JPS58117292A - 硬表面用洗浄剤組成物 - Google Patents
硬表面用洗浄剤組成物Info
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- JPS58117292A JPS58117292A JP56210654A JP21065481A JPS58117292A JP S58117292 A JPS58117292 A JP S58117292A JP 56210654 A JP56210654 A JP 56210654A JP 21065481 A JP21065481 A JP 21065481A JP S58117292 A JPS58117292 A JP S58117292A
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- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/523—Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、洗浄剤組成物に関するものであシ、さらに詳
、シくいえば、α−スルホ脂脂肪レジ塩高級脂肪酸ジェ
タノールアミド、及びα−スルホ脂脂肪レジ塩α−スル
ホ脂肪酸エステル塩と高級脂肪酸ジェタノールアミドを
それぞれ必須成分とする、洗浄力及び起泡力に優れ、か
つスカムが生成しないために洗浄後のガラス表面などに
ウォータースポラトラ残さないような洗浄剤組成物に関
するものである。
、シくいえば、α−スルホ脂脂肪レジ塩高級脂肪酸ジェ
タノールアミド、及びα−スルホ脂脂肪レジ塩α−スル
ホ脂肪酸エステル塩と高級脂肪酸ジェタノールアミドを
それぞれ必須成分とする、洗浄力及び起泡力に優れ、か
つスカムが生成しないために洗浄後のガラス表面などに
ウォータースポラトラ残さないような洗浄剤組成物に関
するものである。
従来、α−スルホ脂脂肪レジ塩、そのジナトリウム塩や
ジカリウム塩が水に難溶であること、また水溶性の高い
トリエタノールアミン塩でも硬水中ではスカムが生じて
、洗浄後のガラス表面などにウォータースボツＩｆ残す
といった欠点を有していること、その上洗浄力や起泡力
が極めて低いことなどのために洗浄剤として用いること
は困難であって、ビルターやα−スルホ脂肪酸エステル
塩の一部代替品（特開昭４７−６２７６号公報、同４７
−１２５８２号公報、同５０−３８７０８号公報つとし
て用いられているに過ぎない。
ジカリウム塩が水に難溶であること、また水溶性の高い
トリエタノールアミン塩でも硬水中ではスカムが生じて
、洗浄後のガラス表面などにウォータースボツＩｆ残す
といった欠点を有していること、その上洗浄力や起泡力
が極めて低いことなどのために洗浄剤として用いること
は困難であって、ビルターやα−スルホ脂肪酸エステル
塩の一部代替品（特開昭４７−６２７６号公報、同４７
−１２５８２号公報、同５０−３８７０８号公報つとし
て用いられているに過ぎない。
したがって、このような欠点を補うものとして、カルボ
キシル基を低級アルコールでエステル化したα−スルホ
脂肪酸エステル塩が、従来洗剤成分として多く用いられ
てお９、ノニオン性界面活性剤やセッケン、（特開昭５
０−３８７０８号公報）、ポリエチレングリコール（特
開昭！ｙ２−１１７９０８号公報）、脂肪酸ジェタノー
ルアミド（特開昭５３−４１３１０号公報、同５３−２
６８０５号公報〕などの併用組成物が開示されている。
キシル基を低級アルコールでエステル化したα−スルホ
脂肪酸エステル塩が、従来洗剤成分として多く用いられ
てお９、ノニオン性界面活性剤やセッケン、（特開昭５
０−３８７０８号公報）、ポリエチレングリコール（特
開昭！ｙ２−１１７９０８号公報）、脂肪酸ジェタノー
ルアミド（特開昭５３−４１３１０号公報、同５３−２
６８０５号公報〕などの併用組成物が開示されている。
本発明者らは、α−スルホ脂脂肪レジ塩もつ欠点、すな
わち洗浄性能の低さやスカムの生成などを改良すべく鋭
意検討を重ねた結果、α−スルホ脂脂肪レジ塩ヤシ脂肪
酸やラウリン酸のジェタノールアミドを特定の比率で用
いればその目的を達しうろこと、及びα−スルホ脂脂肪
