JP2807088B2 - ライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物 - Google Patents
ライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、ライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物
に関し、詳細には、アルキル多糖とα−スルホン化脂肪
酸アルキルエステル界面活性剤との組み合わせを含有す
る前記組成物に関する。前記組成物は、良好な起泡性お
よび良好な洗浄力を与え且つ皮膚に穏やかである。
に関し、詳細には、アルキル多糖とα−スルホン化脂肪
酸アルキルエステル界面活性剤との組み合わせを含有す
る前記組成物に関する。前記組成物は、良好な起泡性お
よび良好な洗浄力を与え且つ皮膚に穏やかである。
発明の背景 アルキルポリグルコシド界面活性剤は、米国特許第3,
598,865号明細書、第3,721,633号明細書および第3,772,
269号明細書に開示されている。これらの特許は、アル
キルポリグルコシド界面活性剤の製法およびこれらの界
面活性剤を含有するビルダー入り液体洗剤組成物も開示
している。米国特許第3,219,656号明細書は、アルキル
モノグルコシドを開示しており且つ他の界面活性剤用泡
安定剤としての実用性を示唆している。各種のポリグル
コシド界面活性剤構造およびそれらの製法は、米国特許
第2,974,134号明細書、第3,640,998号明細書、第3,839,
318号明細書、第3,314,936号明細書、第3,346,558号明
細書、第4,011,389号明細書および第4,223,129号明細書
に開示されている。
598,865号明細書、第3,721,633号明細書および第3,772,
269号明細書に開示されている。これらの特許は、アル
キルポリグルコシド界面活性剤の製法およびこれらの界
面活性剤を含有するビルダー入り液体洗剤組成物も開示
している。米国特許第3,219,656号明細書は、アルキル
モノグルコシドを開示しており且つ他の界面活性剤用泡
安定剤としての実用性を示唆している。各種のポリグル
コシド界面活性剤構造およびそれらの製法は、米国特許
第2,974,134号明細書、第3,640,998号明細書、第3,839,
318号明細書、第3,314,936号明細書、第3,346,558号明
細書、第4,011,389号明細書および第4,223,129号明細書
に開示されている。
アルキルポリグルコシド界面活性剤は、クリーニング
組成物中での数種の補助界面活性剤との組み合わせでも
開示されている。米国特許第4,396,520号明細書は、ア
ルキル多糖界面活性剤とカルシウム感受性陰イオン洗剤
補助界面活性剤とを含有する洗剤組成物を開示してい
る。米国特許第4,565,647号明細書は、アルキル多糖界
面活性剤とサルフェート、スルホネート、および／また
はカルボキシレート補助界面活性剤とを含有する起泡性
組成物を開示している。米国特許第4,599,188号明細書
は、アルキル多糖界面活性剤と、サルフェート、スルホ
ネート、および／またはカルボキシレート補助界面活性
剤と、アミドおよび／またはアミンオキシド補助泡立て
増進剤とを含有する起泡性組成物を開示している。米国
特許第4,732,704号明細書は、アルキルモノグルコシド
界面活性剤と、サルフェートまたはスルホネート型の陰
イオン界面活性剤と、脂肪酸アルカノールアミドとを含
有する手動皿洗い洗剤組成物を開示している。米国特許
第4,839,098号明細書は、アルキルポリグルコシド界面
活性剤と、ジアルキルスルホスクシネートとを含有する
手動皿洗い洗剤組成物を開示している。
組成物中での数種の補助界面活性剤との組み合わせでも
開示されている。米国特許第4,396,520号明細書は、ア
ルキル多糖界面活性剤とカルシウム感受性陰イオン洗剤
補助界面活性剤とを含有する洗剤組成物を開示してい
る。米国特許第4,565,647号明細書は、アルキル多糖界
面活性剤とサルフェート、スルホネート、および／また
はカルボキシレート補助界面活性剤とを含有する起泡性
組成物を開示している。米国特許第4,599,188号明細書
は、アルキル多糖界面活性剤と、サルフェート、スルホ
ネート、および／またはカルボキシレート補助界面活性
剤と、アミドおよび／またはアミンオキシド補助泡立て
増進剤とを含有する起泡性組成物を開示している。米国
特許第4,732,704号明細書は、アルキルモノグルコシド
界面活性剤と、サルフェートまたはスルホネート型の陰
イオン界面活性剤と、脂肪酸アルカノールアミドとを含
有する手動皿洗い洗剤組成物を開示している。米国特許
第4,839,098号明細書は、アルキルポリグルコシド界面
活性剤と、ジアルキルスルホスクシネートとを含有する
手動皿洗い洗剤組成物を開示している。
α−スルホン化脂肪酸アルキルエステルを含有する洗
剤組成物は、米国特許第3,338,838号明細書および第4,4
38,025号明細書に記載されている。
剤組成物は、米国特許第3,338,838号明細書および第4,4
38,025号明細書に記載されている。
ここで使用するすべての％、部および比率は、特に断
らない限り、重量単位である。
らない限り、重量単位である。
発明の要約 本発明は、ライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物
において良好な性能上の利益、即ち、良好な起泡性およ
び洗浄力を与える界面活性剤の特定の組み合わせの発見
に関する。詳細には、本発明は、重量で、 （ａ）式 Ｒ−Ｏ−GX （式中、Ｒは平均してC10〜C16、好ましくはC12〜C14ア
ルキルであり、Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来する部
分、好ましくはグルコース単位であり、ｘは平均して約
1.0〜約3.0、好ましくは約1.1〜約1.5である） のアルキル多糖界面活性剤約10％〜約50％、好ましくは
