JPH1112159A - 風味の改善された内服液剤 - Google Patents
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ビタミンＣ、ビタミンＢ１、糖アルコールを
同時配合した内服液剤において生じる不快風味を改善す
ること。 【解決手段】 ビタミンＣ、ビタミンＢ１、糖アルコー
ルの同時配合の内服液剤において、香料としてトロピカ
ル系香料の配合を特徴とする内服液剤。
同時配合した内服液剤において生じる不快風味を改善す
ること。 【解決手段】 ビタミンＣ、ビタミンＢ１、糖アルコー
ルの同時配合の内服液剤において、香料としてトロピカ
ル系香料の配合を特徴とする内服液剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、風味が改善された内服
液剤に関する。
液剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】水溶性ビタミンを配合した内服液剤とし
ては，シロップ剤，ドリンク剤等があり、ビタミン類と
しては、ビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２等のビタミ
ンＢ群、ビタミンＣ、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、
ビオチン等が種々組み合わされて配合されている。これ
らの成分は、溶液中で不安定なことが多く、特にビタミ
ンＣとビタミンＢ１は熱、光、酸素、ｐＨ、及び共存物
質の影響を受けやすい。このため製剤化にあたっては、
ビタミンＢ１及びビタミンＣに対して安定化効果を有す
る糖アルコールを添加することが望ましい。また、カロ
リーの低い糖アルコールを甘味剤として使用すること
は、高カロリー摂取を制限している人にも適している。
ては，シロップ剤，ドリンク剤等があり、ビタミン類と
しては、ビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２等のビタミ
ンＢ群、ビタミンＣ、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、
ビオチン等が種々組み合わされて配合されている。これ
らの成分は、溶液中で不安定なことが多く、特にビタミ
ンＣとビタミンＢ１は熱、光、酸素、ｐＨ、及び共存物
質の影響を受けやすい。このため製剤化にあたっては、
ビタミンＢ１及びビタミンＣに対して安定化効果を有す
る糖アルコールを添加することが望ましい。また、カロ
リーの低い糖アルコールを甘味剤として使用すること
は、高カロリー摂取を制限している人にも適している。
【０００３】しかし、ビタミンＣ、ビタミンＢ１を同時
配合した内服液剤に糖アルコールを添加すると、一般に
いわれる「ビタミン臭」よりもさらに不快な「ドブ臭」
様の風味を呈し、服用に苦痛を伴う。現在、この内服液
剤の不快風味を改善する有効な方法は知られていない。
配合した内服液剤に糖アルコールを添加すると、一般に
いわれる「ビタミン臭」よりもさらに不快な「ドブ臭」
様の風味を呈し、服用に苦痛を伴う。現在、この内服液
剤の不快風味を改善する有効な方法は知られていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ビタミン
Ｃ、ビタミンＢ１、糖アルコールの同時配合により生じ
る不快風味を軽減し、服用が容易な内服液剤を提供する
ことを目的とする。
Ｃ、ビタミンＢ１、糖アルコールの同時配合により生じ
る不快風味を軽減し、服用が容易な内服液剤を提供する
ことを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究し
た結果、ビタミンＣ、ビタミンＢ１、糖アルコールを同
時配合した液剤に、トロピカル系香料を配合すると、従
来の香料と比較して、「ドブ臭」様の不快な風味が大幅
に軽減され、服用しやすい風味の内服液剤を見いだし、
本発明を完成した。
た結果、ビタミンＣ、ビタミンＢ１、糖アルコールを同
時配合した液剤に、トロピカル系香料を配合すると、従
来の香料と比較して、「ドブ臭」様の不快な風味が大幅
に軽減され、服用しやすい風味の内服液剤を見いだし、
本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明はビタミンＣ、ビタミン
Ｂ1、糖アルコール及びトロピカル系香料を配合するこ
とを特徴とした内服液剤である。
Ｂ1、糖アルコール及びトロピカル系香料を配合するこ
とを特徴とした内服液剤である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明において、トロピカル系香
料とはライチ様、マンゴー様、パイナップル様、マスカ
ット様、パッション様、バナナ様様香料から選ばれる１
種又は２種以上の混合物であって、その液剤全体に対す