レジ塩一部をα−スルホ脂肪酸エステル塩に置換すれば
、相乗効果によってさらに優れた性能を発揮することを
見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った
。
わち洗浄性能の低さやスカムの生成などを改良すべく鋭
意検討を重ねた結果、α−スルホ脂脂肪レジ塩ヤシ脂肪
酸やラウリン酸のジェタノールアミドを特定の比率で用
いればその目的を達しうろこと、及びα−スルホ脂脂肪
レジ塩一部をα−スルホ脂肪酸エステル塩に置換すれば
、相乗効果によってさらに優れた性能を発揮することを
見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った
。
すなわち、本発明は、（Ａ）一般式
（式中のＲは炭素数１２〜１６のアルキル基であり、Ｍ
及びビはマグネシウム及び置換又は未置換のアンモニウ
ム基より成る群から選ばれた水溶２性塩を形成するカチ
オンであって、たがいに同一であっても異なっていても
よい〕 で表わされるα−スルホ脂脂肪レジ塩及び（Ｂ）脂肪酸
残基の平均炭素数が１２である高級脂肪酸ジェタノール
アミドから成シ、かつ（Ａ）成分と（Ｂ）成分との重量
比が１５：８５ないし５０：５０の範囲にある洗浄剤組
成物、及び（Ａｌ一般式（１）で表わされるα−スルホ
脂脂肪レジ塩（Ｘ）一般式（式中のＲは前記と同じ意味
をもち、Ｉは炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｍ″は
マグネシウム及び置換又は未置換のアンモニウム基より
成る群か゛ら選ばれた水溶性塩を形成するカチオンであ
って、前記Ｍ及びＭ′と同一であっても異なっていても
よい） で表わ情れるα−スルホ脂肪酸エステル塩及び（′Ｂ）
脂肪酸残基の平均炭素数が１２である高級脂肪酸ジェタ
ノールアミドから成り、体）成分及び（に）成分２０：
８０の範囲にある洗浄剤組成物を提供するものである。
及びビはマグネシウム及び置換又は未置換のアンモニウ
ム基より成る群から選ばれた水溶２性塩を形成するカチ
オンであって、たがいに同一であっても異なっていても
よい〕 で表わされるα−スルホ脂脂肪レジ塩及び（Ｂ）脂肪酸
残基の平均炭素数が１２である高級脂肪酸ジェタノール
アミドから成シ、かつ（Ａ）成分と（Ｂ）成分との重量
比が１５：８５ないし５０：５０の範囲にある洗浄剤組
成物、及び（Ａｌ一般式（１）で表わされるα−スルホ
脂脂肪レジ塩（Ｘ）一般式（式中のＲは前記と同じ意味
をもち、Ｉは炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｍ″は
マグネシウム及び置換又は未置換のアンモニウム基より
成る群か゛ら選ばれた水溶性塩を形成するカチオンであ
って、前記Ｍ及びＭ′と同一であっても異なっていても
よい） で表わ情れるα−スルホ脂肪酸エステル塩及び（′Ｂ）
脂肪酸残基の平均炭素数が１２である高級脂肪酸ジェタ
ノールアミドから成り、体）成分及び（に）成分２０：
８０の範囲にある洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明の組成物において（Ａｌ成分として用いるα−ス
ルホ脂脂肪レジ塩、一般弐山で示されるｆヒ合物であっ
て、式中のＲは炭素数１２〜１６のアルキル基でｈ’＞
、Ｍ及びｙはマグネシウム及び置換又は未置換のアンモ
ニウム基よシ成る群から選ばれた水溶性塩を形成するカ
チオンでアシ、それらは同一であつｌも、また相異なっ
ていてもよい。
ルホ脂脂肪レジ塩、一般弐山で示されるｆヒ合物であっ
て、式中のＲは炭素数１２〜１６のアルキル基でｈ’＞
、Ｍ及びｙはマグネシウム及び置換又は未置換のアンモ
ニウム基よシ成る群から選ばれた水溶性塩を形成するカ
チオンでアシ、それらは同一であつｌも、また相異なっ
ていてもよい。
このような化合物としては、例えばα−，スルホミリス
チン酸、α−スルホパルミチン酸、α−スルホステアリ
ン酸々どのマグネシウム塩、ジアンモニウム塩、ジモノ
エタノールアミン塩、ジトリエタノールアミン塩、。１
／２マグネシウムトリエタノールアミン塩などが挙げら
れる。
チン酸、α−スルホパルミチン酸、α−スルホステアリ
