JPS62256898A - 多目的洗浄組成物 - Google Patents
多目的洗浄組成物Info
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- JPS62256898A JPS62256898A JP62098470A JP9847087A JPS62256898A JP S62256898 A JPS62256898 A JP S62256898A JP 62098470 A JP62098470 A JP 62098470A JP 9847087 A JP9847087 A JP 9847087A JP S62256898 A JPS62256898 A JP S62256898A
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Classifications
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、無縞特性及び洗浄特性の向上した液状多口的
洗浄組成物に係わる。
洗浄組成物に係わる。
本願と同一の出願人によって出願された公開済みのヨー
ロッパ特許出願第00(i[3342号に、゛無hi’
i (streak−f ree) ”洗浄特性を有す
る液状多目的洗浄m代物が開示されている。上記“無縞
°°洗浄特性を存する洗浄組成物とは、該t■成放物用
いて硬コの2G面を洗浄した場合、乾燥後の該表面に、
目に見える曇ったような1Aの形態の残留物が問題とな
るほど(こJめられることがないような組成1勿を怠昧
する。この組成物は!ピ・須の成分として、洗浄用非イ
オン表面活性剤並びに少なくとら部分的にエステル化し
た樹脂を3む。
ロッパ特許出願第00(i[3342号に、゛無hi’
i (streak−f ree) ”洗浄特性を有す
る液状多目的洗浄m代物が開示されている。上記“無縞
°°洗浄特性を存する洗浄組成物とは、該t■成放物用
いて硬コの2G面を洗浄した場合、乾燥後の該表面に、
目に見える曇ったような1Aの形態の残留物が問題とな
るほど(こJめられることがないような組成1勿を怠昧
する。この組成物は!ピ・須の成分として、洗浄用非イ
オン表面活性剤並びに少なくとら部分的にエステル化し
た樹脂を3む。
本発明においては、特定の種類の洗浄用非イオンに面活
性剤を用いることによって上記のような組成物3更に改
良し得ることが判明した。上記1.シ定の種類の洗浄用
非イオン表面活性剤を用いることによって、少なくとも
部分的にエステル化した()1脂の含有量を無情1、ν
性を失うことなく低下させることが可能となり、またi
fl成物放物合的な洗浄力を向上させることができる場
合もあることが知見された。また、上記のような組成物
中に用いる香料の量を減少させても、同じ芳香効果を維
持し得ることが判った。
性剤を用いることによって上記のような組成物3更に改
良し得ることが判明した。上記1.シ定の種類の洗浄用
非イオン表面活性剤を用いることによって、少なくとも
部分的にエステル化した()1脂の含有量を無情1、ν
性を失うことなく低下させることが可能となり、またi
fl成物放物合的な洗浄力を向上させることができる場
合もあることが知見された。また、上記のような組成物
中に用いる香料の量を減少させても、同じ芳香効果を維
持し得ることが判った。
上記特定の種類の洗浄用非イオ〉′表面活性剤は、遊離
アルコールあるいは丘かな程度アルコキシル1ヒされた
アルコールを低いレベルで含有した洗浄用非イオン表面
活性剤から成る。
アルコールあるいは丘かな程度アルコキシル1ヒされた
アルコールを低いレベルで含有した洗浄用非イオン表面
活性剤から成る。
洗浄用非イオン表面活性剤は普通、脂肪アルコール、ア
ルキルフェノール、アミド等のようなヒドロキシル基含
有有機疎水部分をエチレンオキザイドのようなアルキレ
ンオキサイドと縮合させることによって製造する。この
ような物質とその製法は当業者には公知であり、例えば
’Non1onicSurfactants”、M、
Dekker Inc、、 Neu+ York、 1
967にM、 5cbickによって、また”5ur4
ace−八alivcE−tbylenc 0xide
Δdducts”、 Pergu+non Press
、 0x−ford、 England、 1969に
N、 5cboenrcltlLによって詳細に述べら
れている。
ルキルフェノール、アミド等のようなヒドロキシル基含
有有機疎水部分をエチレンオキザイドのようなアルキレ
ンオキサイドと縮合させることによって製造する。この
ような物質とその製法は当業者には公知であり、例えば
’Non1onicSurfactants”、M、
Dekker Inc、、 Neu+ York、 1
967にM、 5cbickによって、また”5ur4
ace−八alivcE−tbylenc 0xide
Δdducts”、 Pergu+non Press
、 0x−ford、 England、 1969に
N、 5cboenrcltlLによって詳細に述べら
れている。
しかし、上記のような方法は普通、種々のアルコキシレ
ート含量の多数の誘導体並びに非アルコキシル化物資を
含む混合生成物をもたらす。即ち、脂肪アルコールとn
モルのアルキレンオキサイドとの縮合によって通常、脂
肪アルコール1分子当たり平均r1個のアルキレンオキ
サイドユニットを有するM終生放物が得られるが、この
