JPH1112153A - 安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 - Google Patents
安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法Info
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- JPH1112153A JPH1112153A JP9168495A JP16849597A JPH1112153A JP H1112153 A JPH1112153 A JP H1112153A JP 9168495 A JP9168495 A JP 9168495A JP 16849597 A JP16849597 A JP 16849597A JP H1112153 A JPH1112153 A JP H1112153A
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Abstract
(57)【要約】
【課題】 尿酸を安定に可溶化した水性化粧料組成物を
提供する。 【解決手段】 尿酸と、ラウリン酸アミドプロピルベタ
イン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルメ
チルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アシルカルボキ
シメチルヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウ
ム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインおよびヤシ油
アルキルベタインから選ばれる両性界面活性剤０.０１
〜１.３重量％と、アルカリ剤と、水とを含有してな
り、ｐＨを、アルカリ剤により、尿酸のｐＫ1以上に調
整して尿酸を可溶化することを特徴とする水性化粧料組
成物、および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶
化方法。
提供する。 【解決手段】 尿酸と、ラウリン酸アミドプロピルベタ
イン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルメ
チルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アシルカルボキ
シメチルヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウ
ム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインおよびヤシ油
アルキルベタインから選ばれる両性界面活性剤０.０１
〜１.３重量％と、アルカリ剤と、水とを含有してな
り、ｐＨを、アルカリ剤により、尿酸のｐＫ1以上に調
整して尿酸を可溶化することを特徴とする水性化粧料組
成物、および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶
化方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、安定に可溶化した
尿酸と、特定の両性界面活性剤と、アルカリ剤と、水と
を含有する水性化粧料組成物、および水性化粧料組成物
における尿酸の安定可溶化方法に関する。
尿酸と、特定の両性界面活性剤と、アルカリ剤と、水と
を含有する水性化粧料組成物、および水性化粧料組成物
における尿酸の安定可溶化方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】尿酸や、その塩および誘導体（本明細書
においては、これらを、単に、「尿酸」と総称する）
は、オキシダーゼの１種であるウリカーゼの基質、保湿
剤の安定化成分、肌あれ防止成分、フケ防止成分などと
して各種の化粧料に使用されている。例えば、特開昭６
１−１１８３１２号には、尿酸や、両性界面活性剤、増
粘剤などを配合した、ｐＨが４〜１０.５のケラチン質
繊維用染色組成物および対応するケラチン質繊維染色方
法が開示されている。特開昭６１−１８３２０４号に
は、保湿剤の安定成分として尿酸を配合した化粧料が開
示されている。特開昭６３−２４６３１３号には、二電
子還元型オキシダーゼとその酵素の供与体として尿酸類
などを配合した、ｐＨ７.５〜８.５の毛髪用化粧料組成
物が開示されている。特開平１−２７５５１１号には、
尿酸を含む肌あれ予防用の皮膚外用剤が開示されてい
る。特開平１−２７５５１６号には、尿酸を含有するフ
ケ防止剤が開示されている。特開平８−２１７６５２号
には、尿酸類、水酸化カリウムおよび／またはモノエタ
ノールアミンなどを配合した、ｐＨ６.７〜９.５の酸化
染毛剤組成物が開示されている。一方、尿酸の水への溶
解度は、約０.００６７％と、非常に低いため、水溶化
系としてはごく微量しか配合できず充分な効果が得られ
ないのが現状である。また、溶解度以上に尿酸を配合し
た分散系では、尿酸の沈降や容器突出口からの目詰まり
などにより、製剤の容器形態の制限など様々な問題があ
る。また、尿酸はアルカリの選定である程度水に可溶化
できるが、水に可溶化するだけでは、実使用において塗
布する際、液ダレや毛髪、肌へなじみがないなどの問題
があり、実際は、使用性を考慮し、界面活性剤や高分子
物質を配合することが必須となってくる。しかし、界面
