JPH0913079A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH0913079A JPH0913079A JP16326295A JP16326295A JPH0913079A JP H0913079 A JPH0913079 A JP H0913079A JP 16326295 A JP16326295 A JP 16326295A JP 16326295 A JP16326295 A JP 16326295A JP H0913079 A JPH0913079 A JP H0913079A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 泡立ちが速く、泡質がクリーミーな洗浄剤組
成物を提供する。 【構成】 （Ａ）分子内にＣ８〜２２アシル基を有する
アミドアミンオキシド １〜１５重量％、（Ｂ）メチル
グルコシド又はエチルグルコシドとＣ６〜１８脂肪酸と
のエステル、アルキル（Ｃ６〜１８）のポリグルコシド
（重合度１〜６）、蔗糖とＣ８〜２２脂肪酸とのエステ
ル、マルチトールとＣ８〜２２脂肪酸とのエステル、ソ
ルビタンとＣ８〜２２脂肪酸とのエステル、ポリグリセ
リン（重合度３〜１０）とＣ１０〜２０脂肪酸とのエス
テル、Ｎ−アルキロイル−Ｎ−メチルグルカミド（アル
キロイルのＣ８〜１８）、Ｃ８〜２２のアルコールのエ
トキシレート（重合度１〜１５）、及びＣ８〜２２の脂
肪酸のアルキル（Ｃ１〜４）エステルのエトキシレート
（重合度１〜１５）から選ばれる非イオン界面活性剤
１〜２５重量％、及び（Ｃ）水性媒体を含有し、Ａ／Ｂ
重量比１０／９０〜８０／２０の液体洗浄剤組成物。
成物を提供する。 【構成】 （Ａ）分子内にＣ８〜２２アシル基を有する
アミドアミンオキシド １〜１５重量％、（Ｂ）メチル
グルコシド又はエチルグルコシドとＣ６〜１８脂肪酸と
のエステル、アルキル（Ｃ６〜１８）のポリグルコシド
（重合度１〜６）、蔗糖とＣ８〜２２脂肪酸とのエステ
ル、マルチトールとＣ８〜２２脂肪酸とのエステル、ソ
ルビタンとＣ８〜２２脂肪酸とのエステル、ポリグリセ
リン（重合度３〜１０）とＣ１０〜２０脂肪酸とのエス
テル、Ｎ−アルキロイル−Ｎ−メチルグルカミド（アル
キロイルのＣ８〜１８）、Ｃ８〜２２のアルコールのエ
トキシレート（重合度１〜１５）、及びＣ８〜２２の脂
肪酸のアルキル（Ｃ１〜４）エステルのエトキシレート
（重合度１〜１５）から選ばれる非イオン界面活性剤
１〜２５重量％、及び（Ｃ）水性媒体を含有し、Ａ／Ｂ
重量比１０／９０〜８０／２０の液体洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、泡立ちが速く、しかも
泡質がクリーミーな液体洗浄剤組成物に関するものであ
る。
泡質がクリーミーな液体洗浄剤組成物に関するものであ
る。
【従来の技術】台所洗浄剤、身体洗浄剤や毛髪洗浄剤用
の泡立ちの良い界面活性剤として、これまでに石鹸をは
じめアルキルエーテル硫酸塩、α−オレンフィンスルホ
ン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩などの単独やこれらの界
面活性剤とアルキルアミンオキシドや脂肪酸アミドなど
を組み合わせて用いられてきたが、これらは必ずしも泡
立ちの速さ、泡の質を示すクリーミー性と適当な粘性と
を同時に満足するものではなかった。また、アミドアミ
ンオキシドを他の界面活性剤と併用することが特開昭５
８−７４９５号公報、特開昭６１−１２７９７号公報、
特開昭６１−２８３６９５号公報、特開昭６２−２０５
９６号公報、特開昭６２−２０５９７号公報及び特開昭
６２−２５１９７号公報などに開示されているが、これ
らに記載されている各種の界面活性剤との組み合わせで
は上記の所望の効果を満足するものはなかった。
の泡立ちの良い界面活性剤として、これまでに石鹸をは
じめアルキルエーテル硫酸塩、α−オレンフィンスルホ
ン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩などの単独やこれらの界
面活性剤とアルキルアミンオキシドや脂肪酸アミドなど
を組み合わせて用いられてきたが、これらは必ずしも泡
立ちの速さ、泡の質を示すクリーミー性と適当な粘性と
を同時に満足するものではなかった。また、アミドアミ
ンオキシドを他の界面活性剤と併用することが特開昭５
８−７４９５号公報、特開昭６１−１２７９７号公報、
特開昭６１−２８３６９５号公報、特開昭６２−２０５
９６号公報、特開昭６２−２０５９７号公報及び特開昭
６２−２５１９７号公報などに開示されているが、これ
らに記載されている各種の界面活性剤との組み合わせで
は上記の所望の効果を満足するものはなかった。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、泡立ちが速
く、しかも泡質がクリーミーな洗浄剤組成物を提供する
ことを目的とする。
く、しかも泡質がクリーミーな洗浄剤組成物を提供する
ことを目的とする。
【課題を解決するための手段】本発明は、特定のアミド
アミンオキシドと特定の非イオン界面活性剤を特定量お
よび特定比率配合することにより、泡立ちが速く、しか
も泡質がクリーミーであり、これにより上記課題を解決
できるとの知見に基づいてなされたのである。すなわ
ち、本発明は、（Ａ）一般式（Ｉ）で表されるアミドア
ミンオキシド１〜１５重量％、（Ｂ）メチルグルコシド
又はエチルグルコシドと炭素数６〜１８の脂肪酸とのエ
ステル、アルキル基の炭素数が６〜１８であるアルキル
ポリグルコシド（重合度；１〜６）、蔗糖と炭素数８〜
２２の脂肪酸とのエステル、マルチトールと炭素数８〜
２２の脂肪酸とのエステル、ソルビタンと炭素数８〜２
２の脂肪酸とのエステル、ポリグリセリン（重合度；３
〜１０）と炭素数１０〜２０の脂肪酸とのエステル、Ｎ
