JPH10194934A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JPH10194934A JPH10194934A JP1454097A JP1454097A JPH10194934A JP H10194934 A JPH10194934 A JP H10194934A JP 1454097 A JP1454097 A JP 1454097A JP 1454097 A JP1454097 A JP 1454097A JP H10194934 A JPH10194934 A JP H10194934A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毛髪に対して優れた光沢を与え、なめらかな
感触を付与しながら、かつ毛髪の枝毛部分を接着させ、
修復させることができる毛髪化粧料を提供する。 【解決手段】 アミノ変性またはアンモニウム変性高分
子シリコーンと、低級アルコールと、水と、特定のポリ
エーテル変性シリコーンと、油分とを配合して低級アル
コール中油型の毛髪化粧料とする。
感触を付与しながら、かつ毛髪の枝毛部分を接着させ、
修復させることができる毛髪化粧料を提供する。 【解決手段】 アミノ変性またはアンモニウム変性高分
子シリコーンと、低級アルコールと、水と、特定のポリ
エーテル変性シリコーンと、油分とを配合して低級アル
コール中油型の毛髪化粧料とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪に対し、優れ
た光沢を与え、なめらかな感触を付与しながら、かつ毛
髪の枝毛部分を接着させ、修復させることができる毛髪
化粧料に関する。
た光沢を与え、なめらかな感触を付与しながら、かつ毛
髪の枝毛部分を接着させ、修復させることができる毛髪
化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、毛髪の枝毛部分をコートする目的として、毛髪化粧
料にジメチルシリコーンガム、ビニルピロリドン系ポリ
マー、アクリル酸系ポリマー、多糖類、ポリペプチド等
が配合されている。また最近では、ポリシロキサン−オ
キシアルキレン共重合体の一種と、シリコーン誘導体と
を併用した毛髪化粧料が、感触が良好で、枝毛部分の接
着に優れているという報告がなされている（特開平６−
１５７２４７号公報）。しかしながら、これらの方法で
は、感触は良好であるものの、枝毛部分の接着（修復）
効果および毛髪のつやの点ではいまだ不完全であった。
また、他の高分子化合物を配合した場合には、、接着
（修復）効果はあるものの、一度はがれてしまうと、そ
の効果は再現できないばかりでなく、きしみ、パサつ
き、ゴワつき等の感触面での問題が多く、しかも、フレ
ーキング等、外観上の問題もあった。一方、アミノ変性
またはアンモニウム変性高分子シリコーンについて言え
ば、特開昭５８−２１０００５号公報によるとｍ＋ｎが
１から２，０００のアミノ基およびアンモニウム基を有
するシリコーンを毛髪化粧料に配合することは既に知ら
れている。しかしながら、これらのシリコーンは油状の
ものであり、枝毛部分の接着（修復）効果は不十分なも
のであった。従って、これらの問題点を解決し、枝毛部
分を効率良く接着することができると共に、毛髪につや
を与え、毛髪の良好な感触を付与する毛髪化粧料が望ま
れていた。
来、毛髪の枝毛部分をコートする目的として、毛髪化粧
料にジメチルシリコーンガム、ビニルピロリドン系ポリ
マー、アクリル酸系ポリマー、多糖類、ポリペプチド等
が配合されている。また最近では、ポリシロキサン−オ
キシアルキレン共重合体の一種と、シリコーン誘導体と
を併用した毛髪化粧料が、感触が良好で、枝毛部分の接
着に優れているという報告がなされている（特開平６−
１５７２４７号公報）。しかしながら、これらの方法で
は、感触は良好であるものの、枝毛部分の接着（修復）
効果および毛髪のつやの点ではいまだ不完全であった。
また、他の高分子化合物を配合した場合には、、接着
（修復）効果はあるものの、一度はがれてしまうと、そ
の効果は再現できないばかりでなく、きしみ、パサつ
き、ゴワつき等の感触面での問題が多く、しかも、フレ
ーキング等、外観上の問題もあった。一方、アミノ変性
またはアンモニウム変性高分子シリコーンについて言え
ば、特開昭５８−２１０００５号公報によるとｍ＋ｎが
１から２，０００のアミノ基およびアンモニウム基を有
するシリコーンを毛髪化粧料に配合することは既に知ら
れている。しかしながら、これらのシリコーンは油状の
ものであり、枝毛部分の接着（修復）効果は不十分なも
のであった。従って、これらの問題点を解決し、枝毛部
分を効率良く接着することができると共に、毛髪につや
を与え、毛髪の良好な感触を付与する毛髪化粧料が望ま
れていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、低級アルコールと、
水と、油分と、アミノ変性またはアンモニウム変性高分
子シリコーンとを特定のポリエーテル変性シリコーンで
乳化したならば、上記した毛髪化粧料が得られることを
見い出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、低級アルコールと、
水と、油分と、アミノ変性またはアンモニウム変性高分
子シリコーンとを特定のポリエーテル変性シリコーンで
乳化したならば、上記した毛髪化粧料が得られることを
見い出し、本発明を完成した。
【０００４】すなわち、本発明は、（Ａ）下記一般式
（１）で表されるアミノ変性またはアンモニウム変性高
分子シリコーンの一種または二種以上と、（Ｂ）低級ア
ルコールと、（Ｃ）水と、（Ｄ）下記一般式（２）で表
されるポリエーテル変性シリコーンの一種または二種以
上と、（Ｅ）油分とを含有することを特徴とする低級ア
ルコール中油型（以下、アルコール中油型と称する。）
の毛髪化粧料である。
（１）で表されるアミノ変性またはアンモニウム変性高
分子シリコーンの一種または二種以上と、（Ｂ）低級ア
ルコールと、（Ｃ）水と、（Ｄ）下記一般式（２）で表
されるポリエーテル変性シリコーンの一種または二種以
上と、（Ｅ）油分とを含有することを特徴とする低級ア
ルコール中油型（以下、アルコール中油型と称する。）
の毛髪化粧料である。
【０００５】
【化３】
【０００６】［式中、Ｒ1はメチル基または一部がフェ