活性剤や高分子物質を含む水性化粧料において、尿酸を
安定に可溶化するための満足すべき技術は、未だ見当た
らない。
においては、これらを、単に、「尿酸」と総称する）
は、オキシダーゼの１種であるウリカーゼの基質、保湿
剤の安定化成分、肌あれ防止成分、フケ防止成分などと
して各種の化粧料に使用されている。例えば、特開昭６
１−１１８３１２号には、尿酸や、両性界面活性剤、増
粘剤などを配合した、ｐＨが４〜１０.５のケラチン質
繊維用染色組成物および対応するケラチン質繊維染色方
法が開示されている。特開昭６１−１８３２０４号に
は、保湿剤の安定成分として尿酸を配合した化粧料が開
示されている。特開昭６３−２４６３１３号には、二電
子還元型オキシダーゼとその酵素の供与体として尿酸類
などを配合した、ｐＨ７.５〜８.５の毛髪用化粧料組成
物が開示されている。特開平１−２７５５１１号には、
尿酸を含む肌あれ予防用の皮膚外用剤が開示されてい
る。特開平１−２７５５１６号には、尿酸を含有するフ
ケ防止剤が開示されている。特開平８−２１７６５２号
には、尿酸類、水酸化カリウムおよび／またはモノエタ
ノールアミンなどを配合した、ｐＨ６.７〜９.５の酸化
染毛剤組成物が開示されている。一方、尿酸の水への溶
解度は、約０.００６７％と、非常に低いため、水溶化
系としてはごく微量しか配合できず充分な効果が得られ
ないのが現状である。また、溶解度以上に尿酸を配合し
た分散系では、尿酸の沈降や容器突出口からの目詰まり
などにより、製剤の容器形態の制限など様々な問題があ
る。また、尿酸はアルカリの選定である程度水に可溶化
できるが、水に可溶化するだけでは、実使用において塗
布する際、液ダレや毛髪、肌へなじみがないなどの問題
があり、実際は、使用性を考慮し、界面活性剤や高分子
物質を配合することが必須となってくる。しかし、界面
活性剤や高分子物質を含む水性化粧料において、尿酸を
安定に可溶化するための満足すべき技術は、未だ見当た
らない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、尿酸
を含有する水性化粧料において、特定の両性界面活性剤
を特定量配合し、かつ、尿酸を安定に可溶化する技術を
提供することである。
を含有する水性化粧料において、特定の両性界面活性剤
を特定量配合し、かつ、尿酸を安定に可溶化する技術を
提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明らは、上記目的を
達成するため、水性化粧料組成物における尿酸の挙動に
ついて鋭意検討した。その結果、特定の両性界面活性剤
と、アルカリ剤とを組み合わせて、特定のｐＨの系とす
ることにより、その目的が達成できることを見いだし、
本発明を完成するに至った。
達成するため、水性化粧料組成物における尿酸の挙動に
ついて鋭意検討した。その結果、特定の両性界面活性剤
と、アルカリ剤とを組み合わせて、特定のｐＨの系とす
ることにより、その目的が達成できることを見いだし、
本発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち、本発明の１つの態様は、尿酸
と、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、アルキルカル
ボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルメチルアミノ酢酸ベタ
イン、ヤシ油脂肪酸アシルカルボキシメチルヒドロキシ
エチルエチレンジアミンナトリウム、ラウリルジメチル
アミノ酢酸ベタインおよびヤシ油アルキルベタインから
選ばれる両性界面活性剤０.０１〜１.３重量％と、アル
カリ剤と、水とを含有する水性化粧料組成物であって、
組成物のｐＨを、アルカリ剤により、尿酸のｐＫ1以
上、特に、ｐＨ６.５〜９.５に調整して尿酸を可溶化し
てなることを特徴とする尿酸を安定に可溶化した水性化
粧料組成物を提供するものである。
と、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、アルキルカル
ボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルメチルアミノ酢酸ベタ
イン、ヤシ油脂肪酸アシルカルボキシメチルヒドロキシ
エチルエチレンジアミンナトリウム、ラウリルジメチル
アミノ酢酸ベタインおよびヤシ油アルキルベタインから
選ばれる両性界面活性剤０.０１〜１.３重量％と、アル
カリ剤と、水とを含有する水性化粧料組成物であって、
組成物のｐＨを、アルカリ剤により、尿酸のｐＫ1以
上、特に、ｐＨ６.５〜９.５に調整して尿酸を可溶化し
てなることを特徴とする尿酸を安定に可溶化した水性化
粧料組成物を提供するものである。
【０００６】本発明のもう１つ別の態様は、尿酸を可溶
化状態で、上記の両性界面活性剤と共に、水性化粧料組
成物に安定に含有させる方法であって、組成物のｐＨ
を、アルカリ剤により、尿酸のｐＫ1以上、特に、ｐＨ
６.５〜９.５に調整して尿酸を可溶化してなることを特
徴とする尿酸の水性化粧料組成物における安定可溶化方
法を提供するものである。
化状態で、上記の両性界面活性剤と共に、水性化粧料組
成物に安定に含有させる方法であって、組成物のｐＨ
を、アルカリ剤により、尿酸のｐＫ1以上、特に、ｐＨ
６.５〜９.５に調整して尿酸を可溶化してなることを特
徴とする尿酸の水性化粧料組成物における安定可溶化方
法を提供するものである。
【０００７】かくして、本発明によれば、尿酸を、０.