約15％〜約40％、最も好ましくは約20％〜約30％； （ｂ）式 （式中、R1は平均してC8〜C16、好ましくはC10〜C14ア
ルキルであり、R2は平均してC1〜C6、好ましくはC1〜C2
アルキルであり、Ｍは陽イオン、好ましくはアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、またはそれ
らの混合物である） のα−スルオン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤約
２％〜約45％、好ましくは約４％〜約30％、最も好まし
くは約５％〜約15％；および （ｃ）補助泡立て増進剤（好ましくはアルキルジメチル
アミンオキシド、アルキルアミドプロピルベタイン、ア
ルキルジメチルベタイン、アルキルジメチルスルホベタ
イン、アルキルアミド、およびそれらの混合物からなる
群から選ばれる）０％〜約10％、好ましくは約１％〜約
７％ を含み且つ（ａ）／（ｂ）の重量比は約50/50から約95/
5、好ましくは約60/40から約90/10、最も好ましくは約7
0/30から約80/20であることを特徴とするライトデュー
ティー液体皿洗い洗剤組成物に関する。
において良好な性能上の利益、即ち、良好な起泡性およ
び洗浄力を与える界面活性剤の特定の組み合わせの発見
に関する。詳細には、本発明は、重量で、 （ａ）式 Ｒ−Ｏ−GX （式中、Ｒは平均してC10〜C16、好ましくはC12〜C14ア
ルキルであり、Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来する部
分、好ましくはグルコース単位であり、ｘは平均して約
1.0〜約3.0、好ましくは約1.1〜約1.5である） のアルキル多糖界面活性剤約10％〜約50％、好ましくは
約15％〜約40％、最も好ましくは約20％〜約30％； （ｂ）式 （式中、R1は平均してC8〜C16、好ましくはC10〜C14ア
ルキルであり、R2は平均してC1〜C6、好ましくはC1〜C2
アルキルであり、Ｍは陽イオン、好ましくはアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、またはそれ
らの混合物である） のα−スルオン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤約
２％〜約45％、好ましくは約４％〜約30％、最も好まし
くは約５％〜約15％；および （ｃ）補助泡立て増進剤（好ましくはアルキルジメチル
アミンオキシド、アルキルアミドプロピルベタイン、ア
ルキルジメチルベタイン、アルキルジメチルスルホベタ
イン、アルキルアミド、およびそれらの混合物からなる
群から選ばれる）０％〜約10％、好ましくは約１％〜約
７％ を含み且つ（ａ）／（ｂ）の重量比は約50/50から約95/
5、好ましくは約60/40から約90/10、最も好ましくは約7
0/30から約80/20であることを特徴とするライトデュー
ティー液体皿洗い洗剤組成物に関する。
本発明の好ましい態様は、組成物中のα−スルホン化
脂肪酸アルキルエステル界面活性剤の標準製法のα−ス
ルホン化カルボン酸副生物の量がα−スルホン化脂肪酸
アルキルエステル界面活性剤の約20重量％未満、好まし
くは約10重量％未満である前記組成物に関する。これ
は、（ａ）／（ｂ）が50/50に近づく処方物において最
も臨界的である。
脂肪酸アルキルエステル界面活性剤の標準製法のα−ス
ルホン化カルボン酸副生物の量がα−スルホン化脂肪酸
アルキルエステル界面活性剤の約20重量％未満、好まし
くは約10重量％未満である前記組成物に関する。これ
は、（ａ）／（ｂ）が50/50に近づく処方物において最
も臨界的である。
驚異的なことに、明記された比率でのアルキル多糖と
α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤のこ
の組み合わせは、予想外の性能上の利益、特に良好な泡
立ちを与えることが見出された。このことは、α−スル
ホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤単独が米国特
許第4,565,647号明細書、第4,599,188号明細書および第
4,732,704号明細書に開示のサルフェート、スルホネー
ト、カルボキシレート界面活性剤などの他の陰イオン界
面活性剤よりも有効には遂行しないので特に予想外であ
る。
α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤のこ
の組み合わせは、予想外の性能上の利益、特に良好な泡
立ちを与えることが見出された。このことは、α−スル
ホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤単独が米国特
許第4,565,647号明細書、第4,599,188号明細書および第
4,732,704号明細書に開示のサルフェート、スルホネー
ト、カルボキシレート界面活性剤などの他の陰イオン界
面活性剤よりも有効には遂行しないので特に予想外であ
る。
発明の詳細な説明 アルキル多糖界面活性剤 本発明の組成物は、式 Ｒ−Ｏ−GX 〔式中、Ｒは平均してC10〜C16、好ましくはC12〜C14ア
ルキルであり;Gは炭素数５〜６の還元糖に由来する部
分、好ましくはグルコース単位であり;xは平均して約1.
0〜約3.0、好ましくは約1.1〜約1.5であり且つアルキル
多糖界面活性剤の平均重合度（D.P.）を表わす〕 のアルキル多糖界面活性剤約10％〜約50％、好ましくは
約15％〜約40％、最も好ましくは約20％〜約30％を含有
する。特定のアルキル多糖分子の場合には、ｘは整数値
のみをとることができる。アルキルポリグルコシド界面
活性剤のいかなる物理的試料においても、一般にｘの異
なる値を有する分子があるであろう。物理的試料は、非
整数値をとることができるｘの平均値によって特徴づけ
ることができる。明細書においては、ｘの値は、平均値
であると理解すべきである。
ルキルであり;Gは炭素数５〜６の還元糖に由来する部
分、好ましくはグルコース単位であり;xは平均して約1.
