JPH10246721A - マイクロチップ電気泳動装置 - Google Patents
マイクロチップ電気泳動装置Info
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- JPH10246721A JPH10246721A JP9065397A JP6539797A JPH10246721A JP H10246721 A JPH10246721 A JP H10246721A JP 9065397 A JP9065397 A JP 9065397A JP 6539797 A JP6539797 A JP 6539797A JP H10246721 A JPH10246721 A JP H10246721A
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- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44756—Apparatus specially adapted therefor
- G01N27/44791—Microapparatus
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- G—PHYSICS
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- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
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- G01N27/44721—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by optical means
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- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 コンパクトにまとめ、自動的に処理できるよ
うにする。 【解決手段】 マイクロチップ１０をトレイ４０に設置
し、装置の運転をスタートさせると、送液位置Ｃに移動
して泳動液が充填される。泳動液が正常に充填される
と、次ぎに試料が注入される。その後、トレイ４０は検
出点Ｂをゆっくり横切り、そのときの検出器の信号がト
レイ４０の駆動機構にフィードバックされ、マイクロチ
ップ１０が検出位置Ｂに位置決めされる。サンプルリザ
ーバＳとサンプル廃液リザーバＷの間に電圧試料導入用
電圧が印加され、次いでバッファーリザーバＢとドレイ
ンリザーバＤの間に電気泳動分離用電圧の印加に切り換
えられて分析が開始される。分析が始まると、検出器は
分離用流路の泳動パターンを検出していき、その検出パ
ターンは信号処理ボード５０でデータ処理される。
うにする。 【解決手段】 マイクロチップ１０をトレイ４０に設置
し、装置の運転をスタートさせると、送液位置Ｃに移動
して泳動液が充填される。泳動液が正常に充填される
と、次ぎに試料が注入される。その後、トレイ４０は検
出点Ｂをゆっくり横切り、そのときの検出器の信号がト
レイ４０の駆動機構にフィードバックされ、マイクロチ
ップ１０が検出位置Ｂに位置決めされる。サンプルリザ
ーバＳとサンプル廃液リザーバＷの間に電圧試料導入用
電圧が印加され、次いでバッファーリザーバＢとドレイ
ンリザーバＤの間に電気泳動分離用電圧の印加に切り換
えられて分析が開始される。分析が始まると、検出器は
分離用流路の泳動パターンを検出していき、その検出パ
ターンは信号処理ボード５０でデータ処理される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、極微量のタンパク
質や核酸などを高速、かつ高分解能に分析する装置に関
し、更に詳しくは、一対の透明板状部材を備え、少なく
とも一方の板状部材の表面に液が流れる溝が形成され、
他方の板状部材にはその溝の両端に対応する位置に貫通
穴が設けられ、これら板状部材が前記溝を内側にして張
り合わされてその溝により互いに交差する分離流路と試
料導入流路が形成されているマイクロチップを用い、分
離流路と試料導入流路に泳動液を満たし、試料導入流路
から分離流路に試料を導入し、分離流路の両端間に泳動
電圧を印加して試料を分離流路で電気泳動分離させるマ
イクロチップ電気泳動装置に関するものである。
質や核酸などを高速、かつ高分解能に分析する装置に関
し、更に詳しくは、一対の透明板状部材を備え、少なく
とも一方の板状部材の表面に液が流れる溝が形成され、
他方の板状部材にはその溝の両端に対応する位置に貫通
穴が設けられ、これら板状部材が前記溝を内側にして張
り合わされてその溝により互いに交差する分離流路と試
料導入流路が形成されているマイクロチップを用い、分
離流路と試料導入流路に泳動液を満たし、試料導入流路
から分離流路に試料を導入し、分離流路の両端間に泳動
電圧を印加して試料を分離流路で電気泳動分離させるマ
イクロチップ電気泳動装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】極微量のタンパク質や核酸などを分析す
る場合には、キャピラリ電気泳動装置が一般的に用いら
れている。キャピラリ電気泳動装置は、内径が１００μ
ｍ以下のガラスキャピラリー内に泳動バッファを充填
し、一端側に試料を導入した後、両端間に高電圧を印加
して分析対象物をキャピラリー内で展開させるものであ
る。キャピラリー内は容積に対して表面積が大きい、す
なわち冷却効率が高いことから、高電圧の印加が可能と
なり、ＤＮＡなどの極微量試料を高速、かつ高分解能に
て分析することができる。
る場合には、キャピラリ電気泳動装置が一般的に用いら
れている。キャピラリ電気泳動装置は、内径が１００μ
ｍ以下のガラスキャピラリー内に泳動バッファを充填
し、一端側に試料を導入した後、両端間に高電圧を印加
して分析対象物をキャピラリー内で展開させるものであ
る。キャピラリー内は容積に対して表面積が大きい、す
なわち冷却効率が高いことから、高電圧の印加が可能と
なり、ＤＮＡなどの極微量試料を高速、かつ高分解能に
て分析することができる。
【０００３】キャピラリーはその外形が数１０μｍ〜１
００μｍ程度と細く破損しやすいため、ユーザーが行な
うべきキャピラリー交換時の取扱いが容易でない問題を
有する。そのため、D. J. Harrison et al./ Anal. Chi
m. Acta 283 (1993) 361-366に示されているように、２
枚の基板を接合して形成されたキャピラリー電気泳動チ
ップ（本明細書ではマイクロチップという）が提案され
ている。そのマイクロチップの例を図１（Ａ）〜（Ｄ）
に示す。マイクロチップは一対の透明ガラス基板１，２
からなり、一方の基板２の表面にエッチングにより互い
に交差する泳動用キャピラリー溝４，５を形成し、他方
の基板１にはその溝４，５の両端に対応する位置に貫通
