ）₃ 、Ｙ（ＣＨ₃ ＣＯＣＨＣＯＣＨ₃ ）₃ 、
Ｙ₂ （ＣＯ₃ ）₃ 、Ｙ₂ （Ｃ₂Ｏ₄ ）₃ 、Ｙ（ＮＯ₃ ）
₃ 、Ｙ（ＣｌＯ₄ ）₃ 、ＹＰＯ₄ 、Ｙ₂ （ＳＯ₄ ）₃ 、
ＹＦ₃ 、ＹＣｌ₃ 、Ｌａ（ＯＯＣＨ₃ ）₂ 、Ｌａ（ＣＨ
₃ ＣＯＣＨＣＯＣＨ₃ ） ₃ 、Ｌａ₂ （ＣＯ₃ ）₃ 、Ｌａ
（ＮＯ₃ ）₃ 、Ｌａ（ＣｌＯ₄ ）₃ 、Ｌａ₂ （Ｃ
₂ Ｏ₄ ）₃ 、ＬａＰＯ₄ 、Ｌａ₂ （ＳＯ₄ ）₃ 、ＬａＦ
₃ 、ＬａＣｌ₃ 、ＬａＢｒ₃ 、ＬａＩ₃ 、Ｓｍ（ＯＣＯ
ＣＨ₃ ）₃ 、Ｓｍ（ＣＨ₃ ＣＯＣＨＣＯＣＨ₃ ） ₃ 、Ｓ
ｍ₂ （ＣＯ₃ ）₃ 、Ｓｍ（ＮＯ₃ ）₃ 、Ｓｍ（Ｃｌ
Ｏ₄ ）₃ 、Ｓｍ₂ （Ｃ ₂ Ｏ₄ ）₃ 、ＳｍＰＯ₄ 、Ｓｍ₂
（ＳＯ₄ ）₃ 、ＳｍＦ₃ 、ＳｍＣｌ₃ 、ＳｍＢｒ₃ 、Ｓ
ｍＩ₃ 、Ｙｂ（ＯＣＯＣＨ₃ ）₃ 、Ｙｂ（ＮＯ₃ ）₃ 、
Ｙｂ（ＣｌＯ₄）₃ 、Ｙｂ（Ｃ₂ Ｏ₄ ）₃ 、Ｙｂ₂ （Ｓ
Ｏ₄ ）₃ 、ＹｂＦ₃ 、ＹｂＣｌ₃ 、Ｔｉ（ＯＣＯＣ
Ｈ₃ ）₄ 、Ｔｉ（ＣＯ₃ ）₂ 、Ｔｉ（ＮＯ₃ ）₄ 、Ｔｉ
（ＳＯ₄ ）₂、ＴｉＦ₄ 、ＴｉＣｌ₄ 、ＴｉＢｒ₄ 、Ｔ
ｉＩ₄ 、Ｚｒ（ＯＣＯＣＨ₃ ）₄ 、Ｚｒ（ＣＯ₃ ）₂ 、
Ｚｒ（ＮＯ₃ ）₄ 、Ｚｒ（ＳＯ₄ ）₂ 、ＺｒＦ₄ 、Ｚｒ
Ｃｌ₄、ＺｒＢｒ₄ 、ＺｒＩ₄ 、ＺｒＯＣｌ₂ 、ＺｒＯ
（ＮＯ₃ ）₂ 、ＺｒＯ（ＣｌＯ ₄ ）₂ 、ＺｒＯ（Ｓ
Ｏ₄ ）、Ｈｆ（ＯＣＯＣＨ₃ ）₄ 、Ｈｆ（ＣＯ₃ ）₂ 、
Ｈｆ（ＮＯ₃ ）₄ 、Ｈｆ（ＳＯ₄ ）₂ 、ＨｆＯＣｌ₂ 、
ＨｆＦ₄ 、ＨｆＣｌ₄ 、ＨｆＢｒ₄ 、ＨｒＩ₄ 、Ｖ（Ｃ