−アルキロイル−Ｎ−メチルグルカミド（アルキロイル
の炭素数は８〜１８）、炭素数８〜２２のアルコールの
エトキシレート（重合度；１〜１５）、及び炭素数８〜
２２の脂肪酸のアルキル（炭素数１〜４）エステルのエ
トキシレート（重合度；１〜１５）からなる群から選ば
れる非イオン界面活性剤 １〜２５重量％、及び（Ｃ）
水性媒体を含有し、かつＡ成分／Ｂ成分の重量比が１０
／９０〜８０／２０の範囲にあることを特徴とする液体
洗浄剤組成物を提供する。
アミンオキシドと特定の非イオン界面活性剤を特定量お
よび特定比率配合することにより、泡立ちが速く、しか
も泡質がクリーミーであり、これにより上記課題を解決
できるとの知見に基づいてなされたのである。すなわ
ち、本発明は、（Ａ）一般式（Ｉ）で表されるアミドア
ミンオキシド１〜１５重量％、（Ｂ）メチルグルコシド
又はエチルグルコシドと炭素数６〜１８の脂肪酸とのエ
ステル、アルキル基の炭素数が６〜１８であるアルキル
ポリグルコシド（重合度；１〜６）、蔗糖と炭素数８〜
２２の脂肪酸とのエステル、マルチトールと炭素数８〜
２２の脂肪酸とのエステル、ソルビタンと炭素数８〜２
２の脂肪酸とのエステル、ポリグリセリン（重合度；３
〜１０）と炭素数１０〜２０の脂肪酸とのエステル、Ｎ
−アルキロイル−Ｎ−メチルグルカミド（アルキロイル
の炭素数は８〜１８）、炭素数８〜２２のアルコールの
エトキシレート（重合度；１〜１５）、及び炭素数８〜
２２の脂肪酸のアルキル（炭素数１〜４）エステルのエ
トキシレート（重合度；１〜１５）からなる群から選ば
れる非イオン界面活性剤 １〜２５重量％、及び（Ｃ）
水性媒体を含有し、かつＡ成分／Ｂ成分の重量比が１０
／９０〜８０／２０の範囲にあることを特徴とする液体
洗浄剤組成物を提供する。
【０００３】
【化２】
【０００４】（式中、Ｒ1 ＣＯは、炭素数８〜２２のア
シル基、Ｒ2 及びＲ3 は、それぞれ独立に炭素数１〜６
のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、ｎは、２〜
６の整数を示す。） 本発明で用いる（Ａ）成分のアミドアミンオキシドは、
一般式（Ｉ）で表されるものである。式中、アシル基Ｒ
1 ＣＯは、炭素数８〜２２、好ましくは１２〜１６の飽
和または不飽和脂肪酸残基であり、具体的には、カプリ
ル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、アラキン酸、ベヘニン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸
などの脂肪酸残基をあげることができる。又、式中のＲ
2 及びＲ3 は、炭素数１〜６、好ましくは１〜２のアル
キル基またはヒドロキシアルキル基であり、その例とし
ては、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基やブチ
ル基などを挙げることができる。一般式（Ｉ）で表され
るアミドアミンオキシドの代表的な例としては、ラウリ
ン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ミリスチ
ン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、パルミチ
ン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、オレイン
酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ステアリン
酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸
アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸ア
ミドエチルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミド
プロピルジエチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプ
ロピルジヒドロキシエチルアミンオキシド、ラウリン酸
アミドプロピルジブチルアミンオキシドなどの一種又は
二種以上の混合物があげられる。上記化合物のうち、一
般式（Ｉ）中、Ｒ1 ＣＯが炭素数１２〜１６のアシル
基、Ｒ2 及びＲ3 が炭素数１〜４のアルキル基、ｎが３
のアミドアミンオキシドが好ましい。
シル基、Ｒ2 及びＲ3 は、それぞれ独立に炭素数１〜６
のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、ｎは、２〜
６の整数を示す。） 本発明で用いる（Ａ）成分のアミドアミンオキシドは、
一般式（Ｉ）で表されるものである。式中、アシル基Ｒ
1 ＣＯは、炭素数８〜２２、好ましくは１２〜１６の飽
和または不飽和脂肪酸残基であり、具体的には、カプリ
ル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、アラキン酸、ベヘニン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸
などの脂肪酸残基をあげることができる。又、式中のＲ
2 及びＲ3 は、炭素数１〜６、好ましくは１〜２のアル
キル基またはヒドロキシアルキル基であり、その例とし
ては、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基やブチ
ル基などを挙げることができる。一般式（Ｉ）で表され
るアミドアミンオキシドの代表的な例としては、ラウリ
ン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ミリスチ
ン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、パルミチ