る配合量は０．００５〜０．６Ｗ／Ｖ％が好ましい。さ
らに好ましくは液剤全体の０．００８〜０．４Ｗ／Ｖ％
である。また、トロピカル系香料の配合量はビタミンＢ
１の１重量部に対して０．３〜１００重量部、ビタミン
Ｃの１重量部に対して０．００３〜０．３重量部、糖ア
ルコールの１重量部に対して０．００１〜０．０４５重
量部がそれぞれ好ましい。
料とはライチ様、マンゴー様、パイナップル様、マスカ
ット様、パッション様、バナナ様様香料から選ばれる１
種又は２種以上の混合物であって、その液剤全体に対す
る配合量は０．００５〜０．６Ｗ／Ｖ％が好ましい。さ
らに好ましくは液剤全体の０．００８〜０．４Ｗ／Ｖ％
である。また、トロピカル系香料の配合量はビタミンＢ
１の１重量部に対して０．３〜１００重量部、ビタミン
Ｃの１重量部に対して０．００３〜０．３重量部、糖ア
ルコールの１重量部に対して０．００１〜０．０４５重
量部がそれぞれ好ましい。
【０００８】本発明のビタミンＢ１とは、チアミン及び
チアミン誘導体並びにそれらの薬学的に許容される塩を
含むものであり、例えばチアミン、チアミンジスルフィ
ド、ビスベンチアミン、ビスブチチアミン、チアミンモ
ノホスフェイトジスルフィド、ベンフォチアミン、ジセ
チアミン、シコチアミン、オクトチアミン、フルスルチ
アミン、プロスルチアミン、チアミン塩酸塩、チアミン
硝酸塩等を挙げることができる。その配合量は液剤全体
の０．００２〜０．０５Ｗ／Ｖ％が好ましい。
チアミン誘導体並びにそれらの薬学的に許容される塩を
含むものであり、例えばチアミン、チアミンジスルフィ
ド、ビスベンチアミン、ビスブチチアミン、チアミンモ
ノホスフェイトジスルフィド、ベンフォチアミン、ジセ
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アミン、プロスルチアミン、チアミン塩酸塩、チアミン
硝酸塩等を挙げることができる。その配合量は液剤全体
の０．００２〜０．０５Ｗ／Ｖ％が好ましい。
【０００９】本発明のビタミンＣとは、アスコルビン酸
及びアスコルビン酸誘導体並びにそれらの薬学的に許容
される塩を含むものである。その配合量は液剤全体の
０．０５〜２Ｗ／Ｖ％が好ましい。
及びアスコルビン酸誘導体並びにそれらの薬学的に許容
される塩を含むものである。その配合量は液剤全体の
０．０５〜２Ｗ／Ｖ％が好ましい。
【００１０】本発明の糖アルコールとは、炭素数２〜６
の糖アルコールを示し、例えばマルチトール、エリスリ
トール、ソルビトール、キシリトール等を挙げることが
できる。本発明はこれら糖アルコールを１種又は２種以
上配合し、その配合量は液剤全体の１〜２０Ｗ／Ｖ％が
好ましい。
の糖アルコールを示し、例えばマルチトール、エリスリ
トール、ソルビトール、キシリトール等を挙げることが
できる。本発明はこれら糖アルコールを１種又は２種以
上配合し、その配合量は液剤全体の１〜２０Ｗ／Ｖ％が
好ましい。
【００１１】本発明の内服液剤は、ｐＨ２〜６の範囲が
好ましい。風味の点からｐＨ２．５〜４．５が更に好ま
しい。内服液剤のｐＨは慣用のｐＨ調整剤を用いて調整
することができる。例えば、クエン酸、リンゴ酸、酒石
酸、コハク酸、乳酸、酢酸、マレイン酸、グルコン酸、
アスパラギン酸、アジピン酸、グルタミン酸、フマル酸
等の可食性有機酸、及びリン酸、塩酸等の無機酸並びに
これらの塩類を挙げることができる。これらは１種又は
２種以上で用いられるが、風味の点から、クエン酸、リ
ンゴ酸が好ましい。
好ましい。風味の点からｐＨ２．５〜４．５が更に好ま
しい。内服液剤のｐＨは慣用のｐＨ調整剤を用いて調整
することができる。例えば、クエン酸、リンゴ酸、酒石
酸、コハク酸、乳酸、酢酸、マレイン酸、グルコン酸、
アスパラギン酸、アジピン酸、グルタミン酸、フマル酸
等の可食性有機酸、及びリン酸、塩酸等の無機酸並びに
これらの塩類を挙げることができる。これらは１種又は
２種以上で用いられるが、風味の点から、クエン酸、リ
ンゴ酸が好ましい。
【００１２】また、服用感の改善のために甘味剤を加え
ることもできる。甘味剤としては、砂糖、果糖、ブドウ
糖、麦芽糖、トレハロース、パラチノース、マルチトー
ル、ソルビトール、パラチニット、エリスリトール、キ
シリトール、ステビア、ソーマチン等があげられる。
ることもできる。甘味剤としては、砂糖、果糖、ブドウ
糖、麦芽糖、トレハロース、パラチノース、マルチトー
ル、ソルビトール、パラチニット、エリスリトール、キ
シリトール、ステビア、ソーマチン等があげられる。
【００１３】本発明の液剤には、上記成分の他、通常液
剤に用いることの可能な成分、例えば各種ビタミン（ビ
タミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ
６、ビタミンＢ１２、ビタミンＡ、ビタミンＤ２、ビタ
ミンＤ３、ビタミンＥ、ビタミンＰ、ビタミンＫ１、ビ