ような最終生成物は実際上、非アルコキシル化アルコー
ルと、1分子当たりのアルキレンオキサイドユニットの
個数か平均個数nより多いかまたは少ないアルコキシル
1ヒアルコールとの混合物から成る。
ート含量の多数の誘導体並びに非アルコキシル化物資を
含む混合生成物をもたらす。即ち、脂肪アルコールとn
モルのアルキレンオキサイドとの縮合によって通常、脂
肪アルコール1分子当たり平均r1個のアルキレンオキ
サイドユニットを有するM終生放物が得られるが、この
ような最終生成物は実際上、非アルコキシル化アルコー
ルと、1分子当たりのアルキレンオキサイドユニットの
個数か平均個数nより多いかまたは少ないアルコキシル
1ヒアルコールとの混合物から成る。
非アルコキシル化アルコールあるいはアルコキシル(ヒ
度の低いアルコールを低いレベルで含有する洗浄用非イ
オン表面活性剤を用いることが、本発明の無槁洗浄組成
物においてきわめて有利であることが判明した。
度の低いアルコールを低いレベルで含有する洗浄用非イ
オン表面活性剤を用いることが、本発明の無槁洗浄組成
物においてきわめて有利であることが判明した。
上記のような洗浄用非イオン表面活性剤は、” I・ツ
ブ型(topped)”あるいは°°ビーク型(pea
k−ed)”洗浄用非イオン表面活性剤として当業者に
公知である。トップ型洗浄用非、イオン表面活性剤は、
通常の洗浄用非・イオン表面活性剤に、遊離アルコール
及び低アルコキシル化アルコールの除去を可能にする水
蒸気蒸留処理を施すことによって製造し得、またピーク
型洗浄用非イオン表面活性剤は、特別の触媒でアルコキ
シル化を行なうことにより、アルコキシレート分布にお
いてはるかに鋭いピークを有する生成物を得ることによ
って製造し得る。 I−ツブ型洗浄用非イオン表面活性
剤は、例えば米国特許第3,682,849号明細書に
記載されている。
ブ型(topped)”あるいは°°ビーク型(pea
k−ed)”洗浄用非イオン表面活性剤として当業者に
公知である。トップ型洗浄用非、イオン表面活性剤は、
通常の洗浄用非・イオン表面活性剤に、遊離アルコール
及び低アルコキシル化アルコールの除去を可能にする水
蒸気蒸留処理を施すことによって製造し得、またピーク
型洗浄用非イオン表面活性剤は、特別の触媒でアルコキ
シル化を行なうことにより、アルコキシレート分布にお
いてはるかに鋭いピークを有する生成物を得ることによ
って製造し得る。 I−ツブ型洗浄用非イオン表面活性
剤は、例えば米国特許第3,682,849号明細書に
記載されている。
本発明に用いるのに適したトップ型あるいはピーク型洗
浄用非イオン表面活性剤は、疎水部分即ち06〜C1,
の直鎖状あるいは分技鉛状の第一あるいは第二アルコー
ル1分子当たり平均3〜15個の、好ましくは4・〜1
2f固のアルキレンオーV′ナイドユニットを含有し、
かつ2重ヱ2≦未満の非アルコニx−シル化アルコール
並びに4重量26未満のモノアルコキシル1ヒアルコー
ルをき有する。このような洗浄用非イオン表面活性剤の
うち、7・〜11モルのエチレンオキサイドと縮合した
C6〜CIGの線状第一アルコール、Sモルのエチレン
オキサイドと縮合したC5〜Czのオキソアルコール、
及び4.5モルのエチレンオキサイドと縮きしたC6〜
CIGの線状第一アルコールから製造したちのが特に適
当である。
浄用非イオン表面活性剤は、疎水部分即ち06〜C1,
の直鎖状あるいは分技鉛状の第一あるいは第二アルコー
ル1分子当たり平均3〜15個の、好ましくは4・〜1
2f固のアルキレンオーV′ナイドユニットを含有し、
かつ2重ヱ2≦未満の非アルコニx−シル化アルコール
並びに4重量26未満のモノアルコキシル1ヒアルコー
ルをき有する。このような洗浄用非イオン表面活性剤の
うち、7・〜11モルのエチレンオキサイドと縮合した
C6〜CIGの線状第一アルコール、Sモルのエチレン
オキサイドと縮合したC5〜Czのオキソアルコール、
及び4.5モルのエチレンオキサイドと縮きしたC6〜
CIGの線状第一アルコールから製造したちのが特に適
当である。
上記特定の種類の洗浄用非イオン表面活性剤は、本願と
同一の出願人によって出願された上記ヨーロッパ特許出
願(ここに記載されている内容は、参照により本発明明
al書中に含まれるものとする)による組成物中に用い
ることができる0本発明の多目的洗浄組成物に関する池
のあらゆる事項が上記ヨーロッパ特許出願の明細書中に
記載されているが、この記載は本発明組成物の一部を成
Vものとする。
同一の出願人によって出願された上記ヨーロッパ特許出
願(ここに記載されている内容は、参照により本発明明
al書中に含まれるものとする)による組成物中に用い
ることができる0本発明の多目的洗浄組成物に関する池
のあらゆる事項が上記ヨーロッパ特許出願の明細書中に
記載されているが、この記載は本発明組成物の一部を成
Vものとする。
即ち、本発明組成物は、液体相溶性媒質中に存在する非
イオン洗浄剤並びに少なくとも部分的にエステル化した
樹脂を含む。
イオン洗浄剤並びに少なくとも部分的にエステル化した
樹脂を含む。
用溶1i:の液体媒質は、水であるか、あるいはまた水
と混和し得る1種以上の有機溶剤と水との混合物から成
り得る。このような溶剤の典型例は、エタノール、プロ
パツール、イソプロパツール、ブタノール等のような水
と混和し得る低級脂肪族アルコールである。テI・ラヒ
ドロフルフロールなどの他のアルコールも使用可能であ
