JPH093491A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 泡立ちが速く、泡質がクリーミーで、且つ適
度な粘性を有する洗浄剤組成物を提供すること。 【構成】 （Ａ）分子内に炭素数８〜２２のアシル基を
有するアミドアミンオキシド １〜１５重量％、（Ｂ）
炭素数８〜２２の脂肪酸アミド基を有するカルボキシベ
タイン、炭素数８〜２２のアルキル基を有するカルボキ
シベタイン、炭素数８〜２２の脂肪酸アミド基を有する
スルホベタイン及び炭素数８〜２２のアルキル基を有す
るスルホベタインからなる群から選ばれる両性界面活性
剤 １〜２５重量％、及び（Ｃ）水性媒体を含有し、か
つＡ成分／Ｂ成分の重量比が５／９５〜８０／２０の範
囲にある液体洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、泡立ちが速く、泡質が
クリーミーでしかも適当な粘性を有する液体洗浄剤組成
物に関するものである。

【従来の技術】台所洗浄剤、身体洗浄剤や毛髪洗浄剤用
の泡立ちの良い界面活性剤として、これまでに石鹸をは
じめアルキルエーテル硫酸塩、α−オレンフィンスルホ
ン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩などの単独やこれらの界
面活性剤とアルキルアミンオキシドや脂肪酸アミドなど
を組み合わせて用いられてきたが、これらは必ずしも泡
立ちの速さ、泡の質を示すクリーミー性と適当な粘性と
を同時に満足するものではなかった。また、アミドアミ
ンオキシドを他の界面活性剤と併用することが特開昭５
８−７４９５号公報、特開昭６１−１２７９７号公報、
特開昭６１−２８３６９５号公報、特開昭６２−２０５
９６号公報、特開昭６２−２０５９７号公報及び特開昭
６２−２５１９７号公報などに開示されているが、これ
らに記載されている各種の界面活性剤との組み合わせで
は上記の所望の効果を満足するものはなかった。

【０００２】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、泡立ちが速
く、泡質がクリーミーで、且つ適度な粘性を有する洗浄
剤組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】本発明は、特定のアミド
アミンオキシドと特定の両性界面活性剤を特定量および
特定比率配合することにより、泡立ちが速く、泡質がク
リーミーで、且つ適度な粘性が得られ、これにより上記
課題を解決できるとの知見に基づいてなされたのであ
る。すなわち、本発明は、（Ａ）一般式（Ｉ）で表され
るアミドアミンオキシド１〜１５重量％、（Ｂ）炭素数
８〜２２の脂肪酸アミド基を有するカルボキシベタイ
ン、炭素数８〜２２のアルキル基を有するカルボキシベ
タイン、炭素数８〜２２の脂肪酸アミド基を有するスル
ホベタイン及び炭素数８〜２２のアルキル基を有するス
ルホベタインからなる群から選ばれる両性界面活性剤
１〜２５重量％、及び（Ｃ）水性媒体を含有し、かつＡ
成分／Ｂ成分の重量比が５／９５〜８０／２０の範囲に
あることを特徴とする液体洗浄剤組成物を提供する。

【０００３】

【化２】

【０００４】（式中、Ｒ₁ ＣＯは、炭素数８〜２２のア
シル基、Ｒ₂ 及びＲ₃ は、それぞれ独立に炭素数１〜６
のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、ｎは、２〜
６の整数を示す。） 本発明で用いる（Ａ）成分のアミドアミンオキシドは、
一般式（Ｉ）で表されるものである。式中、アシル基Ｒ
₁ ＣＯは、炭素数８〜２２、好ましくは１２〜１６の飽
和または不飽和脂肪酸残基であり、具体的には、カプリ
ル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、アラキン酸、ベヘニン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸
などの脂肪酸残基をあげることができる。又、式中のＲ
₂ 及びＲ₃ は、炭素数１〜６、好ましくは１〜４のアル
キル基またはヒドロキシアルキル基であり、その例とし
ては、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ブチ
ル基などを挙げることができる。一般式（Ｉ）で表され
るアミドアミンオキシドの代表的な例としては、ラウリ
ン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ミリスチ
ン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、パルミチ
ン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、オレイン
酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ステアリン
酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸
アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸ア
ミドエチルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミド
プロピルジエチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプ
ロピルジヒドロキシエチルアミンオキシド、ラウリン酸
アミドプロピルジブチルアミンオキシドなどの一種又は
二種以上の混合物があげられる。上記化合物のうち、一
般式（Ｉ）中、Ｒ₁ ＣＯが炭素数１２〜１６のアシル
基、Ｒ₂ 及びＲ₃ が炭素数１〜４のアルキル基、ｎが３
のアミドアミンオキシドが好ましい。