Ｈ₃ ＣＯＣＨＣＯＣＨ₃ ）₃ 、ＶＯＳＯ₄ 、ＶＯＣ
ｌ ₃ 、ＶＣｌ₃ 、ＶＣｌ₄ 、ＶＢｒ₃ 、Ｎｂ（ＣＨ₃ Ｃ
ＯＣＨＣＯＣＨ₃ ）₅ 、Ｎｂ₂ （ＣＯ₃ ）₅ 、Ｎｂ（Ｎ
Ｏ₃ ）₅ 、Ｎｂ₂ （ＳＯ₄ ）₅ 、ＺｒＦ₅ 、ＺｒＣ
ｌ₅ 、ＮｂＢｒ₅ 、ＮｂＩ₅ 、Ｔａ（ＯＣＯＣ
Ｈ₃ ）₅ 、Ｔａ₂ （ＣＯ₃ ）₅ 、Ｔａ（ＮＯ₃ ）₅ 、Ｔ
ａ₂ （ＳＯ₄ ）₅ 、ＴａＦ₅ 、ＴａＣｌ₅ 、ＴａＢ
ｒ₅ 、ＴａＩ₅ 、Ｃｒ（ＯＯＣＨ₃ ）₂ ＯＨ、Ｃｒ（Ｃ
Ｈ₃ ＣＯＣＨＣＯＣＨ₃ ）₃ 、Ｃｒ（ＮＯ₃ ）₃ 、Ｃｒ
（ＣｌＯ₄ ）₃ 、ＣｒＰＯ₄ 、Ｃｒ₂ （ＳＯ₄ ）₃ 、Ｃ
ｒＯ₂ Ｃｌ₂ 、ＣｒＦ₃ 、ＣｒＣｌ₃ 、ＣｒＢｒ₃ 、Ｃ
ｒＩ₃ 、ＭｏＯＣｌ₄ 、ＭｏＣｌ₃ 、ＭｏＣｌ₄ 、Ｍｏ
Ｃｌ₅ 、ＭｏＦ₆ 、ＭｏＩ₂ 、ＷＣｌ₄ 、ＷＣｌ ₆ 、Ｗ
Ｆ₆ 、ＷＢｒ₅ 、Ｍｎ（ＯＯＣＨ₃ ）₂ 、Ｍｎ（ＣＨ₃
ＣＯＣＨＣＯＣＨ ₃ ）₂ 、ＭｎＣＯ₃ 、Ｍｎ（ＮＯ₃ ）
₂ 、ＭｎＯ、Ｍｎ（ＣｌＯ₄ ）₂ 、ＭｎＦ ₂ 、ＭｎＣｌ
₂ 、ＭｎＢｒ₂ 、ＭｎＩ₂ 、Ｆｅ（ＯＣＯＣＨ₃ ）₂ 、
Ｆｅ（ＣＨ ₃ ＣＯＣＨＣＯＣＨ₃ ）₃ 、ＦｅＣＯ₃ 、Ｆ
ｅ（ＮＯ₃ ）₃ 、Ｆｅ（ＣｌＯ₄ ） ₃ 、ＦｅＰＯ₄ 、Ｆ
ｅＳＯ₄ 、Ｆｅ₂ （ＳＯ₄ ）₃ 、ＦｅＦ₃ 、ＦｅＣ
ｌ₃ 、ＦｅＢｒ₃ 、ＦｅＩ₂ 、ＦｅＣ₆ Ｈ₅ Ｏ₇ 、Ｃｏ
（ＯＣＯＣＨ₃ ）₂ 、Ｃｏ（ＣＨ ₃ ＣＯＣＨＣＯＣ
Ｈ₃ ）₃ 、ＣｏＣＯ₃ 、Ｃｏ（ＮＯ₃ ）₂ 、ＣｏＣ₂ Ｏ
₄ 、Ｃｏ（ＣｌＯ₄ ）₂ 、Ｃｏ₃ （ＰＯ₄ ）₂ 、ＣｏＳ