タミンＨ、ビタミンＦ、ビタミンＵ等）もしくはビタミ
ン誘導体、アミノ酸（アスパラギン酸、アルギニン、ト
リプトファン、リジン、スレオニン、メチオニン等）の
Ｌ体、Ｄ体及びＤＬ体、ミネラル（カルシウム、マグネ
シウム、鉄、カリウム等）、生薬（ムイラプアマ、ニン
ジン、ジオウ、トウチュウカソウ等）、カフェイン、ロ
ーヤルゼリー、多価アルコール（プロピレングリコール
等）、保存剤等を本発明の効果を損なわない範囲で配合
することができる。
剤に用いることの可能な成分、例えば各種ビタミン（ビ
タミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ
６、ビタミンＢ１２、ビタミンＡ、ビタミンＤ２、ビタ
ミンＤ３、ビタミンＥ、ビタミンＰ、ビタミンＫ１、ビ
タミンＨ、ビタミンＦ、ビタミンＵ等）もしくはビタミ
ン誘導体、アミノ酸（アスパラギン酸、アルギニン、ト
リプトファン、リジン、スレオニン、メチオニン等）の
Ｌ体、Ｄ体及びＤＬ体、ミネラル（カルシウム、マグネ
シウム、鉄、カリウム等）、生薬（ムイラプアマ、ニン
ジン、ジオウ、トウチュウカソウ等）、カフェイン、ロ
ーヤルゼリー、多価アルコール（プロピレングリコール
等）、保存剤等を本発明の効果を損なわない範囲で配合
することができる。
【００１４】本発明の液剤は常法により製造することが
できる。
できる。
【００１５】
【発明の効果】本発明により、ビタミンＣ、ビタミンＢ
１、糖アルコールの同時配合の内服液剤の風味は大幅に
改善され、服用が容易となった。
１、糖アルコールの同時配合の内服液剤の風味は大幅に
改善され、服用が容易となった。
【００１６】
【実施例】以下、実施例及び試験例をあげて本発明をさ
らに詳細に説明する。なお、各実施例において、香料
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆとは次の組成からなるものを示
す。
らに詳細に説明する。なお、各実施例において、香料
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆとは次の組成からなるものを示
す。
【００１７】香料ａ：マンゴー様香料、ライチ様香料及
びパイナップル様香料の混合物１０％、精製水及びエタ
ノール ９０ ％ 香料ｂ：パッション様香料、バナナ様香料及びマンゴー
様香料の混合物 １０％、精製水及びエタノール ９０
％ 香料ｃ：レモン様香料、オレンジ様香料及びアップル様
香料の混合物 １０％、精製水及びエタノール ９０
％ 香料ｄ：紅茶様香料、レモン様香料及びアカシアハネー
様香料 １０％、精製水及びエタノール ９０ ％ 香料ｅ：ヨーグルト様香料及びミックスオレンジ様香料
１０％、精製水及びエタノール ９０ ％ 香料ｆ：オレンジキュラソー様香料、プラム様香料及び
ミックスフルーツ様香料 １０％、精製水及びエタノー
ル ９０ ％。
びパイナップル様香料の混合物１０％、精製水及びエタ
ノール ９０ ％ 香料ｂ：パッション様香料、バナナ様香料及びマンゴー
様香料の混合物 １０％、精製水及びエタノール ９０
％ 香料ｃ：レモン様香料、オレンジ様香料及びアップル様
香料の混合物 １０％、精製水及びエタノール ９０
％ 香料ｄ：紅茶様香料、レモン様香料及びアカシアハネー
様香料 １０％、精製水及びエタノール ９０ ％ 香料ｅ：ヨーグルト様香料及びミックスオレンジ様香料
１０％、精製水及びエタノール ９０ ％ 香料ｆ：オレンジキュラソー様香料、プラム様香料及び
ミックスフルーツ様香料 １０％、精製水及びエタノー
ル ９０ ％。
【００１８】実施例１ ビタミンＣ ５００ｍｇ ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸ナトリウム ２５５ｍｇ マルチトール ８０００ｍｇ ソルビトール １２００ｍｇ クエン酸（ｐＨ調整剤） 適量 香料ａ １００ｍｇ 精製水 全１００ｍｌ 上記各成分を混合溶解し、クエン酸でｐＨ３．５に調整
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
【００１９】実施例２ ビタミンＣ ５００ｍｇ ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸ナトリウム ２５５ｍｇ マルチトール ８０００ｍｇ ソルビトール １２００ｍｇ クエン酸（ｐＨ調整剤） 適量 香料ｂ １００ｍｇ 精製水 全１００ｍｌ 上記各成分を混合溶解し、クエン酸でｐＨ３．５に調整
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
【００２０】比較例１ ビタミンＣ ５００ｍｇ ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸ナトリウム ２５５ｍｇ マルチトール ８０００ｍｇ ソルビトール １２００ｍｇ クエン酸（ｐＨ調整剤） 適量 香料ｃ １００ｍｇ 精製水 全１００ｍｌ 上記各成分を混合溶解し、クエン酸でｐＨ３．５に調整