【０００５】本発明で用いるアミドアミンオキシドは、
上記一般式（Ｉ）に該当する限り任意の方法で製造した
ものでよく、例えば、脂肪酸またはそのアルキルエステ
ルとジメチルアミノプロピルアミンを脱水または脱アル
コール反応させてアミドアミンを得、次いで水または水
／アルコール混合溶媒系において過酸化水素で酸化する
方法により製造することができる。本発明で用いる
（Ｂ）成分の炭素数８〜２２の脂肪酸アミド基を有する
カルボキシベタインとしては、一般式（II）で表される
ものが好ましい。

【０００６】

【化３】

【０００７】（式中、Ｒ₄ ＣＯは、炭素数８〜２２のア
シル基、Ｒ₅ 及びＲ₆ は、それぞれ独立に炭素数１〜６
のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、ｎは、２〜
６の整数、ｍは、１または２の整数を示す。）これらの
うち、一般式（II）中、Ｒ₄ ＣＯが炭素数１２〜１４の
アルキル基、ｎが３、Ｒ₅ 及びＲ₆ は、それぞれ独立に
メチルまたはエチル、ｍが１のものが好ましい。一般式
（II）で表されるカルボキシベタインは、炭素数８〜２
２の飽和または不飽和脂肪酸もしくは脂肪酸メチルエス
テルとＨ₂ Ｎ（ＣＨ₂)n Ｎ（Ｒ₅ ）Ｒ₆から得られるア
ミドアミン誘導体にＣｌ（ＣＨ₂)m ＣＯＯＭを反応させ
て製造することができる。その具体的な例として、ラウ
リン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸、ヤシ脂肪酸
アミドプロピルジメチルアミノ酢酸、パーム核油脂肪酸
アミドプロピルジメチルアミノ酢酸、ミリスチン酸アミ
ドプロピルジメチルアミノ酢酸、パルミチン酸アミドプ
ロピルジメチルアミノ酢酸、ステアリン酸アミドプロピ
ルジメチルアミノ酢酸、オレイン酸アミドプロピルジメ
チルアミノ酢酸、ラウリン酸アミドエチルジメチルアミ
ノ酢酸、ヤシ脂肪酸アミドプロピルジエチルアミノ酢
酸、ラウリン酸アミドプロピルジヒドロキシエチルアミ
ノ酢酸、ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノプロ
ピオン酸などがあげられる。本発明で用いる（Ｂ）成分
の炭素数８〜２２のアルキル基を有するカルボキシベタ
インとしては、一般式（III)で表されるものが好まし
い。

【０００８】

【化４】

【０００９】（式中、Ｒ₇ は、炭素数８〜２２のアルキ
ル基、Ｒ₈ 及びＲ₉ は、それぞれ独立に炭素数１〜６の
アルキル基またはヒドロキシアルキル基、ｍは、１また
は２の整数を示す。）。これらのうち、一般式（III)
中、Ｒ₇ が炭素数１２〜１４のアルキル基、Ｒ₈ 及びＲ
₉ がメチル、ｍが１のものが好ましい。一般式（III)で
表されるカルボキシベタインは、Ｒ₇ Ｎ（Ｒ₈ ）Ｒ₉ の
３級アミンとＣｌ（ＣＨ₂)m ＣＯＯＭとから製造され
る。その具体的な例として、ラウリルジメチルアミノ酢
酸、ミリスチルジメチルアミノ酢酸、パルミチルジメチ
ルアミノ酢酸、ステアリルジメチルアミノ酢酸、ラウリ
ルジエチルアミノ酢酸、ミリスチルジエタノールアミノ
酢酸、ラウリルジメチルアミノプロピオン酸などがあげ
られる。本発明で用いる（Ｂ）成分の炭素数８〜２２の
脂肪酸アミド基を有するスルホベタインとしては、一般
式（IV）で表されるものが好ましい。