ン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、オレイン
酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ステアリン
酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸
アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸ア
ミドエチルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミド
プロピルジエチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプ
ロピルジヒドロキシエチルアミンオキシド、ラウリン酸
アミドプロピルジブチルアミンオキシドなどの一種又は
二種以上の混合物があげられる。上記化合物のうち、一
般式（Ｉ）中、Ｒ1 ＣＯが炭素数１２〜１６のアシル
基、Ｒ2 及びＲ3 が炭素数１〜４のアルキル基、ｎが３
のアミドアミンオキシドが好ましい。
【０００５】本発明で用いるアミドアミンオキシドは、
上記一般式（Ｉ）に該当する限り任意の方法で製造した
ものでよく、例えば、脂肪酸またはそのアルキルエステ
ルとジメチルアミノプロピルアミンを脱水または脱アル
コール反応させてアミドアミンを得、次いで水または水
／アルコール混合溶媒系において過酸化水素で酸化する
方法により製造することができる。本発明で用いる
（Ｂ）成分のメチルまたはエチルグルコシド脂肪酸エス
テルは、メチルグルコシド又はエチルグルコシドと炭素
数６〜１８の脂肪酸または脂肪酸アルキルエステルを酸
触媒または酵素の存在下にエステル化またはエステル交
換して製造することができる。その具体的な例として
は、メチルグルコシドカプロン酸エステル、メチルグル
コシドカプリル酸エステル、メチルグルコシドカプリン
酸エステル、メチルグルコシドラウリン酸エステル、メ
チルグルコシドミリスチン酸エステル、メチルグルコシ
ドパルミチン酸エステル、メチルグリコシドステアリン
酸エステル、エチルグルコシドカプリル酸エステル、エ
チルグルコシドカプリン酸エステル、エチルグルコシド
ラウリン酸エステルなどがあげられ、これらはそれぞれ
モノ、ジ、トリエステルがある。これらのうち、メチル
グルコシドと炭素数８〜１２の脂肪酸とのモノエステル
が好ましい。これらは一種又は二種以上の混合物として
使用することができる。
上記一般式（Ｉ）に該当する限り任意の方法で製造した
ものでよく、例えば、脂肪酸またはそのアルキルエステ
ルとジメチルアミノプロピルアミンを脱水または脱アル
コール反応させてアミドアミンを得、次いで水または水
／アルコール混合溶媒系において過酸化水素で酸化する
方法により製造することができる。本発明で用いる
（Ｂ）成分のメチルまたはエチルグルコシド脂肪酸エス
テルは、メチルグルコシド又はエチルグルコシドと炭素
数６〜１８の脂肪酸または脂肪酸アルキルエステルを酸
触媒または酵素の存在下にエステル化またはエステル交
換して製造することができる。その具体的な例として
は、メチルグルコシドカプロン酸エステル、メチルグル
コシドカプリル酸エステル、メチルグルコシドカプリン
酸エステル、メチルグルコシドラウリン酸エステル、メ
チルグルコシドミリスチン酸エステル、メチルグルコシ
ドパルミチン酸エステル、メチルグリコシドステアリン
酸エステル、エチルグルコシドカプリル酸エステル、エ
チルグルコシドカプリン酸エステル、エチルグルコシド
ラウリン酸エステルなどがあげられ、これらはそれぞれ
モノ、ジ、トリエステルがある。これらのうち、メチル
グルコシドと炭素数８〜１２の脂肪酸とのモノエステル
が好ましい。これらは一種又は二種以上の混合物として
使用することができる。
【０００６】本発明で用いる（Ｂ）成分のアルキルポリ
グルコシドの具体的な例としては、ヘキシルポリグルコ
シド（重合度＝１）、オクチルポリグルコシド（重合度
＝1.５）、デシルポリグルコシド（重合度＝1.２）、ド
デシルポリグルコシド（重合度＝２）、テトラデシルポ
リグルコシド（重合度＝３）、ヘキサデシルポリグルコ
シド（重合度＝４）などがあげられる。これらのうち、
アルキル（炭素数８〜１２ポリグルコシド（重合度１〜
３）が好ましい。これらは一種又は二種以上の混合物と
して使用することができる。本発明で用いる（Ｂ）成分
の蔗糖脂肪酸エステルの具体的な例としては、蔗糖ラウ
リン酸エステル、蔗糖ミリスチン酸エステル、蔗糖パル
ミチン酸エステル、蔗糖ステアリン酸エステル、蔗糖オ
レイン酸エステルなどがあげられ、これらはそれぞれモ
ノ、ジ、トリエステルから成るが、モノエステルが好ま
しい。これらは一種又は二種以上の混合物として使用す
ることができる。本発明で用いる（Ｂ）成分のマルチト
ール脂肪酸エステルの具体的な例としては、マルチトー
ルカプリン酸エステル、マルチトールラウリン酸エステ
ル、マルチトールミリスチン酸エステル、マルチトール
パルミチン酸エステル、マルチトールステアリン酸エス
テルなどがあげられ、これらはそれぞれモノ、ジ、トリ
エステルから成るが、モノエステルが好ましい。これら
は一種又は二種以上の混合物として使用することができ
る。
グルコシドの具体的な例としては、ヘキシルポリグルコ
シド（重合度＝１）、オクチルポリグルコシド（重合度
＝1.５）、デシルポリグルコシド（重合度＝1.２）、ド
デシルポリグルコシド（重合度＝２）、テトラデシルポ
リグルコシド（重合度＝３）、ヘキサデシルポリグルコ
シド（重合度＝４）などがあげられる。これらのうち、
アルキル（炭素数８〜１２ポリグルコシド（重合度１〜
３）が好ましい。これらは一種又は二種以上の混合物と
して使用することができる。本発明で用いる（Ｂ）成分
の蔗糖脂肪酸エステルの具体的な例としては、蔗糖ラウ
