JPH10226800A - 食器洗浄機用洗浄剤組成物 - Google Patents
食器洗浄機用洗浄剤組成物Info
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- JPH10226800A JPH10226800A JP9031845A JP3184597A JPH10226800A JP H10226800 A JPH10226800 A JP H10226800A JP 9031845 A JP9031845 A JP 9031845A JP 3184597 A JP3184597 A JP 3184597A JP H10226800 A JPH10226800 A JP H10226800A
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Abstract
着防止効果に優れた食器洗浄機用洗浄剤組成物を提供す
る。 【解決手段】 NaOH、KOH等のアルカリ剤
(A)、ホスホン酸誘導体等の有機リン系キレート剤
(B)及びアクリル酸系ポリマー、マレイン酸系ポリマ
ー等の高分子水溶性分散剤を、それぞれ特定比率で含有
する食器洗浄機用洗浄剤組成物。
Description
ワー式等の洗浄方式を採用する自動食器洗浄機に用いら
れる液体又は固形もしくは粉末の洗浄剤組成物に関す
る。
粉等の汚れが多く付着しているため、洗浄剤には強アル
カリを配合して加水分解作用等により汚れを可溶化し、
洗浄・除去するようにしている。この際用いられる強ア
ルカリ剤としては、苛性アルカリが代表的であり、これ
にアルカリの補強のためとアルミ合金製の食器器具やガ
ラス製品の腐食防止のためにケイ酸塩、炭酸塩等が配合
される。更に耐硬水性の向上と洗浄力強化のため、キレ
ート剤等を配合するのが一般的である。しかし、業務用
の自動食器洗浄機においては、高温洗浄が一般に行わ
れ、このような使用条件下では、洗液が曇ったり、沈澱
を生じたりし、洗浄力の低下、スポット汚れの発生或い
はスケールの付着が起こったりするという問題がある。
00号公報には、NaOH又はKOH、珪酸塩、ポリア
クリル酸塩、アミノポリカルボン酸塩及び水を、それぞ
れ特定比率で含有し、ガラスや金属製の食器表面の腐食
防止効果、洗浄力及びスケール付着防止効果を向上させ
た食器洗浄機用の洗浄剤組成物が開示されている。ま
た、特開平8−176589号公報には、アルカリ剤と
マレイン酸系ポリマーとを含有し、洗浄性能とスケール
付着抑制能を有する洗浄剤組成物が開示されている。
公報に記載された技術によっても、洗浄力を維持したま
ま良好なスケール付着防止効果を得ることは困難であ
り、この両方の効果を満足する食器洗浄機用洗浄剤組成
物が要望されている。
を達成すべく鋭意研究した結果、アルカリ剤、高分子水
溶性分散剤に、更に有機リン系キレート剤を特定比率で
配合することにより、洗浄性能とスケール付着防止能の
両方に優れた効果を奏する食器洗浄機用洗浄剤組成物が
得られることを見出し、本発明を完成した。
機リン系キレート剤(B)及び高分子水溶性分散剤
(C)を含有し、(A)/(B)重量比が(A)/
(B)=1/1〜10/1、(B)/(C)重量比が
(B)/(C)=1/1〜10/1であることを特徴と
する食器洗浄機用洗浄剤組成物を提供するものである。
リン系キレート剤(B)、高分子水溶性分散剤(C)及
び水(D)を含有し、アルカリ剤(A)の含有量が5〜
50重量%、(A)/(B)重量比が(A)/(B)=
1/1〜10/1、(B)/(C)重量比が(B)/
(C)=1/1〜10/1であることを特徴とする食器
洗浄機用の水性液体洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
リン系キレート剤(B)及び高分子水溶性分散剤(C)
を含有し、アルカリ剤(A)の含有量が40〜90重量
%であり、(A)/(B)重量比が(A)/(B)=1
/1〜10/1、(B)/(C)重量比が(B)/
(C)=1/1〜10/1であることを特徴とする食器
洗浄機用の固形又は粉末洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
(A)としては、アルカリ金属水酸化物、ケイ酸アルカ
リ金属塩及びアルカリ金属炭酸塩から選ばれる1種又は
2種以上が好ましい。具体的には、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムが
挙げられる。アルカリ剤(A)は組成物中に0.5〜5
0重量%、好ましくは1〜50重量%配合される。この
範囲内において、良好な洗浄力が得られ、また食器等に
対する浸食、白化が抑制できる。
(B)としては、ホスホン酸誘導体が特に好ましく、例
えばイミノジメチルホスホン酸等のイミノジアルキルホ
スホン酸もしくはその塩、アルキルジホスホン酸もしく
はその塩、アミノトリ(メチレンホスホン酸)もしくは