【００１０】

【化５】

【００１１】（式中、Ｒ₁₀ＣＯは、炭素数８〜２２のア
シル基、Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、それぞれ独立に炭素数１〜６
のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、Ａは、炭素
数２〜６のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、ｎ
は、２〜６の整数を示す。）。これらのうち、一般式
（IV）中、Ｒ₁₀ＣＯが炭素数１２〜１４のアシル基、Ｒ
₁₁及びＲ₁₂がメチルまたはエチル、ｎが３、Ａがヒドロ
キシプロピルであるものが好ましい。一般式（IV）で表
されるスルホベタインは、炭素数８〜２２の飽和または
不飽和脂肪酸もしくは脂肪酸メチルエステルとＮＨ
₂ （ＣＨ₂) nＮ（Ｒ₁₁）Ｒ₁₂とから得られるアミドアミ
ン誘導体にＣｌ（ＣＨ₂)p ＳＯ₃ Ｎａ、ＣｌＣＨ₂ ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ₂ ＳＯ₃ Ｎａまたはプロパンサルトンなど
を反応させて製造することができる。ここで、ｐは２〜
６の整数である。その具体的な例として、ラウリン酸ア
ミドプロピルジメチルアミノヒドロキシプロパンスルホ
ン酸、ミリスチン酸アミドプロピルジメチルアミノヒド
ロキシプロパンスルホン酸、パルミチン酸アミドプロピ
ルジメチルアミノヒドロキシプロパンスルホン酸、ステ
アリン酸アミドプロピルジメチルアミノヒドロキシプロ
パンスルホン酸、ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチルア
ミノヒドロキシプロパンスルホン酸、ヤシ脂肪酸アミド
プロピルジメチルアミノプロパンスルホン酸、ラウリン
酸アミドエチルジメチルアミノプロパンスルホン酸、ヤ
シ脂肪酸アミドプロピルジヒドロキシエチルアミノヒド
ロキシプロパンスルホン酸などがあげられる。本発明で
用いる（Ｂ）成分の炭素数８〜２２のアルキル基を有す
るスルホベタインとしては、一般式（Ｖ）で表されるも
のが好ましい。

【００１２】

【化６】

【００１３】（式中、Ｒ₁₃は、炭素数８〜２２のアルキ
ル基、Ｒ₁₄及びＲ₁₅は、それぞれ独立に炭素数１〜６の
アルキル基またはヒドロキシアルキル基、Ａは、炭素数
２〜６のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示
す。）。これらのうち、一般式（Ｖ）中、Ｒ₁₃が、炭素
数１２〜１４のアルキル基、Ｒ₁₄及びＲ₁₅がメチル、Ａ
がヒドロキシプロピルであるものが好ましい。一般式
（Ｖ）で表されるスルホベタインは、Ｒ₁₃Ｎ（Ｒ₁₄）Ｒ
₁₅の３級アミンにＣｌ（ＣＨ₂)m ＳＯ₃ Ｎａ、ＣｌＣＨ
₂ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ ＳＯ₃ Ｎａまたはサルトンを反応
して製造することができる。ここで、ｎ、ｍは２〜６の
整数である。その具体的な例として、ラウリルジメチル
アミノヒドロキシプロパンスルホン酸、ミリスチルジメ
チルアミノヒドロキシプロパンスルホン酸、パルミチル
ジメチルアミノヒドロキシプロパンスルホン酸、ステア
リルジメチルアミノヒドロキシプロパンスルホン酸、ラ
ウリルジヒドロキシエチルアミノヒドロキシプロパンス
ルホン酸、ラウリルジメチルアミノプロパンスルホン酸
などがあげられる。上記（Ｂ）成分は一種又は二種以上
の混合物として使用することができる。

【００１４】本発明では、液体洗浄剤組成物中に、
（Ａ）成分のアミドアミンオキシドを１〜１５重量％、
好ましくは１〜１０重量％、（Ｂ）成分１〜２５重量
％、好ましくは１〜１５重量％含有し、且つ（Ａ）成分
と（Ｂ）成分の重量比が５／９５〜８０／２０、好まし
くは１０／９０〜５０／５０の範囲にあることを特徴と
する。このような特定の配合量および配合比を採用する
ことによって、泡立ちの速さ、泡質（クリーミー性）お
よび適当な粘性のいずれをも満足させることができる。
本発明は、さらに（Ｃ）成分として水性媒体を含有す
る。ここで、水性媒体としては、水やエタノールなどの
水溶性溶剤を含有する水があげられる。本発明は、上記
成分を必須として、これ以外に所望により公知の洗浄剤
成分を任意の割合で配合することができる。