穴３を設けたものである。
００μｍ程度と細く破損しやすいため、ユーザーが行な
うべきキャピラリー交換時の取扱いが容易でない問題を
有する。そのため、D. J. Harrison et al./ Anal. Chi
m. Acta 283 (1993) 361-366に示されているように、２
枚の基板を接合して形成されたキャピラリー電気泳動チ
ップ（本明細書ではマイクロチップという）が提案され
ている。そのマイクロチップの例を図１（Ａ）〜（Ｄ）
に示す。マイクロチップは一対の透明ガラス基板１，２
からなり、一方の基板２の表面にエッチングにより互い
に交差する泳動用キャピラリー溝４，５を形成し、他方
の基板１にはその溝４，５の両端に対応する位置に貫通
穴３を設けたものである。
【０００４】このマイクロチップを使用するときは、両
基板１，２を（Ｃ），（Ｄ）に示すように重ね、いずれ
かの貫通孔３から泳動液を溝４，５中に注入する。その
後、短い方の溝４の一方の端の貫通孔３（Ｓ）に試料を
注入しその溝４の両端の貫通孔３，３（Ｓ，Ｗ）間に電
極を差し込んで所定時間だけ高電圧を印加する。これに
より、試料は溝４中に分散される。
基板１，２を（Ｃ），（Ｄ）に示すように重ね、いずれ
かの貫通孔３から泳動液を溝４，５中に注入する。その
後、短い方の溝４の一方の端の貫通孔３（Ｓ）に試料を
注入しその溝４の両端の貫通孔３，３（Ｓ，Ｗ）間に電
極を差し込んで所定時間だけ高電圧を印加する。これに
より、試料は溝４中に分散される。
【０００５】次に、長い方の溝５の両端の貫通孔３，３
（Ｂ，Ｄ）に電極を差し込み、泳動電圧を印加する。こ
れにより、両溝４，５の交差部分６に存在する試料が溝
５内を電気泳動する。溝５の適当な位置に紫外可視分光
光度計、蛍光光度計、電気化学検出器等の検出器を配置
しておくことにより、分離成分の検出を行なう。このよ
うなマイクロチップを用いた電気泳動は、高速動作が可
能、極微量分析が可能、小型などの特徴を持つことが知
られており、その装置化技術が進歩すれば、これまでに
ないユニ−クな分析装置となる可能性を秘めている。
（Ｂ，Ｄ）に電極を差し込み、泳動電圧を印加する。こ
れにより、両溝４，５の交差部分６に存在する試料が溝
５内を電気泳動する。溝５の適当な位置に紫外可視分光
光度計、蛍光光度計、電気化学検出器等の検出器を配置
しておくことにより、分離成分の検出を行なう。このよ
うなマイクロチップを用いた電気泳動は、高速動作が可
能、極微量分析が可能、小型などの特徴を持つことが知
られており、その装置化技術が進歩すれば、これまでに
ないユニ−クな分析装置となる可能性を秘めている。
【０００６】これまでのマイクロチップを用いた技術で
は、分析前に必要不可欠な泳動液用の貫通孔３から流路
４，５への泳動液の充填、及び試料注入用の貫通孔３へ
の試料の注入は全て手操作によっている。泳動液用の貫
通穴３は泳動液のリザ−バの役割を果たし、試料を注入
する貫通穴３は試料容器に相当する。分析前の操作とし
て、泳動液をどれか一つの貫通穴３からシリンジなどで
手で送液し、試料は試料導入用の溝４の一端の貫通穴３
から別のシリンジで注入している。
は、分析前に必要不可欠な泳動液用の貫通孔３から流路
４，５への泳動液の充填、及び試料注入用の貫通孔３へ
の試料の注入は全て手操作によっている。泳動液用の貫
通穴３は泳動液のリザ−バの役割を果たし、試料を注入
する貫通穴３は試料容器に相当する。分析前の操作とし
て、泳動液をどれか一つの貫通穴３からシリンジなどで
手で送液し、試料は試料導入用の溝４の一端の貫通穴３
から別のシリンジで注入している。
【０００７】マイクロチップを用いる電気泳動装置の一
例を図２に示す。マイクロチップ１０を水平面内で移動
させる移動機構としてＸＹステージ１２が光学ベンチ１
４上に置かれ、マイクロチップ１０はＸＹステージ１２
上に固定されてＸ方向とＹ方向の水平面内で手動により
移動させられる。泳動路で電気泳動分離された試料を光
学的に検出するために、試料をレーザで励起し、その蛍
光によって検出するレーザ蛍光検出器が用いられてい
る。レーザ装置１６からのレーザ光が照射及び集光部１
８によりマイクロプレート１０の試料に照射され、試料
からの発生した蛍光もその照射及び集光部１８により集
光される。蛍光は照射及び集光部１８で受光され、光電
子増倍管２０で検出される。２２は照射及び集光部１８
の光軸あわせ用の双眼鏡である。レーザ装置１６、照射
及び集光部１８及び双眼鏡２２も光学ベンチ１４上に配
置されている。２４はレーザ用電源、２６は光電子増倍
管用の高圧電源装置であり、光電子増倍管２０で検出さ
れた光信号は、増幅器２８で増幅され、Ａ／Ｄ変換器３
０でデジタル信号に変換されてＣＰＵ３２に取り込まれ
る。
例を図２に示す。マイクロチップ１０を水平面内で移動
させる移動機構としてＸＹステージ１２が光学ベンチ１
４上に置かれ、マイクロチップ１０はＸＹステージ１２
上に固定されてＸ方向とＹ方向の水平面内で手動により
移動させられる。泳動路で電気泳動分離された試料を光
学的に検出するために、試料をレーザで励起し、その蛍
光によって検出するレーザ蛍光検出器が用いられてい
る。レーザ装置１６からのレーザ光が照射及び集光部１
８によりマイクロプレート１０の試料に照射され、試料
からの発生した蛍光もその照射及び集光部１８により集
光される。蛍光は照射及び集光部１８で受光され、光電
子増倍管２０で検出される。２２は照射及び集光部１８
の光軸あわせ用の双眼鏡である。レーザ装置１６、照射
及び集光部１８及び双眼鏡２２も光学ベンチ１４上に配
置されている。２４はレーザ用電源、２６は光電子増倍
管用の高圧電源装置であり、光電子増倍管２０で検出さ
れた光信号は、増幅器２８で増幅され、Ａ／Ｄ変換器３
０でデジタル信号に変換されてＣＰＵ３２に取り込まれ
る。
【０００８】マイクロチップ１０に注入された試料を分
離用流路に導入するための試料導入用電圧印加と電気泳
動分離のための分離用電圧印加のために、高圧電源装置
３４，３６が設けられており、それらの高圧電源３４，
３６からの電圧はリレー制御システム３８を経てマイク
ロチップ１０に印加される。ＣＰＵ３２は試料導入用電
圧印加と分離用電圧印加をリレー制御システム３８を介
して切り換え、Ａ／Ｄ変換器３０からのデータを取り込
んでデータ処理を行なうなどの制御装置としての機能を
果たしている。ＣＰＵ３２は外部のパーソナルコンピュ
ータ３９に接続され、データの送受信を行なう。
離用流路に導入するための試料導入用電圧印加と電気泳
動分離のための分離用電圧印加のために、高圧電源装置
３４，３６が設けられており、それらの高圧電源３４，
３６からの電圧はリレー制御システム３８を経てマイク
ロチップ１０に印加される。ＣＰＵ３２は試料導入用電
圧印加と分離用電圧印加をリレー制御システム３８を介
して切り換え、Ａ／Ｄ変換器３０からのデータを取り込
んでデータ処理を行なうなどの制御装置としての機能を
果たしている。ＣＰＵ３２は外部のパーソナルコンピュ