る。エチレングリコール及びプロピレングリコールのよ
うなグリコール、並びにエチレングリコール、ジエチレ
ングリコール及びトリエチレングリコールのモノ及びジ
メチルエーテル、モノ及びジプロピルエーテル、モノ及
びジインプロピルエーテル、モノ及びジブチルエーテル
、モノ及びシイツブナルエーテルのようなグリコールエ
ーテルも、使用可能である。同様のプロピレングリコー
ルエーテルもまた1重用可能である。
と混和し得る1種以上の有機溶剤と水との混合物から成
り得る。このような溶剤の典型例は、エタノール、プロ
パツール、イソプロパツール、ブタノール等のような水
と混和し得る低級脂肪族アルコールである。テI・ラヒ
ドロフルフロールなどの他のアルコールも使用可能であ
る。エチレングリコール及びプロピレングリコールのよ
うなグリコール、並びにエチレングリコール、ジエチレ
ングリコール及びトリエチレングリコールのモノ及びジ
メチルエーテル、モノ及びジプロピルエーテル、モノ及
びジインプロピルエーテル、モノ及びジブチルエーテル
、モノ及びシイツブナルエーテルのようなグリコールエ
ーテルも、使用可能である。同様のプロピレングリコー
ルエーテルもまた1重用可能である。
通常、液体媒質は、最終組成物の1799.985重量
?・≦を構成する。この比率は普通最終組成物の50〜
97.9重量%で、好ましくは55〜92.5重重%で
ある。
?・≦を構成する。この比率は普通最終組成物の50〜
97.9重量%で、好ましくは55〜92.5重重%で
ある。
通常、水に溶解する場合、非イオン表面活性剤あるいは
複数の非イオン表面活性剤の混合物のHLB値は約10
〜約15である。HLB値が約11未満である非イオン
表面活性剤は通常水には、別の活性な洗浄剤が存在しな
ければ確認可能な程度に溶解し得ないが、水と有機溶剤
との混合物には、上記のような低HL B非イオン表面
活性剤を高いレベルで溶解させることができる。
複数の非イオン表面活性剤の混合物のHLB値は約10
〜約15である。HLB値が約11未満である非イオン
表面活性剤は通常水には、別の活性な洗浄剤が存在しな
ければ確認可能な程度に溶解し得ないが、水と有機溶剤
との混合物には、上記のような低HL B非イオン表面
活性剤を高いレベルで溶解させることができる。
好ましい無KA特性を達成するために、非イオン表面活
性剤は好ましくは、その最終オ■放物の水溶液の曇り点
が該稀釈液の通常使用温度より高くなるらのである。
性剤は好ましくは、その最終オ■放物の水溶液の曇り点
が該稀釈液の通常使用温度より高くなるらのである。
このことは、非イオン表面活性剤、あるいは様々な非イ
オン表面活性剤の混合物の種類を適当に遭択することに
よって、または陰イオン表面活性剤や両性表面活性剤な
ど別種の洗浄用表面活性剤を併用することによって達成
できる。
オン表面活性剤の混合物の種類を適当に遭択することに
よって、または陰イオン表面活性剤や両性表面活性剤な
ど別種の洗浄用表面活性剤を併用することによって達成
できる。
通常、i終Kn成物中には1種以上の非イオン表面活性
剤が、最終組成物の0.01〜98重量2どの比率で存
在する。この表面活性剤量は普通2〜30重量%であり
、また、縞が生じるのを低下させ同時に洗浄効果を高め
るためには少なくとも5重ffl %の存在が必要であ
る。従って、洗浄用非イオン表面活性剤の量は好ましく
は最終組成物の5〜30重量%で、特に好ましくは7〜
25重量?ごである。
剤が、最終組成物の0.01〜98重量2どの比率で存
在する。この表面活性剤量は普通2〜30重量%であり
、また、縞が生じるのを低下させ同時に洗浄効果を高め
るためには少なくとも5重ffl %の存在が必要であ
る。従って、洗浄用非イオン表面活性剤の量は好ましく
は最終組成物の5〜30重量%で、特に好ましくは7〜
25重量?ごである。
本発明の少なくとも部分的にエステル化した樹脂は、一
部分を天然資源から誘導してもよいし、全体を合成して
もよい、一部分を天然資源から誘導した樹脂の一例は、
ロジンと不Qa Tuシカルホン酸あるいは不飽和ジカ
ルボン酸無水物との付加物を少なくとも部分的にエステ
ル化したちのである。
部分を天然資源から誘導してもよいし、全体を合成して
もよい、一部分を天然資源から誘導した樹脂の一例は、
ロジンと不Qa Tuシカルホン酸あるいは不飽和ジカ
ルボン酸無水物との付加物を少なくとも部分的にエステ
ル化したちのである。
全体を合成した樹脂の例としては、カルボ;Vシル基を
持たないモノ不飽和脂肪族モノマー、脂環式モノマーあ
るいは芳香族モノマーと、不飽Jllジカルボン酸ある
いはそのjHH+:水物との共重合生成゛[勿を少なく
とも部分的にエステル化した誘導体か)jξげられる。
持たないモノ不飽和脂肪族モノマー、脂環式モノマーあ
るいは芳香族モノマーと、不飽Jllジカルボン酸ある
いはそのjHH+:水物との共重合生成゛[勿を少なく
とも部分的にエステル化した誘導体か)jξげられる。
通常、このコポリマーはモノマーとジカルボン酸あるい
はジカルボン酸無水物とを等しいモル比で3有するが、
モノマーのモル比の方かジカルボン酸あるいはジカルボ
ン酸無水物のモル比より大きいコポリマーも、湾体媒質
に溶解し得る限り適用可能である。
はジカルボン酸無水物とを等しいモル比で3有するが、
モノマーのモル比の方かジカルボン酸あるいはジカルボ
ン酸無水物のモル比より大きいコポリマーも、湾体媒質