0〜約3.0、好ましくは約1.1〜約1.5であり且つアルキル
多糖界面活性剤の平均重合度（D.P.）を表わす〕 のアルキル多糖界面活性剤約10％〜約50％、好ましくは
約15％〜約40％、最も好ましくは約20％〜約30％を含有
する。特定のアルキル多糖分子の場合には、ｘは整数値
のみをとることができる。アルキルポリグルコシド界面
活性剤のいかなる物理的試料においても、一般にｘの異
なる値を有する分子があるであろう。物理的試料は、非
整数値をとることができるｘの平均値によって特徴づけ
ることができる。明細書においては、ｘの値は、平均値
であると理解すべきである。
界面活性剤の多糖親水部分は、平均して約１〜約３
個、好ましくは1.1〜約1.5の糖単位を含有する。糖単位
は、ガラクトシド、グルコシド、ラクトシド、フルクト
シド、グルコシル、フルクトシル、ラクトシルおよび／
またはガラクトシル単位であってもよい。これらの糖部
分の混合物は、アルキル多糖界面活性剤で使用してもよ
い。グリコシドが、好ましい糖部分である。他の糖部分
は、同様に作用するであろうが、グルコシドが好ましい
糖単位であるので、残りの開示はアルキルポリグルコシ
ド界面活性剤に焦点を合わせるであろう。
個、好ましくは1.1〜約1.5の糖単位を含有する。糖単位
は、ガラクトシド、グルコシド、ラクトシド、フルクト
シド、グルコシル、フルクトシル、ラクトシルおよび／
またはガラクトシル単位であってもよい。これらの糖部
分の混合物は、アルキル多糖界面活性剤で使用してもよ
い。グリコシドが、好ましい糖部分である。他の糖部分
は、同様に作用するであろうが、グルコシドが好ましい
糖単位であるので、残りの開示はアルキルポリグルコシ
ド界面活性剤に焦点を合わせるであろう。
アルキル多糖上の疎水基は、平均して約10〜約16個の
炭素原子を有する飽和または不飽和、分枝または非分枝
アルキル基である。好ましくは、アルキル基は、主とし
て直鎖飽和C12〜C14アルキル基である。
炭素原子を有する飽和または不飽和、分枝または非分枝
アルキル基である。好ましくは、アルキル基は、主とし
て直鎖飽和C12〜C14アルキル基である。
好ましいアルキルポリグルコシド化合物を製造するた
めに、長鎖アルコール（例えば、約10〜約16個の炭素原
子を有する）は、酸触媒の存在下でグルコースと反応さ
せて所望のグルコシドを生成することができる。或い
は、アルキルポリグルコシドは、２段法によって製造で
き、ここでは短鎖アルコール（例えば、約１〜約６個の
炭素原子を有する）はグルコールまたはポリグルコシド
（ｘ＝２〜４）と反応させて短鎖アルキルグルコシド
（ｘ＝１〜４）を生成し、この短鎖アルキルグルコシド
は長鎖アルコールと反応させて短鎖アルコールを置換し
且つ所望のアルキルポリグルコシドを得ることができ
る。この２段法を使用するならば、最終アルキルポリグ
ルコシド物質の短鎖アルキルグルコシド含量は、50％未
満、好ましくは10％未満、より好ましくは５％未満であ
るべきである。最も好ましくは、最終物質は、短鎖アル
キルポリグルコシドを実質上含まない。
めに、長鎖アルコール（例えば、約10〜約16個の炭素原
子を有する）は、酸触媒の存在下でグルコースと反応さ
せて所望のグルコシドを生成することができる。或い
は、アルキルポリグルコシドは、２段法によって製造で
き、ここでは短鎖アルコール（例えば、約１〜約６個の
炭素原子を有する）はグルコールまたはポリグルコシド
（ｘ＝２〜４）と反応させて短鎖アルキルグルコシド
（ｘ＝１〜４）を生成し、この短鎖アルキルグルコシド
は長鎖アルコールと反応させて短鎖アルコールを置換し
且つ所望のアルキルポリグルコシドを得ることができ
る。この２段法を使用するならば、最終アルキルポリグ
ルコシド物質の短鎖アルキルグルコシド含量は、50％未
満、好ましくは10％未満、より好ましくは５％未満であ
るべきである。最も好ましくは、最終物質は、短鎖アル
キルポリグルコシドを実質上含まない。
所望のアルキルポリグルコシド界面活性剤中の未反応
アルコールの量（遊離脂肪アルコール含量）は、好まし
くは、アルキルポリグルコシドプラス未反応アルコール
の合計の約２重量％未満、より好ましくは約0.5重量％
未満である。このことは、好ましくは、脂肪アルコール
を1983年７月12日発行のマオ等の米国特許第4,393,203
号明細書（ここに参考文献として編入）に記載のような
薄膜蒸発器中で多糖生成物から除去することによって達
成される。アルキルモノグルコシドの量は、アルキルポ
リグルコシド界面活性剤の合計の約30〜約80重量％、好
ましくは35〜75重量％、最も好ましくは40〜65重量％で
ある。
アルコールの量（遊離脂肪アルコール含量）は、好まし
くは、アルキルポリグルコシドプラス未反応アルコール
の合計の約２重量％未満、より好ましくは約0.5重量％
未満である。このことは、好ましくは、脂肪アルコール
を1983年７月12日発行のマオ等の米国特許第4,393,203
号明細書（ここに参考文献として編入）に記載のような
薄膜蒸発器中で多糖生成物から除去することによって達
成される。アルキルモノグルコシドの量は、アルキルポ
リグルコシド界面活性剤の合計の約30〜約80重量％、好
ましくは35〜75重量％、最も好ましくは40〜65重量％で
ある。
アルキルポリグルコシド界面活性剤中の若干の未反応
アルコールの可能な存在のため、所望のアルキルポリグ
ルコシドとアルコールとの混合物の平均重合度（即ち、
平均ｘ）は、1.0の請求値以下であってもよく、例え
ば、ｘ＝約0.8程度であってもよい。
アルコールの可能な存在のため、所望のアルキルポリグ
ルコシドとアルコールとの混合物の平均重合度（即ち、
平均ｘ）は、1.0の請求値以下であってもよく、例え
ば、ｘ＝約0.8程度であってもよい。
アルキル多糖類は、超臨界流体クロマトグラフィーな
どのクロマトグラフィー技術によって有効に分析でき
る。BSTFA（N,O−ビス（トリメチルシリル）トリフルオ
ロアセトアミド）で誘導化されたアルキル多糖類につい
てこの分析手段を使用することは、平均アルキル鎖長と
重合度（D.P.）との両方並びにアルキルおよび糖単位の
分布を定量化することを可能にする。前記方法は、合成
できるか例えばカルバイオケムから購入できる純粋なア
ルキル多糖標準から計算される応答因子を使用した時に
最も有効である。
どのクロマトグラフィー技術によって有効に分析でき
る。BSTFA（N,O−ビス（トリメチルシリル）トリフルオ
ロアセトアミド）で誘導化されたアルキル多糖類につい
てこの分析手段を使用することは、平均アルキル鎖長と
重合度（D.P.）との両方並びにアルキルおよび糖単位の
分布を定量化することを可能にする。前記方法は、合成
できるか例えばカルバイオケムから購入できる純粋なア
ルキル多糖標準から計算される応答因子を使用した時に
最も有効である。
α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル 本発明の組成物は、式 （式中、R1は平均してC8〜C16、好ましくはC10〜C14ア