ータ３９に接続され、データの送受信を行なう。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】図２の電気泳動装置で
は、マイクロチップ１０をＸ−Ｙステージ１２にセット
する前に、マイクロチップ１０の流路にはシリンジなど
で泳動液を充填し、サンプルリザーバＳには数μｌの試
料をシリンジで入れておかなければならない。その後、
各貫通孔のリザーバ３に白金電極を挿入する。電気泳動
分離された試料を検出するために分離流路上の一点に照
射及び集光部の１８焦点をあわせる必要がある。そのた
めにレーザービーム又はＸ−Ｙステージ１２を調整しな
ければならない。
は、マイクロチップ１０をＸ−Ｙステージ１２にセット
する前に、マイクロチップ１０の流路にはシリンジなど
で泳動液を充填し、サンプルリザーバＳには数μｌの試
料をシリンジで入れておかなければならない。その後、
各貫通孔のリザーバ３に白金電極を挿入する。電気泳動
分離された試料を検出するために分離流路上の一点に照
射及び集光部の１８焦点をあわせる必要がある。そのた
めにレーザービーム又はＸ−Ｙステージ１２を調整しな
ければならない。
【００１０】そこでは、マイクロチップ１０にあらかじ
め泳動液を満たした後、試料をサンプルリザーバに滴下
するセットアップ作業や、マイクロチップ１０の分離流
路にレーザビームの光軸をあわせ、効率よく蛍光を集光
するためにマイクロチップ１０と検出器のアライメント
を目視で厳密に行なうマイクロチップのセッティング作
業が必要である。そのため、マイクロチップ１０そのも
のの大きさは、例えば２０ｍｍ×４０ｍｍというように
小さく、試薬の消費量が殆どないマイクロ分析法であり
ながら、顕微鏡２２、光学ベンチ１４、光軸調整機構、
汎用の高圧電源３４，３６、レーザ発振部１６及びその
電源部２４など大がかりな装置を必要とする。
め泳動液を満たした後、試料をサンプルリザーバに滴下
するセットアップ作業や、マイクロチップ１０の分離流
路にレーザビームの光軸をあわせ、効率よく蛍光を集光
するためにマイクロチップ１０と検出器のアライメント
を目視で厳密に行なうマイクロチップのセッティング作
業が必要である。そのため、マイクロチップ１０そのも
のの大きさは、例えば２０ｍｍ×４０ｍｍというように
小さく、試薬の消費量が殆どないマイクロ分析法であり
ながら、顕微鏡２２、光学ベンチ１４、光軸調整機構、
汎用の高圧電源３４，３６、レーザ発振部１６及びその
電源部２４など大がかりな装置を必要とする。
【００１１】そこで、本発明はそれらの各部を１つのケ
ース内に収納してコンパクトにまとめるとともに、マイ
クロチップを所定の位置にセットすればその後の泳動液
の充填、試料注入、分離流路への試料導入、電気泳動分
離及び検出までを自動的に処理できるようにすることを
目的とするものである。
ース内に収納してコンパクトにまとめるとともに、マイ
クロチップを所定の位置にセットすればその後の泳動液
の充填、試料注入、分離流路への試料導入、電気泳動分
離及び検出までを自動的に処理できるようにすることを
目的とするものである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明のマイクロチップ
電気泳動装置は、互いに交差する分離流路と試料導入流
路が形成されているマイクロチップを用いるものであ
り、電気泳動分離された試料を光学的に検出する検出器
と、マイクロチップをトレイに載せて水平面内で移動さ
せる移動機構と、マイクロチップの貫通孔から流路に泳
動液を注入する泳動液注入機構と、試料導入流路の端に
位置する貫通孔の試料注入孔から試料を注入する試料注
入機構と、試料導入流路から分離流路に試料を導入する
ための試料導入用電圧及び試料の電気泳動分離のための
分離用電圧を切り換えて印加する電源装置と、マイクロ
チップを泳動液注入機構による泳動液注入位置、試料注
入機構による試料注入位置、及び検出器による検出位置
にそれぞれ位置決めするように移動機構によるマイクロ
チップの移動の制御、泳動液注入機構及び試料注入機構
の動作の制御、並びに電源装置による試料導入用電圧印
加及び分離用電圧印加の制御を自動的に行なう制御部と
してのＣＰＵボードとを備え、かつ、これらの全てが１
つのケース内に一体収納されたものである。
電気泳動装置は、互いに交差する分離流路と試料導入流
路が形成されているマイクロチップを用いるものであ
り、電気泳動分離された試料を光学的に検出する検出器
と、マイクロチップをトレイに載せて水平面内で移動さ
せる移動機構と、マイクロチップの貫通孔から流路に泳
動液を注入する泳動液注入機構と、試料導入流路の端に
位置する貫通孔の試料注入孔から試料を注入する試料注
入機構と、試料導入流路から分離流路に試料を導入する
ための試料導入用電圧及び試料の電気泳動分離のための
分離用電圧を切り換えて印加する電源装置と、マイクロ
チップを泳動液注入機構による泳動液注入位置、試料注
入機構による試料注入位置、及び検出器による検出位置
にそれぞれ位置決めするように移動機構によるマイクロ
チップの移動の制御、泳動液注入機構及び試料注入機構
の動作の制御、並びに電源装置による試料導入用電圧印
加及び分離用電圧印加の制御を自動的に行なう制御部と
してのＣＰＵボードとを備え、かつ、これらの全てが１
つのケース内に一体収納されたものである。
【００１３】検出器とマイクロチップをトレイに載せて
移動させる移動機構とが一体化されているため、マイク
ロチップの流路の光軸あわせが安定化する。マイクロチ
ップをトレイに設置した後、流路への泳動液の充填、分
離流路への試料の導入を自動で行なわせ、マイクロチッ
プを検出位置に自動で移動させ、分析のための電圧印加
を行なうことができる。
移動させる移動機構とが一体化されているため、マイク
ロチップの流路の光軸あわせが安定化する。マイクロチ
ップをトレイに設置した後、流路への泳動液の充填、分
離流路への試料の導入を自動で行なわせ、マイクロチッ
プを検出位置に自動で移動させ、分析のための電圧印加
を行なうことができる。
【００１４】
【実施例】図３は一実施例の内部構造を示す概略斜視図
であり、図４はそれらを一体として収納するケースの外
観を示す斜視図である。マイクロチップ１０は図１に示
されたもので、ガラス製又は樹脂製であり、貫通孔３を
介して流路に通じる電極パターンがマイクロチップ１０
上に形成されており、その電極パターンが電圧端子にま
とめられている。その電極パターンは、例えば蒸着法に
より形成されている。
であり、図４はそれらを一体として収納するケースの外
観を示す斜視図である。マイクロチップ１０は図１に示
されたもので、ガラス製又は樹脂製であり、貫通孔３を
介して流路に通じる電極パターンがマイクロチップ１０
上に形成されており、その電極パターンが電圧端子にま
とめられている。その電極パターンは、例えば蒸着法に
より形成されている。
【００１５】マイクロチップ１０を固定し、水平面内で
移動させる移動機構としてトレイ４０が設けられてお
り、トレイ４０はＸ方向とＹ方向に移動してマイクロチ
ップ１０を所定の位置に位置決めすることができる。
移動させる移動機構としてトレイ４０が設けられてお