Ｏ₄ 、ＣｏＦ₂ 、ＣｏＣｌ₂ 、ＣｏＢｒ₂ 、ＣｏＩ₂ 、
ＮｉＣＯ₃ 、Ｎｉ（ＮＯ₃ ）₂ 、ＮｉＣ₂ Ｏ₄ 、Ｎｉ
（ＣｌＯ₄ ）₂ 、ＮｉＳＯ₄ 、ＮｉＣｌ₂ 、ＮｉＢ
ｒ₂ 、Ｐｂ（ＯＣＯＣＨ₃ ）₄、Ｐｂ（ＯＯＣ
Ｈ₃ ）₂ 、ＰｂＣＯ₃ 、Ｐｂ（ＮＯ₃ ）₂ 、ＰｂＳ
Ｏ₄ 、ＰｂＨＰＯ₄ 、Ｐｂ（ＣｌＯ₄ ）₂ 、ＰｂＦ₂ 、
ＰｂＣｌ₂ 、ＰｂＢｒ₂ 、ＰｂＩ₂ 、ＣｕＩ₂ 、ＣｕＢ
ｒ₂ 、Ｃｕ（ＮＯ₃ ）₂ 、ＣｕＣ₂ Ｏ₄ 、Ｃｕ（ＣｌＯ
₄ ）₂、ＣｕＳＯ₄ 、Ｃｕ（ＯＣＯＣＨ₃ ）₂ 、Ｚｎ
（ＯＯＣＨ₃ ）₂ 、Ｚｎ（ＣＨ₃ＣＯＣＨＣＯＣＨ₃ ）
₂ 、ＺｎＣＯ₃ 、Ｚｎ（ＮＯ₃ ）₂ 、Ｚｎ（ＣｌＯ₄ ）
₂、Ｚｎ₃ （ＰＯ₄ ）₂ 、ＺｎＳＯ₄ 、ＺｎＦ₂ 、Ｚｎ
Ｃｌ₂ 、ＺｎＢｒ₂ 、ＺｎＩ₂ 、Ｃｄ（ＯＣＯＣＨ₃ ）
₂ 、Ｃｄ（ＣＨ₃ ＣＯＣＨＣＯＣＨ₃ ）₂ 、Ｃｄ（ＯＣ
ＯＣＨ₂ ＣＨ₃ ）₂ 、Ｃｄ（ＮＯ₃ ）₂ 、Ｃｄ（ＣｌＯ
₄ ）₂ 、ＣｄＳＯ₄、ＣｄＦ₂ 、ＣｄＣｌ₂ 、ＣｄＢｒ
₂ 、ＣｄＩ₂ 、ＡｌＦ₃ 、ＡｌＣｌ₃ 、ＡｌＢｒ₃ 、Ａ
ｌＩ₃ 、Ａｌ₂ （ＳＯ₄ ）₃ 、Ａｌ₂ （Ｃ₂ Ｏ₄ ）₃ 、
Ａｌ（ＣＨ₃ＣＯＣＨＣＯＣＨ₃ ）₃ 、Ａｌ（ＮＯ₃ ）
₃ 、ＡｌＰＯ₄ 、ＧｅＣｌ₄ 、ＧｅＢｒ₄ 、ＧｅＩ₄ 、
Ｓｎ（ＯＣＯＣＨ₃ ）₄ 、Ｓｎ（ＳＯ₄ ）₂ 、Ｓｎ
Ｆ₄ 、ＳｎＣｌ₄ 、ＳｎＢｒ₄ 、ＳｎＩ₄ 等が挙げられ
る。酸処理は表面の不純物を除くほか、結晶構造のＡ
ｌ、Ｆｅ、Ｍｇ等の陽イオンの一部または全部を溶出さ
せることができる。

