JPH1036845A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
液晶組成物および液晶表示素子Info
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- JPH1036845A JPH1036845A JP19308496A JP19308496A JPH1036845A JP H1036845 A JPH1036845 A JP H1036845A JP 19308496 A JP19308496 A JP 19308496A JP 19308496 A JP19308496 A JP 19308496A JP H1036845 A JPH1036845 A JP H1036845A
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- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
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- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 カラー化に対応するために電圧−透過率特性
（急峻性）に優れ、高速応答性に対応するために低粘度
且つ高Δｎの液晶組成物を提供すること。 【解決手段】 第１成分として、一般式（Ｉ−ａ）〜
（Ｉ−ｆ）で表される化合物群から選択される少なくと
も１種の化合物、第２成分として、一般式（II）で表さ
れる少なくとも１種の化合物、第３成分として、一般式
(III−ａ）〜(III−ｃ）で表される化合物群から選択さ
れる少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とす
る液晶組成物。 【化１】 式中、Ｒ1 〜Ｒ4 は炭素数１〜１０のアルキル、ｎは０
〜２０の整数、Ａは１，４−フェニレン、Ｚ0 は−ＣＯ
Ｏ−または−ＣＨ2 ＣＨ2 −、Ｚ1 は−ＣＨ2ＣＨ
2 −、−ＣＯＯ−または単結合、Ｑ1 はＨまたはＦ、Ｂ
1 は１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンま
たは１，３−ジオキサ−２，５−シクロヘキシレン、Ｂ
2 およびＢ3 は１，４−シクロヘキシレンまたは１，４
−フェニレン、ｐ、ｑおよびｍは０または１を示す。
（急峻性）に優れ、高速応答性に対応するために低粘度
且つ高Δｎの液晶組成物を提供すること。 【解決手段】 第１成分として、一般式（Ｉ−ａ）〜
（Ｉ−ｆ）で表される化合物群から選択される少なくと
も１種の化合物、第２成分として、一般式（II）で表さ
れる少なくとも１種の化合物、第３成分として、一般式
(III−ａ）〜(III−ｃ）で表される化合物群から選択さ
れる少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とす
る液晶組成物。 【化１】 式中、Ｒ1 〜Ｒ4 は炭素数１〜１０のアルキル、ｎは０
〜２０の整数、Ａは１，４−フェニレン、Ｚ0 は−ＣＯ
Ｏ−または−ＣＨ2 ＣＨ2 −、Ｚ1 は−ＣＨ2ＣＨ
2 −、−ＣＯＯ−または単結合、Ｑ1 はＨまたはＦ、Ｂ
1 は１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレンま
たは１，３−ジオキサ−２，５−シクロヘキシレン、Ｂ
2 およびＢ3 は１，４−シクロヘキシレンまたは１，４
−フェニレン、ｐ、ｑおよびｍは０または１を示す。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、透明電極を有する
２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少な
くとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成
物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関し、
さらに詳しくはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式
に好適な液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶
表示素子に関する。
２枚の基板で形成される密閉セル中に設けられた、少な
くとも１種のカイラル添加物を含むネマチック液晶組成
物およびその液晶組成物を用いた液晶表示素子に関し、
さらに詳しくはスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式
に好適な液晶組成物およびその液晶組成物を用いた液晶
表示素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】液晶表示素子（ＬＣＤ）の表示方式とし
てツイストネマチック（ＴＮ）方式、スーパーツイスト
複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリックス（ＡＭ
−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用化されてき
た。これらの内、T. J. Scheffer等によって提案された
（Appl. Phy. Lett.，45(10), 1021 (1984)) 上下の基
盤における液晶分子の配向を１８０〜２７０゜にツイス
トさせたスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式はパソ
コン、ワープロ等のＬＣＤとして採用され、更に種々の
特性改善が要求されるようになった。
てツイストネマチック（ＴＮ）方式、スーパーツイスト
複屈折（ＳＴＮ）方式、アクティブマトリックス（ＡＭ
−ＬＣＤ）方式等が提案され、次々に実用化されてき
た。これらの内、T. J. Scheffer等によって提案された
（Appl. Phy. Lett.，45(10), 1021 (1984)) 上下の基
盤における液晶分子の配向を１８０〜２７０゜にツイス
トさせたスーパーツイスト複屈折（ＳＴＮ）方式はパソ
コン、ワープロ等のＬＣＤとして採用され、更に種々の
特性改善が要求されるようになった。
【０００３】このＳＴＮ方式の液晶表示素子に用いられ
る液晶組成物には、以下のような特性が求められる。 （１）液晶表示素子のコントラストを高めるために、電
圧−透過率特性（急峻性）が急峻であること。 （２）屈折率異方性（Δｎ）の温度依存性による色つき
の変化を少なくするために、ネマチック−等方性相の相
転移温度（透明点）が高いこと。 （３）応答時間をできるだけ小さくするために、粘度
（η）が小さいこと。 （４）応答速度はセル厚（ｄ）に比例するので、応答時
間をできるだけ小さくするためにセル厚（ｄ）が小さい
こと。したがって屈折異方性（Δｎ）が大きいこと。 これらの特性のうち、近年特にカラー化への対応と動画
への対応が強く要求されるようになり、特に上記（１）
及び（４）の特性改善が重要となってきた。しかしなが
ら、このような液晶組成物は鋭意検討されてはいるもの
の、常に改善を要求されているのが現状である。
る液晶組成物には、以下のような特性が求められる。 （１）液晶表示素子のコントラストを高めるために、電
圧−透過率特性（急峻性）が急峻であること。 （２）屈折率異方性（Δｎ）の温度依存性による色つき
の変化を少なくするために、ネマチック−等方性相の相
転移温度（透明点）が高いこと。 （３）応答時間をできるだけ小さくするために、粘度
（η）が小さいこと。 （４）応答速度はセル厚（ｄ）に比例するので、応答時
間をできるだけ小さくするためにセル厚（ｄ）が小さい
こと。したがって屈折異方性（Δｎ）が大きいこと。 これらの特性のうち、近年特にカラー化への対応と動画
への対応が強く要求されるようになり、特に上記（１）
及び（４）の特性改善が重要となってきた。しかしなが
ら、このような液晶組成物は鋭意検討されてはいるもの
の、常に改善を要求されているのが現状である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
ＳＴＮ表示方式に求められる種々の特性を満たしなが
ら、特にカラー化に対応するために電圧−透過率特性
（急峻性）の優れた液晶組成物および高速応答性に対応
するために低粘度且つ高Δｎの液晶組成物を提供するこ
とにある。本発明者らは、これらの課題を解決すべく種
々の液晶化合物を用いた組成物を鋭意検討した結果、本
発明の液晶組成物をＳＴＮ表示素子に使用する場合に、
この目的を達成できることを見いだした。
ＳＴＮ表示方式に求められる種々の特性を満たしなが
ら、特にカラー化に対応するために電圧−透過率特性
（急峻性）の優れた液晶組成物および高速応答性に対応
するために低粘度且つ高Δｎの液晶組成物を提供するこ
とにある。本発明者らは、これらの課題を解決すべく種
々の液晶化合物を用いた組成物を鋭意検討した結果、本
発明の液晶組成物をＳＴＮ表示素子に使用する場合に、
この目的を達成できることを見いだした。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、第１成分とし
て、一般式（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−ｆ）で表される化合物群
から選択される少なくとも１種の化合物を含有し、第２
成分として、一般式（II）で表される少なくとも１種の
化合物を含有し、第３成分として、一般式(III−ａ）〜
(III−ｃ）で表される化合物群から選択される少なくと
も１種の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物
を提供するものである。
て、一般式（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−ｆ）で表される化合物群
から選択される少なくとも１種の化合物を含有し、第２
成分として、一般式（II）で表される少なくとも１種の
化合物を含有し、第３成分として、一般式(III−ａ）〜
(III−ｃ）で表される化合物群から選択される少なくと