ニル基を表し、Ｒ2はＲ3と同一またはメチル基または水
酸基を表す。Ｒ3は式Ｒ4Ｚ｛Ｒ4は３から６の炭素原子
を有するアルキレン基を表し、Ｚは−ＮＲ5 2、−Ｎ+Ｒ5
3Ａ-、−ＮＲ5（ＣＨ2）aＮＲ5 2、−ＮＲ5（ＣＨ2）aＮ
+Ｒ5 3Ａ-および−ＮＲ5（ＣＨ2）aＮ（Ｒ5）Ｃ＝Ｏ（Ｒ
6）（Ｒ5は水素または１から４の炭素原子を有するアル
キル基を表し、Ｒ6は１から４の炭素原子を有するアル
キル基を表し、Ａは塩素原子、臭素原子またはヨウ素原
子を表し、ａは２から６の整数である。）からなる群か
ら選ばれる１価の基を表す。｝で表されるアミノ基また
はアンモニウム基を有する置換基を表し、ｍおよびｎは
それぞれ正の整数で、ｍ＋ｎは３，０００〜２０，００
０の整数を表し、ｎ／ｍは１／５００〜１／１０，００
０である。］
ニル基を表し、Ｒ2はＲ3と同一またはメチル基または水
酸基を表す。Ｒ3は式Ｒ4Ｚ｛Ｒ4は３から６の炭素原子
を有するアルキレン基を表し、Ｚは−ＮＲ5 2、−Ｎ+Ｒ5
3Ａ-、−ＮＲ5（ＣＨ2）aＮＲ5 2、−ＮＲ5（ＣＨ2）aＮ
+Ｒ5 3Ａ-および−ＮＲ5（ＣＨ2）aＮ（Ｒ5）Ｃ＝Ｏ（Ｒ
6）（Ｒ5は水素または１から４の炭素原子を有するアル
キル基を表し、Ｒ6は１から４の炭素原子を有するアル
キル基を表し、Ａは塩素原子、臭素原子またはヨウ素原
子を表し、ａは２から６の整数である。）からなる群か
ら選ばれる１価の基を表す。｝で表されるアミノ基また
はアンモニウム基を有する置換基を表し、ｍおよびｎは
それぞれ正の整数で、ｍ＋ｎは３，０００〜２０，００
０の整数を表し、ｎ／ｍは１／５００〜１／１０，００
０である。］
【０００７】
【化４】
【０００８】［式中、Ａはメチル基、フェニル基および
一般式：−Ｃ3Ｈ6Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＲ’
（式中、Ｒ’は水素原子、アシル基および炭素数１〜４
のアルキル基からなる群から選択される基であり、また
ａは５〜５０の整数であり、ｂは５〜５０の整数であ
る。）で示されるポリオキシアルキレン基からなる群か
ら選択される基であり、Ｒはメチル基またはフェニル基
であり、ｘは５０〜１０００の整数であり、ｙは１〜４
０の整数である。ただし分子中に少なくとも１個はポリ
オキシアルキレン基を有する。］
一般式：−Ｃ3Ｈ6Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＲ’
（式中、Ｒ’は水素原子、アシル基および炭素数１〜４
のアルキル基からなる群から選択される基であり、また
ａは５〜５０の整数であり、ｂは５〜５０の整数であ
る。）で示されるポリオキシアルキレン基からなる群か
ら選択される基であり、Ｒはメチル基またはフェニル基
であり、ｘは５０〜１０００の整数であり、ｙは１〜４
０の整数である。ただし分子中に少なくとも１個はポリ
オキシアルキレン基を有する。］
【０００９】ここで、アルコール中油型とは、油を含有
した内相と、水と低級アルコールを含有した外相とから
成り、外相中において、水の量に対して圧倒的に低級ア
ルコールが多い系を指し、具体的には、水に対して低級
アルコールが大過剰、特に３倍以上存在する系を指す。
した内相と、水と低級アルコールを含有した外相とから
成り、外相中において、水の量に対して圧倒的に低級ア
ルコールが多い系を指し、具体的には、水に対して低級
アルコールが大過剰、特に３倍以上存在する系を指す。
【００１０】本発明にかかる毛髪化粧料は、前記一般式
（２）で示されるポリエーテル変性シリコーンの１種ま
たは２種以上を用いたアルコール中油型毛髪化粧料であ
る。このアルコール中油型毛髪化粧料は、従来の乳化と
は全く異なり、親水性非イオン界面活性剤を用いず、む
しろ水と接触するとゲル化するポリエーテル変性シリコ
ーンを唯一の乳化剤として、高アルコール濃度中でアミ
ノ変性またはアンモニウム変性高分子シリコーンを乳化
した、全く新しいアルコール中油型毛髪化粧料である。
（２）で示されるポリエーテル変性シリコーンの１種ま
たは２種以上を用いたアルコール中油型毛髪化粧料であ
る。このアルコール中油型毛髪化粧料は、従来の乳化と
は全く異なり、親水性非イオン界面活性剤を用いず、む
しろ水と接触するとゲル化するポリエーテル変性シリコ
ーンを唯一の乳化剤として、高アルコール濃度中でアミ
ノ変性またはアンモニウム変性高分子シリコーンを乳化
した、全く新しいアルコール中油型毛髪化粧料である。
【００１１】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明で用いられる上記一般式（１）で表されるアミノ変
性またはアンモニウム変性高分子シリコーンは、ｍ＋ｎ
が３，０００〜２０，０００であり、好ましくは、４，
０００〜１１，０００である。３，０００未満だと油状
で、毛髪損傷防止効果が不十分であり、２０，０００を
超えるとシリコーン油等の他の原料に溶解しにくくな
り、化粧料あるいは洗浄剤に配合することが難しい。
発明で用いられる上記一般式（１）で表されるアミノ変
性またはアンモニウム変性高分子シリコーンは、ｍ＋ｎ
が３，０００〜２０，０００であり、好ましくは、４，
０００〜１１，０００である。３，０００未満だと油状
で、毛髪損傷防止効果が不十分であり、２０，０００を
超えるとシリコーン油等の他の原料に溶解しにくくな
り、化粧料あるいは洗浄剤に配合することが難しい。
【００１２】また、一般式（１）で表されるアミノ変性
またはアンモニウム変性高分子シリコーンのｎ／ｍは１
／５００〜１／１０，０００であり、より好ましくは１
／５００〜１／３，０００である。１／５００を超える
とシリコーン中のアミノ基またはアンモニウム基の含有
率が高くなり、製造時に架橋反応等が起きたり、また原
料臭の点からも好ましくない。１／１０，０００未満で
は、毛髪に対する相互作用が不十分となり、毛髪損傷防
止効果の持続性が悪くなる。
またはアンモニウム変性高分子シリコーンのｎ／ｍは１
／５００〜１／１０，０００であり、より好ましくは１
／５００〜１／３，０００である。１／５００を超える
とシリコーン中のアミノ基またはアンモニウム基の含有
率が高くなり、製造時に架橋反応等が起きたり、また原
料臭の点からも好ましくない。１／１０，０００未満で
は、毛髪に対する相互作用が不十分となり、毛髪損傷防
止効果の持続性が悪くなる。
【００１３】アミノ変性またはアンモニウム変性高分子
シリコーンは、一般のアミノ変性またはアンモニウム変