【００５５】酸処理で用いられる酸は、好ましくは塩
酸、硫酸、硝酸、シュウ酸、リン酸、酢酸から選択され
る。処理に用いる塩類および酸は、２種以上であっても
よい。塩類処理と酸処理を組み合わせる場合において
は、塩類処理を行った後、酸処理を行う方法、酸処理を
行った後、塩類処理を行う方法、および塩類処理と酸処
理を同時に行う方法がある。

【００５６】塩類および酸による処理条件は、特には制
限されないが、通常、塩類および酸濃度は、０．１〜３
０重量％、処理温度は室温〜沸点、処理時間は、５分〜
２４時間の条件を選択して、イオン交換性層状珪酸塩に
含有される少なくとも一種の化合物の少なくとも一部を
溶出する条件で行うことが好ましい。また、塩類および
酸は、一般的には水溶液で用いられる。

【００５７】本発明では、好ましくは上記塩類処理およ
び／または酸処理を行うが、処理前、処理間、処理後に
粉砕や造粒等で形状制御を行ってもよい。また、アルカ
リ処理や有機物処理などの化学処理を併用してもよい。
これらイオン交換性層状珪酸塩には、通常吸着水および
層間水が含まれる。本発明においては、これらの吸着水
および層間水を除去して〔Ｂ〕成分として使用するのが
好ましい。

【００５８】ここで吸着水とは、イオン交換性層状珪酸
塩化合物粒子の表面あるいは結晶破面に吸着された水
で、層間水は結晶の層間に存在する水である。本発明で
は、加熱処理によりこれらの吸着水および／または層間
水を除去して使用することができる。イオン交換性層状
珪酸塩の吸着水および層間水の加熱処理方法は特に制限
されないが、加熱脱水、気体流通下の加熱脱水、減圧下
の加熱脱水および有機溶媒との共沸脱水等の方法が用い
られる。加熱の際の温度は、イオン交換性層状珪酸塩お
よび層間イオンの種類によるために一概に規定できない
が、層間水が残存しないように、１００℃以上、好まし
くは１５０℃以上であるが、構造破壊を生じるような高
温条件（加熱時間にもよるが例えば８００℃以上）は好
ましくない。また、空気流通下での加熱等の架橋構造を
形成させるような加熱脱水方法は、触媒の重合活性が低
下し、好ましくない。加熱時間は０．５時間以上、好ま
しくは１時間以上である。その際、除去した後の〔Ｂ〕
成分の水分含有率が、温度２００℃、圧力１ｍｍＨｇの
条件下で２時間脱水した場合の水分含有率を０重量％と
した時、３重量％以下、好ましくは１重量％以下である
ことが好ましい。

【００５９】以上のように、本発明において、〔Ｂ〕成
分として、特に好ましいものは、塩類および／または酸
処理を行って得られた、水分含有率が１重量％以下の、
イオン交換性層状珪酸塩である。また〔Ｂ〕成分は、平
均粒径が５μｍ以上の球状粒子を用いるのが好ましい。
より好ましくは、平均粒径が１０μｍ以上の球状粒子を
用いる。更に好ましくは平均粒径が１０μｍ以上１００
μｍ以下の球状粒子を用いる。ここでいう平均粒径は、
粒子の光学顕微鏡写真（倍率１００倍）を画像処理して
算出した数平均の粒径で表す。また〔Ｂ〕成分は、粒子
の形状が球状であれば天然物あるいは市販品をそのまま
使用してもよいし、造粒、分粒、分別等により粒子の形
状および粒径を制御したものを用いてもよい。

【００６０】ここで用いられる造粒法は例えば撹拌造粒
法、噴霧造粒法、転動造粒法、ブリケッティング、コン
パクティング、押出造粒法、流動層造粒法、乳化造粒
法、液中造粒法、圧縮成型造粒法等が挙げられるが成分
〔Ｂ〕を造粒することが可能な方法であれば特に限定さ
れない。造粒法として好ましくは、撹拌造粒法、噴霧造
粒法、転動造粒法、流動造粒法が挙げられ、特に好まし
くは撹拌造粒法、噴霧造粒法が挙げられる。尚、噴霧造
粒を行う場合、原料スラリーの分散媒として水あるいは
メタノール、エタノール、クロロホルム、塩化メチレ
ン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、トルエン、キシレ
ン等の有機溶媒を用いる。好ましくは水を分散媒として
用いる。球状粒子が得られる噴霧造粒の原料スラリー液
の成分〔Ｂ〕の濃度は０．１〜７０％、好ましくは１〜
５０％、特に好ましくは５〜３０％である。球状粒子が
得られる噴霧造粒の熱風の入口の温度は、分散媒により
異なるが、水を例にとると８０〜２６０℃、好ましくは
１００〜２２０℃で行う。