も１種の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物
を提供するものである。
【０００６】
【化４】
【０００７】式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基
を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣
接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原
子（−Ｏ−）および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置
換されていても良い。ｎは０〜２０の整数を示す。Ｒ2
およびＲ3 は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基
を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣
接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2−）は酸素原
子（−Ｏ−）および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置
換されていても良い。Ａは側位のＨがＦで置換されてい
ても良い１，４−フェニレン基を示す。Ｒ4 は炭素数１
〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任
意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−
ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）および／または−ＣＨ
＝ＣＨ−によって置換されていても良い。Ｚ0 は−ＣＯ
Ｏ−または−ＣＨ2 ＣＨ2 −を示し、Ｚ1 は−ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｑ1 はＨまた
はＦを示し、Ｂ1 は１，４−シクロヘキシレン基、１，
４−フェニレン基または１，３−ジオキサン−２，５−
ジイル基を示し、Ｂ2 およびＢ3 は各々独立して１，４
−シクロヘキシレン基または側位のＨがＦで置換されて
いても良い１，４−フェニレン基を示し、ｐ、ｑおよび
ｍは各々独立して０または１を示す。
を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣
接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原
子（−Ｏ−）および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置
換されていても良い。ｎは０〜２０の整数を示す。Ｒ2
およびＲ3 は各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基
を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣
接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2−）は酸素原
子（−Ｏ−）および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置
換されていても良い。Ａは側位のＨがＦで置換されてい
ても良い１，４−フェニレン基を示す。Ｒ4 は炭素数１
〜１０のアルキル基を示す。いずれにおいても基中の任
意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン基（−
ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）および／または−ＣＨ
＝ＣＨ−によって置換されていても良い。Ｚ0 は−ＣＯ
Ｏ−または−ＣＨ2 ＣＨ2 −を示し、Ｚ1 は−ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 −、−ＣＯＯ−または単結合を示し、Ｑ1 はＨまた
はＦを示し、Ｂ1 は１，４−シクロヘキシレン基、１，
４−フェニレン基または１，３−ジオキサン−２，５−
ジイル基を示し、Ｂ2 およびＢ3 は各々独立して１，４
−シクロヘキシレン基または側位のＨがＦで置換されて
いても良い１，４−フェニレン基を示し、ｐ、ｑおよび
ｍは各々独立して０または１を示す。
【０００８】本発明において好ましくは、液晶組成物の
全重量に対して第１成分が３〜６０重量％であり、第２
成分が３〜３０重量％であり、第３成分が５〜７０重量
％である。本発明はまた、第４成分として、一般式（I
V）、（Ｖ）、（VI−ａ）および（VI−ｂ）で表される
化合物群から選択される少なくとも１種の化合物をさら
に含有することを特徴とする上記液晶組成物を提供する
ものである。 Ｒ5 −（Ｂ4 ）−Ｚ2 −（Ｃ1 ）−Ｒ6 （IV） 式中、Ｒ5 およびＲ6 は各々独立して炭素数１〜１０の
アルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つ
または相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ
2 −）は酸素原子（−Ｏ−）および/ または−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−によって置換されていても良い。Ｂ4 は１，４−シ
クロヘキシレン基、ピリミジン−２，５−ジイル基また
は１，４−フェニレン基を示し、Ｃ1 は１，４−シクロ
ヘキシレン基または１，４−フェニレン基を示し、Ｚ2
は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ
＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を示す。 Ｒ7 −（Ｄ）−Ｚ3 −（Ｅ）−Ｚ4 −（Ｇ）−Ｒ8 （Ｖ） 式中、Ｒ7 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いず
れにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ
以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）
および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されていて
も良い。Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキ
シ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｄは１，４−シ
クロヘキシレン基またはピリミジン−２，５−ジイル基
を示し、Ｅは１，４−シクロヘキシレン基または側位の
ＨがＦで置換されていても良い１，４−フェニレン基を
示し、Ｇは１，４−シクロヘキシレン基または１，４−
フェニレン基を示し、Ｚ3 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −または単
結合を示し、Ｚ4 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−または単結合を示す。
全重量に対して第１成分が３〜６０重量％であり、第２
成分が３〜３０重量％であり、第３成分が５〜７０重量
％である。本発明はまた、第４成分として、一般式（I
V）、（Ｖ）、（VI−ａ）および（VI−ｂ）で表される
化合物群から選択される少なくとも１種の化合物をさら
に含有することを特徴とする上記液晶組成物を提供する
ものである。 Ｒ5 −（Ｂ4 ）−Ｚ2 −（Ｃ1 ）−Ｒ6 （IV） 式中、Ｒ5 およびＲ6 は各々独立して炭素数１〜１０の
アルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つ
または相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ
2 −）は酸素原子（−Ｏ−）および/ または−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−によって置換されていても良い。Ｂ4 は１，４−シ
クロヘキシレン基、ピリミジン−２，５−ジイル基また
は１，４−フェニレン基を示し、Ｃ1 は１，４−シクロ
ヘキシレン基または１，４−フェニレン基を示し、Ｚ2
は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ
＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を示す。 Ｒ7 −（Ｄ）−Ｚ3 −（Ｅ）−Ｚ4 −（Ｇ）−Ｒ8 （Ｖ） 式中、Ｒ7 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いず
れにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ
以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）
および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されていて
も良い。Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキ
シ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｄは１，４−シ
クロヘキシレン基またはピリミジン−２，５−ジイル基
を示し、Ｅは１，４−シクロヘキシレン基または側位の
ＨがＦで置換されていても良い１，４−フェニレン基を
示し、Ｇは１，４−シクロヘキシレン基または１，４−
フェニレン基を示し、Ｚ3 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −または単
結合を示し、Ｚ4 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−または単結合を示す。