ルキルであり;R2は平均してC1〜C6、好ましくはC1〜C2
アルキルであり;Mは陽イオン、好ましくはアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、またはそれ
らの混合物である） のα−スルオン化脂肪酸アルキルエステル約２％〜約45
％、好ましくは約４％〜約30％、最も好ましくは約５％
〜約15％も含有する。
ルキルであり;R2は平均してC1〜C6、好ましくはC1〜C2
アルキルであり;Mは陽イオン、好ましくはアンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、またはそれ
らの混合物である） のα−スルオン化脂肪酸アルキルエステル約２％〜約45
％、好ましくは約４％〜約30％、最も好ましくは約５％
〜約15％も含有する。
この界面活性剤の疎水部分はα位でスルホネート基を
有し、即ち、スルホネート基は第一炭素原子に配置さ
れ、且つ平均して約10〜約18個の炭素原子を有する。好
ましくは、この疎水部分のアルキル部分は、直鎖飽和C
12〜C16炭化水素である。
有し、即ち、スルホネート基は第一炭素原子に配置さ
れ、且つ平均して約10〜約18個の炭素原子を有する。好
ましくは、この疎水部分のアルキル部分は、直鎖飽和C
12〜C16炭化水素である。
この補助界面活性剤は、１個以上の陽イオン部分Ｍで
中和して式を完成する。好ましくは、Ｍは、アンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、またはそれ
らの混合物からなる群から選ばれる。最も好ましくは、
Ｍは、マグネシウムを含有する混合物である。
中和して式を完成する。好ましくは、Ｍは、アンモニウ
ム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、またはそれ
らの混合物からなる群から選ばれる。最も好ましくは、
Ｍは、マグネシウムを含有する混合物である。
α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤の
標準製法のα−スルホン化カルボン酸副生物（二塩）の
量は、好ましくは、脂肪酸アルキルエステルプラスカル
ボン酸の合計の約20重量％未満、最も好ましくは約10重
量％未満である。α−スルホン化カルボン酸含量の減少
は、組成物の性能および処方性を改善する。
標準製法のα−スルホン化カルボン酸副生物（二塩）の
量は、好ましくは、脂肪酸アルキルエステルプラスカル
ボン酸の合計の約20重量％未満、最も好ましくは約10重
量％未満である。α−スルホン化カルボン酸含量の減少
は、組成物の性能および処方性を改善する。
本発明の組成物で有用なα−スルホン化脂肪酸アルキ
ルエステル界面活性剤は、下記方法によって製造でき
る。長鎖脂肪酸のアルキルエステルは、落下膜反応器を
使用してアルキルエステル:SO3のモル比約1:1.1から約
1:1.4においてSO3でスルホン化する。反応器温度は、約
120゜F（49℃）〜190゜F（91℃）である。このスルホン
化後に、混合物をタンク中で約140〜176゜F（60〜80
℃）で約20〜60分間反応させる熟成期間を設ける。
ルエステル界面活性剤は、下記方法によって製造でき
る。長鎖脂肪酸のアルキルエステルは、落下膜反応器を
使用してアルキルエステル:SO3のモル比約1:1.1から約
1:1.4においてSO3でスルホン化する。反応器温度は、約
120゜F（49℃）〜190゜F（91℃）である。このスルホン
化後に、混合物をタンク中で約140〜176゜F（60〜80
℃）で約20〜60分間反応させる熟成期間を設ける。
二塩の生成を減少するために、熟成酸ミックスは、約
140〜176゜F（60〜80℃）において、使用する過剰のSO3
に関して少なくとも約１モル当量のアルコール（好まし
くはエタノール）と15〜30分間エステル交換する。次い
で、物質は、約140〜176゜F（60〜80℃）において過酸
化水素で漂白して淡色を達成する。最後に、物質は、で
きるだけ低い温度、即ち、86〜104゜F（30〜40℃）で約
７のpHに中和する。
140〜176゜F（60〜80℃）において、使用する過剰のSO3
に関して少なくとも約１モル当量のアルコール（好まし
くはエタノール）と15〜30分間エステル交換する。次い
で、物質は、約140〜176゜F（60〜80℃）において過酸
化水素で漂白して淡色を達成する。最後に、物質は、で
きるだけ低い温度、即ち、86〜104゜F（30〜40℃）で約
７のpHに中和する。
ステパンのアルファ・ステップML−40は、本発明の
組成物で使用するのに好適な脂肪酸アルキルエステルで
ある。しかしながら、アルファ・ステップML−40は、
皿洗い洗剤組成物で使用するのに許容できないことがあ
る臭気および色を有する。それゆえ、高不飽和脂肪酸ア
ルキルエステルは、前記方法で供給原料として使用すべ
きである。例えば、プロクター・アンド・ギャンブルの
CE1270脂肪酸メチルエステルは、前記方法用の供給原
料として使用してもよい。
組成物で使用するのに好適な脂肪酸アルキルエステルで
ある。しかしながら、アルファ・ステップML−40は、
皿洗い洗剤組成物で使用するのに許容できないことがあ
る臭気および色を有する。それゆえ、高不飽和脂肪酸ア
ルキルエステルは、前記方法で供給原料として使用すべ
きである。例えば、プロクター・アンド・ギャンブルの
CE1270脂肪酸メチルエステルは、前記方法用の供給原
料として使用してもよい。
アルキルポリグルコシド界面活性剤、（ａ）、対α−
スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤、
（ｂ）、の比率は、ここで請求の発明に極めて重大であ
る。他の陰イオン界面活性剤と異なり、α−スルホン化
脂肪酸アルキルエステル界面活性剤（SES）単独は、ラ
イトデューティー液体皿洗い洗剤組成物で不良な泡立ち
特性を示す。他のサルフェートまたはスルホネート型界
面活性剤単独は、SESと比較してはるかに高水準の起泡
性を与える。アルキルポリグルコシド界面活性剤（AP
G）単独も、ライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物
で不良な泡立ち特性を示す。陰イオン界面活性剤の泡立
ち上の利益がAPGの不良な泡立ちを補償するであろうの
で、APG/陰イオン（SES以外）界面活性剤系は、これら
の洗剤組成物で許容可能であろう起泡性およびグリース
切れ性を提供すると予想されるであろう。一方、APG/SE
S界面活性剤系は、界面活性剤の個々の特性に基づく洗
剤組成物の性能属性を最小限に高めると予想されるであ
ろう。不良な起泡性を個々に示す２種の界面活性剤、即
ち、APGおよびSESからなる界面活性剤系は、手動皿洗い
に必要とされる性能上の利益を洗剤組成物に与えるとは
予想できなかった。
スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤、
（ｂ）、の比率は、ここで請求の発明に極めて重大であ