ン酸々どのマグネシウム塩、ジアンモニウム塩、ジモノ
エタノールアミン塩、ジトリエタノールアミン塩、。１
／２マグネシウムトリエタノールアミン塩などが挙げら
れる。
これらのα−スルホ脂脂肪酸基塩、例えば全炭素数１４
〜１８の脂肪酸を無水硫酸でスルホン化してα位にスル
ホン酸基を導入したのち、マグネシウム化合物又は置換
若しくは未置換のアンモニウム化合物で中和する方法な
どによって製造され ′る。
〜１８の脂肪酸を無水硫酸でスルホン化してα位にスル
ホン酸基を導入したのち、マグネシウム化合物又は置換
若しくは未置換のアンモニウム化合物で中和する方法な
どによって製造され ′る。
このα−スルホ脂脂肪酸基塩おいて、一般式（１）にお
けるＲの炭素数が１２未満又は１６を超えると、脂肪酸
ジェタノールアミドと併用しても良好な洗浄性能は発揮
されない。
けるＲの炭素数が１２未満又は１６を超えると、脂肪酸
ジェタノールアミドと併用しても良好な洗浄性能は発揮
されない。
他方、本発明組成物の（Ｂ）成分として用いる高−級脂
肪酸ジエタノールアミドは、ラウリン酸やココナツツ油
のグリセリドより作られる脂肪酸とジェタノールアミン
より合成されたものでちゃ、このようなものとして、ラ
ウロイルジェタノールアミドとココイルジェタノールア
ミドがちる。商業的に入手しうるものとしては、例えば
アミゾールＬＤＥＸＯ，ＤＥ（用研ファインケミカル■
製９及びマーポアＭＬ、ＭＭ （松本油脂、株制）など
が挙げられる。
肪酸ジエタノールアミドは、ラウリン酸やココナツツ油
のグリセリドより作られる脂肪酸とジェタノールアミン
より合成されたものでちゃ、このようなものとして、ラ
ウロイルジェタノールアミドとココイルジェタノールア
ミドがちる。商業的に入手しうるものとしては、例えば
アミゾールＬＤＥＸＯ，ＤＥ（用研ファインケミカル■
製９及びマーポアＭＬ、ＭＭ （松本油脂、株制）など
が挙げられる。
本発明の組成物においては、前記のα−スルホ脂脂肪酸
基塩この高級脂肪酸ジェタノールアミドとを重量比で１
５：８５ないし５０：５０の範囲で配合することが必要
であって、この比率からはずれると、洗浄力及び起泡力
ともに満足しうるものは得られない。さらに高級脂肪酸
ジェタノールアミドの含有量が、全組成物中５ｑ重蓋チ
未満では、ウォータースポットの防止が十分ではない。
基塩この高級脂肪酸ジェタノールアミドとを重量比で１
５：８５ないし５０：５０の範囲で配合することが必要
であって、この比率からはずれると、洗浄力及び起泡力
ともに満足しうるものは得られない。さらに高級脂肪酸
ジェタノールアミドの含有量が、全組成物中５ｑ重蓋チ
未満では、ウォータースポットの防止が十分ではない。
また、本発明の高級脂肪酸ジェタノールアミド以外の脂
肪酸アルカノールアミド、例えばステアリルジェタノー
ルアミド、オレイルジェタノールアミド、ココイルモノ
エタノールアミドなどとα−スルホ脂脂肪酸基塩併用し
ても優れた洗浄性能は発揮されない。
肪酸アルカノールアミド、例えばステアリルジェタノー
ルアミド、オレイルジェタノールアミド、ココイルモノ
エタノールアミドなどとα−スルホ脂脂肪酸基塩併用し
ても優れた洗浄性能は発揮されない。
本発明は、さらに、前記組成物においてα−スルホ脂脂
肪酸基塩、重量基準で５０〜８０チα−スルホ脂肪酸エ
ステル塩で置換した組成物を包含する。
肪酸基塩、重量基準で５０〜８０チα−スルホ脂肪酸エ
ステル塩で置換した組成物を包含する。
とのα−スルホ脂肪酸エステル塩゛は、一般式（ＩＩ＋
で示される化合物であって、式中のＲは炭素数１２〜１
６のアルキル基、Ｒ′は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｍ″はマグネシウム及び置換又は未置換のアンモニ
ウム基より成る群から選ばれた水溶性塩を形成するカチ
オンであシ、このｌは一般式（１）におけるＭ及びゾと
同一であってもよく、また異なっていてもよい。このよ
うな化合物としては、例えばα−スルホミリスチン酸、
α−スルホパルミチン酸、α−スルホステアリン酸など
のメチルエステル、エチルエステル、フロビルエステル
のマグネシウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールア
ミン塩、ジェタノールアミン塩などが挙げられる。
で示される化合物であって、式中のＲは炭素数１２〜１
６のアルキル基、Ｒ′は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｍ″はマグネシウム及び置換又は未置換のアンモニ
ウム基より成る群から選ばれた水溶性塩を形成するカチ
オンであシ、このｌは一般式（１）におけるＭ及びゾと
同一であってもよく、また異なっていてもよい。このよ
うな化合物としては、例えばα−スルホミリスチン酸、
α−スルホパルミチン酸、α−スルホステアリン酸など
のメチルエステル、エチルエステル、フロビルエステル
のマグネシウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールア
ミン塩、ジェタノールアミン塩などが挙げられる。
これらのα−スルホ脂肪酸エステル塩は、例えば全炭素
数１４〜１８の脂肪酸を炭素数１〜３の脂肪族アルコー
ルでエステル化し、次いで無水硫酸でスルホン化してα
位にスルホン酸基を導入したのち、このスルホン酸基を
マグネシウム化合物又は置換若しくは未置換のアンモニ
ウム化合物で中和する方法、あるいは初めに前記脂肪酸
のα位にスルホン酸基全導入し、次いでエステル化した
のち、中和する方法などによって製造される。
数１４〜１８の脂肪酸を炭素数１〜３の脂肪族アルコー
ルでエステル化し、次いで無水硫酸でスルホン化してα
位にスルホン酸基を導入したのち、このスルホン酸基を
マグネシウム化合物又は置換若しくは未置換のアンモニ
ウム化合物で中和する方法、あるいは初めに前記脂肪酸
のα位にスルホン酸基全導入し、次いでエステル化した
のち、中和する方法などによって製造される。
前記の本発明組成物において、α−スルホ脂脂肪酸基塩
、重量基準で５０〜８０チこれらのα−スルホ脂肪酸エ
ステル塩によって置換することにより、洗浄力及び起泡
力はともにさらに向上する。
、重量基準で５０〜８０チこれらのα−スルホ脂肪酸エ
ステル塩によって置換することにより、洗浄力及び起泡
力はともにさらに向上する。
置換率がこの比率をはずれると、それらの十分な向上効
果は認められない。
果は認められない。
すなわち、この本発明組成物は、体）成分として一般式
（１）で示されるα−スルホ脂肪酸ジ塩ヲ、ホ）成分と
して一般式印で示されるα−スルホ脂肪酸エステル塩ヲ
、四成分としてラウロイルジェタノールアミドやココイ
ルジェタノールアミドを用い、（Ａ）成分と（萄成分と
の重量比が５０：５０ないし２０：８０の範囲にアシ、
その上体）成分とび）成分の和と（Ｂ）成分との重量比
が１５：８５ないし５０：５０の範囲にある組成物であ
る。
（１）で示されるα−スルホ脂肪酸ジ塩ヲ、ホ）成分と
して一般式印で示されるα−スルホ脂肪酸エステル塩ヲ
、四成分としてラウロイルジェタノールアミドやココイ
ルジェタノールアミドを用い、（Ａ）成分と（萄成分と
の重量比が５０：５０ないし２０：８０の範囲にアシ、
その上体）成分とび）成分の和と（Ｂ）成分との重量比
が１５：８５ないし５０：５０の範囲にある組成物であ
る。
本発明の洗浄剤組成物は、従来洗浄剤としてほとんど用
いられていないα−スルホ脂脂肪酸基塩用いたものであ
って、洗浄力及び起泡力に優れ、かつスカムが生成しな
いために洗浄後のガラス表面などにウォータースポット
を残さないなど、商品価値の高いものである。
いられていないα−スルホ脂脂肪酸基塩用いたものであ
って、洗浄力及び起泡力に優れ、かつスカムが生成しな
いために洗浄後のガラス表面などにウォータースポット
を残さないなど、商品価値の高いものである。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。
なお、実施例中の各評価は次の方法に従った。
洗浄力；
局方大豆油と局方牛脂それぞれ１０ｔ”ｆクロロホルム
６０−にｔＳさせたのち、オイルレッド０．１ｔを加え
てよく混合し、汚垢溶液を調製する。
６０−にｔＳさせたのち、オイルレッド０．１ｔを加え
てよく混合し、汚垢溶液を調製する。
この液にガラスプレートを浸漬して汚染したのち、２５