【００１５】このような洗浄成分としては例えば、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸エステル塩、スルホコハク酸モノ
（ジ）アルキル（アルケニル）エステル塩、α−スルホ
脂肪酸エステル、アルキルリン酸エステル塩、クエン酸
アミドやリンゴ酸アミドなどのアミドカルボン酸、アミ
ノ酸系界面活性剤等のアニオン界面活性剤、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、アルキルポリグルコシド、
アルキルグルコシドエステル、アルキルグルカミド、ア
ルカノールアミド等の非イオン界面活性剤、ジ（モノ）
アルキル四級塩、ジ（モノ）アルキルエステル型四級
塩、エステルアミド型四級塩などのカチオン界面活性
剤、イミダゾリン型などの両性活性剤等があげられる。
さらにゼオライト、炭酸ナトリウム（カリウム）、珪酸
ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリアクリル酸塩等
のビルダー類、（ポリ）グリセリン、ソルビトール等の
保湿剤、メチルセルロース、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート、エタノール、（ポリ）エチレング
リコール、（ポリ）プロピレングリコール等の粘度調整
剤、メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤、グリ
チルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症
剤、その他、酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属イオン封
鎖剤、殺菌剤、水溶性高分子化合物、水溶性無機塩、ｐ
Ｈ調製に用いられる有機および無機化合物、パール光沢
剤、色素、香料などが挙げられる。

【００１６】

【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、泡立ちが
速く、泡質がクリーミーで、且つ適度な粘性を有するの
で、シャンプー、ボティーシャンプー、液体ハンドソー
プ、台所用洗浄剤、硬質表面用洗浄剤、住居用洗浄剤な
どとして幅広く使用することができる。次ぎに実施例に
より本発明を説明する。

【実施例】

【００１７】実施例１ 表−１に記載の液体洗浄剤組成物を調製し、その特性を
次ぎのようにして評価した。 ［泡性能評価法］液体洗浄剤組成物中の界面活性剤の量
が５重量％となるように水で希釈し、その５ｍｌを手に
とり、これで手を洗い、その時の泡の性能を次ぎの基準
で評価した。 泡立ちの速さ：◎；非常に速い ○；速い △；やや速い ×；遅い 泡質 ：◎；極めてクリーミー ○；クリーミー △；ややクリーミー ×；クリーミーでない

【００１８】［粘性］液体洗浄剤組成物自体の２５℃で
の粘度をＢ型粘度計で測定し、次ぎの基準で評価した。 低：３０ミリパスカル秒以下で低過ぎる粘度範囲 中：３０〜1.５００ミリパスカル秒で適当な粘度範囲 高：1.５００ミリパスカル秒以上で高過ぎる粘度範囲 結果を、組成とともに表−１に示す。

【００１９】

【表１】 表−１ 本 発 明 品 １ ２ ３ ４ ５ ６ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ ４ １０ １４ ２ １４ ジメチルアミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₂アミドプロピル １９ １６ １０ ６ ２４ ４ ジメチルアミノ酢酸 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 2/8 5/5 7/3 8/92 78/22 泡立ちの速さ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 泡質（クリーミー性） ○ ◎ ◎ ◎ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中

【００２０】

【表２】 表−１（続き） 比 較 例 １ ２ ３ ４ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ １６ − − ジメチルアミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミン − − ４ １０ オキシド Ｂ: Ｃ₁₂アミドプロピル ２２ ４ １６ １０ ジメチルアミノ酢酸 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ △ △ × △ 泡質（クリーミー性） × × △ × 粘性 低 低 高 高 表−１の結果から明らかなように、本発明品は、泡立ち
の速さ、泡質及び粘性共に良好であることが判る。

【００２１】実施例２ 表−２に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−２に示す。

【表３】 表−２ 本 発 明 品 ７ ８ ９ １０ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル ３ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドエチルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル ６ アミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル １４ アミノ酢酸 Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル １６ アミノ酢酸 ヤシ（Ｃ_12-12 ）アミドプロピル １６ ジエチルアミノ酢酸 Ｃ₁₂アミドプロピルジエタノール １７ アミノ酢酸 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 2/8 1585 2/8 3/7 泡立ちの速さ ◎ ◎ ◎ ◎ 泡質（クリーミー性） ◎ ○ ◎ ◎ 粘性 中 中 中 中

