JPH101693A

JPH101693A - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH101693A
Application number: JP17426996A
Authority: JP
Inventors: Tomoko Yasumasu; 知子安増; Ryuichi Nakagawa; 龍一中川; Hiromi Nagashima; 博美永島; Takao Matsuo; 隆雄松尾; Takenobu Sakatani; 武信阪谷
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1996-06-13
Filing date: 1996-06-13
Publication date: 1998-01-06

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】泡立ち性と低温安定性の良好な液体洗浄剤組
成物を提供する。【解決手段】Ａ成分及びＢ成分を含む液体洗浄剤組成
物。（Ａ）成分：一般式Ｉのアミドカチオン系界面活性剤お
よび一般式IIのアミドアミン塩系界面活性剤の１種以上（Ｒ_１はＣ７〜２１のアルキル基またはアルケニル基、
Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４はＣ１〜６のアルキル基またはヒド
ロキシアルキル基、ｎは２〜６の整数、Ｘはハロゲンま
たはメチル硫酸またはエチル硫酸を示す。）（Ｙは無機酸または有機酸を示す。）（Ｂ）成分：一般式IIIのアニオン性界面活性剤（Ｒ_５はＲ_１と同様の基、Ｒ_６は水素またはメチル基、
ｎは０または１、Ｒ_７は水素または−Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ
Ｍ、Ａは−ＣＯＯＭまたは−ＳＯ_３Ｍ、Ｍは水素、アル
カリ金属等を示す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術】本発明は、泡立ちが優れ、低温安
定性が良好な液体洗浄剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術分野】従来、台所用洗浄剤、皮膚洗浄剤や
毛髪用洗浄剤としては、石鹸をはじめとして、各種界面
活性剤、例えばα−オレフィンスルホン酸塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエー
テル硫酸塩、等が知られている。これらの界面活性剤
は、通常、洗浄力や泡立ち性に優れているが、皮膚刺激
性等のマイルド性に問題があった。また、最近ではマイ
ルドな界面活性剤として、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−
アシルメチルタウリン塩、スルホコハク酸塩、エーテル
カルボン酸塩等が使用されているが、これらの界面活性
剤は、泡立ち性能や、洗浄力が不十分である。そこで、
これらの界面活性剤を組み合わせたり、アルキルアミン
オキシドや、ベタイン型界面活性剤や、イミダゾリン型
界面活性剤、モノアルキルカチオン、脂肪酸アミド等の
補助成分を添加したものが用いられている。これらの液
体洗浄剤は、洗浄性能や、泡立ち性能、マイルド性に優
れるが、低温下の使用・保存安定性に劣る等の欠点があ
ったり、また、低温安定性に優れたものは、泡立ち性能
や、洗浄性に欠ける等、すべての性能を同時に満足する
ものはなかった。特にモノアルキルカチオンは、他の界
面活性剤の泡質を改善する効果に優れているが、組み合
わせた時の相溶性や、低温安定性が悪く、濁りや沈殿を
生じる等の欠点があるため、その機能を十分に発揮され
ないという問題があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来技術
の欠点を克服し、北海道等の寒冷地においても、洗浄機
能が十分に発現し、しかも、泡立ち性に優れると共に低
温安定性の良好な液体洗浄剤組成物を提供することを目
的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前述課題
を解決するために鋭意検討した結果、（Ａ）特定のアミ
ドカチオン系界面活性剤及び／またはアミドアミン塩系
界面活性剤と（Ｂ）特定のアミドアミノ酸系界面活性
剤、アミドカルボン酸塩系界面活性剤及び／又はα−ス
ルホ脂肪酸誘導体系界面活性剤を配合した洗浄剤が上記
課題に対して有効であることを知見し、本発明を完成す
るに至った。すなわち、本発明によれば、下記の（Ａ）
成分および（Ｂ）成分を必須成分として含有することを
特徴とする液体洗浄剤組成物が提供される。（Ａ）成分：一般式（Ｉ）で表されるアミドカチオン系
界面活性剤および一般式（II）で表されるアミドアミン
塩系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種

