JPH0248519A - 染毛剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は染毛剤組成物に関するもので、詳しくは、染め
上がりが優れている上、毛髪の損傷が極めて少ない染毛
剤組成物に関するものである。
上がりが優れている上、毛髪の損傷が極めて少ない染毛
剤組成物に関するものである。
(従来技術とその問題点)
従来、染毛剤としては酸化染料中間体を含有する第1剤
と酸化剤を含む第2剤よりなる二剤型の酸化染毛剤が広
く利用されている。この染毛剤は無色の低分子の酸化染
料中間体を毛髪中に浸透させ、髪の中で酸化重合を行な
わせることにより色素を生成させ毛髪を染着する乙ので
ある。また、アレルギ一体質で刺激の強い二剤型の酸化
染毛剤が適さない場合には、酸性染料や塩基性染料を用
いる溶媒染色によって毛髪を染色する半永久染毛剤が利
用されている。
と酸化剤を含む第2剤よりなる二剤型の酸化染毛剤が広
く利用されている。この染毛剤は無色の低分子の酸化染
料中間体を毛髪中に浸透させ、髪の中で酸化重合を行な
わせることにより色素を生成させ毛髪を染着する乙ので
ある。また、アレルギ一体質で刺激の強い二剤型の酸化
染毛剤が適さない場合には、酸性染料や塩基性染料を用
いる溶媒染色によって毛髪を染色する半永久染毛剤が利
用されている。
しかしながら、これらの染毛剤は要望に応じた種々の色
調に毛髪を染毛することができ、しかも、その染毛力も
優れているので非常に便利なもので必るが、染毛処理に
よって毛髪が損傷し、そのため、毛髪に潤い及び光沢が
なくなり染上りが不自然な色となり第三者に異和感を与
えたり、また、櫛通りが悪く髪のしなやかさがなくなる
と言う欠点がある。
調に毛髪を染毛することができ、しかも、その染毛力も
優れているので非常に便利なもので必るが、染毛処理に
よって毛髪が損傷し、そのため、毛髪に潤い及び光沢が
なくなり染上りが不自然な色となり第三者に異和感を与
えたり、また、櫛通りが悪く髪のしなやかさがなくなる
と言う欠点がある。
そこで、従来、このような欠点を改善するために種々の
配合剤が研究されているが、毛髪の損傷を十分に防止で
きる配合剤の場合には、染毛剤として堅牢に染毛力を発
揮すると言う染毛剤自体の効果を阻害するものが多く、
更に改善が望まれている。
配合剤が研究されているが、毛髪の損傷を十分に防止で
きる配合剤の場合には、染毛剤として堅牢に染毛力を発
揮すると言う染毛剤自体の効果を阻害するものが多く、
更に改善が望まれている。
(発明の課題と解決手段)
本発明者は上記実情に鑑み、染毛処理において、毛髪の
染毛力には悪影響を与えず、毛髪の損傷を防止し、染毛
後の毛髪に潤いと光沢があり自然な染上りとなる染毛剤
組成物を得ることを目的として鋭意検討した結果、ある
特定の化合物を配合りることにより本発明の目的が達成
されることを児い出し、本発明を完成するに到った。
染毛力には悪影響を与えず、毛髪の損傷を防止し、染毛
後の毛髪に潤いと光沢があり自然な染上りとなる染毛剤
組成物を得ることを目的として鋭意検討した結果、ある
特定の化合物を配合りることにより本発明の目的が達成
されることを児い出し、本発明を完成するに到った。
すなわち、本発明の要旨は、下記一般式[I]で示され
る1−ヒドロキシ−2−ピリドン誘導体の塩、下記一般
式[■1で示される2−メルカプトピリジン−N−オキ
シドの塩、N−(4−クロロフェニル) −N ” −
(3,4−ジクロロフェニル)ウレア、3−トリフルオ
ルメチル−4,4ジクロルカルバニリド、2,4.4”
−トリクロロ−2′−ビトロキシジフェニルエーテル、
6ヒドロキシー1.3−ベンゾキサチオール−2オン及
びN−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド
から選ばれた少なくとも一種の化合物を配合したことを
特徴とする染毛剤組成物に存する。
る1−ヒドロキシ−2−ピリドン誘導体の塩、下記一般
式[■1で示される2−メルカプトピリジン−N−オキ
シドの塩、N−(4−クロロフェニル) −N ” −
(3,4−ジクロロフェニル)ウレア、3−トリフルオ
ルメチル−4,4ジクロルカルバニリド、2,4.4”
−トリクロロ−2′−ビトロキシジフェニルエーテル、
6ヒドロキシー1.3−ベンゾキサチオール−2オン及
びN−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド
から選ばれた少なくとも一種の化合物を配合したことを
特徴とする染毛剤組成物に存する。