に溶解し得る限り適用可能である。
適当なコポリマーの典型例は、エチレン、スチレン及び
ビニルメチルエーテルと、マレイン酸、フマル酸、イタ
コン酸、シトラコン酸笠並びにこれらの酸の無水1勿と
のコボリス・−である。な力・でも、スヂレンーマレイ
ン酸無水物コポリマーが好ましい9 一部分が天然の、あるいは仝木が舒成による1)1脂は
、適当なヒドロ;Vシル含有1ヒ合物で少なくとも部分
的にエステル化する。適当なヒドロキシル含有1ヒ合物
の例としては、メタノール、エタノール、プロパツール
、イソプロパツール、ブタノール、インフタノール、エ
チルヘキサノール及びデカノールのような脂肪族アルコ
ールや、高級第一アルコールや、エチレングリコールの
ブチルエーテルのようなグリコールエーテルや、エチレ
ングリコール、グリセロール、エリトリト−ル、マ〉・
二1・−ル、ソルビl−−ル、ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール笠のようなポリオールが挙
げられる。エステル(ヒ剤の選択並びにエステル1ヒ度
の選択は、少なくとら部分的にエステル1ヒした樹脂の
上述のような(アルカリ性の)7111k媒買への溶解
性と、本発明組成物の実用上の粘度プロフィールとによ
って決まる。また、エステル(ヒ剤の選択並びにエステ
ル1ヒ度の選択は、例えは、大表面積の洗浄の際あるい
は濯ぎの際に硬水で稀釈した場合、本発明組成物中の少
なくとも部分的にエステル1ヒした樹脂の水の硬度成分
に対する!3度に影響を及ぼず。好ましい無縞特性を達
成するためにはエステル(ヒ剤並びにエステル化の程度
の選択は、少なくとも部分的にエステル化した樹脂を凄
む本発明組成物を硬水で稀釈した場合に前記樹脂のカル
シウムあるいはマグネシウム塩の沈澱に起因して、即ち
水中に存在する硬度成分による前記樹脂の塩析に起因し
て溶液に曇りが生じないように行なわなければならない
。先に述べた非イオン表面活性剤は、エステル化剤とし
て選択されない。
ビニルメチルエーテルと、マレイン酸、フマル酸、イタ
コン酸、シトラコン酸笠並びにこれらの酸の無水1勿と
のコボリス・−である。な力・でも、スヂレンーマレイ
ン酸無水物コポリマーが好ましい9 一部分が天然の、あるいは仝木が舒成による1)1脂は
、適当なヒドロ;Vシル含有1ヒ合物で少なくとも部分
的にエステル化する。適当なヒドロキシル含有1ヒ合物
の例としては、メタノール、エタノール、プロパツール
、イソプロパツール、ブタノール、インフタノール、エ
チルヘキサノール及びデカノールのような脂肪族アルコ
ールや、高級第一アルコールや、エチレングリコールの
ブチルエーテルのようなグリコールエーテルや、エチレ
ングリコール、グリセロール、エリトリト−ル、マ〉・
二1・−ル、ソルビl−−ル、ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール笠のようなポリオールが挙
げられる。エステル(ヒ剤の選択並びにエステル1ヒ度
の選択は、少なくとら部分的にエステル1ヒした樹脂の
上述のような(アルカリ性の)7111k媒買への溶解
性と、本発明組成物の実用上の粘度プロフィールとによ
って決まる。また、エステル(ヒ剤の選択並びにエステ
ル1ヒ度の選択は、例えは、大表面積の洗浄の際あるい
は濯ぎの際に硬水で稀釈した場合、本発明組成物中の少
なくとも部分的にエステル1ヒした樹脂の水の硬度成分
に対する!3度に影響を及ぼず。好ましい無縞特性を達
成するためにはエステル(ヒ剤並びにエステル化の程度
の選択は、少なくとも部分的にエステル化した樹脂を凄
む本発明組成物を硬水で稀釈した場合に前記樹脂のカル
シウムあるいはマグネシウム塩の沈澱に起因して、即ち
水中に存在する硬度成分による前記樹脂の塩析に起因し
て溶液に曇りが生じないように行なわなければならない
。先に述べた非イオン表面活性剤は、エステル化剤とし
て選択されない。
少なくとも部分的なエステル1ヒとは、樹脂の遊隙カル
ボキシル基の少なくとも5%、好ましくは少なくとも1
0%、特に好ましくは少なくとも2026て、特に25
%をビトロキシル基含有化合物てエステル1ヒすること
を意味する。エステル(ヒはまた完全に実施してもよく
、即し100%の遊離カルボキシル基をエステル(ヒし
てらよい。ヒドロキシル基含有化合物に、先に述べた洗
作用非イオン表面活性剤はごまれないと理解されたい。
ボキシル基の少なくとも5%、好ましくは少なくとも1
0%、特に好ましくは少なくとも2026て、特に25
%をビトロキシル基含有化合物てエステル1ヒすること
を意味する。エステル(ヒはまた完全に実施してもよく
、即し100%の遊離カルボキシル基をエステル(ヒし
てらよい。ヒドロキシル基含有化合物に、先に述べた洗
作用非イオン表面活性剤はごまれないと理解されたい。
本発明に用いる、少なくとも部分的にエステル化した(
房脂の典型例としては、それぞれ約655;、;、約5
0%及び約50%のエステル化度を有する生成物SR8
3、SR88及びSR91(Scbencctady
Cbemicals製)、それぞれ約60%及び65%
のエステル(ヒ度を右するDurcz 17211及び
Durez 1554G(Ilookcr E−1cc
Lro−Cbemical Co、製)、約40%のエ
ステル1ヒ度を有する八IresaL KM(Iloe
chst製)、I’enLalyn 255(Iler
cules製)、並びにそれぞれ約70%、約50%及