℃で３０分以上風乾してクロロホルムを除去し、汚染片
を作成する（汚垢量２０〜２３ｍ９７枚）。
℃で３０分以上風乾してクロロホルムを除去し、汚染片
を作成する（汚垢量２０〜２３ｍ９７枚）。
この汚染片６枚を２５℃、７００−の洗液を用いて２
’５０ ｒ、ｐ、ｍ、で３分間かきまぜ洗浄したのち、
風乾して重量を測定し、洗浄後の油除去率を下記の式に
より算出して洗浄力とした。
’５０ ｒ、ｐ、ｍ、で３分間かきまぜ洗浄したのち、
風乾して重量を測定し、洗浄後の油除去率を下記の式に
より算出して洗浄力とした。
Ｗｏ；ガラスプレートの重量
Ｗｌ；汚染後のガラスプレートの重量
Ｗｔ；洗浄風乾後のガラスプレートの重量起泡力；
皿１枚に０．５ｔずつのバターを塗布する。液温２５℃
、容１ｋ３ｔの洗液を入れた直径３０ｃｒｎ、深さ１２
ｃｒｎのバット中において、スポンジを１０回圧縮して
空気によりｌ！２をたてたのち、シ（ターで汚染した皿
の表面ｅｌＯ回、裏面を５回スポンジにて擦り洗いし、
５枚目の皿を洗い終った直後の泡高を測定し、それを起
泡力とした。
、容１ｋ３ｔの洗液を入れた直径３０ｃｒｎ、深さ１２
ｃｒｎのバット中において、スポンジを１０回圧縮して
空気によりｌ！２をたてたのち、シ（ターで汚染した皿
の表面ｅｌＯ回、裏面を５回スポンジにて擦り洗いし、
５枚目の皿を洗い終った直後の泡高を測定し、それを起
泡力とした。
ウォータースポット
２５℃、５°ＤＨ，３ｔの洗液中にガラスコツプを入れ
、スポンジを用いて洗浄したのち、２５℃、５０ＤＨ，
３ｔのすすぎ液で２回ためすすぎを行ってから風乾する
。乾燥後にガラス表面上に残った白い点（ウォータース
ポット）の、数を数える。実用上、ウォータースポット
１０個以下でおれば品質的に良好でおる。
、スポンジを用いて洗浄したのち、２５℃、５０ＤＨ，
３ｔのすすぎ液で２回ためすすぎを行ってから風乾する
。乾燥後にガラス表面上に残った白い点（ウォータース
ポット）の、数を数える。実用上、ウォータースポット
１０個以下でおれば品質的に良好でおる。
実施例１
各種対イオンのα−スルホ牛牛脂脂肪酸基塩牛脂α−８
Ｆジ塩と略記する）とヤシ脂肪酸ジェタノールアミドを
併用した組成物（全活性剤５０重量％）の０．１５％水
溶液について、洗浄力、起泡力及びウォータースポット
の評価を灯った。その結果を各成分の含有量とともに第
１表に示す。
Ｆジ塩と略記する）とヤシ脂肪酸ジェタノールアミドを
併用した組成物（全活性剤５０重量％）の０．１５％水
溶液について、洗浄力、起泡力及びウォータースポット
の評価を灯った。その結果を各成分の含有量とともに第
１表に示す。
なお、比較のために、本発明の洗剤組成物以外の組成物
についても同様に評価を行った。
についても同様に評価を行った。
６６
実施例２
一般式（１１における只の炭素数が１０〜１６のα−ス
ルホ脂肪酸１／２ＭｇＴＥＡ塩（α−８Ｆ＠Ｍｇ−Ｔ］
１ＴｈＡ塩と略記する）について、α−８Ｆ−Ｍｇ・Ｔ
ＥＡ塩と脂肪酸ジェタノールアミドとの各重量比におけ
る性能を、各組成物（全活性剤５０重量％）の０．１５
％水溶液で評価しｆｃ。その結果を各成分の含有量とと
もに第２表に示す。
ルホ脂肪酸１／２ＭｇＴＥＡ塩（α−８Ｆ＠Ｍｇ−Ｔ］
１ＴｈＡ塩と略記する）について、α−８Ｆ−Ｍｇ・Ｔ
ＥＡ塩と脂肪酸ジェタノールアミドとの各重量比におけ
る性能を、各組成物（全活性剤５０重量％）の０．１５
％水溶液で評価しｆｃ。その結果を各成分の含有量とと
もに第２表に示す。
なお、比較のために、本発明の洗剤組成物以外の組成物
についても同様に評価を行った。
についても同様に評価を行った。
実施例３
α−スルホ牛脂脂肪酸２ＴＢＡ塩（以下牛脂α−８Ｆ・
２ＴＥＡ塩と略記する）と各種アルカノールアミドとの
重量比が１＝１で、全活性剤量が５０重量％である組成
物の０．１５％水溶液の性能を評価した。その結果を第
３表に示す。
２ＴＥＡ塩と略記する）と各種アルカノールアミドとの
重量比が１＝１で、全活性剤量が５０重量％である組成
物の０．１５％水溶液の性能を評価した。その結果を第
３表に示す。
なお、比較のため本発明のアルカノールアミド以外のア
ルカノールアミドについても同様に評価した。
ルカノールアミドについても同様に評価した。
実施例４