その塩、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホ
ン酸等のヒドロキシアルキリデンジホスホン酸もしくは
その塩から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。有
機リン系キレート剤(B)は組成物中に0.1〜50重
量%、好ましくは0.5〜50重量%配合されるが、前
記(A)成分との重量比(A)/(B)重量比が(A)
/(B)=1/1〜10/1、好ましくは1/1〜3/
1となる範囲で配合される必要がある。有機リン系キレ
ート剤(B)をこの範囲で配合することにより、スケー
ル成分の分散力と汚れ成分の分散力の両方が向上し、高
洗浄力とスケール付着防止効果が得られる。
(C)としては、ポリカルボン酸型ポリマー類、スルホ
ン酸型ポリマー類等が用いられるが、ポリカルボン酸型
ポリマー類が好ましい。ポリカルボン酸型ポリマーとし
ては、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸及びアクリル酸
−マレイン酸コポリマーから選ばれる1種又は2種以上
が好ましい。これらは一部又は全部が塩となっていても
よく、塩としてはナトリウム、カリウム等のアルカリ金
属塩や有機アミン塩が好ましい。ポリアクリル酸の重量
平均分子量は1,000〜20,000が好ましく、特
に好ましくは2,000〜15,000である。また、
ポリマレイン酸は、マレイン酸のポリマー、若しくは無
水マレイン酸と共重合可能な他のモノマーとのコポリマ
ー、これらの水溶性塩であり、下記の一般式(I)で表
される構造を有する。
素、炭素数1〜5のアルキル基、フェニル基、アルコキ
シ基、又はカルボキシル基を示し、Mは、水素、アルカ
リ金属又は有機アミンであり、x/y(モル比)=1/
10〜10/1で、平均分子量は1,000〜100,
000である。〕 上記一般式(I)において、x/y(モル比)は1/1
0〜10/1であり、好ましくは3/7〜7/3であ
る。また、式(I)で表されるマレイン酸系ポリマーの
重量平均分子量は1,000〜100,000であり、
好ましくは1,000〜20,000である。上記一般
式(I)で表される構造を有するポリマーのうち、マレ
イン酸系コポリマーとしては、アクリル酸−マレイン酸
コポリマーが好ましい。
分散剤(C)は、有機リン系キレート剤(B)との重量
比が、(B)/(C)=1/1〜10/1、好ましくは
4/1〜9/1となるように用いられる。この範囲で配
合することが特に好ましく、これにより洗浄力とスケー
ル付着防止能の向上がより顕著となる。(C)成分の如
き高分子分散剤は、単独では十分なスケール防止効果が
得られにくいが、(B)成分と併用することにより、良
好なスケール防止効果が得られる。
体型又は固形もしくは粉末型の形態をとるが、液体型の
場合はバランス量の水(D)が用いられる。
記(A)〜(C)成分(液体組成物とする場合は更にバ
ランス量の(D)成分)を含有するが、更に任意成分を
含有することができる。任意成分としては、上記
(B)、(C)成分以外のキレート剤〔エチレンジアミ
ン四酢酸(EDTA)塩、ニトリロ三酢酸(NTA)
塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、トリポリリン酸(ST
PP)塩等〕、低泡性の界面活性剤、有効塩素放出物質
(次亜塩素酸塩、塩素化イソシアヌル酸塩等)、消泡剤
(リン酸エステル類、シリコーン系消泡剤等)、酵素類
(プロテアーゼ、アミラーゼ等)、増量剤(無水硫酸ソ
ーダ等)など食器洗浄剤に一般的に配合される成分が挙
げられる。
ン系キレート剤(B)と高分子水溶性分散剤(C)と
を、特定の比率で併用することにより、スケール成分
(炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸カルシウ
ム、リン酸カルシウム等)と、汚れ成分(食品成分由来
の蛋白質、油脂、澱粉汚れ等)の両方の分散力が向上
し、洗浄力と食器洗浄機や食器等の被洗物に対するスケ
ール付着防止効果の両方に優れた食器洗浄機用洗浄剤組
成物を得ることができる。従って、本発明の食器洗浄機
用洗浄剤組成物によれば、食器類の衛生面の改善、洗浄
機のメンテナンスの負担軽減が可能となる。
的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。なお、例中「%」は特記しない限り重量
%を意味する。
方法で性能評価を行った。その結果を表1に示す。 (1)CV値(カルシウムイオン捕捉量) 炭酸塩試験法により測定した。洗浄剤組成物2gを約5
0mlの蒸留水に溶解する。これに、10mlの2%炭
酸カルシウム水溶液を加え、必要に応じ0.1規定水酸
化ナトリウムにてpHを12に調節し、水を加えて15
0mlとする。これを酢酸カルシウム・一水塩の44.