る。他の陰イオン界面活性剤と異なり、α−スルホン化
脂肪酸アルキルエステル界面活性剤（SES）単独は、ラ
イトデューティー液体皿洗い洗剤組成物で不良な泡立ち
特性を示す。他のサルフェートまたはスルホネート型界
面活性剤単独は、SESと比較してはるかに高水準の起泡
性を与える。アルキルポリグルコシド界面活性剤（AP
G）単独も、ライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物
で不良な泡立ち特性を示す。陰イオン界面活性剤の泡立
ち上の利益がAPGの不良な泡立ちを補償するであろうの
で、APG/陰イオン（SES以外）界面活性剤系は、これら
の洗剤組成物で許容可能であろう起泡性およびグリース
切れ性を提供すると予想されるであろう。一方、APG/SE
S界面活性剤系は、界面活性剤の個々の特性に基づく洗
剤組成物の性能属性を最小限に高めると予想されるであ
ろう。不良な起泡性を個々に示す２種の界面活性剤、即
ち、APGおよびSESからなる界面活性剤系は、手動皿洗い
に必要とされる性能上の利益を洗剤組成物に与えるとは
予想できなかった。
しかし、驚異的なことに、APG/SESの比率約50/50から
約95/5、好ましくは約60/40か90/10、最も好ましくは約
70/30から80/20のAPG/SES界面活性剤系は、皿洗い洗剤
組成物に許容可能なものよりもはるかに高い性能属性を
与える。下記の好ましい泡立て増進剤との組み合わせで
使用すると、APG/SES界面活性剤混合物は、優れた泡マ
イリッジ（mileage）およびグリース／油除去を与え
る。更に、洗剤組成物の両方の必要成分は、容易に生分
解できる更新可能な（非石油）ストックに由来してもよ
い。
約95/5、好ましくは約60/40か90/10、最も好ましくは約
70/30から80/20のAPG/SES界面活性剤系は、皿洗い洗剤
組成物に許容可能なものよりもはるかに高い性能属性を
与える。下記の好ましい泡立て増進剤との組み合わせで
使用すると、APG/SES界面活性剤混合物は、優れた泡マ
イリッジ（mileage）およびグリース／油除去を与え
る。更に、洗剤組成物の両方の必要成分は、容易に生分
解できる更新可能な（非石油）ストックに由来してもよ
い。
補助泡立て増進剤 本発明の組成物に配合してもよい別の成分は、０％〜
約10％、好ましくは約１％〜７％の量の補助泡立て増進
剤である。本組成物で使用できる任意の泡安定化界面活
性剤は、３つの基本的種類を有する：ベタイン：アミン
オキシド半極性非イオン界面活性剤、および脂肪酸アミ
ド。
約10％、好ましくは約１％〜７％の量の補助泡立て増進
剤である。本組成物で使用できる任意の泡安定化界面活
性剤は、３つの基本的種類を有する：ベタイン：アミン
オキシド半極性非イオン界面活性剤、および脂肪酸アミ
ド。
本発明の組成物は、一般式 （式中、Ｒは炭素数約10〜約22、好ましくは炭素数約12
〜約18のアルキル基、炭素原子の同様の数（ベンゼン環
を約２個の炭素原子と均等とみなす）およびアミドまた
はエーテル結合によって中断された同様の構造を有する
アルキルアリールおよびアリールアルキル基からなる群
から選ばれる疎水基であり；各R1は炭素数１〜約３のア
ルキル基であり;R2は炭素数１〜約６のアルキレン基で
ある） を有するベタイン洗剤界面活性剤を含有できる。
〜約18のアルキル基、炭素原子の同様の数（ベンゼン環
を約２個の炭素原子と均等とみなす）およびアミドまた
はエーテル結合によって中断された同様の構造を有する
アルキルアリールおよびアリールアルキル基からなる群
から選ばれる疎水基であり；各R1は炭素数１〜約３のア
ルキル基であり;R2は炭素数１〜約６のアルキレン基で
ある） を有するベタイン洗剤界面活性剤を含有できる。
好ましいベタインの例は、ドデシルジメチルベタイ
ン、セチルジメチルベタイン、ドテシルアミドプロピル
ジメチルベタイン、テトラデシルジメチルベタイン、テ
トラデシルアミドプロピルジメチルベタイン、およびド
デシルジメチルアンモニウムヘキサノエートである。
ン、セチルジメチルベタイン、ドテシルアミドプロピル
ジメチルベタイン、テトラデシルジメチルベタイン、テ
トラデシルアミドプロピルジメチルベタイン、およびド
デシルジメチルアンモニウムヘキサノエートである。
他の好適なアミドアルキルベタインは、米国特許第3,
950,417号明細書、第4,137,191号明細書および第4,375,
421号明細書、および英国特許GB第2,103,236号明細書に
開示されている（これらのすべてを参考文献として編
入）。
950,417号明細書、第4,137,191号明細書および第4,375,
421号明細書、および英国特許GB第2,103,236号明細書に
開示されている（これらのすべてを参考文献として編
入）。
前記ベタイン界面活性剤用アルキル（およびアシル）
基は、天然または合成源に由来することができ、例え
ば、天然産脂肪酸；オレフィン、例えば、チーグラーま
たはオキソ法によって製造されるもの；または「クラッ
キング」有無で石油から分離されたオレフィンから誘導
できることが認識されるであろう。
基は、天然または合成源に由来することができ、例え
ば、天然産脂肪酸；オレフィン、例えば、チーグラーま
たはオキソ法によって製造されるもの；または「クラッ
キング」有無で石油から分離されたオレフィンから誘導
できることが認識されるであろう。
アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤は、式 （式中、R1はアルキル、２−ヒドロキシアルキル、３−
ヒドロキシアルキル、または３−アルコキシ−２−ヒド
ロキシプロピル基であり、そのアルキルおよびアルコキ
シはそれぞれ約８〜約18個の炭素原子を有し、R2および
R3は各々メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２
−ヒドロキシエチル、２ヒドロキシプロピル、または３
−ヒドロキシプロピルであり、ｎは０〜約10である） を有する化合物および化合物の混合物からなる。
ヒドロキシアルキル、または３−アルコキシ−２−ヒド
ロキシプロピル基であり、そのアルキルおよびアルコキ
シはそれぞれ約８〜約18個の炭素原子を有し、R2および
R3は各々メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２
−ヒドロキシエチル、２ヒドロキシプロピル、または３
−ヒドロキシプロピルであり、ｎは０〜約10である） を有する化合物および化合物の混合物からなる。
式 （式中、R1はＣ12〜16アルキルであり、R2およびR3はメ
チルまたはエチルである） のアミンオキシドが、特に好ましい。
チルまたはエチルである） のアミンオキシドが、特に好ましい。
ここで有用なアミド界面活性剤の例としては、一般式 R1−CO−Ｎ（Ｈ）m-1（R2OH）3-m （式中、Ｒは炭素数約７〜21、好ましくは約11〜17の飽
和または不飽和脂肪族炭化水素基であり;R2はメチレン
またはエチレン基を表わし;mは１、２、または３、好ま