一般式[I]
(式中、RはC1〜11のアルキル基又はC5〜8のシ
クロアルキル基を表わし、Xは有機塩基又は有機陽イオ
ンを表わす。) 一般式[n] (式中、MはZn 、Ca 、 MO、Ba 、 Sr
、 Cd 、Sn又はZrを表わす。) 以下、本発明の構成について詳細に説明する。
クロアルキル基を表わし、Xは有機塩基又は有機陽イオ
ンを表わす。) 一般式[n] (式中、MはZn 、Ca 、 MO、Ba 、 Sr
、 Cd 、Sn又はZrを表わす。) 以下、本発明の構成について詳細に説明する。
本発明で対象となる染毛剤自体は特に限定されるもので
はなく、種々の公知の染毛剤が挙げられ、例えば、二剤
型の酸化染毛剤、粉末−剤型の酸化染毛剤及び半永久染
毛剤などが使用可能である。
はなく、種々の公知の染毛剤が挙げられ、例えば、二剤
型の酸化染毛剤、粉末−剤型の酸化染毛剤及び半永久染
毛剤などが使用可能である。
また、−剤式毛髪着色剤などでもよい。
二剤型の酸化染毛剤の場合、第1剤は酸化染料中間体を
含有するが、この酸化染料中間体としては、通常、フェ
ニレンジアミン類、アミノフェノール類、トルイレンジ
アミン類、アミノニトロフェノール類、ジフェニルアミ
ン類、ジアミノフェニルアミン類、N−フェニルフェニ
レンジアミン類、ジアミノピリジン類等及びそれらの塩
類の1種または2種以上が挙げられる。その配合量は例
えば、第1剤の全重量に対して0.01〜10重呈%程
度でおる。また、カップラーとしてレゾルシン、ピロカ
ロール、カテコール、メタアミノフェノール、メタフェ
ニレンジアミン等を配合することができる。更に、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルアミン脂肪酸)7ミド等の界面活性剤、グリセ
リン、プロピレングリコール等の保湿剤、ラノリン、ス
クワラン、流動パラフィン等の油性成分、亜硫酸塩、ア
スコルビン酸等の安定剤、カルボキシメチルセルロース
等の増粘剤、アンモニア水、アルカノールアミン等のア
ルカリ剤、高級アルコール、香料などを必要に応じて適
宜、配合することができる。
含有するが、この酸化染料中間体としては、通常、フェ
ニレンジアミン類、アミノフェノール類、トルイレンジ
アミン類、アミノニトロフェノール類、ジフェニルアミ
ン類、ジアミノフェニルアミン類、N−フェニルフェニ
レンジアミン類、ジアミノピリジン類等及びそれらの塩
類の1種または2種以上が挙げられる。その配合量は例
えば、第1剤の全重量に対して0.01〜10重呈%程
度でおる。また、カップラーとしてレゾルシン、ピロカ
ロール、カテコール、メタアミノフェノール、メタフェ
ニレンジアミン等を配合することができる。更に、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
アルキルアミン脂肪酸)7ミド等の界面活性剤、グリセ
リン、プロピレングリコール等の保湿剤、ラノリン、ス
クワラン、流動パラフィン等の油性成分、亜硫酸塩、ア
スコルビン酸等の安定剤、カルボキシメチルセルロース
等の増粘剤、アンモニア水、アルカノールアミン等のア
ルカリ剤、高級アルコール、香料などを必要に応じて適
宜、配合することができる。
一方、第2剤としては、通常、過酸化水素、過酸化尿素
等の酸化剤を含有し、また、ツェナセチン、EDTA等
の安定剤、パラフィン等の油脂類、高級アルコール、界
面活性剤、酸、pH調整剤、香料などを必要に応じて適
宜、配合することができる。この染毛剤を使用する場合
は、染毛処理の直前に第1剤と第2剤を混合して毛髪に
塗布する。
等の酸化剤を含有し、また、ツェナセチン、EDTA等
の安定剤、パラフィン等の油脂類、高級アルコール、界
面活性剤、酸、pH調整剤、香料などを必要に応じて適
宜、配合することができる。この染毛剤を使用する場合
は、染毛処理の直前に第1剤と第2剤を混合して毛髪に
塗布する。
粉末−剤式の染毛剤の場合には、上)ホの酸化染料中間
体を全組成物100重但押当り、例えば、0.1〜40
.0重量部の範囲で含有し、更に、その伯、硫酸アンモ
ニウム、硝酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、塩化ア
ンモニウム、燐酸第1アンモニウム、燐酸第二アンモニ
ウム等のアンモニウム塩及び増粘剤、界面活性剤、pH
調整剤、香料、コンディショニング成分なども必要に応
じて配合することができる。一方、酸化剤としては、例