1g/リットル水溶液で安定な沈澱が確認されるまで滴
定する。上記酢酸カルシウム水溶液は、25mg/ml
の炭酸カルシウムと当量なので、洗浄剤1g当りのマス
クされた炭酸カルシウムのmg数(CV値)は以下の式
により算出できる。 CV値=〔25×(酢酸カルシウムの滴定量)〕/試料
のg数。
ウム400ppm、炭酸ナトリウム40mgを溶解す
る。これを60℃に加温し、12時間放置後の溶液状態
を観察した。沈澱を生成したものは×、均一分散を維持
していたものは○で表した。
浄剤水溶液中に浸漬し、付着したスケール重量を測定し
た。スケール付着重量はmg/100cm2 で表した。
機DW−230L型)を用い、複合モデル汚れ(蛋白
質、油脂、デンプンの混合物)を塗布乾燥した磁性皿に
ついて、洗浄温度60℃、洗浄剤濃度0.2%、洗浄時
間40秒、すすぎ温度80℃、濯ぎ時間15秒の条件で
洗浄し、乾燥後、下記の基準で目視判定した。 判定基準 ◎:完全に汚れが除去された ○:殆ど汚れが除去された △:汚れの除去が不十分である ×:殆ど汚れが除去されない。
成物としての適性を総合評価し、食器洗浄機用洗浄剤組
成物として優れている場合は「○」、適さない場合は
「×」で表した。
方法で性能評価を行った。その結果を表1に示す。 (1)CV値(カルシウムイオン捕捉量) 炭酸塩試験法により測定した。洗浄剤組成物2gを約5
0mlの蒸留水に溶解する。これに、10mlの2%炭
酸ナトリウム水溶液を加え、必要に応じ0.1規定水酸
化ナトリウムにてpHを12に調節し、水を加えて15
0mlとする。これを酢酸カルシウム・一水塩の44.
1g/リットル水溶液で安定な沈澱が確認されるまで滴
定する。上記酢酸カルシウム水溶液は、25mg/ml
の炭酸カルシウムと当量なので、洗浄剤1g当りのマス
クされた炭酸カルシウムのmg数(CV値)は以下の式
により算出できる。 CV値=〔25×(酢酸カルシウムの滴定量)〕/試料
のg数。
Claims (9)
- 【請求項1】 アルカリ剤(A)、有機リン系キレート
剤(B)及び高分子水溶性分散剤(C)を含有し、
(A)/(B)重量比が(A)/(B)=1/1〜10
/1、(B)/(C)重量比が(B)/(C)=1/1
〜10/1であることを特徴とする食器洗浄機用洗浄剤
組成物。 - 【請求項2】 アルカリ剤(A)、有機リン系キレート
剤(B)、高分子水溶性分散剤(C)及び水(D)を含
有し、アルカリ剤(A)の含有量が5〜50重量%、
(A)/(B)重量比が(A)/(B)=1/1〜10
/1、(B)/(C)重量比が(B)/(C)=1/1
〜10/1であることを特徴とする食器洗浄機用の水性
液体洗浄剤組成物。 - 【請求項3】 アルカリ剤(A)、有機リン系キレート
剤(B)及び高分子水溶性分散剤(C)を含有し、アル
カリ剤(A)の含有量が40〜90重量%であり、
(A)/(B)重量比が(A)/(B)=1/1〜10
/1、(B)/(C)重量比が(B)/(C)=1/1
〜10/1であることを特徴とする食器洗浄機用の固形
又は粉末洗浄剤組成物。 - 【請求項4】 アルカリ剤(A)が、アルカリ金属水酸
化物、ケイ酸アルカリ金属塩及びアルカリ金属炭酸塩か
ら選ばれる1種又は2種以上である請求項1〜3の何れ
か1項記載の組成物。 - 【請求項5】 有機リン系キレート剤(B)が、ホスホ
ン酸誘導体である請求項1〜4の何れか1項記載の組成
物。 - 【請求項6】 ホスホン酸誘導体が、イミノジアルキル
ホスホン酸もしくはその塩、アルキルジホスホン酸もし
くはその塩、アミノトリ(メチレンホスホン酸)もしく
はその塩、ヒドロキシアルキリデンジホスホン酸もしく
はその塩から選ばれる1種又は2種以上である請求項5
記載の組成物。 - 【請求項7】 高分子水溶性分散剤(C)が、ポリアク
リル酸、ポリマレイン酸及びアクリル酸−マレイン酸コ
ポリマーから選ばれる1種又は2種以上である請求項1
〜6の何れか1項記載の組成物。 - 【請求項8】 (A)/(B)重量比が(A)/(B)
=1/1〜3/1である請求項1〜7の何れか1項記載
の組成物。 - 【請求項9】 (B)/(C)重量比が(B)/(C)
=4/1〜9/1である請求項1〜8の何れか1項記載
の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP03184597A JP3566015B2 (ja) | 1997-02-17 | 1997-02-17 | 食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP03184597A JP3566015B2 (ja) | 1997-02-17 | 1997-02-17 | 食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH10226800A true JPH10226800A (ja) | 1998-08-25 |
JP3566015B2 JP3566015B2 (ja) | 2004-09-15 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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-
1997
- 1997-02-17 JP JP03184597A patent/JP3566015B2/ja not_active Expired - Fee Related
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US8681334B2 (en) | 2009-12-10 | 2014-03-25 | The Procter & Gamble Company | Measurement method |
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