【０００９】
【化５】
【００１０】式中、Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基
を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣
接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原
子（−Ｏ−）および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置
換されていても良い。Ｒ10は炭素数１〜１０のアルキル
基、アルコキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示す。上記組成物において、第４成分
は好ましくは液晶組成物の全重量に対して０〜６０重量
％である。本発明はまた、第５成分として、一般式（VI
I)および（VIII) で表される化合物群からなる群から選
択される少なくとも１種の化合物をさらに含有すること
を特徴とする上記液晶組成物を提供するものである。
を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまたは相隣
接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原
子（−Ｏ−）および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置
換されていても良い。Ｒ10は炭素数１〜１０のアルキル
基、アルコキシ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ
2 はＨまたはＦを示す。上記組成物において、第４成分
は好ましくは液晶組成物の全重量に対して０〜６０重量
％である。本発明はまた、第５成分として、一般式（VI
I)および（VIII) で表される化合物群からなる群から選
択される少なくとも１種の化合物をさらに含有すること
を特徴とする上記液晶組成物を提供するものである。
【００１１】
【化６】
【００１２】式中、Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基
を示し、Ｑ3 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示
し、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｊは
１，４−シクロヘキシレン基または１，４−フェニレン
基を示し、Ｑ4 およびＱ5 は各々独立してはＨまたはＦ
を示し、Ｚ5 およびＺ6 は各々独立して−ＣＯＯ−また
は単結合を示し、ｈは０、１または２を示す。上記組成
物において、第５成分は好ましくは液晶組成物の全重量
に対して０〜５０重量％である。本発明はさらにまた、
上記液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供するもので
ある。
を示し、Ｑ3 はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示
し、Ｒ12は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｊは
１，４−シクロヘキシレン基または１，４−フェニレン
基を示し、Ｑ4 およびＱ5 は各々独立してはＨまたはＦ
を示し、Ｚ5 およびＺ6 は各々独立して−ＣＯＯ−また
は単結合を示し、ｈは０、１または２を示す。上記組成
物において、第５成分は好ましくは液晶組成物の全重量
に対して０〜５０重量％である。本発明はさらにまた、
上記液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供するもので
ある。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下、本発明の液晶組成物を構成
する液晶化合物について説明する。本発明の一般式（Ｉ
−ａ）〜（Ｉ−ｆ）で表される化合物として、好ましく
は以下の化合物を挙げることができる。式中、Ｒはアル
キル基を示す。
する液晶化合物について説明する。本発明の一般式（Ｉ
−ａ）〜（Ｉ−ｆ）で表される化合物として、好ましく
は以下の化合物を挙げることができる。式中、Ｒはアル
キル基を示す。
【００１４】
【化７】
【００１５】
【化８】
【００１６】これらの化合物は特開平１−１７５９４７
号公報および特開平１−３０８２３９号公報（ＥＰ０３
２５７９６Ｂ）、特開平０２−１８４６４２号公報（Ｅ
Ｐ３７７４６９Ｂ１）に開示されており公知である。こ
れらのうち２環の化合物は誘電率異方性が弱い正の化合
物で且つ屈折率異方性（Δｎ）が小さい化合物で主とし
て粘度低下および急峻性改善の目的で使用される。ま
た、３環の化合物は、誘電率異方性が弱い正の化合物で
であり、主としてネマチックレンジを広げる目的、ある
いは粘度低下および急峻性改善の目的で使用される。本
発明の第２成分である一般式（II）で表される化合物と
して、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
式中、ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基を示す。
号公報および特開平１−３０８２３９号公報（ＥＰ０３
２５７９６Ｂ）、特開平０２−１８４６４２号公報（Ｅ
Ｐ３７７４６９Ｂ１）に開示されており公知である。こ
れらのうち２環の化合物は誘電率異方性が弱い正の化合
物で且つ屈折率異方性（Δｎ）が小さい化合物で主とし
て粘度低下および急峻性改善の目的で使用される。ま
た、３環の化合物は、誘電率異方性が弱い正の化合物で
であり、主としてネマチックレンジを広げる目的、ある
いは粘度低下および急峻性改善の目的で使用される。本
発明の第２成分である一般式（II）で表される化合物と
して、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
式中、ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基を示す。
【００１７】
【化９】
【００１８】これらの化合物は誘電率異方性が弱い正の
化合物で且つ屈折率異方性（Δｎ）が0.４０〜0.４４程
度の化合物であり、主としてΔｎを大きくする目的、あ
るいは粘度低下およびネマチックレンジを広げる目的で
使用される。本発明の第３成分である一般式(III−
ａ）、(III−ｂ）および(III−ｃ）で表される化合物と
して、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
式中、ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基を示す。
また、基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上の
メチレン基（−ＣＨ2 −）は−ＣＨ＝ＣＨ−によって置
換されていても良い。
化合物で且つ屈折率異方性（Δｎ）が0.４０〜0.４４程
度の化合物であり、主としてΔｎを大きくする目的、あ
るいは粘度低下およびネマチックレンジを広げる目的で
使用される。本発明の第３成分である一般式(III−
ａ）、(III−ｂ）および(III−ｃ）で表される化合物と
して、好ましくは以下の化合物を挙げることができる。
式中、ＲおよびＲ’は各々独立してアルキル基を示す。
また、基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上の
メチレン基（−ＣＨ2 −）は−ＣＨ＝ＣＨ−によって置
換されていても良い。
【００１９】
【化１０】
【００２０】
【化１１】
【００２１】
【化１２】
【００２２】これらの化合物のなかでは、式(III−ａ−
１）、(III−ａ−３）、(III−ａ−６）、(III−ａ−
７）、(III−ｂ−１）、(III−ｂ−３）、(III−ｂ−
５）、(III−ｃ−１）、(III−ｃ−４）、(III−ｃ−
５）、(III−ｃ−６）、(III−ｃ−７）、(III−ｃ−１
０）または(III−ｃ−１１）で表される化合物が本発明
において特に好ましく用いられる。これら第３成分の化
合物は誘電率異方性が正の化合物で特にその値が大き
く、主としてしきい値電圧を小さくする目的およびＳＴ
Ｎ特性として重要な急峻性を改善する目的で使用され
る。本発明の第４成分である一般式（IV）、（Ｖ）、
（VI−ａ）および（VI−ｂ）で表される化合物として、
好ましくは以下の化合物を挙げることができる。式中Ｒ
およびＲ’は各々独立してアルキル基を示す。また、基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されて
いても良い。
１）、(III−ａ−３）、(III−ａ−６）、(III−ａ−
７）、(III−ｂ−１）、(III−ｂ−３）、(III−ｂ−
５）、(III−ｃ−１）、(III−ｃ−４）、(III−ｃ−
５）、(III−ｃ−６）、(III−ｃ−７）、(III−ｃ−１
０）または(III−ｃ−１１）で表される化合物が本発明
において特に好ましく用いられる。これら第３成分の化
合物は誘電率異方性が正の化合物で特にその値が大き
く、主としてしきい値電圧を小さくする目的およびＳＴ
Ｎ特性として重要な急峻性を改善する目的で使用され
る。本発明の第４成分である一般式（IV）、（Ｖ）、
（VI−ａ）および（VI−ｂ）で表される化合物として、
好ましくは以下の化合物を挙げることができる。式中Ｒ
およびＲ’は各々独立してアルキル基を示す。また、基
中の任意の１つまたは相隣接しない２つ以上のメチレン
基（−ＣＨ2 −）は−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されて
いても良い。
【００２３】
【化１３】
【００２４】
【化１４】
【００２５】
【化１５】
【００２６】
【化１６】
【００２７】
【化１７】
【００２８】これら第４成分の中で、式（IV）で表され
る化合物としては、式（IV−１）、（IV−２）、（IV−
４）、（IV−５）、（IV−６）、（IV−７）、（IV−
８）、（IV−１３）、（IV−１４）、（IV−１８）、
（IV−１９）または（IV−２０）で表される化合物が本