性シリコーンと同じ製造法で作ることができる。例えば
γ−アミノプロピルメチルジエトキシシランと環状ジメ
チルポリシロキサンとヘキサメチルジシロキサンとをア
ルカリ触媒下に重縮合反応させることによって作ること
ができる。
シリコーンは、一般のアミノ変性またはアンモニウム変
性シリコーンと同じ製造法で作ることができる。例えば
γ−アミノプロピルメチルジエトキシシランと環状ジメ
チルポリシロキサンとヘキサメチルジシロキサンとをア
ルカリ触媒下に重縮合反応させることによって作ること
ができる。
【００１４】本発明におけるアミノ変性またはアンモニ
ウム変性高分子シリコーンの配合量は、毛髪用化粧料総
重量当たり０．１〜２０．０重量％、好ましくは０．２
〜８．０重量％である。０．１重量％未満では十分な効
果が得られず、逆に２０．０重量％を超えるとアミノ変
性またはアンモニウム変性高分子シリコーンの油に対す
る溶解性が悪くなり、本発明のアルコール中油型の毛髪
化粧料が得られない。
ウム変性高分子シリコーンの配合量は、毛髪用化粧料総
重量当たり０．１〜２０．０重量％、好ましくは０．２
〜８．０重量％である。０．１重量％未満では十分な効
果が得られず、逆に２０．０重量％を超えるとアミノ変
性またはアンモニウム変性高分子シリコーンの油に対す
る溶解性が悪くなり、本発明のアルコール中油型の毛髪
化粧料が得られない。
【００１５】本発明のアミノ変性またはアンモニウム変
性高分子シリコーンは液状油に溶解した状態で用いられ
る。この場合、前もって液状の油に溶解して配合するこ
とが好ましい。もちろん、毛髪化粧料中に別々に配合し
て系中で溶解させてもよい。液状油としては、鎖状シリ
コーンや環状シリコーンまたはイソパラフィン系炭化水
素等が好ましいものとして挙げることができる。上記鎖
状シリコーンは次の一般式で示すことができる。
性高分子シリコーンは液状油に溶解した状態で用いられ
る。この場合、前もって液状の油に溶解して配合するこ
とが好ましい。もちろん、毛髪化粧料中に別々に配合し
て系中で溶解させてもよい。液状油としては、鎖状シリ
コーンや環状シリコーンまたはイソパラフィン系炭化水
素等が好ましいものとして挙げることができる。上記鎖
状シリコーンは次の一般式で示すことができる。
【００１６】
【化５】
【００１７】（式中、ｍは０〜６５０の整数を表す。） このような鎖状シリコーン油としては、例えば、ジメチ
ルポリシロキサン（粘度０．６５〜１００ｃｓｔ／２５
℃）等が挙げられる。また、環状シリコーンは次の一般
式で示される。
ルポリシロキサン（粘度０．６５〜１００ｃｓｔ／２５
℃）等が挙げられる。また、環状シリコーンは次の一般
式で示される。
【００１８】
【化６】
【００１９】（式中、ｐは３〜７の整数を表す。）
【００２０】これらの化合物の具体例としては、次の一
般名で称されている、オクタメチルシクロテトラシロキ
サン、デカメチルシクロペンタシロキサンおよびテトラ
デカメチルシクロヘキサシロキサン等が挙げられる。
般名で称されている、オクタメチルシクロテトラシロキ
サン、デカメチルシクロペンタシロキサンおよびテトラ
デカメチルシクロヘキサシロキサン等が挙げられる。
【００２１】イソパラフィン系炭化水素としては、常圧
における沸点が６０〜２６０℃の範囲にあるイソパラフ
ィン系炭化水素を挙げることができ、例えば、エクソン
社製のアイソパーＡ（登録商標）、同Ｃ、同Ｄ、同Ｅ、
同Ｇ、同Ｈ、同Ｋ、同Ｌ、同Ｍ、シェル社のシェルゾー
ル７１（登録商標）、フィリップ社のソルトール１００
（登録商標）あるいは同１３０、同２２０等を挙げるこ
とができる。
における沸点が６０〜２６０℃の範囲にあるイソパラフ
ィン系炭化水素を挙げることができ、例えば、エクソン
社製のアイソパーＡ（登録商標）、同Ｃ、同Ｄ、同Ｅ、
同Ｇ、同Ｈ、同Ｋ、同Ｌ、同Ｍ、シェル社のシェルゾー
ル７１（登録商標）、フィリップ社のソルトール１００
（登録商標）あるいは同１３０、同２２０等を挙げるこ
とができる。
【００２２】本発明に用いられる油分は、上記したよう
な液状油の他、流動パラフィン、スクワラン、ラノリン
誘導体、高級アルコール、各種エステル油、アボガド
油、パーム油、牛脂、ホホバ油、ポリアルキレングリコ
ールポリエーテル及びそのカルボン酸オリゴエステル化
合物、テルペン系炭化水素油等の油分が例示される。こ
れらの油分はアミノ変性又はアンモニウム変性高分子シ
リコーンの溶解性の点から上記液状油分と混合して用い
るのが好ましい。
な液状油の他、流動パラフィン、スクワラン、ラノリン
誘導体、高級アルコール、各種エステル油、アボガド
油、パーム油、牛脂、ホホバ油、ポリアルキレングリコ
ールポリエーテル及びそのカルボン酸オリゴエステル化
合物、テルペン系炭化水素油等の油分が例示される。こ
れらの油分はアミノ変性又はアンモニウム変性高分子シ
リコーンの溶解性の点から上記液状油分と混合して用い
るのが好ましい。
【００２３】上記内相を形成する油分は、任意の一種ま
たは二種以上を用いることができ、合計の配合量がアミ
ノ変性またはアンモニウム変性高分子シリコーンに対し
て１〜５０倍（重量）が好ましく、毛髪化粧料組成物全
量中の５．０〜８０．０重量％となるように選ぶことが
好ましい。また洗浄剤として用いる時には５．０〜２
０．０重量％が好ましい。
たは二種以上を用いることができ、合計の配合量がアミ
ノ変性またはアンモニウム変性高分子シリコーンに対し
て１〜５０倍（重量）が好ましく、毛髪化粧料組成物全
量中の５．０〜８０．０重量％となるように選ぶことが
好ましい。また洗浄剤として用いる時には５．０〜２
０．０重量％が好ましい。
【００２４】本発明に用いられるポリエーテル変性シリ
コーンは一般式（２）で示されるポリオキシアルキレン
基を有するオルガノポリシロキサンであり、特開平５−
３１１０７６号公報に開示されている乳化剤である。
コーンは一般式（２）で示されるポリオキシアルキレン
基を有するオルガノポリシロキサンであり、特開平５−
３１１０７６号公報に開示されている乳化剤である。
【００２５】Ｒ’のアシル基として具体的には、ホルミ
ル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、アク
リロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基等が例示さ
れ、炭素数１〜４のアルキル基として具体的には、メチ