り、トレイ４０はＸ方向とＹ方向に移動してマイクロチ
ップ１０を所定の位置に位置決めすることができる。
【００１６】マイクロチップ１０の位置決めされる位置
Ａはマイクロチップ１０のセッティング位置であり、マ
イクロチップ１０の電圧端子が装置のコネクタと接続さ
れる。位置Ｂは光学的な検出位置であり、同時に光軸あ
わせも行なわれる位置である。位置Ｃは泳動液注入機構
と試料注入機構を兼ねるシリンジユニット４２から泳動
液と試料が注入される位置である。マイクロチップ１０
がＹ方向に移動された位置はリザーバの位置あわせ、シ
リンジ洗浄、廃液を行なう位置である。図示は省略され
ているが、トレイ４０をＸ方向に移動させる移動機構
と、ガイド４４に沿ってＹ方向に移動させる駆動機構が
設けられている。
Ａはマイクロチップ１０のセッティング位置であり、マ
イクロチップ１０の電圧端子が装置のコネクタと接続さ
れる。位置Ｂは光学的な検出位置であり、同時に光軸あ
わせも行なわれる位置である。位置Ｃは泳動液注入機構
と試料注入機構を兼ねるシリンジユニット４２から泳動
液と試料が注入される位置である。マイクロチップ１０
がＹ方向に移動された位置はリザーバの位置あわせ、シ
リンジ洗浄、廃液を行なう位置である。図示は省略され
ているが、トレイ４０をＸ方向に移動させる移動機構
と、ガイド４４に沿ってＹ方向に移動させる駆動機構が
設けられている。
【００１７】検出器として分光光度検出器が用いられて
いる。光源としてＤ2ランプ４６が用いられ、そのラン
プ４６からの光はミラーＭ1，Ｍ2によりグレーティング
ＧＲに導かれて分光され、グレーティングＧＲからミラ
ーＭ3を経て、シリンドリカルレンズＬ1により、位置Ｂ
に位置決めされているマイクロチップ１０の分離流路に
ライン状に集光して照射される。マイクロチップ１０を
透過した光は反対側に設けられたシリンドリカルレンズ
Ｌ2で集光されてシリコンフォトダイオードアレイ４８
に入射して検出される。シリコンフォトダイオードアレ
イ４８は分離流路の所定の範囲を透過してきた光を同時
に受光し、その泳動パターンを検出するものである。シ
リコンフォトダイオードアレイ４８の検出信号は信号処
理ボード５０に送られて処理される。
いる。光源としてＤ2ランプ４６が用いられ、そのラン
プ４６からの光はミラーＭ1，Ｍ2によりグレーティング
ＧＲに導かれて分光され、グレーティングＧＲからミラ
ーＭ3を経て、シリンドリカルレンズＬ1により、位置Ｂ
に位置決めされているマイクロチップ１０の分離流路に
ライン状に集光して照射される。マイクロチップ１０を
透過した光は反対側に設けられたシリンドリカルレンズ
Ｌ2で集光されてシリコンフォトダイオードアレイ４８
に入射して検出される。シリコンフォトダイオードアレ
イ４８は分離流路の所定の範囲を透過してきた光を同時
に受光し、その泳動パターンを検出するものである。シ
リコンフォトダイオードアレイ４８の検出信号は信号処
理ボード５０に送られて処理される。
【００１８】シリンジユニット４２はマイクロチップ１
０の貫通孔から泳動液を注入する泳動液注入機構と、マ
イクロチップ１０の試料導入流路の端に位置する貫通孔
の試料注入孔から試料を注入する試料注入機構とを兼ね
たものであり、位置Ｃに位置決めされたマイクロチップ
１０に対し泳動液の充填と試料の注入を行なう。
０の貫通孔から泳動液を注入する泳動液注入機構と、マ
イクロチップ１０の試料導入流路の端に位置する貫通孔
の試料注入孔から試料を注入する試料注入機構とを兼ね
たものであり、位置Ｃに位置決めされたマイクロチップ
１０に対し泳動液の充填と試料の注入を行なう。
【００１９】マイクロチップ１０の試料導入流路に注入
された試料を分離流路に導入するための試料導入用電圧
及び試料の電気泳動分離のための分離用電圧を切り換え
て印加する電源装置として、高圧電源５２と、マイクロ
チップ１０に印加する電圧のオン／オフ及び電流流路を
切り換える高圧リレー５４が設けられている。
された試料を分離流路に導入するための試料導入用電圧
及び試料の電気泳動分離のための分離用電圧を切り換え
て印加する電源装置として、高圧電源５２と、マイクロ
チップ１０に印加する電圧のオン／オフ及び電流流路を
切り換える高圧リレー５４が設けられている。
【００２０】５６はマイクロチップ１０を泳動液注入位
置、試料注入位置、及び検出位置にそれぞれ位置決めす
るように移動機構のトレイ４０によるマイクロチップ１
０の移動の制御、シリンジユニット４２による泳動液注
入動作及び試料注入動作の制御、並びに高圧電源５２及
び高圧リレー５４による電圧印加の制御を行なう制御部
としてのＣＰＵボードである。
置、試料注入位置、及び検出位置にそれぞれ位置決めす
るように移動機構のトレイ４０によるマイクロチップ１
０の移動の制御、シリンジユニット４２による泳動液注
入動作及び試料注入動作の制御、並びに高圧電源５２及
び高圧リレー５４による電圧印加の制御を行なう制御部
としてのＣＰＵボードである。
【００２１】これらの各部は図３のように一体的に組み
合わされ、図４のようにケース５８内に収納されてい
る。トレイ４０はケース５８の前面に開けられた窓から
突出することができる。６０はシリンジユニット４２に
対し、泳動液や試料を供給したり交換するための扉であ
る。
合わされ、図４のようにケース５８内に収納されてい
る。トレイ４０はケース５８の前面に開けられた窓から
突出することができる。６０はシリンジユニット４２に
対し、泳動液や試料を供給したり交換するための扉であ
る。
【００２２】次に、この実施例の動作を図５のフローチ
ャートを参照して説明する。マイクロチップ１０をトレ
イ４０に設置し、装置の運転をスタートさせると、トレ
イ４０はまずマイクロチップ１０に泳動液を充填するた
めに送液位置Ｃに移動する。泳動液の吐出口を有するロ
ッドがトレイ４０の移動方向Ｘに直交するＹ方向に移動
し、マイクロチップ１０の流路に泳動液を充填する。泳
動液の送液は、装置に内蔵されているシリンジユニット
４２により行なう。
ャートを参照して説明する。マイクロチップ１０をトレ
イ４０に設置し、装置の運転をスタートさせると、トレ
イ４０はまずマイクロチップ１０に泳動液を充填するた
めに送液位置Ｃに移動する。泳動液の吐出口を有するロ
ッドがトレイ４０の移動方向Ｘに直交するＹ方向に移動
し、マイクロチップ１０の流路に泳動液を充填する。泳
動液の送液は、装置に内蔵されているシリンジユニット
４２により行なう。
【００２３】次に、トレイ４０はいったん位置Ｃから外
れた任意の位置（位置ＣとＢの間）へ移動し、マイクロ
チップ１０の流路の両端間に０.５ｋＶ程度の電圧が印
加されて電流がモニタされ、安定して流れていれば泳動
液が正常に充填されていると判断される。もし電流をチ
ェックして電流値が測定されなかったり、不安定である
場合は、泳動液が正常に充填されていないと判断され
て、マイクロチップ１０が位置Ｃまで戻されて、再度泳
動液の充填が行なわれた後、トレイ４０が再び位置Ｃか
ら外れた任意の位置に移動させられて、流路の両端間に
０.５ｋＶ程度の電圧が印加され、その電流から泳動液