び約60%のエステル化度を有するSMA 1.140
11、SMΔTM 9123及びSM八へM 709
2(Δrco Co、!A)のような、ロジンとマレイ
ン酸無水物との部分的にエステル化したけ力10勿;約
40%のエステル1ヒ度を有する、スチレンをベースと
するコポリマーであるULiitol R300及びR
400(SLaley製)、約40%のエステル1ヒ度
を有する改質ポリエステル値]脂である5hanco
334(Sbanco Plastics製);それぞ
れ約2025、約45 %及び約・1526のニスデル
化度を有する5crip−JQL 520.540及び
550 (Monsan Lo製)のような、スチレン
とマレイン酸無水物とのコポリマーをイソフタノールで
部分的にエステル化したちの;及び約50%のエステル
1ヒ度を右するGanLrcz ES 425(GAF
Corp、製〉のような、ポリビニルメチルニーチル
−マレイン酸無水物コポリマーをブタノールで部分的に
エステル1ヒしたちのが挙げられる。
房脂の典型例としては、それぞれ約655;、;、約5
0%及び約50%のエステル化度を有する生成物SR8
3、SR88及びSR91(Scbencctady
Cbemicals製)、それぞれ約60%及び65%
のエステル(ヒ度を右するDurcz 17211及び
Durez 1554G(Ilookcr E−1cc
Lro−Cbemical Co、製)、約40%のエ
ステル1ヒ度を有する八IresaL KM(Iloe
chst製)、I’enLalyn 255(Iler
cules製)、並びにそれぞれ約70%、約50%及
び約60%のエステル化度を有するSMA 1.140
11、SMΔTM 9123及びSM八へM 709
2(Δrco Co、!A)のような、ロジンとマレイ
ン酸無水物との部分的にエステル化したけ力10勿;約
40%のエステル1ヒ度を有する、スチレンをベースと
するコポリマーであるULiitol R300及びR
400(SLaley製)、約40%のエステル1ヒ度
を有する改質ポリエステル値]脂である5hanco
334(Sbanco Plastics製);それぞ
れ約2025、約45 %及び約・1526のニスデル
化度を有する5crip−JQL 520.540及び
550 (Monsan Lo製)のような、スチレン
とマレイン酸無水物とのコポリマーをイソフタノールで
部分的にエステル化したちの;及び約50%のエステル
1ヒ度を右するGanLrcz ES 425(GAF
Corp、製〉のような、ポリビニルメチルニーチル
−マレイン酸無水物コポリマーをブタノールで部分的に
エステル1ヒしたちのが挙げられる。
好ましいエステル(ヒ樹脂の適当な例は、スチレンとマ
レイン酸無水物との部分的にエステル化したコポリマー
の例えば5cripset 540及び550(Mon
−sa11to%’q)、ロジンとマレイン酸無水物と
の部分的にエステル1ヒした付加物の例えばSR91(
Scl+cnec−tady Cltcmiculs製
)及びΔ1resaL KM 140(11oecl+
sL製)、改質ポリエステル樹脂の例えばSt+anc
u 334(Sbanco Plastics製)、並
びにブタノールで部分的にエステル化したポリビニルメ
チルエーテル−マレイン酸無水物コポリマーの例えばG
anLrez ES425(GAF Corp、’kJ
)である。
レイン酸無水物との部分的にエステル化したコポリマー
の例えば5cripset 540及び550(Mon
−sa11to%’q)、ロジンとマレイン酸無水物と
の部分的にエステル1ヒした付加物の例えばSR91(
Scl+cnec−tady Cltcmiculs製
)及びΔ1resaL KM 140(11oecl+
sL製)、改質ポリエステル樹脂の例えばSt+anc
u 334(Sbanco Plastics製)、並
びにブタノールで部分的にエステル化したポリビニルメ
チルエーテル−マレイン酸無水物コポリマーの例えばG
anLrez ES425(GAF Corp、’kJ
)である。
部分的にあるいは完全にエステル化した様々な樹脂の混
合物を用いることも、また部分的にあるいは完全にエス
テル化した樹脂とエステル(ヒしていない樹脂との混合
物を用いることも可能である。
合物を用いることも、また部分的にあるいは完全にエス
テル化した樹脂とエステル(ヒしていない樹脂との混合
物を用いることも可能である。
Illち、5cripset 550とSR91とのl
昆合1勿、5crip−sQL 550とS l+ a
n c o 334との混合物、及びSR91と5ba
nco 334との混合物からも、5cripseL
550とSM八へ00〇八(エステル化していないスナ
レンーマレイン酸無水物コポリマー)との混合物からも
良好な成果が得られる。
昆合1勿、5crip−sQL 550とS l+ a
n c o 334との混合物、及びSR91と5ba
nco 334との混合物からも、5cripseL
550とSM八へ00〇八(エステル化していないスナ
レンーマレイン酸無水物コポリマー)との混合物からも
良好な成果が得られる。
本発明の樹脂の分子量は、約手から数百万まて様々であ
り得る。少なくとも部分的にエステル1ヒした樹脂は、
中性あるいはアルカリ性の液体媒貰、好ましくは水性媒
質に十分溶解しなければならない。必要であれば、部分
的にエステル1ヒした樹脂を加水分解した後中和するか