【化１】（式中、Ｒ₁は炭素数７〜２１のアルキル基またはアル
ケニル基、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は炭素数１〜６のアルキル
基またはヒドロキシアルキル基、ｎは２〜６の整数、Ｘ
はハロゲン原子またはメチル硫酸またはエチル硫酸を示
す。）

【化２】（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびｎは前記一般式（Ｉ）と
同じ、Ｙは無機酸または有機酸を示す。）（Ｂ成分）：一般式（III)で表されるアミドアミノ酸系
界面活性剤、一般式（IV）で表されるアミドカルボン酸
塩系界面活性剤および一般式（Ｖ）で表されるα−スル
ホ脂肪酸誘導体系界面活性剤から選ばれる少なくとも１
種。

【化３】（式中、Ｒ₅は炭素数７〜２１のアルキル基またはアル
ケニル基、Ｒ₆は水素またはメチル基、ｎは０または
１、Ｒ₇は水素または−Ｃ₂Ｈ₄ＣＯＯＭ、Ａは−ＣＯＯ
Ｍまたは−ＳＯ₃Ｍ、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、置換されていてもよいアンモニウムまたは
アルカノールアミンを示す。）

【化４】

【化５】（式中、Ｒ₁₀は、炭素数６〜２０のアルキル基、Ｅは、
炭素数１〜６のアルキル基、または（ＣpＨ₂pＯ)qＦ、
ｐは２〜４の整数、ｑは３〜２５の数、Ｆは水素または
炭素数１〜４のアルキル基、Ｍは水素、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、置換されていてもようアンモニウム
またはアルカノールアミンを示す。)

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の（Ａ）成分である前記一
般式（Ｉ）で表されるアミドカチオン系界面活性剤及び
／又は前記一般式（II）で示されるアミドアミン塩系界
面活性剤は、泡質を改善すると共に泡立ちを高めるため
に用いられる。かかる一般式（Ｉ）で示されるアミドカ
チオン系界面活性剤において、式中のアシル基Ｒ₁ＣＯ
は炭素数８〜２２好ましくは１０〜１８の脂肪酸残基で
ある。その具体例としては、たとえばカプリル酸、カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オ
レイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキン
酸、ベヘニン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸などの脂肪酸
残基を挙げることができる。また、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ
₄は、炭素数１〜６好ましくは１〜２のアルキル基また
はヒドロキシアルキル基である。その具体例としては、
メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基などを挙げる
ことができる。

【０００６】この一般式（Ｉ）で表されるアミドカチオ
ン系界面活性剤の代表的な例としては、ラウリン酸アミ
ドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、ミリス
チン酸アミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、パルミチン酸アミドプロピルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、オレイン酸アミドプロピルトリメチルア
ンモニウムクロライド、ステアリン酸アミドプロピルト
リメチルアンモニウムクロライド、ヤシ脂肪酸アミドプ
ロピルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ラ
ウリン酸アミドエチルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ラウリン酸アミドエチルトリエチルアンモニウムク
ロライド、ステアリン酸アミドエチルトリエチルアンモ
ニウムエチルサルフェート、パーム脂肪酸アミドプロピ
ルトリメチルアンモニウムメチルサルフェートなどが挙
げられるが、これらに限定されるものではない。

【０００７】前記一般式（Ｉ）で表されるアミドカチオ
ン系界面活性剤は、それ自体公知物質であり、例えば、
脂肪酸またはそのアルキルエステルとジメチルアミノプ
ロピルアミン等のアミンを脱水または脱アルコール反応
させてアミドアミンを得、次いで水またはアルコール溶
媒系において通常のメチルクロライドまたはジメチルも
しくはジエチル硫酸で四級化する方法等によって合成さ
れる。