しくは１である）で表わされる、炭素数約８〜約18のア
シル部分を有する脂肪酸のアンモニアアミド、モノエタ
ノールアミドおよびジエタノールアミドが挙げられる。
前記アミドの特定例は、モノエタノールアミンココナッ
ツ脂肪酸アミドおよびジエタノールアミンドデシル脂肪
酸アミドである。これらのアシル部分は、天然産グリセ
リド、例えば、ヤシ油、パーム油、大豆油、およびタロ
ーから誘導してもよいが、合成的に誘導でき、例えば、
石油の酸化により、またはフィッシャー−トロプシュ法
による一酸化炭素の水素添加により誘導できる。Ｃ
12〜14脂肪酸のモノエタノールアミドおよびジエタノー
ルアミドが、好ましい。
和または不飽和脂肪族炭化水素基であり;R2はメチレン
またはエチレン基を表わし;mは１、２、または３、好ま
しくは１である）で表わされる、炭素数約８〜約18のア
シル部分を有する脂肪酸のアンモニアアミド、モノエタ
ノールアミドおよびジエタノールアミドが挙げられる。
前記アミドの特定例は、モノエタノールアミンココナッ
ツ脂肪酸アミドおよびジエタノールアミンドデシル脂肪
酸アミドである。これらのアシル部分は、天然産グリセ
リド、例えば、ヤシ油、パーム油、大豆油、およびタロ
ーから誘導してもよいが、合成的に誘導でき、例えば、
石油の酸化により、またはフィッシャー−トロプシュ法
による一酸化炭素の水素添加により誘導できる。Ｃ
12〜14脂肪酸のモノエタノールアミドおよびジエタノー
ルアミドが、好ましい。
前記アミドおよびアミンオキシドは、米国特許第4,31
6,824号明細書（パンチェリ）（ここに参考文献として
編入）に詳述されている。前記ベタインは、米国特許第
4,555,360号明細書（ここに参考文献として編入）に詳
述されている。
6,824号明細書（パンチェリ）（ここに参考文献として
編入）に詳述されている。前記ベタインは、米国特許第
4,555,360号明細書（ここに参考文献として編入）に詳
述されている。
本発明の組成物で使用する泡立て増進剤は、前記泡立
て増進剤の１つまたは混合物を含むことができる。
て増進剤の１つまたは混合物を含むことができる。
本発明の組成物の好ましい泡立ち特性は、製品の使用
者に皿洗い溶液で潜在的なクリーニングの指示を与える
であろうものである。皿洗いで遭遇する汚れは、抑泡剤
のように挙動し且つ皿洗い溶液の表面からの泡の有無
は、製品使用に対する好都合なガイドである。陰イオン
界面活性剤と泡安定化非イオン界面活性剤、特にベタイ
ンおよびアミンオキシド非イオン界面活性剤との混合物
は、高い泡立ち特性、食品汚れの存在下での泡安定性、
汚れの存在下での適切な製品使用量を正確に示す能力の
ため、本発明の組成物で好ましくは利用される。
者に皿洗い溶液で潜在的なクリーニングの指示を与える
であろうものである。皿洗いで遭遇する汚れは、抑泡剤
のように挙動し且つ皿洗い溶液の表面からの泡の有無
は、製品使用に対する好都合なガイドである。陰イオン
界面活性剤と泡安定化非イオン界面活性剤、特にベタイ
ンおよびアミンオキシド非イオン界面活性剤との混合物
は、高い泡立ち特性、食品汚れの存在下での泡安定性、
汚れの存在下での適切な製品使用量を正確に示す能力の
ため、本発明の組成物で好ましくは利用される。
泡立て増進剤のうち、アルキルシメチルアミンオキシ
ド、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルジメチ
ルベタイン、アルキルジメチルスルホベタイン、および
それらの混合物が最も好ましい。脂肪アルキルアミド
は、本発明の組成物で与える不良な泡立ち特性のため余
り好ましくない。更に、アミドと前記アミンオキシドと
ベタインとの混合物は、組成物に十分な泡立ち上の利益
を与える。
ド、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルジメチ
ルベタイン、アルキルジメチルスルホベタイン、および
それらの混合物が最も好ましい。脂肪アルキルアミド
は、本発明の組成物で与える不良な泡立ち特性のため余
り好ましくない。更に、アミドと前記アミンオキシドと
ベタインとの混合物は、組成物に十分な泡立ち上の利益
を与える。
追加の任意成分 前記成分に加えて、組成物は、液体皿洗い組成物で使
用するのに好適な他の通常の成分を含有できる。
用するのに好適な他の通常の成分を含有できる。
任意成分としては、パンチェリの米国特許第4,316,82
4号明細書（1982年２月23日）（ここに参考文献として
編入）に開示の種類の水切り促進エトキシ化非イオン界
面活性剤が挙げられる。
4号明細書（1982年２月23日）（ここに参考文献として
編入）に開示の種類の水切り促進エトキシ化非イオン界
面活性剤が挙げられる。
他のものとしては、有機型または無機型のいずれかの
洗浄性ビルダーが挙げられる。単独、またはそれら自体
の混合物または有機アルカリ性金属イオン封鎖剤ビルダ
ー塩との混合物で使用できる水溶性無機ビルダーの例
は、アルカリ金属炭酸塩、リン酸塩、ポリリン酸塩、お
よびケイ酸塩である。かかる塩の特定例は、トリポリリ
ン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ピロ
リン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、トリポリリン
酸カリウム、およびヘキサメタリン酸ナトリウムであ
る。単独、または互いの混合物または前記無機アルカリ
性ビルダー塩との混合物で使用できる有機ビルダー塩の
例は、アルカリ金属ポリカルボン酸塩、例えば、水溶性
クエン酸塩、例えば、クエン酸ナトリウムおよびクエン
酸カリウム、酒石酸ナトリウムおよび酒石酸カリウム、
エチレンジアミン四酢酸ナトリウムおよびエチレンジア
ミン四酢酸カリウム、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
エチレンジアミン三酢酸ナトリウムおよびＮ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−エチレンジアミン三酢酸カリウム、
ニトリロ三酢酸ナトリウムおよびニトリロ三酢酸カリウ
ム（NTA）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−ニトリロ
二酢酸ナトリウムおよびＮ−（２−ヒドロキシエチル）
−ニトリロ二酢酸カリウム、オキシジコハク酸ナトリウ
ムおよびオキシジコハク酸カリウム、およびナトリウム
およびカリウムのタルトレートモノ−およびジ−コハク
酸塩、例えば、米国特許第4,663,071号明細書（ブッシ
ュ等、1987年５月５日発行）（ここに参考文献として編
入）に記載のものである。他の有機洗浄性ビルダー、例
えば、水溶性ホスホネートは、本発明の組成物で用途を
見出すことができる。しかしながら、一般に、洗浄性ビ
ルダーは、皿洗い洗剤組成物で限定された価値を有し且
つ約10％以上の量での使用は、溶解度および相安定性の
問題のため、本発明の液体組成物で処方の融通性を制限
することがある。
洗浄性ビルダーが挙げられる。単独、またはそれら自体