【００６１】また造粒の際に有機物、無機溶媒、無機
塩、各種バインダーを用いてもよい。用いられるバイン
ダーとしては例えば砂糖、デキストローズ、コーンシロ
ップ、ゼラチン、グルー、カルボキシメチルセルロース
類、ポリビニルアルコール、水ガラス、塩化マグネシウ
ム、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸マグネ
シウム、アルコール類、グリコール、澱粉、カゼイン、
ラテックス、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオ
キシド、タール、ピッチ、アルミナゾル、シリカゲル、
アラビアゴム、アルギン酸ソーダ等が挙げられる。上記
のように得られた球状粒子は、重合工程での破砕や微粉
の抑制をするためには０．２ＭＰａ以上の圧縮破壊強度
を有することが好ましい。このような粒子強度の場合に
は、特に予備重合を行う場合に、粒子性状改良効果が有
効に発揮される。

【００６２】本発明における〔Ｃ〕成分はハロゲン化炭
化水素および／またはイオン化能力を有しないホウ素含
有化合物であり、通常公知のものを用いることができ
る。例えば、ハロゲン化炭化水素の例としては四塩化炭
素、四臭化炭素、クロロホルム、ジクロロメタン、ジブ
ロモメタン、ジヨードメタン、ブロモクロロメタン、ク
ロロヨードメタン、ヨードメタン、ブロモフルオロメタ
ン、１−ブロモ−２−フルオロエタン、１，１，１−ト
リクロロトリフルオロエタン、トリクロロエチレン、テ
トラクロロエチレン、１，１，１−トリクロロエタン、
１−ブロモ−２−クロロエタン、テトラクロロエタン、
テトラブロモエタン、ブロモエタン、ヨードエタン、ビ
ニルブロマイド、アリルクロライド、プロパギルクロラ
イド、アリルヨーダイド、クロロプロパン、ブロモプロ
パン、ヘキサクロロ−１，３−ブタジエン、クロロシク
ロペンタン、ブロモシクロペンタン、ベンジルクロライ
ド、フェニルクロライド、フェニルブロマイド、１−ブ
ロモ−２−フルオロベンゼン、ヘキサフルオロベンゼ
ン、１，２，３，５−テトラクロロベンゼン、トリクロ
ロベンゼン、クロロブロモベンゼン、ブロモフルオロベ
ンゼン、ブロモヨードベンゼン、ジクロロベンゼン、ジ
フルオロベンゼン、ヘキサクロロシクロヘキサン等が挙
げられる。これらのうち、塩素原子含有炭化水素が好ま
しい。

【００６３】一方、イオン化能力を有しないホウ素含有
化合物の例としては、たとえばＢＣｌ₃ 、ＢＢｒ₃ 、Ｂ
（ＣＨ₃ ）₃ 、Ｂ（Ｃ₂ Ｈ₅ ）₃ 、Ｂ（Ｃ₄ Ｈ₉ ）₃ 、
Ｂ（Ｃ₆ Ｈ₅ ）₃ 、Ｂ（ＯＣＨ₃ ）₃ 、Ｂ（ＯＣ₂ Ｈ
₅ ）₃ 、Ｂ（ＯＣ₄ Ｈ₉ ）₃ 、Ｂ（ＯＣ₆ Ｈ₅ ）₃ 、Ｂ
［Ｎ（ＣＨ₃ ）］₃ 、Ｃ₆ Ｈ₅ Ｂ（ＯＨ）₂ 、（ＢＯＣ
Ｈ₃ ）₃ 、（ＢＯ₂ ＣＨ₃ ）₃ 等が挙げられる。これら
のうち、特に好ましいのはＢＣｌ₃ などのハロゲン化ホ
ウ素、Ｂ（ＯＣＨ₃ ）₃ などのアルコキシホウ素、およ
び（ＢＯＣＨ₃ ）₃ や（ＢＯ₂ ＣＨ₃ ）₃ などのボロキ
シン類である。また、このような〔Ｃ〕成分は単独で、
あるいは２種以上組み合わせて用いてもよい。また、本
発明において必要に応じ〔Ｄ〕成分として用いられる有
機アルミニウム化合物は、一般式