【００２２】

【表４】 表−２（続き） 本発明品 比較例 １１ １２ ５ ６ Ａ: Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル １ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル １６ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジエタノール ２ ４ アミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル １５ アミノ酢酸 Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル １６ アミノ酢酸 ヤシ（Ｃ_12-14 ）アミドプロピル ２４ ジエチルアミノ酢酸 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 11/89 26/74 4/96 8/2 泡立ちの速さ ◎ ◎ ○ △ 泡質（クリーミー性） ◎ ◎ △ △ 粘性 中 中 中 低 表−２の結果から明らかなように、本発明品７〜１２
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００２３】実施例３ 表−３に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−３に示す。

【表５】 表−３ 本 発 明 品 １３ １４ １５ １６ １７ １８ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ ４ １０ １４ ２ １４ ジメチルアミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₂ジメチルアミノ酢酸 １９ １６ １０ ６ ２４ ４ 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 2/8 5/5 7/3 8/92 78/22 泡立ちの速さ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 泡質（クリーミー性） ○ ◎ ◎ ○ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中

【００２４】

【表６】 表−３（続き） 比 較 例 ７ ８ ９ １０ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ １６ − − ジメチルアミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミンオキシド − − ４ １０ Ｂ: Ｃ₁₂ジメチルアミノ酢酸 ２２ ４ １６ １０ 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ △ × △ △ 泡質（クリーミー性） × × × △ 粘性 低 低 高 高 表−３の結果から明らかなように、本発明品１３〜１８
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００２５】実施例４ 表−４に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−４に示す。

【表７】 表−４ 本 発 明 品 １９ ２０ ２１ ２２ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル ４ ３ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドエチルジメチル ３ アミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₂ジメチルアミノ酢酸 １６ １６ Ｃ₁₄ジメチルアミノ酢酸 １７ Ｃ₁₂ジエチルアミノ酢酸 １５ 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 2/8 2/8 15/85 17/83 泡立ちの速さ ◎ ◎ ◎ ◎ 泡質（クリーミー性） ◎ ◎ ◎ ○ 粘性 中 中 中 中

【００２６】

【表８】 表−４（続き） 本発明品 比較例 ２３ ２４ １１ １２ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル １ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドエチルジメチル １６ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル ６ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジエタノール ６ アミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₂ジメチルアミノ酢酸 ２３ Ｃ₁₄ジメチルアミノ酢酸 １４ ４ Ｃ₁₂ジエチルアミノ酢酸 １４ 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 3/7 3/7 4/96 8/2 泡立ちの速さ ○ ◎ ○ × 泡質（クリーミー性） ◎ ○ × × 粘性 中 中 低 低 表−４の結果から明らかなように、本発明品１９〜２４
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００２７】実施例５ 表−５に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−５に示す。

【表９】 表−５ 本 発 明 品 ２５ ２６ ２７ ２８ ２９ ３０ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ ４ １０ １４ ２ １４ ジメチルアミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₂アミドプロピル １９ １６ １０ ６ ２４ ４ ジメチルヒドロキシ プロパンスルホン酸 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 2/8 5/5 7/3 8/92 78/22 泡立ちの速さ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 泡質（クリーミー性） ○ ◎ ◎ ○ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中

【００２８】

【表１０】 表−５（続き） 比 較 例 １３ １４ １５ １６ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ １６ − − ジメチルアミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミンオキシド − − ４ １０ Ｂ: Ｃ₁₂アミドプロピル ２２ ４ １６ １０ ジメチルヒドロキシ プロパンスルホン酸 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ ○ × △ △ 泡質（クリーミー性） × × × △ 粘性 低 低 高 高 表−５の結果から明らかなように、本発明品２５〜３０
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００２９】実施例６ 表−６に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−６に示す。