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
【００２１】比較例２ ビタミンＣ ５００ｍｇ ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸ナトリウム ２５５ｍｇ マルチトール ８０００ｍｇ ソルビトール １２００ｍｇ クエン酸（ｐＨ調整剤） 適量 香料ｄ １００ｍｇ 精製水 全１００ｍｌ 上記各成分を混合溶解し、クエン酸でｐＨ３．５に調整
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
【００２２】比較例３ ビタミンＣ ５００ｍｇ ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸ナトリウム ２５５ｍｇ マルチトール ８０００ｍｇ ソルビトール １２００ｍｇ クエン酸（ｐＨ調整剤） 適量 香料ｅ １００ｍｇ 精製水 全１００ｍｌ 上記各成分を混合溶解し、クエン酸でｐＨ３．５に調整
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
【００２３】比較例４ ビタミンＣ ５００ｍｇ ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ビタミンＢ２ ５ｍｇ 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸ナトリウム ２５５ｍｇ マルチトール ８０００ｍｇ ソルビトール １２００ｍｇ クエン酸（ｐＨ調整剤） 適量 香料ｆ １００ｍｇ 精製水 全１００ｍｌ 上記各成分を混合溶解し、クエン酸でｐＨ３．５に調整
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
後８０℃３０分滅菌して、試験溶液を得た。
【００２４】試験例上記実施例１、２及び比較例１〜４
に示した対照用試験用液を２０人のパネラーにそれぞれ
２０ｍｌ飲んでもらい、不快風味の強度を下記の基準に
基づきにアンケート用紙に記入してもらった。この試験
結果から、ビタミンＣ、ビタミンＢ１、糖アルコール同
時配合の内服液剤に香料ａ〜ｆをそれぞれ配合した場合
の風味改善度を求めた。
に示した対照用試験用液を２０人のパネラーにそれぞれ
２０ｍｌ飲んでもらい、不快風味の強度を下記の基準に
基づきにアンケート用紙に記入してもらった。この試験
結果から、ビタミンＣ、ビタミンＢ１、糖アルコール同
時配合の内服液剤に香料ａ〜ｆをそれぞれ配合した場合
の風味改善度を求めた。
【００２５】 不快風味を全く感じない ６点 不快風味を僅かに感じる ５点 不快風味を弱く感じる ４点 不快風味を感じる ３点 不快風味を強く感じる ２点 不快風味をかなり強く感じる １点 不快風味を非常に強く感じる ０点 。
【００２６】
【表１】 実験結果
【００２７】比較例１、２、３、４から香料ｃ、ｄ、
ｅ、ｆの配合では、ビタミンＢ１、ビタミンＣ、糖アル
コールを同時配合した内服液剤で生じる強い不快風味を
改善することができなかった。しかし、実施例１、２か
ら、香料ａ、ｂを配合することにより内服液剤の不快風
味が大幅に改善され、服用が容易となっていることがわ
かった。
ｅ、ｆの配合では、ビタミンＢ１、ビタミンＣ、糖アル
コールを同時配合した内服液剤で生じる強い不快風味を
改善することができなかった。しかし、実施例１、２か
ら、香料ａ、ｂを配合することにより内服液剤の不快風
味が大幅に改善され、服用が容易となっていることがわ
かった。
Claims (12)
- 【請求項１】ビタミンＣ、ビタミンＢ1、糖アルコール
及びトロピカル系香料を配合することを特徴とした内服
液剤。 - 【請求項２】トロピカル系香料がライチ様、マンゴー
様、パイナップル様、マスカット様、パッション様及び
バナナ様香料からなる群より選ばれる１種又は２種以上
を配合した請求項１記載の内服液剤。 - 【請求項３】糖アルコールがエリスリトール、マルチト
ール、ソルビトール及びキシリトールからなる群より選
ばれる１種又は２種以上である請求項１又は２記載の内
服液剤。 - 【請求項４】糖アルコールがエリスリトールである請求
項１又は２記載の内服液剤。 - 【請求項５】トロピカル系香料の配合量がビタミンＢ１
の１重量部に対して０．３〜１００重量部である請求項
１〜４いずれかに記載の内服液剤。 - 【請求項６】トロピカル系香料の配合量がビタミンＣの
１重量部に対して０．００３〜０．３重量部である請求
項１〜４いずれかに記載の内服液剤。 - 【請求項７】トロピカル系香料の配合量が糖アルコール
１重量部に対して、０．００１〜０．０４５重量部であ
る請求項１〜４いずれかに記載の内服液剤。 - 【請求項８】ｐＨ２〜６の範囲である請求項１〜７いず