が正常に充填されているか否かが判断される。
れた任意の位置（位置ＣとＢの間）へ移動し、マイクロ
チップ１０の流路の両端間に０.５ｋＶ程度の電圧が印
加されて電流がモニタされ、安定して流れていれば泳動
液が正常に充填されていると判断される。もし電流をチ
ェックして電流値が測定されなかったり、不安定である
場合は、泳動液が正常に充填されていないと判断され
て、マイクロチップ１０が位置Ｃまで戻されて、再度泳
動液の充填が行なわれた後、トレイ４０が再び位置Ｃか
ら外れた任意の位置に移動させられて、流路の両端間に
０.５ｋＶ程度の電圧が印加され、その電流から泳動液
が正常に充填されているか否かが判断される。
【００２４】泳動液が正常に充填されていると判断され
た後、マイクロチップ１０が再び位置Ｃまで戻され、試
料をサンプルリザーバに注入するためのニードルがＹ方
向に移動して試料の注入を行なう。この場合の試料の送
液も装置に内蔵されているシリンジユニット４２により
行なわれる。
た後、マイクロチップ１０が再び位置Ｃまで戻され、試
料をサンプルリザーバに注入するためのニードルがＹ方
向に移動して試料の注入を行なう。この場合の試料の送
液も装置に内蔵されているシリンジユニット４２により
行なわれる。
【００２５】試料注入後、トレイ４０は検出点Ｂをゆっ
くり横切る。このとき、検出器の信号がモニタされる。
ビームが流路側面にあたる場合、散乱光が生じるため、
バックグランドが上昇する。２つのピークの中間位置に
チップの流路が来るようにトレイ４０の駆動機構にフィ
ードバックがかけられて位置決めが行なわれる。
くり横切る。このとき、検出器の信号がモニタされる。
ビームが流路側面にあたる場合、散乱光が生じるため、
バックグランドが上昇する。２つのピークの中間位置に
チップの流路が来るようにトレイ４０の駆動機構にフィ
ードバックがかけられて位置決めが行なわれる。
【００２６】検出位置Ｂが決まった時点でサンプルリザ
ーバＳとサンプル廃液リザーバＷの間に電圧試料導入用
電圧が印加され、次いでバッファーリザーバＢとドレイ
ンリザーバＤの間に電気泳動分離用電圧の印加に切り換
えられて分析が開始される。
ーバＳとサンプル廃液リザーバＷの間に電圧試料導入用
電圧が印加され、次いでバッファーリザーバＢとドレイ
ンリザーバＤの間に電気泳動分離用電圧の印加に切り換
えられて分析が開始される。
【００２７】分析が始まると、検出器は分離用流路の泳
動パターンを検出していき、その検出パターンは信号処
理ボード５０でデータ処理される。１つの試料の分析が
終了すると、電気泳動分離用電圧の印加が停止される。
分析を繰り返す場合は、マイクロチップ１０が検出点Ｂ
から位置Ｃへ移動され、流路に残った試料が泳動液で押
し流された後、次ぎの試料が注入されて、上記の動作が
繰り返される。
動パターンを検出していき、その検出パターンは信号処
理ボード５０でデータ処理される。１つの試料の分析が
終了すると、電気泳動分離用電圧の印加が停止される。
分析を繰り返す場合は、マイクロチップ１０が検出点Ｂ
から位置Ｃへ移動され、流路に残った試料が泳動液で押
し流された後、次ぎの試料が注入されて、上記の動作が
繰り返される。
【００２８】実施例のように、マイクロチップの分離流
路がマイクロチップの移動方向と直交した方向になるよ
うに、マイクロチップを設置することにより、検出器の
光軸がマイクロチップの分離流路を横切ったときの検出
器の信号をマイクロチップを移動させる移動機構の駆動
機構にフィードバックすることにより、目視によらず、
またマイクロチップを移動させる移動機構の位置精度が
十分でない場合でも、位置決め分解能を確保しておけば
自動でマイクロチップを検出位置に位置決めすることが
できる。マイクロチップを移動させる移動機構の位置精
度が十分である場合には、検出器の信号によるマイクロ
チップの位置決めを省略することができる。
路がマイクロチップの移動方向と直交した方向になるよ
うに、マイクロチップを設置することにより、検出器の
光軸がマイクロチップの分離流路を横切ったときの検出
器の信号をマイクロチップを移動させる移動機構の駆動
機構にフィードバックすることにより、目視によらず、
またマイクロチップを移動させる移動機構の位置精度が
十分でない場合でも、位置決め分解能を確保しておけば
自動でマイクロチップを検出位置に位置決めすることが
できる。マイクロチップを移動させる移動機構の位置精
度が十分である場合には、検出器の信号によるマイクロ
チップの位置決めを省略することができる。
【００２９】
【発明の効果】本発明ではマイクロチップ電気泳動分析
に必要な各部分が一体化され、分析シーケンスが自動化
されているので、トータルの分析時間が短縮され、分析
精度が向上する。また、実験室内や実験室間を自由に持
ち運びすることも可能にできる。応用分野を固定した専
用機にすれば検出波長を固定してしまうなど、装置全体
の大きさを左右する検出器のサイズを小さくすることに
結び付く。
に必要な各部分が一体化され、分析シーケンスが自動化
されているので、トータルの分析時間が短縮され、分析
精度が向上する。また、実験室内や実験室間を自由に持
ち運びすることも可能にできる。応用分野を固定した専
用機にすれば検出波長を固定してしまうなど、装置全体
の大きさを左右する検出器のサイズを小さくすることに
結び付く。
【図１】従来の装置でも本発明の装置でも用いるマイク
ロチップの一例を示す図であり、（Ａ）は貫通穴があけ
れた一方の基板を示す平面図、（Ｂ）は溝が形成された
他方の基板示す平面図、（Ｃ）は正面図、（Ｄ）は斜視
図である。
ロチップの一例を示す図であり、（Ａ）は貫通穴があけ
れた一方の基板を示す平面図、（Ｂ）は溝が形成された
他方の基板示す平面図、（Ｃ）は正面図、（Ｄ）は斜視
図である。
【図２】従来のマイクロチップ電気泳動装置を示す概略
斜視図である。
斜視図である。
【図３】一実施例の内部構造を示す概略斜視図である。
【図４】同実施例の各部を一体として収納するケースの
外観を示す斜視図である。
外観を示す斜視図である。
【図５】同実施例の動作を示すフローチャート図であ
る。
る。
１０ マイクロチップ ４０ トレイ ４２ シリンジユニット ４６ Ｄ2ランプ ４８ シリコンフォトダイオードアレイ ５２ 高圧電源 ５４ 高圧リレー ５６ ＣＰＵボード ５８ ケース
Claims (1)
- 【請求項１】 一対の透明板状部材を備え、少なくとも
一方の板状部材の表面に液が流れる溝が形成され、他方
の板状部材にはその溝の両端に対応する位置に貫通穴が
設けられ、これら板状部材が前記溝を内側にして張り合
わされてその溝により互いに交差する分離流路と試料導
入流路が形成されているマイクロチップを用い、分離流
路と試料導入流路に泳動液を満たし、試料導入流路から
分離流路に試料を導入し、分離流路の両端間に泳動電圧
を印加して試料を分離流路で電気泳動分離させるマイク
ロチップ電気泳動装置において、 電気泳動分離された試料を光学的に検出する検出器と、 前記マイクロチップをトレイに載せて水平面内で移動さ