牛脂α−８Ｆ・２ＴＥｉＡ塩とα−スルホ牛脂脂肪酸メ
チルエステルＴＥＡ塩（牛脂α−８ＦＭ＠ＴＦｉＡ塩と
略す）の和とヤシ脂肪酸ジェタノールアミドとの重量比
が１：１で、全活性剤量が５０重量％の組成物において
、牛脂α−ｓｙ・２ＴＥＡ塩と牛脂α−８ＦＭ、ＴＥＡ
塩との各比率における性能を、０．１５％水溶液で評価
した。その結果を各成分の含有量とともに第４表に示し
た。
チルエステルＴＥＡ塩（牛脂α−８ＦＭ＠ＴＦｉＡ塩と
略す）の和とヤシ脂肪酸ジェタノールアミドとの重量比
が１：１で、全活性剤量が５０重量％の組成物において
、牛脂α−ｓｙ・２ＴＥＡ塩と牛脂α−８ＦＭ、ＴＥＡ
塩との各比率における性能を、０．１５％水溶液で評価
した。その結果を各成分の含有量とともに第４表に示し
た。
なお、比較のために本発明の組成物以外の組成物につい
ても同様に評価した。
ても同様に評価した。
第 ４ 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １（Ａ）一般式 ％式％ （式中のＲは炭素数１２〜１６のアルキル基であシ、Ｍ
及びぼはマグネシウム及び置換又は未置換のアンモニウ
ム基よシ成る群から選ばれた水溶性塩を形成するカチオ
ンであって、たがいに同一であっても異なっていてもよ
い〕 で表わされるα−スルホ脂脂肪レジ塩及び（Ｂｌ脂肪酸
残基の平均炭素数が１２である高級脂肪酸ジェタノール
アミドとから成シ、かつ（Ａ）成分との）成分との重量
比が１５：８５ないし５０：５０の範囲にある洗浄剤組
成物。 ２（Ａ）一般式 （式中のＲは炭素数１セ〜１６のアルキル基であシ、Ｍ
及びＭ′はマグネシウム及び置換又は未置換のアンモニ
ウム基よシ成る群から選ばれた水溶性塩を形成するカチ
オンであって、たがいに同一であっても異なっていても
よい） で表わされるα−スルホ脂脂肪レジ塩 体）一般式 ％式％ （式中のＲは炭素数１２〜１６のアルキル基、Ｒ′は炭
素数１〜３のアルキル基であり、ｆはマグネシウム及び
置換又は未置換のアンモニウム基より成る群から選ばれ
た水溶性塩を形成するカチオンであって、前記Ｍ及びＭ
′と同一であっても異なっていてもよい） で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル塩、及び■）脂
肪酸残基の平均炭素数が１２゛である高級脂肪酸ジェタ
ノールアミドから成り、（Ａ）成分及び（笥成分の和と
（Ｂ）成分との重量比が１５：８５ないし５０：５０の
範囲にあシ、かつＣＡ）成分と（Ａ′）成分との重量比
が５０：５０なシし２０：８０の範囲にある洗浄剤組成
物。
Priority Applications (3)
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|---|---|---|---|
| JP56210654A JPS58117292A (ja) | 1981-12-30 | 1981-12-30 | 硬表面用洗浄剤組成物 |
| US06/453,691 US4438025A (en) | 1981-12-30 | 1982-12-27 | Detergent compositions |
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|---|---|---|---|
| JP56210654A JPS58117292A (ja) | 1981-12-30 | 1981-12-30 | 硬表面用洗浄剤組成物 |
Publications (2)
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| JPH0122880B2 JPH0122880B2 (ja) | 1989-04-28 |
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| JP56210654A Granted JPS58117292A (ja) | 1981-12-30 | 1981-12-30 | 硬表面用洗浄剤組成物 |
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