リン酸エステル、蔗糖ミリスチン酸エステル、蔗糖パル
ミチン酸エステル、蔗糖ステアリン酸エステル、蔗糖オ
レイン酸エステルなどがあげられ、これらはそれぞれモ
ノ、ジ、トリエステルから成るが、モノエステルが好ま
しい。これらは一種又は二種以上の混合物として使用す
ることができる。本発明で用いる（Ｂ）成分のマルチト
ール脂肪酸エステルの具体的な例としては、マルチトー
ルカプリン酸エステル、マルチトールラウリン酸エステ
ル、マルチトールミリスチン酸エステル、マルチトール
パルミチン酸エステル、マルチトールステアリン酸エス
テルなどがあげられ、これらはそれぞれモノ、ジ、トリ
エステルから成るが、モノエステルが好ましい。これら
は一種又は二種以上の混合物として使用することができ
る。
【０００７】本発明で用いる（Ｂ）成分のソルビタンと
炭素数８〜２２の脂肪酸とのエステルの具体的な例とし
ては、ソルビタンラウリン酸エステル、ソルビタンミリ
スチン酸エステル、ソルビタンパルミチン酸エステル、
ソルビタンステアリン酸エステルなどがあげられ、これ
らはモノ、ジ、トリエステルからなるが、モノエステル
が好ましい。これらは一種又は二種以上の混合物として
使用することができる。本発明で用いる（Ｂ）成分のポ
リグリセリン脂肪酸エステルは、アルカリ触媒の存在
下、重合度３〜１０のポリグリセリンと炭素数１０〜２
０の脂肪酸または脂肪酸エステルを縮合反応させて製造
することができる。その具体的な例としては、テトラグ
リセリンモノラウレート、テトルグリセリンモノミリス
テート、ヘキサグリセリンモノラウレート、ヘキサグリ
セリンモノミリステート、ヘキサグリセリンモノパルミ
テート、ヘキサグリセリンモノステアレート、ヘキサグ
リセリンモノオレート、デカグリセリンモノパルミテー
ト、デカグリセリンモノステアレートなどの一種又は二
種以上の混合物があげられる。本発明で用いられるＮ−
アルキロイル−Ｎ−メチルグルカミドは、炭素数８〜１
８の脂肪酸または脂肪酸エステルとＮ−メチルグルカミ
ンを縮合反応して製造することができる。
炭素数８〜２２の脂肪酸とのエステルの具体的な例とし
ては、ソルビタンラウリン酸エステル、ソルビタンミリ
スチン酸エステル、ソルビタンパルミチン酸エステル、
ソルビタンステアリン酸エステルなどがあげられ、これ
らはモノ、ジ、トリエステルからなるが、モノエステル
が好ましい。これらは一種又は二種以上の混合物として
使用することができる。本発明で用いる（Ｂ）成分のポ
リグリセリン脂肪酸エステルは、アルカリ触媒の存在
下、重合度３〜１０のポリグリセリンと炭素数１０〜２
０の脂肪酸または脂肪酸エステルを縮合反応させて製造
することができる。その具体的な例としては、テトラグ
リセリンモノラウレート、テトルグリセリンモノミリス
テート、ヘキサグリセリンモノラウレート、ヘキサグリ
セリンモノミリステート、ヘキサグリセリンモノパルミ
テート、ヘキサグリセリンモノステアレート、ヘキサグ
リセリンモノオレート、デカグリセリンモノパルミテー
ト、デカグリセリンモノステアレートなどの一種又は二
種以上の混合物があげられる。本発明で用いられるＮ−
アルキロイル−Ｎ−メチルグルカミドは、炭素数８〜１
８の脂肪酸または脂肪酸エステルとＮ−メチルグルカミ
ンを縮合反応して製造することができる。
【０００８】その具体的な例としては、Ｎ−カプロイル
−Ｎ−メチルグルカミド、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル
グルカミド、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルグルカミ
ド、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチルグルカミドなどの一
種又は二種以上の混合物があげられる。本発明で用いら
れるアルコールエトキシレートは、アルカリまたはＭｇ
Ｏをベースとした複合酸化物系固体触媒の存在下、炭素
数８〜２２の天然または合成アルコールにエチレンオキ
シド（ＥＯ）を１〜１５モル付加して製造することがで
きる。その具体的な例としては、ラウリルアルコールエ
トキシレート（ＥＯ付加モル数は４、６、８、１０又は
１２）、Ｃ12〜Ｃ13 アルコールエトキシレート（ＥＯ
付加モルは４、６、８、１０又は１２）、ヤシ油アルコ
ールエトキシレート（ＥＯ付加モル数は前述と同じ）、
Ｃ12〜Ｃ15 アルコールエトキシレート（ＥＯ付加モル
数は前述と同じ）などの一種又は二種以上の混合物があ
げられる。これらのうち、炭素数１２〜１６のアルコー
ルのエトキシレート（重合度＝３〜１５）が好ましい。
−Ｎ−メチルグルカミド、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル
グルカミド、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルグルカミ
ド、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチルグルカミドなどの一
種又は二種以上の混合物があげられる。本発明で用いら
れるアルコールエトキシレートは、アルカリまたはＭｇ
Ｏをベースとした複合酸化物系固体触媒の存在下、炭素
数８〜２２の天然または合成アルコールにエチレンオキ
シド（ＥＯ）を１〜１５モル付加して製造することがで
きる。その具体的な例としては、ラウリルアルコールエ
トキシレート（ＥＯ付加モル数は４、６、８、１０又は
１２）、Ｃ12〜Ｃ13 アルコールエトキシレート（ＥＯ
付加モルは４、６、８、１０又は１２）、ヤシ油アルコ
ールエトキシレート（ＥＯ付加モル数は前述と同じ）、
Ｃ12〜Ｃ15 アルコールエトキシレート（ＥＯ付加モル
数は前述と同じ）などの一種又は二種以上の混合物があ
げられる。これらのうち、炭素数１２〜１６のアルコー
ルのエトキシレート（重合度＝３〜１５）が好ましい。