発明において特に好ましく用いられる。また、式（Ｖ）
で表される化合物としては、式（Ｖ−１）、（Ｖ−
２）、（Ｖ−５）、（Ｖ−９）、（Ｖ−１１）、（Ｖ−
１２）、（Ｖ−１４）または（Ｖ−１５）で表される化
合物が本発明において特に好ましく用いられる。
る化合物としては、式（IV−１）、（IV−２）、（IV−
４）、（IV−５）、（IV−６）、（IV−７）、（IV−
８）、（IV−１３）、（IV−１４）、（IV−１８）、
（IV−１９）または（IV−２０）で表される化合物が本
発明において特に好ましく用いられる。また、式（Ｖ）
で表される化合物としては、式（Ｖ−１）、（Ｖ−
２）、（Ｖ−５）、（Ｖ−９）、（Ｖ−１１）、（Ｖ−
１２）、（Ｖ−１４）または（Ｖ−１５）で表される化
合物が本発明において特に好ましく用いられる。
【００２９】一般式（IV）、（Ｖ）、（VI−ａ）および
（VI−ｂ）の化合物は、誘電率異方性が負かまたは弱い
正の化合物である。一般式（IV）の化合物は主として粘
度低下および／またはΔｎ調整の目的で使用される。ま
た、一般式（Ｖ）の化合物は透明点を高くする等のネマ
チックレンジを広げる目的および／またはΔｎ調整、粘
度調整の目的で使用される。一般式（ＶＩ−ａ）および
（ＶＩ−ｂ）の化合物は非常に透明点が高い。よって、
透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的お
よび／またはΔｎ調整の目的で使用される。本発明の一
般式（VII)および（VIII) で表される化合物として、好
ましくは以下の化合物を挙げることができる。式中、Ｒ
はアルキル基を示す。
（VI−ｂ）の化合物は、誘電率異方性が負かまたは弱い
正の化合物である。一般式（IV）の化合物は主として粘
度低下および／またはΔｎ調整の目的で使用される。ま
た、一般式（Ｖ）の化合物は透明点を高くする等のネマ
チックレンジを広げる目的および／またはΔｎ調整、粘
度調整の目的で使用される。一般式（ＶＩ−ａ）および
（ＶＩ−ｂ）の化合物は非常に透明点が高い。よって、
透明点を高くする等のネマチックレンジを広げる目的お
よび／またはΔｎ調整の目的で使用される。本発明の一
般式（VII)および（VIII) で表される化合物として、好
ましくは以下の化合物を挙げることができる。式中、Ｒ
はアルキル基を示す。
【００３０】
【化１８】
【００３１】
【化１９】
【００３２】
【化２０】
【００３３】一般式（VII)で表される化合物としては、
式(VII−１）、(VII−２）または(VII−３）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。ま
た、一般式（VIII）で表される化合物としては、式（VI
II−１）、（VIII−５）、（VIII−６）、（VIII−
７）、（VIII−８）、（VIII−９）、（VIII−１０）、
（VIII−１１）、（VIII−１２）、（VIII−１３）、
（VIII−１４）、（VIII−１５）、（VIII−１６）また
は（VIII−１８）で表される化合物が本発明において特
に好ましく用いられる。一般式（VII)〜（VIII）の化合
物は誘電率異方性が正の化合物であり、特にしきい値電
圧を小さくする目的やその温度依存性を改善する目的で
使用される。また、粘度調整、Δｎ調整、透明点を高く
する等のネマチックレンジを広げる目的にも使用され
る。
式(VII−１）、(VII−２）または(VII−３）で表される
化合物が本発明において特に好ましく用いられる。ま
た、一般式（VIII）で表される化合物としては、式（VI
II−１）、（VIII−５）、（VIII−６）、（VIII−
７）、（VIII−８）、（VIII−９）、（VIII−１０）、
（VIII−１１）、（VIII−１２）、（VIII−１３）、
（VIII−１４）、（VIII−１５）、（VIII−１６）また
は（VIII−１８）で表される化合物が本発明において特
に好ましく用いられる。一般式（VII)〜（VIII）の化合
物は誘電率異方性が正の化合物であり、特にしきい値電
圧を小さくする目的やその温度依存性を改善する目的で
使用される。また、粘度調整、Δｎ調整、透明点を高く
する等のネマチックレンジを広げる目的にも使用され
る。
【００３４】本発明の液晶組成物において、第１成分の
使用量は、液晶組成物の全重量に対して３〜６０重量％
が好ましい。より好ましくは５〜５５重量％が好まし
い。３重量％未満であると目的とする急峻性、高速応答
性の効果が得にくく、６０重量％を超えると液晶組成物
のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。第２成分の
使用量は３〜３０重量％、より好ましくは３〜２５重量
％が望ましい。３重量％未満であると目的とする急峻
性、高速応答性および高Δｎの効果が得にくく、３０重
量％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり
好ましくない。第３成分の使用量は、液晶組成物の全重
量に対して５〜７０重量％、より好ましくは５〜６５重
量％が望ましい。５重量％未満であると目的とする液晶
組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。また
７０重量％を超えると液晶組成物の粘度が大きくなり好
ましくない。第４成分の使用量は０〜６０重量％、より
好ましくは０〜５０重量％が望ましい。６０重量％を超
えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましく
ない。第５成分の使用量は０〜５０重量％、より好まし
くは０〜４０重量％が望ましい。
使用量は、液晶組成物の全重量に対して３〜６０重量％
が好ましい。より好ましくは５〜５５重量％が好まし
い。３重量％未満であると目的とする急峻性、高速応答
性の効果が得にくく、６０重量％を超えると液晶組成物
のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。第２成分の
使用量は３〜３０重量％、より好ましくは３〜２５重量
％が望ましい。３重量％未満であると目的とする急峻
性、高速応答性および高Δｎの効果が得にくく、３０重
量％を超えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり
好ましくない。第３成分の使用量は、液晶組成物の全重
量に対して５〜７０重量％、より好ましくは５〜６５重
量％が望ましい。５重量％未満であると目的とする液晶
組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましくない。また
７０重量％を超えると液晶組成物の粘度が大きくなり好
ましくない。第４成分の使用量は０〜６０重量％、より
好ましくは０〜５０重量％が望ましい。６０重量％を超
えると液晶組成物のしきい値電圧が大きくなり好ましく
ない。第５成分の使用量は０〜５０重量％、より好まし
くは０〜４０重量％が望ましい。
【００３５】本発明の液晶組成物は、それ自体慣用な方
法で調製される。一般には、種々の成分を高い温度で互
いに溶解させる方法がとられている。また、本発明の液
晶組成物は、適当な添加物によって意図する用途に応じ
た改良がなされ、最適化される。このような添加物は当
業者によく知られており、文献等に詳細に記載されてい
る。通常、液晶のらせん構造を誘起して必要なねじれ角
を調整し、逆ねじれ（reverse twist)を防止するため、
キラルドープ材（chiral dopant)などを添加する。ま
た、本発明の液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル
系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン
系、アントラキノン系およびテトラジン系等の二色性色
素を添加してゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成
物としても使用できる。あるいは、ネマチック液晶をマ
イクロカプセル化して作製したＮＣＡＰ(Nematic Curvi
linear Aligned Phases)や液晶中に三次元網目状高分子
を作製したポリマーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬ
ＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶表示素子（ＰＮ
ＬＣＤ）用の液晶組成物としても使用できる。その他、
複屈折制御（ＥＣＢ）モードや動的散乱（ＤＳ）モード
用の液晶組成物としても使用できる。
法で調製される。一般には、種々の成分を高い温度で互
いに溶解させる方法がとられている。また、本発明の液
晶組成物は、適当な添加物によって意図する用途に応じ
た改良がなされ、最適化される。このような添加物は当
業者によく知られており、文献等に詳細に記載されてい
る。通常、液晶のらせん構造を誘起して必要なねじれ角
を調整し、逆ねじれ（reverse twist)を防止するため、
キラルドープ材（chiral dopant)などを添加する。ま
た、本発明の液晶組成物は、メロシアニン系、スチリル
系、アゾ系、アゾメチン系、アゾキシ系、キノフタロン
系、アントラキノン系およびテトラジン系等の二色性色
素を添加してゲストホスト（ＧＨ）モード用の液晶組成
物としても使用できる。あるいは、ネマチック液晶をマ
イクロカプセル化して作製したＮＣＡＰ(Nematic Curvi
linear Aligned Phases)や液晶中に三次元網目状高分子
を作製したポリマーネットワーク液晶表示素子（ＰＮＬ
ＣＤ）に代表されるポリマー分散型液晶表示素子（ＰＮ
ＬＣＤ）用の液晶組成物としても使用できる。その他、
複屈折制御（ＥＣＢ）モードや動的散乱（ＤＳ）モード
用の液晶組成物としても使用できる。
【００３６】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。比較例、実施例の組成比は全て重量％または重量部
で示される。また、比較例、実施例中の化合物の表記方
法は表１に従う。尚、２４０゜ＳＴＮセル評価に関して
は、セル厚ｄと屈折率異方性Δｎとの積Δｎ・ｄが約0.