えば、過硼酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、過酸化尿
素、硫酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロf1i酸
すl・リウム・過酸化水素付加物、第2燐酸ナトリウム
・過酸化水素付加物等が挙げられる。
体を全組成物100重但押当り、例えば、0.1〜40
.0重量部の範囲で含有し、更に、その伯、硫酸アンモ
ニウム、硝酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、塩化ア
ンモニウム、燐酸第1アンモニウム、燐酸第二アンモニ
ウム等のアンモニウム塩及び増粘剤、界面活性剤、pH
調整剤、香料、コンディショニング成分なども必要に応
じて配合することができる。一方、酸化剤としては、例
えば、過硼酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、過酸化尿
素、硫酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロf1i酸
すl・リウム・過酸化水素付加物、第2燐酸ナトリウム
・過酸化水素付加物等が挙げられる。
この染毛剤を使用する際は、水などの液剤に8゜0〜2
5.0重間%となるように溶いてペースト状に調製し、
クシ、ブラシあるいは手で頭髪に塗イトする。
5.0重間%となるように溶いてペースト状に調製し、
クシ、ブラシあるいは手で頭髪に塗イトする。
半永久染毛剤の場合には、酸性染料または塩基性染料を
含有し、また、低級アルキレンカーボネート、N−アル
キルピロリドン、ベンジルアルコール、レブリン酸等の
染色助剤、増粘剤、低級アルコール、酸などを必要に応
じて適宜、配合することができる。
含有し、また、低級アルキレンカーボネート、N−アル
キルピロリドン、ベンジルアルコール、レブリン酸等の
染色助剤、増粘剤、低級アルコール、酸などを必要に応
じて適宜、配合することができる。
本発明においては、上述の染毛剤に前示一般式[I]、
[II]で示される1−ヒドロキシ−2ピリドン誘導体
の塩、2−メルカプトピリジン−N−オキシドの塩、更
に、N−(4−クロロフェニル)−N”−(3,4−ジ
クロロフェニル)ウレア、3−トリフルオルメチル−4
,4−−−ジクロルカルバニリド、2,4.4−−トリ
クロロ2−−ヒドロキシジフェニルエーテル、6−ヒト
ロキシー1.3−ベンゾキサチオール−2−オン及びN
−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミドから
選ばれた少なくとも一種の化合物を配合することを必須
の要件とするものである。すなわち、これらの配合剤の
配合により、染毛力を低下させることなく、毛髪の損傷
を防止しながら染毛処理ができ、しかも、フケ防止も付
与することができるのである。
[II]で示される1−ヒドロキシ−2ピリドン誘導体
の塩、2−メルカプトピリジン−N−オキシドの塩、更
に、N−(4−クロロフェニル)−N”−(3,4−ジ
クロロフェニル)ウレア、3−トリフルオルメチル−4
,4−−−ジクロルカルバニリド、2,4.4−−トリ
クロロ2−−ヒドロキシジフェニルエーテル、6−ヒト
ロキシー1.3−ベンゾキサチオール−2−オン及びN
−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミドから
選ばれた少なくとも一種の化合物を配合することを必須
の要件とするものである。すなわち、これらの配合剤の
配合により、染毛力を低下させることなく、毛髪の損傷
を防止しながら染毛処理ができ、しかも、フケ防止も付
与することができるのである。
前示一般式[I]の化合物において、X+で表わされる
有機塩基又は有機陽イオンの具体例としては、例えば、
エタノールアミン塩、エタノールアミン、ジェタノール
アミン、トリエタノールアミン、N−エチルエタノール
アミン、N−メチルジェタノールアミン、ジエチルアミ
ンエタノール、2−アミノ−2メチル−n−プロパツー
ル、ジメチルアミツブロバノール、2−アミノ−2−メ
チル−プロパンジオール、トリイソプロパーノールアミ
ンSなどのアルカノールアミン さらに、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、
モルホリン、ピペリジン、ピペラジン、シクロヘキシル
アミン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、N、N−