【０００９】本発明で用いられる脂肪酸アルキルエステ
ルエトキシレートは、ＭｇＯをベースとした複合酸化物
系固体触媒の存在下、炭素数８〜２２の脂肪酸のアルキ
ル（炭素数１〜６）エステルにエチレンオキシド（Ｅ
Ｏ）を付加して製造することができる。その具体的な例
としては、ラウリン酸メチルエトキシレート（ＥＯ付加
モル数は、４、６、８、１０、１２又は１５）、ヤシ油
脂肪酸メチルエトキシレート（ＥＯ付加モル数は前述と
同じ）などの一種又は二種以上の混合物があげられる。
これらのうち、炭素数１２〜１４の脂肪酸のアルキル
（炭素数１〜２）エステルのエトキシレート（重合度＝
３〜１５）が好ましい。上記（Ｂ）成分は一種又は二種
以上の混合物として使用することができる。
ルエトキシレートは、ＭｇＯをベースとした複合酸化物
系固体触媒の存在下、炭素数８〜２２の脂肪酸のアルキ
ル（炭素数１〜６）エステルにエチレンオキシド（Ｅ
Ｏ）を付加して製造することができる。その具体的な例
としては、ラウリン酸メチルエトキシレート（ＥＯ付加
モル数は、４、６、８、１０、１２又は１５）、ヤシ油
脂肪酸メチルエトキシレート（ＥＯ付加モル数は前述と
同じ）などの一種又は二種以上の混合物があげられる。
これらのうち、炭素数１２〜１４の脂肪酸のアルキル
（炭素数１〜２）エステルのエトキシレート（重合度＝
３〜１５）が好ましい。上記（Ｂ）成分は一種又は二種
以上の混合物として使用することができる。
【００１０】本発明では、液体洗浄剤組成物中に、
（Ａ）成分のアミドアミンオキシドを１〜１５重量％、
好ましくは１〜１０重量％、（Ｂ）成分１〜２５重量
％、好ましくは１〜１５重量％含有し、且つ（Ａ）成分
と（Ｂ）成分の重量比が１０／９０〜８０／２０、好ま
しくは２０／８０〜５０／５０の範囲にあることを特徴
とする。このような特定の配合量および配合比を採用す
ることによって、泡立ちの速さ及び泡質（クリーミー
性）のいずれをも満足させることができる。本発明は、
さらに（Ｃ）成分として水性媒体を含有する。ここで、
水性媒体としては、水やエタノールなどの水溶性溶剤を
含有する水があげられる。本発明は、上記成分を必須と
して、これ以外に所望により公知の洗浄剤成分を任意の
割合で配合することができる。
（Ａ）成分のアミドアミンオキシドを１〜１５重量％、
好ましくは１〜１０重量％、（Ｂ）成分１〜２５重量
％、好ましくは１〜１５重量％含有し、且つ（Ａ）成分
と（Ｂ）成分の重量比が１０／９０〜８０／２０、好ま
しくは２０／８０〜５０／５０の範囲にあることを特徴
とする。このような特定の配合量および配合比を採用す
ることによって、泡立ちの速さ及び泡質（クリーミー
性）のいずれをも満足させることができる。本発明は、
さらに（Ｃ）成分として水性媒体を含有する。ここで、
水性媒体としては、水やエタノールなどの水溶性溶剤を
含有する水があげられる。本発明は、上記成分を必須と
して、これ以外に所望により公知の洗浄剤成分を任意の
割合で配合することができる。
【００１１】このような洗浄成分としては例えば、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸エステル塩、スルホコハク酸モノ
（ジ）アルキル（アルケニル）エステル塩、α−スルホ
脂肪酸エステル、アルキルリン酸エステル塩、クエン酸
アミドやリンゴ酸アミドなどのアミドカルボン酸塩、ア
ミノ酸系界面活性剤等のアニオン界面活性剤、ジ（モ
ノ）アルキル四級塩、ジ（モノ）アルキルエステル型四
級塩、エステルアミド型四級塩などのカチオン界面活性
剤、アルキル酢酸ベタイン、アルキルヒドロキシスルホ
ベタイン、アミドプロピルカルボキシベタイン、アミド
プロピルヒドロキシスルホベタイン、イミダゾリン型な
どの両性活性剤等があげられる。さらにゼオライト、炭
酸ナトリウム（カリウム）、珪酸ナトリウム、クエン酸
ナトリウム、ポリアクリル酸塩等のビルダー類、（ポ
リ）グリセリン、ソルビトール等の保湿剤、メチルセル
ロース、ポリオキシエチレングリコールジステアレー
ト、エタノール、（ポリ）エチレングリコール、（ポ
リ）プロピレングリコール等の粘度調整剤、メチルパラ
ベン、ブチルパラベン等の防腐剤、グリチルリチン酸カ
リウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤、その他、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、殺菌剤、
水溶性高分子化合物、水溶性無機塩、ｐＨ調製に用いら
れる有機および無機化合物、パール光沢剤、色素、香料
などが挙げられる。
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸エステル塩、スルホコハク酸モノ
（ジ）アルキル（アルケニル）エステル塩、α−スルホ
脂肪酸エステル、アルキルリン酸エステル塩、クエン酸
アミドやリンゴ酸アミドなどのアミドカルボン酸塩、ア
ミノ酸系界面活性剤等のアニオン界面活性剤、ジ（モ
ノ）アルキル四級塩、ジ（モノ）アルキルエステル型四
級塩、エステルアミド型四級塩などのカチオン界面活性
剤、アルキル酢酸ベタイン、アルキルヒドロキシスルホ
ベタイン、アミドプロピルカルボキシベタイン、アミド
プロピルヒドロキシスルホベタイン、イミダゾリン型な
どの両性活性剤等があげられる。さらにゼオライト、炭
酸ナトリウム（カリウム）、珪酸ナトリウム、クエン酸
ナトリウム、ポリアクリル酸塩等のビルダー類、（ポ
リ）グリセリン、ソルビトール等の保湿剤、メチルセル
ロース、ポリオキシエチレングリコールジステアレー
ト、エタノール、（ポリ）エチレングリコール、（ポ
リ）プロピレングリコール等の粘度調整剤、メチルパラ
ベン、ブチルパラベン等の防腐剤、グリチルリチン酸カ
リウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤、その他、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、殺菌剤、
水溶性高分子化合物、水溶性無機塩、ｐＨ調製に用いら
れる有機および無機化合物、パール光沢剤、色素、香料
などが挙げられる。
【００１２】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、泡立ちが
速く、しかも泡質がクリーミーであるので、シャンプ
ー、ボティーシャンプー、液体ハンドソープ、台所用洗
浄剤、硬質表面用洗浄剤、住居用洗浄剤などとして幅広
く使用することができる。次ぎに実施例により本発明を
説明する。
速く、しかも泡質がクリーミーであるので、シャンプ
ー、ボティーシャンプー、液体ハンドソープ、台所用洗
浄剤、硬質表面用洗浄剤、住居用洗浄剤などとして幅広
く使用することができる。次ぎに実施例により本発明を
説明する。
【００１３】実施例１ 表−１に記載の液体洗浄剤組成物を調製し、その特性を
次ぎのようにして評価した。 ［泡性能評価法］液体洗浄剤組成物中の界面活性剤の量
が５重量％となるように水で希釈し、その５ｍｌを手に
とり、これで手を洗い、その時の泡の性能を次ぎの基準
で評価した。 泡立ちの速さ：◎；非常に速い ○；速い △；やや速い ×；遅い 泡質 ：◎；極めてクリーミー ○；クリーミー △；ややクリーミー ×；クリーミーでない 結果を、組成とともに表−１に示す。
次ぎのようにして評価した。 ［泡性能評価法］液体洗浄剤組成物中の界面活性剤の量
が５重量％となるように水で希釈し、その５ｍｌを手に
とり、これで手を洗い、その時の泡の性能を次ぎの基準
で評価した。 泡立ちの速さ：◎；非常に速い ○；速い △；やや速い ×；遅い 泡質 ：◎；極めてクリーミー ○；クリーミー △；ややクリーミー ×；クリーミーでない 結果を、組成とともに表−１に示す。
【００１４】
【表１】 表−１ 本 発 明 品 １ ２ ３ ４ ５ Ａ: Ｃ12アミドプロピル ２ ４ １０ １４ １４ ジメチルアミンオキシド Ｂ: メチルグルコシドＣ8-10 １８ １６ １０ ６ ４ 脂肪酸エステル 水 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 1/9 2/8 5/5 7/3 78/22 泡立ちの速さ ○ ◎ ◎ ◎ ○泡質（クリーミー性） ○ ◎ ◎ ○ ○
【００１５】
【表２】 表−１（続き） 比 較 例 １ ２ ３ ４ Ａ: Ｃ12アミドプロピル １ １６ − − ジメチルアミンオキシド Ｃ12ジメチルアミン − − ４ １０ オキシド Ｂ: メチルグルコシドＣ8-10 １９ ４ １６ １０ 脂肪酸エステル 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ △ △ × △泡質（クリーミー性） × × △ × 表−１の結果から明らかなように、本発明品１〜５は、
泡立ちの速さ及び泡質が良好であることが判る。
泡立ちの速さ及び泡質が良好であることが判る。
【００１６】実施例２ 表−２に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−２に示す。
にして性能を評価した。結果も併せて表−２に示す。
【表３】 表−２ 本 発 明 品 ６ ７ ８ ９ １０ Ａ: Ｃ12アミドプロピルジメチル ５ アミンオキシド Ｃ14アミドプロピルジメチル ６ ６ アミンオキシド Ｃ12アミドエチルジメチル ５ アミンオキシド Ｃ12アミドプロピルジエチル ６ アミンオキシド Ｂ: メチルグルコシドＣ8-10脂肪酸 １４ １４ エステル ラウリルポリグルコシド（ｐ＝1.３） １５ 蔗糖ラウリン酸エステル １５ マルチトールラウリン酸エステル １４ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル グルカミド 水 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 3/7 25/75 3/7 25/75 3/7 泡立ちの速さ ◎ ◎ ○ ◎ ◎泡質（クリーミー性） ◎ ○ ○ ◎ ○ 尚、表中のｐは平均重合度を示す（以下同じ）
【００１７】
【表４】 表−２（続き） 本発明品 比較例 １１ １２ ５ ６ Ａ: Ｃ12アミドプロピルジメチル ６ アミンオキシド Ｃ14アミドプロピルジメチル １ アミンオキシド Ｃ12アミドプロピルジエチル １６ アミンオキシド Ｃ14アミドプロピルジエタノール ５ アミンオキシド Ｂ: ラウリルポリグルコシド（Ｐ＝1.3) １５ 蔗糖ラウリン酸エステル １９ マルチトールラウリン酸エステル ４ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル １４ グルカミド 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 25/75 3/7 5/95 8/2 泡立ちの速さ ○ ○ × ×泡質（クリーミー性） ○ ○ △ × 表−２の結果から明らかなように、本発明品７〜１２
は、泡立ちの速さ及び泡質が良好であることが判る。
は、泡立ちの速さ及び泡質が良好であることが判る。
【００１８】実施例３ 表−３に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−３に示す。
にして性能を評価した。結果も併せて表−３に示す。
【表５】 表−３ 本 発 明 品 １３ １４ １５ １６ １７ Ａ: Ｃ12アミドプロピルジ ２ ４ １０ １４ １４ メチルアミンオキシド Ｂ: ポリオキシエチレン（ｐ＝８） １８ １６ １０ ６ ４ ラウリン酸メチルエステル 水 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 1/9 2/8 5/5 7/3 78/22 泡立ちの速さ ○ ◎ ◎ ◎ ○泡質（クリーミー性） ○ ◎ ○ ○ ○