【０００８】前記一般式（II）で表されるアミドアミン
塩系界面活性剤は、前述の一般式（Ｉ）で表されるアミ
ドカチオン系界面活性剤の中間原料であるアミドアミン
と無機酸、有機酸とからなる塩である。一般式（II）で
示されるアミドアミン塩系界面活性剤において、式中の
アシル基Ｒ₁ＣＯは炭素数８〜２２、好ましくは１０〜
１８の脂肪酸残基である。その具体例としては一般式
（Ｉ）で示されたものと同様なものが挙げられる。また
Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、炭素数１〜６好ましくは１〜２の
アルキル基またはヒドロキシアルキル基である。この具
体例としては、一般式（Ｉ）で示されたものと同様な基
が挙げられる。この一般式（II）で表されるアミドアミ
ン塩系界面活性剤の代表例としては、ラウリン酸アミド
プロピルジメチルアミン塩酸塩、ミリスチン酸アミドプ
ロピルジメチルアミン塩酸塩、パルミチン酸アミドプロ
ピルジメチルアミン塩酸塩、ステアリン酸アミドプロピ
ルジメチルアミン塩酸塩、ヤシ脂肪酸アミドエチルジエ
チルアミングルタミン酸塩、パーム脂肪酸アミドプロピ
ルジエチルアミン酢酸塩、牛脂脂肪酸アミドエチルジエ
チルアミングルタミン酸塩等があるが、これらに限定さ
れるものではない。また塩の種類の具体例としては、そ
の他硫酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、アスパラギン酸塩
等があるが、これらに限定されるものではない。

【０００９】（Ａ）成分の使用量は、洗浄剤組成物全量
に対して、好ましくは０．５〜１０重量％、更に好まし
くは１〜８重量％である。（Ａ）成分の使用量が０．５
重量％未満であると、泡立ち性の向上効果に乏しく、ま
た、１０重量％を越えると粘度が上昇し、液体洗浄剤と
して用いるのが困難となる。

【００１０】本発明の（Ｂ）成分である、前記一般式
（III）で表されるアミドアミノ酸系界面活性剤、前記
一般式（IV)で表されるアミドカルボン酸塩系界面活性
剤及び前記一般式(Ｖ）で表されるα−スルホ脂肪酸誘
導体系界面活性剤は、洗浄機能を発揮させるために用い
られる。一般式（III）で表されるアミドアミノ酸系界
面活性剤において、Ｒ₅は炭素数８〜２２、好ましくは
１０〜１８の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基またはアル
ケニル基である。Ｍはナトリウム塩、カリウム塩などの
アルカリ金属塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金
属塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩やトリ
エタノールアミン塩などのアルカノールアミン塩があ
る。より好ましくはアルカリ金属またはトリエタノール
アミンである。

【００１１】一般式（III)で表されるアミドアミノ酸系
界面活性剤の具体例としては、Ｎ−ラウロイルグリシン
Ｎａ、Ｎ−ミリストイルグリシントリエタノールアミ
ン、Ｎ−ココイルグリシンＮａ、Ｎ−ラウロイルーβーア
ラニンＮａ、Ｎ−ミリストイルーβーアラニンＮａ、Ｎ−
ココイルーβーアラニンＮａ、Ｎ−ラウロイルーＮ−メチ
ルーβーアラニンＮａ、Ｎ−ミリストイルーＮ−メチルーβ
ーアラニンＮａ、Ｎ−オレオイルーＮ−メチルーβーアラニ
ントリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸
Ｎａ、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸Ｋ、Ｎ−ココイル
グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−ラウロイルー
Ｎ−メチルタウリンＮａ、Ｎ-ココイルーＮ−メチルタウ
リンＮａなどが挙げられるが、これらに限定されるもの
ではない。

【００１２】一般式（III)で表されるアミドアミノ酸系
界面活性剤それ自体は、従来より公知のものであり、こ
のものは、たとえばアミノ酸と脂肪酸クロライドとを塩
基性触媒の存在下、必要により中和することにより合成
される。この場合、アミノ酸としては、グリシン、β−
アラニン、Ｎ−メチル−β−アラニン、グルタミン酸ま
たはＮ−メチルタウリン等が挙げられる。

