JPH10505596A

JPH10505596A - アルキルフェニルアセタート

Info

Publication number: JPH10505596A
Application number: JP8509172A
Authority: JP
Inventors: オーベルドルフ，クラウス; ザウター，フーベルト; ケーニヒ，ハルトマン; ハロイス，アルブレヒト; ミュラー，ベルント; キルストゲン，ラインハルト; グラメノス，ヴァシリオス; バイァ，ヘルベルト; レール，フランツ; ロレンツ，ギーゼラ; アマーマン，エーバーハルト; ハリース，フォルカー
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1994-09-10
Filing date: 1995-08-30
Publication date: 1998-06-02
Also published as: AU3387895A; BR9509004A; ZA957545B; EP0781266A1; WO1996007633A1; CA2199422A1; IL115158A0

Abstract

(57)【要約】１．下式Ｉ

Description

【発明の詳細な説明】アルキルフェニルアセタート本発明は、下式Ｉで表わされ、かつＲ′がホルミル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルカルボニルまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｒ′′がＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｕが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）、アミノ（−ＮＨ−）またはアミノオキシ（−ＮＨＯ−）を、Ｖが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）またはアミノ（−ＮＨ−）をそれぞれ意味し、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、またはｎが２以上の数値である場合には、さらにＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニル、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキレン、オキシ−Ｃ₁−Ｃ₃アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接２炭素原子に結合されるブタジエンジイル基（これら連鎖自体が、１から３個の以下の置換基、すなわちハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを持っていてもよい）を意味し、ｎが０、１、２または３を意味し、ｎが２以上の数値を意味する場合には、複数のＸが相互に異なる基を意味してもよく、Ｒがハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、カルボニルアミノまたは直接的もしくはオキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシルまたはカルボニルアミノ基を介して結合される有機基を意味し、あるいはＸおよびこれらが結合されているフェニル環と共に、炭素環員のほかに、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよく、部分的もしくは完全に不飽和の、非置換もしくは置換二環式基を意味する場合のアルキルフェニルアセタート、これを製造する方法、そのための中間生成物およびこれらの用途に関する。ある種のアルキルフェニルアセタートが、薬剤としてまたこれらを製造するための中間生成物が、文献公知である（ＥＰ−Ａ４８６０１１号、同４６２５３１号、ＪＰ−Ａ−０３／２８４６６５号、ＦＲ−Ａ−２５７０７６号、ＥＰ−Ａ− １６６６５０号、ＪＰ−Ａ−５９／１６４７６６号、同昭５６／５４３９号、ＤＥ−Ａ−２９３１７３９号、同２４４９９９０号、ＪＰ−Ａ−４９／１０８０３９号各公報、ＵＳ−Ａ−３６０７９４１号明細書、ＧＢ−Ａ−１２３０３４７号、ＤＥ−Ａ−１２７７１２７号、ＥＰ−Ａ−０６５８７４号、ＮＬ−Ａ７５／１３４３９号、同７３／０９４２５号、ＢＥ−Ａ−７７／０６３１６号、ＦＲ−Ａ −２０５４５３２号、ＥＰ−Ａ−５６５９６５号、ＷＯ−Ａ−９１／１７９８７号各公報、ＵＳ−Ａ−４７５２６１６号明細書参照）。さらに除草効果を有するこの種の化合物がＥＰ−Ａ−２０６７７２号に、生長制御特性を有する類似化合物が、ＵＳ−Ａ−３５４４３０４号明細書に記載されている。本発明の目的は、殺菌特性を示すこの種の新規化合物を提供することである。しかるに、この目的は、冒頭において定義された化合物Ｉにより達成されることが本発明者らにより見出された。またその製造のための方法および中間生成物ならびにこれら化合物の害虫類、有害菌類制御のための用途も見出された。新規化合物Ｉは、それ自体各種文献から公知の方法に類似する方法により製造される。製造に当たり、基Ｒまたは基−ＣＨ（ＵＲ′）−ＣＯＶＲ′′のいずれが最初に合成されるかは重要ではない。これらの基は、以下に示される方法により、ことに有利に得られる。（Ａ）基−ＣＨ（ＵＲ′）−ＣＯＶＲ′′の合成式Ｉ中のＵおよびＶが、それぞれ酸素を意味する場合の化合物は、例えば以下の式ＩＩのベンズアルデヒドを、シアニドによりそれ自体公知の態様で、下式ＩＩＩの対応するシアノヒドリンに転化し、この化合物ＩＩＩを、酸の存在下に、下式ＩＶのアルコールにより加水分解して、下式Ｖの対応するアルキル−α−ヒドロキシフェニルアセタートとし、この化合物Ｖを下式ＶＩａ誘導体でエーテル化することにより得られる。式ＶＩａにおいてＬ¹は求核的に置換可能の脱離基、例えばハロゲン（塩素、臭素、沃素）、アルキルスルホナートまたはアリールスルホナート（メチルスルホナート、トリフルオロメチルスルホナート、フェニルスルホナート、メチルフェニルスルホナート）を意味する。シアノヒドリンＩＩＩは、それ自体公知の方法（Ｏｒｇａｎｉｋｕｍ１５版（１９７７）５５７頁以降、ホウベン−ワイル（１９５２）ＶＩＩＩ巻２７４頁以降参照）により、溶媒を使用せず、または水中もしくは不活性溶媒中において、必要に応じて相転移触媒を使用して、０から４０℃、ことに０から２０℃で製造される。適当なＨＣＮ源は、ヒドロシアン酸自体と、無機酸の添加によりＨＣＮを形成するシアニドである。このために特に適当なシアニドはアルカリ金属シアニド（例えばカリウムシアニド、ナトリウムシアニド）である。シアニドもしくはＨＣＮは、一般的に等モル量で使用されるが、収率の観点から、ベンズアルデヒドＩＩに対して、１０から２０モル％過剰量で使用するのが有利である場合もある。適当な溶媒は、水、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素、トルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、メチレンクロリド、クロロホルム、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ −ブタノールのようなアルコール類、ことに水および／またはアルコールである。上述の混合溶媒も使用し得る。シアニドが使用される場合、反応は、通常、鉱酸（ヒドロハロゲン酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、燐酸）の等モル量を徐々に添加して行なわれる。鉱酸の代わりに、等モル量の酸性塩（例えば塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム）も使用され得る。酸もしくは酸性塩は、一般的にシアニドに対して等モル量で使用される。塩基性触媒としては、例えばアルカリ金属シアニド、アルカリ金属カルボナート、アンモニアまたはアルキルアミンアルコラートのような有機塩基が使用される。化合物Ｉを製造するために必要なベンズアルデヒドＩＩは、文献公知（例えばＥＰ−Ａ４００４１７号公報）であるか、または引用された文献により製造され得る。シアノヒドリンＩＩＩから対応するアルキル−α−ヒドロキシフェニルアセタートＶを製造するための加水分解は、それ自体公知の方法（Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｌ．第１巻（１９４１）、３３６頁、ＵＳ−Ａ−２８９２８４７号明細書、ＥＰ−Ａ−４００４１７号公報）により、酸および溶媒としてのＲ′′ＯＨの存在下に０から１００℃、ことに１０から５０℃で行なわれる。必要に応じて、不活性溶媒を追加的に使用し得る。化合物Ｖを、生成イミノエステルから中間生成物として分離するためには、水を添加する必要がある。適当な不活性溶媒は、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素、トルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、メチレンクロリド、クロロホルム、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ｔ−ブチルメチルケトンのようなケトン類である。これらの混合溶媒も使用され得る。使用される酸、および酸性触媒は、弗化水素酸、塩酸、臭化水素酸、硫酸、過塩素酸、ことに塩酸および硫酸である。酸は、一般的に等モル量で使用される。収率に関連して、過剰量の酸を使用するのが有利な場合もある。このようにして得られるアルキル−α−ヒドロキシアセタートは、式ＶＩａの誘導体により、それ自体公知の方法（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１８９９）７５３、Ａｕｓｔｒ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．４３（１９９０）２０４５、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．４７（１９８２）５０４０）により、塩基の存在下にエーテル化されて、式Ｉの化合物になされる。この反応は通常、０から８０℃、ことに０から３０℃ の温度で、不活性溶媒中で行なわれる。適当な溶媒は、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素、トルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、メチレンクロリド、クロロホルム、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ｔ−ブチルメチルケトンのようなケトン類、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ことにテトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミドである。これらの混合溶媒も使用可能である。適当な塩基な、一般的にアルカリ金属、アルカリ土類金属の水酸化物、例えばリチウム、ナトリウム、カリウムの水酸化物、アルカリ金属、アルカリ土類金属の酸化物、例えばリチウム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウムの酸化物、アルカリ金属、アルカリ土類金属の水素化物、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムヒドリド、アルカリ金属アミド、例えばリチウム、ナトリウム、カリウムアミド、アルカリ金属、アルカリ土類金属の炭酸塩、例えばリチウム、カルシウムカルボナート、アルカリ金属の重炭酸塩、例えばナトリウムビカルボナートのような無機化合物、および有機金属化合物、例えばメチルリチウム、ブチルリチウム、フェニルリチウムのようなアルカリ金属アルキル、メチルマグネシウムクロリドのようなアルキルマグネシウムハロゲン化物、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カリウムエチラート、カリウムｔ−ブチラート、ジメトキシマグネシウムのようなアルカリ金属、アルカリ土類金属のアルコラート、ならびにトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイシプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルピペリジンのような３級アミン、コリジン、ルチジン、４ −ジメチルアミノピリジンのようなピリジン、置換ピリジンおよび二環式アミンである。ナトリウムヒドリドがことに好ましい。塩基は、一般的に等モル量で使用されるが、場合により過剰量で、または溶媒兼用で使用される。上述した方法の変形においては、式Ｉの化合物は、式Ｖのアルキル−α−ヒドロキシフェニルアセタートから出発して、まずハロゲン化剤により、それ自体公知の態様で、これをアルキル−α−ハロフェニルアセタートＶＩＩに転化し、次いで塩基の存在下に、これを式ＶＩｂのアルコールでエーテル化することにより得られる。上記式ＶＩＩにおけるＨａｌはハロゲン、ことに塩素、臭素または沃素を意味する。上記化合物Ｖのハロゲン化は、それ自体公知の態様（Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１２０（１９８７）、１８２５参照）で、通常０から６０℃、ことに１０から３０℃ において行なわれる。適当なハロゲン化剤は、ホスホリルブロミド、ホスホリスクロリド、チオニルクロリド、テトラブロモメタン／トリフェニルホスフィン、ボロントリブロミド、臭化水素である。一般的に、過剰量のハロゲン化剤を使用して、不活性溶媒中で反応させる。適当な不活性溶媒は、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素、トリエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、メチレンクロリド、クロロホルム、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ｔ−ブチルメチルケトンのようなケトン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノールのようなアルコール類、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、および不活性有機アミン、例えばトリエチルアミン、ピリジン、ことにトルエンとアセトニトリルである。これの混合溶媒も使用され得る。あるいは、式ＩＩのアルデヒドは、またハロホルム（例えばクロロホルム、ブロモホルム）および式Ｒ′ＯＨのアルコールを使用して、それ自体公知の態様（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．８２（１９６０）、４０６２参照）で、塩基性触媒還元により、対応するα−アルコキシフェニル酢酸に転化され、これから、公知の態様において直接的にまたは活性化カルボン酸誘導体を経て、式Ｉの化合物（Ｕ＝Ｖ＝０）が得られる。さらに他の方法において、式Ｉの化合物は、式ＶＩＩＩのアルキル−α−ケトフェニルアセタートから出発して、還元により、これを対応するアルキル−α− ヒドロキシフェニルアセタートＶに転化し、次いで上述した方法により転化することにより得られる。アルキル−α−ケトフェニルアセタートＶＩＩＩの還元は、それ自体公知の方法（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９５４）、５２０、Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．７６（１９４３）３０８、同１２０（１９８７）、１８２５）により、不活性溶媒中において、−１００から１００℃、ことに０から３０℃の温度で行なわれる。適当な還元剤は、水素化物（例えばナトリウムボロヒドリド）および水素である。また適当な溶媒は、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素、トルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類、酢酸のような有機酸、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノールのようなアルコール類、さらにはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ことにメタノール、テトラヒドロフランが好ましい。上記の混合溶媒も使用され得る。水素による還元は、一般的に触媒、例えばニッケル、ラネイニッケル、パラジウム、炭素のような担体上パラジウムの存在下に行なわれる。この製造方法に必要な式ＶＩＩのアルキル−α−ケトカルボキシラートは文献公知（ＥＰ−Ａ−２０６６０６号、同２２６９１７号、同２４２０８１号、同２５３２１３号、同２５６６６７号、同２６７７３４号、同２７８５９５号、同３０７１０１号、同３１０９５４号、同３３５５１９号、同３４１８４５号、同３５０６９１号、同３５４５７１号、同３６３８１８号、同３７０６２９号、同３７３７７５号、同３７８７５５号、同３７２３７５号、同３８６５６１号、同３９３８６１号、同４０７８７３号、同４１４１５３号、同４２６４６０号、同４５９２８５号、同４６０５７５号、同４６８６８４号、同４７２２２４号、同４７２３００号、同４７４０４２号、同４７５１５８号、同４８０７９５号、同４９９８２３号、同５２８２４５号、同５３８０９７号、同５６４９２８号、同５７９１２４号、同５８５７５１号、ＷＯ−Ａ−９０／０７５４９３号、同９２／１３８３０号、同９２／１９４８７号、同９２／１８４９４号、同９４／１１３３４号、ＪＰ−Ａ−０５／２０１９４６号各公報、独国特願Ｐ４３０５５０２．８号、同Ｐ４４２１１８０．５号、同Ｐ４４２１１８１．３号、同Ｐ４４２１１８２．１号各明細）から公知であるか、また文献記載の公知方法により製造され得る。式Ｉ中のＵがアミノ、Ｖが酸素を意味する場合の化合物は、例えば化合物ＶＩＩを、それ自体公知の態様（ＵＳ−Ａ−４７２３０３１号明細書）で、１級アミンまたは対応するアンモニウム塩ＶＩｃと反応させることにより得られる。また式Ｉ中のＵがアミノオキシ、Ｖが酸素を意味する化合物は、化合物ＶＩＩを、同様の態様で、Ｏ−アルキルヒドロキシルアミンまたは対応するヒドロキシルアンモニウムＶＩｄと反応させることにより得られる。Ｖがアミノを意味する場合の化合物Ｉは、例えば対応するエステル、カルボン酸または活性化カルボン酸誘導体ＶＩＩａから出発して、以下の反応式に示されるように、式ＩＶａのアミンと反応させることにより得られる。上記式ＶＩＩａ中のＬは、例えばハロゲン（ことに塩素、臭素、沃素）、１− イミダゾリル、ヒドロキシルまたはＣ₁−Ｃ₄アルコキシを意味する。Ｌがヒドロキシルを意味する場合の出発化合物は、公知の方法（例えばホウベン−ワイルのＥ５巻、２２３−２５４頁、Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ２４（１９７６）１８７−２２４頁参照）により対応するアルキルエステル（Ｌ＝Ｃ₁ −Ｃ₄アルコキシ）から得られる。ハロゲン化アシル（Ｌ＝ハロゲン）およびイミダゾリド（Ｌ＝１−イミダゾリル）は、同様に公知の方法（ホウベン−ワイルのＶＩＩＩ巻６５４頁以降）により、カルボン酸（Ｌ＝ＯＨ）から得られる。式Ｉ中のＵが硫黄原子を意味する場合の化合物は、例えばα−ハロゲン誘導体ＶＩＩから出発して、以下の反応式に示されるように、チオール（Ｒ′ＳＨ）ま（１９８２）２８８２、Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．５７（１９７９）４４４参照）との反応により得られる。（Ｂ）基Ｒの合成化合物Ｉの合成は、さらに、まず基−ＣＨ（ＵＲ′）ＣＯＶＲ′′を合成し、次いで基Ｒを合成することによっても行なわれ得る。式Ｉ中のＲがアルキルである場合の化合物（Ｉ．１）は、一般に出発材料として使用され、この化合物Ｉ．１をハロゲン化して対応するベンジルハロゲン化物Ｉ．２に転化する（Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．７１（１９５９）３４９）。このハロゲン化は、不活性溶媒中において、フリーラジカル開始剤（例えばジベンゾイルパーオキシドまたはアゾビスイソブチロニトリル）の存在下またはＵＶ線照射下（例えば水銀蒸気ランプ）に、０から１００℃、ことに２０から８０ ℃の温度で行なわれる。この場合の溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサンのような脂肪族炭化水素、トルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、メチレンクロリド、クロロホルム、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、ことにシクロヘキサン、メチレンクロリド、四塩化炭素が好ましい。上記溶媒の混合物も使用可能である。使用されるべきハロゲン化剤は、例えば元素ハロゲン（Ｃｌ₂、Ｂｒ₂、Ｉ₂）、Ｎ−ブロモスクシンアミド、Ｎ−クロロスクシンアミドまたはジブロモジメチルヒダントインである。ハロゲン化剤は、一般的に等モル量で使用されるが、過剰量で、または溶媒としても使用され得る。式Ｉ．２中のＨａｌが沃素を意味する場合の化合物は、また塩化物もしくは臭化物から出発して、公知の態様（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ＰＴＩ（１９７６）４１６）で、沃化物（例えば沃化物ナトリウム）とのアセトン中における反応によっても得られる。ベンジルハロゲン化物Ｉ．２は、対応するエーテルＩ．３のハロゲン化剤（Ｈａｌ）による裂開で得られる。このエーテル裂開は、一般に不活性溶媒中において、−３０から５０℃の温度で行なわれる。適当な溶媒は、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素、トルエンｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、メチレンクロリド、クロロホルム、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、アセトニトリル、プロピオニトリルのようなニトリル類、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノールのようなアルコール類、さらにはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドであるが、ことにハロゲン化炭化水素および／または芳香族炭化水素が好ましい。これらの混合溶媒も使用され得る。使用されるハロゲン化剤としては、アルミニウムトリクロリド、ボロントリクロリド、ボロントリブロミドのようなルイス酸、塩化水素、臭化水素のようなハロゲン化水素が挙げられる。ハロゲン化剤は、一般的に等モル量または過剰量で、場合により溶媒として使用される。ベンジルハロゲン化物は、以下の反応式に示されるように極めて多数の化合物Ｉを製造するための重要な中間生成物である。Ｂ．１（Ｒ＝非置換もしくは置換アルキル）ベンジルハロゲン化物Ｉ．２を、求核性Ｎ−、Ｏ−またはＳ−化合物、例えばアルコール、カルボン酸、チオールまたはアミンと反応させて、対応するエーテル、エステル、チオエーテルまたはアミンＩ．４が得られる。式中のＹ^★は酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを、Ａ¹は非置換もしくは置換アルキル、アシルまたは非置換もしくは置換、飽和もしくは部分的不飽和の環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄または窒素をヘテロ原子として持っていてもよい）、非置換もしくは置換芳香族環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄または窒素をヘテロ原子として持っていてもよい）を意味する。この反応は、不活性溶媒中において、塩基の存在下、０から８０℃、ことに２０から６０℃で、標準的方法（Ｏｒｇａｎｉｋｕｍ１７版（１９８８）１７２頁以降参照）により行なわれる。適当な溶媒は、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素、トルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、メチレンクロリド、クロロホルム、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ｔ−ブチルメチルケトンのようなケトン類、さらにジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドであるが、ことにメチレンクロリド、トルエン、アセトン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミドが好ましい。これらの混合溶媒も使用され得る。適当な塩基は、アルカリ金属、アルカリ土類金属の水酸化物（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムヒドロキシド）、アルカリ金属、アルカリ土類金属の酸化物（例えばリチウム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウムオキシド）、銀酸化物、アルカリ金属、アルカリ土類金属の水素化物（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムヒドリド）、アルカリ金属アミド、（例えばリチウム、ナトリウム、カリウムアミド）、アルカリ金属、アルカリ土類金属の炭酸塩（例えばリチウム、カルシウムカルボナート）、アルカリ金属の重炭酸塩（例えば重炭酸ソーダ）のような無機金属化合物、有機金属化合物、ことにアルカリ金属アルキル（例えばメチルリチウム、ブチルリチウム、フェニルリチウム）、アルキルマグネシウムハロゲン化物（例えばメチルマグネシウムクロリド）、アルカリ金属、アルカリ土類金属のアルコラート（例えばナトリウムメチラート、エチラート、カリウムエチラート、カリウムｔ−ブチラート、ジメトキシマグネシウム）、ならびに有機塩基、ことにトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルピペリジンのような３級アミン、ピリジン、置換ピリジン、例えばコリジン、ルチジン、４−ジメチルアミノピリジンおよび二環式アミンである。ことにナトリウムヒドロキシド、カリウムカルボナート、カリウムｔ−ブチラートが好ましい。塩基は一般的に等モル量もしくは過剰量で、場合により溶媒として使用される。この反応においては、触媒として、クラウンエーテル（例えば１８−クラウン −６または１５−クラウン−５）の触媒的量または沃化カリウムの０．０１から１０重量％を添加するのが有利である。この反応は、またアルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物またはアルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩の水溶液と、有機相（例えば芳香族炭化水素および／またはハロゲン化炭化水素）との２相で行なわれる。この場合の適当な相転移触媒は、例えばアンモニウムハロゲン化物、テトラフルオロボラート（例えばベンジルトリエチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリブチルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミドまたはテトラブチルアンモニウムテトラフルオロボラート）およびホスホニウムハロゲン化物（例えばテトラブチルホスホニウムクロリド、テトラフェニルホスホニウムブロミド）である。反応は、Ｈ−Ｙ^★−Ａ′を塩基で対応する陰イオンに転化し、次いでこれをベンジル誘導体と反応させるのが有利である。Ｂ．２（Ｒ＝置換もしくは非置換アルケニル）ベンジルハロゲン化物Ｉ．２をホスホリル化し、この燐化合物Ｉ．５をアルデヒドとのウィティッヒ反応もしくはウィティッヒ−ホーナー反応により、対応するエチレン誘導体Ｉ．６が得られる。上記式ＩＸａにおいては、Φはアリール、ことにフェニルを、式ＩＸｂにおいてＲ^Xはアルキルまたはアリール、ことにＣ₁−Ｃ₄アルキルまたはフェニルを意味する。式ＸおよびＩ．５において、Ａ¹は非置換もしくは置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、あるいは非置換もしくは置換、飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄または窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）、あるいは非置換もしくは置換芳香族基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄または窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）を意味する。ハロゲン化物Ｉ．２とホスフィンＩＸａまたは亜燐酸塩ＩＸｂとの反応は、それ自体公知の態様（ホウベン−ワイルの第４版（１９６３）、ＸＩＩ／１巻、７９頁以降および４３３頁以降参照）で行なわれる。出発材料Ｉ．２とＩＸａもしくはＩＸｂとは、一般的に相互に等モル量で反応せしめられるが、収率の観点から、ＩＸａもしくはＩＸｂを化合物Ｉ．２に対し過剰量で使用するのが有利な場合もある。このようにして得られる燐化合物は、次いで、塩基の存在下、不活性溶媒中において、−３０から６０℃、ことに０から４０℃の温度で、式Ｘのアルデヒドとのウィティッヒ反応もしくはウィティッヒ−ホーナー反応に附される。適当な溶媒は、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素、トルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、メチレンクロリド、クロロホルム、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ｔ−ブチルメチルケトンのようなケトン類、さらにジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドであるが、ことにジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドが好ましい。これらの混合溶媒も使用され得る。適当な塩基は、アルカリ金属、アルカリ土類金属の水酸化物（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムヒドロキシド）、アルカリ金属、アルカリ土類金属の酸化物（例えばリチウム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウムオキシド）、銀酸化物、アルカリ金属、アルカリ土類金属の水素化物（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウムヒドリド）、アルカリ金属アミド、（例えばリチウム、ナトリウム、カリウムアミド）、アルカリ金属、アルカリ土類金属の炭酸塩（例えばリチウム、カルシウムカルボナート）、アルカリ金属の重炭酸塩（例えば重炭酸ナトリウム）のような無機金属化合物、有機金属化合物、ことにアルカリ金属アルキル（例えばメチルリチウム、ブチルリチウム、フェニルリチウム）、アルキルマグネシウムハロゲン化物（例えばメチルマグネシウムクロリド）、アルカリ金属、アルカリ土類金属のアルコラート（例えばナトリウムメチラート、エチラート、カリウムエチラート、カリウムｔ−ブチラート、ジメトキシマグネシウム）、ならびに有機塩基、ことにトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルエチルアミン、Ｎ−メチルピペリジンのような３級アミン、ピリジン、置換ピリジン、例えばコリジン、ルチジン、４−ジメチルアミノピリジンおよび二環式アミンである。ナトリウムメチラート、カリウム− ｔ−ブチラート、ナトリウムヒドリド、カリウムカルボナート、ｎ−ブチルリチウムがことに好ましい。塩基は一般的に等モル量もしくは過剰量で、場合により溶媒として使用される。出発材料Ｉ．５とＸは、一般的に相互に等モル量で使用されるが、収率に関連して、化合物Ｘを化合物Ｉ．５に対して過剰量で使用するのが有利な場合もある。上記方法の変形において、化合物Ｉ．６は、まずベンジルハロゲン化物Ｉ．２を酸化して対応するベンズアルデヒドＩ．７に転化し、この化合物Ｉ．７を、燐化合物ＸａまたはＸｂとのウィティッヒ反応またはウィティッヒ−ホーナー反応に附することにより得られる。使用される酸化剤（ＯＸ）は、例えばメチルモルホリン−Ｎ−オキシドモノヒドラート（ＥＰ−Ａ−３９３４２８号公報）またはジメチルスルホキシド（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９６４．５２０．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２４（１９５９）１７９２参照）である。次段のウィティッヒ反応またはウィティッヒ−ホーナー反応は、上述した条件下に行なわれる。Ｂ．３（Ｒ＝オキシ、メルカプトまたはアミノを介して結合される有機基）Ｒがオキシ、メルカプトまたはアミノを介して結合される有機基を意味する場合の化合物Ｉは、以下の反応式に示されるように、対応する誘導体Ｉ．８から得られる。式Ｉ．８およびＩ．９において、Ｙ′′は酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを意味し、Ａ¹は前述した意味を有する。またＸＩ中のＬ１は、求核的に置換可能の脱離基、例えばハロゲン（塩素、臭素、沃素）、アルカンスルホナート、アリールスルホナート（例えばメタンスルホナート、トリフルオロメタンスルホナート、フェニルスルホナート、４−メチルフェニルスルホナート）を意味する。この反応は、塩基の存在下、遷移金属触媒の存在下もしくは不存在下に、ウルマン反応の態様で行なわれる（Ｒｕｓｓ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．４３（１９７４）６７９、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２９（１９６４）９７７）か、または求核的置換反応の態様で行なわれる（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９４２）３８１、Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．１５（１９７８）１５１３参照）。適当な溶媒は、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素、トルエン、ｏ−、ｍ−、ｐ−キシレンのような芳香族炭化水素、メチレンクロリド、クロロホルム、クロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジオキサン、アニソール、テトラヒドロフランのようなエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ｔ−ブチルメチルケトンのようなケトン類、さらにジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドであって、ことにアセトン、ジメチルホルムアミドが好ましい。これらの混合溶媒も使用され得る。出発材料は、一般的に相互に等モル量で使用されるが、収率の観点から、Ｌ¹ −Ａ¹を、化合物Ｉ．８に対して化学量論的量より過剰量もしくは少量で使用するのが有利な場合もある。Ｂ．４（Ｒ＝−ＣＲ^a＝Ｎ−Ｚ^a−Ａ²）式Ｉ中のＲが基−ＣＲ^a＝Ｎ−Ｚ^a−Ａ²を意味する場合の化合物は、例えば対応するケトンＩ．１０から出発して、下記の反応式に示されるように、ＥＰ−Ａ −４９９８２３号公報に示される方法により、Ｏ−置換ヒドロキシルアミンまたはヒドロキシアンモニウム塩またはヒドラジンまたはヒドラゾニウム塩との反応により得られる。式Ｉ．１０およびＩ．１１において、Ｒ^aは水素、アルキル、ハロアルキル、置換もしくは非置換アリールを、Ｚ^aは酸素、アミノまたはアルキルアミノを、Ａ²は水素、置換もしくは非置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、置換もしくは非置換、飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄または窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）、または置換もしくは非置換、芳香族環基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄または窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）を意味する。反応条件は、上述した文献に記載されているそれに対応する。ケトンＩ．１０（Ｒ^a≠Ｈ）は、アルデヒドＩ．７を酸化によりカルボン酸に転化し（Ｏｒｇａｎｉｋｕｍ１５版（１９７７）４４７頁参照）、このカルボン酸を対応するアシルハロゲン化物に転化し（同上文献５２６頁参照）、次いで有機化合物との反応（Ｏｒｇ．Ｒｅａｃｔ．（８）（１９５４）２８頁参照）により得られる。Ｂ．５（Ｒ＝ＣＨＲ^c−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ^b−Ａ³）式Ｉ中のＲが基−ＣＨＲ^c−Ｏ−Ｎ＝ＣＲ^b−Ａ³を意味する場合の化合物は、例えばベンジルハロゲン化物Ｉ．２から出発して、ＥＰ−Ａ−３５４５７１号、同３７０６２９号、同４１４１５３号、同４２６４６０号、同４６０５７５号、同４７２３００号、同５８５７５１号、ＷＯ−Ａ−０７４９３号、同９２／１３８３０号、同９２／１８４８７号、同９２／１８４９４号、同９３／１６９８６号、ＪＰ−Ａ−０５／２０１９４６号各公報に記載されている方法により、下記反応式に示されるようにして得られる。式Ｉ．２およびＩ．１２において、Ｒ^bは水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、置換もしくは非置換アリールを、Ｒ^cは水素、アルキルまたはシクロアルキルを、Ａ³は置換もしくは非置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、置換もしくは非置換、飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄または窒素のうちから選択されるいずれかのヘテロ原子を持っていてもよい）、または置換もしくは非置換芳香族環基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄または窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）をそれぞれ意味する。この場合の反応条件は、上述引用文献中のそれに対応する。Ｂ．６（Ｒ＝−ＣＨＲ^f−ＯＮ＝ＣＲ^e−ＣＲ^d−ＮＯ−Ａ⁴）式Ｉ中のＲが基−ＣＨＲ^f−ＯＮ＝ＣＲ^e−ＣＲ^d−ＮＯ−Ａ⁴を意味する場合の化合物は、以下の反応式に示されるように、独国特許出願Ｐ４４２１１８０．