０１〜２.５重量％と、比較的高濃度で安定して可溶化
でき、かつ、尿酸の有する優れた効果と、両性界面活性
剤の効果を十分に発揮し得る水性化粧料組成物、例え
ば、染毛剤組成物を提供できる。
０１〜２.５重量％と、比較的高濃度で安定して可溶化
でき、かつ、尿酸の有する優れた効果と、両性界面活性
剤の効果を十分に発揮し得る水性化粧料組成物、例え
ば、染毛剤組成物を提供できる。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明で用いる尿酸としては、尿
酸の他に、例えば、尿酸ナトリウム、尿酸カリウム、尿
酸カルシウム、尿酸水素ナトリウム、尿酸水素カリウ
ム、尿酸水素カルシウムなどの尿酸の無機塩、尿酸アン
モミウム、尿酸水素アンモニウム、種々の尿酸アミノ酸
塩などの尿酸の有機塩、３−Ｎ−メチル尿酸、３−Ｎ−
ラウリル尿酸、７−Ｎ−ブチル尿酸、１−Ｎ−エチル尿
酸、９−Ｎ−ラウリル尿酸、３,７−Ｎ−ジメチル尿酸
などのアルキル変性尿酸、３−Ｎ−リボシル尿酸、９−
Ｎ−グルコシル尿酸などの尿酸配糖体などの種々の尿酸
誘導体が包含される。これらの尿酸は、１または２種以
上を組合せて使用でき、化粧料全体に対して、尿酸自体
として、０.０１〜２.５重量％配合することができる。
尿酸の配合量が０.０１重量％未満ではその効果が十分
に発揮されず、一方、２.５重量％を超えると安定な可
溶化がしにくくなる。
酸の他に、例えば、尿酸ナトリウム、尿酸カリウム、尿
酸カルシウム、尿酸水素ナトリウム、尿酸水素カリウ
ム、尿酸水素カルシウムなどの尿酸の無機塩、尿酸アン
モミウム、尿酸水素アンモニウム、種々の尿酸アミノ酸
塩などの尿酸の有機塩、３−Ｎ−メチル尿酸、３−Ｎ−
ラウリル尿酸、７−Ｎ−ブチル尿酸、１−Ｎ−エチル尿
酸、９−Ｎ−ラウリル尿酸、３,７−Ｎ−ジメチル尿酸
などのアルキル変性尿酸、３−Ｎ−リボシル尿酸、９−
Ｎ−グルコシル尿酸などの尿酸配糖体などの種々の尿酸
誘導体が包含される。これらの尿酸は、１または２種以
上を組合せて使用でき、化粧料全体に対して、尿酸自体
として、０.０１〜２.５重量％配合することができる。
尿酸の配合量が０.０１重量％未満ではその効果が十分
に発揮されず、一方、２.５重量％を超えると安定な可
溶化がしにくくなる。
【０００９】本発明で用いる両性界面活性剤は、ラウリ
ン酸アミドプロピルベタイン、アルキルカルボキシメチ
ルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ
油脂肪酸アシルカルボキシメチルヒドロキシエチルエチ
レンジアミンナトリウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸
ベタインおよびヤシ油アルキルベタインから選択される
もので、これらの両性界面活性剤は、単独で、または２
種以上を組合せて使用できる。両性界面活性剤は、組成
物全体に対して、０.０１〜１.３重量％配合する。配合
量が０.０１重量％未満または１.３重量％を超える場合
には、尿酸の安定可溶化が図れない。
ン酸アミドプロピルベタイン、アルキルカルボキシメチ
ルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ
油脂肪酸アシルカルボキシメチルヒドロキシエチルエチ
レンジアミンナトリウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸
ベタインおよびヤシ油アルキルベタインから選択される
もので、これらの両性界面活性剤は、単独で、または２
種以上を組合せて使用できる。両性界面活性剤は、組成
物全体に対して、０.０１〜１.３重量％配合する。配合
量が０.０１重量％未満または１.３重量％を超える場合
には、尿酸の安定可溶化が図れない。
【００１０】本発明で用いるアルカリ剤としては、例え
ば、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、ジエタノールア
ミン（ＤＥＡ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、２
−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ）、
２−アミノ−２−メチル−１,３−プロパンジオール
（ＡＭＰＤ）、モノイソプロパノールアミン（ＭＩＰ
Ａ）、テトラキス（２−ヒドロキシイソプロピル）エチ
レンジアミン（ＴＥ）などのアミン系アルカリ剤が挙げ
られる。これらのアルカリ剤は、単独で、または２種以