ジメチルドデシルアミン、ステアリルアミン、オレイル
アミン、ベンジルアミンなども挙げられる。前示一般式
[1]の化合物中、最も好ましい化合物は1−ヒドロキ
シ−4−メチル−6−C2,4,4−トリメチルペンチ
ル)2−ピリドンのエタノールアミン塩である。また、
前示一般式[II]の化合物において、Mで表わされる
金属中、最も好ましいものはくジンクピリジニウム−1
−チオール−N−オキサイド等の7nである。
有機塩基又は有機陽イオンの具体例としては、例えば、
エタノールアミン塩、エタノールアミン、ジェタノール
アミン、トリエタノールアミン、N−エチルエタノール
アミン、N−メチルジェタノールアミン、ジエチルアミ
ンエタノール、2−アミノ−2メチル−n−プロパツー
ル、ジメチルアミツブロバノール、2−アミノ−2−メ
チル−プロパンジオール、トリイソプロパーノールアミ
ンSなどのアルカノールアミン さらに、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、
モルホリン、ピペリジン、ピペラジン、シクロヘキシル
アミン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、N、N−
ジメチルドデシルアミン、ステアリルアミン、オレイル
アミン、ベンジルアミンなども挙げられる。前示一般式
[1]の化合物中、最も好ましい化合物は1−ヒドロキ
シ−4−メチル−6−C2,4,4−トリメチルペンチ
ル)2−ピリドンのエタノールアミン塩である。また、
前示一般式[II]の化合物において、Mで表わされる
金属中、最も好ましいものはくジンクピリジニウム−1
−チオール−N−オキサイド等の7nである。
これら本発明の配合剤の配合最は染毛剤全量に対して通
常、0.01〜10重量%、好ましくは0.05〜5重
最%で必る。この配合社が0.01重量%未満の場合に
は、毛髪の損傷を十分に防止し、潤いと光沢のある毛髪
を得ることが難しく、逆に、10重量%より多くても、
効果に大きな差異はなく経済的でない。
常、0.01〜10重量%、好ましくは0.05〜5重
最%で必る。この配合社が0.01重量%未満の場合に
は、毛髪の損傷を十分に防止し、潤いと光沢のある毛髪
を得ることが難しく、逆に、10重量%より多くても、
効果に大きな差異はなく経済的でない。
本発明の染毛剤組成物は常法に従って染毛処理すること
ができるが、特に、染毛処理の時間を20分以上、望ま
しくは30分以上に保持すると、本発明の配合剤が頭皮
に作用し、染毛処理後のフケ防止効果が得られると言う
付加的効果をも得ることができる。この観点から見ると
、染毛後の洗浄が不要である一剤式毛髪着色剤が頭皮と
の接触時間が長く一層効果的で必る。
ができるが、特に、染毛処理の時間を20分以上、望ま
しくは30分以上に保持すると、本発明の配合剤が頭皮
に作用し、染毛処理後のフケ防止効果が得られると言う
付加的効果をも得ることができる。この観点から見ると
、染毛後の洗浄が不要である一剤式毛髪着色剤が頭皮と
の接触時間が長く一層効果的で必る。
(実施例)
次に、本発明を実施例により史に具体的に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定
されるものではない。
本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定
されるものではない。
実施例1
[第1剤]
P−フェニレンジアミン 1.0%
プロピレングリ」−ル 10.0%
ED−I−A−Na 0.3%亜硫酸ナト
リウム 0.5% ピリドン誘導体* 1.0%アンモニア水
pH10,0になる吊 水 残量 100.0% *1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−ト
リメチルペンチル)−2−ピリドンのモノエタノールア
ミン [第2剤1 過酸化水素 6.0% 水 残品100.0% 上記組成の本発明の二剤型染毛剤を調製し第1剤と第2
剤とを1=1で混合し、これを室温にてパネラ−(A−
Eの5名)の頭髪半分に塗布するとともに、比較のため
に、上記染毛剤よりピリドン誘導体を除外した同様の染
毛剤を対照例として同パネラ−の残り半分の頭髪に同条
件で塗布した。
リウム 0.5% ピリドン誘導体* 1.0%アンモニア水
pH10,0になる吊 水 残量 100.0% *1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−ト