５号、同Ｐ４４２１１８１．３号、同Ｐ４４２１１８２．１号各明細書に記載されている方法により、ベンジルハロゲン化物Ｉ．２から出発して、ジオキシムＸＩＶとの反応により得られる。式Ｉ．２、ＸＩＶおよびＩ．１３において、Ｒ^d、Ｒ^eはそれぞれ水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、置換もしくは非置換アリールを、Ｒ^bは水素、アルキルまたはシクロアルキルを、Ａ⁴は置換もしくは非置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、置換もしくは非置換または飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）、または置換もしくは非置換芳香族環基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）をそれぞれ意味する。反応はそれ自体公知の態様でホウベン−ワイルのＥ１４巻３７０頁以降、同１０１巻１１８９頁以降に記載されている方法により塩基（例えばナトリウムヒドリド、ナトリウムヒドロキシド、カリウムカルボナート、トリエチルアミン）の存在下、不活性有機溶媒中において行なわれる。目的化合物のジオキシムＸＩＶは、以下の反応式に示されるようにして得られる。式ＸＶＩにおいて、Ｌ₂は求核的に置換可能の脱離基、例えばハロゲンまたはスルホナート、ことに塩素、臭素、沃素、メタンスルホナート、トリフルオロメタンスルホナート、フェニルスルホナート、トリフルオロメタンスルホナート、フェニルスルホナート、４−メチルフェニルスルホナートを意味する。反応は、それ自体公知の態様で、ホウベン−ワイルのＥ１４ｂ巻３０７頁以降、３７０頁以降および３８５頁以降に同書１０／４巻、５５頁以降、１８０頁以降、２１７頁以降、同書Ｅ５巻、７８０頁以降に記載の方法により、塩基（例えばカリウムカルボナート、カリウムヒドロキシド、ナトリウムヒドリド、ピリジンまたはトリエチルアミン）の存在下に、不活性有機溶媒中において行なわれる。またジオキシムＸＩＶは、同様の方法により、対応するケトオキシムＸＶＩＩを、Ｏ−置換ヒドロキシルアミンまたはその塩ＸＶＩＩＩと、以下の反応式に示されるようにして得られる。のようなハロゲン化物）の陰イオンを意味する。反応は、それ自体公知の態様で、ＥＰ−Ａ−５１３５８０号公報、ホウベン− ワイルの１０／４巻７３頁以降、同Ｅ１４ｂ巻３６９頁以降、３８５頁以降に記載されている方法により不活性有機溶媒中で行なわれる。あるいはまた、化合物Ｉ．１３は、まずベンジルハロゲン化物Ｉ．２を、まずジオキシムＸＶと反応させて対応するベンジルオキシムＩ．１４とし、次いでこれを化合物ＸＶＩと反応させて、化合物Ｉ．１３に転化することにより得られる。この反応は、それ自体公知の態様でホウベン−ワイルの１０／１巻１１８９頁以降、同Ｅ１４ｂ巻１０７頁以降、３７０頁以降、３８５頁以降、同１０／４巻５５頁以降、１８０頁以降、２１４頁以降、同Ｅ５巻７８０頁以降に記載されている方法により、塩基（例えばカリウムカルボナート、カリウムヒドロキシド、ナトリウムヒドリド、ピリジンまたはトリエチルアミン）の存在下に、不活性有機溶媒中において行なわれる。化合物Ｉ．１３の製造のさらに他の可能性は、まず式Ｉ．２のベンジルハロゲン化物をＮ−ヒドロキシフタルアミドと反応させて、得られた生成物をヒドラジノリシスにより対応するベンジルヒドロキヒシルアミンＩ．１５に転化し、次いでこれを式ＸＶＩＩａのケトオキシムと反応させることである。ベンジルハロゲン化物Ｉ．２のベンジルヒドロキシルアミンＩ．１５への転化は、ＥＰ−Ａ４６３４８８号、同５８５７５１号各公報に記載された方法により、それ自体公知の態様で、不活性有機溶媒中で行なわれる。式Ｉ中のＲが置換もしくは非置換アルキニルを意味する場合の化合物は、化合物Ｉ．１５（Ｒ＝ハロゲンことに臭素）から出発して、遷移金属触媒（ＴＭ）、例えばパラジウムまたはジアセチルパラジウム、パラジウムジクロリド、テトラ（トリフェニルホスフィン）パラジウムまたはニッケルジクロリドの存在下に、不活性有機溶媒（例えばジメチルホルムアミド、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、トルエン）中において、かつ塩基（例えばカリウムカルボナート、ナトリウムヒドリド、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン）の存在下において、アセチレン誘導体とのヘック反応（Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．９３（１９７５）２５９参照）により得られる。式中のＲ^tは、水素、置換もしくは非置換アルキル、飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）、置換もしくは非置換芳香族環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）を意味する。式中のＲが基Ａ¹−Ｙ¹を意味し、Ｙ¹が直接結合、酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを意味し、Ａ¹が置換もしくは非置換のアルキル、アルケニルまたはアルキニル、置換もしくは非置換、飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）、置換もしくは非置換芳香族環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）を意味する場合のアルキルフェニルアセタートＩがことに好ましい。また、式中のＲがＣＨ₂ＯＡ¹を意味し、このＡ¹がことに置換もしくは非置換、飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）または置換もしくは非置換芳香族環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）を意味する場合のアルキルフェニルアセタートも好ましい。さらに他の好ましいアルキルフェニルアセタートＩは、式中のＲがＡ²−Ｚ^aＮ＝ＣＲ^a−を意味し、このＲ^aが水素、アルキル、ハロアルキル、置換もしくは非置換アリールを、Ｚ^aが酸素、アミノまたはアルキルアミノを、Ａ²が水素、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、置換もしくは非置換、飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）、または置換もしくは非置換芳香族環式基（環員として炭素原子のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）をそれぞれ意味する場合である。また、式中のＲがＡ³−ＣＲ^b＝ＮＯＣＨＲ^c−を意味し、Ｒ^bが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、置換もしくは非置換アリールを、Ｒ^cが水素、アルキルまたはシクロアルキル、Ａ³が置換または非置換の飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに、酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）、置換もしくは非置換、飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに、酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）、または置換もしくは非置換芳香族環式基（環員として炭素原子のほかに、酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）を意味する場合のアルキルフェニルアセタートＩも好ましい。さらに他の好ましいアルキルフェニルアセタートＩは、式中のＲがＡ⁴−ＯＮ＝ＣＲ^d−ＣＲ^e＝ＮＯ−ＣＨＲ^f−を意味し、このＲ^d、Ｒ^eがそれぞれ水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、置換もしくは非置換アリールを、Ｒ^fが水素、アルキルまたはシクロアルキルを、Ａ⁴が置換もしくは非置換のアルキル、アルケニルまたはアルキニル、置換もしくは非置換、飽和もしくは部分的不飽和環式基（環員として炭素原子のほかに、酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）、または置換もしくは非置換芳香族環式基（環員として炭素原子のほかに、酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい）を意味する場合である。また式中のＲとＸのいずれか１個が、これらの結合されているフェニル環と共に置換もしくは非置換二環式構造（ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、イソインドール、ナフタレンのうちのいずれか）を形成する場合のアルキルフェニルアセタートも極めて好ましい。上述の各式中の符号の意味を、包括的な上位概念で説明して来たが、これは具体的に下記の置換基（原子）を意味する。すなわち、ハロゲンは、弗素、塩素、臭素および沃素である。アルキルは、炭素原子数１から１０の不飽和、直鎖もしくは分岐炭化水素、ことにＣ₁−Ｃ₆アルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２，２− ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３− メチルペンチル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピルおよび１−エチル−２−メチルプロピルである。ハロアルキルは、炭素原子数１から１０の直鎖もしくは分岐炭化水素（上述）であって、その水素原子の一部もしくは全部が上述ハロゲン原子で置換されている基であって、ことにＣ₁もしくはＣ₂ハロアルキル、例えばクロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、１−クロロエチル、１−ブロモエチル、１−フルオロエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−クロロ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチルおよびペンタフルオロエチルである。アルコキシは、炭素原子数１から１０の直鎖もしくは分岐アルキル（上述）であって、炭素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合されている基である。ハロアルコキシは、炭素原子数１から１０の直鎖もしくは分岐ハロアルキル（上述）であって、炭素原子（−Ｏ−）を介して骨格に結合されている基である。アルキルチオは、炭素原子数１から１０、ことに１から４の直鎖もしくは分岐アルキル（上述）であって、硫黄原子（−Ｓ−）を介して骨格に結合されている基である。アルキルアミノは、炭素原子数１から１０の直鎖もしくは分岐アルキル（上述）であって、アミノ基（−ＮＨ−）または−ＮＹ¹−もしくは−ＮＺ^a−を介して骨格に結合されている基である。アルケニルは、炭素原子数２から１０、任意の位置に二重結合を有する、不飽和、直鎖もしくは分岐炭化水素基であって、ことにＣ₂−Ｃ₆アルケニル、例えばエテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチルエテニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル− １−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−１−ブテニル、２−メチル−１−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１ −メチル−２−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３− ブテニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、１，２−ジメチル−１−プロペニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−プロペニル、１− エチル−２−プロペニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−１−ペンテニル、２−メチル− １−ペンテニル、３−メチル−１−ペンテニル、４−メチル−１−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−２−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル− ３−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，１−ジメチル −２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、１，２−ジメチル−１−ブテニル、１，２−ジメチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−１−ブテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，３− ジメチル−３−ブテニル、２，２−ジメチル−３−ブテニル、２，３−ジメチル −１−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−３−ブテニル、３，３−ジメチル−１−ブテニル、３，３−ジメチル−２−ブテニル、１−エチル−１−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、２−エチル−１−ブテニル、２−エチル−２−ブテニル、２−エチル−３ −ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１−エチル−１−メチル−２−プロペニル、１−エチル−２−メチル−１−プロペニル、および１−エチル−２−メチル−２−プロペニルである。アルキニルは、炭素原子数２から１０、任意の位置に三重結合を有する直鎖もしくは分岐炭化水素基であって、ことにＣ₂−Ｃ₆アルキニルは、例えばエチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−メチル−２−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、３−メチル−１−ブチニル、１，１−ジメチル −２−プロピニル、１−エチル−２−プロピニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−２−ペンチニル、１−メチル−３−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、３−メチル−１−ペンチニル、３−メチル−４−ペンチニル、４−メチル−１−ペンチニル、４−メチル −２−ペンチニル、１，１−ジメチル−２−ブチニル、１，１−ジメチル−３− ブチニル、１，２−ジメチル−３−ブチニル、２，２−ジメチル−３−ブチニル、３，３−ジメチル−１−ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、１−エチル −３−ブチニル、２−エチル−３−ブチニル、１−エチル−１−メチル−２−プロピニルである。シクロアルキルは、３から１２の炭素環員を有する単環アルキルであって、ことにＣ₃−Ｃ₈シクロアルキルは、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルである。飽和もしくは部分的不飽和の環式基（環員として炭素原子のほかに、酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていていもよい）は、上述した３から１２の炭素環員を有するシクロアルキル、または炭素環員のほかに１から３個の窒素原子および／または１個の酸素もしくは硫黄原子、または１個もしくは２個の酸素および／または硫黄原子を有する５員もしくは６員のヘテロ環式基であって、例えば２−テトラヒドロフラニル、３−テトラヒドロフラニル、２− テトラヒドロチエニル、３−テトラヒドロチエニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、３−イソオキサゾリジニル、４−イソオキサゾリジニル、５−イソオキサゾリジニル、３−ピラゾリジニル、４−ピラゾリジニル、５−ピラゾリジニル、２−オキサゾリジニル、４−オキサゾリジニル、５−オキサゾリジニル、２−チアゾリジニル、４−チアゾリジニル、５−チアゾリジニル、２−イミダゾリジニル、４−イミダゾリジニル、１，２，４−オキサゾリジニル−３、１，２，４−オキサゾリジニル−５、１，２，４−チアジアゾリジニル−３、１，２，４−チアジアゾリジニル−５、１，２，４−トリアゾジニル−３、１，３，４− オキサジアゾリジニル−２、１，３，４−チアジアゾリジニル−２、１，３，４ −トリアゾリジニル−２、２，３−ジヒドロフラニル−２、２，３−ジヒドロフラニル−３、２，３−ジヒドロチエニル−２、２，３−ジヒドロチエニル−３、２，４−ジヒドロチエニル−２、２，４−ジヒドロチエニル−３、２，３−ピロリニル−２、２，３−ピロリニル−３、２，４−ピロリニル−２、２，４−ピロリニル−３、２，３−イソオキサゾリニル−３、３，４−イソオキサゾリニル− ３、４，５−イソオキサゾリニル−４、２，３−イソオキサゾリニル−５、３，４−イソオキサゾリニル−５、４，５−イソオキサゾリニル−５、２，３−イソチアゾリニル−３、３，４−イソチアゾリニル−３、４，５−イソチアゾリニル−３、２，３−イソチアゾリニル−４、３，４−イソチアゾリニル−４、２，３−イソチアゾリニル−４、３，４−イソチアゾリニル−４、４，５−イソチアゾリニル−４、２，３−イソチアゾリニル−５、３，４−イソチアゾリニル−５、４，５−イソチアゾリニル−５、２，３−ジヒドロピラゾリル−１、２，３−ジヒドロピラゾリル−２、２，３−ジヒドロピラゾリル−３、２，３−ジヒドロピラゾリル−４、２，３−ジヒドロピラゾリル−５、３，４−ジヒドロピラゾリル−１、３，４−ジヒドロピラゾリル−３、３，４−ジヒドロピラゾリル −４、３，４−ジヒドロピラゾリル−５、４，５−ジヒドロピラゾリル−１、４，５−ジヒドロピラゾリル−３、４，５−ジヒドロピラゾリル−４、４，５−ジヒドロピラゾリル−５、２，３−ジヒドロオキサゾリル−２、２，３−ジヒドロオキサゾリル−３、２，３−ジヒドロオキサゾリル−４、２，３−ジヒドロオキサゾリル−５、３，４−ジヒドロオキサゾリル−２、３，４−ジヒドロオキサゾリル−３、３，４−ジヒドロオキサゾリル−４、３，４−ジヒドロオキサゾリル −５、３，４−ジヒドロオキサゾリル−２、３，４−ジヒドロオキサゾリル−３、３，４−ジヒドロオキサゾリル−４、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−ピペリジニル、１，３−ジオキサニル−５、２−テトラヒドロピラニル、４ −テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチエニル、３−テトラヒドロピリダジニル、４−テトラヒドロピリダジニル、２−テトラヒドロピリミジニル、４− テトラヒドロピリミジニル、５−テトラヒドロピリミジニル、２−テトラヒドロピラジニル、１，３，５−テトラヒドロトリアジニル−２および１，２，４−テトラヒドロトリアジニル−３である。アリールは、６から１４の炭素環員を有する単環から三環の芳香族環式基であって、例えばフェニル、ナフチル、アントラセニルである。炭素環員のほかに酸素、硫黄、窒素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよい芳香族環は上述のアリールまたは単環もしくは二環のヘテロアリールであって、これに属する、１から４個の窒素原子または１から３個の窒素原子と１個の硫黄もしくは酸素原子を有する５員のヘテロアリールは、炭素環員のほかに１から４個の窒素原子または１から３個の窒素原子と１個の硫黄もしくは酸素原子を環員として有する５員環であって、例えば２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、２−ピロリル、３−ピロリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル、５ −ピラゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、２− チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル−３、１，２，４−オキサジアゾリル− ５、１，２，４−チアジアゾリル−３、１，２，４−チアジアゾリル−５、１，２，４−トリアゾリル−３、１，３，４−オキサジアゾリル−２、１，３，４− チアジアゾリル−２および１，３，４−トリアゾリル−２である。同じく上記に属する、１から３個の窒素原子または１個の窒素原子と１個の酸素もしくは硫黄原子を有するベンゾ縮合５員ヘテロアリールは、炭素原子のほかに１から４個の窒素原子または１から３個の窒素原子と１個の硫黄もしくは酸素原子を環員として有し、隣接する２個の炭素環員または１個の窒素環員と隣接する１個の炭素環員が、ブタ−１，３−ジエン−１，４−ジイル基によるブリッジされているヘテロアリールである。同じく上記に属する、１から４個の窒素原子を有し、窒素原子を介して結合される５員ヘテロアリールまたは１から３個の窒素原子を有し、窒素原子を介して結合されるベンゾ縮合５員ヘテロアリールは、炭素原子のほかに、１から４個の窒素原子または１から３個の窒素原子を環員として有し、隣接する２個の炭素環員または１個の窒素環員と隣接する１個の炭素環員が、ブタ−１，３−ジエン− １，４−ジイルによりブリッジされており、かついずれかの窒素原子を介して骨格に結合される５員ヘテロアリールである。さらに、同じく上記に属する、１から３個または１から４個の窒素原子を有する６員ヘテロアリールは、炭素原子のほかに１から３個または１から４個の窒素原子を環員として有する５員ヘテロアリールであって、例えば２−ピリジル、３ −ピリジル、４−ピリジル、３−ピリダジニル、４−ピリダジニル、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル、２−ピラジニル、１，３，５− トリアジニル−２、１，２，４−トリアジニル−３である。アルキレンは、３から５個のＣＨ₂基の２価直鎖、例えば−ＣＨ₂−、− ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−である。オキシアルキレンは、１原子価が酸素原子を介して骨格に結合される、２から４個のＣＨ₂基の２価直鎖、例えば−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、 −ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂である。オキシアルキレンオキシは両原子価が酸素原子を介して骨格に結合される、１から３個のＣＨ₂基の２価直鎖、例えば、−ＯＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−、 −ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−である。アルケニレンは、１から３個のＣＨ₂基と任意の位置に在る１個のＣＨ＝ＣＨ基を有する２価直鎖、例えば−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−である。オキシアルケニレンは、０から２個のＣＨ₂基と、任意の位置に在る１個のＣＨ＝ＣＨ基を有し、１原子価が酸素原子を介して骨格に結合される２価直鎖、例えば−ＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ₂−、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂−、−ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂−、−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−である。オキシアルキレンオキシは、０から２個のＣＨ₂基と、任意の位置に在る１個のＣＨ＝ＣＨ基を有し、両原子価が酸素原子を介して骨格に結合される２価直鎖、例えば−ＯＣＨ＝ＣＨＯ−、−ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨＣＨ²Ｏ−、−ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−である。有機基と称するのは、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールを意味する。アルキル、アルケニル、アルキニルに関する付加的表現、「非置換もしくは置換」と称するのは、これらの基が部分的にまたは完全にハロゲン化（すなわちこれらの基の水素原子の一部または全部が同じまたは異なるハロゲンで置換）されていてもよいことおよび／または１から３個（好ましくは１個）の以下の置換基を持っていてもよいことを意味する。すなわち、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、ホルミル、カルボキシル、アミノカルボニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルカルボニル−Ｎ−アルキルアミノ（これらのアルキル部分は１から６個、ことに１から４個の炭素原子を有するのが好ましい）、さらにシクロアルキル、シクロアルコキシ、シクロアルキルチオ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキル−Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルアミノ、ヘテロシクリル−Ｎ−アルキルアミノ（これら自体が、また通常の基により置換されていてもよい）（これらは３から１２、好ましくは２から８、ことに３から６の環員を有し、またこれらのアルキル部分は１から６個、好ましくは１から４個の炭素原子を有するのが好ましい）、さらにアリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ、アリール−Ｎ− アルキルアミノ、アリールアルコキシ、アリールアルキルチオ、アリールアルキルアミノ、アリールアルキル−Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリール− Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、ヘテロアリールアルキル −Ｎ−アルキルアミノ（これら自体がまた通常の基により置換されていてもよい）（アリールは６から１０、ことに６の環員（フェニル）を有するのが好ましく、ヘテロアリールは５または６の環員を有するのが好ましく、またこれらのアルキル部分は１から６個、ことに１から４個の炭素原子を有するのが好ましい）を置換として持っていてもよい。また環式基（飽和、不飽和または芳香族）に関して「非置換もしくは置換」と称するのは、これらの基が部分的または完全にハロゲン化（すなわち、これらの基の水素原子の一部もしくは全部が、同じまたは異なるハロゲン原子で置換）されていてもよいことおよび／または１から４個（好ましくは１から３個）の以下の置換基を持っていてもよいことを意味する。すなわち、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、ホルミル、カルボキシル、アミノカルボニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルカルボニル−Ｎ−アルキルアミノ（これらのアルキル部分は１から６個、ことに１から４個の炭素原子を有するのが好ましい）、さらに１から３個（ことに１個）の以下の基、すなわちシクロアルキル、シクロアルコキシ、シクロアルキルチオ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキル−Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルアミノ、ヘテロシクリル−Ｎ−アルキルアミノ（これら自体が、また通常の基により置換されていてもよい）（これらは３から１２、好ましくは２から８、ことに３から６の環員を有し、またこれらのアルキル部分は１から６個、好ましくは１から４個の炭素原子を有するのが好ましい）、さらにアリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ、アリール−Ｎ− アルキルアミノ、アリールアルコキシ、アリールアルキルチオ、アリールアルキルアミノ、アリールアルキル−Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリール− Ｎ−アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、ヘテロアリールアルキル −Ｎ−アルキルアミノ（これら自体がまた通常の基により置換されていてもよい）（アリールは６から１０、ことに６の環員（フェニル）を有するのが好ましく、ヘテロアリールは５または６の環員を有するのが好ましく、またこれらのアルキル部分は１から６個、ことに１から４個の炭素原子を有するのが好ましい）、さらに１個または２個（好ましくは１個）の以下の基、すなわちホルミルまたはＣＲⁱⁱⁱ＝ＮＯＲ^ivを持っていてもよい。このＲⁱⁱⁱは水素またはアルキルを、Ｒ^iv はアルキルまたはアリールアルキルを意味し、アルキルは１から６個、ことに１から４個の炭素原子を有し、アリール、ことにフェニルは置換されていなくてもよく、また通常の基で置換されていてもよい。また環式基の隣接する２個の炭素原子は、Ｃ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂ −Ｃ₄アルキレン、オキシ−Ｃ₁−Ｃ₃アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはブタジエンジイル基を持っていてもよい。これらのブリッジは部分的または完全にハロゲン化されており、かつ／もしくは１から３個、ことに１から２個のＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを持っていてもよい。なお上述した通常の置換基と称するのは、ことにハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルアミノ、ジ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルアミノ、Ｃ₁−Ｃ₄ アルキルチオを指称する。化合物Ｉを製造する際の中間生成物としての用途にかんがみて、ことに好ましいのは下式ＸＸの化合物である。式中のＲⁱはＣＨＯ、ＣＨ（ＯＨ）ＣＮ、ＣＨ（ＯＨ）ＣＯ₂Ｒ′′、ＣＨ（Ｈａｌ）ＣＯ₂Ｒ′′またはＣＨ（Ｈａｌ）−ＣＯ−Ｈａｌ（Ｒ′′はＣ₁−Ｃ₄アルキルである）を意味し、Ｒ′′はＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｘはシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２より大きい数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ｒはハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボニル、カルボニルアミノ、または直接的にもしくはオキシ、メルカプト、アミノまたはカルボニルアミノを介して結合される有機基を意味するか、またはＲはＸおよびこれらが結合されているフェニル環と共に、炭素環員のほかに酸素、硫黄、酸素のうちから選択されるヘテロ原子を持っていてもよく、部分的もしくは完全に不飽和の、非置換もしくは置換、二環式環基を形成する。化合物Ｉ製造のための中間生成物としての用途にかんがみて、さらに他の好ましい化合物は以下の式ＸＸＩの化合物である。ただし、ＲⁱⁱはＣＨＯ、ＣＨ（ＯＨ）ＣＮ、ＣＨ（ＯＨ）ＣＯ₂Ｒ′′、ＣＨ（Ｈａｌ）ＣＯ₂Ｒ′′またはＣＨ（ＯＲ′）ＣＯ₂Ｒ′′、ＣＨ（Ｈａｌ）−ＣＯＨａｌをＲ′、Ｒ′′はそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｘはシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２より大きい数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ｒ^vはハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、Ｃ₁−Ｃ₄ アルコキシカルボニル、カルボニルアミノ、ＣＲ^aＯ、ＣＨＲ^a−Ｈａｌ、し、このＨａｌはハロゲン、Ｒ^aは水素、アルキル、ハロアルキル、非置換もしくは置換アリール、Ｒ^c、Ｒ^fはそれぞれ水素、アルキル、シクロアルキル、Ｒ^αは水素、アルキル、アルキルカルボニル、非置換もしくは置換アリール、このΦは非置換もしくは置換アリール、Ｒ^Xはアルキル、非置換もしくは置換アリールをそれぞれ意味する。本発明化合物Ｉの生物学的作用にかんがみて、ことに好ましいのは下式Ｉ．Ａで表わされる化合物である。ただし、Ｒ′、Ｒ′′はそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｘはシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２以上の数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₁−Ｃ₃アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ₂ −Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄ アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ｙ^aはオキシメチレン、メチレンオキシ、エチレン、エテニレンを意味し、Ａ^aは通常の基により置換されていてもよく、かつ／もしくは以下の１もしくは２個の（好ましくは１個）のホルミルもしくはＣＲⁱⁱⁱ＝ＮＯＲ^ivを持っていてもよいアリールもしくはヘテロアリールを意味する、式中のＹ^aがメチレンオキシを意味する場合の化合物Ｉ．Ａもことに好ましい。Ｙ^aがオキシメチレンを意味する場合の化合物Ｉ．Ａもことに好ましい。Ｙ^aがエテニレン、エチレンを意味する場合の化合物Ｉ．Ａもことに好ましい。Ａ^aが非置換もしくは置換アリールを意味し、Ａ^aが非置換もしくは置換６員ヘテロアリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ａもことに好ましい。さらにＡ^aが非置換もしくは置換５員ヘテロアリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ａもことに好ましい。Ａ^aが非置換もしくは置換アリールであって、かつ基ＣＲⁱⁱⁱ＝ＮＯＲ^ivを、またはＣＲⁱⁱ＝Ｏを有する非置換もしくは置換アリールを意味する場合、Ａ^aが基ＣＲⁱⁱⁱ＝ＮＯＲ^ivを有する非置換もしくは置換フェニルを意味する場合の化合物Ｉ．Ａもことに好ましい。またＡ^aが非置換もしくは置換ピリジルまたはピリミジルを意味する場合の化合物Ｉ．Ａもことに好ましい。下式Ｉ．Ｂで表わされ、Ｒ′、Ｒ′′がそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２より大きい数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ｙ^bが酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを意味し、Ａ^bが通常の基で置換されていてもよく、かつ／または１もしくは２個（好ましくは１個）のホルミル、ＣＲⁱⁱⁱ＝ＮＯＲ^ivまたはヘテロアリール（ことにピリジル、ピリミジル、トリアジニル）またはアリール（ことにフェニル）（通常の基で置換されていてもよい）を意味する場合の化合物も好ましい。式中のＹ^bが酸素、硫黄を意味する場合の化合物Ｉ．Ｂがことに好ましい。式中のＡ^bが非置換もしくは置換アリール、非置換もしくは置換６員ヘテロアリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ｂもことに好ましい。式中のＡ^bが、フェニル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、１，３，５− トリアジニルのうちから選択される非置換もしくは置換アリールまたはヘテロアリール環を意味する場合の化合物Ｉ．Ｂもことに好ましい。式中のＡ^bが、６−位に非置換もしくは置換フェノキシ基を有する非置換もしくは置換４−ピリジルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｂもことに好ましい。式中のＡ^bが、非置換もしくは置換ピリジルオキシ基を有する非置換もしくは置換ピリミジニルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｂもことに好ましい。式中のＡ^bが、が、４−位に非置換もしくは置換フェノキシ基を有する非置換もしくは置換１，３，５−トリアジニルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｂもことに好ましい。下式Ｉ．Ｃで表わされる化合物も好ましい。ただし、Ｒ′、Ｒ′′はそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２以上の数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₁−Ｃ₃アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ₂ −Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ｙ^cはＣＲ^γ ・・・Ｒ^δ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｗｃ−^★を意味し、この・・・は単一もしくは二重結合を意味し、単一結合の場合、関連炭素原子はそれぞれさらに水素原子を持ち、Ｒ^γは水素またはアルキルを、Ｒ^δは、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲンまたはアルキルを、Ｗは酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを、ｃは０または１をそれぞれ意味し、 −^★Ａ^cへの単結合を意味し、式中のＡ^cはアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、または通常の基で置換されていてもよいヘテロアリールアルケニルを意味する。