の混合物または有機アルカリ性金属イオン封鎖剤ビルダ
ー塩との混合物で使用できる水溶性無機ビルダーの例
は、アルカリ金属炭酸塩、リン酸塩、ポリリン酸塩、お
よびケイ酸塩である。かかる塩の特定例は、トリポリリ
ン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ピロ
リン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、トリポリリン
酸カリウム、およびヘキサメタリン酸ナトリウムであ
る。単独、または互いの混合物または前記無機アルカリ
性ビルダー塩との混合物で使用できる有機ビルダー塩の
例は、アルカリ金属ポリカルボン酸塩、例えば、水溶性
クエン酸塩、例えば、クエン酸ナトリウムおよびクエン
酸カリウム、酒石酸ナトリウムおよび酒石酸カリウム、
エチレンジアミン四酢酸ナトリウムおよびエチレンジア
ミン四酢酸カリウム、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
エチレンジアミン三酢酸ナトリウムおよびＮ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−エチレンジアミン三酢酸カリウム、
ニトリロ三酢酸ナトリウムおよびニトリロ三酢酸カリウ
ム（NTA）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−ニトリロ
二酢酸ナトリウムおよびＮ−（２−ヒドロキシエチル）
−ニトリロ二酢酸カリウム、オキシジコハク酸ナトリウ
ムおよびオキシジコハク酸カリウム、およびナトリウム
およびカリウムのタルトレートモノ−およびジ−コハク
酸塩、例えば、米国特許第4,663,071号明細書（ブッシ
ュ等、1987年５月５日発行）（ここに参考文献として編
入）に記載のものである。他の有機洗浄性ビルダー、例
えば、水溶性ホスホネートは、本発明の組成物で用途を
見出すことができる。しかしながら、一般に、洗浄性ビ
ルダーは、皿洗い洗剤組成物で限定された価値を有し且
つ約10％以上の量での使用は、溶解度および相安定性の
問題のため、本発明の液体組成物で処方の融通性を制限
することがある。
アルコール、例えば、エチルアルコールおよびプロピ
レングリコール、およびヒドロトープ、例えば、トルエ
ンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウ
ム、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン
酸カリウム、スルホコハク酸三ナトリウム、および関連
化合物（ここに参考文献として編入の米国特許第3,915,
903号明細書に開示）、および尿素は、所望の製品相安
定性および粘度を達成するという興味で利用できる。０
％〜約15％の量のエチルアルコール、プロピレングリコ
ールなどのアルコール、０％〜約10％の量のトルエンス
ルホン酸カリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、キ
シレンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸ナトリ
ウム、クメンスルホン酸カリウム、クメンスルホン酸ナ
トリウム、および０％〜約10％の量の尿素は、本発明の
液晶組成物で特に有用である。
レングリコール、およびヒドロトープ、例えば、トルエ
ンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウ
ム、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン
酸カリウム、スルホコハク酸三ナトリウム、および関連
化合物（ここに参考文献として編入の米国特許第3,915,
903号明細書に開示）、および尿素は、所望の製品相安
定性および粘度を達成するという興味で利用できる。０
％〜約15％の量のエチルアルコール、プロピレングリコ
ールなどのアルコール、０％〜約10％の量のトルエンス
ルホン酸カリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、キ
シレンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸ナトリ
ウム、クメンスルホン酸カリウム、クメンスルホン酸ナ
トリウム、および０％〜約10％の量の尿素は、本発明の
液晶組成物で特に有用である。
他の望ましい成分としては、希釈剤および溶媒が挙げ
られる。希釈剤は、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウ
ム、塩化ナトリウム、重炭酸ナトリウムなどの無機塩で
あることができ且つ溶媒としては、水、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコールなどの低分子量アルコール
が挙げられる。本組成物は、典型的には、水約80％ま
で、好ましくは約30％〜約70％、最も好ましくは約40％
〜約65％を含有するであろう。
られる。希釈剤は、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウ
ム、塩化ナトリウム、重炭酸ナトリウムなどの無機塩で
あることができ且つ溶媒としては、水、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコールなどの低分子量アルコール
が挙げられる。本組成物は、典型的には、水約80％ま
で、好ましくは約30％〜約70％、最も好ましくは約40％
〜約65％を含有するであろう。
下記例は、本発明を説明し且つ理解を容易にする。
例Ｉ 本発明の下記の４つの組成物を後述の説明に従って調
製する。
製する。
処方物Ａ、ＢおよびＣを次の通り調製する。エタノー
ルおよび塩化ナトリウムをナトリウムα−スルホン化Ｃ
12〜14アルキルメチルエステルに加える。アルキルポリ
グルコシドを混入し、混合物の温度を約104゜F（40℃）
に昇温する。次いで、ベタインまたはアミンオキシドを
加え、混入する。最後に、塩化マグネシウムを加え、混
入した後、粘度およびpHを調整する。最後に、香料およ
び染料を加える。残部は、水である。
ルおよび塩化ナトリウムをナトリウムα−スルホン化Ｃ
12〜14アルキルメチルエステルに加える。アルキルポリ
グルコシドを混入し、混合物の温度を約104゜F（40℃）
に昇温する。次いで、ベタインまたはアミンオキシドを
加え、混入する。最後に、塩化マグネシウムを加え、混
入した後、粘度およびpHを調整する。最後に、香料およ
び染料を加える。残部は、水である。
脂肪酸モノエタノールアミンアミドをα−スルホン化
アルキルメチルエステル／アルキルポリグルコシド混合
物に加える前に約149゜F（65℃）に加温する以外は、処
方物Ｄを同様の方法で調製する。
アルキルメチルエステル／アルキルポリグルコシド混合
物に加える前に約149゜F（65℃）に加温する以外は、処
方物Ｄを同様の方法で調製する。