ル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、ｔ
−ブチル基、ｎ−ブチル基等が例示される。
ル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、アク
リロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基等が例示さ
れ、炭素数１〜４のアルキル基として具体的には、メチ
ル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、ｔ
−ブチル基、ｎ−ブチル基等が例示される。
【００２６】なお、ポリオキシアルキレン基において、
ａまたはｂが５未満である場合には、ポリエーテル変性
シリコーンが十分な界面活性効果を示さなくなり、また
ａまたはｂが５０を超える場合には、得られた毛髪化粧
料がべとつき感を有するようになる。
ａまたはｂが５未満である場合には、ポリエーテル変性
シリコーンが十分な界面活性効果を示さなくなり、また
ａまたはｂが５０を超える場合には、得られた毛髪化粧
料がべとつき感を有するようになる。
【００２７】ポリオキシアルキレン基の分子中での含有
量は特に限定されないが、ポリオキシアルキレン基の含
有量が全分子量中２０重量％を超え、５０重量％以下の
ものが望ましい。これは、ポリオキシアルキレン基の含
有量が全分子量中２０重量％以下の場合には、ポリエー
テル変性シリコーンの増粘効果が著しく低下し、５０重
量％を超えるとべたつきを生じるためである。
量は特に限定されないが、ポリオキシアルキレン基の含
有量が全分子量中２０重量％を超え、５０重量％以下の
ものが望ましい。これは、ポリオキシアルキレン基の含
有量が全分子量中２０重量％以下の場合には、ポリエー
テル変性シリコーンの増粘効果が著しく低下し、５０重
量％を超えるとべたつきを生じるためである。
【００２８】また、ｘは５０〜１０００の整数であり、
ｙは１〜４０の整数であり、好ましくは、ｘは２００〜
６００、ｙは５〜２０である。これは、ｘが５０未満で
あり、ｙが１未満である場合には、乳化安定性に乏し
く、またｘが１０００を超え、かつｙが４０を超える場
合には、得られた毛髪化粧料がべとつき感を有するよう
になるからである。
ｙは１〜４０の整数であり、好ましくは、ｘは２００〜
６００、ｙは５〜２０である。これは、ｘが５０未満で
あり、ｙが１未満である場合には、乳化安定性に乏し
く、またｘが１０００を超え、かつｙが４０を超える場
合には、得られた毛髪化粧料がべとつき感を有するよう
になるからである。
【００２９】本発明に用いられるポリエーテル変性シリ
コーンの分子量は特に限定されず、またその２５℃にお
ける粘度は特に限定されないが、特に安定性のあるエマ
ルジョンを形成し、さらさら感を有する毛髪化粧料とす
るためには、本発明に用いられるポリエーテル変性シリ
コーンは、オクタメチルテトラシロキサンまたはイソパ
ラフィンの５０重量％溶液とした時の粘度が１，０００
〜１００，０００ｃｐｓの範囲となるようなものである
ことが好ましい。また分子量は、安定性、使用性の面か
ら５００００以上、好ましくは５００００〜８００００
の範囲が好ましい。
コーンの分子量は特に限定されず、またその２５℃にお
ける粘度は特に限定されないが、特に安定性のあるエマ
ルジョンを形成し、さらさら感を有する毛髪化粧料とす
るためには、本発明に用いられるポリエーテル変性シリ
コーンは、オクタメチルテトラシロキサンまたはイソパ
ラフィンの５０重量％溶液とした時の粘度が１，０００
〜１００，０００ｃｐｓの範囲となるようなものである
ことが好ましい。また分子量は、安定性、使用性の面か
ら５００００以上、好ましくは５００００〜８００００
の範囲が好ましい。
【００３０】また、本発明に用いられるポリエーテル変
性シリコーンの配合量は特に限定されないが、好ましく
は１．０重量％以上であり、より好ましくは３．０重量
％以上である。また、好ましくは３０．０重量％以下、
より好ましくは２０．０重量％以下である。これは本発
明の毛髪化粧料において、ポリエーテル変性シリコーン
の配合量が１．０重量％未満であると、安定な乳化が難
しく、また、３０．０重量％を超えると毛髪化粧料がべ
たつき感を有するようになるためである。
性シリコーンの配合量は特に限定されないが、好ましく
は１．０重量％以上であり、より好ましくは３．０重量
％以上である。また、好ましくは３０．０重量％以下、
より好ましくは２０．０重量％以下である。これは本発
明の毛髪化粧料において、ポリエーテル変性シリコーン
の配合量が１．０重量％未満であると、安定な乳化が難
しく、また、３０．０重量％を超えると毛髪化粧料がべ
たつき感を有するようになるためである。
【００３１】本発明に用いられる低級アルコールの種類
は特に限定されないが、メタノールまたはエタノールが
好ましく、安全性の面を考慮すれば特にエタノールが好
ましい。なお、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、
ｔ−ブタノール、ｓ−ブタノール等は疎水性が強すぎて
乳化し難いため、エタノールと併用することが望まし
い。また、低級アルコールの配合量は、毛髪化粧料中の
水の量に対し３倍量以上（重量比），３０倍量以下（重
量比）であることが好ましい。低級アルコールの量が３
倍未満であると、ポリエーテル変性シリコーンにより系
全体がゲル化を起こし、粘度が上がって乳化しにくくな
くなるためである。また、３０倍を超えると、乳化粒子
の安定性が悪くなることがある。また低級アルコールの
配合量は、２０．０〜９０．９重量％であり、従来技術
ではアルコール高濃度でのアルコール中油型の乳化が困
難であったことに照らし、低級アルコールの配合量が組
成物中３０重量％以上、特に５０重量％以上の場合に特
に本発明の重要性が理解される。
は特に限定されないが、メタノールまたはエタノールが
好ましく、安全性の面を考慮すれば特にエタノールが好
ましい。なお、ｉ−プロパノール、ｎ−プロパノール、
ｔ−ブタノール、ｓ−ブタノール等は疎水性が強すぎて
乳化し難いため、エタノールと併用することが望まし
い。また、低級アルコールの配合量は、毛髪化粧料中の
水の量に対し３倍量以上（重量比），３０倍量以下（重
量比）であることが好ましい。低級アルコールの量が３
倍未満であると、ポリエーテル変性シリコーンにより系
全体がゲル化を起こし、粘度が上がって乳化しにくくな