式中のＹ^cがＣＨ＝Ｃ（ハロゲン）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−^★を意味する場合の化合物Ｉ．Ｃはことに好ましい。式中のＹ^cがＣＨ＝Ｃ（ハロゲン）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＮＨ−^★を意味する場合の化合物Ｉ．Ｃもことに好ましい。式中のＹ^cがＣＨ＝Ｃ（ハロゲン）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＮＨ−^★を意味する場合の化合物Ｉ．Ｃもことに好ましい。式中のＹ^cがＣＨ＝Ｃ（ハロゲン）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−^★を意味する場合の化合物Ｉ．Ｃもことに好ましい。式中のＡ^cがアルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｃもことに好ましい。式中のＡ^cがアルケニルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｃもことに好ましい。式中のＡ^cがアルキニルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｃもことに好ましい。下式Ｉ．Ｄで表わされ、かつＲ′、Ｒ′′がそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２以上の数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキレン、オキシ−Ｃ₁−Ｃ₃アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ₂ −Ｃ₄アルケニレンオキシ、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ａ^dが１から４個の以下の置換基、すなわちシアノ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル（非置換または通常の基で置換）を持っているシクロアルキルを意味する場合の化合物も好ましい。式中のＡ^dが非置換もしくは置換シクロプロピルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｄはことに好ましい。また下式Ｉ．Ｅで表わされ、かつＲ′、Ｒ′′がそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２より大きい数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ｙ^eがＣＲ^a＝Ｎ−Ｚ^a−＃を意味し、このＲ^aが水素、アルキル、ハロアルキル非置換のもしくは通常の基で置換されたアリール、Ｚ^aが水素、アミノまたはアルキルアミノ、＃がＡ^eとの結合をそれぞれ意味し、Ａ^eが水素、非置換もしくは置換のアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニル、アルケニルカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニル、アルキニルカルボニルまたはアルキニルオキシカルボニル或は非置換もしくは置換シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシアルキル、アリールアルケニル、アリールオキシアルケニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールカルボニルまたはヘテロアリールオキシカルボニルを意味する場合の化合物も好ましい。式中のＹ^eがＣＨ＝Ｎ−Ｏ−＃を意味する場合の化合物Ｉ．Ｅはことに好ましい。式中のＹ^eがＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃を意味する場合の化合物Ｉ．Ｅもことに好ましい。式中のＹ^eがＣＨ＝Ｎ−Ｎ（ＣＨ₃）−＃を意味する場合の化合物Ｉ．Ｅもことに好ましい。式中のＡ^eがアルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｅもことに好ましい。式中のＡ^eが非置換もしくは置換アリールアルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｅもことに好ましい。式中のＡ^eが非置換もしくは置換ヘテロアリールアルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｅもことに好ましい。下式Ｉ．Ｆで表わされ、かつＲ′、Ｒ′′がそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２より大きい数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ａ^fが非置換の、もしくは通常の基で置換されているフタルイミドまたは基− Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、このＲ^gが水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、非置換もしくは置換のアルキル、アルケニルまたはアルキニル、非置換もしくは置換のシクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールを意味し、Ｒ^hが水素、非置換もしくは置換のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルケニルアカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニル、アルキニルオキシ、アルキニルオキシカルボニル、非置換もしくは置換のシクロアルキル、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールアルケニル、アリールアルケニルオキシ、アリールオキシアルケニル、アリールオキシアルケニルオキシ、アリールカルボニル、アリールカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニル、アリールオキシカルボニルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルコキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルコキシ、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニルオキシ、ヘテロアリールオキシアルケニル、ヘテロアリールオキシアルケニルオキシ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルオキシ、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニルオキシを意味するか、または、Ｒ^gとＲ^hが、これらが結合されている炭素原子と共に、シクロアルキル、シクロアルケニル、または、非置換のもしくは通常の基で置換されている飽和もしくは部分的不飽和ヘテロ環式基を形成する場合の化合物Ｉ．Ｆも好ましい。式中のＲ^gが、アルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆはことに好ましい。式中のＲ^gが、シクロアルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆもことに好ましい。式中のＲ^gが、シアノを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆもことに好ましい。式中のＲ^gが、アルキルチオを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆもことに好ましい。式中のＲ^gが、、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、トリフルオロメチル、シアノまたはメチルチオを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆもことに好ましい。式中のＲ^hが非置換もしくは置換アリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆもことに好ましい。式中のＲ^hが非置換もしくは置換ヘテロアリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆもことに好ましい。式中のＲ^hが非置換もしくは置換アルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆもことに好ましい。式中のＲ^hが非置換もしくは置換シクロアルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆもことに好ましい。式中のＲ^hが非置換もしくは置換フェニルまたはピリジルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｆもことに好ましい。また下式Ｉ．Ｇで表わされ、かつＲ′、Ｒ′′がそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２より大きい数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ｙ^gが酸素、硫黄またはＮＲ^kを意味し、このＲ^kが水素、非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、非置換もしくは置換のシクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールを意味し、式中のＡ^gが水素、非置換もしくは置換のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルケニルカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニル、アルキニルオキシ、アルキニルカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、非置換もしくは置換のシクロアルキル、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、アリール、アリールアルキル、アリールアルコキシ、アリールオキシアルケニル、アリールオキシアルケニルオキシ、アリールカルボニル、アリールカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニル、アリールオキシカルボニルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルコキシ、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニルオキシ、ヘテロアリールオキシアルケニル、ヘテロアリールオキシアルケニルオキシ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルオキシ、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニルオキシを意味する場合の化合物も好ましい。式中のＹ^gが、酸素を意味する場合の化合物Ｉ．Ｇはことに好ましい。式中のＡ^gが非置換もしくは置換アリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ｇもことに好ましい。式中のＡ^gが非置換もしくは置換フェニルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｇもことに好ましい。式中のＡ^gが非置換もしくは置換ヘテロアリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ｇもことに好ましい。式中のＡ^gが非置換もしくは置換のアルキル、アルケニル、アルキニルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｇもことに好ましい。式中のＡ^gが非置換もしくは置換トリアゾリルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｇもことに好ましい。さらに、下式Ｉ．Ｈで表わされ、かつＲ′、Ｒ′′がそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｘ、Ｘ^hがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２より大きい数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、ｍが０、１または２を意味し、ｍが２である場合には２個のＸ^hは互いに異なる意味を持つことができ、Ａ^hが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、非置換もしくは置換のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルケニルカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニル、アルキニルオキシ、アルキニルカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、非置換もしくは置換のシクロアルキル、シクロアルキルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、アリール、アリールアルキル、アリールアルコキシ、アリールオキシアルケニル、アリールオキシアルケニルオキシ、アリールカルボニル、アリールカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニル、アリールオキシカルボニルオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルコキシ、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニルオキシ、ヘテロアリールオキシアルケニル、ヘテロアリールオキシアルケニルオキシ、ヘテロアリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニルオキシ、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニルオキシを意味する場合の化合物も好ましい。式中のＸ^hが水素を意味する場合の化合物Ｉ．Ｈはことに好ましい。式中のＡ^hが非置換もしくは置換アリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ｈもことに好ましい。式中のＡ^hが非置換もしくは置換アリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ｈもことに好ましい。式中のＡ^hが非置換もしくは置換ヘテロアリールを意味する場合の化合物Ｉ．Ｈもことに好ましい。式中のＡ^hが置換アルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｈもことに好ましい。式中のＡ^hが置換アルケルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｈもことに好ましい。式中のＡ^hが置換アルキニルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｈもことに好ましい。式中のＡ^hが通常の基で置換されたフェニルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｈもことに好ましい。また下式Ｉ．Ｋで表わされ、かつＲ′、Ｒ′′がそれぞれＣ₁−Ｃ₄アルキルを意味し、Ｘ、Ｘ^hがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを意味し、ｎが２より大きい数値の場合にはＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシまたはフェニル環の隣接する２個の炭素原子に結合されたブタジエンジイル基を意味し、上述連鎖は１から３個のハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを置換基として持っていてもよく、ｎが０、１、２または３を意味し、このｎが２以上の数値を意味する場合には複数個のＸは相互に異なるものを意味してもよく、Ｙ^kがＣＨＲ^f−ＯＮ＝ＣＲ^e−ＣＲ^d＝ＮＯ−＃を意味し、このＲ^d、Ｒ^eがそれぞれ水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、非置換もしくは置換アリールを意味し、Ｒ^fが水素、アルキルまたはシクロアルキルを意味し、＃がＡ^kとの結合を意味し、Ａ^kが水素、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₀アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₁₀アルキニル、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキルカルボニル、Ｃ₂−Ｃ₁₀アルケニルカルボニル、Ｃ₃−Ｃ₁₀アルキニルカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキルスルホニル（ただし、これらの基は、部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、あるいは１から３個の以下の基、すなわち、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボニル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホキシル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノ、ジ−Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノ、Ｃ₁−Ｃ₆ アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆ アルキルアミノチオカルボニル、ジ−Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシまたはヘテロアリールチオを持っていてもよく、またこれらのうちの芳香族基、ヘテロ芳香族基自体がさらに部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、かつ／もしくは１から３個の以下の基、すなわち、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、ハロゲン、アミノチオカルボニル、Ｃ₁ −Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁−Ｃ₆ アルキルスルホキシル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁− Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノ、ジ−Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノチオ、カルボニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオまたはＣ（＝ＮＯＲ¹）−Ｚ₀− Ｒ²を持っていてもよい）を意味し、Ａ^kがさらにアリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールスルホニル（ただし、これらの基は部分的もしくは完全にハロゲン化されていてもよく、あるいは１から３個の以下の基、すなわち、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、ハロゲン、Ｃ₁− Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆ アルキルスルホニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホキシル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノ、ジ−Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルアミノチオカルボニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆ アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシまたはＣ（＝ＮＯＲ¹ ）−Ｚ₀−Ｒ²を持っていてもよい）を意味し、このＺが酸素、硫黄または窒素（この窒素は水素、またはＣ₁−Ｃ₆アルキルを持っていてもよい）を意味し、ｏが０または１を意味し、Ｒ¹、Ｒ²がそれぞれ水素またはＣ₁−Ｃ₆アルキルを意味する場合の化合物も好ましい。式中のＹ^kがＣＨ₂−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｃ（アルキル）＝ＮＯ−＃を意味する場合の化合物Ｉ．Ｋはことに好ましい。式中のＹ^kがＣＨ₂−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｃ（アリール）＝ＮＯ−＃を意味する場合の化合物Ｉ．Ｋもことに好ましい。式中のＹ^kがＣＨ₂−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｃ（シクロアルキル）＝ＮＯ−＃を意味する場合の化合物Ｉ．Ｋもことに好ましい。式中のＹ^kがＣＨ₂−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｃ（ヘテロアリール）＝ＮＯ−＃を意味する場合の化合物Ｉ．Ｋもことに好ましい。式中のＹ^kがＣＨ₂−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯ−＃を意味する場合の化合物Ｉ．Ｋもことに好ましい。式中のＹ^kがＣＨ₂−ＯＮ＝Ｃ（ＣＨ₃）−Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯ−＃を意味する場合の化合物Ｉ．Ｋもことに好ましい。式中のＡ^kが水素、またはＣ₁−Ｃ₆アルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｋもことに好ましい。式中のＡ^kが、非置換もしくは置換のアリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールオキシアルキルまたはヘテロアリールオキシアルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｋもことに好ましい。式中のＡ^kが、メチルまたはエチルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｋもことに好ましい。式中のＡ^kが、非置換もしくは置換のアリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルを意味する場合の化合物Ｉ．Ｋもことに好ましい。ことに好ましい化合物Ｉ（Ｉ．ＡからＩ．Ｋ）は、式中のＵが酸素、Ｖがニトロまたはアミノを意味する場合である。Ｕがアミノ、Ｖが酸素を意味する場合の化合物Ｉ（Ｉ．ＡからＩ．Ｋ）も、ことに好ましい。Ｕがアミノオキシ、Ｖが酸素を意味する場合の化合物Ｉ（Ｉ．ＡからＩ．Ｋ）も、ことに好ましい。式中のＲ′がメチルまたはエチルを意味する場合の化合物Ｉ（Ｉ．ＡからＩ．Ｋ）も、ことに好ましい。式中のＲ′′がメチルまたはエチルまたはメチル、ことにメチルを意味する場合の化合物Ｉ（Ｉ．ＡからＩ．Ｋ）も、ことに好ましい。式中のｎが０または１、ことに０を意味する場合の化合物Ｉ（Ｉ．ＡからＩ．Ｋ）も、ことに好ましい。ＣＨ（ＵＲ′）−ＣＯＶＲ′′基に関して、化合物Ｉは、下記の（Ｒ）型または（Ｓ）型の形態で存在し得る。従って、ラセミ化合物または基Ｒが異なる空間位置形態を取り得る場合には、その製造に当たって、ラセミ混合物が形成される。このラセミ化合物ないし異性体混合物は、それ自体公知の方法により、当初の異性体中に溶解させ得る。この本発明化合物の生物学的作用に関して、両ラセミ化合物および異性体混合物も純粋異性体のいずれも使用可能であるが、純粋異性体が、ラセミ化合物ないし異性体混合物よりも秀れた作用を示す。下表に示される化合物Ｉは、その用途に関してことに好ましい。なお、この表に示される置換基は、これら基自体（すなわち表示されている基の組み合わせとは無関係に）、各置換基の好ましい実態態様である。表１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はエトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はエトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ＝ＣＨ−およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ＝ＣＨ−およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＯＣＨ₂−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＯＣＨ₂−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はエチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はエチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ＝ＣＨ−およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ＝ＣＨ−およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＯＣＨ₂−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＯＣＨ₂−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はエトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はエトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ＝ＣＨ−およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ＝ＣＨ−およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＯＣＨ₂−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＯＣＨ₂−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは表Ａ記載の１つの基である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する３−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する）である、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する３−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（＝Ｏ）Ｒⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｂ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表６９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱ ⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱ ⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表７９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表８９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱ ⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表９９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１００ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１０９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２ −フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１１９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５− ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５− ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５− ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５− ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１２９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ「ＣＨ（ＣＨ₃）₂」＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１３９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル −５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル −５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ −５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ −５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１４９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１５９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１６９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱ ⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱ ⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１７９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１８９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱ ⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱ ⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表１９９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２００ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５− クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５− クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５− メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２０９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２１９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル −５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル −５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ −５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ −５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２２９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱ ⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱ ⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２３９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２４９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱ ⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱ ⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２５９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２６９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２７９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５− ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２８９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表２９９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３００ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル −５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル −５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ −５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ −５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３０９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２ −フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３１９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３２９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２− メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３３９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５ −ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５ −ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２ −クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５ −ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５ −ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３４９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３５９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３６９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３７９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５− クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５− クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５− メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５− メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３８９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表３９９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４００ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル− ５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル −５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ− ５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ− ５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４０９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４１９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５ −ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５ −ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４２９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４３９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４３ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４４ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４５ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４６ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４７ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４８ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４４９ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５０ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５１ＵＲ’はメチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５２ＵＲ’はエチルアミノ、ＶＲ”はメトキシ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４５９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４６９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱ は表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基ＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４７９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジメチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチル−５ −クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ−５ −メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^aへ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロ− ５−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２，５−ジクロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４８９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９０ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは３位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９１ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９２ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは５位に基Ｃ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９３ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９４ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有するフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９５ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９６ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−メチルフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９７ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９８ＵＲ’はエトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−フルオロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表４９９ＵＲ’はメトキシ、ＶＲ”はメチルアミノ、Ｙ^aは−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃はＡ^a へ結合）およびＡ^aは４位に基Ｃ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱを有する２−クロロフェニルであり、Ｒⁱⁱⁱは表Ｃ記載の１つの基に相当する、一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）の化合物。