れかに記載の内服液剤。 - 【請求項９】トレハロース及びパラチノースの少なくと
も１種を配合した請求項１〜８のいずれかに記載の内服
液剤。 - 【請求項１０】ステビア及びソーマチンの少なくとも１
種を配合した請求項１〜９のいずれかに記載の内服液
剤。 - 【請求項１１】リン酸、塩酸、酢酸、クエン酸、リンゴ
酸、酒石酸、コハク酸、乳酸、酢酸、マレイン酸、グル
コン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、アジピン酸及
びフマル酸からなる群より選ばれる１種又は２種以上を
配合することを特徴とする請求項１〜１０のいずれかに
記載の内服液剤。 - 【請求項１２】トロピカル系香料を配合することを特徴
とするビタミンＣ、ビタミンＢ1、糖アルコール配合内
服液剤の風味改善法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17138697A JP4789292B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 風味の改善された内服液剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17138697A JP4789292B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 風味の改善された内服液剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1112159A true JPH1112159A (ja) | 1999-01-19 |
| JP4789292B2 JP4789292B2 (ja) | 2011-10-12 |
Family
ID=15922211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17138697A Expired - Fee Related JP4789292B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | 風味の改善された内服液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4789292B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001131070A (ja) * | 1999-04-06 | 2001-05-15 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | リボフラビン配合液剤組成物 |
| JP2002060339A (ja) * | 2000-08-17 | 2002-02-26 | Takeda Chem Ind Ltd | 高甘味度甘味料含有組成物およびその利用 |
| JP2010270132A (ja) * | 1999-04-06 | 2010-12-02 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | リボフラビン配合液剤組成物 |
| JP2015027292A (ja) * | 2013-07-02 | 2015-02-12 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
-
1997
- 1997-06-27 JP JP17138697A patent/JP4789292B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
| JP2001131070A (ja) * | 1999-04-06 | 2001-05-15 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | リボフラビン配合液剤組成物 |
| JP2010270132A (ja) * | 1999-04-06 | 2010-12-02 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | リボフラビン配合液剤組成物 |
| JP4678079B2 (ja) * | 1999-04-06 | 2011-04-27 | 大正製薬株式会社 | リボフラビン配合液剤組成物 |
| JP2002060339A (ja) * | 2000-08-17 | 2002-02-26 | Takeda Chem Ind Ltd | 高甘味度甘味料含有組成物およびその利用 |
| JP2015027292A (ja) * | 2013-07-02 | 2015-02-12 | 大正製薬株式会社 | 飲料 |
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