【表１１】 表−６ 本 発 明 品 ３１ ３２ ３３ ３４ ３５ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドエチルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジエタノール ４ アミンオキシド Ｂ: ヤシ（Ｃ_12-14)アミドプロピルジメチル １６ １６ １６ アミノヒドロキシプロパンスルホン酸 Ｃ₁₂アミドプロピルジメチルアミノ １６ １６ プロパンスルホン酸 水 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群重量比 2/8 2/8 2/8 2/8 2/8 泡立ちの速さ ◎ ◎ ○ ◎ ○ 泡質（クリーミー性） ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 粘性 中 中 中 中 中 表−６の結果から明らかなように、本発明品３１〜３５
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００３０】実施例７ 表−７に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−７に示す。

【表１２】 表−７ 本 発 明 品 ３６ ３７ ３８ ３９ ４０ ４１ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ ４ １０ １４ ２ １４ ジメチルアミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₂ジメチルアミノヒドロ １９ １６ １０ ６ ２４ ４ キシプロパンスルホン酸 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 2/8 5/5 7/3 8/92 78/22 泡立ちの速さ ◎ ◎ ◎ ○ ◎ ○ 泡質（クリーミー性） ○ ◎ ◎ ○ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中

【００３１】

【表１３】 表−７（続き） 比 較 例 １７ １８ １９ ２０ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ １６ − − ジメチルアミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミン − − ４ １０ オキシド Ｂ: Ｃ₁₂ジメチルアミノヒドロ ２２ ４ １６ １０ キシプロパンスルホン酸 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ ○ × △ △ 泡質（クリーミー性） × × × △ 粘性 低 低 高 高 表−７の結果から明らかなように、本発明品３６〜４１
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００３２】実施例８ 表−８に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−８に示す。

【表１４】 表−８ 本 発 明 品 ４２ ４３ ４４ ４５ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル ５ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドエチルジメチル ８ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル ６ アミンオキシド Ｂ: Ｃ_12-14 ジメチルアミノヒドロ １６ １４ キシプロパンスルホン酸 Ｃ_12-14 ジメチルアミノ １５ １６ プロパンスルホン酸 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 2/8 25/75 33/67 2/8 泡立ちの速さ ◎ ◎ ◎ ◎ 泡質（泡のクリーミー性） ◎ ◎ ◎ ○ 粘性 中 中 中 中 表−８の結果から明らかなように、本発明品４２〜４５
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００３３】実施例９ 次ぎに本発明の液体洗浄剤組成物の応用例を示す。 ［ボディシャンプー］ 重量％ ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチルヒドロキシプロパン スルホン酸 5.０ ミリスチン酸カリウム １0.０ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.０ ドデシルアミドプロピルジメチルアミンオキシド 3.０ プロピレングリコール 5.０ 香料 微量 イオン交換水 バランス

【００３４】 ［シャンプー］ 重量％ Ｃ_12-13 アルコールエトキシ（ｐ＝３）硫酸エステル １0.０ ナトリウム （ＬＥＳ−Ｎａ） ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸 5.０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド 5.０ カチオン化セルロース 0.５ エタノール 2.５ 香料 0.５ イオン交換水 バランス

【００３５】 ［台所用洗浄剤］ 重量％ ラウリルジメチルアミノ酢酸 5.０ ＬＥＳ−Ｎａ １0.０ ドデシルアミドプロピルジメチルアミンオキシド 5.０ エタノール 4.０ 香料 微量 イオン交換水 バランス 上記ボディーシャンプー、シャンプー及び台所用洗浄剤
はいずれも、泡立ちの速さ、泡のクリーミー性及び粘性
が共に良好であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:90） (72)発明者 中川 龍一 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 (72)発明者 阪谷 武信 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）一般式（Ｉ）で表されるアミドア
   ミンオキシド １〜１５重量％、（Ｂ）炭素数８〜２２
   の脂肪酸アミド基を有するカルボキシベタイン、炭素数
   ８〜２２のアルキル基を有するカルボキシベタイン、炭
   素数８〜２２の脂肪酸アミド基を有するスルホベタイン
   及び炭素数８〜２２のアルキル基を有するスルホベタイ
   ンからなる群から選ばれる両性界面活性剤 １〜２５重
   量％、及び（Ｃ）水性媒体を含有し、かつＡ成分／Ｂ成
   分の重量比が５／９５〜８０／２０の範囲にあることを
   特徴とする液体洗浄剤組成物。 【化１】 （式中、Ｒ₁ ＣＯは、炭素数８〜２２のアシル基、Ｒ₂
   及びＲ₃ は、それぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基
   またはヒドロキシアルキル基、ｎは、２〜６の整数を示
   す。）