表５００一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５０１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５０２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５０３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５０４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５０５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５０６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５０７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５０８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５０９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱ ⁱⁱ が表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱ ⁱⁱ が表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５１９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＣＨ₂ ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５２９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂ ］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂ ］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５３９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５４９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱ ⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱ ⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５５９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱ ⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱ ⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５６９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱ ⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱ ⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５７９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５８９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＣＩ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱ が表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱ が表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱ ⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱ ⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表５９９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱ ⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６００一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱ ⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６０１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６０２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６０３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６０４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６０５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６０６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６０７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６０８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＳＣＨ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６０９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱ が表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱ が表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱ ⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱ ⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６１９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６２９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６３９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチル −５−クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−クロロ −５−メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニル基が４位にＣ（ＣＦ₃ ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６４９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６５０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがフェニルを意味し、このフェニル基が３位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱの基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６５１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６５２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニル基が５位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ の基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃ記載の基の１つに相当する化合物である化合物。表６５３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，３，４−オキサジアゾール−２−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６５４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，３，４−オキサジアゾール−２−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６５５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，３，４−オキサジアゾール−２−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６５６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，３，４−オキサジアゾール−２−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６５７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，３，４−オキサジアゾール−２−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６５８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，３，４−オキサジアゾール−２−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６５９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６６９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがチアゾール−２−イルを意味し、チアゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが５−メチルチアゾール− ４−イルを意味し、チアゾールイル環の２位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが５−メチルチアゾール−４ −イルを意味し、チアゾールイル環の２位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが５−メチルチアゾール −４−イルを意味し、チアゾールイル環の２位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが５−メチルチアゾール −４−イルを意味し、チアゾールイル環の２位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが５−メチルチアゾール −４−イルを意味し、チアゾールイル環の２位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが５−メチルチアゾール −４−イルを意味し、チアゾールイル環の２位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６７９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがオキサゾール−２−イルを意味し、オキサゾールイル環の４位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６８９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表６９９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７００一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−オキサジアゾール−５−イルを意味し、オキサジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７０１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７０２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７０３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７０４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７０５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７０６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７０７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７０８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７０９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−チアジアゾール−５−イルを意味し、チアジアゾールイル環の３位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３−イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３−イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３− イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３− イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３− イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３− イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７１９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３−イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３−イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３− イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３− イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール −３−イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソキサゾール−３− イルを意味し、イソキサゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３−イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３−イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３− イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３− イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７２９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３ −イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３− イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３−イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３−イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３− イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３− イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３− イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがイソチアゾール−３− イルを意味し、イソチアゾールイル環の５位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−３−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−３−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７３９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−３−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−３−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−３−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−３−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７４９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４ −イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aがピラゾール−４−イルを意味し、ピラゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール −３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール −３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５７一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール−３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５８一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール−３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７５９一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール−３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６０一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール−３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６１一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール −３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６２一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^a が−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール −３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６３一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール−３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６４一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール−３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６５一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール−３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６６一般式Ｉ．Ａで表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、かつＡ^aが１，２，４−トリアゾール−３−イルを意味し、１，２，４−トリアゾールイル環の１位及びＸ_nにおける置換基の組合せが表Ｄの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７６９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、かつＡ^aが複素環式構造を意味し、この複素環式構造が表Ｄ．１の各行に記載の各化合物に対応する化合物。表７７９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７８９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表７９９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表８００一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表８０１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表８０２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが硫黄を意味し、かつＡ^bが表Ｅの各行に記載の各基に対応する化合物。表８０３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に− Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８０４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に− Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８０５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に− Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８０６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に− Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８０７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８０８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８０９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがフェニルを意味し、このフェニル基が３位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８１９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジル意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８２９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８３９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８４９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bがピリミジン−４−イルを意味し、このピリミジン−４−イル基が２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８５９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８６０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８６１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８６２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中、ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、かつＡ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニル基が６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏ及びＲ^o基の組合せが表Ｆの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表８６３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８６４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８６５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８６６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８６７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８６８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８６９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −４基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８７９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８８９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位に−Ｏ_o−Ｒ^o基を有し、係数ｏおよびＲ^o基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表８９９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９００一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９０１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９０２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９０３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９０４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９０５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９０６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９０７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９０８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９０９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、６位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９１９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４基が、２位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９２９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９３９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９４０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９４１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９４２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９４３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９４４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９４５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９４６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^bが酸素を、およびＡ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２基が、４位にＲ^o−置換フェノキシ基を有し、このＲ^o基が表Ｈの各行に記載の各化合物の置換基に相当する化合物。表９４７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９４８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９４９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９５９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９６９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９７９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９８９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．１に記載の各基を意味する化合物。表９９９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０００一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１００１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１００２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１００３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１００４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１００５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１００６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１００７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１００８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１００９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０１９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０２０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０２１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉに記載の各基を意味する化合物。