【００６４】

【化４】ＡｌＲ_a Ｔ_3-a

【００６５】（式中、Ｒは炭素数１から２０の炭化水素
基、Ｔは水素、ハロゲン、アルコキシ基、ａは０＜ａ≦
３の数）で示される。具体的にはトリメチルアルミニウ
ム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウ
ム、トリイソブチルアルミニウム等のトリアルキルアル
ミニウム又はジエチルアルミニウムモノクロライド、ジ
エチルアルミニウムモノメトキシド等のハロゲンもしく
はアルコキシ含有アルキルアルミニウムが挙げられる。
これらのうち特にトリアルキルアルミニウムが好まし
い。

【００６６】〔Ａ〕成分、〔Ｂ〕成分、〔Ｃ〕成分及び
必要に応じて用いる〔Ｄ〕成分の接触方法は特に限定さ
れないが、例えば以下のような順序で接触させることが
できる。〔Ａ〕〜〔Ｄ〕成分全てを同時に接触させる。
〔Ａ〕、〔Ｂ〕、〔Ｃ〕成分を接触させた後に〔Ｄ〕成
分を接触させる。〔Ａ〕、〔Ｂ〕、〔Ｄ〕成分を接触さ
せた後に〔Ｃ〕成分を接触させる。〔Ａ〕、〔Ｃ〕、
〔Ｄ〕成分を接触させた後に〔Ｂ〕成分を接触させる。
〔Ｂ〕、〔Ｃ〕、〔Ｄ〕成分を接触させた後に〔Ａ〕成
分を接触させる。

【００６７】また、この接触は触媒調整時だけでなく、
オレフィンによる予備重合時、又はオレフィンの重合時
に行ってもよい。そのほか、三成分を同時に接触させて
もよい。この触媒各成分の接触に際し、又は接触の後に
オレフィン重合体、スチレン系重合体、アクリル系重合
体等又はこれらの共重合体や、シリカ、アルミナ等の無
機酸化物の固体を共存させ、あるいは接触させてもよ
い。接触は窒素等の不活性ガス中、ペンタン、ヘキサ
ン、ヘプタン、トルエン、キシレン等の不活性炭化水素
溶媒中で行ってもよい。接触温度は、−２０℃〜溶媒の
沸点の間で行い、特に室温から溶媒の沸点の間で行うの
が好ましい。

【００６８】触媒各成分の使用量は、〔Ｂ〕成分１ｇあ
たり〔Ａ〕成分を０．０００１〜１０ｍｍｏｌ、好まし
くは０．００１〜５ｍｍｏｌであり、〔Ｃ〕成分は
〔Ｂ〕成分１ｇあたり０．００００１〜１００００ｍｍ
ｏｌ、好ましくは０．００１〜１００ｍｍｏｌであり、
必要に応じて〔Ｄ〕成分を〔Ｂ〕成分１ｇあたり０．０
１〜１００００ｍｍｏｌ、好ましくは０．１〜１００ｍ
ｍｏｌである。また、〔Ａ〕成分中の遷移金属と〔Ｃ〕
成分および〔Ｄ〕成分中のアルミニウム原子のモル比は
１：０．１〜１０００：０．０１〜１００００００、好
ましくは１：１〜１００：０．１〜１０００００であ
る。このようにして得られた触媒は調整後洗浄して、又
は洗浄せずにそのままオレフィンの重合触媒として用い
てもよい。

【００６９】重合に用いるオレフィンとしては、エチレ
ン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オク
テン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ブ
テン、ビニルシクロアルカン、スチレンあるいはこれら
の誘導体等か挙げられる。また、単独重合のほか通常公
知のランダム共重合やブロック共重合にも好適に用いる
ことができる。またさらにブタジエン、１，５−ヘキサ
ジエン、１，７−オクタジエン、メチル−１，４−ヘキ
サジエン、メチル−１，７−オクタジエン等のジエン化
合物と前記オレフィン類との共重合にも用いることがで
きる。

【００７０】重合の前に、本発明の触媒を用いてエチレ
ン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オク
テン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ブ
テン、ビニルシクロアルカン、スチレン等のオレフィン
を予備的に重合しておいてもよい。この予備的な重合は
不活性溶媒中で緩和な条件で行うことが好ましく、固体
触媒１ｇあたり、０．０１〜１０００ｇ、好ましくは
０．１〜１００ｇの重合体が生成するように行うことが
好ましい。