【００１３】一般式（IV)で表されるアミドカルボン酸
塩系界面活性剤において、Ｒ₈は炭素数８〜２２、好ま
しくは８〜１８の直鎖または分岐鎖のアルキル基または
アルケニル基であり、Ｒ₉は水素、炭素数１〜６、好ま
しくは水素、炭素数１〜２のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基、あるいは炭素数４〜１４、好ましくは４
〜７のポリヒドロキシアルキル基である。Ｍはナトリウ
ム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、マグネシウム
塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、モノエ
タノールアミン塩やトリエタノールアミン塩などのアル
カノールアミン塩がある。より好ましくはアルカリ金属
またはトリエタノールアミンである。

【００１４】一般式（IV)で表されるアミドカルボン酸
塩系界面活性剤の具体例としては、たとえば、モノ−Ｎ
−ラウリルコハク酸アミドまたはそのＫ塩、モノ−Ｎ−
ラウリルマレイン酸アミドまたはＫ塩、モノ−Ｎ−デシ
ル酒石酸アミドまたはそのアンモニウム塩、モノ−Ｎ−
デシルクエン酸アミドまたはそのＫ塩、モノ−Ｎ−ミリ
スチルクエン酸アミドまたはそのＫ塩、モノ−Ｎ−ラウ
リルスルホコハク酸またはそのＫ塩などが挙げられる
が、これらに限定されもものではない。

【００１５】一般式（IV)で表されるアミドカルボン酸
塩系界面活性剤それ自体は、従来より公知のものであ
り、たとえば、アミンと多価カルボン酸またはこれら無
水物とを、無溶媒または適当な溶媒を用いて、無触媒あ
るいは塩基性触媒存在下に縮合反応させた後、必要によ
り中和することにより、収率良く合成することができ
る。この場合、アミンとしては、オクチルアミン、デ
シルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘ
キサデシルアミン、オクタデシルアミン、ベヘニルアミ
ン等の１級アミン、あるいは、オクチルメチルアミン、
デシルメチルアミン、ドデシルメチルアミン、ドデシル
エチルアミン、ドデシルヒドロキシエチルアミン、テト
ラデシルメチルアミン、ヘキサデシルメチルアミン、オ
クタデシルメチルアミン、テトラデシルヒドロキシプロ
ピルアミン、Ｎ-ドデシル-Ｎ-１-デオキシソルビチルア
ミン、Ｎ-ドデシル−Ｎ−１−デオキシエリスリチルア
ミン、Ｎ−ドデシル−Ｎ−１−デオキシキシリチルアミ
ン、Ｎ−テトラデシル−Ｎ−１−デオキシ−４−グルコ
シド−ソルビチルアミン、Ｎ−ドデシル−Ｎ−１−デオ
キシマンニチルアミン、Ｎ−ドデシル−Ｎ−１−デオキ
シアラビチルアミン、Ｎ−ドデシル−Ｎ−１−デオキシ
ガラクチルアミン等の２級アミンがあるが、これらに限
定されるものではない。多価カルボン酸の具体例として
は、コハク酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、スルホ
コハク酸などがあり、その無水物としては、無水コハク
酸、無水マレイン酸などが挙げられるが、これらに限定
されるものではない。また光学異性体を持つものは単独
でもラセミ体いずれであっても良い。

【００１６】一般式（Ｖ）で表されるα−スルホ脂肪酸
誘導体系界面活性剤において、式中のアシル基Ｒ₁₀ＣＨ
ＣＯは炭素数８〜２２、好ましくは１０〜１８の脂肪酸
残基である。そのその具体例としては、カプリル酸、カ
プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキ
ン酸、ベヘニン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸などの脂肪
酸残基を挙げることができる。また、Ｅは炭素数１〜１
２、好ましくは１〜１６のアルキル基あるいは（Ｃ_pＨ
_2p)_qＦである。この場合ｐは２〜４の整数を、ｑは酸化
エチレンの付加モル数で平均３〜２５より好ましくは５
〜１５の数である。