あるいはアルカリ性にする。これによって、通常の吐出
において該樹脂は本発明の組成物中に、アルカリ金民塩
、アンモニウムあるいは置換アンモニウム塩、あるいは
アルカリ土金民塩として、または適当なアミンの塩とし
て、あるいはまたこれらの混合物として溶解可能な形態
で存在する。このことは当然のことなから、完全にエス
テル化した樹脂には該当しない。
り得る。少なくとも部分的にエステル1ヒした樹脂は、
中性あるいはアルカリ性の液体媒貰、好ましくは水性媒
質に十分溶解しなければならない。必要であれば、部分
的にエステル1ヒした樹脂を加水分解した後中和するか
あるいはアルカリ性にする。これによって、通常の吐出
において該樹脂は本発明の組成物中に、アルカリ金民塩
、アンモニウムあるいは置換アンモニウム塩、あるいは
アルカリ土金民塩として、または適当なアミンの塩とし
て、あるいはまたこれらの混合物として溶解可能な形態
で存在する。このことは当然のことなから、完全にエス
テル化した樹脂には該当しない。
本発明の組成l吻は少なくとも部分的にエステル化した
樹脂を通常0.005〜20重量%含有するが、普通は
0.1〜15重量%、好ましくは0.5〜10重量%3
右する。少なくとも部分的にエステル化した樹脂は、別
個に製造後最終組成物に加えても、また用時製造しても
よい。しかし後者の場合、エステル(ヒを実現するヒト
lコキシ1ヒ音物の1を入念に制御及び調整することが
必要である。
樹脂を通常0.005〜20重量%含有するが、普通は
0.1〜15重量%、好ましくは0.5〜10重量%3
右する。少なくとも部分的にエステル化した樹脂は、別
個に製造後最終組成物に加えても、また用時製造しても
よい。しかし後者の場合、エステル(ヒを実現するヒト
lコキシ1ヒ音物の1を入念に制御及び調整することが
必要である。
本発明の組成物が実H的に電解質を含まなければ、該組
成物によって」U良の結果が得られることも判明した。
成物によって」U良の結果が得られることも判明した。
このことは、本発明組成物が上述の必須成分以外の電解
質を5重、t2≦を上回る1で3有しない場合と理解さ
れるべきである。洗浄液中に存在するカルシウムイオン
及びマグネシラl、イオンを不活化する、メタホウ酸ア
ルカリ、メタ炭酸アルカリのような緩衝剤あるいはホス
フェ−1・、シトレート、NTA、 E’DTA、 D
equesj等のようなビルダー塩を少量含有すること
が時に有用であり得るが、好ましくは、本発明組成物は
電解質を3%未満しか含まないか、あるいは全くごまな
い。
質を5重、t2≦を上回る1で3有しない場合と理解さ
れるべきである。洗浄液中に存在するカルシウムイオン
及びマグネシラl、イオンを不活化する、メタホウ酸ア
ルカリ、メタ炭酸アルカリのような緩衝剤あるいはホス
フェ−1・、シトレート、NTA、 E’DTA、 D
equesj等のようなビルダー塩を少量含有すること
が時に有用であり得るが、好ましくは、本発明組成物は
電解質を3%未満しか含まないか、あるいは全くごまな
い。
本発明の組成物は、防腐剤、殺菌剤、過酸(ヒ水素、増
粘剤、アルカノールアミンなどの有機緩衝剤、着色剤、
香料及び可塑剤のような任意成分もき有し得る6本発明
組成物はまた、上述の洗浄用非イオン表面活性剤以外に
、好まし・〈はカルシウムに対し感受性の低い池の洗浄
用表面活性剤を低いレベルで含むことも可能である。こ
のような表面活性剤の典型例は、脂肪酸石鹸、アルキル
アリ−ルスルポネ−1−、アルキルエーテルサルフェー
トr!11ち上述の洗浄用非イオン表面活性剤の硫酸塩
1ヒまたは硫酸エステル化生成物、第ニアルカンスル;
j;ネート、両性表面活性剤、及びこれらの混ご物であ
る。本発明組成物は通常アルカリ性である。
粘剤、アルカノールアミンなどの有機緩衝剤、着色剤、
香料及び可塑剤のような任意成分もき有し得る6本発明
組成物はまた、上述の洗浄用非イオン表面活性剤以外に
、好まし・〈はカルシウムに対し感受性の低い池の洗浄
用表面活性剤を低いレベルで含むことも可能である。こ
のような表面活性剤の典型例は、脂肪酸石鹸、アルキル
アリ−ルスルポネ−1−、アルキルエーテルサルフェー
トr!11ち上述の洗浄用非イオン表面活性剤の硫酸塩
1ヒまたは硫酸エステル化生成物、第ニアルカンスル;
j;ネート、両性表面活性剤、及びこれらの混ご物であ
る。本発明組成物は通常アルカリ性である。
必要であれば、適当なアルカリ性物質を用いてpHをア
ルカリ性の値に調整する。この場合、用いるアルカリ性
物質は上に述べた電解質に含まれないものと理解された
い。
ルカリ性の値に調整する。この場合、用いるアルカリ性
物質は上に述べた電解質に含まれないものと理解された
い。
本発明の組成物はそのままで、即ち純粋な状態で用いる
ことができ、また使用前に通常0.1〜10%の濃度に
水で稀釈することも可能である。
ことができ、また使用前に通常0.1〜10%の濃度に
水で稀釈することも可能である。
本発明を、実施例によって更に詳述する。
及11L
黒色タイルを下記の純粋組成物で処理した後、水道水で
濯いだ、その後タイルを、縞の存在に関して視覚的に評
価した。
濯いだ、その後タイルを、縞の存在に関して視覚的に評
価した。
上記純粋組成物の組成は次のようである。
A、5モルのエチレンオキサイド
と縮3したC1〜C11の第一
アルコール<mflアルコール
3旦4.6%;モノEOアルコー
ル含量3.4%) 7重量%18モ