８５となるようにセル厚ｄを選択し、セル厚ｄと液晶組
成物のピッチｐの比ｄ／ｐが約0.５となるように液晶組
成物に対してカイラル化合物を添加した後、セルに注入
した。セル評価はイエローモードで行い、７０Ｈｚの矩
形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定した。透
過率９０％のときの電圧Ｖ90と透過率１０％のときの電
圧Ｖ10の比を急峻性Ｖ10／Ｖ90として評価した。カイラ
ル化合物として以下の構造式で示されるものを使用した
が、本発明に用いることのできるカイラル化合物はこれ
らに限定されるものではない。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。比較例、実施例の組成比は全て重量％または重量部
で示される。また、比較例、実施例中の化合物の表記方
法は表１に従う。尚、２４０゜ＳＴＮセル評価に関して
は、セル厚ｄと屈折率異方性Δｎとの積Δｎ・ｄが約0.
８５となるようにセル厚ｄを選択し、セル厚ｄと液晶組
成物のピッチｐの比ｄ／ｐが約0.５となるように液晶組
成物に対してカイラル化合物を添加した後、セルに注入
した。セル評価はイエローモードで行い、７０Ｈｚの矩
形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定した。透
過率９０％のときの電圧Ｖ90と透過率１０％のときの電
圧Ｖ10の比を急峻性Ｖ10／Ｖ90として評価した。カイラ
ル化合物として以下の構造式で示されるものを使用した
が、本発明に用いることのできるカイラル化合物はこれ
らに限定されるものではない。
【００３７】
【化２１】
【００３８】
【化２２】
【００３９】比較例１ 特開平１−１７５９４７号公報の使用例８に開示されて
いる、以下の組成物を調製した。 ３−ＨＨ−ＶＦＦ １５．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ２０．４％ ５−ＨＢ−Ｃ ３０．６％ ７−ＨＢ−Ｃ ２１．２％ ５−ＨＢＢ−Ｃ １２．８％ この液晶組成物の透明点はＴNI＝６7.６（℃）、２０℃
における粘度はη20＝２0.２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃に
おける屈折率異方性はΔｎ＝0.１２３、２０℃における
誘電率異方性はΔε＝9.６、２０℃におけるしきい値電
圧はＶｔｈ＝1.７４（Ｖ）であった。この液晶組成物１
００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を0.８０重
量部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝6.９μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝1.９５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
５０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.２８２であった。
いる、以下の組成物を調製した。 ３−ＨＨ−ＶＦＦ １５．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ２０．４％ ５−ＨＢ−Ｃ ３０．６％ ７−ＨＢ−Ｃ ２１．２％ ５−ＨＢＢ−Ｃ １２．８％ この液晶組成物の透明点はＴNI＝６7.６（℃）、２０℃
における粘度はη20＝２0.２（ｍＰａ・ｓ）、２５℃に
おける屈折率異方性はΔｎ＝0.１２３、２０℃における
誘電率異方性はΔε＝9.６、２０℃におけるしきい値電
圧はＶｔｈ＝1.７４（Ｖ）であった。この液晶組成物１
００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３を0.８０重
量部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝6.９μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝1.９５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
５０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.２８２であった。
【００４０】比較例２ 特開平６−３１６５４１号公報に液晶組成物ａとして開
示されている、以下の組成物を調製した。 ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ １０．０％ ２−ＢＥＢ−Ｃ １２．０％ ４−ＢＥＢ−Ｃ １２．０％ ３−ＨＥＢ−Ｏ２ ６．６％ ３−ＨＥＢ−Ｏ４ １７．４％ ４−ＨＥＢ−Ｏ１ １３．５％ ４−ＨＥＢ−Ｏ２ １３．６％ ５−ＨＥＢ−Ｏ１ １４．９％
示されている、以下の組成物を調製した。 ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ １０．０％ ２−ＢＥＢ−Ｃ １２．０％ ４−ＢＥＢ−Ｃ １２．０％ ３−ＨＥＢ−Ｏ２ ６．６％ ３−ＨＥＢ−Ｏ４ １７．４％ ４−ＨＥＢ−Ｏ１ １３．５％ ４−ＨＥＢ−Ｏ２ １３．６％ ５−ＨＥＢ−Ｏ１ １４．９％
【００４１】この液晶組成物の透明点はＴNI＝６9.１
（℃）、２０℃における粘度はη20＝３3.４（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１３４、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.２、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝1.６５（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−
３３を0.８５重量部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝
6.３μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモー
ドでセル評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過
率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％
のときの電圧Ｖ90＝1.８５（Ｖ）、透過率１０％のとき
の電圧Ｖ10＝2.４１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.３０
３であった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝３3.４（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１３４、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.２、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝1.６５（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００重量部に対しカイラル化合物ＣＭ−
３３を0.８５重量部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝
6.３μｍの２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモー
ドでセル評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過
率特性（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％
のときの電圧Ｖ90＝1.８５（Ｖ）、透過率１０％のとき
の電圧Ｖ10＝2.４１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.３０
３であった。
【００４２】実施例１ ３−ＨＨ−ＶＦＦ １４．０％ ５−ＨＨ−ＶＦＦ ４．０％ １−ＢＨＨ−ＶＦＦ ８．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ４．０％ Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １２．０％ １Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １２．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ２４．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）−Ｃ ５．０％ ２−ＨＨＢ−Ｃ ３．０％ ３−ＨＨＢ−Ｃ ６．０％
【００４３】この液晶組成物の透明点はＴNI＝８5.６
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.８（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５３、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.１、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝1.８８（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を0.７４部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.６μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.１１（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.２１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０４７であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.８（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５３、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.１、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝1.８８（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を0.７４部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.６μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.１１（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.２１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０４７であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
【００４４】実施例２ ５−ＨＨ−ＶＦＦ ２２．０％ １−ＢＨＨ−ＶＦＦ １２．０％ １−ＢＨＨ−２ＶＦＦ １９．０％ ３−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ３．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ６．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ５．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ７．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ２１．０％
【００４５】この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０3.９
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.４（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５９、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝8.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１２（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを2.２
７部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.３μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.３３（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
４４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０４７であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.４（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５９、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝8.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１２（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを2.２
７部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.３μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.３３（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
４４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０４７であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
【００４６】実施例３ ３−ＨＨ−ＶＦＦ ３０．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ １２．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ６．０％ ３−ＨＢ−Ｃ １０．０％ ２−ＢＴＢ−１ １０．０％ ２−ＢＴＢ−３ ９．０％ ３−ＨＨＢ−１ ７．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ６．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ５．０％
【００４７】この液晶組成物の透明点はＴNI＝８1.０
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１2.０（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１８２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝4.８、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１３（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を1.１３部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.７μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.３５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.４７（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５１であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１2.０（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１８２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝4.８、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１３（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を1.１３部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.７μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.３５（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.４７（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５１であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
【００４８】実施例４ ３−ＨＨ−ＶＦＦ ３０．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ３．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ３．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８．０％ ３−ＨＨ−４ １３．０％ ３−ＨＨ−５ ３．０％ ２−ＢＴＢ−１ １４．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ６．０％ ３−ＰｙＢＢ−Ｆ ８．０％ ４−ＰｙＢＢ−Ｆ ８．０％
【００４９】この液晶組成物の透明点はＴNI＝８0.３
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１3.９（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１７２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝5.７、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１４（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを1.６
３部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.９μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.４４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
５７（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５３であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１3.９（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１７２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝5.７、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１４（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを1.６
３部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.９μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.４４（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
５７（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５３であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
【００５０】実施例５ ５−ＨＨ−ＶＦＦ ３０．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ３．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ３．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８．０％ ３−ＨＨ−４ ８．０％ ３−ＨＢ−Ｏ２ ７．０％ ２−ＢＴＢ−１ １５．０％ ３−ＨＨＢ−１ ６．０％ ３−ＰｙＢＢ−Ｆ ８．０％ ４−ＰｙＢＢ−Ｆ ８．０％
【００５１】この液晶組成物の透明点はＴNI＝７9.７
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１8.６（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１７２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝5.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１３（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを1.６
０部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.９μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.４３（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
５５（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０４９であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１8.６（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１７２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝5.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１３（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを1.６