処方物Ａ〜Ｄは、良好な泡立ち特性および安定な泡を
与える。
与える。
例II 下記処方物は、例Ｉと同様の方法によって調製でき
る。
る。
処方物N1およびN2は、良好な泡容量および泡マイリッ
ジを与える。処方物N3、すべてAPGの処方物は、同様の
泡容量を与えるが、適当な泡マイリッジを与えない。換
言すれば、処方物N1およびN2は、汚れ試料で応力をかけ
た時に、処方物N3によって与えられる泡立ち特性よりも
長く続く泡立ち特性を与える。
ジを与える。処方物N3、すべてAPGの処方物は、同様の
泡容量を与えるが、適当な泡マイリッジを与えない。換
言すれば、処方物N1およびN2は、汚れ試料で応力をかけ
た時に、処方物N3によって与えられる泡立ち特性よりも
長く続く泡立ち特性を与える。
例III 下記処方物を希薄溶液で調製する。本発明のライトデ
ューティー液体皿洗い洗剤組成物中の各成分の対応重量
％は、ライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物の典型
的な希釈度0.067％を仮定してカッコ内に現われる。
ューティー液体皿洗い洗剤組成物中の各成分の対応重量
％は、ライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物の典型
的な希釈度0.067％を仮定してカッコ内に現われる。
処方物２および３は、処方物１、４および５よりも優
れた泡立ち特性を与える。
れた泡立ち特性を与える。
例IV 例IIIからの処方物１〜５は、補助泡立て増進剤で補
完できる。各処方物の希薄溶液に、下記泡立て増進剤20
ppm（皿洗い洗剤組成物中３重量％）を加える： （ａ）Ｃ12〜14〜16アルキルジメチルアミンオキシド； （ｂ）Ｃ12〜14アルキルアシルアミドプロピルベタイ
ン； （ｃ）Ｃ12〜14脂肪酸モノエタノールアミンアミド。
完できる。各処方物の希薄溶液に、下記泡立て増進剤20
ppm（皿洗い洗剤組成物中３重量％）を加える： （ａ）Ｃ12〜14〜16アルキルジメチルアミンオキシド； （ｂ）Ｃ12〜14アルキルアシルアミドプロピルベタイ
ン； （ｃ）Ｃ12〜14脂肪酸モノエタノールアミンアミド。
アミンオキシドまたはベタイン泡立て増進剤を含有す
る処方物は、アミド泡立て増進剤を含有する処方物より
も優れた起泡性および泡立ち上の利益を与えた。補助泡
立て増進剤を有する処方物１〜５は、所定範囲の起泡特
性および泡立ち特定を与えた。ランク順序は処方物２＞
処方物３＞処方物４＞＞処方物１および５。
る処方物は、アミド泡立て増進剤を含有する処方物より
も優れた起泡性および泡立ち上の利益を与えた。補助泡
立て増進剤を有する処方物１〜５は、所定範囲の起泡特
性および泡立ち特定を与えた。ランク順序は処方物２＞
処方物３＞処方物４＞＞処方物１および５。
例Ｖ α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤の
標準製法のα−スルホン化カルボン酸副生物を含有する
組成物を以下に示す。
標準製法のα−スルホン化カルボン酸副生物を含有する
組成物を以下に示す。
処方物Ｙは、特に多量のカルシウムおよび／またはマ
グネシウムイオン、例えば、Mg++および／またはCa++＞
14gpgを含有する水（即ち、硬水）中で、処方物Ｚより
も優れた泡立ち特性および起泡特性を与える。
グネシウムイオン、例えば、Mg++および／またはCa++＞
14gpgを含有する水（即ち、硬水）中で、処方物Ｚより
も優れた泡立ち特性および起泡特性を与える。
フロントページの続き (72)発明者 バンダーミーア，ジェームズ マイケル アメリカ合衆国オハイオ州、フェアフィ ールド、ジェンヌビーブ、プレイス、 5725 (56)参考文献 特開 昭58−187500（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C11D 1/83
Claims (10)
- 【請求項１】重量で、式 Ｒ−Ｏ−GX （式中、Ｒは平均してC10〜C16アルキルであり、Ｇは炭
素数５〜６の還元糖に由来する部分であり、ｘは平均し
て1.0〜3.0である） のアルキル多糖界面活性剤10％〜50％、好ましくは20％
〜30％を含むライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物
において、式 （式中、R1は平均してC8〜C16アルキルであり、R2は平
均してC1〜C6アルキルであり、Ｍは陽イオンである） のα−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤２
％〜45％、好ましくは５％〜15％を更に含み且つ（ａ）
／（ｂ）の重量比は50/50から95/5であることを特徴と
するライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物。 - 【請求項２】Ｒが平均してC12〜C14アルキルである、請
求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】Ｇがグルコース単位である、請求項１ない
し２のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項４】ｘが平均して1.1〜1.5である、請求項１な
いし３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】R1が平均してC10〜C14アルキルである、請
求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】R2が平均してC1〜C2アルキルである、請求
項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】Ｍがアンモニウム、ナトリウム、カリウ
ム、マグネシウム、およびそれらの混合物からなる群か
ら選ばれる、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項８】（ａ）／（ｂ）の重量比が、70/30から80/
20である、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組
成物。 - 【請求項９】α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界
面活性剤が、α−スルホン化カルボン酸20重量％未満を
含む、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１０】補助泡立て増進剤、好ましくはアルキル
ジメチルアミンオキシド、アルキルアミドプロピルベタ
イン、アルキルジメチルベタイン、アルキルジメチルス
ルホベタイン、アルキルアミド、およびそれらの混合物
からなる群から選ばれる補助泡立て増進剤１％〜７％を
追加的に含有する、請求項１ないし９のいずれか１項に
記載の組成物。
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