ルのエチレンオキサイド と縮合したC1〜C11の第一 アルコール 1重量%イソブタノ
ールで部分的にエ ステル化しくエステル化度45 %)、中和してすトリウム塩 分子量to、ooo) o〜1重呈%
脱イオン水 全体でioa重量2ごと
なる まで B、上記と同様。但し、5モルのエ チレンオキサイドと縮合したl・ ツブ型C3〜C1,第一アルコ− ル(遊離アルコール含、10.6%; モノE○アルコール含量1.98%) を使用。
ルのエチレンオキサイド と縮合したC1〜C11の第一 アルコール 1重量%イソブタノ
ールで部分的にエ ステル化しくエステル化度45 %)、中和してすトリウム塩 分子量to、ooo) o〜1重呈%
脱イオン水 全体でioa重量2ごと
なる まで B、上記と同様。但し、5モルのエ チレンオキサイドと縮合したl・ ツブ型C3〜C1,第一アルコ− ル(遊離アルコール含、10.6%; モノE○アルコール含量1.98%) を使用。
次のような結果が得られた。
Wへ11
部分エステル1ヒ樹脂 AB1%
J11E 、m009
笛 罫0.8
曾 16Q 、 7
4uε 血0.6
有 無0.5
有 無0.4
有 無0.3
有 有0
.2 有
有0.1
有 有O有 有 基」し舛3− 説イオン水で室温において稀釈した1:100稀釈液を
用いて実施例1を繰り返しなところ、次の結果を得た。
J11E 、m009
笛 罫0.8
曾 16Q 、 7
4uε 血0.6
有 無0.5
有 無0.4
有 無0.3
有 有0
.2 有
有0.1
有 有O有 有 基」し舛3− 説イオン水で室温において稀釈した1:100稀釈液を
用いて実施例1を繰り返しなところ、次の結果を得た。
I3
1% 笛 J1圧0.6
有 無0
.5 存
無0、・t
有 有0.3
右 有0.2
有 有0.1
有 有0
有 有実」LA」
L 硬水(32/8)で45°Cにおいて稀釈した1:10
0稀釈液を用いて実施例二と¥iり返したところ、次の
結果を1゛)た。
有 無0
.5 存
無0、・t
有 有0.3
右 有0.2
有 有0.1
有 有0
有 有実」LA」
L 硬水(32/8)で45°Cにおいて稀釈した1:10
0稀釈液を用いて実施例二と¥iり返したところ、次の
結果を1゛)た。
A 13
1% 側
J11Eo、6
有 無0.5
有 無0.4
有 有0.3
有 有0.2
有 有0.1
有 有0
有 有
火lJレユ 0.5%の部分的にエステル化した樹脂を含有し、かつ
Q 、2%の増粘剤(=Yサンタンガム)をも付加的に
3有した組成物A及びBを、その臭気特性に関して10
人のパネルにより評価した。両組酸物への評価は同様で
あった。この試験を0.3%の香料の;、a加後に再度
行なったところ、l・ツブ型非イオン表面活性剤を3有
した141成掬Bの方が9=1の割ごて好まれた。
J11Eo、6
有 無0.5
有 無0.4
有 有0.3
有 有0.2
有 有0.1
有 有0
有 有
火lJレユ 0.5%の部分的にエステル化した樹脂を含有し、かつ
Q 、2%の増粘剤(=Yサンタンガム)をも付加的に
3有した組成物A及びBを、その臭気特性に関して10
人のパネルにより評価した。両組酸物への評価は同様で
あった。この試験を0.3%の香料の;、a加後に再度
行なったところ、l・ツブ型非イオン表面活性剤を3有
した141成掬Bの方が9=1の割ごて好まれた。
Claims (2)
- (1)無縞特性及び洗浄特性の向上した液状多目的洗浄
組成物であって、非イオン表面活性剤0.01〜98重
量%と、不飽和ジカルボン酸あるいは不飽和ジカルボン
酸無水物から誘導した、少なくとも部分的にエステル化
した樹脂0.005〜20重量%と、水から成るか、あ
るいは水と混和可能な1種以上の有機溶剤と水との混合
物から成る相溶性の液体媒質1〜99.985重量%と
を含み、前記少なくとも部分的にエステル化した樹脂は
、脂肪族アルコール、グリコールエーテル及びポリオー
ルから成るグループから選択された、洗浄用非イオン表
面活性剤でないヒドロキシル基含有化合物により少なく
とも5%エステル化されてなるものであり、前記非イオ
ン表面活性剤は、3〜15モルのアルキレンオキサイド
と縮合したC_6〜C_1_8の直鎖状あるいは分枝鎖
状の第一あるいは第二アルコールであり、2重量%未満
の非アルコキシル化アルコール並びに4重量%未満のモ
ノアルコキシル化アルコールを含有することを特徴とす
る洗浄組成物。 - (2)非イオン表面活性剤が7〜11モルのエチレンオ
キサイドと縮合したC_1_1〜C_1_5の線状第一
アルコールか、5モルのエチレンオキサイドと縮合した
C_9〜C_1_1のオキソアルコールか、または4.
5モルのエチレンオキサイドと縮合したC_6〜C_1
_0の線状第一アルコールであることを特徴とする特許
請求の範囲第1項に記載の組成物。
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GB8609806 | 1986-04-22 | ||
GB868609806A GB8609806D0 (en) | 1986-04-22 | 1986-04-22 | Cleaning composition |
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---|---|
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JPH049840B2 JPH049840B2 (ja) | 1992-02-21 |