０部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.９μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.４３（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
５５（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０４９であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
【００５２】実施例６ ３−ＨＨ−ＶＦＦ １１．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ７．０％ ３−ＨＢ−Ｃ １４．０％ ３−ＢＢ−Ｃ ２．０％ ３−ＤＢ−Ｃ ２．０％ １Ｏ１−ＨＢ−Ｃ ２．０％ ３−ＨＨ−４ １１．０％ ３−ＨＨＢ−１ ８．０％ ３−ＨＨＢ−３ １７．０％ ３−ＨＨＢ−Ｏ１ ２．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４．０％ ３−ＨＨＥＢ−Ｆ ５．０％ ５−ＨＨＥＢ−Ｆ ３．０％ ３−ＨＢＥＢ−Ｆ ２．０％
【００５３】この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０6.５
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１8.１（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１３８、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝7.８、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１８（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を0.７９部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝6.３μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.４０（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.５４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５８であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１8.１（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１３８、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝7.８、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１８（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を0.７９部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝6.３μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.４０（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.５４（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５８であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
【００５４】実施例７ ３−ＨＨ−ＶＦＦ ２８．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ５．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ７．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ５．０％ ２−ＢＴＢ−１ １０．０％ ３−ＢＴＢ−１ ９．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ５．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ８．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ８．０％
【００５５】この液晶組成物の透明点はＴNI＝９1.２
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１4.３（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.２１１、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝4.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.３２（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を1.４６部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.０μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.６２（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.７２（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０３８であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１4.３（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.２１１、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝4.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.３２（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を1.４６部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.０μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.６２（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.７２（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０３８であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
【００５６】実施例８ ３−ＨＨ−ＶＦＦ ３０．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ １２．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ６．０％ ３−ＨＢ−Ｃ １１．０％ ２−ＢＴＢ−１ １０．０％ １−ＢＴＢ−３ ８．０％ ３−ＨＨＢ−１ ８．０％ ３−ＨＨＢ−３ １０．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＶＢ−２ ５．０％
【００５７】この液晶組成物の透明点はＴNI＝８0.０
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１1.１（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１６６、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝5.１、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１７（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を1.０４部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.１μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.３７（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.５０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５５であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１1.１（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１６６、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝5.１、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１７（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を1.０４部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.１μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.３７（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.５０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５５であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
【００５８】実施例９ ５−ＨＨ−ＶＦＦ ２８．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ５．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ７．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ５．０％ ２−ＢＴＢ−１ １０．０％ ３−ＢＴＢ−１ ９．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ５．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ８．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ８．０％
【００５９】この液晶組成物の透明点はＴNI＝９4.５
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１6.１（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.２１１、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝4.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.５３（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を1.４２部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.０μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.５７（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.７０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５１であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１6.１（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.２１１、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝4.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.５３（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を1.４２部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.０μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.５７（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.７０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５１であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
【００６０】実施例１０ ３−ＨＨ−ＶＦＦ ２７．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−１ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ １０．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １０．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ４．０％ ３−ＨＨ−４ ６．０％ １Ｏ１−ＨＨ−３ ２．０％ ３−ＰｙＢ−２ ２．０％ ５−ＨＥＢ−Ｏ１ ２．０％ ２−ＢＴＢ−１ １２．０％ ３−ＢＴＢ−１ ４．０％ ３−ＨＨＢ−１ ８．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４．０％ ３−ＰｙＢＨ−３ ２．０％ ４−ＰｙＢＢ−３ ２．０％
【００６１】この液晶組成物の透明点はＴNI＝７8.１
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１3.１（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１７４、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.１、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１６（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを2.０
５部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.９μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.４６（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
６０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５７であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１3.１（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１７４、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.１、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１６（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを2.０
５部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝4.９μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.４６（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
６０（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０５７であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
【００６２】実施例１１ ３−ＨＨ−ＶＦＦ １４．０％ ５−ＨＨ−ＶＦＦ １５．０％ ３−ＨＨ−３ＶＦ ２．０％ １−ＢＨＨ−ＶＦ ２．０％ １−ＢＨＨ−ＶＦＦ ２．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ３．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ５．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ６．０％ ３−ＢＥＢ−Ｃ ４．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １０．０％ ３−ＨＨＢ−１ ６．０％ ３−ＨＨＢ−Ｏ１ ４．０％ ３−ＨＨＢ−３ １２．０％ ２−ＢＴＢ−Ｏ１ １０．０％ ４−ＢＴＢ−Ｏ２ ５．０％
【００６３】この液晶組成物の透明点はＴNI＝８4.１
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１3.９（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１４５、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝1.９２（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を0.８９部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.９μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.１６（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.３１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０６９であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１3.９（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１４５、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.５、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝1.９２（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＭ−３３
を0.８９部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.９μｍ
の２４０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル
評価を行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性
（Ｖ−Ｔ特性）を測定したところ、透過率９０％のとき
の電圧Ｖ90＝2.１６（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧
Ｖ10＝2.３１（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０６９であ
った。比較例１および２の組成物に比べ透明点が高くな
り、粘度が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
また、比較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性
が大きく改善された。
【００６４】実施例１２ ３−ＨＨ−１ＶＦ ２．０％ ５−ＨＨ−ＶＦＦ １３．０％ １−ＢＨＨ−２ＶＦ ２．０％ １−ＢＨＨ−３ＶＦ ２．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ４．０％ Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ８．０％ １Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ８．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ９．０％ ３−ＨＨＢ−Ｏ１ ５．０％ ３−ＨＨＢ−１ ８．０％ ３−ＨＨＢ−３ １３．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ５．０％ ５−ＰｙＢ−Ｆ ８．０％ ３−ＨＨＢ−Ｆ ３．０％ ３−ＨＥＢＥＢ−Ｆ ２．０％
【００６５】この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０3.０
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１8.５（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝8.８、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.００（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを2.１
４部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.６μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.１７（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
３２（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０６９であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１8.５（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝8.８、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.００（Ｖ）であった。こ
の液晶組成物１００部に対しカイラル化合物ＣＮを2.１
４部添加した組成物を調製し、厚さｄ＝5.６μｍの２４
０°ＳＴＮセルに注入し、イエローモードでセル評価を
行った。７０Ｈｚの矩形波で電圧−透過率特性（Ｖ−Ｔ
特性）を測定したところ、透過率９０％のときの電圧Ｖ
90＝2.１７（Ｖ）、透過率１０％のときの電圧Ｖ10＝2.