【００１７】一般式（Ｖ）で表されるα−スルホ脂肪酸
誘導体系界面活性剤の具体例としては、α−スルホラウ
リン酸メチルエステルＫ、α−スルホミリスチン酸メチ
ルエステルＮａ、α−スルホパルミチン酸メチルエステ
ルＮａ、α−スルホステアリン酸メチルエステルＮａ、
α−スルホヤシ脂肪酸メチルエステルＫ、α−スルホパ
ーム油脂肪酸メチルエステルＮａ、α−スルホ牛脂脂肪
酸メチルエステルＮａ、α−スルホミリスチン酸エチル
エステルＮａ、α−スルホパルミチン酸エチルエステル
Ｎａ、α−スルホステアリン酸エチルエステルＮａ、α
−スルホパルミチン酸プロピルエステルＮａ、α−スル
ホパルミチン酸ブチルエステルＮａ、α−スルホパルミ
チン酸ヘキシルエステルＮａ、メトキシヘキサエチレン
グリコール・α−スルホラウリン酸エステルＮａ、メト
キシヘキサエチレングリコール・α−スルホミリスチン
酸エステルＮａ、メトキシヘキサエチレングリコール・
α−スルホヤシ脂肪酸エステルＫ、メトキシノナエチレ
ングリコール・α−スルホラウリン酸エステルＫ、メト
キシノナエチレングリコール・α−スルホミリスチン酸
エステルＮａ、ポリオキシエチレン（ｐ＝４）・α−ス
ルホラウリン酸モノ／ジエステルＮａ、ポリオキシエチ
レン（ｐ＝６）・α−スルホミリスチン酸モノ／ジエス
テルＮａ、などが挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。

【００１８】このような一般式（Ｖ）で表されるα−ス
ルホ脂肪酸誘導体系界面活性剤それ自体は公知のもので
あり、たとえば、飽和脂肪酸のアルキルエステルまたは
ポリアルキレンオキシドエステルを通常の方法でスルホ
ン化し熟成後、中和して得る方法や、脂肪酸を通常の方
法でスルホン化した後所定の炭素数のアルコールもしく
はポリアルキレングリコールまたはポリアルキレングリ
コールモノアルキルエーテルでエステル化後、中和して
得る方法などがある。

【００１９】（Ｂ）成分の使用量は、洗浄剤組成物全量
に対して、好ましくは１〜２５重量％、更に好ましくは
１〜１５重量％である。（Ｂ）成分の使用量が１重量％
未満であると、洗浄力が充分に発揮されず、また２５重
量％を超えると、粘度が高くなり、液体洗浄剤として使
用することが困難となる。

【００２０】また、本発明で用いられる前記（Ａ）成分
及び（Ｂ）成分の使用割合は、泡立ち性及び低温下の使
用・保存安定性を同時に満足させるという観点からみ
て、好ましくは、Ａ：Ｂ＝１５〜１：１〜５０、好まし
くは１０〜１：１〜２０とするのがよい。

【００２１】本発明の液体洗浄剤組成物は、前記（Ａ）
成分及び（Ｂ）成分を必須成分とするものであるが、他
の公知の洗浄剤成分を配合することもできる。このよう
な洗浄剤としては、たとえば、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、スルホコハク酸
モノ（ジ）アルキル（アルケニル）エステル塩、アルキ
ルリン酸エステル塩、アミノ酸系界面活性剤等のアニオ
ン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
アルキルポリグルコシド、アルキルグルコシドエステ
ル、アルキルグルカミド、アルカノールアミド等の非イ
オン界面活性剤、アルキル酢酸ベタイン、アミドプロピ
ルベタイン、（ヒドロキシ）スルホベタイン、イミダゾ
リン型などの両性活性剤等が挙げられる。