リメチルペンチル)−2−ピリドンのモノエタノールア
ミン [第2剤1 過酸化水素 6.0% 水 残品100.0% 上記組成の本発明の二剤型染毛剤を調製し第1剤と第2
剤とを1=1で混合し、これを室温にてパネラ−(A−
Eの5名)の頭髪半分に塗布するとともに、比較のため
に、上記染毛剤よりピリドン誘導体を除外した同様の染
毛剤を対照例として同パネラ−の残り半分の頭髪に同条
件で塗布した。
そして、両染毛剤を塗布後、20分間放置した後、各パ
ネラ−の頭髪を40’Cの温湯で十分にすすぎ、次いで
、乾燥した。このような染毛処理を終えた各パネラ−の
頭髪に関して、対照例に対する実施例の染上り、毛髪の
仕上り、毛髪の損傷についての評価を下記基準で行なっ
たところ第1表に示す結果を得た。
ネラ−の頭髪を40’Cの温湯で十分にすすぎ、次いで
、乾燥した。このような染毛処理を終えた各パネラ−の
頭髪に関して、対照例に対する実施例の染上り、毛髪の
仕上り、毛髪の損傷についての評価を下記基準で行なっ
たところ第1表に示す結果を得た。
く評価基準〉
(1)染上り
○:実施例の方が対照例と比較して光沢のある染上りで
、その光沢が持続する △:実施例と対照例の染め上りはl1il程度X:実施
例の方が対照例と比較して光沢に欠Cする染上り (2)毛髪の仕上り Q:実施例の方が対照例と比較してしなやかで櫛通りが
よい Δ:実施例と対照例のしなやかさ、櫛通りは同程度 ×:実施例の方が対照例と比較してしなかやかさがなく
、櫛通りが劣る (3〉毛髪の損傷 毛髪の表面を電子顕微鏡(倍率3000倍)で観察し、
毛小皮の損傷の程度を評価した。
、その光沢が持続する △:実施例と対照例の染め上りはl1il程度X:実施
例の方が対照例と比較して光沢に欠Cする染上り (2)毛髪の仕上り Q:実施例の方が対照例と比較してしなやかで櫛通りが
よい Δ:実施例と対照例のしなやかさ、櫛通りは同程度 ×:実施例の方が対照例と比較してしなかやかさがなく
、櫛通りが劣る (3〉毛髪の損傷 毛髪の表面を電子顕微鏡(倍率3000倍)で観察し、
毛小皮の損傷の程度を評価した。
○:実施例の方が対照例と比較して損傷が少ないΔ:実
施例と対照例の損傷は同程度 X:実施例の方が対照例と比較して損傷が多い1−チオ
ール−N−オ キサイド分散液** アンモニア水 phlo、。
施例と対照例の損傷は同程度 X:実施例の方が対照例と比較して損傷が多い1−チオ
ール−N−オ キサイド分散液** アンモニア水 phlo、。
になる吊
水 残口実施例2
[第1剤]
P−フェニレンジアミン
プロピレングリコール
E D ’r A −N a
亜硫酸ナトリウム
ジンクピリジニウム−
0%
0%
3%
5%
0%
100.0%
**ジンクピリジニウム−1−チオール−N−オキサイ
ド分散液はポリエチレングリコール・エピクロルヒドリ
ン・ヤシ油アルキルアミン・ジプロピレントリアミン縮
合物(ヘンケル社製、ポリコートH)60%、水25%
にジンクピリジニウム−1−チオール−N−オキサイド
(粉末)15%を攪拌混合したもの [第2剤1 過酸化水素 6.0% 水 残量100.0
% 上記組成の本発明の二剤型染し剤を調製し第1剤と第2
剤とを1:1で混合し、これを室温にてパネラ−(F−
Jの5名)の頭髪半分に塗布するとともに、比較のため
に、上記染毛剤よりジンクピリジニウム−1−チオール
−N−オキサイド分散液を除外した同様の染毛剤を対照
例として同パネラ−の残り半分の頭髪に同条件で塗布し
た。
ド分散液はポリエチレングリコール・エピクロルヒドリ
ン・ヤシ油アルキルアミン・ジプロピレントリアミン縮
合物(ヘンケル社製、ポリコートH)60%、水25%
にジンクピリジニウム−1−チオール−N−オキサイド
(粉末)15%を攪拌混合したもの [第2剤1 過酸化水素 6.0% 水 残量100.0
% 上記組成の本発明の二剤型染し剤を調製し第1剤と第2
剤とを1:1で混合し、これを室温にてパネラ−(F−
Jの5名)の頭髪半分に塗布するとともに、比較のため
に、上記染毛剤よりジンクピリジニウム−1−チオール
−N−オキサイド分散液を除外した同様の染毛剤を対照
例として同パネラ−の残り半分の頭髪に同条件で塗布し
た。
そして、両染毛剤を塗布後、20分間放置した後、各パ
ネラ−の頭髪を40’Cの温湯で十分にすすぎ、次いで
、乾燥した。このような染毛処理を終えた各パネラ−の
頭髪に関して、実施例1と同様な評価を行なったところ
第2表に示す結果を得た。
ネラ−の頭髪を40’Cの温湯で十分にすすぎ、次いで
、乾燥した。このような染毛処理を終えた各パネラ−の