３２（Ｖ）、急峻性Ｖ10／Ｖ90＝1.０６９であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。また、比
較例１および比較例２の組成物に比べ、急峻性が大きく
改善された。
【００６６】実施例１３ ３−ＨＨ−ＶＦＦ ３２．０％ ３−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ６．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ７．０％ ３Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ １５．０％ ３−ＨＨＢ−１ ７．０％ ３−ＨＨＢ−Ｏ１ ３．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ６．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ６．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ６．０％
【００６７】この液晶組成物の透明点はＴNI＝１１2.２
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１6.５（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１８２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.３、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.２９（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１6.５（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１８２、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.３、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.２９（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
【００６８】実施例１４ ３−ＨＨ−ＶＦＦ １４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ４．０％ Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １２．０％ １Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １２．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ２４．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）−Ｃ ５．０％ ２−ＨＨＢ−Ｃ ３．０％ ３−ＨＨＢ−Ｃ ６．０％ ２−ＢＴＢ−１ ４．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ８．０％
【００６９】この液晶組成物の透明点はＴNI＝８5.３
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.４（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１７１、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.４、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝1.８７（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.４（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１７１、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.４、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝1.８７（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
【００７０】実施例１５ ３−ＨＨ−ＶＦＦ ３０．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ５．０％ Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ９．０％ １Ｖ２−ＨＢ−Ｃ ８．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ８．０％ ２−ＨＨＢ−Ｃ ５．０％ ３−ＨＨＢ−Ｃ ５．０％ ４−ＨＨＢ−Ｃ ３．０％ ３−ＨＨＢ（Ｆ）−Ｃ ２．０％ ２−Ｈ２ＢＴＢ−２ ５．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ５．０％ １Ｏ１−ＨＢＢＨ−４ ５．０％ １Ｏ１−ＨＢＢＨ−５ ５．０％
【００７１】この液晶組成物の透明点はＴNI＝１１7.３
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１9.７（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５４、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.６、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１０（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１9.７（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５４、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.６、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.１０（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
【００７２】実施例１６ ５−ＨＨ−ＶＦＦ １５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ４．０％ Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １２．０％ １Ｖ２−ＨＢ−Ｃ １３．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ６．０％ ３−ＨＢ−Ｃ １０．０％ ３−ＨＨＢ−１ １０．０％ ３−ＨＨＢ−３ １２．０％ ３−ＨＨＢ−Ｏ１ ４．０％ ３−ＨＨＢ−Ｆ ２．０％ ３−ＨＢＢ−Ｆ ２．０％
【００７３】この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０0.４
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１9.５（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５３、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.３、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.０５（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１9.５（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５３、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.３、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.０５（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
【００７４】実施例１７ ５−ＨＨ−ＶＦＦ ３０．０％ １−ＢＨＨ−ＶＦＦ ８．０％ １−ＢＨＨ−２ＶＦＦ １１．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ４．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ ６．０％ ３−ＨＢ−Ｃ １８．０％ ２−ＢＴＢ−１ １０．０％ ３−ＨＨＢ−１ ４．０％
【００７５】この液晶組成物の透明点はＴNI＝８3.８
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１3.３（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５０、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.７、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.０７（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１3.３（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５０、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.７、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.０７（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
【００７６】実施例１８ ５−ＨＨ−ＶＦＦ ３０．０％ １−ＢＨＨ−２ＶＦＦ ２０．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ４．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ４．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １３．０％ ３−ＨＢ−Ｃ ５．０％ ３−ＨＢ−Ｏ２ ５．０％ ３−ＨＨＢ−１ ３．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ４．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ４．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ４．０％
【００７７】この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０0.８
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１6.２（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５１、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.２、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.０２（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１6.２（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５１、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝9.２、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.０２（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
【００７８】実施例１９ ５−ＨＨ−ＶＦＦ ２０．０％ １−ＢＨＨ−ＶＦＦ １８．０％ １−ＢＢＨ−ＶＦＦ １３．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ５．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ４．０％ １Ｖ２−ＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｃ １０．０％ ３−ＨＢ−Ｃ １２．０％ ３−ＨＢ−Ｏ２ ６．０％ ３−ＨＨＢ−１ ７．０％
【００７９】この液晶組成物の透明点はＴNI＝１０3.１
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.７（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５４、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝8.９、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.０４（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.７（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１５４、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝8.９、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.０４（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
【００８０】実施例２０ ３−ＨＨ−ＶＦＦ ３２．０％ １−ＢＨＨ−ＶＦＦ ５．０％ １−ＢＨＨ−２ＶＦＦ ５．０％ ３−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−５ ６．０％ ５−ＢＴＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ７．０％ ３Ｏ１−ＢＥＢ（Ｆ）−Ｃ １５．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−２ ４．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−３ ４．０％ ３−Ｈ２ＢＴＢ−４ ４．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−２ ６．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−３ ６．０％ ３−ＨＢ（Ｆ）ＴＢ−４ ６．０％
【００８１】この液晶組成物の透明点はＴNI＝１１0.３