上を組合せて使用することができ、アンモニアや、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機アルカリ剤も
使用可能である。化粧料に配合するアルカリ剤の量は特
に限定するものではないが、化粧料全体のｐＨを、配合
する尿酸のｐＫ1以上、好ましくはｐＨ６.５〜９.５と
するに十分な量である。これにより、尿酸が、水性化粧
料組成物において、安定に可溶化できる。
ば、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、ジエタノールア
ミン（ＤＥＡ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、２
−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ＡＭＰ）、
２−アミノ−２−メチル−１,３−プロパンジオール
（ＡＭＰＤ）、モノイソプロパノールアミン（ＭＩＰ
Ａ）、テトラキス（２−ヒドロキシイソプロピル）エチ
レンジアミン（ＴＥ）などのアミン系アルカリ剤が挙げ
られる。これらのアルカリ剤は、単独で、または２種以
上を組合せて使用することができ、アンモニアや、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機アルカリ剤も
使用可能である。化粧料に配合するアルカリ剤の量は特
に限定するものではないが、化粧料全体のｐＨを、配合
する尿酸のｐＫ1以上、好ましくはｐＨ６.５〜９.５と
するに十分な量である。これにより、尿酸が、水性化粧
料組成物において、安定に可溶化できる。
【００１１】特に、本発明において、両性界面活性剤を
使用するに際し、アルカリ剤としてアミン系アルカリ剤
を使用すると、尿酸が非常に安定に可溶化できるので好
ましい。
使用するに際し、アルカリ剤としてアミン系アルカリ剤
を使用すると、尿酸が非常に安定に可溶化できるので好
ましい。
【００１２】本発明によれば、水性化粧料組成物の製造
に使用する水の主要部分に尿酸を添加し、アルカリ剤で
所定のｐＨに調整し、ついで、両性界面活性剤を添加
し、必要があれば加温し、両性界面活性剤を溶解させ
る。さらに、他の基剤を混合し、ジェル状、ペースト
状、クリーム状などの種々の形態にすることにより、尿
酸を安定に可溶化し、かつ、両性界面活性剤を含む、毛
髪、皮膚、爪、口腔などに適用する種々の水性化粧料組
成物が得られる。本発明においては、所望の組成物の形
態に応じて、適宜、本発明の効果を損なわない範囲で、
例えば、非イオン性界面活性剤などの界面活性剤；高級
アルコール、高級脂肪酸、パラフィンワックス、炭化水
素油、エステル油、シリコーン油などの油剤；酸化染
料、直接染料などの染毛用染料；グリセリン、プロピレ
ングリコールなどの保湿剤；増粘剤；防腐剤；酸化防止
剤；紫外線吸収剤；金属キレート剤；ウリカーゼなどの
酵素；種々の薬効剤；および香料などを配合することが
できる。
に使用する水の主要部分に尿酸を添加し、アルカリ剤で
所定のｐＨに調整し、ついで、両性界面活性剤を添加
し、必要があれば加温し、両性界面活性剤を溶解させ
る。さらに、他の基剤を混合し、ジェル状、ペースト
状、クリーム状などの種々の形態にすることにより、尿
酸を安定に可溶化し、かつ、両性界面活性剤を含む、毛
髪、皮膚、爪、口腔などに適用する種々の水性化粧料組
成物が得られる。本発明においては、所望の組成物の形
態に応じて、適宜、本発明の効果を損なわない範囲で、
例えば、非イオン性界面活性剤などの界面活性剤；高級
アルコール、高級脂肪酸、パラフィンワックス、炭化水
素油、エステル油、シリコーン油などの油剤；酸化染
料、直接染料などの染毛用染料；グリセリン、プロピレ
ングリコールなどの保湿剤；増粘剤；防腐剤；酸化防止
剤；紫外線吸収剤；金属キレート剤；ウリカーゼなどの
酵素；種々の薬効剤；および香料などを配合することが
できる。
【００１３】
【実施例】つぎに、試験例および実施例を挙げて本発明
をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定され
るものではない。なお、「％」は、特に断らない限り、
いずれも「重量％」である。
をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定され
るものではない。なお、「％」は、特に断らない限り、
いずれも「重量％」である。
【００１４】試験例１ 種々の界面活性剤が及ぼす尿酸可溶化への影響 ｐＨ調整剤としてアミン系アルカリ剤である２−アミノ