頭髪に関して、実施例1と同様な評価を行なったところ
第2表に示す結果を得た。
[第1剤]
バラフェニレンジアミン
レゾルシン
ポリオキシエチレンアルキルエーテル
セトスデアリルアルコール
流動パラフィン
2.4.4.r−トリクロロ
ノエニルエーテル
香料
アンモニア
2.0%
1.0%
3.0%
8.0%
2.0%
2′−ヒトロキシジ
2.0%
適ω
pH9,5
となる量
残量
水
実施例3
(クリーム状の染毛剤の例)
[第2剤]
過酸化水素
玉デト酸
セタノール
アルキル硫酸ナトリウム
ツェナセチン
100.0%
0%
5%
0%
5%
1%
水
残虐
100.0%
上記組成のクリーム状の染毛剤の第1剤と第2剤を1:
1で混合し白髪に塗布し、常温で20分間放置した後、
シャンプーを用いて洗髪した。その結果、実施例1〜2
と同様に染め上りに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢な黒
褐色に染毛された。
1で混合し白髪に塗布し、常温で20分間放置した後、
シャンプーを用いて洗髪した。その結果、実施例1〜2
と同様に染め上りに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢な黒
褐色に染毛された。
実施例4(ゲル状の染毛剤の例)
パラフェニレンジアミン 2.0%オルトア
ミノフェノール 0.5%レゾルシン
0.5%ラウリルジェタノールアミ
ド 10.0%ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル20.0% オレイン酸 5.0%ポリエ
チレングリコール 20.0%亜硫酸ナトリウ
ム 0.5%N−(4−クロロフェ
ニル)−N−−(3,4ジクロロフエニル〉ウレア
0.5%香料 モノエタノールアミン 水 適ω pH9,5 となる最 残量 100.0% このゲル状の染毛剤と実施例3の第2剤を1:1で混合
し白髪に塗布し、常温で20分間放置した俊、シャンプ
ーを用いて洗髪した。その結果、実施例1〜2と同様に
染め上がりに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢な黒色に染
毛された。
ミノフェノール 0.5%レゾルシン
0.5%ラウリルジェタノールアミ
ド 10.0%ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル20.0% オレイン酸 5.0%ポリエ
チレングリコール 20.0%亜硫酸ナトリウ
ム 0.5%N−(4−クロロフェ
ニル)−N−−(3,4ジクロロフエニル〉ウレア
0.5%香料 モノエタノールアミン 水 適ω pH9,5 となる最 残量 100.0% このゲル状の染毛剤と実施例3の第2剤を1:1で混合
し白髪に塗布し、常温で20分間放置した俊、シャンプ
ーを用いて洗髪した。その結果、実施例1〜2と同様に
染め上がりに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢な黒色に染
毛された。
実施例5(粉末染毛剤の例)
パラフェニレンジアミン
パラアミノフェノール
メタアミノフェノール
カルボキシメチルレルロース
過炭酸ナトリウム
炭酸アンモニウム
3− トリフルオルメチル−4゜
ルバニリド
3.0%
1.0%
1.0%
35.0%
40.0%
14.0%
4−−ジクロル力
5.0%
香料
1.0%
香料
水
適量
残d
100.0%
この粉末染毛剤の20Qをとり100m1の水に溶かし
白髪に塗布し、常温で20分間放置した後、シャンプー
を用いて洗髪した。その結果、実施例1〜2と同様に染
め上がりに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢な黒褐色に染
毛された。
白髪に塗布し、常温で20分間放置した後、シャンプー
を用いて洗髪した。その結果、実施例1〜2と同様に染
め上がりに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢な黒褐色に染
毛された。
実施例6(液体式酸化染毛剤の例)
パラフェニレンジアミン 0.8%オルトア
ミノフェノール 1.0%レゾルシン
1.5%ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル22.0% オレイン酸 3.0%イソプ
ロピルアルコール 10.0%6−ヒドロキシ
−1,3−ベンゾキサチオール−2−オン
3.0%アンモニア