せる移動機構と、 前記貫通孔から泳動液を注入する泳動液注入機構と、 前記試料導入流路の端に位置する前記貫通孔の試料注入
孔から試料を注入する試料注入機構と、 試料導入流路から分離流路に試料を導入するための試料
導入用電圧及び試料の電気泳動分離のための分離用電圧
を切り換えて印加する電源装置と、 前記マイクロチップを泳動液注入機構による泳動液注入
位置、前記試料注入機構による試料注入位置、及び前記
検出器による検出位置にそれぞれ位置決めするように前
記移動機構によるマイクロチップの移動の制御、前記泳
動液注入機構及び前記試料注入機構の動作の制御、並び
に前記電源装置による電圧印加の制御を自動的に行なう
制御部としてのＣＰＵボードとを備え、 かつ、これらの全てが１つのケース内に一体収納されて
いることを特徴とするマイクロチップ電気泳動装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06539797A JP3736007B2 (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | マイクロチップ電気泳動装置 |
| EP98103052A EP0863400B1 (en) | 1997-03-03 | 1998-02-20 | Microchip electrophoresis apparatus |
| DE69802218T DE69802218T2 (de) | 1997-03-03 | 1998-02-20 | Mikrochipelektroforeservorrichtung |
| US09/028,466 US6013168A (en) | 1997-03-03 | 1998-02-24 | Microchip electrophoresis apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06539797A JP3736007B2 (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | マイクロチップ電気泳動装置 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10246721A true JPH10246721A (ja) | 1998-09-14 |
| JP3736007B2 JP3736007B2 (ja) | 2006-01-18 |
Family
ID=13285850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06539797A Expired - Fee Related JP3736007B2 (ja) | 1997-03-03 | 1997-03-03 | マイクロチップ電気泳動装置 |
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| US (1) | US6013168A (ja) |
| EP (1) | EP0863400B1 (ja) |
| JP (1) | JP3736007B2 (ja) |
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Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001242137A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Hitachi Chem Co Ltd | マイクロチップ電気泳動装置 |
| JP2001242138A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Hitachi Chem Co Ltd | マイクロチップ電気泳動装置 |
| JP2002310858A (ja) * | 2001-04-09 | 2002-10-23 | Shimadzu Corp | マイクロチップ電気泳動におけるサンプル導入方法 |
| US7033475B2 (en) | 2000-10-25 | 2006-04-25 | Shimadzu Corporation | Electrophoretic apparatus |
| JP2006329716A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Ushio Inc | マイクロチップ測定装置 |
| JP2007107915A (ja) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Shimadzu Corp | キャピラリ流路における電気泳動方法及びマイクロチップ処理装置 |
| JP2007107916A (ja) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Shimadzu Corp | マイクロチップへの分離バッファ液充填装置とそれを備えたマイクロチップ処理装置 |
| WO2009087753A1 (ja) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Shimadzu Corporation | 電気泳動装置及び位置合わせ方法 |
| US7678254B2 (en) | 2004-01-28 | 2010-03-16 | Shimadzu Corporation | Microchip processing method and apparatus |
| JP2011053111A (ja) * | 2009-09-02 | 2011-03-17 | Shimadzu Corp | 電気泳動システム及び電気泳動方法 |
| US8097470B2 (en) | 2006-07-18 | 2012-01-17 | Shimadzu Corporation | Microchip analysis method and apparatus |
| EP2418480A2 (en) | 2010-08-10 | 2012-02-15 | ARKRAY, Inc. | Electrophoresis apparatus and control method thereof |
| US20150300973A1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-10-22 | International Business Machines Corporation | Electro-fluidic flow probe |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6277258B1 (en) * | 1998-05-06 | 2001-08-21 | Washington State University Research Foundation | Device and method for focusing solutes in an electric field gradient |