くなるためである。また、３０倍を超えると、乳化粒子
の安定性が悪くなることがある。また低級アルコールの
配合量は、２０．０〜９０．９重量％であり、従来技術
ではアルコール高濃度でのアルコール中油型の乳化が困
難であったことに照らし、低級アルコールの配合量が組
成物中３０重量％以上、特に５０重量％以上の場合に特
に本発明の重要性が理解される。
【００３２】また、本発明で用いられる水の配合量は
３．０〜３０．０重量％、好ましくは５．０〜２０．０
重量％である。
３．０〜３０．０重量％、好ましくは５．０〜２０．０
重量％である。
【００３３】本発明のアルコール中油型毛髪化粧料の調
製方法は、特に工夫は要しないが、例えば、低級アルコ
ールとポリエーテル変性シリコーンの混液の中に、アミ
ノ変性又はアンモニウム変性高分子シリコーンをあらか
じめ溶解した油相を添加し、乳化完了後、水相を添加し
て調製する。本発明において、油分および低級アルコー
ルは、乳化時に添加することができるが、乳化後に添加
することもできる。また、その一部を乳化時に添加し、
残部を乳化後に加えることも可能である。
製方法は、特に工夫は要しないが、例えば、低級アルコ
ールとポリエーテル変性シリコーンの混液の中に、アミ
ノ変性又はアンモニウム変性高分子シリコーンをあらか
じめ溶解した油相を添加し、乳化完了後、水相を添加し
て調製する。本発明において、油分および低級アルコー
ルは、乳化時に添加することができるが、乳化後に添加
することもできる。また、その一部を乳化時に添加し、
残部を乳化後に加えることも可能である。
【００３４】本発明の毛髪化粧料には上記の必須構成成
分の他に、目的に応じて本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、さらにエチレングリコール，プロピ
レングリコール，１，３−ブチレングリコール，グリセ
リン，ソルビトール，ポリエチレングリコール等の水溶
性多価アルコール、ヒアルロン酸，コンドロイチン硫
酸，ピロリドンカルボン酸塩等の保湿剤、紫外線吸収
剤、紫外線散乱剤、アクリル系樹脂，シリコーン樹脂，
ポリビニルピロリドン等の樹脂類、大豆蛋白，ゼラチ
ン，コラーゲン，絹フィブロイン，エラスチン等の蛋白
または蛋白分解物、エチルパラベン，ブチルパラベン等
の防腐剤、各種アミノ酸，ビオチン，パントテン酸誘導
体等の賦活剤、γ−オリザノール、デキストラン硫酸ナ
トリウム、ビタミンＥ誘導体、ニコチン酸誘導体等の血
行促進剤、硫黄，チアントール等の抗脂漏剤、テトラク
ロロジフルオロエタン等の希釈剤、カルボキシビニルポ
リマー等の増粘剤、薬剤、香料、色剤等を必要に応じて
適宜配合してもよい。
分の他に、目的に応じて本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、さらにエチレングリコール，プロピ
レングリコール，１，３−ブチレングリコール，グリセ
リン，ソルビトール，ポリエチレングリコール等の水溶
性多価アルコール、ヒアルロン酸，コンドロイチン硫
酸，ピロリドンカルボン酸塩等の保湿剤、紫外線吸収
剤、紫外線散乱剤、アクリル系樹脂，シリコーン樹脂，
ポリビニルピロリドン等の樹脂類、大豆蛋白，ゼラチ
ン，コラーゲン，絹フィブロイン，エラスチン等の蛋白
または蛋白分解物、エチルパラベン，ブチルパラベン等
の防腐剤、各種アミノ酸，ビオチン，パントテン酸誘導
体等の賦活剤、γ−オリザノール、デキストラン硫酸ナ
トリウム、ビタミンＥ誘導体、ニコチン酸誘導体等の血
行促進剤、硫黄，チアントール等の抗脂漏剤、テトラク
ロロジフルオロエタン等の希釈剤、カルボキシビニルポ
リマー等の増粘剤、薬剤、香料、色剤等を必要に応じて
適宜配合してもよい。
【００３５】本発明の毛髪化粧料は、たとえば一般整髪
料、シャンプー剤、リンス剤、トリートメント剤、セッ
ト剤、パーマネントウェーブ液およびマスカラ等の種々
の毛髪化粧料として利用することができる。また、液化
石油ガス等の噴射剤と共に用いてエアゾールタイプのも
のとしてもよい。
料、シャンプー剤、リンス剤、トリートメント剤、セッ
ト剤、パーマネントウェーブ液およびマスカラ等の種々
の毛髪化粧料として利用することができる。また、液化
石油ガス等の噴射剤と共に用いてエアゾールタイプのも
のとしてもよい。
【００３６】
【実施例】以下、実施例および比較例により本発明をさ
らに詳細に説明する。本発明は、これらによって限定さ
れるものではない。配合量は全て重量％である。以下の
実施例において、ポリエーテル変性シリコーンは下記一
般式（３）の構造式に基づくものである。
らに詳細に説明する。本発明は、これらによって限定さ
れるものではない。配合量は全て重量％である。以下の
実施例において、ポリエーテル変性シリコーンは下記一
般式（３）の構造式に基づくものである。
【００３７】
【化７】
【００３８】 実施例１ ヘアクリーム（トリートメントタイプ） (1) デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０ 重量％ (2) アミノ変性高分子シリコーン ６．０ （一般式(1)で、Ｒ1およびＲ2はメチル基、 Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ（ＣＨ3）（ＣＨ2）2Ｎ（ＣＨ3）2、 ｍ＝１０，０００、ｎ＝５） (3) ポリエーテル変性シリコーン ２０．０ （一般式(3)で、ｘ＝４００、ｙ＝１０、ａ＝２４、ｂ＝２４、 ただし、イソパラフィンの５０％溶液） (4) エタノール ６２．０ (5) イオン交換水 ２．０ (6) 香料 適量 (7) パラベン 適量 (8) 酸化防止剤 適量 （製法）(1)に(2)を溶解し、(3),(4)の一部、(5)と室温
でホモミキサーで攪拌しながら(4)の残部を添加して乳
化し、次いで、(6),(7),(8)を添加してアルコール中油
型のヘアクリームを得た。
でホモミキサーで攪拌しながら(4)の残部を添加して乳
化し、次いで、(6),(7),(8)を添加してアルコール中油
型のヘアクリームを得た。