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.５（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１８０、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.３、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.２８（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
（℃）、２０℃における粘度はη20＝１7.５（ｍＰａ・
ｓ）、２５℃における屈折率異方性はΔｎ＝0.１８０、
２０℃における誘電率異方性はΔε＝6.３、２０℃にお
けるしきい値電圧はＶｔｈ＝2.２８（Ｖ）であった。比
較例１および２の組成物に比べ透明点が高くなり、粘度
が小さくなり、屈折率異方性が大きくなった。
【００８２】
【発明の効果】本発明の液晶組成物は、ＳＴＮ表示方式
に求められる種々の特性を満たし、かつ、特にカラー化
に対応するための電圧−透過率特性（急峻性）に優れ、
低粘度且つ高Δｎであるため高速応答性に優れている。
に求められる種々の特性を満たし、かつ、特にカラー化
に対応するための電圧−透過率特性（急峻性）に優れ、
低粘度且つ高Δｎであるため高速応答性に優れている。
Claims (7)
- 【請求項１】 第１成分として、一般式（Ｉ−ａ）〜
（Ｉ−ｆ）で表される化合物群から選択される少なくと
も１種の化合物を含有し、第２成分として、一般式（I
I）で表される少なくとも１種の化合物を含有し、第３
成分として、一般式(III−ａ）〜(III−ｃ）で表される
化合物群から選択される少なくとも１種の化合物を含有
することを特徴とする液晶組成物。 【化１】 式中、Ｒ1 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いず
れにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ
以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）
および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されていて
も良い。ｎは０〜２０の整数を示す。Ｒ2 およびＲ3 は
各々独立して炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いず
れにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ
以上のメチレン基（−ＣＨ2−）は酸素原子（−Ｏ−）
および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されていて
も良い。Ａは側位のＨがＦで置換されていても良い１，
４−フェニレン基を示す。Ｒ4 は炭素数１〜１０のアル
キル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つまた
は相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は
酸素原子（−Ｏ−）および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によ
って置換されていても良い。Ｚ0 は−ＣＯＯ−または−
ＣＨ2 ＣＨ2 −を示し、Ｚ1 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −、−Ｃ
ＯＯ−または単結合を示し、Ｑ1 はＨまたはＦを示し、
Ｂ1 は１，４−シクロヘキシレン基、１，４−フェニレ
ン基または１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を示
し、Ｂ2 およびＢ3 は各々独立して１，４−シクロヘキ
シレン基または側位のＨがＦで置換されていても良い
１，４−フェニレン基を示し、ｐ、ｑおよびｍは各々独
立して０または１を示す。 - 【請求項２】 液晶組成物の全重量に対して、第１成分
が３〜６０重量％であり、第２成分が３〜３０重量％で
あり、第３成分が５〜７０重量％であることを特徴とす
る請求項１記載の液晶組成物。 - 【請求項３】 第４成分として、一般式（IV）、
（Ｖ）、（VI−ａ）および（VI−ｂ）で表される化合物
群から選択される少なくとも１種の化合物をさらに含有
することを特徴とする請求項１または２記載の液晶組成
物。 Ｒ5 −（Ｂ4 ）−Ｚ2 −（Ｃ1 ）−Ｒ6 （IV） 式中、Ｒ5 およびＲ6 は各々独立して炭素数１〜１０の
アルキル基を示す。いずれにおいても基中の任意の１つ
または相隣接しない２つ以上のメチレン基（−ＣＨ
2 −）は酸素原子（−Ｏ−）および/ または−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−によって置換されていても良い。Ｂ4 は１，４−シ
クロヘキシレン基、ピリミジン−２，５−ジイル基また
は１，４−フェニレン基を示し、Ｃ1 は１，４−シクロ
ヘキシレン基または１，４−フェニレン基を示し、Ｚ2
は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＨ
＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−または単結合を示す。 Ｒ7 −（Ｄ）−Ｚ3 −（Ｅ）−Ｚ4 −（Ｇ）−Ｒ8 （Ｖ） 式中、Ｒ7 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いず
れにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ
以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）
および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されていて
も良い。Ｒ8 は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキ
シ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｄは１，４−シ
クロヘキシレン基またはピリミジン−２，５−ジイル基
を示し、Ｅは１，４−シクロヘキシレン基または側位の
ＨがＦで置換されていても良い１，４−フェニレン基を
示し、Ｇは１，４−シクロヘキシレン基または１，４−
フェニレン基を示し、Ｚ3 は−ＣＨ2 ＣＨ2 −または単
結合を示し、Ｚ4 は−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−または単結合を示す。 【化２】 式中、Ｒ9 は炭素数１〜１０のアルキル基を示す。いず
れにおいても基中の任意の１つまたは相隣接しない２つ
以上のメチレン基（−ＣＨ2 −）は酸素原子（−Ｏ−）
および／または−ＣＨ＝ＣＨ−によって置換されていて
も良い。Ｒ10は炭素数１〜１０のアルキル基、アルコキ
シ基またはアルコキシメチル基を示し、Ｑ2 はＨまたは
Ｆを示す。 - 【請求項４】 第４成分が液晶組成物の全重量に対して
０〜６０重量％であることを特徴とする請求項３記載の
液晶組成物。 - 【請求項５】 第５成分として、一般式（VII)および
（VIII) で表される化合物群からなる群から選択される
少なくとも１種の化合物をさらに含有することを特徴と
する請求項１〜４のいずれか１項に記載の液晶組成物。 【化３】 式中、Ｒ11は炭素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｑ3
はＨまたはＦを示し、ｋは０または１を示し、Ｒ12は炭
素数１〜１０のアルキル基を示し、Ｊは１，４−シクロ
ヘキシレン基または１，４−フェニレン基を示し、Ｑ4
およびＱ5 は各々独立してＨまたはＦを示し、Ｚ5 およ
びＺ6 は各々独立して−ＣＯＯ−または単結合を示し、
ｈは０、１または２を示す。 - 【請求項６】 第５成分が液晶組成物の全重量に対して
０〜５０重量％であることを特徴とする請求項５記載の
液晶組成物。 - 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか１項に記載の液
晶組成物を用いた液晶表示素子。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19308496A JPH1036845A (ja) | 1996-07-23 | 1996-07-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| DE1997602028 DE69702028T2 (de) | 1996-07-23 | 1997-07-23 | Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssigkristallanzeigeelement |
| EP19970112641 EP0821051B1 (en) | 1996-07-23 | 1997-07-23 | Liquid crystal composition and liquid crystal display element |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19308496A JPH1036845A (ja) | 1996-07-23 | 1996-07-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1036845A true JPH1036845A (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=16301966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19308496A Abandoned JPH1036845A (ja) | 1996-07-23 | 1996-07-23 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0821051B1 (ja) |
| JP (1) | JPH1036845A (ja) |
| DE (1) | DE69702028T2 (ja) |
Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| KR100745543B1 (ko) * | 2000-08-31 | 2007-08-03 | 다이니뽄 잉끼 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 | 액정 표시 소자 |
| JP2012236780A (ja) * | 2011-05-10 | 2012-12-06 | Jnc Corp | フルオロビニル誘導体、液晶組成物及び液晶表示素子 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003215591A (ja) * | 2002-01-25 | 2003-07-30 | Alps Electric Co Ltd | 半透過反射型液晶表示装置 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1336441C (en) * | 1987-12-28 | 1995-07-25 | Manabu Uchida | Liquid crystal composition |
| JPH0662458B2 (ja) * | 1988-05-31 | 1994-08-17 | チッソ株式会社 | １−（４−アルキルフェニルエチニル）−４−（アルキルフェニルエチニル）ベンゼン |
| JP2657689B2 (ja) * | 1989-01-06 | 1997-09-24 | チッソ株式会社 | 液晶性化合物 |
| DE4018651B4 (de) * | 1990-06-11 | 2005-12-22 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung |
| DE69302537T2 (de) * | 1992-07-28 | 1996-10-24 | Seiko Epson Corp | Tolan-Derivate, sie enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzungen und flüssigkristalline Display-Vorrichtungen welche die Zusammensetzungen gebrauchen |
| JP3605648B2 (ja) * | 1994-12-12 | 2004-12-22 | チッソ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| JPH09151377A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Chisso Corp | 液晶組成物および液晶表示素子 |
-
1996
- 1996-07-23 JP JP19308496A patent/JPH1036845A/ja not_active Abandoned
-
1997
- 1997-07-23 EP EP19970112641 patent/EP0821051B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-23 DE DE1997602028 patent/DE69702028T2/de not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100745543B1 (ko) * | 2000-08-31 | 2007-08-03 | 다이니뽄 잉끼 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 | 액정 표시 소자 |
| JP2012236780A (ja) * | 2011-05-10 | 2012-12-06 | Jnc Corp | フルオロビニル誘導体、液晶組成物及び液晶表示素子 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0821051A1 (en) | 1998-01-28 |
| DE69702028T2 (de) | 2000-11-02 |
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| DE69702028D1 (de) | 2000-06-21 |
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|---|---|---|---|
| A762 | Written abandonment of application |
Effective date: 20040324 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A762 |