pH9,0になる量 100.0% この液状の染毛剤と実施例3の第2剤を1=1で混合し
白髪に塗布し、常温で20分間放置した俊、シャンプー
を用いて洗髪した。その結果、実施例1〜2と同様に染
め上がりに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢に暗褐色に染
毛された。
ミノフェノール 1.0%レゾルシン
1.5%ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル22.0% オレイン酸 3.0%イソプ
ロピルアルコール 10.0%6−ヒドロキシ
−1,3−ベンゾキサチオール−2−オン
3.0%アンモニア
pH9,0になる量 100.0% この液状の染毛剤と実施例3の第2剤を1=1で混合し
白髪に塗布し、常温で20分間放置した俊、シャンプー
を用いて洗髪した。その結果、実施例1〜2と同様に染
め上がりに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢に暗褐色に染
毛された。
実施例7(一般式毛髪着色剤の例)
褐色201号 0.4%黄色4号
0.3%黒色401号
0.1%プロピレングリコール
10.0%ベンジルアルコール
10.0%カルボキシビニルポリマー 3.0
%N−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド
1.0%トリエタノール
アミン DHl、5〜4.5に調整する。
0.3%黒色401号
0.1%プロピレングリコール
10.0%ベンジルアルコール
10.0%カルボキシビニルポリマー 3.0
%N−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド
1.0%トリエタノール
アミン DHl、5〜4.5に調整する。
水
残量
100.0%
この上記組成の毛髪着色剤を白髪に塗布し、洗い流すこ
となく、そのまま染毛仕上げ状態としたところ、染め上
りに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢に黒色に染毛された
。
となく、そのまま染毛仕上げ状態としたところ、染め上
りに優れ、毛髪の仕上りのよい堅牢に黒色に染毛された
。
(発明の効果)
本発明の染毛剤組成物によれば、染毛剤としての染着効
果を損なうことなく、毛髪の損傷防止ができ、その結果
、潤いと光沢のある自然な色の毛髪を1qることができ
る上、櫛通りもよいとの優れた効果を有する。また、染
毛処理によって、本発明の配合剤が頭皮に作用し、染毛
処理後のフケ防止効果も得ることができる。
果を損なうことなく、毛髪の損傷防止ができ、その結果
、潤いと光沢のある自然な色の毛髪を1qることができ
る上、櫛通りもよいとの優れた効果を有する。また、染
毛処理によって、本発明の配合剤が頭皮に作用し、染毛
処理後のフケ防止効果も得ることができる。
Claims (1)
- (1)下記一般式[ I ]で示される1−ヒドロキシ−
2−ピリドン誘導体の塩、下記一般式[II]で示される
2−メルカプトピリジン−N−オキシドの塩、N−(4
−クロロフェニル)−N′−(3,4−ジクロロフェニ
ル)ウレア、3−トリフルオルメチル−4,4′−ジク
ロルカルバニリド、2,4,4′−トリクロロ−2′−
ヒドロキシジフエニルエーテル、6−ヒドロキシ−1,
3−ベンゾキサチオール−2−オン及びN−トリクロロ
メチルチオテトラヒドロフタルイミドから選ばれた少な
くとも一種の化合物を配合したことを特徴とする染毛剤
組成物。 [ I ] 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、RはC1〜11のアルキル基又はC5〜8のシ
クロアルキル基を表わし、Xは有機塩基又は有機陽イオ
ンを表わす。) 一般式[II] ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、MはZn、Ca、Mg、Ba、Sr、Cd、S
n又はZrを表わす。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20086888A JP2726272B2 (ja) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | 染毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20086888A JP2726272B2 (ja) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | 染毛剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0248519A true JPH0248519A (ja) | 1990-02-19 |