【００３９】 実施例２ トリートメントミスト (1) ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ８．０ 重量％ (2) アンモニウム変性高分子シリコーン ４．０ （一般式(1)で、Ｒ1の１０％がフェニル基で、残りはメチル基、 Ｒ2はメチル基、Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｃｌ-、 ｍ＝１０，０００、ｎ＝２） (3) イオン交換水 １．０ (4) エタノール ８１．９ (5) 香料 適量 (6) ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．１ (7) ポリエーテル変性シリコーン ５．０ （一般式(3)で、ｘ＝５００、ｙ＝２０、ａ＝４０、ｂ＝４０、 ただし、デカメチルシクロペンタシロキサンの５０％溶液） （製法）(1)に(2)を溶解し、(3),(4)の一部、(7)と室温
でホモミキサーで攪拌しながら(4)の残部を添加して乳
化し、次いで、(5),(6)を添加してアルコール中油型の
トリートメントミストを得た。
でホモミキサーで攪拌しながら(4)の残部を添加して乳
化し、次いで、(5),(6)を添加してアルコール中油型の
トリートメントミストを得た。
【００４０】 実施例３ トリートメントローション (1) オクタメチルシクロテトラシロキサン ２０．０ 重量％ (2) アミノ変性高分子シリコーン １０．０ （一般式(1)で、Ｒ1およびＲ2はメチル基、 Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ（ＣＨ3）（ＣＨ2）Ｎ（ＣＨ3）Ｃ＝Ｏ（Ｃ2Ｈ5）、 ｍ＝１５，０００、ｎ＝４） (3) イオン交換水 １．０ (4) エタノール ６０．６ (5) 香料 適量 (6) ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．１ (7) ポリエーテル変性シリコーン ８．０ （一般式(3)で、ｘ＝４００、ｙ＝１０、ａ＝２４、ｂ＝２４、 ただし、オクタメチルシクロテトラシロキサンの５０％溶液） (8) 大豆レシチン ０．１ (9) エラスチン ０．１ (10) コラーゲン加水分解物 ０．１ （製法）(1)に(2)を溶解し、(3),(4)の一部、(7)と室温
でホモミキサーで攪拌しながら(4)の残部を添加して乳
化し、次いで、(5),(6),(8),(9),(10)を加えてアルコー
ル中油型のトリートメントローションを得た。
でホモミキサーで攪拌しながら(4)の残部を添加して乳
化し、次いで、(5),(6),(8),(9),(10)を加えてアルコー
ル中油型のトリートメントローションを得た。
【００４１】 実施例４ ヘアスプレー（トリートメントタイプ） (1) イソパラフィン（アイソパーＡ） １０．０ 重量％ (2) アンモニウム変性高分子シリコーン １．０ （一般式(1)で、Ｒ1はメチル基、Ｒ2は水酸基、 Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｃｌ-、 ｍ＝１８，０００、ｎ＝２） (3) アミノ変性高分子シリコーン １．０ （一般式(1)で、Ｒ1およびＲ2はメチル基、 Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ（ＣＨ3）2、 ｍ＝８，０００、ｎ＝１０） (4) イオン交換水 １．０ (5) エタノール ４３．９ (6) 香料 適量 (7) オクチルメトキシシンナメート ０．１ (8) ポリエーテル変性シリコーン ３．０ （一般式(3)で、ｘ＝４００、ｙ＝１０、ａ＝２５、ｂ＝２５、 ただし、イソパラフィンの５０％溶液） (9) 液化石油ガス ４０．０ （製法）(1)に(2),(3)を溶解し、(4),(5)の一部、(8)と
共に室温でホモミキサーで攪拌しながら(5)の残部を添
加して乳化し、アルコール中油型乳化物を得る。次い
で、(6),(7)と混合してなる溶液をエアゾール容器に入
れて、弁を取り付けたのちに(9)を充填してヘアスプレ
ーを得た。
共に室温でホモミキサーで攪拌しながら(5)の残部を添
加して乳化し、アルコール中油型乳化物を得る。次い
で、(6),(7)と混合してなる溶液をエアゾール容器に入
れて、弁を取り付けたのちに(9)を充填してヘアスプレ
ーを得た。
【００４２】 実施例５ エアゾールスプレー (1) ジメチルポリシロキサン（6cs） ７．０ 重量％ (2) ジメチルポリシロキサン（100cs） ２．０ (3) ジメチルポリシロキサン（n=5000） ０．８ (4) イソパラフィン（アイソパーＡ） ９．６ (5) アミノ変性高分子シリコーン １．０ （一般式(1)で、Ｒ1およびＲ2はメチル基、 Ｒ3は−(ＣＨ2)3Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2)2Ｎ(ＣＨ3)2、m=10000、n=5） (6) ポリエーテル変性シリコーン ２．８ （一般式(3)で、x=400、y=20、 a=20、b=20、ただし、イソパラフィンの５０％溶液） (7) エタノール １６．０ (8) 香料 適量 (9) イオン交換水 ０．８ (10) 液化石油ガス ６０．０ （製法）(6)〜(9)を混合攪拌し、次いで室温でホモミキ
サーで攪拌しながら、(1)〜(5)の混合物を添加してアル
コール中油型の原液を得る。この原液を缶に詰め、弁を
し、(10)を充填しエアゾールスプレーを得た。
サーで攪拌しながら、(1)〜(5)の混合物を添加してアル
コール中油型の原液を得る。この原液を缶に詰め、弁を
し、(10)を充填しエアゾールスプレーを得た。
【００４３】 実施例６ リンス (1) ジメチルポリシロキサン（6cs） ５．０ 重量％ (2) １，３−ブチレングリコール ５．０ (3) スクワラン １．０ (4) 大豆レシチン ０．１ (5) ポリエーテル変性シリコーン ８．０ （一般式(3)で、x=400、y=10、a=19、b=19、ただし オクタメチルシクロテトラシロキサン５０％溶液） (6) アミノ変性高分子シリコーン ８．０ （一般式(1)で、Ｒ1およびＲ2はメチル基、 Ｒ3は−(ＣＨ2)3Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2)2Ｎ(ＣＨ3)2、m=10000、n=5） (7) イオン交換水 ３．０ (8) エタノール ６６．９ (9) 香料 適量 (10) 色材 適量 （製法）(1)に(6)を溶解し、(3)、(7)、(8)の一部、(5)
と室温で攪拌しながら(8)の残部を添加して乳化し、ア
ルコール中油型乳化物を得、(2)、(4)、(9)、(10)を加
えてリンスを得た。
と室温で攪拌しながら(8)の残部を添加して乳化し、ア