【００２２】また、本発明の液体洗浄剤組成物には、本
発明の目的を損なわない範囲でこの種の洗浄剤に配合さ
れる補助成分を配合することもできる。このような補助
成分としては、たとえば、炭酸ナトリウム（カリウ
ム）、珪酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリアク
リル酸塩等のビルダー類、（ポリ）グリセリン、ソルビ
トール等の保湿剤、メチルセルロース、ポリオキシエチ
レングリコールジステアレート、エタノール、（ポリ）
エチレングリコール、（ポリ）プロピレングリコール等
の粘度調整剤、メチルパラベン、ブチルパラベン等の防
腐剤、グリチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール
等の抗炎症剤、その他、酸化防止剤、紫外線吸収剤、金
属イオン封鎖剤、殺菌剤、水溶性高分子化合物、水溶性
無機塩、ｐＨ調製に用いられる有機および無機化合物、
パール光沢剤、色素、香料、などが挙げられる。

【００２３】次に、本発明を実施例及び比較例により更
に詳細に説明する。実施例１〜１３、比較例１〜９下記表１に示される組成の各種液体洗浄剤組成物を調製
し、その泡立ち性及び低温安定性を下記評価法により判
定した。その結果を表１に示す。

【００２４】［泡立ち性］洗浄剤組成物の０.５％水溶
液２０ｍｌを１００ｍｌのエプトン管に取り、２０回振
盪後の泡体積（ｍｌ）を測定した。数値が高いものほど
泡立ち性が良好であることを意味する。［低温安定性］洗浄剤組成物を５０ｍｌの透明瓶に取
り、５℃に２４時間保存し、その溶液の外観を観察し
た。 ○：透明 △：微濁 ×：白濁または分離

【００２５】なお、表１における各記号は下記の化合物
を意味する。Ａ−１：ラウリン酸アミドプロピルトリメチルアンモニ
ウムＣｌＡ−２：ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミン塩酸
塩Ａ−３：ミリスチン酸アミドエチルトリエチルアンモニ
ウムエチル硫酸Ａ−４：ラウリン酸アミドエチルトリエチルアンモニウ
ムエチル硫酸Ａ−５：ラウリン酸アミドプロピルトリメチルアンモニ
ウムＣｌＡ−６：ラウリン酸アミドエチルジエチルアミングルタ
ミン酸塩Ａ−７：ラウリン酸アミドプロピルジエチルアミン塩酸
塩Ｂ−１：ラウロイルグルタミン酸ＮａＢ−２：ラウロイルグリシンＮａＢ−３：ラウロイル−Ｎ−メチルβ−アラニンＮａＢ−４：ラウロイルβアラニントリエタノールアミンＢ−５：ラウロイルーＮ−メチルタウリンＮａＢ−６：モノ−Ｎ−ラウリルクエン酸アミドＫＢ−７：モノ−Ｎ−ラウリルコハク酸アミドトリエタノ
ールアミンＢ−８：モノ−Ｎ−デジル酒石酸アミドトリエタノール
アミンＢ−９：モノ−Ｎ−ラウリルマレイン酸アミドＫＢ−１０：メトキシヘキサエチレングリコールα−スル
ホ脂肪酸（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄）エステルＮａＢ−１１：ヘキサエチレングリコールα−スルホ脂肪酸
（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄）エステルＮａＣ−１：ラウリルトリメチルアンモニウムＣｌＣ−２：ラウリル硫酸エステルＮａＣ−３：ラウリルトリエチルアンモニウムエチル硫酸