【００１９】
【表６】 表−３（続き） 比 較 例 ７ ８ ９ １０ Ａ: Ｃ12アミドプロピルジ １ １６ − − メチルアミンオキシド Ｃ12ジメチルアミンオキシド − − ４ １０ Ｂ: ポリオキシエチレン（Ｐ＝８） ２２ ４ １６ １０ ラウリン酸メチルエステル 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ × △ × △泡質（クリーミー性） × × △ × 表−３の結果から明らかなように、本発明品１３〜１７
は、泡立ちの速さ及び泡質が良好であることが判る。
は、泡立ちの速さ及び泡質が良好であることが判る。
【００２０】実施例４ 表−４に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−４に示す。
にして性能を評価した。結果も併せて表−４に示す。
【表７】 表−４ 本 発 明 品 １８ １９ ２０ ２１ ２２ Ａ: Ｃ12アミドプロピルジメチル ５ ５ アミンオキシド Ｃ14アミドプロピルジメチル ６ ６ アミンオキシド Ｃ12アミドエチルジメチル ５ アミンオキシド Ｃ12-13 アルコールエトキシ １５ １４ レート（Ｐ＝８） Ｂ: ラウリン酸メチルエステル １５ エトキシレート（ｐ＝８） ミリスチン酸メチルエステル １４ エトキシレート（ｐ＝１１） ヘキサグリセリンモノラウレート １５ 水 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 3/7 25/75 3/7 25/75 25/75 泡立ちの速さ ○ ◎ ◎ ○ ○泡質（クリーミー性） ◎ ◎ ◎ ◎ ○
【００２１】
【表８】 表−４（続き） 実 施 例 比 較 例 ２３ ２４ １１ １２ Ａ: Ｃ12アミドプロピルジメチル １ アミンオキシド Ｃ12アミドエチルジメチル １６ アミンオキシド Ｃ12アミドプロピルジエチル ６ アミンオキシド Ｃ14アミドプロピルジエタ ６ ノールアミンオキシド Ｃ12-13 アルコールエトキシ ２３ レート（Ｐ＝８） Ｂ: ラウリン酸メチルエステル １０ ４ エトキシレート（ｐ＝８） ミリスチン酸メチルエステル ４ １４ エトキシレート（ｐ＝１１） 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 3/7 3/7 4/96 8/2 泡立ちの速さ ○ ○ × ×泡質（クリーミー性） ◎ ○ △ × 表−４の結果から明らかなように、本発明品１８〜２４
は、泡立ちの速さ及び泡質が良好であることが判る。
は、泡立ちの速さ及び泡質が良好であることが判る。
【００２２】実施例５ 次ぎに本発明の液体洗浄剤組成物の応用例を示す。 ［ボディシャンプー］ 重量％ ラウリルポリグルコシド（ｐ＝1.３） 6.０ ミリスチン酸カリウム １0.０ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 5.０ ドデシルアミドプロピルジメチルアミンオキシド 5.０ プロピレングリコール 5.０ 香料 微量 イオン交換水 バランス ［シャンプー］ 重量％ Ｃ12-13 アルコールエトキシ（ｐ＝３）硫酸エステル・Ｎａ 6.０ [ＬＥＳ−Ｎａ] メチルグルコシドＣ8〜Ｃ10脂肪酸エステル １0.０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド 5.０ カチオン化セルロース 0.５ エタノール 2.５ 香料 0.５ イオン交換水 バランス
【００２３】 ［台所用洗浄剤］ 重量％ ラウリルアルコールエトキシレート（ｐ＝８） 9.０ ＬＥＳ−Ｎａ １0.０ ドデシルアミドプロピルジメチルアミンオキシド 6.０ エタノール 4.０ 香料 微量 イオン交換水 バランス 上記ボディーシャンプー、シャンプー及び台所用洗浄剤
はいずれも、泡立ちの速さ及び泡のクリーミー性共に良
好であった。
はいずれも、泡立ちの速さ及び泡のクリーミー性共に良
好であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 17/08 Ｃ１１Ｄ 17/08
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）一般式（Ｉ）で表されるアミドア
ミンオキシド １〜１５重量％、（Ｂ）メチルグルコシ
ド又はエチルグルコシドと炭素数６〜１８の脂肪酸との
エステル、アルキル基の炭素数が６〜１８であるアルキ
ルポリグルコシド（重合度；１〜６）、蔗糖と炭素数８
〜２２の脂肪酸とのエステル、マルチトールと炭素数８
〜２２の脂肪酸とのエステル、ソルビタンと炭素数８〜
２２の脂肪酸とのエステル、ポリグリセリン（重合度；
３〜１０）と炭素数１０〜２０の脂肪酸とのエステル、
Ｎ−アルキロイル−Ｎ−メチルグルカミド（アルキロイ
ルの炭素数は８〜１８）、炭素数８〜２２のアルコール
のエトキシレート（重合度；１〜１５）、及び炭素数８
〜２２の脂肪酸のアルキル（炭素数１〜４）エステルの
エトキシレート（重合度；１〜１５）からなる群から選
ばれる非イオン界面活性剤 １〜２５重量％、及び
（Ｃ）水性媒体を含有し、かつＡ成分／Ｂ成分の重量比
が１０／９０〜８０／２０の範囲にあることを特徴とす
る液体洗浄剤組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1 ＣＯは、炭素数８〜２２のアシル基、Ｒ2
及びＲ3 は、それぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基
またはヒドロキシアルキル基、ｎは、２〜６の整数を示