−２−メチル−１,３−プロパンジオール（ＡＭＰＤ）
を用い、以下のような組成の溶液を調製して５℃で３日
間保存した後の尿酸の状態を目視により調べた。 溶液組成 成 分 配合量（％） 尿酸 ０.５ ＡＭＰＤ ｐＨ６.５〜１０.０バランス 下記の供試界面活性剤 ０.１５ ＫＨ2ＰＯ4 ０.２
−２−メチル−１,３−プロパンジオール（ＡＭＰＤ）
を用い、以下のような組成の溶液を調製して５℃で３日
間保存した後の尿酸の状態を目視により調べた。 溶液組成 成 分 配合量（％） 尿酸 ０.５ ＡＭＰＤ ｐＨ６.５〜１０.０バランス 下記の供試界面活性剤 ０.１５ ＫＨ2ＰＯ4 ０.２
【００１５】 供試界面活性剤 アニオン性界面活性剤 ・ラウリル硫酸トリエタノールアミン（Ａ） カチオン性界面活性剤 ・塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（Ｂ） 両性界面活性剤 ・ラウリン酸アミドプロピルベタイン（Ｃ） ・２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ− ヒドロキシエチルイミダゾニウムベタイン （Ｄ） ・Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシメチル −Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナト リウム（Ｅ） ・ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸 ベタイン（Ｆ） ・ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン（Ｇ） ・ヤシ油アルキルベタイン（Ｈ） 結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】表１から明らかなごとく、アニオン性およ
びカチオン性界面活性剤は尿酸の可溶化に対してマイナ
スの影響を与えることが示された。また、両性界面活性
剤では、特異的に尿酸を可溶化し得る領域が存在するこ
とが示された。
びカチオン性界面活性剤は尿酸の可溶化に対してマイナ
スの影響を与えることが示された。また、両性界面活性
剤では、特異的に尿酸を可溶化し得る領域が存在するこ
とが示された。
【００１８】試験例２ 種々のアルカリ剤が及ぼす尿酸可溶化への影響 界面活性剤として、上記試験例１で最も広範囲の尿酸可
溶化領域が示されたラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ンを用いて以下の組成の溶液を調製し、５℃で３日間保
存した後の尿酸の状態を目視により調べた。 溶液組成 成 分 配合量（％） 尿酸 ０.５ 下記の供試アルカリ剤 ｐＨ６.５〜１０.０バランス ラウリルジメチルアミノ 酢酸ベタイン ０.１５ ＫＨ2ＰＯ4 ０.２
溶化領域が示されたラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ンを用いて以下の組成の溶液を調製し、５℃で３日間保
存した後の尿酸の状態を目視により調べた。 溶液組成 成 分 配合量（％） 尿酸 ０.５ 下記の供試アルカリ剤 ｐＨ６.５〜１０.０バランス ラウリルジメチルアミノ 酢酸ベタイン ０.１５ ＫＨ2ＰＯ4 ０.２
【００１９】 供試アルカリ剤 無機系アルカリ剤 ・水酸化ナトリウム ・水酸化カリウム アミン系アルカリ剤 ・モノエタノールアミン（ＭＥＡ） ・ジエタノールアミン（ＤＥＡ） ・トリエタノールアミン（ＴＥＡ） ・２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール （ＡＭＰ） ・２−アミノ−２−メチル−１,３−プロパンジ オール（ＡＭＰＤ） ・２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１,３− プロパンジオール（ＡＨＭＰＤ） ・モノイソプロパノールアミン（ＭＩＰＡ） 結果を表２に示す。
【００２０】
【表２】
【００２１】表２から明らかなごとく、尿酸可溶化に対
して無機系のアルカリ剤がマイナスの影響を及ぼすのに
対して、アミン系アルカリ剤はプラスの影響を及ぼすこ
とが示された。
して無機系のアルカリ剤がマイナスの影響を及ぼすのに
対して、アミン系アルカリ剤はプラスの影響を及ぼすこ
とが示された。
【００２２】試験例３ 両性界面活性剤量および組成物のｐＨが及ぼす尿酸可溶