【００７１】重合反応は、ブタン、ペンタン、ヘキサ
ン、ヘプタン、トルエン、シクロヘキサン等の不活性炭
化水素や液化α−オレフィン等の溶媒存在下、あるいは
不存在下に行われる。温度は−５０℃〜２５０℃であ
り、圧力は特に制限されないが、好ましくは常圧〜約２
０００ｋｇ・ｆ／ｃｍ² の範囲である。また、重合系内
に分子量調節剤として水素を存在させてもよい。更に、
重合温度、分子量調節剤の濃度等を変えて多段階で重合
させてもよい。

【００７２】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明はその要旨を逸脱しない限り、これ
ら実施例によって制約を受けるものではない。なお、以
下の触媒合成工程及び重合工程は、すべて精製窒素雰囲
気下で行った。また溶媒は、モレキュラシーブス４Ａで
脱水した後、精製窒素でバブリングして脱気したものを
用いた。

【００７３】実施例１ （１）粘土鉱物の化学処理 市販の合成雲母３０ｇをＺｎＳＯ₄ ・７Ｈ₂ Ｏ ５２．
５ｇを溶解させた脱塩水６００ｍｌ中に分散させて９０
℃で３時間撹拌した。処理後、この固体成分を脱塩水で
洗浄し、乾燥を行ってＺｎ塩処理合成雲母を得た。

【００７４】（２）粘土鉱物の加熱脱水処理 ２００ｍｌフラスコに（１）で得たＺｎ塩処理合成雲母
１０．０ｇを入れて減圧下、２００℃で２時間の加熱脱
水処理を行った。この脱水処理で１．１６ｇの重量減が
認められた。 （３）触媒成分の合成 １００ｍｌフラスコに（２）で得られたＺｎ塩処理合成
雲母１．０ｇを入れ、トルエン７ｍｌに分散させてスラ
リーとした。次いで室温において撹拌下、トリエチルア
ルミニウム０．４３ｍｌを添加した。室温で１時間接触
させた後、上澄み液を抜き出して固体部をトルエンで洗
浄した。これにトルエンを加えてスラリーとした後、ビ
ス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド
のトルエン溶液（４．０μｍｏｌ／ｍｌ）を２０．０ｍ
ｌを加え、室温で１時間撹拌し触媒成分を得た。

【００７５】（４）エチレン−１−ブテンの共重合 精製窒素で充分置換された２リットルの誘導撹拌式オー
トクレーブ中に、ノルマルヘキサン８４０ｍｌ、トリエ
チルアルミニウム０．２４ｍｍｏｌ、四塩化炭素１２．
０μｍｏｌ及び１−ブテン１６０ｍｌを加え、７０℃に
昇温した。次いで前記（３）で得られた触媒成分を固体
触媒として１５．０ｍｇ、エチレンとともに導入し、全
圧を２５ｋｇ・ｆ／ｃｍ² に保ち、撹拌を続けて１時間
重合を行った。重合はエタノール１０ｍｌを加えること
により停止させた。得られたエチレン−１−ブテン共重
合体は２５０ｇであり、固体触媒１ｇあたりの重合活性
は１６６７０ｇ−ポリマー／ｇ−ｃａｔと高い重合活性
を有していた。

【００７６】実施例２ （１）エチレン−１−ブテンの共重合 実施例１の（４）において四塩化炭素をアリルクロライ
ドに変えた以外は実施例１と同様の方法でエチレン−１
−ブテンの共重合を行ったところ、得られたエチレン−
１−ブテン共重合体は２００ｇであり、固体触媒１ｇあ
たりの重合活性は１３３３０ｇ−ポリマー／ｇ−ｃａｔ
と高い重合活性を有していた。

【００７７】実施例３ （１）エチレン−１−ブテンの共重合 実施例１の（４）において四塩化炭素をクロロホルムに
変えた以外は実施例１と同様の方法でエチレン−１−ブ
テンの共重合を行ったところ、得られたエチレン−１−
ブテン共重合体は２２５ｇであり、固体触媒１ｇあたり
の重合活性は１５０００ｇ−ポリマー／ｇ−ｃａｔと高
い重合活性を有していた。