| US6627446B1 (en) | 1998-07-02 | 2003-09-30 | Amersham Biosciences (Sv) Corp | Robotic microchannel bioanalytical instrument |
| US6787111B2 (en) | 1998-07-02 | 2004-09-07 | Amersham Biosciences (Sv) Corp. | Apparatus and method for filling and cleaning channels and inlet ports in microchips used for biological analysis |
| US6486957B1 (en) * | 1998-09-15 | 2002-11-26 | Genesys Technologies, Inc. | Replaceable filter module |
| EP1285255B1 (en) * | 2000-05-19 | 2008-07-16 | Aclara BioSciences, Inc. | Aligning an optical detection system with a capillary channel in a microfluidic lab chip |
| TW490558B (en) * | 2000-12-13 | 2002-06-11 | Shu-Huei Chen | Sample analyzing system with chip-type electrophoresis device |
| US6726820B1 (en) * | 2001-09-19 | 2004-04-27 | Applera Corporation | Method of separating biomolecule-containing samples with a microdevice with integrated memory |
| US20080288178A1 (en) * | 2001-08-24 | 2008-11-20 | Applera Corporation | Sequencing system with memory |
| US7187286B2 (en) | 2004-03-19 | 2007-03-06 | Applera Corporation | Methods and systems for using RFID in biological field |
| US7931789B2 (en) * | 2005-10-11 | 2011-04-26 | Shimadzu Corporation | Device for charging separation buffer liquid to microchip, and microchip processing device equipped with the charging device, electrophoresis method in capillary channel and its microchip processing device |
| US20090321263A1 (en) * | 2006-09-22 | 2009-12-31 | Fujifilm Corporation | Clinical analysis apparatus |
| DE102007021544A1 (de) * | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Siemens Ag | Messeinheit und Verfahren zur optischen Untersuchung einer Flüssigkeit auf eine Analytkonzentration |
| US8377277B2 (en) * | 2008-10-22 | 2013-02-19 | General Electric Company | System and method for performing microfluidic manipulation |
| DE102009025073A1 (de) * | 2009-06-16 | 2010-12-30 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Optischer Sensor |
| US10648945B2 (en) | 2010-12-17 | 2020-05-12 | Malvern Panalytical Limited | Laser doppler electrophoresis using a diffusion barrier |
| CN104204766B (zh) | 2012-03-30 | 2016-08-31 | 索尼公司 | 微芯片型光学测量装置及其光学位置调整方法 |
| BR112020015495A2 (pt) | 2018-01-30 | 2020-12-08 | Life Technologies Corporation | Instrumentos, dispositivos e consumíveis para uso em um fluxo de trabalho de um sistema inteligente de análise molecular |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4810348A (en) * | 1987-03-16 | 1989-03-07 | Helena Laboratories Corporation | Automatic electrophoresis apparatus and method |
| US5045172A (en) * | 1987-11-25 | 1991-09-03 | Princeton Biochemicals, Inc. | Capillary electrophoresis apparatus |
| DE68927019T2 (de) * | 1988-04-29 | 1997-01-23 | Beckman Instruments Inc | Kassette mit einem kapillaren Detektor für Elektroforese |
| US5124020A (en) * | 1989-09-26 | 1992-06-23 | Rutgers, The State University | Adjustable height and width aperture for capillary photodetector cell |
| TW199858B (ja) * | 1990-03-30 | 1993-02-11 | Fujirebio Kk | |