ルコール中油型乳化物を得、(2)、(4)、(9)、(10)を加
えてリンスを得た。
【００４４】 実施例７ スタイリングミスト (1) ジメチルポリシロキサン（6cs） ４．０ 重量％ (2) ジメチルポリシロキサン （n=1000） ４．０ (3) イオン交換水 １．０ (4) エタノール ７４．９ (5) 香料 適量 (6) ２ーヒドロキシ４ーメトキシベンゾフェノン ０．１ (7) ポリエーテル変性シリコーン ５．０ （一般式(3)でx=400、y=20、 a=20、b=20、ただしイソパラフィン５０％溶液） (8) ベタイン化ジアルキルアミノアルキル アクリレート共重合体 １０．０ （商品名：ユカフォーマーAM75R205 S、三菱化学（株）製） (9) アミノ変性高分子シリコーン １．０ （一般式(1)で、Ｒ1およびＲ2はメチル基、 Ｒ3は−(ＣＨ2)3Ｎ(ＣＨ3)(ＣＨ2)2Ｎ(ＣＨ3)2、m=10000、n=5） （製法）(1)、(2)に(9)を溶解し、(3)、(4)の一部、(7)
と室温でホモミキサーで攪拌しながら(4)の残部を添加
して乳化し、アルコール中油型乳化物を得、(5)、(6)、
(8)を加えてスタイリングミストを得た。
と室温でホモミキサーで攪拌しながら(4)の残部を添加
して乳化し、アルコール中油型乳化物を得、(5)、(6)、
(8)を加えてスタイリングミストを得た。
【００４５】 比較例１ ヘアクリーム（トリートメントタイプ） (1) カラギーナン ０．５ 重量％ (2) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０ＥＯ） １．０ (3) カルボキシビニルポリマー ０．６ （商品名：カーボポール940、BF.Good Rich社製） (4) ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ５．０ (5) アミノ変性高分子シリコーン ３．０ （一般式(1)で、Ｒ1およびＲ2はメチル基、 Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ（ＣＨ3）（ＣＨ2）2Ｎ（ＣＨ3）2、 ｍ＝１０，０００、ｎ＝５） (6) トリエタノールアミン 適量（ｐＨ７．５） (7) グリセリン ５．０ (8) 香料 適量 (9) オクチルメトキシシンナメート ０．１ (10) エタノール ２５．０ (11) イオン交換水 ５９．８ （製法）(4)に(5)を溶解し、(2),(7)を加えて乳化する
（乳化パーツ）。(11)に(1),(3)を加えて均一に溶解し
たのち、(6),(8)〜(10)を加えて得た混合物に、乳化パ
ーツを混合し、トリートメントヘアクリームを得た。
（乳化パーツ）。(11)に(1),(3)を加えて均一に溶解し
たのち、(6),(8)〜(10)を加えて得た混合物に、乳化パ
ーツを混合し、トリートメントヘアクリームを得た。
【００４６】 比較例２ トリートメントミスト (1) イソパラフィン １０．０ 重量％ (2) アンモニウム変性高分子シリコーン ５．０ （一般式(1)で、Ｒ1の１０％がフェニル基で、残りはメチル基、 Ｒ2はメチル基、Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｃｌ-、 ｍ＝１０，０００、ｎ＝２） (3) １，３−ブチレングリコール ３．０ (4) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０ＥＯ） ２．０ (5) エタノール ５．０ (6) イオン交換水 ７４．０ (7) ベタイン化ジアルキルアミノアルキルアクリレート共重合体 １．０ （商品名：ユカフォーマーAM75R205S、三菱化学株式会社製） (8) 香料 適量 （製法）(1)に(2)を溶解し、(3),(4),(5),(6)の一部の
混合物に加えて乳化し、(6)の残部、(7),(8)を混合して
トリートメントミストを得た。
混合物に加えて乳化し、(6)の残部、(7),(8)を混合して
トリートメントミストを得た。
【００４７】 比較例３ トリートメントローション (1) デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０ 重量％ (2) アミノ変性高分子シリコーン ６．０ （一般式(1)で、Ｒ1およびＲ2はメチル基、 Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ（ＣＨ3）（ＣＨ2）Ｎ（ＣＨ3）Ｃ＝Ｏ（Ｃ2Ｈ5）、 ｍ＝１５，０００、ｎ＝４） (3) １，３−ブチレングリコール ２．０ (4) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０ＥＯ） ２．０ (5) エタノール １５．０ (6) イオン交換水 ６４．０ (7) 香料 適量 (8) ヒドロキシエチルセルロース １．０ （製法）(1)に(2)を溶解し、(3),(4)を添加して乳化
し、(5),(6),(7),(8)と混合してトリートメントローシ
ョンを得た。
し、(5),(6),(7),(8)と混合してトリートメントローシ
ョンを得た。
【００４８】 比較例４ ヘアスプレー（トリートメントタイプ） (1) デカメチルシクロペンタシロキサン １０．０ 重量％ (2) アンモニウム変性高分子シリコーン ２．０ （一般式(1)で、Ｒ1はメチル基、Ｒ2は水酸基、 Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ+（ＣＨ3）3Ｃｌ-、 ｍ＝１８，０００、ｎ＝２） (3) アミノ変性高分子シリコーン ３．０ （一般式(1)で、Ｒ1およびＲ2はメチル基、 Ｒ3は−（ＣＨ2）3Ｎ（ＣＨ3）2、ｍ＝１８，０００、ｎ＝１０） (4) エタノール ３０．０ (5) 液化石油ガス ５０．０ （製法）(1)に(2),(3)を溶解し、エアゾール容器に入れ
る。次いで、(4)をエアゾール容器に入れ、弁を取り付
けたのちに(5)を充填してトリートメントヘアスプレー
を得た。
る。次いで、(4)をエアゾール容器に入れ、弁を取り付
けたのちに(5)を充填してトリートメントヘアスプレー
を得た。
【００４９】実施例１〜７、比較例１〜４を以下の方法
により評価した。その結果を表１に示す。評価方法は次
のとおりである。
により評価した。その結果を表１に示す。評価方法は次
のとおりである。
【００５０】［評価方法］日本人女性枝毛毛髪３０ｃｍ