【００７８】実施例４ （１）エチレン−１−ブテンの共重合 実施例１の（４）において四塩化炭素をテトラブロモエ
タンに変えた以外は実施例１と同様の方法でエチレン−
１−ブテンの共重合を行ったところ、得られたエチレン
−１−ブテン共重合体は１９０ｇであり、固体触媒１ｇ
あたりの重合活性は１２６７０ｇ−ポリマー／ｇ−ｃａ
ｔと高い重合活性を有していた。

【００７９】実施例５ （１）エチレン−１−ブテンの共重合 実施例１の（４）において四塩化炭素をトリメトキシボ
ロキシンに変えた以外は実施例１と同様の方法でエチレ
ン−１−ブテンの共重合を行ったところ、得られたエチ
レン−１−ブテン共重合体は２３０ｇであり、固体触媒
１ｇあたりの重合活性は１５３３０ｇ−ポリマー／ｇ−
ｃａｔと高い重合活性を有していた。

【００８０】実施例６ （１）エチレン−１−ブテンの共重合 実施例１の（４）において四塩化炭素を三塩化ホウ素に
変えた以外は実施例１と同様の方法でエチレン−１−ブ
テンの共重合を行ったところ、得られたエチレン−１−
ブテン共重合体は１９５ｇであり、固体触媒１ｇあたり
の重合活性は１３０００ｇ−ポリマー／ｇ−ｃａｔと高
い重合活性を有していた。

【００８１】比較例１ （１）エチレン−１−ブテンの共重合 実施例１の（４）において四塩化炭素を添加しなかった
以外は実施例１と同様の方法でエチレン−１−ブテンの
共重合を行ったところ、得られたエチレン−１−ブテン
共重合体は１２５ｇであり、固体触媒１ｇあたりの重合
活性は８３３０ｇ−ポリマー／ｇ−ｃａｔであった。

【００８２】

【発明の効果】本発明によれば、触媒の重合活性が十分
に高く、経済性にも優れているため工業的に極めて有用
である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 〔Ａ〕共役五員環配位子を少なくとも１
   つ有する周期律表４〜６族の遷移金属化合物、〔Ｂ〕珪
   酸塩を除くイオン交換性層状化合物又は無機珪酸塩、お
   よび〔Ｃ〕ハロゲン化炭化水素および／またはイオン化
   能力を有しないホウ素含有化合物を含むことを特徴とす
   るオレフィン重合用触媒。
2. 【請求項２】 成分〔Ｄ〕として、更に有機アルミニウ
   ム化合物を含有することを特徴とする、請求項１に記載
   のオレフィン重合用触媒。
3. 【請求項３】 成分〔Ｄ〕が、 【化１】ＡｌＲ_a Ｔ_3-a （式中、Ｒは炭素数１〜２０の炭化水素基を示し、Ｔは
   水素、ハロゲン、アルコキシ基、シロキシ基を示す。ａ
   は０＜ａ≦３の整数を示す。）で表される化合物である
   ことを特徴とする、請求項２に記載のオレフィン重合用
   触媒。
4. 【請求項４】 成分〔Ａ〕が、下記一般式〔１〕、
   〔２〕、〔３〕又は〔４〕で表される化合物であること
   を特徴とする、請求項１乃至３に記載のオレフィン重合
   用触媒。 【化２】 （式中、Ａ及びＡ′は共役五員環配位子（同一化合物内
   においてＡ及びＡ′は同一でも異なっていてもよい）を
   示し、Ｑは２つの共役五員環配位子を任意の位置で架橋
   する結合性基を示し、Ｚは窒素原子、酸素原子、ケイ素
   原子、リン原子又はイオウ原子を含む配位子、水素原
   子、ハロゲン原子、又は炭化水素基を示し、Ｑ′は共役
   五員環配位子の任意の位置とＺを架橋する結合性基を示
   し、Ｍは周期律表４〜６族から選ばれる金属原子を示
   し、Ｘ及びＹは水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基、
   アルコキシ基、アミノ基、リン含有炭化水素基又はケイ
   素含有炭化水素基を示す。）
5. 【請求項５】 請求項１乃至４に記載のオレフィン重合
   用触媒の存在下、オレフィンを重合することを特徴とす
   るオレフィン重合体の製造方法。