【００２６】

【表１−（１）】

【００２７】

【表１−（２）】

【００２８】

【表１−（３）】

【００２９】表１の結果から、（Ａ）成分及び（Ｂ）成
分を必須成分とする本発明の実施例１〜１３の液体洗浄
剤組成物は、泡立ち性が良好であると共に低温安定性に
も優れているが、上記（Ａ）又は（Ｂ）成分の１つを欠
く比較例１〜９のものは泡立ち性及び低温安定性の両者
を満足しないことが判る。［応用例］［ボディシャンプー］重量％モノ−Ｎ−ラウリルクエン酸Ｋ１１.０ヤシ油脂肪酸Ｋ５.０ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド５.０ラウリン酸アミドプロピルトリメチルアンモニウムＣｌ４.０プロピレングリコール５.０香料微量イオン交換水バランス［シャンプー］重量％Ｎ−ラウリル−Ｎ−メチル−β−アラニンＮａ１３.０ヤシ油脂肪酸アミドエチルジエチルアミングルタミン酸塩４.０ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド５.０カチオン化セルロース０.５エタノール２.５香料０.５イオン交換水［台所用洗浄剤］重量％メトキシヘキサエチレングリコールα−スルホ脂肪酸（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄）エステルＮａ１３.０Ｃ₁₂アルコールエトキシ（ｐ＝３）硫酸エステルＮａ５.０ラウリン酸アミドエチルトリエチルアンモニウムＣｌ５.０エタノール４.０香料微量イオン交換水バランス上記ボディーシャンプー、シャンプー、台所用洗浄剤は
いずれも、泡立ち、低温安定性共良好であった。

【００３０】

【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、泡立ち性
能に優れると共に低温下における使用・保存安定性に優
れたものである。従って、本発明の液体洗浄剤組成物
は、たとえば北海道等の寒冷地においても泡立ち性能が
低下せず、洗浄機能が十分に発揮されると共に泡立ち性
能が良好で、しかも、かつ使用・保存時においても液分
離を生じない安定なものでその商品価値の極めて高いも
のである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１１Ｄ 1/65 Ｃ１１Ｄ 1/65 17/08 17/08 (72)発明者松尾隆雄東京都墨田区本所一丁目３番７号ライオン株式会社内 (72)発明者阪谷武信東京都墨田区本所一丁目３番７号ライオン株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記の（Ａ）成分および（Ｂ）成分を必
須成分として含有することを特徴とする液体洗浄剤組成
物。（Ａ）成分：一般式（Ｉ）で表されるアミドカチオン系
界面活性剤および一般式（II）で表されるアミドアミン
塩系界面活性剤から選ばれる少なくとも１種【化１】（式中、Ｒ₁は炭素数７〜２１のアルキル基またはアル
ケニル基、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は炭素数１〜６のアルキル
基またはヒドロキシアルキル基、ｎは２〜６の整数、Ｘ
はハロゲン原子またはメチル硫酸またはエチル硫酸を示
す。）【化２】（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびｎは前記一般式（Ｉ）と
同じ、Ｙは無機酸または有機酸を示す。）（Ｂ成分）：一般式（III)で表されるアミドアミノ酸系
界面活性剤、一般式（IV）で表されるアミドカルボン酸
塩系界面活性剤および一般式（Ｖ）で表されるα−スル
ホ脂肪酸誘導体系界面活性剤から選ばれる少なくとも１
種【化３】（式中、Ｒ₅は炭素数７〜２１のアルキル基またはアル
ケニル基、Ｒ₆は水素またはメチル基、ｎは０または
１、Ｒ₇は水素または−Ｃ₂Ｈ₄ＣＯＯＭ、Ａは−ＣＯＯ
Ｍまたは−ＳＯ₃Ｍ、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、置換されていてもよいアンモニウムまたは
アルカノールアミンを示す。）【化４】【化５】（式中、Ｒ₁₀は、炭素数６〜２０のアルキル基、Ｅは、
炭素数１〜６のアルキル基、または（ＣpＨ₂pＯ)qＦ、
ｐは２〜４の整数、ｑは３〜２５の数、Ｆは水素または
炭素数１〜４のアルキル基、Ｍは水素、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、置換されていてもよいアンモニウム
またはアルカノールアミンを示す。)