／５ｇを束にし、シャンプーした後、試料を毛髪に約５
ｇ直接塗布した後かるくすすぐ。その後、ブラシ付ドラ
イヤーで乾燥するまでブラッシングした。
／５ｇを束にし、シャンプーした後、試料を毛髪に約５
ｇ直接塗布した後かるくすすぐ。その後、ブラシ付ドラ
イヤーで乾燥するまでブラッシングした。
【００５１】接着効果（枝毛修復効果）：ブラシを１０
回通した後の剥離程度より評価を行った。 ◎：接着していてはがれない。 ○：接着しているが、わずかにはがれる。 △：接着しているが、ほとんどはがれる。 ×：接着していない。
回通した後の剥離程度より評価を行った。 ◎：接着していてはがれない。 ○：接着しているが、わずかにはがれる。 △：接着しているが、ほとんどはがれる。 ×：接着していない。
【００５２】感触： ◎：総合的に非常に良い感触である。 ○：総合的に良い感触である。 △：総合的にあまり良くない感触である。 ×：総合的に非常に悪い感触である。
【００５３】つや： ◎：非常につやがある。 ○：つやがある。 △：少しつやがある。 ×：全くつやがない。
【００５４】
【表１】
【００５５】表１の結果から明らかなように、本発明の
毛髪化粧料は、枝毛修復効果に優れ、しかも感触がよ
く、つやの点でも優れたものであった。
毛髪化粧料は、枝毛修復効果に優れ、しかも感触がよ
く、つやの点でも優れたものであった。
【００５６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の毛髪化粧
料は、毛髪に対して優れた光沢を与え、なめらかな感触
を付与しながら、かつ毛髪の枝毛部分を接着させ、修復
させることができるものである。
料は、毛髪に対して優れた光沢を与え、なめらかな感触
を付与しながら、かつ毛髪の枝毛部分を接着させ、修復
させることができるものである。
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）下記一般式（１）で表されるアミ
ノ変性またはアンモニウム変性高分子シリコーンの一種
または二種以上と、（Ｂ）低級アルコールと、（Ｃ）水
と、（Ｄ）下記一般式（２）で表されるポリエーテル変
性シリコーンの一種または二種以上と、（Ｅ）油分とを
含有することを特徴とする低級アルコール中油型の毛髪
化粧料。 【化１】 ［式中、Ｒ1はメチル基または一部がフェニル基を表
し、Ｒ2はＲ3と同一またはメチル基または水酸基を表
す。Ｒ3は式Ｒ4Ｚ｛Ｒ4は３から６の炭素原子を有する
アルキレン基を表し、Ｚは−ＮＲ5 2、−Ｎ+Ｒ5 3Ａ-、−
ＮＲ5（ＣＨ2）aＮＲ5 2、−ＮＲ5（ＣＨ2）aＮ+Ｒ5 3Ａ-
および−ＮＲ5（ＣＨ2）aＮ（Ｒ5）Ｃ＝Ｏ（Ｒ6）（Ｒ5
は水素または１から４の炭素原子を有するアルキル基を
表し、Ｒ6は１から４の炭素原子を有するアルキル基を
表し、Ａは塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表
し、ａは２から６の整数である。）からなる群から選ば
れる１価の基を表す。｝で表されるアミノ基またはアン
モニウム基を有する置換基を表し、ｍおよびｎはそれぞ
れ正の整数で、ｍ＋ｎは３，０００〜２０，０００の整
数を表し、ｎ／ｍは１／５００〜１／１０，０００であ
る。］ 【化２】 ［式中、Ａはメチル基、フェニル基および一般式：−Ｃ
3Ｈ6Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）a（Ｃ3Ｈ6Ｏ）bＲ’（式中、Ｒ’は
水素原子、アシル基および炭素数１〜４のアルキル基か
らなる群から選択される基であり、またａは５〜５０の
整数であり、ｂは５〜５０の整数である。）で示される
ポリオキシアルキレン基からなる群から選択される基で
あり、Ｒはメチル基またはフェニル基であり、ｘは５０
〜１０００の整数であり、ｙは１〜４０の整数である。
ただし分子中に少なくとも１個はポリオキシアルキレン
基を有する。］ - 【請求項２】 低級アルコールを水の３〜３０倍量（重
量比）含有する請求項１記載の毛髪化粧料。 - 【請求項３】 低級アルコールを毛髪化粧料全量中、２
０．０〜９０．９重量％含有する請求項１記載の毛髪化
粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01454097A JP3586852B2 (ja) | 1996-03-27 | 1997-01-11 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9765396 | 1996-03-27 | ||
| JP8-97653 | 1996-11-14 | ||
| JP31874096 | 1996-11-14 | ||
| JP8-318740 | 1996-11-14 | ||
| JP01454097A JP3586852B2 (ja) | 1996-03-27 | 1997-01-11 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10194934A true JPH10194934A (ja) | 1998-07-28 |
| JP3586852B2 JP3586852B2 (ja) | 2004-11-10 |
Family
ID=27280680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01454097A Expired - Fee Related JP3586852B2 (ja) | 1996-03-27 | 1997-01-11 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3586852B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006028088A (ja) * | 2004-07-15 | 2006-02-02 | Hoyu Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| JP2007277142A (ja) * | 2006-04-05 | 2007-10-25 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
-
1997
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