表１０２２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０２３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０２４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０２５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０２６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０２７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０２８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０２９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０３９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０４９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０５９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０６９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０７９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０８９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０９０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０９１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０９２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０９３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０９４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を、およびＡ^cが表Ｉ．２に記載の各基を意味する化合物。表１０９５一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１０９６一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１０９７一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１０９８一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１０９９一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１１００一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１１０１一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１１０２一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１１０３一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１１０４一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１１０５一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１１０６一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^dが表Ｊに記載の各基を意味する化合物。表１１０７一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１０８一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１０９一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１０一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１１一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１２一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１３一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１４一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１５一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１６一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１７一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１８一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の各基を意味する化合物。表１１１９一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２０一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２１一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２２一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２３一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２４一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２５一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２６一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２７一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２８一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１２９一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の各基を意味する化合物。表１１３０一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋに記載の各基を意味する化合物。表１１３１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１３２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１３３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１３４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１３５一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１３６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１３７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１３８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１３９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４０一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４５一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１４９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５０一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがエチルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５５一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１５９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６０一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６５一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがｎ−プロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１６９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７０一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７５一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１７９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシクロプロピルを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８０一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８５一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１８９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９０一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがＣＦ₃を、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９５一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１１９９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２００一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２０１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２０２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがメチルチオを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２０３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２０４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２０５一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２０６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２０７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２０８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２０９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２１０一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２１１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２１２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２１３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２１４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを、Ｒ^gがシアノを、Ｒ^hが表Ｌに記載の各基を意味する化合物。表１２１５一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２１６一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２１７一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２１８一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２１９一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２２０一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２２１一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２２２一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２２３一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２２４一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２２５一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２２６一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｙ^gが酸素を、Ａ^gが表Ｍに記載の各基を意味する化合物。表１２２７一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２２８一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２２９一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３０一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３１一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルチオを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３２一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ” がメトキシを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３３一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ” がエトキシを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３４一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ” がエトキシを、Ａ^hが俵Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３５一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３６一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３７一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３８一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ａ^hが表Ｎに記載の各基を意味する化合物。表１２３９一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４０一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメトキシを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４１一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４２一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエトキシを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４３一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４４一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４５一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４６一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエチルアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４７一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４８一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がメチルアミノを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２４９一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２５０一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシを、ＶＲ”がエチルアミノを、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^dおよびＡ^kの組み合わせが表Ｏの各行に記載の各化合物に対応する化合物。表１２５１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ａに記載の各基を意味する化合物。表１２５２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ａに記載の各基を意味する化合物。表１２５３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ａに記載の各基を意味する化合物。表１２５４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ａに記載の各基を意味する化合物。表１２５５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ＝ＣＨ−を、Ａ^eが表Ａに記載の各基を意味する化合物。表１２５６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＯＣＨ₂−＃（−＃＝Ａａに結合）を、Ａ^eが表Ａに記載の各基を意味する化合物。表１２５７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａａに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２５８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａａに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２５９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａａに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱ ⁱⁱ が表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニルが４位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメチルアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロ−５− メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニルが４位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱ ⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱ ⁱⁱ が表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣＨ＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱ ⁱⁱ が表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２６９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニルが４位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロ−５ −メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニルが４位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが３位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣ（ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２７９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロ５− メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが３位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱ が表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２８９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロ−５ −メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが３位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱ が表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１２９９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３００一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３０１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３０２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニルが４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃ ）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３０３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３０４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロ−５ −メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニルが４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３０５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃ ）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３０６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが３位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３０７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣ［ＣＨ（ＣＨ₃）₂］＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３０８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３０９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニルが４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが３位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣ（Ｃ₆Ｈ₅）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３１９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニルが４位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロ−５ −メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニルが４位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが３位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣ（Ｃｌ）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３２９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニルが４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロ−５ −メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニルが４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが３位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣ（ＳＣＨ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３３９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニルが４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロ−５ −メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニルが４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣ（シクロプロピル）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３４９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３５０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−フルオロフェニルを意味し、この２−フルオロフェニルが４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３５１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロフェニルを意味し、この２−クロロフェニルが４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ 基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３５２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジメチルフェニルを意味し、この２，５−ジメチルフェニルが４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３５３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチル−５ −クロロフェニルを意味し、この２−メチル−５−クロロフェニルが４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３５４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−クロロ−５ −メチルフェニルを意味し、この２−クロロ−５−メチルフェニルが４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３５５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２，５−ジクロロフェニルを意味し、この２，５−ジクロロフェニルが４位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３５６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがフェニルを意味し、このフェニルが３位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３５７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが２−メチルフェニルを意味し、この２−メチルフェニルが５位にＣ（ＣＦ₃）＝ＮＯＲⁱⁱⁱ基を有し、Ｒⁱⁱⁱが表Ｃに記載の各基を意味する化合物。表１３５８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが１，３，４−オキサジアゾリル−２を意味し、オキサゾリル環の５位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３５９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがチアゾリル−２を意味し、チアゾリル環の４位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがチアゾリル−２を意味し、チアゾリル環の４位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが５−メチルチアゾリル−４を意味し、チアゾリル環の２位の置換基とＸnの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが５−メチルチアゾリル−４を意味し、チアゾリル環の２位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがオキサゾリル− ２を意味し、オキサゾリル環の４位の置換基とＸnの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａｅが１，２，４− チアゾリル−５を意味し、オキサゾリル環の３位の置換基とＸnの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが１，２，４−オキサゾリル−５を意味し、オキサゾリル環の３位の置換基とＸnの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが１，２，４−チアジアゾリル−５を意味し、チアジアゾリル環の３位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが１，２，４−チアジアゾリル−５を意味し、チアジアゾリル環の４位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがイソオキサゾリル−２を意味し、イソオキサゾリル環の５位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３６９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがイソオキサゾリル−２を意味し、イソオキサゾリル環の５位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３７０一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがイソチアゾリル −２を意味し、チアゾリル環の５位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３７１一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがイソチアゾリル −２を意味し、チアゾリル環の５位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３７２一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがピラゾリル−３を意味し、ピラゾリル環の１位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３７３一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがピラゾリル−３を意味し、ピラゾリル環の１位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３７４一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがピラゾリル −４を意味し、ピラゾリル環の１位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３７５一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eがピラゾリル−４を意味し、ピラゾリル環の１位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３７６一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｓ−＃（−＃＝Ａ^aに結合）を、Ａ^eが１，２，４−トリアゾリル−３を意味し、１，２，４−トリアゾール環の１位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３７７一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^aが−ＣＨ₂Ｏ−＃（−＃＝Ａaに結合）を、Ａ^eが１，２，４−トリアゾリル−３を意味し、トリアゾール環の１位の置換基とＸ_nの組み合わせが表Ｄの各行の記載に対応する化合物。表１３７８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、Ａ^bが表Ｅに記載の各基に対応する化合物。表１３７９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を意味し、Ａ^bが表Ｅに記載の各基に対応する化合物。表１３８０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、Ａ^bが表Ｅに記載の各基に対応する化合物。表１３８１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが硫黄を意味し、Ａ^bが表Ｅに記載の各基に対応する化合物。表１３８２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａｂがフェニルを意味し、このフェニルが３位に− Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３８３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがフェニルを意味し、このフェニルが３位に−Ｏ_O −Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３８４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジル基が６位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数oおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３８５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジルが６位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３８６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジルが４位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３８７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bが２−ピリジルを意味し、この２−ピリジルが４位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３８８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４が２位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３８９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４が２位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３９０一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニルが６位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３９１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bが２−ピラジニルを意味し、この２−ピラジニルが６位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｆの各行の記載に対応する化合物。