化への影響 両性界面活性剤としてラウリルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン、アルカリ剤としてＡＭＰＤを用いた以下のような
組成の溶液を調製し、５℃で３日間保存した後の尿酸の
状態を目視により調べた。 溶液組成 成 分 配合量（％） 尿酸 ０.５または１.０ ＡＭＰＤ ｐＨ６.０〜１０.０バランス ラウリルジメチルアミノ 酢酸ベタイン ０〜１.５ ＫＨ2ＰＯ4 ０.２ 結果を図１および２に示す。
化への影響 両性界面活性剤としてラウリルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン、アルカリ剤としてＡＭＰＤを用いた以下のような
組成の溶液を調製し、５℃で３日間保存した後の尿酸の
状態を目視により調べた。 溶液組成 成 分 配合量（％） 尿酸 ０.５または１.０ ＡＭＰＤ ｐＨ６.０〜１０.０バランス ラウリルジメチルアミノ 酢酸ベタイン ０〜１.５ ＫＨ2ＰＯ4 ０.２ 結果を図１および２に示す。
【００２３】図１および２から明らかなように、尿酸の
可溶化状態は両性界面活性剤量と組成物ｐＨの両方に依
存し、尿酸濃度が高くなるにつれて、その可溶化領域が
縮小することが判明した。
可溶化状態は両性界面活性剤量と組成物ｐＨの両方に依
存し、尿酸濃度が高くなるにつれて、その可溶化領域が
縮小することが判明した。
【００２４】試験例４ 尿酸を可溶化し得る範囲の検討 両性界面活性剤ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインと
アミン系アルカリ剤ＡＭＰＤを用いた以下のような組成
の溶液を調製し、５℃にて３日間保存した後の尿酸の状
態を目視にて調べた。 溶液組成 成 分 配合量（％） 尿酸 ０.５〜３.０ ＡＭＰＤ ｐＨ８.０〜９.０バランス ラウリルジメチル アミノ酢酸ベタイン ０.３ ＫＨ2ＰＯ4 ０.２ 結果を表３に示す。
アミン系アルカリ剤ＡＭＰＤを用いた以下のような組成
の溶液を調製し、５℃にて３日間保存した後の尿酸の状
態を目視にて調べた。 溶液組成 成 分 配合量（％） 尿酸 ０.５〜３.０ ＡＭＰＤ ｐＨ８.０〜９.０バランス ラウリルジメチル アミノ酢酸ベタイン ０.３ ＫＨ2ＰＯ4 ０.２ 結果を表３に示す。
【００２５】
【表３】
【００２６】表３から明らかなように、両性界面活性剤
とアルカリ剤とを用いた系において、２.５重量％まで
の尿酸を安定に可溶化し得ることが示された。
とアルカリ剤とを用いた系において、２.５重量％まで
の尿酸を安定に可溶化し得ることが示された。
【００２７】 実施例１ 一剤式染毛剤（ゲル状） 成 分 配合量（重量％） 尿酸 １.０ ＡＭＰＤ ｐＨ８.３バランス ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン １.０ パラフェニレンジアミン １.５ メタフェニレンジアミン塩酸塩 ０.０８ パラアミノフェノール ０.２ メタアミノフェノール ０.０４ システイン ０.１７ １,３−ブチレングリコール ５.０ ヒドロキシエチルセルロース ３.０ ウリカーゼ(２０ｋｕ／ｇ) １.０ 精製水 バランス 合 計 １００.０ この処方により、使用する水の一部に尿酸を添加し、Ａ
ＭＰＤでｐＨ８.３に調整した後、各成分を混合し、染
毛剤を得た。この組成物を白髪に塗布し、３０℃にて３
０分間処理し、水洗い、シャンプーを行い、乾燥する
と、白髪はグレー系の色に染まった。
ＭＰＤでｐＨ８.３に調整した後、各成分を混合し、染
毛剤を得た。この組成物を白髪に塗布し、３０℃にて３
０分間処理し、水洗い、シャンプーを行い、乾燥する
と、白髪はグレー系の色に染まった。
【００２８】 実施例２ 日焼け止め乳液 成 分 配合量（重量％） 尿酸 ０.１ ＡＭＰＤ ＫＨ2ＰＯ4 両成分でｐＨ７.０バランス ヤシ油アルキルベタイン ０.３ ポリオキシエチレン（５）アルキルエーテル １.０ モノオレイン酸デカグリセリル ０.５ セタノール ０.２ 精製水 バランス 合 計 １００.０ 尿酸を水に添加し、ＡＭＰＤで溶解し、さらに各成分を
混合溶解後、ｐＨ７.０に調整して日焼け止め乳液を得
た。
混合溶解後、ｐＨ７.０に調整して日焼け止め乳液を得
た。