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CA (1) | CA1288019C (ja) |
DE (1) | DE3765685D1 (ja) |
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FR2667865B1 (fr) * | 1990-10-12 | 1992-12-11 | Saint Gobain Isover | Resine phenolique, procede de preparation de la resine et composition d'encollage de fibres minerales la contenant. |
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EP0616026A1 (en) * | 1993-03-19 | 1994-09-21 | The Procter & Gamble Company | Concentrated cleaning compositions |
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DK0693548T3 (da) * | 1994-07-18 | 2002-02-11 | Procter & Gamble | Stabil koncentreret præmix og dens anvendelse til fremstilling af vandige detergentsammensætninger |
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US5776882A (en) * | 1997-01-14 | 1998-07-07 | Lever Brothers Compay, Division Of Conopco, Inc. | Isotropic liquids incorporating hydrophobically modified polar polymers with high ratios of hydrophile to hydrophobe |
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NL1021376C1 (nl) * | 2002-09-02 | 2004-03-03 | Fei Co | Werkwijze voor het verkrijgen van een deeltjes-optische afbeelding van een sample in een deeltjes-optisch toestel. |
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US3682849A (en) * | 1970-10-08 | 1972-08-08 | Shell Oil Co | Alcohol ethoxylates |
GB1589971A (en) * | 1976-10-11 | 1981-05-20 | Unilever Ltd | Built liquid detergent |
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GB8310529D0 (en) * | 1983-04-19 | 1983-05-25 | Unilever Plc | General-purpose cleaning composition |
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1986
- 1986-04-22 GB GB868609806A patent/GB8609806D0/en active Pending
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- 1987-04-21 TR TR87/0275A patent/TR24506A/xx unknown
- 1987-04-21 JP JP62098470A patent/JPS62256898A/ja active Granted
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- 1987-04-22 BR BR8701914A patent/BR8701914A/pt not_active IP Right Cessation
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ZA872834B (en) | 1988-12-28 |
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US4759868A (en) | 1988-07-26 |
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AU580210B2 (en) | 1989-01-05 |
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