す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16326295A JPH0913079A (ja) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16326295A JPH0913079A (ja) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0913079A true JPH0913079A (ja) | 1997-01-14 |
Family
ID=15770471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16326295A Pending JPH0913079A (ja) | 1995-06-29 | 1995-06-29 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0913079A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11114400A (ja) * | 1997-10-20 | 1999-04-27 | Kao Corp | アスファルト乳剤用カチオン性乳化剤 |
| WO2000034425A1 (de) * | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Allzweckreiniger |
| US8466100B2 (en) | 2008-08-15 | 2013-06-18 | The Procter & Gamble Company | Benefit compositions comprising polyglycerol esters |
| CN105705623A (zh) * | 2013-09-30 | 2016-06-22 | 安莎生物技术有限公司 | 表面活性剂组合物 |
| JP2019073633A (ja) * | 2017-10-17 | 2019-05-16 | 花王株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物 |
| JP2019073634A (ja) * | 2017-10-17 | 2019-05-16 | 花王株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物 |
-
1995
- 1995-06-29 JP JP16326295A patent/JPH0913079A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11114400A (ja) * | 1997-10-20 | 1999-04-27 | Kao Corp | アスファルト乳剤用カチオン性乳化剤 |
| WO2000034425A1 (de) * | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Allzweckreiniger |
| US6660706B1 (en) | 1998-12-09 | 2003-12-09 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | General purpose cleaners |
| US8466100B2 (en) | 2008-08-15 | 2013-06-18 | The Procter & Gamble Company | Benefit compositions comprising polyglycerol esters |
| EP3052604A4 (en) * | 2013-09-30 | 2017-03-22 | Enza Biotech AB | Surfactant composition |
| JP2016535811A (ja) * | 2013-09-30 | 2016-11-17 | エンサ バイオテック アクチエボラグＥｎｚａ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ａｂ | 界面活性剤組成物 |
| CN105705623A (zh) * | 2013-09-30 | 2016-06-22 | 安莎生物技术有限公司 | 表面活性剂组合物 |
| US10188736B2 (en) | 2013-09-30 | 2019-01-29 | Enza Biotech Ab | Surfactant composition |
| CN105705623B (zh) * | 2013-09-30 | 2020-02-21 | 安莎生物技术有限公司 | 表面活性剂组合物 |
| JP2020041146A (ja) * | 2013-09-30 | 2020-03-19 | エンサ バイオテック アクチエボラグＥｎｚａ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ａｂ | 界面活性剤組成物 |
| US10857232B2 (en) | 2013-09-30 | 2020-12-08 | Enza Biotech Ab | Surfactant composition |
| JP2022060263A (ja) * | 2013-09-30 | 2022-04-14 | エンサ バイオテック アクチエボラグ | 界面活性剤組成物 |
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| JP2019073634A (ja) * | 2017-10-17 | 2019-05-16 | 花王株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物 |
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