【００２９】 実施例３ ハンドクリーム 成 分 配合量（重量％） 尿酸 ０.２ ＡＭＰＤ ＫＨ2ＰＯ4 両成分でｐＨ７.０バランス ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ０.３ ステアリン酸 １４.０ ワセリン １.５ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２.５ ポリオキシエチレン(２０)ソルビタン モノステアリン酸エステル １.５ プロピレングリコール ０.１７４ 香料 ０.０５ メチルパラベン ０.０５ 精製水 バランス 合 計 １００.０ 尿酸を水に添加し、ＡＭＰＤで尿酸を溶解させ、各成分
を混合する。香料を添加し、ｐＨを７.０に調整してハ
ンドクリームを得た。
を混合する。香料を添加し、ｐＨを７.０に調整してハ
ンドクリームを得た。
【００３０】 実施例４ 一剤式染毛料（クリーム状） 成 分 配合量（重量％） 尿酸 １.０ ＡＭＰＤ ｐＨ８.３バランス ヤシ油アルキルベタイン １.０ パラフェニレンジアミン １.５ パラフェニレンジアミン塩酸塩 ０.０８ パラアミノフェノール ０.２ メタアミノフェノール ０.０４ システイン ０.１７ ポリオキシエチレン（１０）セチルエーテル ８.０ ステアリルアルコール ２.５ オレイルアルコール ５.０ ベヘニルアルコール ２.０ セチルアルコール ２.０ ウリカーゼ（２０ｋｕ／ｇ） １.０ 精製水 バランス 合 計 １００.０ この処方により、使用する水の一部とウリカーゼを除く
他成分を加熱混合し、冷却後、残る水とウリカーゼを添
加し、ＡＭＰＤでｐＨ８.３に調整することにより染毛
剤を得た。この組成物を白髪に塗布し、３０℃にて３０
分間処理し、水洗い、シャンプーを行い、乾燥すると、
白髪はグレー系の色に染まった。
他成分を加熱混合し、冷却後、残る水とウリカーゼを添
加し、ＡＭＰＤでｐＨ８.３に調整することにより染毛
剤を得た。この組成物を白髪に塗布し、３０℃にて３０
分間処理し、水洗い、シャンプーを行い、乾燥すると、
白髪はグレー系の色に染まった。
【００３１】
【発明の効果】本発明によれば、尿酸を安定に可溶化
し、尿酸が有する優れた効果を充分に発揮し得る水性化
粧料組成物を得ることができる。
し、尿酸が有する優れた効果を充分に発揮し得る水性化
粧料組成物を得ることができる。
【図１】 両性界面活性剤量および組成物ｐＨが０.５
％可溶化尿酸に及ぼす影響を示す図である。
％可溶化尿酸に及ぼす影響を示す図である。
【図２】 両性界面活性剤量および組成物ｐＨが１.０
％可溶化尿酸に及ぼす影響を示す図である。
％可溶化尿酸に及ぼす影響を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ // Ａ６１Ｋ 7/42 Ａ６１Ｋ 7/42
Claims (8)
- 【請求項１】 尿酸と、ラウリン酸アミドプロピルベタ
イン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルメ
チルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アシルカルボキ
シメチルヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウ
ム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインおよびヤシ油
アルキルベタインから選ばれる両性界面活性剤０.０１
〜１.３重量％と、アルカリ剤と、水とを含有する水性
化粧料組成物であって、組成物のｐＨを、アルカリ剤に
より、尿酸のｐＫ1以上に調整して尿酸を可溶化してな
ることを特徴とする尿酸を安定に可溶化した水性化粧料
組成物。 - 【請求項２】 ｐＨ６.５〜９.５に調整する請求項１記
載の水性化粧料組成物。 - 【請求項３】 尿酸を０.０１〜２.５重量％含有する請
求項１記載の水性化粧料組成物。 - 【請求項４】 アルカリ剤がアミン系アルカリ剤である
請求項１記載の水性化粧料組成物。 - 【請求項５】 尿酸と、ラウリン酸アミドプロピルベタ
イン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミ
ダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルメ
チルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アシルカルボキ
シメチルヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウ
ム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインおよびヤシ油