JP2726272B2 JP2726272B2 (ja) | 1998-03-11 |
Family
ID=16431563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20086888A Expired - Fee Related JP2726272B2 (ja) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | 染毛剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2726272B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03250311A (ja) * | 1990-02-28 | 1991-11-08 | Murata Mfg Co Ltd | 正負電圧出力切換回路 |
FR2738741A1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-03-21 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p |
JP2013535540A (ja) * | 2010-07-27 | 2013-09-12 | クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド | 過酸化水素または過酸化水素供与性物質を含む組成物 |
JP2019194172A (ja) * | 2018-04-27 | 2019-11-07 | ホーユー株式会社 | 毛髪化粧料用包装袋 |
-
1988
- 1988-08-10 JP JP20086888A patent/JP2726272B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03250311A (ja) * | 1990-02-28 | 1991-11-08 | Murata Mfg Co Ltd | 正負電圧出力切換回路 |
JPH0830995B2 (ja) * | 1990-02-28 | 1996-03-27 | 株式会社村田製作所 | 正負電圧出力切換回路 |
FR2738741A1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-03-21 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p |
EP0764435A1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-03-26 | L'oreal | Composition pour la teinture des fibres kératiniques, contenant un antagoniste de substance P |
WO1997010797A1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-03-27 | L'oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p |
JP2013535540A (ja) * | 2010-07-27 | 2013-09-12 | クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド | 過酸化水素または過酸化水素供与性物質を含む組成物 |
JP2019194172A (ja) * | 2018-04-27 | 2019-11-07 | ホーユー株式会社 | 毛髪化粧料用包装袋 |
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---|---|
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---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |