JPH1017444A - アミノ酸系界面活性剤含有口腔用組成物 - Google Patents
アミノ酸系界面活性剤含有口腔用組成物Info
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Abstract
安全に、様々な原因物質によるステイン形成を効果的に
阻害する口腔用組成物を提供する。 【解決手段】 特定のアミノ酸系界面活性剤を含有する
口腔用組成物。
Description
性剤を配合した、ステイン形成阻害効果を有する口腔用
組成物に関する。
菌剤、茶などに含まれるタンニン系物質、鉄などの金属
が原因で起こると考えられている歯牙への色素沈着物で
あり、審美上の大きな問題である。これを解決するため
の手段としては、ステインを除去する方法とステインの
形成を阻害する方法とが考えられる。ステインを除去す
るためには、一般に研磨剤や漂白剤が用いられている
が、これらにはそれぞれ歯牙を損傷する、刺激が強いと
いう問題点がある。
ては、特開平1−125315号公報にタンニン系物質
によるステインをポリスチレンスルホン酸が阻害するこ
と、特開平2−56413号公報には非酵素的褐変反応
の進行を阻止してステイン形成を阻害する方法が示され
ているが、これらは特定のステイン物質のみを考えたも
のであり、全てのステインに対して効果を持つものでは
ない。さらに、特開平2−200618号公報、特開平
2−209805号公報、特開平2−223512号公
報に示されたアミノアルキルシリコーンや、特開平3−
38517号公報、特開平5−163126号公報に示
されたフルオロアルキルリン酸エステルは、歯牙の表面
に被膜を形成して、歯の耐酸性を向上し、プラークの形
成を阻害すると共にステインの形成も阻害するとしてい
る。しかし、そのステイン形成阻害効果は充分に満足で
きるものでなく、その改善が望まれている。
口腔用組成物の成分として用いられており、その効果と
しては、特開昭56−97215号公報、特開平3−2
00714号公報に使用感の向上が示されている。ま
た、特開昭56−123910号公報ではデキストラナ
ーゼの活性の保持、特開平2−233607号公報では
水酸化アルミニウムと併用した場合のフッ素の活性保持
が開示されている。しかし、これらのアミノ酸系界面活
性剤をステイン抑制の目的に用いることについては知ら
れていない。
性に優れ、歯牙を損傷することなく様々なステイン原因
物質によるステイン形成を効果的に阻害する、アミノ酸
系界面活性剤を配合する口腔用組成物を提供することで
ある。
本発明者らは、様々なステイン原因物質に対して効果を
有し、かつ、安全性に優れたステイン形成阻害物質に関
して鋭意研究を行った結果、アミノ酸系界面活性剤にそ
の優れた効果を見出し、本発明を完成するに至った。
を配合して、ステイン形成阻害効果を有する口腔用組成
物を提供するものである。本発明によれば、安全性に優
れて刺激が少なく、歯牙を損傷することなく、様々な原
因物質によるステイン形成を阻害する口腔用組成物が提
供できる。
性剤は、炭素数8〜18の飽和または不飽和のアシル基
を有するアミノ酸およびその塩で、そのアミノ酸として
は、グルタミン酸、グリシン、アスパラギン酸、アラニ
ン、フェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、メチ
オニン、プロリン、トリプトファン、バリン、セリン、
サルコシン、N−メチル−β−アラニンなどであり、そ
の塩としてはナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属
塩、マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、またはモ
ノエタノールアミン、トリエタノールアミンなどの有機
アミン塩などが例示できる。
ヤシ油脂肪酸グリシンカリウムなどのN−アシルグリシ
ンおよびその塩、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミ
リストイルサルコシントリエタノールアミンなどのアシ
ルサルコシンおよびその塩、N−ラウロイル−N−メチ
ル−β−アラニンナトリウム、N−パルミトイル−N−
メチル−β−アラニンナトリウムなどのN−アシル−N
−メチル−β−アラニンおよびその塩、N−ラウロイル
−N−メチルタウリンナトリウム、N−パルミトイル−
N−メチルタウリンなどのN−アシル−N−メチルタウ
リンおよびその塩、N−ミリストイル−L−グルタミン
酸ナトリウム、N−ココイル−L−グルタミン酸カリウ
ム、N−ラウロイル−L−グルタミン酸トリエタノール
などのN−アシル−L−グルタミン酸およびその塩など
が例示でき、とりわけ、N−アシルグリシンおよびその
塩、N−アシルサルコシンおよびその塩、ならびにN−
アシル−N−メチル−β−アラニンおよびその塩が好ま
しく、特にヤシ油脂肪酸グリシンカリウムなどのN−ア
シルグリシンおよびその塩が好ましい。N−アシルグリ
シンおよびその塩などのアミノ酸系界面活性剤は商業的
に入手でき、例えばヤシ油脂肪酸グリシンカリウムはア
ミライト(味の素(株)製)として入手できる。これら
はその1種を単独で用いても2種以上を併用してもよ
い。
は、組成物全体に対して0.01〜5重量%が好まし
く、さらに好ましくは0.1〜1重量%である。配合量
が0.01重量%に満たないと十分な効果が得られず、
また5重量%を超えると香味を損なう。
は、常法により粉歯磨、練歯磨、ジェル、パスタ、液体
歯磨、洗口剤、チューイングガム、デンタルフロス、貼
付剤、シーラント、タブレットなどの剤形に製造できる
が、使用性から歯磨剤、液体歯磨または洗口剤が好まし
い。
面活性剤に加えて、それぞれの剤形に応じて、適宜、研
磨剤、発泡剤、香味剤、甘味剤、粘結剤、pH調整剤、
湿潤剤などの基材、さらに薬効成分などを、発明の効果
を損なわない範囲で配合することができる。
リン酸カルシウム・2水和物および無水和物、リン酸カ
ルシウム、第3リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピ
ロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、
無水ケイ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、沈降性
シリカ、不溶性メタリン酸ナトリウム、第3リン酸マグ
ネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメ
タクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウ
ム、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂などを用いるこ
とができる。これらの研磨剤は単独で用いても2種以上
を併用してもよく、その配合量は、通常、組成物全体に
対して5〜90重量%、練歯磨の場合には5〜60重量
%である。
剤とアニオン性界面活性剤(アミノ酸系界面活性剤を除
く)が挙げられ、非イオン性界面活性剤としては、例え
ば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコー
ルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
などのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシ
エチレン高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルなどが挙げられ
る。なお、これらの非イオン性界面活性剤は単独で用い
ても2種以上を併用してもよく、その配合量は、通常、
組成物全体に対して0.01〜40重量%、好ましくは
0.05〜10重量%である。
えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリ
ウムなどのアルキル基の炭素数が8〜18である高級ア
ルキル硫酸エステル塩、高級アルキルスルホコハク酸
塩、ポリオキシエチレン高級アルキルスルホコハク酸
塩、α−オレフィンスルホネート塩、高級脂肪酸ナトリ
ウムモノグリセライドモノサルフェートなどを配合する
ことができ、これらのアニオン性界面活性剤は単独で用
いても2種以上を併用してもよく、その配合量は、通
常、組成物全体に対して0.001〜5重量%、好まし
くは0.001〜1重量%である。
ースなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムな
どのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピレン
グリコールエステル、キサンタンガム、トラガカントガ
ム、カラヤガム、アラビアガム、カラギーナンなどのガ
ム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン
などの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲ
ル、ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤などを単独
で用いても2種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して0.3〜5重量%である。
ル、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシ
メン、n−デシルアルコール、シトロネロール、α−テ
ルピネオール、メチルアセテート、シトロネリルアセテ
ート、メチルオイゲノール、シオネール、リナロール、
エチルリナロール、ワニリン、チモール、スペアミント
油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ
油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、珪藻油、シ
ソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油などの香味剤を単独
で用いても2種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して0.05〜10重量%、好ま
しくは0.1〜5重量%である。
ァームK、ステビオサイド、ネオヘスポリジルジヒドロ
カルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチ
ン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステル、p
−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤を、単
独で用いても2種以上を併用してもよく、その配合量
は、通常、組成物全体に対して0.01〜5重量%であ
る。
は、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キ
シリット、マルチット、ラクチットなどの湿潤剤を単独
で用いても2種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して5〜70重量%である。
クエン酸ナトリウムなどのpH調整剤、グルコン酸クロ
ルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、トリクロサン
などの殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテ
アーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素(リテック
エンザイム)などの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モ
ノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第
一スズなどのフッ化物、トラネキサム酸およびイプシロ
ンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシル
アラントイン、ジヒドロコレステロール、ビタミンE誘
導体、グリチルリチン塩類、グリチルレチン酸、グリセ
ロホスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロ
ペプタイド、水溶性無機リン酸化合物などの有効成分を
単独で用いても併用してもよい。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。また、特に断らない限り、[%]は[重量%]を示
す。
性剤および対照被検成分のステイン阻害効果を色差(Δ
E)および目視にて評価した。
全唾液、0.2%クロルヘキシジングルコネート水溶
液、被検成分の0.5%水溶液、0.3%クエン酸鉄(I
II)アンモニウム水溶液、紅茶に順番に浸漬すること
を10回繰返し、実験前ディスクとの色差を測定する
(ΔEとする)。被検成分の水溶液の代わりに蒸留水を
用いた場合の色差(ΔE0とする)をコントロールと
し、次式によりステイン阻害率を算出した。なお、色差
の測定には色彩色差計CR−241(ミノルタ製)を用
いた。 ステイン阻害率(%)=(ΔE0−ΔE)÷ΔE0×10
0 ステイン阻害率が大きいほど、効果が高いことを表し、
50%以上を有効とした。
目視判定した。 <評価基準> 1・・・非常に着色している 2・・・着色している 3・・・やや着色している 4・・・白い これらの各被検成分の評価結果をあわせて表1に示す。
によって形成されるステインに対し阻害効果を示した。
特に、ヤシ油脂肪酸グリシンカリウム、ラウロイルサル
コシンナトリウム、ラウロイル−β−メチル−アラニン
ナトリウムは汎用界面活性剤と比べて明らかに効果が大
きかった。被膜形成剤であるパーフルオロアルキルリン
酸エステル、アミノ変性シリコーンは逆の効果を示し
た。
のステイン阻害率を検討したところ、84.35%であ
った。