表１３９２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４意味し、このピリミジニル− ４が６位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表１３９３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル−４が６位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表１３９４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２が４位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表１３９５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２が４位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表１３９６一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４が２位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表１３９７一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４が２位に−Ｏ_O−Ｒ^O基を有し、係数ｏおよびＲ^O基の組み合わせが表Ｇの各行の記載に対応する化合物。表１３９８一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４が６位にＲ^O置換フェノキシ基を有し、このＲ^O基が表Ｈの各行に記載の置換基に対応する化合物。表１３９９一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４が６位にＲ^O置換フェノキシ基を有し、このＲ^O基が表Ｈの各行に記載の置換基に対応する化合物。表１４００一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４が２位にＲ^O置換フェノキシ基を有し、このＲ^O基が表Ｈの各行に記載の置換基に対応する化合物。表１４０１一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−４を意味し、このピリミジニル −４が２位にＲ^O置換フェノキシ基を有し、このＲ^O基が表Ｈの各行に記載の置換基に対応する化合物。表１４０２一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２が４位にＲ^O置換フェノキシ基を有し、このＲ^O基が表Ｈの各行に記載の置換基に対応する化合物。表１４０３一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bがピリミジニル−２を意味し、このピリミジニル −２が４位にＲ^O置換フェノキシ基を有し、このＲ^O基が表Ｈの各行に記載の置換基に対応する化合物。表１４０４一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２が４位にＲ^O置換フェノキシ基を有し、このＲ^O基が表Ｈの各行に記載の置換基に対応する化合物。表１４０５一般式Ｉ．Ｂ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^bが酸素を、Ａ^bが１，３，５−トリアジニル−２を意味し、この１，３，５−トリアジニル−２が４位にＲ^O置換フェノキシ基を有し、このＲ^O基が表Ｈの各行に記載の置換基に対応する化合物。表１４０６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．１に記載の置換基に対応する化合物。表１４０７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．１に記載の置換基に対応する化合物。表１４０８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．１に記載の置換基に対応する化合物。表１４０９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．１に記載の置換基に対応する化合物。表１４１０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．１に記載の置換基に対応する化合物。表１４１１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がエトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．１に記載の置換基に対応する化合物。表１４１２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．１に記載の置換基に対応する化合物。表１４１３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．１に記載の置換基に対応する化合物。表１４１４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４１５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４１６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４１７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４１８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４１９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２０一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２１一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２２一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２３一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２４一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２５一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２６一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２７一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＣＮ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^c に結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２８一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４２９一般式Ｉ．Ｃ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^cがＣＨ＝Ｃ（ＮＯ₂）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ₃）−＃（−＃＝Ａ^cに結合）を意味し、Ａ^cが表Ｉ．２に記載の置換基に対応する化合物。表１４３０一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の置換基を意味する化合物。表１４３１一般式Ｉ．Ｄ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^dが表Ｊに記載の置換基を意味する化合物。表１４３２一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の置換基を意味する化合物。表１４３３一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝ＮＯ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．１に記載の置換基を意味する化合物。表１４３４一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の置換基を意味する化合物。表１４３５一般式Ｉ．Ｅ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^eが−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−＃（−＃＝Ａ^eに結合）を、Ａ^eが表Ｋ．２に記載の置換基を意味する化合物。表１４３６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがメチルであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４３７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがメチルであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４３８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがエチルであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４３９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがエチルであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４０一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがｎ−プロピルであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４１一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがｎ−プロピルであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４２一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがシクロプロピルであり、Ｒ^h が表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４３一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがシクロプロピルであり、Ｒ^h が表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４４一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがＣＦ₃であり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４５一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがＣＦ₃であり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４６一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがメチルチオであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４７一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがメチルチオであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４８一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがシアノであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４４９一般式Ｉ．Ｆ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ａ^fが−Ｎ＝ＣＲ^gＲ^hを意味し、Ｒ^gがシアノであり、Ｒ^hが表Ｌに記載の基に対応する化合物。表１４５０一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^gが酸素を意味し、Ａ^gが表Ｍに記載の基に対応する化合物。表１４５１一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^gが酸素を意味し、Ａ^gが表Ｍに記載の基に対応する化合物。表１４５２一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを、Ｙ^gが硫黄を意味し、Ａ^gが表Ｍに記載の基に対応する化合物。表１４５３一般式Ｉ．Ｇ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを、Ｙ^gが硫黄を意味し、Ａ^gが表Ｍに記載の基に対応する化合物。表１４５４一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ ”がメトキシを意味し、Ａ^hが表Ｎに記載の基に対応する化合物。表１４５５一般式Ｉ．Ｈ（ｎ＝ｍ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ ”がエトキシを意味し、Ａ^hが表Ｎに記載の基に対応する化合物。表１４５６一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを意味し、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^d、Ａ^kの組み合わせが表Ｏの各行に対応する化合物。表１４５７一般式Ｉ．Ｋ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを意味し、Ｒ^fが水素を意味し、置換基Ｒ^e、Ｒ^d、Ａ^kの組み合わせが表Ｏの各行に対応する化合物。表１４５８一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がメトキシを意味し、Ｙ^aがＣＨ＝ＣＨ−を、Ａ^aが複素環構造を意味し、この複素環構造が表Ｄ．１の各行に対応する化合物。表１４５９一般式Ｉ．Ａ（ｎ＝０）で表され、式中ＵＲ’がメトキシアミノを、ＶＲ”がエトキシを意味し、Ｙ^aがＣＨ＝ＣＨ−を、Ａ^aが複素環構造を意味し、この複素環構造が表Ｄ．１の各行に対応する化合物。式Ｉの新規化合物は、有害菌類、動物の寄生虫から昆虫類、ダニ類、線虫類などを防除するために好適に用いられる。これらは農作物の保護、衛生面、資材保護など各分野において殺菌剤および殺虫剤として使用される。害虫には次のものがある。すなわち、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の害虫には例えばアドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓｏｒａｎａ）、アグロテス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓｙｐｓｉｌｏｎ）、アグロテス・セゲタム（Ａｇｒｏｔｉｓｓｅｇｅｔｕｍ）、アラバマ・アルジラセア（Ａｌａｂａｍａａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルジレスチア・コンジュゲラ（Ａｒｇｇｒｅｓｔｈｉａｃｏｎｊｕｇｅｌｌａ）、オートグラファ・ガマ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａｇａｍｍａ）、カコエシア・ムリナナ（Ｃａｃｏｅｃｉａｍｕｒｉｎａｎａ）、カプア・レチキュラナ（Ｃａｐｕａｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、チョリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、チョリストネウラ・オクシデンタリス（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、シルピス・ウニプンクタ（Ｃｉｒｐｈｉｓｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、クナファロクロシス・メディナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クロシドロミア・ビノタリス（Ｃｒｏｃｉｄｏｌｏｍｉａｂｉｎｏｔａｌｉｓ）、チデイア・ポモネーラ（Ｃｙｄｉａｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、デンドロリマス・ピニ（Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓｐｉｎｉ）、ダイアファニア・ニチダリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａｎｉｔｉｄａｌｉｓ）、ダイアトラエア・グルンディオセーラ（Ｄｉａｔｒａｅａｇｒｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓｉｎｓｕｌａｎａ）、エラスモパルパス・リグノセーラス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、オイポエシリア・アムピグエーラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、フェルチア・サブテーラネア（Ｆｅｌｔｉａｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）、ガレリアメロネーラ（Ｇａｌｌｅｒｉａｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラホリタ・フネブラナ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａｆｕｎｅｂｒａｎａ）、グラホリタ・モレスタ、（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａｍｏｌｅｓｔａ）、ヘリオテス・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリオテス・ピレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ヘリオテス・ジー（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓｚｅａ）、ヘールラ・アンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａｕｎｄａｌｉｓ）、ヒベルニア・デフォリアリア（Ｈｉｂｅｒｎｉａｄｅｆｏｌｉａｒｉａ）、ヒファントリア・クネア（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａｃｕｎｅａ）、ヒポノムータ・マリネラス（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａｍａｌｉｎｅｌｌｕｓ）、ケイフェリア・リコペルシセーラ（Ｋｅｉｆｆｅｒｉａｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ）、ラムブディナ・フィセラリア（Ｌａｍｂｄｉｎａｆｉｓｃｅｌｌａｒｉａ）、ラフィグマ・エクシグア（Ｌａｐｈｙｇｍａｅｘｉｇｕａ）、ロイコプテラ・シテルラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａｓｃｉｔｅｌｌａ）、リソコレーチス・ブランカルデーラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａｂｏｔｒａｎａ）、ロクソステーゲ・スティクティカリス（Ｌｏｘｏｓｔｅｇｅｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓ）、リマントリア・ディスパー（Ｌｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒ）、リマントリア・モナチャ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａｍｏｎａｃｈａ）、リオネチア・クレルケーラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マンドゥカ・セクタ（Ｍａｎｄｕｃａｓｅｘｔａ）、マラコソマ・ノイストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａｎｅｕｓｔｒｉａ）、マメストラ・ブラシーカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａｂｒａｓｓｉｃａｅ）、モキス・レパンダ（Ｍｏｃｉｓｒｅｐａｎｄａ）、オペロフテラ・ブルマータ（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｈｅｒａｂｒｕｍａｔａ）、オルギィア・プソイドツガタ（Ｏｒｇｙｉａｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｔａ）、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パンデミス・ペパラナ（Ｐａｎｄｅｍｉｓｈｅｐａｒａｎａ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓｆｌａｍｅａ）、ペクチノフォラ・ゴシィピエーラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、フトリマエア・オペルキュレーラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロチスティス・シトレーラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｈｉｔｉｓｃｉｔｒｅｌｌａ）、ピエリス・ブラシーカ（Ｐｉｅｒｉｓｂｒａｓｓｉｃａｅ）、プラティペナ・スカブラ（Ｐｌａｔｈｙｐｅｎａｓｃａｂｒａ）、プラティノタ・ストゥルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａｓｔｕｌｔａｎａ）、プルテーラ・キシロステーラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピライス・シトリ（Ｐｒａｙｓｃｉｔｒｉ）、ピライス・オレア（Ｐｒａｙｓｏｌｅａｅ）、プロデニア・スニア（Ｐｒｏｄｅｎｉａｓｕｎｉａ）、プロデニア・オルニトガリ（Ｐｒｏｄｅｎｉａｏｒｎｉｔｈｏｇａｌｌｉ）、プソイドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、フィアシオニア・フルストラナ（Ｐｈｙａｃｉｏｎｉａｆｒｕｓｔｒａｎａ）、スクロビパルプラ・アブソルタ（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐｕｌａａｂｓｏｌｕｔａ）、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａｉｎｆｅｒｅｎｓ）、シトトロガ・セレレーラ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａｃｅｒｅｌｅｌｌａ）、スパルガノティス・ピレリアナ（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓｐｉｌｌｅｒｉａｎａ）、スポドプテラ・フルジペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・リトラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）、スポドプテラ・リチュラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｕｒａ）、シレプタ・デロガタ（Ｓｙｌｌｅｐｔａｄｅｒｏｇａｔａ）、シナンテドンミオパエフォラミス（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎｍｙｏｐａｅｆｏｒｍｉｓ）、タウマトポエア・ピティオカムパ（Ｔｈａｕｍａｔｏｐｏｅａｐｉｔｙｏｃａｍｐａ）、トリトリックス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘｖｉｒｉｄａｎａ），トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ザイラフェラ・カナデンシス（Ｚｅｉｒａｐｈｅｒａｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）エフェスティア・カウテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａｃａｕｔｅｌｌａ）、ティネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）が属する。鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）としては例えばアグリラス・シヌアタス（Ａｇｒｉｌｕｓｓｉｎｕａｔｕｓ）、アグリオテス・リネアタス（Ａｇｒｉｏｔｅｓｌｉｎｅａｔｕｓ）、アンソノムス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓｇｒａｎｄｉｓ）、アンソノムス・ポモラム（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓｐｏｍｏｒｕｍ）、アピオン・フォラクス（Ａｐｉｏｎｖｏｒａｘ）、アトマリア・リネアリム（Ａｔｏｍａｒｉａｌｉｎｅａｒｉｓ）、ブラストファグス・ピニペルダ（Ｂｌａｓｔｏｐｈａｇｕｓｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、ブルカス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、ブルカス・ピソラム（Ｂｒｕｃｈｕｓｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルカス・ベチュラエ（Ｂｒｕｃｈｕｓｂｅｔｕｌａｅ）、ブルカス・レンティス（Ｂｒｕｃｈｕｓｌｅｎｔｉｓ）、カシィーダ・ネビュローサ（Ｃａｓｓｉｄａｎｅｂｕｌｏｓａ）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、シュートリーンカス・アッシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、シュートリーンカス・ナピ（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓｎａｐｉ）、チャエトクネマ・ティビアリル（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａｔｉｂｉａｌｉｓ）、コノデラス・ベスペルティナス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓｖｅｓｐｅｒｔｉｎｕｓ）、クリオセリス・アスパラギー（Ｃｒｉｏｃｅｒｉｓａｓｐａｒａｇｉ）、デンドロクトヌス・レフィペンニス（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓｒｅｆｉｐｅｎｎｉｓ）、ダイアブロティカ・ロンジコロニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ）、ダイアブロティカ・１２−プンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ１２−ｐｕｎｃｔａｔａ）、ダイアブロティカ・ビルジフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、エピラシュナ・バリベスティス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリックス・ヒルティペニス（Ｅｐｉｔｒｉｘｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、オイティノボスラス・ブラシリエンシス（Ｅｕｔｉｎｏｂｏｔｈｒｕｓｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ヒロビウス・アビエティス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓａｂｉｅｔｉs）、ヒペラ・ポスティカ（Ｈｙｐｅｒａｐｏｓｔｉｃａ）、ヒペラ・ブルネイペニス（Ｈｙｐｅｒａｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、イプス・ティポグラファス（Ｉｐｓｔｙｐｏｇｒａｐｈｕｓ）、レマ・ビリネアタア（Ｌｅｍａｂｉｌｉｎｅａｔａ）、レマ・メラノプス（Ｌｅｍａｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リモニウス・カリフォルニカス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、リソルホプトラス・オリゾフィラス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、メラノタス・コミュニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓｃｏｍｍｕｎｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ・ヒポカスタニ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｉ）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、オンレマ・オリーザ（Ｏｎｌｅｍａｏｒｙｚａｅ）、オルティオリーンカス・サルカタス（Ｏｒｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓｓｕｌｃａｔｕｓ）、オルテゥオリーンカス・オバタス（Ｏｒｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓｏｖａｔｕｓ）、ファエドン・コックレアリア（Ｐｈａｅｄｏｎｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ピロトレタ・クリソセファラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、フィロフィガ・エスピー（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａｓｐ．）、フィロペルサ・ホルティコラ（Ｐｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａｈｏｒｔｉｃｏｌａ）、フィロトレタ・ネモラム（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａｎｅｍｏｒｕｍ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピーリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａｊａｐｏｎｉｃａ）、サイリオデス・ナピ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓｎａｐｉ）、スコリツス・イントリカタス（Ｓｃｏｌｙｔｕｓｉｎｔｒｉｃａｔｕｓ）、シトナ・リネアタス（Ｓｉｔｏｎａｌｉｎｅａｔｕｓ）、シトフィラス・グラナリア（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓｇｒａｎａｒｉａ）、ラシオデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｙｚｏｐｅｒｔｈａｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓｏｒｙｚａｅ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トロゴデルマ・グラナリウム（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａｇｒａｎａｒｉｕｍ）、ザブロテス・サブファシアトス（Ｚａｂｒｏｔｅｓｓｕｂｆａｓｃｉａｔｕｓ）が属する。双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）としてはアエデス・アエジプティ（Ａｅｄｅｓａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・ベクサンス（Ａｅｄｅｓｖｅｘａｎｓ）、アナストレファ・ルーデンス（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａｌｕｄｅｎｓ）、アノフェレス・マクリペニス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）・セラティティス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓｃａｐｉｔａｔａ）、クリソミヤ・ベジーアナ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａｂｅｚｚｉａｎａ）、クリソミヤ・ホミニポラックス（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）、クリソミヤ・マセーラリア（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａｍａｃｅｌｌａｒｉａ）、コンタリニア・ソルジヒコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コルディロビア・アンスロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、キュレックス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘｐｉｐｉｅｎｓ）、ダカス・キュキュルビテア（Ｄａｃｕｓｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、ダカス・オレアレ（Ｄａｃｕｓｏｌｅａｅ）、ダシネウラ・ブラシーカ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・ラディコム（Ｄｅｌｉａｒａｄｉｃｕｍ）、ファニア・カニキュラリス（Ｆａｎｎｉａｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ）、ガステロフィラス・インティティナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、グロシア・モルシタンス（Ｇｌｏｓｓｉａｍｏｒｓｉｔａｎｓ）、ヘマトビア・イリタンス（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａｉｒｒｉｔａｎｓ）、ハプロディプロシス・エケストリス（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏｓｉｓｅｑｕｅｓｔｒｉｓ）、ヒデレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒーレミア・プラチュラ（Ｈｙｌｅｍｙｉａｐｌａｔｕｒａ）、ヒポデルマ・リネアタ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａｌｉｎｅａｔａ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａｓａｔｉｖａｅ）、リリオミザ・トリフォリィ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａｔｒｉｆｏｌｉｉ）、ルシリア・カプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａｃａｐｒｉｎａ）、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａｃｕｐｒｉｎａ）、ルシリア・セリカタ（Ｌｕｃｉｌｉａｓｅｒｉｃａｔａ）、マエティオラ・デストラクター（Ｍａｙｅｔｉｏｌａｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムシーナ・スタビュランス（Ｍｕｓｃｉｎａｓｔａｂｕｌａｎｓ）、オエストラス・オビス（Ｏｅｓｔｒｕｓｏｖｉｓ）、オルセオリア・オリザエ（Ｏｒｓｅｏｌｉａｏｒｙｚａｅ）、オッシネーラ・フリット（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａｆｒｉｔ）、ペゴミア・ヒソシャーミ（Ｐｅｇｏｍｙａｈｙｓｏｃｙａｍｉ）、フォルビア・アンティカ（Ｐｈｏｒｂｉａａｎｔｉｑｕａ）、フォルビア・ブラシーカ（Ｐｈｏｒｂｉａｂｒａｓｓｉｃａｅ）、フォレビア・コアルクタタ（Ｐｈｏｒｂｉａｃｏａｒｃｔａｔａ）、ラゴレティス・セラシ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓｃｅｒａｓｉ）、ラゴレティス・ポモネーラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、タバナス・ボビヌス（Ｔａｂａｎｕｓｂｏｖｉｎｕｓ）、ティプラ・オレラセア（Ｔｉｐｕｌａｏｌｅｒａｃｅａ）、ティプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａｐａｌｕｄｏｓａ）、シミュリウム・ダムノスム（Ｓｉｍｕｌｉｕｍｄａｍｎｏｓｕｍ）が属する。