| US5208466A (en) * | 1991-10-08 | 1993-05-04 | Beckman Instruments, Inc. | Apparatus and method for aligning capillary column and detection optics |
| US5384024A (en) * | 1992-03-13 | 1995-01-24 | Applied Biosystems, Inc. | Capillary electrophoresis |
| US5413686A (en) * | 1992-07-17 | 1995-05-09 | Beckman Instruments, Inc. | Multi-channel automated capillary electrophoresis analyzer |
| US5372695A (en) * | 1993-05-07 | 1994-12-13 | Applied Biosystems, Inc. | Application specific capillary electrophoresis |
| US5460709A (en) * | 1993-06-21 | 1995-10-24 | Helena Laboratories Corporation | Automatic electrophoresis method and apparatus |
| JP3340544B2 (ja) * | 1993-12-24 | 2002-11-05 | 株式会社日立製作所 | 分別採取装置及び分別採取方法 |
| JP2937064B2 (ja) * | 1995-02-28 | 1999-08-23 | 株式会社島津製作所 | キャピラリ電気泳動チップ |
-
1997
- 1997-03-03 JP JP06539797A patent/JP3736007B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-02-20 DE DE69802218T patent/DE69802218T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-20 EP EP98103052A patent/EP0863400B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-02-24 US US09/028,466 patent/US6013168A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001242138A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Hitachi Chem Co Ltd | マイクロチップ電気泳動装置 |
| JP2001242137A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | Hitachi Chem Co Ltd | マイクロチップ電気泳動装置 |
| US7033475B2 (en) | 2000-10-25 | 2006-04-25 | Shimadzu Corporation | Electrophoretic apparatus |
| JP2002310858A (ja) * | 2001-04-09 | 2002-10-23 | Shimadzu Corp | マイクロチップ電気泳動におけるサンプル導入方法 |
| US7678254B2 (en) | 2004-01-28 | 2010-03-16 | Shimadzu Corporation | Microchip processing method and apparatus |
| US8187442B2 (en) | 2004-01-28 | 2012-05-29 | Shimadzu Corporation | Microchip processing method and apparatus |
| JP2006329716A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Ushio Inc | マイクロチップ測定装置 |
| JP2007107916A (ja) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Shimadzu Corp | マイクロチップへの分離バッファ液充填装置とそれを備えたマイクロチップ処理装置 |
| JP2007107915A (ja) * | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Shimadzu Corp | キャピラリ流路における電気泳動方法及びマイクロチップ処理装置 |
| US8097470B2 (en) | 2006-07-18 | 2012-01-17 | Shimadzu Corporation | Microchip analysis method and apparatus |
| WO2009087753A1 (ja) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Shimadzu Corporation | 電気泳動装置及び位置合わせ方法 |
| JP2011053111A (ja) * | 2009-09-02 | 2011-03-17 | Shimadzu Corp | 電気泳動システム及び電気泳動方法 |
| EP2418480A2 (en) | 2010-08-10 | 2012-02-15 | ARKRAY, Inc. | Electrophoresis apparatus and control method thereof |
| JP2012068234A (ja) * | 2010-08-10 | 2012-04-05 | Arkray Inc | 電気泳動装置、および電気泳動装置の制御方法 |
| US8888980B2 (en) | 2010-08-10 | 2014-11-18 | Arkray, Inc. | Electrophoresis apparatus and control method thereof |
| US20150300973A1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-10-22 | International Business Machines Corporation | Electro-fluidic flow probe |
| US10967373B2 (en) * | 2014-04-16 | 2021-04-06 | International Business Machines Corporation | Electro-fluidic flow probe |
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