のステイン阻害率を検討したところ、64.99%であ
った。
た。 成分 配合量(%) ポリオキシエチレン(200モル) ポリオキシプロピレン(40モル)グリコール 40.0 グリセリン 10.0 トリクロサン 0.1 ヤシ油脂肪酸グリシンカリウム 0.5 ポリビニルピロリドン 1.0 アセスルファームK 0.1 香料 0.7 水 残部 計 100.0 本品の4倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、88.72%であ
った。
た。 成分 配合量(%) スクワラン 20.0 グリセリン 10.0 ソルビタンモノパルミテート 0.5 ポリオキシエチレン(40モル) ソルビタンモノステアレート 5.0 ラウロイルサルコシンナトリウム 0.6 ステビオサイド 0.3 香料 0.5 水 残部 計 100.0 本品の4倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、85.41%であ
った。
した。 成分 配合量(%) 乳糖 95.0 ポリビニルピロリドン 2.0 ラウロイル−メチル−β−アラニンナトリウム 1.0 ポリオキシエチレン(60モル)モノステアレート 0.3 サッカリンナトリウム 0.2 香料 0.05 ヒドロキシエチルセルロース 残部 計 100.0 本品の4倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、54.42%であ
った。
れ、かつ様々な原因物質によるステイン形成を効果的に
阻害し、よって審美的に優れた歯牙を維持できる口腔用
組成物が提供できる。
Claims (4)
- 【請求項1】 炭素数8〜18の飽和または不飽和のア
シル基を有するアミノ酸およびその塩から選択されるア
ミノ酸系界面活性剤を1種または2種以上配合すること
を特徴とするステイン形成阻害用口腔用組成物。 - 【請求項2】 アミノ酸系界面活性剤のアミノ酸がグリ
シン、サルコシン、アラニンから選択される請求項1記
載の口腔用組成物。 - 【請求項3】 アミノ酸系界面活性剤のアミノ酸がグリ
シンである請求項1記載の口腔用組成物。 - 【請求項4】 アミノ酸系界面活性剤がカリウム塩であ
る請求項3記載の口腔用組成物。
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JP17645796A JP4109727B2 (ja) | 1996-07-05 | 1996-07-05 | アミノ酸系界面活性剤含有口腔用組成物 |
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Cited By (9)
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JP2008174542A (ja) * | 2006-12-18 | 2008-07-31 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
JP2009143843A (ja) * | 2007-12-14 | 2009-07-02 | Lion Corp | 液体口腔用組成物 |
WO2013080762A1 (ja) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | ライオン株式会社 | 歯磨剤組成物 |
WO2013080761A1 (ja) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
JP2013142061A (ja) * | 2012-01-10 | 2013-07-22 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
JP2013209311A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Sunstar Inc | 保存安定性に優れたステイン形成阻害用液体口腔用組成物 |
WO2013180019A1 (ja) * | 2012-05-28 | 2013-12-05 | ライオン株式会社 | 液体口腔用組成物 |
WO2013183748A1 (ja) | 2012-06-08 | 2013-12-12 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
JP2015174830A (ja) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | アース製薬株式会社 | 口腔用ステイン形成阻害剤および口腔用組成物 |
-
1996
- 1996-07-05 JP JP17645796A patent/JP4109727B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008174542A (ja) * | 2006-12-18 | 2008-07-31 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
JP2009143843A (ja) * | 2007-12-14 | 2009-07-02 | Lion Corp | 液体口腔用組成物 |
WO2013080762A1 (ja) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | ライオン株式会社 | 歯磨剤組成物 |
WO2013080761A1 (ja) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
JP2013112654A (ja) * | 2011-11-30 | 2013-06-10 | Lion Corp | 歯磨剤組成物 |
JP2013142061A (ja) * | 2012-01-10 | 2013-07-22 | Lion Corp | 歯磨組成物 |
JP2013209311A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-10 | Sunstar Inc | 保存安定性に優れたステイン形成阻害用液体口腔用組成物 |
WO2013180019A1 (ja) * | 2012-05-28 | 2013-12-05 | ライオン株式会社 | 液体口腔用組成物 |
WO2013183748A1 (ja) | 2012-06-08 | 2013-12-12 | 花王株式会社 | 口腔用組成物 |
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JP2015174830A (ja) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | アース製薬株式会社 | 口腔用ステイン形成阻害剤および口腔用組成物 |
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