総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）として例えばフランクリニエーラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａｆｕｓｃａ）、フランクリニエーラ・オクシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエーラ・トリティシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａｔｒｉｔｉｃｉ）、ハプロトリプス・トリティシ（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓｔｒｉｔｉｃｉ）、シルトスリップス・シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓｃｉｔｒｉ）、スリップス・オリザエ（Ｔｈｒｉｐｓｏｒｙｚａｅ）、スリップス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓｐａｌｍｉ）、スリップス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓｔａｂａｃｉ）が属する。膜翅目（Ｈｙｍｅｎｔｏｐｔｅｒａ）としては例えばアサリア・ロザエ（Ａｔｈａｌｉａｒｏｓａｅ）、アタ・セファロテス（Ａｔｔａｃｅｐｈａｌｏｔｅｓ）、アタ・セックスデンス（Ａｔｔａｓｅｘｄｅｎｓ）、アタ・テキサナ（Ａｔｔａｔｅｘａｎａ）、ホプロカンパ・ミヌタ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａｍｉｎｕｔａ）、ホプロカンパ・テスチュディネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、イリドミルメス・フミリス（Ｉｒｉｄｏｍｙｒｍｅｓｈｕｍｉｌｉｓ）、イリドミルメス・プルプレウス（Ｉｒｉｄｏｍｙｒｍｅｓｐｕｒｐｕｒｅｕｓ）、モノモリウム・ハァラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ソレノプシス・ゲミナタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓｉｎｖｉｃｔａ）、ソレノプシス・リヒテリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓｒｉｃｈｔｅｒｉ）が属する。異翅亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）としては例えばアクロステルナム・ヒラレ（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍｈｉｌａｒｅ）、ブリサッス・ロイコプテラス（Ｂｌｉｓｓｕｓｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、シルトペルティス・ノタタス（Ｃｙｒｔｏｐｅｌｔｉｓｎｏｔａｔｕｓ）、ディスデルカス・シングラタス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓｃｉｎｇｕｌａｔｕｓ）、ディスデルカス・インテルメディアス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、オイリーガスター・インテグリセプス（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒｉｎｔｅｇｒｉｃｅｐｓ）、オイチスタス・イミクティベントリス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓｉｍｉｃｔｉｖｅｎｔｒｉｓ）、レプトグローサス・フィロープス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リーガス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リーガス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リーガス・プラテンシス（Ｌｙｇｕｓｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、ネザラ・ビリデウラ（Ｎｅｚａｒａｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエズマ・カドラタ（Ｐｉｅｓｍａｑｕａｄｒａｔａ）、ソルベア・インスラリス（Ｓｏｌｕｂｅａｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ティアンタ・ペルディトール（Ｔｈｙａｎｔａｐｅｒｄｉｔｏｒ）が属する。同翅亜目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）には例えばアシルトシフォン・オノブリーシス（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ）、アシルトシフォン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎｐｉｓｕｍ）、アデルゲス・ラリシス（Ａｄｅｌｇｅｓｌａｒｉｃｉｓ）、アオニデエラ・アウランティ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａａｕｒａｎｔｉｉ）、アフィドラ・ナスチュルティ（Ａｐｈｉｄｕｌａｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓｆａｂａｅ）、アフィス・ゴシピ（Ａｐｈｉｓｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓｐｏｍｉ）、アウラコルトム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバキ（Ｂｅｍｉｓｉａｔａｂａｃｉ）、ブラチーカウダス・カルデゥイ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓｃａｒｄｕｉ）、ブレブコリンネ・ブラシイーカ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ダルブルス・マイディス（Ｄａｌｂｕｌｕｓｍａｉｄｉｓ）、ドレフュシア・ノルドマンニィアナエ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａｎｏｒｄｍａｎｎｉａｎａｅ）、ドレフュシア・ピセェア（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａｐｉｃｅａｅ）、ドレフュシア・ラジコラ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａｒａｄｉｃｏｌａ）、エムポアスカ・ファベイー（Ｅｍｐｏａｓｃａｆａｂｅｉ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、ラオデルファクス・ストリアテラ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘｓｔｒｉａｔｅｌｌａ）、マクロシフム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍａｖｅｎａｅ）、マクロシフム・オイフォルビア（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・ロザエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍｒｏｓａｅ）、メグーラ・ビシア（Ｍｅｇｏｕｒａｖｉｃｉａｅ）、メトポロフィウム・ディルホダム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミゾデス・ペルシカエ（Ｍｙｚｏｄｅｓｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミザス・セラシー（Ｍｙｚｕｓｃｅｒａｓｉ）、ネフォテティクス・シンクテセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａｌｕｇｅｎｓ）、ペルキンシェラ・サッカリシィデ（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａｓａｃｃｈａｒｉｃｉｄａ）、フォロドン・フムリー（Ｐｈｏｒｏｄｏｎｈｕｍｕｌｉ）、プラノココス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｏｓｃｉｔｒｉ）、プシーラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａｍａｌｉ）、プシーラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａｐｉｒｉ）、プシーラ・ピリコール（Ｐｓｙｌｌａｐｙｒｉｃｏｌ）、クアドラスピディオトス・ペルニシオサス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、ロパロシィフム・マイディス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍｍａｉｄｉｓ）、サパフィス・オレア（Ｓａｐｐａｐｈｉｓｏｌｅａｅ）、シザフィス・グラミナム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピドス・アルティクラタス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎａｖｅｎａｅ）、ソガテラ・フルキフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、トキソプテラ・シトリシダ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａｃｉｔｒｉｃｉｄａ）、トリアロイロデス・アブティロネア（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓａｂｕｔｉｌｏｎｅａ）、トリアロイロデス・バポラリオラム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ビテウス・ビティフォリー（Ｖｉｔｅｕｓｖｉｔｉｆｏｌｉi）が属する。等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）には例えばカロテルメス・フラビコーリス（Ｃａｌｏｔｅｒｍｅｓｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、ロイコテルミス・フラビペス（Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓｆｌａｖｉｐｅｓ）、マクロテルメス・サブヒアリヌス（Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓｓｕｂｈｙａｌｉｎｕｓ）、オドントテルメス・フォルメザヌス（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓｆｏｒｍｏｓａｕｎｕｓ）、レティキュリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓｌｕｃｉｆｕｑｕｓ）、テルメス・ナタレンシス（Ｔｅｒｍｅｓｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）。直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）には例えばアチタ・ドメスチカ（Ａｃｈｅｔａｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッタ・ジェルマニカ（Ｂｌａｔｔａｇｅｒｍａｎｉｃａ）、グリーロタルパ・グリーロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ロカスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプラス・ビリッタタス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓｂｒｉｔｔａｔｕｓ）、メラノプラス・フェムルールブラム（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓｆｅｍｕｒｒｕｂｒｕｍ）、メラノプラス・メキシカナス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓｍｅｘｉｃａｎｕｓ）、メラノプラス・サングイニペス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、メラノプラス・スプレタス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓｓｐｒｅｔｕｓ）、ノマダリクス・セプテムファシィアータ（Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔａ）、シストセルサ・アメリカーナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａａｍｅｒｉｃａｎａ）、シストセルサ・ペレグリナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａｐｅｒｅｇｒｉｎａ）、スタウロノタス・マロッカナス（Ｓｔａｕｒｏｎｏｔｕｓｍａｒｏｃｃａｎｕｓ）、シスットセルサ・グレガリア（Ｓｃｉｓｔｏｃｅｒｃａｇｒｅｇａｒｉａ）が属する。蛛形類（Ａｒａｃｈｎｏｉｄｅａ）例えばアムブリオンマ・アメリカナム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、アムブリオンマ・バリエガタム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、アルガス・ペルシカス（Ａｒｇａｓｐｅｒｓｉｃｕｓ）、ブーフィラス・アンヌラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ブーフィラス・デコロラタス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）、ブーフィラス・ミクロプラス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、ブレビパルパス・フェニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・プラエティオサア（Ｂｒｙｏｂｉａｐｒａｅｔｉｏｓａ）、デルマセントール・シルバラム（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒｓｉｌｖａｒｕｍ）、エオテトラニーカス・カルピニ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｃａｒｐｉｎｉ）、エリオフェス・シエルドニ（Ｅｒｉｐｈｙｅｓｓｈｅｌｄｏｎｉ）、ヘイアロムマ・トランカタム（Ｈｙａｌｏｍｍａｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、イクソデス・リシナス（Ｉｘｏｄｅｓｒｉｃｉｎｕｓ）、イクソデス・ルビカンダス（Ｉｘｏｄｅｓｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ）、オルニトドラス・マウバタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓｍｏｕｂａｔａ）、オトビンス・メグニニ（Ｏｔｏｂｉｎｓｍｅｇｎｉｎｉ）、ポリファゴタルソネムス・ラタス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓｌａｔｕｓ）、リピセファラス・アペンディキュラタス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）、リピセファラス・エヴェルトシー（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓｅｖｅｒｔｓｉ）、テトラニカス・シンナバリナス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニカス・カンザワイ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｋａｎｚａｗａｉ）、テトラニカス・パシフィカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｐａｃｉｆｉｃｕｓ）、テトラニカス・テラリウス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｔｅｌａｒｉｕｓ）、テトラニカス・ウルチィカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｕｒｔｉｃａｅ）、アクロプス・リコペルシカエ（Ａｃｕｌｏｐｓｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃａｅ）、アクロプス・ペレカッシ（ＡｃｕｌｏｐｓＰｅｌｅｋａｓｓｉ）、アクルス・シレエクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、エウテトラニキス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｂａｎｋｓｉｉ）、オリゴニキス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、パノニカス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓｕｌｍｉ）、パノニカス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓｃｉｔｒｉ）、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａｏｌｅｉｖｏｒａ）、タルソネムス・パリダス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓｐａｌｌｉｏｄｕｓ）、デルマニサス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｕｓｇａｌｌｉｎａｅ）、ソロプテス・オビス（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓｏｖｉｓ）、サルコプテス・スカビエ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓｓｃａｂｉｅｉ）。線虫類として例えば根状虫線虫には、例えばメロイドギーネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｈａｐｌａ）、メロイドギーネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギーネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｊａｖａｎｉｃａ）が属する。包嚢形成線虫には、例えばグロボデラ・ロストチーエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グリシナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａｇｌｙｃｉｎａｅ）、ヘテロデラ・シャツティー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａｓｃｈａｔｉｉ）、ヘテロデラ・トリフォロリー（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａｔｒｉｆｌｏｌｉｉ）、幹および葉線虫には、例えばアングイナ・トリティシ（Ａｎｇｕｉｎａｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・ベセイ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓｂｅｓｓｅｙｉ）ジチレンカス・アングスタス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓａｎｇｕｓｔｕｓ）、ジチレンカス・ディプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓｄｉｐｓａｃｉ）、およびヘリオコチレンカス・マルチシンクタス（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ロンジドラス類（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓｓｐｐ．）、ラドフォラス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンカス・ロブスタス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓｒｏｂｕｓｔｕｓ）、トリコドラス・クリスティ（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓｃｈｒｉｓｔｅｉ）、トリコドラス・ビルリファルス（Ｔｒｉｃｈｏｄｒｕｓｖｉｒｕｌｉｆｅｒｕｓ）、チレンクリス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチーレンカス・ブラキュラス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチーレンカス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチーレンカス・ファラックス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓｆａｌｌａｘ）、プラチーレンカス・バルナスイー（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓｖｕｌｎｕｓ）、ヒルスマニエラ・オリザエ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｎｉｅｌｌａｏｒｙｚａｅ）、ホプロライムス類（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓｓｐｐ．）、ロチレンカス・レインフォルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓｒｅｉｎｆｏｒｍｉｓ）、スクテロネマ・ブラディス（Ｓｃｕｔｒｌｌｏｎｅｍａｂｒｏｄｙｓ）、キシフィネマ・インデックス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａｉｎｄｅｘ）、キシフィネマ・メディテラネウス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａｍｅｄｉｔｔｅｒａｈｅｕｍ）が属する。有効成分は製剤形またはこれから製造される適用形等、例えば直接的に噴霧可能な溶液、粉末、懸濁液、高濃度の水性、油性またはその他の懸濁液または分散液、エマルジョン、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤又は顆粒の形で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法又は注入法によって適用することができる。適用形式は、完全に使用目的に基づいて決定される。いずれの場合にも、本発明の有効物質の可能な限りの微細分が保証されるべきである。新規化合物は、広範囲な植物病理学的菌類、特に不完全菌類、子嚢菌類、藻菌類、または担子菌類に対して優れた作用し、秀でている。これらは組織的に活性である場合もあり、茎葉または土壌殺菌剤として使用可能である。これらは種々の農作物、例えばコムギ、ライ麦、大麦、オート麦、稲、トウモロコシ、芝、綿花、大豆、コーヒー、サトウキビ、ブドウ、果実および観賞用植物および野菜、例えばキュウリ、豆類、ウリ、並びにこれら植物の種子における多種細菌を防除するにあたり特に重要である。化合物Ｉは次のような植物病の防除に特に適している。穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅｇｒａｍｉｎｉｓ；うどん粉病）、ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）及びスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａｎｅｃａｔｏｒ）、穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、ワタ及びシバのリゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、穀物類及びサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、リンゴのベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａｉｎａｅｑａｌｉｓ；腐敗病）、穀物類のヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａｎｏｄｏｒｕｍ）、イチゴ及びブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ；灰色カビ）、ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａａｒａｃｈｄｉｃｏｌａ）、コムギ及びオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａｏｒｉｚａｅ）ジャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）及びベルチキルリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｖｉｔｉｃｏｌａ）、果実及び野菜のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種。新規化合物を、例えばパエシロミセス・バリオッティ（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓｖａｒｉｏｔｉｉ）の資材保護（木材の保護）に用いることも可能である。これらを慣用の製剤形、例えば溶液、乳濁液、懸濁液、ダスト剤、粉末、ペースト、または粒体等に変換することも可能である。製剤形は使用目的に応じて決定されるが、いずれの場合にも有効成分を非常に微細に分配することが必要である。製剤は公知方法により、例えば有効成分を溶媒および/ または担体と、必要に応じて乳化剤および分散剤を用いて増量することにより得られる。水を希釈剤として用いる場合は、他の有機溶媒を補助溶媒として用いることも可能である。以下に上記目的における主な助剤の例を示す。溶媒、例えば芳香族化合物（例えばキシレン）、塩素化芳香族化合物（例えばクロロベンゼン）、パラフィン（例えば鉱油留分）、アルコール（例えばメタノール、ブタノール）、ケトン（例えばシクロヘキサノン）、アミン（例えばエタノールアミン、ジメチルホルムアミド）及び水、担体、例えば天然岩石粉（例えばカオリン、アルミナ、タルク、白亜）、合成岩石粉（例えばシリカおよび珪酸塩の微粒子）、乳化剤、例えば非イオン性及び陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチレン −脂肪アルコールエーテル、アルカンスルホナート及びアリールスルホナート）、および分散剤、例えばリグニン−亜硫酸廃液、およびメチルセルロース。界面活性剤としては次のものが挙げられる。すなわち、リグニンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタリンスルホン酸、及びジブチルナフタリンスルホン酸等の芳香族スルホン並びに脂肪酸の各アルカリ塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩アルキルスルフォナート、アルキルアリールスルフォナート、アルキルスルファート、ラウリルエーテルスルファート、脂肪アルコールスルファート、並びに硫酸化ヘキサデカノール、ヘプタデカノール及びオクタデカノールの塩、並びに脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、スルホン化ナフタリン及びナフタリン誘導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルホン酸とフェノール及びホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエチレンオキシド− 縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、又はポリオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタート、ソルビットエステル、リグニン−亜硫酸廃液及びメチルセルロース。水性使用形は乳濁液濃縮物、ペースト、又は湿潤可能の粉末、水分散可能の粉末より水の添加により製造することができる。乳濁液、ペースト又は油分散液を製造するためには、物質をそのまま又は油又は溶剤中に溶解して、湿潤剤、接着剤、分散剤又は乳化剤により水中に均質に混合することができる。しかも有効物質、湿潤剤、接着剤、分散剤又は乳化剤及び場合により溶剤又は油よりなる濃縮物を製造することもでき、これは水にて希釈するのに適する。粉末、散布剤及び振りかけ剤は有効物質と固状担体物質とを混合又は一緒に磨砕することにより製造することができる。粒状体例えば被覆−、含浸−及び均質粒状体は、有効物質を固状担体物質に結合することにより製造することができる。固状担体物質は例えば鉱物土、例えばシリカゲル、珪酸、珪酸ゲル、珪酸塩、滑石、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成樹脂、肥料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素及び植物性生成物例えば穀物粉、樹皮、木材及びクルミ穀粉、セルロース粉末及び他の固状担体物質である。ごく一般的には、本発明の組成物は有効物質を０．０００１から９５重量％含有する。９５重量％を超過して有効成分を含有する製剤は、超低量（ＵＬＶ）法により好ましく施与されるが、この場合は添加剤を加えずに有効成分を用いることも可能である。殺菌剤として用いる場合には、有効成分濃度を０．０１−９５重量％、好ましくは０．５−９０重量％とすることが推奨される。殺虫剤として用いる場合には、０．０００１−１０重量％、好ましくは０．０１−１重量％の有効成分を含む製剤形が適している。有効成分は通常９０−１００％、好ましくは９５−１００％の純度で用いられる（ＮＭＲスペクトルによる）。以下に製剤例を示す。Ｉ．９０重量部の新規化合物Ｉと、Ｎ−メチル−α−ピロリドン１０重量部とを含む溶液を得る。この溶液は微小液滴の形状で使用すると好ましい。ＩＩ．２０重量部の化合物Ｉを、アルキル化ベンゼン８０重量部、エチレンオキシド８−１０モルをＮ−モノエタノールアミド１モルに付加した付加生成物１０重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩５重量部およびエチレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付加生成物５重量部よりなる混合物中に溶解する。この組成物を水中に微分散して分散液を得る。ＩＩＩ．２０重量部の新規化合物Ｉを、シクロヘキサノン４０重量部、イソブタノール３０重量部、エチレンオキシド７モルをイソオクチルフェノール１モルにふかした付加生成物２０重量部、および４０モルをヒマシ油１モルに付加した付加生成物１０重量部よりなる混合物中に溶解する。この組成物を水中に微分散することにより分散液が得られる。ＩＶ．２０重量部の新規化合物Ｉを、シクロヘキサノン２５重量部、沸点２１０乃至２８０℃の鉱油留分６５重量部、およびエチレンオキシド４０モルをヒマシ油１モルに付加した付加生成物１０重量部よりなる混合物中に分散し、水性分散液を得る。この組成物を水中に微分散することにより分散液が得られる。Ｖ．２０重量部の新規化合物Ｉを、ジイソブチル−ナフタリン−α−スルホン酸のナトリウム塩３重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルホン酸のナトリウム塩１７重量部、および粉末状珪酸ゲル６０重量部と混合し、かつハンマーミル中において磨砕する。この混合物を水に微分散することにより噴霧液が得られる。ＶＩ．３重量部の新規化合物Ｉを細粒状カオリン９７重量部と密に混和する。かくして有効物質３重量％を含有するダスト剤が得られる。ＶＩＩ．３０重量部の新規化合物Ｉを、粉末状シリカゲル９２重量部、およびこの珪酸ゲルの表面上に吹きつけられたパラフィン油８重量部より成る混合物と密に混和し、良好な接着性を有する有効物質の製剤を得る。ＶＩＩＩ．４０重量部の新規化合物Ｉ、フェノールスルホン酸／尿素／ホルムアルデヒド−縮合物のナトリウム塩１０重量部、シリカゲル２重量部および水４８重量部から成る安定な水性分散液を得る。この分散液は更に水で希釈することができる。ＩＸ．２０重量部の新規化合物Ｉ、ドデシルベンゼンルスルホン酸のカルシウム塩２重量部、脂肪アルコールポリグリコールエーテル８重量部、フェノールスルホン酸／尿素／ホルムアルデヒド−縮合物のナトリウム塩２０重量部およびパラフィン系鉱油６８重量部を含有する安定な油状分散液を得る。Ｘ．１０重量部の新規化合物Ｉ、ジイソブチル−ナフタリン−α−スルホン酸のナトリウム塩４重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルホン酸のナトリウム塩２０重量部、シリカゲル３８重量部およびカオリン３８重量部から成る混合物をハンマーミル中で磨砕する。この混合物を水１００００重量部に微分散することにより有効物質０．１重量％を含有する噴霧液が得られる。殺菌有効量の有効成分を含有する化合物Ｉを細菌、種子、植物または細菌の被害から保護されるべき資材または土壌を処理することにより施与する。資材、植物または種子が細菌による被害を被る以前または以後に施与を行う。所望の効果に応じて、ヘクタールあたりの有効物質の施与量を、０．０２−３ｋｇ、特に０．１−１ｋｇとする。種子を処理する場合、種子１ｋｇにあたりに０．００１−５０ｇ、特に０．０１−１０ｇの量の有効物質が一般的に必要とされる。野外条件下において害虫を防除するために用いられる有効成分の施与量は１ヘクタールあたり０．０２−１０ｋｇ、好ましくは０．１−２．０ｋｇである。単独の、または除草剤または殺菌剤と組み合わせた本発明の化合物Ｉは、他の農作物保護剤、例えば生長抑制剤、殺菌剤または殺バクテリア剤と共に施与することも可能である。堆肥、または苗栄養不足、希元素欠乏などの症状治癒のために使用されるミネラル塩溶液と混合し得ることも重要である。必要に応じて使用直前に、農作物保護剤および堆肥を新規組成物に、１：１０ないし１０：１の重量比で添加することも可能である。殺菌剤または殺虫剤と混合することにより、得られる殺菌効果が向上する場合も多い。以下に本発明の化合物とともに使用可能な化合物を列挙するが、これは組み合わせの可能性を示すためのものであって、制限を加えるためのものではない。