アルキルベタインから選ばれる両性界面活性剤０.０１
〜１.３重量％と、アルカリ剤と、水とを含有する水性
化粧料組成物であって、組成物のｐＨを、アルカリ剤に
より、尿酸のｐＫ1以上に調整して尿酸を可溶化してな
ることを特徴とする尿酸の水性化粧料組成物における安
定可溶化方法。 - 【請求項６】 ｐＨ６.５〜９.５に調整する請求項５記
載の安定可溶化方法。 - 【請求項７】 尿酸を０.０１〜２.５重量％含有する請
求項５記載の安定可溶化方法。 - 【請求項８】 アルカリ剤がアミン系アルカリ剤である
請求項５記載の安定可溶化方法。
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|---|---|---|---|
| JP16849597A JP3323109B2 (ja) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | 安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
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| EP98116882A EP0987009B1 (en) | 1997-06-25 | 1998-09-07 | Aqueous cosmetic composition containing stably solubilized uric acid and amphoteric surfactant and method for stably solubilizing uric acid in aqueous cosmetic composition |
Applications Claiming Priority (2)
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| JP16849597A JP3323109B2 (ja) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | 安定に可溶化した尿酸と、両性界面活性剤とを含有する水性化粧料組成物および水性化粧料組成物における尿酸の安定可溶化方法 |
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|---|---|
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|---|---|
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| EP (1) | EP0987009B1 (ja) |
| JP (1) | JP3323109B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE19547991A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Harnsäure und Uricase |
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- 1997-06-25 JP JP16849597A patent/JP3323109B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-30 US US08/903,414 patent/US5833969A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-07 EP EP98116882A patent/EP0987009B1/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6740129B2 (en) | 1999-12-24 | 2004-05-25 | Henkel Lion Cosmetics Co. Ltd. | One-pack type post-foamable oxidation hair-dye compositions |
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| Publication number | Publication date |
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