硫黄ジチオカルバマート及びその誘導体、例えば鉄ジメチルジチオカルバマート、亜鉛ジメチルジチオカルバマート、亜鉛エチレンビスジチオカルバマート、マンガンエチレンビスジオカルバマート、マンガン−亜鉛−エチレンジアミン−ビス−ジチオカルバマート、テトラメチルチウラムジスルフィド、亜鉛−（Ｎ，Ｎ−エチレン−ビス−ジチオカルバマート）のアンモニア錯化合物、亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピレン−ビス−ジチオカルバマート）のアンモニア錯化合物、亜鉛−（Ｎ，Ｎ′−プロピレン−ビス−ジチオカルバマート）、Ｎ’Ｎ−ポリプロピレン−ビス−（チオカルバモイル）−ジスルフィド，ニトロ誘導体、例えばジニトロ−（１−メチルヘプチル）−フェニルクロトナート、２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−３，３−ジメチルアクリラート、２−ｓｅｃ−ブチル−４，６−ジニトロフェニル−イソプロピルカルボナート、ジイソプロピル５−ニトロイソフタラート、複素環式物質、例えば２−ヘプタデシル−２−イミダゾリン−アセタート、２，４−ジクロロ−６−（ｏ−クロロアニリノ）−ｓ−トリアジン、Ｏ，Ｏ−ジエチル−フタルイミドホスホノチオエート、５−アミノ−１−〔ビス−（ジメチルアミノ）−ホスフィニル〕−３−フェニル−１，２，４−トリアゾール、２，３−ジシアノ−１，４−ジチオアントラキノン、２−チオ−１，３−ジチオロ−（４，５−ｂ）−キノキサリン、１−（ブチルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾール−カルバミン酸メチルエステル、２−メトキシカルボニルアミノ−ベンゾイミダゾール、２−（フリル−２−イル）−ベンゾイミダゾール、２−（チアゾリル−４−イル）−ベンゾイミダゾール、Ｎ−（１，１，２，２−テトラクロロエチルチオ）テトラヒドロフタルイミド、Ｎ−トリクロロメチルチオ−テトラヒドロフタルイミド、Ｎ−トリクロロメチルチオ−フタルイミド、Ｎ−ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−フェニル−硫酸ジアミド、５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，２，３−チアジアゾール、２−チオシアナートメチルチオベンゾチアゾール、１，４−ジクロロ−２，５−ジメトキシベンゼン、４−（２−クロロフェニルヒドラゾノ）−３−メチル−５−イソキサゾロン、２−チオピリジン−１−オキシド、８−ヒドロキシキノリン又はその銅塩、２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチイン、２，３−ジヒドロ−５−カルボキシアニリド−６−メチル−１，４−オキサチイン−４，４−ジオキシド、２−メチル−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−ピラン−３−カルボキシアニリド、２ −メチル−フラン−３−カルボキシアニリド、２，５−ジメチルフラン−３−カルボキシアニリド、２，４，５−トリメチル−フラン−３−カルボンキシアニリド、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチル−フラン−３−カルボキシアミド、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシ−２，５−ジメチルフラン−２，５−ジメチルフラン−３−カルボキシアミド、２−メチルベンズアニリド、２−ヨードベンズアニリド、Ｎ−ホルミル−Ｎ−モルホリン−２，２，２−トリクロロエチルアセタール、ピペラジン−１，４−ジイルビス−（１−（２，２，２−トリクロロ−エチル）−ホルムアミド）、１−（３，４−ジクロロアニリノ）−１−ホルミルアミノ−２，２，２−トリクロロエタン、２，６−ジメチル−Ｎ−トリデシルモルホリン又はその塩、２，６−ジメチル−Ｎ−シクロドデシル−モルホリン又はその塩、Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−シス −２，６−ジメチルモルホリン、Ｎ−〔３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロピル〕−ピペリジン、１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−エチル−１，３−ジオキソラン−２−イル−エチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−ｎ−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルエチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、Ｎ−（ｎ−プロピル）−Ｎ−（２，４，６−トリクロロフェノキシエチル）− Ｎ′−イミダゾールイル−尿素、１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４ −トリアゾール−１−イル）−２−ブタノン、 α−（２−クロロフェニル）−α−（４−クロロフェニル）−５−ピリミジンメタノール、５−ブチル−２−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−６−メチル−ピリミジン、ビス（ｐ−クロロフェニル）−３−ピリジンメタノール、１，２−ビス−（３−エトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、１，２−ビス−（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン、 α−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール、１−［３−（２−クロロフェニル）−１−（４−フルオロフェニル）オキシラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、および他の殺菌剤、例えばドデシルグアニジンアセタート、３−（３−（３，５−ジメチル−２−オキシシクロヘキシル）−２−ヒドロキシエチル）−グルタルイミド、ヘキサクロロベンゾール、ＤＬ−メチル−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−２−フロイルアラニナート、ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（２′−メトキシアセシル） −アラニン−メチルエステル、Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−クロロアセチル−Ｄ，Ｌ−２−アミノブチロラクトン、ＤＬ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（フェニルアセチル）−アラニンメチルエステル、５−メチル−５−ビニル−３−（３，５−ジクロロフェニル）−２，４−ジオキソ−１，３−オキサゾリジン、３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−メチル−５−メトキシメチル−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、３−（３，５−ジクロロフェニル）−１−イソプロピルカルバモイルヒダントイン、Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１，２−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシイミド、２−シアノ−〔Ｎ−（エチルアミノカルボニル）−２−メトキシイミノ〕アセトアミド、１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−ペンチル〕−１Ｈ−１，２，４− トリアゾール、２，４−ジフルオロ−α−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾリル−１−メチル） −ベンゾヒドリルアルコール、Ｎ−（３−クロロ−２，６−ジニトロ−４−トリフルオロメチルフェニル）− ５−トリフルオロメチル−３−クロロ−２−アミノピリジン、１−（（ビス−（４−フルオロフェニル）メチルシニル）メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール。合成実施例下記の合成実施例に記載の方法を用い、出発化合物を適当に変化させながら他の化合物Ｉを得た。このように得られた化合物を、物理データと共に以下の表に記載する。実施例１ α−メトキシ−α−［２−（２−メチルフェノキシメチレン）フェニル］酢酸メチル［１．１］０．５ｇの水素化硼素ナトリウムを少量ずつ、１１０ミリリットルのメタノール中の１４．２ｇのα−［２−（２−メチルフェノキシメチレン）フェニル］−α−ケト酢酸メチルに、−２０℃に冷却しながら添加した。−１５℃で１時間保持した後、混合物を放置して０℃まで暖め、総量で１８．５ｇの濃度７％の塩酸を反応混合物に滴下した。このように得られた混合物から、減圧下にて溶媒を実質的に取り除いた。得られた残渣をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルに取り込んだ。有機相を水で精製し、乾燥、濃縮し、１４．２ｇのα−ヒドロキシ −α−［２−（２’−メチルフェノキシメチレン）フェニル］酢酸メチルを油状物として得た［ＩＲ（ｃｍ^-1）：１７４０、１４９６、１４５４、１４３８、１２４２、１１９０、１１２２、１０７５、１０５２、７５２］。［１．２］３０ミリリットルのジメチルホルムアミド中の上記１．１で得られた生成物２．８６ｇを含む溶液を０．２６ｇの水素化ナトリウムおよび１０ミリリットルのジメチルホルムアミドの混合物に０℃で滴下した。得られた混合物を、超音波浴中で約３５℃で１０分間加熱すると、透明の溶液が得られた。１０ミリリットルのジメチルホルムアミド中の２．８４ｇの沃化メチルを約２５℃で上記溶液に添加した。約１２時間後、３００ミリリットルの希釈した塩化ナトリウム溶液と共に混合物を取り出した。希釈したｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで抽出し、有機相の後処理とフラッシュクロマトグラフィーを行い、１ｇの目的化合物を得た［ＩＲ（ｃｍ^-1）：１７５３、１４９６、１４６１、１４５３、１４６３、１２４１、１１９３、１１２１、１０１３、７５１］。実施例２ α−メトキシ−α−｛２−［２−メチル−４−（１−メトキシイミノエチル）フェノキシメチレン］フェニル｝酢酸メチル（Ｅ）［２．１］１．１に記載の方法と同様の方法で、１００ミリリットルのジエチレングリコールジメチルエーテル中の、１０．４ｇのα−［２−メトキシメチレンフェニル］−α−ケト酢酸メチルと０．５ｇの水素化硼素ナトリウムから、８．６ｇのα−ヒドロキシ−α−［２−メトキシメチレンフェニル］酢酸メチルを製造した［¹Ｈ−ＮＭＲ（ｐｐｍ）：３．３５（ｓ、３Ｈ）、３．７５（ｓ、３Ｈ）、４．１１（ｄ、１Ｈ）、４．５５（ＡＢ、２Ｈ）、５．４２（ｄ、１Ｈ）、７．２５−７．４（ｍ、４Ｈ）］。［２．２］１．２に記載の方法と同様の方法で、総量で１１０ミリリットルのジメチルホルムアミド中の、６．１ｇの２．１により得られた生成物と８．２ｇの沃化メチルから３．９ｇのα−メトキシ−α−［２−メトキシメチレンフェニル］酢酸メチルを製造した［ＩＲ（ｃｍ^-1）：１７５２、１４５２、１４３６、１１９５、１１７２、１１１３、１１０２、１０１３、７５２］。［２．３］４ｇの臭化水素を６５ミリリットルの塩化メチレン中の２．２により得られた生成物４．９ｇに、−５℃から０℃で添加した。０℃に１２時間保持した後、減圧下で溶媒を除去した。残渣をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルに取り込んだ。有機相を水で精製し、乾燥し、濃縮すると、５．４ｇのα−メトキシ− α−［２−ブロモメチルフェニル］酢酸メチルが得られた［ＩＲ（ｃｍ^-l）：１７５３、１４３５、１２７３、１１９５、１１７１、１１０９、１０１２、７６２］。［２．４］０．６３ｇの２−メチル−４−（１−メトキシイミノエチル）フェノール、２．３により得られた０．９６ｇの生成物、７．３ｇの炭酸カリウムおよび２５ミリリットルのジメチルホルムアミドの混合物を５０℃で２時間攪拌した。約２５℃で１２時間保持した後、減圧下にて溶媒を除去し、残渣をｔｅｒｔ− ブチルメチルエーテル中に取り込んだ。有機相を水で精製し、乾燥させ、濃縮すると、１ｇの目的の化合物（融点：７６−７８℃）が得られた。実施例３ α−メトキシ−α−｛２−（［１’（４”−クロロフェニル）−１’−メチル］イミノオキシメチル）フェニル｝酢酸メチル（Ｅ）２．４に記載の方法と同様の方法により、０．７ｇの４−クロロアセトフェノンオキシム、２．３により得られた１．０ｇ生成物、０．１ｇの水素化ナトリウム、および総量で２０ミリリットルのジメチルホルムアミドから０．６ｇの標記化合物を得た［ＩＲ（ｃｍ^-1）：１７５３、１４９１、１１９５、１１７２、１１１４、１０９７、１０１３、９２９、８３０、７５５］実施例４ α−エトキシ−α−［２−（２−メチルフェノキシメチレン）フェニル］酢酸エチル（Ｅ）［４．１］四臭化炭素を、１．１から得られた生成物６ｇおよび６０ミリリットルのアセトニトリルの混合物に０℃で少量ずつ添加した。０℃で１５分間保持した後、６ｇのトリフェニルホスフィンを添加した。２５℃で１２時間保持した後、反応混合物を濾過した。濾液を濃縮して粗生成物を得、これをフラッシュクロマトグラフィーにて精製した［１０：１、シクロヘキサン／ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル］。５．７ｇのα−ブロモ−α−［２−（２−メチルフェノキシメチレン）フェニル］酢酸メチルを得た（融点：７９−８１℃）。［４．２］２．５７ｇのエタノール中の１．１８ｇのナトリウムエチラートの混合物を、４．１により得られた生成物５．２ｇと３５ミリリットルのエタノールの混合物に約２５℃で添加した。６０℃で２時間保持した後、反応混合物から減圧下にて溶媒を除去し、残渣をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルに取り込んだ。有機相を水で精製し、乾燥、濃縮すると、２．４ｇの目的生成物が得られた［¹ Ｈ−ＮＭＲ（δ／ｐｐｍ）：１１−１３（ｍ、６Ｈ）、２．２５（ｓ、３Ｈ）、３．４−３．６５（ｍ、２Ｈ）、５．１８（ｓ、１Ｈ）、５．２５（ＡＢ、２Ｈ）、６．８−７．６（Ｍ、８Ｈ）］。実施例５メチルα−メトキシ−α−［２−（２−メチルフェノキシメチレン）フェニル］アセトアミド３．９ｇの濃度４０％のメチルアミン水溶液を１．２により得られた生成物１．５ｇおよび１５ミリリットルのテトラヒドロフランの混合物に、２５℃で添加した。７０℃で６時間保持した後、減圧下にて反応混合物から溶媒を除去した。残渣をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルに取り込み、有機相を水で洗浄し、乾燥させ、濃縮すると、１．２ｇの目的生成物が得られた（融点：７０−７１℃）。実施例６ α−エチルアミノ−α−［２−（２−メチルフェノキシメチレン）フェニル］酢酸メチル濃度７０％のメチルアミン水溶液１．１ｇを、４．１により得られた生成物１．９ｇとテトラヒドロフラン２０ミリリットルの混合物に２５℃にて添加した。５０℃にて２時間保持した後、減圧下にて反応混合物から溶媒を除去した。残渣をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルに取り込み、有機相を水で精製し、乾燥、濃縮すると、１．７ｇの目的化合物が得られた［ＩＲ（ｃｍ^-1）：１７３８、１４９６、１４６２、１４５３、１４３５、１２４０、１２０６、１１６１、１１２２、７５１］。実施例７ α−メトキシアミノ−α−［２−（２−メチルフェノキシメチレン）フェニル］酢酸メチル２．４ｇの水酸化ナトリウムを５ｇのメトキシアミンヒドロクロリドおよび５０ミリリットルの水の混合物に５℃で添加した。１０分後、４．１により得られた生成物４．２ｇと５０ミリリットルのテトラヒドロフランの混合物を５℃で上記混合物に添加した。５０℃に２時間保持した後、５ｇのメトキシアミンヒドロクロリド、５０ミリリットルの水および２．４ｇの水酸化ナトリウムの混合物を反応混合物に添加した。７０℃で２４時間保持した後、減圧下にて反応混合物から溶媒を除去した。残渣をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルに取り込んだ。有機相を水で精製し、乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーに付し［５：１、シクロヘキサン／ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル］、２．５ｇの目的化合物を得た（融点：６０−６２℃）。実施例８α−メトキシアミノ−α−［２−（２−メチルフェノキシメチレン）フェニル］酢酸メチル４．１により得られた生成物１．９ｇ、ナトリウムチオメチラートおよび２０ミリリットルのジメチルホルムアミドの混合物を２５℃で４時間攪拌した。次いで、減圧下にて反応混合物から溶媒を除去し、残渣をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル中に取り込んだ。有機相を水で洗浄し、乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーに付し［５：１、シクロヘキサン／ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル］、０．６ｇの目的化合物を得た（融点：６４−６６℃）。有害菌類に対する作用の実施例有効物質を、７０重量％のシクロヘキサノール、２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（登録商標）ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＡＰ６、エトキシル化アルキルフェノールを基礎とする乳化作用および分散作用を有する湿潤剤）および１０重量％のＥｍｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エトキシル化脂肪アルコールを基礎とする乳化剤）から成る混合物中の濃度２０重量％の乳濁液として加工し、所望の濃度を得るために水で希釈した。エリシペ・グラミニス・ファー・トリチシ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅｇｒａｍｉｎｉｓｖａｒ．ｔｒｉｔｉｃｉ）（コムギのうどん粉病）コムギの苗（Ｆｒｕｅｈｇｏｌｄ種）の葉をまず有効物質の水性組成物で処理した。約２４時間後、植物にコムギのうどん粉病胞子（Ｅｒｙｓｉｐｈｅｇｒａｍｉｎｉｓｖａｒ．ｔｒｉｔｉｃｉ）を振りかけた。次いで、このように処理した植物を２０−２２℃、相対湿度７５−８０％で７日間培養した。の繁殖の程度を測定した。この実験では、６３ｐｐｍの有効物質（化合物Ｎｏ．１、２、３、４、５、６、７、１３、１４、１５、１６、１７および１８）で処理した植物の被害は５％以下であり、一方、未処理植物（対照実験）の被害は６５％であった。対応する実験で６３ｐｐｍの有効物質（化合物Ｎｏ．２７−３１、３８、４３、４７、４８、５５、５６、６０、６１、６３、７０、７４、８１、８８、９３および１０２）で処理した植物の被害は５％以下であり、未処理植物（対照実験）の被害は６５％であった。ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａｏｒｙｚａｅ）（稲胴枯病）稲の苗（ＴａｉＮｏｎｇ６７種）を有効成分組成物の液が滴るまで噴霧した。２４時間後、植物にピリクラリア・オリザエ菌の胞子水性懸濁液を噴霧し、２２−２４℃、相対湿度９５−９９％で６日間保管した。目視にて評価を行った。この実験では、２５０ｐｐｍの有効物質（化合物Ｎｏ．２、３、４、５、６、７、１３、１４、１５、１６、１７、１８および２１）で処理した植物の被害は１５％以下であり、一方、未処理植物（対照実験）の被害は７０％であった。対応する実験で２５０ｐｐｍの有効物質（化合物Ｎｏ．２７、２８、３０−３２、３５、３８、４０、４１、４３−４５、４８、５０、５３−５６、６１、６３、６５、６７−６９、７２、７４、７６−８５、８７−９１、９３、９４、９７、１００、１０２、１１０および１０２）で処理した植物の被害は１５％以下であり、未処理植物（対照実験）の被害は７０％であった。動物の寄生虫に対する作用の例動物の寄生虫に対する一般式Ｉの化合物の作用を以下の実験で示した。有効物質をａ）アセトン中の０．１％濃度溶液、またはｂ）７０重量％のシクロヘキサノン、２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（登録商標）ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＡＰ６、エトキシル化アルキルフェノールを基礎とする乳化作用および分散作用を有する湿潤剤）および１０重量％のＥｍｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エトキシル化脂肪アルコールを基礎とする乳化剤）として調整し、ａ）の場合はアセトンで、ｂ）の場合は水で希釈し、所望の濃度を得た。実験の終了後、本発明の化合物を用いて、未処理対照に比較して８０−１００％の阻害率または致死率の得られるそれぞれの場合の最低濃度（作用の限界または最低濃度）を測定した。

【手続補正書】特許法第１８４条の８【提出日】１９９６年８月５日【補正内容】請求の範囲１．下式Ｉで表され、かつＲ’がホルミル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルカルボニルまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｒ”がＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｕが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）、アミノ（−ＮＨ−）またはアミノオキシ（−ＮＨＯ−）を、Ｖが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）またはアミノ（−ＮＨ−）をそれぞれ意味し、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、またはｎが２以上の数値である場合には、更にＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシ、またはフェニル環の隣接２炭素原子に結合されるブタジエンジイル基（これら連鎖自体が１−３個の以下の置換基、すなわちハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、またはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを持っていてもよい）を意味し、ｎが０、１、２または３を意味し、ｎが２以上の数値を意味する場合には、複数のＸが相互に異なる基を意味してもよく、Ｒがハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、カルボニルアミノを意味し、または直接またはオキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシルまたはカルボニルアミノを介して結合される非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、あるいはＸおよびこれらが結合されているフェニル環と共に、炭素環員のほかに、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよく、部分的もしくは完全に不飽和の、非置換もしくは置換二環式基を意味し、ＵＲ’およびＶＲ”の双方がメトキシまたはエトキシである場合、ｎ＝０、かつＲがヒドロキシルを意味する化合物Ｉを含まず、更にＲがメチルを、Ｘｎが４，６−ジメチルを意味する場合、Ｒがメトキシを、Ｘｎが５−ニトロを意味する場合、およびＲおよびＸｎがこれらが結合しているフェニル環と共にナフチル環を形成する場合、ＵＲ’およびＶＲ”がメトキシである化合物Ｉを含まない、アルキルフェニルアセタート。２．ＲがＡ¹−Ｙ¹で示される基を意味し、Ｙ¹力埴接結合、酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを意味し、Ａ¹が非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニル、或いは環員として炭素のほかに、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは炭素環員のほかに、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよく、非置換もしくは置換芳香族環基を意味し、Ｒがメチルを、Ｘｎが４，６−ジメチルを意味する場合、およびＲがメトキシを、Ｘｎが５−ニトロを意味する場合、ＵＲ’およびＶＲ”がメトキシである化合物Ｉを含まないことを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。３．ＲがＣＨ₂Ｏ−Ａ¹を意味し、Ａ¹が環員としての炭素原子の他に、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を有しもよい、飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい、非置換もしくは置換芳香族環基を意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。４．ＲがＡ²−Ｚ^aＮ＝ＣＲ^aを意味し、Ｒ^aが水素、アルキル、またはハロアルキルを、Ｚ^aが酸素、アミノ、アルキルアミノを、およびＡ²が水素、非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい非置換もしくは置換芳香環基を意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。５．ＲがＡ³−ＣＲ^b＝ＮＯＣＨＲ^cを意味し、Ｒ^bが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、または非置換または置換アリールを、Ｒ^cが水素、アルキルまたはシクロアルキルを、Ａ³が非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい非置換もしくは置換芳香族環基を意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。６．ＲがＡ⁴−ＯＮ＝ＣＲ^d−ＣＲ^e＝ＮＯ−ＣＨＲ^fを意味し、Ｒ^dおよびＲ^eがそれぞれ水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、または非置換または置換アリールを、Ｒ^fが水素、アルキルまたはシクロアルキルを、Ａ⁴が非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい非置換もしくは置換芳香族環基を意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。７．Ｒ、および複数の基Ｘのいずれかが、これらに結合するフェニル環と共に、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、インドール、イソインドールおよびナフタレンから選択される非置換または置換二環式構造を形成するが、ＲおよびＸｎがこれらが結合しているフェニル環と共にナフチル環を形成する場合、ＵＲ’およびＶＲ”がメトキシである化合物Ｉを含まないことを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。８．式ＩＩで表されるベンズアルデヒドを公知方法でシアン化物と反応させて式ＩＩＩの対応するシアノヒドリンを得、ＩＩＩを酸の存在下に、式ＩＶで表されるアルコールを用いて加水分解し、式Ｖで表される、対応するアルキルα−ヒドロキシフェニルアセタートを得、Ｖを式ＶＩａで表され、式中Ｌ¹が求核的に置換可能な脱離基を意味する誘導体を用いてエーテル化し、Ｉを得ることを特徴とする、ＵとＶがそれぞれ酸素を意味する場合の請求項１に記載の化合物Ｉの製造法。９．請求項８に記載の式Ｖのアルキルα−ヒドロキシフェニルアセタートを、まずハロゲン化剤を用いて公知方法により式ＶＩＩで表され、式中Ｈａｌがハロゲンを意味する、対応のアルキルα−ハロフェニルアセタートに変換し、次いでＶＩＩを塩基の存在下に式ＶＩｂのアルコールを用いてエステル化しＩを得ることを特徴とする、ＵとＶがそれぞれ酸素を意味する場合の請求項１に記載の化合物Ｉの製造法。１０．下式ＶＩＩＩのアルキルα−ケトフェニルアセタートを公知方法により、請求項８に記載の式Ｖの対応のアルキルα−ヒドロキシフェニルアセタートに還元し、次いでＶを、ａ）請求項８に記載の式ＶＩａの誘導体でエーテル化するか、或いはｂ）まず公知方法でハロゲン化剤により請求項９に記載の式ＶＩＩの対応のアルキルα−ハロフェニルアセタートに変換し、次にＶＩＩを塩基の存在下に請求項９に記載の式ＶＩｂアルコールを用いてエーテル化し、Ｉを得ることを特徴とする、ＵおよびＶがそれぞれ酸素を示す場合の請求項１に記載の化合物Ｉの製造法。１１．エステル、または対応のカルボン酸、または下式ＶＩＩａで表され、式中Ｌがハロゲン、ヒドロキシル、１−イミダゾリルまたはＣ₁−Ｃ₄ アルコキシを意味する活性化カルボン酸を、下式ＶＩａのアミンと反応させることを特徴とする、Ｖがアミノを表す場合の化合物Ｉの製造法。１２．動物の寄生虫または有害菌類の防除に適し、固体状または液体状の担体および請求項１に記載の一般式Ｉの化合物を含有する組成物。１３．式Ｉ^*で表されＲ’がホルミル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルカルボニルまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｒ”がＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｕが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）、アミノ（−ＮＨ−）またはアミノオキシ（−ＮＨＯ−）を、Ｖが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）またはアミノ（−ＮＨ−）をそれぞれ意味し、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、またはｎが２以上の数値である場合には、更にＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシ、またはフェニル環の隣接２炭素原子に結合されるブタジエンジイル基（これら連鎖自体が１−３個の以下の置換基、すなわちハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、またはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを持っていてもよい）を意味し、ｎが０、１、２または３を意味し、ｎが２以上の数値を意味する場合には、複数のＸが相互に異なる基を意味してもよく、Ｒがハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、カルボニルアミノを意味し、または直接またはオキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシルまたはカルボニルアミノを介して結合される非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、あるいはＸおよびこれらが結合されているフェニル環と共に、炭素環員のほかに、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよく、部分的もしくは完全に不飽和の、非置換もしくは置換二環式基を意味する化合物Ｉの、動物の寄生虫または有害菌類の防除に適する組成物を調製するための使用法。１４．菌類、または菌類による被害から保護されるべき資材、植物、土壌または種子を、請求項１３に記載の式Ｉ^*の化合物の有効量で処理することを特徴とする有害菌類の防除方法。１５．害虫、または害虫の被害から保護されるべき資材、植物、土壌または種子を、請求項１３に記載の式Ｉ^*の化合物の有効量で処理することを特徴とする動物の寄生虫の防除方法。１６．動物の寄生虫または有害菌類を防除するための請求項１３に記載の式Ｉ^* の化合物の使用法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０７Ｃ 69/734 Ｃ０７Ｃ 69/734 207/04 207/04 235/34 235/34 239/20 239/20 251/42 251/42 251/54 251/54 255/55 255/55 255/58 255/58 323/51 323/51 323/62 323/62 327/20 327/20 Ｃ０７Ｄ 231/22 Ｃ０７Ｄ 231/22 Ｚ 239/26 239/26 239/34 239/34 249/12 ５０２ 249/12 ５０２ 277/34 277/34 487/04 １４２ 487/04 １４２ 521/00 521/00 (72)発明者ケーニヒ，ハルトマンドイツ国、Ｄ−69115、ハイデルベルク、ブルーメンシュトラーセ、16 (72)発明者ハロイス，アルブレヒトドイツ国、Ｄ−67063、ルートヴィッヒスハーフェン、タイヒガセ、13 (72)発明者ミュラー，ベルントドイツ国、Ｄ−67227、フランケンタール、ジャン−ガンス−シュトラーセ、21 (72)発明者キルストゲン，ラインハルトドイツ国、Ｄ−67434、ノイシュタット、エルケンブレヒトシュトラーセ、23エー (72)発明者グラメノス，ヴァシリオスドイツ国、Ｄ−67063、ルートヴィッヒスハーフェン、ボルズィッヒシュトラーセ、５ (72)発明者バイァ，ヘルベルトドイツ国、Ｄ−68159、マンハイム、４、デー３ (72)発明者レール，フランツドイツ国、Ｄ−67105、シファーシュタット、ゼバスティアン−クナイプ−シュトラーセ、17 (72)発明者ロレンツ，ギーゼラドイツ国、Ｄ−67434、ハムバッハ、エルレンヴェーク、13 (72)発明者アマーマン，エーバーハルトドイツ国、Ｄ−64646、ヘペンハイム、フォン−ガーゲルン−シュトラーセ、２ (72)発明者ハリース，フォルカードイツ国、Ｄ−67227、フランケンタール、イメンゲルテンヴェーク、29エー

Claims

【特許請求の範囲】１．下式Ｉで表され、かつＲ’がホルミル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルカルボニルまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｒ”がＣ₁−Ｃ₄アルキルを、Ｕが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）、アミノ（−ＮＨ−）またはアミノオキシ（−ＮＨＯ−）を、Ｖが酸素（−Ｏ−）、硫黄（−Ｓ−）またはアミノ（−ＮＨ−）をそれぞれ意味し、Ｘがシアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオ、またはｎが２以上の数値である場合には、更にＣ₃−Ｃ₅アルキレン、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルキレン、オキシ−Ｃ₁−Ｃ₃アルキレンオキシ、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレン、オキシ−Ｃ₂−Ｃ₄アルケニレンオキシ、またはフェニル環の隣接２炭素原子に結合されるブタジエンジイル基（これら連鎖自体が１−３個の以下の置換基、すなわちハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、またはＣ₁−Ｃ₄アルキルチオを持っていてもよい）を意味し、ｎが０、１、２または３を意味し、ｎが２以上の数値を意味する場合には、複数のＸが相互に異なる基を意味してもよく、Ｒがハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、カルボキシル、カルボニルアミノ、または直接的もしくはオキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシルまたはカルボニルアミノ基を介して結合される有機基を意味し、あるいはＸおよびこれらが結合されているフェニル環と共に、炭素環員のほかに、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよく、部分的もしくは完全に不飽和の、非置換もしくは置換二環式基を意味する場合のアルキルフェニルアセタート。２．ＲがＡ¹−Ｙ¹で示される基を意味し、Ｙ¹力直接結合、酸素、硫黄、アミノまたはアルキルアミノを意味し、Ａ¹が非置換または置換アルキル、アルケニル、アルキニル、或いは環員として炭素のほかに、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは炭素環員のほかに、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい、非置換もしくは置換芳香族環基を意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。３．ＲがＣＨ₂Ｏ−Ａ¹を意味し、Ａ¹が環員としての炭素原子の他に、酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を有しもよい、飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい、非置換もしくは置換芳香族環基を意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。４．ＲがＡ²−Ｚ^aＮ＝ＣＲ^aを意味し、Ｒ^aが水素、アルキル、またはハロアルキルを、Ｚ^aが酸素、アミノ、アルキルアミノを、およびＡ²が水素、非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい非置換もしくは置換芳香環基を意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。５．ＲがＡ³−ＣＲ^b＝ＮＯＣＨＲ^cを意味し、Ｒ^bが水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、または非置換または置換アリールを、Ｒ^cが水素、アルキルまたはシクロアルキルを、Ａ³が非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい非置換もしくは置換芳香族環基を意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。６．ＲがＡ⁴−ＯＮ＝ＣＲ^d−ＣＲ^e＝ＮＯ−ＣＨＲ^fを意味し、Ｒ^dおよびＲ^eがそれぞれ水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、または非置換または置換アリールを、Ｒ^fが水素、アルキルまたはシクロアルキルを、Ａ⁴が非置換または置換アルキル、アルケニルまたはアルキニル、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい飽和または部分的に不飽和の、非置換もしくは置換環式基、或いは環員としての炭素原子の他に酸素、硫黄、窒素から選択されるヘテロ原子を持っていてもよい非置換もしくは置換芳香族環基を意味することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。７．Ｒ、および複数の基Ｘのいずれかが、これらに結合するフェニル環と共に、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、インドール、イソインドールおよびナフタレンから選択される非置換または置換二環式構造を形成することを特徴とする、請求項１に記載の式Ｉのアルキルフェニルアセタート。８．式ＩＩで表されるベンズアルデヒドを公知方法でシアン化物と反応させて式ＩＩＩの対応するシアノヒドリンを得、ＩＩＩを酸の存在下に、式ＩＶで表されるアルコールを用いて加水分解し、式Ｖで表される、対応するアルキルα−ヒドロキシフェニルアセタートを得、Ｖを式ＶＩａで表され、式中Ｌ¹が求核的に置換可能な脱離基を意味する誘導体を用いてエーテル化し、Ｉを得ることを特徴とする、ＵとＶがそれぞれ酸素を意味する場合の請求項１に記載の化合物Ｉの製造法。９．請求項８に記載の式Ｖのアルキルα−ヒドロキシフェニルアセタートを、まずハロゲン化剤を用いて公知方法により式ＶＩＩで表され、式中Ｈａｌがハロゲンを意味する、対応のアルキルα−ハロフェニルアセタートに変換し、次いでＶＩＩを塩基の存在下に式ＶＩｂのアルコールを用いてエステル化しＩを得ることを特徴とする、ＵとＶがそれぞれ酸素を意味する場合の請求項１に記載の化合物Ｉの製造法。１０．下式ＶＩＩＩのアルキルα−ケトフェニルアセタートを公知方法により、請求項８に記載の式Ｖの対応のアルキルα−ヒドロキシフェニルアセタートに還元し、次いでＶを、ａ）請求項８に記載の式ＶＩａの誘導体でエステル化するか、或いはｂ）まず公知方法でハロゲン化剤により請求項９に記載の式ＶＩＩの対応のアルキルα−ハロフェニルアセタートに変換し、次にＶＩＩを塩基の存在下に請求項９に記載の式ＶＩｂアルコールを用いてエーテル化し、Ｉを得ることを特徴とする、ＵおよびＶがそれぞれ酸素を示す場合の請求項１に記載の化合物Ｉの製造法。１１．エステル、または対応のカルボン酸、または下式ＶＩＩａで表され、式中Ｌがハロゲン、ヒドロキシル、１−イミダゾリルまたはＣ₁− Ｃ₄アルコキシを意味する活性化カルボン酸を、下式ＶＩａのアミンと反応させることを特徴とする、Ｖがアミノを表す場合の化合物Ｉの製造法。１２．動物の寄生虫または有害菌類の防除に適し、固体状または液体状の担体および請求項１に記載の一般式Ｉの化合物を含有する組成物。１３．動物の寄生虫または有害菌類の防除に適する組成物を調製するための請求項１に記載の化合物Ｉの使用法。１４．菌類、または菌類による被害から保護されるべき資材、植物、土壌または種子を、請求項１に記載の式Ｉの化合物の有効量で処理することを特徴とする有害菌類の防除方法。１５．害虫、または害虫の被害から保護されるべき資材、植物、土壌または種子を、請求項１に記載の式Ｉの化合物の有効量で処理することを特徴とする動物の寄生虫の防除方法。１６．動物の寄生虫または有害菌類を防除するための請求項１に記載の式Ｉの化合物の使用法。